JPH089528B2 - 増粘剤および化粧品組成物 - Google Patents
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は新規なゲル化もしくは剤粘剤、これを含有す
る増粘化したもしくはゲル化した新規な化粧品組成物お
よびこの組成物をゲル化しかつ(もしくは)増粘化する
ことのできる方法を目的とする。
る増粘化したもしくはゲル化した新規な化粧品組成物お
よびこの組成物をゲル化しかつ(もしくは)増粘化する
ことのできる方法を目的とする。
化粧品工業においては、流下が速すぎない毛髪もしく
は皮膚のため組成物が一般に求められており;このこと
は、放置時間ないしは毛髪もしくは皮膚との組成物の接
触時間が必要な方法において用いる組成物の場合特にい
える。この場合、増粘化した溶液の助けにより製品を十
分に局在化することを可能とする、ある限界まではある
が高い粘度指標を示す組成物を使用することが極めて有
利である。
は皮膚のため組成物が一般に求められており;このこと
は、放置時間ないしは毛髪もしくは皮膚との組成物の接
触時間が必要な方法において用いる組成物の場合特にい
える。この場合、増粘化した溶液の助けにより製品を十
分に局在化することを可能とする、ある限界まではある
が高い粘度指標を示す組成物を使用することが極めて有
利である。
本出願人はフランス特許第2,386,660、2,505,179およ
び2,542,997号明細書のような既存の特許において、陽
イオン重合体および陰イオン重合体を水性媒体中に含有
しかつ増粘化したもしくはゲル化した組成物の形をとる
ことのできる組成物について既に述べている。この組成
物中にあつて重合体は、もち、光沢および梳毛性に関す
る興味深い特性を毛髪に与えるために用いられる。この
組成物は場合によつては、重合体に添加するゲル化剤も
しくは増粘剤によつて増粘される。
び2,542,997号明細書のような既存の特許において、陽
イオン重合体および陰イオン重合体を水性媒体中に含有
しかつ増粘化したもしくはゲル化した組成物の形をとる
ことのできる組成物について既に述べている。この組成
物中にあつて重合体は、もち、光沢および梳毛性に関す
る興味深い特性を毛髪に与えるために用いられる。この
組成物は場合によつては、重合体に添加するゲル化剤も
しくは増粘剤によつて増粘される。
しかしながら、従来的技術的におけるこのようなゲル
化もしくは増粘化組成物は、ゲル化剤もしくは増粘剤の
存在のため、毛髪に負担をかけすぎないしは美観を損ね
る粉末状堆積物を残しあるいはさらに、組成物の適用後
にすすぎ洗いを行なわない場合は特に、不快な手触りあ
るいはつやのない外観を毛髪に与えるという欠点を示
す。
化もしくは増粘化組成物は、ゲル化剤もしくは増粘剤の
存在のため、毛髪に負担をかけすぎないしは美観を損ね
る粉末状堆積物を残しあるいはさらに、組成物の適用後
にすすぎ洗いを行なわない場合は特に、不快な手触りあ
るいはつやのない外観を毛髪に与えるという欠点を示
す。
重合体に加えてゲル化剤もしくは増粘剤を含有するこ
の組成物は時には濁つておりあるいは不透明であり、そ
のために、例えば一般に澄んだ色の毛髪の成形のための
組成物のようなある種の適用においてはこの組成物の使
用が妨げられる。
の組成物は時には濁つておりあるいは不透明であり、そ
のために、例えば一般に澄んだ色の毛髪の成形のための
組成物のようなある種の適用においてはこの組成物の使
用が妨げられる。
このため本出願人は、ゲル化剤もしくは増粘剤の添加
により上記の欠点を避け、陽イオン重合体と陰イオン重
合体とを含有する組成物のもちおよび光沢の良さという
有利な特性を毛髪にもたらすゲル化したもしくは増粘化
した水性の化粧品組成物を製造することができるかを研
究した。
により上記の欠点を避け、陽イオン重合体と陰イオン重
合体とを含有する組成物のもちおよび光沢の良さという
有利な特性を毛髪にもたらすゲル化したもしくは増粘化
した水性の化粧品組成物を製造することができるかを研
究した。
この他、米国特許第3,472,840号明細書中に記載のセ
ルロースエーテルの第4級アンモニウムから誘導する重
合体からおよびアルギン酸もしくは2−アクリルアミド
2−メチルプロパンスルホン酸のようなポリスルホン酸
のうちから選択する陰イオン重合体からゲルが生成する
ことがすでに認められている。このようにして得るゲル
化組成物は一方で、増粘化もしくはゲル化特性をそれ自
体もつ陰イオン重合体の使用の結果であり、また乾燥抽
出物として比較的高い濃度を必要とする。さらに、この
ような組成物は、物理的、化学的処理によつてあるいは
耐候剤(agent atmospherique)によつて傷んだ毛髪の
調整(conditionnement)のために使用する場合、完全
に満足のいくものではない。
ルロースエーテルの第4級アンモニウムから誘導する重
合体からおよびアルギン酸もしくは2−アクリルアミド
2−メチルプロパンスルホン酸のようなポリスルホン酸
のうちから選択する陰イオン重合体からゲルが生成する
ことがすでに認められている。このようにして得るゲル
化組成物は一方で、増粘化もしくはゲル化特性をそれ自
体もつ陰イオン重合体の使用の結果であり、また乾燥抽
出物として比較的高い濃度を必要とする。さらに、この
ような組成物は、物理的、化学的処理によつてあるいは
耐候剤(agent atmospherique)によつて傷んだ毛髪の
調整(conditionnement)のために使用する場合、完全
に満足のいくものではない。
本出願人は、化粧品組成物中に、第4級アンモニウム
の水溶性単量体の塩によつてラジカル的方法でグラフト
したセルロースのもしくはセルロース誘導体の共重合体
とある種のカルボキシル陰イオン重合体とを存在させる
ことのみによつてゲル化したもしくは増粘化した水性の
化粧品組成物を製造できるということを現在見出してい
る。この協働作用は、水性媒体中でのイオン性の相互作
用によつて相互重合体が生成することによるように思わ
れるが、たゞしこれは一つの仮説にすぎない。定義をす
る便宜上、以下の記載においては上記の相互作用からく
る増粘化および(もしくは)ゲル化特性をもつ製品をさ
すのに「増粘剤」という用語を用いる。ジメチルフオル
ムアミドもしくはメタノール中の濃度5%の溶液として
30℃で測定したカルボキシル基をもつ陰イオン重合体の
絶対毛細管粘度が0.030Pa・秒以下であり、また陽イオ
ン重合体が水中濃度1%および温度30℃において絶対毛
細管粘度0.025Pa・秒以下をもつとはいえ、上記のよう
にして得る増粘剤は水で濃度1%に稀釈して21℃で測定
したEpprecht−Drage(モジュール3)粘度0.450Pa・秒
以上をもつべきである。これらの使用条件において個別
的にはこのような増粘化特性を示さない重合体から増粘
剤が生成する以上、この増粘剤が得られるのは特に驚く
べきことである。この増粘剤の能力は、ゲル化特性をそ
れ自体もつ陰イオン重合体を用いることによりそのいつ
くつかが得られる既知の従来的なゲルの能力よりも特に
優れている。このことは本発明の枠内で特に興味深い。
何故ならば、この増粘化特性によつて、同一のゲル化を
達成するために重合体を使用するという点で経済性が実
現されうるのみならず、同時に、毛髪に負担をかけすぎ
ることなく改良しある種の化粧品特性を、これらの組成
物によつて処理した毛髪もしくは皮膚に与えることが可
能になるからである。
の水溶性単量体の塩によつてラジカル的方法でグラフト
したセルロースのもしくはセルロース誘導体の共重合体
とある種のカルボキシル陰イオン重合体とを存在させる
ことのみによつてゲル化したもしくは増粘化した水性の
化粧品組成物を製造できるということを現在見出してい
る。この協働作用は、水性媒体中でのイオン性の相互作
用によつて相互重合体が生成することによるように思わ
れるが、たゞしこれは一つの仮説にすぎない。定義をす
る便宜上、以下の記載においては上記の相互作用からく
る増粘化および(もしくは)ゲル化特性をもつ製品をさ
すのに「増粘剤」という用語を用いる。ジメチルフオル
ムアミドもしくはメタノール中の濃度5%の溶液として
30℃で測定したカルボキシル基をもつ陰イオン重合体の
絶対毛細管粘度が0.030Pa・秒以下であり、また陽イオ
ン重合体が水中濃度1%および温度30℃において絶対毛
細管粘度0.025Pa・秒以下をもつとはいえ、上記のよう
にして得る増粘剤は水で濃度1%に稀釈して21℃で測定
したEpprecht−Drage(モジュール3)粘度0.450Pa・秒
以上をもつべきである。これらの使用条件において個別
的にはこのような増粘化特性を示さない重合体から増粘
剤が生成する以上、この増粘剤が得られるのは特に驚く
べきことである。この増粘剤の能力は、ゲル化特性をそ
れ自体もつ陰イオン重合体を用いることによりそのいつ
くつかが得られる既知の従来的なゲルの能力よりも特に
優れている。このことは本発明の枠内で特に興味深い。
何故ならば、この増粘化特性によつて、同一のゲル化を
達成するために重合体を使用するという点で経済性が実
現されうるのみならず、同時に、毛髪に負担をかけすぎ
ることなく改良しある種の化粧品特性を、これらの組成
物によつて処理した毛髪もしくは皮膚に与えることが可
能になるからである。
この新規の化粧品組成物は、リンスの段階を含まない
方法によつて適用する場合特に、適用を反復しても毛髪
に負担をかけずかつ快い手触りと光沢のある外見とを毛
髪に与えるという利点をさらにもつ。適用後水にでリン
スする組成物の場合、そしてより特定的に細かい毛髪に
対して、この新規の組成物はもちの良さと「はり」(ne
rvosite′)の良さと与える。さらに、この組成物は、
特に毛髪の梳毛性、柔らかさおよび手触りに関して傷ん
だ毛髪の手入れを改善することができる。
方法によつて適用する場合特に、適用を反復しても毛髪
に負担をかけずかつ快い手触りと光沢のある外見とを毛
髪に与えるという利点をさらにもつ。適用後水にでリン
スする組成物の場合、そしてより特定的に細かい毛髪に
対して、この新規の組成物はもちの良さと「はり」(ne
rvosite′)の良さと与える。さらに、この組成物は、
特に毛髪の梳毛性、柔らかさおよび手触りに関して傷ん
だ毛髪の手入れを改善することができる。
本発明は従つて、第4級アンモニウムの水溶性単量体
の塩によつてラジカル的方法でグラフトしたセルロース
のもしくはセルロース誘導体の共重合体と特定の一群の
カルボキシル陰イオン重合体との水性媒体中でのイオン
性相互作用から生成する増粘剤ならびに化粧品組成物を
増粘化もしくはゲル化するためにこの増粘剤を使用する
ことを目的とする。
の塩によつてラジカル的方法でグラフトしたセルロース
のもしくはセルロース誘導体の共重合体と特定の一群の
カルボキシル陰イオン重合体との水性媒体中でのイオン
性相互作用から生成する増粘剤ならびに化粧品組成物を
増粘化もしくはゲル化するためにこの増粘剤を使用する
ことを目的とする。
本発明の他の目的はこの新規な増粘剤を含有する毛髪
もしくは皮膚を手入れするための化粧品組成物からな
る。
もしくは皮膚を手入れするための化粧品組成物からな
る。
本発明はまた、この増粘剤もしくはこれを含有する組
成物を使用する毛髪もしくは皮膚の手入方法も目的とす
る。
成物を使用する毛髪もしくは皮膚の手入方法も目的とす
る。
本発明の他の目的は上記に規定する増粘剤を用いて化
粧品組成物をグル化しあるいはその粘度を高める方法か
らなる。
粧品組成物をグル化しあるいはその粘度を高める方法か
らなる。
本発明の他の目的は以下の記載および実施例を閲読す
ることにより明らかとなろう。
ることにより明らかとなろう。
本発明に従う増粘剤は、第4級アンモニウムの水溶性
単量体によってラジカル的方法でグラフトしたセルロー
スのもしくはセルロース誘導体の共重合体からなる陽イ
オン重合体と、ジメチルフオルムアミドもしくはメタノ
ールで濃度5%に稀釈した場合温度30℃で絶対毛細管粘
度30×10-3Pa・秒以下を有するカルボキシル陰イオン重
合体との水性媒体中でのイオン性相互作用の結果生成す
ることを本質的特徴とし、水中の濃度1%溶液の21℃の
EPPRECHT−DRAGE(モジュール3)粘度0.45Pa・秒以上
を有する。
単量体によってラジカル的方法でグラフトしたセルロー
スのもしくはセルロース誘導体の共重合体からなる陽イ
オン重合体と、ジメチルフオルムアミドもしくはメタノ
ールで濃度5%に稀釈した場合温度30℃で絶対毛細管粘
度30×10-3Pa・秒以下を有するカルボキシル陰イオン重
合体との水性媒体中でのイオン性相互作用の結果生成す
ることを本質的特徴とし、水中の濃度1%溶液の21℃の
EPPRECHT−DRAGE(モジュール3)粘度0.45Pa・秒以上
を有する。
増粘剤を製造するために用いる陽イオン重合体はより
特定的には、メタクリロイルエチルトリメチルアンモニ
ウム、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウ
ム、ジメチルアリルアンモニウムの塩および一層特定的
には塩化物のようなハロゲン化物あるいはメトサルフエ
ートのうちから選択する第4級アンモニウムの水溶性単
量体の塩によつてラジカル的方法でグラフトしたヒドロ
キシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、
ヒドロキンプロピルセルロースのようなヒドロキシアル
キルセルロースの重合体から選択する。
特定的には、メタクリロイルエチルトリメチルアンモニ
ウム、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウ
ム、ジメチルアリルアンモニウムの塩および一層特定的
には塩化物のようなハロゲン化物あるいはメトサルフエ
ートのうちから選択する第4級アンモニウムの水溶性単
量体の塩によつてラジカル的方法でグラフトしたヒドロ
キシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、
ヒドロキンプロピルセルロースのようなヒドロキシアル
キルセルロースの重合体から選択する。
特に好ましい製品はNATIONAL STACH社により「CELQUA
T L200」もしくは「CELQUAT H100」の名で発売のそして
さらにCTFA辞典中で「Polyquaternium4」と称される、
ジアリルジメチルアンモニウムの塩化物によつてラジカ
ル的方法によりグラフトしたヒドロキシエチルセルロー
スの共重合体からなる。この重合体は濃度1%まで水で
希釈するとき30℃において、「CELQUAT L200」の名で発
売の製品については0.01Pa・秒程度の、また「CELQUAT
H100」の名で発売の製品については0.021Pa・秒程度の
絶対毛細管粘度を有する。
T L200」もしくは「CELQUAT H100」の名で発売のそして
さらにCTFA辞典中で「Polyquaternium4」と称される、
ジアリルジメチルアンモニウムの塩化物によつてラジカ
ル的方法によりグラフトしたヒドロキシエチルセルロー
スの共重合体からなる。この重合体は濃度1%まで水で
希釈するとき30℃において、「CELQUAT L200」の名で発
売の製品については0.01Pa・秒程度の、また「CELQUAT
H100」の名で発売の製品については0.021Pa・秒程度の
絶対毛細管粘度を有する。
本発明に従つて用いる陰イオン重合体は500から3,00
0,000の範囲のそしてより特定的には1,000から3,000,00
0の範囲の分子量をもつカルボシキル陰イオン重合体で
ある。これらは膜形成重合体であるのが望ましい。
0,000の範囲のそしてより特定的には1,000から3,000,00
0の範囲の分子量をもつカルボシキル陰イオン重合体で
ある。これらは膜形成重合体であるのが望ましい。
特に好適な重合体は下記から選択する; a) 光拡散によつて測定するとき20,000を越える分子
量を示すメタクリル酸の均質重合体、 b) メタクリル酸と下記の単量体の一つとの共重合
体; ・C1〜C4アルキルアクリレートもしくはメタクリレー
ト; ・アクリルアミドの誘導体例えば一層特定的にはN,N−
ジメチルアクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、
N−第三−ブチルアクリルアミド; ・マレイン酸; ・C1〜C4アルキルモノマレエート; ・N−ビニルピロリドン、 c) MONSANTO社によりEMA31の名で発売の製品のごと
きエチレンと無水マレイン酸との共重合体。
量を示すメタクリル酸の均質重合体、 b) メタクリル酸と下記の単量体の一つとの共重合
体; ・C1〜C4アルキルアクリレートもしくはメタクリレー
ト; ・アクリルアミドの誘導体例えば一層特定的にはN,N−
ジメチルアクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、
N−第三−ブチルアクリルアミド; ・マレイン酸; ・C1〜C4アルキルモノマレエート; ・N−ビニルピロリドン、 c) MONSANTO社によりEMA31の名で発売の製品のごと
きエチレンと無水マレイン酸との共重合体。
特に好ましい陰イオン重合体は濃度5%および温度30
℃にてジメチルホルムアミドもしくはメタノール中の溶
液として測定した時に0.003〜0.030Pa・秒の絶対毛細管
粘度を示すメタクリル酸の共重合体であり、より特定的
には、ジメチルホルムアミド中の濃度5%の溶液として
30℃で測定した絶対毛細管粘度が15×10-3Pa・秒程度で
あるメタクリル酸とメチルメタクリレートとの共重合
体、ジメチルホルムアミド中の濃度5%の溶液として測
定した絶対毛細管粘度が13×10-3Pa・秒程度であるメタ
クリル酸とエチルモノマレエート、ジメチルホルムアミ
ド中の濃度5%の溶液として測定した絶対毛細管粘度が
10×10-3Pa・秒程度であるメタクリル酸とブチルメタク
リレートとの共重合体、ジメチルホルムアミド中の濃度
5%の溶液として測定した絶対毛細管粘度が16×10-3Pa
・秒程度であるメタクリル酸とマレイン酸との共重合体
である。
℃にてジメチルホルムアミドもしくはメタノール中の溶
液として測定した時に0.003〜0.030Pa・秒の絶対毛細管
粘度を示すメタクリル酸の共重合体であり、より特定的
には、ジメチルホルムアミド中の濃度5%の溶液として
30℃で測定した絶対毛細管粘度が15×10-3Pa・秒程度で
あるメタクリル酸とメチルメタクリレートとの共重合
体、ジメチルホルムアミド中の濃度5%の溶液として測
定した絶対毛細管粘度が13×10-3Pa・秒程度であるメタ
クリル酸とエチルモノマレエート、ジメチルホルムアミ
ド中の濃度5%の溶液として測定した絶対毛細管粘度が
10×10-3Pa・秒程度であるメタクリル酸とブチルメタク
リレートとの共重合体、ジメチルホルムアミド中の濃度
5%の溶液として測定した絶対毛細管粘度が16×10-3Pa
・秒程度であるメタクリル酸とマレイン酸との共重合体
である。
増粘剤は以下の手順によつて製造することができる: 第4級アンモニウムの水溶性単量体の塩によつてラジ
カル的方法でグラフトしたセルロースのもしくはセルロ
ース誘導体の共重合体にこれを可溶化するのに十分な量
の水を添加する(溶液I)。
カル的方法でグラフトしたセルロースのもしくはセルロ
ース誘導体の共重合体にこれを可溶化するのに十分な量
の水を添加する(溶液I)。
別に、カルボキシル陰イオン重合体に、アンモニア水
もしくはアルカノールアミンのような典型的なアルカリ
性化剤での中和を助けるように可溶化に必要な量の水を
添加する(溶液II)。
もしくはアルカノールアミンのような典型的なアルカリ
性化剤での中和を助けるように可溶化に必要な量の水を
添加する(溶液II)。
次に撹拌下で環境温度において溶液Iを溶液IIに添加
しもしくはその逆に添加する。ゲルと生成する場合は、
時によつては水もしくは水とアルコールとの混合物によ
つてゲルを稀釈することができ、アルコールの割合は処
方に関しては所望とするアルコール度を達成するのに必
要な割合である。
しもしくはその逆に添加する。ゲルと生成する場合は、
時によつては水もしくは水とアルコールとの混合物によ
つてゲルを稀釈することができ、アルコールの割合は処
方に関しては所望とするアルコール度を達成するのに必
要な割合である。
本発明の別な態様に従うとき、中和によることなくカ
ルボキシル陰イオン重合体をアルコール望ましくはエタ
ノール中に、最終的処方を所望のアルコール度とするよ
うな濃度となるまで溶解することもできる。増粘剤は水
性の化粧品媒体そのものの中で生成することもできる。
ルボキシル陰イオン重合体をアルコール望ましくはエタ
ノール中に、最終的処方を所望のアルコール度とするよ
うな濃度となるまで溶解することもできる。増粘剤は水
性の化粧品媒体そのものの中で生成することもできる。
第4級アンモニウムによつてラジカル的方法でグラフ
トしたセルロースのもしくはセルロース誘導体の共重合
体は、水性媒体の重量に対して0.01〜6重量%、特に0.
1〜1.5重量%の割合で水性媒体中に存在し;カルボキシ
ル陰イオン重合体は水性媒体の重量に対して0.01〜6重
量%、特に0.1〜1.5重量%の割合で水性媒体中に存在
し、陽イオン重合体とカルボキシル陰イオン重合体との
重量比は望ましくは1/5から5/1の範囲にあり、特に1/2
から2/1の範囲にあり、一層特定的には約1に等しい。
トしたセルロースのもしくはセルロース誘導体の共重合
体は、水性媒体の重量に対して0.01〜6重量%、特に0.
1〜1.5重量%の割合で水性媒体中に存在し;カルボキシ
ル陰イオン重合体は水性媒体の重量に対して0.01〜6重
量%、特に0.1〜1.5重量%の割合で水性媒体中に存在
し、陽イオン重合体とカルボキシル陰イオン重合体との
重量比は望ましくは1/5から5/1の範囲にあり、特に1/2
から2/1の範囲にあり、一層特定的には約1に等しい。
本発明に従う増粘化したもしくはゲル化した毛髪およ
び皮膚の手入れのための化粧品組成物は、水中に増粘剤
を1%含有する組成物の21℃におけるEpprecht−Drage
(モジュール3)粘度が0.450Pa・秒以上となるよう
に、第4級アンモニウムの水溶性単量体の塩によつてラ
ジカル的方法でグラフト化したセルロースのもしくはセ
ルロース誘導体の少くとも一つの共重合体とカルボキシ
ル陰イオン重合体とを、イオン性相互作用によつて増粘
剤を生成するのに十分な割合で含有することを本質的に
特徴とする。
び皮膚の手入れのための化粧品組成物は、水中に増粘剤
を1%含有する組成物の21℃におけるEpprecht−Drage
(モジュール3)粘度が0.450Pa・秒以上となるよう
に、第4級アンモニウムの水溶性単量体の塩によつてラ
ジカル的方法でグラフト化したセルロースのもしくはセ
ルロース誘導体の少くとも一つの共重合体とカルボキシ
ル陰イオン重合体とを、イオン性相互作用によつて増粘
剤を生成するのに十分な割合で含有することを本質的に
特徴とする。
増粘剤は組成物の全重量に対して0.02〜12重量%、望
ましくは0.2〜3重量%と変化する濃度にて本発明に従
う化粧品組成物中に存在する。
ましくは0.2〜3重量%と変化する濃度にて本発明に従
う化粧品組成物中に存在する。
本組成物は水性の形で存在するが、例えばエタノール
もしくはイソプロパノールのような低級アルコール、グ
リセロール、グリコールもしくはグリコールエーテル例
えばエチレングリコールのモノブチルエーテル、プロピ
レングリコール、ジエチレングリコールのモノエチルエ
ーテルおよびモノメチルエーテルのような化粧品的に許
容できる他の溶媒を増粘剤の生成に影響を及ぼさないよ
うな割合で含有してよい。
もしくはイソプロパノールのような低級アルコール、グ
リセロール、グリコールもしくはグリコールエーテル例
えばエチレングリコールのモノブチルエーテル、プロピ
レングリコール、ジエチレングリコールのモノエチルエ
ーテルおよびモノメチルエーテルのような化粧品的に許
容できる他の溶媒を増粘剤の生成に影響を及ぼさないよ
うな割合で含有してよい。
本組成物のpHは一般に6〜12、望ましくは6.5〜9の
範囲にあり、さらに特定的には中性に近く、7〜8程度
である。
範囲にあり、さらに特定的には中性に近く、7〜8程度
である。
pHは化粧品の分野において通常用いるアルカリ性化剤
もしくは酸性化剤によつて調整することができる。
もしくは酸性化剤によつて調整することができる。
上記に規定するごとき増粘剤を含有するゲル化したも
しくは増粘化した化粧品組成物は、シヤンプー、アフタ
ーシヤンプー組成物、シヤンプの前もしくは後に、染色
もしくは脱色の前もしくは後に、パーマネントもしくは
カール除去の前もしくは後に適用するためのすゝぎ洗い
用製品として、セツトもしくはブラツシング用組成物と
して、再構成用組成物としてはまたはパーマネント用媒
体もしくは毛髪を染色もしくは脱色するための媒体とし
て使用することができる。この増粘化もしくはゲル化組
成物はまた、薄膜防止剤、脂漏防止剤、座瘡防止剤、抗
菌剤(anti−fongique)、殺菌剤、角膜分解剤(kerato
lytique)もしくは乾癬防止剤のような皮膚科学の生成
分もまた含有してよい。
しくは増粘化した化粧品組成物は、シヤンプー、アフタ
ーシヤンプー組成物、シヤンプの前もしくは後に、染色
もしくは脱色の前もしくは後に、パーマネントもしくは
カール除去の前もしくは後に適用するためのすゝぎ洗い
用製品として、セツトもしくはブラツシング用組成物と
して、再構成用組成物としてはまたはパーマネント用媒
体もしくは毛髪を染色もしくは脱色するための媒体とし
て使用することができる。この増粘化もしくはゲル化組
成物はまた、薄膜防止剤、脂漏防止剤、座瘡防止剤、抗
菌剤(anti−fongique)、殺菌剤、角膜分解剤(kerato
lytique)もしくは乾癬防止剤のような皮膚科学の生成
分もまた含有してよい。
本発明に従う組成物をセツト用もしくはブラツシング
用の増粘化ローションもしくはゲルの形で用いる場合、
本組成物はこのタイプの組成物中に通常用いる他の重合
体、より特定的にはポリビニルピロリドン、その共重合
体およびビニルアセテートのような非イオン重合体を、
あるいはまた上記したゲル化もしくは増粘化特性を示さ
ない陰イオン重合体を陽イオン重合体とともに場合によ
つては含有することができる。例として、酢酸ビニルと
クロトン酸のような不飽和カルボン酸との共重合体、酢
酸ビニル、クロトン酸およびアクリルもしくはメタクリ
ルエステルの共重合から生成する共重合体、酢酸ビニ
ル、アルキルビニルエーテルおよび不飽和カルボン酸の
共重合から生成する共重合体、酢酸ビニル、クロトン酸
および長い炭素鎖をもつ酸のビニルエステルまたは長い
炭素鎖をもつ酸のアリルもしくはメタアリルエステルの
共重合から得られる共重合体をあげることができる。こ
れらの重合体は組成物の全重量に対して0.1〜5重量%
の濃度で用いる。
用の増粘化ローションもしくはゲルの形で用いる場合、
本組成物はこのタイプの組成物中に通常用いる他の重合
体、より特定的にはポリビニルピロリドン、その共重合
体およびビニルアセテートのような非イオン重合体を、
あるいはまた上記したゲル化もしくは増粘化特性を示さ
ない陰イオン重合体を陽イオン重合体とともに場合によ
つては含有することができる。例として、酢酸ビニルと
クロトン酸のような不飽和カルボン酸との共重合体、酢
酸ビニル、クロトン酸およびアクリルもしくはメタクリ
ルエステルの共重合から生成する共重合体、酢酸ビニ
ル、アルキルビニルエーテルおよび不飽和カルボン酸の
共重合から生成する共重合体、酢酸ビニル、クロトン酸
および長い炭素鎖をもつ酸のビニルエステルまたは長い
炭素鎖をもつ酸のアリルもしくはメタアリルエステルの
共重合から得られる共重合体をあげることができる。こ
れらの重合体は組成物の全重量に対して0.1〜5重量%
の濃度で用いる。
リンス用組成物として用いる場合、第4級蛋白質、珪
素化陽イオン重合体、陽イオン界面活性剤およびポリア
ミン、ポリアミノアミドもしくは第4級ポリアンモニウ
ムのタイプの第4級アンモニウムの水溶性単量体によつ
てラジカル的方法でグラフトしたセルロースのもしくは
セルロース誘導体の重合体である種々の陽イオン重合体
のような各種の処理剤を含有してよい。
素化陽イオン重合体、陽イオン界面活性剤およびポリア
ミン、ポリアミノアミドもしくは第4級ポリアンモニウ
ムのタイプの第4級アンモニウムの水溶性単量体によつ
てラジカル的方法でグラフトしたセルロースのもしくは
セルロース誘導体の重合体である種々の陽イオン重合体
のような各種の処理剤を含有してよい。
本組成物をシヤンプーとして用いる場合、本組成物は
陰イオン、陽イオン、非イオン、両性界面活性剤もしく
はこれらの混合物のようなそれ自体既知である清浄特性
をもつ界面活性剤を含有する。
陰イオン、陽イオン、非イオン、両性界面活性剤もしく
はこれらの混合物のようなそれ自体既知である清浄特性
をもつ界面活性剤を含有する。
これらの界面活性剤は一般に組成物の全重量に対して
0.1〜30重量%の割合で存在する。
0.1〜30重量%の割合で存在する。
本組成物を毛髪の染色に用いる場合、本組成物は技術
上周知の直接染料もしくは酸化染料の前駆体を含有す
る。
上周知の直接染料もしくは酸化染料の前駆体を含有す
る。
本発明に従う組成物はまた皮膚もしくは爪の手入れ用
の製品としても用いることができる。
の製品としても用いることができる。
特に好ましい化粧品組成物はリンスしてない毛髪の成
形用の組成物である。この組成物はジアリルジメチルア
ンモニウムの塩化物によつてラジカル的方法でグラフト
したヒドロキシエチルセルロースの共重合体0.1〜1.5重
量%と、メタクリル酸と a) メチルメタクリレートもしくは b) エチルモノマレエートもしくは c) ブチルメタクリレート との共重合体であつてジメチルホルムアミドもしくはメ
タノール中の濃度5%の溶液として30℃で測定するとき
絶対毛細管粘度が0.010〜0.015Pa・秒である共重合体0.
1〜1.5重量%とのイオン性の相互作用から生成する増粘
剤を水溶液もしくはアルコール水溶液として含有し、こ
の増粘剤のEpprecht−Drage(モジュール3)粘度は水
で濃度1%に稀釈すると21℃で0.450Pa・秒を越え、組
成物のpHは6.5〜9である。
形用の組成物である。この組成物はジアリルジメチルア
ンモニウムの塩化物によつてラジカル的方法でグラフト
したヒドロキシエチルセルロースの共重合体0.1〜1.5重
量%と、メタクリル酸と a) メチルメタクリレートもしくは b) エチルモノマレエートもしくは c) ブチルメタクリレート との共重合体であつてジメチルホルムアミドもしくはメ
タノール中の濃度5%の溶液として30℃で測定するとき
絶対毛細管粘度が0.010〜0.015Pa・秒である共重合体0.
1〜1.5重量%とのイオン性の相互作用から生成する増粘
剤を水溶液もしくはアルコール水溶液として含有し、こ
の増粘剤のEpprecht−Drage(モジュール3)粘度は水
で濃度1%に稀釈すると21℃で0.450Pa・秒を越え、組
成物のpHは6.5〜9である。
本発明に従う組成物は香料、染料、保存剤、金属イオ
ン封鎖側、緩和剤もしくはシリコーンのような化粧品中
に通常用いる他のあらゆる成分を含有してよい。
ン封鎖側、緩和剤もしくはシリコーンのような化粧品中
に通常用いる他のあらゆる成分を含有してよい。
本発明の他の目的をなす化粧品組成物の増粘化もしく
はグル化方法は、組成物のEpprecht−Drage粘度が0.450
Pa・秒以上となるように、組成物の全重量の0.02〜12重
量%の割合の上記に規定する少なくとも一つの増粘剤も
しくはこれを生成する重合体を含有する組成物を水性タ
イプの化粧品組成物中に導入することから実質的にな
る。
はグル化方法は、組成物のEpprecht−Drage粘度が0.450
Pa・秒以上となるように、組成物の全重量の0.02〜12重
量%の割合の上記に規定する少なくとも一つの増粘剤も
しくはこれを生成する重合体を含有する組成物を水性タ
イプの化粧品組成物中に導入することから実質的にな
る。
増粘剤を含む水性のゲルもしくは増粘化組成物を別に
製造することができまた場合によつては使用時に別な段
階で化粧品組成物を調製することができる。
製造することができまた場合によつては使用時に別な段
階で化粧品組成物を調製することができる。
毛髪、皮膚および爪の手入れ方法はこれらに上記に規
定する組成物を適用することからなり、この組成物は所
望する手入れの性格に応じてリンスしてよくあるいはし
なくてよい。
定する組成物を適用することからなり、この組成物は所
望する手入れの性格に応じてリンスしてよくあるいはし
なくてよい。
本出願人は毛髪の手入用の本組成物が顔面上を流下す
ることなく毛髪上に製品を十分に局在化することができ
しかもこのようにして手入れした毛髪が快い手触りと光
沢のある外観を示しもすることを確認している。さらに
増粘化もしくはゲル化組成物は透明であるという利点も
もつ。
ることなく毛髪上に製品を十分に局在化することができ
しかもこのようにして手入れした毛髪が快い手触りと光
沢のある外観を示しもすることを確認している。さらに
増粘化もしくはゲル化組成物は透明であるという利点も
もつ。
以下の諸例は限定的な性格を何らもつことなく本発明
を例解するためのものである。
を例解するためのものである。
例 1 下記の表Aに記載の指示に従つて水性ゲルをつくつ
た。このために、ジアリルジメチルアンモニウムによつ
てラジカル的にグラフトしたヒドロキシエチルセルロー
スの共重合体である「CELQUATL200」の名で発売の製品
の活性成分1%の水溶液50cm3を、同表に示す予め中和
した陰イオン重合体の活性成分1%の20゜アルコールに
よるエタノール溶液50cm3に環境温度において撹拌下で
添加する。
た。このために、ジアリルジメチルアンモニウムによつ
てラジカル的にグラフトしたヒドロキシエチルセルロー
スの共重合体である「CELQUATL200」の名で発売の製品
の活性成分1%の水溶液50cm3を、同表に示す予め中和
した陰イオン重合体の活性成分1%の20゜アルコールに
よるエタノール溶液50cm3に環境温度において撹拌下で
添加する。
下記の表Aにおける陰イオン重合体の絶対毛細管粘度
の測定はジメチルホルムアミド(DMF)および(もしく
は)メタノール中で行う。
の測定はジメチルホルムアミド(DMF)および(もしく
は)メタノール中で行う。
例2〜11 毛髪の成形のための下記のゲル化組成物をつくる(表
BおよびC)。
BおよびC)。
これらの種々の組成物を清潔な湿つた毛髪に適用する
と、組成物は粉末状の堆積物を残すことなく毛髪にもち
の良さを与える。これらの組成物を乾いた毛髪に適用す
る時、組成物は毛髪に負担をかけることなく整髪を容易
にし、また毛髪は一旦乾燥すると柔らかくかつ手触りが
快い。
と、組成物は粉末状の堆積物を残すことなく毛髪にもち
の良さを与える。これらの組成物を乾いた毛髪に適用す
る時、組成物は毛髪に負担をかけることなく整髪を容易
にし、また毛髪は一旦乾燥すると柔らかくかつ手触りが
快い。
例12 下記の組成のアフター−シヤンプーを調製する: A) NATIONAL STARCH社のCELQUAT L200 有効成分0.7g B) メタクリル酸/エチルモノマレーエートの72/28
共重合体 有効成分0.7g ・ジステアリルジメチルアンモニウムの塩化物 1g ・塩 酸 pHと7とする量 ・水 全体を100gとする量 この組成物を水切りした清潔な毛髪に適用する。数分
間放置した後、水ですすぎ洗いする。湿つた毛髪は滑ら
かでありかつよく滑る。乾燥の後、毛髪は「はり」があ
り、かつふつくらしている。
共重合体 有効成分0.7g ・ジステアリルジメチルアンモニウムの塩化物 1g ・塩 酸 pHと7とする量 ・水 全体を100gとする量 この組成物を水切りした清潔な毛髪に適用する。数分
間放置した後、水ですすぎ洗いする。湿つた毛髪は滑ら
かでありかつよく滑る。乾燥の後、毛髪は「はり」があ
り、かつふつくらしている。
二つの重合体AおよびBの相互作用によつて得るゲル
は、水中の濃度1.4%のとき21℃においてEpprecht Drag
e(モジュール3)粘度1.7Pa・秒を示す。
は、水中の濃度1.4%のとき21℃においてEpprecht Drag
e(モジュール3)粘度1.7Pa・秒を示す。
例13 下記の組成のアフター−シヤンプーを調製する: A) NATIONAL STARCH社のCELQUAT L200 有効成分0.7g B) メタクリル酸/メチルメタクリレートの50/50共
重合体 有効成分0.7g ・INOLEX社によつて「LEXEIN QX3000」の各で発売の第
4級蛋白質 有効成分1g ・塩酸 pHを6.7とする量 ・水 全体を100gとする量 このゲル化組成物を水切りした清潔な毛髪に適用す
る。
重合体 有効成分0.7g ・INOLEX社によつて「LEXEIN QX3000」の各で発売の第
4級蛋白質 有効成分1g ・塩酸 pHを6.7とする量 ・水 全体を100gとする量 このゲル化組成物を水切りした清潔な毛髪に適用す
る。
乾燥した毛髪は「はり」がありかつふつくらしてい
る。
る。
二つの重合体AおよびBの相互作用によつて得るゲル
は、水中の濃度1.4%のとき21℃においてEpprecht Drag
e(モジュール3)粘度1.8Pa・秒を示す。
は、水中の濃度1.4%のとき21℃においてEpprecht Drag
e(モジュール3)粘度1.8Pa・秒を示す。
例14 下記のシヤンプーを調製する: A)NATIONAL STARCH社のCELQUAT L200 有効成分0.5g B)メタクリル酸/メチルメタクリレートの50/50共重
合体 有効成分0.7g ・式:R−CHOH−CH2OCH2−CHOH−CH2OnH(式中Rは
C9〜C12はアルキル基の混合物を表わし、nは統計的平
均値約3.5を表わす)の非イオン界面活性剤有効成分10g ・塩酸 pHを7.4とする量 ・香料、保存剤 十分な量 ・水 全体を100gとする量 このシヤンプーは透明なゲルの外観を示す。
合体 有効成分0.7g ・式:R−CHOH−CH2OCH2−CHOH−CH2OnH(式中Rは
C9〜C12はアルキル基の混合物を表わし、nは統計的平
均値約3.5を表わす)の非イオン界面活性剤有効成分10g ・塩酸 pHを7.4とする量 ・香料、保存剤 十分な量 ・水 全体を100gとする量 このシヤンプーは透明なゲルの外観を示す。
二つの重合体AおよびBの相互作用によつて得るゲル
は、水中の濃度1%のとき21℃においてEpprecht Drage
(モジュール3)粘度1.65Pa・秒を示す。
は、水中の濃度1%のとき21℃においてEpprecht Drage
(モジュール3)粘度1.65Pa・秒を示す。
例15 以下のシヤンプーを調製する: A)NATIONAL STARCH社のCELQUAT L200 有効成分0.5g B)メタクリル酸/エチルモノマレエートの72/28共重
合体 有効成分0.7g ・MARCHON社により「EMPILAN2747/30」の名で発売のエ
チレンオキサイド3モルでオキシエチレン化したナトリ
ウムカルボキシレートアルキルエーテル 有効成分10g ・塩酸 pHを6とする量 ・香料、保存剤 十分な量 ・水 全体を100gとする量 このシヤンプーは透明なゲルの外観を示す。
合体 有効成分0.7g ・MARCHON社により「EMPILAN2747/30」の名で発売のエ
チレンオキサイド3モルでオキシエチレン化したナトリ
ウムカルボキシレートアルキルエーテル 有効成分10g ・塩酸 pHを6とする量 ・香料、保存剤 十分な量 ・水 全体を100gとする量 このシヤンプーは透明なゲルの外観を示す。
二つの重合体AおよびBの相互作用によつて得るゲル
は、水中の濃度1.4%のとき21℃においてEpprecht Drag
e(モジュール3)粘度1.7Pa・秒を示す。
は、水中の濃度1.4%のとき21℃においてEpprecht Drag
e(モジュール3)粘度1.7Pa・秒を示す。
例16 下記のローシヨンを調製する: A)CELQUAT L200 0.1g B)ポリメチルアクリル酸 0.1g ・アミノ−2メチル−2プロパノール−1 pHを7.5とす
る量 ・香料、染料、保存剤 十分な量 ・水 全体を100gとする量 この毛髪成形ローシヨンは僅にゲル化しており、すゝ
ぎ洗いを必要としない。
る量 ・香料、染料、保存剤 十分な量 ・水 全体を100gとする量 この毛髪成形ローシヨンは僅にゲル化しており、すゝ
ぎ洗いを必要としない。
二つの重合体AおよびBの相互作用によつて得るゲル
は、水中の濃度0.2%のとき21℃においてEpprecht Drag
e(モジュール2)粘度0.0095Pa・秒を示す。
は、水中の濃度0.2%のとき21℃においてEpprecht Drag
e(モジュール2)粘度0.0095Pa・秒を示す。
例17 下記の薄膜防止(anti−pelliculaire)組成物を調製
する: A)NATIONAL STARCH社のCELQUAT L200 1.5g B)メタクリル酸/エチルモノマレエートの72/28共重
合体 1.2g ・HOECHST社により「OCTOPIROX」の名で発売の1−ヒド
ロキシ−4−メチル−6−(2,4,4−トリメチルペンチ
ル)−2(1H)ピロリドンのエタノールアミン塩 0.1g ・エチルアルコール 30゜とする量 ・アミノ−2メチル−2プロパノール−1 pH7とする量 ・保存剤、香料 十分な量 ・水 全体を100gとする量 この薄膜防止組成物は透明なゲルの外観を示しかつす
すぎ洗いを必要としない。
する: A)NATIONAL STARCH社のCELQUAT L200 1.5g B)メタクリル酸/エチルモノマレエートの72/28共重
合体 1.2g ・HOECHST社により「OCTOPIROX」の名で発売の1−ヒド
ロキシ−4−メチル−6−(2,4,4−トリメチルペンチ
ル)−2(1H)ピロリドンのエタノールアミン塩 0.1g ・エチルアルコール 30゜とする量 ・アミノ−2メチル−2プロパノール−1 pH7とする量 ・保存剤、香料 十分な量 ・水 全体を100gとする量 この薄膜防止組成物は透明なゲルの外観を示しかつす
すぎ洗いを必要としない。
二つの重合体AおよびBの相互作用によつて得るゲル
は、水中の濃度2.7%のとき21℃においてEpprecht Drag
e(モジュール3)粘度約1.8Pa・秒を示す。
は、水中の濃度2.7%のとき21℃においてEpprecht Drag
e(モジュール3)粘度約1.8Pa・秒を示す。
例18 下記の脂漏防止組成物を調製する: A)NATIONAL STARCH社のCELQUAT L200 0.5g B)メタクリル酸/メチルメタクリレートの50/50共重
合体 0.5g ・ポリβ−アラニン 1g ・アミノ−2メチル−2プロパノール pH10とする量 ・保存剤、香料 十分な量 ・水 全体を100gとする量 皮膚もしくは毛髪に適用可能なこの脂漏防止組成物は
透明なゲルの外観を示しかつすゝぎ洗いを必要としな
い。
合体 0.5g ・ポリβ−アラニン 1g ・アミノ−2メチル−2プロパノール pH10とする量 ・保存剤、香料 十分な量 ・水 全体を100gとする量 皮膚もしくは毛髪に適用可能なこの脂漏防止組成物は
透明なゲルの外観を示しかつすゝぎ洗いを必要としな
い。
重合体AおよびBの相互作用によつて得るゲルは、水
中の濃度1%のとき21℃においてEpprecht Drage(モジ
ュール3)粘度1.2Pa・秒を示す。
中の濃度1%のとき21℃においてEpprecht Drage(モジ
ュール3)粘度1.2Pa・秒を示す。
例19 下記の組成のパーマネントゲル媒体を調製する: 組成物1 ・グリセロールモノチオグリコレール 68.3g .グリセリン 全体を100gとする量 組成物2 ・CELQUAT L200 1.8g ・メタクリル酸/マレイン酸70/30共重合体 1.5g ・アミノ−2メチル−2プロパノール−1 pHを6.5とす
る量 ・トリエタノール 3g ・香料、染料、保存剤 十分な量 ・水 全体を100gとする量 87gの組成物2に対して32gの組成物1の割合で、二つ
の組成物1および2をその場で混合する。
る量 ・トリエタノール 3g ・香料、染料、保存剤 十分な量 ・水 全体を100gとする量 87gの組成物2に対して32gの組成物1の割合で、二つ
の組成物1および2をその場で混合する。
この混合物をカーラー上に巻いた毛髪に15分間適用す
る。15分間放置の後、すすぎ洗いしかつ8容積のpH3の
過酸化水素からなる酸化溶液を10分間適用する。
る。15分間放置の後、すすぎ洗いしかつ8容積のpH3の
過酸化水素からなる酸化溶液を10分間適用する。
次に毛髪をすすぎ洗いする。
例20 下記の直接染色組成物を調製する: ・メタクリル酸/メチルメタクリレート50/50共重合体
有効成分0.5g ・NATIONAL STARCH社のCELQUAT L200 有効成分0.5g ・N−(γ−ヒドロキシプロピル)アミノ−1ニトロ−
2N′N′ビス−(β−ヒドロキシエチル)アミノ−4ベ
ンゼンのモノクロロハイドレート 0.1g ・アミノ−2メチル−2プロパノール−1 pHを7.5とす
る量 ・エチルアルコール 10゜とする量 ・保存剤 十分な量 ・水 全体を100gとする量 この染色組成物を予め洗浄した湿つた栗色の毛髪に適
用する。乾燥の後、毛髪は灰色がかつた栗色に染まる。
有効成分0.5g ・NATIONAL STARCH社のCELQUAT L200 有効成分0.5g ・N−(γ−ヒドロキシプロピル)アミノ−1ニトロ−
2N′N′ビス−(β−ヒドロキシエチル)アミノ−4ベ
ンゼンのモノクロロハイドレート 0.1g ・アミノ−2メチル−2プロパノール−1 pHを7.5とす
る量 ・エチルアルコール 10゜とする量 ・保存剤 十分な量 ・水 全体を100gとする量 この染色組成物を予め洗浄した湿つた栗色の毛髪に適
用する。乾燥の後、毛髪は灰色がかつた栗色に染まる。
例21 下記の組成のゲルにアンスラリン0.5gを使用時に添加
することにより、乾癬防止組成物をつくる: A)NATIONAL STARCH社のCELQUAT L200 0.5g B)メタクリル酸/メチルメタクリレートの50/50共重
合体 0.5g ・アミノ−2メチル−2プロパノール−1 pH7とする量 ・エチルアルコール 10゜とする量 ・保存剤 十分な量 ・水 全体を100gとする量 この乾癬防止組成物を皮膚に適用するが、すすぎ洗い
は必要でない。
することにより、乾癬防止組成物をつくる: A)NATIONAL STARCH社のCELQUAT L200 0.5g B)メタクリル酸/メチルメタクリレートの50/50共重
合体 0.5g ・アミノ−2メチル−2プロパノール−1 pH7とする量 ・エチルアルコール 10゜とする量 ・保存剤 十分な量 ・水 全体を100gとする量 この乾癬防止組成物を皮膚に適用するが、すすぎ洗い
は必要でない。
重合体AおよびBの相互作用によつて得るゲルは、水
中の濃度1%のとき21℃においてEpprecht Drage(モジ
ュール3)粘度1.2Pa・秒を示す。
中の濃度1%のとき21℃においてEpprecht Drage(モジ
ュール3)粘度1.2Pa・秒を示す。
例22 例21に組成を示すゲルにベンゾイルパーオキシド5gを
使用時に添加することにより座瘡防止組成物を調製す
る。
使用時に添加することにより座瘡防止組成物を調製す
る。
この組成物を皮膚に適用する。
例23 例21に組成を示すゲルに、「IRGASAN DP300」の名で
発売の5−クロロ2−(2,4−ジクロロフエノキシ)1
−フエノールないしはTricolsan(DCI)1gを使用時に添
加することにより殺菌組成物を調製する。
発売の5−クロロ2−(2,4−ジクロロフエノキシ)1
−フエノールないしはTricolsan(DCI)1gを使用時に添
加することにより殺菌組成物を調製する。
この組成物を皮膚に適用する。
例24 下記の組成のゲル46gに水36g中に溶解したアイリス粉
末18gを添加することにより、毛髪処理組成物を調製す
る: A)CELQUAT L200 4.5g B)メタクリル酸/N−ビニルピロリドン80/20共重合体
4.5g ・エチルアルコール 10゜とする量 ・アミノ−2メチル−2プロパノール−1 pH7.5とする
量 ・香料、保存剤 十分な量 ・水 全体を100gとする量 洗浄した毛髪にこの組成物を適用する。すすぎ洗いの
後、毛髪は手触りが柔かい。
末18gを添加することにより、毛髪処理組成物を調製す
る: A)CELQUAT L200 4.5g B)メタクリル酸/N−ビニルピロリドン80/20共重合体
4.5g ・エチルアルコール 10゜とする量 ・アミノ−2メチル−2プロパノール−1 pH7.5とする
量 ・香料、保存剤 十分な量 ・水 全体を100gとする量 洗浄した毛髪にこの組成物を適用する。すすぎ洗いの
後、毛髪は手触りが柔かい。
重合体AおよびBの相互作用によつて得るゲルは、水
中の濃度9%のとき21℃においてEpprecht Drage(モジ
ュール4)粘度11.7Pa・秒を示す。
中の濃度9%のとき21℃においてEpprecht Drage(モジ
ュール4)粘度11.7Pa・秒を示す。
例25 pH6の例21のゲルに使用時にエチレンジメチロール−
チオ尿素1.5gを添加することにより、すすぎ洗い再構成
ローシヨン(lotion restructurante)を調製する。
チオ尿素1.5gを添加することにより、すすぎ洗い再構成
ローシヨン(lotion restructurante)を調製する。
この組成物を傷んだ毛髪に適用する。
Claims (9)
- 【請求項1】第4級アンモニウムの水溶性単量体の塩で
グラフトしたセルロースのもしくはセルロース誘導体の
重合体からなる陽イオン重合体と、ジメチルホルムアミ
ドもしくはメタノール中の濃度5%および30℃での絶対
毛細管粘度30×10-3Pa・秒以下を有するカルボキシル陰
イオン重合体とのイオン性相互作用により生成し、水中
の1%溶液の21℃のEPPRECHT−DRAGE(モジュール3)
粘度0.45Pa・秒以上を有するゲル化剤又は増粘剤。 - 【請求項2】陽イオン重合体は、メタクリロイルエチル
トリメチルアンモニウム、メタクリルアミドプロピルト
リメチルアンモニウム又はジメチルアリルアンモニウム
塩である水溶性単量体の第4級アンモニウム塩によりラ
ジカル的方法によりグラフトしたヒドロキシアルキルセ
ルロース共重合体である、請求項1記載の増粘剤。 - 【請求項3】カルボキシル陰イオン重合体は、光拡散に
よって測定して20,000を越える分子量をもつメタクリル
酸の均質重合体、C1〜C4アルキルアクリレートもしくは
メタクリレート、アクリルアミド誘導体、マレイン酸C1
〜C4モノアルキルマレエート又はN−ビニルピロリドン
とメタクリル酸との共重合体、あるいはエチレンと無水
マレイン酸との共重合体である、請求項1又は2記載の
増粘剤。 - 【請求項4】陽イオン重合体とカルボキシル陰イオン重
合体との重量比1:5から5:1である、請求項1〜3のいず
れか1項に記載の増粘剤。 - 【請求項5】主成分として、第4級アンモニウムの水溶
性単量体の塩でグラフトしたセルロースのもしくはセル
ロース誘導体の重合体からなる陽イオン重合体と、ジメ
チルホルムアミドもしくはメタノール中の濃度5%およ
び30℃での絶対毛細管粘度30×10-3Pa・秒以下を有する
カルボキシル陰イオン重合体とのイオン性相互作用によ
り生成し、水中の1%溶液の21℃のEPPRECHT−DRAGE
(モジュール3)粘度0.45Pa・秒以上を有する少なくと
も1つのゲル化剤又は増粘剤を含有する毛髪、皮膚およ
び爪の処理に適した化粧品組成物。 - 【請求項6】組成物の全重量に対して0.02〜12重量%の
割合でゲル化剤又は増粘剤を含む、請求項5記載の化粧
品組成物。 - 【請求項7】組成物のpHは6〜12である、請求項5また
は6記載の化粧品組成物。 - 【請求項8】ジアリルジメチルアンモニウムクロライド
によってラジカル的にグラフトした0.1〜1.5重量%のヒ
ドロキシエチルセルロース共重合体と、ジメチルホルム
アミドもしくはメタノール中の濃度5%の溶液として30
℃で測定した絶対毛細管粘度が0.010〜0.015Pa・秒であ
る、メタクリル酸とメチルメタクリレートもしくはモノ
エチルマレエートもしくはブチルメタクリレートとの共
重合体0.1〜1.5重量%とのイオン性相互作用によって生
成する増粘剤であって、水中濃度1%に希釈し21℃で測
定したEpprecht Drage粘度(モジュール3)が0.450Pa
・秒を越える増粘剤を水性もしくはアルコール水性媒体
中に含有しかつ組成物のpHが6.5〜9である、請求項5
に記載の化粧品組成物。 - 【請求項9】第4級アンモニウムの水溶性単量体の塩で
グラフトしたセルロースのもしくはセルロース誘導体の
重合体からなる陽イオン重合体と、ジメチルホルアミド
もしくはメタノール中の濃度5%および30℃での絶対毛
細管粘度30×10-3Pa・秒以下を有するカルボキシル陰イ
オン重合体とのイオン性相互作用により生成し、水中の
1%溶液の21℃のEPPRECHT−DRAGE(モジュール3)粘
度0.45Pa・秒以上を有する少なくとも1つのゲル化剤又
は増粘剤を化粧品組成物に加えて、水中の1%濃度およ
び温度21℃において測定したEpprecht−Drage粘度(モ
ジュール3)が0.450Pa・秒を越えることを特徴とす
る、水性の化粧品組成物の増粘化もしくはゲル化方法。
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