JPH05246828A - シャンプー及び他のヘアケア製品に使用される優れたコンディショニング性を有する両性電解質ターポリマー - Google Patents

シャンプー及び他のヘアケア製品に使用される優れたコンディショニング性を有する両性電解質ターポリマー

Info

Publication number
JPH05246828A
JPH05246828A JP4210631A JP21063192A JPH05246828A JP H05246828 A JPH05246828 A JP H05246828A JP 4210631 A JP4210631 A JP 4210631A JP 21063192 A JP21063192 A JP 21063192A JP H05246828 A JPH05246828 A JP H05246828A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
dmdaac
hair
maa
acid
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP4210631A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH0788289B2 (ja
Inventor
Shih-Ruey T Chen
トマス チェン シィー−リュエイ
Craig W Vaughan
ダブリュ・ヴォーガン クレイグ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Calgon Corp
Original Assignee
Calgon Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=24904390&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JPH05246828(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Calgon Corp filed Critical Calgon Corp
Publication of JPH05246828A publication Critical patent/JPH05246828A/ja
Publication of JPH0788289B2 publication Critical patent/JPH0788289B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/04—Preparations for permanent waving or straightening the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5428—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge amphoteric or zwitterionic
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/01—Aerosol hair preparation
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/02—Resin hair settings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【目的】 シャンプー及びヘアケア製品 【構成】 （ａ）非イオン性モノマーの少なくとも１重
量パーセント乃至９５重量パーセントまで、（ｂ）アニ
オン性モノマーの少なくとも５重量パーセント乃至８０
重量パーセントまで、及び（ｃ）カチオン性モノマーの
少なくとも１重量パーセント乃至７５重量パーセントま
で、からの、約１０，０００乃至１０，０００，０００
の平均分子量を有する、水溶性両性電解質ターポリマー
の０．１乃至１０重量％を含む。 【効果】 からまり除去性、濡れた髪及び乾いた髪の櫛
の通り性、つや性、静電乱髪制御性、及び固定性、特に
カール保持性を改良することができる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】本発明は０．１乃至１０重量％の両性電解
質ターポリマーを含有した化粧品学上許容される媒体が
用いられた毛を処理するための組成物及び方法に関す
る。特に、化粧品学上許容される媒体はアニオン系界面
活性剤含有シャンプーであり、両性電解質ターポリマー
は最終溶液が透明であるという点でそれと良好な適合性
を示す。
【０００２】人毛の表面性質は勿論化粧品科学上で基本
的な関心を有し、このためこのケラチン物質の局所及び
バルク条件に有益な影響を与える成分を発見したいとい
う希望が長年続いていた。このような成分は充分な付着
性を有していなければならず、その結果それらは最初に
吸着されるだけでなく、水との接触でも保留される。こ
の性質は“直接性”即ち毛のケラチン上に吸着されかつ
水洗による除去に抵抗する物質の能力とよばれる。示さ
れたように、人毛はケラチン、即ちイオウ含有繊維状タ
ンパク質から構成される。ケラチン、ひいてはそれから
構成される毛の等電点は３．２〜４のｐＨ範囲内であ
る。このため典型的なシャンプー条件のｐＨにおいて、
毛は正味負電荷を有する。その結果、カチオン系ポリマ
ーは毛の湿潤及び乾燥くしどおり性を改善するためシャ
ンプー処方物中におけるコンディショナーとして又は別
の処理剤として長年にわたり用いられてきた。負電荷毛
に関するカチオン系ポリマーの直接性は湿毛くしすきに
おいてもつれのほどき及び乾毛くしすきにおいて静電気
的離散の減少を促進するフィルムを形成するようにな
る。カチオン系ポリマーは毛に軟質性及び柔軟性も付与
する。
【０００３】本発明の両性電解質ターポリマーの特徴は
全ターポリマーのカチオン性成分のモル量及び／又はタ
イプを変化させることによるものであり、両性ポリマー
のカチオン特性を調整することを可能とするものであ
る。モル％電荷、ポリマーバックボーン上のカチオン性
電荷の分布、及びバックボーンからの距離（側鎖の長
さ）を変化させることにより、実質的な変更、コンディ
ショニング特性、及び得られる両性電解質ターポリマー
の静電乱髪制御能（static flyaway control）を達成す
ることができる。
【０００４】カチオン系ポリマーがアニオン系界面活性
剤含有シャンプーに加えられた場合、シャンプーに改善
された泡安定性を付与する高度に界面活性な会合錯体の
形成が生じる。最大の界面活性及び泡安定性又は泡立ち
は錯体が少なくとも水溶性である場合にアニオン系界面
活性剤：カチオン系ポリマーの化学量論比近くで得られ
る。すべてのカチオン系コンディショナーはこれら比率
の一部で何らかの不適合性を示す。適合性は商業上より
望ましい透明な処方剤を与え、一方不適合性は美観上望
ましくない濁り又は沈殿を生じる。
【０００５】カール保持のような毛定着性はカチオン系
モノマーのフィルム形成性と分子増加に従い性能向上す
る分子量とに直接関連している。しかしながら、カチオ
ン系モノマーにより付与される定着性は他のコンディシ
ョニング性質と相互関係を有する傾向があり、即ち良好
なカール保持は例えば湿潤くしどおり性が放置されるこ
とを意味し、逆もまた同じである。
【０００６】それにもかかわらず、本願発明の両性電解
質ターポリマーは、非イオン性、カチオン性及びアニオ
ン性成分の比率及び個々の特性を変化させることによ
り、全両性電解質ターポリマーの親水性及び疎水性特性
を均衡させ、それによりコンディショニング特性あるい
は固定性、又はその両者を最適化させることができるの
である。本願発明の両性電解質ターポリマーの非イオン
性、カチオン性及びアニオン性成分、特にアニオン性成
分のタイプ及び比率を変化させることにより、ポリマー
内及びポリマー／髪の相互作用をきっちりと調整するよ
うに、その酸性特質、例えば、それらのターポリマーの
アニオン性成分のｐＫa を調節することが可能となり、
それにより得られるコンディショニング及び固定特性に
好ましい影響を及ぼすことが可能となる。
【０００７】意外にも、本発明の両性電解質ターポリマ
ーの諸成分の重量割合及びタイプを調整することでそれ
ら成分の各々により付与される有益なコンディショニン
グ性質の望ましいバランスを保持しうることが発見され
た。このため直接性、くしどおり性及び感触の望ましい
性質を保ち、同時にアニオン系界面活性剤適合性、カー
ル保持、光沢及び静電気減少性を改善することができ
る。諸成分及びそれら分子量の適正な調整によりこれら
コンディショニング性質のうち１つ又はいくつかを選択
的に最適化することも可能である。これは消費者群のメ
ーキャップに応じたこれら様々なコンディショニング性
質の１つ又はその他に関する消費者群の好みの発現に対
する望ましい作用過程であろう。
【０００８】既に示されたように、両性電解質ターポリ
マーをアニオン系界面活性剤含有シャンプーに直接加え
ることが本発明の好ましい態様である。しかしながら、
他の態様も考えられる。このため優れた結果は通常洗髪
のような処理後にリンスして得られたが、但しヘアコン
ディショニング効果を得るために用いられかつ染色、漂
白、洗髪、パーマ又はストレートニングの前又は後に適
用されるローション又はクリームで処理してからリンス
しても得られる。
【０００９】このため、本発明による組成物は染色製
品、セッティングローション、ブロー乾燥ローション、
リストラクチュアリングローション又は漂白、パーマも
しくはストレートニング製品の形でも使用することがで
きる。
【００１０】今まで、ヘアコンディショニング添加剤は
大部分が３種の異なるタイプ：カチオン系ポリマー、タ
ンパク質又はタンパク質誘導体及び脂肪四級アンモニウ
ム化合物からなっていた。常用されるカチオン系ポリマ
ーとしては四級窒素含有ヒドロキシエチルセルロース化
合物、ビニルピロリドンとジメチルアミノエチルメタク
リレートのコポリマー及びアミノ官能基ポリジメチルシ
ロキサンがある。加水分解された動物タンパク質はヘア
コンディショナーとしてよく用いられてきた。コラーゲ
ン及びカゼインのような天然産物も用いられている。適
切な四級アンモニウム化合物としてはステアリルジメチ
ルアンモニウムクロリドのような生成物がある。
【００１１】ジメチルジアリルアンモニウムクロリド及
び他のモノマーのコポリマーからなるコンディショニン
グ添加剤は周知である；例えば欧州特許第３０８１８９
号（アクリルアミド）、欧州特許第３０８１９０号及び
米国特許第４，８０３，０７１号（ヒドロキシエチルセ
ルロース）明細書参照。化粧品におけるこのようなポリ
マーの使用はＳykes らのＤrug Ｃosmet. Ｉnd., １２
６（２），６２，６４，６６，６８，１３６（１９８
０）で記載されている。両性電解質ベタイン類も化粧品
組成物で用いられた；カチオン系ポリマーと一緒にベタ
イン化ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート
の使用について開示する英国特許第２，１１３，２４５
号明細書参照。
【００１２】ヘアトリートメント組成物中におけるジメ
チルジアリルアンモニウムクロリド単独のポリマーの使
用も知られている。例えば米国特許第４，１７５，５７
２号及び第３，９８６，８２５号明細書参照。
【００１３】ヘアコンディショニング組成物用の添加剤
としてカチオン系、アニオン系及び／又はノニオン系ポ
リマーの様々な組合せの使用がこれまでに示唆されてき
たが、望ましいヘアコンディショニング性質のすべてに
おける有意の改善が本発明の組成物及び方法で用いられ
るタイプの両性電解質ターポリマーを用いることにより
得られるという認識はなかった。
【００１４】例えば、米国特許第４，８５９，４５８号
明細書はスルホン酸のアルコキシル化窒素塩を含むヘア
コンディショニングポリマーについて開示するが、それ
は中性、アニオン系及び／又はカチオン系であるモノマ
ーも更に含んでよい。これらにはアクリルアミド、アク
リル酸及びジメチルジアリルアンモニウムクロリドがあ
るが、本発明の両性電解質ターポリマーの示唆はない。
【００１５】欧州特許第３５３９８７号明細書ではコン
ディショニングシャンプーを含めた水洗いできるパーソ
ナルケア製品用のポリマーについて開示するが、これは
ジメチルジアリルアンモニウムクロリド、側基ＡｎＲ
（ｎは０又は正数、Ａはエチレンオキシ、Ｒは炭素原子
８〜３０のヒドロカルビル基である）を有するモノマー
を含めたカチオン系モノマーと場合によりノニオン系及
び／又はアニオン系モノマーからなる。しかしながら、
本発明の両性電解質ターポリマーに関する示唆はない。
【００１６】米国特許第４，７１０，３７４号明細書で
はポリ（ジメチルジアリルアンモニウムクロリド）を含
めたカチオン系ポリマーとアニオン系ラテックスからな
る毛の処理に適した組成物について開示するが、但し本
発明の両性電解質ターポリマーに関する示唆はない。
【００１７】米国特許第４，８４２，８４９号明細書で
はポリ（ジメチルジアリルアンモニウムクロリド）を含
めた少なくとも１種のカチオン系ポリマーと場合により
アクリルアミドと共重合されたビニルスルホン酸基を有
する少なくとも１種のアニオン系ポリマーからなる毛の
処理に適した組成物について開示する。そのカチオン系
ポリマーは前記のような両性ポリマーであってもよい
が、但しこれらの組合せはいずれも本発明の両性電解質
ターポリマーについて示唆していない。
【００１８】欧州特許第８０９７６号明細書では界面活
性ポリマーアクリル系四級アンモニウム塩、モノマー又
はオリゴマ−アンモニウム塩及び界面活性ノニオン系、
アニオン系又は双極性成分を含有した水性ヘア化粧組成
物について開示する。本発明の両性電解質ターポリマー
は示唆されていない。
【００１９】本発明の両性電解質ターポリマーはそれら
の独特な性質のために本題の新規組成物として考えら
れ、ヘアコンディショニング添加剤としてのそれらの使
用はこれまで示唆されていなかった。アクリルアミド／
ジメチルジアリルアンモニウムクロリド／アクリル酸の
ターポリマーは米国特許第４，４５５，２４０号、第
４，４６０，４７７号、第４，４８４，６３１号及び第
４，５３３，７０８号明細書で開示されているが、しか
しながらそれらのターポリマーがヘア製品用のコンディ
ショニング添加剤として用いてもよいという示唆はどこ
にもない。
【００２０】アクリルアミド／アクリル酸／アミロペク
チン／ジメチルジアリルアンモニウムクロリドのグラフ
トコポリマーは米国特許第４，１３１，５７６号明細書
で開示されているが、但し製紙上における顔料保持剤用
として示唆されているだけである。
【００２１】本発明の両性電解質ターポリマーはヘアコ
ンディショニング業界水準で有意の進歩を示し、前記従
来技術においてヘアコンディショニング添加剤により有
される場合よりも驚くべきほど改善された性質を示す。
このような添加剤とは逆に、本発明の両性電解質ターポ
リマーはもつれほどき、湿潤くしどおり性、湿潤感触、
乾燥くしどおり性、乾燥感触、光沢、静電気離散コント
ロール及びカール保持を含めたすべてのヘアコンディシ
ョニング性質が最適な組合せか又はそうではなくこのよ
うな性質の最適な部分的組合せを示す。これらの性質に
関する劇的な改善の詳細な証明は更に以下で示されてい
る。
【００２２】本発明は約１万〜１千万の重量平均分子量
を有する両性電解質ターポリマー０．１〜１０重量％を
含有した化粧品学上許容される媒体が用いられた毛処理
用組成物に関し、そのターポリマーは（ａ）少なくとも
１〜多くて９５重量％のノニオン系モノマー、（ｂ）少
なくとも５〜多くて８０重量％のカチオン系モノマー及
び（ｃ）少なくとも１〜多くて７５重量％のアニオン系
モノマーからなる。
【００２３】好ましい態様において、カチオン系および
アニオン系成分の量は両性電解質ターポリマーの全％正
味電荷が−５．０〜＋５．０となるような量である。特
に、化粧品学上許容される媒体はアニオン系界面活性剤
含有シャンプーであり、両性電解質ターポリマーは最終
溶液が透明であるという点でそれと良好な適合性を示
す。
【００２４】本発明は約１万〜１千万の重量平均分子量
を有する両性電解質ターポリマー０．１〜１０重量％を
含有した化粧品学上許容される媒体を毛に適用すること
からなる毛の処理方法にも関し、そのターポリマーは
（ａ）少なくとも１〜多くて９５重量％のノニオン系モ
ノマー、（ｂ）少なくとも５〜多くて８０重量％のカチ
オン系モノマー及び（ｃ）少なくとも１〜多くて７５重
量％のアニオン系モノマーからなる。
【００２５】好ましい態様において、両性電解質ターポ
リマーのカチオン系及びアニオン系成分の量は両性電解
質ターポリマーの全％正味電荷が−５．０〜＋５．０と
なるような量である。特に、化粧品学上許容される媒体
はアニオン系界面活性剤含有シャンプーであり、両性電
解質ターポリマーは最終溶液が透明であるという点でそ
れと良好な適合性を示す。
【００２６】本発明はもつれほどき、湿潤くしどおり
性、湿潤感触、乾燥くしどおり性、乾燥感触、光沢、静
電気離散コントロール及びカール保持の性質に関してコ
ンディショニングを改善するためにアニオン系界面活性
剤含有シャンプーでの洗髪と組合せた毛の処理方法にも
更に関し、約１万〜１千万の重量平均分子量を有する両
性電解質ターポリマー０．１〜１０重量％を含有した化
粧品学上許容される媒体を毛に適用することからなる
が、そのターポリマーは（ａ）少なくとも１〜多くて９
５重量％のノニオン系モノマー、（ｂ）少なくとも５〜
多くて８０重量％のカチオン系モノマー及び（ｃ）少な
くとも１〜多くて７５重量％のアニオン系モノマーから
なり、その場合にカチオン系及びアニオン系成分の量は
両性電解質ターポリマーの全％正味電荷が−５．０〜＋
５．０となるような量であり、両性電解質ターポリマー
は最終溶液が透明であるという点でアニオン系界面活性
剤含有シャンプーと良好な適合性を示す。
【００２７】既に示されたように、本発明は約１万〜１
千万の重量平均分子量を有する両性電解質ターポリマー
０．１〜１０重量％を含有した化粧品学上許容される媒
体が用いられた毛処理用組成物に関し、そのターポリマ
ーは（ａ）少なくとも１〜多くて９５重量％のノニオン
系モノマー、（ｂ）少なくとも５〜多くて８０重量％の
カチオン系モノマー及び（ｃ）少なくとも１〜多くて７
５重量％のアニオン系モノマーからなる。
【００２８】両性電解質ターポリマーの各成分 両性電解質ターポリマーの各成分をそれぞれ順に説明す
れば、非イオン性モノマーは下記のモノマー並びにその
誘導体からなる群より独立して選ばれる１乃至３員を包
含する。 アクリルアミド（ＡＭ） 酢酸ビニル（ＶＡ） Ｎ−アルキルアクリルアミド（ＮＡＡＭ） ビニルアルコール（ＶＯＨ） Ｎ−ビニルピロリジノン（ＶＰ） アクリル酸エステル類 メタクリルアミド（ＭＡＭ） アリルアルコール（ＡＡｌｃ） 上記モノマーの誘導体は良く知られており、且つそれら
誘導体は本発明において有用であって、以下に更に説明
する種々のコンディショニング特性や固定特性を与え
る。例えば、Ｎ−アルキルアクリルアミド及びメタクリ
ルアミドはアクリルアミドの誘導体と考えることがで
き、これらは、本発明の両性電解質ターポリマー中での
使用に好適な他の既知のアクリルアミド誘導体と共に以
下の一般式により表すことができる。
【化１】 ｛式中、ＲはＨ又はＣＨ3 であり；Ｒ1 及びＲ2 は独立
してＨ、Ｃ1-4アルキル、ＣＨ2ＯＣＨ3、ＣＨ2ＯＣＨ2
ＣＨ（ＣＨ3）2、（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ−）X−Ｈ（ここでＸ
＝１−５０）、若しくはフェニル、又は一緒になってＣ
3-6 シクロアルキルである｝好ましいアクリルアミドモ
ノマーは最も簡単なもの、即ちＲ、Ｒ1及びＲ2が全てＨ
であるものである。
【００２９】本発明の両性電解質ターポリマーの非イオ
ン性モノマー部分は、通常、全ターポリマーの１乃至９
５重量パーセントの量で存在する。好ましくは、この量
は５乃至８０重量パーセントであり、最も好ましくはこ
の量は１０乃至５０重量パーセントである。しかし、モ
ノマーがＮ−アルキルアクリルアミド、酢酸ビニル、ビ
ニルアルコール、及びアクリル酸エステル類である場合
には、これら非イオン性モノマーの百分率が両性電解質
ターポリマー全体について、上記の範囲の高い側の端部
にある時に溶解性の問題が生ずる。従ってＮ−アルキル
アクリルアミドモノマーは１乃至１０重量パーセントの
量で存在すべきであり、酢酸ビニル、ビニルアルコー
ル、及びアクリル酸エステル類モノマーは両性電解質タ
ーポリマー全体の成分として１乃至３０重量パーセント
の量で存在すべきである。合成ポリマー化学者により理
解されるように、ビニルアルコールモノマーは、単に酢
酸ビニルを加水分解することによりモノマーとして最も
便宜に生成される。同様に、アクリル酸及びメタクリル
酸は、それぞれアクリルアミド及びメタクリルアミドの
加水分解により便宜にターポリマー中に導入することが
できる。本発明の両性電解質ターポリマーであるアクリ
ルアミド及び他の非イオン性成分は、全ターポリマーの
膜形成能に寄与し、カール保持性を向上させる。またこ
れら成分はターポリマー全体の静電気放電制御能を向上
させる。本発明の好ましい実施態様においては、陽イオ
ン性成分及び陰イオン性成分の各量は、ターポリマー全
体の正味の電荷がほぼゼロであるような量であるから、
そのような好ましいターポリマーには水不溶性の高分子
塩錯体を形成しようとする傾向がある。アクリルアミド
及び他の非イオン性モノマー成分の存在は、その様な条
件下において、ターポリマーの水溶性を向上させるのに
寄与する。また、驚くべきことに、陽イオン性成分及び
陰イオン性成分のバランスをほぼ同一に維持しながら、
アクリルアミド及び他の非イオン性モノマー成分の重量
パーセントを約５０重量パーセントから約２５重量パー
セントに低下させると、からまりの除去や櫛の通りや手
触りといった湿った髪に対するコンディショニング特性
に著しい向上が見られることが見い出だされた。従っ
て、アクリルアミド及び他の非イオン性成分の重量パー
セントの最も好ましい範囲は１０乃至５０である。
【００３０】本発明の両性電解質ターポリマーの次の成
分は陽イオン性モノマー、例えば、ジアリルアミンの誘
導体、特に塩化ジメチルジアリルアンモニウム（ＤＭＤ
ＡＡＣ）である。より一般的には、陽イオン性モノマー
は下記のモノマー並びにその誘導体からなる群より独立
して選ばれる１又は２員を包含する。 塩化ジメチルジアリルアンモニウム（ＤＭＤＡＡＣ） ジアリルアミン（ＤＡＡ） メチルジアリルアミン（ＭＤＡＡ） 塩化Ｎ，Ｎ−ジアルキルジアリルアンモニウム（下記式
においてＲ1、Ｒ2はＣＨ3より高次である） ジメチルアミノエチルメタクリレート（ＤＭＡＥＭ） 塩化メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウ
ム（ＭＥＴＡＣ） メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムメ
チルサルフェート（ＭＥＴＡＭＳ） 塩化アクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム
（ＡＥＴＡＣ） ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド（ＤＭＡＰＭ
Ａ） 塩化メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム
（ＭＡＰＴＡＣ） 上記陽イオン性モノマーの誘導体は良く知られており、
且つそれら誘導体は本発明において有用であって、以下
に更に説明する種々のコンディショニング特性や固定特
性を与える。例えば、塩化ジメチルジアリルアンモニウ
ム、メチルジアリルアミン、及び塩化Ｎ，Ｎ−ジアルキ
ルジアリルアンモニウムはジアリルアミンの誘導体と考
えることができ、これらは、本発明の両性電解質ターポ
リマー中での使用に好適な他の既知のジアリルアミン誘
導体と共に以下の一般式により表すことができる。
【化２】 上記式中、Ｒ1及びＲ2は独立してＨ又はＣ1-12アルキル
である。-Ｙ部分はハロゲンイオンのような好適な陰イ
オン、好ましくは-Ｃｌであるが、硫酸イオン等をも含
むものである。そのような陰イオンの選択は当業者の容
易になし得るところである。本発明の両性電解質ターポ
リマーの好ましい陽イオン性モノマー成分は塩化ジメチ
ルジアリルアンモニウム（ＤＭＤＡＡＣ）、即ちＲ1及
びＲ2がＣＨ3であるものである。
【００３１】本発明の両性電解質ターポリマーの陽イオ
ン性モノマー部分は、全ターポリマーの５乃至８０重量
パーセントの量で存在する。好ましくは、この量は１５
乃至６０重量パーセントである。しかし、モノマーが塩
化Ｎ，Ｎ−ジアルキルジアリルアンモニウム、即ち上記
の式においてＲ1及びＲ2がメチルより高次のアルキルで
ある場合には、これら陽イオン性モノマーの百分率が両
性電解質ターポリマー全体について上記の範囲の高い側
の端部にある時に溶解性の問題が生ずる。従って塩化
Ｎ，Ｎ−ジアルキルジアリルアンモニウムモノマーは両
性電解質ターポリマー全体の成分として１乃至１０重量
パーセントの量で存在すべきである。塩化ジメチルジア
リルアンモニウム及び他の陽イオン性モノマーは、カー
ル保持性を除く髪のあらゆるコンディショニング特性に
寄与する。陽イオン性モノマーとして、これらはターポ
リマー全体が作用するのに必要な本来の直接性（substa
ntivity） を有している。これら成分はまた、からまり
の除去、乾いた髪、濡れた髪の櫛の通り、つやや手触
り、並びに静電気放電制御能を根本的に向上させる。し
かし、塩化ジメチルジアリルアンモニウム及び他の陽イ
オン性モノマーは良好な膜形成特性を有しておらず、従
ってカール保持性の向上に関しては実質的に何の役割も
果たさない。
【００３２】本発明の両性電解質ターポリマーの最後の
成分は陰イオン性モノマー、例えば、アクリル酸（Ａ
Ａ）である。より一般的には、陰イオン性モノマーは下
記のモノマー並びにその誘導体からなる群より独立して
選ばれる１又は２員を包含する 。 アクリル酸（ＡＡ） メタクリル酸（ＭＡＡ） ２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸
（ＡＭＰＳＡ） クロトン酸（ＣＡ） ナトリウムビニルスルホネート（ＳＶＳ） アクリルアミドグリコール酸（ＡＧｌｙ） ２−アクリルアミド−２−メチルブタン酸（ＡＭＢＡ） ２−アクリルアミド−２−メチルプロパンホスホン酸
（ＡＭＰＰＡ） ナトリウムビニルホスホネート（ＳＶＰ） アリルホスホン酸（ＡＰＡ） 上記陰イオン性モノマーの誘導体は良く知られており、
且つそれら誘導体は本発明において有用であって、以下
に更に説明する種々のコンディショニング特性や固定特
性を与える。例えば、メタクリル酸はアクリル酸の誘導
体と考えることができ、これは、本発明の両性電解質タ
ーポリマー中での使用に好適な他の既知のアクリル酸誘
導体と共に以下の一般式により表わすことができる。
【化３】 上記式中、ＲはＨ又はＣＨ3 であり；Ｒ1はＸ+、Ｈ、Ｃ
1-4アルキル、ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ、（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ−）X−
Ｈ（ここでＸ＝１−５０）、又はフェニルであり、また
Ｘ+はカルボン酸の塩を形成している好適な陽イオン、
例えば、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、モノエ
タノールアミン等であり、そのすべては良く知られてお
り、且つ当業者が容易に選択し得るものである。本発明
の両性電解質ターポリマーのアクリル酸および他の陰イ
オン性モノマー成分は、全ターポリマーの１乃至７５重
量パーセントの量で存在する。好ましくは、この量は５
乃至４０重量パーセントである。しかし、モノマーがア
クリルアミドグリコール酸である場合には、これら陰イ
オン性モノマーの百分率が両性電解質ターポリマー全体
について、上記の範囲の高い側の端部にある時に溶解性
の問題が生ずる。従ってアクリルアミドグリコール酸モ
ノマーは両性電解質ターポリマー全体の成分として１乃
至１０重量パーセントの量で存在すべきである。上記の
アクリル酸及び他の陰イオン性モノマーはアクリルアミ
ドと共に全ターポリマーの膜形成能に寄与し、よってカ
ール保持性を向上させる。１〜２重量パーセントといっ
た少量においても、アクリル酸及び他の陰イオン性モノ
マーは典型的なシャンプーの原料である陰イオン性表面
活性剤とターポリマー全体との相溶性を確実に向上させ
る。また、アクリル酸及び他の陰イオン性モノマーは、
上述した陽イオン成分により既に付与されたヘアーコン
ディショニング特性の全てを更に向上させる。この結果
は予測できないものであり、本発明の両性電解質ターポ
リマーの予測できない諸性質を示す証左となるものであ
る。
【００３３】両性電解質ターポリマーの好ましいサブク
ラス 本発明の両性電解質ターポリマーの特徴は、それが直接
性、櫛通り及び手触りといった所望の性質を保持しなが
ら、同時に陰イオン性表面活性剤との相溶性、カール保
持性、つや並びに静電気低減特性を向上し得ることであ
る。この効果は、本発明の好ましい実施態様である両性
電解質ターポリマーのサブクラスを用いることにより最
も容易に達成することができる。このサブクラスにおい
ては、陽イオン性、陰イオン性各成分は、両性電解質タ
ーポリマー全体の正味電荷％が−５．０と＋５．０との
間にあるようなモルパーセント量で存在している。正味
電荷％はできるだけゼロに近いことが望ましい。両性電
解質ターポリマー全体の正味電荷％は下記式に従い容易
に求めることができる。正味電荷％＝陽イオン性モノマ
ーのモル％−陰イオン性モノマーのモル％両性電解質タ
ーポリマーの非イオン性、陽イオン性、陰イオン性各成
分の割合並びにそれらの分子量を適宜調節することによ
り、上述した所望のコンディショニング諸特性の一種又
は数種を選択的に最適化することが可能である。このこ
とは、特定の消費者群の、これら種々のコンディショニ
ング特性のうちのある特性又は他の特性についての、そ
の特定の消費者群のメーキャップに応じた嗜好の表現に
対応するための好ましい手法とすることができる。
【００３４】特定の両性電解質ターポリマー 本発明の範囲内の特定の好ましい両性電解質ターポリマ
ーの例は以下のものである。 AM/DMDAAC/AGLY アクリル酸エステル/DMDAAC/AA AM/DMDAAC/AMBA AM/DMDAAC/AA/AMPSA/AMPPA AM/DMDAAC/APA アクリル酸エステル/DMDAAC/AMBA AM/DMDAAC/AMPPA AM/DMDAAC/SVP AAlc/DMDAAC/AA 本発明の範囲内の特定の、より好ましい両性電解質ター
ポリマーの例は以下のものである。 AM/MDAA/AA VP/DAA/AA VP/METAMS/MAA/AA VP/DMDAAC/AMPSA MAM/METAMS/MAA AM/VP/DMDAAC/AMPSA AM/VP/METAMS/MAA AM/VP/DMDAAC/AA/AMPSA AM/VP/METAMS/MAA/AA AM/DMDAAC/AETAC/AA VP/AETAC/AA AM/DMDAAC/DMAEM/AA 本発明の範囲内の特定の、最も好ましい両性電解質ター
ポリマーの例は以下のものである。 AM/DMDAAC/MAA AM/MAPTAC/AA AM/DMDAAC/CA VP/DMDAAC/AA AM/DMDAAC/SVS AM/VP/DMDAAC/AA AM/DAA/AA AM/MAM/DMDAAC/AA AM/DAA/MAA AM/NAAM/DMDAAC/AA AM/DMAEM/AA AM/DAA/AMPSA AM/AETAC/AA AM/VA/VOH/DMDAAC/AA AM/METAMS/MAA VP/METAMS/MAA
【００３５】分子量 本発明の両性電解質ターポリマーの分子量は約１万〜約
１千万の広い範囲内である。ここで記載されたほとんど
の具体的ターポリマーの分子量は約４〜８百万の範囲内
である。しかしながら、ヘアコンディショニングに用い
られるポリマーに関して、約百万以上の分子量はおそら
くカール保持を除いてヘアコンディショニング性質につ
いてそのポリマーの有効性にほとんど加わらないことが
通常認められている。スケールの他端において、比較的
低分子量のポリマーもヘアコンデイショニング性質を示
す上で有効である。例えば、ポリマーＪＲ（登録商標）
シリーズの市販ヘアコンディショニングポリマーは約３
万の分子量を有する。本発明の両性電解質ターポリマー
は百万以下、更には十万以下の重量平均分子量範囲であ
っても有用であるが、通常好ましい分子量範囲は約５０
万〜５百万である。還元粘度（ｄｌ／ｇ）はここでは本
発明の両性電解質ターポリマーの重量平均分子量の大体
の尺度として用いられる。ここで用いられた値は３０℃
においてｐＨ７の１Ｍ ＮａＣｌ溶液中０．０５％濃度
のポリマーでウベローデ・キャピラリー・ビスコメータ
ー（Ｕbbelohde Ｃapillary Ｖiscometer）により測定
された細管粘度を表す。得られた値は当業界で周知の方
法に従い計算される。
【００３６】製造（ポリマー化） 本願発明の両性電解質ターポリマーは以下に記載する方
法を使用することにより直接的な方法で製造することが
できる。各々のターポリマー成分に対して、適当な重量
の水性非イオン性成分、例えば、アクリルアミド、及び
カチオン性成分、例えば、ＤＭＤＡＡＣ、モノマーを攪
拌機の備えたガラス反応器に入れる。添加すべきアニオ
ン性成分、例えばアクリル酸モノマーの容量をまず脱イ
オン水で希釈し、次いで激しく攪拌しながらこの反応器
に添加し全モノマー濃度を１４−２０％にする。このモ
ノマー混合物を希ＮａＯＨでｐＨ６．５に調整し、５５
℃に加熱し、そして少なくとも３０分間窒素でパージす
る。ポリマー化は過硫酸ナトリウムの５×１０-2モル％
及び重亜硫酸ナトリウムの２．４×１０-3モル％の添加
により開始する。発熱がピークに達した後、更に希釈水
及び重亜硫酸ナトリウムを添加し残渣のモノマーを補足
して、最終生成物を４−８％ポリマー固体に希釈する。
更にすでに前述したように、アクリル酸及びメタクリル
酸の如きアニオン性成分の場合には、対応する非イオン
性成分アクリルアミド及びメタクリルアミドをそれぞれ
添加することによりターポリマー中に導入することがで
き、次いで、一度に加水分解し、一部のターポリマーと
し、その製造経路において、ターポリマー最終生成物中
の対応するアニオン性成分の所望の量を与える。非イオ
ン性成分ビニルアルコール（ＶＯＨ）は対応する酢酸ビ
ニル（ＶＡ）の加水分解により最も簡便に製造すること
ができ、後者はポリマー化の間に導入された成分であ
り、後者の加水分解はビニルアルコールを与えることは
理解されるであろう。
【００３７】化粧品学上許容される媒体 本発明の両性電解質ターポリマーはそのターポリマーの
０．１〜１０重量％の量、好ましくはそのターポリマー
の０．５〜５重量％の量で化粧品学上許容される媒体中
にそれらを配合することによりヘアートリートメント用
組成物として用いられる。
【００３８】これらの組成物は様々な形で、即ち液体、
クリーム、エマルジョン、ゲル、増粘化ローション又は
粉末のような様々な化粧品学上許容される媒体で提供で
きる；それらは水、更にはいずれかの化粧品学上許容さ
れる溶媒、特に炭素原子１〜８を有するアルカノールの
ようなモノアルコール類、例えばエタノール、イソプロ
パノール、ベンジルアルコール及びフェニルエチルアル
コール、アルキレングリコールのようなポリアルコール
類、例えばグリセリン、エチレングリコール及びプロピ
レングリコール並びにモノ、ジ及びトリエチレングリコ
ールモノアルキルエーテルのようなグリコールエーテル
類、例えばエチレングリコールモノメチルエーテル、エ
チレングリコールモノメチルエーテル及びジエチレング
リコールモノメチルエーテルを含有でき、単独又は混合
で用いられる。これらの溶媒は全組成物の重量に対して
７０重量％以内の割合で存在できる。これらの組成物は
エアゾールとしてもパッケージ化でき、その場合にそれ
らはエアゾールスプレーの形又はエアゾールフォームの
形で適用できる。これらエアゾール用の噴射ガスとし
て、特にジメチルエーテル、二酸化炭素、窒素、亜酸化
窒素及び揮発性炭化水素、例えばブタン、イソブタン、
プロパン並びに可能であれば塩素化及びフッ素化炭化水
素を用いることができるが、後者は環境破壊を増加させ
ている。好ましい組成物はアルミニウムクロルヒドレー
ト、アルカリ金属塩、例えばナトリウム、カリウム又は
リチウム塩（これらの塩は塩化物又は臭化物のようなハ
ライド及び硫酸塩であることが好ましい）、酢酸塩又は
乳酸塩のような有機酸との塩、更にアルカリ土類金属
塩、好ましくはカルシウム、マグネシウム及びストロン
チウムの炭酸塩、ケイ酸塩、硝酸塩、酢酸塩、グルコン
酸塩、パントテン酸塩及び乳酸塩のような電解質も含有
することができる。これらの組成物は使用前に希釈され
る粉末又は凍結乾燥物の形でも提供できる。
【００３９】本発明による組成物は香料、組成物自体又
は毛の繊維を着色するために役立つ色素、保存剤、金属
イオン封鎖剤、増粘剤、シリコーン、柔軟剤、フォーム
相乗剤、フォーム安定剤、サンフィルター、ペプチド化
剤及びアニオン系、ノニオン系、カチオン系もしくは両
性界面活性剤又はそれらの混合物のような化粧品で常用
される他のいずれかの成分を含有することができる。こ
れらの組成物は着色もしくは漂白前後、シャンプー前
後、パーマ前後又はストレートニング前後に適用できる
シャンプー、リンスローション、クリーム又はトリート
メント製品の形で特に使用でき、着色製品、セッティン
グローション、ブラッシングローション、漂白ローショ
ン、パーマ製品又はストレートニング製品の形も採用で
きる。特に好ましい態様は毛を洗うシャンプーの形での
使用からなる。この場合において、これらの組成物は典
型的には３〜５０重量％の量で、好ましくは３〜２０重
量％の量で、アニオン系、カチオン系、ノニオン系又は
両性界面活性剤を含有し、それらのｐＨは３〜１０であ
る。
【００４０】本発明で使用しうる界面活性剤のリストは
米国特許第４，２４０，４５０号、第４，４４５，５２
１号及び第４，７１９，０９９号明細書で示されてい
る。もう１つの好ましい態様は主にシャンプー洗髪前後
に適用されるリンスローションの形での使用からなる。
これらのローションは典型的には水性又は水性−アルコ
ール性溶液、エマルジョン、増粘化ローション又はゲル
である。組成物がエマルジョンの形で提供される場合、
それらはノニオン系、アニオン系又はカチオン系であ
る。ノニオン系エマルジョンは主に油及び／又は脂肪ア
ルコールとポリオキシエチレン化ステアリル又はセチル
／ステアリルアルコールのようなポリオキシエチレン化
アルコールとの混合物からなるが、カチオン系界面活性
剤もこれらの組成物に加えることができる。アニオン系
エマルジョンは本質的に石けんから形成される。組成物
が増粘化ローション又はゲルの形で提供される場合、そ
れらは溶媒の存在又は不存在下で増粘剤を含有してい
る。使用しうる増粘剤は特にカルボポール、キサンゴ
ム、アルギン酸ナトリウム、アラビアゴム及びセルロー
ス誘導体であるが、ポリエチレングリコールステアレー
トもしくはジステアレートの混合物又はリン酸エステル
及びアミドの混合物により増粘化を達成することもでき
る。増粘剤の濃度は適切には０．０５〜１５重量％であ
る。組成物がスタイリングローション、シェーピングロ
ーション又はセッティングローションの形で提供される
場合、それらは水性、アルコール性又は水性−アルコー
ル性溶液及び前記両性電解質ターポリマーから通常な
る。
【００４１】本発明の組成物がケラチン繊維、特に人毛
の染色用である場合、それらは両性電解質ターポリマー
に加えて少なくとも１種の酸化色素前駆体及び／又は１
種の直接色素を含有する。それらはこのタイプの組成物
で常用されるいずれか他の補助剤も含有できる。染色組
成物のｐＨは通常７〜１１であり、アルカリ化剤を加え
ることで望ましい値に調整できる。
【００４２】本発明による組成物は毛のウェービング又
はストレートニングのためにも用いることができる。こ
の場合において、組成物は両性電解質ターポリマーに加
えて１種以上の還元剤及び適切であればこのタイプの組
成物で常用される他の補助剤を含有する；このような組
成物は中和組成物との併用向けである。
【００４３】好ましい実施態様例 下記の実施例は、本発明の特殊な両性電解質ターポリマ
ーを用いて得られたヘアーコンディショニング改善結果
を示すが、本発明の範囲はこれらの実施例に限られるも
のではない。
【００４４】実施例１ 濡れ髪：もつれ解除、すき易さおよび感触。 濡れ髪のもつれ解除、すき易さおよび感触を評価するた
めに、以下の手順を用いた。 １．一束２グラムで長さが約２０ｃｍ（８インチ）の女
性のしみ抜きした毛髪１８束（Ｒuth Ｌ．Ｗeintraub
Ｃo.，Ｉnc.，（４２０Ｍadison Ａvenue，ＮewＹork，
ＮＹ１００１７）供給）を試験のために調製した。先端
を等しい長さに切り揃え〔約１５ｃｍ（６インチ）、長
さ＝Ｌ〕、毛髪の根元を留め金に挾み込んだ。 ２．変性アルコールに各毛髪の束を浸し三度回して、毛
髪のすべての束を清浄な変性アルコール（１００％）で
洗浄した。毛髪をハンガーボードに掛けて、室温で１時
間乾燥させた。 ３．各処理につき６束の毛髪を用い、各毛髪を以下の三
つの試験溶液の一つに浸した（これらの溶液のｐＨは、
クエン酸またはＮａＯＨを用いて６．０±０．１に調整
した）。 ａ）ターポリマー溶液、固型分０．５％。 ｂ）ガフクォット（Ｇafquat）７５５Ｎ（登録商標）溶
液、固型分０．５％。 ｃ）脱イオン（ＤＩ）水。 各毛髪を溶液に３分間浸し、イオン交換水の流水で２分
間すすいだ。 ４．２分間すすいだ後、各毛髪を、もつれ解除、濡れ髪
のすき易さ、濡れ髪の感触について評価した。もつれ解
除は、毛髪の留め金を片手でもち、もう一方の手でクシ
の粗い歯で二度毛髪を梳かすことにより採点した。その
後、すべてのもつれを取り除くために、毛髪を５度クシ
で梳き、さらに濡れ髪のすき易さを採点するために、ク
シの細かい歯で二度すいた。以下の尺度にしたがって、
もつれ解除および濡れ髪のすき易さについて毛髪を採
点、等級づけした。 ４＝優れている＝ひっかかり無し ３＝非常に良好＝殆どひっかかり無し ２＝良好＝わずかなひっかかり有り １＝普通＝多くのひっかかり有り ０＝劣る＝非常に多くのひっかかり有り 濡れ髪の感触は、各毛髪の指による主観的な感触により
採点した。これらの試験に使用したクシ（Ｇoody（登録
商標）、Ｈ．Ｇoodman & Ｓons，Ｉnc.，ＮＹ １０００
１）は、約１８ｃｍ×３．７５ｃｍ（７１／４”×１１
／２”）であった。クシの粗い歯は約３ｍｍ（１／
８”）間隔で、細かい歯は約１．６ｍｍ（１／１６”）
間隔であった。
【００４５】これらの試験で得られた結果の平均を、以
下の数値表に示すが、表中、ＷＨは濡れ髪、ＤＴはもつ
れ解除、ＣＯＭＢはすき易さを表す。 表１ ポリマー組成 試料 重量（％） WH WH WH No. AM DMDAAC AA DT COMB FEEL 23 50 20 30 1 2 2 25 60 20 20 2 2 2 27 77 16 7 4 4 4 35 25 50 25 4 4 4 37 25 5 70 0 0 0 39 75 5 20 2 2 2 43 50 5 45 0 0 0 59 50 40 10 4 4 4 61 50 35 15 2 3 3 63 50 30 20 1 2 2 90 54 40 6 4 4 4 ガフクオット７５５Ｎ（平均） 4 4 4 脱イオン水（平均） 0 0 0
【００４６】実施例２ カール保持 実施例１に記載した通り手順をふんだ後、カール保持の
評価のために以下の手順を用いた。 ５．留め金近くで、カールペーパー（Ｇoody（登録商
標）、Ｈ．Ｇoodman ＆Ｓons, Ｉnc.，ＮＹ１０００
１）で各毛髪を包み込み、すべてのばらばらの先端が覆
われるようにカールペーパーを下に滑らせた。毛髪の先
端をローラー（ミディアム スナップオーバーローラー
直径約１７ｍｍ（１１／１６”）Ｓekine Ｃorporation
（登録商標）、Ｎew Ｙork，ＮＹ１００３）の左端にセ
ットし、ローラーの右端で終わるようにローラーの周り
に三度巻き付けた。すべての毛髪の処理を終えたとき、
毛髪掛けを相対湿度５０％の部屋に置き、一晩セットし
た（少なくとも１２時間）。 ６．１２時間のセット終了後、ヒューミディティーチャ
ンバーを相対湿度５０％の部屋に設置した。それから２
０％（ｗ／ｗ）塩化アンモニウム水溶液上面およびヒュ
ーミディティーチャンバー内に空気を吹き付けることに
より、ヒューミディティーチャンバー内の大気を、相対
湿度７０％に上昇させた（およそ３０分間）。 ７．その後、毛髪からローラーを外した。 ８．すべての毛髪の最初の長さを、留め金からカールの
下側までの長さとして記録した（最初の長さ＝Ｌo）。 ９．その後カールのラックを、相対湿度７０％で１５分
間、ヒューミディティーチャンバーに置いた。 10. その後、各毛髪の長さ（Ｌt）（留め金からカール
の下側まで）を１５分毎、２時間測定した。 11. 下の式を用いてカール保持力を算出した。 ％カール保持力＝｛（Ｌ−Ｌt）／（Ｌ−Ｌo）｝×１００ これらの試験で得られた結果を下の数値表に示す。 表２ ポリマー組成 平均カール保持力 試料 （重量パーセント） No. AM DMDAAC AA 60分 120分 23 50 20 30 59.7 50.2 25 60 20 20 60.2 49.8 27 77 16 7 78.0 66.0 35 25 50 25 57.2 49.8 37 25 5 70 58.2 45.6 39 75 5 20 51.5 44.4 43 50 5 45 60.9 49.3 59 50 40 10 61.3 49.1 61 50 35 15 63.1 53.7 63 50 30 20 64.2 53.5 90 54 40 6 68.0 58.0 ガフクオット７５５Ｎ（平均） 64.4 53.9 脱イオン水（平均） 53.6 43.8
【００４７】実施例３ 乾燥毛髪：すき易さ、感触および光沢 実施例１および２に記載された通りに手順をふんだ後
で、乾燥毛髪のすき易さ、感触および光沢を評価するた
めに、以下の手順を用いた。 12. 前述の実施例に記載されたカール保持力評価のため
に使用した毛髪ラックを、ヒュミディテイーチャンバー
から取り出し、実験台に置いた。それから８名のパネリ
ストが、乾燥時のすき易さ、毛髪の感触および光沢また
はつやについて、それぞれ６束の毛髪３セットを採点し
た。各々のパネリストは、以下の等級尺度に従い、前述
のカテゴリーについて各毛髪を採点した。 劣る＝０、普通＝１、良好＝２、非常に良好＝３、優れ
ている＝４。 これらの評価から得られた結果を以下の数値表に示す
が、ここにおいて、ＤＨ＝乾燥毛髪 ＣＯＭＢ＝すき易
さである。 表３ ポリマー組成 試料 （重量パーセント） DH DH No. AM DMDAAC AA COMB 感触 光沢 23 50 20 30 2.13 2.38 2.13 25 60 20 20 2.63 2.75 2 27 77 16 7 3.25 2.75 3.00 35 25 50 25 3.63 3.38 3 37 25 5 70 2.88 2.75 2.88 39 75 5 20 2.75 2.25 1.25 43 50 5 45 2.5 2.75 2.75 59 50 40 10 2.38 2.38 2.38 61 50 35 15 3.63 3 2.63 63 50 30 20 2.63 2.13 1.88 90 54 40 6 3.13 2.75 2.50 ガフクオット７５５Ｎ（平均） 2.54 2.60 2.37 脱イオン水（平均） 2.64 2.69 2.76
【００４８】実施例４ 静電気による毛髪の乱れのコントロール 上記の実施例１、２および３で記載されたように手順を
ふんだ後、静電気による毛髪の乱れのコントロールを評
価するために、以下の手順を用いた。 13. 前記のパネリストによる評価が完了したとき、各セ
ット（１−ターポリマー、１−Ｇafquat、１−ＤＩ水）
の一束の毛髪をＤＩ水の流水で濡らし、ひっかかりが無
くなるまでクシで梳いた。これらの毛髪をより小さなハ
ンガーボードに掛け、相対湿度５０％の部屋に一晩置い
た。 14. それから各毛髪を分度器の前のハンガーボードに掛
けた。毛髪を毎回同じような一梳きで２０回梳き、毛髪
の角度を記録した。髪の静止角は、毛髪の束に対して最
大の角度を作る数本の髪の毛によって決定した。この試
験で得られた結果を下の数値表に示す。 表４ ポリマー組成 試料 （重量パーセント） 静止角 No. AM DMDAAC AA （度） 23 50 20 30 35 25 60 20 20 15 27 77 16 7 25 35 25 50 25 10 37 25 5 70 35 39 75 5 20 10 43 50 5 45 30 59 50 40 10 60 61 50 35 15 35 63 50 30 20 45 90 54 40 6 65 ガフクオット７５５Ｎ（平均） 55 脱イオン水（平均） 37
【００４９】以下の具体例は、本発明の両性電解質ター
ポリマーを用いたヘアーケアー組成物を調製するため
の、化粧品として許容できる種々のメディアムを示す。
これらの実施例において、以下のターポリマーの省略形
を使用する。
【００５０】実施例５ クリームリンス 重量％ 成分 ９３．１ Ｈ2Ｏ １．２ セチルアルコール ０．８ ステアリルアルコール １．０ ソルビタンオレエート ０．４ ポリソルベエート−８５（Ｐolysorbate−８５） １．０ 塩化ジステアリルジアンモニウム ２．５ ポリアンホライトＢ（Ｐolyampholyte Ｂ） この成分組成においては、本両性電解質ターポリマー
は、別の状況では不安定な成分を安定化させた。また、
本両性電解質ターポリマーは、すき易さ、毛髪の感触を
改善し、さらに髪の毛が増量した感触を与えた。同様な
結果が、両性電解質ターポリマー濃度０．１から１０．
０重量％で期待される。
【００５１】実施例６ シャンプー 重量％ 成分 ２８．５０ 水 ３２．３０ ラウリルアンモニウムスルフェート ３１．４０ アンモニウムラウレススルフェート ４．２５ アンモニウムドデシルベンゼンスルフォネート ３．４０ ラウリンアミドＤＥＡ ０．１５ ＥＤＴＡ二ナトリウム ３．０ ポリアンホライトＡ（Ｐolyampholyte Ａ） この成分組成を有する生成物においては、両性電解質タ
ーポリマーは、より濃厚な泡立ち感を持つ、より感触の
良いシャンプーとするために作用している。毛髪は梳き
易く、増量した感触を与えた。同様な結果が、両性電解
質ターポリマー濃度０．１から１０．０重量％で期待さ
れる。
【００５２】実施例７ クリーム型リアレィンジャー重量％ 成分 ６８．９５ Ｈ2Ｏ ６．００ ラウリル硫酸ナトリウム ７．９０ セテアリールアルコールおよびセテアレス−２０(Ceteareth-20) ６．００ セチルアルコールおよびセテアレス−３０(Ceteareth-30) １．５０ エチレングリコールモノステアレート ０．１５ ジヒドロキシエチルグリシネートナトリウム ７．５０ チオグリコレートアンモニウム（６０％） ２．００ アンモニア水 ４．００ ポリアンホライトＣ（Ｐolyampholyte Ｃ） このタイプの成分組成を有する生成物は、特に強い巻き
毛に適しており、毛髪内に梳き込まれる。このように処
理された毛髪は、真っすぐになるものである。両性電解
質ターポリマーの存在は、毛髪を著しくすき易くする。
このタイプの生成物中の両性電解質ターポリマーの有効
量は、０．２０から１５．００重量％である。
【００５３】実施例８ ヘアースタイリング グレース 重量％ 成分 ８８．４％ 水 １．１０ ヒドロキシプロピルメチルセルロース ０．５０ クォーターニウム−８０（Ｑuaterium−８０） １０．００ ポリアンホライトＢ（Ｐolyampholyte Ｂ） この成分組成中の両性電解質ターポリマーは、カールお
よびスタイル保持を与える。本両性電解質ターポリマー
のこの目的についての有効量は、０．５から２０．０重
量％である。
【００５４】実施例９ パーマネントウェーブ中和剤 重量％ 成分 ９１．９２ Ｈ2Ｏ ０．２０ ペンタソディウムペンタテート ０．１８０ クエン酸 ５．７０ 過酸化水素（３５％） ２．０ ポリアンホライトＣ（Ｐolyampholyte Ｃ） この成分組成中の両性電解質ターポリマーは、コンディ
ショニングの作用を与え、毛髪のすき易さを改善する。
本両性電解質ターポリマーは、０．１から１０重量％ま
たはそれ以上の濃度で有効である。
【００５５】実施例１０ ヘアースプレー 重量％ 成分 ９２．００ 水 １．００ 酢酸アミドＭＥＡ １．００ グリセリン ３．００ ビニルカプロラクタム／ＰＶＰ／ジメチルアミノエチルメタク リレートポリマー ３．００ ポリアンホライトＡ（Ｐolyampholyte Ａ） この成分組成中の両性電解質ターポリマーは、スタイル
保持の特性を増すだけでなく、第二のポリマーの柔軟性
を改善する。同様な結果が、０．３から１０．０重量％
の濃度の両性電解質ターポリマーで得られる。
【００５６】実施例１１ ヘアースタイリング ゲル重量％ 成分 91.75 H2Ｏ ０．３７５ カルボマー−９４０（Ｃarbomer−９４０） ０．６２５ トリエタノールアミン ０．１０ ＥＤＴＡ三ナトリウム ５．０ ＰＶＰ ０．２ ローレス−２３（Ｌaureth−２３） ０．２ オレス−２０（Ｏleth−２０） ０．２５ ヘキシレンジオール １．５０ ポリアンホライトＡ（Ｐolyampholyte Ａ） この成分組成中の両性電解質ターポリマーは、ヘアー固
定フィルムの柔軟性を増すとともに、カールおよびスタ
イル保持力を増加させる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 クレイグ ダブリュ・ヴォーガン アメリカ合衆国，15042 ペンシルヴァニ ア，フリーダム，ブラックウッド ロー ド．アールデーナンバー１

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 化粧品に許容されるメディウムを使用す
    るヘアトリートメント用組成物において、 （ａ）下記モノマー アクリルアミド（ＡＭ） 酢酸ビニル（ＶＡ） Ｎ−アルキルアクリルアミド（ＮＡＡＭ） ビニルアルコール（ＶＯＨ） Ｎ−ビニルピロリジノン（ＶＰ） アクリル酸エステル類 メタクリルアミド（ＭＡＭ） アリルアルコール（ＡＡｌｃ） 及びその誘導体からなる群からそれぞれ独立に選択され
    た１乃至３員を含む非イオン性モノマーの少なくとも１
    重量パーセント乃至９５重量パーセントまで、 （ｂ）下記モノマー ジメチルジアリルアンモニウムクロリド（ＤＭＤＡＡ
    Ｃ） ジアリルアミン（ＤＡＡ） メチルジアリルアミン（ＭＤＡＡ） Ｎ，Ｎ−ジアルキルジアリルアンモニウムクロリド ジメチルアミノエチルメタクリレート（ＤＭＡＥＭ） メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムク
    ロリド（ＭＥＴＡＣ） メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムメ
    チルサルフェート（ＭＥＴＡＭＳ） アクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロ
    リド（ＡＥＴＡＣ） ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド（ＤＭＡＰＭ
    Ａ） メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロ
    リド（ＭＡＰＴＡＣ） 及びその誘導体からなる群からそれぞれ独立に選択され
    た１又は２員を含むカチオン性モノマーの少なくとも５
    重量パーセント乃至８０重量パーセントまで、及び （ｃ）下記モノマー アクリル酸（ＡＡ） メタクリル酸（ＭＡＡ） ２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸
    （ＡＭＰＳＡ） クロトン酸（ＣＡ） ビニルスルホン酸ナトリウム（ＳＶＳ） アクリルアミドグリコール酸（ＡＧｌｙ） ２−アクリルアミド−２−メチルブタン酸（ＡＭＢＡ） ２−アクリルアミド−２−メチルプロパンホスホン酸
    （ＡＭＰＰＡ） ビニルホスホン酸ナトリウム（ＳＶＰ） アリルホスホン酸（ＡＰＡ） 及びその誘導体からなる群からそれぞれ独立に選択され
    た１又は２員を含むアニオン性モノマーの少なくとも１
    重量パーセント乃至７５重量パーセントまで、からの、
    約１万乃至１千万の重量平均分子量を有する、水溶性両
    性電解質ターポリマーの０．１乃至１０重量％を含むこ
    とを特徴とする化粧品に許容されるメディウムを使用す
    るヘアトリートメント用組成物。
  2. 【請求項２】 カチオン性及びアニオン性成分の量が、
    両性電解質ターポリマーの全体の正味電荷％が−５．０
    乃至＋５．０である様である請求項１記載の組成物。
  3. 【請求項３】 非イオン性成分の重量パーセントが１０
    乃至８０、カチオン性成分の重量パーセントが１５乃至
    ６０、及びアニオン性成分の重量パーセントが５乃至４
    ０である請求項１記載の組成物。
  4. 【請求項４】 両性電解質ターポリマーが AM／DMDAAC／AGly アクリル酸エステル類／DMDAAC／AA AM／DMDAAC／AMBA AM／DMDAAC／AA／AMPSA／AMPPA AM／DMDAAC／APA アクリル酸エステル類／DMDAAC／AMBA AM／DMDAAC／AMPPA AM／DMDAAC／SVP AAlc／DMDAAC／AA AM／MDAA／AA VP／DAA／AA VP／METAMS／MAA／AA VP／DMDAAC／AMPSA MAM／METAMS／MAA AM／VP／DMDAAC／AMPSA AM／VP／METAMS／MAA AM／VP／DMDAAC／AA／AMPSA AM／VP／METAMS／MAA／AA AM／DMDAAC／AETAC／AA VP／AETAC／AA AM／DMDAAC／DMAEM／AA AM／DMDAAC／MAA AM／MAPTAC／AA AM／DMDAAC／CA VP／DMDAAC／AA AM／DMDAAC／SVS AM／VP／DMDAAC／AA AM／DAA／AA AM／MAM／DMDAAC／AA AM／DAA／MAA AM／NAAM／DMDAAC／AA AM／DMAEM／AA AM／DAA／AMPSA AM／AETAC／AA AM／VA／VOH／DMDAAC／AA AM／METAMS／MAA VP／METAMS／MAA からなる群から選択された構成員からのものである請求
    項１記載の組成物。
  5. 【請求項５】 化粧品に許容されるメディウムがアニオ
    ン性界面活性剤含有シャンプーである請求項１記載の組
    成物。
  6. 【請求項６】 ヘアトリートメント方法において、 （ａ）下記モノマー アクリルアミド（ＡＭ） 酢酸ビニル（ＶＡ） Ｎ−アルキルアクリルアミド（ＮＡＡＭ） ビニルアルコール（ＶＯＨ） Ｎ−ビニルピロリジノン（ＶＰ） アクリル酸エステル類 メタクリルアミド（ＭＡＭ） アリルアルコール（ＡＡｌｃ） 及びその誘導体からなる群からそれぞれ独立に選択され
    た１乃至３員を含む非イオン性モノマーの少なくとも１
    重量パーセント乃至９５重量パーセントまで、 （ｂ）下記モノマー ジメチルジアリルアンモニウムクロリド（ＤＭＤＡＡ
    Ｃ） ジアリルアミン（ＤＡＡ） メチルジアリルアミン（ＭＤＡＡ） Ｎ，Ｎ−ジアルキルジアリルアンモニウムクロリド ジメチルアミノエチルメタクリレート（ＤＭＡＥＭ） メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムク
    ロリド（ＭＥＴＡＣ） メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムメ
    チルサルフェート（ＭＥＴＡＭＳ） アクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロ
    リド（ＡＥＴＡＣ） ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド（ＤＭＡＰＭ
    Ａ） メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロ
    リド（ＭＡＰＴＡＣ） 及びその誘導体からなる群からそれぞれ独立に選択され
    た１又は２員を含むカチオン性モノマーの少なくとも５
    重量パーセント乃至８０重量パーセントまで、及び （ｃ）下記モノマー アクリル酸（ＡＡ） メタクリル酸（ＭＡＡ） ２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸
    （ＡＭＰＳＡ） クロトン酸（ＣＡ） ビニルスルホン酸ナトリウム（ＳＶＳ） アクリルアミドグリコール酸（ＡＧｌｙ） ２−アクリルアミド−２−メチルブタン酸（ＡＭＢＡ） ２−アクリルアミド−２−メチルプロパンホスホン酸
    （ＡＭＰＰＡ） ビニルホスホン酸ナトリウム（ＳＶＰ） アリルホスホン酸（ＡＰＡ） 及びその誘導体からなる群からそれぞれ独立に選択され
    た１又は２員を含むアニオン性モノマーの少なくとも１
    重量パーセント乃至７５重量パーセントまで、からの、
    約１万乃至１千万の重量平均分子量を有する、水溶性両
    性電解質ターポリマーの０．１乃至１０重量％を含む化
    粧品に許容されるメディウムを毛髪に付与することを特
    徴とするヘアトリートメント方法。
  7. 【請求項７】 カチオン性及びアニオン性成分の量が、
    両性電解質ターポリマーの全体の正味電荷％が−５．０
    乃至＋５．０である様である請求項６記載の方法。
  8. 【請求項８】 非イオン性成分の重量パーセントが１０
    乃至８０、カチオン性成分の重量パーセントが１５乃至
    ６０、及びアニオン性成分の重量パーセントが５乃至４
    ０である請求項６記載の方法。
  9. 【請求項９】 両性電解質ターポリマーが AM／DMDAAC／AGly アクリル酸エステル類／DMDAAC／AA AM／DMDAAC／AMBA AM／DMDAAC／AA／AMPSA／AMPPA AM／DMDAAC／APA アクリル酸エステル類／DMDAAC／AMBA AM／DMDAAC／AMPPA AM／DMDAAC／SVP AAlc／DMDAAC／AA AM／MDAA／AA VP／DAA／AA VP／METAMS／MAA／AA VP／DMDAAC／AMPSA MAM／METAMS／MAA AM／VP／DMDAAC／AMPSA AM／VP／METAMS／MAA AM／VP／DMDAAC／AA／AMPSA AM／VP／METAMS／MAA／AA AM／DMDAAC／AETAC／AA VP／AETAC／AA AM／DMDAAC／DMAEM／AA AM／DMDAAC／MAA AM／MAPTAC／AA AM／DMDAAC／CA VP／DMDAAC／AA AM／DMDAAC／SVS AM／VP／DMDAAC／AA AM／DAA／AA AM／MAM／DMDAAC／AA AM／DAA／MAA AM／NAAM／DMDAAC／AA AM／DMAEM／AA AM／DAA／AMPSA AM／AETAC／AA AM／VA／VOH／DMDAAC／AA AM／METAMS／MAA VP／METAMS／MAA からなる群から選択された構成員からのものである請求
    項６記載の方法。
  10. 【請求項１０】 からまり除去性、濡れた髪の櫛の通り
    性、湿感性、乾いた髪の櫛の通り性、乾感性、つや性、
    静電乱髪制御性、及びカール保持性に関する毛髪のコン
    ディショニング性を改良する様に、アニオン性界面活性
    剤含有シャンプーで毛髪をシャンプーするヘアトリート
    メント方法において、そのコンディショニング性を失う
    ことなしに清澄な調合物ができる様な該アニオン性界面
    活性剤含有シャンプーと相溶性の組成物を毛髪に付与
    し、該組成物が （ａ）下記モノマー アクリルアミド（ＡＭ） 酢酸ビニル（ＶＡ） Ｎ−アルキルアクリルアミド（ＮＡＡＭ） ビニルアルコール（ＶＯＨ） Ｎ−ビニルピロリジノン（ＶＰ） アクリル酸エステル類 メタクリルアミド（ＭＡＭ） アリルアルコール（ＡＡｌｃ） 及びその誘導体からなる群からそれぞれ独立に選択され
    た１乃至３員を含む非イオン性モノマーの少なくとも１
    重量パーセント乃至９５重量パーセントまで、 （ｂ）下記モノマー ジメチルジアリルアンモニウムクロリド（ＤＭＤＡＡ
    Ｃ） ジアリルアミン（ＤＡＡ） メチルジアリルアミン（ＭＤＡＡ） Ｎ，Ｎ−ジアルキルジアリルアンモニウムクロリド ジメチルアミノエチルメタクリレート（ＤＭＡＥＭ） メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムク
    ロリド（ＭＥＴＡＣ） メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムメ
    チルサルフェート（ＭＥＴＡＭＳ） アクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロ
    リド（ＡＥＴＡＣ） ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド（ＤＭＡＰＭ
    Ａ） メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロ
    リド（ＭＡＰＴＡＣ） 及びその誘導体からなる群からそれぞれ独立に選択され
    た１又は２員を含むカチオン性モノマーの少なくとも５
    重量パーセント乃至８０重量パーセントまで、及び （ｃ）下記モノマー アクリル酸（ＡＡ） メタクリル酸（ＭＡＡ） ２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸
    （ＡＭＰＳＡ） クロトン酸（ＣＡ） ビニルスルホン酸ナトリウム（ＳＶＳ） アクリルアミドグリコール酸（ＡＧｌｙ） ２−アクリルアミド−２−メチルブタン酸（ＡＭＢＡ） ２−アクリルアミド−２−メチルプロパンホスホン酸
    （ＡＭＰＰＡ） ビニルホスホン酸ナトリウム（ＳＶＰ） アリルホスホン酸（ＡＰＡ） 及びその誘導体からなる群からそれぞれ独立に選択され
    た１又は２員を含むアニオン性モノマーの少なくとも１
    重量パーセント乃至７５重量パーセントまで、からの、
    約１万乃至１千万の重量平均分子量を有する、水溶性両
    性電解質ターポリマーの０．１乃至１０重量％を含む化
    粧品に許容されるメディウムを含むことを特徴とする方
    法。
JP4210631A 1991-06-28 1992-06-29 シャンプー及び他のヘアケア製品に使用される優れたコンディショニング性を有する両性電解質ターポリマー Expired - Lifetime JPH0788289B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US72300191A 1991-06-28 1991-06-28
US723001 1991-06-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH05246828A true JPH05246828A (ja) 1993-09-24
JPH0788289B2 JPH0788289B2 (ja) 1995-09-27

Family

ID=24904390

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP4210631A Expired - Lifetime JPH0788289B2 (ja) 1991-06-28 1992-06-29 シャンプー及び他のヘアケア製品に使用される優れたコンディショニング性を有する両性電解質ターポリマー

Country Status (16)

Country Link
US (1) US5609862A (ja)
EP (1) EP0521666B2 (ja)
JP (1) JPH0788289B2 (ja)
KR (1) KR100249284B1 (ja)
AT (1) ATE160933T1 (ja)
AU (1) AU1863692A (ja)
CA (1) CA2072185C (ja)
DE (1) DE69223459T3 (ja)
DK (1) DK0521666T3 (ja)
ES (1) ES2109317T5 (ja)
GR (1) GR3025721T3 (ja)
MX (1) MX9203489A (ja)
NZ (1) NZ243273A (ja)
PH (1) PH31167A (ja)
TW (1) TW261535B (ja)
ZA (1) ZA924752B (ja)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06107526A (ja) * 1991-06-28 1994-04-19 Calgon Corp シャンプ及びその他のヘヤー・ケヤー製品に優れたコンディショニング性を提供する両性ターポリマー
JPH111415A (ja) * 1997-04-16 1999-01-06 Sanyo Chem Ind Ltd 毛髪処理剤
US6403073B1 (en) 1996-05-13 2002-06-11 L'oreal S.A. Compositions for treating keratinic materials containing the association of a polyampholyte polymer and a non-volatile and water insoluble organopolysiloxane
WO2006087939A1 (ja) * 2005-02-07 2006-08-24 Shiseido Co., Ltd. 皮膚洗浄料組成物
US7338534B2 (en) 2000-12-22 2008-03-04 L'oreal Oxidation dyeing composition for keratinous fibres based on amphiphilic polymers of at least an ethylenically unsaturated monomer with sulphonic group and comprising a hydrophobic part
JP2008528619A (ja) * 2005-01-27 2008-07-31 ナルコ カンパニー 疎水性修飾ポリマ含有パーソナルケア組成物
JP2009532335A (ja) * 2006-03-06 2009-09-10 ナルコ カンパニー パーソナルケア用低分子量両性ポリマ
US7862803B2 (en) 2000-12-22 2011-01-04 L'oreal Oxidizing composition for treating keratin materials based on amphiphilic polymers of at least one ethylenically unsaturated monomer with a sulphonic group and comprising a hydrophobic portion
JP2016522267A (ja) * 2013-07-03 2016-07-28 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー パーソナルケア組成物で用いる両性ターポリマー
JP2017535576A (ja) * 2014-11-25 2017-11-30 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー カチオン性ポリマーを含有するヘアケア組成物

Families Citing this family (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6123933A (en) * 1995-07-19 2000-09-26 Mitsubishi Chemical Corporation Hair cosmetic compositions
FR2738835B1 (fr) * 1995-09-18 1997-10-17 Oreal Composition epaissie en milieu aqueux, procede d'epaississement d'un milieu aqueux et utilisations en cosmetique
US6375932B1 (en) 1996-09-10 2002-04-23 Mitsubishi Chemical Corporation Hair cosmetic composition containing amine-oxide polymer
US5948420A (en) * 1997-04-30 1999-09-07 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Pharmaceutical and cosmetic compositions and their production
US5910532A (en) * 1997-05-29 1999-06-08 The Dow Chemical Company Multisolvent-based film-forming compositions
DE19731764A1 (de) 1997-07-24 1999-01-28 Basf Ag Vernetzte kationische Copolymere
DE19833516C1 (de) † 1998-07-25 2000-02-03 Wella Ag Haarfestigende Mittel mit amphoteren und sauren Polymeren
US6191211B1 (en) 1998-09-11 2001-02-20 The Dow Chemical Company Quick-set film-forming compositions
FR2787804B1 (fr) * 1998-12-23 2006-01-06 Inst Francais Du Petrole Composition moussante reversible, procede et systeme de forage
US6495498B2 (en) 1999-05-27 2002-12-17 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Detergent compositions with enhanced depositing, conditioning and softness capabilities
DE19929758A1 (de) 1999-06-29 2001-01-04 Basf Ag Verwendung von vernetzten kationischen Polymeren in hautkosmetischen und dermatologischen Zubereitungen
WO2001005365A1 (en) 1999-07-16 2001-01-25 Calgon Corporation Water soluble polymer composition and method of use
FR2798849B1 (fr) * 1999-09-29 2001-11-23 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques, a base d'un agent tensio actif detergent, d'un homopolymere de dialkyl diallyl ammonium et d'un terpolymere acrylique
DE19957947C1 (de) † 1999-12-02 2001-08-09 Wella Ag Polymerkombination für Haarbehandlungsmittel
US6808701B2 (en) 2000-03-21 2004-10-26 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Conditioning compositions
DE10023245A1 (de) * 2000-05-12 2001-11-15 Basf Ag Haarkosmetische Mittel
AU2002252663A1 (en) * 2001-04-16 2002-10-28 Wsp Chemical & Technology Llc Cosmetic compositions containing water-soluble polymer complexes
US6939536B2 (en) * 2001-04-16 2005-09-06 Wsp Chemicals & Technology, Llc Cosmetic compositions containing water-soluble polymer complexes
DE10161000A1 (de) * 2001-12-12 2003-06-18 Beiersdorf Ag Haarfestiger mit nichtionischem Filmpolymer
DE10160992A1 (de) * 2001-12-12 2003-06-18 Beiersdorf Ag Haarfestiger mit anionischem und/oder amphoterem Filmpolymer
DE10160991A1 (de) * 2001-12-12 2003-06-18 Beiersdorf Ag Haarfestiger mit kationischer Substanz
US20040141930A1 (en) * 2002-10-23 2004-07-22 Frederic Legrand Oil-in-water oxidizing cream emulsion for treating human keratin fibers
US7012048B2 (en) 2003-02-11 2006-03-14 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Composition and method for treating hair containing a cationic ampholytic polymer and an anionic benefit agent
US20050019299A1 (en) * 2003-07-21 2005-01-27 Librizzi Joseph J. Conditioning detergent compositions
US8211414B2 (en) 2004-04-19 2012-07-03 Wsp Chemicals & Technology, Llc Water soluble polymer complexes with surfactants
DE602006013369D1 (de) 2005-03-04 2010-05-20 Rohm & Haas Waschmittel und deren Verwendung
ATE373462T1 (de) * 2005-06-14 2007-10-15 Kpss Kao Gmbh Kosmetische zusammensetzung
EP1895977A2 (en) * 2005-06-21 2008-03-12 The Procter & Gamble Company Hair conditioning composition comprising gel matrix and high molecular weight water-soluble cationic polymer
GB0516068D0 (en) * 2005-08-04 2005-09-14 Champion Technologies Ltd Well treatment
GB0600692D0 (en) 2006-01-13 2006-02-22 Champion Technologies Ltd Well treatment
GB0616469D0 (en) 2006-08-17 2006-09-27 Champion Technologies Ltd Well treatment
US20090035247A1 (en) * 2007-07-31 2009-02-05 Gabelnick Stephanie E Method of stabilizing a polysiloxane emulsion and compositions containing stabilized emulsions
DE102008006227A1 (de) * 2008-01-25 2009-07-30 Beiersdorf Ag Haarspray mit besonders hohem Langzeithalt
ES2517923T3 (es) * 2009-03-05 2014-11-04 Basf Se Terpolímeros anfolíticos para su uso en composiciones para el cuidado personal
US8802606B2 (en) 2010-08-06 2014-08-12 Basf Se Lubricant composition having improved antiwear properties
AU2010279232A1 (en) * 2009-08-07 2012-03-08 Basf Se Lubricant composition comprising alkylethercarboxylic acid
US9238774B2 (en) 2012-11-02 2016-01-19 Empire Technology Development Llc Soil fixation, dust suppression and water retention
US9174871B2 (en) 2012-11-02 2015-11-03 Empire Technology Development Llc Cement slurries having pyranose polymers
US9212245B2 (en) 2012-12-04 2015-12-15 Empire Technology Development Llc High performance acrylamide adhesives
CN103012674A (zh) * 2012-12-11 2013-04-03 汕头市大千高新科技研究中心有限公司 一种具有悬浮功能的聚季铵盐及其应用
US9695350B2 (en) 2013-05-31 2017-07-04 Halliburton Energy Services, Inc. Ampholyte polymeric compounds in subterranean applications
WO2016178660A1 (en) 2014-05-02 2016-11-10 Hercules Inncorporated Personal care composition for a keratin substrate comprising conditioning and/or styling polymer
US10912719B2 (en) 2014-10-20 2021-02-09 The Procter And Gamble Company Personal care composition and method of making
CN107405291A (zh) 2014-11-25 2017-11-28 陶氏环球技术有限责任公司 含有阳离子聚合物的个人护理组合物
US10143644B2 (en) * 2015-08-31 2018-12-04 L'oreal Composition comprising an anionic-ampholytic polymer association
US10945935B2 (en) 2016-06-27 2021-03-16 The Procter And Gamble Company Shampoo composition containing a gel network
EP3295929A1 (en) * 2016-09-19 2018-03-21 S.P.C.M. Sa Use of an ampholyte copolymer as colloidal stabilizer in a process of encapsulating fragrance
CN112261931B (zh) 2018-06-05 2023-12-08 宝洁公司 透明清洁组合物
JP7328336B2 (ja) 2018-12-14 2023-08-16 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー シート状マイクロカプセルを含むシャンプー組成物
US11896689B2 (en) 2019-06-28 2024-02-13 The Procter & Gamble Company Method of making a clear personal care comprising microcapsules
JP7453395B2 (ja) 2020-02-14 2024-03-19 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 中に懸濁された審美的設計を有する液体組成物の保管に適合されたボトル
US11633072B2 (en) 2021-02-12 2023-04-25 The Procter & Gamble Company Multi-phase shampoo composition with an aesthetic design
US12053130B2 (en) 2021-02-12 2024-08-06 The Procter & Gamble Company Container containing a shampoo composition with an aesthetic design formed by bubbles

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4806345A (en) * 1985-11-21 1989-02-21 Nalco Chemical Company Cross-linked cationic polymers for use in personal care products
JPH06107526A (ja) * 1991-06-28 1994-04-19 Calgon Corp シャンプ及びその他のヘヤー・ケヤー製品に優れたコンディショニング性を提供する両性ターポリマー

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE80976C (ja) *
US3986825A (en) * 1972-06-29 1976-10-19 The Gillette Company Hair coloring composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
LU76955A1 (ja) * 1977-03-15 1978-10-18
US4175572A (en) * 1977-07-22 1979-11-27 Johnson Products Co., Inc. Hair conditioning waving and straightening compositions and methods
US4131576A (en) * 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
FR2470596A1 (fr) * 1979-11-28 1981-06-12 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques
US4803071A (en) * 1980-02-11 1989-02-07 National Starch And Chemical Corporation Hair care compositions
LU83350A1 (fr) * 1981-05-08 1983-03-24 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymere cationique et de polymere anionique a groupements vinylsulfoniques et procede de traitement la mettant en oeuvre
US4859458A (en) * 1981-09-15 1989-08-22 Morton Thiokol, Inc. Hair conditioning polymers containing alkoxylated nitrogen salts of sulfonic acid
US4455240A (en) * 1981-12-15 1984-06-19 Calgon Corporation Ampholytic polymers for use as filtration control aids in drilling muds
US4484631A (en) * 1982-08-25 1984-11-27 Calgon Corporation Use of polyampholytes to enhance oil and/or gas recovery
US4533708A (en) * 1981-12-15 1985-08-06 Calgon Corporation Polyampholyte polymer
US4460477A (en) * 1982-08-25 1984-07-17 Calgon Corporation Use of a carboxylic functional polyampholyte to inhibit the precipitation and deposit of scale in aqueous systems
LU83876A1 (fr) * 1982-01-15 1983-09-02 Oreal Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci
LU83949A1 (fr) * 1982-02-16 1983-09-02 Oreal Composition destinee au traitement des matieres keratiniques contenant au moins un polymere cationique et au moins un latex anionique
US4501834A (en) * 1983-12-22 1985-02-26 Colgate-Palmolive Company Gels formed from anionic and cationic polymers
EP0217274A3 (en) * 1985-09-30 1988-06-29 Kao Corporation Hair cosmetic composition
ATE103801T1 (de) * 1987-09-17 1994-04-15 Procter & Gamble Ultramildes hautreinigungsstueck mit einer mischung ausgewaehlter polymere.
ATE103800T1 (de) * 1987-09-17 1994-04-15 Procter & Gamble Hautreinigungsstueck mit niedrigem feuchtegehalt.
US4963348A (en) * 1987-12-11 1990-10-16 The Procter & Gamble Company Styling agents and compositions containing the same
US4842852A (en) * 1988-03-10 1989-06-27 National Starch And Chemical Corporation Hydrocarbon tolerant hair fixing compositions
GB8818444D0 (en) * 1988-08-03 1988-09-07 Allied Colloids Ltd Polymers & compositions containing them
US5045617A (en) * 1988-08-25 1991-09-03 Isp Investments Inc. Zwitterion terpolymers of a vinyl lactam, an amino alkyl acrylamide or acrylate, and a polymerizable carboxylic acid
US4923694A (en) * 1988-08-25 1990-05-08 Gaf Chemicals Corporation Hydrolysis resistant vinyl lactam amino acrylamide polymers
KR930004034B1 (ko) * 1990-11-22 1993-05-19 삼성전자주식회사 사설교환 시스템의 내선 재다이알 방법

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4806345A (en) * 1985-11-21 1989-02-21 Nalco Chemical Company Cross-linked cationic polymers for use in personal care products
US4806345C1 (en) * 1985-11-21 2001-02-06 Johnson & Son Inc C Cross-linked cationic polymers for use in personal care products
JPH06107526A (ja) * 1991-06-28 1994-04-19 Calgon Corp シャンプ及びその他のヘヤー・ケヤー製品に優れたコンディショニング性を提供する両性ターポリマー

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06107526A (ja) * 1991-06-28 1994-04-19 Calgon Corp シャンプ及びその他のヘヤー・ケヤー製品に優れたコンディショニング性を提供する両性ターポリマー
US6403073B1 (en) 1996-05-13 2002-06-11 L'oreal S.A. Compositions for treating keratinic materials containing the association of a polyampholyte polymer and a non-volatile and water insoluble organopolysiloxane
JPH111415A (ja) * 1997-04-16 1999-01-06 Sanyo Chem Ind Ltd 毛髪処理剤
US7338534B2 (en) 2000-12-22 2008-03-04 L'oreal Oxidation dyeing composition for keratinous fibres based on amphiphilic polymers of at least an ethylenically unsaturated monomer with sulphonic group and comprising a hydrophobic part
US7862803B2 (en) 2000-12-22 2011-01-04 L'oreal Oxidizing composition for treating keratin materials based on amphiphilic polymers of at least one ethylenically unsaturated monomer with a sulphonic group and comprising a hydrophobic portion
JP2008528619A (ja) * 2005-01-27 2008-07-31 ナルコ カンパニー 疎水性修飾ポリマ含有パーソナルケア組成物
WO2006087939A1 (ja) * 2005-02-07 2006-08-24 Shiseido Co., Ltd. 皮膚洗浄料組成物
JPWO2006087939A1 (ja) * 2005-02-07 2008-07-03 株式会社資生堂 皮膚洗浄料組成物
JP2009532335A (ja) * 2006-03-06 2009-09-10 ナルコ カンパニー パーソナルケア用低分子量両性ポリマ
JP2016522267A (ja) * 2013-07-03 2016-07-28 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー パーソナルケア組成物で用いる両性ターポリマー
JP2017535576A (ja) * 2014-11-25 2017-11-30 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー カチオン性ポリマーを含有するヘアケア組成物

Also Published As

Publication number Publication date
NZ243273A (en) 1995-02-24
TW261535B (ja) 1995-11-01
GR3025721T3 (en) 1998-03-31
DE69223459D1 (de) 1998-01-22
US5609862A (en) 1997-03-11
ES2109317T5 (es) 2002-02-01
KR930000100A (ko) 1993-01-15
EP0521666B1 (en) 1997-12-10
AU1863692A (en) 1993-01-07
DE69223459T3 (de) 2002-05-29
DE69223459T2 (de) 1998-05-20
CA2072185A1 (en) 1992-12-29
MX9203489A (es) 1993-03-01
CA2072185C (en) 2002-10-01
DK0521666T3 (da) 1998-08-24
ES2109317T3 (es) 1998-01-16
ZA924752B (en) 1993-02-24
EP0521666A1 (en) 1993-01-07
PH31167A (en) 1998-03-20
KR100249284B1 (ko) 2000-04-01
JPH0788289B2 (ja) 1995-09-27
EP0521666B2 (en) 2001-08-29
ATE160933T1 (de) 1997-12-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0521666B2 (en) Ampholyte terpolymers providing superior conditioning properties in shampoos and other hair care products
EP0521665B1 (en) Ampholyte terpolymers providing superior conditioning properties in shampoos and other hair care products
US5296218A (en) Ampholyte terpolymers providing superior conditioning properties in shampoos and other hair care products
US5338541A (en) Dual cationic terpolymers providing superior conditioning properties in hair, skin and nail care products
US4733677A (en) Hair fixative composition containing cationic organic polymer and polydiorganosiloxane microemulsions
GB2066310A (en) Hair-perming process and composition for use therein
JPH0321524B2 (ja)
EP0219830A2 (en) Hair treating composition containing cationic organic polymer and carboxyfunctional silicone
JPH0478608B2 (ja)
US20110192415A1 (en) Hair styling method
US8540975B2 (en) Hair styling method
DE19523596A1 (de) Zubereitung zur Behandlung keratinischer Fasern
US6569413B1 (en) Hair fixative composition containing an anionic polymer
US20110180093A1 (en) Hair styling method
EP4251123A1 (en) Cosmetic composition for the treatment of keratinic fibers and method comprising the application of said composition to the keratinic fibers
JP2001064121A (ja) 毛髪化粧料

Legal Events

Date Code Title Description
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 19960403

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080927

Year of fee payment: 13

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090927

Year of fee payment: 14

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100927

Year of fee payment: 15

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110927

Year of fee payment: 16

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110927

Year of fee payment: 16

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120927

Year of fee payment: 17

EXPY Cancellation because of completion of term
FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120927

Year of fee payment: 17