JPH04502636A - 流動性真珠様光沢性濃厚物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 流動性真珠様光沢性濃厚物 本発明は、１５〜４０重量％の真珠様光沢性成分を含む流動性またはポンプ送り 可能な水性分散液状の真珠様光沢性濃厚物に関する。

水性界面活性製剤および化粧製剤に、冷却後に真珠様光沢性の微細結晶として沈 澱し製剤中に分散して残る物質を混入することにより審美的魅力のある真珠様光 沢性の外観を付与することができる。

適当ないわゆる真珠様光沢剤は、例えば、エチレングリコール、プロピレングリ コールおよびこの種のオリゴマーアルキレングリコールまたはグリセロールとＣ ｌ６−４２脂肪酸とのモノエステルまたはジエステル、脂肪酸および脂肪酸と０ ２または、Ｃ，アルカノールアミンとのモノアルカノールアミドである。

上述の真珠様光沢剤が水中または界面活性剤水溶液中で安定な分散液を形成する こと、および、このようにして得られた濃厚真珠様光沢性分散液を加熱すること な（真珠様光沢性外観を付すべき製剤に添加することができ、それによりさもな ければ真珠様光沢性結晶を形成するために必要な加熱および冷却の要がもはやな いことも知られている。

上述の真珠様光沢剤を含んでなる真珠様光沢性濃厚物が、例えば、西ドイツ特許 出願公開１６６９　１５２、日本国特許出願公開昭和５６年第７１０２１号公報 〔ケミカル・アブストラクツ（ＣｈｅｍｉｃａｌＡ　ｂｔｓｒａｃｔｓ）、９５ ／１５６３６０）、西ドイツ特許出願公開３４１１　３２８および西ドイツ特許 出願公開３５　１９　０８１に記載されている。西ドイツ特許出願公開１６６９ 　１５２に記載の真珠様光沢性濃厚物は、液状での分散を安定化させるためにア ニオン性界面活性剤を含む。しかしながら、イオン性界面活性剤の存在は、対イ オン性の組成成分との不相溶性が発生し得、分散液の安定性に悪影響を及ぼし得 るので、このような真珠様光沢性濃厚物の多くの用途において望ましくない。

更に、上記の文献から知られる真珠様光沢性濃厚物は、真珠様光沢剤の一部とし て脂肪酸モノアルカノールアミドおよびジアルカノールアミドを含む。しかしな がら、アルカノールアミンおよびその誘導体は、最近、ニトロソアミンの形成に 関与していると考えられており、その結果、アルカノールアミンおよびアルカノ ールアミン誘導体を用いないで化粧製剤を調製する努力がなされている。

しかしながら、既知の真珠様光沢性濃厚物から脂肪酸アルカノールアミドを除く と、真珠様光沢特性が明らかに低下する。従って、出願人の西ドイツ特許出願３ ７　２４　５４７．３において、真珠様光沢性成分として実質的に直鎮状の飽和 脂肪酸を含む真珠様光沢性濃厚物を用いることが提案されている。しかしながら 、最終生成物に満足できる真珠様光沢を得るために真珠様光沢性成分のかなり高 い濃度が要求される。

日本国特許出願公開昭和５６年第７１０２１号公報に記載の真珠様光沢性濃厚物 は、流動性でなく、水希釈時に安定な流動性分散液を形成しないという不利益を 伴う。これにより、濃厚物を取り扱い、工業的規模で処理することが非常に困難 になる。

しかしながら、カチオン性またはアニオン性成分の含量に拘わらず真珠様光沢性 外観を付与すべき生成物に混入することができ流動性またはポンプ送りすること のできる、同じ安定性で真珠様光沢性成分の濃度が高い真珠様光沢性濃厚物がな お必要とされている。さらに、要すれば、これらの濃厚物をアルカノールアミド を用いないで調製し、真珠様光沢性成分の典型的濃度においても最終生成物に所 望の真珠様光沢性を提供することが可能でなくてはならない。

上述の全ての要求は、 （Ａ）真珠様光沢性成分１５〜４０重量％、（Ｂ）非イオン性、両性及び／又は 双性イオン性乳化剤５〜５５重量％、および （Ｃ）低分子量多価アルコール０．１〜５重量％を含むこと特徴とする流動性水 性分散液状の真珠様光沢性濃厚物により満たされることがわかった。

特に有利な特性が、 （Ａ）真珠様光沢性成分２０〜３０重量％（Ｂ）非イオン性、両性及び／又は双 性イオン性乳化剤１５〜３０重量％、および （Ｃ）低分子量多価アルコール０．５〜３重量％を含む真珠様光沢性濃厚物によ り示される。

真珠様光沢性成分は、水溶液またはエマルジョンを約３０〜９０℃の温度に冷却 したときに真珠様光沢性微細物質として晶出する可溶性脂肪またはワックスと解 される。

好ましい真珠様光沢性成分は、 （Ａ１）式：　Ｒ’−（ＯＣ，Ｈｚ、）、−ＯＲ”　（Ｉ）〔式中、Ｒ１は直鎖 状ＣＩ４〜２２脂肪アシル基、Ｒ２は水素またはＲ１基、ｎは２または３および Ｘは１〜４の数を表す。〕で示されるエステル、 （Ａ２）式：　Ｒ”−Ｃｏ−ＮＨ−Ｘ　（Ｉ＋）〔式中、Ｒ３は炭素原子を８〜 ２２個、特に８〜１８個含むアルキル基、およびＸは−ＣＨ２−ＣＨ２−ＯＨ基 、−ＣＨ２−ＣＨ，−ＣＨ２−ＯＨ基または−Ｃ（ＣＨ３）２　０Ｈ基を表す。

〕で示されるモノアルカノールアミド、 （Ａ３）！鎖状飽和Ｃｌ６−２２脂肪酸、および〔式中、Ｒ’はＣ１１−４１ア ルキルまたはアルケニル基、Ｒ５およびＲ６は水素原子または合わさって、Ｒｓ とＲ６との間の基と一緒にテトラヒドロチオフェンジオキシド環を形成するエチ レン基を表す。〕で示されるβ−ケトスルホンである。

本発明の真珠様光沢性濃厚物は、もっばら、この種の化合物の一種およびこの種 の化合物の代表的数種の混合物を表す。

適当なエステル（ＡＩ）：ＲＩ（ＯＣ，Ｒ２，）、ＯＲ２は、例えば、エチレン グリコールおよびプロピレングリコールと高級脂肪酸、例えばバルミチン酸、ス テアリン酸またはベヘン酸とのモノエステルおよびジエステル、またはジエチレ ングリコールもしくはトリエチレングリコールとそのような脂肪酸とのジエステ ルである。脂肪酸混合物、例えば、水素化獣脂脂肪酸または獣脂脂肪酸の飽和Ｃ Ｉ４〜１８脂肪酸フラクションと上記グリコールとのモノエステルおよびジエス テルの混合物も好適である。バルミチン酸及び／又はステアリン酸のエチレング リコールモジエステル及び／又はジエステルが特に好適である。

好ましいモノアルカノールアミド（Ａ２）はモノエタノールアミドである。これ らの化合物は個々のアルキル基を含んでよい。しかしながら、アルキル基に関し て相当する混合物が存在するように、天然源からの脂肪酸混合物、例えばヤシ油 脂肪酸のアルカノールアミドを製造することが標準的に行われる。

適当な直鎖状脂肪酸（Ａ３）は、例えば、バルミチン酸、ステアリン酸、アラキ ン酸またはベヘン酸であるが、ＣＩ　６−２２脂肪酸、例えば、脂肪酸液の５℃ における分離により獣脂脂肪酸から得られる種類のバルミチン／ステアリン酸フ ラクションまたは獣脂脂肪酸の水素化により得られる種類のパルミチン／ステア リン酸フラクションを全成分または主成分とする工業用脂肪酸画分を使用するこ ともできる。

式（Ｉ［［）で示されるβ−ケトスルホン（Ａ４）は、製剤の真珠様光沢性が高 い熱安定性を示す、すなわち、５０℃を越える温度、場合により７０℃を越える 温度に数時間加熱したときに製剤がその真珠様光沢性を維持するという既知のエ チレングリコールモノエステルおよびジエステルに対する利点を有する。上記β −ケトスルホンについての更なる情報を、西ドイツ特許出願３５　０８　０５１ に見い出すことができる。

本発明によれば、真珠様光沢性の優れた化合物（Ａ１）および（Ａ２）を用いる ことが好ましい。

真珠様光沢性成分の少なくとも７０重量％、特に少なくとも９０重量％がエチレ ングリコールジステアレートからなる真珠様光沢性濃厚物が特に好ましい。

適当な乳化剤（Ｂ）は、親油性で、好ましくは直鎮状のアルキル基またはアルケ ニル基および少なくとも一つの親水性基に特長のある非イオン性両性及び／又は 双性イオン性界面活性化合物である。

親水性基はイオン性基および非イオン性基のいずれであってもよい。

非イオン性乳化剤は、親水性基として、例えば、ポリオール基、ポリアルキレン グリコールエーテル基またはポリオール基とポリグリコールエーテル基の組み合 わせを含む。

好ましい真珠様光沢性濃厚物は、乳化剤として、（Ｂ１）直鎖状０８〜２２脂肪 アルコール、ＣＩ　２−２２脂肪酸およびアルキル基に８〜１５個の炭素原子を 含むアルキルフェノールのエチレンオキシド２〜３０モル及び／又はプロピレン オキシド０〜５モル付加物、 （Ｂ２）グリセロールのエチレンオキシド１〜３０モル付加物のＣ１□−４脂肪 酸モノニスチルおよびジエステル、（Ｂ３）飽和および不飽和Ｃｇ−１ｍ脂肪酸 およびそのエチレンオキシド付加物のグリセロールモノエステルおよびジエステ ル並びにソルビタンモノエステルおよびジエステル、（Ｂ４）Ｃｓ〜１８アルキ ルモノおよびオリコグリコリド並びにそのエトキシル化類縁体、および （Ｂ５）ひまし油および水素化ひまし油のエチレンオキシド１０〜６０モル付加 物 からなる群より選択される非イオン性界面活性剤を含むものである。

これらの化合物の数種類の混合物も好適である。

脂肪アルコール、脂肪酸、アルキルフェノール、脂肪酸のグリセロールモノエス テルおよびジエステル並びにソルビタンモノエステルおよびジエステル、または ひまし油のエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド付加物が既知の市販 品である。これらは、平均アルキル化度がエチレンオキシド及び／又はブロビレ ンオキシドと、付加反応が行われる物質との比に相当する同族体混合物である。

グリセロールのエチレンオキシド付加物のＣＩ　２−１８脂肪酸モノエステルお よびジエステルが、化粧製剤用の油回復剤として西ドイツ特許２０　２４　０５ １に記載されている。０８〜１８モノおよびオリコグリコリド、その製法と界面 活性剤としての用途が、例えば、米国特許第３．８３９．３１８号、同第３，７ ０７．５３５号、同第３，５４７．８２８号、西ドイツ特許出願公開１９４３６ ８９、同２０３６　４７２および同第３０　０１　０６４およびヨーロッパ特許 出願公開７７　１６７に記載されている。それらは、特に、グルコースまたはオ リゴサツカリドとＣｓ−＋ａ１級アシアルコール反応により調製される。グリコ シド残基に関しては、環式糖残基がグリコシド結合により脂肪アルコールに結合 しているモノグリコシドおよびオリゴマー化度が好ましくは８までのオリゴマー グリコシドの両方が好適である。オリゴマー化度は、そのような工業用ｌｉ或物 に典型的な同族体分布の基準とされる統計的平均値である。

化合物（Ｂ１）が本発明の目的に特に好ましい非イオン性界面活性剤（Ｂ）であ る。

乳化剤（Ｂ）として双性イオン性界面活性剤を用いることもできる。双性イオン 性界面活性剤は、分子内に少なくとも一つの４級アンモニウム基および少なくと も一つの−ｃｏｏ”または−３Ｏｓ”基を含む界面活性化合物である。特に好適 な双性イオン性界面活性剤は、Ｎ−アルキル−Ｎ、Ｎ“−ジメチルアンモニウム グリシネート（例えばヤシ油アルキルジメチルアンモニウムグリシネート）、Ｎ −アシルアミノプロピル−Ｎ、　Ｎ’−ジメチルアンモニウムグリシネート（例 えばヤシ油アシルアミノプロピルジメチルアンモニウムグリシネート）、アルキ ル基またはアシル基に８〜１８個の炭素原子を含む２−アルキル−３−カルボキ シメチル−３−ヒドロキシエチルイミダシリンおよびヤシ油アシルアミノエチル ヒドロキシエチルカルボキシメチルグリシネートのような、いわゆるベタインで ある。

ココアミドプロピルベタインのＣＴＦＡ名で知られている脂肪酸アミン誘導体が 特に好ましい。

他の適当な乳化剤（Ｂ）は両性界面活性剤である。両性界面活性剤は、分子内の ０８〜，８アルキルまたはアシル基に加えて、少なくとも一つの遊離アミノ基お よび少なくとも一つの−ＣＯＯＨまたは一５ｏ、Ｈ基を含み、分子内塩を形成す ることのできる界面活性化合物である。適当な両性界面活性剤の例は、Ｎ−アル キルグリシン、Ｎ−アルキルプロピオン酸、Ｎ−アルキルアミノ酪酸、Ｎ−アル キルイミノジプロピオン酸、Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−アルキルアミドプロピ ルグリシン、Ｎ−アルキルタウリン、Ｎ−アシルサルコシン、２−アルキルアミ ノプロピオン酸、およびアルキル基に約８〜１８個の炭素原子を含むアルキルア ミノ酢酸である。特に好ましい両性界面活性剤は、Ｎ−ヤシ油アルキルアミノプ ロピオネート、ヤシ油アシルアミノエチルアミンプロピオネートおよびＣＩ２〜 ３．アシルサルコシンである。

本発明によれば、真珠様光沢性濃厚物は、上記種類の界面活性剤の代表的な一種 またはそれ以上を含むことができる。混合物を用いる場合、非イオン性界面活性 剤と双性イオン性及び／又は両性界面活性剤とを５１〜１：５の重量比で用いる ことが好ましい。

非イオン性界面活性剤、双性イオン性及び／又は両性界面活性剤のみを含む本発 明の真珠様光沢性濃厚物は、特に広範囲に利用することができ、任意の種類およ び任意のイオン性の水溶性界面活性剤の水性製剤に特に相溶性があることがわか った。

しかしながら、所望により、真珠様光沢性濃厚物はアニオン性またはカチオン性 乳化剤も含むことができる。

適当なアニオン性界面活性剤は、アルカリ、マグネシウム、アンモニウム、アル カノール基に２〜３個の炭素原子を含むモノ、ジまたはトリアルカノールアンモ ニウム塩として用いられる分子内に１〜６個のエチレングリコールエーテル基を 含むアルキルポリエチレングリコールエーテルスルフェートおよびアルキルスル フニ−トある。他の適当なアニオン性界面活性剤は、アルカンスルホネート、α −オレフィンスルホネート、α−スルホ脂肪酸メチルエステル、脂肪アルコール （ポリグリコールエーテル）カルボキシレート、スルホコハク酸モノおよびジア ルキルエステル、スルホコハク酸エステル塩、アシルイセチオネート、アシルタ ウライド、およびアシルサルコシドである。乳化剤として石鹸を用いることもで きる。これは、例えば、アルカリヒドロキシドの添加により少量、例えば１〜２ ０重量％の直鎖状飽和脂肪酸をケン化し、それをアニオン性乳化剤に転化するこ とにより行うことができる。好ましいアニオン性界面活性剤は、例えばラウリル ポリグリコールエーテル硫酸ナトリウムのようなアルキルポリエチレングリコー ルエーテルスルフェートである。

適当なカチオン性乳化剤は、４級アンモニウム界面活性剤、例えばアルキルトリ メチルアンモニウムクロライドおよびジアルキルジメチルアンモニウムクロライ ド、例えば、セチルトリメチルアンモニウムクロライド、ステアリルトリメチル アンモニウムクロライド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド、ラウ リルジメチルアンモニウムクロライド、ラウリルジメチルベンジルアンモニウム クロライド、セチルピリジニウムクロライドおよび獣脂アルキルトリス−（オリ ゴオキシアルキル）−アンモニウムホスフェートである。

上記アニオン性およびカチオン性界面活性剤中のアルキル基は、典型的に炭素原 子を８〜２２個、特に１２〜１８個含む。

界面活性剤として使用されるアルキル基含有化合物は、個々の物質であってよい 。しかしながら、使用する物質により異なる鎖長を有する混合物が得られるよう に、これらの化合物の製造において天然植物性および動物性出発物質を使用する ことが好ましい。

低分子量多価アルコールの含量が、本発明の真珠様光沢性濃厚物の流動性または ポンプ送り性に重要である。好ましい低分子量多価アルコールは２〜６個の炭素 原子および２〜６個の水酸基を含む。

そのようなアルコールは、例えば、エチレングリコール、１．２−および１，３ −プロピレングリコール、グリセロール、シおよびトリエチレングリコール、エ リスリトール、アラビトール、アドニトール、キシリトール、ソルビトール、マ ンニトール並びにズルシトールである。室温で液体の化合物、特に１，２−プロ ピレングリコール及び／又はグリセロールを使用することが特に好ましい。

３０重量％以下の真珠様光沢性成分を含む真珠様光沢性濃厚物の場合、多くの場 合、低分子量多価アルコールの含量は約１重量％で充分であることがわかった。

このことは、特にアルコール成分として１．２−プロピレングリコール及び／又 はグリセロールを使用する場合にあてはまる。

本発明の真珠様光沢性濃厚物は、上述の成分に加えて本質的に水を含む。バクテ リヤおよび菌の攻撃から濃厚物を保護するために市販の防腐剤を少量添加するこ とができる。更に、濃厚物は、ＤＨを２〜８に調節するために、少量の緩衝剤、 例えばクエン酸及び／又はクエン酸ナトリウムを含むことができる。

本発明の真珠様光沢性濃厚物は、少なくとも５〜４０℃の温度においてポンプ送 りすることができ、長期間、すなわち少なくとも約３箇月の貯蔵中、安定を維持 する。

本発明の真珠様光沢性濃厚物は、最初に、成分＜Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）を− 緒に融点より約１〜３０℃高い温度に加熱することにより好ましく調製される。

大部分の場合、この温度は約６０〜９０℃である。次に実質的に同じ温度に加熱 された水をこの混合物に添加する。イオン性水溶性界面活性剤を乳化剤として使 用する場合、それを水相に溶解し、水と共に混合物に導入することが好ましい。

水相は既に緩衝物質を溶解した状態で含んでいてよい。形成された分散液を連続 撹拌下、室温に、すなわち約２５℃に冷却する。大部分の場合、真珠様光沢性濃 厚物の粘度は低いので、ホモジナイザーや他の高速撹拌機のような特別の撹拌装 置を用いる必要がない。感熱性防腐剤は、４０℃より低い温度に冷却した後、特 に約３０℃の冷却相の終了直前にしか添加すべきでない。

本発明の真珠様光沢性濃厚物は、水溶性界面活性剤の不透明かつ真珠様光沢性液 体水性製剤の製造に好適である。これは、例えば、食器用洗剤、液体軽質汚れ洗 剤および液体石鹸のような液体洗剤に添加してよいが、好ましくは、例えばシャ ンプー、液体ハンドおよびボディーソーブ、浴用シャワー製剤、浴用添加剤（浴 用起泡剤）、ヘアリンスまたは染毛剤のような液状のボディーケアおよび個人衛 生製剤に混入される。

真珠様光沢剤を得るために、本発明の真珠様光沢性濃厚物を、０〜４０℃の温度 で、製剤に対して１〜１０重量％。特に１．５〜５重量％の量で透明水性製剤に 添加し、撹拌下にその中に分散させる。

使用した製剤および濃度により、金属的な、光沢の強いないし弱い、極めて濃厚 な真珠様光沢剤を得た。

寒奥男 第１表の組成を有する流動性真珠様光沢性濃厚物を調製した。成分（Ａ）および （Ｂ、）の希薄溶液を用いた場合、量は活性物質重量に基準である。商標名で示 した物質は以下の物質である。

１　エチレングリコールジステアレート（ジエステル少なくとも９０％）〔ヘン ケル社（ＨＥＮＫＥＬ）ｖ）２　ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド（アミド約 ９５％）（ヘンケル社製） 脂肪酸の組成： ラウリン酸　約５６％ ミリスチン酸　約２１％ パルミチン酸　約１０％ ステアリン酸およびオレイン酸　約１３％３０１２〜＋４脂肪アルコールのエチ レンオキシド４モル付加物（ヘンケル社製） ４　ベタイン構造ＲＣ０ＮＨ（ＣＨ２）３　Ｎ’″（ＣＨ３）２　ＣＨ２−ＣＯ Ｏ−有する脂肪酸アミド誘導体（ＣＴＦＡ名コカミドプロピルベタイン）（ヘン ケル社製）の水溶液（活性物質的３０％、ＮａＣ１＋約５％） ５　ＣＩ　２−１４脂肪アルコールのエチレンオキシド３モル付加物（ヘンケル 社製） ６８６％水 釜起真　１　＝＝“　１　のω凶 ＝　目　起　１　：　叩　ロ　の　−　−１三　逮　逮　１　＝　＝　０１−１ − ■　８　起　１　＝　＝　０１−−１ ｃｏ￥３　４　１＝ＣＩＯｃ５　Ｗ　、−、−使用した成分（Ａ）、（Ｂ）およ びＣＣ）は７５℃の温度に加熱した。この溶融物質に７５℃に加熱した水を添加 した。次にこの分散液を連続撹拌下に２５℃に冷却し、３０℃の温度で防腐剤を 添加した。

真珠様光沢性濃厚物の粘度を、混合物を貯蔵しておいた所定の温度で、ブルック フィールドＲＶＦ粘度計により１分当たりのスピンドル回転数を５回、１０回と して測定した。成分（Ｃ）の不存在を除いて、比較混合物Ｃｘは混合物Ｘと同じ 組成を有していた。測定値を第２表に示す。

ｊ！！２表・粘度 混合物番号　温度（℃）　貯蔵時間（日）　粘度（ｍ　Ｐ　ａ、　ｓ）Ｃ９１０ １４２２０００ Ｃ９２５１１１２００ Ｃ９２５７１２０００ Ｃ９２５１４１２０００ Ｃ９４０１４２００００ ＣＩＯ１０１４２２０００ ＣＩＯ２５１１１２００ Ｃ’１０　２５　７　１２０００ ＣＩＯ２５１４１２０００ ＣＩＯ４０１４２００００ 結果は、アルコールの添加により粘度が明らかに低下することを示している。

脂肪アルコール（ＣＩ２−１４）ポリグリコール（２４０，ＯＥ○）エーテル硫 酸ナトリウム塩約３０％水中（ＣＴＦＡ名：ラウレス硫酸ナトリウム）Ｎ−ヤシ 油アシルアミドブロピルジメチルグ　１０．０リジン３０％水中（ＣＴＦＡ名、 ココアミドプロピルベタイン） セチオール（Ｇｅｔｉｏｌ　登録商標）ＨＥ’　２．０真珠様光沢性濃厚物流合 物９３．０ 塩化ナトリウム　０．８ 水　１００にする残量 ２）　アニオン性界面活性剤成分を含む浴用起泡剤　重量％脂肪アルコール（Ｃ ８２〜、４）硫酸マグネシウム塩　４０．０約３０％水中（ＣＴＦＡ名・ラウリ ル硫酸マグネシウム） Ｎ−ヤシ油アシルアミドブロピルジメチルグ　１０．０リシン３０％水中（ＣＴ ＦＡ名；コカミドプロピルベタイン） スルホコハク酸モノラウリルポリグリコール　４，５（３ＥＯ）エステル４０％ 水中（ＣＴＦＡ名ラウレうスルホコハク酸二ナトリウム） セチオール（登録商標）ＨＥ’　２．０真珠様光沢性濃厚物流合物７３．０ 塩化ナトリウム　０．３ 水　１００にする残量 ３）　カチオン性界面活性剤を含むヘアトリートメント　重量％クアテルナム（ Ｑａｔｅｒｎｕ＋ｍ）　５２”　２．０セチオール（登録商標）ＨＥ　Ｏ，５ ビスコントラン（Ｖ　１ｓｃｏｎｔｒａｎ　：登録商標）　５０．０ＨＥＣ３０ ０００ＰＲ’ 真珠様光沢性濃厚物混合物２５．０ クエン酸　０．２ 水　１００にする残量 性ニ ア　ポリオール脂肪酸エステル（ＣＴＦＡ名：　ＰＥＧ−７−クリセリルココエ ート）（ヘンケル社製）８　トリス−（オリゴオキシエチル）−アルキルアンモ ニウムポルフェート５０％水中（ヘンケル社製）９　ヒドロキシエチルセルロー ス２％水中〔アクアロン（ＡＱＵＡＬＯＮ）製〕 国際調査報告 国際調査報告

Claims (12)

【特許請求の範囲】
1. １．（Ａ）真珠様光沢性成分１５〜４０重量％、（Ｂ）非イオン性、両性及び／ 又は双性イオン性乳化剤５〜５５重量％、および （Ｃ）低分子量多価アルコール０．１〜５重量％を含むこと特徴とする流動性水 性分散液状の真珠様光沢性濃厚物。
2. ２．（Ａ）真珠様光沢性成分２０〜３０重量％（Ｂ）非イオン性、両性及び／又 は双性イオン性乳化剤１５〜３０重量％、および （Ｃ）低分子量多価アルコール０．５〜３重量％を含む請求項１記載の真珠様光 沢性濃厚物。
3. ３．真珠様光沢性成分として、 （Ａ１）式：Ｒ１−（ＯＣ■Ｈ２■）■−ＯＲ２（Ｉ）〔式中、Ｒ１は直鎖状Ｃ １２−２２脂肪アシル基、Ｒ２は水素またはＲ１基、ｎは２または３およびＸは １〜４の数を表す。〕で示されるエステル、 （Ａ２）式：Ｒ３−ＣＯ−ＮＨ−Ｘ（ＩＩ）〔式中、Ｒ３は炭素原子を８〜２２ 個、特に８〜１８個含むアルキル基、およびＸは−ＣＨ２−ＣＨ２−ＯＨ基、− ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−ＯＨ基または−Ｃ（ＣＨ３）２−ＯＨ基を表す。〕で 示されるモノアルカノールアミド、 （Ａ３）直鎖状飽和Ｃ１６〜２２脂肪酸、および（Ａ４）式：▲数式、化学式、 表等があります▼（ＩＩＩ）〔式中、Ｒ４はＣ１１〜２１アルキルまたはアルケ ニル基、Ｒ５およびＲ６は水素原子または合わさって、Ｒ５とＲ６との間の基と 一緒にテトラヒドロチオフェンジオキシド環を形成するエチレン基を表す。〕で 示されるβ−ケトスルホン を含む請求項１または２記載の真珠様光沢性濃厚物。
4. ４．真珠様光沢性成分の少なくとも７０重量％、特に少なくとも９０重量％がエ チレングリコールジステアレートからなる請求項３記載の真珠様光沢性濃厚物。
5. ５．乳化剤として、非イオン性界面活性剤、特に、（Ｂ１）直鎖状Ｃ８〜２２脂 肪アルコール、Ｃ１２〜２２脂肪酸およびアルキル基に８〜１５個の炭素原子を 含むアルキルフェノールのエチレンオキシド２〜３０モル及び／又はプロピレン オキシド０〜５モル付加物、 （Ｂ２）グリセロールのエチレンオキシド１〜３０モル付加物のＣ１２〜１８脂 肪酸モノエステルおよびジエステル、（Ｂ３）飽和および不飽和Ｃ８〜１８脂肪 酸およびそのエチレンオキシド付加物のグリセロールモノエステルおよびジエス テル並びにソルビタンモノエステルおよびジエステル、（Ｂ４）Ｃ８〜１８アル キルモノおよびオリゴグリコシド並びにそのエトキシル化類縁体、および （Ｂ５）ひまし油および水素化ひまし油のエチレンオキシド１０〜６０モル付加 物 からなる群より選択される非イオン性界面活性剤を含む請求項１〜４のいずれか に記載の真珠様光沢性濃厚物。
6. ６．乳化剤として、双性イオン性界面活性剤、特にベタイン群より選択された界 面活性剤が含まれる請求項１〜５のいずれかに記載の真珠様光沢性濃厚物。
7. ７．乳化剤として、両性界面活性剤が含まれる請求項１〜６のいずれかに記載の 真珠様光沢性濃厚物。
8. ８．非イオン性界面活性剤および双性イオン性及び／又は両性界面活性剤が５： １〜１：５の重量比で存在する請求項１〜７のいずれかに記載の真珠様光沢性濃 厚物。
9. ９．低分子量多価アルコールが２〜６個の炭素原子および２〜６個の水酸基を含 む請求項１〜８のいずれかに記載の真珠様光沢性濃厚物。
10. １０．低分子量多価アルコールとして１，２−プロピレングリコール及び／又は グリセロールが存在する請求項９記載の真珠様光沢性濃厚物。
11. １１．成分（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の混合物を混合物の融点より１〜３０℃ 高い温度に加熱し、実質的に同じ温度で必要な量の水と混合し、続いて得られた 混合物を室温に冷却することを特徴とする請求項１〜１０項のいずれかに記載の 真珠様光沢性濃厚物の製造方法。
12. １２．請求項１〜１０のいずれかに記載の真珠様光沢性濃厚物を０〜４０℃の温 度において０．５〜１０重量％、特に１．５〜５重量％の量で透明水性製剤に添 加し、撹拌下にその中に分散させることを特徴とする水溶性界面活性剤の不透明 真珠様光沢性流動性水性製剤の製造方法。