JPH1017337A - 合わせガラス用中間膜 - Google Patents
合わせガラス用中間膜Info
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- JPH1017337A JPH1017337A JP19296196A JP19296196A JPH1017337A JP H1017337 A JPH1017337 A JP H1017337A JP 19296196 A JP19296196 A JP 19296196A JP 19296196 A JP19296196 A JP 19296196A JP H1017337 A JPH1017337 A JP H1017337A
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- butyl
- laminated glass
- bis
- interlayer
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B17/00—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
- B32B17/06—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
- B32B17/10—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin
- B32B17/10005—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing
- B32B17/1055—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the resin layer, i.e. interlayer
- B32B17/10678—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing characterized by the resin layer, i.e. interlayer comprising UV absorbers or stabilizers, e.g. antioxidants
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Joining Of Glass To Other Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 優れた耐光性と紫外線遮蔽性を付与できる合
わせガラス用中間膜を提供する。 【解決手段】 ポリビニルブチラール、エチレン−酢酸
ビニル共重合体および塩素含有樹脂の群から選ばれる合
わせガラス用中間膜の基材となる合成樹脂１００重量部
に、下記一般式（Ｉ）で表される化合物からなる紫外線
吸収剤０．００５〜１０重量部を添加してなる合わせガ
ラス用中間膜。 【化１】
わせガラス用中間膜を提供する。 【解決手段】 ポリビニルブチラール、エチレン−酢酸
ビニル共重合体および塩素含有樹脂の群から選ばれる合
わせガラス用中間膜の基材となる合成樹脂１００重量部
に、下記一般式（Ｉ）で表される化合物からなる紫外線
吸収剤０．００５〜１０重量部を添加してなる合わせガ
ラス用中間膜。 【化１】
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、合わせガラス用中
間膜に関し、より詳細にはトリアリールトリアジン系紫
外線吸収剤により耐光性の改善された合わせガラス用中
間膜に関する。
間膜に関し、より詳細にはトリアリールトリアジン系紫
外線吸収剤により耐光性の改善された合わせガラス用中
間膜に関する。
【０００２】
【従来の技術及び問題点】合わせガラス用中間膜として
は、ポリビニルブチラール中間膜、エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体中間膜が一般に知られており、塩化ビニル樹
脂中間膜の検討も行なわれている。
は、ポリビニルブチラール中間膜、エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体中間膜が一般に知られており、塩化ビニル樹
脂中間膜の検討も行なわれている。
【０００３】これら樹脂による中間膜は、接着性、透明
性および機械強度を使用初期においては満足するもの
の、使用中、太陽光により着色して透明性を損なう問題
（耐光性）を有している。
性および機械強度を使用初期においては満足するもの
の、使用中、太陽光により着色して透明性を損なう問題
（耐光性）を有している。
【０００４】耐光性を改善するために、種々の紫外線吸
収剤が提案されており、特開平２−２２１５１号公報に
は、特定のベンゾトリアゾール化合物が提案され、特開
平４−２０２３４６号公報および特開平５−３０１９９
３号公報には、２種類のベンゾトリアゾール化合物を併
用することが提案されている。また、特開平７−３３０
３８９号公報には、ベンゾトリアゾール化合物とベンゾ
フェノン化合物の併用が提案されている。中間膜に添加
される紫外線吸収剤は、中間膜を安定化すると同時に透
過光中の紫外線を遮蔽することが要求されており、ベン
ゾトリアゾール化合物やベンゾフェノン化合物では、単
独および併用において満足のいく効果は得られていなか
った。
収剤が提案されており、特開平２−２２１５１号公報に
は、特定のベンゾトリアゾール化合物が提案され、特開
平４−２０２３４６号公報および特開平５−３０１９９
３号公報には、２種類のベンゾトリアゾール化合物を併
用することが提案されている。また、特開平７−３３０
３８９号公報には、ベンゾトリアゾール化合物とベンゾ
フェノン化合物の併用が提案されている。中間膜に添加
される紫外線吸収剤は、中間膜を安定化すると同時に透
過光中の紫外線を遮蔽することが要求されており、ベン
ゾトリアゾール化合物やベンゾフェノン化合物では、単
独および併用において満足のいく効果は得られていなか
った。
【０００５】また、特開平８−５３４２７号公報には、
紫外線吸収剤として、特定の構造を有する２，４，６−
トリアリールトリアジン化合物が提案されている。安定
化される樹脂として、ポリビニルブチラール、エチレン
−酢酸ビニルおよび塩化ビニルは多数の例示された樹脂
のなかに記載はされているものの具体的な評価はなんら
記載されず、合わせガラスの中間膜の安定化において特
に顕著な効果を示すことはなんら示唆されていなかっ
た。
紫外線吸収剤として、特定の構造を有する２，４，６−
トリアリールトリアジン化合物が提案されている。安定
化される樹脂として、ポリビニルブチラール、エチレン
−酢酸ビニルおよび塩化ビニルは多数の例示された樹脂
のなかに記載はされているものの具体的な評価はなんら
記載されず、合わせガラスの中間膜の安定化において特
に顕著な効果を示すことはなんら示唆されていなかっ
た。
【０００６】
【問題点を解決するための手段】本発明者等は、上記の
現状に鑑み、鋭意検討を重ねた結果、下記一般式（Ｉ）
で表される特定のトリアジン系紫外線吸収剤が合わせガ
ラス用中間膜に対して優れた耐光性と紫外線遮蔽性を付
与することを見出し、本発明に到達した。
現状に鑑み、鋭意検討を重ねた結果、下記一般式（Ｉ）
で表される特定のトリアジン系紫外線吸収剤が合わせガ
ラス用中間膜に対して優れた耐光性と紫外線遮蔽性を付
与することを見出し、本発明に到達した。
【０００７】即ち、本発明はポリビニルブチラール、エ
チレン−酢酸ビニル共重合体および塩素含有樹脂の群か
ら選ばれる合わせガラス用中間膜の基材となる合成樹脂
１００重量部に、下記一般式（Ｉ）で表される化合物か
らなる紫外線吸収剤０．００５〜１０重量部を添加して
なる合わせガラス用中間膜に関する。
チレン−酢酸ビニル共重合体および塩素含有樹脂の群か
ら選ばれる合わせガラス用中間膜の基材となる合成樹脂
１００重量部に、下記一般式（Ｉ）で表される化合物か
らなる紫外線吸収剤０．００５〜１０重量部を添加して
なる合わせガラス用中間膜に関する。
【０００８】
【化２】
【０００９】以下、上記要旨をもってなる本発明につい
て詳述する。
て詳述する。
【００１０】
【発明の実施の形態】上記式中、Ｒ1の表すアルキル基
としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプ
ロピル、ブチル、第二ブチル、第三ブチル、イソブチ
ル、アミル、第三アミル、ヘキシル、ヘプチル、オクチ
ル、イソオクチル、第三オクチル、２−エチルヘキシ
ル、ノニル、イソノニル、デシル、ウンデシル、ドデシ
ルなどの直鎖または分岐のアルキル基のほか、２−ブト
キシエチルなどの酸素原子が挿入されたアルキル基が挙
げられる。
としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプ
ロピル、ブチル、第二ブチル、第三ブチル、イソブチ
ル、アミル、第三アミル、ヘキシル、ヘプチル、オクチ
ル、イソオクチル、第三オクチル、２−エチルヘキシ
ル、ノニル、イソノニル、デシル、ウンデシル、ドデシ
ルなどの直鎖または分岐のアルキル基のほか、２−ブト
キシエチルなどの酸素原子が挿入されたアルキル基が挙
げられる。
【００１１】Ｒ1で表されるアリール基としては、例え
ば、フェニル、４−メチルフェニル、４−第三ブチルフ
ェニル、ナフチル、ビフェニル、４−（１−ベンジル−
１−メチルエチル）フェニルなどが挙げられる。
ば、フェニル、４−メチルフェニル、４−第三ブチルフ
ェニル、ナフチル、ビフェニル、４−（１−ベンジル−
１−メチルエチル）フェニルなどが挙げられる。
【００１２】Ｒ1で表されるアルキレン基としては、例
えば、メチレン、エチレン、トリメチレン、プロピレ
ン、テトラメチレン、２−メチルプロピレン、ペンタメ
チレン、２，２，−ジメチルトリメチレン、ヘキサメチ
レン、オクタメチレンおよび酸素原子が挿入されたもの
として２−ヒドロキシトリメチレンなどが挙げられる。
えば、メチレン、エチレン、トリメチレン、プロピレ
ン、テトラメチレン、２−メチルプロピレン、ペンタメ
チレン、２，２，−ジメチルトリメチレン、ヘキサメチ
レン、オクタメチレンおよび酸素原子が挿入されたもの
として２−ヒドロキシトリメチレンなどが挙げられる。
【００１３】Ｒ1で表されるアリーレン基としては、例
えば、１，３−フェニレン、１，４−フェニレンなどが
挙げられる。
えば、１，３−フェニレン、１，４−フェニレンなどが
挙げられる。
【００１４】上記式中、Ｒ2、Ｒ3で表されるアルキル基
としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプ
ロピル、ブチル、第二ブチル、第三ブチル、イソブチ
ル、アミル、第三アミル、ヘキシル、ヘプチル、オクチ
ル、イソオクチル、第三オクチル、２−エチルヘキシ
ル、ノニル、イソノニル、デシル、ウンデシル、ドデシ
ルなどが挙げられる。アルコキシ基およびアルコキシカ
ルボニル基としては、上記アルキル基の誘導体が挙げら
れる。アリールアルキル基としてはクミル基、ベンジル
基などが挙げられる。
としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプ
ロピル、ブチル、第二ブチル、第三ブチル、イソブチ
ル、アミル、第三アミル、ヘキシル、ヘプチル、オクチ
ル、イソオクチル、第三オクチル、２−エチルヘキシ
ル、ノニル、イソノニル、デシル、ウンデシル、ドデシ
ルなどが挙げられる。アルコキシ基およびアルコキシカ
ルボニル基としては、上記アルキル基の誘導体が挙げら
れる。アリールアルキル基としてはクミル基、ベンジル
基などが挙げられる。
【００１５】Ｒ4、Ｒ5及びＲ6で表されるアルキル基と
しては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロ
ピル、ブチル、第二ブチル、第三ブチル、イソブチル、
アミル、第三アミル、オクチル、第三オクチル、デシル
等が挙げられる。アルコキシ基およびアルコキシカルボ
ニル基としては、上記アルキル基の誘導体が挙げられ
る。ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭
素原子が挙げられる。
しては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロ
ピル、ブチル、第二ブチル、第三ブチル、イソブチル、
アミル、第三アミル、オクチル、第三オクチル、デシル
等が挙げられる。アルコキシ基およびアルコキシカルボ
ニル基としては、上記アルキル基の誘導体が挙げられ
る。ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭
素原子が挙げられる。
【００１６】一般式（Ｉ）で表される化合物は、より具
体的には以下の化合物Ｎｏ．１〜Ｎｏ．６が挙げられ
る。ただし、本発明の化合物は以下の例示によりなんら
限定されるものではない。
体的には以下の化合物Ｎｏ．１〜Ｎｏ．６が挙げられ
る。ただし、本発明の化合物は以下の例示によりなんら
限定されるものではない。
【００１７】
【化３】
【００１８】
【化４】
【００１９】
【化５】
【００２０】
【化６】
【００２１】
【化７】
【００２２】
【化８】
【００２３】本発明の前記一般式（Ｉ）で表される化合
物の合成方法は特に限定されるものではなく、通常用い
られるトリアリールトリアジン化合物の合成方法の何れ
を用いてもよい。例えば化合物Ｎｏ．１〜３は、２−
（２，４−ジヒドロキシフェニル）−４，６−ジ−
（２，４−ジメチルフェニル）トリアジンをエーテル化
またはエステル化することで目的物を得る。
物の合成方法は特に限定されるものではなく、通常用い
られるトリアリールトリアジン化合物の合成方法の何れ
を用いてもよい。例えば化合物Ｎｏ．１〜３は、２−
（２，４−ジヒドロキシフェニル）−４，６−ジ−
（２，４−ジメチルフェニル）トリアジンをエーテル化
またはエステル化することで目的物を得る。
【００２４】本発明の合わせガラス中間膜は、下記合成
樹脂１００重量部に対して、上記の紫外線吸収剤０．０
１〜５重量部を添加してなる。より好ましくは０．０５
〜３重量部である。０．０１より少ないと安定化効果が
得られず、５重量部より多く用いても安定化効果はあま
り向上せず、中間膜の物性を低下させ、経済的に不利に
なる。
樹脂１００重量部に対して、上記の紫外線吸収剤０．０
１〜５重量部を添加してなる。より好ましくは０．０５
〜３重量部である。０．０１より少ないと安定化効果が
得られず、５重量部より多く用いても安定化効果はあま
り向上せず、中間膜の物性を低下させ、経済的に不利に
なる。
【００２５】本発明の特定の紫外線吸収剤が適用される
合わせガラス中間膜に用いられる合成樹脂としては、ポ
リビニルブチラール、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル−エ
チレン共重合体、塩化ビニル−エチレン−グリシジルメ
タクリレート共重合体、塩化ビニル−エチレン−グリシ
ジルアクリレート共重合体、塩化ビニル−グリシジルメ
タクリレート共重合体、塩化ビニル−グリシジルアクリ
レート共重合体、ポリ塩化ビニリデン、塩化ビニリデン
−アクリロニトリル共重合体などの塩素含有樹脂、ポリ
酢酸ビニル、エチレンー酢酸ビニル共重合体およびポリ
ビニルアセタール−ポリビニルブチラール混合物などが
挙げられる。特に、ポリビニルブチラールおよびエチレ
ンー酢酸ビニル共重合体において好適に用いられる。
合わせガラス中間膜に用いられる合成樹脂としては、ポ
リビニルブチラール、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル−エ
チレン共重合体、塩化ビニル−エチレン−グリシジルメ
タクリレート共重合体、塩化ビニル−エチレン−グリシ
ジルアクリレート共重合体、塩化ビニル−グリシジルメ
タクリレート共重合体、塩化ビニル−グリシジルアクリ
レート共重合体、ポリ塩化ビニリデン、塩化ビニリデン
−アクリロニトリル共重合体などの塩素含有樹脂、ポリ
酢酸ビニル、エチレンー酢酸ビニル共重合体およびポリ
ビニルアセタール−ポリビニルブチラール混合物などが
挙げられる。特に、ポリビニルブチラールおよびエチレ
ンー酢酸ビニル共重合体において好適に用いられる。
【００２６】本発明の紫外線吸収剤は、必要に応じて他
の汎用の酸化防止剤、安定剤等の添加剤を併用すること
ができる。
の汎用の酸化防止剤、安定剤等の添加剤を併用すること
ができる。
【００２７】これらの添加剤として特に好ましいものと
しては、フェノール系、硫黄系、ホスファイト系等の酸
化防止剤、ヒンダードアミン系の光安定剤が挙げられ、
特に、２，２，６，６−テトラメチルピペリジン化合物
に代表されるヒンダードアミン系の光安定剤は本発明の
化合物と相乗効果を奏するので好ましい。
しては、フェノール系、硫黄系、ホスファイト系等の酸
化防止剤、ヒンダードアミン系の光安定剤が挙げられ、
特に、２，２，６，６−テトラメチルピペリジン化合物
に代表されるヒンダードアミン系の光安定剤は本発明の
化合物と相乗効果を奏するので好ましい。
【００２８】上記フェノール系酸化防止剤としては、例
えば、２，６−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾール、２，６
−ジフェニル−４−オクタデシロキシフェノール、ステ
アリル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）−プロピオネート、ジステアリル（３，５−ジ第三
ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ホスホネート、チオ
ジエチレングリコールビス〔（３，５−ジ第三ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、１，６−
ヘキサメチレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロピオネート〕、１，６−ヘキサ
メチレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル）プロピオン酸アミド〕、４，４’−チオビ
ス（６−第三ブチル−ｍ−クレゾール） 、２，２’−
メチレンビス（４−メチル−６−第三ブチルフェノー
ル）、２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−第三
ブチルフェノール）、ビス〔３，３−ビス（４−ヒドロ
キシ−３−第三ブチルフェニル）ブチリックアシッド〕
グリコールエステル、４，４’−ブチリデンビス（６−
第三ブチル−ｍ−クレゾール）、２，２’−エチリデン
ビス（４，６−ジ第三ブチルフェノール）、２，２’−
エチリデンビス（４−第二ブチル−６−第三ブチルフェ
ノール） 、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒ
ドロキシ−５−第三ブチルフェニル）ブタン、ビス〔２
−第三ブチル−４−メチル−６−（２−ヒドロキシ−３
−第三ブチル−５−メチルベンジル）フェニル〕テレフ
タレート、１，３，５−トリス（２，６−ジメチル−３
−ヒドロキシ−４−第三ブチルベンジル）イソシアヌレ
ート、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４
−ヒドルキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５
−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベン
ジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、１，３，５
−トリス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）プロピオニルオキシエチル〕イソシアヌレー
ト、テトラキス〔メチレン−３−（３，５−ジ第三ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メタ
ン、２−第三ブチル−４−メチル−６−（２−アクリロ
イルオキシ−３−第三ブチル−５−メチルベンジル）
フェノール、３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２−
｛（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェ
ニル）プロピオニルオキシ｝エチル〕−２，４，８，１
０−テトラオキサスピロ〔５． ５〕ウンデカン、トリ
エチレングリコールビス〔（３−第三ブチル−４−ヒド
ロキシ−５−メチルフェニル）プロピオネート〕等が挙
げられる。
えば、２，６−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾール、２，６
−ジフェニル−４−オクタデシロキシフェノール、ステ
アリル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）−プロピオネート、ジステアリル（３，５−ジ第三
ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ホスホネート、チオ
ジエチレングリコールビス〔（３，５−ジ第三ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、１，６−
ヘキサメチレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロピオネート〕、１，６−ヘキサ
メチレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル）プロピオン酸アミド〕、４，４’−チオビ
ス（６−第三ブチル−ｍ−クレゾール） 、２，２’−
メチレンビス（４−メチル−６−第三ブチルフェノー
ル）、２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−第三
ブチルフェノール）、ビス〔３，３−ビス（４−ヒドロ
キシ−３−第三ブチルフェニル）ブチリックアシッド〕
グリコールエステル、４，４’−ブチリデンビス（６−
第三ブチル−ｍ−クレゾール）、２，２’−エチリデン
ビス（４，６−ジ第三ブチルフェノール）、２，２’−
エチリデンビス（４−第二ブチル−６−第三ブチルフェ
ノール） 、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒ
ドロキシ−５−第三ブチルフェニル）ブタン、ビス〔２
−第三ブチル−４−メチル−６−（２−ヒドロキシ−３
−第三ブチル−５−メチルベンジル）フェニル〕テレフ
タレート、１，３，５−トリス（２，６−ジメチル−３
−ヒドロキシ−４−第三ブチルベンジル）イソシアヌレ
ート、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４
−ヒドルキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５
−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベン
ジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、１，３，５
−トリス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）プロピオニルオキシエチル〕イソシアヌレー
ト、テトラキス〔メチレン−３−（３，５−ジ第三ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メタ
ン、２−第三ブチル−４−メチル−６−（２−アクリロ
イルオキシ−３−第三ブチル−５−メチルベンジル）
フェノール、３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２−
｛（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェ
ニル）プロピオニルオキシ｝エチル〕−２，４，８，１
０−テトラオキサスピロ〔５． ５〕ウンデカン、トリ
エチレングリコールビス〔（３−第三ブチル−４−ヒド
ロキシ−５−メチルフェニル）プロピオネート〕等が挙
げられる。
【００２９】また、上記硫黄系酸化防止剤としては例え
ば、チオジプロピオン酸ジラウリル、ジミリスチル、ジ
ステアリル等のジアルキルチオジプロピオネート類及び
ペンタエリスリトールテトラ（β−ドデシルメルカプト
プロピオネート）等のポリオールのβ−アルキルメルカ
プトプロピオン酸エステル類が挙げられる。
ば、チオジプロピオン酸ジラウリル、ジミリスチル、ジ
ステアリル等のジアルキルチオジプロピオネート類及び
ペンタエリスリトールテトラ（β−ドデシルメルカプト
プロピオネート）等のポリオールのβ−アルキルメルカ
プトプロピオン酸エステル類が挙げられる。
【００３０】また、上記ホスファイト系酸化防止剤とし
ては、例えば、トリスノニルフェニルホスファイト、ト
リス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスファイト、
トリス〔２−第三ブチル−４−（３−第三ブチル−４−
ヒドロキシ−５−メチルフェニルチオ）−５−メチルフ
ェニル〕ホスファイト、トリデシルホスファイト、オク
チルジフェニルホスファイト、ジ（デシル）モノフェニ
ルホスファイト、ジ（トリデシル）ペンタエリスリトー
ルジホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトール
ジホスファイト、ジ （ノニルフェニル）ペンタエリス
リトールジホスファイト、ビス（２，４−ジ第三ブチル
フェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス
（２，６−ジ第三ブチル−４−メチルフェニル）ペンタ
エリスリトールジホスファイト、ビス（２，４，６−ト
リ第三ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスフ
ァイト、テトラ（トリデシル）イソプロピリデンジフェ
ノールジホスファイト、テトラ（トリデシル）−４，
４’−ｎ−ブチリデンビス（２−第三ブチル−５−メチ
ルフェノール） ジホスファイト、ヘキサ（トリデシ
ル）−１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキ
シ−５−第三ブチルフェニル）ブタントリホスファイ
ト、テトラキス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ビフ
ェニレンジホスホナイト、９，１０−ジハイドロ−９−
オキサ−１０−ホスファフェナンスレン−１０−オキサ
イド、トリス（２−〔（２，４，８，１０−テトラキス
第三ブチルジベンゾ〔ｄ，ｆ〕〔１，３，２〕ジオキサ
ホスフェピン−６−イル）オキシ〕エチル）アミンなど
が挙げられる。
ては、例えば、トリスノニルフェニルホスファイト、ト
リス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスファイト、
トリス〔２−第三ブチル−４−（３−第三ブチル−４−
ヒドロキシ−５−メチルフェニルチオ）−５−メチルフ
ェニル〕ホスファイト、トリデシルホスファイト、オク
チルジフェニルホスファイト、ジ（デシル）モノフェニ
ルホスファイト、ジ（トリデシル）ペンタエリスリトー
ルジホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトール
ジホスファイト、ジ （ノニルフェニル）ペンタエリス
リトールジホスファイト、ビス（２，４−ジ第三ブチル
フェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス
（２，６−ジ第三ブチル−４−メチルフェニル）ペンタ
エリスリトールジホスファイト、ビス（２，４，６−ト
リ第三ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスフ
ァイト、テトラ（トリデシル）イソプロピリデンジフェ
ノールジホスファイト、テトラ（トリデシル）−４，
４’−ｎ−ブチリデンビス（２−第三ブチル−５−メチ
ルフェノール） ジホスファイト、ヘキサ（トリデシ
ル）−１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキ
シ−５−第三ブチルフェニル）ブタントリホスファイ
ト、テトラキス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ビフ
ェニレンジホスホナイト、９，１０−ジハイドロ−９−
オキサ−１０−ホスファフェナンスレン−１０−オキサ
イド、トリス（２−〔（２，４，８，１０−テトラキス
第三ブチルジベンゾ〔ｄ，ｆ〕〔１，３，２〕ジオキサ
ホスフェピン−６−イル）オキシ〕エチル）アミンなど
が挙げられる。
【００３１】また、上記ヒンダードアミン系光安定剤と
しては、例えば、２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジルベンゾエート、Ｎ−（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）ドデシルコハク酸イミド、
１−〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオニルオキシエチル〕−２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル−（３，５−ジ第三ブチル
−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セ
バケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，
６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−２−ブチル−２
−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）
マロネート、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン、テ
トラ（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）ブタンテトラカルボキシレート、テトラ（１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）ブタンテ
トラカルボキシレート、ビス（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル）・ジ（トリデシル）ブタンテ
トラカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６−ペ
ンタメチル−４−ピペリジル）・ジ（トリデシル）ブタ
ンテトラカルボキシレート、３，９−ビス〔１，１−ジ
メチル−２−｛トリス（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジルオキシカルボニルオキシ）ブチルカル
ボニルオキシ｝エチル〕−２，４，８，１０−テトラオ
キサスピロ〔５．５〕ウンデカン、３，９−ビス〔１，
１−ジメチル−２−｛トリス（１，２，２，６，６−ペ
ンタメチル−４−ピペリジルオキシカルボニルオキシ）
ブチルカルボニルオキシ｝エチル〕−２，４，８，１０
−テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン、１，５，
８，１２−テトラキス〔４，６−ビス｛Ｎ−（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ブチルアミ
ノ｝−１，３，５−トリアジン−２−イル〕−１，５，
８，１２−テトラアザドデカン、１−（２−ヒドロキシ
エチル）−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジノール／コハク酸ジメチル縮合物、２−第三オクチル
アミノ−４，６−ジクロロ−ｓ−トリアジン／Ｎ，Ｎ’
−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）ヘキサメチレンジアミン縮合物、Ｎ，Ｎ’−ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘ
キサメチレンジアミン／ジブロモエタン縮合物等が挙げ
られる。
しては、例えば、２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジルベンゾエート、Ｎ−（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）ドデシルコハク酸イミド、
１−〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオニルオキシエチル〕−２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル−（３，５−ジ第三ブチル
−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セ
バケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，
６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−２−ブチル−２
−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）
マロネート、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン、テ
トラ（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）ブタンテトラカルボキシレート、テトラ（１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）ブタンテ
トラカルボキシレート、ビス（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル）・ジ（トリデシル）ブタンテ
トラカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６−ペ
ンタメチル−４−ピペリジル）・ジ（トリデシル）ブタ
ンテトラカルボキシレート、３，９−ビス〔１，１−ジ
メチル−２−｛トリス（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジルオキシカルボニルオキシ）ブチルカル
ボニルオキシ｝エチル〕−２，４，８，１０−テトラオ
キサスピロ〔５．５〕ウンデカン、３，９−ビス〔１，
１−ジメチル−２−｛トリス（１，２，２，６，６−ペ
ンタメチル−４−ピペリジルオキシカルボニルオキシ）
ブチルカルボニルオキシ｝エチル〕−２，４，８，１０
−テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン、１，５，
８，１２−テトラキス〔４，６−ビス｛Ｎ−（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ブチルアミ
ノ｝−１，３，５−トリアジン−２−イル〕−１，５，
８，１２−テトラアザドデカン、１−（２−ヒドロキシ
エチル）−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジノール／コハク酸ジメチル縮合物、２−第三オクチル
アミノ−４，６−ジクロロ−ｓ−トリアジン／Ｎ，Ｎ’
−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）ヘキサメチレンジアミン縮合物、Ｎ，Ｎ’−ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘ
キサメチレンジアミン／ジブロモエタン縮合物等が挙げ
られる。
【００３２】その他必要に応じて、本発明の合わせガラ
ス用中間膜を製造するための前記合成樹脂、紫外線吸収
剤等からなる組成物にはアルカリ金属水酸化物、アルカ
リ金属カルボン酸塩などの粘着力調整剤、重金属不活性
化剤、金属石けん、有機錫化合物、トリエチレングリコ
ール−ジ−エチルブチレート等の可塑剤、エポキシ化合
物、帯電防止剤、難燃剤、着色剤、滑剤、加工助剤等を
包含させることができる。前記組成物から本発明の合わ
せガラス用中間膜を製造する成形方法としては、特に限
定されず、公知の常法、例えばプレス法、押出法、ロー
ル法（カレンダー法）、インフレーション法等が使用さ
れる。
ス用中間膜を製造するための前記合成樹脂、紫外線吸収
剤等からなる組成物にはアルカリ金属水酸化物、アルカ
リ金属カルボン酸塩などの粘着力調整剤、重金属不活性
化剤、金属石けん、有機錫化合物、トリエチレングリコ
ール−ジ−エチルブチレート等の可塑剤、エポキシ化合
物、帯電防止剤、難燃剤、着色剤、滑剤、加工助剤等を
包含させることができる。前記組成物から本発明の合わ
せガラス用中間膜を製造する成形方法としては、特に限
定されず、公知の常法、例えばプレス法、押出法、ロー
ル法（カレンダー法）、インフレーション法等が使用さ
れる。
【００３３】本発明の合わせガラス用中間膜は、例え
ば、ガラス−中間膜−ガラス、ガラス−中間膜−ガラス
−中間膜−合成樹脂層、ガラス−中間膜−合成樹脂層、
合成樹脂層−中間膜−ガラス−中間膜−合成樹脂層など
の積層体に用いられるが、積層の順番などは特に限定さ
れるものではない。また、合成樹脂層に用いられる合成
樹脂としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチ
レンテレフタレート、アクリル樹脂、ポリカーボネー
ト、ポリ塩化ビニリデンなどの透明性の高い樹脂のシー
トまたはフィルムが用いられる。
ば、ガラス−中間膜−ガラス、ガラス−中間膜−ガラス
−中間膜−合成樹脂層、ガラス−中間膜−合成樹脂層、
合成樹脂層−中間膜−ガラス−中間膜−合成樹脂層など
の積層体に用いられるが、積層の順番などは特に限定さ
れるものではない。また、合成樹脂層に用いられる合成
樹脂としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチ
レンテレフタレート、アクリル樹脂、ポリカーボネー
ト、ポリ塩化ビニリデンなどの透明性の高い樹脂のシー
トまたはフィルムが用いられる。
【００３４】
【実施例】次に本発明を実施例によって具体的に説明す
るが、本発明は以下の実施例によりなんら制限されるも
のではない。
るが、本発明は以下の実施例によりなんら制限されるも
のではない。
【００３５】（実施例−１）ポリビニルブチラール１０
０重量部にトリエチレングリコール−ジ−２−エチルブ
チレート３０重量部とテトラキス〔メチレン−３−
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロピオネート〕メタン０．３重量部および表−１記載の
紫外線吸収剤を添加して、ロールで混練して０．５ｍｍ
厚のシート状に成形した。このシートを２．５ｍｍ厚の
フロートガラス２枚により挟み、通常の合わせガラス製
造方法に従って加熱圧着して、合わせガラスを作成し
た。得られた合わせガラスをＪＩＳ Ｒ ３２１２に従
い、７５０Ｗの石英ガラス水銀灯で２０００時間の紫外
線照射を行なった。分光測色計により、紫外線に暴露す
る前後の可視光線透過率を測定して、紫外線に暴露する
前後の透過率の差を暴露前の透過率で除した値を可視光
線透過率の変化率として評価した。また、ハンター比色
計により紫外線に暴露する前後での色差を測定した。さ
らに、３５０ｎｍでの紫外線透過率により紫外線遮蔽効
果を評価した。
０重量部にトリエチレングリコール−ジ−２−エチルブ
チレート３０重量部とテトラキス〔メチレン−３−
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロピオネート〕メタン０．３重量部および表−１記載の
紫外線吸収剤を添加して、ロールで混練して０．５ｍｍ
厚のシート状に成形した。このシートを２．５ｍｍ厚の
フロートガラス２枚により挟み、通常の合わせガラス製
造方法に従って加熱圧着して、合わせガラスを作成し
た。得られた合わせガラスをＪＩＳ Ｒ ３２１２に従
い、７５０Ｗの石英ガラス水銀灯で２０００時間の紫外
線照射を行なった。分光測色計により、紫外線に暴露す
る前後の可視光線透過率を測定して、紫外線に暴露する
前後の透過率の差を暴露前の透過率で除した値を可視光
線透過率の変化率として評価した。また、ハンター比色
計により紫外線に暴露する前後での色差を測定した。さ
らに、３５０ｎｍでの紫外線透過率により紫外線遮蔽効
果を評価した。
【００３６】その結果を次の表−１に示す。
【００３７】
【表１】
【００３８】（実施例−２）合成樹脂をポリビニルブチ
ラールからエチレンー酢酸ビニル共重合体に変えた以外
は実施例１と同様にして試験片作成および評価を行なっ
た。
ラールからエチレンー酢酸ビニル共重合体に変えた以外
は実施例１と同様にして試験片作成および評価を行なっ
た。
【００３９】その結果を次の表−２に示した。
【００４０】
【表２】
【００４１】
【発明の効果】上記各実施例の結果から、本発明の特定
の紫外線吸収剤を合わせガラス用中間膜に用いることに
より、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤やベンゾフェ
ノン系紫外線吸収剤を用いた場合に比較して顕著に耐光
性と紫外線遮蔽性に優れた合わせガラスが得られる。
の紫外線吸収剤を合わせガラス用中間膜に用いることに
より、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤やベンゾフェ
ノン系紫外線吸収剤を用いた場合に比較して顕著に耐光
性と紫外線遮蔽性に優れた合わせガラスが得られる。
Claims (1)
- 【請求項１】 ポリビニルブチラール、エチレン−酢酸
ビニル共重合体および塩素含有樹脂の群から選ばれる合
わせガラス用中間膜の基材となる合成樹脂１００重量部
に、下記一般式（Ｉ）で表される化合物からなる紫外線
吸収剤０．００５〜１０重量部を添加してなる合わせガ
ラス用中間膜。 【化１】
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19296196A JPH1017337A (ja) | 1996-07-03 | 1996-07-03 | 合わせガラス用中間膜 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19296196A JPH1017337A (ja) | 1996-07-03 | 1996-07-03 | 合わせガラス用中間膜 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1017337A true JPH1017337A (ja) | 1998-01-20 |
Family
ID=16299923
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19296196A Pending JPH1017337A (ja) | 1996-07-03 | 1996-07-03 | 合わせガラス用中間膜 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1017337A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002081559A1 (fr) * | 2001-04-06 | 2002-10-17 | Asahi Denka Kogyo K. K. | Absorbant d'ultraviolet pour resine synthetique et composition de resine synthetique le contenant |
| JP2002302611A (ja) * | 2001-04-06 | 2002-10-18 | Asahi Denka Kogyo Kk | 熱可塑性樹脂組成物 |
| WO2012023616A1 (ja) | 2010-08-20 | 2012-02-23 | 積水化学工業株式会社 | 合わせガラス用中間膜及び合わせガラス |
| WO2016093108A1 (ja) * | 2014-12-11 | 2016-06-16 | 株式会社Adeka | 新規トリアジン化合物及びこれを用いてなる合成樹脂組成物 |
| JP2016113445A (ja) * | 2014-12-11 | 2016-06-23 | 株式会社Adeka | 新規トリアジン化合物及びこれを用いてなる合成樹脂組成物 |
| JPWO2014021407A1 (ja) * | 2012-07-31 | 2016-07-21 | 積水化学工業株式会社 | 合わせガラス用中間膜、合わせガラス及び合わせガラスの取り付け方法 |
| WO2017212816A1 (ja) * | 2016-06-09 | 2017-12-14 | 株式会社Adeka | 樹脂組成物 |
| WO2019066042A1 (ja) | 2017-09-29 | 2019-04-04 | 積水化学工業株式会社 | ガラス構成体 |
-
1996
- 1996-07-03 JP JP19296196A patent/JPH1017337A/ja active Pending
Cited By (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002302611A (ja) * | 2001-04-06 | 2002-10-18 | Asahi Denka Kogyo Kk | 熱可塑性樹脂組成物 |
| US7125920B2 (en) | 2001-04-06 | 2006-10-24 | Asahi Denka Kogyo K.K. | Ultraviolet absorber for synthetic resin and synthetic resin composition containing the same |
| CN100400576C (zh) * | 2001-04-06 | 2008-07-09 | 株式会社Adeka | 合成树脂用紫外线吸收剂及含有该紫外线吸收剂的合成树脂组合物 |
| WO2002081559A1 (fr) * | 2001-04-06 | 2002-10-17 | Asahi Denka Kogyo K. K. | Absorbant d'ultraviolet pour resine synthetique et composition de resine synthetique le contenant |
| WO2012023616A1 (ja) | 2010-08-20 | 2012-02-23 | 積水化学工業株式会社 | 合わせガラス用中間膜及び合わせガラス |
| US9435913B2 (en) | 2010-08-20 | 2016-09-06 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Interlayer for laminated glass, and laminated glass |
| US10414130B2 (en) | 2012-07-31 | 2019-09-17 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Laminated glass and method of mounting laminated glass |
| US10766230B2 (en) | 2012-07-31 | 2020-09-08 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Laminated glass and method of mounting laminated glass |
| JPWO2014021407A1 (ja) * | 2012-07-31 | 2016-07-21 | 積水化学工業株式会社 | 合わせガラス用中間膜、合わせガラス及び合わせガラスの取り付け方法 |
| JPWO2014021406A1 (ja) * | 2012-07-31 | 2016-07-21 | 積水化学工業株式会社 | 合わせガラス及び合わせガラスの取り付け方法 |
| US10654250B2 (en) | 2012-07-31 | 2020-05-19 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Intermediate film for laminated glass, laminated glass, and method of mounting laminated glass |
| WO2016093108A1 (ja) * | 2014-12-11 | 2016-06-16 | 株式会社Adeka | 新規トリアジン化合物及びこれを用いてなる合成樹脂組成物 |
| US9969702B2 (en) | 2014-12-11 | 2018-05-15 | Adeka Corporation | Triazine compound and synthetic resin composition using same |
| JP2016113445A (ja) * | 2014-12-11 | 2016-06-23 | 株式会社Adeka | 新規トリアジン化合物及びこれを用いてなる合成樹脂組成物 |
| CN109153850A (zh) * | 2016-06-09 | 2019-01-04 | 株式会社艾迪科 | 树脂组合物 |
| JPWO2017212816A1 (ja) * | 2016-06-09 | 2019-04-04 | 株式会社Adeka | 樹脂組成物 |
| WO2017212816A1 (ja) * | 2016-06-09 | 2017-12-14 | 株式会社Adeka | 樹脂組成物 |
| TWI723159B (zh) * | 2016-06-09 | 2021-04-01 | 日商艾迪科股份有限公司 | 樹脂組合物 |
| US11015055B2 (en) | 2016-06-09 | 2021-05-25 | Adeka Corporation | Resin composition |
| CN109153850B (zh) * | 2016-06-09 | 2021-09-24 | 株式会社艾迪科 | 树脂组合物 |
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| KR20200064072A (ko) | 2017-09-29 | 2020-06-05 | 세키스이가가쿠 고교가부시키가이샤 | 유리 구성체 |
| US11048112B2 (en) | 2017-09-29 | 2021-06-29 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Glass structure |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
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