JPH08257129A - カテーテルと導入針とのアセンブリ - Google Patents
カテーテルと導入針とのアセンブリInfo
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- JPH08257129A JPH08257129A JP8060670A JP6067096A JPH08257129A JP H08257129 A JPH08257129 A JP H08257129A JP 8060670 A JP8060670 A JP 8060670A JP 6067096 A JP6067096 A JP 6067096A JP H08257129 A JPH08257129 A JP H08257129A
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- catheter
- needle
- hub
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
- A61M25/06—Body-piercing guide needles or the like
- A61M25/0612—Devices for protecting the needle; Devices to help insertion of the needle, e.g. wings or holders
- A61M25/0637—Butterfly or winged devices, e.g. for facilitating handling or for attachment to the skin
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
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- A61M25/06—Body-piercing guide needles or the like
- A61M25/0612—Devices for protecting the needle; Devices to help insertion of the needle, e.g. wings or holders
- A61M25/0631—Devices for protecting the needle; Devices to help insertion of the needle, e.g. wings or holders having means for fully covering the needle after its withdrawal, e.g. needle being withdrawn inside the handle or a cover being advanced over the needle
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
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- A61M25/06—Body-piercing guide needles or the like
- A61M25/0606—"Over-the-needle" catheter assemblies, e.g. I.V. catheters
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- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
- A61M25/06—Body-piercing guide needles or the like
- A61M25/0693—Flashback chambers
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- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】制御及び患者の体内への挿入が容易なIVカテ
ーテル及び導入針アセンブリの提供。 【解決手段】カテーテル20は、径方向に延びている翼
部25を有するカテーテルハブ21を基端に有する。針
40の基端は、針ハブ41に接続されている。針40
は、少なくとも1つの切り欠き42を有している。針ハ
ブ41には、径方向に延びているフィン31が形成され
ている。導入針40がその末端がカテーテル20の末端
を越えて延びるようにカテーテル20内に挿入されると
き、針ハブ41上のフィン31が、カテーテルハブ21
上の翼部25の末端を越えて延びる。この構造によっ
て、治療従事者がフィン31を単に基端方向へ動かすこ
とによって、針40の末端がカテーテル20内へと後退
せしめられる。
ーテル及び導入針アセンブリの提供。 【解決手段】カテーテル20は、径方向に延びている翼
部25を有するカテーテルハブ21を基端に有する。針
40の基端は、針ハブ41に接続されている。針40
は、少なくとも1つの切り欠き42を有している。針ハ
ブ41には、径方向に延びているフィン31が形成され
ている。導入針40がその末端がカテーテル20の末端
を越えて延びるようにカテーテル20内に挿入されると
き、針ハブ41上のフィン31が、カテーテルハブ21
上の翼部25の末端を越えて延びる。この構造によっ
て、治療従事者がフィン31を単に基端方向へ動かすこ
とによって、針40の末端がカテーテル20内へと後退
せしめられる。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、カテーテルと導入
針とのアセンブリに関する。
針とのアセンブリに関する。
【0002】
【従来の技術】カテーテル、特に、静脈内(IV)カテ
ーテルは、流体を患者の体内に流体を導入し又は体内か
ら流体を抜き取るために使用される。最も一般的なタイ
プのIVカテーテルは、オーバーザニードルIVカテー
テルである。その名前が与えるように、IVカテーテル
は、尖った末端を有する導入針の外周に取り付けられ
る。IVカテーテルの末端を越えて延びている導入針の
末端によって、アセンブリは、患者の皮膚を貫通して血
管内へ挿入される。このアセンブリの血管内への配置が
針内への血液の逆流によって認識されると、針は、IV
カテーテルを定位置に残して抜き取られる。IVカテー
テルの基端は、典型的には、IVカテーテルを患者の体
内に挿入した後にIV液供給ラインに接続できるように
設計されている。
ーテルは、流体を患者の体内に流体を導入し又は体内か
ら流体を抜き取るために使用される。最も一般的なタイ
プのIVカテーテルは、オーバーザニードルIVカテー
テルである。その名前が与えるように、IVカテーテル
は、尖った末端を有する導入針の外周に取り付けられ
る。IVカテーテルの末端を越えて延びている導入針の
末端によって、アセンブリは、患者の皮膚を貫通して血
管内へ挿入される。このアセンブリの血管内への配置が
針内への血液の逆流によって認識されると、針は、IV
カテーテルを定位置に残して抜き取られる。IVカテー
テルの基端は、典型的には、IVカテーテルを患者の体
内に挿入した後にIV液供給ラインに接続できるように
設計されている。
【0003】典型的なIVカテーテルと導入針とのアセ
ンブリは、一般的には、それらの機能を十分に果たすけ
れども、これらはある種の欠点を有している。例えば、
IVカテーテルを患者の体内に適正に配置する過程全体
は、煩わしいものであり且つ扱いにくく両方の手を使う
必要がある。更に、従来のIVカテーテル及び導入針の
アセンブリは、針の基端に逆流チャンバが配置される必
要がある。この配置は、アセンブリを患者の体内へ挿入
する間に治療従事者は針の末端に注意を払わなければな
らないので治療従事者にとって不便である。従って、針
が血管内に正しく配置されたか否かを判断するために、
治療従事者は、自己の注意を、IVカテーテルと導入針
とのアセンブリの患者への挿入箇所から逸らさなければ
ならない。更に、従来のIVカテーテルと導入針とのア
センブリは、アセンブリを患者の体内へ挿入する前に、
針とIVカテーテルとの間の付着を破壊するための簡単
な手段を提供しない。この付着は、アセンブリをより細
くしてIVカテーテルを患者の体内に挿入し易くするた
めにカテーテルの内径が典型的には針の外径よりも小さ
くされるために生じる。従って、アセンブリが殺菌され
た後ある期間使用されないときに、カテーテルが導入針
に付着する。更に、導入針とカテーテルとに使用されて
いる潤滑剤は、先端の付着に寄与する。最後に、従来の
IVカテーテルと導入針とのアセンブリは、IVカテー
テルと導入針とのアセンブリが患者の体内に挿入される
前にIV液供給ラインをIVカテーテルに接続できるよ
うな可撓性を備えていない。
ンブリは、一般的には、それらの機能を十分に果たすけ
れども、これらはある種の欠点を有している。例えば、
IVカテーテルを患者の体内に適正に配置する過程全体
は、煩わしいものであり且つ扱いにくく両方の手を使う
必要がある。更に、従来のIVカテーテル及び導入針の
アセンブリは、針の基端に逆流チャンバが配置される必
要がある。この配置は、アセンブリを患者の体内へ挿入
する間に治療従事者は針の末端に注意を払わなければな
らないので治療従事者にとって不便である。従って、針
が血管内に正しく配置されたか否かを判断するために、
治療従事者は、自己の注意を、IVカテーテルと導入針
とのアセンブリの患者への挿入箇所から逸らさなければ
ならない。更に、従来のIVカテーテルと導入針とのア
センブリは、アセンブリを患者の体内へ挿入する前に、
針とIVカテーテルとの間の付着を破壊するための簡単
な手段を提供しない。この付着は、アセンブリをより細
くしてIVカテーテルを患者の体内に挿入し易くするた
めにカテーテルの内径が典型的には針の外径よりも小さ
くされるために生じる。従って、アセンブリが殺菌され
た後ある期間使用されないときに、カテーテルが導入針
に付着する。更に、導入針とカテーテルとに使用されて
いる潤滑剤は、先端の付着に寄与する。最後に、従来の
IVカテーテルと導入針とのアセンブリは、IVカテー
テルと導入針とのアセンブリが患者の体内に挿入される
前にIV液供給ラインをIVカテーテルに接続できるよ
うな可撓性を備えていない。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明は、制
御及び患者の体内への挿入が容易なIVカテーテル及び
導入針アセンブリを提供することを目的とする。
御及び患者の体内への挿入が容易なIVカテーテル及び
導入針アセンブリを提供することを目的とする。
【0005】本発明の更に別の目的は、治療従事者が挿
入部位から注意を逸らす必要なく、アセンブリが患者の
血管内に正しく配置されたか否かを判断することができ
るIVカテーテル及び導入針のアセンブリを提供するこ
とである。
入部位から注意を逸らす必要なく、アセンブリが患者の
血管内に正しく配置されたか否かを判断することができ
るIVカテーテル及び導入針のアセンブリを提供するこ
とである。
【0006】本発明の更に別の目的は、アセンブリを患
者の体内に挿入する前に液体供給ラインをIVカテーテ
ルに接続することが可能なIVカテーテルと導入針との
アセンブリを提供することである。
者の体内に挿入する前に液体供給ラインをIVカテーテ
ルに接続することが可能なIVカテーテルと導入針との
アセンブリを提供することである。
【0007】本発明の更に別の目的は、アセンブリを患
者の体内に挿入する前にIVカテーテルと針との間の付
着が剥がれるのを可能にするIVカテーテルと導入針と
のアセンブリを提供することである。
者の体内に挿入する前にIVカテーテルと針との間の付
着が剥がれるのを可能にするIVカテーテルと導入針と
のアセンブリを提供することである。
【0008】本発明の更に別の目的は、治療従事者が片
手のみを使用して針をIVカテーテル内へと抜き取るこ
とができるIVカテーテルと導入針とのアセンブリを提
供することである。
手のみを使用して針をIVカテーテル内へと抜き取るこ
とができるIVカテーテルと導入針とのアセンブリを提
供することである。
【0009】
【課題を解決するための手段】上記及びその他の目的
は、本発明のIVカテーテルと導入針とのアセンブリに
よって達成される。このIVカテーテルは、IVカテー
テルのハブから径方向に延びている翼部を有するハブを
基端に有する。このカテーテルの翼部は、概して、カテ
ーテルの長手軸線と整合している。このIVカテーテル
のハブは、IVカテーテルと流体連通している側方孔を
有する。この側方孔は、カテーテルの翼部の末端側に配
置されるのが好ましい。針は、基端が針ハブに接続され
且つ一対の切り欠きが内部に形成されている。この切り
欠きは、血液が針の先端から当該切り欠きを通って針の
内部へと流れ、針からカテーテルの内腔へと出て行き且
つ側方孔を通ってカテーテルの翼部の末端に沿って延び
ている半透明な伸長管内へと流れるように、針内に形成
されている。このようにして、治療従事者は、針が患者
の体内に挿入されたときの血液の逆流を視認することが
できる。
は、本発明のIVカテーテルと導入針とのアセンブリに
よって達成される。このIVカテーテルは、IVカテー
テルのハブから径方向に延びている翼部を有するハブを
基端に有する。このカテーテルの翼部は、概して、カテ
ーテルの長手軸線と整合している。このIVカテーテル
のハブは、IVカテーテルと流体連通している側方孔を
有する。この側方孔は、カテーテルの翼部の末端側に配
置されるのが好ましい。針は、基端が針ハブに接続され
且つ一対の切り欠きが内部に形成されている。この切り
欠きは、血液が針の先端から当該切り欠きを通って針の
内部へと流れ、針からカテーテルの内腔へと出て行き且
つ側方孔を通ってカテーテルの翼部の末端に沿って延び
ている半透明な伸長管内へと流れるように、針内に形成
されている。このようにして、治療従事者は、針が患者
の体内に挿入されたときの血液の逆流を視認することが
できる。
【0010】針ハブ上には径方向に延びているフィン
(ひれ状の部材)が形成されており、当該針ハブは針の
長手軸線とほぼ整合している。針のフィンとカテーテル
の翼部とは、相対的に回転できるように配列されてい
る。この配列によって、針がカテーテルに対して回転し
て、それらの間の付着を剥がすことができる。更に、針
ハブがIVカテーテルのハブと完全に係合すると、針の
フィンはカテーテルの翼部から前方に延びる。この配置
によって、治療従事者が単に針のフィンを基端方向へ動
かすことによって、針の末端がカテーテル内へと後退せ
しめられる。
(ひれ状の部材)が形成されており、当該針ハブは針の
長手軸線とほぼ整合している。針のフィンとカテーテル
の翼部とは、相対的に回転できるように配列されてい
る。この配列によって、針がカテーテルに対して回転し
て、それらの間の付着を剥がすことができる。更に、針
ハブがIVカテーテルのハブと完全に係合すると、針の
フィンはカテーテルの翼部から前方に延びる。この配置
によって、治療従事者が単に針のフィンを基端方向へ動
かすことによって、針の末端がカテーテル内へと後退せ
しめられる。
【0011】
【発明の実施の形態】本発明のカテーテルと導入針との
アセンブリ10が図1に示されている。このアセンブリ
は、カテーテルハブ21に固定されたカテーテル20
と、針ハブ41に固定された針40とを含んでいる。
アセンブリ10が図1に示されている。このアセンブリ
は、カテーテルハブ21に固定されたカテーテル20
と、針ハブ41に固定された針40とを含んでいる。
【0012】カテーテルハブ21は側方孔22を含んで
おり、この側方孔は、当該側方孔に結合され且つカテー
テルハブ21の末端部分に向けて配置された伸長管50
を有する。伸長管50の基端は、当該伸長管IV液供給
ラインの接続を可能にするために、標準的なルアー係止
型のアダプタ51を備えている。このようなIV液供給
ラインは、アセンブリ10を患者の体内へ挿入する前に
伸長管50に接続することができる。側方孔22は、カ
テーテル20の内腔と流体連通していて、カテーテル2
0が患者の体内に適正に位置決めされた後は、伸長管5
0を介して注入された液体が患者の体内へと通過するよ
うになされている。これとは逆に、カテーテル20を介
して患者の体内から流れ出す血液は伸長管50を通って
流れることができる。カテーテルハブ21の基端は、シ
リコーンのような弾性のプラグ29によって密封され
(図2及び4参照)、流体がカテーテルハブ21の基端
から洩れ出ないのを確実にしている。カテーテルハブ2
1はまた、カテーテルハブ21から径方向に延びている
翼部25をも含んでいる。翼部25は、カテーテル20
の長手軸線とほぼ整合している。翼部25は、治療従事
者が容易に把持できるように十分な大きさでなければな
らない。
おり、この側方孔は、当該側方孔に結合され且つカテー
テルハブ21の末端部分に向けて配置された伸長管50
を有する。伸長管50の基端は、当該伸長管IV液供給
ラインの接続を可能にするために、標準的なルアー係止
型のアダプタ51を備えている。このようなIV液供給
ラインは、アセンブリ10を患者の体内へ挿入する前に
伸長管50に接続することができる。側方孔22は、カ
テーテル20の内腔と流体連通していて、カテーテル2
0が患者の体内に適正に位置決めされた後は、伸長管5
0を介して注入された液体が患者の体内へと通過するよ
うになされている。これとは逆に、カテーテル20を介
して患者の体内から流れ出す血液は伸長管50を通って
流れることができる。カテーテルハブ21の基端は、シ
リコーンのような弾性のプラグ29によって密封され
(図2及び4参照)、流体がカテーテルハブ21の基端
から洩れ出ないのを確実にしている。カテーテルハブ2
1はまた、カテーテルハブ21から径方向に延びている
翼部25をも含んでいる。翼部25は、カテーテル20
の長手軸線とほぼ整合している。翼部25は、治療従事
者が容易に把持できるように十分な大きさでなければな
らない。
【0013】翼部25の前方すなわち末端側には、管状
の部分26が形成されている。管状部分26は、翼部2
5の末端の長さ一杯まで延びていないのが好ましい。伸
長管50は、管状部分26内に嵌合して側方孔22と連
通している。側方孔22と管状部分26との間の空間
は、治療従事者が伸長管50の末端部分を観察できる窓
27を形成している。伸長管50の少なくとも窓27を
越えて延びている部分は、窓27が半透明か又は透明で
あるように、ポリ塩化ビニルで作られている。このよう
にして、針40が患者の血管に挿入された後は、血液の
逆流が窓27内で観察することができる。管状部分26
がポリカーボネートのような透明な材料で作られている
場合には窓27は必要ない。このような場合には、伸長
管50を通る血液の逆流は、管状部分26を介して見る
ことができる。
の部分26が形成されている。管状部分26は、翼部2
5の末端の長さ一杯まで延びていないのが好ましい。伸
長管50は、管状部分26内に嵌合して側方孔22と連
通している。側方孔22と管状部分26との間の空間
は、治療従事者が伸長管50の末端部分を観察できる窓
27を形成している。伸長管50の少なくとも窓27を
越えて延びている部分は、窓27が半透明か又は透明で
あるように、ポリ塩化ビニルで作られている。このよう
にして、針40が患者の血管に挿入された後は、血液の
逆流が窓27内で観察することができる。管状部分26
がポリカーボネートのような透明な材料で作られている
場合には窓27は必要ない。このような場合には、伸長
管50を通る血液の逆流は、管状部分26を介して見る
ことができる。
【0014】針40は、針ハブ41に接続された基端を
有する。径方向に延びているフィン31が針ハブ41に
形成されており、この径方向に延びているフィン31
は、針40と長手方向において整合されている。針40
上には、一対の切り欠き42及び43が形成されてい
る。切り欠き42は末端に隣接して配置されるのが好ま
しく、一方、他方の切り欠き43は、針40が前方位置
一杯までカテーテル20内に挿入されたときに切り欠き
43が弾性のプラグ29の末端側にあり且つ伸長管50
と流体連通するように針40上に配置される(図2参
照)。切り欠き43は、側方孔22から12.7ミリ
(1/2インチ)内側に配置されるのが好ましい。
有する。径方向に延びているフィン31が針ハブ41に
形成されており、この径方向に延びているフィン31
は、針40と長手方向において整合されている。針40
上には、一対の切り欠き42及び43が形成されてい
る。切り欠き42は末端に隣接して配置されるのが好ま
しく、一方、他方の切り欠き43は、針40が前方位置
一杯までカテーテル20内に挿入されたときに切り欠き
43が弾性のプラグ29の末端側にあり且つ伸長管50
と流体連通するように針40上に配置される(図2参
照)。切り欠き43は、側方孔22から12.7ミリ
(1/2インチ)内側に配置されるのが好ましい。
【0015】針40がカテーテル20内へと完全に挿入
されて最も前方位置となり針ハブ41がカテーテルハブ
21と係合したときに、針40の末端は図2に示すよう
にカテーテル20の末端を越えて伸長する。更に、フィ
ン31の末端は、図2に示すように、翼部25の末端を
越えて伸長する。この配置で且つフィン31が翼部25
に隣接して位置している状態で、カテーテルと導入針と
のアセンブリ10は、患者に挿入することができる状態
にある。治療従事者は、翼部25とフィン31との両方
を把持してカテーテルと導入針とのアセンブリ10を患
者の体内に挿入する。翼部25とフィン31とは針40
の末端に近接しているので、カテーテルと導入針とのア
センブリ10の患者への挿入は比較的簡単であり、治療
従事者は、従来のカテーテルと導入針とのアセンブリよ
りも遥かに容易に制御することができる。フィン31及
び翼部25の外側表面には、各々、刻印が形成されてい
て、治療従事者がフィン31及び翼部25を把持するの
をより容易にする。更に、翼部25の内側面は、フィン
31の内側面に形成された刻み目89とかみ合う隆起部
88を有してもよい。隆起部88と刻み目89とは、翼
部25の前方でフィン31と整合して、針40の末端が
カテーテル20の先端を越えて伸長するように位置決め
されている。もちろん、隆起部88をフィン31上に形
成し、一方、これとかみ合う刻み目89を翼部25上に
形成してもよい。カテーテルと導入針とのアセンブリ1
0を患者の体内へ挿入する前に、フィン31と翼部25
とを互いに離れる方向に回転させて(図3参照)、針4
0をカテーテル20に対して回転させてこれらの間の付
着を剥がすことができる。
されて最も前方位置となり針ハブ41がカテーテルハブ
21と係合したときに、針40の末端は図2に示すよう
にカテーテル20の末端を越えて伸長する。更に、フィ
ン31の末端は、図2に示すように、翼部25の末端を
越えて伸長する。この配置で且つフィン31が翼部25
に隣接して位置している状態で、カテーテルと導入針と
のアセンブリ10は、患者に挿入することができる状態
にある。治療従事者は、翼部25とフィン31との両方
を把持してカテーテルと導入針とのアセンブリ10を患
者の体内に挿入する。翼部25とフィン31とは針40
の末端に近接しているので、カテーテルと導入針とのア
センブリ10の患者への挿入は比較的簡単であり、治療
従事者は、従来のカテーテルと導入針とのアセンブリよ
りも遥かに容易に制御することができる。フィン31及
び翼部25の外側表面には、各々、刻印が形成されてい
て、治療従事者がフィン31及び翼部25を把持するの
をより容易にする。更に、翼部25の内側面は、フィン
31の内側面に形成された刻み目89とかみ合う隆起部
88を有してもよい。隆起部88と刻み目89とは、翼
部25の前方でフィン31と整合して、針40の末端が
カテーテル20の先端を越えて伸長するように位置決め
されている。もちろん、隆起部88をフィン31上に形
成し、一方、これとかみ合う刻み目89を翼部25上に
形成してもよい。カテーテルと導入針とのアセンブリ1
0を患者の体内へ挿入する前に、フィン31と翼部25
とを互いに離れる方向に回転させて(図3参照)、針4
0をカテーテル20に対して回転させてこれらの間の付
着を剥がすことができる。
【0016】カテーテルと導入針とのアセンブリ10が
血管内に挿入された後に、カテーテル20が透明か半透
明の場合には、針40内の血液の逆流が切り欠き42を
介して観察できるであろう。更に、窓27内にある伸長
管50の部分が少なくとも透明か又は半透明である限
り、この部分を介して血液の逆流を観察することができ
るであろう。血液は、切り欠き43から出て伸長管50
内を窓27を通過して上方へと流れるので、血液の逆流
が窓27内で観察することができるであろう。この時点
で、治療従事者は、フィン31の末端を単に基端方向へ
押すだけで、カテーテル20の内側の針40の末端を覆
うことができる(図4,5,6,8及び11参照)。カ
テーテル20の内側の針40の末端を覆うことによっ
て、カテーテル20は、針40が血管を再び穿刺するこ
となく血管内へと進入させることができる。針40は、
血管内へ進入せしめられたときにカテーテル20に柱状
の強度を与える。次いで、針40をカテーテルハブ21
から取り除き、カテーテル20を患者の体内の定位置に
残しておくことができる。
血管内に挿入された後に、カテーテル20が透明か半透
明の場合には、針40内の血液の逆流が切り欠き42を
介して観察できるであろう。更に、窓27内にある伸長
管50の部分が少なくとも透明か又は半透明である限
り、この部分を介して血液の逆流を観察することができ
るであろう。血液は、切り欠き43から出て伸長管50
内を窓27を通過して上方へと流れるので、血液の逆流
が窓27内で観察することができるであろう。この時点
で、治療従事者は、フィン31の末端を単に基端方向へ
押すだけで、カテーテル20の内側の針40の末端を覆
うことができる(図4,5,6,8及び11参照)。カ
テーテル20の内側の針40の末端を覆うことによっ
て、カテーテル20は、針40が血管を再び穿刺するこ
となく血管内へと進入させることができる。針40は、
血管内へ進入せしめられたときにカテーテル20に柱状
の強度を与える。次いで、針40をカテーテルハブ21
から取り除き、カテーテル20を患者の体内の定位置に
残しておくことができる。
【0017】プラグ29は、シリコーンゲルのようなゲ
ルを充填してもよい。このゲルは、針40がカテーテル
ハブ21から抜き取られたときに針40によって残され
た孔を密封する。更に、このゲルは、針40がプラグ2
9内を貫通するときに、切り欠き42及び43をも充填
する。これによって、針40がカテーテルハブ21から
除去されている間に切り欠き42及び43から液体が漏
れるのが防止される。
ルを充填してもよい。このゲルは、針40がカテーテル
ハブ21から抜き取られたときに針40によって残され
た孔を密封する。更に、このゲルは、針40がプラグ2
9内を貫通するときに、切り欠き42及び43をも充填
する。これによって、針40がカテーテルハブ21から
除去されている間に切り欠き42及び43から液体が漏
れるのが防止される。
【0018】
【発明の効果】このようにして、制御が容易であり且つ
患者の体内に容易に挿入することができ、患者の体内に
挿入する前にIVカテーテルと導入針との間の付着を剥
がすことができ、治療従事者が挿入部位から注意を逸ら
す必要なく患者の体内に正しく配置されたか否かを治療
従事者が判断することができ、患者の体内に挿入する前
にIV液供給ラインをカテーテルに接続でき、治療従事
者が片手のみを使用して針をカテーテル内へと抜き取る
ことができる、IVカテーテルと導入針とのアセンブリ
が提供されることがわかる。
患者の体内に容易に挿入することができ、患者の体内に
挿入する前にIVカテーテルと導入針との間の付着を剥
がすことができ、治療従事者が挿入部位から注意を逸ら
す必要なく患者の体内に正しく配置されたか否かを治療
従事者が判断することができ、患者の体内に挿入する前
にIV液供給ラインをカテーテルに接続でき、治療従事
者が片手のみを使用して針をカテーテル内へと抜き取る
ことができる、IVカテーテルと導入針とのアセンブリ
が提供されることがわかる。
【図1】本発明のIVカテーテルと導入針とのアセンブ
リの左側からの斜視図である。
リの左側からの斜視図である。
【図2】図1の線1−1に沿った断面図であり、針が前
方位置にあって、患者の体内へ挿入される前のアセンブ
リの状態を示している。
方位置にあって、患者の体内へ挿入される前のアセンブ
リの状態を示している。
【図3】本発明のIVカテーテルと導入針とのアセンブ
リの右側からの斜視図であり、カテーテルに対して針が
回転した状態を示している。
リの右側からの斜視図であり、カテーテルに対して針が
回転した状態を示している。
【図4】図2と類似の本発明のIVカテーテルと導入針
とのアセンブリの断面図であり、針の末端がカテーテル
内へと後退せしめられた後の状態を示している。
とのアセンブリの断面図であり、針の末端がカテーテル
内へと後退せしめられた後の状態を示している。
【図5】本発明のIVカテーテルと導入針とのアセンブ
リの左側面図であり、針の末端が後退せしめられた後の
状態を示している。
リの左側面図であり、針の末端が後退せしめられた後の
状態を示している。
【図6】本発明のIVカテーテルと導入針とのアセンブ
リの右側面図であり、図5に示された側面と反対側の側
面を示している。
リの右側面図であり、図5に示された側面と反対側の側
面を示している。
【図7】図2に示した本発明のIVカテーテルと導入針
とのアセンブリの前方部分の拡大図である。
とのアセンブリの前方部分の拡大図である。
【図8】図7と類似の拡大図であり、針が後退せしめら
れた状態を示している。
れた状態を示している。
【図9】本発明における針の末端とカテーテルとの拡大
図であり、針が前方位置にある状態を示している。
図であり、針が前方位置にある状態を示している。
【図10】針の末端とカテーテルとの拡大図であり、針
がカテーテルに対して回転せしめられた状態を示してい
る。
がカテーテルに対して回転せしめられた状態を示してい
る。
【図11】針の末端とカテーテルとの拡大図であり、針
がカテーテル内へと引き抜かれた状態を示している。
がカテーテル内へと引き抜かれた状態を示している。
10 IVカテーテルと導入針とのアセンブリ、 2
0 カテーテル、21 カテーテルハブ、 22 側
方孔、 25 翼部、26 管状部分、 27
窓、 29 弾性プラグ、 31 フィン、40
針、 41 針ハブ、 42,43 針の切り欠
き、50 伸長管、 51 アダプタ、 88 隆
起部、89 刻み目
0 カテーテル、21 カテーテルハブ、 22 側
方孔、 25 翼部、26 管状部分、 27
窓、 29 弾性プラグ、 31 フィン、40
針、 41 針ハブ、 42,43 針の切り欠
き、50 伸長管、 51 アダプタ、 88 隆
起部、89 刻み目
Claims (7)
- 【請求項1】 基端と末端とを有するカテーテルと、 前記カテーテルと流体連通しており且つ基端と前記カテ
ーテルの基端に接続された末端とを有するカテーテルハ
ブであって、当該カテーテルハブと流体連通している側
方孔を有するカテーテルハブと、 前記カテーテルハブに固定され且つ前記側方孔の基端側
に配置されているプラグと、 基端と前記カテーテルの内側に配置された末端とを有す
る導入針と、 基端と前記針の基端に接続された末端とを有する針ハブ
と、 を含む、カテーテルと導入針とのアセンブリ。 - 【請求項2】 前記カテーテルハブが径方向に延びてい
る翼部を更に含み、前記針ハブには径方向に延びている
フィンが形成されている、請求項1に記載のカテーテル
と導入針とのアセンブリ。 - 【請求項3】 前記側方孔から延びている伸長管を更に
含む、請求項1又は2に記載のカテーテルと導入針との
アセンブリ。 - 【請求項4】 前記針に少なくとも1つの切り欠きが形
成されている、請求項1ないし3のいずれか一の項に記
載のカテーテルと導入針とのアセンブリ。 - 【請求項5】 前記針が一対の切り欠きを有し、一方の
切り欠きが前記針の末端に隣接して位置決めされてお
り、他方の切り欠きが前記側方孔に隣接して位置決めさ
れている、請求項4に記載のカテーテルと導入針とのア
センブリ。 - 【請求項6】 前記針の末端が前記カテーテルの末端を
越えて延びており、前記フィンが翼部を越えて延びてい
る、請求項1ないし5のいずれか一の項に記載のカテー
テルと導入針とのアセンブリ。 - 【請求項7】 前記プラグにゲルが充填されている、請
求項1ないし6のいずれか一の項に記載のカテーテルと
導入針とのアセンブリ。
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Publications (1)
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Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP2001000086U Expired - Lifetime JP3078904U (ja) | 1995-03-16 | 2001-01-12 | カテーテルと導入針とのアセンブリ |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP2001000086U Expired - Lifetime JP3078904U (ja) | 1995-03-16 | 2001-01-12 | カテーテルと導入針とのアセンブリ |
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---|---|
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