JPH1195382A - キレート化可能なカプラーを含有するカラーフィルター作製用ハロゲン化銀写真感光材料及びカラーフィルターの画像形成方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 カプラーを含有し、現像主薬とのカップリン
グ反応により形成されるキレート色素の分光吸収特性が
良好、画像保存性が十分に改良されたカラーフィルター
を作製するためのハロゲン化銀写真感光材料及びカラー
フィルターの画像形成方法を提供する。 【解決手段】 透明支持体上に感光性ハロゲン化銀乳剤
層を有するハロゲン化銀写真感光材料をパターン露光
し、現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在下に
発色現像して、有色のピクセルパターンを有するカラー
フィルターを製造する際に使用するハロゲン化銀写真感
光材料で、該カプラーが下記一般式〔ＣＤ〕で表される
現像主薬又はその塩との酸化カップリングにより色素像
が形成可能で、かつ金属イオンと接触させる工程により
金属キレート色素画像を形成するハロゲン化銀写真感光
材料において、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層
に金属イオンとともに５〜６員のキレート環を形成可能
なキレート化基を少なくとも２以上有するカプラーの少
なくとも１種を含有することを特徴とするカラーフィル
ター作製用ハロゲン化銀写真感光材料。 【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明はキレート可能なカプ
ラーを含有するカラーフィルター作製用ハロゲン化銀写
真感光材料及び該写真感光材料を用いるカラーフィルタ
ーの画像形成方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】カラーフィルターは液晶を用いたディス
プレイパネル、ＣＣＤ固体撮像素子、ブラウン管表示用
カラーフェイスプレート、複写用の光電変換素子プレー
トや単管式カラーテレビカメラ用フィルター等に用いら
れている。カラーフィルターは赤色、緑色および青色の
三原色が規則的に配列して構成されたものであるが、必
要に応じ４色以上の色相からなるものもある。カラーフ
ィルターの作製方法としては、例えば、重クロム酸ゼラ
チンの感光した部分に形成したパターン状レリーフに染
料を染着させる工程を３回繰り返して、青（Ｂ）、緑
（Ｇ）、赤（Ｒ）の三色のパターンを持ったカラーフィ
ルターとして作製する方法が知られている。

【０００３】カラーフィルターの作製法として代表的な
ものとしては、顔料分散法、電蒸着法、染着法、印刷
法、着法、レジスト電着転写法等がある。しかしこれら
の製造工程は各色ごとにフォトレジストの塗布、像露
光、現像、着色、レジストの除去、等の複雑な工程があ
り、また傷等が発生しやすく極めて高価なものであっ
た。これらの欠点を解消するため、ハロゲン化銀カラー
感光材料を用いたカラーフィルター製造方法が特開昭６
２−１４８９５２号公報、特開昭６２−７１９５０号公
報等に本出願人により提案されている。これらの方法は
有効なものであったが、カラーフィルターとしてはさら
に分光吸収特性、色再現性を優れたものにする必要性が
あった。この要望に答えるものとして、特定のカプラー
を使用する事が特開平１−１７２８０２号等に本出願人
により提案されている。本発明者は、この技術を、さら
に検討を行った結果、これらはフィルターの分光吸収特
性を改良できるものであったが、カラーフィルターとし
て実際に使用される場合にふれる高温処理で、微細なマ
トリックスパターンの境界部分の鮮鋭性が劣化する事が
あるという新たな課題を見いだした。

【０００４】一方、感熱転写法を用いてキレート色素画
像を形成し、青（Ｂ）、緑（Ｇ）、赤（Ｒ）の三色のパ
ターンを持ったカラーフィルターを作製する方法が特開
平４−３３２６８８号により本出願人により提案されて
いるが、上記欠点は改良されるものの特殊な装置を必要
とすることや、得られるマトリックスパターンの鮮鋭性
が劣る等の問題があり実用に供されていない。

【０００５】またこれとは別に、キレート可能なカプラ
ーを含有するハロゲン化銀写真感光材料及び画像形成方
法が特開平４−３１４０８４号により本出願人により提
案されているが、該公報明細書中にはカラーフィルター
を作製することは全く記載されていない。

【０００６】そこで本発明者は種々検討を行った結果、
キレート化可能なカプラー（又はそのカプラーから生成
するキレート化可能な発色色素）と特定の金属塩又は金
属イオン供給物質を使用する事により分光吸収特性に優
れ、また高温処理してもマトリックスパターンの鮮鋭性
の良好なカラーフィルターを作製できる事を見いだし本
発明に至った。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明の第一の目的
は、形成される色素の画像保存性が十分に改良されたカ
ラーフィルター作製用のハロゲン化銀写真感光材料を提
供することである。

【０００８】本発明の第二の目的は、キレート色素を形
成可能なカプラーを含有し、形成される色素の分光吸収
特性が良好な、即ち、例えばシアン色素においては、短
波長側の切れがシャープで、グリーン部及びブルー部に
不整吸収が少ないハロゲン化銀写真感光材料を提供する
ことであり、例えばマゼンタ色素においては、吸収がシ
ャープでブルー部に不整吸収が少ないカラーフィルター
を作製するためのハロゲン化銀写真感光材料を提供する
ことである。

【０００９】第三の目的は、通常用いられている現像主
薬を用いてのカラーフィルターの画像形成方法を提供す
ることである。

【００１０】第四の目的は、現像主薬とのカップリング
反応によりキレート色素を形成可能な新規なカプラーを
含有する感光材料を使用したカラーフィルターの画像形
成方法を提供することである。

【００１１】第五の目的は、現像主薬とのカップリング
反応によりキレート色素を形成可能な新規なカプラーを
含有する感光材料を金属を含有する処理液により処理す
ることによりキレート色素を形成するカラーフィルター
の画像形成方法を提供することである。

【００１２】

【課題を解決するための手段】本発明の上記目的は、透
明支持体上に感光性ハロゲン化銀乳剤層を有するハロゲ
ン化銀写真感光材料をパターン露光し、現像主薬及び少
なくとも１種のカプラーの存在下に発色現像して、有色
のピクセルパターンを有するカラーフィルターを製造す
る際に使用するハロゲン化銀写真感光材料で、該ハロゲ
ン化銀乳剤層の少なくとも１層に金属イオンと結合可能
なカプラーを少なくとも１種含有し、該カプラーとキレ
ート化基を持たない現像主薬とのカップリングにより生
成する色素画像が現像前、現像中又は現像後に金属イオ
ンと接触する工程により金属キレート色素画像となるカ
ラーフィルター作製用ハロゲン化銀写真感光材料及び該
写真感光材料を用いるカラーフィルターの画像形成方法
によって達成される。

【００１３】以下、本発明をより詳細に説明する。

【００１４】本発明で言う有色のピクセルパターンと
は、代表的には青色（Ｂ）、緑色（Ｇ）、赤色（Ｒ）、
黄色（Ｙ）、マゼンタ色（Ｍ）、シアン色（Ｃ）のピク
セルパターンを表すが、用途に応じた色を選択してもよ
い。

【００１５】本発明で用いる現像主薬は一般に写真用途
で用いられる現像主薬を用いることができる。これらの
現像主薬は下記一般式〔ＣＤ〕で表すことができる。

【００１６】

【化１１】

【００１７】式中、Ｒ₁及びＲ₂は各々アルキル基を表
し、該アルキル基は置換していてもよい。具体的にはメ
チル、エチル、ヒドロキシエチル、メタンスルホンアミ
ドエチル等の基が挙げられる。Ｙはベンゼン環に置換可
能な基を表し、アルキル、アルコキシ、アシルアミノ基
などが挙げられるが、好ましくはアルキル基であり、更
に好ましくはメチル基である。Ｙがアミノ基に隣接する
位置にある場合はアルキル基を表す。ｐは０〜４の整数
を表し、ｐが２以上の時、複数のＹは同一であっても異
なっていてもよい。又、Ｒ₁及びＲ₂が互いに結合して環
を形成してもよく、それぞれがＹと結合して環を形成し
てもよい。

【００１８】以下に代表的な化合物例を示すが、本発明
はこれらに限定されない。

【００１９】

【化１２】

【００２０】次に本発明に用いられる一般式〔ＰＣＤ〕
で表される現像主薬について説明する。

【００２１】

【化１３】

【００２２】式中、ＰＲ₁及びＰＲ₂はアルキル基を表
し、該アルキル基は置換していてもよい。ＰＹはベンゼ
ン環に置換可能な基を表し、ＰＹがアミノ基に隣接する
位置にある場合はアルキル基を表す。ｐ′は０〜４の整
数を表し、ｐ′が２以上の時、複数のＰＹは同一であっ
ても異なっていてもよい。以下に代表的な化合物例を示
す。

【００２３】

【化１４】

【００２４】次に本発明に係る一般式〔Ｉ〕で表される
カプラーについて説明する。

【００２５】

【化１５】

【００２６】式中、Ａ及びＢは各々イミダゾール環に置
換可能な基を表す。該置換基としては、置換していても
よいアルキル基（メチル、エチル、プロピル、i-プロピ
ル、メトキシメチル、トリフルオロメチル基等）、置換
していてもよいアリール基（フェニル、３−メトキシフ
ェニル、３−又は４−アシルアミノフェニル、３−又は
４−スルホンアミドフェニル基等）、複素環基（ピラゾ
リル、ピリジル基等）、電子吸引性基（シアノ、エトキ
シカルボニル、カルバモイル、スルファモイル、ジシア
ノビニル基等）を表す。Ａ及びＢの少なくとも一つは金
属とキレート可能なキレート化基を有する。該キレート
化基としては、非共有原子対を持つ原子（窒素、酸素、
硫黄原子等）を含む基（アミノ、イミノ、エーテル、ア
ルコール、チオエーテル、チオール、ピロール、ピリジ
ル、フリル、チオフリル基等）が挙げられる。該キレー
ト化基は、イミダゾール環のいずれかの窒素原子と金属
イオンとにより５〜６員の金属キレートを形成しうる位
置にある。

【００２７】Ｘは水素原子又は発色現像主薬の酸化体と
のカップリング反応により離脱しうる基を表す。

【００２８】一般式〔Ｉ〕の中で、更に好ましい例とし
て下記一般式〔Ｉａ〕及び一般式〔Ｉｂ〕が挙げられ
る。

【００２９】

【化１６】

【００３０】一般式〔Ｉａ〕において、Ａ及びＸは一般
式〔Ｉ〕のＡ及びＸと、それぞれ同義である。Ｇは金属
と結合可能なキレート化基を表す。該キレート化基は一
般式〔Ｉ〕で説明したキレート化基と同義である。Ｌ₁
は水素原子又はＧに結合可能な置換基を表し、Ｌは環に
置換可能な基を表し、Ｌ及びＬ₁が結合して５又は６員
環を形成してもよい。Ａは好ましくは芳香族炭素環、芳
香族複素環又は電子吸引性基である。

【００３１】一般式〔Ｉｂ〕において、Ｂ及びＸは一般
式〔Ｉ〕のＢ及びＸと同義であり、Ｇは一般式〔Ｉａ〕
のＧと同義である。Ｌ₂は水素原子又はＧに結合可能な
置換基を表し、Ｙ_bはベンゼン環に置換可能な基を表
す。ｍは０〜４の整数を表し、ｍが２以上の時、複数の
Ｙ_bは同一であっても異なっていてもよい。Ｂは好まし
くは芳香族炭素環、芳香族複素環又は電子吸引性基であ
る。

【００３２】以下に代表的な化合物例を示すが、本発明
はこれらに限定されない。

【００３３】

【化１７】

【００３４】

【化１８】

【００３５】

【化１９】

【００３６】次に本発明の一般式〔II〕で表されるカプ
ラーについて説明する。

【００３７】

【化２０】

【００３８】式中、Ａ₁及びＢ₁は各々骨格の縮合複素環
に置換可能な基を表し、該置換基としては、置換してい
てもよいアルキル基（メチル、エチル、プロピル、ｉ−
プロピル、メトキシメチル、ベンジル基等）、置換して
いてもよいアリール基（フェニル、３−メチルフェニル
基等）、複素環基（イミダゾリル、ピリジル基等）、電
子吸引性基（好ましくは、Ｈａｍｍｅｔｔの置換基定数
σ_P値が＋０．２０以上の基で、例えば、スルホニル、
スルフィニル、スルホニルオキシ、スルファモイル、ホ
スホリル、カルバモイル、アシル、アシルオキシ、オキ
シカルボニル、カルボキシ、シアノ、ニトロ、ハロゲン
化アルキル、ピロリル、テトラゾリル基等）等が挙げら
れる。Ａ₁及びＢ₁の少なくとも一つは金属とキレート可
能なキレート化基を有し、該キレート化基としては非共
有原子対を持つ原子（窒素、酸素、硫黄原子等）を含む
基（アミノ、イミノ、エーテル、アルコール、チオエー
テル、チオール、ピロール、ピリジル、フリル、チオフ
リル基等）が挙げられる。該キレート化基は、骨格の縮
合複素環のいずれかの窒素原子と金属イオンとにより５
〜６員の金属キレートを形成しうる位置にある。Ｑ₁は
窒素原子又は＝Ｃ（Ｘ₁₁）−を表し、Ｘ₁はＱ₁が窒素原
子である場合は水素原子又は発色現像主薬の酸化体との
カップリング反応により離脱しうる基を表し、Ｑ₁が＝
Ｃ（Ｘ₁₁）−を表す場合はＸ₁又はＸ₁₁のいずれか一方
は骨格の縮合複素環に置換可能な置換基（Ａ₁及びＢ₁に
より表される「骨格の縮合複素環に置換可能な基」と同
義）を表し、もう一方は水素原子又は発色現像主薬の酸
化体とのカップリング反応により離脱しうる基を表す。
尚、Ｑ₁が＝Ｃ（Ｘ₁₁）−を表す場合には、Ｘ₁又はＸ₁₁
のうち置換基を表す一方が金属とキレート可能なキレー
ト化基を有し、Ａ₁及びＢ₁にキレート化基を有しなくて
も良い。

【００３９】一般式〔II〕で表されるカプラーは好まし
くは下記一般式〔IIａ〕〜〔IIｊ〕で表されるカプラー
のように分類される。

【００４０】

【化２１】

【００４１】〔一般式〔IIａ〕及び〔IIｂ〕において、
Ｘ₁，Ａ₁及びＢ₁は一般式〔II〕のそれらとそれぞれ同
義であり、Ｌ，Ｇ及びＬ₁は一般式〔Ｉａ〕のそれらと
それぞれ同義である。〕

【００４２】

【化２２】

【００４３】〔一般式〔IIｃ〕及び〔IIｄ〕において、
Ｘ₁，Ａ₁及びＢ₁は一般式〔II〕のそれらとそれぞれ同
義であり、Ｌ₂，Ｇ，Ｙｂ及びｍは一般式〔Ｉｂ〕のそ
れらとそれぞれ同義である。〕

【００４４】

【化２３】

【００４５】〔一般式〔IIｅ〕，〔IIｆ〕及び〔IIｇ〕
において、Ｘ₁，Ｘ₁₁，Ａ₁及びＢ₁は一般式〔II〕のそ
れらとそれぞれ同義であり、Ｌ，Ｇ及びＬ₁は一般式
〔Ｉａ〕のそれらとそれぞれ同義である。ただし、一般
式〔IIｆ〕のＸ₁及び一般式〔IIｇ〕のＸ₁₁は水素原子
又は発色現像主薬の酸化体とのカップリング反応により
離脱しうる基を表す。〕

【００４６】

【化２４】

【００４７】〔一般式〔IIｈ〕，〔IIｉ〕及び〔IIｊ〕
において、Ｘ₁，Ｘ₁₁，Ａ₁及びＢ₁は一般式〔II〕のそ
れらとそれぞれ同義であり、Ｌ₂，Ｇ，Ｙｂ及びｍは一
般式〔Ｉｂ〕のそれらとそれぞれ同義である。ただし、
一般式〔IIｉ〕のＸ₁及び一般式〔IIｊ〕のＸ₁₁は水素
原子又は発色現像主薬の酸化体とのカップリング反応に
より離脱しうる基を表す。〕 一般式〔IIａ〕〜〔IIｄ〕において、Ａ₁又はＢ₁が電子
吸引性基を表す場合には、一般にシアンカプラーとな
り、それ以外の置換基を表す場合（好ましくは置換され
ていても良いアルキル基を表す場合）には一般にマゼン
タカプラーとなる。

【００４８】一般式〔IIｅ〕〜〔IIｊ〕において、Ａ₁
及び／又はＢ₁及び／又は一般式〔IIｅ〕におけるＸ₁又
はＸ₁₁のうち水素原子又は発色現像主薬の酸化体とのカ
ップリング反応により離脱しうる基ではない一方は、電
子吸引性基であることが好ましく、これらは一般にシア
ンカプラーとなる。

【００４９】以下に本発明の一般式〔II〕で表されるカ
プラー（好ましくは前記一般式〔IIａ〕〜〔IIｊ〕で表
されるカプラー）の代表的な化合物例を示すが、本発明
はこれらに限定されない。

【００５０】

【化２５】

【００５１】

【化２６】

【００５２】

【化２７】

【００５３】

【化２８】

【００５４】次に本発明の一般式〔III〕で表されるカ
プラーについて説明する。

【００５５】

【化２９】

【００５６】〔式中、Ａ₂及びＢ₂は各々骨格の縮合複素
環に置換可能な基を表し、該置換基としては、置換して
いてもよいアルキル基（メチル、エチル、プロピル、ｉ
−プロピル、メトキシメチル、ベンジル基等）、置換し
ていてもよいアリール基（フェニル、２−スルホンアミ
ドフェニル基等）、複素環基（ピラゾリル、ピリジル基
等）、電子吸引性基（好ましくは、Ｈａｍｍｅｔｔの置
換基定数σ_P値が＋０．２０以上の基で、例えば、スル
ホニル、スルフィニル、スルホニルオキシ、スルファモ
イル、ホスホリル、カルバモイル、アシル、アシルオキ
シ、オキシカルボニル、カルボキシ、シアノ、ニトロ、
ハロゲン化アルキル、ピロリル、テトラゾリル基等）等
が挙げられる。Ａ₂及びＢ₂の少なくとも一つは金属とキ
レート可能なキレート化基を有し、該キレート化基とし
ては、非共有原子対を持つ原子（窒素、酸素、硫黄原子
等）を含む基（例えばアミノ、イミノ、エーテル、アル
コール、チオエーテル、チオール、ピロール、ピリジ
ル、フリル、チオフリル基等）等が挙げられる。該キレ
ート化基は骨格の縮合複素環のいずれかの窒素原子と金
属イオンとにより５〜６員の金属キレートを形成しうる
位置にある。Ｑ₂は窒素原子又は＝Ｃ（Ｘ₁₂）−を表
し、Ｘ₂はＱ₂が窒素原子である場合は水素原子又は発色
現像主薬の酸化体とのカップリング反応により離脱しう
る基を表し、Ｑ₂が＝Ｃ（Ｘ₁₂）−を表す場合は、Ｘ₂又
はＸ₁₂のいずれか一方は骨格の縮合複素環に置換可能な
置換基（Ａ₂及びＢ₂により表される「骨格の縮合複素環
に置換可能な基」と同義）を表し、もう一方は水素原子
又は発色現像主薬の酸化体とのカップリング反応により
離脱しうる基を表す。尚、Ｑ₂が＝Ｃ（Ｘ₁₂）−を表す
場合には、Ｘ₂又はＸ₁₂のうち置換基を表す一方が金属
とキレート可能なキレート化基を有し、Ａ₂及びＢ₂にキ
レート化基を有しなくても良い。〕 一般式〔III〕で表されるカプラーは好ましくは下記一
般式〔IIIａ〕〜〔IIIｊ〕で表されるカプラーのように
分類される。

【００５７】

【化３０】

【００５８】〔一般式〔IIIａ〕及び〔IIIｂ〕におい
て、Ｘ₂，Ａ₂及びＢ₂は一般式〔III〕のそれらとそれぞ
れ同義であり、Ｌ，Ｇ及びＬ₁は一般式〔Ｉａ〕のそれ
らとそれぞれ同義であり、Ｌ₂は一般式〔Ｉｂ〕のＬ₂と
同義である。〕

【００５９】

【化３１】

【００６０】〔一般式〔IIIｃ〕及び〔IIIｄ〕におい
て、Ｘ₂，Ａ₂及びＢ₂は一般式〔III〕のそれらとそれぞ
れ同義であり、Ｌ₂，Ｇ，Ｙｂ及びｍは一般式〔Ｉｂ〕
のそれらとそれぞれ同義である。〕

【００６１】

【化３２】

【００６２】〔一般式〔IIIｅ〕，〔IIIｆ〕及び〔III
ｇ〕において、Ｘ₂，Ｘ₁₂，Ａ₂及びＢ₂は一般式〔III〕
のそれらとそれぞれ同義であり、Ｌ，Ｇ及びＬ₁は一般
式〔Ｉａ〕のそれらとそれぞれ同義である。ただし、一
般式〔IIIｆ〕のＸ₂及び一般式〔IIIｇ〕のＸ₁₂は水素
原子又は発色現像主薬の酸化体とのカップリング反応に
より離脱しうる基を表す。〕

【００６３】

【化３３】

【００６４】〔一般式〔IIIｈ〕，〔IIIｉ〕及び〔III
ｊ〕において、Ｘ₂，Ｘ₁₂，Ａ₂及びＢ₂は一般式〔III〕
のそれらとそれぞれ同義であり、Ｌ₂，Ｇ，Ｙｂ及びｍ
は一般式〔Ｉｂ〕のそれらとそれぞれ同義である。ただ
し、一般式〔IIIｉ〕のＸ₂及び一般式〔IIIｊ〕のＸ₁₂
は水素原子又は発色現像主薬の酸化体とのカップリング
反応により離脱しうる基を表す。〕 一般式〔IIIａ〕〜〔IIIｄ〕において、Ａ₂又はＢ₂が電
子吸引性基を表す場合には、一般にシアンカプラーとな
り、それ以外の置換基を表す場合（好ましくは置換され
ていても良いアルキル基を表す場合）には一般にマゼン
タカプラーとなる。

【００６５】一般式〔IIIｅ〕〜〔IIIｊ〕において、Ａ
₂及び／又はＢ₂及び／又は一般式〔IIIｅ〕におけるＸ₂
又はＸ₁₂のうち水素原子又は発色現像主薬の酸化体との
カップリング反応により離脱しうる基ではない一方は、
電子吸引性基であることが好ましく、これらは一般にシ
アンカプラーとなる。

【００６６】以下に本発明の一般式〔III〕で表される
カプラー（好ましくは下記一般式〔IIIａ〕〜〔IIIｊ〕
で表されるカプラー）の代表的な化合物例を示すが、本
発明はこれらに限定されない。

【００６７】

【化３４】

【００６８】

【化３５】

【００６９】

【化３６】

【００７０】次に本発明の一般式〔IV〕で表されるカプ
ラーについて説明する。

【００７１】

【化３７】

【００７２】式中、Ａ₃、Ａ₃′及びＢ₃はピラゾロベン
ズイミダゾール環に置換可能な基を表し、該置換基とし
ては、置換していてもよいアルキル基（メチル、エチ
ル、プロピル、ｉ−プロピル、メトキシメチル基等）、
置換していてもよいアリール基（フェニル、トリル基
等）、複素環基（ピラゾリル、ピリジル基等）が好まし
い。Ａ₃、Ａ₃′及びＢ₃の少なくとも一つは金属とキレ
ート可能なキレート化基を有し、該キレート化基はピラ
ゾロベンズイミダゾール環のいずれかの窒素原子と金属
イオンとにより５〜６員の金属キレートを形成しうる位
置にある。

【００７３】Ｘ₃は水素原子又は発色現像主薬の酸化体
とのカップリング反応により離脱しうる基を表し、Ｙ₃
はベンゼン環に置換可能な基を表す。ｎは０〜２の整数
を表し、ｎが２の時、２個のＹ₃は同一であっても異な
っていてもよい。

【００７４】以下に代表的な化合物例を示すが、本発明
はこれらに限定されない。

【００７５】

【化３８】

【００７６】次に本発明の一般式〔Ｖ〕で表されるカプ
ラーについて説明する。

【００７７】

【化３９】

【００７８】式中、Ａ₄及びＢ₄は各々ピラゾロン環に置
換可能な基を表し、該置換基としては、置換していても
よいアルキル基（メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロ
ピル、メトキシメチル基等）、置換していてもよいアリ
ール基（フェニル、２，４，６−トリクロロフェニル基
等）、複素環基（ピラゾリル、ピリジル基等）等が好ま
しい。Ａ₄及びＢ₄の少なくとも一つは金属とキレート可
能なキレート化基を有し、該キレート化基はピラゾロン
環のいずれかの窒素原子又は酸素原子と金属イオンとに
より５〜６員の金属キレートを形成しうる位置にある。

【００７９】Ｘ₄は水素原子又は発色現像主薬の酸化体
とのカップリング反応により離脱しうる基を表す。

【００８０】以下に代表的な化合物例を示すが、本発明
はこれらに限定されない。

【００８１】

【化４０】

【００８２】次に本発明の一般式〔VI〕で表されるカプ
ラーについて説明する。

【００８３】

【化４１】

【００８４】式中、Ｒはアルキル基、アリール基又は複
素環基を表す。Ｙ₅、Ｙ₅′及びＹ₅″は各々ベンゼン環
に置換可能な基を表し、該置換基としては、置換してい
てもよいアルキル基（メチル、エチル、プロピル、ｉ−
プロピル、メトキシメチル基等）、置換していてもよい
アリール基（フェニル、メトキシフェニル基等）、複素
環基（ピラゾリル、ピリジル基等）が好ましい。Ｙ₅及
びＹ₅′は互いに結合して５又は６員環を形成してもよ
い。

【００８５】Ｘ₅は水素原子又は発色現像主薬の酸化体
とのカップリング反応により離脱しうる基を表す。

【００８６】以下に代表的な化合物例を示すが、本発明
はこれらに限定されない。

【００８７】

【化４２】

【００８８】

【化４３】

【００８９】次に本発明の一般式〔VII〕で表されるカ
プラーについて説明する。

【００９０】

【化４４】

【００９１】式中、Ａ₆、Ａ₆′及びＡ₆″は各々ピラゾ
ロイミダゾール環に置換可能な基を表し、Ａ₆、Ａ₆′及
びＡ₆″の少なくとも一つは金属とキレート可能なキレ
ート化基を有し、該キレート化基はピラゾロイミダゾー
ル環のいずれかの窒素原子と金属イオンとにより５〜６
員の金属キレートを形成しうる位置にある。

【００９２】Ｘ₆は水素原子又は発色現像主薬の酸化体
とのカップリング反応により離脱しうる基を表す。

【００９３】以下に代表的な化合物例を示すが、本発明
はこれらに限定されない。

【００９４】

【化４５】

【００９５】次に本発明にかかる一般式〔VIII〕で表さ
れるカプラーについて説明する。

【００９６】

【化４６】

【００９７】式中、Ａ₇、Ａ₇′及びＡ₇″は各々ピラゾ
ロイミダゾール環に置換可能な基を表し、Ａ₇、Ａ₇′及
びＡ₇″の少なくとも一つは金属とキレート可能なキレ
ート化基を有し、該キレート化基はピラゾロイミダゾー
ル環のいずれかの窒素原子と金属イオンとにより５〜６
員の金属キレートを形成しうる位置にある。

【００９８】Ｘ₇は水素原子又は発色現像主薬の酸化体
とのカップリング反応により離脱しうる基を表す。

【００９９】以下に代表的な化合物例を示すが、本発明
はこれらに限定されない。

【０１００】

【化４７】

【０１０１】

【化４８】

【０１０２】

【化４９】

【０１０３】これら本発明で用いられるカプラーは、公
知の合成法に従って得ることが出来る。以下に代表的な
文献を挙げる。

【０１０４】一般式〔Ｉ〕：特開昭６３−２２６６５３
号、特開平２−１５５６９３号、同１−１１０５６５
号、同２−６６８号、同２−２８２６４号、同２−５３
８６５号、同２−５３８６６号、欧州特許４３６７３６
号 一般式〔II〕及び一般式〔III〕：英国特許１，２５
２，４１８号、特開昭６４−６３１９４号、特開平２−
２０８０９４号、同３−２０５１８９号、同２−２６５
７９１号、同２−３１００８７号、同２−５３８６６号 一般式〔IV〕：特開平４−９１９８７号 一般式〔Ｖ〕：特開昭６３−２０５２８８号、特開平３
−２２６７５０号、英国特許１１８３５１５号 一般式〔VI〕：米国特許２，３６９，９２９号、同２，
４７４，２９３号 一般式〔VII〕：特開平４−１９０３４８号 一般式〔VIII〕：特開昭６３−１１３０７７号、特開平
３−２７５７６７号、同４−１３７７４号、同４−８９
２８７号 （ピロロシアンカプラーの合成方法）：特開平５−２０
２００４号、特開平５−２５５３３３号 本発明のカプラーは、カプラーのみで金属イオンとキレ
ートを形成することが可能であり、キレート化により最
大吸収波長が５ｎｍ以上移動すれば効果が見られる。以
下に、代表的なカプラーのメタノール又はアセトン中で
の最大吸収波長及び金属イオンとキレート化した時の最
大吸収波長の差を示す。測定はカプラー１ｇを１０００
ｃｃのメタノール又はアセトンに溶解し、加えたカプラ
ーと当モルの金属イオン供給化合物を添加して測定し
た。

【０１０５】 カプラー 金属イオン キレート前後の 溶媒 供給化合物 波長差（ｎｍ） Ｉ−８ ＭＳ−８ ４６ ＭｅＯＨ 〃 ＭＳ−１０ ４９ 〃 〃 ＭＳ−５ ４３ 〃 Ｉ−１３ ＭＳ−８ ６ （Ｍｅ）₂ＣＯ 〃 ＭＳ−１ ５６ 〃 II−１３ ＭＳ−８ ５９ 〃 〃 ＭＳ−１２ ６９ 〃 ＶIII−１ ＭＳ−８ ６０ 〃 比較−ａ ＭＳ−８ ０ 〃 比較−ｂ ＭＳ−８ １ 〃 比較−ｃ ＭＳ−８ ０ 〃

【０１０６】

【化５０】

【０１０７】本発明において、金属キレート色素を形成
するために使用できる金属イオン含有化合物としては、
金属イオンの無機又は有機の塩及び金属錯体が挙げら
れ、中でも有機酸の塩及び錯体が好ましい。金属として
は、周期律表の第Ｉ〜VIII族に属する１価及び多価の金
属が挙げられるが、中でもＡｌ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｆ
ｅ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｍｏ、Ｎｉ、Ｓｎ、Ｔｉ及びＺｎが好
ましく、特にＮｉ、Ｃｕ、Ｃｒ、Ｃｏ及びＺｎが好まし
い。

【０１０８】金属イオン含有化合物の具体例としては、
Ｎｉ²⁺、Ｃｕ²⁺、Ｃｒ²⁺、Ｃｏ²⁺及びＺｎ²⁺と酢酸やス
テアリン酸等の脂肪族酸の塩、あるいは安息香酸、サル
チル酸等の芳香族カルボン酸の塩等が挙げられる。

【０１０９】又、下記一般式（Ｍ）で表される錯体は特
に好ましく用いることができる。

【０１１０】 一般式（Ｍ） ［Ｍ（Ｑ₁）_s（Ｑ₂）_t（Ｑ₃）_u］^r+（Ｔ^-）_r 式中、Ｍは金属イオン、好ましくはＮｉ²⁺、Ｃｕ²⁺、Ｃ
ｒ²⁺、Ｃｏ²⁺、Ｚｎ²⁺を表す。Ｑ₁、Ｑ₂及びＱ₃は、各
々Ｍで表される金属イオンと配位結合可能な配位化合物
を表し、互いに同じであっても異なっていてもよい。こ
れらの配位化合物としては、例えばキレート科学（５）
（南江堂）に記載されている配位化合物から選択するこ
とができる。Ｔ^-は有機アニオン基を表し、具体的には
テトラフェニル硼素アニオンやアルキルベンゼンスルホ
ン酸アニオン等が挙げることができる。ｓ、ｔ及びｕは
各々独立に０〜３の整数を表すが、これらは前記一般式
で表される錯体が４座配位か、６座配位かによって決定
されるか、あるいはＱ₁、Ｑ₂及びＱ₃の配位子の数によ
って決定される。ｒは１又は２を表す。

【０１１１】一般式（Ｍ）で表される錯体の内、一般式
（Ｍ−１）（ｐ，ｑ，ｒ＝０の場合）が更に好ましい。

【０１１２】一般式（Ｍ−１） Ｍ₁ ²⁺（ｗ^-）₂ 式中、Ｍ₁ ²⁺は２価の遷移金属イオンを表し、ｗ^-は２価
の金属イオンと錯体を形成することができる下記一般式
（Ｍ−２）で表される配位化合物を表す。

【０１１３】

【化５１】

【０１１４】式中、Ｚはアルキル基、アリール基、アリ
ールオキシカルボニル基、アルコキシ基、アルコキシカ
ルボニル基、ハロゲン原子又は水素原子を表す。Ｒ₁₁及
びＲ₁₂は各々アルキル基又はアリール基を表し、同じで
も異なっていてもよく、Ｒ₁₁とＺ又はＲ₁₂とＺが結合し
て環を形成してもよいが、Ｚが水素原子の時、Ｒ₁₁及び
Ｒ₁₂が共にメチル基であることはない。

【０１１５】以下に代表的な化合物例を示すが、本発明
はこれらに限定されない。

【０１１６】

【化５２】

【０１１７】

【化５３】

【０１１８】金属キレート画像を形成するための１形態
は、金属イオン化合物を含有する溶液で処理を行うこと
である。この溶液は、発色現像液そのものであってもよ
く、引き続いて用いられる処理溶液、例えばアルカリ性
定着液、又は独立した金属キレート化溶液であってもよ
い。金属キレート化はｐＨ５．０〜１２．０で通常の処
理温度で実施することができる。

【０１１９】金属イオン含有化合物を処理液に添加する
場合、処理溶液、例えば定着液に簡単に溶解するような
該化合物を選ぶことができる。金属イオン含有化合物は
０．１〜１２０ｇ／リットル、好ましくは１〜３０ｇ／
リットルの濃度で用いられる。

【０１２０】現像の後に、銀及びハロゲン化銀を除去す
るための漂白、定着又は漂白・定着、洗浄及び乾燥の通
常の工程を引き続いて実施するが、現像の間もしくは現
像に続くプロセスの任意の時点で金属キレート化を行う
ことができる。

【０１２１】本発明のカプラーは、通常ハロゲン化銀１
モル当たり１×１０^-3〜１モル、好ましくは１×１０^-2
〜８×１０^-1モルの範囲で用いることができる。

【０１２２】又、本発明のカプラーは、他の種類のシア
ンカプラー及びマゼンタカプラーと併用することもでき
る。

【０１２３】本発明のカプラーには、通常の色素形成カ
プラーにおいて用いられる方法及び技術が同様に適用さ
れる。

【０１２４】本発明のカプラーは、如何なる発色法によ
るカラー感光材料用素材としても用いることができる
が、具体的には外式発色法及び内式発色法が挙げられ
る。

【０１２５】外式発色法として用いられる場合、本発明
のカプラーをアルカリ水溶液又は有機溶媒（アルコール
等）に溶解して、現像処理液中に添加し使用することが
できる。

【０１２６】本発明のカプラーを内式発色法によるカラ
ー感光材料用素材として用いる場合、本発明のカプラー
の少なくとも１種を感光材料中に含有させて使用する。
典型的には、カプラーをハロゲン化銀乳剤に配合し、こ
の乳剤を支持体上に塗布して感光材料を形成する方法が
好ましく用いられる。

【０１２７】感光材料は、必要に応じて追加の層、例え
ば金属イオン含有化合物含有層、フィルター層、中間
層、保護層、下塗層等を有することができる。

【０１２８】本発明のカプラーを用いる場合には、金属
イオン含有化合物はカプラーと同層に添加しても、別層
に添加してもよく、又、処理液に添加してもよい。又、
本発明の金属キレートカプラーを用いた場合には、金属
イオン含有化合物と接触させる必要はないが、金属イオ
ン含有化合物を添加した処理液で処理してもよい。

【０１２９】本発明で用いる現像主薬は、本発明のカプ
ラーとカップリングにより発色色素を生成するが、カプ
ラーが金属と２座又は３座となるキレート化部位を有す
るため現像主薬にキレート化部位を必要としない。即
ち、通常用いられている現像主薬を用いることができ安
価である。

【０１３０】また、本発明の金属キレートカプラーを用
いる場合には、一般式〔ＣＤ〕及び一般式〔ＰＣＤ〕で
表される芳香族一級アミン系の現像主薬が最も良好であ
るが、欧州特許４，０６０，４１８号及び特開平８−３
２０５４２号等に記載されているヒドラジン系の発色現
像主薬でもある程度の効果が認められる。

【０１３１】本発明のカラー感光材料は当業界公知の発
色現像処理を行うことにより画像を形成することができ
る。又、感光材料の親水性コロイド層中に、発色現像主
薬そのもの、あるいはそのプレカーサーを含有させ、ア
ルカリ性の活性化浴により処理することもできる。

【０１３２】金属キレート画像を形成するための他の形
態は、金属イオン化合物を感光材料中に添加することで
ある。添加する層はカプラーと同１層でも隣接する層で
もよい。金属イオン化合物は水溶性でも油溶性でも構わ
ないが、カプラーが油溶性の場合は金属イオン化合物も
油溶性であることが好ましく、カプラーと同様に高沸点
溶剤に溶解して添加することができる。該感光材料を発
色現像処理する場合、更に金属イオンと接触させるため
の処理を加えてもよいが、通常のハロゲン化銀感光材料
で行われている処理を行えばよく、従来の感光材料と同
一処理で安定な画像が得られる点が好ましい。

【０１３３】本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤の組
成は、塩化銀、臭化銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化
銀、塩沃化銀等任意のハロゲン組成を有するものであっ
てもよいが、塩化銀を９５モル％以上含有する実質的に
沃化銀を含有しない塩臭化銀が好ましい。迅速処理性、
処理安定性からは、好ましくは９７モル％以上、より好
ましくは９８〜９９．９モル％の塩化銀を含有するハロ
ゲン化銀乳剤が好ましい。

【０１３４】本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤を得
るには、臭化銀を高濃度に含有する部分を有するハロゲ
ン化銀乳剤が特に好ましく用いられる。この場合、高濃
度に臭化銀を含有する部分は、ハロゲン化銀乳剤粒子に
エピタキシー接合していても、いわゆるコア・シェル乳
剤であってもよいし、完全な層を形成せず単に部分的に
組成の異なる領域が存在するだけであってもよい。ま
た、組成は連続的に変化してもよいし不連続に変化して
もよい。臭化銀が高濃度に存在する部分は、ハロゲン化
銀粒子の表面の結晶粒子の頂点である事が特に好まし
い。

【０１３５】本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤を得
るには重金属イオンを含有させるのが有利である。この
ような目的に用いることの出来る重金属イオンとして
は、鉄、イリジウム、白金、パラジウム、ニッケル、ロ
ジウム、オスミウム、ルテニウム、コバルト等の第８〜
１０族金属や、カドミウム、亜鉛、水銀などの第１２族
遷移金属や、鉛、レニウム、モリブデン、タングステ
ン、ガリウム、クロムの各イオンを挙げることができ
る。中でも鉄、イリジウム、白金、ルテニウム、ガリウ
ム、オスミウムの金属イオンが好ましい。

【０１３６】これらの金属イオンは、塩や、錯塩の形で
ハロゲン化銀乳剤に添加することが出来る。

【０１３７】前記重金属イオンが錯体を形成する場合に
は、その配位子またはイオンとしてはシアン化物イオ
ン、チオシアン酸イオン、イソチオシアン酸イオン、シ
アン酸イオン、塩化物イオン、臭化物イオン、沃化物イ
オン、硝酸イオン、カルボニル、アンモニア等を挙げる
ことができる。中でも、シアン化物イオン、チオシアン
酸イオン、イソチオシアン酸イオン、塩化物イオン、臭
化物イオン等が好ましい。

【０１３８】本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤に重
金属イオンを含有させるためには、該重金属化合物をハ
ロゲン化銀粒子の形成前、ハロゲン化銀粒子の形成中、
ハロゲン化銀粒子の形成後の物理熟成中の各工程の任意
の場所で添加すればよい。前述の条件を満たすハロゲン
化銀乳剤を得るには、重金属化合物をハロゲン化物塩と
一緒に溶解して粒子形成工程の全体或いは一部にわたっ
て連続的に添加する事ができる。

【０１３９】前記重金属イオンをハロゲン化銀乳剤中に
添加するときの量はハロゲン化銀１モル当り１×１０^-9
モル以上、１×１０^-2モル以下がより好ましく、特に１
×１０^-8モル以上５×１０^-5モル以下が好ましい。

【０１４０】本発明に用いられるハロゲン化銀粒子の形
状は任意のものを用いることが出来る。好ましい一つの
例は、（１００）面を結晶表面として有する立方体であ
る。また、米国特許４１８３７５６号、同４２２５６６
６号、特開昭５５−２６５８９号、特公昭５５−４２７
３７号や、ザ・ジャーナル・オブ・フォトグラフィック
・サイエンス（Ｊ．Ｐｈｏｔｏｇｒ．Ｓｃｉ．）２１、
３９（１９７３）等の文献に記載された方法等により、
八面体、十四面体、十二面体等の形状を有する粒子をつ
くり、これを用いることもできる。さらに、双晶面を有
する粒子を用いてもよい。

【０１４１】本発明に用いられるハロゲン化銀粒子は、
単一の形状からなる粒子が好ましく用いられるが、単分
散のハロゲン化銀乳剤を二種以上同一層に添加する事が
特に好ましい。

【０１４２】本発明に用いられるハロゲン化銀粒子の粒
径は特に制限はないが、迅速処理性及び、感度など、他
の写真性能などを考慮すると好ましくは、０．１〜１．
２μｍ、更に好ましくは、０．２〜１．０μｍの範囲で
ある。

【０１４３】この粒径は、粒子の投影面積か直径近似値
を使ってこれを測定することができる。粒子が実質的に
均一形状である場合は、粒径分布は直径か投影面積とし
てかなり正確にこれを表すことができる。

【０１４４】本発明に用いられるハロゲン化銀粒子の粒
径の分布は、好ましくは変動係数が０．２２以下、更に
好ましくは０．１５以下の単分散ハロゲン化銀粒子であ
り、特に好ましくは変動係数０．１５以下の単分散乳剤
を２種以上同一層に添加する事である。ここで変動係数
は、粒径分布の広さを表す係数であり、次式によって定
義される。

【０１４５】変動係数＝Ｓ／Ｒ （ここに、Ｓは粒径分布の標準偏差、Ｒは平均粒径を表
す。） ここでいう粒径とは、球状のハロゲン化銀粒子の場合は
その直径、また、立方体や球状以外の形状の粒子の場合
は、その投影像を同面積の円像に換算したときの直径を
表す。

【０１４６】ハロゲン化銀乳剤の調製装置、方法として
は、当業界において公知の種々の方法を用いることがで
きる。

【０１４７】本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、
酸性法、中性法、アンモニア法の何れで得られたもので
あってもよい。該粒子は一時に成長させたものであって
もよいし、種粒子を作った後で成長させてもよい。種粒
子を作る方法と成長させる方法は同じであっても、異な
ってもよい。

【０１４８】また、可溶性銀塩と可溶性ハロゲン化物塩
を反応させる形式としては、順混合法、逆混合法、同時
混合法、それらの組合せなど、いずれでもよいが、同時
混合法で得られたものが好ましい。更に同時混合法の一
形式として特開昭５４−４８５２１号等に記載されてい
るｐＡｇコントロールド・ダブルジェット法を用いるこ
ともできる。

【０１４９】また、特開昭５７−９２５２３号、同５７
−９２５２４号等に記載の反応母液中に配置された添加
装置から水溶性銀塩及び水溶性ハロゲン化物塩水溶液を
供給する装置、ドイツ公開特許２，９２１，１６４号等
に記載された水溶性銀塩及び水溶性ハロゲン化物塩水溶
液を連続的に濃度変化して添加する装置、特公昭５６−
５０１７７６号等に記載の反応器外に反応母液を取り出
し、限外濾過法で濃縮することによりハロゲン化銀粒子
間の距離を一定に保ちながら粒子形成を行なう装置など
を用いてもよい。

【０１５０】更に必要で有ればチオエーテル等のハロゲ
ン化銀溶剤を用いてもよい。また、メルカプト基を有す
る化合物、含窒素ヘテロ環化合物または増感色素のよう
な化合物をハロゲン化銀粒子の形成時、または、粒子形
成終了の後に添加して用いてもよい。

【０１５１】本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、
金化合物を用いる増感法、カルコゲン増感剤を用いる増
感法を組み合わせて用いることが出来る。

【０１５２】本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤に適
用するカルコゲン増感剤としては、イオウ増感剤、セレ
ン増感剤、テルル増感剤などを用いることが出来るが、
イオウ増感剤が好ましい。イオウ増感剤としてはチオ硫
酸塩、アリルチオカルバミドチオ尿素、アリルイソチア
シアネート、シスチン、ｐ−トルエンチオスルホン酸
塩、ローダニン、無機イオウ等が挙げられる。

【０１５３】本発明に用いられるイオウ増感剤の添加量
としては、適用されるハロゲン化銀乳剤の種類や期待す
る効果の大きさなどにより変える事が好ましいが、ハロ
ゲン化銀１モル当たり５×１０^-10〜５×１０^-5モルの
範囲、好ましくは５×１０^-8〜３×１０^-5モルの範囲が
好ましい。

【０１５４】本発明に用いられる金増感剤としては、塩
化金酸、硫化金等の他各種の金錯体として添加すること
ができる。用いられる配位子化合物としては、ジメチル
ローダニン、チオシアン酸、メルカプトテトラゾール、
メルカプトトリアゾール等を挙げることができる。金化
合物の使用量は、ハロゲン化銀乳剤の種類、使用する化
合物の種類、熟成条件などによって一様ではないが、通
常はハロゲン化銀１モル当たり１×１０^-4モル〜１×１
０^-8モルであることが好ましい。更に好ましくは１×１
０^-5モル〜１×１０^-8モルである。

【０１５５】本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤の化
学増感法としては、還元増感法を用いてもよい。

【０１５６】本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤に
は、ハロゲン化銀感光材料の調製工程中に生じるカブリ
を防止したり、保存中の性能変動を小さくしたり、現像
時に生じるカブリを防止する目的で公知のカブリ防止
剤、安定剤を用いることが出来る。こうした目的に用い
ることのできる好ましい化合物の例として、特開平２−
１４６０３６号公報７ページ下欄に記載された一般式
（II）で表される化合物を挙げることができ、さらに好
ましい具体的な化合物としては、同公報の８ページに記
載の（IIａ−１）〜（IIａ−８）、（IIｂ−１）〜（II
ｂ−７）の化合物や、１−（３−メトキシフェニル）−
５−メルカプトテトラゾール、１−（４−エトキシフェ
ニル）−５−メルカプトテトラゾール等の化合物を挙げ
ることができる。これらの化合物は、その目的に応じ
て、ハロゲン化銀乳剤粒子の調製工程、化学増感工程、
化学増感工程の終了時、塗布液調製工程などの工程で添
加される。これらの化合物の存在下に化学増感を行う場
合には、ハロゲン化銀１モル当り１×１０^-5モル〜５×
１０^-4モル程度の量で好ましく用いられる。化学増感終
了時に添加する場合には、ハロゲン化銀１モル当り１×
１０^-6モル〜１×１０^-2モル程度の量が好ましく、１×
１０^-5モル〜５×１０^-3モルがより好ましい。

【０１５７】塗布液調製工程において、ハロゲン化銀乳
剤層に添加する場合には、ハロゲン化銀１モル当り１×
１０^-6モル〜１×１０^-1モル程度の量が好ましく、１×
１０^-5モル〜１×１０^-2モルがより好ましい。またハロ
ゲン化銀乳剤層以外の層に添加する場合には、塗布被膜
中の量が、１ｍ²当り１×１０^-9モル〜１×１０^-3モル
程度の量が好ましい。

【０１５８】本発明に用いられるハロゲン化銀感光材料
には、イラジエーション防止やハレーション防止の目的
で種々の波長域に吸収を有する染料を用いることができ
る。この目的で、公知の化合物をいずれも用いることが
出来るが、特に、可視域に吸収を有する染料としては、
特開平３−２５１８４０号公報３０８ページに記載のＡ
Ｉ−１〜１１の染料および特開平６−３７７０号公報記
載の染料が好ましく用いられ、赤外線吸収染料として
は、特開平１−２８０７５０号公報の２ページ左下欄に
記載の一般式（Ｉ）、（II）、（III）で表される化合
物が好ましい分光特性を有し、ハロゲン化銀乳剤の写真
特性への影響もなく、また残色による汚染もなく好まし
い。好ましい化合物の具体例として、同公報３ページ左
下欄〜５ページ左下欄に挙げられた例示化合物（１）〜
（４５）を挙げることができる。

【０１５９】これらの染料を添加する量として、鮮鋭性
を改良する目的には感光材料の未処理試料の６８０ｎｍ
における分光反射濃度が０．７以上にする量が好ましく
さらには０．８以上にする事がより好ましい。

【０１６０】本発明に用いられる感光材料中に、蛍光増
白剤を添加する事が白地性を改良でき好ましい。好まし
く用いられる化合物としては、特開平２−２３２６５２
号公報記載の一般式IIで示される化合物が挙げられる。

【０１６１】本発明に用いられるハロゲン化銀感光材料
をカラーフィルター用感光材料として用いる場合には、
イエローカプラー、マゼンタカプラー、シアンカプラー
に組み合わせて４００〜９００ｎｍの波長域の特定領域
に分光増感されたハロゲン化銀乳剤を含む層を有する。
該ハロゲン化銀乳剤は一種または、二種以上の増感色素
を組み合わせて含有する。

【０１６２】本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤に用
いる分光増感色素としては、公知の化合物をいずれも用
いることができるが、青感光性増感色素としては、特開
平３−２５１８４０号公報２８ページに記載のＢＳ−１
〜８を単独でまたは組み合わせて好ましく用いることが
できる。緑感光性増感色素としては、同公報２８ページ
に記載のＧＳ−１〜５が好ましく用いられる。赤感光性
増感色素としては同公報２９ページに記載のＲＳ−１〜
８が好ましく用いられる。また、半導体レーザーを用い
るなどして赤外光により画像露光を行う場合には、赤外
感光性増感色素を用いる必要があるが、赤外感光性増感
色素としては、特開平４−２８５９５０号公報６〜８ペ
ージに記載のＩＲＳ−１〜１１の色素が好ましく用いら
れる。また、これらの赤外、赤、緑、青感光性増感色素
に特開平４−２８５９５０号公報８〜９ページに記載の
強色増感剤ＳＳ−１〜ＳＳ−９や特開平５−６６５１５
号公報１５〜１７ページに記載の化合物Ｓ−１〜Ｓ−１
７を組み合わせて用いるのが好ましい。

【０１６３】これらの増感色素の添加時期としては、ハ
ロゲン化銀粒子形成から化学増感終了までの任意の時期
でよい。

【０１６４】増感色素の添加方法としては、メタノー
ル、エタノール、フッ素化アルコール、アセトン、ジメ
チルホルムアミド等の水混和性有機溶媒や水に溶解して
溶液として添加してもよいし、固体分散物として添加し
てもよい。

【０１６５】本発明に用いられるカプラーとしては、発
色現像主薬の酸化体とカップリング反応して３４０ｎｍ
より長波長域に分光吸収極大波長を有するカップリング
生成物を形成し得るいかなる化合物をも用いることが出
来るが、特に代表的な物としては、波長域３５０〜５０
０ｎｍに分光吸収極大波長を有するイエロー色素形成カ
プラー、波長域５００〜６００ｎｍに分光吸収極大波長
を有するマゼンタ色素形成カプラー、波長域６００〜７
５０ｎｍに分光吸収極大波長を有するシアン色素形成カ
プラーとして知られているものが代表的である。更に好
ましいものとしては、カラーフィルターを作製した場合
に、緑色のピクセルパターンが４０５〜４５０ｎｍに分
光吸収波長のピーク波長を有し、ピーク波長における吸
光度を１としたときの５００ｎｍにおける吸光度が０．
３５以下さらに好ましくは０．３０以下であるイエロー
成分と６３０〜７００ｎｍに吸収のピーク波長を有し、
ピーク波長における吸光度を１としたときの５７０ｎｍ
における吸光度が０．３５以下より好ましくは０．３０
以下であるシアン成分からなっている事である。

【０１６６】本発明のシアンカプラーと併用できる好ま
しいカプラーとしては、特開平４−１１４１５４号公報
５ページ左下欄に記載の一般式（Ｃ−Ｉ）、（Ｃ−II）
で表されるカプラーを挙げることができる。具体的な化
合物は、同公報５ページ右下欄〜６ページ左下欄にＣＣ
−１〜ＣＣ−９として記載されているものを挙げること
ができる。

【０１６７】本発明のマゼンタカプラーと併用できる好
ましいカプラーとしては、特開平４−１１４１５４号公
報４ページ右上欄に記載の一般式（Ｍ−Ｉ）、（Ｍ−I
I）で表されるカプラーを挙げることができる。具体的
な化合物は、同公報４ページ左下欄〜５ページ右上欄に
ＭＣ−１〜ＭＣ−１１として記載されているものを挙げ
ることができる。

【０１６８】本発明に好ましく用いることのできるイエ
ローカプラーとしては、特開平４−１１４１５４号公報
３ページ右上欄に記載の一般式（Ｙ−Ｉ）で表されるカ
プラーを挙げることができる。具体的な化合物は、同公
報３ページ左下欄以降にＹＣ−１〜ＹＣ−９として記載
されているものを挙げることができる。中でも同公報の
一般式［Ｙ−１］のＲＹ１がアルコキシ基であるカプラ
ーまたは特開平６−６７３８８号公報記載の一般式
［Ｉ］で示されるカプラーは好ましい色調の黄色を再現
でき好ましい。このうち特に好ましい化合物例としては
特開平４−１１４１５４号公報４ページ左下欄に記載さ
れているＹＣ−８、ＹＣ−９および特開平６−６７３８
８号公報１３〜１４ページに記載のＮｏ（１）〜（４
７）で示される化合物をあげることができる。さらに最
も好ましい化合物は特開平４−８１８４７号公報１ペー
ジおよび同号公報１１ページ〜１７ページに記載の一般
式［Ｙ−１］で示される化合物である。

【０１６９】本発明に用いられるカプラーやその他の有
機化合物を添加するのに水中油滴型乳化分散法を用いる
場合には、通常、沸点１５０℃以上の水不溶性高沸点有
機溶媒に、必要に応じて低沸点及び／または水溶性有機
溶媒を併用して溶解し、ゼラチン水溶液などの親水性バ
インダー中に界面活性剤を用いて乳化分散する。分散手
段としては、攪拌機、ホモジナイザー、コロイドミル、
フロージェットミキサー、超音波分散機等を用いること
ができる。分散後、または、分散と同時に低沸点有機溶
媒を除去する工程を入れてもよい。カプラーを溶解して
分散するために用いることの出来る高沸点有機溶媒とし
ては、ジオクチルフタレート、ジイソデシルフタレー
ト、ジブチルフタレート等のフタル酸エステル類、トリ
クレジルホスフェート、トリオクチルホスフェート等の
リン酸エステル類、が好ましく用いられる。また高沸点
有機溶媒の誘電率としては３．５〜７．０である事が好
ましい。また二種以上の高沸点有機溶媒を併用すること
もできる。

【０１７０】また、高沸点有機溶媒を用いる方法に代え
て、または高沸点有機溶媒と併用して、水不溶性かつ有
機溶媒可溶性のポリマー化合物を、必要に応じて低沸点
及び／または水溶性有機溶媒に溶解し、ゼラチン水溶液
などの親水性バインダー中に界面活性剤を用いて種々の
分散手段により乳化分散する方法をとることもできる。
この時用いられる水不溶性で有機溶媒可溶性のポリマー
としては、ポリ（Ｎ−ｔ−ブチルアクリルアミド）等を
挙げることができる。

【０１７１】添加剤の分散や塗布時の表面張力調整のた
め用いられる界面活性剤として好ましい化合物として
は、１分子中に炭素数８〜３０の疎水性基とスルホン酸
基またはその塩を含有するものが挙げられる。具体的に
は特開昭６４−２６８５４号公報記載のＡ−１〜Ａ−１
１が挙げられる。またアルキル基に弗素原子を置換した
界面活性剤も好ましく用いられる。これらの分散液は通
常ハロゲン化銀乳剤を含有する塗布液に添加されるが、
分散後塗布液に添加されるまでの時間、および塗布液に
添加後塗布までの時間は短いほうがよく各々１０時間以
内が好ましく、３時間以内、２０分以内がより好まし
い。

【０１７２】上記各カプラーには、形成されたフィルタ
ー色素の光、熱、湿度等による褪色を防止するため褪色
防止剤を併用することが好ましい。特に好ましい化合物
としては、特開平２−６６５４１号公報３ページ記載の
一般式ＩおよびIIで示されるフェニルエーテル系化合
物、特開平３−１７４１５０号公報記載の一般式IIIＢ
で示されるフェノール系化合物、特開昭６４−９０４４
５号公報記載の一般式Ａで示されるアミン系化合物、特
開昭６２−１８２７４１号公報記載の一般式XII、XII
I、XIV、XVで示される金属錯体が特にマゼンタ色素用と
して好ましい。また特開平１−１９６０４９号公報記載
の一般式Ｉ′で示される化合物および特開平５−１１４
１７号公報記載の一般式IIで示される化合物が特にイエ
ロー、シアン色素用として好ましい。

【０１７３】カラーフィルターを製造するうえで、ブラ
ックマトリックス部の黒色光学濃度を高めるなどのた
め、例えば特開昭６２−７１９５０号公報、特開平８−
１３６７２２号公報の実施例に記載のように、同一感色
性層に少なくとも２種の色相の異なる発色色素を形成さ
せる事も好ましい形態のひとつである。この場合、例え
ばネガ型乳剤を使用した場合には、青色感色性層にはマ
ゼンタカプラーとシアンカプラーを、緑色感光性層には
シアンカプラーとイエローカプラーを、赤色感光性層に
はイエローカプラーとマゼンタカプラーを含有させる構
成をとる事が好ましい。また特開平８−１３６７２２号
公報の実施例２に記載のように、同一の感色性の層を２
層とし、それぞれに色相の異なる色素を発色させるカプ
ラーを添加させる事もできる。この場合には、異なる感
色性のハロゲン化銀乳剤層と隣接する層には、隣接層と
同色相に発色するカプラーを添加する事で混色を低減で
きるので、中間層を削除しカラーフィルターの膜厚を薄
くする事が好ましい。

【０１７４】発色色素の吸収波長をシフトさせる目的
で、特開平４−１１４１５４号公報９ページ左下欄に記
載の化合物（ｄ−１１）、同号公報１０ページ左下欄に
記載の化合物（Ａ′−１）等の化合物を用いることがで
きる。

【０１７５】本発明に用いられるハロゲン化銀感光材料
には、現像主薬酸化体と反応する化合物を感光層と感光
層の間の層に添加して色濁りを防止したり、またハロゲ
ン化銀乳剤層に添加してカブリ等を改良する事が好まし
い。このための化合物としてはハイドロキノン誘導体が
好ましく、さらに好ましくは２，５−ジ−ｔ−オクチル
ハイドロキノンのようなジアルキルハイドロキノンであ
る。特に好ましい化合物は特開平４−１３３０５６号公
報記載の一般式IIで示される化合物であり、同号公報１
３〜１４ページ記載の化合物II−１〜II−１４および１
７ページ記載の化合物１が挙げられる。

【０１７６】本発明に用いられる感光材料中には紫外線
吸収剤を添加してスタチックカブリを防止したりフィル
ター色素の耐光性を改良する事が好ましい。好ましい紫
外線吸収剤としてはベンゾトリアゾール類が挙げられ、
特に好ましい化合物としては特開平１−２５０９４４号
公報記載の一般式III−３で示される化合物、特開昭６
４−６６６４６号公報記載の一般式IIIで示される化合
物、特開昭６３−１８７２４０号公報記載のＵＶ−１Ｌ
〜ＵＶ−２７Ｌ、特開平４−１６３３号公報記載の一般
式Ｉで示される化合物、特開平５−１６５１４４号公報
記載の一般式（Ｉ）、（II）で示される化合物が挙げら
れる。

【０１７７】本発明に用いられるハロゲン化銀感光材料
には、バインダーとしてゼラチンを用いることが有利で
あるが、必要に応じて他のゼラチン、ゼラチン誘導体、
ゼラチンと他の高分子のグラフトポリマー、ゼラチン以
外のタンパク質、糖誘導体、セルロース誘導体、単一あ
るいは共重合体のごとき合成親水性高分子物質等の親水
性コロイドも用いることができる。

【０１７８】これらバインダーの硬膜剤としてはビニル
スルホン型硬膜剤やクロロトリアジン型硬膜剤を単独ま
たは併用して使用する事が好ましい。特開昭６１−２４
９０５４号、同６１−２４５１５３号公報記載の化合物
を使用する事が好ましい。また大量製造適性やフィルタ
ーの保存性に悪影響するカビや細菌の繁殖を防ぐためコ
ロイド層中に特開平３−１５７６４６号公報記載のよう
な防腐剤および抗カビ剤を添加する事が好ましい。また
感光材料または処理後の試料の表面の物性を改良するた
め保護層に特開平６−１１８５４３号公報や特開平２−
７３２５０号公報明細書記載の滑り剤やマット剤を添加
する事が好ましい。

【０１７９】本発明に用いる支持体としては、光透過性
基板である事が好ましいが別の支持体上に塗設したハロ
ゲン化銀乳剤層を光透過性基板上に転写密着させてカラ
ーフィルター用感光材料を形成してもよい。この場合は
支持体はかならずしも光透過性でなくてもよく例えば支
持体のバック面にカーボンブラック等を塗設したもので
もよい。光透過性支持体の素材としては、光学的に等方
性で、耐熱性に優れているものが好ましく、ポリエチレ
ンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリアリレー
ト、ポリエーテルサルフォン、環状非晶質ポリオレフィ
ン、ポリエチレンナフタレート、シンジオタクチックポ
リスチレン、ポリブチレンテレフタレート、ポリカーボ
ネート、酢酸セルロース、ポリアクリレート、ソーダガ
ラス、ホウ珪酸ガラス、石英などがあげられるが、ポリ
エチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリアリ
レート、ポリエーテルサルフォン、環状非晶質ポリオレ
フィン、ポリエチレンナフタレート、シンジオタクチッ
クポリスチレンがより好ましい。これら支持体は板状、
シート状、フィルム状の形態で使用する事ができる。ま
た支持体の中心面平均粗さ（ＳＲａ）の値が０．１５μ
ｍ以下、さらには０．１２μｍ以下であるほうが好まし
い。

【０１８０】これら支持体には、必要に応じて支持体表
面にコロナ放電、紫外線照射、火炎処理等を施した後、
直接または下塗層（支持体表面の接着性、帯電防止性、
寸度安定性、耐摩擦性、硬さ、ハレーション防止性、摩
擦特性及び／またはその他の特性を向上するための１ま
たは２以上の下塗層）を介して塗布されていてもよい。

【０１８１】ハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料の塗布
に際して、塗布性を向上させるために増粘剤を用いても
よい。塗布法としては２種以上の層を同時に塗布するこ
との出来るエクストルージョンコーティング及びカーテ
ンコーティングが特に有用である。

【０１８２】本発明に適用される露光方法としては、マ
スクを通した面露光方式やスキャニング露光方式があ
る。スキャニング方式としてはラインスキャニングやレ
ーザー露光などによるポイントスキャニング方式が適用
できる。光源としてはタングステン灯、ハロゲン灯、
（３波長）蛍光灯、水銀灯、レーザー光、発光ダイオー
ドなどが用いられる。

【０１８３】本発明は発色現像主薬を感光材料中に内蔵
するものであってもよいし、処理液中に含有するもので
あってもよい。

【０１８４】本発明においては、上記は発色現像液を任
意のｐＨ域で使用できるが、迅速処理の観点からｐＨ
９．５〜１３．０であることが好ましく、より好ましく
はｐＨ９．８〜１２．０の範囲で用いられる。

【０１８５】本発明に用いられる発色現像の処理温度
は、３５〜７０℃が好ましい。温度が高いほど短時間の
処理が可能であり好ましいが、処理液の安定性からはあ
まり高くない方が好ましく、３７〜６０℃で処理するこ
とが好ましい。

【０１８６】発色現像時間は、従来一般には通常３分３
０秒で行われているが、本発明では４０秒以内が好まし
く、さらに２５秒以内の範囲で行うことがさらに好まし
い。

【０１８７】発色現像液には、前記の発色現像主薬に加
えて、既知の現像液成分化合物を添加することが出来
る。通常、ｐＨ緩衝作用を有するアルカリ剤、塩化物イ
オン、ベンゾトリアゾール類等の現像抑制剤、保恒剤、
キレート剤などが用いられる。

【０１８８】本発明に用いられるハロゲン化銀写真感光
材料は、発色現像後、漂白処理及び定着処理を施され
る。漂白処理は定着処理と同時に行なってもよい。定着
処理の後は、通常は水洗処理が行なわれる。また、水洗
処理の代替として、安定化処理を行なってもよい。本発
明に用いられるハロゲン化銀写真感光材料の現像処理に
用いる現像処理装置としては、処理槽に配置されたロー
ラーに感光材料をはさんで搬送するローラートランスポ
ートタイプであっても、ベルトに感光材料を固定して搬
送するエンドレスベルト方式であってもよいが、処理槽
をスリット状に形成して、この処理槽に処理液を供給す
るとともに感光材料を搬送する方式や処理液を噴霧状に
するスプレー方式、処理液を含浸させた担体との接触に
よるウエッブ方式、粘性処理液による方式なども用いる
ことができる。大量に処理する場合には、自動現像機を
用いてランニング処理されるのが通常だが、この際、補
充液の補充量は少ない程好ましく、環境適性等より最も
好ましい処理形態は、補充方法として錠剤の形態で処理
剤を添加することであり、公開技報９４−１６９３５に
記載の方法が最も好ましい。

【０１８９】本発明の製造方法により製造されたカラー
フィルターは、最外層に耐熱性、耐水性、高比電気抵抗
率を有する樹脂をオーバーコート層として塗設する事が
できる。かかる樹脂の例は、米国特許４，６９８，２９
５号、同４，６６８，６０１号、欧州特許ＥＰ−１７
９，６３６Ａ号、特開平３−１６３４１６号公報等に記
載されている。

【０１９０】本発明の製造方法により製造されたカラー
フィルターはさらに蒸着被覆、例えば真空蒸着またはス
パッタリング法により透明電極（ＩＴＯ）を設ける事が
できる。さらにその上にはポリイミド樹脂等の配向膜を
設ける事ができる。またカラーフィルターの光透過性基
板の乳剤面とは反対側の面には偏光板や位相差フィルム
を設置してもよい。

【０１９１】次に、本発明のカラーフィルターを用いた
カラー液晶表示装置の一例について述べる。

【０１９２】図１は本発明のカラーフィルターの発色状
態の一例を示す平面図である。

【０１９３】図２は本発明のカラーフィルターを用いる
カラー液晶表示装置の一例を示す断面図である。

【０１９４】本発明のカラーフィルターの表面は図面に
は示していないが前記の樹脂で被覆され保護層が形成さ
れている。カラーフィルター上に透明電極３が真空製膜
装置を用いて付着している。透明電極３はＴＦＴのよう
な三端子スイッチングアレイを用いるアクティブマトリ
ックス駆動ＬＣＤでは全面一体電極として形成され、Ｓ
ＴＮのような単純マトリックス駆動ＬＣＤなどではスト
ライプ電極として通常形成される。この透明電極３の上
に液晶を整列させるためのポリイミド等の配向層が配置
される。さらに液晶層をはさんで向かい側のガラス基盤
上にも透明電極、配向層が配置される。Ｒ，Ｇ，Ｂの各
画素間には通常ブラックマトリックスが形成され液晶シ
ャッターのオンオフ制御やコントラスト、色純度向上が
はかられている。ブラックマトリックスは本発明のよう
にＲ，Ｇ，Ｂの各画素と同時に形成する事もできるし、
Ｃｒ膜やカーボン膜などを別途形成する事もできる。ガ
ラス基盤の背面には偏光板１０および１１を設置する。
ガラス基板と偏光板の間には、位相補償フィルムを設置
する事もできる。

【０１９５】通常カラーフィルターを用いるＬＣＤの光
透過率は小さいので通常カラーフィルターと整合性のと
れた光源としてバックライト１２を設置するが、反射型
ＬＣＤ用カラーフィルターとしても使用できる。光透過
性基板としてはガラス基板に代えてガスバリアー層やプ
ラスチックフィルム基板を用いる事もできる。

【０１９６】

【実施例】次に本発明を実施例によって具体的に説明す
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。

【０１９７】実施例１ 厚さ１６０μｍの透明ポリエチレンテレフタレートフィ
ルム支持体にコロナ放電処理した後、ゼラチン下引を施
し、その上に下記の各層を支持体側より順次塗設し赤色
感光性カラー感光材料試料１を作製した。尚、化合物の
添加量は特に断りのない限り１ｍ²当たりを示し、ハロ
ゲン化銀は銀換算値である。

【０１９８】第１層：乳剤層 ゼラチン１．２ｇ、赤感性塩臭化銀乳剤（塩化銀９９．
５モル％含有）０．３５ｇ及び高沸点溶媒（ＤＯＰ）
０．５０ｇに溶解したＩ−８のカプラー（７．５×１０
^-4モル）及びＭＳ−９の金属イオン供給化合物（４×１
０^-4モル）からなる赤感性乳剤層。

【０１９９】第２層：保護層 ゼラチン０．５０ｇを含む保護層。尚、硬膜剤としてＨ
−１をゼラチン１ｇ当たり０．０１７ｇになるよう添加
した。

【０２００】次に、試料１において、カプラーを表１に
示すカプラーのキレート化物（Ｉ〜VIIIの例示カプラ
ー、添加量は同モル量）に代えた以外は全く同様にし
て、本発明の試料２〜１０及び比較の試料１１〜１３を
作製した。

【０２０１】ＤＯＰ：ジオクチルホスフェート Ｈ−１：２，４−ジクロロ−６−ヒドロキシ−ｓ−トリ
アジン・ナトリウム塩試料１〜１３は、それぞれ常法に
従ってウェッジ露光を与えた後、次の工程で現像処理を
行った。

【０２０２】 処理工程 温 度 時 間 発色現像 ３５．０±０．３℃ ４５秒 漂白定着 ３５．０±０．５℃ ４５秒 安 定 化 ３０〜３４℃ ９０秒 乾 燥 ６０〜８０℃ ６０秒 各処理工程において使用した処理液組成は下記の如くで
ある。

【０２０３】 （発色現像液） 純水 ８００ｃｃ トリエタノールアミン １０ｇ Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン ５ｇ 臭化カリウム ０．０２ｇ 塩化カリウム ２ｇ 亜硫酸カリウム ０．３ｇ １−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸 １．０ｇ エチレンジアミン四酢酸 １．０ｇ カテコール−３，５−ジスルホン酸二ナトリウム １．０ｇ ジエチレングリコール １０ｇ ３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メタンスル ホンアミドエチル）アニリン硫酸塩 ４．５ｇ 蛍光増白剤（４，４′−ジアミノスチルベンジスルホン酸誘導体） １．０ｇ 炭酸カリウム ２７ｇ 水を加えて全量を１リットルとし、ｐＨ＝１０．２０に
調整する。

【０２０４】 （漂白定着液） エチレンジアミン四酢酸鉄第２鉄アンモニウム２水塩 ６０．０ｇ エチレンジアミン四酢酸 ３．０ｇ チオ硫酸アンモニウム（７０％水溶液） １００．０ｃｃ 亜硫酸アンモニウム（４０％水溶液） ２７．５ｃｃ 水を加えて全量を１リットルとし、炭酸カリウム又は氷
酢酸でｐＨ＝５．７に調整する。

【０２０５】 （安定化液） ５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン ０．２ｇ １，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン ０．３ｇ エチレングリコール １．０ｇ １−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸 ２．０ｇ ｏ−フェニルフェノールナトリウム １．０ｇ エチレンジアミン四酢酸 １．０ｇ 水酸化アンモニウム（２０％水溶液） ３．０ｇ 蛍光増白剤（４，４′−ジアミノスチルベンスルホン酸誘導体） １．５ｇ 水を加えて全量を１リットルとし、硫酸又は水酸化カリ
ウムでｐＨ＝７．０に調整する。

【０２０６】上記で処理された試料１〜１３について、
濃度計（ＫＤ−７（コニカ（株）製））を用いて濃度を
測定し、更に、上記各処理済試料を高温・高湿（６０℃
・８０％ＲＨ）雰囲気下に２１日間放置し、色素画像の
耐熱・耐湿性を調べた。又、キセノンランプを用いて１
４日間照射を行い色素画像の耐光性を調べた。

【０２０７】結果を表１に示す。ただし、色素画像の耐
熱性、耐湿性及び耐光性は、それぞれの色調の初濃度
０．７に対する耐熱、耐湿及び耐光試験後の色素残留％
で表す。

【０２０８】

【表１】

【０２０９】表１の結果から明らかなように、本発明の
カプラーを用いた試料は、比較カプラーを用いた試料に
比べて何れも色素残存率が高く、高熱・高湿に置かれて
も褪色が起こり難いことがわかる。又、耐光性が改良さ
れる。

【０２１０】実施例２ 実施例１の金属イオン供給化合物を含まない試料１Ａ〜
１０Ａを作製した。比較には実施例１の試料１１〜１３
を用いた。次に、下記組成の金属キレート化浴を作製
し、実施例１と同様の処理をした後、キレート化浴に５
分間（２１℃）浸漬し、１０分間（３０℃）で洗浄、乾
燥を行った。

【０２１１】実施例１と同様に濃度を測定し、更に、各
処理済試料について実施例１と同様に色素画像の耐熱・
耐湿性を調べた。又、キセノンランプを用いての色素画
像耐光性も調べた。結果を表２に示す。

【０２１２】 （金属キレート化浴） 硫酸ニッケル７水和物 １０ｇ 水 １８０ｃｃ ０．８％ＮＨ３水溶液 ２．３２ｇ

【０２１３】

【表２】

【０２１４】実施例３ 次に金属イオン含有化合物を変えた以外は実施例１と同
様に試料を作製し、評価した。添加した金属イオン含有
化合物及び評価結果を表３に示す。

【０２１５】

【表３】

【０２１６】実施例４ 実施例１で使用した現像主薬を変更した以外は実施例１
と同様に試料を作製し評価した。

【０２１７】厚さ１６０μｍの透明ポリエチレンテレフ
タレートフィルム支持体にコロナ放電処理した後、ゼラ
チン下引を施し、その上に下記の各層を支持体側より順
次塗設し、赤色感光性カラー感光材料試料４１を作製し
た。

【０２１８】第１層：乳剤層 ゼラチン１．２ｇ、赤感性塩臭化銀乳剤（塩化銀９９．
５モル％含有）０．３５及びＤＯＰ０．５０ｇに溶解し
たＩ−８のカプラー（７．５×１０^-4モル）及びＭＳ−
９の金属イオン供給化合物（４×１０^-4モル）からなる
赤感性乳剤層。

【０２１９】第２層：保護層ゼラチン０．５０ｇを含む
保護層。尚、硬膜剤としてＨ−１をゼラチン１ｇ当たり
０．０１７ｇになるよう添加した。

【０２２０】次に、試料４１において、カプラーを表４
に示すカプラーのキレート化物（Ｉ〜VIIIの例示カプラ
ー、添加量は同モル量）に代えた以外は全く同様にし
て、本発明の試料４２〜５０及び比較の試料５１〜５３
を作製した。

【０２２１】試料４１〜５３は、それぞれ常法に従って
ウェッジ露光を与えた後、次の工程で現像処理を行っ
た。

【０２２２】 処理工程 温 度 時 間 発色現像 ３５．０±０．３℃ ４５秒 漂白定着 ３５．０±０．５℃ ４５秒 安 定 化 ３０℃〜３４℃ ９０秒 乾 燥 ６０℃〜８０℃ ６０秒 各処理工程において使用した処理液組成は下記の如くで
ある。

【０２２３】 （発色現像液） 純水 ８００ｃｃ トリエタノールアミン １０ｇ Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン ５ｇ 臭化カリウム ０．０２ｇ 塩化カリウム ２ｇ 亜硫酸カリウム ０．３ｇ １−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸 １．０ｇ エチレンジアミン四酢酸 １．０ｇ カテコール−３，５−ジスルホン酸二ナトリウム １．０ｇ ジエチレングリコール １０ｇ ３−アミノ−６−ジエチルアミノ−２−メチルピリジン硫酸塩 ４．５ｇ 蛍光増白剤（４，４′−ジアミノスチルベンジスルホン酸誘導体） １．０ｇ 炭酸カリウム ２７ｇ 水を加えて全量を１リットルとし、ｐＨ＝１０．２０に調整する。

【０２２４】 （漂白定着液） エチレンジアミン四酢酸鉄第２鉄アンモニウム２水塩 ６０．０ｇ エチレンジアミン四酢酸 ３．０ｇ チオ硫酸アンモニウム（７０％水溶液） １００．０ｃｃ 亜硫酸アンモニウム（４０％水溶液） ２７．５ｃｃ 水を加えて全量を１リットルとし、炭酸カリウム又は氷
酢酸でｐＨ＝５．７に調整する。

【０２２５】 （安定化液） ５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン ０．２ｇ １，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン ０．３ｇ エチレングリコール １．０ｇ １−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸 ２．０ｇ ｏ−フェニルフェノールナトリウム １．０ｇ エチレンジアミン四酢酸 １．０ｇ 水酸化アンモニウム（２０％水溶液） ３．０ｇ 蛍光増白剤（４，４′−ジアミノスチルベンスルホン酸誘導体）１．５ｇ 水を加えて全量を１リットルとし、硫酸又は水酸化カリ
ウムでｐＨ＝７．０に調整する。

【０２２６】上記で処理された試料４１〜５３につい
て、濃度計（ＫＤ−７（コニカ（株）製））を用いて濃
度を測定し、さらに、上記各処理済試料を高温・高湿
（６０℃，８０％ＲＨ）雰囲気下に２１日間放置し、色
素画像の耐熱・耐湿性を調べた。又キセノンランプを用
いて１４日間照射を行い色素画像の耐光性を調べた。

【０２２７】結果を表４に示す。但し色素画像の耐熱
性、耐湿性及び耐光性はそれぞれの色調の初濃度０．７
に対する耐熱、耐湿及び耐光試験後の色素残留パーセン
トで表す。

【０２２８】

【表４】

【０２２９】表４の結果から明らかなように、本発明の
カプラーを用いた試料は、比較カプラーを用いた試料に
比べて、いずれも色素残存率が高く、高熱・高湿に置か
れても褪色が起こり難いことがわかる。又、耐光性が改
良される。

【０２３０】実施例５ 実施例４の金属イオン供給化合物を含まない試料４１Ａ
〜５０Ａを作製した。比較には実施例４の試料５１〜５
３を用いた。次に、下記組成の金属キレート化浴を作製
し、実施例４と同様の処理をした後、キレート化浴に５
分間（２１℃）浸析し、１０分間（３０℃）で洗浄、乾
燥を行った。実施例４と同様に濃度を測定し、更に、各
処理済試料を実施例４と同様に色素画像の耐熱・耐湿性
を調べた。又、キセノンランプによる色素画像耐光性も
調べた。結果を表５に示す。

【０２３１】 （金属キレート化浴） 硫酸ニッケル７水和物 １０ｇ 水 １８０ｃｃ ０．８％ＮＨ３水溶液 ２．３２ｇ

【０２３２】

【表５】

【０２３３】実施例６ 次に金属イオン含有化合物を代えた以外は実施例４と同
様に試料を作製し、評価した。添加した金属イオン含有
化合物及び評価結果を表６に示す。

【０２３４】

【表６】

【０２３５】以上、実施例１〜６の単一乳剤層でのモデ
ル実験の結果から、本発明のカプラーは発色性が高く、
耐光性が大幅に改良され、かつ耐熱・湿性も優れてお
り、堅牢な色素画像が形成されることが判り、カラーフ
ィルター作製用のハロゲン化銀感光材料として優れた性
能を持つことが示唆された。

【０２３６】実施例７ 厚さ１６０μｍの透明ポリエーテルサルフォン（ＰＥ
Ｓ）フィルム支持体にコロナ放電処理した後、ゼラチン
下引を施し、その上に下記の構成の塗布液を多層同時塗
布し多層ハロゲン化銀感光材料を作製した。塗布液は下
記のごとく調製した。

【０２３７】第１層塗布液 イエローカプラー（Ｙ−１）１１．７ｇ、イエローカプ
ラー（Ｙ−２）１１．７ｇ、色素画像安定化剤（ＳＴ−
１）３．３４ｇ、（ＳＴ−２）３．３４ｇ、（ＳＴ−
５）３．３４ｇ、ステイン防止剤（ＨＱ−１）０．３４
ｇ、画像安定剤Ａ５．０ｇ、高沸点有機溶媒（ＤＢＰ）
５．００ｇに酢酸エチル６０ｍｌを加え溶解し、この溶
液を２０％界面活性剤（ＳＵ−１）７ｍｌを含有する１
０％ゼラチン水溶液２２０ｍｌに超音波ホモジナイザー
を用いて乳化分散させてイエローカプラー分散液を作製
した。この分散液を下記条件にて作製した青感性ハロゲ
ン化銀乳剤と混合し第１層塗布液を調製した。

【０２３８】第２層〜第７層塗布液も上記第１層塗布液
と同様に表７および表８の塗布量になるように各塗布液
を調製した。

【０２３９】又、硬膜剤として（Ｈ−１）、（Ｈ−２）
を添加した。塗布助剤としては、界面活性剤（ＳＵ−
２）、（ＳＵ−３）を添加し、表面張力を調整した。ま
た各層にＦ−１を全量が０．０４ｇ／ｍ²となるように
添加した。

【０２４０】

【表７】

【０２４１】

【表８】

【０２４２】ＳＵ−１：トリ−ｉ−プロピルナフタレン
スルホン酸ナトリウム ＳＵ−２：スルホ琥珀酸ジ（２−エチルヘキシル）・ナ
トリウム塩 ＳＵ−３：スルホ琥珀酸ジ（２，２，３，３，４，４，
５，５−オクタフルオロペンチル）・ナトリウム塩 ＤＢＰ ：ジブチルフタレート ＤＯＰ ：ジオクチルフタレート ＤＩＤＰ：ジ−ｉ−デシルフタレート Ｈ−１ ：テトラキス（ビニルスルホニルメチル）メタ
ン Ｈ−２ ：２，４−ジクロロ−６−ヒドロキシ−ｓ−ト
リアジン・ナトリウム ＨＱ−１：２，５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノン ＨＱ−２：２，５−ジ−ｓｅｃ−ドデシルハイドロキノ
ン ＨＱ−３：２，５−ジ−ｓｅｃ−テトラデシルハイドロ
キノン ＨＱ−４：２−ｓｅｃ−ドデシル−５−ｓｅｃ−テトラ
デシルハイドロキノン ＨＱ−５：２，５−ジ［（１，１−ジメチル−４−ヘキ
シルオキシカルボニル）ブチル］ハイドロキノン 画像安定剤Ａ：Ｐ−ｔ−オクチルフェノール

【０２４３】

【化５４】

【０２４４】

【化５５】

【０２４５】

【化５６】

【０２４６】

【化５７】

【０２４７】

【化５８】

【０２４８】（青感性ハロゲン化銀乳剤の調製）４０℃
に保温した２％ゼラチン水溶液１リットル中に下記（Ａ
液）及び（Ｂ液）をｐＡｇ＝７．３、ｐＨ＝３．０に制
御しつつ３０分かけて同時添加し、更に下記（Ｃ液）及
び（Ｄ液）をｐＡｇ＝８．０、ｐＨ＝５．５に制御しつ
つ１８０分かけて同時添加した。この時、ｐＡｇの制御
は特開昭５９−４５４３７号記載の方法により行い、ｐ
Ｈの制御は硫酸又は水酸化ナトリウム水溶液を用いて行
った。

【０２４９】 （Ａ液） 塩化ナトリウム ３．４２ｇ 臭化カリウム ０．０３ｇ 水を加えて ２００ｍｌ （Ｂ液） 硝酸銀 １０ｇ 水を加えて ２００ｍｌ （Ｃ液） 塩化ナトリウム １０２．７ｇ Ｋ₂ＩｒＣｌ₆ ４×１０^-8モル／モルＡｇ Ｋ₄Ｆｅ（ＣＮ）₆ ２×１０^-5モル／モルＡｇ 臭化カリウム １．０ｇ 水を加えて ６００ｍｌ （Ｄ液） 硝酸銀 ３００ｇ 水を加えて ６００ｍｌ 添加終了後、花王アトラス社製デモールＮの５％水溶液
と硫酸マグネシウムの２０％水溶液を用いて脱塩を行っ
た後、ゼラチン水溶液と混合して平均粒径０．７１μ
ｍ、粒径分布の変動係数０．０７、塩化銀含有率９９．
５モル％の単分散立方体乳剤ＥＭＰ−１を得た。次に
（Ａ液）と（Ｂ液）の添加時間および（Ｃ液）と（Ｄ
液）の添加時間を変更した以外はＥＭＰ−１と同様にし
て平均粒径０．６４μｍ、粒径分布の変動係数０．０
７、塩化銀含有率９９．５モル％の単分散立方体乳剤Ｅ
ＭＰ−１Ｂを得た。

【０２５０】上記ＥＭＰ−１に対し、下記化合物を用い
６０℃にて最適に化学増感を行った。またＥＭＰ−１Ｂ
に対しても同様に最適に化学増感した後、増感されたＥ
ＭＰ−１とＥＭＰ−１Ｂを銀量で１：１の割合で混合
し、青感性ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｂ）を得た。

【０２５１】 チオ硫酸ナトリウム ０．８ｍｇ／モル ＡｇＸ 塩化金酸 ０．５ｍｇ／モル ＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ−１ ３×１０^-4モル／モル ＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ−２ ３×１０^-4モル／モル ＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ−３ ３×１０^-4モル／モル ＡｇＸ 増感色素 ＢＳ−１ ４×１０^-4モル／モル ＡｇＸ 増感色素 ＢＳ−２ １×１０^-4モル／モル ＡｇＸ （緑感性ハロゲン化銀乳剤の調製）（Ａ液）と（Ｂ液）
の添加時間及び（Ｃ液）と（Ｄ液）の添加時間を変更す
る以外はＥＭＰ−１と同様にして平均粒径０．４０μ
ｍ、変動係数０．０８、塩化銀含有率９９．５％の単分
散立方体乳剤ＥＭＰ−２を得た。次に平均粒径０．５０
μｍ、変動係数０．０８、塩化銀含有率９９．５％の単
分散立方体乳剤ＥＭＰ−２Ｂを得た。

【０２５２】上記ＥＭＰ−２に対し、下記化合物を用い
５５℃にて最適に化学増感を行った。またＥＭＰ−２Ｂ
に対しても同様に最適に化学増感した後、増感されたＥ
ＭＰ−２とＥＭＰ−２Ｂを銀量で１：１の割合で混合
し、緑感性ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｇ）を得た。

【０２５３】 チオ硫酸ナトリウム １．５ｍｇ／モル ＡｇＸ 塩化金酸 １．０ｍｇ／モル ＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ−１ ３×１０^-4モル／モル ＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ−２ ３×１０^-4モル／モル ＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ−３ ３×１０^-4モル／モル ＡｇＸ 増感色素 ＧＳ−１ ４×１０^-4モル／モル ＡｇＸ （赤感性ハロゲン化銀乳剤の調製）（Ａ液）と（Ｂ液）
の添加時間及び（Ｃ液）と（Ｄ液）の添加時間を変更す
る以外はＥＭＰ−１と同様にして平均粒径０．４０μ
ｍ、変動係数０．０８、塩化銀含有率９９．５％の単分
散立方体乳剤ＥＭＰ−３を得た。また平均粒径０．３８
μｍ、変動係数０．０８、塩化銀含有率９９．５％の単
分散立方体乳剤ＥＭＰ−３Ｂを得た。

【０２５４】上記ＥＭＰ−３に対し、下記化合物を用い
６０℃にて最適に化学増感を行った。またＥＭＰ−３Ｂ
に対しても同様に最適に化学増感した後、増感されたＥ
ＭＰ−３とＥＭＰ−３Ｂを銀量で１：１の割合で混合し
赤感性ハロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−Ｒ）を得た。

【０２５５】 チオ硫酸ナトリウム １．８ｍｇ／モル ＡｇＸ 塩化金酸 ２．０ｍｇ／モル ＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ−１ ３×１０^-4モル／モル ＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ−２ ３×１０^-4モル／モル ＡｇＸ 安定剤 ＳＴＡＢ−３ ３×１０^-4モル／モル ＡｇＸ 増感色素 ＲＳ−１ １×１０^-4モル／モル ＡｇＸ 増感色素 ＲＳ−２ １×１０^-4モル／モル ＡｇＸ ＳＴＡＢ−１：１−（３−アセトアミドフェニル）−５
−メルカプトテトラゾール ＳＴＡＢ−２：１−フェニル−５−メルカプトテトラゾ
ール ＳＴＡＢ−３：１−（４−エトキシフェニル）−５−メ
ルカプトテトラゾール また赤感光性乳剤には、ＳＳ−１をハロゲン化銀１モル
当り２．０×１０^-3添加した。

【０２５６】

【化５９】

【０２５７】

【化６０】

【０２５８】このようにして作製した試料を試料７０１
とした。第５層のシアンカプラーを表９にしめす組み合
わせで変更した以外は試料７０１と同様に試料７０２〜
７０７を作製した。

【０２５９】これらの各試料に、微細なＢ，Ｇ，Ｒピク
セルパターンおよびブラックストライプが形成れるよう
にマスクフィルターを通して露光した後、下記現像処理
工程により現像処理を行った。尚、試料７０２〜７０７
については、安定化工程の後、実施例２で作製したキレ
ート化浴に５分（２１℃）浸漬し、１０分間（３０℃）
水洗し、乾燥を行った。

【０２６０】 処理工程 処理温度 時 間 補充量 発色現像 ３８．０±０．３℃ １１０秒 ８０ｃｃ 漂白定着 ３５．０±０．５℃ ９０秒 １２０ｃｃ 安 定 化 ３０〜３４℃ １２０秒 １５０ｃｃ 乾 燥 ６０〜８０℃ ６０秒 現像処理液の組成を下記に示す。

【０２６１】 発色現像液タンク液及び補充液 タンク液 補充液 純水 ８００ｍｌ ８００ｍｌ トリエチレンジアミン ２ｇ ３ｇ ジエチレングリコール １０ｇ １０ｇ 臭化カリウム ０．０１ｇ − 塩化カリウム ３．５ｇ − 亜硫酸カリウム ０．２５ｇ ０．５ｇ Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メタンスルホンアミドエチル）−３−メチル −４−アミノアニリン硫酸塩 ６．０ｇ １０．０ｇ Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン ６．８ｇ ６．０ｇ トリエタノールアミン １０．０ｇ １０．０ｇ ジエチレントリアミン五酢酸五ナトリウム塩 ２．０ｇ ２．０ｇ 蛍光増白剤（４，４′−ジアミノスチルベンジスルホン酸誘導体） ２．０ｇ ２．５ｇ 炭酸カリウム ３０ｇ ３０ｇ 水を加えて全量を１リットルとし、タンク液はｐＨ＝１０．１０に、補充液は ｐＨ＝１０．６０に調整する。

【０２６２】 漂白定着液タンク液及び補充液 ジエチレントリアミン五酢酸第二鉄アンモニウム２水塩 ６５ｇ ジエチレントリアミン五酢酸 ３ｇ チオ硫酸アンモニウム（７０％水溶液） １００ｍｌ ２−アミノ−５−メルカプト−１，３，４−チアジアゾール ２．０ｇ 亜硫酸アンモニウム（４０％水溶液） ２７．５ｍｌ 水を加えて全量を１リットルとし、炭酸カリウム又は氷
酢酸でｐＨ＝５．０に調整する。

【０２６３】 安定化液タンク液及び補充液 ｏ−フェニルフェノール １．０ｇ ５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン ０．０２ｇ ２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン ０．０２ｇ ジエチレングリコール １．０ｇ 蛍光増白剤（チノパールＳＦＰ） ２．０ｇ １−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸 １．８ｇ 塩化ビスマス（４５％水溶液） ０．６５ｇ 硫酸マグネシウム・７水塩 ０．２ｇ ＰＶＰ １．０ｇ アンモニア水（水酸化アンモニウム２５％水溶液） ２．５ｇ ニトリロ三酢酸・三ナトリウム塩 １．５ｇ 水を加えて全量を１リットルとし、硫酸又はアンモニア
水でｐＨ＝７．５に調整する。

【０２６４】このようにして、微細なピクセルパターン
を有するカラーフィルターを得た。得られた各カラーフ
ィルターのＧ部のＹ成分、Ｍ成分、Ｃ成分の透過濃度を
測定した。また、各試料を１３０℃で１時間保存した前
後で、Ｒ部のブラックマトリックスとの境界隣接部での
Ｃ成分透過濃度を測定しその増加濃度を算出し、高温処
理での鮮鋭性劣化の目安とした。

【０２６５】測定はマイクロデンシトメーターＰＤＭ−
５Ｄ（コニカ（株）製）にて測定した。

【０２６６】結果を表９に示す。

【０２６７】

【表９】

【０２６８】

【化６１】

【０２６９】本発明の試料では、分光吸収特性に優れ、
また高温処理耐性しても良好なピクセルパターンを保持
する事ができるカラーフィルターを得る事ができた。

【０２７０】本発明によるカラーフィルターは分光吸収
特性の良好な及び高温処理してもマトリックスパターン
の劣化のない優れた効果を有する。

【０２７１】

【発明の効果】本発明により、第一には、形成される色
素の画像保存性が十分に改良されたカラーフィルター作
製用のハロゲン化銀写真感光材料を提供すること、第二
には、キレート色素を形成可能なカプラーを含有し、形
成される色素の分光吸収特性が良好な、即ち、例えばシ
アン色素においては、短波長側の切れがシャープで、グ
リーン部及びブルー部に不整吸収が少ないハロゲン化銀
写真感光材料を提供することであり、例えばマゼンタ色
素においては、吸収がシャープでブルー部に不整吸収が
少ないカラーフィルターを作製するためのハロゲン化銀
写真感光材料を提供すること、第三には、通常用いられ
ている現像主薬を用いてのカラーフィルターの画像形成
方法を提供すること、第四には、現像主薬とのカップリ
ング反応によりキレート色素を形成可能な新規なカプラ
ーを含有する感光材料を使用したカラーフィルターを提
供すること、第五には、現像主薬とのカップリング反応
によりキレート色素を形成可能な新規なカプラーを含有
する感光材料を金属を含有する処理液により処理するこ
とによりキレート色素を形成するカラーフィルターの画
像形成方法を提供することができた。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明のカラーフィルターの発色状態の一例を
示す平面図である。

【図２】本発明のカラーフィルターを用いるカラー液晶
表示装置の一例を示す断面図である。

【符号の説明】

１，７ ガラス基板 ２ Ｒ，Ｇ，Ｂカラーフィルター ３，８ 透明電極 ４ 配光層 ５ 液晶 ６ シール剤 ９ ブラックマトリックス １０，１１ 偏光板 １２ バックライト

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ｇ０９Ｆ 9/00 ３２１ Ｇ０９Ｆ 9/00 ３２１Ｄ

Claims (37)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 透明支持体上に感光性ハロゲン化銀乳剤
   層を有するハロゲン化銀写真感光材料をパターン露光
   し、現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在下に
   発色現像して、有色のピクセルパターンを有するカラー
   フィルターを製造する際に使用するハロゲン化銀写真感
   光材料で、該カプラーが下記一般式〔ＣＤ〕で表される
   現像主薬又はその塩との酸化カップリングにより色素像
   が形成可能で、かつ金属イオンと接触させる工程により
   金属キレート色素画像を形成するハロゲン化銀写真感光
   材料において、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層
   に金属イオンとともに５〜６員のキレート環を形成可能
   なキレート化基を少なくとも２以上有するカプラーの少
   なくとも１種を含有することを特徴とするカラーフィル
   ター作製用ハロゲン化銀写真感光材料。 【化１】 〔式中、Ｒ₁及びＲ₂は各々アルキル基を表し、該アルキ
   ル基は置換していてもよい。Ｙはベンゼン環に置換可能
   な基を表し、Ｙがアミノ基に隣接する位置にある場合は
   アルキル基を表す。ｐは０〜４の整数を表し、ｐが２以
   上の時、複数のＹは同一であっても異なっていてもよ
   い。〕
2. 【請求項２】 透明支持体上に感光性ハロゲン化銀乳剤
   層を有するハロゲン化銀写真感光材料をパターン露光
   し、現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在下に
   発色現像して、有色のピクセルパターンを有するカラー
   フィルターを製造する際に使用するハロゲン化銀写真感
   光材料で、該カプラーが前記一般式〔ＣＤ〕で表される
   現像主薬又はその塩との酸化カップリングにより色素像
   が形成可能で、かつ金属イオンと接触させる工程により
   金属キレート色素画像を形成するハロゲン化銀写真感光
   材料において、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層
   に金属イオンとキレートを形成して最大吸収波長が５ｎ
   ｍ以上移動するカプラーの少なくとも１種を含有するこ
   とを特徴とするカラーフィルター作製用ハロゲン化銀写
   真感光材料。
3. 【請求項３】 透明支持体上に感光性ハロゲン化銀乳剤
   層を有するハロゲン化銀写真感光材料をパターン露光
   し、現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在下に
   発色現像して、有色のピクセルパターンを有するカラー
   フィルターを製造する際に使用するハロゲン化銀写真感
   光材料で、該カプラーが下記一般式〔ＰＣＤ〕で表され
   る現像主薬又はその塩との酸化カップリングにより色素
   像が形成可能で、かつ金属イオンと接触させる工程によ
   り金属キレート色素画像を形成するハロゲン化銀写真感
   光材料において、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１
   層に金属イオンと５〜６員のキレート環を形成可能なキ
   レート化基を少なくとも２以上有するカプラーの少なく
   とも１種を含有することを特徴とするカラーフィルター
   作製用ハロゲン化銀写真感光材料。 【化２】 〔式中、ＰＲ₁及びＰＲ₂は各々アルキル基を表し、該ア
   ルキル基は置換していてもよい。ＰＹはベンゼン環に置
   換可能な基を表し、ＰＹがアミノ基に隣接する位置にあ
   る場合はアルキル基を表す。ｐ′は０〜４の整数を表
   し、ｐ′が２以上の時、複数のＰＹは同一であっても異
   なっていてもよい。〕
4. 【請求項４】 透明支持体上に感光性ハロゲン化銀乳剤
   層を有するハロゲン化銀写真感光材料をパターン露光
   し、現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在下に
   発色現像して、有色のピクセルパターンを有するカラー
   フィルターを製造する際に使用するハロゲン化銀写真感
   光材料で、該カプラーが前記一般式〔ＰＣＤ〕で表され
   る現像主薬又はその塩との酸化カップリングにより色素
   像が形成可能で、かつ金属イオンと接触させる工程によ
   り金属キレート色素画像を形成するハロゲン化銀写真感
   光材料において、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１
   層に金属イオンとキレートを形成して最大吸収波長が５
   ｎｍ以上移動するカプラーの少なくとも１種を含有する
   ことを特徴とするカラーフィルター作製用ハロゲン化銀
   写真感光材料。
5. 【請求項５】 透明支持体上に感光性ハロゲン化銀乳剤
   層を有するハロゲン化銀写真感光材料をパターン露光
   し、現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在下に
   発色現像して、有色のピクセルパターンを有するカラー
   フィルターを製造する際に使用するハロゲン化銀写真感
   光材料で、該カプラーが前記一般式〔ＣＤ〕で表される
   現像主薬又はその塩との酸化カップリングにより色素像
   を形成する画像形成方法において、該ハロゲン化銀乳剤
   層の少なくとも１層に金属イオンと５〜６員のキレート
   環を形成可能なキレート化基を少なくとも２以上有する
   カプラーの少なくとも１種、又は金属イオンとキレート
   を形成して最大吸収波長が５ｎｍ以上移動するカプラー
   の少なくとも１種を含有するハロゲン化銀写真感光材料
   を、現像前に金属イオンと接触させることにより金属キ
   レート色素画像を形成することを特徴とするカラーフィ
   ルターの画像形成方法。
6. 【請求項６】 透明支持体上に感光性ハロゲン化銀乳剤
   層を有するハロゲン化銀写真感光材料をパターン露光
   し、現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在下に
   発色現像して、有色のピクセルパターンを有するカラー
   フィルターを製造する際に使用するハロゲン化銀写真感
   光材料で、該カプラーが前記一般式〔ＣＤ〕で表される
   現像主薬又はその塩との酸化カップリングにより色素像
   を形成する画像形成方法において、該ハロゲン化銀乳剤
   層の少なくとも１層に金属イオンと５〜６員のキレート
   環を形成可能なキレート化基を少なくとも２以上有する
   カプラーの少なくとも１種、又は金属イオンとキレート
   を形成して最大吸収波長が５ｎｍ以上移動するカプラー
   の少なくとも１種を含有するハロゲン化銀写真感光材料
   を、現像中又は現像後に金属イオンと接触させることに
   より金属キレート色素画像を形成することを特徴とする
   カラーフィルターの画像形成方法。
7. 【請求項７】 透明支持体上に感光性ハロゲン化銀乳剤
   層を有するハロゲン化銀写真感光材料をパターン露光
   し、現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在下に
   発色現像して、有色のピクセルパターンを有するカラー
   フィルターを製造する際に使用するハロゲン化銀写真感
   光材料で、該カプラーが前記一般式〔ＰＣＤ〕で表され
   る現像主薬又はその塩との酸化カップリングにより色素
   像を形成する画像形成方法において、該ハロゲン化銀乳
   剤層の少なくとも１層に金属イオンと５〜６員のキレー
   ト環を形成可能なキレート化基を少なくとも２以上有す
   るカプラーの少なくとも１種、又は金属イオンとキレー
   トを形成して最大吸収波長が５ｎｍ以上移動するカプラ
   ーの少なくとも１種を含有するハロゲン化銀写真感光材
   料を、現像前に金属イオンと接触させることにより金属
   キレート色素画像を形成することを特徴とするカラーフ
   ィルターの画像形成方法。
8. 【請求項８】 透明支持体上に感光性ハロゲン化銀乳剤
   層を有するハロゲン化銀写真感光材料をパターン露光
   し、現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在下に
   発色現像して、有色のピクセルパターンを有するカラー
   フィルターを製造する際に使用するハロゲン化銀写真感
   光材料で、該カプラーが前記一般式〔ＰＣＤ〕で表され
   る現像主薬又はその塩との酸化カップリングにより色素
   像を形成する画像形成方法において、該ハロゲン化銀乳
   剤層の少なくとも１層に金属イオンと５〜６員のキレー
   ト環を形成可能なキレート化基を少なくとも２以上有す
   るカプラーの少なくとも１種、又は金属イオンとキレー
   トを形成して最大吸収波長が５ｎｍ以上移動するカプラ
   ーの少なくとも１種を含有するハロゲン化銀写真感光材
   料を、現像中又は現像後に金属イオンと接触させること
   により金属キレート色素画像を形成することを特徴とす
   るカラーフィルターの画像形成方法。
9. 【請求項９】 透明支持体上に感光性ハロゲン化銀乳剤
   層を有するハロゲン化銀写真感光材料をパターン露光
   し、現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在下に
   発色現像して、有色のピクセルパターンを有するカラー
   フィルターを製造する際に使用するハロゲン化銀写真感
   光材料で、該カプラーが前記一般式〔ＣＤ〕又は一般式
   〔ＰＣＤ〕で表される現像主薬又はその塩との酸化カッ
   プリングにより色素像を形成するハロゲン化銀写真感光
   材料において、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層
   に金属イオンとキレート可能なカプラーを少なくとも１
   種含有し、該カプラーと同一層又は別層に金属イオン供
   給物質を含有することを特徴とするカラーフィルター作
   製用ハロゲン化銀写真感光材料。
10. 【請求項１０】 透明支持体上に感光性ハロゲン化銀乳
    剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料をパターン露光
    し、現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在下に
    発色現像して、有色のピクセルパターンを有するカラー
    フィルターを製造する際に使用するハロゲン化銀写真感
    光材料で、該カプラーが前記一般式〔ＣＤ〕又は一般式
    〔ＰＣＤ〕で表される現像主薬又はその塩との酸化カッ
    プリングにより色素像が形成可能で、かつ金属イオンと
    接触させる工程により金属キレート色素画像を形成する
    ハロゲン化銀写真感光材料において、該ハロゲン化銀乳
    剤層の少なくとも１層に下記一般式〔Ｉ〕で表されるカ
    プラーの少なくとも１種を含有することを特徴とするカ
    ラーフィルター作製用ハロゲン化銀写真感光材料。 【化３】 〔式中、Ａ及びＢは各々イミダゾール環に置換可能な基
    を表し、Ａ及びＢの少なくとも一つは金属とキレート可
    能なキレート化基を有し、該キレート化基はイミダゾー
    ル環のいずれかの窒素原子と金属イオンとにより５〜６
    員の金属キレートを形成しうる位置にある。Ｘは水素原
    子又は発色現像主薬の酸化体とのカップリング反応によ
    り離脱しうる基を表す。〕
11. 【請求項１１】 透明支持体上に感光性ハロゲン化銀乳
    剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料をパターン露光
    し、現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在下に
    発色現像して、有色のピクセルパターンを有するカラー
    フィルターを製造する際に使用するハロゲン化銀写真感
    光材料で、該カプラーが前記一般式〔ＣＤ〕又は一般式
    〔ＰＣＤ〕で表される現像主薬又はその塩との酸化カッ
    プリングにより色素像を形成する画像形成方法におい
    て、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層に前記一般
    式〔Ｉ〕で表される金属イオンとキレート可能なカプラ
    ーの少なくとも１種を含有するハロゲン化銀写真感光材
    料を、現像前に金属イオンと接触させることにより金属
    キレート色素画像を形成することを特徴とするカラーフ
    ィルターの画像形成方法。
12. 【請求項１２】 透明支持体上に感光性ハロゲン化銀乳
    剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料をパターン露光
    し、現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在下に
    発色現像して、有色のピクセルパターンを有するカラー
    フィルターを製造する際に使用するハロゲン化銀写真感
    光材料で、該カプラーが前記一般式〔ＣＤ〕又は一般式
    〔ＰＣＤ〕で表される現像主薬又はその塩との酸化カッ
    プリングにより色素像を形成する画像形成方法におい
    て、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層に前記一般
    式〔Ｉ〕で表される金属イオンとキレート可能なカプラ
    ーの少なくとも１種を含有するハロゲン化銀写真感光材
    料を、現像中又は現像後に金属イオンと接触させること
    により金属キレート色素画像を形成するカラーフィルタ
    ーの画像形成方法。
13. 【請求項１３】 透明支持体上に感光性ハロゲン化銀乳
    剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料をパターン露光
    し、現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在下に
    発色現像して、有色のピクセルパターンを有するカラー
    フィルターを製造する際に使用するハロゲン化銀写真感
    光材料で、該カプラーが前記一般式〔ＣＤ〕又は一般式
    〔ＰＣＤ〕で表される現像主薬又はその塩との酸化カッ
    プリングにより色素像が形成可能で、かつ金属イオンと
    接触させる工程により金属キレート色素画像を形成する
    ハロゲン化銀写真感光材料において、該ハロゲン化銀乳
    剤層の少なくとも１層に下記一般式〔II〕で表されるカ
    プラーの少なくとも１種を含有することを特徴とするカ
    ラーフィルター作製用ハロゲン化銀写真感光材料。 【化４】 〔式中、Ａ₁及びＢ₁は各々骨格の縮合複素環に置換可能
    な基を表し、Ａ₁及びＢ₁の少なくとも一つは金属とキレ
    ート可能なキレート化基を有し、該キレート化基は骨格
    の縮合複素環のいずれかの窒素原子と金属イオンとによ
    り５〜６員の金属キレートを形成しうる位置にある。Ｑ
    ₁は窒素原子又は＝Ｃ（Ｘ₁₁）−を表し、Ｘ₁はＱ₁が窒
    素原子である場合は水素原子又は発色現像主薬の酸化体
    とのカップリング反応により離脱しうる基を表し、Ｑ₁
    が＝Ｃ（Ｘ₁₁）−を表す場合はＸ₁又はＸ₁₁のいずれか
    一方は骨格の縮合複素環に置換可能な置換基を表し、も
    う一方は水素原子又は発色現像主薬の酸化体とのカップ
    リング反応により離脱しうる基を表す。尚、Ｑ₁が＝Ｃ
    （Ｘ₁₁）−を表す場合には、Ｘ₁又はＸ₁₁のうち置換基
    を表す一方が金属とキレート可能なキレート化基を有
    し、Ａ₁及びＢ₁にキレート化基を有しなくても良い。〕
14. 【請求項１４】 透明支持体上に感光性ハロゲン化銀乳
    剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料をパターン露光
    し、現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在下に
    発色現像して、有色のピクセルパターンを有するカラー
    フィルターを製造する際に使用するハロゲン化銀写真感
    光材料で、該カプラーが前記一般式〔ＣＤ〕又は一般式
    〔ＰＣＤ〕で表される現像主薬又はその塩との酸化カッ
    プリングにより色素像を形成する画像形成方法におい
    て、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層に前記一般
    式〔II〕で表される金属イオンとキレート可能なカプラ
    ーの少なくとも１種を含有するハロゲン化銀写真感光材
    料を、現像前に金属イオンと接触させることにより金属
    キレート色素画像を形成することを特徴とするカラーフ
    ィルターの画像形成方法。
15. 【請求項１５】 透明支持体上に感光性ハロゲン化銀乳
    剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料をパターン露光
    し、現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在下に
    発色現像して、有色のピクセルパターンを有するカラー
    フィルターを製造する際に使用するハロゲン化銀写真感
    光材料で、該カプラーが前記一般式〔ＣＤ〕又は一般式
    〔ＰＣＤ〕で表される現像主薬又はその塩との酸化カッ
    プリングにより色素像を形成する画像形成方法におい
    て、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層に前記一般
    式〔II〕で表される金属イオンとキレート可能なカプラ
    ーの少なくとも１種を含有するハロゲン化銀写真感光材
    料を、現像中又は現像後に金属イオンと接触させること
    により金属キレート色素画像を形成することを特徴とす
    るカラーフィルターの画像形成方法。
16. 【請求項１６】 透明支持体上に感光性ハロゲン化銀乳
    剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料をパターン露光
    し、現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在下に
    発色現像して、有色のピクセルパターンを有するカラー
    フィルターを製造する際に使用するハロゲン化銀写真感
    光材料で、該カプラーが前記一般式〔ＣＤ〕又は一般式
    〔ＰＣＤ〕で表される現像主薬又はその塩との酸化カッ
    プリングにより色素像が形成可能で、かつ金属イオンと
    接触させる工程により金属キレート色素画像を形成する
    ハロゲン化銀写真感光材料において、該ハロゲン化銀乳
    剤層の少なくとも１層に下記一般式〔III〕で表される
    カプラーの少なくとも１種を含有することを特徴とする
    カラーフィルター作製用ハロゲン化銀写真感光材料。 【化５】 〔式中、Ａ₂及びＢ₂は各々骨格の縮合複素環に置換可能
    な基を表し、Ａ₂及びＢ₂の少なくとも一つは金属とキレ
    ート可能なキレート化基を有し、該キレート化基は骨格
    の縮合複素環のいずれかの窒素原子と金属イオンとによ
    り５〜６員の金属キレートを形成しうる位置にある。Ｑ
    ₂は窒素原子又は＝Ｃ（Ｘ₁₂）−を表し、Ｘ₂はＱ₂が窒
    素原子である場合は水素原子又は発色現像主薬の酸化体
    とのカップリング反応により離脱しうる基を表し、Ｑ₂
    が＝Ｃ（Ｘ₁₂）−を表す場合は、Ｘ₂又はＸ₁₂のいずれ
    か一方は骨格の縮合複素環に置換可能な置換基を表し、
    もう一方は水素原子又は発色現像主薬の酸化体とのカッ
    プリング反応により離脱しうる基を表す。尚、Ｑ₂が＝
    Ｃ（Ｘ₁₂）−を表す場合には、Ｘ₂又はＸ₁₂のうち置換
    基を表す一方が金属とキレート可能なキレート化基を有
    し、Ａ₂及びＢ₂にキレート化基を有しなくても良い。〕
17. 【請求項１７】 透明支持体上に感光性ハロゲン化銀乳
    剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料をパターン露光
    し、現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在下に
    発色現像して、有色のピクセルパターンを有するカラー
    フィルターを製造する際に使用するハロゲン化銀写真感
    光材料で、該カプラーが前記一般式〔ＣＤ〕又は一般式
    〔ＰＣＤ〕で表される現像主薬又はその塩との酸化カッ
    プリングにより色素像を形成する画像形成方法におい
    て、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層に前記一般
    式〔III〕で表される金属イオンとキレート可能なカプ
    ラーの少なくとも１種を含有するハロゲン化銀写真感光
    材料を、現像前に金属イオンと接触させることにより金
    属キレート色素画像を形成することを特徴とするカラー
    フィルターの画像形成方法。
18. 【請求項１８】 透明支持体上に感光性ハロゲン化銀乳
    剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料をパターン露光
    し、現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在下に
    発色現像して、有色のピクセルパターンを有するカラー
    フィルターを製造する際に使用するハロゲン化銀写真感
    光材料で、該カプラーが前記一般式〔ＣＤ〕又は一般式
    〔ＰＣＤ〕で表される現像主薬又はその塩との酸化カッ
    プリングにより色素像を形成する画像形成方法におい
    て、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層に前記一般
    式〔III〕で表される金属イオンとキレート可能なカプ
    ラーの少なくとも１種を含有するハロゲン化銀写真感光
    材料を、現像中又は現像後に金属イオンと接触させるこ
    とにより金属キレート色素画像を形成することを特徴と
    するカラーフィルターの画像形成方法。
19. 【請求項１９】 透明支持体上に感光性ハロゲン化銀乳
    剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料をパターン露光
    し、現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在下に
    発色現像して、有色のピクセルパターンを有するカラー
    フィルターを製造する際に使用するハロゲン化銀写真感
    光材料で、該カプラーが前記一般式〔ＣＤ〕又は一般式
    〔ＰＣＤ〕で表される現像主薬又はその塩との酸化カッ
    プリングにより色素像が形成可能で、かつ金属イオンと
    接触させる工程により金属キレート色素画像を形成する
    ハロゲン化銀写真感光材料において、該ハロゲン化銀乳
    剤層の少なくとも１層に下記一般式〔IV〕で表されるカ
    プラーの少なくとも１種を含有することを特徴とするカ
    ラーフィルター作製用ハロゲン化銀写真感光材料。 【化６】 〔式中、Ａ₃、Ａ₃′及びＢ₃は各々ピラゾロベンズイミ
    ダゾール環に置換可能な基を表し、Ａ₃、Ａ₃′及びＢ₃
    の少なくとも一つは金属とキレート可能なキレート化基
    を有し、該キレート化基はピラゾロベンズイミダゾール
    環のいずれかの窒素原子と金属イオンとにより５〜６員
    の金属キレートを形成しうる位置にある。Ｘ₃は水素原
    子又は発色現像主薬の酸化体とのカップリング反応によ
    り離脱しうる基を表す。Ｙ₃はベンゼン環に置換可能な
    基を表す。ｎは０〜２の整数を表し、ｎが２の時、二つ
    のＹ₃は同一であっても異なっていてもよい。〕
20. 【請求項２０】 透明支持体上に感光性ハロゲン化銀乳
    剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料をパターン露光
    し、現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在下に
    発色現像して、有色のピクセルパターンを有するカラー
    フィルターを製造する際に使用するハロゲン化銀写真感
    光材料で、該カプラーが前記一般式〔ＣＤ〕又は一般式
    〔ＰＣＤ〕で表される現像主薬又はその塩との酸化カッ
    プリングにより色素像を形成する画像形成方法におい
    て、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層に前記一般
    式〔IV〕で表される金属イオンとキレート可能なカプラ
    ーの少なくとも１種を含有するハロゲン化銀写真感光材
    料を、現像前に金属イオンと接触させることにより金属
    キレート色素画像を形成することを特徴とするカラーフ
    ィルターの画像形成方法。
21. 【請求項２１】 透明支持体上に感光性ハロゲン化銀乳
    剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料をパターン露光
    し、現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在下に
    発色現像して、有色のピクセルパターンを有するカラー
    フィルターを製造する際に使用するハロゲン化銀写真感
    光材料で、該カプラーが前記一般式〔ＣＤ〕又は一般式
    〔ＰＣＤ〕で表される現像主薬又はその塩との酸化カッ
    プリングにより色素像を形成する画像形成方法におい
    て、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層に前記一般
    式〔IV〕で表される金属イオンとキレート可能なカプラ
    ーの少なくとも１種を含有するハロゲン化銀写真感光材
    料を、現像中又は現像後に金属イオンと接触させること
    により金属キレート色素画像を形成することを特徴とす
    るカラーフィルターの画像形成方法。
22. 【請求項２２】 透明支持体上に感光性ハロゲン化銀乳
    剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料をパターン露光
    し、現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在下に
    発色現像して、有色のピクセルパターンを有するカラー
    フィルターを製造する際に使用するハロゲン化銀写真感
    光材料で、該カプラーが前記一般式〔ＣＤ〕又は一般式
    〔ＰＣＤ〕で表される現像主薬又はその塩との酸化カッ
    プリングにより色素像が形成可能で、かつ金属イオンと
    接触させる工程により金属キレート色素画像を形成する
    ハロゲン化銀写真感光材料において、該ハロゲン化銀乳
    剤層の少なくとも１層に下記一般式〔Ｖ〕で表されるカ
    プラーの少なくとも１種を含有することを特徴とするカ
    ラーフィルター作製用ハロゲン化銀写真感光材料。 【化７】 〔式中、Ａ₄及びＢ₄は各々ピラゾロン環に置換可能な基
    を表し、Ａ₄及びＢ₄の少なくとも一つは金属とキレート
    可能なキレート化基を有し、該キレート化基はピラゾロ
    ン環のいずれかの窒素原子と金属イオンとにより５〜６
    員の金属キレートを形成しうる位置にある。Ｘ₄は水素
    原子又は発色現像主薬の酸化体とのカップリング反応に
    より離脱しうる基を表す。〕
23. 【請求項２３】 透明支持体上に感光性ハロゲン化銀乳
    剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料をパターン露光
    し、現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在下に
    発色現像して、有色のピクセルパターンを有するカラー
    フィルターを製造する際に使用するハロゲン化銀写真感
    光材料で、該カプラーが前記一般式〔ＣＤ〕又は一般式
    〔ＰＣＤ〕で表される現像主薬又はその塩との酸化カッ
    プリングにより色素像を形成する画像形成方法におい
    て、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層に前記一般
    式〔Ｖ〕で表される金属イオンとキレート可能なカプラ
    ーの少なくとも１種を含有するハロゲン化銀写真感光材
    料を、現像前に金属イオンと接触させることにより金属
    キレート色素画像を形成することを特徴とするカラーフ
    ィルターの画像形成方法。
24. 【請求項２４】 透明支持体上に感光性ハロゲン化銀乳
    剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料をパターン露光
    し、現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在下に
    発色現像して、有色のピクセルパターンを有するカラー
    フィルターを製造する際に使用するハロゲン化銀写真感
    光材料で、該カプラーが前記一般式〔ＣＤ〕又は一般式
    〔ＰＣＤ〕で表される現像主薬又はその塩との酸化カッ
    プリングにより色素像を形成する画像形成方法におい
    て、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層に前記一般
    式〔Ｖ〕で表される金属イオンとキレート可能なカプラ
    ーの少なくとも１種を含有するハロゲン化銀写真感光材
    料を、現像中又は現像後に金属イオンと接触させること
    により金属キレート色素画像を形成することを特徴とす
    るカラーフィルターの画像形成方法。
25. 【請求項２５】 透明支持体上に感光性ハロゲン化銀乳
    剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料をパターン露光
    し、現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在下に
    発色現像して、有色のピクセルパターンを有するカラー
    フィルターを製造する際に使用するハロゲン化銀写真感
    光材料で、該カプラーが前記一般式〔ＣＤ〕又は一般式
    〔ＰＣＤ〕で表される現像主薬又はその塩との酸化カッ
    プリングにより色素像が形成可能で、かつ金属イオンと
    接触させる工程により金属キレート色素画像を形成する
    ハロゲン化銀写真感光材料において、該ハロゲン化銀乳
    剤層の少なくとも１層に下記一般式〔VI〕で表されるカ
    プラーの少なくとも１種を含有することを特徴とするカ
    ラーフィルター作製用ハロゲン化銀写真感光材料。 【化８】 〔式中、Ｒはアルキル基、アリール基又は複素環基を表
    す。Ｙ₅、Ｙ₅′及びＹ₅″は各々ベンゼン環に置換可能
    な基を表し、Ｙ₅及びＹ₅′は互いに結合して５又は６員
    環を形成してもよい。Ｘ₅は水素原子又は発色現像主薬
    の酸化体とのカップリング反応により離脱しうる基を表
    す。〕
26. 【請求項２６】 透明支持体上に感光性ハロゲン化銀乳
    剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料をパターン露光
    し、現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在下に
    発色現像して、有色のピクセルパターンを有するカラー
    フィルターを製造する際に使用するハロゲン化銀写真感
    光材料で、該カプラーが前記一般式〔ＣＤ〕又は一般式
    〔ＰＣＤ〕で表される現像主薬又はその塩との酸化カッ
    プリングにより色素像を形成する画像形成方法におい
    て、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層に前記一般
    式〔VI〕で表される金属イオンとキレート可能なカプラ
    ーの少なくとも１種を含有するハロゲン化銀写真感光材
    料を、現像前に金属イオンと接触させることにより金属
    キレート色素画像を形成することを特徴とするカラーフ
    ィルターの画像形成方法。
27. 【請求項２７】 透明支持体上に感光性ハロゲン化銀乳
    剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料をパターン露光
    し、現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在下に
    発色現像して、有色のピクセルパターンを有するカラー
    フィルターを製造する際に使用するハロゲン化銀写真感
    光材料で、該カプラーが前記一般式〔ＣＤ〕又は一般式
    〔ＰＣＤ〕で表される現像主薬又はその塩との酸化カッ
    プリングにより色素像を形成する画像形成方法におい
    て、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層に前記一般
    式〔VI〕で表される金属イオンとキレート可能なカプラ
    ーの少なくとも１種を含有するハロゲン化銀写真感光材
    料を、現像中又は現像後に金属イオンと接触させること
    により金属キレート色素画像を形成することを特徴とす
    るカラーフィルターの画像形成方法。
28. 【請求項２８】 透明支持体上に感光性ハロゲン化銀乳
    剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料をパターン露光
    し、現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在下に
    発色現像して、有色のピクセルパターンを有するカラー
    フィルターを製造する際に使用するハロゲン化銀写真感
    光材料で、該カプラーが前記一般式〔ＣＤ〕又は一般式
    〔ＰＣＤ〕で表される現像主薬又はその塩との酸化カッ
    プリングにより色素像が形成可能で、かつ金属イオンと
    接触させる工程により金属キレート色素画像を形成する
    ハロゲン化銀写真感光材料において、該ハロゲン化銀乳
    剤層の少なくとも１層に下記一般式〔VII〕で表される
    カプラーの少なくとも１種を含有することを特徴とする
    カラーフィルター作製用ハロゲン化銀写真感光材料。 【化９】 〔式中、Ａ₆、Ａ₆′及びＡ₆″は各々ピラゾロイミダゾ
    ール環に置換可能な基を表し、Ａ₆、Ａ₆′及びＡ₆″の
    少なくとも一つは金属とキレート可能なキレート化基を
    有し、該キレート化基はピラゾロイミダゾール環のいず
    れかの窒素原子と金属イオンとにより５〜６員の金属キ
    レートを形成しうる位置にある。Ｘ₆は水素原子又は発
    色現像主薬の酸化体とのカップリング反応により離脱し
    うる基を表す。〕
29. 【請求項２９】 透明支持体上に感光性ハロゲン化銀乳
    剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料をパターン露光
    し、現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在下に
    発色現像して、有色のピクセルパターンを有するカラー
    フィルターを製造する際に使用するハロゲン化銀写真感
    光材料で、該カプラーが前記一般式〔ＣＤ〕又は一般式
    〔ＰＣＤ〕で表される現像主薬又はその塩との酸化カッ
    プリングにより色素像を形成する画像形成方法におい
    て、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層に前記一般
    式〔VII〕で表される金属イオンとキレート可能なカプ
    ラーの少なくとも１種を含有するハロゲン化銀写真感光
    材料を、現像前に金属イオンと接触させることにより金
    属キレート色素画像を形成することを特徴とするカラー
    フィルターの画像形成方法。
30. 【請求項３０】 透明支持体上に感光性ハロゲン化銀乳
    剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料をパターン露光
    し、現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在下に
    発色現像して、有色のピクセルパターンを有するカラー
    フィルターを製造する際に使用するハロゲン化銀写真感
    光材料で、該カプラーが前記一般式〔ＣＤ〕又は一般式
    〔ＰＣＤ〕で表される現像主薬又はその塩との酸化カッ
    プリングにより色素像を形成する画像形成方法におい
    て、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層に前記一般
    式〔VII〕で表される金属イオンとキレート可能なカプ
    ラーの少なくとも１種を含有するハロゲン化銀写真感光
    材料を、現像中又は現像後に金属イオンと接触させるこ
    とにより金属キレート色素画像を形成するカラーフィル
    ターの画像形成方法。
31. 【請求項３１】 透明支持体上に感光性ハロゲン化銀乳
    剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料をパターン露光
    し、現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在下に
    発色現像して、有色のピクセルパターンを有するカラー
    フィルターを製造する際に使用するハロゲン化銀写真感
    光材料で、該カプラーが前記一般式〔ＣＤ〕又は一般式
    〔ＰＣＤ〕で表される現像主薬又はその塩との酸化カッ
    プリングにより色素像が形成可能で、かつ金属イオンと
    接触させる工程により金属キレート色素画像を形成する
    ハロゲン化銀写真感光材料において、該ハロゲン化銀乳
    剤層の少なくとも１層に下記一般式〔VIII〕で表される
    カプラーの少なくとも１種を含有することを特徴とする
    カラーフィルター作製用ハロゲン化銀写真感光材料。 【化１０】 〔式中、Ａ₇、Ａ₇′及びＡ₇″は各々ピラゾロイミダゾ
    ール環に置換可能な基を表し、Ａ₇、Ａ₇′及びＡ₇″の
    少なくとも一つは金属とキレート可能なキレート化基を
    有し、該キレート化基はピラゾロイミダゾール環のいず
    れかの窒素原子と金属イオンとにより５〜６員の金属キ
    レートを形成しうる位置にある。Ｘ₇は水素原子又は発
    色現像主薬の酸化体とのカップリング反応により離脱し
    うる基を表す。〕
32. 【請求項３２】 透明支持体上に感光性ハロゲン化銀乳
    剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料をパターン露光
    し、現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在下に
    発色現像して、有色のピクセルパターンを有するカラー
    フィルターを製造する際に使用するハロゲン化銀写真感
    光材料で、該カプラーが前記一般式〔ＣＤ〕又は一般式
    〔ＰＣＤ〕で表される現像主薬又はその塩との酸化カッ
    プリングにより色素像を形成する画像形成方法におい
    て、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層に前記一般
    式〔VIII〕で表される金属イオンとキレート可能なカプ
    ラーの少なくとも１種を含有するハロゲン化銀写真感光
    材料を、現像前に金属イオンと接触させることにより金
    属キレート色素画像を形成することを特徴とするカラー
    フィルターの画像形成方法。
33. 【請求項３３】 透明支持体上に感光性ハロゲン化銀乳
    剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料をパターン露光
    し、現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在下に
    発色現像して、有色のピクセルパターンを有するカラー
    フィルターを製造する際に使用するハロゲン化銀写真感
    光材料で、該カプラーが前記一般式〔ＣＤ〕又は一般式
    〔ＰＣＤ〕で表される現像主薬又はその塩との酸化カッ
    プリングにより色素像を形成する画像形成方法におい
    て、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層に前記一般
    式〔VIII〕で表される金属イオンとキレート可能なカプ
    ラーの少なくとも１種を含有するハロゲン化銀写真感光
    材料を、現像中又は現像後に金属イオンと接触させるこ
    とにより金属キレート色素画像を形成することを特徴と
    するカラーフィルターの画像形成方法。
34. 【請求項３４】 透明支持体上に感光性ハロゲン化銀乳
    剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料をパターン露光
    し、現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在下に
    発色現像して、有色のピクセルパターンを有するカラー
    フィルターを製造する際に使用するハロゲン化銀写真感
    光材料で、カルボン酸、燐酸、スルホン酸の金属塩又は
    下記一般式〔IX〕で表される金属イオン供給物質を少な
    くとも１種含有することを特徴とするカラーフィルター
    作製用ハロゲン化銀写真感光材料。 一般式〔IX〕 ［Ｍ（Ｑ₁）_s（Ｑ₂）_t（Ｑ₃）_u］^r+（Ｔ^-）_r 〔式中、Ｍは金属イオンを表す。Ｑ₁、Ｑ₂及びＱ₃は各
    々Ｍで表される金属イオンと配位結合可能な配位化合物
    を表し、互いに同じであっても異なっていてもよい。Ｔ
    ^-は有機アニオン基を表し、ｓ、ｔ及びｕは各々独立に
    ０〜３の整数を表す。ｒは１又は２を表す。〕
35. 【請求項３５】 透明支持体上に感光性ハロゲン化銀乳
    剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料をパターン露光
    し、現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在下に
    発色現像して、有色のピクセルパターンを有するカラー
    フィルターを製造する際に使用するハロゲン化銀写真感
    光材料で、該カプラーが前記一般式〔ＣＤ〕又は一般式
    〔ＰＣＤ〕で表される現像主薬との酸化カップリングに
    より色素像を形成するハロゲン化銀写真感光材料におい
    て、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層に、前記一
    般式〔Ｉ〕〜〔VIII〕で表されるカプラーを少なくとも
    １種含有し、該カプラーと同一層又は別層に前記一般式
    〔IX〕で表される金属イオン供給物質を含有することを
    特徴とするカラーフィルター作製用ハロゲン化銀写真感
    光材料。
36. 【請求項３６】 前記金属イオン供給物質の金属がニッ
    ケル、銅、コバルト、アルミニウム又は亜鉛であること
    を特徴とする請求項３５記載のカラーフィルター作製用
    ハロゲン化銀写真感光材料。
37. 【請求項３７】 透明支持体上に感光性ハロゲン化銀乳
    剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料をパターン露光
    し、現像主薬及び少なくとも１種のカプラーの存在下に
    発色現像して、有色のピクセルパターンを有するカラー
    フィルターを製造する際に使用するハロゲン化銀写真感
    光材料で、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層に前
    記一般式〔Ｉ〕〜〔VIII〕で表される金属イオンと結合
    可能なカプラーを少なくとも１種含有し、該カプラーと
    同一層又は別層に金属イオン供給物質を含有することを
    特徴とするハロゲン化銀写真感光材料を実質的にコバル
    ト、ニッケル、銅、亜鉛、アルミニウムイオンを含まな
    い処理液で処理することを特徴とするカラーフィルター
    の画像形成方法。