JPH05237368A - 蓄熱材用マイクロカプセル - Google Patents
蓄熱材用マイクロカプセルInfo
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Abstract
合物の融点と凝固点の差、すなわち過冷却現象が防止さ
れた蓄熱材用マイクロカプセルを提供する。 【構成】相変化を伴う化合物を内包した蓄熱材用マイク
ロカプセルにおいて、相変化を伴う化合物中に、その相
変化を伴う化合物の融点より40〜100℃高い融点を
有する化合物を含有させる。高融点化合物は0.5〜3
0%の範囲で混合される。高融点化合物の具体例として
はカルボン酸類、アルコール類、アマイド類が挙げられ
る。
Description
り、あるいはその温度に維持するために用いられる蓄熱
材用マイクロカプセルに関するものであり、さらに詳し
くはいかなる温度条件下においても良好な流動性を有
し、経時安定性の優れた高密度の潜熱を保持し得る蓄熱
材用マイクロカプセルに関するものである。本発明によ
る蓄熱材用マイクロカプセルは空調用の冷熱媒体、ある
いは各種包材や容器中に保持させることにより携帯用保
温材又は保冷材として利用できる。
は水であり、通常「湯」又は「氷」の形態で保温や保冷
の目的に使用されており、日常生活の中で最も安価な蓄
熱材と言える。
て蓄熱を行なう方法は、相変化を伴わない顕熱のみを利
用した方法に比べ融点を含む狭い温度範囲に大量の熱エ
ネルギーを高密度に貯蔵できるため、蓄熱材容量の縮小
化が為されるだけでなく、蓄熱量が大きい割りには大き
な温度差が生じないため熱損失を少量に抑えられる利点
を有する。
伴う潜熱利用型の蓄熱材としては融点あるいは凝固点を
有するものであれば使用可能であるが、物理化学的に安
定であり、かつ実使用上融解熱が20kcal/kg以
上のものが好ましく、一般に次のようなものが代表的な
蓄熱材として知られている。 (1)塩化カルシウム・6水塩、硫酸ナトリウム・10水
塩、リン酸水素ナトリウム・12水塩 チオ硫酸ナトリウ
ム・5水塩、硝酸ニッケル・6水塩、等の多量の結晶水
を含む無機化合物 (2)脂肪族炭化水素、芳香族炭化水素、脂肪酸、エス
テル化合物等の有機化合物
めに上記蓄熱材をマイクロカプセル化する手段が提案さ
れている(例えば特開昭62−1452号公報、同62
−45680号公報、同62−149334号公報、同
62−225241号公報、同63−115718号公
報、同63−217196号公報、特開平2−2580
52号公報)。
ル化手法はいずれも水又は先に挙げた(1)に属する無
機化合物を内包するカプセル化法であるが、(2)に属
する相変化を伴う有機化合物すなわち融点を有する有機
化合物においても既存のカプセル化法を用いることによ
り見掛け上、水性液状の堅牢性と流動性に富む水中油滴
型のマイクロカプセル分散液が作成可能である。
化合物を内包する水中油滴型のマイクロカプセル分散液
を作成し蓄熱操作を試みたところ、次の様な問題が生じ
ることが判明した。すなわち、本発明で述べる相変化を
伴う化合物を内包するマイクロカプセル分散液は、加熱
または冷却を施すことにより吸熱または放熱が繰り返さ
れて各種用途に用いられるが、その際にマイクロカプセ
ルに内包された相変化を伴う化合物の融点と凝固点が異
なる現象、すなわち著しい過冷却現象が生じることが判
明した。
状態にする際には多かれ少なかれ過冷却現象が生じるこ
とが知られているが、本発明の様な相変化を伴う化合物
が内包されたマイクロカプセルの場合には、相変化を伴
う化合物単独の場合に比べ過冷却現象が著しく助長さ
れ、相転移に多大なエネルギーを必要とするものであっ
た。
は、金属粉、クレー粉等の核発生材を用いる方法や攪
拌、微振動、電気ショック等を与える機械的な方法が知
られている。これらの手法を本発明のマイクロカプセル
に応用した場合、前者については粉体をマイクロカプセ
ル化することによりマイクロカプセル皮膜の劣化が生じ
たり、粉体の粒子径にマイクロカプセルの粒子径が制限
を受けてしまうという問題点がある。また、後者の機械
的な手法は相変化を伴う化合物がマイクロカプセル内に
完全に隔離されているためか、その効果はほとんど見い
出されなかった。
包した蓄熱材用マイクロカプセルにおいて相変化を伴う
化合物の過冷却現象を防止し、加熱と冷却を施した場合
の融点と凝固点の差が極めて少ない蓄熱材用マイクロカ
プセルを提供するものである。
達成すべく検討を行なった結果、相変化を伴う化合物と
ともに、その相変化を伴う化合物の融点より高融点の化
合物(以降高融点化合物と称す。)を含有することによ
り相変化を伴う化合物の過冷却現象を防止し、加熱と冷
却を施した場合の融点と凝固点の差が極めて少ない蓄熱
材用マイクロカプセルを得ることが可能となり本発明に
至った。すなわち本発明は、相変化を伴う化合物を内包
した蓄熱材用マイクロカプセルにおいて、その相変化を
伴う化合物の融点より40〜100℃高い融点を有する
高融点化合物を含有することを特徴とする蓄熱材用マイ
クロカプセルである。次にその詳細について説明する。
伴う化合物の融点より40〜100℃、さらには50〜
80℃高い融点を有する化合物が好適である。この温度
範囲より低い融点を有する化合物では過冷却現象が充分
防止されず、またこの範囲より高い融点を有する化合物
では相変化を伴う化合物中との相溶性が不充分であるた
めに、カプセル化の段階で多少温度が下がった場合など
高融点化合物が分離析出してきてしまい好ましくない。
また、高融点化合物の含有濃度は相変化を伴う化合物に
対し0.5〜30%(wt/wt) の範囲で含有され、好まし
くは1〜15%(wt/wt) の範囲で含有させることが望ま
しい。この範囲以下の濃度範囲以下では本発明の効果は
不充分であり、またこの濃度範囲以上ではカプセル皮膜
形成反応に悪影響を与えたり、相変化を伴う化合物の割
合が低下する分、蓄熱量の低下が生じ好ましくない。
化合物としては、融点あるいは凝固点を有する化合物で
あれば使用可能であるが、好ましい化合物としてはテト
ラデカン、ペンタデカン、エイコサン、ドコサンの如き
炭素数が10以上の直鎖の脂肪族炭化水素が好ましい化
合物として挙げられる。これらの脂肪族炭化水素化合物
は炭素数の増加とともに融点が上昇するため、目的に応
じた融点を有する脂肪族炭化水素化合物を選択したり、
また2種以上を混合することも可能である。
としては、脂肪族炭化水素化合物、芳香族化合物、エス
テル類(油脂類を含む)、カルボン酸類、アルコール
類、アマイド類等が挙げられるが、比較的極性の高いカ
ルボン酸類、アルコール類、アマイド類が好ましいもの
として挙げられる。具体的には、例えば相変化を伴う化
合物としてテトラデカン(融点6℃)を用いた場合に
は、セチルアルコール、ステアリルアルコール、エイコ
サノール、ミリスチン酸、パルミチン酸、ベヘン酸、ス
テアリン酸アマイド、エチレンビスオレイン酸アマイ
ド、メチロールベヘン酸アマイド、N−フェニル−N′
−ステアリル尿素、等が挙げられる。これらは2種以上
を組み合わせて用いても構わない。
合物をマイクロカプセル化する手法としては、コアセル
ベーション法、界面重合法、in−situ法、酵母菌
を用いた手法(特開昭63−88033号公報等)等を
用いることが可能であり、いずれの手法においても本発
明の効果は達成され得る。
は、カプセル化する際の乳化剤の種類と濃度、乳化時の
温度及び時間、乳化方法(装置)等の因子により変動す
るため実験により最適な条件が設定される。
包するマイクロカプセル分散液はそのままでも本発明の
目的を達し得るものであるが、必要に応じエチレングリ
コール、プロピレングリコール、各種無機塩類、防腐
剤、各種劣化防止剤、増粘剤、着色剤、分散補助剤、比
重調節材、湿潤材、滑材等を添加することにより蓄熱材
分散液を得ることができる。
る割合は高いほど潜熱量が増し好ましいが、良好な流動
性を維持するには20〜70(wt/wt) %、好ましくは4
0〜60(wt/wt) %の範囲に設定するのが好ましい。こ
の範囲以上の含有率であると蓄熱材の粘度上昇が伴い流
動性に乏しくなり、またこの範囲以下の含有率であると
蓄熱効果に乏しいものとなり好ましくない。
る。尚、本発明は実施例に限定されるものでない。尚、
実施例中に示す融点、凝固点及び融解熱は示差熱熱量計
(米国パーキンエルマー社製、DSC−7型)を用いて
測定した。
5gと水10gを加え、pHを8に調製した後、約70
℃まで加熱しメラミン−ホルムアルデヒド初期縮合物水
溶液を得た。
無水マレイン酸共重合体のナトリウム塩水溶液100g
中に、相変化を伴う化合物としてn-テトラデカン(融点
約6℃、融解熱50.8kcal/kg、)76gと、
高融点化合物としてステアリルアルコール(融点58
℃)4gを溶解した混合液を上記水溶液中に激しく攪拌
しながら添加し、粒子径が2.6μmになるまで乳化を
行なった。
ヒド初期縮合物水溶液全量を添加し70℃で2時間攪拌
を施した後、pHを9に調整してカプセル化を終了し
た。このマイクロカプセル分散液100部とエチレング
リコール30部との混合液を硬質ポリエチレン袋に充填
し、携帯用の蓄冷材を得た。この蓄冷材を家庭用の冷凍
庫内で約1時間放置したところ、蓄冷材は凝固する事無
く、尚且つ長時間蓄冷効果が持続するものであった。
化合物として、 n-エイコサン(融点37℃、融解熱5
9kcal/kg)79gと、高融点化合物としてベヘ
ン酸(融点約77℃)1gを約90℃で溶解した混合液
を用い実施例1と同様にしてカプセル化を行なった。得
られたマイクロカプセル分散液を硬質ポリエチレン袋に
充填することにより携帯用保温材を得た。
化合物として、 n-ペンタデカン(融点9℃、融解熱3
8kcal/kg)60gと、高融点化合物としてステ
アリン酸アマイド(融点100℃)20gを溶解した混
合液を用い実施例1と同様にしてカプセル化を行なっ
た。得られたマイクロカプセル分散液を硬質ポリエチレ
ン袋に充填することにより携帯用保冷材を得た。
カン80gのみを同様にしてマイクロカプセル化を行な
った。 比較例2 実施例1で用いたテトラデカン76gと高融点化合物と
してラウリルアルコール(融点24℃)4gを溶解した
混合液を用いて実施例1と同様にしてカプセル化を行な
った。
してエチレンビスオレイン酸アマイド(融点118℃)
4gを溶解した混合液を用いて実施例1と同様にしてカ
プセル化を行なった。その結果、得られたマイクロカプ
セル分散液の液面に添加したビスオレイン酸アマイドの
ほとんどが析出しておりマイクロカプセル内に高融点化
合物がカプセル化し得なかった。
ロカプセルの過冷却の程度を、示差熱熱量計による測定
で得られた融点と凝固点の差(△T)で表す。△Tの値
が小さいほど過冷却の程度も小さいことを示す。
化合物を内包したマイクロカプセルの過冷却の度合いを
示すものであり、相変化を伴う化合物に高融点化合物を
混合したマイクロカプセルの過冷却の度合いはそれを含
まないものに比べ小さくなることは明らかである。ま
た、高融点化合物の融点が高過ぎるものはカプセル化工
程中に析出しやすく、収率良くカプセル化し得ないため
本発明の効果が不充分であることも明らかである。
Claims (4)
- 【請求項1】 相変化を伴う化合物を内包した蓄熱材用
マイクロカプセルにおいて、その相変化を伴う化合物の
融点より40〜100℃高い融点を有する高融点化合物
を含有することを特徴とする蓄熱材用マイクロカプセ
ル。 - 【請求項2】 内包物中の高融点化合物の含有濃度が
0.5〜30(Wt/Wt)%であることを特徴とする請求項
1記載の蓄熱材用マイクロカプセル - 【請求項3】 相変化を伴う化合物が脂肪族炭化水素化
合物であることを特徴とする請求項1記載の蓄熱材用マ
イクロカプセル。 - 【請求項4】 高融点化合物がアルコール類、カルボン
酸類またはアマイド類であることを特徴とする請求項1
記載の蓄熱材用マイクロカプセル。
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ID=27235133
Family Applications (1)
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EP (1) | EP0623662B1 (ja) |
JP (1) | JP3751028B2 (ja) |
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