JPH06342657A - リチウム化二酸化ニッケルカソード活性物質とその製造方法および電気化学的電池 - Google Patents
リチウム化二酸化ニッケルカソード活性物質とその製造方法および電気化学的電池Info
- Publication number
- JPH06342657A JPH06342657A JP3145396A JP14539691A JPH06342657A JP H06342657 A JPH06342657 A JP H06342657A JP 3145396 A JP3145396 A JP 3145396A JP 14539691 A JP14539691 A JP 14539691A JP H06342657 A JPH06342657 A JP H06342657A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- active material
- cathode active
- lithium
- cathode
- less
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 3
- GTHSQBRGZYTIIU-UHFFFAOYSA-N [Li].[Ni](=O)=O Chemical compound [Li].[Ni](=O)=O GTHSQBRGZYTIIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title 1
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 111
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 57
- 239000006182 cathode active material Substances 0.000 claims abstract description 53
- 229910021543 Nickel dioxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 50
- MRHPUNCYMXRSMA-UHFFFAOYSA-N nickel(2+) oxygen(2-) Chemical compound [O--].[O--].[Ni++] MRHPUNCYMXRSMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 50
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims abstract description 21
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims abstract description 21
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 18
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 10
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims abstract description 4
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 38
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 32
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 28
- XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L lithium carbonate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]C([O-])=O XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 19
- 229910052808 lithium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 19
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 17
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 17
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 14
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 claims description 13
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 claims description 13
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 9
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910000480 nickel oxide Inorganic materials 0.000 claims description 8
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N oxonickel Chemical compound [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 7
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- BFDHFSHZJLFAMC-UHFFFAOYSA-L nickel(ii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ni+2] BFDHFSHZJLFAMC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 4
- 239000000571 coke Substances 0.000 claims description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 3
- 239000002006 petroleum coke Substances 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims description 2
- 238000005087 graphitization Methods 0.000 claims description 2
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 abstract description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 6
- 229910014213 My O2 Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- -1 y is less than 0.2 Chemical compound 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 4
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910015015 LiAsF 6 Inorganic materials 0.000 description 3
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 3
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 3
- 238000009830 intercalation Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 3
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 229910013870 LiPF 6 Inorganic materials 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M lithium bromide Chemical compound [Li+].[Br-] AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HSZCZNFXUDYRKD-UHFFFAOYSA-M lithium iodide Inorganic materials [Li+].[I-] HSZCZNFXUDYRKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HPGPEWYJWRWDTP-UHFFFAOYSA-N lithium peroxide Chemical compound [Li+].[Li+].[O-][O-] HPGPEWYJWRWDTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000379 polypropylene carbonate Polymers 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000004438 BET method Methods 0.000 description 1
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910013063 LiBF 4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000004811 fluoropolymer Substances 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229910021450 lithium metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008239 natural water Substances 0.000 description 1
- 150000002815 nickel Chemical class 0.000 description 1
- 229910000008 nickel(II) carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- ZULUUIKRFGGGTL-UHFFFAOYSA-L nickel(ii) carbonate Chemical compound [Ni+2].[O-]C([O-])=O ZULUUIKRFGGGTL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 229920005596 polymer binder Polymers 0.000 description 1
- 239000002491 polymer binding agent Substances 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000314 transition metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
- H01M4/485—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of mixed oxides or hydroxides for inserting or intercalating light metals, e.g. LiTi2O4 or LiTi2OxFy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G53/00—Compounds of nickel
- C01G53/40—Nickelates
- C01G53/42—Nickelates containing alkali metals, e.g. LiNiO2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G53/00—Compounds of nickel
- C01G53/40—Nickelates
- C01G53/42—Nickelates containing alkali metals, e.g. LiNiO2
- C01G53/44—Nickelates containing alkali metals, e.g. LiNiO2 containing manganese
- C01G53/50—Nickelates containing alkali metals, e.g. LiNiO2 containing manganese of the type [MnO2]n-, e.g. Li(NixMn1-x)O2, Li(MyNixMn1-x-y)O2
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
- H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
- H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
- H01M4/525—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of mixed oxides or hydroxides containing iron, cobalt or nickel for inserting or intercalating light metals, e.g. LiNiO2, LiCoO2 or LiCoOxFy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/50—Solid solutions
- C01P2002/52—Solid solutions containing elements as dopants
- C01P2002/54—Solid solutions containing elements as dopants one element only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/12—Surface area
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/40—Electric properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/80—Compositional purity
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/058—Construction or manufacture
- H01M10/0587—Construction or manufacture of accumulators having only wound construction elements, i.e. wound positive electrodes, wound negative electrodes and wound separators
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
- H01M4/583—Carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx
- H01M4/587—Carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx for inserting or intercalating light metals
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 環化容量が大で、熱的安定性に富みしかも環
化によるガス状生成物の放出がないリチウム化された二
酸化ニッケルカソード活性物質を提供すること。 【構成】 化学量論的化学構造式ＬｉxＮｉ2-x-yＭyＯ2
を有したカソード活性物質を含んだカソードと、電解液
と、リチウムを挿入することのできる対向電極とを有
し、ｘが０．８〜１．００の範囲にあり、Ｍがコバル
ト、鉄、クロム、チタン、マンガンおよびバナジウムか
らなる群から選ばれた１種以上の金属であり、ｙが０．
２より小でかつコバルトについては０．５より小であっ
て、カソード活性物質が実質的に水酸化リチウムまたは
炭酸リチウムを含まないことを特徴とする電気化学的電
池。
化によるガス状生成物の放出がないリチウム化された二
酸化ニッケルカソード活性物質を提供すること。 【構成】 化学量論的化学構造式ＬｉxＮｉ2-x-yＭyＯ2
を有したカソード活性物質を含んだカソードと、電解液
と、リチウムを挿入することのできる対向電極とを有
し、ｘが０．８〜１．００の範囲にあり、Ｍがコバル
ト、鉄、クロム、チタン、マンガンおよびバナジウムか
らなる群から選ばれた１種以上の金属であり、ｙが０．
２より小でかつコバルトについては０．５より小であっ
て、カソード活性物質が実質的に水酸化リチウムまたは
炭酸リチウムを含まないことを特徴とする電気化学的電
池。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明はリチウム化二酸化ニッ
ケルカソード活性物質とその製造方法および電気化学的
電池に関するものである。、
ケルカソード活性物質とその製造方法および電気化学的
電池に関するものである。、
【０００２】
【従来の技術】バッテリーとして有用な電気化学的電池
は通常金属含有アノードと金属のイオンを収集できる活
性物質を含んだカソードとを有して折り、金属のイオン
を含んだ電解液がこのアノードおよびカソードと接触状
態になっている。電池の放電中金属イオンはアノードを
離れて電解液中に入りカソードの活性物質中に収集され
て、電気的なエネルギーを放出する。金属イオンとカソ
ード活性物質との間の反応が可逆的だとすると、電池に
電気的なエネルギーを与えればこのプロセスを逆にする
ことができることになる。適当な物理的な構造を具えた
電池中にそのような可逆性のカソード活性物質が含まれ
ていれば、そのような電池は再充電して再使用すること
ができる。このように再充電することのできる電池は一
般に「二次電池」と呼ばれている。
は通常金属含有アノードと金属のイオンを収集できる活
性物質を含んだカソードとを有して折り、金属のイオン
を含んだ電解液がこのアノードおよびカソードと接触状
態になっている。電池の放電中金属イオンはアノードを
離れて電解液中に入りカソードの活性物質中に収集され
て、電気的なエネルギーを放出する。金属イオンとカソ
ード活性物質との間の反応が可逆的だとすると、電池に
電気的なエネルギーを与えればこのプロセスを逆にする
ことができることになる。適当な物理的な構造を具えた
電池中にそのような可逆性のカソード活性物質が含まれ
ていれば、そのような電池は再充電して再使用すること
ができる。このように再充電することのできる電池は一
般に「二次電池」と呼ばれている。
【０００３】ナトリウム、カリウム、特にリチウムなど
の軽アルカリ金属を電解液を介してアノードカソード間
で交換される金属イオンの源として用いると有効な二次
電池が得られることが知られている。これらの金属は特
に遷移金属（いくつかの異なる原子価をとることのでき
る金属））の硫化物または酸化物であるカソード活性物
質と一緒に用いると有効である。従来リチウムなどのア
ルカリ金属は電気化学的電池中において遷移金属カソー
ド活性物質とともに対向電極として純粋な金属状態で用
いられてきた。純粋な金属状態にあるナトリウム、カリ
ウムおよびリチウムなどの遷移金属と水が激しく反応す
ることは一般に知られている。
の軽アルカリ金属を電解液を介してアノードカソード間
で交換される金属イオンの源として用いると有効な二次
電池が得られることが知られている。これらの金属は特
に遷移金属（いくつかの異なる原子価をとることのでき
る金属））の硫化物または酸化物であるカソード活性物
質と一緒に用いると有効である。従来リチウムなどのア
ルカリ金属は電気化学的電池中において遷移金属カソー
ド活性物質とともに対向電極として純粋な金属状態で用
いられてきた。純粋な金属状態にあるナトリウム、カリ
ウムおよびリチウムなどの遷移金属と水が激しく反応す
ることは一般に知られている。
【０００４】従来二次電池の研究者達は金属リチウムを
含まない再充電可能なリチウム電池の開発を行なってき
た。すなわちリチウム金属対向電極の代わりにリチウム
のポテンシャル近くで作用するリチウム挿入ホストを用
いて電池の開発が行なわれてきたのである。
含まない再充電可能なリチウム電池の開発を行なってき
た。すなわちリチウム金属対向電極の代わりにリチウム
のポテンシャル近くで作用するリチウム挿入ホストを用
いて電池の開発が行なわれてきたのである。
【０００５】リチウム金属対向電極をリチウム挿入ホス
ト対向電極と置き換えると電池設計におけるリチウム金
属対向電極の位置や電解液の選択に対する制約やリチウ
ム金属がサイクル動作および得られた電池に及ぼす悪影
響が除かれる。しかし電解液を介しての対向電極とカソ
ード活性物質間の交換のためにはまだ電池にリチウムの
源を供給する必要がある。これにはリチウムの捨片を対
向電極と電気的な接触状態に置いて、電解液が加えられ
たときに対向電極の挿入ホスト物質との反応によりリチ
ウムが消費されるようにする。しかしこれでは場所も取
り電池の容積も小さくなる。さらに得れた電池中にリチ
ウム金属が残らないという点でこの方法は有利ではある
ものの、電池の製造中にはリチウム金属と取り扱わなけ
ればならない。したがってリチウム金属が周りの水分や
他の水源と接触するのを防ぐには複雑な扱いが必要とな
る。
ト対向電極と置き換えると電池設計におけるリチウム金
属対向電極の位置や電解液の選択に対する制約やリチウ
ム金属がサイクル動作および得られた電池に及ぼす悪影
響が除かれる。しかし電解液を介しての対向電極とカソ
ード活性物質間の交換のためにはまだ電池にリチウムの
源を供給する必要がある。これにはリチウムの捨片を対
向電極と電気的な接触状態に置いて、電解液が加えられ
たときに対向電極の挿入ホスト物質との反応によりリチ
ウムが消費されるようにする。しかしこれでは場所も取
り電池の容積も小さくなる。さらに得れた電池中にリチ
ウム金属が残らないという点でこの方法は有利ではある
ものの、電池の製造中にはリチウム金属と取り扱わなけ
ればならない。したがってリチウム金属が周りの水分や
他の水源と接触するのを防ぐには複雑な扱いが必要とな
る。
【０００６】必要とされるリチウムを既に含んでいるカ
ソード活性物質を使うという解決策が考えられる。しか
しＭｏＳ2などのようなカソードホスト活性物質はリチ
ウムを挿入されたときには激しく反応的となり、リチウ
ム金属よりその傾向が強い。リチウム金属は保護的な表
面不活性層を形成するので、少なくとも数時間は乾燥空
気に晒すことはできる。反応的な挿入カソードホスト活
性物質は不活性の雰囲気下でのみ扱うことができる。こ
れは現在リチウム金属に用いられている工程に比べて複
雑でありしかも非常にコスト高となる。
ソード活性物質を使うという解決策が考えられる。しか
しＭｏＳ2などのようなカソードホスト活性物質はリチ
ウムを挿入されたときには激しく反応的となり、リチウ
ム金属よりその傾向が強い。リチウム金属は保護的な表
面不活性層を形成するので、少なくとも数時間は乾燥空
気に晒すことはできる。反応的な挿入カソードホスト活
性物質は不活性の雰囲気下でのみ扱うことができる。こ
れは現在リチウム金属に用いられている工程に比べて複
雑でありしかも非常にコスト高となる。
【０００７】しかしリチウム化されたカソード活性物質
ホストの反応性はその電圧比（Ｌｉ／Ｌｉ+）が増加す
ると減少し、充分に高い電圧においては空気に対して安
定となる。表１は大気中のガスと反応するリチウムにつ
いて自由エネルギー変化を（ｅＶ／Ｌｉ原子）単位で示
したものである。これはそれを超えるとカソードホスト
活性物質中のリチウムがガスと反応せず安定となる電圧
比（Ｌｉ／Ｌｉ+）とも理解される。この表中の情報に
よると、空気に対して安定であるためにはリチウム化さ
れたカソードホスト活性物質は少なくとも約３ボルト電
圧比（Ｌｉ／Ｌｉ+）でなければならない。 この表によ
れば二酸化炭素下ではもっと高い電圧、少なくとも約４
ボルト電圧比（Ｌｉ／Ｌｉ+）、が必要であるが、環境
中の二酸化炭素の濃度は比較的低く多少は二酸化炭素と
の反応があっても許容される。しかし二酸化炭素に対す
る安定性を与える高い電圧は電池のエネルギー貯蔵容量
を増加させる上からも望ましい。
ホストの反応性はその電圧比（Ｌｉ／Ｌｉ+）が増加す
ると減少し、充分に高い電圧においては空気に対して安
定となる。表１は大気中のガスと反応するリチウムにつ
いて自由エネルギー変化を（ｅＶ／Ｌｉ原子）単位で示
したものである。これはそれを超えるとカソードホスト
活性物質中のリチウムがガスと反応せず安定となる電圧
比（Ｌｉ／Ｌｉ+）とも理解される。この表中の情報に
よると、空気に対して安定であるためにはリチウム化さ
れたカソードホスト活性物質は少なくとも約３ボルト電
圧比（Ｌｉ／Ｌｉ+）でなければならない。 この表によ
れば二酸化炭素下ではもっと高い電圧、少なくとも約４
ボルト電圧比（Ｌｉ／Ｌｉ+）、が必要であるが、環境
中の二酸化炭素の濃度は比較的低く多少は二酸化炭素と
の反応があっても許容される。しかし二酸化炭素に対す
る安定性を与える高い電圧は電池のエネルギー貯蔵容量
を増加させる上からも望ましい。
【０００８】
【表１】
【０００９】しかし潜在性のリチウム化されたカソード
活性物質には電圧の上限があり、最高カソード電位は電
解液と電池の構造（ハードウエア）とが耐え得るもので
なければならない。現在のところカソード電位における
構造が制約要因となっている。アルミは最も耐食性が高
く４．２ボルト電圧比（Ｌｉ／Ｌｉ+）まで耐えること
ができる。したがって候補となれるカソードホスト活性
物質は３〜４．２ボルトの範囲で充分な可逆能力を持っ
たものでなければならない。
活性物質には電圧の上限があり、最高カソード電位は電
解液と電池の構造（ハードウエア）とが耐え得るもので
なければならない。現在のところカソード電位における
構造が制約要因となっている。アルミは最も耐食性が高
く４．２ボルト電圧比（Ｌｉ／Ｌｉ+）まで耐えること
ができる。したがって候補となれるカソードホスト活性
物質は３〜４．２ボルトの範囲で充分な可逆能力を持っ
たものでなければならない。
【００１０】この電圧範囲にあるリチウム化されたカソ
ード活性物質としてはリチウム化された二酸化ニッケル
がある。リチウム化された二酸化ニッケルと共に組立ら
れた電気化学的二次電池の電圧範囲を測定してみると、
この化合物が営業ベースで可能なカソード活性物質であ
ることが分かる。 このようなカソード活性物質は、リ
チウム挿入カソードホスト活性物質を用いたリチウムな
し電池においてもまた従来のリチウム電池においても有
用であろう。
ード活性物質としてはリチウム化された二酸化ニッケル
がある。リチウム化された二酸化ニッケルと共に組立ら
れた電気化学的二次電池の電圧範囲を測定してみると、
この化合物が営業ベースで可能なカソード活性物質であ
ることが分かる。 このようなカソード活性物質は、リ
チウム挿入カソードホスト活性物質を用いたリチウムな
し電池においてもまた従来のリチウム電池においても有
用であろう。
【００１１】日本特許出願公告昭６３ー１２１２６０号
およびヨーロッパ特許出願公告第２４３９２６号には、
空気中で８５０℃を超える温度で粉状炭酸ニッケルおよ
び／または酸化ニッケルを固体反応させることによりリ
チウム電池に用いるリチウム化された二酸化ニッケルを
製造することが開示されている。また日本特許出願公告
昭６０ー７４２７２号には水酸化リチウム溶液中で電気
化学的に酸化された水酸化リチウムコーチングが開示さ
れており、これにより「リチウムドープ酸化ニッケル」
を得て、これを４５０℃で４時間熱処理する。
およびヨーロッパ特許出願公告第２４３９２６号には、
空気中で８５０℃を超える温度で粉状炭酸ニッケルおよ
び／または酸化ニッケルを固体反応させることによりリ
チウム電池に用いるリチウム化された二酸化ニッケルを
製造することが開示されている。また日本特許出願公告
昭６０ー７４２７２号には水酸化リチウム溶液中で電気
化学的に酸化された水酸化リチウムコーチングが開示さ
れており、これにより「リチウムドープ酸化ニッケル」
を得て、これを４５０℃で４時間熱処理する。
【００１２】アメリカ特許第４５６７０３１号にはＬｉ
xＮｉyＯzを有したカソード活性物質として用いるリチ
ウム化された二酸化ニッケルの製造が開示されている。
ここでｘは０，１〜１，１の範囲にあり、ｙは１，１〜
０，１の範囲にあり、ｚは１，９〜２，１の範囲にあ
る。ここでは酸素を含んだｌ塩と酸素を含んだニッケル
塩との化学量論的溶液を共結晶または共沈澱させるもの
である。この結果得られた混合塩は空気または酸化およ
び二酸化炭素の流れ中で４００〜５００℃でカ焼され
る。この低温カ焼により高表面積粉が得られるとされて
いる。日本特許出願公告昭６３−１９７６１号に開示さ
れているリチウム化された二酸化ニッケルの製法におい
ては、水酸化リチウムの水溶液中において水酸化ニッケ
ルをアノード酸化している。このリチウム化された水酸
化ニッケルはついで温水中で洗浄されてから２００℃で
乾燥のため加熱され、水を追い出して二酸化ニッケルを
生成している。さらにアメリカ特許第４３０２５１８号
には化学構造式ＬｉxＮｉyＯzを有したリチウム化され
た二酸化ニッケル活性物質が開示されており、ここでｘ
は１より小さくｙは約１に近いとされている。
xＮｉyＯzを有したカソード活性物質として用いるリチ
ウム化された二酸化ニッケルの製造が開示されている。
ここでｘは０，１〜１，１の範囲にあり、ｙは１，１〜
０，１の範囲にあり、ｚは１，９〜２，１の範囲にあ
る。ここでは酸素を含んだｌ塩と酸素を含んだニッケル
塩との化学量論的溶液を共結晶または共沈澱させるもの
である。この結果得られた混合塩は空気または酸化およ
び二酸化炭素の流れ中で４００〜５００℃でカ焼され
る。この低温カ焼により高表面積粉が得られるとされて
いる。日本特許出願公告昭６３−１９７６１号に開示さ
れているリチウム化された二酸化ニッケルの製法におい
ては、水酸化リチウムの水溶液中において水酸化ニッケ
ルをアノード酸化している。このリチウム化された水酸
化ニッケルはついで温水中で洗浄されてから２００℃で
乾燥のため加熱され、水を追い出して二酸化ニッケルを
生成している。さらにアメリカ特許第４３０２５１８号
には化学構造式ＬｉxＮｉyＯzを有したリチウム化され
た二酸化ニッケル活性物質が開示されており、ここでｘ
は１より小さくｙは約１に近いとされている。
【００１３】ヨーロッパ特許出願公告第３４５７０７号
に開示された製法にあってはリチウム化された二酸化ニ
ッケルがカソード活性物質として用いられて化学構造式
ＬｉyＮｉ2-yＯ2を有しており（ここで０．８４≦ｙ≦
１．２２）、水酸化リチウムと酸化ニッケルとから形成
され、粒状にされて化学量論的な比で混合され、６００
〜８００℃の温度で加熱される。水酸化リチウムを過剰
に加えて加熱温度におけるこの物質の蒸発を補償してい
る。この物質は二次電池用のカソード活性物質として有
用であるとされている。
に開示された製法にあってはリチウム化された二酸化ニ
ッケルがカソード活性物質として用いられて化学構造式
ＬｉyＮｉ2-yＯ2を有しており（ここで０．８４≦ｙ≦
１．２２）、水酸化リチウムと酸化ニッケルとから形成
され、粒状にされて化学量論的な比で混合され、６００
〜８００℃の温度で加熱される。水酸化リチウムを過剰
に加えて加熱温度におけるこの物質の蒸発を補償してい
る。この物質は二次電池用のカソード活性物質として有
用であるとされている。
【００１４】
【発明が解決しようとする課題】カソード活性物質とし
てリチウム化された二酸化ニッケルを有した電気化学的
電池は環化容量が典型的に乏しい。加えてリチウム化さ
れた二酸化ニッケルは電池の充電に際してリチウムが摘
出されると熱的に不安定である。この摘出によりＬｉ
1-xＮｉＯ2が形成される。ｘが０．５に近ずくとニッケ
ルは不安定な４+原子価に近ずいて加熱されると酸素を
放出する。充電された電池が陽極に熔接されてＬｉ0.5
ＮｉＯ2の局部加熱が起きると、電解液溶媒の存在の下
に酸素が自由化され、発火点を超えてやがては爆発す
る。
てリチウム化された二酸化ニッケルを有した電気化学的
電池は環化容量が典型的に乏しい。加えてリチウム化さ
れた二酸化ニッケルは電池の充電に際してリチウムが摘
出されると熱的に不安定である。この摘出によりＬｉ
1-xＮｉＯ2が形成される。ｘが０．５に近ずくとニッケ
ルは不安定な４+原子価に近ずいて加熱されると酸素を
放出する。充電された電池が陽極に熔接されてＬｉ0.5
ＮｉＯ2の局部加熱が起きると、電解液溶媒の存在の下
に酸素が自由化され、発火点を超えてやがては爆発す
る。
【００１５】リチウム化された二酸化ニッケル充電電池
から酸素を加熱解放させないように注意しても、環化と
ともにガス状の生成物が蓄積されて、危険な圧力状態と
なる。したがってこの発明の目的は環化容量が大で、熱
的安定性に富みしかも環化によるガス状生成物の放出が
ないリチウム化された二酸化ニッケルカソード活性物質
を提供することにある。
から酸素を加熱解放させないように注意しても、環化と
ともにガス状の生成物が蓄積されて、危険な圧力状態と
なる。したがってこの発明の目的は環化容量が大で、熱
的安定性に富みしかも環化によるガス状生成物の放出が
ないリチウム化された二酸化ニッケルカソード活性物質
を提供することにある。
【００１６】
【課題を解決するための手段】このためこの発明の方法
においては、ｘを０．８〜１．０とし、Ｍをコバルトと
鉄とチタンとマンガンとクロムおよびバナジウムからな
る群から選ばれた１種以上の金属とし、ｙを０．２より
小とし、コバルトについてはｙを０．５より小とし、水
酸化リチウムおよび炭酸リチウムを含まないで、かつＬ
ｉxＮｉ2-x-yＭyＯ2で表されるリチウム化二酸化ニッケ
ルカソード活性物質の製造に際して、酸化ニッケルと水
酸化ニッケルおよびその混合物、さらにはコバルトと鉄
とチタンとマンガンとクロムおよびバナジウムからなる
群から選ばれた１種以上の遷移金属、からなる群から選
ばれた原材料と１０〜２５％の化学量論的に過剰な水酸
化金属の実質的に均質な乾燥中間混合物を用意し、実質
的に二酸化炭素を含まず、水蒸気に対する酸素の部分圧
力比が１５より大なる雰囲気中でこの混合物を６００℃
より高い温度で熱処理し，かつこの混合物中に存在する
水酸化リチウムまたは炭酸リチウムを除去することを要
旨とする。
においては、ｘを０．８〜１．０とし、Ｍをコバルトと
鉄とチタンとマンガンとクロムおよびバナジウムからな
る群から選ばれた１種以上の金属とし、ｙを０．２より
小とし、コバルトについてはｙを０．５より小とし、水
酸化リチウムおよび炭酸リチウムを含まないで、かつＬ
ｉxＮｉ2-x-yＭyＯ2で表されるリチウム化二酸化ニッケ
ルカソード活性物質の製造に際して、酸化ニッケルと水
酸化ニッケルおよびその混合物、さらにはコバルトと鉄
とチタンとマンガンとクロムおよびバナジウムからなる
群から選ばれた１種以上の遷移金属、からなる群から選
ばれた原材料と１０〜２５％の化学量論的に過剰な水酸
化金属の実質的に均質な乾燥中間混合物を用意し、実質
的に二酸化炭素を含まず、水蒸気に対する酸素の部分圧
力比が１５より大なる雰囲気中でこの混合物を６００℃
より高い温度で熱処理し，かつこの混合物中に存在する
水酸化リチウムまたは炭酸リチウムを除去することを要
旨とする。
【００１７】またこの発明の電気化学的電池のためのリ
チウム化された二酸化ニッケルカソード活性物質は、実
質的に水酸化リチウムまたは炭酸リチウムを含まず、化
学量論的化学構造式ＬｉxＮｉ2-x-yＭyＯ2を有し、ｘが
０．８０〜１．００の範囲にあり、Ｍがコバルト、鉄、
クロム、チタン、マンガンおよびいバナジウムからなる
群から選ばれた１種以上の金属でありｙが０．２より小
であるがコバルトについては０．５より小であることを
要旨とする。
チウム化された二酸化ニッケルカソード活性物質は、実
質的に水酸化リチウムまたは炭酸リチウムを含まず、化
学量論的化学構造式ＬｉxＮｉ2-x-yＭyＯ2を有し、ｘが
０．８０〜１．００の範囲にあり、Ｍがコバルト、鉄、
クロム、チタン、マンガンおよびいバナジウムからなる
群から選ばれた１種以上の金属でありｙが０．２より小
であるがコバルトについては０．５より小であることを
要旨とする。
【００１８】さらにこの発明の電気化学的電池は、化学
量論的化学構造式ＬｉxＮｉ2-x-yＭyＯ2を有したカソー
ド活性物質を含んだカソードと、電解液と、リチウムを
挿入することのできる対向電極とを有し、ｘが０．８〜
１．００の範囲にあり、Ｍがコバルト、鉄、クロム、チ
タン、マンガンおよびバナジウムからなる群から選ばれ
た１種以上の金属であり、ｙが０．２より小でかつコバ
ルトについては０．５より小であって、カソード活性物
質が実質的に水酸化リチウムまたは炭酸リチウムを含ま
ないことを要旨とする。
量論的化学構造式ＬｉxＮｉ2-x-yＭyＯ2を有したカソー
ド活性物質を含んだカソードと、電解液と、リチウムを
挿入することのできる対向電極とを有し、ｘが０．８〜
１．００の範囲にあり、Ｍがコバルト、鉄、クロム、チ
タン、マンガンおよびバナジウムからなる群から選ばれ
た１種以上の金属であり、ｙが０．２より小でかつコバ
ルトについては０．５より小であって、カソード活性物
質が実質的に水酸化リチウムまたは炭酸リチウムを含ま
ないことを要旨とする。
【００１９】
【作用】リチウム化されたニッケル酸化物が電池用リチ
ウムの空気安定性の源を提供し、かつ電池は金属リチウ
ム対向電極に代えてリチウム挿入可能な対向電極を具
る。
ウムの空気安定性の源を提供し、かつ電池は金属リチウ
ム対向電極に代えてリチウム挿入可能な対向電極を具
る。
【００２０】
【実施例】この発明の一実施例はＬｉxＮｉ2-x-yＭyＯ2
の製法に掛かるものであって、ここでｘは０．８〜１．
０であり、Ｍはコバルトと鉄とチタンとマンガンとクロ
ムおよびバナジウムからなる群から選ばれた１種以上の
金属であり、ｙは０．２より小でありしかもコバルトに
ついてはｙは０．５より小である。この製法は原材料と
して酸化ニッケルＮｉＯ、水酸化ニッケルＮｉ（ＯＨ）
2またはその混合物を用いる。またこの原材料は鉄、コ
バルト、クロム、チタン、マンガンおよびバナジウムな
どの遷移金属の酸化物または水産化物を１種以上含んで
もよい。ここに用いる原材料は好ましくは細かい粒状
で、さらにその粒度が１〜１００μｍの範囲にあること
が望ましい。
の製法に掛かるものであって、ここでｘは０．８〜１．
０であり、Ｍはコバルトと鉄とチタンとマンガンとクロ
ムおよびバナジウムからなる群から選ばれた１種以上の
金属であり、ｙは０．２より小でありしかもコバルトに
ついてはｙは０．５より小である。この製法は原材料と
して酸化ニッケルＮｉＯ、水酸化ニッケルＮｉ（ＯＨ）
2またはその混合物を用いる。またこの原材料は鉄、コ
バルト、クロム、チタン、マンガンおよびバナジウムな
どの遷移金属の酸化物または水産化物を１種以上含んで
もよい。ここに用いる原材料は好ましくは細かい粒状
で、さらにその粒度が１〜１００μｍの範囲にあること
が望ましい。
【００２１】上記製法の第１の工程においては、原材料
を水酸化リチウムの飽和水溶液と接触させる。充分に加
熱すると水酸化物は分解して酸化物を形成するから、原
材料は酸化物または水酸化物の形で用いられる。この接
触工程においてはリチウム溶液を連続的に粒状の原材料
と混合してスラリーを形成するようにするのが望まし
い。このスラリーを連続的に攪拌しながら水分を蒸発さ
せて、 水酸化リチウムと原材料との実質的に均質な中
間混合物を得る。スラリーの乾燥には通常のスプレー環
双方を用いるのがよい。
を水酸化リチウムの飽和水溶液と接触させる。充分に加
熱すると水酸化物は分解して酸化物を形成するから、原
材料は酸化物または水酸化物の形で用いられる。この接
触工程においてはリチウム溶液を連続的に粒状の原材料
と混合してスラリーを形成するようにするのが望まし
い。このスラリーを連続的に攪拌しながら水分を蒸発さ
せて、 水酸化リチウムと原材料との実質的に均質な中
間混合物を得る。スラリーの乾燥には通常のスプレー環
双方を用いるのがよい。
【００２２】中間混合物を作るには上記の方法に代え
て、スラリーをスラリー水溶液の沸騰点以上に加熱、よ
り好ましくは減圧条件下で、してやる方法がある。水分
が蒸発するとスラリーの沸騰点が上昇し、スラリーの加
熱温度を上昇させて沸騰点における温度を維持するよう
にする。好ましくは１５０℃に至るまで温度を上昇させ
その後この温度を維持する。蒸発攪拌工程は粒子が実質
的に乾燥され 各金属酸化物または水酸化物粒子が水酸
化リチウムのコーチングを受けるまで続ける。ここで
「乾燥」とは明確な液相を失うことをいう。これに対し
て「無水」とは液体または結合水を含んでいないことを
いう。水酸化リチウムと金属酸化物または水酸化物が共
に熱不安定で熱処理中水を発生するので、乾燥中間混合
物はこの段階では無水である必要はない。
て、スラリーをスラリー水溶液の沸騰点以上に加熱、よ
り好ましくは減圧条件下で、してやる方法がある。水分
が蒸発するとスラリーの沸騰点が上昇し、スラリーの加
熱温度を上昇させて沸騰点における温度を維持するよう
にする。好ましくは１５０℃に至るまで温度を上昇させ
その後この温度を維持する。蒸発攪拌工程は粒子が実質
的に乾燥され 各金属酸化物または水酸化物粒子が水酸
化リチウムのコーチングを受けるまで続ける。ここで
「乾燥」とは明確な液相を失うことをいう。これに対し
て「無水」とは液体または結合水を含んでいないことを
いう。水酸化リチウムと金属酸化物または水酸化物が共
に熱不安定で熱処理中水を発生するので、乾燥中間混合
物はこの段階では無水である必要はない。
【００２３】均質な組成を得るためには、水分蒸発工程
の間特に工程の終期において、金属酸化物または水酸化
物の粒子の全てが同じ状態のリチウム濃度に晒されるこ
とが重要である。したがって蒸発工程の終わりまで、す
なわち少なくとも粒子が実質的に乾燥する時点まで、攪
拌を続けることが重要である。単に混合しただけだった
り、酢ら理の混合を連続させなかった場合には、中間混
合物の均質性が不十分なものとなる。
の間特に工程の終期において、金属酸化物または水酸化
物の粒子の全てが同じ状態のリチウム濃度に晒されるこ
とが重要である。したがって蒸発工程の終わりまで、す
なわち少なくとも粒子が実質的に乾燥する時点まで、攪
拌を続けることが重要である。単に混合しただけだった
り、酢ら理の混合を連続させなかった場合には、中間混
合物の均質性が不十分なものとなる。
【００２４】飽和水酸化リチウム溶液および金属酸化物
または水酸化物の量は後者に対して前者が１０〜２５％
程過剰となるよう選ぶ。ついで上記の中間混合物は乾燥
雰囲気（砂ｗ治水上記を吸収できる気圧状態）下で高温
熱処理される。 この際の雰囲気としては酸化ガスまた
は不活性ガスが用いられる。還元性の強い雰囲気は製品
に悪影響を及ぼす。空気を用いるのが経済的でよい。温
度は充分に高くして未反応の水酸化リチウムや金属酸化
物または水酸化物を含まない純粋なリチウム化された二
酸化ニッケルが得られるようにする。具体的には６００
℃以上、好ましくは７００℃以上、より好ましくは８０
０℃以上とする。
または水酸化物の量は後者に対して前者が１０〜２５％
程過剰となるよう選ぶ。ついで上記の中間混合物は乾燥
雰囲気（砂ｗ治水上記を吸収できる気圧状態）下で高温
熱処理される。 この際の雰囲気としては酸化ガスまた
は不活性ガスが用いられる。還元性の強い雰囲気は製品
に悪影響を及ぼす。空気を用いるのが経済的でよい。温
度は充分に高くして未反応の水酸化リチウムや金属酸化
物または水酸化物を含まない純粋なリチウム化された二
酸化ニッケルが得られるようにする。具体的には６００
℃以上、好ましくは７００℃以上、より好ましくは８０
０℃以上とする。
【００２５】この熱処理に用いられる雰囲気は二三炭素
を実質的に含まないものでなければならない、なぜなら
このガスは水酸化リチウムと反応して炭酸リチウムを形
成し、これがこの条件下では熱的に安定性を欠くからで
ある。いかなる炭酸リチウムでも形成されるとＬｉxＮ
ｉ2-x-yＭyＯ2の値ｘを減少して最終製品中で不純物と
して残留し、これが電池電圧で環化により分解して酸素
と二酸化炭素を発生し、これらが蓄積され手電池中の圧
力を上昇させるのである。
を実質的に含まないものでなければならない、なぜなら
このガスは水酸化リチウムと反応して炭酸リチウムを形
成し、これがこの条件下では熱的に安定性を欠くからで
ある。いかなる炭酸リチウムでも形成されるとＬｉxＮ
ｉ2-x-yＭyＯ2の値ｘを減少して最終製品中で不純物と
して残留し、これが電池電圧で環化により分解して酸素
と二酸化炭素を発生し、これらが蓄積され手電池中の圧
力を上昇させるのである。
【００２６】熱処理の終期におけるリチウム化された二
酸化ニッケル中の炭酸リチウムの含有量は、スラリーの
場合の混合と乾燥の場合も同様に、用いられた雰囲気中
に含まれる二酸化炭素の部分圧力により左右される。こ
れはスラリーが二酸化炭素に接触すると水液状のＬｉＯ
ＨがＬｉ2ＣＯ3に変わるからである。この部分圧力は実
務上可能な限り低くして実質的に二酸化炭素を含まない
雰囲気を提供し、得られたリチウム化された二酸化リチ
ウムが熱処理工程の終わりにおいて含む炭酸リチウムの
含有量をなるべく低くする。またこれによりＬｉxＮｉ
2-x-yＭyＯ2の減少をなるべく少なくする。熱処理に使
用された雰囲気中の二酸化炭素の部分圧力は０．３Ｔｏ
ｒｒ以下、好ましくは０．１Ｔｏｒｒ以下、さらに好ま
しくは０．０５Ｔｏｒｒ以下にする。
酸化ニッケル中の炭酸リチウムの含有量は、スラリーの
場合の混合と乾燥の場合も同様に、用いられた雰囲気中
に含まれる二酸化炭素の部分圧力により左右される。こ
れはスラリーが二酸化炭素に接触すると水液状のＬｉＯ
ＨがＬｉ2ＣＯ3に変わるからである。この部分圧力は実
務上可能な限り低くして実質的に二酸化炭素を含まない
雰囲気を提供し、得られたリチウム化された二酸化リチ
ウムが熱処理工程の終わりにおいて含む炭酸リチウムの
含有量をなるべく低くする。またこれによりＬｉxＮｉ
2-x-yＭyＯ2の減少をなるべく少なくする。熱処理に使
用された雰囲気中の二酸化炭素の部分圧力は０．３Ｔｏ
ｒｒ以下、好ましくは０．１Ｔｏｒｒ以下、さらに好ま
しくは０．０５Ｔｏｒｒ以下にする。
【００２７】熱処理工程中均質な中間混合物中の水分は
全て追い出されなければならない。水酸化リチウムおよ
びい水酸化ニッケルまたは酸化ニッケルの熱処理により
水分が発生する。この水分も熱処理により除かれなけれ
ばならない。いくらかでも水分が残っていると、リチウ
ム化された二酸化ニッケルと反応して 分解し、酸化ニ
ッケル通水酸化リチウムを形成する。したがって熱処理
に用いられる雰囲気は実質的に水分を含まないものでな
ければならない。
全て追い出されなければならない。水酸化リチウムおよ
びい水酸化ニッケルまたは酸化ニッケルの熱処理により
水分が発生する。この水分も熱処理により除かれなけれ
ばならない。いくらかでも水分が残っていると、リチウ
ム化された二酸化ニッケルと反応して 分解し、酸化ニ
ッケル通水酸化リチウムを形成する。したがって熱処理
に用いられる雰囲気は実質的に水分を含まないものでな
ければならない。
【００２８】水酸化リチウムによるリチウム化された二
酸化ニッケルの汚染は平衡反応によるもので、この平衡
反応においては酸素の存在下で遷移金属の酸化物または
水酸化物が反応してリチウム化された二酸化ニッケルと
水分を生成し、この水分が除かれない場合にはリチウム
化された二酸化ニッケルを分解して水酸化リチウムを再
形成するのである。この平衡反応は下記のようなもので
ある。
酸化ニッケルの汚染は平衡反応によるもので、この平衡
反応においては酸素の存在下で遷移金属の酸化物または
水酸化物が反応してリチウム化された二酸化ニッケルと
水分を生成し、この水分が除かれない場合にはリチウム
化された二酸化ニッケルを分解して水酸化リチウムを再
形成するのである。この平衡反応は下記のようなもので
ある。
【００２９】
【化１】
【００３０】蒸気の存在下にリチウム化された二酸化ニ
ッケルの分解により形成された水酸化リチウムがリチウ
ム化された二酸化ニッケルを形成しようと雰囲気中の酸
素の水分に対する部分圧力比のいかんでは汚染物質とし
て残留しようと、この平衡反応は水分蒸気の存在下に水
酸化リチウムを形成し酸素の存在下にこの水酸化リチウ
ムが反応してリチウム化された二酸化ニッケルを形成す
る。この比が減少すると残留する水酸化リチウムの量が
増加してＬｉxＮｉ2-x-yＭyＯ2の量が減少する。形成さ
れた水酸化リチウムは最終製品中に不純物として残留
し、これが電池電圧において電気化学的に分解して酸
素、水素および二酸化水素を形成し、これらが蓄積され
て電池中の圧力を上昇させる。したがって熱処理に用い
られた雰囲気中の水分に対する酸素の部分圧力比は１５
以上、好ましくは３０以上、さらに好ましくは１００以
上である。
ッケルの分解により形成された水酸化リチウムがリチウ
ム化された二酸化ニッケルを形成しようと雰囲気中の酸
素の水分に対する部分圧力比のいかんでは汚染物質とし
て残留しようと、この平衡反応は水分蒸気の存在下に水
酸化リチウムを形成し酸素の存在下にこの水酸化リチウ
ムが反応してリチウム化された二酸化ニッケルを形成す
る。この比が減少すると残留する水酸化リチウムの量が
増加してＬｉxＮｉ2-x-yＭyＯ2の量が減少する。形成さ
れた水酸化リチウムは最終製品中に不純物として残留
し、これが電池電圧において電気化学的に分解して酸
素、水素および二酸化水素を形成し、これらが蓄積され
て電池中の圧力を上昇させる。したがって熱処理に用い
られた雰囲気中の水分に対する酸素の部分圧力比は１５
以上、好ましくは３０以上、さらに好ましくは１００以
上である。
【００３１】中間混合物は熱処理温度で約半時間、より
好ましくは少なくとも約１時間保っておくのがよい。温
度が高ければ反応時間は短くなる。
好ましくは少なくとも約１時間保っておくのがよい。温
度が高ければ反応時間は短くなる。
【００３２】熱処理が完了すると、形成された炭酸リチ
ウムまたは反応しないで残っていた水酸化リチウムは全
て得られたリチウム化された二酸化ニッケルから除かれ
る。これには制御された水分抽出によるのが好ましい。
ＬｉxＮｉ2-x-yＭyＯ2からの水酸化リチウムおよび炭酸
リチウムの抽出は非常に注意して行なう必要がある。な
ぜなら水素がリチウムと置換してＬｉx-zＨzＮｉ2-x-y
ＭyＯ2を形成するからである。典型的には自然水を３０
０ｇ／ｌの比で用いて除去を行なう。水分と熔解した塩
とはフィルターにより除かれ、このフィルターしたもの
を空気中で６００℃で乾燥して含まれた水素を除く。除
かれた各水素分子について１／２分子の酸素がリチウム
化された二酸化ニッケルから失われる。加えて水分抽出
中に水素により除かれたリチウムは置換されない。した
がって水分抽出中にリチウム化された二酸化リチウムに
含まれる水素の量は、使用される水の量を最小にしかつ
酸性状態を避けることにより、最小に維持しなければな
らない。
ウムまたは反応しないで残っていた水酸化リチウムは全
て得られたリチウム化された二酸化ニッケルから除かれ
る。これには制御された水分抽出によるのが好ましい。
ＬｉxＮｉ2-x-yＭyＯ2からの水酸化リチウムおよび炭酸
リチウムの抽出は非常に注意して行なう必要がある。な
ぜなら水素がリチウムと置換してＬｉx-zＨzＮｉ2-x-y
ＭyＯ2を形成するからである。典型的には自然水を３０
０ｇ／ｌの比で用いて除去を行なう。水分と熔解した塩
とはフィルターにより除かれ、このフィルターしたもの
を空気中で６００℃で乾燥して含まれた水素を除く。除
かれた各水素分子について１／２分子の酸素がリチウム
化された二酸化ニッケルから失われる。加えて水分抽出
中に水素により除かれたリチウムは置換されない。した
がって水分抽出中にリチウム化された二酸化リチウムに
含まれる水素の量は、使用される水の量を最小にしかつ
酸性状態を避けることにより、最小に維持しなければな
らない。
【００３３】以上に代えてフィルターしたものを通常の
フリーズドライ法により乾燥して、このフリーズドライ
したＬｉx-zＨzＮｉ2-x-yＭyＯ2をカソード活性物質と
してもよい。ｚが０．０２より小であるＬｉx-zＨzＮｉ
2-x-yＭyＯ2はカソード活性物質と同様に作用する。
フリーズドライ法により乾燥して、このフリーズドライ
したＬｉx-zＨzＮｉ2-x-yＭyＯ2をカソード活性物質と
してもよい。ｚが０．０２より小であるＬｉx-zＨzＮｉ
2-x-yＭyＯ2はカソード活性物質と同様に作用する。
【００３４】上記の製法により得られる製品は化学構造
式ＬｉxＮｉ2-x-yＭyＯ2を有しており、ここでｘは０．
８〜１．０より好ましくは０．９〜１．０の範囲にあ
り、Ｍはチタン、クロム、マンガン、鉄、コバルトおよ
びバナジウムから選ばれた１種の遷移金属で蟻、ｙは
０．２より小より好ましくは０．１より小であり、しか
ももコバルトについてはｙは０．５より小より好ましく
は０．２５より小の値である。
式ＬｉxＮｉ2-x-yＭyＯ2を有しており、ここでｘは０．
８〜１．０より好ましくは０．９〜１．０の範囲にあ
り、Ｍはチタン、クロム、マンガン、鉄、コバルトおよ
びバナジウムから選ばれた１種の遷移金属で蟻、ｙは
０．２より小より好ましくは０．１より小であり、しか
ももコバルトについてはｙは０．５より小より好ましく
は０．２５より小の値である。
【００３５】リチウム化された二酸化ニッケルは水酸化
リチウムおよび炭酸リチウムを実質的に含んでいない。
製品であるリチウム化された二酸化ニッケル中の水酸化
リチウム含有量は重量にして１０，０００ｐｐｍより
小、より好ましくは５，０００ｐｐｍより小であること
が望ましい。また炭酸リチウムの含有量は重量にして２
０，０００ｐｐｍより小、より好ましくは１０，０００
ｐｐｍより小、さらに好ましくは５，０００ｐｐｍより
小であることが望ましい。
リチウムおよび炭酸リチウムを実質的に含んでいない。
製品であるリチウム化された二酸化ニッケル中の水酸化
リチウム含有量は重量にして１０，０００ｐｐｍより
小、より好ましくは５，０００ｐｐｍより小であること
が望ましい。また炭酸リチウムの含有量は重量にして２
０，０００ｐｐｍより小、より好ましくは１０，０００
ｐｐｍより小、さらに好ましくは５，０００ｐｐｍより
小であることが望ましい。
【００３６】リチウム化された二酸化ニッケルの熱安定
性はそのＢＥＴ面積が減少するに伴って増加する。この
ＢＥＴ面積は反応物の熱処理温度により制御でき、温度
が上昇すると面積が減少して熱安定性が増加する。これ
はこの発明により得られたリチウム化された二酸化ニッ
ケルに限らず、これとは全く異なる製法により得られた
リチウム化された二酸化ニッケルの場合にも起きること
である。
性はそのＢＥＴ面積が減少するに伴って増加する。この
ＢＥＴ面積は反応物の熱処理温度により制御でき、温度
が上昇すると面積が減少して熱安定性が増加する。これ
はこの発明により得られたリチウム化された二酸化ニッ
ケルに限らず、これとは全く異なる製法により得られた
リチウム化された二酸化ニッケルの場合にも起きること
である。
【００３７】この発明の製法により得られたリチウム化
された二酸化ニッケルの場合、６００℃で処理したもの
のＢＥＴ面積は５〜１０ｍ2／ｇの範囲にあるが、８０
０℃だと１ｍ2／ｇより小となる。熱安定性のためには
この発明の製法によるリチウム化された二酸化ニッケル
の場合ＢＥＴ面積は３ｍ2／ｇより小、より好ましくは
１ｍ2／ｇより小、さらに好ましくは０．３ｍ2／ｇより
小であることが望ましい。
された二酸化ニッケルの場合、６００℃で処理したもの
のＢＥＴ面積は５〜１０ｍ2／ｇの範囲にあるが、８０
０℃だと１ｍ2／ｇより小となる。熱安定性のためには
この発明の製法によるリチウム化された二酸化ニッケル
の場合ＢＥＴ面積は３ｍ2／ｇより小、より好ましくは
１ｍ2／ｇより小、さらに好ましくは０．３ｍ2／ｇより
小であることが望ましい。
【００３８】ＬｉxＮｉ2-xＯ2中のｘと環化容量との関
係は図１に示すようなものであり、この図中にはＬｉx
Ｎｉ2-xＯ2中のｘが横軸にＬｉx-yＮｉ2-xＯ2中のｙが
縦軸にとられており、曲線１は４．０Ｖへの最初の充電
における電池容量を、曲線２は２．０Ｖへの最初の放電
における電池容量を、それぞれ示している。ｘの値が減
少するに伴い（リチウム層へニッケルが入って行くにつ
れ）電池容量が悪化する。充電と放電との差も減少す
る。この図から、ＬｉxＮｉ2-xＯ2中のｘが０．８〜
１．０の範囲にあるとき、電池容量が小さくなり充電と
放電の差も減少することが分かる。
係は図１に示すようなものであり、この図中にはＬｉx
Ｎｉ2-xＯ2中のｘが横軸にＬｉx-yＮｉ2-xＯ2中のｙが
縦軸にとられており、曲線１は４．０Ｖへの最初の充電
における電池容量を、曲線２は２．０Ｖへの最初の放電
における電池容量を、それぞれ示している。ｘの値が減
少するに伴い（リチウム層へニッケルが入って行くにつ
れ）電池容量が悪化する。充電と放電との差も減少す
る。この図から、ＬｉxＮｉ2-xＯ2中のｘが０．８〜
１．０の範囲にあるとき、電池容量が小さくなり充電と
放電の差も減少することが分かる。
【００３９】この発明の製法により得られたリチウム化
された二酸化ニッケルは従来用いられている手法により
カソード構造にすることができる。すなわち揮発性液状
キャリアー中に酸化ポリエチレンやポリテトラフルオロ
エチレンなどのＥＰＤＭと一般的に呼称されるフルオロ
ポリマーなどのポリマーバインダーと共に懸濁させる。
この懸濁液を金属製電流コレクターなどの適当な基体に
コーチングしてから溶媒を蒸発させてバインダーをセッ
トし、このバインダー上にカソード活性物質ｊの層を形
成する。カーボンブラックなどの化学的に不活性の導電
性の材料を懸濁液中に加えカソード活性物質中に分散さ
せるのが望ましい。
された二酸化ニッケルは従来用いられている手法により
カソード構造にすることができる。すなわち揮発性液状
キャリアー中に酸化ポリエチレンやポリテトラフルオロ
エチレンなどのＥＰＤＭと一般的に呼称されるフルオロ
ポリマーなどのポリマーバインダーと共に懸濁させる。
この懸濁液を金属製電流コレクターなどの適当な基体に
コーチングしてから溶媒を蒸発させてバインダーをセッ
トし、このバインダー上にカソード活性物質ｊの層を形
成する。カーボンブラックなどの化学的に不活性の導電
性の材料を懸濁液中に加えカソード活性物質中に分散さ
せるのが望ましい。
【００４０】通常の方法によりこのようにして得られた
カソードをリチウムイオンを挿入できる対向電極および
リチウムイオンを含んだ電解液と一緒に組立てて電池を
形成する。リチウム金属対向電極の使用がこの発明には
好ましい。また粒化した炭素質の対向電極が好ましく、
しかも上記のアメリカ特許第３５０，３９６号に記載さ
れているように既にリチウム金属を含んでいるのがよ
い。カソード活性物質中のリチウムの含有量は電池の充
電時に対向電極を飽和するのに充分であることが望まし
い。しかして電解液と互いに接触しているカソードと対
向電極とはそれぞれリチウムイオンを可逆的に挿入でき
ることが望ましい。炭素質の対向電極にはグラファイト
炭素、できればグラファイト度の小さいものがよい。例
えばコークや石油コークなどである。
カソードをリチウムイオンを挿入できる対向電極および
リチウムイオンを含んだ電解液と一緒に組立てて電池を
形成する。リチウム金属対向電極の使用がこの発明には
好ましい。また粒化した炭素質の対向電極が好ましく、
しかも上記のアメリカ特許第３５０，３９６号に記載さ
れているように既にリチウム金属を含んでいるのがよ
い。カソード活性物質中のリチウムの含有量は電池の充
電時に対向電極を飽和するのに充分であることが望まし
い。しかして電解液と互いに接触しているカソードと対
向電極とはそれぞれリチウムイオンを可逆的に挿入でき
ることが望ましい。炭素質の対向電極にはグラファイト
炭素、できればグラファイト度の小さいものがよい。例
えばコークや石油コークなどである。
【００４１】電解液として例示すると非水性溶媒中のリ
チウム塩溶液が挙げられる。リチウム塩としてはＬｉＡ
ｓＦ6、ＬｉＰＦ6、ＬｉＩ、ＬｉＢｒ、ＬｉＢＦ4、Ｌ
ｉＡｌＣｌ4、ＬｉＣＦ3ＣＯ2、ＬｉＣＦ3ＳＯ3および
これらの混合物などが挙げられる。なかんずくＬｉＰＦ
6、ＬｉＩ、ＬｉＡｓＦ6およびこれらの混合物が好まし
く、ＬｉＡｓＦ6が特に好ましい。電解液溶媒としては
プロピレンカーボネイト、エチレンカーボオネイトおよ
びその混合物などの有機溶媒を必要に応じてテトラハイ
ドロフラン、２−メチルテトラダイドロフラン、ジメト
オキシエタン（ＤＭＥ）などと混ぜて用いる。リチウム
金属対向電極を用いた場合には対向電極は純粋なリチウ
ム金属またはその合金とし、カナダ特許第１，１９０，
２７９号に開示されているように電池には少なくとも再
充電中対向電極に圧力を掛ける手段を設けてやる。
チウム塩溶液が挙げられる。リチウム塩としてはＬｉＡ
ｓＦ6、ＬｉＰＦ6、ＬｉＩ、ＬｉＢｒ、ＬｉＢＦ4、Ｌ
ｉＡｌＣｌ4、ＬｉＣＦ3ＣＯ2、ＬｉＣＦ3ＳＯ3および
これらの混合物などが挙げられる。なかんずくＬｉＰＦ
6、ＬｉＩ、ＬｉＡｓＦ6およびこれらの混合物が好まし
く、ＬｉＡｓＦ6が特に好ましい。電解液溶媒としては
プロピレンカーボネイト、エチレンカーボオネイトおよ
びその混合物などの有機溶媒を必要に応じてテトラハイ
ドロフラン、２−メチルテトラダイドロフラン、ジメト
オキシエタン（ＤＭＥ）などと混ぜて用いる。リチウム
金属対向電極を用いた場合には対向電極は純粋なリチウ
ム金属またはその合金とし、カナダ特許第１，１９０，
２７９号に開示されているように電池には少なくとも再
充電中対向電極に圧力を掛ける手段を設けてやる。
【００４２】実施例１ 粒度約１０μのＮｉ（ＯＨ）2粉２，０００ｇを飽和状
態（ほぼ５Ｎ）のＬｉＯＨ水溶液５，０００ｍｌと室温
で混合してスラリーを用意した。このスラリーを１ｃｍ
3／ｓｅｃの速度でＮｉｒｏアトマイザースラリードラ
イヤー（アトマイズホイールスピニング３０，０００Ｒ
ＰＭ）に供給した。アトマイズされたスラリーをホイー
ルから２５０℃の空気流中に噴出し、乾燥後均質な粒子
を回収した。これにより得た中間混合物を８００℃のオ
ーブンに入れてこの温度で１時間保持した。ついでオー
ブンより取り出し、中性水６，６００ｍｌで洗浄した後
フィルターに掛けて水と熔解しているリチウム塩を除い
た。このフィルター後のものを６００℃で４時間加熱し
た。
態（ほぼ５Ｎ）のＬｉＯＨ水溶液５，０００ｍｌと室温
で混合してスラリーを用意した。このスラリーを１ｃｍ
3／ｓｅｃの速度でＮｉｒｏアトマイザースラリードラ
イヤー（アトマイズホイールスピニング３０，０００Ｒ
ＰＭ）に供給した。アトマイズされたスラリーをホイー
ルから２５０℃の空気流中に噴出し、乾燥後均質な粒子
を回収した。これにより得た中間混合物を８００℃のオ
ーブンに入れてこの温度で１時間保持した。ついでオー
ブンより取り出し、中性水６，６００ｍｌで洗浄した後
フィルターに掛けて水と熔解しているリチウム塩を除い
た。このフィルター後のものを６００℃で４時間加熱し
た。
【００４３】この製品をリチウム金属アノードと共に渦
巻されたＡＡ電池中に入れ、ポリプロピレンカーボネイ
ト／エチレンカーボネイト電解液溶媒調合中の１Ｍ Ｌ
ｉＡｓＦ6を加えた。３〜４Ｖの電圧で充電放電してこ
の電池をテストした。環化の速度としては１０時間完全
充電してその後１０時間完全放電した。最初の充電に際
してはカソード活性物質の非容積は０，１４ＡＨ／ｇで
あった。２回目の放電後は充電放電を繰返しても圧力上
昇なしにこの比容積が保たれた。従来の電池の場合の比
容積はアメリカ特許第４，３０２，５１８号にも記載さ
れているように一般に０．７〜０．１０ＡＨ／ｇの範囲
にある。したがってこの発明のリチウム化された二酸化
ニッケルを含んだ電池は従来のものに比べて２倍に近い
可逆容量を示している。
巻されたＡＡ電池中に入れ、ポリプロピレンカーボネイ
ト／エチレンカーボネイト電解液溶媒調合中の１Ｍ Ｌ
ｉＡｓＦ6を加えた。３〜４Ｖの電圧で充電放電してこ
の電池をテストした。環化の速度としては１０時間完全
充電してその後１０時間完全放電した。最初の充電に際
してはカソード活性物質の非容積は０，１４ＡＨ／ｇで
あった。２回目の放電後は充電放電を繰返しても圧力上
昇なしにこの比容積が保たれた。従来の電池の場合の比
容積はアメリカ特許第４，３０２，５１８号にも記載さ
れているように一般に０．７〜０．１０ＡＨ／ｇの範囲
にある。したがってこの発明のリチウム化された二酸化
ニッケルを含んだ電池は従来のものに比べて２倍に近い
可逆容量を示している。
【００４４】実施例２ 均質な中間混合物を６００℃の従来のオーブンに入れて
４時間この温度を保ったほかは、実施例１と同様にして
リチウム化された二酸化ニッケルを生成した。実施例
１、２双方のリチウム化された二酸化ニッケルについて
クワンタソーブ（Quantasorb)］ＢＥＴ方式によりＢＥ
Ｔ面積を測定した。実施例１の場合は０．３ｍ2／ｇ で
あり実施例２の場合には９ｍ2／ｇであった。石油コー
クを含んだ炭素質対向電極およびポリプロピレンカーボ
ネイト／エチレンカーボネイト電解液溶媒調合中の１Ｍ
ＬｉＡｓＦ6を含んだ電解液と共に 両実施例のものを
１２２５コイン電池に入れ、３．９Ｖで充電した。
４時間この温度を保ったほかは、実施例１と同様にして
リチウム化された二酸化ニッケルを生成した。実施例
１、２双方のリチウム化された二酸化ニッケルについて
クワンタソーブ（Quantasorb)］ＢＥＴ方式によりＢＥ
Ｔ面積を測定した。実施例１の場合は０．３ｍ2／ｇ で
あり実施例２の場合には９ｍ2／ｇであった。石油コー
クを含んだ炭素質対向電極およびポリプロピレンカーボ
ネイト／エチレンカーボネイト電解液溶媒調合中の１Ｍ
ＬｉＡｓＦ6を含んだ電解液と共に 両実施例のものを
１２２５コイン電池に入れ、３．９Ｖで充電した。
【００４５】それぞれについて電池を分解してリチウム
化された二酸化ニッケルを回収した。これをＤＭＥで洗
浄して電解液を除き真空条件下で室温で乾燥した。各試
料についてＬｉ1-yＮｉＯ2中のｙの値は０．４８とし
た。９ｍ2／ｇＢＥＴ面積のリチウム化された二酸化ニ
ッケルを含む電池の半分を２．０Ｖに放電し、１個の電
池を分解してリチウム化された二酸化ニッケルを回収、
洗浄して上記のように分析した。Ｌｉ1-yＮｉＯ2中のｘ
の値は０．０８に定められた。
化された二酸化ニッケルを回収した。これをＤＭＥで洗
浄して電解液を除き真空条件下で室温で乾燥した。各試
料についてＬｉ1-yＮｉＯ2中のｙの値は０．４８とし
た。９ｍ2／ｇＢＥＴ面積のリチウム化された二酸化ニ
ッケルを含む電池の半分を２．０Ｖに放電し、１個の電
池を分解してリチウム化された二酸化ニッケルを回収、
洗浄して上記のように分析した。Ｌｉ1-yＮｉＯ2中のｘ
の値は０．０８に定められた。
【００４６】残りの電池中でカソードと直接接触する
０．０１０’’ステンレススチールケースにスポット熔
接パルスを印加した。９ｍ2／ｇＢＥＴ面積のリチウム
化された二酸化ニッケルを含む完全に充電された電池
に１０ｗａｔｔ−ｓｅｃのパルスを印加すると 、電池
は爆発した。０．３ｍ2／ｇＢＥＴ面積のリチウム化さ
れた二酸化ニッケルを含む完全に充電された電池 に１
４ｗａｔｔ−ｓｅｃのパルスを印加すると、爆発は起こ
らなかった。同様に９ｍ2／ｇＢＥＴ面積のリチウム化
された二酸化ニッケルを含む完全に充電された電池 に
１５ｗａｔｔ−ｓｅｃのパルスを印加すると、また爆発
は起きなかった。このことからこの発明のようにリチウ
ム化された二酸化ニッケルの面積が小さいと熱的に安定
なカソード活性物質が得られ、従来のものより安全性が
改良されていることが分かる。また面積の大きな材料の
熱的な安定性は、放電によりＬｉ1-xＮｉＯ2中のｘの値
が減少すると、増加する ことが分かるすなわちリチウ
ムが失われると安定性が阻害されるのである。
０．０１０’’ステンレススチールケースにスポット熔
接パルスを印加した。９ｍ2／ｇＢＥＴ面積のリチウム
化された二酸化ニッケルを含む完全に充電された電池
に１０ｗａｔｔ−ｓｅｃのパルスを印加すると 、電池
は爆発した。０．３ｍ2／ｇＢＥＴ面積のリチウム化さ
れた二酸化ニッケルを含む完全に充電された電池 に１
４ｗａｔｔ−ｓｅｃのパルスを印加すると、爆発は起こ
らなかった。同様に９ｍ2／ｇＢＥＴ面積のリチウム化
された二酸化ニッケルを含む完全に充電された電池 に
１５ｗａｔｔ−ｓｅｃのパルスを印加すると、また爆発
は起きなかった。このことからこの発明のようにリチウ
ム化された二酸化ニッケルの面積が小さいと熱的に安定
なカソード活性物質が得られ、従来のものより安全性が
改良されていることが分かる。また面積の大きな材料の
熱的な安定性は、放電によりＬｉ1-xＮｉＯ2中のｘの値
が減少すると、増加する ことが分かるすなわちリチウ
ムが失われると安定性が阻害されるのである。
【００４７】
【発明の効果】この発明によれば、リチウム化されたニ
ッケル酸化物が電池用リチウムの空気安定性の源を提供
し、かつ電池は金属リチウム対向電極に代えてリチウム
挿入可能な対向電極を具えている。これにより電池の設
計が簡単となり、一時的なリチウム対向電極を収容する
必要もなく、そのような電極を取り扱う必要もなくなる
のである。
ッケル酸化物が電池用リチウムの空気安定性の源を提供
し、かつ電池は金属リチウム対向電極に代えてリチウム
挿入可能な対向電極を具えている。これにより電池の設
計が簡単となり、一時的なリチウム対向電極を収容する
必要もなく、そのような電極を取り扱う必要もなくなる
のである。
【図１】図１はＬｉxＮｉx-2Ｏ2中のｘに対する可逆容
量の関係を示すグラフである。
量の関係を示すグラフである。
１ ４．０Ｖへの最初の充電における電池容量 ２ ２．０Ｖへの最初の放電における電池容量
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (71)出願人 591128143 ハー マジェスティ ザ クイーン、イン ライト オブ ザ プロビンス オブ ブリティッシュ コロンビア アズ リプ レゼンテッド バイ ザ ミニスター オ ブ ファイナンス アンド コーポレイト リレイ ＨＥＲ ＭＡＪＥＳＴＹ ＴＨＥ ＱＵＥ ＥＮ． ＩＮ ＲＩＧＨＴ ＯＦ ＴＨＥ ＰＲＯＶＩＮＣＥ ＯＦ ＢＲＩＴＩＳ Ｈ ＣＯＬＵＭＢＩＡ ＡＳ ＲＥＰＲＥ ＳＥＮＴＥＤ ＢＹ ＴＨＥ ＭＩＮＩＳ ＴＥＲ ＯＦ ＦＩＮＡＮＣＥ ＡＮＤ ＣＯＲＰＯＲＡＴＥ ＲＥＬＡＴＩＯＮＳ カナダ国、ブイ８ブイ、１エックス４、ブ リティッシュ コロンビア、ビクトリア、 パーリアメント ビルディング （番地な し) (72)発明者 ジェフレー アール． ダーン カナダ国、ブイ３エフ、５エックス７、ビ ー．シー．、サルレー、エイテイース ア ベニュー 17127 (72)発明者 ローズマリー フォング カナダ国、ブイ６ワイ、２ゼット９、ビ ー．シー．、リッチモンド、アッシュバイ プレース 8700 (72)発明者 ウルリッチ ボン サッケン カナダ国、ブイ５ビー、４ブイ７、ビー. シー．、ポート コクワイトラム、シャウ ネッシー ストリート 1316
Claims (44)
- 【請求項１】ｘを０．８〜１．０とし、Ｍをコバルトと
鉄とチタンとマンガンとクロムおよびバナジウムからな
る群から選ばれた１種以上の金属とし、ｙを０．２より
小とし、コバルトについてはｙを０．５より小とし、水
酸化リチウムおよび炭酸リチウムを含まないで、かつ
ＬｉxＮｉ2-x-yＭyＯ2で表されるリチウム化二酸化ニッ
ケルカソード活性物質の製造方法であって、 酸化ニッケルと水酸化ニッケルおよびその混合物、さら
にはコバルトと鉄とチタンとマンガンとクロムおよびバ
ナジウムからなる群から選ばれた１種以上の遷移金属、
からなる群から選ばれた原材料と１０〜２５％の化学量
論的に過剰な水酸化金属の実質的に均質な乾燥中間混合
物を用意し、 実質的に二酸化炭素を含まず、水蒸気に対する酸素の部
分圧力比が１５より大なる雰囲気中でこの混合物を６０
０℃より高い温度で熱処理し，かつこの混合物中に存在
する水酸化リチウムまたは炭酸リチウムを除去すること
を特徴とするリチウム化二酸化ニッケルカソード活性物
質の製造方法。 - 【請求項２】中間混合物を用意する工程においては、原
材料を水酸化リチウムの飽和水溶液に接触させてスラリ
ーを形成し、このスラリーから水分を蒸発させることを
特徴とする請求項１に記載の方法。 - 【請求項３】少なくとも実質的に水分を含まない中間混
合物が得られるまでスラリーを蒸発させる工程を続ける
ことを特徴とする請求項２に記載の方法。 - 【請求項４】蒸発工程においてはスラリーをスプレー乾
燥することを特徴とする請求項３に記載の方法。 - 【請求項５】熱処理工程を少なくとも１．５時間行なう
ことを特徴とする請求項１に記載の方法。 - 【請求項６】熱処理工程を少なくとも１時間行なうこと
を特徴とする請求項５に記載の方法。 - 【請求項７】熱処理工程を７００℃を超える温度で行な
うことを特徴とする請求項１に記載の方法。 - 【請求項８】熱処理工程を８００℃を超える温度で行な
うことを特徴とする請求項７に記載の方法。 - 【請求項９】熱処理工程において、雰囲気中の二酸化炭
素の部分圧力が ０．３Ｔｏｒｒより小であることを特
徴とする請求項１に記載の方法。 - 【請求項１０】熱処理工程において、雰囲気中の二酸化
炭素の部分圧力が ０．１Ｔｏｒｒより小であることを
特徴とする請求項９に記載 の方法。 - 【請求項１１】熱処理工程において、雰囲気中の二酸化
炭素の部分圧力が０．０５Ｔｏｒｒより小であることを
特徴とする請求項１０に記載の方法。 - 【請求項１２】熱処理工程において、水蒸気に対する酸
素の部分圧力比が１５より大であることを特徴とする請
求項１に記載の方法。 - 【請求項１３】熱処理工程において、水蒸気に対する酸
素の部分圧力比が３０より大であることを特徴とする請
求項１２に記載の方法。 - 【請求項１４】熱処理工程において、水蒸気に対する酸
素の部分圧力比が１００より大であることを特徴とする
請求項１３に記載の方法。 - 【請求項１５】除去工程において、混合物を中性水とと
もに抽出して、混合物を回収することを特徴とする請求
項１に記載の方法。 - 【請求項１６】回収工程において、水を混合物からフィ
ルターすることを特徴とする請求項１５に記載の方法。 - 【請求項１７】回収工程において、フィルター後混合物
を乾燥することを特徴とする請求項１６に記載の方法。 - 【請求項１８】乾燥工程において、空気中で約６００℃
で出乾燥することを特徴とする請求項１７に記載の方
法。 - 【請求項１９】乾燥工程において、フリーズドライする
ことを特徴とする請求項１７に記載の方法。 - 【請求項２０】３００ｇの混合物について１ｌの水とと
もに抽出することを特徴とする請求項１５に記載の方
法。 - 【請求項２１】請求項１の方法で製造されたカソード活
性物質。 - 【請求項２２】請求項２１に記載のカソード活性物質を
含んだカソードと、リチウムを挿入することのできる対
向電極と、電解液とを含んでなる電気化学的電池。 - 【請求項２３】リチウムを含んだ電極と、電解液と、請
求項２１に記載のカソード活性物質を含んだカソードと
を含んでなる電気化学的電池 - 【請求項２４】実質的に水酸化リチウムまたは炭酸リチ
ウムを含まず、化学量論的化学構造式ＬｉxＮｉ2-x-yＭ
yＯ2を有し、ｘが０．８０〜１．００の範囲にあり、Ｍ
がコバルト、鉄、クロム、チタン、マンガンおよびいバ
ナジウムからなる群から選ばれた１種以上の金属であり
ｙが０．２より小であるがコバルトについては０．５よ
り小であることを特徴とする電気化学的電池のためのリ
チウム化された二酸化ニッケルカソード活性物質。 - 【請求項２５】化学構造式ＬｉxＮｉ2-x-yＭyＯ2を有
し、ｘが０．８０〜１．００の範囲にあることを特徴と
する請求項２４に記載のカソード活性物質。、 - 【請求項２６】ｘが０．９０〜１．００の範囲にあるこ
とを特徴とする請求項２５に記載のカソード活性物質。 - 【請求項２７】炭酸リチウムの重量含有率が２０，００
０金属ｍより小であることを特徴とする請求項２４に記
載のカソード活性物質。 - 【請求項２８】炭酸リチウムの重量含有率が１０，００
０金属ｍより小であることを特徴とする請求項２７に記
載のカソード活性物質。 - 【請求項２９】炭酸リチウムの重量含有率が５，０００
金属ｍより小であることを特徴とする請求項２８に記載
のカソード活性物質。 - 【請求項３０】水酸化リチウムの重量含有率が２０，０
００金属ｍより小であることを特徴とする請求項２４に
記載のカソード活性物質。 - 【請求項３１】】水酸化リチウムの重量含有率が１０，
０００金属ｍより小であることを特徴とする請求項３０
に記載のカソード活性物質。 - 【請求項３２】水酸化リチウムの重量含有率が５，００
０金属ｍより小であることを特徴とする請求項３１に記
載のカソード活性物質。 - 【請求項３３】請求項２４に記載のリチウム化された二
酸化ニッケルカソード活性物質を含んだカソードと、電
解液と、リチウムを挿入することのできる対向電極とを
有してなる電気化学的電池。 - 【請求項３４】３．０ｍ2／ｇより小であるＢＥＴ面積
を有した電気化学的電池のためのリチウム化された二酸
化ニッケルカソード活性物質。 - 【請求項３５】１．０ｍ2／ｇより小であるＢＥＴ面積
を有したことを特徴とする請求項３４に記載のカソード
活性物質。 - 【請求項３６】０．３ｍ2ｍ／ｇより小であるＢＥＴ面
積を有したことを特徴とする請求項３５に記載のカソー
ド活性物質。 - 【請求項３７】請求項３４に記載されたカソード活性物
質を含んだカソードと、電解液と、リチウムを挿入する
ことのできる対向電極とを有してなる電気化学的電池。 - 【請求項３８】対向電極がグラファイト化炭素を含んで
いることを特徴とする請求項２２、３３および３７のい
ずれかひとつにに記載の電池。 - 【請求項３９】炭素のグラファイト化が小であることを
特徴とする請求項３８に載の電池。 - 【請求項４０】グラファイト化炭素がコークを含んでい
ることを特徴とする請求項３９に記載の電池。 - 【請求項４１】コークが石油コークを含んでいることを
特徴とする請求項４０に記載の電池。 - 【請求項４２】リチウムを含んだ電極と、電解液と、請
求項２４または請求項３４に記載のカソード活性物質を
含んだカソードとを有してなる電気化学的電池。 - 【請求項４３】化学量論的化学構造式ＬｉxＮｉ2-x-yＭ
yＯ2を有したカソード活性物質を含んだカソードと、電
解液と、リチウムを挿入することのできる対向電極とを
有し、ｘが０．８〜１．００の範囲にあり、Ｍがコバル
ト、鉄、クロム、チタン、マンガンおよびバナジウムか
らなる群から選ばれた１種以上の金属であり、ｙが０．
２より小でかつコバルトについては０．５より小であっ
て、カソード活性物質が実質的に水酸化リチウムまたは
炭酸リチウムを含まないことを特徴とする電気化学的電
池。 - 【請求項４４】ＢＥＴ面積が３．０ｍ2／ｇより小なる
リチウム化された二酸化ニッケルを含んだカソード活性
物質を含んだカソードと、電解液と、リチウムを挿入す
ることのできる対向電極とを有してなる電気化学的電
池。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/556,754 | 1990-07-23 | ||
| US07/556,754 US5264201A (en) | 1990-07-23 | 1990-07-23 | Lithiated nickel dioxide and secondary cells prepared therefrom |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06342657A true JPH06342657A (ja) | 1994-12-13 |
Family
ID=24222728
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3145396A Pending JPH06342657A (ja) | 1990-07-23 | 1991-05-20 | リチウム化二酸化ニッケルカソード活性物質とその製造方法および電気化学的電池 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5264201A (ja) |
| EP (2) | EP0468942B2 (ja) |
| JP (1) | JPH06342657A (ja) |
| AT (2) | ATE147892T1 (ja) |
| CA (1) | CA2038631C (ja) |
| DE (2) | DE69124158T3 (ja) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998006670A1 (fr) * | 1996-08-12 | 1998-02-19 | Fuji Chemical Industry Co., Ltd. | Oxyde composite de lithium/nickel/cobalt, procede pour sa preparation, et materiau actif de cathode pour batterie rechargeable |
| WO1999001903A1 (fr) * | 1997-07-01 | 1999-01-14 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Pile secondaire a electrolyte non aqueux et procede de production de materiau actif positif destine a celle-ci |
| JP2007053116A (ja) * | 2006-10-30 | 2007-03-01 | Gs Yuasa Corporation:Kk | 非水電解質電池 |
| JP2008037749A (ja) * | 1996-08-12 | 2008-02-21 | Toda Kogyo Corp | リチウムニッケルコバルト複合酸化物その製法及び二次電池用正極活物質 |
| KR100959115B1 (ko) * | 2002-03-08 | 2010-05-25 | 삼성에스디아이 주식회사 | 리튬 이차 전지용 양극활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지 |
| WO2010064440A1 (ja) * | 2008-12-04 | 2010-06-10 | 戸田工業株式会社 | リチウム複合化合物粒子粉末及びその製造方法、非水電解質二次電池 |
| WO2010113403A1 (ja) * | 2009-03-31 | 2010-10-07 | パナソニック株式会社 | リチウムイオン電池用正極の製造方法、リチウムイオン電池用正極、および前記正極を用いたリチウムイオン電池 |
| WO2011155523A1 (ja) * | 2010-06-09 | 2011-12-15 | 戸田工業株式会社 | リチウム複合化合物粒子粉末及びその製造方法、並びに非水電解質二次電池 |
| US8404211B2 (en) | 2008-11-28 | 2013-03-26 | Panasonic Corporation | Method for producing lithium-containing composite oxide and non-aqueous secondary battery |
| US9325005B2 (en) | 2009-08-04 | 2016-04-26 | Sumitomo Metal Mining Co., Ltd. | Positive electrode active material, method for producing same, and non-aqueous electrolyte secondary battery using same |
| JP6254732B1 (ja) * | 2017-03-13 | 2017-12-27 | Ｂａｓｆ戸田バッテリーマテリアルズ合同会社 | 非水電解質二次電池用正極活物質の製造方法及び非水電解質二次電池の製造方法 |
Families Citing this family (136)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5180574A (en) * | 1990-07-23 | 1993-01-19 | Moli Energy (1990) Limited | Hydrides of lithiated nickel dioxide and secondary cells prepared therefrom |
| JP3160920B2 (ja) * | 1991-02-05 | 2001-04-25 | ソニー株式会社 | 非水電解液二次電池 |
| JPH05299092A (ja) * | 1992-01-17 | 1993-11-12 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 非水電解質リチウム二次電池及びその製造方法 |
| US5393622A (en) * | 1992-02-07 | 1995-02-28 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Process for production of positive electrode active material |
| DE69314088T2 (de) * | 1992-06-04 | 1998-01-22 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Positivelektrode für Lithium-Sekundärbatterie und Verfahren zu seiner Herstellung und eine nichtwässrige Elektrolyte Lithium-Sekundärbatterie unter Verwendung derselben |
| CA2110097C (en) * | 1992-11-30 | 2002-07-09 | Soichiro Kawakami | Secondary battery |
| US5437945A (en) * | 1993-03-19 | 1995-08-01 | Sony Corporation | Secondary battery having non-aqueous electrolyte |
| DE69411637T2 (de) * | 1993-04-28 | 1998-11-05 | Fuji Photo Film Co Ltd | Akkumulator mit nicht-wässrigem Elektrolyt |
| CA2126883C (en) * | 1993-07-15 | 2005-06-21 | Tomoari Satoh | Cathode material for lithium secondary battery and method for producing lithiated nickel dioxide and lithium secondary battery |
| EP0721673A1 (en) * | 1993-09-27 | 1996-07-17 | Arthur D. Little, Inc. | Small particle electrodes by aerosol process |
| JPH07130367A (ja) * | 1993-10-29 | 1995-05-19 | Sony Corp | リチウム二次電池用正極活物質の製造方法 |
| US5520903A (en) * | 1993-11-15 | 1996-05-28 | Chang; On K. | Method of making lithium metal oxide cathode active material |
| CA2114493C (en) * | 1994-01-28 | 1999-01-12 | Jeffrey Raymond Dahn | Method for increasing the reversible capacity of lithium transition metal oxide cathodes |
| US5486346A (en) * | 1994-05-13 | 1996-01-23 | Industrial Technology Research Institute | Synthesis of cathode material such as LiNiVO4 and LiCoVO4 for lithium secondary batteries |
| JP3067531B2 (ja) * | 1994-07-13 | 2000-07-17 | 松下電器産業株式会社 | 非水電解液二次電池の正極活物質およびそれを用いた電池 |
| JPH08213052A (ja) * | 1994-08-04 | 1996-08-20 | Seiko Instr Inc | 非水電解質二次電池 |
| DE4435117C1 (de) * | 1994-09-30 | 1996-05-15 | Zsw | Ternäre Lithium-Mischoxide, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung |
| US5531920A (en) * | 1994-10-03 | 1996-07-02 | Motorola, Inc. | Method of synthesizing alkaline metal intercalation materials for electrochemical cells |
| JP3427570B2 (ja) * | 1994-10-26 | 2003-07-22 | ソニー株式会社 | 非水電解質二次電池 |
| CA2162456C (en) * | 1994-11-09 | 2008-07-08 | Keijiro Takanishi | Cathode material, method of preparing it and nonaqueous solvent type secondary battery having a cathode comprising it |
| EP0718902B1 (en) * | 1994-12-09 | 2003-04-02 | Japan Storage Battery Company Limited | Organic electrolyte secondary cell |
| DE69502690T2 (de) * | 1994-12-16 | 1998-11-26 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd., Kadoma, Osaka | Verfahren zur Herstellung positiven aktiven Materials für Lithium-Sekundärbatterien und diese enthaltende sekundäre Zellen |
| US5587133A (en) * | 1995-02-03 | 1996-12-24 | Bell Communications Research, Inc. | Delithiated cobalt oxide and nickel oxide phases and method of preparing same |
| US5631105A (en) * | 1995-05-26 | 1997-05-20 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Non-aqueous electrolyte lithium secondary battery |
| US5630993A (en) * | 1995-07-05 | 1997-05-20 | Bell Communications Research, Inc. | Low temperature synthesis of layered lithiated transition metal oxides |
| US5582935A (en) * | 1995-09-28 | 1996-12-10 | Dasgupta; Sankar | Composite electrode for a lithium battery |
| US5750288A (en) * | 1995-10-03 | 1998-05-12 | Rayovac Corporation | Modified lithium nickel oxide compounds for electrochemical cathodes and cells |
| DE69620154T2 (de) * | 1995-11-24 | 2002-10-02 | Fuji Chemical Industry Co., Ltd. | Lithium-nickel-verbundoxid, verfahren zu seiner herstellung und positives aktives material für sekundäre batterie |
| CA2163695C (en) * | 1995-11-24 | 2000-08-01 | Qiming Zhong | Method for preparing li1+xmn2-x-ymyo4 for use in lithium batteries |
| WO1997024773A1 (en) * | 1995-12-27 | 1997-07-10 | Motorola Inc. | Electrode material for electrochemical lithium intercalation |
| US6881520B1 (en) | 1996-06-14 | 2005-04-19 | N.V. Umicore S.A. | Electrode material for rechargeable batteries and process for the preparation thereof |
| US5728367A (en) * | 1996-06-17 | 1998-03-17 | Motorola, Inc. | Process for fabricating a lithiated transition metal oxide |
| JP3221352B2 (ja) | 1996-06-17 | 2001-10-22 | 株式会社村田製作所 | スピネル型リチウムマンガン複合酸化物の製造方法 |
| JP3047827B2 (ja) | 1996-07-16 | 2000-06-05 | 株式会社村田製作所 | リチウム二次電池 |
| US6270926B1 (en) | 1996-07-16 | 2001-08-07 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | Lithium secondary battery |
| US5955051A (en) * | 1996-08-02 | 1999-09-21 | Westaim Technologies Inc. | Synthesis of lithium nickel cobalt dioxide |
| DE69700687T2 (de) * | 1996-08-13 | 2000-03-16 | Murata Mfg. Co., Ltd. | Verfahren zur Herstellung von Kobalt oder Nickel enthaltendem Lithiumkomplex |
| EP0825153B1 (en) * | 1996-08-23 | 2003-11-26 | Toda Kogyo Corporation | Lithium-iron oxide particles and process for producing the same |
| JP3489771B2 (ja) | 1996-08-23 | 2004-01-26 | 松下電器産業株式会社 | リチウム電池およびリチウム電池の製造法 |
| US6077496A (en) * | 1996-09-12 | 2000-06-20 | Dowa Mining Co., Ltd. | Positive electrode active material for nonaqueous secondary cells and a process for producing said active material |
| JPH10106566A (ja) * | 1996-09-24 | 1998-04-24 | Japan Storage Battery Co Ltd | リチウム二次電池用正極活物質の製造法 |
| DE69736803T2 (de) | 1996-11-07 | 2007-08-09 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd., Kadoma | Verfahren zur herstellung positiver aktiver materialien für nichtwässrige elektrolytische sekundärzelle |
| US5783333A (en) * | 1996-11-27 | 1998-07-21 | Polystor Corporation | Lithium nickel cobalt oxides for positive electrodes |
| CN1061474C (zh) * | 1996-12-25 | 2001-01-31 | 中国科学院化学研究所 | 一种锂离子电池及其制造方法 |
| US6447739B1 (en) | 1997-02-19 | 2002-09-10 | H.C. Starck Gmbh & Co. Kg | Method for producing lithium transition metallates |
| EP0872450B9 (en) * | 1997-04-15 | 2004-09-15 | SANYO ELECTRIC Co., Ltd. | Positive electrode material for use in non-aqueous electrolyte battery, process for preparing the same, and non-aqueous electrolyte battery |
| JP3045998B2 (ja) * | 1997-05-15 | 2000-05-29 | エフエムシー・コーポレイション | 層間化合物およびその作製方法 |
| US6277521B1 (en) * | 1997-05-15 | 2001-08-21 | Fmc Corporation | Lithium metal oxide containing multiple dopants and method of preparing same |
| WO1998057890A1 (en) * | 1997-06-18 | 1998-12-23 | Motorola Inc. | Improved electrode material for an electrochemical cell and method of making same |
| US6749648B1 (en) * | 2000-06-19 | 2004-06-15 | Nanagram Corporation | Lithium metal oxides |
| US6017654A (en) * | 1997-08-04 | 2000-01-25 | Carnegie Mellon University | Cathode materials for lithium-ion secondary cells |
| KR100471975B1 (ko) * | 1997-09-26 | 2005-05-17 | 삼성에스디아이 주식회사 | 리튬전지용양극활물질및이를사용하여제조한전지 |
| US6875416B1 (en) | 1998-02-09 | 2005-04-05 | H. C. Starck Gmbh & Co | Method for producing lithium-transition metal mixtures |
| JP3691279B2 (ja) * | 1998-02-10 | 2005-09-07 | 三星エスディアイ株式会社 | リチウム二次電池用正極活物質、その製造方法、及びリチウム二次電池 |
| US6753108B1 (en) | 1998-02-24 | 2004-06-22 | Superior Micropowders, Llc | Energy devices and methods for the fabrication of energy devices |
| JP3524762B2 (ja) | 1998-03-19 | 2004-05-10 | 三洋電機株式会社 | リチウム二次電池 |
| FR2777386B1 (fr) * | 1998-04-14 | 2000-05-12 | Commissariat Energie Atomique | Procede de preparation d'oxyde de metal de transition lithie ou surlithie, materiau actif d'electrode positive comprenant cet oxyde, et accumulateur |
| US6045950A (en) * | 1998-06-26 | 2000-04-04 | Duracell Inc. | Solvent for electrolytic solutions |
| GB9819696D0 (en) * | 1998-09-11 | 1998-11-04 | Aea Technology Plc | Manganese oxide-based material |
| US6267943B1 (en) | 1998-10-15 | 2001-07-31 | Fmc Corporation | Lithium manganese oxide spinel compound and method of preparing same |
| KR100578862B1 (ko) * | 1998-10-30 | 2006-08-18 | 삼성에스디아이 주식회사 | 리튬 이온 전지용 극판 제조 방법 |
| JP4106186B2 (ja) | 1998-11-13 | 2008-06-25 | エフエムシー・コーポレイション | 局在化した立方晶のスピネル様の構造相を含まない層状リチウム金属酸化物及びその製造方法 |
| DE69903469T2 (de) | 1998-11-20 | 2003-08-14 | Fmc Corp., Philadelphia | Dotierte lithium-mangan-mischoxide und verfahren zur herstellung derselben |
| US6168887B1 (en) * | 1999-01-15 | 2001-01-02 | Chemetals Technology Corporation | Layered lithium manganese oxide bronze and electrodes thereof |
| US6553263B1 (en) * | 1999-07-30 | 2003-04-22 | Advanced Bionics Corporation | Implantable pulse generators using rechargeable zero-volt technology lithium-ion batteries |
| US7295878B1 (en) | 1999-07-30 | 2007-11-13 | Advanced Bionics Corporation | Implantable devices using rechargeable zero-volt technology lithium-ion batteries |
| US6579475B2 (en) | 1999-12-10 | 2003-06-17 | Fmc Corporation | Lithium cobalt oxides and methods of making same |
| FR2803104B1 (fr) * | 1999-12-23 | 2002-03-15 | Cit Alcatel | Electrode au nickel non frittee pour generateur electrochimique secondaire a electrolyte alcalin |
| US6350543B2 (en) | 1999-12-29 | 2002-02-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Manganese-rich quaternary metal oxide materials as cathodes for lithium-ion and lithium-ion polymer batteries |
| US6596439B1 (en) * | 2000-04-26 | 2003-07-22 | Quallion Llc | Lithium ion battery capable of being discharged to zero volts |
| JP3890185B2 (ja) | 2000-07-27 | 2007-03-07 | 松下電器産業株式会社 | 正極活物質およびこれを含む非水電解質二次電池 |
| US6660432B2 (en) | 2000-09-14 | 2003-12-09 | Ilion Technology Corporation | Lithiated oxide materials and methods of manufacture |
| US20020122973A1 (en) * | 2001-03-02 | 2002-09-05 | Delphi Technologies, Inc. | Method of preparation of lithium battery |
| EP1296391A4 (en) * | 2001-03-22 | 2006-06-28 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | POSITIVE ELECTRODE ACTIVE MATERIAL AND NON-AQUEOUS ELECTROLYTE BATTERY CONTAINING THE MATERIAL |
| US6964828B2 (en) * | 2001-04-27 | 2005-11-15 | 3M Innovative Properties Company | Cathode compositions for lithium-ion batteries |
| JP4510331B2 (ja) * | 2001-06-27 | 2010-07-21 | パナソニック株式会社 | 非水電解質二次電池 |
| EP1425810A2 (en) * | 2001-08-07 | 2004-06-09 | 3M Innovative Properties Company | Improved cathode compositions for lithium ion batteries |
| EP2469627B1 (en) * | 2001-08-24 | 2018-10-10 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | Battery |
| JP3827545B2 (ja) * | 2001-09-13 | 2006-09-27 | 松下電器産業株式会社 | 正極活物質、その製造方法および非水電解質二次電池 |
| JP4836371B2 (ja) * | 2001-09-13 | 2011-12-14 | パナソニック株式会社 | 正極活物質およびこれを含む非水電解質二次電池 |
| US8658125B2 (en) | 2001-10-25 | 2014-02-25 | Panasonic Corporation | Positive electrode active material and non-aqueous electrolyte secondary battery containing the same |
| US20040072072A1 (en) * | 2001-11-20 | 2004-04-15 | Tadashi Suzuki | Electrode active material electrode lithium-ion secondary battery method of making electrode active material and method of making lithium-ion secondary battery |
| US7618609B2 (en) * | 2002-01-16 | 2009-11-17 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Method to prepare defective metal oxides with increased specific capacity |
| JP4197237B2 (ja) * | 2002-03-01 | 2008-12-17 | パナソニック株式会社 | 正極活物質の製造方法 |
| US9391325B2 (en) * | 2002-03-01 | 2016-07-12 | Panasonic Corporation | Positive electrode active material, production method thereof and non-aqueous electrolyte secondary battery |
| US7674556B2 (en) * | 2002-05-30 | 2010-03-09 | Panasonic Corporation | Non-aqueous electrolyte secondary battery and method for charging the same |
| US8241790B2 (en) * | 2002-08-05 | 2012-08-14 | Panasonic Corporation | Positive electrode active material and non-aqueous electrolyte secondary battery containing the same |
| NZ520452A (en) * | 2002-10-31 | 2005-03-24 | Lg Chemical Ltd | Anion containing mixed hydroxide and lithium transition metal oxide with gradient of metal composition |
| US20040121234A1 (en) * | 2002-12-23 | 2004-06-24 | 3M Innovative Properties Company | Cathode composition for rechargeable lithium battery |
| CA2527207C (en) * | 2003-05-28 | 2013-01-08 | Isobel Davidson | Lithium metal oxide electrodes for lithium cells and batteries |
| EP1665447B1 (de) * | 2003-09-23 | 2017-04-12 | Alevo International S.A. | Elektrochemische batteriezelle |
| JP4554911B2 (ja) * | 2003-11-07 | 2010-09-29 | パナソニック株式会社 | 非水電解質二次電池 |
| US7211237B2 (en) * | 2003-11-26 | 2007-05-01 | 3M Innovative Properties Company | Solid state synthesis of lithium ion battery cathode material |
| US7381496B2 (en) * | 2004-05-21 | 2008-06-03 | Tiax Llc | Lithium metal oxide materials and methods of synthesis and use |
| DE102004034886A1 (de) * | 2004-07-19 | 2006-02-16 | Uhde Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Nickeloxidoberflächen mit erhöhter Leitfähigkeit |
| US20060073091A1 (en) * | 2004-10-01 | 2006-04-06 | Feng Zou | Process for producing lithium transition metal oxides |
| US8105714B2 (en) | 2004-10-29 | 2012-01-31 | Medtronic, Inc. | Lithium-ion battery |
| US7641992B2 (en) | 2004-10-29 | 2010-01-05 | Medtronic, Inc. | Medical device having lithium-ion battery |
| US7927742B2 (en) | 2004-10-29 | 2011-04-19 | Medtronic, Inc. | Negative-limited lithium-ion battery |
| US9065145B2 (en) | 2004-10-29 | 2015-06-23 | Medtronic, Inc. | Lithium-ion battery |
| US7582387B2 (en) * | 2004-10-29 | 2009-09-01 | Medtronic, Inc. | Lithium-ion battery |
| US7662509B2 (en) | 2004-10-29 | 2010-02-16 | Medtronic, Inc. | Lithium-ion battery |
| US7682745B2 (en) | 2004-10-29 | 2010-03-23 | Medtronic, Inc. | Medical device having lithium-ion battery |
| US9077022B2 (en) | 2004-10-29 | 2015-07-07 | Medtronic, Inc. | Lithium-ion battery |
| US7337010B2 (en) | 2004-10-29 | 2008-02-26 | Medtronic, Inc. | Medical device having lithium-ion battery |
| CN101048898B (zh) | 2004-10-29 | 2012-02-01 | 麦德托尼克公司 | 锂离子电池及医疗装置 |
| US8980453B2 (en) | 2008-04-30 | 2015-03-17 | Medtronic, Inc. | Formation process for lithium-ion batteries |
| JP5068660B2 (ja) | 2004-10-29 | 2012-11-07 | メドトロニック，インコーポレイテッド | リチウムイオン電池を充電する方法 |
| US7879495B2 (en) | 2004-10-29 | 2011-02-01 | Medtronic, Inc. | Medical device having lithium-ion battery |
| JP4213659B2 (ja) * | 2004-12-20 | 2009-01-21 | 株式会社東芝 | 非水電解質電池および正極活物質 |
| US20080032196A1 (en) | 2005-04-13 | 2008-02-07 | Lg Chem, Ltd. | Method of preparing material for lithium secondary battery of high performance |
| US20070292761A1 (en) | 2005-04-13 | 2007-12-20 | Lg Chem, Ltd. | Material for lithium secondary battery of high performance |
| US7648693B2 (en) * | 2005-04-13 | 2010-01-19 | Lg Chem, Ltd. | Ni-based lithium transition metal oxide |
| US20070298512A1 (en) * | 2005-04-13 | 2007-12-27 | Lg Chem, Ltd. | Material for lithium secondary battery of high performance |
| US8529800B2 (en) * | 2005-09-29 | 2013-09-10 | Massachusetts Institute Of Technology | Oxides having high energy densities |
| JP5537929B2 (ja) | 2006-05-10 | 2014-07-02 | エルジー・ケム・リミテッド | 高性能リチウム２次電池材料 |
| EP2139059A1 (en) * | 2008-06-25 | 2009-12-30 | Samsung SDI Co., Ltd. | Rechargeable lithium battery |
| US8298706B2 (en) | 2010-03-12 | 2012-10-30 | The Gillette Company | Primary alkaline battery |
| CN102668186B (zh) * | 2010-04-01 | 2015-03-25 | 株式会社Lg化学 | 正极活性材料和包含其的锂二次电池 |
| US8980475B2 (en) * | 2010-06-25 | 2015-03-17 | Basf Se | Process for preparing lithium mixed metal oxides and their use as cathode material |
| WO2012107313A1 (en) * | 2011-02-07 | 2012-08-16 | Umicore | High nickel cathode material having low soluble base content |
| US9287580B2 (en) | 2011-07-27 | 2016-03-15 | Medtronic, Inc. | Battery with auxiliary electrode |
| US20130149560A1 (en) | 2011-12-09 | 2013-06-13 | Medtronic, Inc. | Auxiliary electrode for lithium-ion battery |
| US8703336B2 (en) | 2012-03-21 | 2014-04-22 | The Gillette Company | Metal-doped nickel oxide active materials |
| US9028564B2 (en) | 2012-03-21 | 2015-05-12 | The Gillette Company | Methods of making metal-doped nickel oxide active materials |
| US9570741B2 (en) | 2012-03-21 | 2017-02-14 | Duracell U.S. Operations, Inc. | Metal-doped nickel oxide active materials |
| JP5892048B2 (ja) * | 2012-11-20 | 2016-03-23 | 住友金属鉱山株式会社 | アルカリ二次電池正極活物質用被覆水酸化ニッケル粉末及びその製造方法 |
| US9793542B2 (en) | 2014-03-28 | 2017-10-17 | Duracell U.S. Operations, Inc. | Beta-delithiated layered nickel oxide electrochemically active cathode material and a battery including said material |
| CN105047869A (zh) * | 2015-06-16 | 2015-11-11 | 田东 | 一种锂离子正极材料LiNiO2/C的合成方法 |
| US10615414B2 (en) | 2016-01-15 | 2020-04-07 | Toda Kogyo Corp. | Lithium nickelate-based positive electrode active substance particles and process for producing the same, and non-aqueous electrolyte secondary battery |
| WO2017192425A1 (en) * | 2016-05-05 | 2017-11-09 | 3M Innovative Properties Company | Electrolyte solutions for rechargeable batteries |
| AU2018266709B2 (en) | 2017-05-09 | 2023-01-05 | Duracell U.S. Operations, Inc. | Battery including beta-delithiated layered nickel oxide electrochemically active cathode material |
| CN111971822A (zh) * | 2018-04-04 | 2020-11-20 | 斯普林鲍尔国际公司 | 用于锂离子电池的正极材料的生产方法 |
| US11367873B2 (en) | 2018-09-25 | 2022-06-21 | Microvast Power Systems Co., Ltd. | Cathode active material and lithium-ion electrochemical system thereof |
| AU2021241695B2 (en) | 2020-03-27 | 2024-04-04 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Low-cobalt and cobalt-free, high-energy cathode materials for lithium batteries |
| CN115064698B (zh) * | 2022-07-29 | 2024-07-19 | 广东博粤新能源科技有限公司 | 一种正极补锂剂及其制备方法 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3068002D1 (en) * | 1979-04-05 | 1984-07-05 | Atomic Energy Authority Uk | Electrochemical cell and method of making ion conductors for said cell |
| SE456202B (sv) | 1981-08-13 | 1988-09-12 | Moli Energy Ltd | Reversibel battericell med tryckbelastad litiumanod |
| JPS6074272A (ja) | 1983-09-30 | 1985-04-26 | Agency Of Ind Science & Technol | 溶融炭酸塩型燃料電池の製造方法 |
| US4567031A (en) * | 1983-12-27 | 1986-01-28 | Combustion Engineering, Inc. | Process for preparing mixed metal oxides |
| US4770960A (en) * | 1986-04-30 | 1988-09-13 | Sony Corporation | Organic electrolyte cell |
| JPH0687419B2 (ja) * | 1986-07-10 | 1994-11-02 | 日本電池株式会社 | 非水電解液電池用正極活物質の製造方法 |
| JP2668678B2 (ja) * | 1986-11-08 | 1997-10-27 | 旭化成工業株式会社 | 二次電池 |
| JPS63299056A (ja) * | 1987-05-29 | 1988-12-06 | Sony Corp | 有機電解質二次電池 |
| JPH01120765A (ja) * | 1987-10-31 | 1989-05-12 | Sony Corp | 非水電解液二次電池 |
| JP2699176B2 (ja) * | 1988-05-20 | 1998-01-19 | 日立マクセル 株式会社 | リチウム二次電池 |
| US4980080A (en) * | 1988-06-09 | 1990-12-25 | Societe Anonyme Dite: Saft | Process of making a cathode material for a secondary battery including a lithium anode and application of said material |
| US4959282A (en) * | 1988-07-11 | 1990-09-25 | Moli Energy Limited | Cathode active materials, methods of making same and electrochemical cells incorporating the same |
| CA2000873C (en) * | 1988-10-21 | 1999-12-14 | Shigeru Oishi | Cell having current cutoff valve |
| JP2797390B2 (ja) * | 1989-04-03 | 1998-09-17 | ソニー株式会社 | 非水電解質二次電池 |
| US5180574A (en) * | 1990-07-23 | 1993-01-19 | Moli Energy (1990) Limited | Hydrides of lithiated nickel dioxide and secondary cells prepared therefrom |
-
1990
- 1990-07-23 US US07/556,754 patent/US5264201A/en not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-03-19 CA CA002038631A patent/CA2038631C/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-03-25 DE DE69124158T patent/DE69124158T3/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-03-25 DE DE69130650T patent/DE69130650T2/de not_active Revoked
- 1991-03-25 AT AT91850075T patent/ATE147892T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-03-25 AT AT95201887T patent/ATE174726T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-03-25 EP EP91850075A patent/EP0468942B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-03-25 EP EP95201887A patent/EP0702421B1/en not_active Revoked
- 1991-05-20 JP JP3145396A patent/JPH06342657A/ja active Pending
Cited By (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998006670A1 (fr) * | 1996-08-12 | 1998-02-19 | Fuji Chemical Industry Co., Ltd. | Oxyde composite de lithium/nickel/cobalt, procede pour sa preparation, et materiau actif de cathode pour batterie rechargeable |
| JP2008037749A (ja) * | 1996-08-12 | 2008-02-21 | Toda Kogyo Corp | リチウムニッケルコバルト複合酸化物その製法及び二次電池用正極活物質 |
| WO1999001903A1 (fr) * | 1997-07-01 | 1999-01-14 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Pile secondaire a electrolyte non aqueux et procede de production de materiau actif positif destine a celle-ci |
| US6193946B1 (en) | 1997-07-01 | 2001-02-27 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Process for the preparation of a lithium composite metal oxide |
| KR100959115B1 (ko) * | 2002-03-08 | 2010-05-25 | 삼성에스디아이 주식회사 | 리튬 이차 전지용 양극활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지 |
| JP2007053116A (ja) * | 2006-10-30 | 2007-03-01 | Gs Yuasa Corporation:Kk | 非水電解質電池 |
| US8404211B2 (en) | 2008-11-28 | 2013-03-26 | Panasonic Corporation | Method for producing lithium-containing composite oxide and non-aqueous secondary battery |
| JP2010155775A (ja) * | 2008-12-04 | 2010-07-15 | Toda Kogyo Corp | リチウム複合化合物粒子粉末及びその製造方法、非水電解質二次電池 |
| WO2010064440A1 (ja) * | 2008-12-04 | 2010-06-10 | 戸田工業株式会社 | リチウム複合化合物粒子粉末及びその製造方法、非水電解質二次電池 |
| JP2016084279A (ja) * | 2008-12-04 | 2016-05-19 | 戸田工業株式会社 | リチウム複合化合物粒子粉末及びその製造方法、非水電解質二次電池 |
| US9455444B2 (en) | 2008-12-04 | 2016-09-27 | Toda Kogyo Corporation | Lithium composite compound particles and process for producing the same, and non-aqueous electrolyte secondary battery |
| WO2010113403A1 (ja) * | 2009-03-31 | 2010-10-07 | パナソニック株式会社 | リチウムイオン電池用正極の製造方法、リチウムイオン電池用正極、および前記正極を用いたリチウムイオン電池 |
| US9325005B2 (en) | 2009-08-04 | 2016-04-26 | Sumitomo Metal Mining Co., Ltd. | Positive electrode active material, method for producing same, and non-aqueous electrolyte secondary battery using same |
| WO2011155523A1 (ja) * | 2010-06-09 | 2011-12-15 | 戸田工業株式会社 | リチウム複合化合物粒子粉末及びその製造方法、並びに非水電解質二次電池 |
| JP2012017253A (ja) * | 2010-06-09 | 2012-01-26 | Toda Kogyo Corp | リチウム複合化合物粒子粉末及びその製造方法、並びに非水電解質二次電池 |
| CN102939263A (zh) * | 2010-06-09 | 2013-02-20 | 户田工业株式会社 | 锂复合化合物颗粒粉末及其制造方法、以及非水电解质二次电池 |
| US8986571B2 (en) | 2010-06-09 | 2015-03-24 | Toda Kogyo Corporation | Lithium composite compound particles and process for producing the same, and non-aqueous electrolyte secondary battery |
| JP6254732B1 (ja) * | 2017-03-13 | 2017-12-27 | Ｂａｓｆ戸田バッテリーマテリアルズ合同会社 | 非水電解質二次電池用正極活物質の製造方法及び非水電解質二次電池の製造方法 |
| JP2018073800A (ja) * | 2017-03-13 | 2018-05-10 | Ｂａｓｆ戸田バッテリーマテリアルズ合同会社 | 非水電解質二次電池用正極活物質の製造方法及び非水電解質二次電池の製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0468942B1 (en) | 1997-01-15 |
| ATE147892T1 (de) | 1997-02-15 |
| EP0702421B1 (en) | 1998-12-16 |
| EP0702421A1 (en) | 1996-03-20 |
| DE69130650D1 (de) | 1999-01-28 |
| CA2038631A1 (en) | 1992-01-24 |
| DE69124158T3 (de) | 2000-07-13 |
| DE69124158D1 (de) | 1997-02-27 |
| US5264201A (en) | 1993-11-23 |
| EP0468942A2 (en) | 1992-01-29 |
| EP0468942A3 (en) | 1993-01-20 |
| CA2038631C (en) | 1996-04-23 |
| EP0468942B2 (en) | 1999-12-01 |
| ATE174726T1 (de) | 1999-01-15 |
| DE69130650T2 (de) | 1999-06-24 |
| DE69124158T2 (de) | 1997-06-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH06342657A (ja) | リチウム化二酸化ニッケルカソード活性物質とその製造方法および電気化学的電池 | |
| JP5089732B2 (ja) | Ｌｉ４Ｔｉ５Ｏ１２，Ｌｉ（４−α）ＺαＴｉ５Ｏ１２，又はＬｉ４ＺβＴｉ（５−β）Ｏ１２を主成分とする粒子群，それらの粒子群の獲得方法、及び、電気化学装置に於けるそれらの粒子群の利用方法 | |
| JP3419800B2 (ja) | 二酸化ニッケルカソード活物質の水素化物及び二次電池 | |
| JP5650875B2 (ja) | Ｌｉｘｍ１−ｙｍ’ｙ（ｘｏ４）ｎを主成分とする物質の合成法 | |
| US5601952A (en) | Lithium-Manganese oxide electrode for a rechargeable lithium battery | |
| US6756155B1 (en) | Positive active material for rechargeable lithium batteries and method of preparing same | |
| JPH02288068A (ja) | 非水電解液二次電池 | |
| KR20010033168A (ko) | 리튬 망가네이트, 그것의 제조 방법, 및 그 방법에 의해제조된 리튬 전지 | |
| KR20120123585A (ko) | 탄소-코팅된 리튬-함유 분말과 이의 제조 방법 | |
| KR20170064562A (ko) | 전지용 플루오르화 리튬 바나듐 폴리음이온 분말의 제조 방법 | |
| Spahr et al. | Electrochemistry of Chemically Lithiated NaV3 O 8: A Positive Electrode Material for Use in Rechargeable Lithium‐Ion Batteries | |
| US5496664A (en) | Process for producing a positive electrode for lithium secondary batteries | |
| JP2007323958A (ja) | 非水電解質電池及びその製造方法 | |
| Morishita et al. | Synthesis of anhydrous manganese vanadate powder by coprecipitation and its anodic performance for lithium secondary battery | |
| JP5409601B2 (ja) | リチウム含有率の高い金属酸化物の製造方法 | |
| US6756154B2 (en) | Cathode active material for non-aqueous electrolyte secondary cell and process for producing the same | |
| CN111092209A (zh) | 一种复合材料及其制备方法和应用 | |
| JPH10172570A (ja) | リチウム二次電池及びその正極活物質 | |
| JP2002208402A (ja) | リチウム二次電池用炭素質負極材料およびその製造方法 | |
| JP2002056847A (ja) | リチウム電池正極用マンガン酸化物の製造方法 | |
| JPH0883605A (ja) | 非水電解質二次電池 | |
| JPH09330714A (ja) | 非水系二次電池 | |
| JPH07288141A (ja) | リチウム電池 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081112 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091112 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 10 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091112 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 10 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091112 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 11 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101112 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101112 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111112 Year of fee payment: 12 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 12 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111112 |