WO2019066042A1 - ガラス構成体 - Google Patents

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WO2019066042A1
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glass
ultraviolet
absorbing layer
transmittance
light control
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初 松扉
章吾 吉田
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積水化学工業株式会社
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    • G02F2201/00—Constructional arrangements not provided for in groups G02F1/00 - G02F7/00
    • G02F2201/08—Constructional arrangements not provided for in groups G02F1/00 - G02F7/00 light absorbing layer
    • G02F2201/086—UV absorbing

Definitions

  • the present invention relates to a glass construction comprising a light control.
  • a light control body in which the light transmittance is changed by applying a voltage is widely known.
  • the light control body there is one in which a liquid crystal material, an electrochromic material or the like is sandwiched by electrodes.
  • these dimmers When these dimmers are used, they can be switched between transparency and opacity by voltage application, so from the viewpoint of internal temperature control, privacy assurance, etc., in recent years, application to glass for automobiles, glass for exterior windows of buildings, etc. Is being done.
  • a light control body is applied to these glasses, for example, as disclosed in Patent Document 1, a glass structure in which the light control body is sandwiched between two glass plates is known.
  • the laminated glass which intervened and integrated the intermediate film between two glass plates is also widely known.
  • the intermediate film is formed of a thermoplastic resin such as polyvinyl acetal.
  • an ultraviolet absorber may be blended in the interlayer (see, for example, Patent Documents 2 and 3).
  • the light control body comprised with a liquid-crystal material, an electrochromic material, etc. may deteriorate rapidly, when it exposes to sunlight.
  • the glass structure to which the light control body is applied is required to have high light transmittance in the visible light region when switched to transparent. Therefore, high transparency is also required for the glass plate and the adhesive layer for bonding the glass plate and the light control body, and it is difficult to shield sunlight from the glass plate, the adhesive layer, and the like.
  • This invention is made in view of the above situation, and the subject of this invention is a glass structure which prevents that a light control body degrades by sunlight, ensuring the transparency of a glass structure. It is to provide.
  • the inventors of the present invention as a result of intensive studies, have found that a light control material composed of a liquid crystal material, an electrochromic material or the like is significantly deteriorated by long wavelength ultraviolet rays even in sunlight. And it discovered that the said subject was solvable by providing the ultraviolet-ray absorption layer which designed the transmittance
  • the present invention provides the following [1] to [16].
  • [1] A pair of glass plates, a light control body disposed between the pair of glass plates, and an ultraviolet light absorbing layer disposed between the light control body and one of the glass plates,
  • the ultraviolet absorbing layer has a maximum transmittance of 10% or less in a wavelength range of 370 nm to 400 nm, and a maximum transmittance of 50% or more in a wavelength range of 400 nm to 420 nm, and 405 nm with respect to a transmittance of 395 nm
  • the glass structure whose ratio of the transmittance
  • R 1 represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms
  • R 2 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, or an aralkyl having 7 to 10 carbon atoms Represents a group
  • R 11 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms
  • R 12 and R 13 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, or carbon Represents an aralkyl group having a number of 7 to 12.
  • the glass construct according to the above [10], wherein the compound having the maximum absorption maximum in the wavelength region of 330 to 380 nm is a compound represented by the following formula (3).
  • R 3 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, or an alkoxycarbonylalkyl group having 4 to 20 carbon atoms
  • R 4 represents a hydrogen atom or 1 carbon atom Represents an alkyl group of-8.
  • X is a chlorine atom or a hydrogen atom.
  • the glass structure which prevents that a light control body degrades by sunlight is provided, ensuring the transparency of a glass structure.
  • the glass construct 10 of the present invention includes a pair of glass plates (sometimes referred to as "first and second glass plates") 11 and 12, and these glass plates 11 and 12 And an ultraviolet absorbing layer 14 disposed between the light adjusting body 13 and the first glass plate 11.
  • first and second glass plates sometimes referred to as "first and second glass plates”
  • ultraviolet absorbing layer 14 disposed between the light adjusting body 13 and the first glass plate 11.
  • the ultraviolet absorbing layer 14 contains a thermoplastic resin and has a function as an adhesive layer (also referred to as "first adhesive layer”) as described later, and bonds the first glass 11 and the light control body 13 to each other. It is preferable to In the glass structure 10, as shown in FIG. 2, the light control body 13 may be directly bonded to the second glass plate 12, but as shown in FIG. 1, the light control body 13 and the second light An adhesive layer (also referred to as a "second adhesive layer”) 15 is provided between the glass plates 12, and the light control body 13 is preferably adhered to the second glass plate 12 by the second adhesive layer 15. .
  • first adhesive layer also referred to as "first adhesive layer”
  • the glass structure 10 of the present invention comprises the glass plates 11 and 12, the light control 13 and the ultraviolet light absorbing layer 14, or the glass plates 11 and 12, the light control 13, the ultraviolet light absorbing layer 14 and the second adhesive layer Although it may consist of 15, it may have layers other than these.
  • an infrared absorbing layer or the like may be provided between the glass plate 11 and the ultraviolet absorbing layer 14 or between the light control body 13 (or the second adhesive layer 15) and the glass plate 12 or the like.
  • the ultraviolet absorbing layer of the present invention has a maximum transmittance of 10% or less in a wavelength range of 370 nm to 400 nm, and a maximum transmittance of 50% or more in a wavelength range of 400 nm to 420 nm.
  • the ratio of the transmittance of 405 nm to the transmittance of 395 nm is 12 or more.
  • the glass structure of the present invention is used, for example, such that the first glass plate is disposed on the outdoor side and sunlight is incident from the first glass plate side, but a wavelength range of 370 nm or more and 400 nm or less
  • the maximum transmittance at 10% exceeds 10%, a large amount of long wavelength ultraviolet light passes through the ultraviolet absorbing layer and is irradiated to the light control body. Therefore, deterioration of the light control body can not be sufficiently prevented.
  • the maximum transmissivity greater than 400 nm and 420 nm or less is lower than 50%, or if the transmissivity ratio of 405 nm to the transmissivity of 395 nm is less than 12, visible light close to the ultraviolet region is absorbed more than necessary. It is absorbed by the layer and becomes less transparent. Also, when exposed to sunlight, the glass construct may appear to be colored.
  • the ultraviolet absorbing layer preferably has a maximum transmittance of 7% or less, more preferably 5% or less in a wavelength range of 370 nm to 400 nm.
  • the maximum transmittance in the wavelength range of 370 nm to 400 nm of the ultraviolet absorbing layer is preferably as low as possible from the viewpoint of preventing deterioration of the light control body, but 0.1% or more is preferable to suppress yellowness. Preferably, 0.5% or more is more preferable.
  • the ultraviolet light absorbing layer preferably has a maximum transmittance of 60% or more, more preferably 65% or more, and still more preferably 70% or more in a wavelength range of more than 400 nm and 420 nm or less.
  • the maximum transmittance in a wavelength range of more than 400 nm and 420 nm or less is preferably as high as possible, and the upper limit thereof is 100%.
  • the ratio of the transmittance of 405 nm to the transmittance of 395 nm is preferably 15 or more, and more preferably 17 or more.
  • the visible light transmittance of the ultraviolet absorbing layer is preferably high, specifically 70% or more, preferably 80% or more, and more preferably 85% or more. By increasing the visible light transmittance of the ultraviolet absorbing layer, it is easy to ensure sufficient transparency of the glass construct.
  • the visible light transmittance means the transmittance of the entire visible light region, which is measured in accordance with JIS R 3106 (1998).
  • the UV absorbing layer preferably contains a UV absorber. Further, it is more preferable that the ultraviolet absorbing layer contains a thermoplastic resin, and the ultraviolet absorber be blended in the thermoplastic resin.
  • the UV absorber preferably contains an indole compound. Further, in the present invention, the ultraviolet absorber preferably contains either a benzotriazole-based compound or a coumarin-based compound. By using at least one of these compounds, the ultraviolet absorbing layer can lower the transmittance in the long wavelength ultraviolet region without lowering the transmittance in the visible light region. Therefore, it becomes easy to adjust the ratio of the above-mentioned maximum transmittance and transmittance to a desired range.
  • the indole compound has an indole skeleton, and preferably includes a compound represented by the following formula (1).
  • R 1 represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms
  • R 2 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, or an aralkyl having 7 to 10 carbon atoms Represents a group
  • Each of the alkyl groups of R 1 and R 2 may have a linear structure, or may have a branched structure.
  • R 1 in the above formula (1) include a methyl group, an ethyl group, an isopropyl group and an n-propyl group.
  • R 1 is preferably a methyl group, an ethyl group or an isopropyl group From the viewpoint of light resistance, a methyl group or an ethyl group is more preferable.
  • R 2 in the formula (1) is preferably an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and more preferably an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms.
  • alkyl group having 1 to 10 carbon atoms for example, methyl group, ethyl group, isopropyl group, n-propyl group, isobutyl group, n-butyl group, pentyl group, hexyl group, 2-ethylhexyl group, n-octyl group And the like.
  • examples of the aralkyl group having 7 to 10 carbon atoms include benzyl group, phenylethyl group, phenylpropyl group, and phenylbutyl group.
  • R 11 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms
  • R 12 and R 13 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, or carbon Represents an aralkyl group having a number of 7 to 12.
  • the alkyl group in R 11 , R 12 and R 13 may have a linear structure or may have a branched structure.
  • the alkyl group having 1 to 10 carbon atoms for example, methyl group, ethyl group, isopropyl group, n-propyl group, isobutyl group, n-butyl group, pentyl group, hexyl group, 2-ethylhexyl group, n-octyl group , 1,1,3,3-tetramethylbutyl and the like.
  • Examples of the aralkyl group having 7 to 12 carbon atoms include benzyl group, phenylethyl group, phenylpropyl group and phenylbutyl group.
  • the alkyl group in R 11 , R 12 and R 13 preferably has 4 to 10 carbon atoms.
  • R 12 is an aralkyl group and R 13 is an alkyl group.
  • benzotriazole compounds specifically, 6-butyl-2- [2-hydroxy-3- (1-methyl-1-phenylethyl) -5- (1,1,3,3-tetramethyl] And butyl) -phenyl] -pyrrolo [3,4-f] [benzotriazole-5,7 (2H, 6H) -dione] and the like.
  • TINUVINCarboProtect brand name. BASF company make
  • the coumarin-based compound a known one used as a UV absorber can be used, and examples thereof include Eusorb UV-1990 (trade name; manufactured by U-Tech Chemical Co., Ltd.).
  • the UV absorbing layer preferably contains one or more UV absorbers selected from any of the above-mentioned indole compounds, benzotriazole compounds and coumarin compounds, and the content of the UV absorber is For example, it is 0.001 to 0.4% by mass based on the total amount of the ultraviolet absorbing layer. Moreover, the suitable value of content of said various ultraviolet absorbers changes with kinds of compounds.
  • the content of the indole compound is preferably 0.001 to 0.1% by mass based on the total amount of the ultraviolet absorbing layer.
  • the content of the indole compound is more preferably 0.002% by mass or more, and still more preferably 0.005% by mass or more.
  • content of an indole type compound from such a viewpoint 0.05 mass% or less is more preferable, and 0.03 mass% or less is further more preferable.
  • the preferable value of the content of the coumarin compound is the same as the preferable value of the content of the above indole compound.
  • the content of the above-mentioned benzotriazole-based compound is preferably 0.005 to 0.4% by mass based on the total mass of the ultraviolet absorbing layer from the same viewpoint as described above. Further, the content is more preferably 0.01% by mass or more, still more preferably 0.02% by mass or more. Moreover, More preferably, it is 0.3 mass% or less, More preferably, it is 0.15 mass% or less, Especially preferably, it is 0.06 mass% or less.
  • the ultraviolet absorber it is preferable to use in combination at least two types of ultraviolet absorbers (first and second ultraviolet absorbers) which are different compounds from each other. Specifically, at least one compound selected from any of the above-described indole compounds, benzotriazole compounds, and coumarin compounds (hereinafter, also referred to as “first ultraviolet absorber”), and compounds thereof It is preferable to use a compound different from (hereinafter also referred to as "second ultraviolet absorber").
  • first ultraviolet absorber a compound different from
  • second ultraviolet absorber it is preferable to use the above-mentioned indole compound and a ultraviolet light absorber (second ultraviolet light absorber) other than the indole compound in combination.
  • the wavelength of the maximum absorption maximum is larger than the wavelength of the maximum absorption maximum of the second ultraviolet absorber, specifically, in the wavelength region of the maximum absorption maximum of 375 nm or more and less than 400 nm. It is preferably present, and more preferably in the wavelength range of 380 to 395 nm.
  • the content of the first ultraviolet absorber may be adjusted so that the ratio of the maximum transmittance at a specific wavelength and the transmittance is in a predetermined range, but for example, 0.001 to 0 based on the total amount of the ultraviolet absorbing layer. .4 mass%.
  • the suitable value of content differs according to the kind of compound used for a ultraviolet absorber, The specific value is as having mentioned above.
  • the wavelength of the maximum absorption maximum can be measured according to the following procedure.
  • a UV absorber for measuring the maximum absorption maximum is mixed with acetone to obtain a measurement sample.
  • the concentration at that time is appropriately adjusted so that the transmittance at the wavelength of the maximum absorption maximum is 40 to 50% in the measurement of the wavelength of the maximum absorption maximum by the later-described spectrophotometer.
  • the obtained measurement sample is placed in a 1 cm square quartz cell, and the transmittance at a wavelength of 300 to 400 nm is measured at 20 ° C. using a spectrophotometer (“U-4100” manufactured by Hitachi High-Technologies Corporation).
  • the wavelength with the lowest transmittance in the wavelength range of 300 to 400 nm is taken as the wavelength of the maximum absorption maximum of the ultraviolet absorber.
  • the second ultraviolet light absorber may, for example, be a compound having a maximum absorption maximum in a wavelength range of 330 to 380 nm, preferably 330 to 370 nm, more preferably 347.5 to 360 nm.
  • Preferred specific examples include triazine compounds, benzotriazole compounds, benzophenone compounds and the like, and more preferred are benzotriazole compounds.
  • the content of the second ultraviolet absorber may be adjusted so that the ratio of the maximum transmittance at a specific wavelength and the transmittance is in a predetermined range, and is, for example, 5% by mass or less based on the total amount of the ultraviolet absorbing layer Preferably, it is 0.1 to 1.5% by mass.
  • the maximum transmittance in the wavelength range of 370 nm to 400 nm can be easily lowered.
  • the ultraviolet absorbing agent may bloom from the interlayer film (powder on the surface). It can prevent and the fall of the transmittance
  • the content of the second ultraviolet light absorber is more preferably 0.2% by mass or more, still more preferably 0.3% by mass or more, and particularly preferably 0.5% by mass or more.
  • the content is more preferably 1.2% by mass or less, still more preferably 1.0% by mass or less, and still more preferably 0.8% by mass or less.
  • R 3 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, or an alkoxycarbonylalkyl group having 4 to 20 carbon atoms
  • R 4 represents a hydrogen atom or 1 carbon atom Represents an alkyl group of-8.
  • X is a chlorine atom or a hydrogen atom.
  • the alkyl group of R 3 and R 4 may have a linear structure, or may have a branched structure.
  • the alkoxycarbonylalkyl group may have a linear structure or a branched structure.
  • R 3 and R 4 include hydrogen atom, methyl group, ethyl group, n-propyl group, iso-propyl group, n-butyl group, tert-butyl group, pentyl group, hexyl group and octyl group.
  • R 3 in addition to these, a methoxycarbonylpropyl group, an octyloxycarbonylpropyl group and the like can be mentioned.
  • R 3 is preferably a hydrogen atom or an alkyl group, particularly a hydrogen atom, a methyl group, a tert-butyl group, a pentyl group or an octyl group.
  • R 3 and R 4 may be the same or different.
  • specific examples of the compound represented by the formula (3) include 2- (3-t-butyl-5-methyl-2-hydroxyphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (3,5-di-) t-Butyl-2-hydroxyphenyl) -5-chlorobenzotriazole, octyl 3- [3-tert-butyl-5- (5-chloro-2H-benzotriazol-2-yl) -4-hydroxyphenyl] propionate Methyl 3- (5-chloro-2H-benzotriazol-2-yl) -5- (1,1-dimethylethyl) -4-hydroxyphenylpropionate, 2- (3,5-di-tert-amyl-) 2-hydroxyphenyl) benzotriazole and the like.
  • benzotriazole-based compound used for the second ultraviolet light absorber a commercially available product may be used.
  • TINUVIN 326, TINUVIN 327 (trade name. Manufactured by Tibash Specialty Chemicals Inc.), Eversorb 109, Eversorb 88 (trade name) And manufactured by Everlight Chemical Co., Ltd.
  • triazine type compound it has a triazine skeleton and the well-known compound used as a ultraviolet absorber is mentioned.
  • the triazine compounds include hydroxyphenyl triazine compounds represented by TINUVIN 460 and TINUVIN 477 (trade names, manufactured by Ciba Specialty Chemicals Inc.).
  • the UV absorbing layer preferably contains a thermoplastic resin as described above.
  • the thermoplastic resin is not particularly limited, and examples thereof include polyvinyl acetal resin, ethylene-vinyl acetate copolymer resin, and ionomer resin. By using these resins, it is easy to secure the adhesion to the glass plate.
  • the thermoplastic resin in the ultraviolet absorbing layer may be used singly or in combination of two or more. Among these, polyvinyl acetal resin is preferable from the viewpoint of exhibiting excellent adhesiveness to glass when used in combination with a plasticizer.
  • an adhesive layer (second adhesive layer) is provided between the second glass plate and the light control body, and the light control body is provided via the second adhesive layer.
  • the second adhesive layer is a layer containing a thermoplastic resin, and the thermoplastic resin makes it possible to easily bond the second glass plate to the light control body.
  • the thermoplastic resin used for the second adhesive layer is not particularly limited, and examples thereof include polyvinyl acetal resin, ethylene-vinyl acetate copolymer resin, and ionomer resin. By using these resins, it is easy to secure the adhesion to the glass plate.
  • thermoplastic resin in the second adhesive layer, one type of thermoplastic resin may be used alone, or two or more types may be used in combination. Moreover, as a thermoplastic resin used for a 2nd contact bonding layer, polyvinyl acetal resin is preferable. The thermoplastic resin used for the second adhesive layer may be different from or the same as the thermoplastic resin used for the ultraviolet absorbing layer (first adhesive layer). Good.
  • the second adhesive layer preferably has a high visible light transmittance as in the ultraviolet absorbing layer, and specifically, 70% or more is preferable, 80% or more is more preferable, and 85% or more is more preferable.
  • the polyvinyl acetal resin used for the ultraviolet absorbing layer and the second adhesive layer is not particularly limited as long as it is a polyvinyl acetal resin obtained by acetalizing polyvinyl alcohol with an aldehyde, but a polyvinyl butyral resin is preferable.
  • the lower limit of the degree of acetalization of the polyvinyl acetal resin is preferably 40 mol%, preferably 85 mol%, more preferably 60 mol%, and still more preferably 75 mol%.
  • the preferable minimum of the amount of hydroxyl groups of the said polyvinyl acetal resin is 15 mol%, and a preferable upper limit is 35 mol%.
  • a preferable upper limit is 35 mol%.
  • the preferable lower limit of the amount of hydroxyl groups is 15 mol%, the preferable upper limit is 35 mol%, the more preferable lower limit is 25 mol%, the more preferable upper limit is 33 mol %.
  • the said degree of acetalization and the said amount of hydroxyl groups can be measured by the method based on JISK6728 "the polyvinyl butyral test method", for example.
  • the polyvinyl acetal resin can be prepared by acetalizing polyvinyl alcohol with an aldehyde.
  • Polyvinyl alcohol is usually obtained by saponifying polyvinyl acetate, and polyvinyl alcohol having a degree of saponification of 80 to 99.8 mol% is generally used.
  • the preferred lower limit of the degree of polymerization of the polyvinyl acetal resin is 500, and the preferred upper limit is 4000. By making the degree of polymerization 500 or more, the penetration resistance of the glass construct becomes good. In addition, by setting the polymerization degree to 4000 or less, the formation of the glass construct becomes easy.
  • the more preferable lower limit of the degree of polymerization is 1000, and the more preferable upper limit is 3600.
  • the aldehyde is not particularly limited, but generally, aldehydes having 1 to 10 carbon atoms are preferably used.
  • the above-mentioned aldehyde having 1 to 10 carbon atoms is not particularly limited.
  • n-butyraldehyde, n-hexyl aldehyde and n-valeraldehyde are preferable, and n-butyraldehyde is more preferable.
  • These aldehydes may be used alone or in combination of two or more.
  • the ethylene-vinyl acetate copolymer resin used in the ultraviolet absorbing layer and the second adhesive layer may be a non-crosslinked ethylene-vinyl acetate copolymer resin, or a high temperature crosslinked ethylene.
  • -It may be a vinyl acetate copolymer resin.
  • ethylene-vinyl acetate copolymer resin ethylene-vinyl acetate modified resin such as a saponified ethylene-vinyl acetate copolymer, a hydrolyzate of ethylene-vinyl acetate and the like can also be used.
  • the ethylene-vinyl acetate copolymer resin preferably has a vinyl acetate content of 10 to 50 mass as measured in accordance with JIS K 6730 "Ethylene / vinyl acetate resin test method". %, More preferably 20 to 40% by mass.
  • the vinyl acetate content By setting the vinyl acetate content to the lower limit value or more, the adhesion between the ultraviolet absorbing layer or the second adhesive layer and the glass, and the penetration resistance of the glass construct tend to be favorable. Further, by setting the vinyl acetate content to the upper limit value or less, the breaking strength of the ultraviolet absorbing layer or the second adhesive layer becomes high, and the impact resistance of the glass construct becomes good.
  • the ionomer resin is not particularly limited, and various ionomer resins can be used. Specifically, ethylene ionomers, styrenic ionomers, perfluorocarbon ionomers, telechelic ionomers, polyurethane ionomers and the like can be mentioned. Among these, ethylene-based ionomers are preferable from the viewpoint that the mechanical strength, durability, transparency and the like of the glass construct are improved and the adhesion to glass is excellent.
  • an ionomer of an ethylene / unsaturated carboxylic acid copolymer is suitably used because it is excellent in transparency and toughness.
  • the ethylene / unsaturated carboxylic acid copolymer is a copolymer having at least a structural unit derived from ethylene and a structural unit derived from an unsaturated carboxylic acid, and may have a structural unit derived from another monomer.
  • unsaturated carboxylic acids include acrylic acid, methacrylic acid, and maleic acid. Acrylic acid and methacrylic acid are preferable, and methacrylic acid is particularly preferable. Further, as other monomers, acrylic ester, methacrylic ester, 1-butene and the like can be mentioned.
  • the ethylene / unsaturated carboxylic acid copolymer preferably has 75 to 99% by mole of an ethylene-derived constitutional unit, based on 100 mol% of all constitutional units of the copolymer, and is derived from an unsaturated carboxylic acid. It is preferable to have 1 to 25 mol% of the structural unit.
  • the ionomer of the ethylene / unsaturated carboxylic acid copolymer is an ionomer resin obtained by neutralizing or crosslinking at least a part of the carboxyl groups of the ethylene / unsaturated carboxylic acid copolymer with metal ions, The degree of neutralization of the carboxyl group is usually 1 to 90%, preferably 5 to 85%.
  • Examples of the ion source in the ionomer resin include alkali metals such as lithium, sodium, potassium, rubidium and cesium, and polyvalent metals such as magnesium, calcium and zinc, with sodium and zinc being preferable.
  • ionomer resin There is no limitation in particular as a manufacturing method of ionomer resin, It is possible to manufacture by the conventionally well-known manufacturing method. For example, when using an ionomer of ethylene / unsaturated carboxylic acid copolymer as the ionomer resin, for example, ethylene and unsaturated carboxylic acid are subjected to radical copolymerization under high temperature and high pressure to obtain ethylene / unsaturated carboxylic acid A copolymer is produced. Then, by reacting the ethylene / unsaturated carboxylic acid copolymer with the metal compound containing the above-mentioned ion source, an ionomer of an ethylene / unsaturated carboxylic acid copolymer can be produced.
  • an ionomer of an ethylene / unsaturated carboxylic acid copolymer can be produced.
  • the ultraviolet absorbing layer contains a thermoplastic resin
  • it may further contain a plasticizer.
  • the second adhesive layer may also contain a plasticizer in addition to the thermoplastic resin.
  • the ultraviolet absorbing layer and the second adhesive layer become soft by containing a plasticizer, and as a result, the glass construct becomes soft. Furthermore, it also becomes possible to exhibit high adhesion to a glass plate.
  • a polyvinyl acetal resin as a thermoplastic resin of a ultraviolet absorption layer and a 2nd contact bonding layer, it is especially effective to contain a plasticizer in that layer.
  • plasticizer examples include triethylene glycol di-2-ethyl butyrate, triethylene glycol di-2-ethyl hexanoate, triethylene glycol dicaprylate, triethylene glycol di-n-octanoate, triethylene glycol di -N-heptanoate, tetraethylene glycol di-n-heptanoate, tetraethylene glycol di-2-ethylhexanoate, dibutyl sebacate, dioctyl azelate, dibutyl carbitol adipate, ethylene glycol di-2-ethyl butyrate, 1 , 3-Propylene glycol di-2-ethyl butyrate, 1,4-butylene glycol di-2-ethyl butyrate, 1,2-butylene glycol di-2-ethyl butyrate, diethylene glycol di-2-ethyl Tylate, diethylene glycol di-2-ethylhexanoate, dipropylene
  • the content of the plasticizer is not particularly limited, but a preferable lower limit is 30 parts by mass and a preferable upper limit is 70 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the thermoplastic resin. is there.
  • a preferable lower limit is 30 parts by mass or more
  • a preferable upper limit is 70 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the thermoplastic resin. is there.
  • the content of the plasticizer is 30 parts by mass or more
  • the glass construct becomes appropriately flexible and the handling property and the like become good.
  • the content of the plasticizer is 70 parts by mass or less, separation of the plasticizer from the ultraviolet absorbing layer is prevented.
  • the more preferable lower limit of the content of the plasticizer is 35 parts by mass, and the more preferable upper limit is 63 parts by mass.
  • each of the ultraviolet absorbing layer and the second adhesive layer of the present invention contains a thermoplastic resin
  • the thermoplastic resin or the thermoplastic resin and the plasticizer are the main components, and the thermoplastic resin and the plasticizing agent are contained.
  • the total amount of the agent is usually 70% by mass or more, preferably 80% by mass or more, and more preferably 90% by mass or more, based on the total amount of the ultraviolet absorbing layer (or the second adhesive layer).
  • the second adhesive layer may contain an ultraviolet absorber. Further, the second adhesive layer has a maximum transmittance of 10% or less in a wavelength range of 370 nm to 400 nm and a maximum transmittance of 50% or more in a wavelength range of 400 nm to 420 nm as in the ultraviolet absorbing layer. And the ratio of the transmittance at 405 nm to the transmittance at 395 nm may be 12 or more. Such optical properties can be obtained by containing a UV absorber in the second adhesive layer.
  • the second adhesive layer has such optical properties, so that the second glass plate side is disposed on the outdoor side, and the light control is performed even if sunlight is incident on the glass structure from the second glass plate side. It becomes possible to prevent the deterioration of the body properly.
  • the effects of the present invention can be obtained, thereby reducing restrictions when incorporating the glass structure into a car, a building or the like. Further, even when sunlight is incident from both of the first and second glass plates, deterioration of the light control body can be prevented.
  • the second adhesive layer preferably has a maximum transmittance of 7% or less, more preferably 5% or less, in a wavelength range of 370 nm to 400 nm.
  • the maximum transmittance in the wavelength range of 370 nm to 400 nm is preferably as low as possible, but for practical use, it is preferably 0.1% or more, and more preferably 0.5% or more.
  • the second adhesive layer preferably has a maximum transmittance of 60% or more, more preferably 70% or more, in a wavelength range of more than 400 nm and 420 nm or less.
  • the maximum transmittance in a wavelength range of more than 400 nm and 420 nm or less is preferably as high as possible, and the upper limit thereof is 100%.
  • the second adhesive layer preferably has a ratio of transmittance of 405 nm to a transmittance of 395 nm of 15 or more, more preferably 17 or more, and still more preferably 20 or more.
  • the details and content of the UV absorber in the second adhesive layer for having the optical properties as described above are as described for the UV absorber in the UV absorbing layer, and the description is omitted.
  • the UV absorber used in the second adhesive layer in the glass construction may be different from or the same as the UV absorber used in the UV absorbing layer.
  • the content of each ultraviolet absorber in the second adhesive layer may be the same as or different from the content of each ultraviolet absorber in the ultraviolet absorbing layer.
  • only the second UV absorber may be used without blending the first UV absorber. May be blended.
  • Each of the ultraviolet absorbing layer and the second adhesive layer may further contain an infrared absorbing agent.
  • an infrared absorber By containing an infrared absorber, high heat shielding can be exhibited.
  • the infrared absorber is not particularly limited as long as it has an infrared shielding ability, and for example, tin-doped indium oxide particles are preferable.
  • each of the ultraviolet absorbing layer and the second adhesive layer may further contain an additive such as an antioxidant, a light stabilizer, an adhesive regulator, a pigment, a dye, a fluorescent whitening agent, and a crystal nucleating agent, as necessary. You may contain.
  • the antioxidant is not particularly limited, and, for example, 2,2-bis [[[3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionyl] oxy] methyl] propane-1,3-propane Diol 1,3-bis [3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], 4,4′-thiobis (6-tert-butyl-3-methylphenol), 4,4 '-Dimethyl-6,6'-di (tert-butyl) [2,2'-methylenebis (phenol)], 2,6-di-tert-butyl-p-cresol, 4,4'-butylidene bis- (6 And -t-butyl-3-methylphenol).
  • the crystal nucleating agent is not particularly limited, and examples thereof include dibenzylidene sorbitol, dibenzylidene xylitol, dibenzylidene dulcitol, dibenzylidene mannitol and calixarene.
  • a nucleating agent is preferably used as the thermoplastic resin when an ethylene-vinyl acetate copolymer resin is used.
  • the light control body of the present invention is a sheet-like or layer-like member in which optical characteristics such as transmittance at a predetermined wavelength are changed by applying various energy such as light energy, electrical energy, thermal energy, etc. The optical characteristics are changed by applying energy.
  • the light control body preferably includes any of a liquid crystal layer and an electrochromic layer.
  • the liquid crystal layer is a layer containing a liquid crystal, and for example, a spacer or the like is provided with a space for filling the liquid crystal therein, and the space in which the liquid crystal is filled and sealed is mentioned.
  • the liquid crystal may be of any type, such as a TN type or an STN type.
  • the liquid crystal layer may be made of polymer dispersed liquid crystal (PDLC). Examples of the polymer dispersed liquid crystal include those called network liquid crystals in which a network structure is formed of a polymer in a liquid crystal layer. Alternatively, a microcapsule type liquid crystal (PDMLC) in which liquid crystal is microencapsulated and dispersed in a binder resin may be used.
  • binder resin used by PDMLC polyvinyl acetal resin, such as polyvinyl butyral resin, is mentioned.
  • a light control body has a pair of transparent electrodes, for example, and comprises a liquid crystal cell by arrange
  • an alignment film or the like may be provided between the electrode and the liquid crystal layer.
  • an alignment film is unnecessary.
  • the liquid crystal layer when a voltage is applied between the transparent electrodes, the liquid crystal is aligned in one direction, and light is transmitted in the thickness direction of the light control body. Therefore, when the light control body has a liquid crystal layer, the light control body and the glass construction having the light control body have high light transmittance and become transparent when voltage is applied. On the other hand, when no voltage is applied, the light control and the glass structure having the light control have a low light transmittance, for example, become opaque.
  • the electrochromic layer is a layer composed of an electrochromic material.
  • the electrochromic material is not limited as long as it is a compound having electrochromic properties, and any of an inorganic compound, an organic compound, and a mixed valence complex may be used.
  • the inorganic compound for example, Mo 2 O 3, Ir 2 O 3, NiO, V 2 O 5, WO 3, TiO 2 and the like.
  • organic compounds include polypyrrole compounds, polythiophene compounds, polyparaphenylene vinylene compounds, polyaniline compounds, polyacetylene compounds, polyethylenedioxythiophene compounds, metal phthalocyanine compounds, viologen compounds, viologen salt compounds, ferrocene compounds, dimethyl terephthalate compounds, A diethyl terephthalate compound etc. are mentioned, Especially, a polyacetylene compound is preferable. Moreover, as a mixed valence complex, a Prussian blue type complex (KFe [Fe (CN) 6 etc.) etc. are mentioned, for example.
  • the electrochromic layer can be formed by a known method, and may be formed by sputtering, or may be formed by applying a solution in which the electrochromic material is diluted.
  • the light control body has an electrochromic layer
  • it preferably has a pair of transparent electrodes, and the electrochromic layer is disposed between the transparent electrodes.
  • the electrochromic layer when a voltage is applied between the transparent electrodes, for example, the transmissivity of a specific wavelength range is changed, whereby the light control body is changed from transparent to opaque, or when visible light is irradiated.
  • the color tone changes. Therefore, for example, it becomes possible to have a color tone such as blue, yellow, green and red when applying a voltage while making it colorless and transparent when no voltage is applied.
  • the electrolyte layer may contain, as necessary, a substance having a thermochromic property or the like in which the transmittance of a predetermined region changes according to heat.
  • the dimmer contains a substance having a thermochromic property, and can change the transmittance of a specific wavelength region by heating and cooling.
  • a light control body generally has a pair of base materials consisting of a resin film etc., and a pair of transparent electrodes and an electrochromic layer or a liquid crystal layer are disposed between the pair of base materials. It is. Moreover, as for a light control body, one resin film may be abbreviate
  • the transmittance becomes high and becomes transparent, but the transmittance becomes high as such
  • the visible light transmittance is 70% or more, more preferably 80% or more, further preferably 90% or more.
  • Glass plate It does not specifically limit as a glass plate (1st and 2nd glass plate) of this invention,
  • the transparent plate glass generally used can be used.
  • clear glass, float sheet glass, polished sheet glass, template sheet glass, netted sheet glass, lined sheet glass, infrared absorbing sheet glass, infrared reflecting sheet glass, green glass and the like can be mentioned.
  • the ratio of the thickness of the light control body to the thickness of the ultraviolet light absorbing layer is preferably 0.5 to 10.5.
  • the thickness ratio is more preferably 0.6 to 5.0.
  • the ratio of the thickness of the light control body to the thickness of the second adhesive layer is preferably 0.5 to 10.5.
  • the second adhesive layer can be prevented from becoming thicker than necessary, and it becomes easy to enhance the transparency of the glass construct.
  • the ratio of the thickness of the light control body to the thickness of the second adhesive layer is more preferably 0.6 to 5.0.
  • the thickness of the ultraviolet absorbing layer, the second adhesive layer, and the light adjuster may be appropriately adjusted so that the thickness ratio falls within the above range, but the thickness of the ultraviolet absorbing layer is preferably 0.05.
  • the thickness is preferably 1.5 to 1.5 mm, more preferably 0.1 to 1 mm, and still more preferably 0.2 to 0.6 mm.
  • the thickness of the second adhesive layer is preferably 0.05 to 1.5 mm, more preferably 0.1 to 1 mm, and still more preferably 0.2 to 0.6 mm.
  • the thickness of the second adhesive layer may be the same as or different from the thickness of the ultraviolet absorbing layer.
  • the thickness of the light control body is preferably 0.1 to 4 mm, more preferably 0.2 to 1.5 mm, and still more preferably 0.3 to 1.5 mm.
  • the thickness of the glass plate is not particularly limited, but is, for example, about 0.1 to 15 mm, preferably 0.5 to 5 mm.
  • the glass construct of the present invention preferably has a visible light transmittance of 55% or more.
  • the visible light transmittance is 55% or more, the glass structure can ensure transparency comparable to that of the laminated glass not having a light control body.
  • the visible light transmittance of the glass construct is more preferably 65% or more, and still more preferably 70% or more.
  • the visible light transmittance of the glass construct may be within these ranges when the transmittance is increased, as in the case of the light control body described above.
  • the glass construct of the present invention is preferably used in an application where one surface of the glass construct is disposed on the outdoor side where sunlight is incident.
  • the first glass plate side may be disposed on the outdoor side, but in the case where the second adhesive layer has the predetermined optical characteristics (maximum transmittance and transmittance ratio) described above.
  • the second glass plate side may be disposed on the outdoor side.
  • the glass construct of the present invention can be used in various fields, it is used for outdoor windows such as various vehicles such as cars, trains and ships, buildings, apartments, detached houses, halls and gymnasiums.
  • an outdoor window means the window arrange
  • an outdoor window is usually disposed on the outer surface of a building or the outer surface of a vehicle
  • the present specification also applies to the inner window of a double window if it is disposed at a position where sunlight is incident. It is included in the outdoor window of the book.
  • Glass constructions are also preferably used in rear windows, side windows, roof windows in motor vehicles, and in particular in roof windows. When used in these applications, the glass structure can be suitably used without being disturbed by application of a voltage or the like, without impairing the visibility at the time of operation.
  • an ultraviolet absorbing layer and a light control body are disposed between two glass plates (first and second glass plates), and they are integrated by pressure bonding or the like. It may be manufactured by doing.
  • the glass structure further has a second adhesive layer, an ultraviolet absorbing layer, a light control body and a second adhesive layer are disposed in this order between two glass plates, and these are crimped etc. It may be integrated and manufactured.
  • a light control body is first formed on a 2nd glass plate, and the 2nd glass plate, an ultraviolet absorption layer, and a 1st glass plate are accumulated.
  • Each of the ultraviolet absorbing layer and the second adhesive layer may be formed, for example, by kneading materials such as a thermoplastic resin and an ultraviolet absorber, which constitute these layers, and extruding, pressing, etc. the obtained composition. Good.
  • a plasticizer when a plasticizer is used, a UV absorber is dissolved in the plasticizer to obtain a mixture of these, and the mixture and a thermoplastic resin such as polyvinyl acetal resin are kneaded to prepare a composition. May be
  • the ultraviolet absorbing layer does not contain a thermoplastic resin, the ultraviolet absorbing layer may be formed by applying a material constituting the ultraviolet absorbing layer, such as an ultraviolet absorber, to the first glass plate or the like. .
  • the transmittance was measured every 1 nm to obtain the maximum transmittance in the wavelength region of 370 nm to 400 nm and the wavelength region of more than 400 nm and 420 nm or less. Further, the ratio of the transmittance at 405 nm to the transmittance at 395 nm was also determined.
  • the visible light transmittances of the ultraviolet absorbing layer, the glass construct, and the light adjuster were measured using a spectrophotometer ("U-4100" manufactured by Hitachi High-Technologies Corporation) in accordance with JIS R 3106 (1998).
  • the glass construct was irradiated with ultraviolet light for 5000 hours from the first glass plate side using an ultraviolet irradiation device according to JIS R 3205 (1998), and ⁇ E (color difference) before and after ultraviolet irradiation was measured.
  • the ⁇ E was measured using a spectrophotometer (“U-4100” manufactured by Hitachi High-Tech, Inc.) in accordance with JIS K 8781-4 (2013) to determine ⁇ E (color difference).
  • SX-70 manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd. was used as an ultraviolet irradiation device.
  • the ultraviolet irradiation conditions are black panel temperature 63 ° C., bath temperature 50 ° C., bath humidity 50% RH, irradiance 60 W / m 2 , irradiance measurement wavelength 300 to 400 nm, inner filter is quartz, outer The filter used was # 275 quartz.
  • the glass construction was conditioned in a dark room at 23 ° C., 50% relative humidity, constant temperature and humidity for 48 hours. After that, according to JIS R 3212 (1998) “Test method for safety glass for automobiles”, a hard ball with a mass of 2260 g and a diameter of 82 mm is dropped onto the laminated glass from a height of 5 m, and a hard ball within 5 seconds after impact. Confirmed whether it penetrates. The case where it did not penetrate was set to A, and the case where it penetrated was set to B.
  • Each compound used for the ultraviolet-ray absorption layer of each Example and a comparative example is as follows.
  • (1) First UV Absorbent Indole Compound To 120 ml of methanol were added 23.5 g (0.10 mol) of 1-methyl-2-phenyl-1H-indole-3-carbaldehyde and 11.9 g (0.12 mol) of methyl cyanoacetate. Then, 2.5 g (0.03 mol) of piperidine was added, and reaction was performed under reflux for 6 hours, and after cooling to room temperature, precipitated crystals were obtained.
  • the obtained crystals were washed with a small amount of alcohol and dried to obtain 30.9 g of pale yellow crystals of an indole compound in which R 1 is a methyl group and R 2 is a methyl group in the above formula (1).
  • the melting point of the obtained indole compound was 193.7 ° C., and the maximum absorption maximum was 391 nm.
  • Benzotriazole compound (1) TINUVIN CarboProtect (trade name, manufactured by BASF), compound name “6-Butyl-2- [2-hydroxy-3- (1-methyl-1-phenylethyl) -5- (1,1) 1,3,3-Tetramethylbutyl) -phenyl] -pyrrolo [3,4-f] [benzotriazole-5,7 (2H, 6H) -dione] ", maximum absorption maximum at 380 nm Coumarin-based compound: Eusorb UV-1990 (trade name.
  • Tinuvin 326 manufactured by Ciba Specialty Chemicals, maximum absorption maximum 353 nm Benzotriazole compound (3): benzotriazole compound satisfying formula (3) (X is a chlorine atom, R 3 is an alkoxycarbonylalkyl group represented by —CH 2 CH 2 —COO—C 8 H 17 , R 4 Is a tert-butyl group), trade name.
  • Eversorb 109 manufactured by Everlight Chemical, maximum absorption maximum 350 nm
  • Benzotriazole compound (4) benzotriazole compound satisfying the formula (3) (X is a chlorine atom, R 3 is an alkoxycarbonylalkyl group represented by -CH 2 CH 2 -COO-CH 3 , R 4 is tert.
  • Example 1 Preparation of UV Absorbing Layer
  • the content of the UV absorbing layer is 71.21% by mass of polyvinyl butyral resin (PVB), 27.93% by mass of plasticizer, 0.14% by mass of antioxidant, and the first ultraviolet These were mixed so as to be 0.01% by mass of an indole compound as an absorber and 0.73% by mass of a benzotriazole compound (2) as a second ultraviolet absorber.
  • content of the plasticizer was 39.2 mass parts with respect to 100 mass parts of PVB.
  • the mixture was extruded with a biaxial anisotropic extruder to produce an ultraviolet absorbing layer with a film thickness of 380 ⁇ m.
  • Second Adhesive Layer Each component was mixed in the same proportion except that the indole compound was not contained in 0.01% by mass, and a second adhesive layer was prepared in the same manner as the ultraviolet absorbing layer.
  • the light control film was sandwiched between two PET films (base materials) on which ITO (tin-doped indium oxide) electrodes were printed as transparent electrodes, respectively, and thermocompression bonding was obtained to obtain a light control body.
  • Example 2 The experiment was carried out in the same manner as in Example 1 except that an STN liquid crystal cell was used as a light control body.
  • the light control and the glass construction were opaque when no voltage was applied between the transparent electrodes, but became transparent when a voltage of 12 V was applied.
  • Example 3 Content in the ultraviolet absorbing layer is 99.0% by mass of ethylene-vinyl acetate copolymer resin (EVA, vinyl acetate content: 28%), 0.26% by mass of dibenzylidene sorbitol, indole as a first ultraviolet absorber These were mixed so as to be 0.01% by mass of the compound of the present invention and 0.73% by mass of the benzotriazole compound (2) as the second ultraviolet light absorber. The mixture was extruded with a biaxial anisotropic extruder to produce a UV absorbing layer with a film thickness of 380 ⁇ m. Further, the respective components were mixed in the same proportion except that the indole compound was not contained in 0.01% by mass, and a second adhesive layer was produced in the same manner as the ultraviolet absorbing layer.
  • EVA ethylene-vinyl acetate copolymer resin
  • indole indole
  • indole indole
  • an electrochromic film was used as an electrochromic layer by making vanadium oxide into a thin film by sputtering as a light control body.
  • the electrochromic layer was sandwiched between two PET films on which an ITO electrode as a transparent electrode was printed.
  • the same clear glass as in Example 1 is prepared, and in the same manner as in Example 1, the layer configuration of the first glass plate / ultraviolet absorbing layer / light regulator / second adhesive layer / second glass plate To obtain a glass construct.
  • the light control body and the glass construction were transparent when no voltage was applied between the transparent electrodes, but turned blue when a voltage of 12 V was applied.
  • Example 4 It carried out like Example 1 except having produced preparation of a ultraviolet absorption layer and the 2nd adhesion layer as follows.
  • the resulting light control and glass construction were opaque when no voltage was applied between the transparent electrodes, but became transparent when a voltage of 12 V was applied.
  • the content of UV absorbing layer is 71.18% by mass of polyvinyl butyral resin (PVB), 27.90% by mass of plasticizer, 0.14% by mass of antioxidant, and the first ultraviolet These were mixed so as to be 0.043% by mass of benzotriazole-based compound (1) as an absorber and 0.73% by mass of benzotriazole-based compound (2) as a second ultraviolet absorber.
  • PVB polyvinyl butyral resin
  • antioxidant 0.14% by mass of antioxidant
  • the first ultraviolet were mixed so as to be 0.043% by mass of benzotriazole-based compound (1) as an absorber and 0.73% by mass of benzotriazole-based compound (2) as a second ultraviolet absorber.
  • content of the plasticizer was 39.2 mass parts with respect to 100 mass parts of PVB.
  • the mixture was extruded with a biaxial anisotropic extruder to produce an ultraviolet absorbing layer with a film thickness of 380 ⁇ m.
  • the organic acid magnesium aqueous solution as an adhesiveness regulator was further added so that Mg concentration in an ultraviolet absorption layer might be set to 65 ppm.
  • Example 5 It carried out like Example 2 except having produced preparation of a ultraviolet absorption layer and the 2nd adhesion layer as follows.
  • the resulting light control and glass construction were opaque when no voltage was applied between the transparent electrodes, but became transparent when a voltage of 12 V was applied.
  • the content of the ultraviolet absorbing layer is 71.2% by mass of polyvinyl butyral resin (PVB), 27.91% by mass of plasticizer, 0.14% by mass of antioxidant, and the first ultraviolet ray These were mixed so as to be 0.014% by mass of a coumarin-based compound as an absorbent and 0.73% by mass of a benzotriazole-based compound (2) as a second ultraviolet absorbent.
  • PVB polyvinyl butyral resin
  • content of the plasticizer was 39.2 mass parts with respect to 100 mass parts of PVB.
  • the mixture was extruded with a biaxial anisotropic extruder to produce an ultraviolet absorbing layer with a film thickness of 380 ⁇ m.
  • the organic acid magnesium aqueous solution as an adhesiveness regulator was further added so that Mg concentration in an ultraviolet absorption layer might be set to 65 ppm.
  • Example 6 It carried out like Example 3 except having produced preparation of a ultraviolet absorption layer and the 2nd adhesion layer as follows. Although the obtained light control body and the glass structure were transparent when the voltage was not applied between transparent electrodes, when the voltage of 12 V was applied, it became blue.
  • the content of the ultraviolet absorbing layer is 88.5% by mass of ethylene-vinyl acetate copolymer resin (EVA), 0.26% by mass of dibenzylidene sorbitol, as a first ultraviolet absorber These were mixed so as to be 0.043% by mass of the benzotriazole-based compound (1) and 0.73% by mass of the benzotriazole-based compound (2) as the second ultraviolet light absorber.
  • EVA ethylene-vinyl acetate copolymer resin
  • dibenzylidene sorbitol dibenzylidene sorbitol
  • the content of the ultraviolet absorbing layer is 71.4% by mass of polyvinyl butyral resin, 28% by mass of plasticizer (39.2 parts by mass with respect to 100 parts by mass of PVB), 0.1% by mass of antioxidant, second ultraviolet ray These were mixed so that it might become 0.5 mass% of benzotriazole type-compound (2) as an absorber.
  • the obtained mixture was extrusion-molded by a twin-screw anisotropic extruder to produce an ultraviolet absorbing layer with a thickness of 380 ⁇ m. Further, a second adhesive layer was produced in the same manner as the ultraviolet absorbing layer.
  • Example 2 the same light control body and clear glass as in Example 1 are prepared, and in the same manner as in Example 1, a first glass plate / ultraviolet absorption layer / light control body / second adhesive layer / second glass The glass construction which consists of plate layer composition was obtained. The light control and the glass construction were opaque when no voltage was applied between the transparent electrodes, but became transparent when a voltage of 12 V was applied. Comparative Example 2 The experiment was carried out in the same manner as Comparative Example 1 except that the composition in the ultraviolet absorbing layer and the second adhesive layer was changed as shown in Table 1.
  • the ultraviolet absorbing layer has a maximum transmittance of 10% or less in a wavelength range of 370 nm to 400 nm, and a maximum transmittance of 50% or more in a wavelength range of 400 nm to 420 nm.
  • the ratio of the transmittance at 405 nm to the transmittance at 395 nm was 12 or more. Therefore, it was possible to obtain a glass structure which is substantially free of color change even after the light resistance test and which is not easily deteriorated by sunlight. Furthermore, in Examples 1, 2, 4 and 5, when a voltage was applied to the light control, and in Examples 3 and 6, when no voltage was applied to the light control, the glass construction became colorless and transparent. .
  • the maximum transmittance in the wavelength range of 370 nm to 400 nm is more than 10%, and the ratio of the transmittance of 405 nm to the transmittance of 395 nm is less than 12, so A color change was observed, and a glass structure that was not easily degraded by sunlight was not obtained.
  • Examples 7 to 19, Comparative Examples 3 to 7 In the same manner as in Example 1 except that the type and content of the resin, the plasticizer, the antioxidant, the first ultraviolet absorber and the second ultraviolet absorber in the ultraviolet absorbing layer are set to the values described in Table 2. , And a glass structure was produced.
  • the second adhesive layer is prepared in the same manner as the ultraviolet absorbing layer when the ultraviolet absorbing layer does not contain the first ultraviolet absorbing agent, and when the ultraviolet absorbing layer contains the first ultraviolet absorbing agent.
  • the respective components were mixed in the same proportion except that the first ultraviolet absorber was not contained, and they were produced in the same manner as the ultraviolet absorbing layer.
  • the ultraviolet absorbing layer has a maximum transmittance of 10% or less in a wavelength range of 370 nm to 400 nm, and a maximum transmittance of 50% or more in a wavelength range of 400 nm to 420 nm.
  • the ratio of the transmittance at 405 nm to the transmittance at 395 nm was 12 or more. Therefore, it was possible to obtain a glass structure which is substantially free of color change even after the light resistance test and which is not easily deteriorated by sunlight. Furthermore, in Examples 7 to 19, when a voltage was applied to the light control, the glass construct became colorless and transparent.
  • the maximum transmittance in the wavelength range of 370 nm to 400 nm is more than 10%, or the ratio of the transmittance of 405 nm to the transmittance of 395 nm is less than 12, The color change by a light resistance test was seen, and the glass constituent which does not deteriorate easily by sunlight was not obtained.
  • Example 20 (1) Preparation of UV Absorbing Layer
  • the content in the UV absorbing layer is 71.21% by mass of PVB, 27.3% by mass of plasticizer, 0.15% by mass of ITO as an infrared ray absorbent, 0.29% by mass of antioxidant, These were mixed so as to be 0.022% by mass of the benzotriazole-based compound (1) as the first ultraviolet light absorber, and 0.58% by mass of the benzotriazole-based compound (2) as the second ultraviolet light absorber.
  • the mixture was extruded with a biaxial anisotropic extruder to produce an ultraviolet absorbing layer with a film thickness of 380 ⁇ m.
  • Example 21 and 22 The types and contents of the resin, plasticizer, antioxidant, first ultraviolet absorber and second ultraviolet absorber in the ultraviolet absorbing layer are changed to the values described in Table 3, and as a light control, STN liquid crystal cell Example 20 was carried out except using.
  • the light control and the glass construction were opaque when no voltage was applied between the transparent electrodes, but became transparent when a voltage of 12 V was applied.
  • Example 20 except that the type and content of the resin, the plasticizer, the antioxidant, the first ultraviolet absorber and the second ultraviolet absorber in the ultraviolet absorbing layer are the values described in Tables 3 and 4 Similarly, a glass construct was produced.
  • the second adhesive layer is prepared in the same manner as the ultraviolet absorbing layer when the ultraviolet absorbing layer does not contain the first ultraviolet absorber, and the ultraviolet absorption is When the layer contained the first ultraviolet absorber, the respective components were mixed in the same proportion except that the first ultraviolet absorber was not contained, and the layer was prepared in the same manner as the ultraviolet absorbing layer.
  • the ultraviolet absorbing layer has a maximum transmittance of 10% or less in a wavelength range of 370 nm to 400 nm, and a maximum transmittance of 50% or more in a wavelength range of 400 nm to 420 nm.
  • the ratio of the transmittance at 405 nm to the transmittance at 395 nm was 12 or more. Therefore, it was possible to obtain a glass structure which is substantially free of color change even after the light resistance test and which is not easily deteriorated by sunlight. Furthermore, in Examples 20 to 30, when a voltage was applied to the light control, the glass construct became colorless and transparent.
  • the maximum transmittance in the wavelength range of 370 nm to 400 nm is more than 10%, or the ratio of the transmittance of 405 nm to the transmittance of 395 nm is less than 12, The color change by a light resistance test was seen, and the glass constituent which does not deteriorate easily by sunlight was not obtained.

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Abstract

ガラス構成体１０は、一対のガラス板１１、１２と、一対のガラス板１１、１２の間に配置される調光体１３と、調光体１３と一方のガラス板１１の間に配置される紫外線吸収層１４とを備える。紫外線吸収層１４は、３７０ｎｍ以上４００ｎｍ以下の波長領域における最大透過率が１０％以下で、４００ｎｍより大きく４２０ｎｍ以下の波長領域における最大透過率が５０％以上であり、かつ、３９５ｎｍの透過率に対する４０５ｎｍの透過率の比が１２以上である。

Description

ガラス構成体
　本発明は、調光体を備えるガラス構成体に関する。
　従来、電圧を印加することで光の透過率が変化する調光体が広く知られている。調光体としては、液晶材料、エレクトロクロミック材料などを電極によって挟み込んだものがある。これら調光体を使用すると、電圧印加により透明及び不透明が切り替えられるため、内部の温度制御、プライバシー確保などの観点から、近年、自動車用ガラス、建築物の外窓用ガラスなどへの適用が検討されつつある。
　これらガラスに調光体を適用する場合には、例えば特許文献１に開示されるように、２枚のガラス板の間に、調光体を挟み込んだガラス構成体が知られている。また、接着性を確保する観点などから、ガラス板と調光体の間に接着層を配置することなども検討されている。
　なお、自動車用ガラスとしては、２枚のガラス板の間に、中間膜を介在させ一体化させた合わせガラスも広く知られている。このような合わせガラスにおいては、中間膜が、ポリビニルアセタールなどの熱可塑性樹脂により形成される。また、乗員の目や皮膚への負担を軽減させるために、中間膜に紫外線吸収剤が配合されることがある（例えば、特許文献２、３参照）。
特開２０１０－１４５８５６号公報 特開平１０－１７３３７号公報 国際公開２０１２／０２３６１６号
　ところで、液晶材料、エレクトロクロミック材料などにより構成される調光体は、太陽光に暴露されると急速に劣化することがある。一方で、調光体が適用されたガラス構成体は、高い視認性を確保するため、透明に切り替えられたときに可視光領域において高い光透過性が要求される。したがって、ガラス板や、ガラス板と調光体を接着させるための接着層にも高い透明性が要求され、ガラス板、接着層などにより太陽光を遮光することは難しい。
　本発明は、以上の事情に鑑みてなされたものであり、本発明の課題は、ガラス構成体の透明性を確保しつつ、調光体が太陽光により劣化することを防止するガラス構成体を提供することである。
　本発明者らは、鋭意検討の結果、液晶材料、エレクトロクロミック材料などにより構成される調光体は、太陽光の中でも長波長紫外線により顕著に劣化することを見出した。そして、ガラス板と調光体の間に、特定の波長領域の透過率を所定の範囲に設計した紫外線吸収層を設けることで、上記課題を解決できることを見出し、以下の本発明を完成させた。
　すなわち、本発明は、以下の［１］～［１６］を提供するものである。
［１］一対のガラス板と、前記一対のガラス板の間に配置される調光体と、前記調光体と一方のガラス板の間に配置される紫外線吸収層とを備え、
　前記紫外線吸収層が、３７０ｎｍ以上４００ｎｍ以下の波長領域における最大透過率が１０％以下で、４００ｎｍより大きく４２０ｎｍ以下の波長領域における最大透過率が５０％以上であり、かつ、３９５ｎｍの透過率に対する４０５ｎｍの透過率の比が１２以上であるガラス構成体。
［２］前記紫外線吸収層の厚さに対する前記調光体の厚さの比が０．５～１０．５である上記［１］に記載のガラス構成体。
［３］前記紫外線吸収層が、ポリビニルアセタール樹脂、エチレン－酢酸ビニル共重合体樹脂、及びアイオノマー樹脂からなる群から選択される少なくとも１つの熱可塑性樹脂を含む上記［１］又は［２］に記載のガラス構成体。
［４］前記紫外線吸収層が、ポリビニルアセタール樹脂と可塑剤とを含む上記［１］～［３］のいずれか１項に記載のガラス構成体。
［５］前記調光体が、液晶層及びエレクトロクロミック層のいずれかを含む上記［１］～［４］のいずれか１項に記載のガラス構成体。
［６］前記紫外線吸収層が、紫外線吸収剤を含む上記［１］～［５］のいずれか１項に記載のガラス構成体。
［７］前記紫外線吸収剤が、インドール系化合物、ベンゾトリアゾール化合物、及びクマリン系化合物からなる群から選択される少なくとも１種を含む上記［６］に記載のガラス構成体。
［８］前記インドール系化合物が以下の式（１）で表される化合物である、上記［７］に記載のガラス構成体。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
（式（１）において、Ｒ１は、炭素数が１～３のアルキル基を表し、Ｒ２は、水素原子、炭素数が１～１０のアルキル基、又は、炭素数が７～１０のアラルキル基を表す。）
［９］前記ベンゾトリアゾール化合物が以下の式（２）で表される化合物である、上記［７］又は［８］に記載のガラス構成体。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 （式（２）において、Ｒ１１は、炭素数が１～１０のアルキル基を表し、Ｒ１２及びＲ１３は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数が１～１０のアルキル基、又は、炭素数が７～１２のアラルキル基を表す。）
［１０］更に、３３０～３８０ｎｍの波長領域に最大吸収極大を有する化合物を含有する、上記［７］～［９］のいずれか１項に記載のガラス構成体。
［１１］前記３３０～３８０ｎｍの波長領域に最大吸収極大を有する化合物が以下の式（３）で表される化合物である、上記［１０］に記載のガラス構成体。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 
 （式（３）において、Ｒ３は、水素原子、炭素数が１～８のアルキル基、又は炭素数４～２０のアルコキシカルボニルアルキル基を表し、Ｒ４は、水素原子、又は炭素数が１～８のアルキル基を表す。Ｘは塩素原子又は水素原子である。）
［１２］前記調光体と他方のガラスの間に配置される接着層をさらに備える上記［１］～［１１］のいずれか１項に記載のガラス構成体。
［１３］前記接着層が、ポリビニルアセタール樹脂、エチレン－酢酸ビニル共重合体樹脂、及びアイオノマー樹脂からなる群から選択される少なくとも１つの熱可塑性樹脂を含む上記［１２］に記載のガラス構成体。
［１４］前記接着層が、ポリビニルアセタールと可塑剤とを含む上記［１２］又は［１３］に記載のガラス構成体。
［１５］前記接着層の厚さに対する前記調光体の厚さの比が０．５～１０．５である上記［１２］～［１４］のいずれか１項に記載のガラス構成体。
［１６］室外窓に使用される上記［１］～［１５］のいずれか１項に記載のガラス構成体。
　本発明では、ガラス構成体の透明性を確保しつつ、調光体が太陽光により劣化することを防止するガラス構成体を提供する。
本発明の一実施形態に係るガラス構成体を示す模式的な断面図である。 本発明の別の実施形態に係るガラス構成体を示す模式的な断面図である。
　以下、本発明のガラス構成体を実施形態を用いて詳細に説明する。
　本発明のガラス構成体１０は、図１、２に示すように、一対のガラス板（それぞれ「第１及び第２のガラス板」ということがある）１１、１２と、これらガラス板１１、１２の間に配置される調光体１３と、調光体１３と第１のガラス板１１の間に配置される紫外線吸収層１４とを備えるものである。
　紫外線吸収層１４は、後述するように、熱可塑性樹脂を含有して接着層（「第１の接着層」ともいう）としての機能を有し、第１のガラス１１と調光体１３を接着させることが好ましい。また、ガラス構成体１０は、図２に示すように、調光体１３が第２のガラス板１２に直接接着されてもよいが、図１に示すように、調光体１３と第２のガラス板１２の間に接着層（「第２の接着層」ともいう）１５が設けられ、調光体１３は、第２の接着層１５により第２のガラス板１２に接着されることが好ましい。
　本発明のガラス構成体１０は、ガラス板１１、１２、調光体１３、及び紫外線吸収層１４、又は、ガラス板１１、１２、調光体１３、紫外線吸収層１４、及び第２の接着層１５からなるものでもよいが、これら以外の層を有してもよい。例えば、ガラス板１１と紫外線吸収層１４の間、又は調光体１３（若しくは第２の接着層１５）とガラス板１２の間などに赤外線吸収層などが設けられてもよい。
　以下、ガラス構成体の各部材について詳細に説明する。
［紫外線吸収層及び第２の接着層］
　本発明の紫外線吸収層は、３７０ｎｍ以上４００ｎｍ以下の波長領域における最大透過率が１０％以下となるとともに、４００ｎｍより大きく４２０ｎｍ以下の波長領域における最大透過率が５０％以上となるものである。また、紫外線吸収層は、３９５ｎｍの透過率に対する４０５ｎｍの透過率の比が１２以上となるものである。
　本発明のガラス構成体は、例えば、第１のガラス板が屋外側に配置され、その第１のガラス板側から太陽光が入射されるように使用されるが、３７０ｎｍ以上４００ｎｍ以下の波長領域における最大透過率が１０％を超えると、多くの量の長波長紫外線が紫外線吸収層を透過して調光体に照射されることになる。そのため、調光体の劣化を十分に防ぐことができなくなる。また、４００ｎｍより大きく４２０ｎｍ以下の最大透過率が５０％より低くなったり、３９５ｎｍの透過率に対する４０５ｎｍの透過率の比が１２未満となったりすると、紫外領域に近い可視光が必要以上に紫外線吸収層に吸収されて透明性が低くなる。また、太陽光が照射されるとガラス構成体が着色されるように見えることがある。
　調光体の太陽光による劣化をより有効に防ぐために、紫外線吸収層は、３７０ｎｍ以上４００ｎｍ以下の波長領域における最大透過率が７％以下であることが好ましく、５％以下であることがより好ましい。また、紫外線吸収層の３７０ｎｍ以上４００ｎｍ以下の波長領域における最大透過率は、調光体の劣化を防止する観点から低ければ低いほどよいが、黄色味を抑制するためには０．１％以上が好ましく、０．５％以上がより好ましい。
　紫外線吸収層は、４００ｎｍより大きく４２０ｎｍ以下の波長領域における最大透過率が６０％以上であることが好ましく、６５％以上であることがより好ましく、７０％以上であることがさらに好ましい。このように、４００ｎｍより大きく４２０ｎｍ以下の波長領域の最大透過率を高くすることで、ガラス構成体の透明性が紫外吸収層によって低下させられることを防ぎ、さらには、ガラス構成体が着色されたように見えたりすることも適切に防止する。４００ｎｍより大きく４２０ｎｍ以下の波長領域における最大透過率は、高ければ高いほうがよく、その上限値は１００％である。
　紫外線吸収層は、３９５ｎｍの透過率に対する４０５ｎｍの透過率の比が１５以上であることが好ましく、１７以上であることがより好ましい。このように透過率の比を高くすることで、調光体の太陽光による劣化をより有効に防止しつつ、調光体の高い透明性を確保しやすく、黄色味を抑制しやすくなる。透過率の比は、高ければ高いほどよいが、調光フィルムの劣化を抑制する観点からは４００以下が好ましく、２００以下がより好ましく、５０以下が更に好ましい。
　また、紫外線吸収層の可視光線透過率は、高いほうがよく、具体的には７０％以上が好ましく、８０％以上がより好ましく、８５％以上がさらに好ましい。紫外線吸収層の可視光線透過率を高くすることで、ガラス構成体の透明性を十分に確保しやすくなる。なお、可視光線透過率とは、可視光領域全体の透過率を意味し、ＪＩＳ　Ｒ３１０６（１９９８）に準拠して測定されたものである。
（紫外線吸収剤）
　紫外線吸収層は、紫外線吸収剤を含むことが好ましい。また、紫外線吸収層は、熱可塑性樹脂を含有し、その熱可塑性樹脂中に紫外線吸収剤が配合されることがより好ましい。
　本発明では、紫外線吸収剤はインドール系化合物を含むことが好ましい。また、本発明では、紫外線吸収剤は、ベンゾトリアゾール系化合物又はクマリン系化合物のいずれかを含むことも好ましい。これら化合物の少なくとも１つを使用することで、紫外線吸収層は、可視光領域の透過率を低くすることなく、長波長紫外領域における透過率を低くすることが可能になる。そのため、上記した最大透過率、及び透過率の比を所望の範囲に調整しやすくなる。
　インドール系化合物は、インドール骨格を有するものであるが、好ましくは以下の式（１）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 
（式（１）において、Ｒ１は、炭素数が１～３のアルキル基を表し、Ｒ２は、水素原子、炭素数が１～１０のアルキル基、又は、炭素数が７～１０のアラルキル基を表す。）
　Ｒ１及びＲ２のアルキル基はそれぞれ、直鎖構造を有するものであってもよく、分岐構造を有するものであってもよい。上記式（１）におけるＲ１としては、例えば、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｎ－プロピル基等が挙げられ、中でも、Ｒ１は、メチル基、エチル基、イソプロピル基であることが好ましく、耐光性の観点からは、メチル基又はエチル基であることがより好ましい。
　式（１）におけるＲ２は、炭素数が１～１０のアルキル基であることが好ましく、炭素数が１～８のアルキル基であることがより好ましい。炭素数が１～１０のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｎ－プロピル基、イソブチル基、ｎ－ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、２－エチルヘキシル基、ｎ－オクチル基等が挙げられる。また、炭素数が７～１０のアラルキル基として、例えば、ベンジル基、フェニルエチル基、フェニルプロピル基、フェニルブチル基等が挙げられる。
　上記ベンゾトリアゾール化合物としては、好ましくは以下の式（２）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 
 （式（２）において、Ｒ１１は、炭素数が１～１０のアルキル基を表し、Ｒ１２及びＲ１３は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数が１～１０のアルキル基、又は、炭素数が７～１２のアラルキル基を表す。）
　式（２）において、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３におけるアルキル基は、直鎖構造を有するものであってもよいし、分岐構造を有するものであってもよい。炭素数１～１０のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｎ－プロピル基、イソブチル基、ｎ－ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、２－エチルヘキシル基、ｎ－オクチル基、１，１，３，３－テトラメチルブチル等が挙げられる。また、炭素数が７～１２のアラルキル基としては、ベンジル基、フェニルエチル基、フェニルプロピル基、フェニルブチル基等が挙げられる。Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３におけるアルキル基は、炭素数４～１０が好ましい。また、式（２）において、好ましくはＲ１２がアラルキル基、Ｒ１３がアルキル基である。
　このようなベンゾトリアゾール化合物としては、具体的には、６－ブチル－２－［２－ヒドロキシ－３－（１－メチルー１－フェニルエチル）－５－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）－フェニル］－ピロロ［３，４－ｆ］［ベンゾトリアゾール－５，７（２Ｈ，６Ｈ）－ジオン］などが挙げられる。また、市販品としては、ＴＩＮＵＶＩＮＣａｒｂｏＰｒｏｔｅｃｔ（商品名．ＢＡＳＦ社製）が挙げられる。
　クマリン系化合物としては、紫外線吸収剤として使用される公知のものが使用でき、例えば、Ｅｕｓｏｒｂ ＵＶ－１９９０（商品名．ユーテックケミカル社製）などが挙げられる。
　紫外線吸収層は、上記したインドール系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物及びクマリン系化合物のいずれかから選択される１種以上の紫外線吸収剤を含有することが好ましいが、その紫外線吸収剤の含有量は、例えば、紫外線吸収層全量基準で０．００１～０．４質量％である。また、上記各種の紫外線吸収剤の含有量の好適値は、化合物の種類によって異なる。
　例えば、インドール系化合物の含有量は、紫外線吸収層全量基準で０．００１～０．１質量％であることが好ましい。本発明では、インドール系化合物の含有量を０．００１質量％以上とすることで、３７０ｎｍ以上４００ｎｍ以下の波長領域での最大透過率を１０％以下に調整しやすくなる。このような観点から、インドール系化合物の含有量は、０．００２質量％以上がより好ましく、０．００５質量％以上がさらに好ましい。
　また、含有量を０．１質量％以下とすることで、紫外線吸収剤による着色によって可視光領域における透過率が低下したりすることを防止できる。このような観点からインドール系化合物の含有量は、０．０５質量％以下がより好ましく、０．０３質量％以下がさらに好ましい。また、クマリン系化合物の含有量の好適値は、上記したインドール系化合物の含有量の好適値と同様である。
　上記したベンゾトリアゾール系化合物の含有量は、上記と同様の観点から、紫外線吸収層全量基準で０．００５～０．４質量％が好ましい。また、この含有量は、より好ましくは０．０１質量％以上、さらに好ましくは０．０２質量％以上である。また、より好ましくは０．３質量％以下、さらに好ましくは０．１５質量％以下、特に好ましくは０．０６質量％以下である。
　紫外線吸収剤としては、互いに異なる化合物である少なくとも２種の紫外線吸収剤（第１及び第２の紫外線吸収剤）を併用することが好ましい。
　具体的には、上記したインドール系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物、及びクマリン系化合物のいずれかから選択される１種以上の化合物（以下、「第１の紫外線吸収剤」ともいう）と、その化合物とは異なる化合物（以下、「第２の紫外線吸収剤」ともいう）を使用することが好ましい。
　例えば、紫外線吸収剤として、上記したインドール系化合物と、インドール系化合物以外の紫外線吸収剤（第２の紫外線吸収剤）とを併用することが好ましい。
　また、第１の紫外線吸収剤は、最大吸収極大の波長が、第２の紫外線吸収剤の最大吸収極大の波長よりも大きく、具体的には、最大吸収極大が３７５ｎｍ以上４００ｎｍ未満の波長領域にあることが好ましく、３８０～３９５ｎｍの波長領域にあることがより好ましい。
　第１の紫外線吸収剤の含有量は、特定波長における最大透過率、及び透過率の比が所定の範囲となるように調整されればよいが、紫外線吸収層全量基準で例えば０．００１～０．４質量％である。また、紫外線吸収剤に使用する化合物の種類に応じて含有量の好適値は異なり、その具体的な値は上記したとおりである。
　なお、最大吸収極大の波長は、以下の手順に従って測定することができる。最大吸収極大を測定する紫外線吸収剤をアセトンと混合し、測定サンプルを得る。その際の濃度は、後の分光光度計による最大吸収極大の波長の測定に於いて、最大吸収極大の波長における透過率が４０～５０％となるように適宜調整する。得られた測定サンプルを１ｃｍ角の石英セルに入れ、分光光度計（日立ハイテク社製「Ｕ－４１００」）を用いて、２０℃の条件で波長３００～４００ｎｍにおける透過率を測定する。波長３００～４００ｎｍの範囲で、最も透過率が低かった波長を、その紫外線吸収剤の最大吸収極大の波長とする。
　また、第２の紫外線吸収剤としては、例えば３３０～３８０ｎｍ、好ましくは３３０～３７０ｎｍ、より好ましくは３４７．５～３６０ｎｍの波長領域に最大吸収極大を有する化合物などが挙げられる。好ましい具体例としては、トリアジン系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物、ベンゾフェノン系化合物などが挙げられ、より好ましくはベンゾトリアゾール系化合物である。
　第２の紫外線吸収剤の含有量は、特定波長における最大透過率、及び透過率の比が所定の範囲となるように調整されればよく、紫外線吸収層全量基準で例えば５質量％以下であるが、好ましくは０．１～１．５質量％である。含有量を０．１質量％以上とすると、３７０ｎｍ以上４００ｎｍ以下の波長領域における最大透過率を低くしやすくなる。また、１．５質量％以下とすることで、紫外線吸収剤によって紫外線吸収層が着色したりすることを防止し、さらに中間膜から紫外線吸収剤がブルーム（表面に粉がふきでる）することを防止し、また可視光領域における透過率の低下を防ぐことができる。
　第２の紫外線吸収剤の含有量は、より好ましくは０．２質量％以上、さらに好ましくは０．３質量％以上であり、特に好ましくは０．５質量％以上である。また、含有量は、より好ましくは１．２質量％以下、さらに好ましくは１．０質量％以下、よりさらに好ましくは０．８質量％以下である。
　第２の紫外線吸収剤に使用するベンゾトリアゾール系化合物としては、例えば以下の式（３）で示される化合物が挙げられる。
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（式（３）において、Ｒ３は、水素原子、炭素数が１～８のアルキル基、又は炭素数４～２０のアルコキシカルボニルアルキル基を表し、Ｒ４は、水素原子、又は炭素数が１～８のアルキル基を表す。Ｘは塩素原子又は水素原子である。）
　式（３）において、Ｒ３、Ｒ４のアルキル基は、直鎖構造を有するものであってもよく、分岐構造を有するものであってもよい。アルコキシカルボニルアルキル基は、直鎖構造を有するものであってもよく、分岐構造を有するものであってもよい。Ｒ３、Ｒ４として、例えば、水素原子、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｉｓｏ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基が挙げられる。Ｒ３は、これらに加えて、メトキシカルボニルプロピル基、オクチルオキシカルボニルプロピル基等が挙げられる。なかでも、Ｒ３は、水素原子又はアルキル基、特に、水素原子、メチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、オクチル基であることが好ましい。Ｒ３とＲ４とは同一であってもよく、異なっていてもよい。
 　また、式（３）で示される化合物の具体例としては、２－（３－ｔ－ブチル－５－メチル－２－ヒドロキシフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－２－ヒドロキシフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、３－［3－ｔｅｒｔ－ブチル－５－（５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－ヒドロキシフェニル］プロピオン酸オクチル、３－（５－クロロ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－５－（１，１－ジメチルエチル）－４－ヒドロキシフェニルプロピオン酸メチル、２－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－アミル－２－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾールなどが挙げられる。
　さらに、第２の紫外線吸収剤に使用するベンゾトリアゾール系化合物は市販品を用いてもよく、例えば、ＴＩＮＵＶＩＮ ３２６、ＴＩＮＵＶＩＮ３２７（商品名．チバスペシャリティ・ケミカルズ社製）、Ｅｖｅｒｓｏｒｂ　１０９、Ｅｖｅｒｓｏｒｂ　８８（商品名．Ｅｖｅｒｌｉｇｈｔ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ社製）などが挙げられる。
　また、トリアジン系化合物としては、トリアジン骨格を有し、紫外線吸収剤として使用される公知の化合物が挙げられる。
 　トリアジン系化合物の具体例としては、ＴＩＮＵＶＩＮ４６０、ＴＩＮＵＶＩＮ４７７（商品名、チバ・スペシャリティ・ケミカル社製）で代表されるヒドロキシフェニルトリアジン系化合物などが挙げられる。
　紫外線吸収層は、上記したように、熱可塑性樹脂を含有することが好ましい。紫外線吸収層は、熱可塑性樹脂を含有することで、接着層としての機能を果たしやすくなり、調光体をガラスに容易に接着させることが可能になる。熱可塑性樹脂としては、特に限定されないが、例えば、ポリビニルアセタール樹脂、エチレン－酢酸ビニル共重合体樹脂、及びアイオノマー樹脂などが挙げられる。これら樹脂を使用することで、ガラス板との接着性を確保しやすくなる。紫外線吸収層において熱可塑性樹脂は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。これらの中では、可塑剤と併用した場合に、ガラスに対して優れた接着性を発揮する点から、ポリビニルアセタール樹脂が好適である。
　本発明のガラス構成体は、上記したように、第２のガラス板と、調光体の間に接着層（第２の接着層）が設けられ、調光体が第２の接着層を介して第２のガラス板に接着されることが好ましい。第２の接着層は、熱可塑性樹脂を含有する層であり、熱可塑性樹脂により第２のガラス板と調光体とを容易に接着させることが可能になる。
 　第２の接着層に使用される熱可塑性樹脂としては、特に限定されないが、例えば、ポリビニルアセタール樹脂、エチレン－酢酸ビニル共重合体樹脂、及びアイオノマー樹脂などが挙げられる。これら樹脂を使用することで、ガラス板との接着性を確保しやすくなる。第２の接着層において、熱可塑性樹脂は１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。また、第２の接着層に使用される熱可塑性樹脂としては、ポリビニルアセタール樹脂が好ましい。
 　また、第２の接着層に使用される熱可塑性樹脂は、紫外線吸収層（第１の接着層）に使用される熱可塑性樹脂と異なるものであってもよいし、同一のものであってもよい。
 　第２の接着層は、紫外線吸収層と同様に、可視光線透過率が高いほうがよく、具体的には、７０％以上が好ましく、８０％以上がより好ましく、８５％以上がさらに好ましい。
（ポリビニルアセタール樹脂）
　紫外線吸収層及び第２の接着層に使用されるポリビニルアセタール樹脂は、ポリビニルアルコールをアルデヒドでアセタール化して得られるポリビニルアセタール樹脂であれば特に限定されないが、ポリビニルブチラール樹脂が好適である。
 　上記ポリビニルアセタール樹脂のアセタール化度の好ましい下限は４０モル％、好ましい上限は８５モル％であり、より好ましい下限は６０モル％、より好ましい上限は７５モル％である。
　上記ポリビニルアセタール樹脂の水酸基量の好ましい下限は１５モル％、好ましい上限は３５モル％である。水酸基量を１５モル％以上とすることで、ガラス板と紫外線吸収層又は第２の接着層との接着性が良好になりやすくなり、ガラス構成体の耐貫通性なども良好になりやすくなる。また、水酸基量を３５モル％以下とすることで、ガラス構成体が硬くなり過ぎたりすることを防止する。上記水酸基量のより好ましい下限は２５モル％、より好ましい上限は３３モル％である。
 　ポリビニルアセタール樹脂としてポリビニルブチラール樹脂を用いる場合も、同様の観点から、水酸基量の好ましい下限は１５モル％、好ましい上限は３５モル％であり、より好ましい下限は２５モル％、より好ましい上限は３３モル％である。
なお、上記アセタール化度及び上記水酸基量は、例えば、ＪＩＳ Ｋ６７２８「ポリビニルブチラール試験方法」に準拠した方法により測定することができる。
　ポリビニルアセタール樹脂は、ポリビニルアルコールをアルデヒドでアセタール化することにより調製することができる。ポリビニルアルコールは、通常、ポリ酢酸ビニルを鹸化することにより得られ、鹸化度８０～９９．８モル％のポリビニルアルコールが一般的に用いられる。
 　ポリビニルアセタール樹脂の重合度の好ましい下限は５００、好ましい上限は４０００である。重合度を５００以上することで、ガラス構成体の耐貫通性が良好になる。また、重合度を４０００以下とすることで、ガラス構成体の成形がしやすくなる。重合度のより好ましい下限は１０００、より好ましい上限は３６００である。
　上記アルデヒドは特に限定されないが、一般には、炭素数が１～１０のアルデヒドが好適に用いられる。上記炭素数が１～１０のアルデヒドは特に限定されず、例えば、ｎ－ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド、ｎ－バレルアルデヒド、２－エチルブチルアルデヒド、ｎ－ヘキシルアルデヒド、ｎ－オクチルアルデヒド、ｎ－ノニルアルデヒド、ｎ－デシルアルデヒド、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、ベンズアルデヒド等が挙げられる。なかでも、ｎ－ブチルアルデヒド、ｎ－ヘキシルアルデヒド、ｎ－バレルアルデヒドが好ましく、ｎ－ブチルアルデヒドがより好ましい。これらのアルデヒドは単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
 （エチレン－酢酸ビニル共重合体樹脂）
　紫外線吸収層及び第２の接着層に使用されるエチレン－酢酸ビニル共重合体樹脂としては、非架橋型のエチレン－酢酸ビニル共重合体樹脂であってもよいし、また、高温架橋型のエチレン－酢酸ビニル共重合体樹脂であってもよい。また、エチレン－酢酸ビニル共重合体樹脂としては、エチレン－酢酸ビニル共重合体けん化物、エチレン－酢酸ビニルの加水分解物などのようなエチレン－酢酸ビニル変性体樹脂も用いることができる。
　紫外線吸収層及び第２の接着層それぞれにおいて、エチレン－酢酸ビニル共重合体樹脂は、ＪＩＳ Ｋ ６７３０「エチレン・酢酸ビニル樹脂試験方法」に準拠して測定される酢酸ビニル含量が好ましく１０～５０質量％、より好ましくは２０～４０質量％である。酢酸ビニル含量をこれら下限値以上とすることで、紫外線吸収層又は第２の接着層とガラスとの接着性、及びガラス構成体の耐貫通性が良好になりやすくなる。また、酢酸ビニル含量をこれら上限値以下とすることで、紫外線吸収層又は第２の接着層の破断強度が高くなり、ガラス構成体の耐衝撃性が良好になる。
（アイオノマー樹脂）
　アイオノマー樹脂としては、特に限定はなく、様々なアイオノマー樹脂を用いることができる。具体的には、エチレン系アイオノマー、スチレン系アイオノマー、パーフルオロカーボン系アイオノマー、テレケリックアイオノマー、ポリウレタンアイオノマー等が挙げられる。これらの中では、ガラス構成体の機械強度、耐久性、透明性などが良好になる点、ガラスへの接着性に優れる点から、エチレン系アイオノマーが好ましい。
　エチレン系アイオノマーとしては、エチレン・不飽和カルボン酸共重合体のアイオノマーが透明性と強靭性に優れるため好適に用いられる。エチレン・不飽和カルボン酸共重合体は、少なくともエチレン由来の構成単位および不飽和カルボン酸由来の構成単位を有する共重合体であり、他のモノマー由来の構成単位を有していてもよい。
　不飽和カルボン酸としては、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸等が挙げられ、アクリル酸、メタクリル酸が好ましく、メタクリル酸が特に好ましい。また、他のモノマーとしては、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、１－ブテン等が挙げられる。
　エチレン・不飽和カルボン酸共重合体としては、該共重合体が有する全構成単位を１００モル％とすると、エチレン由来の構成単位を７５～９９モル％有することが好ましく、不飽和カルボン酸由来の構成単位を１～２５モル％有することが好ましい。
　エチレン・不飽和カルボン酸共重合体のアイオノマーは、エチレン・不飽和カルボン酸共重合体が有するカルボキシル基の少なくとも一部を金属イオンで中和または架橋することにより得られるアイオノマー樹脂であるが、該カルボキシル基の中和度は、通常は１～９０％であり、好ましくは５～８５％である。
 　アイオノマー樹脂におけるイオン源としては、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム等のアルカリ金属、マグネシウム、カルシウム、亜鉛等の多価金属が挙げられ、ナトリウム、亜鉛が好ましい。
　アイオノマー樹脂の製造方法としては特に限定はなく、従来公知の製造方法によって、製造することが可能である。例えばアイオノマー樹脂として、エチレン・不飽和カルボン酸共重合体のアイオノマーを用いる場合には、例えば、エチレンと不飽和カルボン酸とを、高温、高圧下でラジカル共重合を行い、エチレン・不飽和カルボン酸共重合体を製造する。そして、そのエチレン・不飽和カルボン酸共重合体と、上記のイオン源を含む金属化合物とを反応させることにより、エチレン・不飽和カルボン酸共重合体のアイオノマーを製造することができる。
（可塑剤）
　紫外線吸収層は、熱可塑性樹脂を含有する場合、さらに可塑剤を含有してもよい。また、第２の接着層も、熱可塑性樹脂に加えて可塑剤を含有してもよい。紫外線吸収層及び第２の接着層は、可塑剤を含有することにより柔軟となり、その結果、ガラス構成体を柔軟にする。さらには、ガラス板に対する高い接着性を発揮することも可能になる。可塑剤は、紫外線吸収層及び第２の接着層の熱可塑性樹脂としてポリビニルアセタール樹脂を使用する場合に、その層に含有させると特に効果的である。
　上記可塑剤は、例えば、トリエチレングリコールジ－２－エチルブチレート、トリエチレングリコールジ－２－エチルヘキサノエート、トリエチレングリコールジカプリレート、トリエチレングリコールジ－ｎ－オクタノエート、トリエチレングリコールジ－ｎ－ヘプタノエート、テトラエチレングリコールジ－ｎ－ヘプタノエート、テトラエチレングリコールジ－２－エチルヘキサノエート、ジブチルセバケート、ジオクチルアゼレート、ジブチルカルビトールアジペート、エチレングリコールジ－２－エチルブチレート、１，３－プロピレングリコールジ－２－エチルブチレート、１，４－ブチレングリコールジ－２－エチルブチレート、１，２－ブチレングリコールジ－２－エチルブチレート、ジエチレングリコールジ－２－エチルブチレート、ジエチレングリコールジ－２－エチルヘキサノエート、ジプロピレングリコールジ－２－エチルブチレート、トリエチレングリコールジ－２－エチルペンタノエート、テトラエチレングリコールジ－２－エチルブチレート、ジエチレングリコールジカプリエート、トリエチレングリコールジ－ｎ－ヘプタノエート、テトラエチレングリコールジ－ｎ－ヘプタノエート、トリエチレングリコールジ－２－エチルブチレート、アジピン酸ジヘキシル、アジピン酸ジオクチル、アジピン酸ヘキシルシクロヘキシル、アジピン酸ジイソノニル、アジピン酸ヘプチルノニル、セバシン酸ジブチル、油変性セバシン酸アルキド、リン酸エステルとアジピン酸エステルとの混合物、アジピン酸エステル、炭素数４～９のアルキルアルコール及び炭素数４～９の環状アルコールから作製された混合型アジピン酸エステル、アジピン酸ヘキシル等の炭素数６～８のアジピン酸エステル等が挙げられる。これら可塑剤は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。上記可塑剤のなかでも、トリエチレングリコール－ジ－２－エチルヘキサノエート（３ＧＯ）が特に好適に用いられる。
　紫外線吸収層及び第２の接着層それぞれにおいて、可塑剤の含有量は、特に限定されないが、熱可塑性樹脂１００質量部に対して、好ましい下限は３０質量部であり、好ましい上限は７０質量部である。可塑剤の含有量を３０質量部以上とすると、ガラス構成体が適度に柔軟になり、取り扱い性等が良好になる。また、可塑剤の含有量を７０質量部以下とすると、紫外線吸収層から可塑剤が分離することが防止される。可塑剤の含有量のより好ましい下限は３５質量部、より好ましい上限は６３質量部である。
 　また、本発明の紫外線吸収層及び第２の接着層それぞれは、熱可塑性樹脂を含有する場合、熱可塑性樹脂、又は熱可塑性樹脂及び可塑剤が主成分となるものであり、熱可塑性樹脂及び可塑剤の合計量が、紫外線吸収層（又は第２の接着層）全量基準で、通常７０質量％以上、好ましくは８０質量％以上、さらに好ましくは９０質量％以上である。
　第２の接着層は、紫外線吸収剤を含有してもよい。また、第２の接着層は、紫外線吸収層と同様に、３７０ｎｍ以上４００ｎｍ以下の波長領域における最大透過率が１０％以下で、４００ｎｍより大きく４２０ｎｍ以下の波長領域における最大透過率が５０％以上であり、かつ、３９５ｎｍの透過率に対する４０５ｎｍの透過率の比が１２以上となってもよい。このような光学特性は、第２の接着層に紫外線吸収剤を含有させることで得ることが可能になる。
　第２の接着層が、このような光学特性を有することで、第２のガラス板側が屋外側に配置され、第２のガラス板側からガラス構成体に太陽光が入射されても、調光体の劣化を適切に防止することが可能になる。したがって、第１及び第２のガラス板のいずれを屋外側に配置しても本発明の効果が得られることになるため、ガラス構成体を自動車、建築物などに組み込むときの制約が少なくなる。また、第１及び第２のガラス板の両方から太陽光が入射されるような場合でも、調光体の劣化が防止できる。
　第２の接着層は、３７０ｎｍ以上４００ｎｍ以下の波長領域における最大透過率が７％以下であることが好ましく、５％以下であることがより好ましい。また、３７０ｎｍ以上４００ｎｍ以下の波長領域における最大透過率は、低ければ低いほどよいが、実用的には０．１％以上が好ましく、０．５％以上がより好ましい。
　第２の接着層は、４００ｎｍより大きく４２０ｎｍ以下の波長領域における最大透過率が６０％以上であることが好ましく、７０％以上であることがより好ましい。４００ｎｍより大きく４２０ｎｍ以下の波長領域における最大透過率は、高ければ高いほうがよく、その上限値は１００％である。
 　また、第２の接着層は、３９５ｎｍの透過率に対する４０５ｎｍの透過率の比が１５以上であることが好ましく、１７以上であることがより好ましく、２０以上であることが更に好ましい。この透過率の比は、高ければ高いほどよいが、実用的には４００以下が好ましく、２００以下がより好ましい。さらに好ましくは５０以下である。
　以上のような光学特性を有するための第２の接着層における紫外線吸収剤の詳細及び含有量などは、紫外線吸収層における紫外線吸収剤で説明したとおりであり、その説明は省略する。ただし、ガラス構成体において第２の接着層に使用する紫外線吸収剤は、紫外線吸収層に使用する紫外線吸収剤と異なってもよいし、同一であってもよい。また、第２の接着層の各紫外線吸収剤の含有量は、紫外線吸収層における各紫外線吸収剤の含有量と同一であってもよいし、異なっていてもよい。さらに、紫外線吸収層において紫外線吸収剤を少なくとも２種（第１及び第２の紫外線吸収剤）使用する場合には、例えば第１の紫外線吸収剤を配合させずに、第２の紫外線吸収剤のみを配合させてもよい。
（その他の添加剤）
　紫外線吸収層及び第２の接着層それぞれは、更に赤外線吸収剤を含有してもよい。赤外線吸収剤を含有することにより、高い遮熱性を発揮することができる。赤外線吸収剤は、赤外線を遮蔽する性能を有すれば特に限定されないが、例えば、錫ドープ酸化インジウム粒子が好適である。
 　また、紫外線吸収層及び第２の接着層それぞれは、更に必要に応じて、酸化防止剤、光安定剤、接着力調整剤、顔料、染料、蛍光増白剤、結晶核剤等の添加剤を含有してもよい。
　酸化防止剤は、特に限定されず、例えば、２，２－ビス［［［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニル］オキシ］メチル］プロパン－１，３－ジオール１，３－ビス［３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオナート］、４，４’－チオビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－３－メチルフェノール）、４，４’－ジメチル－６，６’－ジ（ｔｅｒｔ－ブチル）［２，２’－メチレンビス（フェノール）］、２，６－ジ－ｔ－ブチル－ｐ－クレゾール、４，４’－ブチリデンビス－（６－ｔ－ブチル－３－メチルフェノール）等が挙げられる。
　また、結晶核剤としては、特に限定されるものではないが、例えば、ジベンジリデンソルビトール、ジベンジリデンキシリトール、ジベンジリデンズルシトール、ジベンジリデンマンニトール、カリックスアレーンが挙げられる。結晶核剤は、熱可塑性樹脂としては、エチレン－酢酸ビニル共重合体樹脂が使用される場合、好適に使用される。
［調光体］
　本発明の調光体は、光エネルギー、電気エネルギー、熱エネルギーなどの各種エネルギーを付与することで、所定波長における透過率などの光学特性が変化するシート状ないし層状の部材であり、好ましくは電気エネルギーを付与することで光学特性が変化するものである。具体的には、調光体は、液晶層、及びエレクトロクロミック層のいずれかを含むことが好ましい。
（液晶層）
　液晶層は、液晶を含む層であり、例えばスペーサなどにより液晶を内部に充填するためのスペースが形成され、そのスペース内に液晶を充填しかつ封止したものが挙げられる。液晶としては、どのような方式のものでもよく、ＴＮ型であってもよいし、ＳＴＮ型でもよい。また、液晶層は、ポリマー分散型液晶（ＰＤＬＣ）により構成されてもよい。ポリマー分散型液晶としては、液晶層中にポリマーによりネットワーク構造が形成されたネットワーク液晶と呼ばれるものが挙げられる。また、液晶をマイクロカプセル化してバインダー樹脂中に分散させたマイクロカプセル型液晶（ＰＤＭＬＣ）でもよい。ＰＤＭＬＣで使用するバインダー樹脂としては、ポリビニルブチラール樹脂などのポリビニルアセタール樹脂が挙げられる。
　調光体は、例えば一対の透明電極を有し、透明電極間に液晶層が配置されることで液晶セルを構成する。また、液晶の種類によっては、電極と液晶層の間に配向膜などが設けられてもよい。ただし、ＰＤＬＣ、ＰＤＭＬＣなどにおいて配向膜は不要である。液晶層は、透明電極間に電圧が印加されると、液晶が一方向に配向して、調光体の厚さ方向に光が透過される。したがって、調光体が液晶層を有する場合、調光体、及びその調光体を有するガラス構成体は、電圧を印加したときに、光透過率が高くなり透明となる。一方で、電圧が印加されないと、調光体及びその調光体を有するガラス構成体は、光透過率が低くなり、例えば不透明となる。
（エレクトロクロミック層）
　エレクトロクロミック層は、エレクトロクロミック材料から構成される層である。エレクトロクロミック材料としては、エレクトロクロミック性を有する化合物であれば限定されず、無機化合物、有機化合物、混合原子価錯体のいずれであってもよい。
　無機化合物としては、例えば、Ｍｏ２Ｏ３、Ｉｒ２Ｏ３、ＮｉＯ、Ｖ２Ｏ５、ＷＯ３、ＴｉＯ２等が挙げられる。有機化合物としては、例えば、ポリピロール化合物、ポリチオフェン化合物、ポリパラフェニレンビニレン化合物、ポリアニリン化合物、ポリアセチレン化合物、ポリエチレンジオキシチオフェン化合物、金属フタロシアニン化合物、ビオロゲン化合物、ビオロゲン塩化合物、フェロセン化合物、テレフタル酸ジメチル化合物、テレフタル酸ジエチル化合物等が挙げられ、なかでも、ポリアセチレン化合物が好ましい。また、混合原子価錯体としては、例えば、プルシアンブルー型錯体（ＫＦｅ［Ｆｅ（ＣＮ）６］等）が挙げられる。
　エレクトロクロミック層は、公知の方法で成膜することが可能であり、スパッタにより成膜してもよいし、エレクトロクロミック材料を希釈した溶液を塗布することで成膜してもよい。
　調光体は、エレクトロクロミック層を有する場合も、一対の透明電極を有し、その透明電極間にエレクトロクロミック層が配置されるとよい。エレクトロクロミック層は、透明電極間に電圧を印加することで、例えば特定の波長域の透過率が変化し、これにより、調光体は透明から不透明となったり、可視光が照射されたときの色調が変化したりする。したがって、例えば、電圧を印加しないときに無色透明とする一方で、電圧を印加したときに青、黄、緑、赤色などの色調を有するようにすることも可能になる。
　透明電極と、エレクトロクロミック層の間には、電解質層など、エレクトロクロミック層と併用される各種の層が設けられてもよい。電解質層は、必要に応じて、熱に応じて所定領域の透過率が変化するサーモクロミック性を有する物質などを含有してもよい。調光体は、サーモクロミック性を有する物質を含有することで、加熱、冷却によって特定の波長領域の透過率を変化させることが可能になる。
　調光体は、一般的に、樹脂フィルムなどからなる、一対の基材を有し、その一対の基材の間に、一対の透明電極、及び、エレクトロクロミック層又は液晶層が配置されるものである。また、調光体は、一方の樹脂フィルムが省略され、第２のガラスの上に一方の透明電極が直接設けられ、第２の接着層が省略されてもよい。
　本発明において調光体は、上記したように、電圧を印加するなどしてエネルギーを付与し、又は付与しないときに、透過率が高くなり透明となるが、そのように透過率が高くなったときの可視光線透過率が、７０％以上、より好ましくは８０％以上、さらに好ましくは９０％以上となる。このように調光体の可視光線透過率を高くすることで、ガラス構成体全体の光透過性も良好にしやすくなる。
［ガラス板］
　本発明のガラス板（第１及び第２のガラス板）としては、特に限定されず、一般に使用されている透明板ガラスを使用することができる。例えば、クリアガラス、フロート板ガラス、磨き板ガラス、型板ガラス、網入り板ガラス、線入り板ガラス、赤外線吸収板ガラス、赤外線反射板ガラス、グリーンガラス等が挙げられる。
（各層の厚さ）
　本発明においては、紫外線吸収層の厚さに対する調光体の厚さの比が０．５～１０．５であることが好ましい。厚さ比を１０．５以下とすることで、紫外線吸収剤の含有率を高くしなくても、長波長紫外領域（３７０～４００ｎｍ）における透過率を所望のものとすることが可能になる。また、厚さ比を０．５以上とすることで、紫外線吸収層が必要以上に厚くなることが防止され、ガラス構成体の透明性を高めやすくなる。
　さらに、紫外線吸収層が熱可塑性樹脂を含有する場合には、厚さを上記範囲内とすることで、調光体を紫外線吸収層により第１のガラス板に適切に接着させることが可能になり、ガラス構成体の耐貫通性なども向上する。上記厚さの比は、より好ましくは０．６～５．０である。
　また、第２の接着層の厚さに対する調光体の厚さの比は、０．５～１０．５が好ましい。厚さ比を上記範囲内とすることで、第２の接着層が必要以上に厚くなることが防止され、ガラス構成体の透明性を高めやすくなる。また、調光体を第２の接着層により第２のガラス板に適切に接着させることが可能になり、ガラス構成体の耐貫通性なども向上させることが可能になる。これら観点から、第２の接着層の厚さに対する調光体の厚さの比は、より好ましくは０．６～５．０である。
　紫外線吸収層、第２の接着層、及び調光体の厚さは、厚さ比が上記範囲内となるように適宜調整すればよいが、紫外線吸収層の厚さは、好ましくは０．０５～１．５ｍｍ、より好ましくは０．１～１ｍｍ、さらに好ましくは０．２～０．６ｍｍである。また、第２の接着層の厚さは、好ましくは０．０５～１．５ｍｍ、より好ましくは０．１～１ｍｍ、さらに好ましくは０．２～０．６ｍｍである。第２の接着層の厚さは、紫外線吸収層の厚さと同一であってもよいし、異なっていてもよい。
　さらに、調光体の厚さは０．１～４ｍｍが好ましく、０．２～１．５ｍｍがより好ましく、０．３～１．５ｍｍがさらに好ましい。
　なお、ガラス板の厚さは、特に限定されないが、例えば、０．１～１５ｍｍ程度、好ましくは０．５～５ｍｍである。
　本発明のガラス構成体は、可視光線透過率が５５％以上であることが好ましい。可視光線透過率を５５％以上とすると、ガラス構成体は、調光体を有しない合わせガラスと比べても遜色のない透明性を確保することが可能になる。また、ガラス構成体の可視光線透過率は、６５％以上がより好ましく、７０％以上がさらに好ましい。なお、ガラス構成体の可視光線透過率は、上記した調光体のときと同様に、透過率が高くなったときにこれら範囲内になればよい。
［ガラス構成体の用途］
　本発明のガラス構成体は、ガラス構成体の一方の面が太陽光が入射される屋外側に配置される用途で使用されることが好ましい。このような用途では、通常、第１のガラス板側が屋外側に配置されるとよいが、第２の接着層が上記した所定の光学特性（最大透過率、及び透過率の比）を有する場合には、第２のガラス板側が屋外側に配置されてもよい。
　また、本発明のガラス構成体は、各種分野に使用可能であるが、自動車、電車、船舶などの各種乗り物、ビル、マンション、一戸建て、ホール、体育館などの各種建築物等の室外窓用に使用されることが好ましい。なお、室外窓とは、本明細書では、太陽光が入射される位置に配置される窓を意味する。したがって、室外窓は、通常、建築物の外面、乗り物の外面に配置されるものであるが、二重窓の内窓などでも、太陽光が入射される位置に配置されるならば、本明細書の室外窓に包含される。
　また、ガラス構成体は、自動車においては、リアウィンドウ、サイドウィンドウ、ルーフウィンドウに使用することが好ましく、ルーフウィンドウに使用することが特に好まし い。ガラス構成体は、これら用途に使用する場合、電圧が印加されるなどして不透明となっても運転時の視界を阻害することがなく、好適に使用可能である。
［ガラス構成体の製造方法］
　本発明のガラス構成体は、２枚のガラス板（第１及び第２のガラス板）の間に、少なくとも紫外線吸収層、及び調光体を配置して、これらを圧着などすることで一体化することで製造すればよい。このとき、ガラス構成体は、さらに第２の接着層を有する場合には、２枚のガラス板の間に紫外線吸収層、調光体及び第２の接着層をこの順に配置してこれらを圧着などすることで一体化して製造すればよい。
　また、第２の接着層を省略する場合には、第２のガラス板上にまず調光体を形成し、その第２のガラス板と、紫外線吸収層と、第１のガラス板とを重ね合わせて、これらを圧着などすることでガラス構成体を製造してもよい。
　また、第１のガラス板上に紫外線吸収層を形成し、その第１のガラス板と、調光体と、第２のガラス板、或いは、その第１のガラス板と、調光体と、第２の接着層と、第２のガラス板とを重ね合わせて、圧着などすることでガラス構成体を製造してもよい。
　紫外線吸収層及び第２の接着層それぞれは、例えば、熱可塑性樹脂、紫外線吸収剤などのこれら層を構成する材料を混練し、得られた組成物を押出成形、プレス成形などして成形すればよい。このとき、可塑剤を使用する場合には、可塑剤に紫外線吸収剤を溶解させてこれらの混合物を得て、その混合物とポリビニルアセタール樹脂等の熱可塑性樹脂とを混練して組成物を作製してもよい。
　また、紫外線吸収層が熱可塑性樹脂を含有しない場合などには、紫外線吸収剤などの紫外線吸収層を構成する材料を、第１のガラス板などに塗布して紫外線吸収層を形成してもよい。
　本発明を実施例により更に詳細に説明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定されるものではない。
［最大透過率、及び透過率の比］
　分光光度計（日立ハイテク社製「Ｕ－４１００」）を用いて、下記（４）ガラス構成体の作製において調光体と第２の接着層を省いて、下記（４）ガラス構成体の作製に準じて作成したガラス構成体の透過率を測定し、厚さ２．５ｍｍのクリアガラスによる透過率を差し引いて紫外線吸収層の透過率を算出した。なお、各透過率の測定においてはＪＩＳ　Ｒ３２０２に準拠したクリアガラスを使用する。透過率は、１ｎｍごとに測定して、３７０ｎｍ以上４００ｎｍ以下の波長領域、及び４００ｎｍより大きく４２０ｎｍ以下の波長領域における最大透過率を求めた。また、３９５ｎｍの透過率に対する４０５ｎｍの透過率の比も求めた。
［可視光線透過率］
　紫外線吸収層、ガラス構成体、及び調光体の可視光線透過率は、ＪＩＳＲ３１０６（１９９８）に準拠して分光光度計（日立ハイテク社製「Ｕ－４１００」）を用いて測定した。
［耐光性］
　ガラス構成体に、ＪＩＳ　Ｒ　３２０５（１９９８）に準拠して、第１のガラス板側から紫外線照射装置を用いて紫外線を５０００時間照射し、紫外線照射前後におけるΔＥ（色差）を測定した。なお、ΔＥの測定はＪＩＳ　Ｋ　８７８１－４（２０１３）に準拠して、分光光度計（日立ハイテク社製「Ｕ－４１００」）を用いて測定し、ΔＥ（色差）を求めた。紫外線照射装置としてスガ試験機社製のＳＸ－７０を使用した。紫外線照射条件はブラックパネル温度６３℃、槽内温度５０℃、槽内湿度５０％ＲＨで、放射照度６０Ｗ/ｍ２であり、放射照度測定波長は３００から４００ｎｍであり、インナーフィルタは石英、アウターフィルターは＃２７５の石英を使用した。
［耐貫通性］
　ガラス構成体を、２３℃、相対湿度５０％の恒温恒湿の暗室にて４８時間状態調節した。その後、ＪＩＳ Ｒ ３２１２（１９９８）「自動車用安全ガラス試験方法」に準拠して、質量が２２６０ｇで直径が８２ｍｍの剛球を、５ｍの高さから合わせガラスに落下させ、衝撃後５秒以内に剛球が貫通するか否かを確認した。貫通しなかった場合をＡとし、貫通した場合をＢとした。
　各実施例、比較例の紫外線吸収層に使用した各化合物は、以下のとおりである。
（１）第１の紫外線吸収剤
インドール系化合物：
　メタノール１２０ｍｌに１－メチル－２－フェニル－１Ｈ－インドール－３－カルボアルデヒド２３．５ｇ（０．１０ｍｏｌ）、及び、シアノ酢酸メチル１１．９ｇ（０．１２ｍｏｌ）を加えた。次いで、ピペリジン２．５ｇ（０．０３ｍｏｌ）を加え、還流下６時間反応させ、室温まで冷却した後、析出した結晶を得た。得られた結晶を少量のアルコールで洗浄後、乾燥して、上記式（１）においてＲ１がメチル基、Ｒ２がメチル基であるインドール系化合物の淡黄色結晶を３０．９ｇ得た。なお、得られたインドール化合物の融点は１９３．７℃、最大吸収極大が３９１ｎｍであった。
　ベンゾトリアゾール系化合物（１）：ＴＩＮＵＶＩＮ　ＣａｒｂｏＰｒｏｔｅｃｔ（商品名．ＢＡＳＦ社製）、化合物名「６－ブチル－２－［２－ヒドロキシ－３－（１－メチルー１－フェニルエチル）－５－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）－フェニル］－ピロロ［３，４－ｆ］［ベンゾトリアゾール－５，７（２Ｈ，６Ｈ）－ジオン］」、最大吸収極大３８０ｎｍ
クマリン系化合物：Ｅｕｓｏｒｂ ＵＶ－１９９０（商品名．ユーテックケミカル社製） 、最大吸収極大３８４ｎｍ
（２）その他の化合物
ポリビニルブチラール樹脂：アセタール化度６９モル％、水酸基量３０モル％、アセチル化度１モル％、重合度１７００
 可塑剤：トリエチレングリコールジ－２－エチルヘキサノエート（３ＧＯ）
 酸化防止剤：２，６－ジ－ｔ－ブチル－ｐ－クレゾール（ＢＨＴ）
ベンゾトリアゾール系化合物（２）：式（３）を満たすベンゾトリアゾール系化合物（Ｘは塩素原子、Ｒ３はメチル基、Ｒ４はｔｅｒｔ－ブチル基）、商品名．Ｔｉｎｕｖｉｎ　３２６、チバスペシャリティ・ケミカルズ社製、最大吸収極大３５３ｎｍ
ベンゾトリアゾール系化合物（３）：式（３）を満たすベンゾトリアゾール系化合物（Ｘは塩素原子、Ｒ３は－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－Ｃ８Ｈ１７によって表されるアルコキシカルボニルアルキル基、Ｒ４はｔｅｒｔ－ブチル基）、商品名．Ｅｖｅｒｓｏｒｂ　１０９、Ｅｖｅｒｌｉｇｈｔ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ社製、最大吸収極大３５０ｎｍ
ベンゾトリアゾール系化合物（４）：式（３）を満たすベンゾトリアゾール系化合物（Ｘは塩素原子、Ｒ３は－ＣＨ２ＣＨ２－ＣＯＯ－ＣＨ３によって表されるアルコキシカルボニルアルキル基、Ｒ４はｔｅｒｔ－ブチル基）、商品名．Ｅｖｅｒｓｏｒｂ　８８、Ｅｖｅｒｌｉｇｈｔ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ社製、最大吸収極大３５２．５ｎｍ
ベンゾトリアゾール系化合物（５）：２－（４－ブトキシ－２－ヒドロキシフェニル）－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、商品名．ＤＡＩＮＳＯＲＢ  Ｔ－５３、大和化成社製、最大吸収極大３４５ｎｍ
ＴＩＮＵＶＩＮ　１６００（商品名．ＢＡＳＦ社製、最大吸収極大３２０ｎｍ）
エチレン－酢酸ビニル共重合体樹脂：酢酸ビニル含量２８質量％
赤外線吸収剤：錫ドープ酸化インジウム粒子（以下、ＩＴＯと省略して記載することがある）
［実施例１］
（１）紫外線吸収層の作製
　紫外線吸収層中の含有量が、ポリビニルブチラール樹脂（ＰＶＢ）７１．２１質量％、可塑剤２７．９３質量％、酸化防止剤０．１４質量％、第１の紫外線吸収剤としてインドール系化合物０．０１質量％、及び第２の紫外線吸収剤としてベンゾトリアゾール系化合物（２）０．７３質量％となるようにこれらを混合した。なお、可塑剤の含有量は、ＰＶＢ１００質量部に対して３９．２質量部であった。混合物を二軸異方押出機により押出成形して、膜厚３８０μｍの紫外線吸収層を作製した。なお、各化合物を混合するとき、接着力調整剤としての有機酸マグネシウム水溶液を、紫外線吸収層におけるＭｇ濃度が６５ｐｐｍとなるようにさらに添加した。
（２）第２の接着層の作製
　インドール系化合物０．０１質量％を含まないこと以外は各成分を同じ割合で混合して、紫外線吸収層と同様にして第２の接着層を作製した。
（３）調光体の作製
　セパラブルフラスコにて、トルエン１００質量部と、液晶（ｃｈｉｓｓｏ　Ｌｉｘｏｎ　ＪＣ５００７ＬＡ）１０質量部と、重合度が３５０のポリビニルブチラール１０質量部とを均一に混合して液晶－ポリビニルブチラール溶液を調製した。得られた液晶－ポリビニルブチラール溶液を１００ｒｐｍにて攪拌しながら、エタノール１００質量部を１時間かけて滴下して、液晶マイクロカプセルの分散液を得た。
　また、セパラブルフラスコにて、トルエン１００質量部と、エタノール１００質量部と、重合度が３５０のポリビニルブチラール４０質量部と、可塑剤としてのトリエチレングリコール－ジ－２－エチルヘキサノエート２０質量部とを均一に混合してポリビニルブチラール溶液を調製した。得られたポリビニルブチラール溶液５０質量部と、液晶マイクロカプセルの分散液１００質量部とを混合して混合溶液を得た。
　得られた混合溶液を、離型処理を施したポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム上に、乾燥後の厚みが１０μｍとなるようにコーターで塗布し、１２０℃で１０分間乾燥後、室温で離型フィルムを剥がし、調光フィルムを得た。
　次いで、調光フィルムを、それぞれに透明電極としてＩＴＯ（錫ドープ酸化インジウム）電極が印刷された２枚のＰＥＴフィルム（基材）で挟み込んで加熱圧着して調光体を得た。
（４）ガラス構成体の作製
　得られた紫外線吸収層及び第２の接着層を、２３℃、相対湿度２８％の恒温恒湿条件で４時間保持した。その後、透明なクリアガラス板（厚さ２．５ｍｍ）を２枚用意して、一方のクリアガラス板の上に、第２の接着層、調光体、紫外線吸収層及び他方のクリアガラス板をこの順に重ねて積層体とした。得られた積層体を、ゴムバッグ内に移し、ゴムバッグを吸引減圧系に接続し、外気加熱温度で加熱すると同時に－６００mmＨｇ（絶対圧力１６０ｍｍＨｇ）の減圧下で１０分間保持し、積層体の温度（予備圧着温度）がそれぞれ６０℃になるように加熱した後、大気圧に戻して仮圧着を行った。仮圧着された積層体を、オートクレーブ内で、温度１４０℃、圧力１．３ＭＰａの条件下に１０分間保持した後、５０℃まで温度を下げ大気圧に戻すことにより本圧着を終了して、ガラス構成体を作製した。
　第１のガラス板／紫外線吸収層／調光体／第２の接着層／第２のガラス板の層構成からなるガラス構成体を得た。
　調光体及びガラス構成体は、透明電極間に電圧を印加しないと不透明であったが、１２Ｖの電圧を印加すると、透明となった。
［実施例２］
　調光体として、ＳＴＮ液晶セルを使用した以外は、実施例１と同様に実施した。調光体及びガラス構成体は透明電極間に電圧を印加しないと不透明であったが、１２Ｖの電圧を印加すると、透明となった。
［実施例３］
　紫外線吸収層中の含有量が、エチレン－酢酸ビニル共重合体樹脂（ＥＶＡ、酢酸ビニル含有量２８％）９９．０質量％、ジベンジリデンソルビトール０．２６質量％、第１の紫外線吸収剤としてインドール系化合物０．０１質量％、第２の紫外線吸収剤としてベンゾトリアゾール系化合物（２）０．７３質量％となるようにこれらを混合した。混合物を二軸異方押出機により押出成形し、膜厚３８０μｍの紫外線吸収層を作製した。また、インドール系化合物０．０１質量％を含まないこと以外は各成分を同じ割合で混合して、紫外線吸収層と同様にして第２の接着層を作製した。
　また、調光体としては、酸化バナジウムをスパッタにより薄膜にしてエレクトロクロミック層としたエレクロフィルムを使用した。エレクロフィルムにおいて、エレクトロクロミック層は、それぞれ透明電極としてのＩＴＯ電極が印刷された、２枚のＰＥＴフィルム間に挟み込まれていた。
　さらに、実施例１と同様のクリアガラスを用意し、実施例１と同様の手法により第１のガラス板／紫外線吸収層／調光体／第２の接着層／第２のガラス板の層構成からなるガラス構成体を得た。
　調光体及びガラス構成体は、透明電極間に電圧を印加しないと透明であったが、１２Ｖの電圧を印加すると青色となった。
［実施例４］
　紫外線吸収層及び第２の接着層の作製を以下のように行った以外は、実施例１と同様に実施した。得られた調光体及びガラス構成体は、透明電極間に電圧を印加しないと不透明であったが、１２Ｖの電圧を印加すると、透明となった。
（１）紫外線吸収層の作製
　紫外線吸収層中の含有量が、ポリビニルブチラール樹脂（ＰＶＢ）７１．１８質量％、可塑剤２７．９０質量％、酸化防止剤０．１４質量％、第１の紫外線吸収剤としてベンゾトリアゾール系化合物（１）０．０４３質量％、及び第２の紫外線吸収剤としてベンゾトリアゾール系化合物（２）０．７３質量％となるようにこれらを混合した。なお、可塑剤の含有量は、ＰＶＢ１００質量部に対して３９．２質量部であった。混合物を二軸異方押出機により押出成形して、膜厚３８０μｍの紫外線吸収層を作製した。なお、各化合物を混合するとき、接着力調整剤としての有機酸マグネシウム水溶液を、紫外線吸収層におけるＭｇ濃度が６５ｐｐｍとなるようにさらに添加した。
（２）第２の接着層の作製
　ベンゾトリアゾール系化合物（１）０．０４３質量％を含まないこと以外は各成分を同じ割合で混合して、紫外線吸収層と同様にして第２の接着層を作製した。
［実施例５］
　紫外線吸収層及び第２の接着層の作製を以下のように行った以外は、実施例２と同様に実施した。得られた調光体及びガラス構成体は、透明電極間に電圧を印加しないと不透明であったが、１２Ｖの電圧を印加すると、透明となった。
（１）紫外線吸収層の作製 　紫外線吸収層中の含有量が、ポリビニルブチラール樹脂（ＰＶＢ）７１．２質量％、可塑剤２７．９１質量％、酸化防止剤０．１４質量％、第１の紫外線吸収剤としてクマリン系化合物０．０１４質量％、及び第２の紫外線吸収剤としてベンゾトリアゾール系化合物（２）０．７３質量％となるようにこれらを混合した。なお、可塑剤の含有量は、ＰＶＢ１００質量部に対して３９．２質量部であった。混合物を二軸異方押出機により押出成形して、膜厚３８０μｍの紫外線吸収層を作製した。なお、各化合物を混合するとき、接着力調整剤としての有機酸マグネシウム水溶液を、紫外線吸収層におけるＭｇ濃度が６５ｐｐｍとなるようにさらに添加した。
（２）第２の接着層の作製
　クマリン系化合物０．０１質量％を含まないこと以外は各成分を同じ割合で混合して、紫外線吸収層と同様にして第２の接着層を作製した。
［実施例６］
　紫外線吸収層及び第２の接着層の作製を以下のように行った以外は、実施例３と同様に実施した。得られた調光体及びガラス構成体は、透明電極間に電圧を印加しないと透明であったが、１２Ｖの電圧を印加すると青色となった。
（１）紫外線吸収層の作製
　紫外線吸収層中の含有量が、エチレン－酢酸ビニル共重合体樹脂（ＥＶＡ）８８．５質量％、ジベンジリデンソルビトール０．２６質量％、第１の紫外線吸収剤としてベンゾトリアゾール系化合物（１）０．０４３質量％、第２の紫外線吸収剤としてベンゾトリアゾール系化合物（２）０．７３質量％となるようこれらを混合した。混合物を二軸異方押出機により押出成形し、膜厚３８０μｍの紫外線吸収層を作製した。なお、ＥＶＡの酢酸ビニル含有量は２８質量％であった。
（２）第２の接着層の作製
　ベンゾトリアゾール系化合物（１）０．０６質量％を含まないこと以外は各成分を同じ割合で混合して、紫外線吸収層と同様にして第２の接着層を作製した。
［比較例１］
　紫外線吸収層中の含有量が、ポリビニルブチラール樹脂７１．４質量％、可塑剤２８質量％（ＰＶＢ１００質量部に対して３９．２質量部）、酸化防止剤０．１質量％、第２の紫外線吸収剤としてベンゾトリアゾール系化合物（２）０．５質量％となるようにこれらを混合した。得られた混合物を二軸異方押出機により押出成形して、膜厚３８０μｍの紫外線吸収層を作製した。また、紫外線吸収層と同様に第２の接着層を作製した。
　さらに、実施例１と同様の調光体及びクリアガラスを用意し、実施例１と同様の手法により第１のガラス板／紫外線吸収層／調光体／第２の接着層／第２のガラス板の層構成からなるガラス構成体を得た。
　調光体及びガラス構成体は、透明電極間に電圧を印加しないと不透明であったが、１２Ｖの電圧を印加すると透明となった。
［比較例２］
　紫外線吸収層、第２の接着層における配合を表１に示すように変更した以外は比較例１と同様に実施した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
　実施例１～６では、紫外線吸収層が、３７０ｎｍ以上４００ｎｍ以下の波長領域における最大透過率が１０％以下で、４００ｎｍより大きく４２０ｎｍ以下の波長領域における最大透過率が５０％以上であり、かつ、３９５ｎｍの透過率に対する４０５ｎｍの透過率の比が１２以上であった。そのため、耐光試験後でも色変化が実質的になく、太陽光により劣化しにくいガラス構成体を得ることができた。さらに、実施例１、２、４、５では調光体に電圧を印加したとき、また、実施例３、６では調光体に電圧を印加しないときに、ガラス構成体が無色透明となった。
　それに対して、比較例１、２では、３７０ｎｍ以上４００ｎｍ以下の波長領域における最大透過率が１０％超で、かつ３９５ｎｍの透過率に対する４０５ｎｍの透過率の比が１２未満であったため、耐光試験による色変化が見られ、太陽光により劣化しにくいガラス構成体は得られなかった。
（実施例７～１９、比較例３～７）
　紫外線吸収層における、樹脂、可塑剤、酸化防止剤、第１の紫外線吸収剤及び第２の紫外線吸収剤の種類及び含有量を表２記載の値としたこと以外は実施例１と同様にして、ガラス構成体を作製した。
　ただし、第２の接着層は、紫外線吸収層が第１の紫外線吸収剤を含まない場合には、紫外線吸収層と同様に作製し、紫外線吸収層が第１の紫外線吸収剤を含む場合には、第1の紫外線吸収剤を含まないこと以外は各成分を同じ割合で混合して、紫外線吸収層と同様に作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
　実施例７～１９では、紫外線吸収層が、３７０ｎｍ以上４００ｎｍ以下の波長領域における最大透過率が１０％以下で、４００ｎｍより大きく４２０ｎｍ以下の波長領域における最大透過率が５０％以上であり、かつ、３９５ｎｍの透過率に対する４０５ｎｍの透過率の比が１２以上であった。そのため、耐光試験後でも色変化が実質的になく、太陽光により劣化しにくいガラス構成体を得ることができた。さらに、実施例７～１９では調光体に電圧を印加したとき、ガラス構成体が無色透明となった。
　それに対して、比較例３～７では、３７０ｎｍ以上４００ｎｍ以下の波長領域における最大透過率が１０％超であるか、又は、３９５ｎｍの透過率に対する４０５ｎｍの透過率の比が１２未満であったため、耐光試験による色変化が見られ、太陽光により劣化しにくいガラス構成体は得られなかった。
（実施例２０）
（１）紫外線吸収層の作製
　紫外線吸収層中の含有量が、ＰＶＢ７１．２１質量％、可塑剤２７．３質量％、赤外線吸収剤としてＩＴＯ０．１５質量％、酸化防止剤０．２９質量％、第１の紫外線吸収剤としてベンゾトリアゾール系化合物（１）０．０２２質量％、及び第２の紫外線吸収剤としてベンゾトリアゾール系化合物（２）０．５８質量％となるようにこれらを混合した。混合物を二軸異方押出機により押出成形して、膜厚３８０μｍの紫外線吸収層を作製した。なお、各化合物を混合するとき、接着力調整剤としての有機酸マグネシウム水溶液を、紫外線吸収層におけるＭｇ濃度が６５ｐｐｍとなるようにさらに添加した。
（２）第２の接着層の作製
　ベンゾトリアゾール系化合物（１）０．０２２質量％を含まないこと以外は各成分を同じ割合で混合して、紫外線吸収層と同様にして第２の接着層を作製した。
　以降の手順は実施例１と同様にして、調光体及びガラス構成体を作製した。
［実施例２１、２２］
　紫外線吸収層における、樹脂、可塑剤、酸化防止剤、第１の紫外線吸収剤及び第２の紫外線吸収剤の種類及び含有量を表３記載の値に変更し、調光体として、ＳＴＮ液晶セルを使用した以外は、実施例２０と同様に実施した。調光体及びガラス構成体は透明電極間に電圧を印加しないと不透明であったが、１２Ｖの電圧を印加すると、透明となった。
［実施例２３～３０、比較例８～１４］
　紫外線吸収層における、樹脂、可塑剤、酸化防止剤、第１の紫外線吸収剤及び第２の紫外線吸収剤の種類及び含有量を表３及び表４記載の値としたこと以外は実施例２０と同様にして、ガラス構成体を作製した。
　ただし、実施例２１～３０、比較例８～１４において、第２の接着層は、紫外線吸収層が第１の紫外線吸収剤を含まない場合には、紫外線吸収層と同様に作製し、紫外線吸収層が第１の紫外線吸収剤を含む場合には、第1の紫外線吸収剤を含まないこと以外は各成分を同じ割合で混合して、紫外線吸収層と同様に作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
　実施例２０～３０では、紫外線吸収層が、３７０ｎｍ以上４００ｎｍ以下の波長領域における最大透過率が１０％以下で、４００ｎｍより大きく４２０ｎｍ以下の波長領域における最大透過率が５０％以上であり、かつ、３９５ｎｍの透過率に対する４０５ｎｍの透過率の比が１２以上であった。そのため、耐光試験後でも色変化が実質的になく、太陽光により劣化しにくいガラス構成体を得ることができた。さらに、実施例２０～３０では調光体に電圧を印加したとき、ガラス構成体が無色透明となった。
　それに対して、比較例８～１４では、３７０ｎｍ以上４００ｎｍ以下の波長領域における最大透過率が１０％超であるか、又は、３９５ｎｍの透過率に対する４０５ｎｍの透過率の比が１２未満であったため、耐光試験による色変化が見られ、太陽光により劣化しにくいガラス構成体は得られなかった。
　１０　ガラス構成体
　１１　第１のガラス板
　１２　第２のガラス板
　１３　調光体
　１４　紫外線吸収層（第１の接着層）
　１５　第２の接着層

Claims (16)

  1. 　一対のガラス板と、前記一対のガラス板の間に配置される調光体と、前記調光体と一方のガラス板の間に配置される紫外線吸収層とを備え、
     　前記紫外線吸収層が、３７０ｎｍ以上４００ｎｍ以下の波長領域における最大透過率が１０％以下で、４００ｎｍより大きく４２０ｎｍ以下の波長領域における最大透過率が５０％以上であり、かつ、３９５ｎｍの透過率に対する４０５ｎｍの透過率の比が１２以上であるガラス構成体。
  2. 　前記紫外線吸収層の厚さに対する前記調光体の厚さの比が０．５～１０．５である請求項１に記載のガラス構成体。
  3. 　前記紫外線吸収層が、ポリビニルアセタール樹脂、エチレン－酢酸ビニル共重合体樹脂、及びアイオノマー樹脂からなる群から選択される少なくとも１つの熱可塑性樹脂を含む請求項１又は２に記載のガラス構成体。
  4. 　前記紫外線吸収層が、ポリビニルアセタール樹脂と可塑剤とを含む請求項１～３のいずれか１項に記載のガラス構成体。
  5. 　前記調光体が、液晶層及びエレクトロクロミック層のいずれかを含む請求項１～４のいずれか１項に記載のガラス構成体。
  6. 　前記紫外線吸収層が、紫外線吸収剤を含む請求項１～５のいずれか１項に記載のガラス構成体。
  7. 　前記紫外線吸収剤が、インドール系化合物、ベンゾトリアゾール化合物、及びクマリン系化合物からなる群から選択される少なくとも１種を含む請求項６に記載のガラス構成体。
  8. 　前記インドール系化合物が以下の式（１）で表される化合物である、
    　請求項７に記載のガラス構成体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    （式（１）において、Ｒ１は、炭素数が１～３のアルキル基を表し、Ｒ２は、水素原子、炭素数が１～１０のアルキル基、又は、炭素数が７～１０のアラルキル基を表す。）
  9. 　前記ベンゾトリアゾール化合物が以下の式（２）で表される化合物である、請求項７又は８に記載のガラス構成体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （式（２）において、Ｒ１１は、炭素数が１～１０のアルキル基を表し、Ｒ１２及びＲ１３は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数が１～１０のアルキル基、又は、炭素数が７～１２のアラルキル基を表す。）
  10. 　更に、３３０～３８０ｎｍの波長領域に最大吸収極大を有する化合物を含有する、請求項７～９のいずれか１項に記載のガラス構成体。
  11. 　前記３３０～３８０ｎｍの波長領域に最大吸収極大を有する化合物が以下の式（３）で表される化合物である、請求項１０に記載のガラス構成体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     
     （式（３）において、Ｒ３は、水素原子、炭素数が１～８のアルキル基、又は炭素数４～２０のアルコキシカルボニルアルキル基を表し、Ｒ４は、水素原子、又は炭素数が１～８のアルキル基を表す。Ｘは塩素原子又は水素原子である。）
  12.  　前記調光体と他方のガラスの間に配置される接着層をさらに備える請求項１～１１のいずれか１項に記載のガラス構成体。
  13. 　前記接着層が、ポリビニルアセタール樹脂、エチレン－酢酸ビニル共重合体樹脂、及びアイオノマー樹脂からなる群から選択される少なくとも１つの熱可塑性樹脂を含む請求項１２に記載のガラス構成体。
  14. 　前記接着層が、ポリビニルアセタールと可塑剤とを含む請求項１２又は１３に記載のガラス構成体。
  15. 　前記接着層の厚さに対する前記調光体の厚さの比が０．５～１０．５である請求項１２～１４のいずれか１項に記載のガラス構成体。
  16. 　室外窓に使用される請求項１～１５のいずれか１項に記載のガラス構成体。
     
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