JPH05213618A - 酸化亜鉛粒子分散物 - Google Patents
酸化亜鉛粒子分散物Info
- Publication number
- JPH05213618A JPH05213618A JP4266306A JP26630692A JPH05213618A JP H05213618 A JPH05213618 A JP H05213618A JP 4266306 A JP4266306 A JP 4266306A JP 26630692 A JP26630692 A JP 26630692A JP H05213618 A JPH05213618 A JP H05213618A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- oil dispersion
- zinc oxide
- dispersion according
- oil
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/044—Suspensions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/27—Zinc; Compounds thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/26—Optical properties
- A61K2800/262—Transparent; Translucent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
- A61K2800/413—Nanosized, i.e. having sizes below 100 nm
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
- Y10S516/922—Colloid systems having specified particle size, range, or distribution, e.g. bimodal particle distribution
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
- Y10S516/924—Significant dispersive or manipulative operation or step in making or stabilizing colloid system
- Y10S516/929—Specified combination of agitation steps, e.g. mixing to make subcombination composition followed by homogenization
- Y10S516/93—Low shear followed by high shear
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Glanulating (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Abstract
える日焼け止め調合品などの化粧品及びその他の被覆に
有用な分散物。 【構成】 油と、0.005 〜0.15μの平均粒径を有する酸
化亜鉛粒子と、前記粒子のための有機分散剤とからなる
油分散物であって、前記粒子の量が、前記分散物の固体
含有量が30重量%より大きくなるような量であり、可視
光線に対し実質的に透明で、紫外線に対する吸収性を有
し、308 nmの波長での吸光係数〔E(308)〕が少なくと
も9リットル/g/cm であり、360 nmの波長での吸光係数
〔E(360)〕が少なくとも9リットル/g/cm であり、E
(360):E(308)の比が0.75:1〜1.5 :1の範囲にあ
る酸化亜鉛粒子油分散物。上記諸成分を粒状粉砕媒体の
存在下で、必要な粒径及び光学的性質が得られるまで粉
砕することからなる酸化亜鉛粒子油分散物の製造方法。
Description
に関し、詳しくはこれら粒子の油中の分散物に関する。
0.15μの平均粒径を有する酸化亜鉛粒子と、前記粒子の
ための有機分散剤とからなり、前記粒子の量が、前記分
散物の固体含有量が30重量%より大きくなるような量で
あり、前記分散物が可視光線に対し実質的に透明で、紫
外線に対する吸収性を有し、308 nmの波長での吸光係数
〔E(308)〕が少なくとも9リットル/g/cm であり、36
0 nmの波長での吸光係数〔E(360)〕が少なくとも9リ
ットル/g/cm であり、E(360):E(308)の比が0.75:
1〜1.5 :1の範囲にある分散物である。
酸化亜鉛を油中で、粒状粉砕媒体及び前記油中の前記酸
化亜鉛のための有機分散剤を存在させて粉砕し、然も、
前記酸化亜鉛の量が、分散物の固体含有量が30重量%よ
り多くなる量であり、粒状酸化亜鉛が0.005 〜0.15μの
平均粒径を有し、得られる分散物が可視光線に対し実質
的に透明で、紫外線に対する吸収性を有し、308 nmの波
長での吸光係数〔E(308)〕が少なくとも9リットル/g
/cm であり、360 nmの波長での吸光係数〔E(360)〕が
少なくとも9リットル/g/cm であり、E(360):E(30
8)の比が0.75:1〜1.5 :1の範囲にあるようになる
時間前記粉砕を継続することからなる。
るのが好ましい。なぜなら、これにより分散物を広い範
囲の最終的生成物として用いることができるようになる
からである。特に有用な分散物は、固体含有量が少なく
とも40重量%であるものであり、固体含有量が少なくと
も60重量%である分散物が特に有用である。なぜなら、
それらは大きな安定性を示し、それら分散物を用いた配
合器に一層大きな配合の融通性を与えることになるから
である。
に分散させた分散物であり、特に紫外線に曝すことに伴
われる日焼け或は他の障害から皮膚を守るための調合品
として有用な化粧品製品に含有させるのに適した油を使
用することに関する。特に本分散物は、UVA輻射線
(波長320 〜400 nm)及びUVB輻射線(波長290 〜32
0 nm)の両方に対して釣り合った保護を与えるように考
えられた製品に有用である。そのような材料は、現在益
々重要になり、使用されるようになってきている。なぜ
なら、今までより一層多くの人々が屋外でのレジャー活
動をするようになり、日光に曝されることが多くなって
きているからである。
の平均粒径を有し、粒子が実質的に球形である場合に
は、この大きさは直径を表すものと取ることができる。
しかし、本発明は、非球形の粒子を使用することも包含
するので、そのような場合には粒径は最大径を指すもの
とする。酸化亜鉛の粒子は、それらが実質的に球形の場
合には、好ましくは0.01〜0.1 μの範囲、最も好ましく
は0.03〜0.07μの範囲の平均粒径を有する。針状形を持
つ粒子の場合には、平均最大粒径は、0.05〜0.12μの範
囲にあるのが好ましい。
粒子は、希望により、例えば、アルミニウム、珪素、チ
タン、ジルコニウム、マグネシウム、又は亜鉛の酸化物
又は含水酸化物の一種類以上で被覆してもよく、或は被
覆しなくてもよい。
化物又は含水酸化物及び珪素の酸化物又は含水酸化物か
ら、少なくとも0.5 で、4.5 以下のAl2O3 :SiO2
の重量比で形成したものであり、その比は0.5 〜3.0 の
範囲にあるのが好ましい。最も好ましい比は1.0 〜3.5
の範囲にある。
を含有する被覆を用いる場合、存在する被覆の実際の量
は、通常Al2O3 として表したアルミニウムの酸化物又
は含水酸化物の量が固体(酸化亜鉛)の重量に基づいて
1.0 〜30.0重量%であり、好ましくは固体(酸化亜鉛)
の重量に基づいて3.0 〜15.0重量%のAl2O3 になるよ
うな量である。従って、珪素の酸化物又は含水酸化物の
量は、酸化物又は含水酸化物被覆量の比率を特定化した
範囲内に維持するのに必要な量になり、一般的に言って
珪素の酸化物又は含水酸化物の重量は、固体(酸化亜
鉛)に基づいて0.2 〜20.0重量%のSiO2 の範囲、好
ましくは1.5 〜7.0 重量%の範囲になる。
合物、例えば重合体有機珪素化合物の如き一種類以上の
有機材料の被覆を持っていてもよい。存在してもよい他
の有機被覆剤は、ポリオール、アミン又はアルカノール
アミンである。
法によって形成してもよく、典型的な方法は亜鉛を溶融
し、蒸発させた後、気相で酸化するフランス法(French
Method)、亜鉛鉱石を焼結し、コークスで還元し、この
ようにして得られた亜鉛を酸化して酸化亜鉛にするアメ
リカ法、及び塩化亜鉛又は硫酸亜鉛の如き水溶性亜鉛塩
を結晶化し、次に焼結により酸化亜鉛に転化する湿式法
である。
を有するが、紫外線に対しては部分的に又は完全に不透
過性である。このことは、表面へ紫外線が透過するのを
実質的に防ぎながら、可視光線に対する透過性を維持す
ることが重要な種々の用途にそれら生成物を利用するこ
とができることを意味する。化粧品、サンクリーム、プ
ラスチック膜、及び木材の被覆、及び他の被覆組成物
は、本生成物の用途のほんの僅かな例である。
関数として表され、吸光係数として表した場合、粒子が
分散された媒体には実質的に無関係である。本発明の粒
子の分散物は、紫外線の広い範囲の波長に対し部分的又
は完全に不透過性であり、UVA輻射線に対する吸光係
数〔例えば、E(360)〕及びUVB輻射線に対する吸光
係数〔例えば、E(308)〕はほぼ同じである。E(360)
は9リットル/g/cm より大きく、好ましくは10リットル
/g/cm より大きい。E(308)は9リットル/g/cm より大
きく、E(360)及びE(308)の両方が12リットル/g/cm
より大きいのが好ましい。E(360)及びE(308)の両方
が12〜30リットル/g/cm であるのが最も好ましい。比E
(360):E(308)は0.75:1〜1.5 :1の範囲にあり、
好ましくは0.9 :1〜1.2 :1の範囲にある。
いない酸化亜鉛生成物を、分散物が前に述べた紫外線に
対する希望の吸収性を持つようになり、酸化亜鉛生成物
が前に述べた範囲内の粒径を有するようになるまで、選
択された油中で粒状粉砕媒体及び希望の量の分散剤と一
緒に粉砕することによって製造する。
ましいどのような油でもよいが、通常化粧品調合品で価
値があると認められる油である。そのような油は通常植
物油、例えば、脂肪酸グリセリド、脂肪酸エステル、及
び脂肪アルコールであり、典型的な例はひまわり油(脂
肪酸グリセリド)、ひまし油、オレイン及びリノールグ
リセリド、オレイルアルコール、イソプロピルパルミテ
ート、ペンタエリトリトールテトラカプリレート/カプ
レート、ココナッツ脂肪酸のプロピレングリコールジエ
ステル及びペンタエリトリトールテトライソステアレー
トである。
られるミルは、その生成物を粉砕するのに粒状粉砕媒体
を用いるものである。そのようなミルは一つ以上の撹拌
器を具え、粉砕媒体として砂、ガラスビーズ、セラミッ
クビーズ、又は他の粒子を用いたビーズミル(bead mil
l) である。
ミルの大きさにより、2500回転/分間(rpm)の程度の速
度は異常なものではない。例えば、1000〜6000rpm の速
度で作動するミルが適切である。撹拌器の先端速度が10
メートル/秒まで、及びそれを越える撹拌器ミルも有用
である。もし望むならば、ミルを冷却してもよい。分散
物の成分は高速撹拌器を用いて予め混合してもよく、或
は油を最初にミルに入れ、次に続いて酸化亜鉛及び有機
分散剤を一緒にその油に添加してもよい。必要な時間粉
砕を行なった後、分散物を狭い間隙を通して篩にかける
ことにより、粉砕媒体から分離する。
状酸化亜鉛の分散を促進するため有機分散剤を含んでい
る。多くの種類の有機分散剤が開発されており、油状媒
体への粒子の分散を促進するのに用いるため入手するこ
とができる。典型的には分散剤は、式XCOAR(式
中、Aは二価の架橋基であり、Rは主に第二又は第三ア
ミノ基、又は酸とそれらとの塩、又は第四アンモニウム
塩基であり、Xはポリエステル鎖の残基であり、それは
−CO−基と一緒になって、式HO−R′−COOHの
ヒドロキシカルボン酸から誘導される)を有するものに
することができる。典型的な分散剤の例として、リシノ
ール酸、ヒドロキシステアリン酸、12−ヒドロキシステ
アリン酸の外に少量のステアリン酸及びパルミチン酸を
含んだ水素化ひまし油脂肪酸を基にしたものである。
エステル又は塩である分散剤を用いることもできる。こ
れらのポリエステルもヒドロキシカルボン酸と、ヒドロ
キシ基を含まないカルボン酸から形成してもよい。種々
の分子量の化合物を用いることができる。
飽和脂肪酸を基にした、脂肪酸アルカノールアミドとカ
ルボン酸とのモノエステル及びそれらの塩である。アル
カノールアミドは、例えば、エタノールアミン、プロパ
ノールアミン、アミノエチルエタノールアミンを基にす
るものである。別の分散剤は、アクリル酸又はメタクリ
ル酸の重合体又は共重合体、例えば、そのような単量体
のブロック共重合体を基にするものである。
シル化燐酸エステルを基にしたものの如き置換基ラジカ
ル中にエポキシ基を有するものである。
手することができる超分散剤として商業的に言及されて
いるものの一つでもよく、特に有用な型の超分散剤はポ
リヒドロキシステアリン酸である。
の調合品に用いる場合、成分が持つ毒性及び刺激性は許
容可能な程度であることが望ましい。
が、一般に酸化亜鉛粒子の重量に基づき5重量%〜35重
量%、好ましくは5〜20重量%の量が用いられる。
を、商標名オンディナ(Ondina)Lとして販売されている
鉱油と、商標名ミリトール(Myritol)318として販売され
ているカプリル/カプリン酸のトリグリセリドとの等重
量部混合物59.9g、及びゾルスパーズ(Solsperse)3000
として知られているポリヒドロキシステアリン酸である
分散剤4.37g と共に、粉砕媒体として1mmのガラスビー
ズが60g 入った高速ビーズミル〔アイガー(Eiger)M−
50−VSE〕に入れた。分散物を2時間粉砕した。分散
物の固体含有量は43.8重量%であった。
の一部分(0.1g)をn−ヘキサン(100ml)で希釈した。
次にこの希釈試料を、1:19の試料:n−ヘキサン比に
n−ヘキサンで更に希釈した。全希釈率は1:20,000で
あった。
るパーキン・エルマー・ラムダー(Perkin Elner Lamdb
a)2分光計で露光し、UV及び可視光線に対する吸光
度を測定した。幾つかの波長での吸光係数を式A=E.
c.l〔式中、A=吸光度、E=吸光係数(リットル/g
/cm )、c=濃度(g/l )、l=通過長さ(cm)〕から
計算した。
定し、計算した種々の波長での吸光係数は次の通りであ
った: E(308nm) E(360nm) E(524nm) E(max) λ(max) 12.7 12.7 0.6 13.0 364
を、商標名オンディナLとして販売されている鉱油と、
商標名ミリトール318 として販売されているカプリル/
カプリン酸のトリグリセリドとの等重量部混合物249.4
g、及びゾルスパーズ3000として知られているポリヒド
ロキシステアリン酸である分散剤13.1g と共に、粉砕媒
体として1mmのガラスビーズが200gの入った高速ビーズ
ミル〔アイガーM−250 −VSE〕に入れた。分散物を
45分間粉砕した。分散物の固体含有量は40.0重量%であ
った。
の一部分(0.02g )をシクロヘキサン(100ml)で希釈し
た。全希釈率は1:5,000 であった。
した如きパーキン・エルマー・ラムダー2分光計で露光
した。UV及び可視光線に対する吸光度を測定し、計算
した種々の波長での吸光係数は次の通りであった: E(308nm) E(360nm) E(524nm) E(max) λ(max) 11.5 11.5 0.6 11.6 362
を、商標名オンディナLとして販売されている鉱油と、
商標名ミリトール318 として販売されているカプリル/
カプリン酸のトリグリセリドとの等重量部混合物185g、
及びゾルスパーズ3000として知られているポリヒドロキ
システアリン酸である分散剤15g と共に、粉砕媒体とし
て1mmのガラスビーズが200g入った高速ビーズミル〔ア
イガーM−250 −VSE〕に入れた。分散物を45分間粉
砕した。分散物の固体含有量は50.0重量%であった。
の一部分(0.02g )をシクロヘキサン(100ml)で希釈し
た。全希釈率は1:5,000 であった。
ーキン・エルマー・ラムダー2分光計で露光した。UV
及び可視光線に対する吸光度を測定し、計算した種々の
波長での吸光係数は次の通りであった: E(308nm) E(360nm) E(524nm) E(max) λ(max) 12.3 11.9 0.7 11.9 361
を、オクチルパルミテート油124.25g 、及びゾルスパー
ズ3000として知られているポリヒドロキシステアリン酸
である分散剤15.75gと共に、粉砕媒体として1mmのガラ
スビーズが200g入った高速ビーズミル〔アイガーM−25
0 −VSE〕に入れた。分散物を45分間粉砕した。分散
物の固体含有量は60.0重量%であった。
の一部分(0.02g )をシクロヘキサン(100ml)で希釈し
た。全希釈率は1:5,000 であった。
パーキン・エルマー・ラムダー2分光計で露光した。U
V及び可視光線に対する吸光度を測定し、計算した種々
の波長での吸光係数は次の通りであった: E(308nm) E(360nm) E(524nm) E(max) λ(max) 12.8 12.3 0.5 12.3 361
を、商標名ミリトール318 として販売されているカプリ
ル/カプリン酸のトリグリセリド124.25g 、及びゾルス
パーズ3000として知られているポリヒドロキシステアリ
ン酸である分散剤15.75gと共に、粉砕媒体として1mmの
ガラスビーズが200g入った高速ビーズミル〔アイガーM
−250 −VSE〕に入れた。分散物を45分間粉砕した。
分散物の固体含有量は60.0重量%であった。
の一部分(0.02g )をシクロヘキサン(100ml)で希釈し
た。全希釈率は1:5,000 であった。
パーキン・エルマー・ラムダー2分光計で露光した。U
V及び可視光線に対する吸光度を測定し、計算した種々
の波長での吸光係数は次の通りであった: E(308nm) E(360nm) E(524nm) E(max) λ(max) 12.8 12.4 0.8 12.4 360
亜鉛250gを、商標名オンディナLとして販売されている
鉱油と、商標名ミリトール318 として販売されているカ
プリル/カプリン酸のトリグリセリドとの等重量部混合
物350g、及びゾルスパーズ3000として知られているポリ
ヒドロキシステアリン酸である分散剤25g と共に、粉砕
媒体として1mmのガラスビーズが200g入った高速ビーズ
ミル〔アイガーM−250 −VSE〕に入れた。分散物を
45分間粉砕した。分散物の固体含有量は40.0重量%であ
った。
の一部分(0.1g)をシクロヘキサン(100ml)で希釈し
た。この希釈した試料を次に1:19の試料:シクロヘキ
サン比のシクロヘキサンで更に希釈した。全希釈率は
1:20,000であった。
パーキン・エルマー・ラムダー2分光計で露光した。U
V及び可視光線に対する吸光度を測定し、計算した種々
の波長での吸光係数は次の通りであった:
Claims (30)
- 【請求項1】 油と、0.005 〜0.15μの平均粒径を有す
る酸化亜鉛粒子と、前記粒子のための有機分散剤とから
なる油分散物であって、前記粒子の量が、前記分散物の
固体含有量が30重量%より大きくなるような量であり、
可視光線に対し実質的に透明で、紫外線に対する吸収性
を有し、308 nmの波長での吸光係数〔E(308)〕が少な
くとも9リットル/g/cm であり、360 nmの波長での吸光
係数〔E(360)〕が少なくとも9リットル/g/cm であ
り、E(360):E(308)の比が0.75:1〜1.5 :1の範
囲にある酸化亜鉛粒子油分散物。 - 【請求項2】 固体含有量が少なくとも40重量%である
請求項1に記載の油分散物。 - 【請求項3】 固体含有量が少なくとも60重量%である
請求項1又は2に記載の油分散物。 - 【請求項4】 酸化亜鉛粒子が実質的に球形であり、0.
01〜0.1 μの範囲の平均直径を有する請求項1〜3のい
ずれか1項に記載の油分散物。 - 【請求項5】 平均直径が0.03〜0.07μの範囲にある請
求項4に記載の油分散物。 - 【請求項6】 酸化亜鉛粒子が針状であり、0.05〜0.12
μの範囲の最大平均粒径を有する請求項1〜3のいずれ
か1項に記載の油分散物。 - 【請求項7】 吸光係数E(360)が10リットル/g/cm よ
り大きい請求項1〜6のいずれか1項に記載の油分散
物。 - 【請求項8】 吸光係数E(308)及びE(360)の両方が
が12リットル/g/cmより大きい請求項1〜7のいずれか
1項に記載の油分散物。 - 【請求項9】 吸光係数E(360)及びE(308)の両方が
が12〜30リットル/g/cm である請求項1〜8のいずれか
1項に記載の油分散物。 - 【請求項10】 E(360):E(308)の比が0.9 :1〜
1.2 :1の範囲にある請求項1〜9のいずれか1項に記
載の油分散物。 - 【請求項11】 油が脂肪酸グリセリド、脂肪酸エステ
ル、又は脂肪アルコールである請求項1〜10のいずれか
1項に記載の油分散物。 - 【請求項12】 分散剤がリシノール酸、ヒドロキシス
テアリン酸又は水素化ひまし油脂肪酸を基にしたもので
ある請求項1〜11のいずれか1項に記載の油分散物。 - 【請求項13】 有機分散剤がポリエステル又はヒドロ
キシカルボン酸の塩である請求項1〜11のいずれか1項
に記載の油分散物。 - 【請求項14】 有機分散剤が酸化亜鉛に対し5〜35重
量%の量で存在する請求項1〜13のいずれか1項に記載
の油分散物。 - 【請求項15】 量が5〜20重量%である請求項14に記
載の油分散物。 - 【請求項16】 酸化亜鉛粒子が、アルミニウム、珪
素、チタン、ジルコニウム、マグネシウム、又は亜鉛の
酸化物又は含水酸化物で被覆したものである請求項1〜
15のいずれか1項に記載の油分散物。 - 【請求項17】 酸化亜鉛粒子が、アルミニウムの酸化
物又は含水酸化物及び珪素の酸化物又は含水酸化物で0.
5 〜4.5 のAl2O3 :SiO2 の重量比で被覆したもの
である請求項16に記載の油分散物。 - 【請求項18】 重量比が0.5 〜3.5 である請求項17に
記載の油分散物。 - 【請求項19】 重量比が1.0 〜3.5 である請求項17に
記載の油分散物。 - 【請求項20】 アルミニウムの酸化物又は含水酸化物
の量が、Al2O3 として表して、酸化亜鉛の重量に基づ
き1.0 〜30.0重量%である請求項17に記載の油分散物。 - 【請求項21】 アルミニウムの酸化物又は含水酸化物
の量が酸化亜鉛に基づき3.0 〜15.0重量%である請求項
20に記載の油分散物。 - 【請求項22】 珪素の酸化物又は含水酸化物の量が、
SiO2 として表して、酸化亜鉛に基づき0.2 〜20.0重
量%である請求項17〜21のいずれか1項に記載の油分散
物。 - 【請求項23】 珪素の酸化物又は含水酸化物の量が酸
化亜鉛に基づき1.5〜7.0 重量%である請求項22に記載
の油分散物。 - 【請求項24】 酸化亜鉛の粒子が有機材料で被覆され
たものである請求項1〜23のいずれか1項に記載の油分
散物。 - 【請求項25】 有機材料が、有機珪素化合物、ポリオ
ール、アミン、又はアルカノールアミンである請求項24
に記載の油分散物。 - 【請求項26】 粒状酸化亜鉛を油中で、粒状粉砕媒体
及び前記油中の前記酸化亜鉛のための有機分散剤を存在
させて粉砕することからなる油分散物の製造方法におい
て、前記酸化亜鉛の量が、分散物の固体含有量が30重量
%より大きくなる量であり、前記粒状酸化亜鉛が0.005
〜0.15μの平均粒径を有し、得られる分散物が可視光線
に対し実質的に透明で、紫外線に対する吸収性を有し、
308 nmの波長での吸光係数〔E(308)〕が少なくとも9
リットル/g/cm であり、360 nmの波長での吸光係数〔E
(360)〕が少なくとも9リットル/g/cm であり、E(36
0):E(308)の比が0.75:1〜1.5 :1の範囲にある
ようになる時間前記粉砕を継続する、油分散物製造方
法。 - 【請求項27】 粒状粉砕媒体が、砂、ガラスビーズ、
又はセラミックスビーズである請求項26に記載の方法。 - 【請求項28】 粒状酸化亜鉛を1000〜6000回転/分の
速度で作動するミルで粉砕する請求項26又は27に記載の
方法。 - 【請求項29】 酸化亜鉛、油、及び有機分散剤を高速
撹拌器を用いて混合した後、ミルへ入れる請求項26〜28
のいずれか1項に記載の方法。 - 【請求項30】 実施例に関して記述した分散物の製造
方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB91211433 | 1991-10-04 | ||
GB919121143A GB9121143D0 (en) | 1991-10-04 | 1991-10-04 | Dispersions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH05213618A true JPH05213618A (ja) | 1993-08-24 |
JP3471376B2 JP3471376B2 (ja) | 2003-12-02 |
Family
ID=10702441
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP26630692A Expired - Lifetime JP3471376B2 (ja) | 1991-10-04 | 1992-10-05 | 酸化亜鉛粒子分散物 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5366660A (ja) |
EP (1) | EP0535971B1 (ja) |
JP (1) | JP3471376B2 (ja) |
AU (1) | AU645218B2 (ja) |
CA (1) | CA2078596C (ja) |
DE (1) | DE69204953T2 (ja) |
ES (1) | ES2078663T3 (ja) |
GB (2) | GB9121143D0 (ja) |
ZA (1) | ZA927377B (ja) |
Cited By (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002087817A (ja) * | 2000-09-12 | 2002-03-27 | Sumitomo Osaka Cement Co Ltd | 複合酸化亜鉛分散体 |
JP2005177746A (ja) * | 2003-11-28 | 2005-07-07 | Mitsubishi Chemicals Corp | 有機化合物微粒子の製造方法 |
JP2006502943A (ja) * | 2002-09-23 | 2006-01-26 | バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | ハロゲンがない無水分散媒体における酸化亜鉛分散体 |
JP2006527160A (ja) * | 2003-06-11 | 2006-11-30 | インペリアル・ケミカル・インダストリーズ・ピーエルシー | 酸化亜鉛 |
JP2007503373A (ja) * | 2003-08-22 | 2007-02-22 | デグサ アクチエンゲゼルシャフト | 表面変性された酸化亜鉛 |
JP2007161648A (ja) * | 2005-12-14 | 2007-06-28 | Shiseido Co Ltd | 微粒子酸化亜鉛分散物及びそれを含む化粧料 |
JP2007207589A (ja) * | 2006-02-02 | 2007-08-16 | Toray Fine Chemicals Co Ltd | 酸化亜鉛分散ペーストの製造方法 |
JP2007529483A (ja) * | 2004-03-18 | 2007-10-25 | クローダ インターナショナル パブリック リミティド カンパニー | 金属酸化物分散体 |
JP2009540091A (ja) * | 2006-06-15 | 2009-11-19 | クローダ インターナショナル パブリック リミティド カンパニー | Uv吸収性組成物 |
JP2010155766A (ja) * | 2009-01-05 | 2010-07-15 | Bridgestone Corp | ケイ素微粒子を含む混合粉体の製造方法 |
JP2010168254A (ja) * | 2009-01-23 | 2010-08-05 | Sakai Chem Ind Co Ltd | 紫外線遮蔽剤、化粧料及び微細針状酸化亜鉛 |
JP2011225419A (ja) * | 2010-03-31 | 2011-11-10 | Kose Corp | 微粒子金属酸化物分散組成物 |
JP2011225531A (ja) * | 2010-03-31 | 2011-11-10 | Kose Corp | 水中油型乳化化粧料 |
JP2012514661A (ja) * | 2009-01-06 | 2012-06-28 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | エポキシ樹脂及び分散プロセスのための金属安定剤 |
JP2013071931A (ja) * | 2011-09-29 | 2013-04-22 | Kose Corp | 油中水型乳化化粧料 |
JP2013071920A (ja) * | 2011-09-28 | 2013-04-22 | Kose Corp | 水中油型乳化化粧料 |
WO2016121761A1 (ja) * | 2015-01-28 | 2016-08-04 | 堺化学工業株式会社 | 分散体、その製造方法及び化粧料 |
WO2016121760A1 (ja) * | 2015-01-28 | 2016-08-04 | 堺化学工業株式会社 | 分散体 |
JP2016153437A (ja) * | 2016-06-01 | 2016-08-25 | 株式会社コーセー | 油中水型乳化化粧料 |
JP2020200470A (ja) * | 2015-09-11 | 2020-12-17 | トロノックス エルエルシー | ポリオールエステルで表面処理された無機顔料 |
Families Citing this family (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4303983C2 (de) * | 1993-02-11 | 1998-01-22 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an anorganischen Mikropigmenten |
CH684387A5 (de) * | 1993-04-22 | 1994-09-15 | Greiter Ag | Kosmetisches, beziehungsweise pharmazeutisches Präparat zur topischen Anwendung auf der Haut und den Schleimhäuten. |
DE59509732D1 (de) | 1994-05-04 | 2001-11-29 | Spirig Pharma Ag Egerkingen | Lichtschutzmittel |
FR2731615B1 (fr) * | 1995-03-15 | 1997-07-25 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | Compositions ecran-solaire comprenant un melange de particules d'oxyde de titane et/ou de zinc, leur procede de preparation et leur utilisation |
US6083490A (en) * | 1995-11-06 | 2000-07-04 | M&J Consultants Pty Ltd | UV absorbing compositions |
US6124038A (en) * | 1996-02-21 | 2000-09-26 | Corning Incorporated | Strong UV absorbing glass |
JP2000505411A (ja) * | 1996-02-21 | 2000-05-09 | コーニング インコーポレイテッド | 紫外線吸収液および紫外線吸収液の製造方法 |
JP3920380B2 (ja) * | 1996-07-05 | 2007-05-30 | 三好化成株式会社 | 紫外線遮断機能を有する保湿剤分散体及びこれを配合してなる化粧料 |
GB9616978D0 (en) * | 1996-08-13 | 1996-09-25 | Tioxide Specialties Ltd | Zinc oxide dispersions |
EP0957139B1 (en) * | 1996-10-23 | 2008-04-23 | Kanebo Cosmetics Inc. | Zinc oxide powder with suppressed activity and cosmetic preparation |
US5972359A (en) * | 1997-05-23 | 1999-10-26 | The Procter & Gamble Company | Skin care compositions and method of improving skin appearance |
US6013270A (en) * | 1998-04-20 | 2000-01-11 | The Procter & Gamble Company | Skin care kit |
CN1091748C (zh) * | 1998-09-02 | 2002-10-02 | 中国科学院化工冶金研究所 | 表面包覆金属钛或铝化合物的纳米氧化锌粉体及制备方法 |
US6165450A (en) * | 1999-05-03 | 2000-12-26 | Em Industries, Inc. | Sprayable sunscreen compositions |
US6627178B1 (en) | 1999-07-30 | 2003-09-30 | Garret D. Cawthon | Methods, compositions and systems for the prevention and treatment of diaper rash |
KR20040083438A (ko) * | 2002-02-08 | 2004-10-01 | 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 | 헹굼형 피부 컨디셔닝 조성물 |
AU2003295914A1 (en) * | 2002-11-27 | 2004-06-23 | Nanoproducts Corporation | Nano-engineered inks, methods for their manufacture and their applications |
DE102004003675A1 (de) * | 2004-01-24 | 2005-08-11 | Degussa Ag | Dispersion und Beschichtungszubereitung enthaltend nanoskaliges Zinkoxid |
TW200607529A (en) * | 2004-07-28 | 2006-03-01 | Cream Holdings Pty Ltd | Natural sunscreen composition |
DE102005056621A1 (de) * | 2005-11-25 | 2007-05-31 | Merck Patent Gmbh | Nanopartikel |
DE102005062097A1 (de) * | 2005-12-22 | 2007-07-05 | Stada Arzneimittel Ag | Lichtschutzzubereitung mit Mikropigmenten |
US20080299057A1 (en) * | 2007-05-29 | 2008-12-04 | Samuel Qcheng Sun Lin | Method and compositions for dispersing particulate solids in oil |
WO2010111279A1 (en) * | 2009-03-23 | 2010-09-30 | Kobo Products, Inc. | Self-dispersible coated metal oxide powder, and process for production and use |
NL2004437C2 (en) * | 2010-03-19 | 2011-09-20 | Forte Iq B V | Spray-pumpable comprising composition suitable for topical skin application. |
FI20115968A0 (fi) | 2011-10-03 | 2011-10-03 | Oy Granula Ab Ltd | Vedettömiä suspensioita, antimikrobisia geelejä ja niiden sovelluksia |
EP2875080B1 (en) | 2012-07-20 | 2019-04-10 | HP Indigo B.V. | Polymerically coated metallic pigment particles, method for providing them and electrostatic inks |
US9717679B1 (en) | 2012-12-17 | 2017-08-01 | Touchless Designs LLC | Methods for the prevention and treatment of animal skin conditions |
BE1021762B1 (fr) * | 2013-12-18 | 2016-01-15 | Societe Industrielle Liegeoise Des Oxydes Sa | Composition d'additif de vulcanisation |
EP4183261A1 (en) * | 2021-11-17 | 2023-05-24 | Vepidan ApS | A feed supplement formulation for use in a fodder for feeding a livestock |
Family Cites Families (66)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2296636A (en) * | 1938-12-08 | 1942-09-22 | Du Pont | High surface hiding pigment material and process of making the same |
US2387534A (en) * | 1941-05-10 | 1945-10-23 | Du Pont | Production of improved titanium pigments |
US2671758A (en) * | 1949-09-27 | 1954-03-09 | Shell Dev | Colloidal compositions and derivatives thereof |
US2885366A (en) * | 1956-06-28 | 1959-05-05 | Du Pont | Product comprising a skin of dense, hydrated amorphous silica bound upon a core of another solid material and process of making same |
US3298959A (en) * | 1962-10-26 | 1967-01-17 | Alvin M Marks | Ultra violet light absorbing compositions having a suspension of submicron particles |
US3410708A (en) * | 1964-08-05 | 1968-11-12 | Du Pont | Porous silica coated titanium dioxide pigment |
BE673629A (ja) * | 1964-12-14 | 1966-06-13 | ||
US3409560A (en) * | 1965-08-23 | 1968-11-05 | Perolin Co Inc | Metal oxide dispersions |
US3579310A (en) * | 1967-06-28 | 1971-05-18 | Du Pont | Preparation of acicular rutile tio2 |
US3437502A (en) * | 1968-03-28 | 1969-04-08 | Du Pont | Titanium dioxide pigment coated with silica and alumina |
US3591398A (en) * | 1968-04-05 | 1971-07-06 | Du Pont | Process for producing titanium dioxide pigments |
DE1902175A1 (de) * | 1969-01-17 | 1970-07-30 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen,linearen Polyestern |
BE759615A (fr) * | 1969-12-01 | 1971-06-01 | Exxon Research Engineering Co | Lubrifiants pour machines textiles |
US3728443A (en) * | 1971-09-14 | 1973-04-17 | Du Pont | PRODUCTION OF HIGH ASPECT RATIO ACICULAR RUTLE TiO{11 |
US3960589A (en) * | 1971-10-13 | 1976-06-01 | Stanford Research Institute | Stabilized pigment and method for producing the same |
US3923968A (en) * | 1971-10-18 | 1975-12-02 | Dow Chemical Co | Method of preparing titanium dioxide pigment |
GB1387281A (en) * | 1972-01-11 | 1975-03-12 | C A Lab Inc | Ultra-violet light absorber compositions |
US3907581A (en) * | 1972-03-23 | 1975-09-23 | Du Pont | Opalescent TiO{HD 2{B -containing compositions |
JPS49450A (ja) * | 1972-04-17 | 1974-01-05 | ||
USRE27818E (en) * | 1972-06-02 | 1973-11-27 | Titanium dioxide pigment coated with silica and alumina | |
SU458535A1 (ru) * | 1973-02-23 | 1975-01-30 | Ордена Трудового Красного Знамени Институт Проблем Материаловедения Ан Усср | Шихта дл изготовлени огнеупорного материала |
US3928057A (en) * | 1974-05-30 | 1975-12-23 | Du Pont | TiO{HD 2 {B Pigment coated with porous alumina/silica and dense silica |
US3954496A (en) * | 1974-10-09 | 1976-05-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Preparation of dense silica-encapsulated aluminum flake pigment treated with a carboxylic chromic chloride |
IT1030934B (it) * | 1974-12-20 | 1979-04-10 | Sir Soc Italiana Resine Spa | Procedimento per il post trattamento di pigmenti di biossido di titanio |
FR2311823A1 (fr) * | 1975-05-23 | 1976-12-17 | Du Pont | Pigment tio2 revetu de silice dense et d'alumine/silice poreuse |
GB1479988A (en) * | 1975-07-17 | 1977-07-13 | Tioxide Group Ltd | Treatment of pigment |
JPS5272833A (en) * | 1975-12-13 | 1977-06-17 | Rando Engineering Kk | Body paint compound |
US4125412A (en) * | 1976-09-09 | 1978-11-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for the production of durable titanium dioxide pigment |
US4075031A (en) * | 1976-09-30 | 1978-02-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | TiO2 Pigment coated with dense silica and porous alumina/silica |
JPS5842167B2 (ja) * | 1977-04-01 | 1983-09-17 | 株式会社資生堂 | 皮膚化粧料 |
JPS6031466B2 (ja) * | 1977-11-18 | 1985-07-22 | 東洋インキ製造株式会社 | 油性食品の変質防止法 |
US4199370A (en) * | 1978-03-15 | 1980-04-22 | The New Jersey Zinc Company | Weather resistant titanium dioxide pigment having improved optical properties and process for making same |
JPS55154317A (en) * | 1979-05-18 | 1980-12-01 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | Manufacture of fine titanium dioxide composition powder |
ZA825176B (en) * | 1981-08-31 | 1983-09-28 | New Jersey Zinc Co | Titanium dioxide pigment having improved photostability and process for producing same |
JPS5862106A (ja) * | 1981-10-09 | 1983-04-13 | Shiseido Co Ltd | 化粧料 |
GB2108097B (en) * | 1981-10-30 | 1985-01-03 | Tioxide Group Plc | Improved pigments and their preparation |
JPS5915885A (ja) * | 1982-07-17 | 1984-01-26 | Toshiaki Tokumoto | 超比重差式ピストン時計 |
JPS5915885B2 (ja) * | 1982-08-20 | 1984-04-12 | 株式会社資生堂 | 皮膚化粧料 |
JPS5962517A (ja) * | 1982-10-04 | 1984-04-10 | Shiseido Co Ltd | 日焼け止め化粧料 |
JPH0632322B2 (ja) * | 1982-10-12 | 1994-04-27 | 日本電気株式会社 | 単一軸モード半導体レーザ |
JPS5998009A (ja) * | 1982-11-29 | 1984-06-06 | Kanebo Ltd | 皮膚化粧料 |
JPS59172415A (ja) * | 1983-03-18 | 1984-09-29 | Pola Chem Ind Inc | 日焼け防止剤 |
JPS59223231A (ja) * | 1983-05-31 | 1984-12-15 | Teikoku Kako Kk | 疎水性ルチル型微粒子酸化チタンの製造法 |
JPS60186418A (ja) * | 1984-03-06 | 1985-09-21 | Hiroyoshi Inoue | 超微粒子状酸化チタンの製造方法 |
JPH0723294B2 (ja) * | 1984-04-28 | 1995-03-15 | 株式会社コーセー | 日焼け止め化粧料 |
JPS6137711A (ja) * | 1984-07-31 | 1986-02-22 | Shiseido Co Ltd | 化粧料 |
JPS6197133A (ja) * | 1984-10-19 | 1986-05-15 | Mitsubishi Metal Corp | 複合顆粒状二酸化チタン |
EP0214308B1 (en) * | 1985-03-05 | 1993-07-28 | Idemitsu Kosan Company Limited | Method for preparing super-fine spherical particles of metal oxide |
JPS61215216A (ja) * | 1985-03-19 | 1986-09-25 | Teikoku Kako Kk | 疎水性球状酸化チタン粒子 |
JPH0615555B2 (ja) * | 1985-08-14 | 1994-03-02 | 三共株式会社 | 抗生物質ゾフイマリン |
JPS63132821A (ja) * | 1986-11-21 | 1988-06-04 | Shiseido Co Ltd | 日焼け止め化粧料 |
MY100306A (en) * | 1985-12-18 | 1990-08-11 | Kao Corp | Anti-suntan cosmetic composition |
JPS62260716A (ja) * | 1986-05-08 | 1987-11-13 | Shiseido Co Ltd | 超微粒子酸化亜鉛粉末の製造方法 |
JPS6372620A (ja) * | 1986-09-12 | 1988-04-02 | Sumitomo Chem Co Ltd | 化粧料 |
GB8712752D0 (en) * | 1987-05-30 | 1987-07-01 | Tioxide Group Plc | Particulate material |
US4923518A (en) * | 1988-12-15 | 1990-05-08 | Kerr-Mcgee Chemical Corporation | Chemically inert pigmentary zinc oxides |
GB8829402D0 (en) * | 1988-12-16 | 1989-02-01 | Tioxide Group Plc | Dispersion |
JPH02289506A (ja) * | 1989-02-08 | 1990-11-29 | Sakai Chem Ind Co Ltd | 化粧料用酸化亜鉛 |
JPH02208369A (ja) * | 1989-02-08 | 1990-08-17 | Sakai Chem Ind Co Ltd | 紫外線吸収無機顔料 |
JPH02212414A (ja) * | 1989-02-14 | 1990-08-23 | Nonogawa Shoji:Kk | 化粧料用粉体及び化粧料 |
JPH03134069A (ja) * | 1989-10-19 | 1991-06-07 | Sumitomo Cement Co Ltd | 退色防止塗料 |
JP2851885B2 (ja) * | 1989-12-12 | 1999-01-27 | 住友大阪セメント株式会社 | 酸化亜鉛および化粧料 |
JPH03279323A (ja) * | 1989-12-15 | 1991-12-10 | Johnson & Johnson Consumer Prod Inc | 日焼け止め組成物 |
JP2687640B2 (ja) * | 1989-12-28 | 1997-12-08 | 三菱マテリアル株式会社 | 紫外線吸収能に優れた超微粒子酸化亜鉛粉末およびその製造方法 |
WO1992013517A1 (en) * | 1991-02-05 | 1992-08-20 | Sun Smart, Inc. | Visibly transparent uv sunblock agents and methods of making same |
GB9121153D0 (en) * | 1991-10-04 | 1991-11-13 | Tioxide Chemicals Ltd | Method of preparing sunscreens |
-
1991
- 1991-10-04 GB GB919121143A patent/GB9121143D0/en active Pending
-
1992
- 1992-09-15 GB GB9219532A patent/GB2260129B/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-09-17 AU AU24549/92A patent/AU645218B2/en not_active Expired
- 1992-09-18 CA CA002078596A patent/CA2078596C/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-09-25 ZA ZA927377A patent/ZA927377B/xx unknown
- 1992-09-30 US US07/953,219 patent/US5366660A/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-10-01 EP EP92308995A patent/EP0535971B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-10-01 ES ES92308995T patent/ES2078663T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-10-01 DE DE69204953T patent/DE69204953T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-10-05 JP JP26630692A patent/JP3471376B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002087817A (ja) * | 2000-09-12 | 2002-03-27 | Sumitomo Osaka Cement Co Ltd | 複合酸化亜鉛分散体 |
JP2006502943A (ja) * | 2002-09-23 | 2006-01-26 | バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | ハロゲンがない無水分散媒体における酸化亜鉛分散体 |
JP2006527160A (ja) * | 2003-06-11 | 2006-11-30 | インペリアル・ケミカル・インダストリーズ・ピーエルシー | 酸化亜鉛 |
JP4709142B2 (ja) * | 2003-06-11 | 2011-06-22 | クローダ インターナショナル パブリック リミティド カンパニー | 酸化亜鉛 |
JP2007503373A (ja) * | 2003-08-22 | 2007-02-22 | デグサ アクチエンゲゼルシャフト | 表面変性された酸化亜鉛 |
JP2005177746A (ja) * | 2003-11-28 | 2005-07-07 | Mitsubishi Chemicals Corp | 有機化合物微粒子の製造方法 |
JP2007529483A (ja) * | 2004-03-18 | 2007-10-25 | クローダ インターナショナル パブリック リミティド カンパニー | 金属酸化物分散体 |
JP2007161648A (ja) * | 2005-12-14 | 2007-06-28 | Shiseido Co Ltd | 微粒子酸化亜鉛分散物及びそれを含む化粧料 |
JP2007207589A (ja) * | 2006-02-02 | 2007-08-16 | Toray Fine Chemicals Co Ltd | 酸化亜鉛分散ペーストの製造方法 |
JP2009540091A (ja) * | 2006-06-15 | 2009-11-19 | クローダ インターナショナル パブリック リミティド カンパニー | Uv吸収性組成物 |
JP2010155766A (ja) * | 2009-01-05 | 2010-07-15 | Bridgestone Corp | ケイ素微粒子を含む混合粉体の製造方法 |
JP2012514661A (ja) * | 2009-01-06 | 2012-06-28 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | エポキシ樹脂及び分散プロセスのための金属安定剤 |
JP2010168254A (ja) * | 2009-01-23 | 2010-08-05 | Sakai Chem Ind Co Ltd | 紫外線遮蔽剤、化粧料及び微細針状酸化亜鉛 |
JP2011225531A (ja) * | 2010-03-31 | 2011-11-10 | Kose Corp | 水中油型乳化化粧料 |
JP2011225419A (ja) * | 2010-03-31 | 2011-11-10 | Kose Corp | 微粒子金属酸化物分散組成物 |
JP2013071920A (ja) * | 2011-09-28 | 2013-04-22 | Kose Corp | 水中油型乳化化粧料 |
JP2013071931A (ja) * | 2011-09-29 | 2013-04-22 | Kose Corp | 油中水型乳化化粧料 |
WO2016121761A1 (ja) * | 2015-01-28 | 2016-08-04 | 堺化学工業株式会社 | 分散体、その製造方法及び化粧料 |
WO2016121760A1 (ja) * | 2015-01-28 | 2016-08-04 | 堺化学工業株式会社 | 分散体 |
JP2020200470A (ja) * | 2015-09-11 | 2020-12-17 | トロノックス エルエルシー | ポリオールエステルで表面処理された無機顔料 |
JP2016153437A (ja) * | 2016-06-01 | 2016-08-25 | 株式会社コーセー | 油中水型乳化化粧料 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB9219532D0 (en) | 1992-10-28 |
CA2078596C (en) | 1998-05-05 |
AU645218B2 (en) | 1994-01-06 |
EP0535971B1 (en) | 1995-09-20 |
ES2078663T3 (es) | 1995-12-16 |
GB9121143D0 (en) | 1991-11-13 |
EP0535971A1 (en) | 1993-04-07 |
ZA927377B (en) | 1993-04-26 |
JP3471376B2 (ja) | 2003-12-02 |
US5366660A (en) | 1994-11-22 |
DE69204953T2 (de) | 1996-02-08 |
DE69204953D1 (de) | 1995-10-26 |
AU2454992A (en) | 1993-04-08 |
GB2260129B (en) | 1995-06-21 |
CA2078596A1 (en) | 1993-04-05 |
GB2260129A (en) | 1993-04-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3471376B2 (ja) | 酸化亜鉛粒子分散物 | |
EP0535972B1 (en) | Method of preparing sunscreens | |
US5543135A (en) | Water-in-oil emulsions | |
EP0559319B1 (en) | Oil-in-water emulsions | |
RU2723750C2 (ru) | Композиции для защиты от уф-излучения | |
JPH04502326A (ja) | 二酸化チタンサンスクリーン | |
EP0880561A1 (en) | Uv absorbing compositions | |
EP0628303B1 (en) | Compositions containing sunscreens | |
EP0619999B1 (en) | Compositions containing sunscreens | |
US5603863A (en) | Water-in-oil emulsions | |
WO1998009610A1 (fr) | Poudre enrobee avec un agent absorbant les ultraviolets faiblement soluble | |
JPH05221841A (ja) | 化粧料 | |
JP5446470B2 (ja) | 酸化亜鉛微粒子粉体、日焼け止め化粧料 | |
US20050201954A1 (en) | Oily protective pigment dispersion for protection against uv radiation, a process for preparing it, and a cosmetic composition | |
GB2279007A (en) | Compositions containing sunscreens | |
WO2023199644A1 (ja) | 分散液、及びこれを含む化粧料 | |
WO2019138738A1 (ja) | 乳化組成物の製造方法 | |
JPH1192745A (ja) | 紫外線防御性粉体、及びそれを配合したサンケア用化粧組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20070912 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080912 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080912 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090912 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100912 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100912 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110912 Year of fee payment: 8 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110912 Year of fee payment: 8 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120912 Year of fee payment: 9 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120912 Year of fee payment: 9 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130912 Year of fee payment: 10 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130912 Year of fee payment: 10 |