JPH06287101A - 薬害の軽減された除草剤組成物 - Google Patents
薬害の軽減された除草剤組成物Info
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- JPH06287101A JPH06287101A JP6023297A JP2329794A JPH06287101A JP H06287101 A JPH06287101 A JP H06287101A JP 6023297 A JP6023297 A JP 6023297A JP 2329794 A JP2329794 A JP 2329794A JP H06287101 A JPH06287101 A JP H06287101A
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- JP
- Japan
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- phenyl ether
- styryl phenyl
- polyoxyethylene
- polyoxyethylene styryl
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【構成】 一般式（Ｉ）
〔式中、R は-Y1R3 、-Y2CH(R4)CO-OR5 、-COOCH(R4)CO
-Y1R5 、-COOR6（式中、R3＝アルキル、ハロアルキル、
アルケニル、アルキニル、R4＝Ｈ、アルキル、R5＝Ｈ、
アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、R6
＝アルキル、アルケニル、アルキニル、Y1＝−Ｏ−、−
Ｓ−、及びY2＝−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−を示す。）、
R1は低級アルキル基、R2はＨ、低級アルキル基又は低級
ハロアルキル基、X1及びX2はハロゲン原子、Y は−Ｏ
−、−Ｓ−、−ＳＯ−又は−ＳＯ2−、ｎは０又は１を
示す。〕で表される３−置換フェニルピラゾ−ル誘導体
を有効成分とする除草剤において、特定の陰イオン界面
活性剤例えばポリオキシエチレンスチリルフェニルエ−
テルサルフェ−トを添加したことを特徴とする除草剤組
成物。陰イオン界面活性剤。 【効果】 畑作における広葉雑草全般に対して優れた除
草活性を示すとともにコムギに対する薬害を軽減せしめ
る。
-Y1R5 、-COOR6（式中、R3＝アルキル、ハロアルキル、
アルケニル、アルキニル、R4＝Ｈ、アルキル、R5＝Ｈ、
アルキル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、R6
＝アルキル、アルケニル、アルキニル、Y1＝−Ｏ−、−
Ｓ−、及びY2＝−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−を示す。）、
R1は低級アルキル基、R2はＨ、低級アルキル基又は低級
ハロアルキル基、X1及びX2はハロゲン原子、Y は−Ｏ
−、−Ｓ−、−ＳＯ−又は−ＳＯ2−、ｎは０又は１を
示す。〕で表される３−置換フェニルピラゾ−ル誘導体
を有効成分とする除草剤において、特定の陰イオン界面
活性剤例えばポリオキシエチレンスチリルフェニルエ−
テルサルフェ−トを添加したことを特徴とする除草剤組
成物。陰イオン界面活性剤。 【効果】 畑作における広葉雑草全般に対して優れた除
草活性を示すとともにコムギに対する薬害を軽減せしめ
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は一般式(I)
【化６】 〔式中、R は
【化７】-Y1R3 （式中、R3は低級アルキル基、低級ハロアルキル基、低
級アルケニル基又は低級アルキニル基を示し、Y1は−Ｏ
−又は−Ｓ−を示す。）、
級アルケニル基又は低級アルキニル基を示し、Y1は−Ｏ
−又は−Ｓ−を示す。）、
【化８】-Y2CH(R4)CO-OR5 （式中、R4は水素原子又は低級アルキル基を示し、R5は
水素原子、低級アルキル基、低級ハロアルキル基、低級
アルケニル基又は低級アルキニル基を示し、Y2は−Ｏ
−、−Ｓ−又は−ＮＨ−を示す。）、
水素原子、低級アルキル基、低級ハロアルキル基、低級
アルケニル基又は低級アルキニル基を示し、Y2は−Ｏ
−、−Ｓ−又は−ＮＨ−を示す。）、
【０００２】
【化９】-COOCH(R4)CO-Y1R5 （式中、R4、R5及びY1は前記に同じ。）又は
【化１０】-COOR6 （式中、R6は低級アルキル基、低級アルケニル基又は低
級アルキニル基を示す。）を示し、R1は低級アルキル基
を示し、R2は水素原子、低級アルキル基又は低級ハロア
ルキル基を示し、X1及びX2は同一又は異なっても良いハ
ロゲン原子を示し、Ｙは−Ｏ−，−Ｓ−，−ＳＯ−又は
−ＳＯ2−を示し、ｎはＯ又は１を示す。〕で表される
３−置換フェニルピラゾ−ル誘導体から選択される１種
又は２種以上の化合物を有効成分として含有する除草剤
において、界面活性剤として下記の群から選択される１
種又は２種以上の陰イオン界面活性剤を添加することを
特徴とする除草剤組成物に関するものである。
級アルキニル基を示す。）を示し、R1は低級アルキル基
を示し、R2は水素原子、低級アルキル基又は低級ハロア
ルキル基を示し、X1及びX2は同一又は異なっても良いハ
ロゲン原子を示し、Ｙは−Ｏ−，−Ｓ−，−ＳＯ−又は
−ＳＯ2−を示し、ｎはＯ又は１を示す。〕で表される
３−置換フェニルピラゾ−ル誘導体から選択される１種
又は２種以上の化合物を有効成分として含有する除草剤
において、界面活性剤として下記の群から選択される１
種又は２種以上の陰イオン界面活性剤を添加することを
特徴とする除草剤組成物に関するものである。
【０００３】陰イオン界面活性剤；ポリオキシエチレン
スチリルフェニルエ−テルサルフェ−ト、ポリオキシエ
チレンスチリルフェニルエ−テルホスフェ−ト、ポリオ
キシエチレンスチリルフェニルエ−テルスルホネ−ト、
ポリオキシエチレンスチリルフェニルエ−テルカ−ボネ
−ト、（Ｃ８〜１８）アルキルサルフェ−ト、リグニン
スルホネ−ト、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合
物、フェニルスルホネ−ト、ポリカルボネ−ト、クレゾ
−ルホルマリン縮合物又は脂肪酸アルキルタウリン。
スチリルフェニルエ−テルサルフェ−ト、ポリオキシエ
チレンスチリルフェニルエ−テルホスフェ−ト、ポリオ
キシエチレンスチリルフェニルエ−テルスルホネ−ト、
ポリオキシエチレンスチリルフェニルエ−テルカ−ボネ
−ト、（Ｃ８〜１８）アルキルサルフェ−ト、リグニン
スルホネ−ト、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合
物、フェニルスルホネ−ト、ポリカルボネ−ト、クレゾ
−ルホルマリン縮合物又は脂肪酸アルキルタウリン。
【０００４】本発明の一般式(I) で表される３−置換フ
ェニルピラゾ−ル誘導体の各置換基中、低級アルキル基
は炭素原子数１〜６の直鎖又は分岐状のアルキル基を示
し、低級ハロアルキル基は塩素原子、フッ素原子、ヨウ
素原子及び臭素原子から選択される同一又は異なっても
良い１個以上のハロゲン原子で置換された低級アルキル
基を示し、低級アルケニル基は炭素原子数２〜６の直鎖
又は分岐状のアルケニル基を示し、低級アルキニル基は
炭素原子数２〜６の直鎖又は分岐状のアルキニル基を示
す。
ェニルピラゾ−ル誘導体の各置換基中、低級アルキル基
は炭素原子数１〜６の直鎖又は分岐状のアルキル基を示
し、低級ハロアルキル基は塩素原子、フッ素原子、ヨウ
素原子及び臭素原子から選択される同一又は異なっても
良い１個以上のハロゲン原子で置換された低級アルキル
基を示し、低級アルケニル基は炭素原子数２〜６の直鎖
又は分岐状のアルケニル基を示し、低級アルキニル基は
炭素原子数２〜６の直鎖又は分岐状のアルキニル基を示
す。
【０００５】
【従来の技術】一般式(I) で表される３−置換フェニル
ピラゾ−ル誘導体は特開平３−１６３０６３号及び同４
−２１１０６５号に記載の化合物で、除草剤として畑作
における有害雑草である広葉雑草全般に対して卓越した
除草活性を有し、特に麦作栽培場面で施用することによ
り重要雑草であるヤエムグラ(Cleavers, Galium aparin
e)、ハコベ(Chickweed, Stellaria media)、オオイヌノ
フグリ(Birdseye Speedwell, Veronica persica)、イヌ
カミツレ(Matricaria inodora)、ヒメオドリコソウ(Lam
ium purpureum)、ホトケノザ(Henbit, Lamium amplexic
aule) 、ナズナ(Shepherd's purse, Capsella bursa-po
storis) 、スカシタゴボウ(Rorippa islandica) 、オラ
ンダミミナグサ(Cerastium viscosum)、シロザ(Common
lambsquarters, Chenopodium album) 、イヌタデ(Tufte
d knotweed, Polygomum longisetum) 、ミチヤナギ(Pol
ygonum aviculare) 等に対して強い除草効果を有するも
のである。
ピラゾ−ル誘導体は特開平３−１６３０６３号及び同４
−２１１０６５号に記載の化合物で、除草剤として畑作
における有害雑草である広葉雑草全般に対して卓越した
除草活性を有し、特に麦作栽培場面で施用することによ
り重要雑草であるヤエムグラ(Cleavers, Galium aparin
e)、ハコベ(Chickweed, Stellaria media)、オオイヌノ
フグリ(Birdseye Speedwell, Veronica persica)、イヌ
カミツレ(Matricaria inodora)、ヒメオドリコソウ(Lam
ium purpureum)、ホトケノザ(Henbit, Lamium amplexic
aule) 、ナズナ(Shepherd's purse, Capsella bursa-po
storis) 、スカシタゴボウ(Rorippa islandica) 、オラ
ンダミミナグサ(Cerastium viscosum)、シロザ(Common
lambsquarters, Chenopodium album) 、イヌタデ(Tufte
d knotweed, Polygomum longisetum) 、ミチヤナギ(Pol
ygonum aviculare) 等に対して強い除草効果を有するも
のである。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、一般式
(I) で表される３−置換フェニルピラゾ−ル誘導体を有
効成分として含有する除草剤は、例えばフロアブル、乳
剤、水和剤、顆粒水和剤等に製剤して施用すると前記の
各種広葉雑草に対して卓越した除草効果を示すが、使用
する界面活性剤の種類によっては麦等に生育抑制、葉枯
れ等の薬害を助長する傾向にあることが判明した。
(I) で表される３−置換フェニルピラゾ−ル誘導体を有
効成分として含有する除草剤は、例えばフロアブル、乳
剤、水和剤、顆粒水和剤等に製剤して施用すると前記の
各種広葉雑草に対して卓越した除草効果を示すが、使用
する界面活性剤の種類によっては麦等に生育抑制、葉枯
れ等の薬害を助長する傾向にあることが判明した。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記課題を
解決するために鋭意研究を重ねた結果、一般式(I) で表
される３−置換フェニルピラゾ−ル誘導体から選択され
る１種又は２種以上の化合物を有効成分として含有する
除草剤において、界面活性剤としてある特定の陰イオン
界面活性剤を添加することにより、本来の広葉雑草に対
する除草効果を維持するとともに麦に対する薬害をも軽
減することができることを見出して本発明を完成させた
ものである。
解決するために鋭意研究を重ねた結果、一般式(I) で表
される３−置換フェニルピラゾ−ル誘導体から選択され
る１種又は２種以上の化合物を有効成分として含有する
除草剤において、界面活性剤としてある特定の陰イオン
界面活性剤を添加することにより、本来の広葉雑草に対
する除草効果を維持するとともに麦に対する薬害をも軽
減することができることを見出して本発明を完成させた
ものである。
【０００８】本発明の有効成分である一般式(I) で表さ
れる３−置換フェニルピラゾ−ル誘導体の代表例を表１
に例示するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。一般式(I)
れる３−置換フェニルピラゾ−ル誘導体の代表例を表１
に例示するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。一般式(I)
【化１１】
【０００９】
【表１】
【００１０】
【表２】
【００１１】
【表３】
【００１２】
【表４】
【００１３】
【表５】
【００１４】本発明で使用する特定の陰イオン界面活性
剤としては、例えばポリオキシエチレンスチリルフェニ
ルエ−テルサルフェ−ト、ポリオキシエチレンスチリル
フェニルエ−テルホスフェ−ト、ポリオキシエチレンス
チリルフェニルエ−テルスルホネ−ト若しくはポリオキ
シエチレンスチリルフェニルエ−テルカ−ボネ−トのナ
トリウム、カリウム、カルシウム、アンモニウム、アル
キルアミン若しくはアルカノ−ルアミン塩、（Ｃ８〜１
８）アルキルサルフェ−ト、リグニンスルホネ−ト、ナ
フタレンスルホネ−トホルマリン縮合物、フェニルスル
ホネ−ト、ポリカ−ボネ、クレゾ−ルホルマリン縮合物
のナトリウム、カリウム、カルシウム若しくはアンモニ
ウム塩、脂肪族アルキルタウリンから選択される陰イオ
ン界面活性剤の１種又は２種以上選択して使用すること
ができ、好ましくはポリオキシエチレンスチリルフェニ
ルエ−テルサルフェ−ト、ポリオキシエチレンスチリル
フェニルエ−テルホスフェ−ト、ポリオキシエチレンス
チリルフェニルエ−テルスルホネ−ト若しくはポリオキ
シエチレンスチリルフェニルエ−テルカ−ボネ−トのナ
トリウム、カリウム、カルシウム、アンモニウム、アル
キルアミン若しくはアルカノ−ルアミン塩を使用するの
が良く、更に好ましくはポリオキシエチレンスチリルフ
ェニルエ−テルサルフェ−ト又はポリオキシエチレンス
チリルフェニルエ−テルホスフェ−トのナトリウム、カ
リウム、カルシウム、アンモニウム、アルキルアミン若
しくはアルカノ−ルアミン塩を使用するのが良い。該ポ
リエチレン系陰イオン界面活性剤のスチリル基はモノ又
はポリの型で存在し、いずれを使用することもできる。
剤としては、例えばポリオキシエチレンスチリルフェニ
ルエ−テルサルフェ−ト、ポリオキシエチレンスチリル
フェニルエ−テルホスフェ−ト、ポリオキシエチレンス
チリルフェニルエ−テルスルホネ−ト若しくはポリオキ
シエチレンスチリルフェニルエ−テルカ−ボネ−トのナ
トリウム、カリウム、カルシウム、アンモニウム、アル
キルアミン若しくはアルカノ−ルアミン塩、（Ｃ８〜１
８）アルキルサルフェ−ト、リグニンスルホネ−ト、ナ
フタレンスルホネ−トホルマリン縮合物、フェニルスル
ホネ−ト、ポリカ−ボネ、クレゾ−ルホルマリン縮合物
のナトリウム、カリウム、カルシウム若しくはアンモニ
ウム塩、脂肪族アルキルタウリンから選択される陰イオ
ン界面活性剤の１種又は２種以上選択して使用すること
ができ、好ましくはポリオキシエチレンスチリルフェニ
ルエ−テルサルフェ−ト、ポリオキシエチレンスチリル
フェニルエ−テルホスフェ−ト、ポリオキシエチレンス
チリルフェニルエ−テルスルホネ−ト若しくはポリオキ
シエチレンスチリルフェニルエ−テルカ−ボネ−トのナ
トリウム、カリウム、カルシウム、アンモニウム、アル
キルアミン若しくはアルカノ−ルアミン塩を使用するの
が良く、更に好ましくはポリオキシエチレンスチリルフ
ェニルエ−テルサルフェ−ト又はポリオキシエチレンス
チリルフェニルエ−テルホスフェ−トのナトリウム、カ
リウム、カルシウム、アンモニウム、アルキルアミン若
しくはアルカノ−ルアミン塩を使用するのが良い。該ポ
リエチレン系陰イオン界面活性剤のスチリル基はモノ又
はポリの型で存在し、いずれを使用することもできる。
【００１５】本発明で使用する陰イオン界面活性剤の添
加割合は除草剤組成物１００重量部中に０．１〜８０重
量部の割合で存在すれば良く、好ましくは０．５〜６０
重量部の範囲である。本発明の除草剤組成物はその組成
物中に非イオン界面活性剤を含むこともできるが、この
場合には非イオン界面活性剤による薬害を抑制させるた
めに十分な量の陰イオン界面活性剤を使用することが必
要である。本発明の除草剤組成物を使用する場合、農薬
製剤上の常法に従い目的に応じて適当な剤型に製剤して
使用すれば良く、例えば固体担体、液体担体、その他必
要に応じて補助剤等と混合してフロアブル、乳剤、水和
剤、顆粒水和剤、水中油型懸濁剤等の剤型に調製して使
用すれば良い。
加割合は除草剤組成物１００重量部中に０．１〜８０重
量部の割合で存在すれば良く、好ましくは０．５〜６０
重量部の範囲である。本発明の除草剤組成物はその組成
物中に非イオン界面活性剤を含むこともできるが、この
場合には非イオン界面活性剤による薬害を抑制させるた
めに十分な量の陰イオン界面活性剤を使用することが必
要である。本発明の除草剤組成物を使用する場合、農薬
製剤上の常法に従い目的に応じて適当な剤型に製剤して
使用すれば良く、例えば固体担体、液体担体、その他必
要に応じて補助剤等と混合してフロアブル、乳剤、水和
剤、顆粒水和剤、水中油型懸濁剤等の剤型に調製して使
用すれば良い。
【００１６】本発明の除草剤組成物は畑作用、特に麦類
等の選択性除草剤組成物として有用であるが、更に薬量
の軽減、殺草スペクトラムの拡大等を目的として他の農
薬有効成分と混合して使用することもでき、この目的の
ために例えば 1. ３−ｐ−クメニル−１，１−ジメチルウレア（一般
名：イソプロツロン） 2. エチル （±）−２−〔４−（６−クロロ−１，３
−ベンゾキサゾ−ル−２−イルオキシ）フェノキシ〕プ
ロピオネ−ト（一般名：フェノキサプロップ−エチル） 3. メチル （ＲＳ）−２−〔４−（２，４−ジクロロ
フェノキシ）フェノキシ〕プロピオネ−ト（一般名：ジ
クロホップ−メチル） 4. （ＲＳ）−２−〔２−〔４−（３，５−ジクロロ−
２−ピリジルオキシ）フェノキシ〕プロピオニル〕−
１，２−オキサゾリジン（一般名：イソキサピリホス） 5. ２−〔１−（エトキシイミノ）プロピル〕−３−ヒ
ドロキシ−５−メシチルシクロヘキセン−２−オン（一
般名：トラルコキシジム）
等の選択性除草剤組成物として有用であるが、更に薬量
の軽減、殺草スペクトラムの拡大等を目的として他の農
薬有効成分と混合して使用することもでき、この目的の
ために例えば 1. ３−ｐ−クメニル−１，１−ジメチルウレア（一般
名：イソプロツロン） 2. エチル （±）−２−〔４−（６−クロロ−１，３
−ベンゾキサゾ−ル−２−イルオキシ）フェノキシ〕プ
ロピオネ−ト（一般名：フェノキサプロップ−エチル） 3. メチル （ＲＳ）−２−〔４−（２，４−ジクロロ
フェノキシ）フェノキシ〕プロピオネ−ト（一般名：ジ
クロホップ−メチル） 4. （ＲＳ）−２−〔２−〔４−（３，５−ジクロロ−
２−ピリジルオキシ）フェノキシ〕プロピオニル〕−
１，２−オキサゾリジン（一般名：イソキサピリホス） 5. ２−〔１−（エトキシイミノ）プロピル〕−３−ヒ
ドロキシ−５−メシチルシクロヘキセン−２−オン（一
般名：トラルコキシジム）
【００１７】6. メチル ２−（４−メトキシ−６−メ
チル−１，３，５−トリアジン−２−イルカルバモイル
スルファモイル）ベンゾエ−ト（一般名：メツルフロン
−メチル） 7. メチル ３−（４−メトキシ−６−メチル−１，
３，５−トリアジン−２−イルカルバモイルスルファモ
イル）チオフェン−２−カルボキシレ−ト（一般名：チ
フェンスルフロン−メチル） 8. ２’，４’−ジフルオロ−２−α，α，α−トリフ
ルオロ−ｍ−トリルオキシ）ニコチンアニリド（一般
名：ジフルフェニカン） 9. Ｎ−（１−エチルプロピル）−２，６−ジニトロ−
３，４−キシリジン（一般名：ペンディメタリン）
チル−１，３，５−トリアジン−２−イルカルバモイル
スルファモイル）ベンゾエ−ト（一般名：メツルフロン
−メチル） 7. メチル ３−（４−メトキシ−６−メチル−１，
３，５−トリアジン−２−イルカルバモイルスルファモ
イル）チオフェン−２−カルボキシレ−ト（一般名：チ
フェンスルフロン−メチル） 8. ２’，４’−ジフルオロ−２−α，α，α−トリフ
ルオロ−ｍ−トリルオキシ）ニコチンアニリド（一般
名：ジフルフェニカン） 9. Ｎ−（１−エチルプロピル）−２，６−ジニトロ−
３，４−キシリジン（一般名：ペンディメタリン）
【００１８】10. Ｏ−〔５−（２−クロロ−α，α，α
−トリフルオロ−ｐ−トリルオキシ）−２−ニトロベン
ゾイル〕グリコレ−ト（一般名：フルオログリコフェン
−エチル） 11. メチル ５−（２，４−ジクロロフェノキシ）−２
−ニトロベンゾエ−ト（一般名：ビフェノックス） 12. ３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシベンゾニトリル
（一般名：ブロモキシニル） 13. ３−（３−クロロ−ｐ−トリル）−１，１−ジメチ
ルウレア（一般名：クロロトルロン） 14. ２−（４−クロロ−６−エチルアミノ−１，３，５
−トリアジン−２−イルアミノ）−２−メチルプロピオ
ニトリル（一般名：シアナジン） 15. メチル （±）−６−（４−イソプロピル−４−メ
チル−５−オキソ−２−イミダゾリン−２−イル）−ｍ
−トルエ−ト及びメチル （±）−２−（４−イソプロ
ピル−４−メチル−５−オキソ−２−イミダゾリン−２
−イル）−ｐ−トルエ−ト（一般名：イマザメタベンズ
−メチル） 16. ４−ヒドロキシ−３，５−ジイオドベンゾニトリル
（一般名：アイオキシニル）
−トリフルオロ−ｐ−トリルオキシ）−２−ニトロベン
ゾイル〕グリコレ−ト（一般名：フルオログリコフェン
−エチル） 11. メチル ５−（２，４−ジクロロフェノキシ）−２
−ニトロベンゾエ−ト（一般名：ビフェノックス） 12. ３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシベンゾニトリル
（一般名：ブロモキシニル） 13. ３−（３−クロロ−ｐ−トリル）−１，１−ジメチ
ルウレア（一般名：クロロトルロン） 14. ２−（４−クロロ−６−エチルアミノ−１，３，５
−トリアジン−２−イルアミノ）−２−メチルプロピオ
ニトリル（一般名：シアナジン） 15. メチル （±）−６−（４−イソプロピル−４−メ
チル−５−オキソ−２−イミダゾリン−２−イル）−ｍ
−トルエ−ト及びメチル （±）−２−（４−イソプロ
ピル−４−メチル−５−オキソ−２−イミダゾリン−２
−イル）−ｐ−トルエ−ト（一般名：イマザメタベンズ
−メチル） 16. ４−ヒドロキシ−３，５−ジイオドベンゾニトリル
（一般名：アイオキシニル）
【００１９】17. Ｎ−〔３−（１−エチル−１−メチル
プロピル）−１，２−オキサゾ−ル−５−イル〕−２，
６−ジメトキシベンズアミド（一般名：イソキサベン） 18. １−（１，３−ベンゾチアゾ−ル−２−イル）−
１，３−ジメチルウレア（一般名：メタベンズチアズロ
ン） 19. ３−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−１，
１−ジメチルウレア（一般名：メトクスロン） 20. Ｓ−２，３，３−トリクロロアリル ジイソプロピ
ル（チオカ−バメ−ト）（一般名：トリ−アレ−ト）） 21. メチル ２−〔４−メトキシ−６−メチル−１，
３，５−トリアジン−２−イル（メチル）カルバモイル
スルファモイル〕ベンゾエ−ト（一般名：トリベニュロ
ン−メチル） 22. １−（２−クロロフェニルスルホニル）−３−（４
−メトキシ−６−メチル−１，３，５−トリアジン−２
−イル）ウレア（一般名：クロルスルフロン） 23. １−〔２−（２−クロロエトキシ）フェニルスルホ
ニル〕−３−（４−メトキシ−６−メチル−１，３，５
−トリアジン−２−イル）ウレア（一般名：チアスルフ
ロン）
プロピル）−１，２−オキサゾ−ル−５−イル〕−２，
６−ジメトキシベンズアミド（一般名：イソキサベン） 18. １−（１，３−ベンゾチアゾ−ル−２−イル）−
１，３−ジメチルウレア（一般名：メタベンズチアズロ
ン） 19. ３−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−１，
１−ジメチルウレア（一般名：メトクスロン） 20. Ｓ−２，３，３−トリクロロアリル ジイソプロピ
ル（チオカ−バメ−ト）（一般名：トリ−アレ−ト）） 21. メチル ２−〔４−メトキシ−６−メチル−１，
３，５−トリアジン−２−イル（メチル）カルバモイル
スルファモイル〕ベンゾエ−ト（一般名：トリベニュロ
ン−メチル） 22. １−（２−クロロフェニルスルホニル）−３−（４
−メトキシ−６−メチル−１，３，５−トリアジン−２
−イル）ウレア（一般名：クロルスルフロン） 23. １−〔２−（２−クロロエトキシ）フェニルスルホ
ニル〕−３−（４−メトキシ−６−メチル−１，３，５
−トリアジン−２−イル）ウレア（一般名：チアスルフ
ロン）
【００２０】24. １−〔（Ｎ−メチルスルホニル−Ｎ−
メチルアミノ）スルホニル〕−３−（４，６−ジメトキ
シピリミジン−２−イル）ウレア（一般名：アミドスル
フロン） 25. ４−アミノ−３，５−ジクロロ−６−フルオロ−２
−ピリジルオキシ酢酸（一般名：フルロキシピル） 26. ３，６−ジクロロピリジン−２−カルボン酸（一般
名：クロピラリド） 27. ７−クロロ−３−メチルキノリン−８−カルボン酸
（一般名：キンメラック） 28. ６−クロロ−３−フェニルピリダジン−４−イル
Ｓ−オクチル チオカ−バメ−ト（一般名：ピリデ−
ト） 29. ４−クロロ−ｏ−トリルオキシ酢酸（一般名：ＭＣ
ＰＡ）、２，４−ジクロロフェノキシ酢酸（一般名：
２，４−Ｄ）、（ＲＳ）−２−（４−クロロ−ｏ−トリ
ルオキシ）プロピオン酸（一般名：メコプロップ）及び
それらの塩並びにそのエステル類等を例示することがで
きる。
メチルアミノ）スルホニル〕−３−（４，６−ジメトキ
シピリミジン−２−イル）ウレア（一般名：アミドスル
フロン） 25. ４−アミノ−３，５−ジクロロ−６−フルオロ−２
−ピリジルオキシ酢酸（一般名：フルロキシピル） 26. ３，６−ジクロロピリジン−２−カルボン酸（一般
名：クロピラリド） 27. ７−クロロ−３−メチルキノリン−８−カルボン酸
（一般名：キンメラック） 28. ６−クロロ−３−フェニルピリダジン−４−イル
Ｓ−オクチル チオカ−バメ−ト（一般名：ピリデ−
ト） 29. ４−クロロ−ｏ−トリルオキシ酢酸（一般名：ＭＣ
ＰＡ）、２，４−ジクロロフェノキシ酢酸（一般名：
２，４−Ｄ）、（ＲＳ）−２−（４−クロロ−ｏ−トリ
ルオキシ）プロピオン酸（一般名：メコプロップ）及び
それらの塩並びにそのエステル類等を例示することがで
きる。
【００２１】これらの除草剤化合物は予め本発明組成物
と混合して各種製剤に適用して使用することもでき、又
それぞれの製剤化した除草剤組成物を散布直前に混合し
て使用することもできる。
と混合して各種製剤に適用して使用することもでき、又
それぞれの製剤化した除草剤組成物を散布直前に混合し
て使用することもできる。
【００２２】
【実施例】以下に本発明の代表的な実施例、比較例及び
試験例をを示すが、本発明はこれらに限定されるもので
はない。 実施例１ 水８１．３部にプロピレングリコ−ル１０．０部、ジオ
クチルスルホサクシネ−トナトリウム塩（ネオコ−ルＹ
ＳＫ、第一工業製薬（株））０．２部、ポリオキシエチ
レンスチリルフェニルエ−テルホスフェート（ソルポ−
ル７４２５、東邦化学（株））５．０部、消泡剤（シリ
コンＫＭ−７３、信越化学工業（株））０．５部及び防
腐剤（プロキセルＧＸＬ、ＩＣＩ社）０．１部を加えて
攪拌機（ホモミキサ−、特殊機化工業（株））により溶
解混合し、次いで化合物No１９を２．５部加えて湿式粉
砕機（ダイノ−ミルＫＤＬ型、バッコ−フェン社）によ
り微粉砕を行い、更にこれにキサンタンガム（ロドポ−
ル２３、ロ−ヌプ−ラン社）０．４部を加え、均一に混
合して化合物No１９を２．５％含有するフロアブル剤を
得た。
試験例をを示すが、本発明はこれらに限定されるもので
はない。 実施例１ 水８１．３部にプロピレングリコ−ル１０．０部、ジオ
クチルスルホサクシネ−トナトリウム塩（ネオコ−ルＹ
ＳＫ、第一工業製薬（株））０．２部、ポリオキシエチ
レンスチリルフェニルエ−テルホスフェート（ソルポ−
ル７４２５、東邦化学（株））５．０部、消泡剤（シリ
コンＫＭ−７３、信越化学工業（株））０．５部及び防
腐剤（プロキセルＧＸＬ、ＩＣＩ社）０．１部を加えて
攪拌機（ホモミキサ−、特殊機化工業（株））により溶
解混合し、次いで化合物No１９を２．５部加えて湿式粉
砕機（ダイノ−ミルＫＤＬ型、バッコ−フェン社）によ
り微粉砕を行い、更にこれにキサンタンガム（ロドポ−
ル２３、ロ−ヌプ−ラン社）０．４部を加え、均一に混
合して化合物No１９を２．５％含有するフロアブル剤を
得た。
【００２３】実施例２ 水８１．３部にプロピレングリコ−ル１０．０部、ジオ
クチルスルホサクシネ−トナトリウム塩０．２部、ポリ
オキシエチレンスチリルフェニルエ−テルサルフェ−ト
（ＳＰ−７２９０Ｐ、東邦化学（株））５．０部、消泡
剤（シリコンＫＭ−７３）０．５部及び防腐剤（プロキ
セルＧＸＬ）０．１部を加えて攪拌機（ホモミキサ−）
により溶解混合し、次いで化合物No１９を２．５部加え
て湿式粉砕機（ダイノ−ミルＫＤＬ型）により微粉砕を
行い、更にこれにキサンタンガム（ロドポ−ル２３）
０．４部を加え、均一に混合して化合物No１９を２．５
％含有するフロアブル剤を得た。
クチルスルホサクシネ−トナトリウム塩０．２部、ポリ
オキシエチレンスチリルフェニルエ−テルサルフェ−ト
（ＳＰ−７２９０Ｐ、東邦化学（株））５．０部、消泡
剤（シリコンＫＭ−７３）０．５部及び防腐剤（プロキ
セルＧＸＬ）０．１部を加えて攪拌機（ホモミキサ−）
により溶解混合し、次いで化合物No１９を２．５部加え
て湿式粉砕機（ダイノ−ミルＫＤＬ型）により微粉砕を
行い、更にこれにキサンタンガム（ロドポ−ル２３）
０．４部を加え、均一に混合して化合物No１９を２．５
％含有するフロアブル剤を得た。
【００２４】実施例３ 水８１．３部にエチレングリコ−ル５．０部、ポリオキ
シエチレンノニルフェニルエ−テル（ＮＰＥ−１００、
旭電化（株））０．２部、ポリオキシエチレントリスチ
リルフェノ−ルサルフェ−ト（ＳＯＰＲＰＨＯＲ Ｆ
Ｌ、ロ−ヌプ−ラン社）１０．０部、消泡剤（シリコン
ＫＭ−７３）０．５部及び防腐剤（プロキセルＧＸＬ）
０．１部を加えて攪拌機（ホモミキサ−）により溶解混
合し、次いで化合物No１９を２．５部加えて湿式粉砕機
（ダイノ−ミルＫＤＬ型）により微粉砕を行い、更にこ
れにキサンタンガム（ロドポ−ル２３）０．４部を加
え、均一に混合して化合物No１９を２．５％含有するフ
ロアブル剤を得た。
シエチレンノニルフェニルエ−テル（ＮＰＥ−１００、
旭電化（株））０．２部、ポリオキシエチレントリスチ
リルフェノ−ルサルフェ−ト（ＳＯＰＲＰＨＯＲ Ｆ
Ｌ、ロ−ヌプ−ラン社）１０．０部、消泡剤（シリコン
ＫＭ−７３）０．５部及び防腐剤（プロキセルＧＸＬ）
０．１部を加えて攪拌機（ホモミキサ−）により溶解混
合し、次いで化合物No１９を２．５部加えて湿式粉砕機
（ダイノ−ミルＫＤＬ型）により微粉砕を行い、更にこ
れにキサンタンガム（ロドポ−ル２３）０．４部を加
え、均一に混合して化合物No１９を２．５％含有するフ
ロアブル剤を得た。
【００２５】実施例４ 水８４．３部にエチレングリコ−ル５．０部、ジオクチ
ルスルホサクシネ−トナトリウム塩０．２部、リグニン
スルホン酸カルシウム（サンエキスＰ−２０１、山陽国
策パルプ（株））７．０部、消泡剤（シリコンＫＭ−７
３）０．５部及び防腐剤（プロキセルＧＸＬ）０．１部
を加えて攪拌機（ホモミキサ−）により溶解混合し、次
いで化合物No１９を２．５部加えて湿式粉砕機（ダイノ
−ミルＫＤＬ型）により微粉砕を行い、更にこれにキサ
ンタンガム（ロドポ−ル２３）０．４部を加え、均一に
混合して化合物No１９を２．５％含有するフロアブル剤
を得た。
ルスルホサクシネ−トナトリウム塩０．２部、リグニン
スルホン酸カルシウム（サンエキスＰ−２０１、山陽国
策パルプ（株））７．０部、消泡剤（シリコンＫＭ−７
３）０．５部及び防腐剤（プロキセルＧＸＬ）０．１部
を加えて攪拌機（ホモミキサ−）により溶解混合し、次
いで化合物No１９を２．５部加えて湿式粉砕機（ダイノ
−ミルＫＤＬ型）により微粉砕を行い、更にこれにキサ
ンタンガム（ロドポ−ル２３）０．４部を加え、均一に
混合して化合物No１９を２．５％含有するフロアブル剤
を得た。
【００２６】実施例５ 水８８．３部にエチレングリコ−ル５．０部、ポリオキ
シエチレンノニルフェニルエ−テル（ＮＰＥ−１００）
０．２部、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物３．
０部（ディスパソゲンＡ、ヘキスト社）、消泡剤（シリ
コンＫＭ−７３）０．５部及び防腐剤（プロキセルＧＸ
Ｌ）０．１部を加えて攪拌機（ホモミキサ−）により溶
解混合し、次いで化合物No１９を２．５部加えて湿式粉
砕機（ダイノ−ミルＫＤＬ型）により微粉砕を行い、更
にこれにキサンタンガム（ロドポ−ル２３）０．４部を
加え、均一に混合して化合物No１９を２．５％含有する
フロアブル剤を得た。
シエチレンノニルフェニルエ−テル（ＮＰＥ−１００）
０．２部、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物３．
０部（ディスパソゲンＡ、ヘキスト社）、消泡剤（シリ
コンＫＭ−７３）０．５部及び防腐剤（プロキセルＧＸ
Ｌ）０．１部を加えて攪拌機（ホモミキサ−）により溶
解混合し、次いで化合物No１９を２．５部加えて湿式粉
砕機（ダイノ−ミルＫＤＬ型）により微粉砕を行い、更
にこれにキサンタンガム（ロドポ−ル２３）０．４部を
加え、均一に混合して化合物No１９を２．５％含有する
フロアブル剤を得た。
【００２７】実施例６ メチルナフタレン７８．５部、Ｎ−メチルピロリドン１
０．０部、ポリオキシエチレンノニルフェニルエ−テル
（ＮＰＥ−１００）１．０部、ポリオキシエチレンスチ
リルフェニルエ−テルサルフェ−ト（ＳＰ−２７９０
Ｐ）８．０部及び化合物No１９を２．５部加えて均一に
混合溶解して化合物No１９を２．５％含有する乳剤を得
た。
０．０部、ポリオキシエチレンノニルフェニルエ−テル
（ＮＰＥ−１００）１．０部、ポリオキシエチレンスチ
リルフェニルエ−テルサルフェ−ト（ＳＰ−２７９０
Ｐ）８．０部及び化合物No１９を２．５部加えて均一に
混合溶解して化合物No１９を２．５％含有する乳剤を得
た。
【００２８】実施例７ 化合物No１９を２．５部、ポリオキシエチレンノニルフ
ェニルエ−テル（ＮＰＥ−１００）１．０部、ナフタレ
ンスルホン酸ホルマリン縮合物（ニュ−カルゲン２０
７、竹本油脂（株））５．０部及びクレ−９１．５部を
混合粉砕して化合物No１９を２．５％含有する水和剤を
得た。
ェニルエ−テル（ＮＰＥ−１００）１．０部、ナフタレ
ンスルホン酸ホルマリン縮合物（ニュ−カルゲン２０
７、竹本油脂（株））５．０部及びクレ−９１．５部を
混合粉砕して化合物No１９を２．５％含有する水和剤を
得た。
【００２９】実施例８ 化合物No１９を２．５部、ポリオキシエチレンノニルフ
ェニルエ−テルアンモニウム塩（ハイテノ−ルＮ０８、
第一工業製薬（株））０．５部、リグニンスルホン酸カ
ルシウム（サンエキスＰ−２０１、山陽国策パルプ
（株））５．０部、ベントナイト２５．０部及びクレ−
６７．０部を均一に混合し、これに適量の水を加え混練
後、径１．０ｍｍのスクリ−ンを装着したバスケット型
造粒機（ＲＧ−５型、菊水製作所（株））で造粒後、流
動乾燥にて乾燥することにより化合物No１９を２．５％
含有する顆粒水和剤を得た。
ェニルエ−テルアンモニウム塩（ハイテノ−ルＮ０８、
第一工業製薬（株））０．５部、リグニンスルホン酸カ
ルシウム（サンエキスＰ−２０１、山陽国策パルプ
（株））５．０部、ベントナイト２５．０部及びクレ−
６７．０部を均一に混合し、これに適量の水を加え混練
後、径１．０ｍｍのスクリ−ンを装着したバスケット型
造粒機（ＲＧ−５型、菊水製作所（株））で造粒後、流
動乾燥にて乾燥することにより化合物No１９を２．５％
含有する顆粒水和剤を得た。
【００３０】比較例１ 実施例１におけるポリオキシエチレンスチリルフェニル
エ−テルホスフェ−ト（ソルポ−ル７４２５）をアルキ
ルリン酸エステル塩（エレクトロストリッパーＮ、花王
（株））に換えて実施例１と同様にして化合物No１９を
２．５％含有するフロアブル剤を得た。
エ−テルホスフェ−ト（ソルポ−ル７４２５）をアルキ
ルリン酸エステル塩（エレクトロストリッパーＮ、花王
（株））に換えて実施例１と同様にして化合物No１９を
２．５％含有するフロアブル剤を得た。
【００３１】比較例２ 実施例４におけるリグニンスルホン酸カルシウム（サン
エキスＰ−２０１）をα−オレフィンスルホン酸（リボ
ラン４４０、ライオン（株））に換えて実施例４と同様
にして化合物No１９を２．５％含有するフロアブル剤を
得た。 比較例３ 実施例７におけるナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合
物（ニュ−カルゲン２０７）をポリオキシエチレン脂肪
酸アミドエ−テル硫酸塩（ニッサンサンアミド、日本油
脂（株））に換えて実施例７と同様にして化合物No１９
を２．５％含有する水和剤を得た。
エキスＰ−２０１）をα−オレフィンスルホン酸（リボ
ラン４４０、ライオン（株））に換えて実施例４と同様
にして化合物No１９を２．５％含有するフロアブル剤を
得た。 比較例３ 実施例７におけるナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合
物（ニュ−カルゲン２０７）をポリオキシエチレン脂肪
酸アミドエ−テル硫酸塩（ニッサンサンアミド、日本油
脂（株））に換えて実施例７と同様にして化合物No１９
を２．５％含有する水和剤を得た。
【００３２】試験例１ 除草効果及び薬害試験 直径１２ｃｍ、高さ１２ｃｍのプラスチック製ポットに
篩った畑土壌を充填し、コムギ、ヤエムグラ、及びオオ
イヌノフグリの種子を覆土深１ｃｍで播種して温室内で
生育させた。コムギが３葉期、ヤエムグラ及びオオイヌ
ノフグリが１葉期に生育した時に実施例及び比較例に例
示の薬剤の所定濃度薬液を散布水量３００Ｌ／ｈａの割
合で小型散布機を用いて茎葉に均一に散布した。薬剤処
理後、温室内で１４日生育させてコムギに対する薬害及
び雑草に対する除草効果を０（薬害、除草効果なし）〜
１００（完全枯死）の基準により肉眼で調査した。結果
を表２に示す。
篩った畑土壌を充填し、コムギ、ヤエムグラ、及びオオ
イヌノフグリの種子を覆土深１ｃｍで播種して温室内で
生育させた。コムギが３葉期、ヤエムグラ及びオオイヌ
ノフグリが１葉期に生育した時に実施例及び比較例に例
示の薬剤の所定濃度薬液を散布水量３００Ｌ／ｈａの割
合で小型散布機を用いて茎葉に均一に散布した。薬剤処
理後、温室内で１４日生育させてコムギに対する薬害及
び雑草に対する除草効果を０（薬害、除草効果なし）〜
１００（完全枯死）の基準により肉眼で調査した。結果
を表２に示す。
【００３３】
【表６】
【００３４】表２に示す通り、本発明の特定の陰イオン
界面活性剤を添加した除草剤組成物はコムギ栽培時の雑
草に対して顕著な除草効果を示すとともにコムギに対す
る薬害を軽減せしめることは明らかである。
界面活性剤を添加した除草剤組成物はコムギ栽培時の雑
草に対して顕著な除草効果を示すとともにコムギに対す
る薬害を軽減せしめることは明らかである。
Claims (4)
- 【請求項１】 一般式（Ｉ） 【化１】 〔式中、R は 【化２】-Y1R3 （式中、R3は低級アルキル基、低級ハロアルキル基、低
級アルケニル基又は低級アルキニル基を示し、Y1は−Ｏ
−又は−Ｓ−を示す。）、 【化３】-Y2CH(R4)CO-OR5 （式中、R4は水素原子又は低級アルキル基を示し、R5は
水素原子、低級アルキル基、低級ハロアルキル基、低級
アルケニル基又は低級アルキニル基を示し、Y2は−Ｏ
−、−Ｓ−又は−ＮＨ−を示す。）、 【化４】-COOCH(R4)CO-Y1R5 （式中、R4、R5及びY1は前記に同じ。）又は 【化５】-COOR6 （式中、R6は低級アルキル基、低級アルケニル基又は低
級アルキニル基を示す。）を示し、R1は低級アルキル基
を示し、R2は水素原子、低級アルキル基又は低級ハロア
ルキル基を示し、X1及びX2は同一又は異なっても良いハ
ロゲン原子を示し、Y は−Ｏ−，−Ｓ−，−ＳＯ−又は
−ＳＯ2 −を示し、ｎはＯ又は１を示す。〕で表される
３−置換フェニルピラゾ−ル誘導体から選択される１種
又は２種以上の化合物を有効成分として含有する除草剤
において、界面活性剤として下記の群から選択される１
種又は２種以上の陰イオン界面活性剤を添加することを
特徴とする除草剤組成物。 陰イオン界面活性剤；ポリオキシエチレンスチリルフェ
ニルエ−テルサルフェ−ト、ポリオキシエチレンスチリ
ルフェニルエ−テルホスフェ−ト、ポリオキシエチレン
スチリルフェニルエ−テルスルホネ−ト、ポリオキシエ
チレンスチリルフェニルエ−テルカ−ボネ−ト、（Ｃ８
〜１８）アルキルサルフェ−ト、リグニンスルホネ−
ト、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物、フェニル
スルホネ−ト、ポリカルボネ−ト、クレゾ−ルホルマリ
ン縮合物又は脂肪酸アルキルタウリン。 - 【請求項２】 陰イオン界面活性剤がポリオキシエチレ
ンスチリルフェニルエ−テルサルフェ−ト、ポリオキシ
エチレンスチリルフェニルエ−テルホスフェ−ト、ポリ
オキシエチレンスチリルフェニルエ−テルスルホネ−ト
及びポリオキシエチレンスチリルフェニルエ−テルカ−
ボネ−トから選択される１種又は２種以上の陰イオン界
面活性剤である請求項第１項記載の除草剤組成物。 - 【請求項３】 陰イオン界面活性剤がポリオキシエチレ
ンスチリルフェニルエ−テルサルフェ−ト及びポリオキ
シエチレンスチリルフェニルエ−テルホスフェ−トから
選択される１種又は２種以上の陰イオン界面活性剤であ
る請求項第２項記載の除草剤組成物。 - 【請求項４】 陰イオン界面活性剤が除草剤組成物１０
０重量部中に０．１〜８０重量部の範囲で含まれる請求
項第１項、第２項又は第３項のいづれか１項記載の除草
剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP02329794A JP3521257B2 (ja) | 1993-02-06 | 1994-01-25 | 薬害の軽減された除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4206593 | 1993-02-06 | ||
| JP5-42065 | 1993-02-06 | ||
| JP02329794A JP3521257B2 (ja) | 1993-02-06 | 1994-01-25 | 薬害の軽減された除草剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06287101A true JPH06287101A (ja) | 1994-10-11 |
| JP3521257B2 JP3521257B2 (ja) | 2004-04-19 |
Family
ID=12625699
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP02329794A Expired - Lifetime JP3521257B2 (ja) | 1993-02-06 | 1994-01-25 | 薬害の軽減された除草剤組成物 |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5605876A (ja) |
| JP (1) | JP3521257B2 (ja) |
| KR (1) | KR0168467B1 (ja) |
| CN (1) | CN1069163C (ja) |
| AU (1) | AU653299B2 (ja) |
| CA (1) | CA2114301C (ja) |
| CH (1) | CH686210A5 (ja) |
| DE (2) | DE9421910U1 (ja) |
| ES (1) | ES2078876B1 (ja) |
| FR (1) | FR2701195B1 (ja) |
| GB (1) | GB2274780B (ja) |
| IT (1) | IT1267377B1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014013998A1 (ja) * | 2012-07-18 | 2014-01-23 | 日本農薬株式会社 | 薬害が軽減された除草剤組成物及びその使用方法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2705201B1 (fr) * | 1993-05-19 | 1995-07-07 | Rhone Poulenc Agrochimie | Mélanges herbicides à base de diflufenican et d'un composé 3-phénylpyrazole. |
| FR2705202B1 (fr) * | 1993-05-19 | 1996-04-12 | Rhone Poulenc Agrochimie | Mélanges herbicides à base de bromoxynil et d'un composé 3-phénylpyrazole. |
| DE4417837A1 (de) * | 1994-05-20 | 1995-11-23 | Basf Ag | Substituierte 3-Phenylpyrazole |
| FR2726971B1 (fr) * | 1994-11-18 | 1998-12-11 | Rhone Poulenc Agrochimie | Melanges herbicides a base de derives 3-phenylpyrazole et de bifenox |
| JP3663522B2 (ja) * | 1995-08-12 | 2005-06-22 | 日本農薬株式会社 | 植物生育調節用組成物及びその使用方法 |
| US5834400A (en) * | 1997-04-29 | 1998-11-10 | Isp Investments Inc. | Emulsifiable concentrate for a low dosage fluorinated agricultural chemical |
| AU2006317177B2 (en) * | 2005-11-25 | 2012-09-06 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Aqueous suspension concentrates of 4-benzoylpyrazole herbicides |
| EP1790228A1 (de) * | 2005-11-25 | 2007-05-30 | Bayer CropScience AG | Wässriges Suspensionskonzentrat aus Metribuzin |
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