JPH11106577A - 自動車内装材 - Google Patents
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- JPH11106577A JPH11106577A JP9282661A JP28266197A JPH11106577A JP H11106577 A JPH11106577 A JP H11106577A JP 9282661 A JP9282661 A JP 9282661A JP 28266197 A JP28266197 A JP 28266197A JP H11106577 A JPH11106577 A JP H11106577A
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Abstract
ス面への付着に起因するフォギングなどもない耐候性に
優れた自動車内装材を提供する。 【解決手段】 熱可塑性エラストマー100重量部に、
テトラキス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−
ピペリジル)−1,2,3,4−ブタンテトラカルボキ
シレート0.001〜10重量部添加された熱可塑性エ
ラストマー組成物からなる自動車内装材である。熱可塑
性エラストマーは、ポリオレフィン系熱可塑性エラスト
マーであることが好ましい。
Description
るヒンダードアミン系光安定剤により耐候性を改善され
た熱可塑性エラストマー組成物からなる自動車内装材に
関する。より詳細には、プレートアウトによる加工機汚
染が無く、加工後のブルームや、揮散したヒンダードア
ミン系光安定剤のガラス面への付着に起因するフォギン
グなどもない耐候性に優れた自動車内装材に関する。
塩化ビニル樹脂が広く用いられてきた。しかし、ハロゲ
ン系樹脂は環境汚染の懸念から使用が制限されるように
なり、非ハロゲン系樹脂による代替が求められている。
有する熱可塑性エラストマーによる代替が検討されてい
る。しかし、自動車内装材は屋外での駐車などに際して
高温下で強い日差しに曝されるため、高度の耐候性が要
求されている。
種々の紫外線吸収剤やヒンダードアミン系光安定剤が用
いられてきた。例えば、熱可塑性エラストマーの耐候性
の改善方法としては、特開平6−240054号公報
に、特定のリン系酸化防止剤、ヒンダードアミン系光安
定剤およびハイドロタルサイトを添加することが提案さ
れ、優れた耐候性を示している。しかし、自動車内装材
は、高温下での光劣化であるため、通常の紫外線吸収剤
やヒンダードアミン化合物では、添加した紫外線吸収剤
やヒンダードアミン化合物が揮散し、自動車ガラスに付
着して視界を低下させるフォギングの問題があった。ま
た、加工時においては、ヒンダードアミン化合物がプレ
ートアウトして加工機を汚染したり、プレートアウトし
た添加剤が顔料などの他の配合剤を抱き込み、製品の色
調にムラを生じさせるなどの問題があった。さらに、加
工後は、ブルームして製品の外観を損なうなど、実用上
満足のいくものではなかった。
は、自動車内装材に用いる熱可塑性エラストマーに分子
量の異なるヒンダードアミン系光安定剤を併用すること
が提案されている。さらに、特開平9−3295号公報
には自動車内装材に用いるポリプロピレン系樹脂に特定
のヒンダードアミン系光安定剤を用いることが提案され
ている。いずれもフォギングが抑制されているものの、
プレートアウト、ブリード、フォギングにおいて実用上
満足のいくものではなかった。
現状に鑑み、鋭意検討を重ねた結果、テトラキス(1,
2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)−
1,2,3,4−ブタンテトラカルボキシレートを添加
された熱可塑性エラストマー組成物は、プレートアウト
などの加工機汚染、ブリードおよびフォギングの問題な
しに、耐候性に優れた自動車内装材を提供できることを
見出し、本発明に到達した。
0重量部に、テトラキス(1,2,2,6,6−ペンタ
メチル−4−ピペリジル)−1,2,3,4−ブタンテ
トラカルボキシレート0.001〜10重量部添加され
た熱可塑性エラストマー組成物からなる自動車内装材を
提供することにある。以下、上記要旨をもってなる本発
明について詳述する。
としては、ポリプロピレンやポリエチレンなどのポリオ
レフィン樹脂をハードセグメントとして、EPDMなど
のゴム成分をソフトセグメントとしたポリオレフィン系
熱可塑性エラストマー、ポリスチレンをハードセグメン
トとして、ポリブタジエンやポリイソプレンなどのポリ
ジエンをソフトセグメントとして用いたブロックコポリ
マーのポリスチレン系熱可塑性エラストマーなどが挙げ
られる。また、必要に応じてこれらポリオレフィン系熱
可塑性エラストマーにポリスチレン系熱可塑性エラスト
マーをブレンドしてもよい。これらの中でも、ポリオレ
フィン系熱可塑性エラストマーであることが好ましい。
メントとハードセグメントのブレンド方法としては、単
純ブレンドの他、共重合によるインプラント化および動
的架橋に大別できる。また、ポリスチレン系熱可塑性エ
ラストマーの各セグメントの組み合わせとしては、スチ
レン−ブタジエン−スチレンブロックコポリマー(SB
S)、スチレン−イソプレン−スチレンブロックコポリ
マー(SIS)、スチレン−エチレン・ブチレン−スチ
レンブロックコポリマー(SEBS)、スチレン−エチ
レン・プロピレン−スチレンブロックコポリマー(SE
PS)およびこれら4種類の水素添加ポリマー、ランダ
ムSBRの水素添加ポリマー(HSBR)およびポリプ
ロピレンとのブレンド物などが挙げられる。
成物は、上記熱可塑性エラストマー100重量部に対
し、テトラキス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−
4−ピペリジル)−1,2,3,4−ブタンテトラカル
ボキシレート0.001〜10重量部を添加したもので
ある。熱可塑性エラストマーへの適用方法は特に限定さ
れるものではなく、添加する際の形態は粉末でもエマル
ジョンやサスペンジョンなどの水分散体でもよく、有機
溶剤により溶液としてもよい。また、添加される形態に
応じて添加工程も種々可能であり、例えば、加工時に添
加してもよく、加工後に吸着および含浸させてもよい。
加工時の添加方法においては、高濃度に配合したマスタ
ーバッチを調製したり、顆粒化して粉塵を抑制した後に
最終的に目的とする配合において混練されてもよい。
ー組成物は、必要に応じて他の汎用の酸化防止剤および
安定剤等の添加剤を併用することができる。
しては、フェノール系、硫黄系、ホスファイト系等の酸
化防止剤、紫外線吸収剤および本発明以外のヒンダード
アミン系光安定剤があげられ、特に、紫外線吸収剤は本
発明の化合物と相乗効果を奏するので好ましい。
えば、2,6−ジ第三ブチル−p−クレゾール、2,6
−ジフェニル−4−オクタデシロキシフェノール、ステ
アリル−β−(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシ
フェニル)プロピオネート、ジステアリル(3,5−ジ
第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)ホスホネート、
チオジエチレングリコールビス〔(3,5−ジ第三ブチ
ル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート〕、1,
6−ヘキサメチレンビス〔(3,5−ジ第三ブチル−4
−ヒドロキシフェニル)プロピオネート〕、1,6−ヘ
キサメチレンビス〔(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒド
ロキシフェニル)プロピオン酸アミド〕、4,4’−チ
オビス(6−第三ブチル−m−クレゾール)、2,2’
−メチレンビス(4−メチル−6−第三ブチルフェノー
ル)、2,2’−メチレンビス(4−エチル−6−第三
ブチルフェノール)、ビス〔3,3−ビス(4−ヒドロ
キシ−3−第三ブチルフェニル)ブチリックアシッド〕
グリコールエステル、4,4’−ブチリデンビス(6−
第三ブチル−m−クレゾール)、2,2’−エチリデン
ビス(4,6−ジ第三ブチルフェノール)、2,2’−
エチリデンビス(4−第二ブチル−6−第三ブチルフェ
ノール)、1,1,3−トリス(2−メチル−4−ヒド
ロキシ−5−第三ブチルフェニル)ブタン、ビス〔2−
第三ブチル−4−メチル−6−(2−ヒドロキシ−3−
第三ブチル−5−メチルベンジル)フェニル〕テレフタ
レート、1,3,5−トリス(2,6−ジメチル−3−
ヒドロキシ−4−第三ブチルベンジル)イソシアヌレー
ト、1,3,5−トリス(3,5−ジ第三ブチル−4−
ヒドルキシベンジル)イソシアヌレート、1,3,5−
トリス(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシベンジ
ル)−2,4,6−トリメチルベンゼン、1,3,5−
トリス〔(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシフェ
ニル)プロピオニルオキシエチル〕イソシアヌレート、
テトラキス〔メチレン−3−(3’,5’−ジ第三ブチ
ル−4’−ヒドロキシフェニル)プロピオネート〕メタ
ン、2−第三ブチル−4−メチル−6−(2−アクリロ
イルオキシ−3−第三ブチル−5−メチルベンジル)フ
ェノール、3,9−ビス〔1,1−ジメチル−2−
{(3−第三ブチル−4−ヒドロキシ−5−メチルフェ
ニル)プロピオニルオキシ}エチル〕−2,4,8,1
0−テトラオキサスピロ〔5.5〕ウンデカン、トリエ
チレングリコールビス〔(3−第三ブチル−4−ヒドロ
キシ−5−メチルフェニル)プロピオネート〕等が挙げ
られる。
ば、チオジプロピオン酸ジラウリル、ジミリスチル、ジ
ステアリル等のジアルキルチオジプロピオネート類及び
ペンタエリスリトールテトラ(β−ドデシルメルカプト
プロピオネート)等のポリオールのβ−アルキルメルカ
プトプロピオン酸エステル類があげられる。
ては、例えば、トリスノニルフェニルホスファイト、ト
リス(2,4−ジ第三ブチルフェニル)ホスファイト、
トリス〔2−第三ブチル−4−(3−第三ブチル−4−
ヒドロキシ−5−メチルフェニルチオ)−5−メチルフ
ェニル〕ホスファイト、トリデシルホスファイト、オク
チルジフェニルホスファイト、ジ(デシル)モノフェニ
ルホスファイト、ジ(トリデシル)ペンタエリスリトー
ルジホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトール
ジホスファイト、ジ(ノニルフェニル)ペンタエリスリ
トールジホスファイト、ビス(2,4−ジ第三ブチルフ
ェニル)ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス
(2,6−ジ第三ブチル−4−メチルフェニル)ペンタ
エリスリトールジホスファイト、ビス(2,4,6−ト
リ第三ブチルフェニル)ペンタエリスリトールジホスフ
ァイト、ビス(2,4−ジクミルフェニル)ペンタエリ
スリトールジホスファイト、テトラ(トリデシル)イソ
プロピリデンジフェノールジホスファイト、テトラ(ト
リデシル)−4,4’−n−ブチリデンビス(2−第三
ブチル−5−メチルフェノール)ジホスファイト、ヘキ
サ(トリデシル)−1,1,3−トリス(2−メチル−
4−ヒドロキシ−5−第三ブチルフェニル)ブタントリ
ホスファイト、2,2’−メチレンビス(4,6−ジ第
三ブチルフェニル)−2−エチルヘキシルホスファイ
ト、2,2’−メチレンビス(4,6−ジ第三ブチルフ
ェニル)オクタデシルホスファイト、2,2’−エチリ
デンビス(4,6−ジ第三ブチルフェニル)フルオロホ
スファイト、テトラキス(2,4−ジ第三ブチルフェニ
ル)ビフェニレンジホスホナイト、9,10−ジハイド
ロ−9−オキサ−10−ホスファフェナンスレン−10
−オキサイド、トリス(2−〔(2,4,8,10−テ
トラキス第三ブチルジベンゾ〔d,f〕〔1,3,2〕
ジオキサホスフェピン−6−イル)オキシ〕エチル)ア
ミン、2−エチル−2−ブチルプロピレングリコールと
2,4,6−トリ第三ブチルフェノールの亜リン酸エス
テルなどが挙げられる。
ば、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2−ヒドロ
キシ−4−メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−
4−オクトキシベンゾフェノン、5,5’−メチレンビ
ス(2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン)等
の2−ヒドロキシベンゾフェノン類;2−(2’−ヒド
ロキシ−5’−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、
2−(2’−ヒドロキシ−3’,5’−ジ第三ブチルフ
ェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ
−3’,5’−ジ第三ブチルフェニル)−5−クロロベ
ンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−3’−第
三ブチル−5’−メチルフェニル)−5−クロロベンゾ
トリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−5’−第三オ
クチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒ
ドロキシ−3’,5’−ジクミルフェニル)ベンゾトリ
アゾール、2,2’−メチレンビス(4−第三オクチル
−6−ベンゾトリアゾリル)フェノール等の2−(2’
−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール類;フェニ
ルサリシレート、レゾルシノールモノベンゾエート、
2,4−ジ第三ブチルフェニル−3’,5’−ジ第三ブ
チル−4’−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル−
3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシベンゾエート等
のベンゾエート類;2−エチル−2−エトキシオキザニ
リド、2−エトキシ−4−ドデシルオキザニリド等の置
換オキザニリド類;エチル−α−シアノ−β,β−ジフ
ェニルアクリレート、メチル−2−シアノ−3−メチル
−3−(p−メトキシフェニル)アクリレート等のシア
ノアクリレート類等が挙げられる。
エート系紫外線吸収剤は、本発明で使用するテトラキス
(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジ
ル)−1,2,3,4−ブタンテトラカルボキシレート
との相乗効果に優れるので好ましい。
しては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブ
チル、イソブチル、第二ブチル、第三ブチル、ペンチ
ル、第二ペンチル、第三ペンチル、ヘキシル、イソヘキ
シル、ヘプチル、オクチル、イソオクチル、第三オクチ
ル、2−エチルヘキシルなどが挙げられ、シクロアルキ
ル基としては、シクロプロピル、シクロペンチル、シク
ロヘキシルなどが挙げられる。R1、R2およびR3で表され
るアリール基としては、フェニル、ナフチル、ビフェニ
ルなどが挙げられ、アルキルアリール基としては、p−
メチルフェニル、p−第三ブチルフェニル、2,4−ジ
第三ブチルフェニル、2,4−ジ第三アミルフェニル、
2,4−ジクミルフェニルなどが挙げられ、アリールア
ルキル基としては、ベンジル、フェネチル、クミルなど
が挙げられる。R3で表される炭素原子数1〜30のアル
キル基としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロ
ピル、ブチル、イソブチル、第二ブチル、第三ブチル、
ペンチル、第二ペンチル、第三ペンチル、ヘキシル、イ
ソヘキシル、ヘプチル、オクチル、イソオクチル、第三
オクチル、2−エチルヘキシル、ノニル、イソノニル、
デシル、イソデシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシ
ル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプ
タデシル、オクタデシル、ノナデシル、ベヘニル、トリ
アコンチルなどが挙げられる。
2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)−
1,2,3,4−ブタンテトラカルボキシレート以外の
ヒンダードアミン系光安定剤としては、例えば、2,
2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジルベンゾエー
ト、N−(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリ
ジル)ドデシルコハク酸イミド、1−〔(3,5−ジ第
三ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオニルオキ
シエチル〕−2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペ
リジル−(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシフェ
ニル)プロピオネート、ビス(2,2,6,6−テトラ
メチル−4−ピペリジル)セバケート、ビス(1,2,
2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)セバケー
ト、ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピ
ペリジル)−2−ブチル−2−(3,5−ジ第三ブチル
−4−ヒドロキシベンジル)マロネート、N,N’−ビ
ス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)
ヘキサメチレンジアミン、テトラキス(2,2,6,6
−テトラメチル−4−ピペリジル)ブタンテトラカルボ
キシレート、ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4
−ピペリジル)・ジ(トリデシル)ブタンテトラカルボ
キシレート、ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル
−4−ピペリジル)・ジ(トリデシル)ブタンテトラカ
ルボキシレート、3,9−ビス〔1,1−ジメチル−2
−{トリス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペ
リジルオキシカルボニルオキシ)ブチルカルボニルオキ
シ}エチル〕−2,4,8,10−テトラオキサスピロ
〔5.5〕ウンデカン、3,9−ビス〔1,1−ジメチ
ル−2−{トリス(1,2,2,6,6−ペンタメチル
−4−ピペリジルオキシカルボニルオキシ)ブチルカル
ボニルオキシ}エチル〕−2,4,8,10−テトラオ
キサスピロ〔5.5〕ウンデカン、1,5,8,12−
テトラキス〔4,6−ビス{N−(2,2,6,6−テ
トラメチル−4−ピペリジル)ブチルアミノ}−1,
3,5−トリアジン−2−イル〕−1,5,8,12−
テトラアザドデカン、1−(2−ヒドロキシエチル)−
2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジノール/
コハク酸ジメチル縮合物、2−第三オクチルアミノ−
4,6−ジクロロ−s−トリアジン/N,N’−ビス
(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)ヘ
キサメチレンジアミン縮合物、N,N’−ビス(2,
2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)ヘキサメ
チレンジアミン/ジブロモエタン縮合物、2,2,6,
6−テトラメチル−4−ヒドロキシピペリジン−N−オ
キシル、ビス(2,2,6,6−テトラメチル−N−オ
キシルピペリジン)セバケート、テトラキス(2,2,
6,6−テトラメチル−N−オキシルピペリジル)ブタ
ン−1,2,3,4−テトラカルボキシレート、3,9
−ビス(1,1−ジメチル−2−(トリス(2,2,
6,6−テトラメチル−N−オキシルピペリジル−4−
オキシカルボニル)ブチルカルボニルオキシ)エチル)
−2,4,8,10−テトラオキサスピロ〔5.5〕ウ
ンデカン等があげられる。
成物には重金属不活性化剤、造核剤、金属石けん、ハイ
ドロタルサイト類、顔料、有機錫化合物、可塑剤、エポ
キシ化合物、発泡剤、帯電防止剤、難燃剤、滑剤、加工
助剤等を包含させることができる。
ー組成物は、プレートアウトによる加工機への顔料の移
行がないので製品の色合わせが容易であり、公知の種々
の顔料が使用可能である。本発明で使用する熱可塑性エ
ラストマーに用いられる顔料としては、例えば、無機顔
料、アゾ系顔料、ニトロ系顔料、アチン系顔料、酸性染
料系レーキ顔料、建染染料系顔料、イソインドリノン系
顔料、塩基性染料系レーキ顔料、媒染染料系顔料、キナ
クリドン系顔料、フタロシアニン系顔料、ニトロソ系顔
料、昼光蛍光顔料、金属粉顔料および重合体結合色素が
挙げられる。
壁材、シート、床マット等の自動車室内に使用される各
種の内装材が例示できる。
るが、本発明は以下の実施例によりなんら制限されるも
のではない。
20重量部、ステアリン酸カルシウム0.05重量部、
ステアリル−β−(3,5−ジ第三ブチル−4−ヒドロ
キシフェニル)プロピオネート0.1重量部、トリス
(2,4−ジ第三ブチルフェニル)ホスファイト0.0
5重量部、2−(2−ヒドロキシ−3−メチル−5−第
三ブチルフェニル)ベンゾトリアゾール0.2重量部お
よび表−1に示すヒンダードアミン系光安定剤0.3重
量部から熱可塑性エラストマー組成物を得、これを25
0℃で押し出し加工してペレットを作成した。 (1)次いで、これを250℃で射出成型して、厚さ2
mmのシートを作成し、黄色度を測定した。 (2)このシートについて、サンシャインウエザオメー
ターを用いて、ブラックパネル温度83℃、120分中
18分間の降雨サイクルで、耐候性試験を行った。評価
方法はクラックの発生時間の比較で行なった。 (3)25mm×50mm×2mmの試験片10枚を8
0℃のオーブン中1週間後の表面観察によりブルームの
有無と程度を目視で評価した。ブルーム無しを○、若干
のブルーム有りを△、全面にブルームが認められるもの
を×とした。 (4)試験片25gを入れた試験管にカバーガラスで蓋
をして100℃オイルバスでの48時間後の蓋への付着
物の有無と程度をブルームと同様に測定し、フォギング
の有無と程度を評価した。その結果を次の表−1に示
す。
ク20重量部、酸化チタン2重量部、フタロシアニンブ
ルー1重量部、ハイドロタルサイト0.1重量部、テト
ラキス〔メチレン−3−(3’,5’−ジ第三ブチル−
4’−ヒドロキシフェニル)プロピオネート〕メタン
0.1重量部、ビス(2,6−ジ第三ブチル−4−メチ
ルフェニル)ペンタエリスリトールジホスファイト0.
1重量部、2−(2’−ヒドロキシ−5’−メチルフェ
ニル)−5−クロロベンゾトリアゾール0.2重量部お
よび表−2に示す試料化合物0.3重量部から熱可塑性
エラストマー組成物を得、これを240℃の混練ロール
で厚さ0.1mmのシートに成形し、以下(1)〜
(4)の評価を行った。結果を表−2中、実施例2−1
で示す。また、紫外線吸収剤を2−(2’−ヒドロキシ
−5’−メチルフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾ
ールから2,4−ジ第三ブチルフェニル−3’,5’−
ジ第三ブチル−4’−ヒドロキシベンゾエートに変更し
た以外は、上記実施例2−1と同様に加工し、評価を行
った。結果を実施例2−2で示す。
5mmの試験片を作成し、サンシャインウェザオメータ
ーに入れ、試験片に割れの発生するまでの時間を測定
し、耐候性を評価した。 (2)実施例−1と同様にして、ブルームとフォギング
の有無と程度を評価した。 (3)また、添加剤による顔料のロールへの移行を、各
配合のロール成形後に白色配合の塩化ビニル樹脂でシー
トを作製して、ヒンダードアミン化合物を配合していな
い比較例2−1を基準として、目視により評価した。塩
化ビニール樹脂シートが比較例2−1より明瞭に着色し
たものを×、若干着色したものを△、同程度のものを○
とした。 (4)また、製品色調のムラをヒンダードアミン系光安
定剤無添加の配合と比較し、同一の色調のものを○、黄
色がかったものを△、明らかに色調が異なるものを×と
して目視により評価した。
重量部、カルシウムステアレート0.2重量部、テトラ
キス〔メチレン−3−(3’,5’−ジ第三ブチル−
4’−ヒドロキシフェニル)プロピオネート〕メタン
0.2重量部、ビス(2,6−ジ第三ブチル−4−メチ
ルフェニル)ペンタエリスリトールジホスファイト0.
2重量部、2−(2’−ヒドロキシ−4’−ヘキシルオ
キシフェニル)−4,6−ビス(2’,4’−ジ第三ブ
チルフェニル)−s−トリアジン0.3重量部および表
−3に示す試料化合物0.3重量部から熱可塑性エラス
トマー組成物を得、これを240℃混練ロールにより混
練し厚さ0.1mmのフィルムを作成した。(1)この
フィルムから試験片を切り取り、サンシャインウェザオ
メーター(雨なし)による耐候性試験を行った。 (2)また、加工時のプレートアウトの有無と程度によ
り目視評価した。プレートアウトしたものを×、若干の
プレートアウトのあったものを△、プレートアウトのな
いものを○とした。その結果を表−3に示す。
ストマー樹脂の耐候性を改善するに際して、本発明で使
用する特定のヒンダードアミン系光安定剤を添加した場
合には、他のヒンダードアミン系光安定剤を用いた場合
と比較して安定化効果が著しく大きく、ブルームやフォ
ギングの問題がなく、加工時のプレートアウトがなく、
顔料を用いた場合にも、顔料の移行による加工機汚染や
製品の色ムラがないことが明らかであり、優れた自動車
内装材となる。
Claims (3)
- 【請求項1】 熱可塑性エラストマー100重量部に、
テトラキス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−
ピペリジル)−1,2,3,4−ブタンテトラカルボキ
シレート0.001〜10重量部添加された熱可塑性エ
ラストマー組成物からなる自動車内装材。 - 【請求項2】 熱可塑性エラストマーが、ポリオレフィ
ン系熱可塑性エラストマーである請求項1記載の自動車
内装材。 - 【請求項3】 下記一般式(I)で表されるベンゾエー
ト系紫外線吸収剤を添加された請求項2記載の自動車内
装材。 【化1】
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9282661A JPH11106577A (ja) | 1997-09-30 | 1997-09-30 | 自動車内装材 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP9282661A JPH11106577A (ja) | 1997-09-30 | 1997-09-30 | 自動車内装材 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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JPH11106577A true JPH11106577A (ja) | 1999-04-20 |
Family
ID=17655420
Family Applications (1)
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JP9282661A Pending JPH11106577A (ja) | 1997-09-30 | 1997-09-30 | 自動車内装材 |
Country Status (1)
Country | Link |
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JP (1) | JPH11106577A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11310667A (ja) * | 1998-04-27 | 1999-11-09 | Asahi Denka Kogyo Kk | 自動車内外装材 |
JP2001302852A (ja) * | 2000-04-21 | 2001-10-31 | Asahi Denka Kogyo Kk | 繊維用ポリオレフィン樹脂組成物 |
WO2009054267A1 (ja) | 2007-10-25 | 2009-04-30 | Adeka Corporation | 合成樹脂組成物及び自動車内外装材 |
KR20150126020A (ko) * | 2013-06-28 | 2015-11-10 | 보레알리스 아게 | 착색 폴리에틸렌 파이프용 압출성형 가공보조제의 용도 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05287131A (ja) * | 1992-04-03 | 1993-11-02 | Asahi Denka Kogyo Kk | 安定化された熱可塑性エラストマー組成物 |
JPH06240054A (ja) * | 1993-02-19 | 1994-08-30 | Asahi Denka Kogyo Kk | 安定化された熱可塑性エラストマー組成物 |
-
1997
- 1997-09-30 JP JP9282661A patent/JPH11106577A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05287131A (ja) * | 1992-04-03 | 1993-11-02 | Asahi Denka Kogyo Kk | 安定化された熱可塑性エラストマー組成物 |
JPH06240054A (ja) * | 1993-02-19 | 1994-08-30 | Asahi Denka Kogyo Kk | 安定化された熱可塑性エラストマー組成物 |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11310667A (ja) * | 1998-04-27 | 1999-11-09 | Asahi Denka Kogyo Kk | 自動車内外装材 |
JP2001302852A (ja) * | 2000-04-21 | 2001-10-31 | Asahi Denka Kogyo Kk | 繊維用ポリオレフィン樹脂組成物 |
WO2009054267A1 (ja) | 2007-10-25 | 2009-04-30 | Adeka Corporation | 合成樹脂組成物及び自動車内外装材 |
US8034856B2 (en) | 2007-10-25 | 2011-10-11 | Adeka Corporation | Synthetic resin composition and automotive interior/exterior material |
KR20150126020A (ko) * | 2013-06-28 | 2015-11-10 | 보레알리스 아게 | 착색 폴리에틸렌 파이프용 압출성형 가공보조제의 용도 |
EP2818504B1 (en) * | 2013-06-28 | 2020-06-03 | Borealis AG | Use of an extrusion processing aid for the production of coloured polyethylene pipes |
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