JP2000159940A - ポリオレフィン樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 耐候性に優れた充填剤含有ポリオレフィン樹
脂組成物を提供すること。 【解決手段】 本発明は、ポリオレフィン樹脂９８〜３
５重量％及び無機充填剤２〜６５重量％からなる樹脂組
成物１００重量部に、特定のアルキルベンゾエート化合
物の少なくとも１種；０．００１〜５重量部、ヒンダー
ドアミン系光安定剤の少なくとも１種；０．００１〜５
重量部及び高級脂肪酸アミド系化合物または高級脂肪酸
モノグリセライド化合物の少なくとも１種；０．００１
〜５重量部を配合したものである。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する分野】本発明は、無機充填剤の配合され
たポリオレフィン樹脂の安定化組成物に関する。詳しく
は、特定の構造を有するベンゾエート系光安定剤、ヒン
ダードアミン系光安定剤の配合された無機充填剤含有ポ
リオレフィン樹脂に、高級脂肪酸のアミド系化合物また
は高級脂肪酸のモノグリセライド化合物を添加すること
により、無機充填剤を配合したことによる促進劣化に対
して安定化されたポリオレフィン樹脂組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
一般成形用の高分子材料としてのポリオレフィン系樹脂
への耐候性付与の目的で、種々の光安定剤が開示され、
また使用されてきた。光安定剤としてはベンゾトリアゾ
ール系光安定剤、ベンゾフェノン系光安定剤、フェノー
ルトリアジン系光安定剤、アルキルまたはアリールベン
ゾエート系光安定剤、ヒンダードアミン系光安定剤等が
開示されている。

【０００３】例えば、特開昭５６−６２８３５号公報に
は、ポリオレフィン系樹脂の耐候性改善方法としてアル
キルベンゾエート系光安定剤に属する３，５−ジ第三ブ
チル−４−ヒドロキシ安息香酸ヘキサデシルエステル等
のアルキルベンゾエート系光安定剤と、ヒンダードアミ
ン系光安定剤の併用が提案されている。しかしながら、
耐候性に関しては、ある程度の効果は認められるもの
の、タルク等の充填系では吸着、分解がおこり充分な耐
候性は得られていなかった。

【０００４】この原因は、無機充填剤がポリオレフィン
樹脂との親和性に乏しいためであると考えられ、その表
面を多価アルコールの脂肪酸エステル等で処理すること
あるいは無機充填剤とともに、これらを併用添加するこ
とが、例えば、特開昭５２−４９２５４号公報、特開昭
５２−８０３５４号公報等に提案されている。しかし、
このような化合物で無機充填剤を処理するだけでは、熱
安定性はある程度改善されるものの、その効果は不十分
であるばかりでなく、樹脂組成物の着色が大きいという
欠点が生ずる場合もあり、実用上は満足できるものでは
なかった。

【０００５】米国特許第３５５３１５８号明細書には、
このような無機充填剤の配合による熱安定性の低下は、
用いられたフェノール系抗酸化剤が無機充填剤に吸着さ
れるためであるとの仮説が提案され、これを防止するた
めにフェノール系抗酸化剤とエポキシ化合物、アミド化
合物、エーテル化合物、スルフィド化合物、ヒドロキシ
化合物等の極性基を有する化合物を併用することが提案
されている。しかしながら、該明細書には、光安定剤を
併用する場合については、何等の記載もなかった。

【０００６】従って、本発明の目的は、耐候性に優れた
充填剤含有ポリオレフィン樹脂組成物を提供することに
ある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、鋭意検討
を重ねた結果、ベンゾエート系光安定剤のうちアルキル
ベンゾエート系化合物の光安定剤に相当する３，５−ジ
アルキル−４−ヒドロキシ安息香酸アルキルエステルお
よび、ヒンダードアミン系光安定剤の添加された充填剤
配合ポリオレフィン樹脂組成物に、高級脂肪酸のアミド
系化合物または高級脂肪酸モノグリセライド化合物を併
用することにより、無機充填剤を配合しない場合と同等
の優れた耐候性を奏することを見出し、上記目的を達成
し得ることを知見した。

【０００８】本発明は、上記知見に基づきなされたもの
で、ポリオレフィン樹脂９８〜３５重量％及び無機充填
剤２〜６５重量％からなる樹脂組成物１００重量部に、
次の（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）成分を配合したことを特
徴とするポリオレフィン樹脂組成物を提供するものであ
る。 （ａ）下記〔化２〕（前記〔化１〕と同じ）の一般式（１）で表されるアルキ ルベンゾエート化合物の少なくとも１種； ０．００１〜５重量部

【化２】 （ｂ）ヒンダードアミン系光安定剤の少なくとも１種；０．００１〜５重量部 （ｃ）高級脂肪酸アミド系化合物または高級脂肪酸モノグリセライド化合物の 少なくとも１種； ０．００１〜５重量部

【０００９】

【発明の実施の形態】以下、本発明のポリオレフィン樹
脂組成物について詳細に説明する。

【００１０】本発明に使用される無機充填剤としては、
一般にポリオレフィン樹脂用の充填剤として用いられて
いるものであれば特に制限を受けず、例えば、各種金属
酸化物、水酸化物、炭酸塩、硫酸塩、珪酸塩、珪酸塩鉱
物、炭化物、セラミックス等が挙げられ、また、これら
の粒径にも特に制限を受けないが、一般には、平均粒径
２０μ以下、好ましくは０．０５〜５μのものが用いら
れる。具体的には、酸化チタン、酸化亜鉛、水酸化アル
ミニウム、水酸化マグネシウム、軽質または重質炭酸カ
ルシウム、炭酸マグネシウム、珪酸カルシウム、珪酸マ
グネシウム、セライト、カオリン、ゼオライト、クレ
ー、タルク、シリカ、珪藻土、けい砂、スレート粉、雲
母粉、アスベスト、アルミナ、アルミナホワイト、硫酸
アルミニウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、二硫化
モリブデン、グラファイト、ガラス繊維、ガラス球、カ
ーボン繊維、カーボンブラック、フライアッシュ、チタ
ン酸カリ等が挙げられる。

【００１１】これらの無機充填剤の配合量は、ポリオレ
フィン樹脂及び無機充填剤の合計量の２〜６５重量％、
好ましくは１０〜５０重量％である。無機充填剤の配合
量が、２重量％未満の場合（ポリオレフィン樹脂の配合
量が９８重量％を超える場合）には、樹脂の機械的物性
に十分な効果が得られず、また６５重量％を超える場合
（ポリオレフィン樹脂の配合量が３５重量％未満の場
合）には、それ以上の効果が期待出来ず、却って成形品
の物性が低下する。

【００１２】本発明に使用される（ａ）成分の上記一般
式（１）で表されるアルキルベンゾエート化合物におい
て、Ｒ₁ で表される炭素原子数１〜３０のアルキル基と
しては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブ
チル、イソブチル、第二ブチル、第三ブチル、ペンチ
ル、第三ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、第
三オクチル、２−エチルヘキシル、ノニル、デシル、ウ
ンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペン
タデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシ
ル、ベヘニル、トリアコンチル等が挙げられる。これら
のうち、炭素原子数が６〜２０、特に８〜１８のアルキ
ル基が好ましい。

【００１３】上記一般式（１）で表されるアルキルベン
ゾエート化合物としては、より具体的には、下記の化合
物Ｎｏ．１〜Ｎｏ．４等が挙げられる。ただし、本発明
は以下の例示により何等制限されるものではない。

【００１４】

【化３】

【００１５】

【化４】

【００１６】

【化５】

【００１７】

【化６】

【００１８】上記アルキルベンゾエート化合物の配合量
は、ポリオレフィン樹脂及び無機充填剤からなる樹脂組
成物１００重量部に対して、０．００１〜５重量部、好
ましくは０．０１〜３重量部である。該アルキルベンゾ
エート化合物の配合量が０．００１重量部未満では、ポ
リオレフィン樹脂に対して充分な耐候性が発揮されな
い。逆に５重量部を超えて添加しても、ブリード等の問
題があり、それ以上の効果は期待できない。

【００１９】本発明に使用される（ｂ）成分のヒンダー
ドアミン系光安定剤としては、例えば、２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジルステアレート、１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルステア
レート、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ルベンゾエート、Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）ドデシルコハク酸イミド、１−
〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオニルオキシエチル〕−２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル−（３，５−ジ第三ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、ビス（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケー
ト、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピ
ペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペ
ンタメチル−４−ピペリジル）−２−ブチル−２−
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マ
ロネート、Ｎ，Ｎ' −ビス（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン、テト
ラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、
テトラキス（１，２，２，６，６，−ペンタメチル−４
−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボ
キシレート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）・ジ（トリデシル）−１，２，３，４−
ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）・ジ（トリデ
シル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレー
ト、３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２−｛トリス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルオキ
シカルボニルオキシ）ブチルカルボニルオキシ｝エチ
ル〕−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５．
５〕ウンデカン、３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２
−｛トリス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−
ピペリジルオキシカルボニルオキシ）ブチルカルボニル
オキシ｝エチル〕−２，４，８，１０−テトラオキサス
ピロ〔５．５〕ウンデカン、１，５，８，１２−テトラ
キス〔４，６−ビス｛Ｎ−（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）ブチルアミノ｝−１，３，５−
トリアジン−２−イル〕−１，５，８，１２−テトラア
ザドデカン、１−（２−ヒドロキシエチル）−２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジノール／コハク酸
ジメチル縮合物、２−第三オクチルアミノ−４，６−ジ
クロロ−ｓ−トリアジン／Ｎ，Ｎ' −ビス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレ
ンジアミン縮合物、Ｎ，Ｎ' −ビス（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミ
ン／ジブロモエタン縮合物、２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ヒドロキシピペリジン−Ｎ−オキシル、ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−Ｎ−オキシルピペリ
ジン）セバケート、テトラキス（２，２，６，６−テト
ラメチル−Ｎ−オキシピペリジル）ブタン−１，２，
３，４−テトラカルボキシレート、３，９−ビス（１，
１−ジメチル−２−（トリス（２，２，６，６−テトラ
メチル−Ｎ−オキシルピペリジル−４−オキシカルボニ
ル）ブチルカルボニルオキシ）エチル）２，４，６，１
０−テトラオキサロスピロ〔５．５〕ウンデカン、１，
６−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジルアミノ）ヘキサン／ジブロモエタン重縮合物、１，
６−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジルアミノ）ヘキサン／２，４−ジクロロ−６−第三オ
クチルアミノ−ｓ−トリアジン重縮合物、１，６−ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルアミ
ノ）ヘキサン／２，４−ジクロロ−６−モルホリノ−ｓ
−トリアジン重縮合物等が挙げられる。これらのヒンダ
ードアミン系光安定剤の中で、特にピペリジル化合物と
カルボン酸とを反応させて得られるエステル化合物が好
ましい。

【００２０】上記ヒンダードアミン系光安定剤は、耐候
性向上の点で、本発明に使用される前記アルキルベンゾ
エート化合物と相乗効果を奏する。これらのヒンダード
アミン系光安定剤は、単独でも２種以上併用してもよ
い。該ヒンダードアミン系光安定剤の配合量は、ポリオ
レフィン樹脂及び無機充填剤からなる樹脂組成物１００
重量部に対して、０．００１〜５重量部、好ましくは
０．０１〜３重量部である。該配合量が０．００１重量
部未満では、熱安定性に十分な効果が得られず、また５
重量部を超えて配合した場合は、それ以上の効果が期待
出来ず、却って物性を低下させる。

【００２１】本発明に使用される（ｃ）成分の一つであ
る高級脂肪酸アミド系化合物には、下記〔化７〕の一般
式（２）で表される、高級脂肪酸（アルキルまたはアル
ケニル）アミド及びアルキレンビス（高級脂肪酸アミ
ド）が包含される。

【００２２】

【化７】

【００２３】従って、上記高級脂肪酸アミド系化合物と
しては、ラウリン酸アミド、ミスチリン酸アミド、パル
ミチン酸アミド、ステアリン酸アミド、ベヘン酸アミ
ド、エルカ酸アミド、モンタン酸アミド、ステアリルエ
ルカ酸アミド、オレイルパルミチン酸アミド、メチレン
ビス（ステアリン酸アミド）、エチレンビス（ミスチリ
ン酸アミド）、エチレンビス（ステアリン酸アミド）等
が挙げられる。

【００２４】また、本発明に使用される（ｃ）成分の一
つである高級脂肪酸モノグリセライド化合物は、高級脂
肪酸とグリセリンとのモノエステル化合物を主体とする
ものである。該高級脂肪酸としては、上記高級脂肪酸ア
ミド系化合物を構成する高級脂肪酸等が挙げられる。市
販の高級脂肪酸モノグリセライド化合物は、モノグリセ
ライドの他にジグリセライド及びトリグリセライドを含
有するが、本発明においては、モノグリセライド成分を
約５０重量％以上含有するものであれば、特に精製する
ことなくそのまま使用することができる。

【００２５】これらの高級脂肪酸アミド系化合物または
高級脂肪酸モノグリセライド化合物の配合量は、ポリオ
レフィン樹脂及び無機充填剤からなる樹脂組成物１００
重量部に対して、０．００１〜５重量部、好ましくは
０．０１〜３重量部である。該配合量が０．００１重量
部未満では、熱安定性に十分な効果が得られず、また５
重量部を超えて配合した場合は、それ以上の効果が期待
出来ず、却って物性を低下させる。

【００２６】また、これらの高級脂肪酸アミド系化合物
または高級脂肪酸モノグリセライド化合物は、合成樹脂
用の滑剤として公知のものではあるが、他の滑剤、例え
ばワックス類、高級脂肪酸、高級脂肪酸金属塩、高級脂
肪酸と一価アルコールとのエステルあるいは高級脂肪酸
のトリグリセライド等を使用した場合では、熱安定性の
点で改善効果を殆ど示さない。これに対し、本発明に使
用される上記高級脂肪酸アミド系化合物または高級脂肪
酸モノグリセライド化合物を用いることにより、極めて
特異的に本発明の効果を発現させる。

【００２７】本発明に使用されるポリオレフィン樹脂
は、エチレン、プロピレン、ブテン−１、ヘキセン−
１、４−メチルペンテン−１等のα−オレフィンの単独
重合体またはこれら２種以上のランダムあるいはブロッ
ク共重合体であり、具体的には高密度、中密度、低密度
または直鎖状低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポ
リブテン−１、ポリイソブテン、ポリ−３−メチルブテ
ン−１、ポリ−４−メチルペンテン−１、エチレン−プ
ロピレン共重合体、エチレン−ブテン−１共重合体、エ
チレン−４−メチルペンテン−１共重合体、プロピレン
−ブテン−１共重合体、エチレン−プロピレン−ブテン
−１共重合体等が挙げられる。共重合体の場合には、こ
れらのα−オレフィンと共に、共役ジエンあるいは非共
役ジエンのような多不飽和モノマー、アクリル酸、メタ
クリル酸、酢酸ビニル等を共重合してもよい。また、こ
れらのポリオレフィン樹脂は周知の重合方法で製造され
るものであり、触媒除去工程を経たものあるいは、高活
性触媒と称される塩化マグネシウムを担体として用いチ
ーグラー型触媒を用いて製造され、触媒除去工程を経な
いものであってよく、またメタロセン触媒を用いてもよ
い。また、上記ポリオレフィン樹脂にエチレン−プロピ
レン−ジエン三元共重合体配合物（ＥＰＤＭ）やエチレ
ンプロピレンゴム（ＥＰＲ）等のゴム成分をブレンドし
たポリオレフィン系熱可塑性エラストマー（ＴＰＯ）
や、オレフィンを２段階で重合するインプラント化ＴＰ
Ｏを用いてもよい。

【００２８】また、本発明の組成物には、本発明の目的
を阻止しない範囲で、他のポリオレフィン用の汎用の添
加剤を添加することができる。これらの添加剤として
は、例えば、フェノール系抗酸化剤；チオエーテル系抗
酸化剤；有機ホスファイト化合物等の含燐有機安定剤；
ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、前記（ａ）
成分〔前記一般式（１）で表される化合物〕以外のベン
ゾエート系、トリアジン系等の光安定剤；前記（ｂ）成
分以外のヒンダードアミン系光安定剤；ステアリン酸カ
ルシウム、ステアリル乳酸カルシウム、ステアリン酸亜
鉛、ステアリン酸ナトリウム等の金属石鹸類；ハイドロ
タルサイト類；アルミニウム−ｐ−第三ブチルベンゾエ
ート、ジベンジリデンソルビトール、ジ−ｐ−メチルベ
ンジリデンソルビトール、ビス（４−第三ブチルフェニ
ル）ホスフェートナトリウム塩、２，２' −メチレンビ
ス（４、６−ジ第三ブチルフェニル）ホスフェートナト
リウム塩等の造核剤；帯電防止剤；難燃剤；顔料等が挙
げられる。

【００２９】フェノール系抗酸化剤としては、例えば、
２，６−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾール、２，６−ジフ
ェニル−４−オクタデシロキシフェノール、ステアリル
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−
プロピオネート、ジステアリル（３，５−ジ第三ブチル
−４−ヒドロキシベンジル）ホスホネート、チオジエチ
レングリコールビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロピオネート〕、１，６−ヘキサ
メチレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル）プロピオネート〕１，６−ヘキサメチレン
ビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオン酸アミド〕、４，４' −チオビス（６−
第三ブチル−ｍ−クレゾール）、２，２' −メチレンビ
ス（４−メチル−６−第三ブチルフェノール）、２，
２' −メチレンビス（４−エチル−６−第三ブチルフェ
ノール）、２，２' −エチリデンビス（４，６−ジ第三
ブチルフェノール）、２，２' −エチリデンビス（４−
第二ブチル−６−第三ブチルフェノール）、ビス［３，
３−ビス（４−ヒドロキシ−３−第三ブチルフェニル）
ブチリックアシド］グリコールエステル、４，４' −ブ
チリデンビス（６−第三ブチル−ｍ−クレゾール）、
１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５
−第三ブチルフェニル）ブタン、１，３，５−トリス
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−
２，４，６−トリメチルベンゼン、１，３，５−トリス
（２，６−ジメチル−３−ヒドロキシ−４−第三ブチル
ベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イ
ソシアヌレート等が挙げられる。

【００３０】チオエーテル系抗酸化剤としては、ジラウ
リル−、ジミリスチル−、ジステアリル−チオジプロピ
オネート等のジアルキルチオジプロピオネート類、ペン
タエリスリトールテトラ（ドデシルチオプロピオネー
ト）等のアルキル（C ＝８〜１８）チオプロピオン酸の
エステルが挙げられる。

【００３１】有機ホスファイト化合物等の含燐有機安定
剤としては、例えば、トリス（ノニルフェニル）ホスフ
ァイト、トリス（モノ、ジ混合ノニルフェニル）ホスフ
ァイト、トリス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホス
ファイト、テトラ（Ｃ１２〜１５混合アルキル）・ビス
フェノールＡジホスファイト、テトラ（トリデシル）−
４，４' −ブチリデンビス（３−メチル−６−第三ブチ
ルフェノール）ジホスファイト、ヘキサ（トリデシル）
−１，１，３−トリス（２−メチル−５−第三ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）ブタントリホスファイト、ジ
ステアリルペンタエリスリトールジホスファイト）、ビ
ス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ペンタエリスリト
ールジホスファイト、ビス（２，６−ジ第三ブチル−４
−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイ
ト、２，２' −エチリデンビス（４，６−ジ第三ブチル
フェニル）フルオロホスファイト、２，２' −メチレン
ビス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）オクチルホスフ
ァイト、テトラキス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）
ビフェニレンジホスホナイト等が挙げられる。

【００３２】また、本発明に係る前記一般式（１）で表
されるアルキルベンゾエート化合物からなる光安定剤以
外の光安定剤としては、例えば、２，４−ジヒドロキシ
ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾ
フェノン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェ
ノン、５，５' −メチレンビス（２−ヒドロキシ−４−
メトキシベンゾフェノン）等の２−ヒドロキシベンゾフ
ェノン類；（２' ２−−ヒドロキシ−５' ―メチルフェ
ニル）ベンゾトリアゾール、（２' ２−ヒドロキシ−
５' −第三オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２
−（２' −ヒドロキシ−３' ，５−ジ第三ブチルフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、２−（２' −ヒドロキシ−
３' ５' −ジ第三ブチルフェニル）−５−クロロベンゾ
トリアゾール、２−（２' −ヒドロキシ−３' −第三ブ
チル−５' −メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリ
アゾール、２−（２' −ヒドロキシ−３' ，５' −ジク
ミルフェニル）ベンゾトリアゾール、２，２' −メチレ
ンビス（４−第三オクチル−６−ベンゾトリアゾリル）
フェノール等の２−（２' ヒドロキシフェニル）ベンゾ
トリアゾール類；フェニルサリシレート、レゾルシノー
ルモノベンゾエート、２，４−ジ第三ブチルフェニル−
３' ，５' −ジ第三ブチル−４' −ヒドロキシベンゾエ
ート等のベンゾエート類；２，４−ジフェニル−６−
（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）１，３，５
−トリアジン、２，４−ビス−（２，４−ジメチルフェ
ニル）−６−（２−ヒドロキシ−４−オクトキシフェニ
ル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ジフェニル−
６−（２−ヒドロキシ−４−ヘキシロキシ）１，３，５
−トリアジン等のトリアジン系；２−エチル−２' −エ
トキシオキザニリド、２−エトキシ−４' −ドデシルオ
キザニリド等の置換オキザニリド類；エチル−α−シア
ノ−β，β−ジフェニルアクリレート、メチル−２−シ
アノ−３−メチル−３−（ｐ−メトキシフェニル）アク
リレート等のシアノアクリレート類が挙げられる。

【００３３】本発明の組成物には、更に必要に応じて重
金属不活性剤、有機錫化合物、可塑剤、エポキシ化合
物、発泡剤、加工助剤等も含有させることができる。

【００３４】本発明のポリオレフィン樹脂組成物は、押
出成形、射出成形、圧縮成形、積層成形等の公知の各手
段で成形され、適宜自動車内外装材、電気部品、食品包
装容器等の各種成形品、フィルム、繊維等の用途に用い
られる。

【００３５】

【実施例】以下に、実施例によって、本発明を説明する
が、本発明はこれらの実施例によって限定されるもので
はない。

【００３６】（実施例１）下記の配合により、２５０℃
で押し出し加工してペレットを作成した。次いで、２５
０℃で射出成型して、厚さ２ｍｍのシートを作成した。
このシートについて、サンシャインウエザオメーターを
用いて、ブラックパネル温度８３℃、１２０分中１８分
間の降雨サイクルで、５００時間後の黄色度試験および
クラックの発生時間により耐候性試験を行った。また、
ペレットを用い、２５０℃で射出成型後、６０℃まで急
冷して長さ４インチ、巾１／２インチ、厚さ１／４イン
チの試験片を作成し、ＡＳＴＭ Ｄ−７９０−６３に基
づいて、２０℃における曲げ弾性率（ＭＰa ）を測定し
た。比較例として、高級脂肪酸アミド系化合物またはモ
ノグリセライド化合物を使用しない場合（比較例１−
１）、該化合物に代えて金属不活性剤であるメラミンを
使用した場合（比較例１−２）、高級脂肪酸との一価ア
ルコールとのエステルを使用した場合（比較例１−
３）、エポキシ化合物を使用した場合（比較例１−４）
について実施例に準じて評価した。さらに、無機充填剤
を配合しない場合の対照例もあわせて評価した。その結
果を表１に示す。

【００３７】 ＜配合＞ （１）ポリプロピレン ７０重量部 （２）食添タルク ３０重量部 （３）ヘキサデシル−３，５−ジ第三ブチル−４− ０．１重量部 ヒドロキシベンゾエート （４）テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタメチル ０．２重量部 −４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテ トラカルボキシレート （５）ビス（２，６−ジ第三ブチル−４メチルフェニル） ０．１重量部 ペンタエリスリトールジホスファイト （６）ステアリル（３，５−ジ第三ブチル−４− ０．１重量部 ヒドロキシフェニル）プロピオネート （７）ステアリン酸カルシウム ０．０５重量部 （８）試料化合物（表１に示す） ０．２重量部

【００３８】

【表１】

【００３９】（実施例２）下記の配合について２４０℃
の混練ロールで厚さ０．１ｍｍのシートに成形した。得
られたシートから５０ｍｍ×２５ｍｍの試験片を作成
し、サンシャインウエザオメーターに入れ、表面にクラ
ックの発生するまでの時間を測定し、耐候性の評価とし
た。実施例２における試料化合物を添加しない場合（比
較例２−１）、実施例２における試料化合物に代えて金
属不活性剤であるメラミン０．３重量部を使用した場合
（比較例２−２）及び高級脂肪酸と一価アルコールとの
エステル０．３重量部を使用した場合（比較例２−３）
について、実施例２に準じて評価した。その結果を表２
に示す。

【００４０】 ＜配合＞ （１）ポリプロピレン ６５重量
部 （２）ＥＰＤＭ １５重量部 （３）食添タルク ２０重量部 （４）マイカ １重量部 （５）フタロシアニンブルー １重量部 ヒドロキシベンゾエート （６）ヘキサデシル−３，５−ジ第三ブチル−４− ０．１重量部 ヒドロキシベンゾエート （７）３，９−ビス〔１，１−ジメチルー２−｛トリ ０．１重量部 ス( １，２，２，６，６−ペンタメチルー４− ピペリジルオキシカルボニルオキシブチルカ ルボキシニルオキシ｝エチル〕−２，４，８， １０−テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン （８）ビス（２，４−ジ−クミルフェニル）ペンタエリ ０．０５重量部 スリトールジホスファイト （９）テトラキス（（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロ ０．１重量部 キシフェニル）プロピオニルオキシメチル）メタン （１０）ハイドロタルサイト ０．１重量部 （１１）試料化合物（表２に示す） 変量（表２）

【００４１】

【表２】

【００４２】（実施例３）下記の配合物を用い、２４０
℃混練ロールにより混練し厚さ０．１ｍｍのファイルを
作成した。このファイルから試験片を切り取り、サンシ
ャインウエザオメーター（雨なし）による耐候性試験を
行った。脆化時間を耐候性として評価し、２０００時間
後の黄色度を耐候黄色度として評価した。その結果を表
３に示す。

【００４３】 ＜配合＞ （１）ポリプロピレン ７０重量部 （２）食添タルク ３０重量部 （３）ヘキサデシル−３，５−ジ第三ブチル− ０．１重量部 ４−ヒドロキシベンゾエート （４）酸化チタン ２重量部 （５）ヒンダードアミン系光安定剤（表３に示す） ０．２重量部 （６）エチレンビス（ステアリン酸アミド） ０．２重量部 （７）テトラキス［メチレン−β−（３， ０．１重量部 ５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシ フェニル）プロピオネート］メタン （８）ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニル） ０．０５重量部 ペンタエリスリトールホスファイト （９）エチレンビス（ステアリン酸アミド） ０．２重量部 （１０）ステアリン酸カルシウム ０．０５重量部

【００４４】

【表３】

【００４５】（実施例４）下記の配合により、２５０℃
で押し出し加工してペレットを作成した。次いで、２５
０℃で射出成型して厚さ２ｍｍのシートを作成し、黄色
度を測定した。このシートについて、サンシャインウエ
ザオメーターを用いて、ブラックパネル温度８３℃（雨
無し）で、耐候性試験を行った。評価方法はクラックの
発生時間の比較で行った。その結果を表４に示す。

【００４６】 ＜配合＞ （１）ポリプロピレン ７０重量部 （２）食添タルク ３０重量部 （３）光安定剤（表４に示す） ０．１重量部 （４）ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル ０．２重量部 −４−ピペリジル）ジ（トリデシル）ブタン テトラカルボキシレート （５）エチレンビス（ステアリン酸アミド） ０．２重量部 （４）テトラキス［メチレン−β−（３， ０．１重量部 ５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシ フェニル）プロピオネート］メタン （６）ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニル） ０．０５重量部 ペンタエリスリトールホスファイト （７）エルカ酸アミド ０．２重量部 （８）ステアリン酸カルシウム ０．０５重量部

【００４７】

【表４】

【００４８】実施例及び比較例の結果から明らかなよう
に、ポリオレフィン樹脂及び無機充填剤からなる樹脂組
成物に、前記（ａ）成分のアルキルベンゾエート化合物
及び前記（ｂ）成分のヒンダードアミン系光安定剤を配
合し、前記（ｃ）成分の高級脂肪酸アミド系化合物また
は高級脂肪酸モノグリセライド化合物を配合しないポリ
オレフィン樹脂組成物（比較例１−１、２−１）は、無
機充填剤を配合しない場合（対照例１−１、１−２）と
比較して耐候性が著しく低下し、この組成物に更に金属
不活性剤や高級脂肪酸と多価アルコールとのエステル等
を添加した場合（比較例１−２〜１−４、２−２、２−
３）でも、その改善効果は小さいものでしかなかった。
また、本発明に係る前記三成分のうち前記（ｂ）成分を
配合しない場合（比較例３−１）及び前記（ａ）成分を
配合しない場合（比較例４−１、４−２）にも、耐候性
及び耐着色性が低下する。

【００４９】これに対し、ポリオレフィン樹脂及び無機
充填剤からなる樹脂組成物に、前記（ａ）成分のアルキ
ルベンゾエート化合物、前記（ｂ）成分のヒンダードア
ミン系光安定剤及び前記（ｃ）成分の高級脂肪酸アミド
系化合物または高級脂肪酸モノグリセライド化合物を併
用して配合したポリオレフィン樹脂組成物（各実施例）
は、著しく優れた熱安定性を示し、無機充填剤を配合し
ない場合（対照例１−１、１−２）とほぼ同等の耐候性
を奏することを見出した。

【００５０】

【発明の効果】本発明のポリオレフィン樹脂組成物は、
充填剤を含有する、耐候性に優れたものである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｋ 5:3412 5:20） (Ｃ０８Ｋ 13/02 3:00 5:134 5:3412 5:103） (72)発明者 福島 充 埼玉県浦和市白幡５丁目２番13号 旭電化 工業株式会社内 Ｆターム(参考） 4J002 BB031 BB061 BB081 BB121 BB141 BB151 BB171 BB181 DA026 DA036 DE076 DE106 DE136 DE146 DE186 DE236 DG026 DG046 DG056 DJ006 DJ016 DJ026 DJ036 DJ046 DJ056 DL006 EH049 EJ067 EP019 EP029 EU078 EU088 EU188 EU238 FA046 FD016 FD030 FD048 FD070 FD087 FD179

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ポリオレフィン樹脂９８〜３５重量％及
   び無機充填剤２〜６５重量％からなる樹脂組成物１００
   重量部に、次の（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）成分を配合し
   たことを特徴とするポリオレフィン樹脂組成物。 （ａ）下記〔化１〕の一般式（１）で表されるアルキルベンゾエート化合物の 少なくとも１種； ０．００１〜５重量部 【化１】 （ｂ）ヒンダードアミン系光安定剤の少なくとも１種；０．００１〜５重量部 （ｃ）高級脂肪酸アミド系化合物または高級脂肪酸モノグリセライド化合物の 少なくとも１種； ０．００１〜５重量部