JPH06240054A - 安定化された熱可塑性エラストマー組成物 - Google Patents
安定化された熱可塑性エラストマー組成物Info
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- JPH06240054A JPH06240054A JP3033393A JP3033393A JPH06240054A JP H06240054 A JPH06240054 A JP H06240054A JP 3033393 A JP3033393 A JP 3033393A JP 3033393 A JP3033393 A JP 3033393A JP H06240054 A JPH06240054 A JP H06240054A
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- tert
- butyl
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- thermoplastic elastomer
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 機械的特性に優れ、高度な熱安定性及び耐光
性を有する、安定化されたオレフィン系熱可塑性エラス
トマーを提供すること。 【構成】 オレフィン系熱可塑性エラストマー１００重
量部に、（イ）下記〔化１〕の一般式（Ｉ）で表される
有機ホスファイト化合物の少なくとも一種０．００１〜
５重量部、（ロ）ヒンダードアミン系光安定剤の少なく
とも一種０．００１〜５重量部および（ハ）ハイドロタ
ルサイト化合物０．０１〜５重量部を添加してなること
を特徴とする安定化された熱可塑性エラストマー組成
物。 【化１】
性を有する、安定化されたオレフィン系熱可塑性エラス
トマーを提供すること。 【構成】 オレフィン系熱可塑性エラストマー１００重
量部に、（イ）下記〔化１〕の一般式（Ｉ）で表される
有機ホスファイト化合物の少なくとも一種０．００１〜
５重量部、（ロ）ヒンダードアミン系光安定剤の少なく
とも一種０．００１〜５重量部および（ハ）ハイドロタ
ルサイト化合物０．０１〜５重量部を添加してなること
を特徴とする安定化された熱可塑性エラストマー組成
物。 【化１】
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、安定化された熱可塑性
エラストマーに関し、詳しくは、熱安定性、耐光性等に
優れ、自動車部品、土木・建築、家庭電気製品、スポー
ツ用品等の材料として有用な、安定化された熱可塑性エ
ラストマー組成物に関する。
エラストマーに関し、詳しくは、熱安定性、耐光性等に
優れ、自動車部品、土木・建築、家庭電気製品、スポー
ツ用品等の材料として有用な、安定化された熱可塑性エ
ラストマー組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】オレフ
ィン系樹脂は、安価で熱、光による作用にも比較的安定
であり、かつ加工が容易であるなどの長所を有してお
り、広く使用されているが、機械的特性に劣るなどの欠
点を有しているために、特に機械的特性の要求される用
途にはＳＢＲ等の合成ゴムが使用されている。しかし、
合成ゴムは熱、光による劣化が大きく、さらに加工工程
が多段階におよぶなどの欠点を有している。これらの欠
点を解決するために、オレフィン系樹脂と合成ゴムとの
中間的な性能を示すオレフィン系熱可塑性エラストマー
が開発され、自動車部品、土木材料、建材、家庭電気製
品、スポーツ用品等の幅広い用途へ期待されている。
ィン系樹脂は、安価で熱、光による作用にも比較的安定
であり、かつ加工が容易であるなどの長所を有してお
り、広く使用されているが、機械的特性に劣るなどの欠
点を有しているために、特に機械的特性の要求される用
途にはＳＢＲ等の合成ゴムが使用されている。しかし、
合成ゴムは熱、光による劣化が大きく、さらに加工工程
が多段階におよぶなどの欠点を有している。これらの欠
点を解決するために、オレフィン系樹脂と合成ゴムとの
中間的な性能を示すオレフィン系熱可塑性エラストマー
が開発され、自動車部品、土木材料、建材、家庭電気製
品、スポーツ用品等の幅広い用途へ期待されている。
【０００３】しかしながら、上記オレフィン系熱可塑性
エラストマーは、通常の結晶性ポリオレフィン樹脂と比
較した場合には、光による劣化が大きく、特に耐光性の
要求される用途においては問題となっている。そこで、
これらの欠点を解決するために、各種酸化防止剤や光安
定剤が添加されており、例えば、特開昭６１−３６３４
５号公報には、エチレン−プロピレン系加硫ゴムにヒン
ダードアミン化合物とヒンダードフェノール系化合物を
併用添加することが提案され、特開昭６３−１６２７４
１号公報には、エチレン−プロピレン−シクロブタジエ
ン共重合体にヒンダードフェノール化合物とホスファイ
ト化合物とステアリン酸カルシウムを併用添加すること
が提案され、特開平２−２７６８４２号公報には、脂環
構造を有するオレフィン系重合体にホスファイト化合物
を添加することが提案されているがその改善効果は未だ
不十分であった。
エラストマーは、通常の結晶性ポリオレフィン樹脂と比
較した場合には、光による劣化が大きく、特に耐光性の
要求される用途においては問題となっている。そこで、
これらの欠点を解決するために、各種酸化防止剤や光安
定剤が添加されており、例えば、特開昭６１−３６３４
５号公報には、エチレン−プロピレン系加硫ゴムにヒン
ダードアミン化合物とヒンダードフェノール系化合物を
併用添加することが提案され、特開昭６３−１６２７４
１号公報には、エチレン−プロピレン−シクロブタジエ
ン共重合体にヒンダードフェノール化合物とホスファイ
ト化合物とステアリン酸カルシウムを併用添加すること
が提案され、特開平２−２７６８４２号公報には、脂環
構造を有するオレフィン系重合体にホスファイト化合物
を添加することが提案されているがその改善効果は未だ
不十分であった。
【０００４】また、特開昭６１−１３３２５１号公報に
はポリオレフィン樹脂にフェノール系酸化防止剤、スピ
ロ環構造を有する有機ホスファイト化合物およびハイド
ロタルサイト類を添加する方法が提案されており、特開
昭６１−２５５９５３号公報には結晶性プロピレン重合
体にアニリンブラック顔料、ヒンダードアミン光安定
剤、フェノールまたはその誘導体亜リン酸エステル系酸
化防止剤およびハイドロタルサイトを添加することが提
案されており、特開昭６３−１８２３５８号公報にはポ
リオレフィンにヒンダードアミン系化合物、有機リン化
合物およびハイドロタルサイトを添加することが提案さ
れているが、これらは前述した如く、ポリオレフィン系
熱可塑性エラストマーを使用した場合と比較して、機械
的特性で劣るなどの欠点を有しており、未だ満足できる
ものは得られていなかった。
はポリオレフィン樹脂にフェノール系酸化防止剤、スピ
ロ環構造を有する有機ホスファイト化合物およびハイド
ロタルサイト類を添加する方法が提案されており、特開
昭６１−２５５９５３号公報には結晶性プロピレン重合
体にアニリンブラック顔料、ヒンダードアミン光安定
剤、フェノールまたはその誘導体亜リン酸エステル系酸
化防止剤およびハイドロタルサイトを添加することが提
案されており、特開昭６３−１８２３５８号公報にはポ
リオレフィンにヒンダードアミン系化合物、有機リン化
合物およびハイドロタルサイトを添加することが提案さ
れているが、これらは前述した如く、ポリオレフィン系
熱可塑性エラストマーを使用した場合と比較して、機械
的特性で劣るなどの欠点を有しており、未だ満足できる
ものは得られていなかった。
【０００５】従って、本発明の目的は、機械的特性に優
れ、高度な熱安定性及び耐光性を有する、安定化された
オレフィン系熱可塑性エラストマーを提供することにあ
る。
れ、高度な熱安定性及び耐光性を有する、安定化された
オレフィン系熱可塑性エラストマーを提供することにあ
る。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、かかる現
状に鑑み、鋭意検討を重ねた結果、オレフィン系熱可塑
性エラストマーに、特定のスピロ環構造を有する有機ホ
スファイト化合物、ヒンダードアミン系光安定剤および
ハイドロタルサイト化合物を、特定量添加することによ
って、上記目的を達成し得うることを見出し、本発明に
到達した。
状に鑑み、鋭意検討を重ねた結果、オレフィン系熱可塑
性エラストマーに、特定のスピロ環構造を有する有機ホ
スファイト化合物、ヒンダードアミン系光安定剤および
ハイドロタルサイト化合物を、特定量添加することによ
って、上記目的を達成し得うることを見出し、本発明に
到達した。
【０００７】即ち、本発明は、オレフィン系熱可塑性エ
ラストマー１００重量部に、（イ）下記〔化２〕（上記
〔化１〕と同じ）の一般式（Ｉ）で表される有機ホスフ
ァイト化合物の少なくとも一種０．００１〜５重量部、
（ロ）ヒンダードアミン系光安定剤の少なくとも一種
０．００１〜５重量部および（ハ）ハイドロタルサイト
化合物０．０１〜５重量部を添加してなることを特徴と
する安定化された熱可塑性エラストマー組成物を提供す
るものである。
ラストマー１００重量部に、（イ）下記〔化２〕（上記
〔化１〕と同じ）の一般式（Ｉ）で表される有機ホスフ
ァイト化合物の少なくとも一種０．００１〜５重量部、
（ロ）ヒンダードアミン系光安定剤の少なくとも一種
０．００１〜５重量部および（ハ）ハイドロタルサイト
化合物０．０１〜５重量部を添加してなることを特徴と
する安定化された熱可塑性エラストマー組成物を提供す
るものである。
【０００８】
【化２】
【０００９】以下、本発明の組成物について詳細に説明
する。
する。
【００１０】本発明において用いる上記オレフィン系熱
可塑性エラストマーとしては、ハードセグメントとして
の結晶性オレフィン系樹脂とソフトセグメントとしての
オレフィン系共重合体エラストマーとからなるものが挙
げられ、これらを単純ブレンドしたものあるいは有機過
酸化物等を架橋剤として用いて部分的あるいは完全に架
橋したものであってもよい。また、市販品をそのまま用
いることもできる。
可塑性エラストマーとしては、ハードセグメントとして
の結晶性オレフィン系樹脂とソフトセグメントとしての
オレフィン系共重合体エラストマーとからなるものが挙
げられ、これらを単純ブレンドしたものあるいは有機過
酸化物等を架橋剤として用いて部分的あるいは完全に架
橋したものであってもよい。また、市販品をそのまま用
いることもできる。
【００１１】上記オレフィン系熱可塑性エラストマーを
構成する上記結晶性オレフィン系樹脂としては、例え
ば、低密度、高密度または直鎖状低密度ポリエチレン重
合体、プロピレン単独重合体あるいは、プロピレンと、
エチレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、
４−メチル−１−ペンテン、１−ヘプテン、１−オクテ
ン及び１−ブテン等からなる群より選択される１種以上
との共重合体等が挙げられる。
構成する上記結晶性オレフィン系樹脂としては、例え
ば、低密度、高密度または直鎖状低密度ポリエチレン重
合体、プロピレン単独重合体あるいは、プロピレンと、
エチレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、
４−メチル−１−ペンテン、１−ヘプテン、１−オクテ
ン及び１−ブテン等からなる群より選択される１種以上
との共重合体等が挙げられる。
【００１２】また、上記オレフィン系熱可塑性エラスト
マーを構成する上記オレフィン系エラストマーとして
は、例えば、エチレン−プロピレン共重合体エラストマ
ー、エチレン−プロピレン−ジシクロペンテジエン共重
合体エラストマー、エチレン−プロピレン−１，４−ヘ
キサジエン共重合体エラストマー、エチレン−プロピレ
ン−シクロオクタジエン共重合体エラストマー、エチレ
ン−プロピレン−メチレンノルボルネン共重合体エラス
トマー、エチレン−プロピレン−エチリデンノルボルネ
ン共重合体エラストマー、エチレン−ブタジエン共重合
体エラストマー等が挙げられる。
マーを構成する上記オレフィン系エラストマーとして
は、例えば、エチレン−プロピレン共重合体エラストマ
ー、エチレン−プロピレン−ジシクロペンテジエン共重
合体エラストマー、エチレン−プロピレン−１，４−ヘ
キサジエン共重合体エラストマー、エチレン−プロピレ
ン−シクロオクタジエン共重合体エラストマー、エチレ
ン−プロピレン−メチレンノルボルネン共重合体エラス
トマー、エチレン−プロピレン−エチリデンノルボルネ
ン共重合体エラストマー、エチレン−ブタジエン共重合
体エラストマー等が挙げられる。
【００１３】また、架橋剤として使用される上記有機過
酸化物としては、ジクミルペルオキシド、ジ−第三ブチ
ルペルオキシド、２，５−ジメチル−２，５−ジ−（第
三ブチルペルオキシ）ヘキサン、２，５−ジメチル−
２，５−ジ−（第三ブチルペルオキシ）ヘキシン−３、
１，３−ビス（第三ブチルペルオキシ・イソプロピル）
ベンゼン、１，１−ビス（第三ブチルペルオキシ）３，
３，５−トリメチルシクロヘキサン、ｎ−ブチル−４，
４−ビス（第三ブチルペルオキシ）バレレート、ジベン
ゾイルペルオキシド、ｐ−クロロベンゾイルペルオキシ
ド、ビス（２，４−ジクロロベンゾイル）ペルオキシ
ド、第三ブチルペルオキシベンゼン、第三ブチルペルオ
キシイソプロピルカーボネート、ジアセチルペルオキシ
ド、ラウロイルペルオキシド、第三ブチルペルオキシク
メン等が挙げられる。
酸化物としては、ジクミルペルオキシド、ジ−第三ブチ
ルペルオキシド、２，５−ジメチル−２，５−ジ−（第
三ブチルペルオキシ）ヘキサン、２，５−ジメチル−
２，５−ジ−（第三ブチルペルオキシ）ヘキシン−３、
１，３−ビス（第三ブチルペルオキシ・イソプロピル）
ベンゼン、１，１−ビス（第三ブチルペルオキシ）３，
３，５−トリメチルシクロヘキサン、ｎ−ブチル−４，
４−ビス（第三ブチルペルオキシ）バレレート、ジベン
ゾイルペルオキシド、ｐ−クロロベンゾイルペルオキシ
ド、ビス（２，４−ジクロロベンゾイル）ペルオキシ
ド、第三ブチルペルオキシベンゼン、第三ブチルペルオ
キシイソプロピルカーボネート、ジアセチルペルオキシ
ド、ラウロイルペルオキシド、第三ブチルペルオキシク
メン等が挙げられる。
【００１４】上記結晶性オレフィン系樹脂と上記オレフ
ィン系共重合体エラストマーとを上記有機過酸化物で架
橋させるには、熱処理により行うのが好ましく、この際
には、硫黄、ｐ−キノンジオキシム、ｐ，ｐ’−ジベン
ゾイルキノンジオキシム、Ｎ−メチル−Ｎ，４−ジニト
ロソアニリン、ニトロベンゼン、ジフェニルグアニジ
ン、トリメチロールプロパン−Ｎ，Ｎ’，ｍ−フェニレ
ンジマレイミド等の架橋助剤、ジビニルベンゼン、トリ
アリルシアヌレート、エチレングリコールジメタクリレ
ート、ジエチレングリコールジメタクリレート、ポリエ
チレングリコールジメタクリレート、トリメチロールプ
ロパントリメタクリレート、アリルメタクリレートなど
の多官能性ビニルモノマーなどを配合することができ
る。
ィン系共重合体エラストマーとを上記有機過酸化物で架
橋させるには、熱処理により行うのが好ましく、この際
には、硫黄、ｐ−キノンジオキシム、ｐ，ｐ’−ジベン
ゾイルキノンジオキシム、Ｎ−メチル−Ｎ，４−ジニト
ロソアニリン、ニトロベンゼン、ジフェニルグアニジ
ン、トリメチロールプロパン−Ｎ，Ｎ’，ｍ−フェニレ
ンジマレイミド等の架橋助剤、ジビニルベンゼン、トリ
アリルシアヌレート、エチレングリコールジメタクリレ
ート、ジエチレングリコールジメタクリレート、ポリエ
チレングリコールジメタクリレート、トリメチロールプ
ロパントリメタクリレート、アリルメタクリレートなど
の多官能性ビニルモノマーなどを配合することができ
る。
【００１５】また、本発明において（イ）成分として使
用される上記〔化２〕の一般式（Ｉ）で表される有機ホ
スファイト化合物（以下、「有機ホスファイト化合物
Ａ」と称す）における、上記〔化２〕の一般式（Ｉ）中
の前記Ｒ1 で表されるアルキル基としては、好ましくは
炭素数８〜３０のアルキル基、例えば、オクチル、ノニ
ル、デシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペ
ンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシ
ル、ノナデシル、イコサン、ヘンイコサン、ドコサン、
トリコサン、テトラコサン、ペンタコサン、ヘキサコサ
ン、ヘプタコサン、オクタコサン、ノナコサン、トリア
コンタン等の基が挙げられ、前記Ｒ1 で表されるアリー
ル基としては、好ましくは炭素数１〜９のアルキル基が
０〜３個ベンゼン核に置換したもの、例えば、フェニ
ル、メチルフェニル、エチルフェニル、プロピルフェニ
ル、ブチルフェニル、第三ブチルフェニル、アミルフェ
ニル、第三アミルフェニル、ヘキシルヘプチルフェニ
ル、オクチルフェニル、ノニルフェニル、２，４−ジ第
三ブチルフェニル、２，４−ジ第三アミルフェニル、
２，４，６−トリ第三ブチルフェニル、２，６−ジ第三
ブチル−４−メチルフェニル等の基が挙げられる。
用される上記〔化２〕の一般式（Ｉ）で表される有機ホ
スファイト化合物（以下、「有機ホスファイト化合物
Ａ」と称す）における、上記〔化２〕の一般式（Ｉ）中
の前記Ｒ1 で表されるアルキル基としては、好ましくは
炭素数８〜３０のアルキル基、例えば、オクチル、ノニ
ル、デシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペ
ンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシ
ル、ノナデシル、イコサン、ヘンイコサン、ドコサン、
トリコサン、テトラコサン、ペンタコサン、ヘキサコサ
ン、ヘプタコサン、オクタコサン、ノナコサン、トリア
コンタン等の基が挙げられ、前記Ｒ1 で表されるアリー
ル基としては、好ましくは炭素数１〜９のアルキル基が
０〜３個ベンゼン核に置換したもの、例えば、フェニ
ル、メチルフェニル、エチルフェニル、プロピルフェニ
ル、ブチルフェニル、第三ブチルフェニル、アミルフェ
ニル、第三アミルフェニル、ヘキシルヘプチルフェニ
ル、オクチルフェニル、ノニルフェニル、２，４−ジ第
三ブチルフェニル、２，４−ジ第三アミルフェニル、
２，４，６−トリ第三ブチルフェニル、２，６−ジ第三
ブチル−４−メチルフェニル等の基が挙げられる。
【００１６】上記有機ホスファイト化合物Ａとしては、
例えば、下記〔化３〕〜〔化６〕の（Ｉ−１）〜（Ｉ−
４）等の化合物が挙げられる。
例えば、下記〔化３〕〜〔化６〕の（Ｉ−１）〜（Ｉ−
４）等の化合物が挙げられる。
【００１７】
【化３】
【００１８】
【化４】
【００１９】
【化５】
【００２０】
【化６】
【００２１】上記有機ホスファイト化合物Ａの添加量
は、熱可塑性エラストマー１００重量部に対して０．０
０１〜５重量部で、好ましくは０．０１〜３重量部であ
る。
は、熱可塑性エラストマー１００重量部に対して０．０
０１〜５重量部で、好ましくは０．０１〜３重量部であ
る。
【００２２】また、本発明において（ロ）成分として使
用される上記ヒンダードアミン系光安定剤としては、例
えば、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル
ステアレート、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジルステアレート、１，２，２，６，６−ペンタメ
チル−４−ピペリジルベンゾエート、Ｎ−（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ドデシルコハ
ク酸イミド、１−〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオニルオキシエチル〕−２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル−（３，５
−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネ
ート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−２
−ブチル−２−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキ
シベンジル）マロネート、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレ
ンジアミン、テトラ（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）ブタンテトラカルボキシレート、テト
ラ（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）ブタンテトラカルボキシレート、ビス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）・ジ（トリデ
シル）ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）・ジ（ト
リデシル）ブタンテトラカルボキシレート、３，９−ビ
ス〔１，１−ジメチル−２−｛トリス（２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジルオキシカルボニルオキ
シ）ブチルカルボニルオキシ｝エチル〕−２，４，８，
１０−テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン、３，
９−ビス〔１，１−ジメチル−２−｛トリス（１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルオキシカル
ボニルオキシ）ブチルカルボニルオキシ｝エチル〕−
２，４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５．５〕ウン
デカン、１，５，８，１２−テトラキス〔４，６−ビス
｛Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）ブチルアミノ｝−１，３，５−トリアジン−２−イ
ル〕−１，５，８，１２−テトラアザドデカン、１，
６，１１−トリス〔｛４，６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−
（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン−４−
イル）アミノ）１，３，５−トリアジン−２−イル｝ア
ミノ〕ウンデカン、１−（２−ヒドロキシエチル）−
２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノール／
コハク酸ジメチル縮合物、２−第三オクチルアミノ−
４，６−ジクロロ−ｓ−トリアジン／Ｎ，Ｎ’−ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘ
キサメチレンジアミン縮合物、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメ
チレンジアミン／ジブロモエタン縮合物等が挙げられ
る。
用される上記ヒンダードアミン系光安定剤としては、例
えば、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル
ステアレート、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジルステアレート、１，２，２，６，６−ペンタメ
チル−４−ピペリジルベンゾエート、Ｎ−（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ドデシルコハ
ク酸イミド、１−〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオニルオキシエチル〕−２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル−（３，５
−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネ
ート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−２
−ブチル−２−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキ
シベンジル）マロネート、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレ
ンジアミン、テトラ（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）ブタンテトラカルボキシレート、テト
ラ（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）ブタンテトラカルボキシレート、ビス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）・ジ（トリデ
シル）ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）・ジ（ト
リデシル）ブタンテトラカルボキシレート、３，９−ビ
ス〔１，１−ジメチル−２−｛トリス（２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジルオキシカルボニルオキ
シ）ブチルカルボニルオキシ｝エチル〕−２，４，８，
１０−テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン、３，
９−ビス〔１，１−ジメチル−２−｛トリス（１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルオキシカル
ボニルオキシ）ブチルカルボニルオキシ｝エチル〕−
２，４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５．５〕ウン
デカン、１，５，８，１２−テトラキス〔４，６−ビス
｛Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）ブチルアミノ｝−１，３，５−トリアジン−２−イ
ル〕−１，５，８，１２−テトラアザドデカン、１，
６，１１−トリス〔｛４，６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−
（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン−４−
イル）アミノ）１，３，５−トリアジン−２−イル｝ア
ミノ〕ウンデカン、１−（２−ヒドロキシエチル）−
２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノール／
コハク酸ジメチル縮合物、２−第三オクチルアミノ−
４，６−ジクロロ−ｓ−トリアジン／Ｎ，Ｎ’−ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘ
キサメチレンジアミン縮合物、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメ
チレンジアミン／ジブロモエタン縮合物等が挙げられ
る。
【００２３】上記ヒンダードアミン系光安定剤の添加量
は、熱可塑性エラストマー１００重量部に対して０．０
０１〜５重量部で、好ましくは０．０１〜３重量部であ
る。
は、熱可塑性エラストマー１００重量部に対して０．０
０１〜５重量部で、好ましくは０．０１〜３重量部であ
る。
【００２４】本発明において（ハ）成分として使用され
るハイドロタルサイト化合物としては、下記〔化７〕の
一般式（II) で表されるマグネシウム（と亜鉛）および
アルミニウムからなる複塩化合物等が挙げられ、例え
ば、Mg4.5Al2(OH)13CO3 、Mg4Al2(OH)12CO3 、Mg3Al2(O
H)10CO3 、Mg3ZnAl2(OH)12CO3 等が挙げられる。
るハイドロタルサイト化合物としては、下記〔化７〕の
一般式（II) で表されるマグネシウム（と亜鉛）および
アルミニウムからなる複塩化合物等が挙げられ、例え
ば、Mg4.5Al2(OH)13CO3 、Mg4Al2(OH)12CO3 、Mg3Al2(O
H)10CO3 、Mg3ZnAl2(OH)12CO3 等が挙げられる。
【００２５】
【化７】
【００２６】また、上記ハイドロタルサイト化合物は、
天然物であってもよく、また合成品であってもよい。合
成方法としては、特公昭４６−２２８０号公報、特公昭
５０−３００３９号公報、特公昭５１−２９１２９号公
報、特開昭６１−１７４２７０号公報などに記載の公知
の方法を例示することができる。また、本発明において
は、上記ハイドロタルサイト化合物の結晶構造、結晶粒
子径あるいは結晶水の有無およびその量などに制限され
ることなく使用することが可能である。
天然物であってもよく、また合成品であってもよい。合
成方法としては、特公昭４６−２２８０号公報、特公昭
５０−３００３９号公報、特公昭５１−２９１２９号公
報、特開昭６１−１７４２７０号公報などに記載の公知
の方法を例示することができる。また、本発明において
は、上記ハイドロタルサイト化合物の結晶構造、結晶粒
子径あるいは結晶水の有無およびその量などに制限され
ることなく使用することが可能である。
【００２７】また、ハイドロタルサイト化合物として
は、その表面をステアリン酸のごとき高級脂肪酸、オレ
イン酸アルカリ金属塩のごとき高級脂肪酸金属塩、ドデ
シルベンゼンスルホン酸アルカリ金属塩のごとき有機ス
ルホン酸金属塩、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸エステ
ルまたはワックスなどで被覆したものも使用できる。
は、その表面をステアリン酸のごとき高級脂肪酸、オレ
イン酸アルカリ金属塩のごとき高級脂肪酸金属塩、ドデ
シルベンゼンスルホン酸アルカリ金属塩のごとき有機ス
ルホン酸金属塩、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸エステ
ルまたはワックスなどで被覆したものも使用できる。
【００２８】上記ハイドロタルサイト化合物の添加量
は、熱可塑性エラストマー１００重量部に対して、０．
０１〜５重量部、好ましくは０．０１〜３重量部であ
る。
は、熱可塑性エラストマー１００重量部に対して、０．
０１〜５重量部、好ましくは０．０１〜３重量部であ
る。
【００２９】本発明の組成物には、前記（イ）成分、
（ロ）成分及び（ハ）成分と共に、他の汎用の抗酸化
剤、紫外線吸収剤、安定剤等の添加剤を併用することが
できる。これらの添加剤として特に好ましいものとして
は、フェノール系、硫黄系等の抗酸化剤、紫外線吸収剤
などがあげられる。
（ロ）成分及び（ハ）成分と共に、他の汎用の抗酸化
剤、紫外線吸収剤、安定剤等の添加剤を併用することが
できる。これらの添加剤として特に好ましいものとして
は、フェノール系、硫黄系等の抗酸化剤、紫外線吸収剤
などがあげられる。
【００３０】上記フェノール系抗酸化剤としては、例え
ば、２，６−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾール、２，６−
ジフェニル−４−オクタデシロキシフェノール、ステア
リル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）−プロピオネート、ジステアリル（３，５−ジ第三
ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ホスホネート、チオ
ジエチレングリコールビス〔（３，５−ジ第三ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、１，６−
ヘキサメチレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロピオネート〕、１，６−ヘキサ
メチレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル）プロピオン酸アミド〕、４，４’−チオビ
ス（６−第三ブチル−ｍ−クレゾール) 、２，２’−メ
チレンビス（４−メチル−６−第三ブチルフェノー
ル）、２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−第三
ブチルフェノール）、ビス〔３，３−ビス（４−ヒドロ
キシ−３−第三ブチルフェニル）ブチリックアシッド〕
グリコールエステル、４，４’−ブチリデンビス（６−
第三ブチル−ｍ−クレゾール）、２，２’−エチリデン
ビス（４，６−ジ第三ブチルフェノール）、２，２’−
エチリデンビス（４−第二ブチル−６−第三ブチルフェ
ノール) 、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒド
ロキシ−５−第三ブチルフェニル）ブタン、ビス〔２−
第三ブチル−４−メチル−６−（２−ヒドロキシ−３−
第三ブチル−５−メチルベンジル）フェニル〕テレフタ
レート、１，３，５−トリス（２，６−ジメチル−３−
ヒドロキシ−４−第三ブチルベンジル）イソシアヌレー
ト、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−
ヒドルキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−
トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、１，３，５−
トリス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオニルオキシエチル〕イソシアヌレート、
テトラキス〔メチレン−３−（３，５−ジ第三ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メタン、２
−第三ブチル−４−メチル−６−（２−アクリロイルオ
キシ−３−第三ブチル−５−メチルベンジル) フェノー
ル、３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２−｛（３−第
三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロ
ピオニルオキシ｝エチル〕−２，４，８，１０−テトラ
オキサスピロ〔５. ５〕ウンデカン、トリエチレングリ
コールビス〔（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−
メチルフェニル）プロピオネート〕等が挙げられる。
ば、２，６−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾール、２，６−
ジフェニル−４−オクタデシロキシフェノール、ステア
リル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）−プロピオネート、ジステアリル（３，５−ジ第三
ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ホスホネート、チオ
ジエチレングリコールビス〔（３，５−ジ第三ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、１，６−
ヘキサメチレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロピオネート〕、１，６−ヘキサ
メチレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル）プロピオン酸アミド〕、４，４’−チオビ
ス（６−第三ブチル−ｍ−クレゾール) 、２，２’−メ
チレンビス（４−メチル−６−第三ブチルフェノー
ル）、２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−第三
ブチルフェノール）、ビス〔３，３−ビス（４−ヒドロ
キシ−３−第三ブチルフェニル）ブチリックアシッド〕
グリコールエステル、４，４’−ブチリデンビス（６−
第三ブチル−ｍ−クレゾール）、２，２’−エチリデン
ビス（４，６−ジ第三ブチルフェノール）、２，２’−
エチリデンビス（４−第二ブチル−６−第三ブチルフェ
ノール) 、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒド
ロキシ−５−第三ブチルフェニル）ブタン、ビス〔２−
第三ブチル−４−メチル−６−（２−ヒドロキシ−３−
第三ブチル−５−メチルベンジル）フェニル〕テレフタ
レート、１，３，５−トリス（２，６−ジメチル−３−
ヒドロキシ−４−第三ブチルベンジル）イソシアヌレー
ト、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−
ヒドルキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−
トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、１，３，５−
トリス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオニルオキシエチル〕イソシアヌレート、
テトラキス〔メチレン−３−（３，５−ジ第三ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メタン、２
−第三ブチル−４−メチル−６−（２−アクリロイルオ
キシ−３−第三ブチル−５−メチルベンジル) フェノー
ル、３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２−｛（３−第
三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロ
ピオニルオキシ｝エチル〕−２，４，８，１０−テトラ
オキサスピロ〔５. ５〕ウンデカン、トリエチレングリ
コールビス〔（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−
メチルフェニル）プロピオネート〕等が挙げられる。
【００３１】また、上記硫黄系抗酸化剤としては、例え
ば、チオジプロピオン酸ジラウリル、ジミリスチル、ジ
ステアリル等のジアルキルチオジプロピオネート類及び
ペンタエリスリトールテトラ（β−ドデシルメルカプト
プロピオネート）等のポリオールのβ−アルキルメルカ
プトプロピオン酸エステル類等が挙げられる。
ば、チオジプロピオン酸ジラウリル、ジミリスチル、ジ
ステアリル等のジアルキルチオジプロピオネート類及び
ペンタエリスリトールテトラ（β−ドデシルメルカプト
プロピオネート）等のポリオールのβ−アルキルメルカ
プトプロピオン酸エステル類等が挙げられる。
【００３２】また、上記紫外線吸収剤としては、例え
ば、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロ
キシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−
４−オクトキシベンゾフェノン、５，５’−メチレンビ
ス（２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン）等
の２−ヒドロキシベンゾフェノン類；２−（２’−ヒド
ロキシ−５’−メチルフェニル) ベンゾトリアゾール、
２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ第三ブチルフ
ェニル) ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ
−３’，５’−ジ第三ブチルフェニル）−５−クロロベ
ンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’−第
三ブチル−５’−メチルフェニル）−５−クロロベンゾ
トリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−第三オ
クチルフェニル) ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒ
ドロキシ−３’．５’−ジクミルフェニル) ベンゾトリ
アゾール、２，２’−メチレンビス（４−第三オクチル
−６−ベンゾトリアゾリル）フェノール等の２−（２’
−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール類；フェニ
ルサリシレート、レゾルシノールモノベンゾエート、
２，４−ジ第三ブチルフェニル−３’，５’−ジ第三ブ
チル−４’−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル−
３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート等
のベンゾエート類；２−エチル−２’−エトキシオキザ
ニリド、２−エトキシ−４’−ドデシルオキザニリド等
の置換オキザニリド類；エチル−α−シアノ−β，β−
ジフェニルアクリレート、メチル−２−シアノ−３−メ
チル−３−（ｐ−メトキシフェニル）アクリレート等の
シアノアクリレート類等が挙げられる。
ば、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロ
キシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−
４−オクトキシベンゾフェノン、５，５’−メチレンビ
ス（２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン）等
の２−ヒドロキシベンゾフェノン類；２−（２’−ヒド
ロキシ−５’−メチルフェニル) ベンゾトリアゾール、
２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ第三ブチルフ
ェニル) ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ
−３’，５’−ジ第三ブチルフェニル）−５−クロロベ
ンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’−第
三ブチル−５’−メチルフェニル）−５−クロロベンゾ
トリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−第三オ
クチルフェニル) ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒ
ドロキシ−３’．５’−ジクミルフェニル) ベンゾトリ
アゾール、２，２’−メチレンビス（４−第三オクチル
−６−ベンゾトリアゾリル）フェノール等の２−（２’
−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール類；フェニ
ルサリシレート、レゾルシノールモノベンゾエート、
２，４−ジ第三ブチルフェニル−３’，５’−ジ第三ブ
チル−４’−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル−
３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート等
のベンゾエート類；２−エチル−２’−エトキシオキザ
ニリド、２−エトキシ−４’−ドデシルオキザニリド等
の置換オキザニリド類；エチル−α−シアノ−β，β−
ジフェニルアクリレート、メチル−２−シアノ−３−メ
チル−３−（ｐ−メトキシフェニル）アクリレート等の
シアノアクリレート類等が挙げられる。
【００３３】更に、その他必要に応じて、本発明の組成
物には、重金属不活性化剤、造核剤、金属石けん、有機
錫化合物、可塑剤、エポキシ化合物、発泡剤、帯電防止
剤、難燃剤、滑剤、加工助剤等を含有させることもでき
る。
物には、重金属不活性化剤、造核剤、金属石けん、有機
錫化合物、可塑剤、エポキシ化合物、発泡剤、帯電防止
剤、難燃剤、滑剤、加工助剤等を含有させることもでき
る。
【００３４】また、本発明の組成物は、通常公知の方法
により、上記オレフィン系熱可塑性エラストマー、上記
各成分、及び必要に応じて上記各種添加剤等を混合する
ことにより調製することができ、更に、成形・加工する
等して使用することができる。
により、上記オレフィン系熱可塑性エラストマー、上記
各成分、及び必要に応じて上記各種添加剤等を混合する
ことにより調製することができ、更に、成形・加工する
等して使用することができる。
【００３５】
【実施例】以下、実施例をもって本発明を更に詳細に説
明する。しかしながら、本発明は以下の実施例によって
制限を受けるものではない。
明する。しかしながら、本発明は以下の実施例によって
制限を受けるものではない。
【００３６】〔実施例１〕エチレン−プロピレンランダ
ム共重合体（エチレン含量２重量％、ＭＩ＝１５．０）
７０重量部、ＥＰＤＭ（エチレン含量５０重量％、ムー
ニー粘度１０５）３０重量部、ステアリン酸カルシウム
０．１重量部、ステアリル（３，５−ジ第三ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）−プロピオネート０．０５重量
部、テトラ（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）ブタンテトラカルボキシレート（ＨＡＬＳ）
０．３重量部〔（ロ）成分〕、２，４−ジ第三ブチルフ
ェニル−３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾ
エート０．２重量部、有機ホスファイト化合物（Ｉ−
２）０．２重量部〔（イ）成分〕および表１に示す試験
化合物０．１重量部〔（ハ）成分〕からなるオレフィン
系熱可塑性エラストマー組成物を一軸押出加工して、ペ
レットを作成し、このペレットを用い、射出成形によっ
て厚さ２ｍｍの試験片を作成した。その試験片を用い
て、８３℃サンシャインウエザロメーター（雨あり）中
に入れクラックが発生するまでの時間を測定し、さらに
４８０時間照射後の試験片の黄色度を測定した。また、
この試験片を１５０℃のオーブンに入れ、劣化時間を測
定した。また、比較例として、上記（イ）成分、（ロ）
成分及び（ハ）成分の少なくとも１つを含有しない組成
物について、同様に加工し、試験を行った。その結果を
〔表１〕に示す。
ム共重合体（エチレン含量２重量％、ＭＩ＝１５．０）
７０重量部、ＥＰＤＭ（エチレン含量５０重量％、ムー
ニー粘度１０５）３０重量部、ステアリン酸カルシウム
０．１重量部、ステアリル（３，５−ジ第三ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）−プロピオネート０．０５重量
部、テトラ（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）ブタンテトラカルボキシレート（ＨＡＬＳ）
０．３重量部〔（ロ）成分〕、２，４−ジ第三ブチルフ
ェニル−３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾ
エート０．２重量部、有機ホスファイト化合物（Ｉ−
２）０．２重量部〔（イ）成分〕および表１に示す試験
化合物０．１重量部〔（ハ）成分〕からなるオレフィン
系熱可塑性エラストマー組成物を一軸押出加工して、ペ
レットを作成し、このペレットを用い、射出成形によっ
て厚さ２ｍｍの試験片を作成した。その試験片を用い
て、８３℃サンシャインウエザロメーター（雨あり）中
に入れクラックが発生するまでの時間を測定し、さらに
４８０時間照射後の試験片の黄色度を測定した。また、
この試験片を１５０℃のオーブンに入れ、劣化時間を測
定した。また、比較例として、上記（イ）成分、（ロ）
成分及び（ハ）成分の少なくとも１つを含有しない組成
物について、同様に加工し、試験を行った。その結果を
〔表１〕に示す。
【００３７】
【表１】
【００３８】〔参考例１〕エチレン−プロピレンランダ
ム共重合体（エチレン含量２重量％、ＭＩ＝１５．０）
１００重量部、ステアリン酸カルシウム０．０５重量
部、ステアリル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル）−プロピオネート０．０５重量部、テトラ
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ブ
タンテトラカルボキシレート（ＨＡＬＳ）０．３重量部
〔（ロ）成分〕、２，４−ジ第三ブチルフェニル−３，
５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート０．２
重量部、有機ホスファイト化合物（Ｉ−２）０．１重量
部〔（イ）成分〕および〔表２〕に示す試験化合物０．
１重量部〔（ハ）成分〕からなるオレフィン系熱可塑性
エラストマー組成物を一軸押出加工して、ペレットを作
成し、このペレットを用い、射出成形によって厚さ２ｍ
ｍの試験片を作成した。その試験片を用いて、実施例１
と同様の試験を行なった。その結果を〔表２〕に示す。
ム共重合体（エチレン含量２重量％、ＭＩ＝１５．０）
１００重量部、ステアリン酸カルシウム０．０５重量
部、ステアリル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル）−プロピオネート０．０５重量部、テトラ
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ブ
タンテトラカルボキシレート（ＨＡＬＳ）０．３重量部
〔（ロ）成分〕、２，４−ジ第三ブチルフェニル−３，
５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート０．２
重量部、有機ホスファイト化合物（Ｉ−２）０．１重量
部〔（イ）成分〕および〔表２〕に示す試験化合物０．
１重量部〔（ハ）成分〕からなるオレフィン系熱可塑性
エラストマー組成物を一軸押出加工して、ペレットを作
成し、このペレットを用い、射出成形によって厚さ２ｍ
ｍの試験片を作成した。その試験片を用いて、実施例１
と同様の試験を行なった。その結果を〔表２〕に示す。
【００３９】
【表２】
【００４０】〔実施例２〕下記配合からなるオレフィン
系熱可塑性エラストマー組成物を、１８０℃で５分間ロ
ール混練し、ついで１８０℃でプレスして０．４ｍｍの
試験片を作成した。その試験片を用いて、８９℃キセノ
ンウエザオメーターで耐候性の試験を行った。評価方法
は、オリジナルおよび１４日後の黄色度を測定した。ま
た、シートを２日毎に取り出し、１８０度折り曲げてひ
び割れのできる時間（折り曲げ劣化）を求めた。また、
比較例として、上記（イ）成分、（ロ）成分及び（ハ）
成分の少なくとも１つを含有しない組成物について、同
様に加工し、試験を行った。その結果を〔表３〕に示
す。
系熱可塑性エラストマー組成物を、１８０℃で５分間ロ
ール混練し、ついで１８０℃でプレスして０．４ｍｍの
試験片を作成した。その試験片を用いて、８９℃キセノ
ンウエザオメーターで耐候性の試験を行った。評価方法
は、オリジナルおよび１４日後の黄色度を測定した。ま
た、シートを２日毎に取り出し、１８０度折り曲げてひ
び割れのできる時間（折り曲げ劣化）を求めた。また、
比較例として、上記（イ）成分、（ロ）成分及び（ハ）
成分の少なくとも１つを含有しない組成物について、同
様に加工し、試験を行った。その結果を〔表３〕に示
す。
【００４１】 〔配合〕 ミラストマー ５０３０Ｎ*1 １００重量部 テトラ（２，２，６，６−テトラメチル−４− ０．３ ピペリジル）ブタンテトラカルボキシレート（ＨＡＬＳ） 〔（ロ）成分〕 ２，４−ジ第三ブチルフェニル−３，５−ジ第三 ０．２ ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート Mg4Al2(OH)12CO3 ・ 3H2O （ＨＴ）〔（ハ）成分〕 ０．２ 〔表３〕に示す試験化合物〔（イ）成分〕 ０．０５ ＊１ : 三井石油化学製過酸化物架橋型オレフィン系熱可塑性エラストマー
【００４２】
【表３】
【００４３】〔実施例３〕実施例２と同様の試験を、下
記配合からなるオレフィン系熱可塑性エラストマー組成
物を用いて行った。また、比較例として、上記（イ）成
分、（ロ）成分及び（ハ）成分の少なくとも１つを含有
しない組成物について、同様に加工し、試験を行った。
その結果を〔表４〕に示す。
記配合からなるオレフィン系熱可塑性エラストマー組成
物を用いて行った。また、比較例として、上記（イ）成
分、（ロ）成分及び（ハ）成分の少なくとも１つを含有
しない組成物について、同様に加工し、試験を行った。
その結果を〔表４〕に示す。
【００４４】 〔配合〕 ミラストマー ５０３０Ｎ ８０重量部 低密度ポリエチレン ２０ ２−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５− ０．２ メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール Mg3Al2(OH)10CO3 ・ 3H2O （ＨＴ）〔（ハ）成分〕 ０．１ 化合物（Ｉ−４）〔（イ）成分〕 ０．１ 〔表４〕に示す試験化合物〔（ロ）成分〕 ０．２
【００４５】
【表４】
【００４６】実施例から明らかなように、オレフィン系
熱可塑性エラストマーに、特定のスピロ環構造を有する
上記有機ホスファイト化合物Ａ〔上記（イ）成分〕、ヒ
ンダードアミン系光安定剤〔上記（ロ）成分〕あるいは
ハイドロタルサイト化合物〔上記（ハ）成分〕の中から
単独で添加した場合あるいは二種だけを添加した場合に
おいては、その着色性、耐光性あるい熱安定性の改良が
十分に行なわれない。
熱可塑性エラストマーに、特定のスピロ環構造を有する
上記有機ホスファイト化合物Ａ〔上記（イ）成分〕、ヒ
ンダードアミン系光安定剤〔上記（ロ）成分〕あるいは
ハイドロタルサイト化合物〔上記（ハ）成分〕の中から
単独で添加した場合あるいは二種だけを添加した場合に
おいては、その着色性、耐光性あるい熱安定性の改良が
十分に行なわれない。
【００４７】また、参考例から特定のスピロ環構造を有
する上記有機ホスファイト化合物Ａ〔上記（イ）成
分〕、ヒンダードアミン系光安定剤〔上記（ロ）成分〕
およびハイドロタルサイト化合物〔上記（ハ）成分〕を
通常の結晶性オレフィン系樹脂に使用した場合には、そ
の着色性、耐光性あるい熱安定性の改良効果は、それぞ
れ単独で使用した場合の相加効果に過ぎないものであ
る。
する上記有機ホスファイト化合物Ａ〔上記（イ）成
分〕、ヒンダードアミン系光安定剤〔上記（ロ）成分〕
およびハイドロタルサイト化合物〔上記（ハ）成分〕を
通常の結晶性オレフィン系樹脂に使用した場合には、そ
の着色性、耐光性あるい熱安定性の改良効果は、それぞ
れ単独で使用した場合の相加効果に過ぎないものであ
る。
【００４８】これに対し、オレフィン系熱可塑性エラス
トマーに、特定のスピロ環構造を有する上記有機ホスフ
ァイト化合物Ａ〔上記（イ）成分〕、ヒンダードアミン
系光安定剤〔上記（ロ）成分〕およびハイドロタルサイ
ト化合物〔上記（ハ）成分〕を併用添加することによっ
て着色性、耐光性あるい熱安定性がともに大幅に改善す
るという顕著な効果を示すことが明らかである。
トマーに、特定のスピロ環構造を有する上記有機ホスフ
ァイト化合物Ａ〔上記（イ）成分〕、ヒンダードアミン
系光安定剤〔上記（ロ）成分〕およびハイドロタルサイ
ト化合物〔上記（ハ）成分〕を併用添加することによっ
て着色性、耐光性あるい熱安定性がともに大幅に改善す
るという顕著な効果を示すことが明らかである。
【００４９】
【発明の効果】本発明の安定化されたオレフィン系熱可
塑性エラストマーは、機械的特性に優れ、高度な熱安定
性及び耐光性を有する。
塑性エラストマーは、機械的特性に優れ、高度な熱安定
性及び耐光性を有する。
Claims (1)
- 【請求項１】 オレフィン系熱可塑性エラストマー１０
０重量部に、（イ）下記〔化１〕の一般式（Ｉ）で表さ
れる有機ホスファイト化合物の少なくとも一種０．００
１〜５重量部、（ロ）ヒンダードアミン系光安定剤の少
なくとも一種０．００１〜５重量部および（ハ）ハイド
ロタルサイト化合物０．０１〜５重量部を添加してなる
ことを特徴とする安定化された熱可塑性エラストマー組
成物。 【化１】
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03033393A JP3222604B2 (ja) | 1993-02-19 | 1993-02-19 | 安定化された熱可塑性エラストマー組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03033393A JP3222604B2 (ja) | 1993-02-19 | 1993-02-19 | 安定化された熱可塑性エラストマー組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06240054A true JPH06240054A (ja) | 1994-08-30 |
| JP3222604B2 JP3222604B2 (ja) | 2001-10-29 |
Family
ID=12300893
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP03033393A Expired - Lifetime JP3222604B2 (ja) | 1993-02-19 | 1993-02-19 | 安定化された熱可塑性エラストマー組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3222604B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08283280A (ja) * | 1995-04-12 | 1996-10-29 | Asahi Denka Kogyo Kk | 有機ホスファイト組成物 |
| JPH11106577A (ja) * | 1997-09-30 | 1999-04-20 | Asahi Denka Kogyo Kk | 自動車内装材 |
| JPH11310667A (ja) * | 1998-04-27 | 1999-11-09 | Asahi Denka Kogyo Kk | 自動車内外装材 |
| WO2000006645A1 (en) * | 1998-07-28 | 2000-02-10 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Thermoplastic elastomer composition and laminate |
| JP2000072926A (ja) * | 1998-09-01 | 2000-03-07 | Asahi Denka Kogyo Kk | ポリオレフィン樹脂組成物 |
| JP2017149852A (ja) * | 2016-02-25 | 2017-08-31 | 株式会社Adeka | ポリオレフィン系樹脂組成物およびそれを用いた自動車内外装材 |
-
1993
- 1993-02-19 JP JP03033393A patent/JP3222604B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08283280A (ja) * | 1995-04-12 | 1996-10-29 | Asahi Denka Kogyo Kk | 有機ホスファイト組成物 |
| JPH11106577A (ja) * | 1997-09-30 | 1999-04-20 | Asahi Denka Kogyo Kk | 自動車内装材 |
| JPH11310667A (ja) * | 1998-04-27 | 1999-11-09 | Asahi Denka Kogyo Kk | 自動車内外装材 |
| WO2000006645A1 (en) * | 1998-07-28 | 2000-02-10 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Thermoplastic elastomer composition and laminate |
| JP2000072926A (ja) * | 1998-09-01 | 2000-03-07 | Asahi Denka Kogyo Kk | ポリオレフィン樹脂組成物 |
| JP2017149852A (ja) * | 2016-02-25 | 2017-08-31 | 株式会社Adeka | ポリオレフィン系樹脂組成物およびそれを用いた自動車内外装材 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3222604B2 (ja) | 2001-10-29 |
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