JPH08506255A - 少なくとも１つのヒアルロン酸エステルを含んでなる表面層を含む多層不織組織 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 皮膚と接触する表面層、および皮膚と接触しない１つまたはそれ以上の他の層からなる多層不織材料であって、皮膚と接触する該表面層が、少なくとも１つのヒアルロン酸誘導体を含んでなる表面層、少なくとも１つの該ヒアルロン酸誘導体と少なくとも１つの天然ポリマー、半合成ポリマー、または合成ポリマーとの混合物を含んでなる表面層、およびその表面上での細胞成長と両立可能な天然、合成、または半合成の生体適合性多孔膜からなる表面層よりなる群から選択される多層不織材料を提供する。ヒアルロン酸誘導体はヒアルロン酸エステルであり得る。この材料は、外科学を含め、広範囲にわたる様々な医療および衛生利用に使用することができる。

Description

【発明の詳細な説明】 少なくとも１つのヒアルロン酸エステルを含んでなる 表面層を含む多層不織組織 発明の背景 発明の分野 本発明は、新規材料、すなわち層の１つがヒアルロン酸誘導体を含んでなる多 層不織組織に関する。 関連技術の説明 それ自体で、または他のポリマーとの混合物で使用するヒアルロン酸エステル からなり、良好な皮膚被覆を提供する生体材料を得ることを目的とした研究から 、様々な種類の製品が作り出されてきた。米国特許第４，８５１，５２１号およ び同第４，９６５，３５３号に記載されているガーゼおよびフィルムといったよ うな組織が提案されてきた。そのような製品の皮膚被覆物としての使用に対する 制限は、どのようにして製造するかによって変わることのあるそれらの剛性度に よるものであり、また組織修復の間に傷口から滲出する体液のような、それらの 乏しい液体吸収によるものである。不織組織製造技術を利用することにより、柔 軟性を、強力に液体を吸収する能力と組み合わせた製品を得ることが可能である 。これらの特性は、米国第５，０４１，１０４号のような様々な特許に記載され ている。 現在既知の技術を利用して得られるヒアルロン酸誘導体および／またはそれら の混合物からなる製品の使用に対する制限は、大部分が次のことに起因すると考 えられる： （１）生理学的体液のような水性液体と接触するとゲルを形成する傾向が原因 となる、湿った場合の材料の劣悪な機械的特性； （２）適用部位に直接接触する層にのみポリマーが必要であるという事実にも かかわらず、結果的に高いコストの最終製品となる、ヒアルロン酸誘導体または 他の生体適合性および生体吸収性ポリマーとのそれらの混合物といったような高 価な物質の過剰使用；および （３）過度に高い水蒸気透過値。 これらの欠点は、滲出物の産生が乏しい場合において特に重要となる。 発明の要約 従って、本発明の目的は、皮膚と接触する表面層、および皮膚と接触しない１ つまたはそれ以上の他の層からなる多層不織材料を提供することであり、該不織 材料においては、皮膚と接触する該表面層が、少なくとも１つのヒアルロン酸誘 導体を含んでなる表面層、少なくとも１つの該ヒアルロン酸誘導体と少なくとも １つの天然ポリマー、半合成ポリマー、または合成ポリマーとの混合物を含んで なる表面層、およびその表面上での細胞成長と両立可能な天然、合成、または半 合成の生体適合性多孔膜からなる表面層よりなる群から選択される。好ましい態 様において、皮膚が接触する層は、ヒアルロン酸誘導体、すなわちヒアルロン酸 部分を含む化合物、特にヒアルロン酸エステルまたはそれらの混合物を含んでな る。 そのような製品は、良好な機械的および液体吸収特性を有し、柔軟かつ軟質で あって、手頃な価格がつけられており、それらの水蒸気に対する透過性に関して は変えることができる。 本発明の別の目的は、皮膚と接触しない１つまたはそれ以上の他の該層が、多 層不織材料に対する強化剤および／または液体吸収システムとして作用する天然 、合成、または半合成物質を含んでなる多層不織材料を提供することであり、そ のため、生体適合性および生体吸収性ポリマーの量を最小限まで減少させて、そ れを必要とする領域におけるそれらの作用を集中させる。 本発明のさらなる目的は、上記のような多層不織材料であり、皮膚と接触する 該表面層および皮膚と接触しない１つまたはそれ以上の他の該層が化学凝固剤、 接着剤、および機械的縫合よりなる群から選択される少なくとも１つのもので一 緒に固定される多層不織材料を提供することである。 そのような多層不織材料は、例えば、外科学、皮膚治療のような皮膚科学、歯 科口腔病学、整形外科学、神経外科学、および耳または鼻治療における非付着性 の衛生または手術用品として使用することができる。 本発明のさらなる適用可能範囲は、以下に示す詳細な説明から明らかとなるで あろう。しかし、本発明の精神および範囲内の様々な変化および変更がこの詳細 な説明から当業者に明らかとなるであろうことから、詳細な説明および具体的な 実施例は、本発明の好ましい態様を示唆するが、例として示すにすぎないことを 理解すべきである。 発明の詳細な説明 本発明を実施する際に当業者の助けとなるよう、以下の本発明の詳細な説明を 提供する。しかし、本明細書中で論じる態様の変更および変化は、本発明の発見 の精神または範囲から逸脱することなく一般当業者によりなされ得るので、以下 の詳細な説明は、本発明を過度に制限するよう解釈されるべきではない。 本明細書中で引用する各々の文献内容は、その全体が本明細書中の一部を構成 する。 前述および他の目的は、基本重量が２０ｇ／mq〜５００ｇ／mq、厚さが０．５ mm〜２０mm、最小限２〜４層で、それらの重量と比較した水吸収パーセンテージ が６０％〜１５０％、また水蒸気透過性が２４時間で１００〜４５００ｇ／mqで ある、本発明による多層不織組織により達成される。 多層不織組織は、化学凝固剤および／または接着剤で、もしくは機械的縫合法 で一緒に固定された幾つかの層からなる材料として記述することができる。各々 の層は、８〜６０マイクロメーターの間で変えられる直径および５mm〜１００mm の長さを有する繊維からなり、化学凝固剤または接着剤で、もしくは機械的縫合 法で一緒につなぎ合わされる。 皮膚と接触するべき層は、欧州特許公開第０ ２１６ ４５３号および米国特許 第４，８５１，５２１号、同第４，９６５，３５３号、および同第５，２０２， ４３１号に記載されているようなヒアルロン酸エステルを含んでなり、単独で、 または様々なパーセンテージの混合物で使用する。さらに、この層はまた、コラ ーゲンもしくはコラーゲンとグリコサミノグリカンとの共沈物、セルロース、キ チン、キトサン、ペクチン、もしくはペクチン酸、寒天、アガロース、キサンテ ンゴム、ゲラン（gellan）、アルギン酸、様々なアルギネート、アルギン酸エス テル、ポリマンナンもしくはポリグリカン、デンプンのようなゲル状の多糖類、 天然ゴムといったような天然ポリマーから得られる繊維、またはアルデヒドもし くはその前駆体、ジカルボン酸もしくはそのハロゲン化物、ジアミンといったよ うな橋かけ剤で橋かけされたコラーゲン、セルロース、アルギン酸、デンプン、 ヒアルロン酸、キチン、キトサン、ゲラン、キサンテン、ペクチン、ペクチン酸 、ポリグリカン、ポリマンナン、寒天、アガロース、天然ゴム、グリコサミノグ リカン誘導体といったような天然ポリマーの半合成誘導体から得られる繊維、ま たはポリ乳酸、ポリグリコール酸あるいはそれもしくはそれら誘導体のコポリマ ー、ポリジオキサン、ポリホスファゼン、ポリスルホン、およびポリウレタンと いったような合成ポリマーから得られる繊維とのヒアルロン酸エステル繊維の混 合物を含んでなり得る。 本明細書中で使用する「誘導体」という用語は、指示された部分を含む化合物 を示す。例えば、「セルロース誘導体」という用語は、セルロース部分を含む化 合物を示す。 製品を強化する、および／または液体を吸収する、並びに水蒸気に対する透過 性を調節する機能を有する上層が、不織組織または未整理織構造（loom-woven s tructures）の形態となり得る。それらは、綿ような天然繊維、ビスコースレー ヨンのような再生繊維、またはポリエステル、ポリアミド、ポリアルキレン、も しくはそれらの混合物といったような合成ポリマー繊維より構成し得る。さらに 、その層は、ポリウレタンのような軟質フォーム、または弾性シリコンもしくは 弾 性ポリウレタンといったようなエラストマー系合成膜からなり得る。 不織組織技術に典型的な方法より、様々な層を一緒に固定する。これらには、 例えば、ノンウーベン・テクノロジーズ・フォー・サナテリー・アブソーバント ・プロダクツ （Nonwoven Technologies for Sanitary Absorbent Products）， １８５−１９０頁に記載されているような、繊維層を圧縮するのに、または様々 な種類の層をつなぎ合わせるのに適当な、機械的縫合法、または凝固剤もしくは 接着剤を使用する化学的方法が包含される。例として挙げられる接着剤は、アク リル酸エステル結合剤であるアクロナール（Acronal）ＤＳ ２３３１ Ｘである 。 従って、本発明は、皮膚を被覆するための医療／製薬の分野において、また外 科学において使用するための、新規製品である多層不織組織に関する。皮膚と接 触する表面は、それ自体で、または他の天然もしくは合成ポリマーとの混合物で 使用する、少なくとも１つのヒアルロン酸エステルを含んでなる。合成または半 合成物質を含んでなる他の層は、材料の強化剤および／または液体吸収システム として作用する。 皮膚と接触する表面層はまた、その表面上での細胞成長と両立可能な天然、合 成、または半合成の生体適合性多孔膜からもなり得る。そのような天然および半 合成の生体適合性多孔膜の例は、欧州特許出願第０ ４６２ ４２６号に記載され ている。そのような膜に有用な天然物質には、金属塩、ポリカチオン、またはポ リアニオンといったような適当な沈殿剤もしくはゲル化剤の存在下、コラーゲン またはコラーゲンとグリコサミノグリカンとの共沈物、セルロース、キチン、キ トサン、ペクチン、ペクチン酸、寒天、アガロース、キサンテンゴム、ゲラン、 アルギン酸、アルギネート、ポリマンナン、ポリグリカン、デンプンといったよ うなゲル化多糖類、または天然ゴムが単独で、またはそれぞれとの混合物で、も しくは合成または半合成起源ポリマーとの混合物で包含される。本発明の多層不 織組織に有用な合成の生体適合性多孔膜の例には、ポリ乳酸、ポリグリコール酸 、それらのコポリマーもしくはそれらの誘導体、ポリジオキサン、ポリホスファ ゼン、ポリスルホン、ポリウレタン、ジアルデヒドまたはそれらの前駆体、ジカ ル ボン酸またはそれらのハロゲン化物、ジアミンといったような橋かけ剤で橋かけ されたコラーゲン、またはセルロース、アルギン酸、デンプン、キチン、キトサ ン、ゲラン、キサンテンゴム、ペクチン、ペクチン酸、ポリグリカン、ポリマン ナン、寒天、アガロース、天然ゴム、またはグリコサミノグリカン誘導体といっ たような天然ポリマーの半合成誘導体が包含される。そのような合成膜はまた、 シリコン、シラン、またはシロキサンゴム、ポリフルオロエチレン、ポリフルオ ロプロピレン、ポリフルオロエーテルといったようなフルオロポリマー、ポリス チレン、ポリ塩化ビニル、ポリアクリレートまたはそれらの誘導体、ポリヒドロ キシアクリレート、ポリヒドロキシメタクリレート、カルボキシビニルポリマー およびそれらの誘導体、無水マレイン酸ポリマーおよびそれらの誘導体、ポリ塩 化ビニル、ポリビニルアルコールおよびその誘導体、ポリエチレン、およびポリ プロピレンといったような非生分解性の合成ポリマーをも含んでなり得る。 本発明の不織組織はまた、抗生物質、防腐剤、抗有糸分裂薬（antimicotics） 、ポリペプチド、タンパク質、または他の種類の製薬的に活性な化合物の溶液で 含浸することもできる。 本発明の新規材料の特性は、耳科学的および耳神経学的顕微外科、外傷後およ び内視鏡検査の機能性鼻洞顕微外科、形成および再健外科、およびそれらの抗付 着性を含め、本発明で請求する特性をもつ材料の使用を必要とする他の外科的指 示といったような、外科学の分野における使用に関してそれらを特に価値あるも のとする。 単に説明することを目的として、本発明による多層不織組織の幾つかの例を以 下に報告する。 実施例１ 以下の手順により、ヒアルロン酸ベンジルエステル、ＨＹＡＦＦ １１の層、 および不織ビスコース層（ＯＲＳＡ社製のジェテックス（Jettex）２００５）か らなり、基本重量が８０ｇ／mq、厚さが２mm、また水吸収パーセンテージが５６ ０ 重量％である多層不織組織を得た。 皮膚と接触する層は、湿式紡糸技術により製造されて３０ｇ／mqのシート状に した、ＨＹＡＦＦ １１の繊維からなる。ＷＯ ９３／１１８０３号に記載されて いるようにして、繊維をシートにした。 基本重量が３０ｇ／mqである第２層の不織ビスコース組織に縫合することによ り、この層をつなぎ合わせる。 従って、最終不織製品は、全基本重量が８０ｇ／mq、厚さが２mm、また水吸収 パーセンテージが５６０重量％である、２つの完全に接着された層からなる。 実施例２ 以下の手順により、ヒアルロン酸エチルエステル、ＨＹＡＦＦ ７の層、およ び不織ポリエステル層（ＦＮＴ社製のベスト・ボンド（ＢＥＳＴ ＢＯＮＤ）２ ０ＰＳ）からなり、基本重量が５０ｇ／mq、厚さが１mm、また水吸収が４００重 量％である多層不織組織を得る。 皮膚と接触する層は、湿式紡糸技術により製造されて３０ｇ／mqのシートにし た、ＨＹＡＦＦ ７の繊維からなり、基本重量が２０ｇ／mqである第２層の不織 ポリエステルに縫合することにより、これをつなぎ合わせる。 従って、最終不織製品は、全基本重量が５０ｇ／mq、厚さが１mm、また水吸収 パーセンテージが４００重量％である、２つの完全に接着された層からなる。 実施例３ 以下の手順により、ヒアルロン酸ベンジルエステル、ＨＹＡＦＦ １１の層、 およびアルギン酸カルシウムの比率１：１の混合層、およびポリプロピレンの不 織組織（ＮＥＵＢＥＲＧＥＲ社製の不織基材、５０ｇ／mq）からなり、基本重量 が７０ｇ／mq、厚さが１．５mm、また水吸収パーセンテージが４５０重量％であ る多層不織組織を得た。 従来の湿式紡糸技術により得られた、長さ４０mmであるＨＹＡＦＦ １１およ びアルギン酸カルシウムの繊維を混合し、２０ｇ／mqのシートにして、基本重量 が５０ｇ／mqである不織組織に縫合することにより、つなぎ合わせた。 結果的に得られる材料は、全基本重量が７０ｇ／mq、厚さが１．５mm、また水 吸収パーセンテージが４５０重量％である、２層の不織組織からなる。 実施例４ 以下の手順により、ヒアルロン酸の７５％部分ベンジルエステルであるＨＹＡ ＦＦ １１ｐ７５の層、およびライオベンド（ＬＹＯＢＥＮＤ）（ＤＥＬＣＯＮ 社製）のようなポリウレタンフォーム層からなり、基本重量が１００ｇ／mq、厚 さが５mm、また水吸収パーセンテージが９５０重量％である多層不織組織を得た 。 皮膚と接触する層は、湿式紡糸技術により４５ｇ／mqのシートに製造され、第 ２層のポリウレタンフォームに縫合することによりつなぎ合わされた、ＨＹＡＦ Ｆ １１ｐ７５の繊維からなる。 結果的に得られる不織製品は、全基本重量が１００ｇ／mq、厚さが４mm、また 水吸収パーセンテージが９５０重量％である、完全に一緒につなぎ合わされた２ 層からなる。 実施例５ 以下の手順により、ヒアルロン酸ベンジルエステルであるＨＹＡＦＦ １１の 層、およびライオベンド（ＤＥＬＣＯＮ社製）のようなポリウレタンフォーム層 からなり、基本重量が１００ｇ／mq、厚さが６mm、また水吸収パーセンテージが ８６０重量％である多層不織組織を得た。 皮膚と接触する層は、湿式紡糸技術により製造されて、４５ｇ／mqのシートに された、ＨＹＡＦＦ １１の繊維からなり、第２層のポリウレタンフォームに縫 合することにより、これをつなぎ合わせる。 結果的に得られる不織製品は、全基本重量が１００ｇ／mq、厚さが６mm、また 水吸収パーセンテージが８６０重量％である、２つの完全に接着された層からな る。 実施例６ 以下の手順により、皮膚と接触する層はヒアルロン酸の部分ベンジルエステル であるＨＹＡＦＦ １１ｐ７５およびアルギン酸のベンジルエステルであるＡＬ ＡＦＦ １１の同じ割合の混合物からなり、第２層は密度が５５／６９Ｋg／cc（ ＵＮＩ規定６３４９）であるＤＳ ５０フォーム（ＦＯＡＭ）（ＯＲＳＡ社製） のようなポリウレタンフォームのクッションからなり、また第３層は水蒸気透過 性が２４時間で４２６ｇ／mqであるポリウレタン膜からなるという、３層からな り、基本重量が２００ｇ／mq、厚さが３mmである多層不織組織を得た。ＡＬＡＦ Ｆ １１および他のアルギン酸の全並びに部分エステルの製造は、欧州特許公開 第０ ２５１ ９０５号および米国特許第５，２６４，４２２号に記載されている 。 湿式紡糸製法により得られた、長さ４０mmであるＨＹＡＦＦ １１およびＡＬ ＡＦＦ １１の繊維をポリウレタンフォームクッションの表面に縫合する一方で 、他の表面をデュロータック（ＤＵＲＯ−ＴＡＫ）３８０−１０５４接着剤でポ リウレタン膜に付着させた。最終材料は、最終基本重量が２００ｇ／mq、厚さが ８mm、水吸収パーセンテージが１１００重量％、また水蒸気透過性値が２４時間 で４５０ｇ／mqである、３層からなっていた。 実施例７ 以下の手順により、ヒアルロン酸ベンジルエステルであるＨＹＡＦＦ １１の 層、および不織ビスコース層（ＯＲＳＡ社製のジェテックス２００５）からなり 、基本重量が８０ｇ／mq、また厚さが２mmであり、欧州特許出願第０ ４６２ ４ ２６号に記載されているようにして製造された０．５mmの孔を有するＨＹＡＦＦ １１膜につなぎ合わされた多層不織組織を得た。 実施例１に記載されているようにして得られた不織組織であるＨＹＡＦＦ １ １の表面にＨＹＡＦＦ １１／ＤＭＳＯ溶液を６０mg／mlの濃度で噴霧した後、 これに０．５mmの孔を有する多孔膜を貼り付ける。次いで、その膜および不織組 織を一緒にプレスし、エタノール浴中に浸漬し、洗浄して、乾燥する。 このようにして得られた不織組織は、基本重量が８０ｇ／mq、厚さが２mmであ り、また３層からなっており、このうちの１層は０．５mmの孔を有する多孔膜を 形成する。 このように記載した本発明を様々な方法で変更することができるのは明白であ る。そのような変更は、本発明の精神および目的から逸脱したものとして見なさ れるべきではなく、また当業者にとって明白であろう全ての変更が以下の請求の 範囲内に含まれる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ， ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，Ｇ Ｂ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＵ，ＬＶ ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＷ，ＮＬ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ， ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＫ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，Ｖ Ｎ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．皮膚と接触する表面層、および皮膚と接触しない１つまたはそれ以上の他 の層からなる多層不織材料であって、皮膚と接触する該表面層が、少なくとも１ つのヒアルロン酸誘導体を含んでなる表面層、少なくとも１つの該ヒアルロン酸 誘導体と少なくとも１つの天然ポリマー、半合成ポリマー、または合成ポリマー との混合物を含んでなる表面層、およびその表面上での細胞成長と両立可能な天 然、合成、または半合成の生体適合性多孔膜からなる表面層よりなる群から選択 される多層不織材料。 ２．少なくとも１つの該ヒアルロン酸誘導体がヒアルロン酸エステルである、 請求項１に記載の多層不織材料。 ３．少なくとも１つの該天然ポリマーが、コラーゲン、コラーゲン−グリコサ ミノグリカン共沈物、セルロース、キチン、キトサン、ペクチン、ペクチン酸、 寒天、アガロース、キサンテンゴム、ゲラン、アルギン酸、アルギネート、ポリ マンナン、ポリグリカン、デンプン、および天然ゴムよりなる群から選択され； 少なくとも１つの該半合成ポリマーが、アルギン酸エステル、橋かけコラーゲン 、セルロース誘導体、アルギン酸誘導体、デンプン誘導体、ヒアルロン酸誘導体 、キチン誘導体、キトサン誘導体、ゲラン誘導体、キサンテン誘導体、ペクチン 誘導体、ペクチン酸誘導体、ポリグリカン誘導体、ポリマンナン誘導体、寒天誘 導体、アガロース誘導体、天然ゴム誘導体、およびグリコサミノグリカン誘導体 よりなる群から選択され；少なくとも１つの該合成ポリマーがポリ乳酸、ポリグ リコール酸、ポリ乳酸およびポリグリコール酸のコポリマー、ポリ乳酸誘導体お よびポリグリコール酸誘導体のコポリマー、ポリジオキサン、ポリホスファゼン 、ポリスルホン、およびポリウレタンよりなる群から選択される、請求項１に記 載の多層不織材料。 ４．皮膚と接触しない１つまたはそれ以上の他の該層が、該多層不織材料に対 する強化剤および／または液体吸収システムとして作用する天然、合成、または 半合成の物質を含んでなる、請求項１に記載の多層不織材料。 ５．該天然物質が綿であり、該合成物質がビスコースレーヨン、ポリエステル 、ポリアミド、ポリアルキレン、または前記物質の混合物、ポリウレタン、弾性 シリコン、および弾性ポリウレタンよりなる群から選択され、該半合成物質が少 なくとも１つのヒアルロン酸エステルである、請求項４に記載の多層不織材料。 ６．皮膚と接触する該表面層が少なくとも１つのヒアルロン酸エステルを含ん でなる、請求項１に記載の多層不織材料。 ７．少なくとも１つの該ヒアルロン酸エステルがヒアルロン酸のベンジルエス テルおよびヒアルロン酸のエチルエステルよりなる群から選択される、請求項６ に記載の多層不織材料。 ８．該ヒアルロン酸のベンジルエステルがヒアルロン酸の７５％部分ベンジル エステルである、請求項７に記載の多層不織材料。 ９．皮膚と接触する該表面層がヒアルロン酸ベンジルエステルとアルギン酸ベ ンジルエステルとの混合物を含んでなる、請求項１に記載の多層不織材料。 １０．皮膚と接触する該表面層がヒアルロン酸ベンジルエステルとアルギン酸 カルシウムとの混合物を含んでなる、請求項１に記載の多層不織材料。 １１．皮膚と接触する該表面層がその表面上での細胞成長と両立可能な天然、 合成、または半合成の生体適合性多孔膜からなる、請求項１に記載の多層不織材 料。 １２．天然、合成、または半合成の該生体適合性多孔膜が１０〜５００μの厚 さであって、１０〜１０００μという明確かつ一定な直径をもつ孔であって、各 々の孔が隣の孔とは５０〜１０００μの距離をおいて離れているという規則的配 列を有する、請求項１１に記載の多層不織材料。 １３．半合成の該生体適合性多孔膜が少なくとも１つのヒアルロン酸エステル を含んでなる、請求項１１に記載の多層不織材料。 １４．少なくとも１つの該ヒアルロン酸エステルがヒアルロン酸ベンジルエス テルである、請求項１３に記載の多層不織材料。 １５．天然の該生体適合性多孔膜がコラーゲン、コラーゲンとグリコサミノグ リカンとの共沈物、セルロース、キチン、キトサン、ペクチン、ペクチン酸、寒 天、アガロース、キサンテンゴム、ゲラン、アルギン酸、アルギネート、ポリマ ンナン、ポリグリカン、デンプン、天然ゴム、前記物質の混合物、前記物質の合 成ポリマーとの混合物、および前記物質の半合成ポリマーとの混合物よりなる群 から選択される物質を含んでなる、請求項１１に記載の多層不織材料。 １６．合成の該生体適合性多孔膜がポリ乳酸、ポリグリコール酸、ポリ乳酸お よびポリグリコール酸のコポリマー、ポリ乳酸誘導体およびポリグリコール酸誘 導体のコポリマー、ポリジオキサン、ポリホスファゼン、ポリスルホン、ポリウ レタン、天然ポリマーの半合成誘導体、セルロース誘導体、アルギン酸、デンプ ン、キチン、キトサン、ゲラン、キサンテンゴム、ペクチン、ペクチン酸、ポリ グルカン、ポリマンナン、寒天、アガロース、天然ゴム、グリコサミノグリカン 、シリコン、シラン、シロキサンゴム、フルオロポリマー、ポリスチレン、ポリ 塩化ビニル、ポリアクリレート、ポリアクリレート誘導体、ポリヒドロキシアク リレート、ポリヒドロキシメタクリレート、カルボキシビニルポリマー、カルボ キシビニルポリマー誘導体、無水マレイン酸ポリマー、無水マレイン酸ポリマー 誘導体、ポリ塩化ビニル、ポリビニルアルコール、ポリビニルアルコール誘導体 、ポリエチレン、およびポリプロピレンよりなる群から選択される物質を含んで なる、請求項１１に記載の多層不織材料。 １７．天然ポリマーの該半合成誘導体がジアルデヒド、ジアルデヒド前駆体、 ジカルボン酸、ジカルボン酸ハロゲン化物、およびジアミンよりなる群から選択 される橋かけ剤で橋かけされたコラーゲンである、請求項１６に記載の多層不織 材料。 １８．該フルオロポリマーがポリフルオロエチレン、ポリフルオロプロピレン 、およびポリフルオロエーテルよりなる群から選択される物質である、請求項１ ６に記載の多層不織材料。 １９．皮膚と接触しない１つまたはそれ以上の他の該層がビスコースを含んで なる、請求項１に記載の多層不織材料。 ２０．皮膚と接触しない１つまたはそれ以上の他の該層が不織ポリプロピレン を含んでなる、請求項１に記載の多層不織材料。 ２１．皮膚と接触しない１つまたはそれ以上の他の該層がポリウレタンフォー ムを含んでなる、請求項１に記載の多層不織材料。 ２２．基本重量が４０ｇ／mq〜５００ｇ／mq、厚さが０．５mm〜２０mm、繊維 直径が８μm〜６０pm、長さが５mm〜１００mm、２〜４層で、水吸収パーセンテ ージが６０％〜５００％、また水蒸気透過性が２４時間で１００〜４５００ｇ／ mqの値である、請求項１に記載の多層不織材料。 ２３．皮膚と接触する該表面層および皮膚と接触しない１つまたはそれ以上の 他の該層を化学凝固剤、接着剤、および機械的縫合よりなる群から選択される少 なくとも１つのもので一緒に固定する、請求項１に記載の多層不織材料。 ２４．一緒に固定された２つまたはそれ以上の層からなる、請求項１に記載の 多層不織材料。 ２５．一緒に固定された２つの層からなり、皮膚と接触しない該層がポリウレ タンフォームを含んでなる、請求項１に記載の多層不織材料。 ２６．３つの層からなり、皮膚と接触する該層がヒアルロン酸の全ベンジルエ ステルを含んでなる生体適合性多孔膜である、請求項１に記載の多層不織材料。 ２７．製薬的に活性な化合物を含む、請求項１に記載の多層不織材料。 ２８．製薬的に活性な該化合物が抗生物質、防腐剤、抗有糸分裂薬、ポリペプ チド、タンパク質よりなる群から選択される、請求項２７に記載の多層不織材料 。 ２９．外科学における請求項１〜２８のいずれか１つに記載の該多層不織材料 の使用。 ３０．皮膚病理学治療に対する請求項１〜２８のいずれか１つに記載の該多層 不織材料の使用。 ３１．皮膚科学における請求項１〜２８のいずれか１つに記載の該多層不織材 料の使用。 ３２．歯科口腔病学における請求項１〜２８のいずれか１つに記載の該多層不 織材料の使用。 ３３．整形外科学における請求項１〜２８のいずれか１つに記載の該多層不織 材料の使用。 ３４．神経外科学における請求項１〜２８のいずれか１つに記載の該多層不織 材料の使用。 ３５．耳または鼻治療における請求項１〜２８のいずれか１つに記載の該多層 不織材料の使用。 ３６．抗付着性材料としての請求項１〜２８のいずれか１つに記載の該多層不 織材料の使用。