JPH11258753A - カラーフィルターの製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】 耐熱性に優れ、画像の滲みのないカラーフィ
ルターを得る。 【解決手段】 支持体上に、それぞれ１層のハロゲン化
銀感光性層と非感光性層からなる写真構成層を塗設した
ハロゲン化銀感光材料を、パターン露光し、発色現像主
薬及び１種のカプラーの存在下に現像処理して、青色、
緑色、赤色のピクセルパターンを形成するカラーフィル
ターの製造方法において、発色現像主薬が下記一般式
（１）、（３）、（４）などで示される化合物であるこ
とを特徴とするカラーフィルターの製造方法。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明はハロゲン化銀感光材
料を利用したカラーフィルターの製造方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】カラーフィルターは液晶を用いたディス
プレイパネル、ＣＣＤ固体撮像素子、ブラウン管表示用
カラーフェイスプレート、複写用の光電変換素子プレー
トや単管式カラーテレビカメラ用フィルター等に用いら
れている。カラーフィルターは赤色、緑色および青色の
三原色を規則的に配列して構成されたものであるが、必
要に応じブラックマトリックスを加えた４色の色相から
なるものもある。

【０００３】カラーフィルターの作製方法としては多数
開示されているが、例えば、重クロム酸ゼラチンの感光
した部分に形成したパターン状レリーフに染料を染着さ
せる工程を３回繰り返して、青（Ｂ）、緑（Ｇ）、赤
（Ｒ）の三色のパターンを持ったカラーフィルターとし
て作製する方法が知られている。

【０００４】上記に加え、カラーフィルターの作製法と
して代表的なものとしては、顔料分散法、蒸着法、印刷
法、電着法、レジスト電着転写法等がある。しかしこれ
らの製造工程は各色ごとにフォトレジストの塗布、像露
光、現像、着色、レジストの除去、等の複雑な工程があ
り、また傷等が発生しやすく極めて高価なものであっ
た。これらの欠点を解消するため、ハロゲン化銀カラー
感光材料を用いたカラーフィルター製造方法が特開昭６
２−１４８９５２号公報、特開昭６２−７１９５０号公
報等に本出願人により提案されている。これらの方法は
有効なものであったが、カラーフィルターとしてはさら
にピクセルパターンを形成する色素の耐熱性を向上させ
る必要があった。即ち、ハロゲン化銀感光材料に対して
パターン露光して現像処理して得られたカラーフィルタ
ーを用いて液晶表示装置を作製する場合、ピクセルパタ
ーンの濃度低下や変色が発生することが判明した。

【０００５】この濃度低下や変色は、発色現像主薬の酸
化体とカプラーとがカップリングして形成された発色色
素自体の耐熱安定性に起因するものである。

【０００６】さらに、ハロゲン化銀感光材料を利用して
形成されたカラーフィルターは、高温雰囲気下でマトリ
ックスパターンの滲みが発生しやすいという問題点も有
することが分かった。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の第１
の目的は、耐熱安定性の高いカラーフィルターの製造方
法を提供するこおとにあり、本発明の第２の目的は、さ
らにマトリックスパターンの滲みの発生も少ないカラー
フィルターの製造方法を提供することにある。

【０００８】ハロゲン化銀カラー写真感光材料を用いて
カラーフィルターを製造するにあたり、パターン露光時
の感光材料の取り扱い性の向上したカラーフィルターの
製造方法を提供することにあり、本発明の第２の目的
は、ハロゲン化銀写真感光材料と紫外線硬化樹脂層との
接着性に優れ、且つ透明性にも優れたカラーフィルター
の製造方法を提供することにある。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明の目的は、以下の
構成により解決することができた。

【００１０】（１） 支持体上に、それぞれ少なくとも
１層のハロゲン化銀感光性層と非感光性層からなる写真
構成層を塗設したハロゲン化銀感光材料を、パターン露
光し、発色現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存
在下に現像処理して、青色、緑色、赤色のピクセルパタ
ーンを形成するカラーフィルターの製造方法において、
該発色現像主薬が下記一般式（１）または（２）で示さ
れる縮合複素環であることを特徴とするカラーフィルタ
ーの製造方法。

【００１１】

【化８】

【００１２】式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆は同
一でも異なっていてもよく、各々水素原子または置換基
を表す。Ｒ₇はアルキル基を表す。Ｒ₈は置換基を表す。
ｍは０から３の整数を表し、ｍが２以上のとき複数のＲ
₈は同一でも異なっていてもよい。

【００１３】

【化９】

【００１４】式中、Ｒ₇は一般式（１）のＲ₇と同じ意味
を表す。Ｒ₉、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂は同一でも異なってい
てもよく、各々水素原子または置換基を表す。Ｒ₁₃は置
換基を表す。ｎは０から３の整数を表し、ｎが２以上の
とき複数のＲ₁₃は同一でも異なっていてもよい。

【００１５】（２）支持体上に、それぞれ少なくとも１
層のハロゲン化銀感光性層と非感光性層からなる写真構
成層を塗設したハロゲン化銀感光材料を、パターン露光
し、発色現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在
下に現像処理して、青色、緑色、赤色のピクセルパター
ンを形成するカラーフィルターの製造方法において、該
発色現像主薬が下記一般式（３）で示される連環型であ
ることを特徴とするカラーフィルターの製造方法。

【００１６】

【化１０】

【００１７】式中、Ｒ₁₄、Ｒ₁₅、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇、Ｒ₁₈、Ｒ
₁₉、Ｒ₂₀、Ｒ₂₁は同一でも異なっていてもよく、各々水
素原子または置換基を表す。Ｒ₂₂は置換基を表す。ｐは
０から４の整数を表す。

【００１８】（３）支持体上に、それぞれ少なくとも１
層のハロゲン化銀感光性層と非感光性層からなる写真構
成層を塗設したハロゲン化銀感光材料を、パターン露光
し、発色現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在
下に現像処理して、青色、緑色、赤色のピクセルパター
ンを形成するカラーフィルターの製造方法において、該
発色現像主薬が下記一般式（４）〜（７）で示される極
性基含有型であることを特徴とするカラーフィルターの
製造方法。

【００１９】

【化１１】

【００２０】式中、Ｒ₂₃は炭素数１〜６の直鎖もしくは
分岐の無置換のアルキル基、または主鎖が炭素数２〜６
である炭素数２〜６の直鎖もしくは分岐のヒドロキシア
ルキル基を表す。Ｒ₂₄は主鎖が炭素数２〜６である炭素
数２〜６の直鎖もくしは分岐の無置換のアルキレン基、
主鎖が炭素数２〜６である炭素数３〜６の直鎖もしくは
分岐のヒドロキシアルキレン基を表す。Ｒ₂₅は炭素数１
〜４の直鎖、分岐または環状のアルキル基を表す。ただ
しＲ₂₄の炭素数が２または３のアルキレン基のとき、Ｒ
₂₃の炭素数が２である場合を除く。

【００２１】

【化１２】

【００２２】式中、Ｒ₂₆は炭素数１〜６の直鎖もしくは
分岐のアルキル基を表す。Ｒ₂₇は、主鎖が炭素数２〜６
である炭素数２〜６の直鎖もしくは分岐のアルキレン基
を表す。Ｒ₂₈は炭素数１〜４の直鎖または分岐のアルキ
ル基を表す。Ｒ₂₉は炭素数１〜４の直鎖、分岐または環
状のアルキル基を表す。ただしＲ₂₆がエチル基、Ｒ₂₇が
エチレン基、Ｒ₂₈がメチル基、Ｒ₂₉がメチル基である場
合を除く。

【００２３】

【化１３】

【００２４】式中、Ｒ₃₀は炭素数１〜６の直鎖もしくは
分岐のアルキル基を表す。Ｒ₃₁は、主鎖が炭素数２〜６
である炭素数２〜６の直鎖もしくは分岐のアルキレン基
を表す。Ｒ₃₂、Ｒ₃₃は、同一でも異なっていてもよく、
炭素数１〜４の直鎖または分岐のアルキル基を表す。Ｒ
₃₄は炭素数１〜４の直鎖、分岐または環状のアルキル
基、ハロゲン原子、窒素あるいは酸素原子を介して結合
する置換基を表す。ｑは０〜４の整数を表す。ｑが２以
上のときＲ₃₄は同一でも異なっていてもよい。

【００２５】

【化１４】

【００２６】式中、Ｒ₃₅は炭素数１〜６の直鎖もくしは
分岐のアルキル基を表す。Ｒ₃₆は、主鎖が炭素数２〜６
である炭素数２〜６の直鎖もしくは分岐のアルキレン基
を表す。Ｒ₃₇は水素原子またはアルキル基または置換基
を表す。ｒは０〜４の整数を表す。ｒが２以上のときＲ
₃₈は同一でも異なっていてもよい、Ｘは−ＣＯ−ＮＲ₃₉
（Ｒ₄₁），−ＣＯ−ＯＲ₄₀，および−ＳＯ₂−ＮＲ
₃₉（Ｒ₄₁）からなる群より選ばれる基である。このとき
Ｒ₃₉およびＲ₄₁は同一でも異なっていてもよく、各々水
素原子、アルキル基またはアリール基を表す。Ｒ₄₀はア
ルキル基又はアリール基を表す。

【００２７】即ち、ハロゲン化銀カラー写真感光材料を
用い、特定の発色現像主薬を用いることにより、カラー
色素画像の耐熱安定性が高く、マトリックスパターンの
滲みの発生の少ない、優れたピクセルパターンを得るこ
とができ、更にその後のカラーフィルターの製造におい
ては感光材料の表面と紫外線硬化樹脂層との接着性に優
れ、且つ透明性にも優れたカラーフィルターが容易に得
られる様になった。

【００２８】以下、本発明を詳細に説明する。

【００２９】まず、本発明において前記一般式（１）に
て表される化合物中のＲ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、
Ｒ₇、Ｒ₈及びｍについて詳しく述べる。Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃
及びＲ₄は同一でも異なっていてもよく、各々水素原子
または置換基を表す。更に詳しくはＲ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及び
Ｒ₄は水素原子または置換基であり、置換基の例として
はハロゲン原子、アルキル基、アリール基、ヘテロ環
基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシル基、カルボキシ
基、スルホ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アシ
ルアミノ基、アミノ基、アルキルアミノ基、アニリノ
基、ウレイド基、スルファモイルアミノ基、アルキルチ
オ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニルアミノ
基、スルホンアミド基、カルバモイル基、スルファモイ
ル基、スルホニル基、アルコキシカルボニル基、ヘテロ
環オキシ基、アゾ基、アシルオキシ基、カルバモイルオ
キシ基、シリル基、シリルオキシ基、アリールオキシカ
ルボニルアミノ基、イミド基、ヘテロ環チオ基、スルフ
ィニル基、ホスホニル基、アリールオキシカルボニル
基、アシル基である。これらはアルキル基、アルケニル
基、アルキニル基、アリール基、ヒドロキシル基、ニト
ロ基、シアノ基、ハロゲン原子またはその他酸素原子、
窒素原子、イオウ原子もしくは炭素原子で形成される置
換基で置換されていてもよい。

【００３０】更に詳しくＲ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄の置換基
の例を示す。ハロゲン原子としては例えば、弗素原子、
塩素原子である。アルキル基としては炭素数１〜１６、
好ましくは炭素数１〜６の直鎖、分岐鎖または環状のア
ルキル基であり、例えばメチル、エチル、プロピル、イ
ソプロピル、ｔ−ブチル、２−ヒドロキシエチル、３−
ヒドロキシプロピル、ベンジル、２−メタンスルホンア
ミドエチル、３−メタンスルホンアミドプロピル、２−
メタンスルホニルエチル、２−メトキシエチル、シクロ
ペンチル、２−アセトアミドエチル、２−カルボキシエ
チル、２−カルバモイルエチル、３−カルバモイルプロ
ピル、２，３−ジヒドロキシプロピル、３，４−ジヒド
ロキシブチル、ｎ−ヘキシル、２−ヒドロキシプロピ
ル、４−ヒドロキシブチル、２−カルバモイルアミノエ
チル、３−カルバモイルアミノプロピル、４−カルバモ
イルアミノブチル、４−カルバモイルブチル、２−カル
バモイル（１−メチル）エチル、４−ニトロブチルであ
る。

【００３１】アリール基としては炭素数６〜２４のアリ
ール基で例えば、フェニル、ナフチル、ｐ−メトキシフ
ェニルである。ヘテロ環基としては炭素数１〜５の酸素
原子、窒素原子、もしくは硫黄原子を１個以上含む５員
または６員環の飽和または不飽和のヘテロ環であって環
を構成するヘテロ原子の数及び元素の種類は１つでも複
数であっても良く、例えば、２−フリル、２−チエニ
ル、２−ピリミジニル、２−ベンゾトリアゾリル、イミ
ダゾリル、ピラゾリルである。アルコキシ基としては炭
素数１〜１６、好ましくは炭素数１〜６のアルコキシ基
で例えば、メトキシ、エトキシ、２−メトキシエトキ
シ、２−メタンスルホニルエトキシである。アリールオ
キシ基として炭素数６〜２４のアリールオキシ基で例え
ば、フェノキシ、ｐ−メトキシフェノキシ、ｍ−（３−
ヒドロキシプロピオンアミド）フェノキシである。アシ
ルアミノ基としては炭素数１〜１６、好ましくは炭素数
１〜６のアシルアミノ基で例えば、アセトアミド、２−
メトキシプロピオンアミド、ｐ−ニトロベンゾイルアミ
ドである。アルキルアミノ基としては炭素数１〜１６、
好ましくは炭素数１〜６のアルキルアミノ基で例えば、
ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、２−ヒドロキシエチ
ルアミノである。アニリノ基としては炭素数６〜２４の
アニリノ基で例えばアニリノ、ｍ−ニトロアニリノ、Ｎ
−メチルアニリノである。ウレイド基としては炭素数１
〜１６、好ましくは炭素数１〜６のウレイド基で例え
ば、ウレイド、メチルウレイド、Ｎ，Ｎ−ジエチルウレ
イド、２−メタンスルホンアミドエチルウレイドであ
る。

【００３２】スルファモイルアミノ基としては炭素数０
〜１６、好ましくは炭素数０〜６のスルファモイルアミ
ノ基で例えば、ジメチルスルファモイルアミノ、メチル
スルファモイルアミノ、２−メトキシエチルスルファモ
イルアミノである。アルキルチオ基としては炭素数１〜
１６、好ましくは炭素数１〜６のアルキルチオ基で例え
ば、メチルチオ、エチルチオ、２−フェノキシエチルチ
オである。アリールチオ基としては炭素数６〜２４のア
リールチオ基でこれらは例えば、フェニルチオ、２−カ
ルボキシフェニルチオ、４−シアノフェニルチオであ
る。アルコキシカルボニルアミノ基としては炭素数２〜
１６、好ましくは炭素数２〜６のアルコキシカルボニル
アミノ基で例えば、メトキシカルボニルアミノ、エトキ
シカルボニルアミノ、３−メタンスルホニルプロポキシ
カルボニルアミノである。スルホンアミド基としては炭
素数１〜１６、好ましくは炭素数１〜６のスルホンアミ
ド基で例えば、メタンスルホンアミド、ｐ−トルエンス
ルホンアミド、２−メトキシエタンスルホンアミドであ
る。カルバモイル基としては炭素数１〜１６、好ましく
は炭素数１〜６のカルバモイル基で例えば、カルバモイ
ル、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル、Ｎ−エチルカルバ
モイルである。スルファモイル基としては炭素数０〜１
６、好ましくは炭素数０〜６のスルファモイル基で例え
ば、スルファモイル、ジメチルスルファモイル、エチル
スルファモイルである。スルホニル基としては炭素数１
〜１６、好ましくは炭素数１〜６の脂肪族または芳香族
のスルホニル基で例えば、メタンスルホニル、エタンス
ルホニル、２−クロロエタンスルホニルである。アルコ
キシカルボニル基としては炭素数１〜１６、好ましくは
炭素数１〜６のアルコキシカルボニル基で例えば、メト
キシカルボニル、エトキシカルボニル、ｔ−ブトキシカ
ルボニルである。ヘテロ環オキシ基としては炭素数１〜
５の酸素原子、窒素原子、もしくは硫黄原子を１個以上
含む５員または６員環の飽和または不飽和のヘテロ環オ
キシ基であって環を構成するヘテロ原子の数及び元素の
種類は１つでも複数であっても良く例えば、１−フェニ
ルテトラゾリル−５−オキシ、２−テトラヒドロピラニ
ルオキシ、２−ピリジルオキシである。

【００３３】Ｒ₅、Ｒ₆は水素原子または置換基を表し、
この場合置換基とはアルキル基、アリール基またはヘテ
ロ環基を表す。その詳細は、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄にて
説明したものに同義である。但しＲ₅、Ｒ₆がヘテロ環基
である場合、該ヘテロ環基のヘテロ環を構成する炭素原
子と結合している。Ｒ₇はアルキル基を表す。その詳細
は、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄にて説明したものに同義であ
る。Ｒ₈は置換基を表す。その詳細は、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及
びＲ₄にて説明したものに同義である。ｍは０から３の
整数を表す。

【００３４】次に本発明において前記一般式（２）にて
表される化合物中のＲ₉、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃及び
ｎについて詳しく述べる。Ｒ₉及びＲ₁₀は同一でも異な
っていてもよく、各々水素原子または置換基を表す。そ
の詳細は、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄にて説明したものに同
義である。Ｒ₁₁及びＲ₁₂は同一でも異なっていてもよく
各々水素原子または置換基を表し、この場合置換基とは
アルキル基、アリール基またはヘテロ環基を表す。その
詳細は、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄にて説明したものに同義
である。但し、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂がヘテロ環基である場合、該
ヘテロ環基のヘテロ環を構成する炭素原子と結合してい
る。Ｒ₁₃は置換基を表す。その詳細は、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃
及びＲ₄にて説明したものに同義である。ｎは０から３
の整数を表す。

【００３５】次に本発明において前記一般式（３）にて
表される化合物中のＲ₁₄、Ｒ₁₅、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇、Ｒ₁₈、Ｒ
₁₉、Ｒ₂₀、Ｒ₂₁、Ｒ₂₂及びｐについて詳しく述べる。Ｒ
₁₄、Ｒ₁₅、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉、Ｒ₂₀、Ｒ₂₁は同一
でも異なっていてもよく、各々水素原子または置換基を
表す。その詳細は、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄にて説明した
ものに同義である。Ｒ₂₂は置換基を表す。その詳細は、
Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃及びＲ₄にて説明したものに同義である。
ｐは０から４の整数を表す。

【００３６】次に本発明において前記一般式（４）にて
表される化合物中のＲ₂₃、Ｒ₂₄、Ｒ₂₅について詳しく述
べる。Ｒ₂₃は炭素数１〜６の直鎖もしくは分岐の無置換
のアルキル基、または主鎖が炭素数２〜６である炭素数
２〜６の直鎖もくしは分岐のヒドロキシアルキル基を表
す。ここで主鎖とはその連結する窒素原子とヒドロキシ
ル基の連結基のことを指し、Ｒ₂₃が複数のヒドロキシル
基を有する場合には、その炭素数が最も少なくなるもの
を指す。Ｒ₂₃の具体例としては、例えば、メチル、エチ
ル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ
−ブチル、ｎ−ヘキシル、ネオペンチル、３−ヒドロキ
シプロピル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプ
ロピル、４−ヒドロキシブチル、２，３−ジヒドロキシ
プロピル、５−ヒドロキシペンチル、６−ヒドロキシヘ
キシル、４−ヒドロキシペンチル、３−ヒドロキシブチ
ル、４−ヒドロキシ−４−メチルペンチル、５，６−ジ
ヒドロキシヘキシル、２，３，４−トリヒドロキシブチ
ルなどが挙げられる。

【００３７】Ｒ₂₄は主鎖が炭素数２〜６である炭素数２
〜６の直鎖もしくは分岐の無置換のアルキレン基、また
は主鎖が炭素数２〜６である炭素数２〜６の直鎖もしく
は分岐のヒドロキシルアルキレン基を表す。ここで主鎖
とはその連結する窒素原子と一般式（４）中に記載した
ヒドロキシル基の連結鎖のことを指し、Ｒ₂₄が一つ以上
のヒドロキシル基を有する場合には、窒素原子側から数
えて最も炭素数が少なくなる炭素原子上に結合している
ヒドロキシル基が、一般式（４）中に記載したヒドロキ
シル基に該当し、その連結鎖を主鎖とする。Ｒ₂₄の具体
例としては、例えばエチレン、トリメチレン、テトラメ
チレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、１−メチル
トリメチレン、２−メチルエチレン、３−ヒドロキシメ
チルエチレン、２−メチルトリメチレン、３−メチルト
リメチレン、３−メチルペンタメチレン、２−メチルペ
ンタメチレン、２−エチルトリメチレン、２−メチルペ
ンタメチレン、２−エチルトリメチレン、３−（２−ヒ
ドロキシエチル）トリメチレンなどが挙げられる。

【００３８】Ｒ₂₅は炭素数１〜４の直鎖、分岐または環
状のアルキル基を表す。Ｒ₂₅の具体例としては、例えば
メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブ
チル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、シクロプロピルな
どが挙げられる。

【００３９】一般式（４）中の、Ｒ₂₃、Ｒ₂₄、Ｒ₂₅につ
いて以下にその好ましい組み合わせについて述べる。Ｒ
₂₃はメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、２−ヒドロ
キシエチル基、３−ヒドロキシプロピル基、４−ヒドロ
キシブチル基であり、Ｒ₂₄は、その主鎖が炭素数２〜４
の炭素数２〜５のアルキレン基であり、Ｒ₂₅はメチル
基、エチル基である組み合わせが好ましい。更に好まし
い組み合わせとしては、Ｒ₂₃はメチル基、エチル基、ｎ
−プロピル基、２−ヒドロキシエチル基、３−ヒドロキ
シプロピル基、４−ヒドロキシブチル基であり、Ｒ₂₄は
その主鎖が炭素数２〜４の炭素数２〜４の無置換のアル
キレン基であり、Ｒ₂₅はメチル基である組み合わせが好
ましい。

【００４０】次に本発明において前記一般式（５）にて
表される化合物中のＲ₂₆、Ｒ₂₇、Ｒ₂₈及びＲ₂₉について
詳しく述べる。Ｒ₂₆は炭素数１〜６の直鎖もしくは分岐
のアルキル基を表す。その具体例としては、メチル、エ
チル、プロピル、イソプロピル、ｔ−ブチル、２−ヒド
ロキシエチル、３−ヒドロキシプロピル、２−メタンス
ルホンアミドエチル、３−メタンスルホンアミドプロピ
ル、２−メタンスルホニルエチル、２−メトキシエチ
ル、シクロペンチル、２−アセトアミドエチル、２−カ
ルボキシエチル、２−カルバモイルエチル、３−カルバ
モイルプロピル、２，３−ジヒドロキシプロピル、３，
４−ジヒドロキシブチル、ｎ−ヘキシル、５−ヒドロキ
シペンチル、２−ヒドロキシプロピル、４−ヒドロキシ
ブチル、２−カルバモイルアミノエチル、３−カルバモ
イルアミノプロピル、４−カルバモイルアミノブチル、
４−スルホブチル、４−カルバモイルブチル、２−カル
バモイル（１−メチル）エチル、４−ニトロブチルを挙
げることができる。

【００４１】Ｒ₂₇は、主鎖が炭素数２〜６である炭素数
２〜６の直鎖もくしは分岐のアルキレン基を表す。Ｒ₂₇
の具体例としては、例えばエチレン、トリメチレン、テ
トラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、１−
メチルトリメチレン、２−メチルトリメチレン、３−メ
チルトリメチレン、３−メチルペンタメチレン、２−メ
チルペンタメチレン、２−エチルトリメチレン、２−メ
チルペンタメチレン、２−エチルトリメチレン、３−
（２−ヒドロキシエチル）トリメチレンなどが挙げられ
る。

【００４２】Ｒ₂₈は炭素数１〜４の直鎖または分岐のア
ルキル基を表す。Ｒ₂₈の具体例としては、例えばメチ
ル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｔ−ブチル、２
−ヒドロキシエチル、３−ヒドロキシプロピル、２−メ
トキシエチル、２−アセトアミドエチル、２−カルボキ
シエチル、２−カルバモイルエチルなどが挙げられる。

【００４３】Ｒ₂₉は炭素数１〜４の直鎖、分岐または環
状のアルキル基を表す。Ｒ₂₉の具体例としては、例えば
メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブ
チル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、シクロプロピルな
どが挙げられる。

【００４４】一般式（５）中の、Ｒ₂₆、Ｒ₂₇、Ｒ₂₈、Ｒ
₂₉について以下にその好ましい組み合わせについて述べ
る。Ｒ₂₆はメチル基、エチル基またはｎ−プロピル基で
あり、Ｒ₂₇は主鎖が炭素数３ないしは４である炭素数３
ないしは４のアルキレン基でありＲ₂₈はメチル基または
エチル基であり、Ｒ₂₉はメチル基である組み合わせが好
ましい。更に好ましい組み合わせとしては、Ｒ₂₆はメチ
ル基またはエチル基であり、Ｒ₂₇はトリメチレン基また
はテトラメチレン基であり、Ｒ₂₈はメチル基でありＲ₂₉
はメチル基である組み合わせが好ましい。

【００４５】次に本発明において前記一般式（６）で表
される化合物について詳しく述べる。

【００４６】Ｒ₃₀はアルキル基であり、更に好ましくは
Ｒ₃₀は炭素数１〜６の直鎖または分岐鎖アルキル基、ア
ラルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアル
キル基、シクロアルケニル基であり、これらは置換基、
例えばヒドロキシル基、ニトロ基、カルボキシル基、シ
アノ基、ハロゲン原子またはその他酸素原子、窒素原
子、イオウ原子もしくはカルボニル基で連結する置換基
等で置換していてもよい。例えばメチル、エチル、プロ
ピル、イソプロピル、ｔ−ブチル、２−ヒドロキシエチ
ル、３−ヒドロキシプロピル、２−メタンスルホンアミ
ドエチル、３−メタンスルホンアミドプロピル、２−メ
タンスルホニルエチル、２−メトキシエチル、シクロペ
ンチル、２−アセトアミドエチル、２−カルボキシルエ
チル、２−カルバモイルエチル、３−カルバモイルプロ
ピル、ｎ−ヘキシル、２−ヒドロキシプロピル、４−ヒ
ドロキシブチル、２−カルバモイルアミノエチル、３−
カルバモイルアミノプロピル、４−カルバモイルアミノ
ブチル、４−カルバモイルブチル、２−カルバモイル
（１−メチル）エチル、４−ニトロブチル等を挙げるこ
とができる。

【００４７】これらのうち、好ましいＲ₃₀としてはメチ
ル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｔ−ブチル、２
−ヒドロキシエチル、３−ヒドロキシプロピル、２−メ
トキシエチル、２−メタンスルホンアミドエチル、２−
アセトアミドエチル基であり、更に好ましくはメチル、
エチル、プロピル、イソプロピル基である。

【００４８】Ｒ₃₁は主鎖が炭素数２個以上のアルキレン
基であり、更に好ましくはＲ₃₁は直鎖または分岐鎖アル
キレン基であり、これらは置換基、例えばヒドロキシル
基、ニトロ基、カルボキシル基、シアノ基、ハロゲン原
子またはその他酸素原子、窒素原子、イオウ原子もしく
はカルボニル基で連結する置換基等で置換していてもよ
い。例えばエチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレ
ン、ヘキシレン、２−メチルプロピレン、２−メトキシ
エチレン、１−メチルエチレン等を挙げることができ
る。

【００４９】これらのうち、好ましいＲ₃₁としては主鎖
の炭素数２〜５のアルキレン基、例えばエチレン、プロ
ピレン、ブチレン、２−メチルプロピレン、２−メチル
エチレン基である。

【００５０】Ｒ₃₂及びＲ₃₃は水素原子または炭素数４個
以下のアルキル基であり、Ｒ₃₂とＲ₃₃は同一でも異なっ
ていても良い。更に好ましくはＲ₃₂及びＲ₃₃の示す炭素
数４個以下のアルキル基は直鎖または分岐鎖アルキル基
であり、これらは置換基、例えばヒドロキシル基、ニト
ロ基、カルボキシル基、シアノ基、ハロゲン原子または
その他酸素原子、窒素原子、イオウ原子もしくはカルボ
ニル基で連結する置換基等で置換していてもよい。Ｒ₃₂
及びＲ₃₃の例としては、例えば水素原子、メチル、エチ
ル、プロピル、２−ヒドロキシルエチル、２−カルボキ
シルエチル、３−ヒドロキシスルホニルプロピル、イソ
プロピル、３−（Ｎ，Ｎ−ジメチル）アミノプロピルを
挙げることができる。

【００５１】これらのうち、好ましいＲ₃₂及びＲ₃₃とし
ては水素原子、メチル、エチル基であり、更に好ましく
は水素原子である。

【００５２】Ｒ₃₄はアルキル基、ハロゲン原子又は窒素
もしくは酸素原子を介して連結する置換基を表し、更に
詳しくはＲ₃₄はアルキル基（好ましくは炭素数１〜１６
の直鎖または分岐鎖アルキル基、アラルキル基、アルケ
ニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、シクロアル
ケニル基であり、これらは置換基、例えばヒドロキシル
基、ニトロ基、カルボキシル基、シアノ基、ハロゲン原
子またはその他酸素原子、窒素原子、イオウ原子もしく
はカルボニル基で連結する置換基で置換していてもよ
く、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、
ｔ−ブチル、２−ヒドロキシエチル、３−ヒドロキシプ
ロピル、２−メタンスルホンアミドエチル、３−メタン
スルホンアミドプロピル、２−メタンスルホニルエチ
ル、２−メトキシエチル、シクロペンチル、２−アセト
アミドエチル、２−カルボキシルエチル、２−カルバモ
イルエチル、３−カルバモイルプロピル、ｎ−ヘキシ
ル、２−ヒドロキシプロピル、４−ヒドロキシブチル、
２−カルバモイルアミノエチル、３−カルバモイルアミ
ノプロピル、４−カルバモイルアミノブチル、４−カル
バモイルブチル、２−カルバモイル（１−メチル）エチ
ル、４−ニトロブチル）、ハロゲン原子（例えば、弗素
原子、塩素原子）、アルコキシ基（例えば、メトキシ、
エトキシ、２−メトキシエトキシ、２−メタンスルホニ
ルエトキシ）、アリールオキシ基（例えば、フェノキ
シ）、アシルアミノ基（例えば、アセトアミド、２−メ
トキシプロピオンアミド）、アルキルアミノ基（例え
ば、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ）、ウレイド基
（例えば、メチルウレイド、Ｎ，Ｎ−ジエチルウレイ
ド）、スルファモイルアミノ基（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメ
チルスルファモイルアミノ）、アルキルチオ基（例え
ば、メチルチオ、エチルチオ）、アリールチオ基（例え
ば、フェニルチオ）、アルコキシカルボニルアミノ基
（例えば、メトキシカルボニルアミノ、エトキシカルボ
ニルアミノ）、スルホンアミド基（例えば、メタンスル
ホンアミド）、カルバモイル基（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメ
チルカルバモイル、Ｎ−エチルカルバモイル）、スルフ
ァモイル基（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイ
ル）、スルホニル基（例えば、メタンスルホニル、エタ
ンスルホニル）、アルコキシカルボニル基（例えば、メ
トキシカルボニル、エトキシカルボニル）、アシルオキ
シ基（例えば、アセトキシ）、カルバモイルオキシ基
（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイルオキシ）、シ
リルオキシ基（例えば、トリメチルシリルオキシ）、イ
ミド基（例えばＮ−スクシンイミド）、スルフィニル基
（例えば、エタンスルフィニル）、ホスホニル基（例え
ば、メトキシホスホニル）、アシル基（例えば、アセチ
ル、ベンゾイル）、アゾリル基（例えば、イミダゾリ
ル、ピラゾリル）を表す。

【００５３】これらの置換基のうち、好ましいＲ₃₄とし
てはアルキル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル
アミノ基、ウレイド基であり、更に好ましくはアルキル
基であり、その中でもメチル基、エチル基が特に好まし
い。

【００５４】ｑは０〜４の整数を表す。ｑが２以上のと
き、Ｒ₃₄は同一でも異なっていてもよい。好ましいｑは
０もしくは１であり、更に好ましくはｑは１である。

【００５５】次に本発明において前記一般式（７）で表
される化合物について詳しく述べる。Ｒ₃₈は置換基であ
り、更に詳しくはハロゲン原子、アルキル基、アリール
基、ヘテロ環基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシル
基、カルボキシル基、アルコキシ基、アリールオキシ
基、アシルアミノ基、アルキルアミノ基、アニリノ基、
ウレイド基、スルファモイルアミノ基、アルキルチオ
基、アリールチオ基、アルコキシカルボニルアミノ基、
スルホンアミド基、カルバモイル基、スルファモイル
基、スルホニル基、アルコキシカルボニル基、ヘテロ環
オキシ基、アゾ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキ
シ基、シリル基、シリルオキシ基、アリールオキシカル
ボニルアミノ基、イミド基、ヘテロ環チオ基、スルフィ
ニル基、ホスホニル基、アリールオキシカルボニル基、
アシル基を表す。

【００５６】更に詳しくはＲ₃₈はハロゲン原子（例え
ば、弗素原子、塩素原子）、アルキル基（炭素数１〜１
６の直鎖、分岐鎖または環状のアルキル基でこれらはア
ルケニル基、アルキニル基、アニール基、ヒドロキシル
基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子またはその他酸
素原子、窒素原子、イオウ原子もしくは炭素原子で連結
する置換基で置換していてもよく例えばメチル、エチ
ル、プロピル、イソプロピル、ｔ−ブチル、２−ヒドロ
キシエチル、３−ヒドロキシプロピル、ベンジル、２−
メタンスルホンアミドエチル、３−メタンスルホンアミ
ドプロピル、２−メタンスルホニルエチル、２−メトキ
シエチル、シクロペンチル、２−アセトアミドエチル、
２−カルボキシルエチル、２−カルバモイルエチル、３
−カルバモイルプロピル、ｎ−ヘキシル、２−ヒドロキ
シプロピル、４−ヒドロキシブチル、２−カルバモイル
アミノエチル、３−カルバモイルアミノプロピル、４−
カルバモイルアミノブチル、４−カルバモイルブチル、
２−カルバモイル、１−メチルエチル、４−ニトロブチ
ル）、アリール基（炭素数６〜２４のアリール基でこれ
らはアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリー
ル基、ヒドロキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン
原子またはその他酸素原子、窒素原子、イオウ原子もし
くは炭素原子で連結する置換基で置換していてもよく例
えば、フェニル、ナフチル、ｐ−メトキシフェニル）、
ヘテロ環基（炭素数１〜５の酸素原子、窒素原子、もし
くは硫黄原子を１個以上含む５員または６員環の芳香族
または脂肪族のヘテロ環であって環を構成するヘテロ原
子の数及び元素の種類は１つでも複数であっても良く、
またこれらのヘテロ環基はさらに炭素数１〜１６のアル
キル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヒ
ドロキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子また
はその他酸素原子、窒素原子、イオウ原子もしくは炭素
原子で連結する置換基で置換していてもよく例えば、２
−フリル、２−チエニル、２−ピリミジニル、２−ベン
ゾトリアゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル）、シアノ
基、ニトロ基、ヒドロキシル基、カルボキシル基、アル
コキシ基（炭素数１〜１６のアルコキシ基でこれらはア
ルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヒドロキシル
基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子またはその他酸
素原子、窒素原子、イオウ原子もしくは炭素原子で連結
する置換基で置換していてもよく例えば、メトキシ、エ
トキシ、２−メトキシエトキシ、２−メタンスルホニル
エトキシ）、アリールオキシ基（炭素数６〜２４のアリ
ールオキシ基でこれらはアルキル基、アルケニル基、ア
ルキニル基、アリール基、ヒドロキシル基、ニトロ基、
シアノ基、ハロゲン原子またはその他酸素原子、窒素原
子、イオウ原子もしくは炭素原子で連結する置換基で置
換していてもよく例えば、フェノキシ）、アシルアミノ
基（炭素数１〜１６のアシルアミノ基でこれらはアルキ
ル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヒド
ロキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子または
その他酸素原子、窒素原子、イオウ原子もしくは炭素原
子で連結する置換基で置換していてもよく例えば、アセ
トアミド、２−メトキシプロピオンアミド）、アルキル
アミノ基（炭素数１〜１６のアルキルアミノ基でこれら
はアルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヒドロキ
シル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子またはその
他酸素原子、窒素原子、イオウ原子もしくは炭素原子で
連結する置換基で置換していてもよく例えば、ジメチル
アミノ、ジエチルアミノ）、アニリノ基（炭素数６〜２
４のアニリノ基でこれらはアルキル基、アルケニル基、
アルキニル基、アリール基、ヒドロキシル基、ニトロ
基、シアノ基、ハロゲン原子またはその他酸素原子、窒
素原子、イオウ原子もしくは炭素原子で連結する置換基
で置換していてもよく例えばアニリノ、ｍ−ニトロアニ
リノ）、ウレイド基（炭素数１〜１６のウレイド基でこ
れらはアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリ
ール基、ヒドロキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲ
ン原子またはその他酸素原子、窒素原子、イオウ原子も
しくは炭素原子で連結する置換基で置換していてもよく
例えば、メチルウレイド、Ｎ，Ｎ−ジエチルウレイ
ド）、スルファモイルアミノ基（炭素数０〜１６のスル
ファモイルアミノ基でこれらはアルキル基、アルケニル
基、アルキニル基、アリール基、ヒドロキシル基、ニト
ロ基、シアノ基、ハロゲン原子またはその他酸素原子、
窒素原子、イオウ原子もしくは炭素原子で連結する置換
基で置換していてもよく例えば、ジメチルスルファモイ
ルアミノ）、アルキルチオ基（炭素数１〜１６のアルキ
ルチオ基でこれらはアルケニル基、アルキニル基、アリ
ール基、ヒドロキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲ
ン原子またはその他酸素原子、窒素原子、イオウ原子も
しくは炭素原子で連結する置換基で置換していてもよく
例えば、メチルチオ、エチルチオ）、アリールチオ基
（炭素数６〜２４のアリールチオ基でこれらはアルキル
基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヒドロ
キシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子またはそ
の他酸素原子、窒素原子、イオウ原子もしくは炭素原子
で連結する置換基で置換していてもよく例えば、フェニ
ルチオ）、アルコキシカルボニルアミノ基（炭素数２〜
１６のアルコキシカルボニルアミノ基でこれらはアルケ
ニル基、アルキニル基、アリール基、ヒドロキシル基、
ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子またはその他酸素原
子、窒素原子、イオウ原子もしくは炭素原子で連結する
置換基で置換していてもよく例えば、メトキシカルボニ
ルアミノ、エトキシカルボニルアミノ）、スルホンアミ
ド基（炭素数１〜１６のスルホンアミド基でこれらはア
ルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、
ヒドロキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子ま
たはその他酸素原子、窒素原子、イオウ原子もしくは炭
素原子で連結する置換基で置換していてもよく例えば、
メタンスルホンアミド）、カルバモイル基（炭素数１〜
１６のカルバモイル基でこれらはアルキル基、アルケニ
ル基、アルキニル基、アリール基、ヒドロキシル基、ニ
トロ基、シアノ基、ハロゲン原子またはその他酸素原
子、窒素原子、イオウ原子もしくは炭素原子で連結する
置換基で置換していてもよく例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチル
カルバモイル、Ｎ−エチルカルバモイル）、スルファモ
イル基（炭素数０〜１６のスルファモイル基でこれらは
アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール
基、ヒドロキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原
子またはその他酸素原子、窒素原子、イオウ原子もしく
は炭素原子で連結する置換基で置換していてもよくたと
えば、ジメチルスルファモイル）、スルホニル基（炭素
数１〜１６の脂肪族または芳香族のスルホニル基でこれ
らはアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリー
ル基、ヒドロキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン
原子またはその他酸素原子、窒素原子、イオウ原子もし
くは炭素原子で連結する置換基で置換していてもよく例
えば、メタンスルホニル、エタンスルホニル）、アルコ
キシカルボニル基（炭素数１〜１６のアルコキシカルボ
ニル基でこれらはアルキル基、アルケニル基、アルキニ
ル基、アリール基、ヒドロキシル基、ニトロ基、シアノ
基、ハロゲン原子またはその他酸素原子、窒素原子、イ
オウ原子もしくは炭素原子で連結する置換基で置換して
いてもよく例えば、メトキシカルボニル、エトキシカル
ボニル）、ヘテロ環オキシ基（炭素数１〜５の酸素原
子、窒素原子、もしくは硫黄原子を１個以上含む５員ま
たは６員環の芳香族または脂肪族のヘテロ環オキシ基で
あって環を構成するヘテロ原子の数及び元素の種類は１
つでも複数であっても良く、またこれらのヘテロ環基は
さらに炭素数１〜１６のアルキル基、アルケニル基、ア
ルキニル基、アリール基、ヒドロキシル基、ニトロ基、
シアノ基、ハロゲン原子またはその他酸素原子、窒素原
子、イオウ原子もしくは炭素原子で連結する置換基で置
換していてもよく例えば、１−フェニルテトラゾリル−
５−オキシ、２−テトラヒドロピラニルオキシ）、アゾ
基（炭素数１〜１６のアゾ基でこれらはアルキル基、ア
ルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヒドロキシル
基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子またはその他酸
素原子、窒素原子、イオウ原子もしくは炭素原子で連結
する置換基で置換していてもよく例えば、フェニルア
ゾ、２−ヒドロキシ−４−プロパノイルフェニルア
ゾ）、アシルオキシ基（炭素数１〜１６のアシルオキシ
基でこれらはアルキル基、アルケニル基、アルキニル
基、アリール基、ヒドロキシル基、ニトロ基、シアノ
基、ハロゲン原子またはその他酸素原子、窒素原子、イ
オウ原子もしくは炭素原子で連結する置換基で置換して
いてもよく例えば、アセトキシ）、カルバモイルオキシ
基（炭素数１〜１６のカルバモイルオキシ基でこれらは
アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール
基、ヒドロキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原
子またはその他酸素原子、窒素原子、イオウ原子もしく
は炭素原子で連結する置換基で置換していてもよく例え
ばＮ，Ｎ−ジメチルカルバモイルオキシ）、シリル基
（炭素数３〜１６のシリル基でこれらはアルキル基、ア
ルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヒドロキシル
基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子またはその他酸
素原子、窒素原子、イオウ原子もしくは炭素原子で連結
する置換基で置換していてもよく例えば、トリメチルシ
リル）、シリルオキシ基（炭素数３〜１６のシリルオキ
シ基でこれらはアルキル基、アルケニル基、アルキニル
基、アリール基、ヒドロキシル基、ニトロ基、シアノ
基、ハロゲン原子またはその他酸素原子、窒素原子、イ
オウ原子もしくは炭素原子で連結する置換基で置換して
いてもよく例えば、トリメチルシリルオキシ）、アリー
ルオキシカルボニルアミノ基（炭素数７〜２４のアリー
ルオキシカルボニルアミノ基でこれらはアルキル基、ア
ルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヒドロキシル
基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子またはその他酸
素原子、窒素原子、イオウ原子もしくは炭素原子で連結
する置換基で置換していてもよく例えば、フェノキシカ
ルボニルアミノ）、イミド基（炭素数４〜１６のイミド
基でこれらはアルキル基、アルケニル基、アルキニル
基、アリール基、ヒドロキシル基、ニトロ基、シアノ
基、ハロゲン原子またはその他酸素原子、窒素原子、イ
オウ原子もしくは炭素原子で連結する置換基で置換して
いてもよく例えば、Ｎ−スクシンイミド）、ヘテロ環チ
オ基（炭素数１〜５の酸素原子、窒素原子、もしくは硫
黄原子を１個以上含む５員または６員環の芳香族または
脂肪族のヘテロ環チオ基であって環を構成するヘテロ原
子の数及び元素の種類は１つでも複数であっても良く、
またこれらのヘテロ環基はさらに炭素数１〜１６のアル
キル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヒ
ドロキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子また
はその他酸素原子、窒素原子、イオウ原子もしくは炭素
原子で連結する置換基で置換していてもよく２−ベンゾ
チアゾリルチオ、２−ピリジルチオ）、スルフィニル基
（炭素数１〜１６のスルフィニル基でこれらはアルキル
基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヒドロ
キシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子またはそ
の他酸素原子、窒素原子、イオウ原子もしくは炭素原子
で連結する置換基で置換していてもよく例えば、エタン
スルフィニル）、ホスホニル基（炭素数２〜１６のホス
ホニル基でこれらはアルキル基、アルケニル基、アルキ
ニル基、アリール基、ヒドロキシル基、ニトロ基、シア
ノ基、ハロゲン原子またはその他酸素原子、窒素原子、
イオウ原子もしくは炭素原子で連結する置換基で置換し
ていてもよく例えば、メトキシホスホニル）、アリール
オキシカルボニル基（炭素数７〜２４のアシルアミノ基
でこれらはアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、
アリール基、ヒドロキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハ
ロゲン原子またはその他酸素原子、窒素原子、イオウ原
子もしくは炭素原子で連結する置換基で置換していても
よく例えば、フェノキシルカルボニル）、アシル基（炭
素数１〜１６のアシル基でこれらはアルキル基、アルケ
ニル基、アルキニル基、アリール基、ヒドロキシル基、
ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子またはその他酸素原
子、窒素原子、イオウ原子もしくは炭素原子で連結する
置換基で置換していてもよく例えば、アセチル、ベンゾ
イル）を表す。

【００５７】これらの置換基のうち、好ましいＲ₃₈とし
てはアルキル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル
アミノ基、ウレイド基であり、更に好ましくはアルキル
基であり、そのなかでもメチル基、エチル基が特に好ま
しい。ｒは０〜４の整数で表す。ｒは２以上のとき、Ｒ
₃₈は同一でも異なっていてもよい。好ましいｒは０もし
くは１であり、更に好ましくはｒは１である。

【００５８】Ｒ₃₅はアルキル基であり、更に詳しくはＲ
₃₅はアルキル基（炭素数１〜１６の直鎖、分岐鎖または
環状のアルキル基でこれらはアルケニル基、アルキニル
基、アリール基、ヒドロキシル基、ニトロ基、シアノ
基、ハロゲン原子またはその他酸素原子、窒素原子、イ
オウ原子もしくは炭素原子で連結する置換基で置換して
いてもよく例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロ
ピル、ｔ−ブチル、２−ヒドロキシエチル、３−ヒドロ
キシプロピル、ベンジル、２−メタンスルホンアミドエ
チル、２−メタンスルホンアミドプロピル、２−メタン
スルホニルエチル、２−メトキシエチル、シクロペンチ
ル、２−アセトアミドエチル、２−カルボキシルエチ
ル、２−カルバモイルエチル、３−カルバモイルプロピ
ル、ｎ−ヘキシル、２−ヒドロキシプロピル、４−ヒド
ロキシブチル、ベンジル、２−カルバモイルアミノエチ
ル、３−カルバモイルアミノプロピル、４−カルバモイ
ルアミノブチル、４−カルバモイルブチル、２−カルバ
モイル（１−メチル）エチル、４−ニトロブチル）を表
す。

【００５９】これらの置換基のうち好ましいＲ₃₅として
はメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｔ−ブチ
ル、２−ヒドロキシエチル、３−ヒドロキシプロピル、
２−メトキシエチル、２−メタンスルホンアミドエチ
ル、２−アセトアミドエチル、４−ヒドロキシブチル基
であり、更に好ましくはメチル、エチル、プロピル、イ
ソプロピル、ｔ−ブチル基であり、なかでもメチル、エ
チル、プロピル基が特に好ましく、エチル基、プロピル
基が最も好ましい。

【００６０】Ｒ₃₆はアルキレン基であり、更に詳しくは
Ｒ₃₆は主鎖が炭素数２個以上のアルキレン基（直鎖また
は分岐鎖アルキレン基でこれらはヒドロキシル基、ニト
ロ基、シアノ基、ハロゲン原子またはその他酸素原子、
窒素原子、イオウ原子もしくは炭素原子で連結する置換
基で置換していてもよく例えば、エチレン、２−メチル
エチレン、２−フルオロトリメチレン、トリメチレン、
テトラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、２
−メチルトリメチレン、２−メトキシトリメチレン、１
−メチルテトラメチレン、１−メチルエチレン）を表
す。

【００６１】これらの置換基のうち、好ましいＲ₃₆とし
てはエチレン、２−メチルエチレン、トリメチレン、テ
トラメチレン、２−メチルトリメチレン、１−メチルエ
チレン基であり、エチレン、トリメチレン、テトラメチ
レン基がなかでも好ましい。

【００６２】Ｒ₃₇は水素原子またはアルキル基であり、
更に詳しくはＲ₃₇は水素原子またはアルキル基（炭素数
１〜１６の直鎖または分岐鎖アルキル基でこれらはアル
ケニル基、アルキニル基、アリール基、ヒドロキシル
基、ニトロ基、カルボキシル基、シアノ基、ハロゲン原
子またはその他酸素原子、窒素原子、イオウ原子もしく
は炭素原子で連結する置換基で置換していてもよく例え
ばメチル、エチル、プロピル、ｔ−ブチル、２−ヒドロ
キシエチル、２−カルボキシエチル、３−スルホプロピ
ル、イソプロピル、３−（Ｎ，Ｎ−ジメチル）アミノプ
ロピル）を表す。

【００６３】これらのうち、好ましいＲ₃₇としては水素
原子、メチル、エチル基であり、更に好ましくは水素原
子である。Ｘは−ＣＯ−ＮＲ₃₉（Ｒ₄₁）、−ＣＯ−ＯＲ
₄₀、−ＳＯ₂−ＮＲ₃₉（Ｒ₄₁）からなる群より選ばれる
基であり、−ＣＯ−ＮＲ₃₉（Ｒ₄₁）および−ＳＯ₂−Ｎ
Ｒ₃₉（Ｒ₄₁）が好ましい。Ｒ₃₉およびＲ₄₁は水素原子、
アルキル基およびアリール基であり更に詳しくはＲ₃₉お
よびＲ₄₁は水素原子、アルキル基（炭素数１〜１６の直
鎖または分岐鎖アルキル基でこれらはアルケニル基、ア
ルキニル基、アリール基、ヒドロキシル基、ニトロ基、
カルボキシル基、シアノ基、ハロゲン原子またはその他
酸素原子、窒素原子、イオウ原子もしくは炭素原子で連
結する置換基で置換していてもよく例えばメチル、エチ
ル、プロピル、ｔ−ブチル、２−ヒドロキシエチル、２
−カルボキシエチル、３−スルホプロピル、イソプロピ
ル、３−（Ｎ，Ｎ−ジメチル）アミノプロピル）、アリ
ール基（炭素数６〜２４のアリール基でこれらはアルキ
ル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヒド
ロキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子または
その他酸素原子、窒素原子、イオウ原子もしくは炭素原
子で連結する置換基で置換していてもよく例えば、フェ
ニル、ナフチル、ｐ−メトキシフェニル）を表す。

【００６４】これらのうち好ましいＲ₃₉は水素原子、ア
ルキル基であり、アルキル基のなかではメチル基および
エチル基が好ましい。なかでも好ましいＲ₃₉は水素原子
である。また好ましいＲ₄₁はＸが−ＣＯ−ＮＲ
₃₉（Ｒ₄₁）である場合のＲ₄₁では水素原子およびアルキ
ル基が好ましく、水素原子が特に好ましい。Ｘが−ＳＯ
₂−ＮＲ₃₉（Ｒ₄₁）である場合の好ましいＲ₄₁は水素原
子およびアルキル基であり、更に好ましくはアルキル基
でありなかでもメチル基、エチル基が特に好ましい。

【００６５】Ｒ₄₀はアルキル基およびアリール基であり
更に詳しくはＲ₄₀はアルキル基（炭素数１〜１６の直鎖
または分岐鎖アルキル基でこれらはヒドロキシル基、ニ
トロ基、カルボキシル基、シアノ基、ハロゲン原子また
はその他酸素原子、窒素原子、イオウ原子もしくは炭素
原子で連結する置換基で置換していてもよく例えばメチ
ル、エチル、プロピル、ｔ−ブチル、２−ヒドロキシエ
チル、２−カルボキシエチル、３−スルホプロピル、イ
ソプロピル、３−（Ｎ，Ｎ−ジメチル）アミノプロピ
ル）、アリール基（炭素数６〜２４のアリール基でこれ
らはアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリー
ル基、ヒドロキシル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン
原子またはその他酸素原子、窒素原子、イオウ原子もし
くは炭素原子で連結する置換基で置換していてもよく例
えば、フェニル、ナフチル、ｐ−メトキシフェニル）を
表す。

【００６６】これらのうち好ましいＲ₄₀はアルキル基で
あり、なかでもメチル基、エチル基が特に好ましい。

【００６７】以下に、本発明の一般式（１）〜一般式
（７）で表される化合物の代表的な具体例を示す。

【００６８】

【化１５】

【００６９】

【化１６】

【００７０】

【化１７】

【００７１】

【化１８】

【００７２】

【化１９】

【００７３】

【化２０】

【００７４】

【化２１】

【００７５】

【化２２】

【００７６】

【化２３】

【００７７】

【化２４】

【００７８】

【化２５】

【００７９】

【化２６】

【００８０】

【化２７】

【００８１】本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤の組
成は、塩化銀、臭化銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化
銀、塩沃化銀等任意のハロゲン組成を有するものであっ
てもよいが、塩化銀を９５モル％以上含有する実質的に
沃化銀を含有しない塩臭化銀が好ましい。迅速処理性、
処理安定性からは、好ましくは９７モル％以上、より好
ましくは９８〜９９．９モル％の塩化銀を含有するハロ
ゲン化銀乳剤が好ましい。

【００８２】本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤を得
るには、臭化銀を高濃度に含有する部分を有するハロゲ
ン化銀乳剤が特に好ましく用いられる。この場合、高濃
度に臭化銀を含有する部分は、ハロゲン化銀乳剤粒子に
エピタキシー接合していても、いわゆるコア・シェル乳
剤であってもよいし、完全な層を形成せず単に部分的に
組成の異なる領域が存在するだけであってもよい。ま
た、組成は連続的に変化してもよいし不連続に変化して
もよい。臭化銀が高濃度に存在する部分は、ハロゲン化
銀粒子の表面の結晶粒子の頂点である事が特に好まし
い。

【００８３】本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤を得
るには重金属イオンを含有させるのが有利である。この
ような目的に用いることの出来る重金属イオンとして
は、鉄、イリジウム、白金、パラジウム、ニッケル、ロ
ジウム、オスミウム、ルテニウム、コバルト等の第８〜
１０族金属や、カドミウム、亜鉛、水銀などの第１２族
遷移金属や、鉛、レニウム、モリブデン、タングステ
ン、ガリウム、クロムの各イオンを挙げることができ
る。中でも鉄、イリジウム、白金、ルテニウム、ガリウ
ム、オスミウムの金属イオンが好ましい。

【００８４】これらの金属イオンは、塩や、錯塩の形で
ハロゲン化銀乳剤に添加することが出来る。

【００８５】前記重金属イオンが錯体を形成する場合に
は、その配位子またはイオンとしてはシアン化物イオ
ン、チオシアン酸イオン、イソチオシアン酸イオン、シ
アン酸イオン、塩化物イオン、臭化物イオン、沃化物イ
オン、硝酸イオン、カルボニル、アンモニア等を挙げる
ことができる。中でも、シアン化物イオン、チオシアン
酸イオン、イソチオシアン酸イオン、塩化物イオン、臭
化物イオン等が好ましい。

【００８６】本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤に重
金属イオンを含有させるためには、該重金属化合物をハ
ロゲン化銀粒子の形成前、ハロゲン化銀粒子の形成中、
ハロゲン化銀粒子の形成後の物理熟成中の各工程の任意
の場所で添加すればよい。前述の条件を満たすハロゲン
化銀乳剤を得るには、重金属化合物をハロゲン化物塩と
一緒に溶解して粒子形成工程の全体或いは一部にわたっ
て連続的に添加する事ができる。

【００８７】前記重金属イオンをハロゲン化銀乳剤中に
添加するときの量はハロゲン化銀１モル当り１×１０^-9
モル以上、１×１０^-2モル以下がより好ましく、特に１
×１０^-8モル以上５×１０^-5モル以下が好ましい。

【００８８】本発明に用いられるハロゲン化銀粒子の形
状は任意のものを用いることが出来る。好ましい一つの
例は、（１００）面を結晶表面として有する立方体であ
る。また、米国特許４１８３７５６号、同４２２５６６
６号、特開昭５５−２６５８９号、特公昭５５−４２７
３７号や、ザ・ジャーナル・オブ・フォトグラフィック
・サイエンス（Ｊ．Ｐｈｏｔｏｇｒ．Ｓｃｉ．）２１、
３９（１９７３）等の文献に記載された方法等により、
八面体、十四面体、十二面体等の形状を有する粒子をつ
くり、これを用いることもできる。さらに、双晶面を有
する粒子を用いてもよい。

【００８９】本発明に用いられるハロゲン化銀粒子は、
単一の形状からなる粒子が好ましく用いられるが、単分
散のハロゲン化銀乳剤を二種以上同一層に添加する事が
特に好ましい。

【００９０】本発明に用いられるハロゲン化銀粒子の粒
径は特に制限はないが、迅速処理性及び、感度など、他
の写真性能などを考慮すると好ましくは、０．１〜１．
２μｍ、更に好ましくは、０．２〜１．０μｍの範囲で
ある。

【００９１】この粒径は、粒子の投影面積か直径近似値
を使ってこれを測定することができる。粒子が実質的に
均一形状である場合は、粒径分布は直径か投影面積とし
てかなり正確にこれを表すことができる。

【００９２】本発明に用いられるハロゲン化銀粒子の粒
径の分布は、好ましくは変動係数が０．２２以下、更に
好ましくは０．１５以下の単分散ハロゲン化銀粒子であ
り、特に好ましくは変動係数０．１５以下の単分散乳剤
を２種以上同一層に添加する事である。ここで変動係数
は、粒径分布の広さを表す係数であり、次式によって定
義される。

【００９３】変動係数＝Ｓ／Ｒ （ここに、Ｓは粒径分布の標準偏差、Ｒは平均粒径を表
す。） ここでいう粒径とは、球状のハロゲン化銀粒子の場合は
その直径、また、立方体や球状以外の形状の粒子の場合
は、その投影像を同面積の円像に換算したときの直径を
表す。

【００９４】ハロゲン化銀乳剤の調製装置、方法として
は、当業界において公知の種々の方法を用いることがで
きる。

【００９５】本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、
酸性法、中性法、アンモニア法の何れで得られたもので
あってもよい。該粒子は一時に成長させたものであって
もよいし、種粒子を作った後で成長させてもよい。種粒
子を作る方法と成長させる方法は同じであっても、異な
ってもよい。

【００９６】また、可溶性銀塩と可溶性ハロゲン化物塩
を反応させる形式としては、順混合法、逆混合法、同時
混合法、それらの組合せなど、いずれでもよいが、同時
混合法で得られたものが好ましい。更に同時混合法の一
形式として特開昭５４−４８５２１号等に記載されてい
るｐＡｇコントロールド・ダブルジェット法を用いるこ
ともできる。

【００９７】また、特開昭５７−９２５２３号、同５７
−９２５２４号等に記載の反応母液中に配置された添加
装置から水溶性銀塩及び水溶性ハロゲン化物塩水溶液を
供給する装置、ドイツ公開特許２，９２１，１６４号等
に記載された水溶性銀塩及び水溶性ハロゲン化物塩水溶
液を連続的に濃度変化して添加する装置、特公昭５６−
５０１７７６号等に記載の反応器外に反応母液を取り出
し、限外濾過法で濃縮することによりハロゲン化銀粒子
間の距離を一定に保ちながら粒子形成を行なう装置など
を用いてもよい。

【００９８】更に必要で有ればチオエーテル等のハロゲ
ン化銀溶剤を用いてもよい。また、メルカプト基を有す
る化合物、含窒素ヘテロ環化合物または増感色素のよう
な化合物をハロゲン化銀粒子の形成時、または、粒子形
成終了の後に添加して用いてもよい。

【００９９】本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、
金化合物を用いる増感法、カルコゲン増感剤を用いる増
感法を組み合わせて用いることが出来る。

【０１００】本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤に適
用するカルコゲン増感剤としては、イオウ増感剤、セレ
ン増感剤、テルル増感剤などを用いることが出来るが、
イオウ増感剤が好ましい。イオウ増感剤としてはチオ硫
酸塩、アリルチオカルバミドチオ尿素、アリルイソチア
シアネート、シスチン、ｐ−トルエンチオスルホン酸
塩、ローダニン、無機イオウ等が挙げられる。

【０１０１】本発明に用いられるイオウ増感剤の添加量
としては、適用されるハロゲン化銀乳剤の種類や期待す
る効果の大きさなどにより変える事が好ましいが、ハロ
ゲン化銀１モル当たり５×１０^-10〜５×１０^-5モルの
範囲、好ましくは５×１０^-8〜３×１０^-5モルの範囲が
好ましい。

【０１０２】本発明に用いられる金増感剤としては、塩
化金酸、硫化金等の他各種の金錯体として添加すること
ができる。用いられる配位子化合物としては、ジメチル
ローダニン、チオシアン酸、メルカプトテトラゾール、
メルカプトトリアゾール等を挙げることができる。金化
合物の使用量は、ハロゲン化銀乳剤の種類、使用する化
合物の種類、熟成条件などによって一様ではないが、通
常はハロゲン化銀１モル当たり１×１０^-4モル〜１×１
０^-8モルであることが好ましい。更に好ましくは１×１
０^-5モル〜１×１０^-8モルである。

【０１０３】本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤の化
学増感法としては、還元増感法を用いてもよい。

【０１０４】本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤に
は、ハロゲン化銀感光材料の調製工程中に生じるカブリ
を防止したり、保存中の性能変動を小さくしたり、現像
時に生じるカブリを防止する目的で公知のカブリ防止
剤、安定剤を用いることが出来る。こうした目的に用い
ることのできる好ましい化合物の例として、特開平２−
１４６０３６号公報７ページ下欄に記載された一般式
（II）で表される化合物を挙げることができ、さらに好
ましい具体的な化合物としては、同公報の８ページに記
載の（IIａ−１）〜（IIａ−８）、（IIｂ−１）〜（II
ｂ−７）の化合物や、１−（３−メトキシフェニル）−
５−メルカプトテトラゾール、１−（４−エトキシフェ
ニル）−５−メルカプトテトラゾール等の化合物を挙げ
ることができる。これらの化合物は、その目的に応じ
て、ハロゲン化銀乳剤粒子の調製工程、化学増感工程、
化学増感工程の終了時、塗布液調製工程などの工程で添
加される。これらの化合物の存在下に化学増感を行う場
合には、ハロゲン化銀１モル当り１×１０^-5モル〜５×
１０^-4モル程度の量で好ましく用いられる。化学増感終
了時に添加する場合には、ハロゲン化銀１モル当り１×
１０^-6モル〜１×１０^-2モル程度の量が好ましく、１×
１０^-5モル〜５×１０^-3モルがより好ましい。

【０１０５】塗布液調製工程において、ハロゲン化銀乳
剤層に添加する場合には、ハロゲン化銀１モル当り１×
１０^-6モル〜１×１０^-1モル程度の量が好ましく、１×
１０^-5モル〜１×１０^-2モルがより好ましい。またハロ
ゲン化銀乳剤層以外の層に添加する場合には、塗布被膜
中の量が、１ｍ²当り１×１０^-9モル〜１×１０^-3モル
程度の量が好ましい。

【０１０６】本発明に用いられるハロゲン化銀感光材料
には、イラジエーション防止やハレーション防止の目的
で種々の波長域に吸収を有する染料を用いることができ
る。この目的で、公知の化合物をいずれも用いることが
出来るが、特に、可視域に吸収を有する染料としては、
特開平３−２５１８４０号公報３０８ページに記載のＡ
Ｉ−１〜１１の染料および特開平６−３７７０号公報記
載の染料が好ましく用いられ、赤外線吸収染料として
は、特開平１−２８０７５０号公報の２ページ左下欄に
記載の一般式（Ｉ）、（II）、（III）で表される化合
物が好ましい分光特性を有し、ハロゲン化銀乳剤の写真
特性への影響もなく、また残色による汚染もなく好まし
い。好ましい化合物の具体例として、同公報３ページ左
下欄〜５ページ左下欄に挙げられた例示化合物（１）〜
（４５）を挙げることができる。

【０１０７】これらの染料を添加する量として、鮮鋭性
を改良する目的には感光材料の未処理試料の６８０ｎｍ
における分光反射濃度が０．７以上にする量が好ましく
さらには０．８以上にする事がより好ましい。

【０１０８】本発明に用いられる感光材料中に、蛍光増
白剤を添加する事が白地性を改良でき好ましい。好まし
く用いられる化合物としては、特開平２−２３２６５２
号公報記載の一般式IIで示される化合物が挙げられる。

【０１０９】本発明に用いられるハロゲン化銀感光材料
をカラーフィルター用感光材料として用いる場合には、
イエローカプラー、マゼンタカプラー、シアンカプラー
に組み合わせて４００〜９００ｎｍの波長域の特定領域
に分光増感されたハロゲン化銀乳剤を含む層を有する。
該ハロゲン化銀乳剤は一種または、二種以上の増感色素
を組み合わせて含有する。

【０１１０】本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤に用
いる分光増感色素としては、公知の化合物をいずれも用
いることができるが、青感光性増感色素としては、特開
平３−２５１８４０号公報２８ページに記載のＢＳ−１
〜８を単独でまたは組み合わせて好ましく用いることが
できる。緑感光性増感色素としては、同公報２８ページ
に記載のＧＳ−１〜５が好ましく用いられる。赤感光性
増感色素としては同公報２９ページに記載のＲＳ−１〜
８が好ましく用いられる。また、半導体レーザーを用い
るなどして赤外光により画像露光を行う場合には、赤外
感光性増感色素を用いる必要があるが、赤外感光性増感
色素としては、特開平４−２８５９５０号公報６〜８ペ
ージに記載のＩＲＳ−１〜１１の色素が好ましく用いら
れる。また、これらの赤外、赤、緑、青感光性増感色素
に特開平４−２８５９５０号公報８〜９ページに記載の
強色増感剤ＳＳ−１〜ＳＳ−９や特開平５−６６５１５
号公報１５〜１７ページに記載の化合物Ｓ−１〜Ｓ−１
７を組み合わせて用いるのが好ましい。

【０１１１】これらの増感色素の添加時期としては、ハ
ロゲン化銀粒子形成から化学増感終了までの任意の時期
でよい。

【０１１２】増感色素の添加方法としては、メタノー
ル、エタノール、フッ素化アルコール、アセトン、ジメ
チルホルムアミド等の水混和性有機溶媒や水に溶解して
溶液として添加してもよいし、固体分散物として添加し
てもよい。

【０１１３】本発明に用いられるカプラーとしては、発
色現像主薬の酸化体とカップリング反応して３４０ｎｍ
より長波長域に分光吸収極大波長を有するカップリング
生成物を形成し得るいかなる化合物をも用いることが出
来るが、特に代表的な物としては、波長域３５０〜５０
０ｎｍに分光吸収極大波長を有するイエロー色素形成カ
プラー、波長域５００〜６００ｎｍに分光吸収極大波長
を有するマゼンタ色素形成カプラー、波長域６００〜７
５０ｎｍに分光吸収極大波長を有するシアン色素形成カ
プラーとして知られているものが代表的である。更に好
ましいものとしては、カラーフィルターを作製した場合
に、緑色のピクセルパターンが４０５〜４５０ｎｍに分
光吸収波長のピーク波長を有し、ピーク波長における吸
光度を１としたときの５００ｎｍにおける吸光度が０．
３５以下さらに好ましくは０．３０以下であるイエロー
成分と６３０ｎｍ〜７００ｎｍに吸収のピーク波長を有
し、ピーク波長における吸光度を１としたときの５７０
ｎｍにおける吸光度が０．３５以下より好ましくは０．
３０以下であるシアン成分からなっている事である。

【０１１４】本発明のシアンカプラーと併用できる好ま
しいカプラーとしては、特開平４−１１４１５４号公報
５ページ左下欄に記載の一般式（Ｃ−Ｉ）、（Ｃ−II）
で表されるカプラーを挙げることができる。具体的な化
合物は、同公報５ページ右下欄〜６ページ左下欄にＣＣ
−１〜ＣＣ−９として記載されているものを挙げること
ができる。

【０１１５】本発明のマゼンタカプラーと併用できる好
ましいカプラーとしては、特開平４−１１４１５４号公
報４ページ右上欄に記載の一般式（Ｍ−Ｉ）、（Ｍ−I
I）で表されるカプラーを挙げることができる。具体的
な化合物は、同公報４ページ左下欄〜５ページ右上欄に
ＭＣ−１〜ＭＣ−１１として記載されているものを挙げ
ることができる。

【０１１６】本発明に好ましく用いることのできるイエ
ローカプラーとしては、特開平４−１１４１５４号公報
３ページ右上欄に記載の一般式（Ｙ−Ｉ）で表されるカ
プラーを挙げることができる。具体的な化合物は、同公
報３ページ左下欄以降にＹＣ−１〜ＹＣ−９として記載
されているものを挙げることができる。中でも同公報の
一般式［Ｙ−１］のＲＹ１がアルコキシ基であるカプラ
ーまたは特開平６−６７３８８号公報記載の一般式
［Ｉ］で示されるカプラーは好ましい色調の黄色を再現
でき好ましい。このうち特に好ましい化合物例としては
特開平４−１１４１５４号公報４ページ左下欄に記載さ
れているＹＣ−８、ＹＣ−９および特開平６−６７３８
８号公報１３〜１４ページに記載のＮｏ（１）〜（４
７）で示される化合物をあげることができる。さらに最
も好ましい化合物は特開平４−８１８４７号公報１ペー
ジおよび同号公報１１ページ〜１７ページに記載の一般
式［Ｙ−１］で示される化合物である。

【０１１７】本発明に用いられるカプラーやその他の有
機化合物を添加するのに水中油滴型乳化分散法を用いる
場合には、通常、沸点１５０℃以上の水不溶性高沸点有
機溶媒に、必要に応じて低沸点及び／または水溶性有機
溶媒を併用して溶解し、ゼラチン水溶液などの親水性バ
インダー中に界面活性剤を用いて乳化分散する。分散手
段としては、撹拌機、ホモジナイザー、コロイドミル、
フロージェットミキサー、超音波分散機等を用いること
ができる。分散後、または、分散と同時に低沸点有機溶
媒を除去する工程を入れてもよい。カプラーを溶解して
分散するために用いることの出来る高沸点有機溶媒とし
ては、ジオクチルフタレート、ジイソデシルフタレー
ト、ジブチルフタレート等のフタル酸エステル類、トリ
クレジルホスフェート、トリオクチルホスフェート等の
リン酸エステル類、が好ましく用いられる。また高沸点
有機溶媒の誘電率としては３．５〜７．０である事が好
ましい。また二種以上の高沸点有機溶媒を併用すること
もできる。

【０１１８】また、高沸点有機溶媒を用いる方法に代え
て、または高沸点有機溶媒と併用して、水不溶性かつ有
機溶媒可溶性のポリマー化合物を、必要に応じて低沸点
及び／または水溶性有機溶媒に溶解し、ゼラチン水溶液
などの親水性バインダー中に界面活性剤を用いて種々の
分散手段により乳化分散する方法をとることもできる。
この時用いられる水不溶性で有機溶媒可溶性のポリマー
としては、ポリ（Ｎ−ｔ−ブチルアクリルアミド）等を
挙げることができる。

【０１１９】添加剤の分散や塗布時の表面張力調整のた
め用いられる界面活性剤として好ましい化合物として
は、１分子中に炭素数８〜３０の疎水性基とスルホン酸
基またはその塩を含有するものが挙げられる。具体的に
は特開昭６４−２６８５４号公報記載のＡ−１〜Ａ−１
１が挙げられる。またアルキル基に弗素原子を置換した
界面活性剤も好ましく用いられる。これらの分散液は通
常ハロゲン化銀乳剤を含有する塗布液に添加されるが、
分散後塗布液に添加されるまでの時間、および塗布液に
添加後塗布までの時間は短いほうがよく各々１０時間以
内が好ましく、３時間以内、２０分以内がより好まし
い。

【０１２０】上記各カプラーには、形成されたフィルタ
ー色素の光、熱、湿度等による褪色を防止するため褪色
防止剤を併用することが好ましい。特に好ましい化合物
としては、特開平２−６６５４１号公報３ページ記載の
一般式ＩおよびIIで示されるフェニルエーテル系化合
物、特開平３−１７４１５０号公報記載の一般式IIIＢ
で示されるフェノール系化合物、特開昭６４−９０４４
５号公報記載の一般式Ａで示されるアミン系化合物、特
開昭６２−１８２７４１号公報記載の一般式XII、XII
I、XIV、XVで示される金属錯体が特にマゼンタ色素用と
して好ましい。また特開平１−１９６０４９号公報記載
の一般式Ｉ′で示される化合物および特開平５−１１４
１７号公報記載の一般式IIで示される化合物が特にイエ
ロー、シアン色素用として好ましい。

【０１２１】カラーフィルターを製造するうえで、ブラ
ックマトリックス部の黒色光学濃度を高めるなどのた
め、例えば特開昭６２−７１９５０号公報、特開平８−
１３６７２２号公報の実施例に記載のように、同一感色
性層に少なくとも２種の色相の異なる発色色素を形成さ
せる事も好ましい形態のひとつである。この場合、例え
ばネガ型乳剤を使用した場合には、青色感光性層にはマ
ゼンタカプラーとシアンカプラーを、緑色感光性層には
シアンカプラーとイエローカプラーを、赤色感光性層に
はイエローカプラーとマゼンタカプラーを含有させる構
成をとる事が好ましい。また特開平８−１３６７２２号
公報の実施例２に記載のように、同一の感色性の層を２
層とし、それぞれに色相の異なる色素を発色させるカプ
ラーを添加させる事もできる。この場合には、異なる感
色性のハロゲン化銀乳剤層と隣接する層には、隣接層と
同色相に発色するカプラーを添加する事で混色を低減で
きるので、中間層を削除しカラーフィルターの膜厚を薄
くする事が好ましい。

【０１２２】発色色素の吸収波長をシフトさせる目的
で、特開平４−１１４１５４号公報９ページ左下欄に記
載の化合物（ｄ−１１）、同号公報１０ページ左下欄に
記載の化合物（Ａ′−１）等の化合物を用いることがで
きる。

【０１２３】本発明に用いられるハロゲン化銀感光材料
には、現像主薬酸化体と反応する化合物を感光層と感光
層の間の層に添加して色濁りを防止したり、またハロゲ
ン化銀乳剤層に添加してカブリ等を改良する事が好まし
い。このための化合物としてはハイドロキノン誘導体が
好ましく、さらに好ましくは２，５−ジ−ｔ−オクチル
ハイドロキノンのようなジアルキルハイドロキノンであ
る。特に好ましい化合物は特開平４−１３３０５６号公
報記載の一般式IIで示される化合物であり、同号公報１
３〜１４ページ記載の化合物II−１〜II−１４および１
７ページ記載の化合物１が挙げられる。

【０１２４】本発明に用いられる感光材料中には紫外線
吸収剤を添加してスタチックカブリを防止したりフィル
ター色素の耐光性を改良する事が好ましい。好ましい紫
外線吸収剤としてはベンゾトリアゾール類が挙げられ、
特に好ましい化合物としては特開平１−２５０９４４号
公報記載の一般式III−３で示される化合物、特開昭６
４−６６６４６号公報記載の一般式IIIで示される化合
物、特開昭６３−１８７２４０号公報記載のＵＶ−１Ｌ
〜ＵＶ−２７Ｌ、特開平４−１６３３号公報記載の一般
式Ｉで示される化合物、特開平５−１６５１４４号公報
記載の一般式（Ｉ）、（II）で示される化合物が挙げら
れる。

【０１２５】本発明に用いられるハロゲン化銀感光材料
には、バインダーとしてゼラチンを用いることが有利で
あるが、必要に応じて他のゼラチン、ゼラチン誘導体、
ゼラチンと他の高分子のグラフトポリマー、ゼラチン以
外のタンパク質、糖誘導体、セルロース誘導体、単一あ
るいは共重合体のごとき合成親水性高分子物質等の親水
性コロイドも用いることができる。

【０１２６】これらバインダーの硬膜剤としてはビニル
スルホン型硬膜剤やクロロトリアジン型硬膜剤を単独ま
たは併用して使用する事が好ましい。特開昭６１−２４
９０５４号、同６１−２４５１５３号公報記載の化合物
を使用する事が好ましい。また大量製造適性やフィルタ
ーの保存性に悪影響するカビや細菌の繁殖を防ぐためコ
ロイド層中に特開平３−１５７６４６号公報記載のよう
な防腐剤および抗カビ剤を添加する事が好ましい。また
感光材料または処理後の試料の表面の物性を改良するた
め保護層に特開平６−１１８５４３号公報や特開平２−
７３２５０号公報記載の滑り剤やマット剤を添加する事
が好ましい。

【０１２７】本発明に用いる支持体としては、光透過性
基板である事が好ましいが、別の支持体上に塗設したハ
ロゲン化銀乳剤層を光透過性基板上に転写密着させてカ
ラーフィルター用感光材料を形成してもよい。この場合
は支持体はかならずしも光透過性でなくてもよく例えば
支持体のバック面にカーボンブラック等を塗設したもの
でもよい。光透過性支持体の素材としては、光学的に等
方性で、耐熱性に優れているものが好ましく、ポリエチ
レンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、シン
ジオタクチックポリスチレン、ポリブチレンテレフタレ
ート、ポリカーボネート、酢酸セルロース、ポリアクリ
レート、ソーダガラス、ホウ珪酸ガラス、石英などがあ
げられるが、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレ
ンナフタレート、シンジオタクチックポリスチレンがよ
り好ましい。これら支持体は板状、シート状、フィルム
状の形態で使用する事ができる。

【０１２８】また支持体の中心面平均粗さ（ＳＲａ）の
値が０．１５μｍ以下、さらには０．１２μｍ以下であ
るほうが好ましい。

【０１２９】これら支持体には、必要に応じて支持体表
面にコロナ放電、紫外線照射、火炎処理等を施した後、
直接または下塗層（支持体表面の接着性、帯電防止性、
寸度安定性、耐摩擦性、硬さ、ハレーション防止性、摩
擦特性及び／またはその他の特性を向上するための１ま
たは２以上の下塗層）を介して塗布されていてもよい。

【０１３０】ハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料の塗布
に際して、塗布性を向上させるために増粘剤を用いても
よい。塗布法としては２種以上の層を同時に塗布するこ
との出来るエクストルージョンコーティング及びカーテ
ンコーティングが特に有用である。

【０１３１】本発明に適用される露光方法としては、マ
スクを通した面露光方式やスキャニング露光方式があ
る。スキャニング方式としてはラインスキャニングやレ
ーザー露光などによるポイントスキャニング方式が適用
できる。光源としてはタングステン灯、ハロゲン灯、
（３波長）蛍光灯、水銀灯、レーザー光、発光ダイオー
ドなどが用いられる。

【０１３２】本発明は発色現像主薬を感光材料中に内蔵
するものであってもよいし、処理液中に含有するもので
あってもよい。

【０１３３】本発明においては、上記は発色現像液を任
意のｐＨ域で使用できるが、迅速処理の観点からｐＨ
９．５〜１３．０であることが好ましく、より好ましく
はｐＨ９．８〜１２．０の範囲で用いられる。

【０１３４】本発明に用いられる発色現像の処理温度
は、３５℃〜７０℃が好ましい。温度が高いほど短時間
の処理が可能であり好ましいが、処理液の安定性からは
あまり高くない方が好ましく、３７℃〜６０℃で処理す
ることが好ましい。

【０１３５】発色現像時間は、従来一般には通常３分３
０秒で行われているが、本発明では４０秒以内が好まし
く、さらに２５秒以内の範囲で行うことが好ましい。

【０１３６】発色現像液には、前記の発色現像主薬に加
えて、既知の現像液成分化合物を添加することが出来
る。通常、ｐＨ緩衝作用を有するアルカリ剤、塩化物イ
オン、ベンゾトリアゾール類等の現像抑制剤、保恒剤、
キレート剤などが用いられる。

【０１３７】本発明に用いられるハロゲン化銀写真感光
材料は、発色現像後、漂白処理及び定着処理を施され
る。漂白処理は定着処理と同時に行なってもよい。定着
処理の後は、通常は水洗処理が行なわれる。また、水洗
処理の代替として、安定化処理を行なってもよい。本発
明に用いられるハロゲン化銀写真感光材料の現像処理に
用いる現像処理装置としては、処理槽に配置されたロー
ラーに感光材料をはさんで搬送するローラートランスポ
ートタイプであっても、ベルトに感光材料を固定して搬
送するエンドレスベルト方式であってもよいが、処理槽
をスリット状に形成して、この処理槽に処理液を供給す
るとともに感光材料を搬送する方式や処理液を噴霧状に
するスプレー方式、処理液を含浸させた担体との接触に
よるウエッブ方式、粘性処理液による方式なども用いる
ことができる。大量に処理する場合には、自動現像機を
用いてランニング処理されるのが通常だが、この際、補
充液の補充量は少ない程好ましく、環境適性等より最も
好ましい処理形態は、補充方法として錠剤の形態で処理
剤を添加することであり、公開技報９４−１６９３５に
記載の方法が最も好ましい。

【０１３８】本発明の製造方法により製造されたカラー
フィルターは、最外層に耐熱性、耐水性、高比電気抵抗
率を有する樹脂をオーバーコート層として塗設する事が
できる。かかる樹脂の例は、米国特許４，６９８，２９
５号、同４，６６８，６０１号、欧州特許ＥＰ−１７
９，６３６Ａ号、特開平３−１６３４１６号公報等に記
載されている。

【０１３９】本発明の製造方法により製造されたカラー
フィルターはさらに蒸着被覆、例えば真空蒸着またはス
パッタリング法により透明電極（ＩＴＯ）を設ける事が
できる。さらにその上にはポリイミド樹脂等の配向膜を
設ける事ができる。またカラーフィルターの光透過性基
板の乳剤面とは反対側の面には偏光板や位相差フィルム
を設置してもよい。

【０１４０】次に、本発明のカラーフィルターを用いた
カラー液晶表示装置の一例について述べる。

【０１４１】図１は本発明のカラーフィルターの発色状
態の一例を示す平面図である。

【０１４２】図２は本発明のカラーフィルターを用いる
カラー液晶表示装置の一例を示す断面図である。

【０１４３】本発明のカラーフィルターの表面は図面に
は示していないが前記の樹脂で被覆され保護層が形成さ
れている。カラーフィルター上に透明電極３が真空製膜
装置を用いて付着している。透明電極３はＴＦＴのよう
な三端子スイッチングアレイを用いるアクティブマトリ
ックス駆動ＬＣＤでは全面一体電極として形成され、Ｓ
ＴＮのような単純マトリックス駆動ＬＣＤなどではスト
ライプ電極として通常形成される。この透明電極３の上
に液晶を整列させるためのポリイミド等の配向層が配置
される。さらに液晶層をはさんで向かい側のガラス基盤
上にも透明電極、配向層が配置される。Ｒ，Ｇ，Ｂの各
画素間には通常ブラックマトリックスが形成され液晶シ
ャッターのオンオフ制御やコントラスト、色純度向上が
はかられている。ブラックマトリックスは本発明のよう
にＲ，Ｇ，Ｂの各画素と同時に形成する事もできるし、
Ｃｒ膜やカーボン膜などを別途形成する事もできる。ガ
ラス基盤の背面には偏光板１０および１１を設置する。
ガラス基板と偏光板の間には、位相補償フィルムを設置
する事もできる。

【０１４４】通常カラーフィルターを用いるＬＣＤの光
透過率は小さいので通常カラーフィルターと整合性のと
れた光源としてバックライト１２を設置するが、反射型
ＬＣＤ用カラーフィルターとしても使用できる。光透過
性基板としてはガラス基板に代えてガスバリアー層やプ
ラスチックフィルム基板を用いる事もできる。

【０１４５】

【実施例】以下、実施例により本発明を説明するが、本
発明の実施態様はこれらに限定されない。

【０１４６】実施例１ 厚さ２００μｍの透明ポリエーテルスルホンフィルム支
持体の両面にＳｉＯ_xの無機ガスバリア層をスパッタ
し、さらにその上にエポキシ系紫外線硬化樹脂を塗布、
乾燥し、紫外線照射を行い硬化した。この時のエポキシ
系紫外線硬化樹脂の膜厚は両面とも５μｍであった。そ
の片面の上に下記の構成の塗布液を多層同時塗布しハロ
ゲン化銀感光材料を作製した。塗布液は下記のごとく調
製した。

【０１４７】第１層塗布液 イエローカプラー（Ｙ−１）１１．７ｇ、イエローカプ
ラー（Ｙ−２）１１．７ｇ、色素画像安定化剤（ＳＴ−
１）３．３４ｇ、（ＳＴ−２）３．３４ｇ、（ＳＴ−
５）３．３４ｇ、ステイン防止剤（ＨＱ−１）０．３４
ｇ、画像安定剤Ａ５．０ｇ、高沸点有機溶媒（ＤＢＰ）
５．００ｇに酢酸エチル６０ｍｌを加え溶解し、この溶
液を２０％界面活性剤（ＳＵ−１）７ｍｌを含有する１
０％ゼラチン水溶液２２０ｍｌに超音波ホモジナイザー
を用いて乳化分散させてイエローカプラー分散液を作製
した。この分散液を下記条件にて作製した青感性ハロゲ
ン化銀乳剤と混合し第１層塗布液を調製した。

【０１４８】第２層〜第７層塗布液も上記第１層塗布液
と同様に表１および表２の塗布量になるように各塗布液
を調製した。

【０１４９】又、硬膜剤として（Ｈ−１）、（Ｈ−２）
を添加した。塗布助剤としては、界面活性剤（ＳＵ−
２）、（ＳＵ−３）を添加し、表面張力を調整した。ま
た各層にＦ−１を全量が０．０４ｇ／ｍ²となるように
添加した。

【０１５０】

【表１】

【０１５１】

【表２】

【０１５２】ＳＵ−１：トリ−ｉ−プロピルナフタレン
スルホン酸ナトリウム ＳＵ−２：スルホ琥珀酸ジ（２−エチルヘキシル）・ナ
トリウム塩 ＳＵ−３：スルホ琥珀酸ジ（２，２，３，３，４，４，
５，５−オクタフルオロペンチル）・ナトリウム塩 ＤＢＰ ：ジブチルフタレート ＤＯＰ ：ジオクチルフタレート ＤＩＤＰ：ジ−ｉ−デシルフタレート ＰＶＰ ：ポリビニルピロリドン Ｈ−１ ：テトラキス（ビニルスルホニルメチル）メタ
ン Ｈ−２ ：２，４−ジクロロ−６−ヒドロキシ−ｓ−ト
リアジン・ナトリウム ＨＱ−１：２，５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノン ＨＱ−２：２，５−ジ−ｓｅｃ−ドデシルハイドロキノ
ン ＨＱ−３：２，５−ジ−ｓｅｃ−テトラデシルハイドロ
キノン ＨＱ−４：２−ｓｅｃ−ドデシル−５−ｓｅｃ−テトラ
デシルハイドロキノン ＨＱ−５：２，５−ジ［（１，１−ジメチル−４−ヘキ
シルオキシカルボニル）ブチル］ハイドロキノン 画像安定剤Ａ：Ｐ−ｔ−オクチルフェノール

【０１５３】

【化２８】

【０１５４】

【化２９】

【０１５５】

【化３０】

【０１５６】

【化３１】

【０１５７】

【化３２】

【０１５８】（青感性ハロゲン化銀乳剤の調製）４０℃
に保温した２％ゼラチン水溶液１リットル中に下記（Ａ
液）及び（Ｂ液）をｐＡｇ＝７．３、ｐＨ＝３．０に制
御しつつ３０分かけて同時添加し、更に下記（Ｃ液）及
び（Ｄ液）をｐＡｇ＝８．０、ｐＨ＝５．５に制御しつ
つ１８０分かけて同時添加した。この時、ｐＡｇの制御
は特開昭５９−４５４３７号記載の方法により行い、ｐ
Ｈの制御は硫酸又は水酸化ナトリウム水溶液を用いて行
った。

【０１５９】 （Ａ液） 塩化ナトリウム ３．４２ｇ 臭化カリウム ０．０３ｇ 水を加えて ２００ｍｌ （Ｂ液） 硝酸銀 １０ｇ 水を加えて ２００ｍｌ （Ｃ液） 塩化ナトリウム １０２．７ｇ Ｋ₂ＩｒＣｌ₆ ４×１０^-8モル／モルＡｇ Ｋ₄Ｆｅ（ＣＮ）₆ ２×１０^-5モル／モルＡｇ 臭化カリウム １．０ｇ 水を加えて ６００ｍｌ （Ｄ液） 硝酸銀 ３００ｇ 水を加えて ６００ｍｌ 添加終了後、花王アトラス社製デモールＮの５％水溶液
と硫酸マグネシウムの２０％水溶液を用いて脱塩を行っ
た後、ゼラチン水溶液と混合して平均粒径０．７１μ
ｍ、粒径分布の変動係数０．０７、塩化銀含有率９９．
５モル％の単分散立方体乳剤ＥＭＰ−１を得た。次に
（Ａ液）と（Ｂ液）の添加時間および（Ｃ液）と（Ｄ
液）の添加時間を変更した以外はＥＭＰ−１と同様にし
て平均粒径０．６４μｍ、粒径分布の変動係数０．０
７、塩化銀含有率９９．５モル％の単分散立方体乳剤Ｅ
ＭＰ−１Ｂを得た。

【０１６０】上記ＥＭＰ−１に対し、下記化合物を用い
６０℃にて最適に化学増感を行った。またＥＭＰ−１Ｂ
に対しても同様に最適に化学増感した後、増感されたＥ
ＭＰ−１とＥＭＰ−１Ｂを銀量で１：１の割合で混合
し、青感性ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｂ）を得た。

【０１６１】 チオ硫酸ナトリウム ０．８ｍｇ／モル ＡｇＸ 塩化金酸 ０．５ｍｇ／モル ＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ−１ ３×１０^-4モル／モル ＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ−２ ３×１０^-4モル／モル ＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ−３ ３×１０^-4モル／モル ＡｇＸ 増感色素 ＢＳ−１ ４×１０^-4モル／モル ＡｇＸ 増感色素 ＢＳ−２ １×１０^-4モル／モル ＡｇＸ （緑感性ハロゲン化銀乳剤の調製）（Ａ液）と（Ｂ液）
の添加時間及び（Ｃ液）と（Ｄ液）の添加時間を変更す
る以外はＥＭＰ−１と同様にして平均粒径０．４０μ
ｍ、変動係数０．０８、塩化銀含有率９９．５％の単分
散立方体乳剤ＥＭＰ−２を得た。次に平均粒径０．５０
μｍ、変動係数０．０８、塩化銀含有率９９．５％の単
分散立方体乳剤ＥＭＰ−２Ｂを得た。

【０１６２】上記ＥＭＰ−２に対し、下記化合物を用い
５５℃にて最適に化学増感を行った。またＥＭＰ−２Ｂ
に対しても同様に最適に化学増感した後、増感されたＥ
ＭＰ−２とＥＭＰ−２Ｂを銀量で１：１の割合で混合
し、緑感性ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｇ）を得た。

【０１６３】 チオ硫酸ナトリウム １．５ｍｇ／モル ＡｇＸ 塩化金酸 １．０ｍｇ／モル ＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ−１ ３×１０^-4モル／モル ＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ−２ ３×１０^-4モル／モル ＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ−３ ３×１０^-4モル／モル ＡｇＸ 増感色素 ＧＳ−１ ４×１０^-4モル／モル ＡｇＸ （赤感性ハロゲン化銀乳剤の調製）（Ａ液）と（Ｂ液）
の添加時間及び（Ｃ液）と（Ｄ液）の添加時間を変更す
る以外はＥＭＰ−１と同様にして平均粒径０．４０μ
ｍ、変動係数０．０８、塩化銀含有率９９．５％の単分
散立方体乳剤ＥＭＰ−３を得た。また平均粒径０．３８
μｍ、変動係数０．０８、塩化銀含有率９９．５％の単
分散立方体乳剤ＥＭＰ−３Ｂを得た。

【０１６４】上記ＥＭＰ−３に対し、下記化合物を用い
６０℃にて最適に化学増感を行った。またＥＭＰ−３Ｂ
に対しても同様に最適に化学増感した後、増感されたＥ
ＭＰ−３とＥＭＰ−３Ｂを銀量で１：１の割合で混合し
赤感性ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｒ）を得た。

【０１６５】 チオ硫酸ナトリウム １．８ｍｇ／モル ＡｇＸ 塩化金酸 ２．０ｍｇ／モル ＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ−１ ３×１０^-4モル／モル ＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ−２ ３×１０^-4モル／モル ＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ−３ ３×１０^-4モル／モル ＡｇＸ 増感色素 ＲＳ−１ １×１０^-4モル／モル ＡｇＸ 増感色素 ＲＳ−２ １×１０^-4モル／モル ＡｇＸ ＳＴＡＢ−１：１−（３−アセトアミドフェニル）−５−メルカプトテトラ ゾール ＳＴＡＢ−２：１−フェニル−５−メルカプトテトラゾール ＳＴＡＢ−３：１−（４−エトキシフェニル）−５−メルカプトテトラゾー ル また赤感光性乳剤には、ＳＳ−１をハロゲン化銀１モル
当り２．０×１０^-3添加した。

【０１６６】

【化３３】

【０１６７】

【化３４】

【０１６８】このようにしてハロゲン化銀カラー写真感
光材料を作製した。これを試料１０１とした。

【０１６９】この試料に、微細なＢ，Ｇ，Ｒピクセルパ
ターンおよびブラックストライプが形成されるようにマ
スクフィルターを通して密着露光した後、下記現像処理
工程により現像処理を行った。

【０１７０】 処理工程 処理温度 時間 補充量 発色現像 ３８．０±０．３℃ １１０秒 ８０ｃｃ 漂白定着 ３５．０±０．５℃ ９０秒 １２０ｃｃ 安定化 ３０〜３４℃ １２０秒 １５０ｃｃ 乾 燥 ６０〜８０℃ ６０秒 現像処理液の組成を下記に示す。

【０１７１】 発色現像液タンク液及び補充液 タンク液 補充液 純水 ８００ｍｌ ８００ｍｌ トリエチレンジアミン ２ｇ ３ｇ ジエチレングリコール １０ｇ １０ｇ 臭化カリウム ０．０１ｇ − 塩化カリウム ３．５ｇ − 亜硫酸カリウム ０．２５ｇ ０．５ｇ 表３に記載の現像主薬 ６．０ｇ １０．０ｇ Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン ６．８ｇ ６．０ｇ トリエタノールアミン １０．０ｇ １０．０ｇ ジエチレントリアミン五酢酸五ナトリウム塩 ２．０ｇ ２．０ｇ 蛍光増白剤（４，４′−ジアミノスチルベン ジスルホン酸誘導体） ２．０ｇ ２．５ｇ 炭酸カリウム ３０ｇ ３０ｇ 水を加えて全量を１リットルとし、タンク液はｐＨ＝１
０．１０に、補充液はｐＨ＝１０．６０に調整する。

【０１７２】 漂白定着液タンク液及び補充液 ジエチレントリアミン五酢酸第二鉄アンモニウム２水塩 ６５ｇ ジエチレントリアミン五酢酸 ３ｇ チオ硫酸アンモニウム（７０％水溶液） １００ｍｌ ２−アミノ−５−メルカプト−１，３，４−チアジアゾール ２．０ｇ 亜硫酸アンモニウム（４０％水溶液） ２７．５ｍｌ 水を加えて全量を１リットルとし、炭酸カリウム又は氷
酢酸でｐＨ＝５．０に調整する。

【０１７３】 安定化液タンク液及び補充液 ｏ−フェニルフェノール １．０ｇ ５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン ０．０２ｇ ２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン ０．０２ｇ ジエチレングリコール １．０ｇ 蛍光増白剤（チノパールＳＦＰ） ２．０ｇ １−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸 １．８ｇ 塩化ビスマス（４５％水溶液） ０．６５ｇ 硫酸マグネシウム・７水塩 ０．２ｇ ＰＶＰ １．０ｇ アンモニア水（水酸化アンモニウム２５％水溶液） ２．５ｇ ニトリロ三酢酸・三ナトリウム塩 １．５ｇ 水を加えて全量を１リットルとし、硫酸又はアンモニア
水でｐＨ＝７．５に調整する。

【０１７４】このようにして、微細なピクセルパターン
を有するカラーフィルターを得た。

【０１７５】得られた試料の上にエポキシ系紫外線硬化
樹脂を塗布、乾燥し、紫外線照射を行い硬化した。この
時のエポキシ系紫外線硬化樹脂の膜厚は５μｍであっ
た。

【０１７６】この上に以下に示す方法で透明電極を作製
した。

【０１７７】ロールツーロール方式のリアクティブマグ
ネトロンスパッタ装置により、厚さ３０ｎｍの透明導電
膜（ＩＴＯ）を形成した。ＩＴＯ膜形成時、ＩＴＯ膜を
充分に酸化するために、現像処理済みのハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料を１２０℃に加熱した。

【０１７８】得られた試料について以下の評価を行っ
た。

【０１７９】〈耐熱性〉各カラーフィルター試料のグリ
ーンピクセルパターンのシアン成分（Ｃ濃度）を、マイ
クロデンシトメーターにて測定しておき、８０℃１００
時間の熱処理を実施した後に、再度グリーンピクセルパ
ターンのＣ成分を測定し、熱処理前のＣ濃度に対する熱
処理後のＣ濃度の割合（％）を求めた。数値が大きいほ
ど耐熱性が優れていることを示している。

【０１８０】〈滲み性〉ブラックマトリックスとグリー
ンピクセルパターンとの境界隣接部の滲み具合を光学顕
微鏡で目視観察し、以下の基準で評価した。

【０１８１】 Ａ：全く滲みが認められない Ｂ：僅かに発生しているが、実用上問題性は小さい Ｃ：明らかに滲みが発生しており、問題となる 〈紫外線硬化樹脂との接着性〉現像処理済みのハロゲン
化銀カラー写真感光材料の表面に紫外線硬化樹脂を塗
布、乾燥し、紫外線照射による硬化を行った後、感光材
料表面と紫外線硬化樹脂層との接着性を以下のテープ剥
離法によって評価した。

【０１８２】２３℃、相対湿度６０％の雰囲気下に３時
間放置した試料の、紫外線硬化樹脂層表面にカッターナ
イフで格子状の傷を２ｍｍ間隔で縦横それぞれ５本ずづ
入れ、傷がハロゲン化銀カラー写真感光材料表面層にま
で達する深さにした。次にセロハンテープ（２４ｍｍ
幅、ニチバン社製）を、格子状の傷を覆うように貼り付
け、一定の速度で引き剥がした。

【０１８３】 結果を表３に示す。

【０１８４】

【表３】

【０１８５】

【化３５】

【０１８６】本発明の現像主薬を用いた試料において
は、耐熱性に優れ、画像の滲みのない優れたカラーフィ
ルターを得ることができた。

【０１８７】

【発明の効果】本発明によるカラーフィルターの製造方
法により、耐熱性に優れ、画像の滲みのないカラーフィ
ルターが得られた。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明のカラーフィルターの発色状態の一例を
示す平面図である。

【図２】本発明のカラーフィルターを用いるカラー液晶
表示装置の一例を示す断面図である。

【符号の説明】

１，７ ガラス基板 ２ Ｒ，Ｇ，Ｂカラーフィルター ３，８ 透明電極 ４ 配向層 ５ 液晶 ６ シール剤 ９ ブラックマトリックス １０，１１ 偏光板 １２ バックライト

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 支持体上に、それぞれ少なくとも１層の
   ハロゲン化銀感光性層と非感光性層からなる写真構成層
   を塗設したハロゲン化銀感光材料を、パターン露光し、
   発色現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在下に
   現像処理して、青色、緑色、赤色のピクセルパターンを
   形成するカラーフィルターの製造方法において、該発色
   現像主薬が下記一般式（１）または（２）で示される縮
   合複素環であることを特徴とするカラーフィルターの製
   造方法。 【化１】 〔式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆は同一でも異な
   っていてもよく、各々水素原子または置換基を表す。Ｒ
   ₇はアルキル基を表す。Ｒ₈は置換基を表す。ｍは０から
   ３の整数を表し、ｍが２以上のとき複数のＲ₈は同一で
   も異なっていてもよい。〕 【化２】 〔式中、Ｒ₇は一般式（１）のＲ₇と同じ意味を表す。Ｒ
   ₉、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂は同一でも異なっていてもよく、
   各々水素原子または置換基を表す。Ｒ₁₃は置換基を表
   す。ｎは０から３の整数を表し、ｎが２以上のとき複数
   のＲ₁₃は同一でも異なっていてもよい。〕
2. 【請求項２】 支持体上に、それぞれ少なくとも１層の
   ハロゲン化銀感光性層と非感光性層からなる写真構成層
   を塗設したハロゲン化銀感光材料を、パターン露光し、
   発色現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在下に
   現像処理して、青色、緑色、赤色のピクセルパターンを
   形成するカラーフィルターの製造方法において、該発色
   現像主薬が下記一般式（３）で示される連環型であるこ
   とを特徴とするカラーフィルターの製造方法。 【化３】 〔式中、Ｒ₁₄、Ｒ₁₅、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉、Ｒ₂₀、
   Ｒ₂₁は同一でも異なっていてもよく、各々水素原子また
   は置換基を表す。Ｒ₂₂は置換基を表す。ｐは０から４の
   整数を表す。〕
3. 【請求項３】 支持体上に、それぞれ少なくとも１層の
   ハロゲン化銀感光性層と非感光性層からなる写真構成層
   を塗設したハロゲン化銀感光材料を、パターン露光し、
   発色現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在下に
   現像処理して、青色、緑色、赤色のピクセルパターンを
   形成するカラーフィルターの製造方法において、該発色
   現像主薬が下記一般式（４）〜（７）で示される極性基
   含有型であることを特徴とするカラーフィルターの製造
   方法。 【化４】 〔式中、Ｒ₂₃は炭素数１〜６の直鎖もしくは分岐の無置
   換のアルキル基、または主鎖が炭素数２〜６である炭素
   数２〜６の直鎖もしくは分岐のヒドロキシアルキル基を
   表す。Ｒ₂₄は主鎖が炭素数２〜６である炭素数２〜６の
   直鎖もくしは分岐の無置換のアルキレン基、主鎖が炭素
   数２〜６である炭素数３〜６の直鎖もしくは分岐のヒド
   ロキシアルキレン基を表す。Ｒ₂₅は炭素数１〜４の直
   鎖、分岐または環状のアルキル基を表す。ただしＲ₂₄の
   炭素数が２または３のアルキレン基のとき、Ｒ₂₃の炭素
   数が２である場合を除く。〕 【化５】 〔式中、Ｒ₂₆は炭素数１〜６の直鎖もしくは分岐のアル
   キル基を表す。Ｒ₂₇は、主鎖が炭素数２〜６である炭素
   数２〜６の直鎖もしくは分岐のアルキレン基を表す。Ｒ
   ₂₈は炭素数１〜４の直鎖または分岐のアルキル基を表
   す。Ｒ₂₉は炭素数１〜４の直鎖、分岐または環状のアル
   キル基を表す。ただしＲ₂₆がエチル基、Ｒ₂₇がエチレン
   基、Ｒ₂₈がメチル基、Ｒ₂₉がメチル基である場合を除
   く。〕 【化６】 〔式中、Ｒ₃₀は炭素数１〜６の直鎖もしくは分岐のアル
   キル基を表す。Ｒ₃₁は、主鎖が炭素数２〜６である炭素
   数２〜６の直鎖もしくは分岐のアルキレン基を表す。Ｒ
   ₃₂、Ｒ₃₃は、同一でも異なっていてもよく、炭素数１〜
   ４の直鎖または分岐のアルキル基を表す。Ｒ₃₄は炭素数
   １〜４の直鎖、分岐または環状のアルキル基、ハロゲン
   原子、窒素あるいは酸素原子を介して結合する置換基を
   表す。ｑは０〜４の整数を表す。ｑが２以上のときＲ₃₄
   は同一でも異なっていてもよい。〕 【化７】 〔式中、Ｒ₃₅は炭素数１〜６の直鎖もくしは分岐のアル
   キル基を表す。Ｒ₃₆は、主鎖が炭素数２〜６である炭素
   数２〜６の直鎖もしくは分岐のアルキレン基を表す。Ｒ
   ₃₇は水素原子またはアルキル基または置換基を表す。ｒ
   は０〜４の整数を表す。ｒが２以上のときＲ₃₈は同一で
   も異なっていてもよい、Ｘは−ＣＯ−ＮＲ₃₉（Ｒ₄₁），
   −ＣＯ−ＯＲ₄₀，および−ＳＯ₂−ＮＲ₃₉（Ｒ₄₁）から
   なる群より選ばれる基である。このときＲ₃₉およびＲ₄₁
   は同一でも異なっていてもよく、各々水素原子、アルキ
   ル基またはアリール基を表す。Ｒ₄₀はアルキル基又はア
   リール基を表す。〕