JPH10182343A

JPH10182343A - パール光沢組成物およびその製造法

Info

Publication number: JPH10182343A
Application number: JP8357266A
Authority: JP
Inventors: Seiji Okahata; 誠治岡畑; Mitsuo Iwamoto; 満朗岩本; Koresada Riyuu; 維禎劉
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1996-12-25
Filing date: 1996-12-25
Publication date: 1998-07-07

Abstract

(57)【要約】【課題】パール光沢剤が高濃度でありながら低粘度を呈
し、分散性に優れ、しかも優れたパール光沢を呈するパ
ール光沢組成物およびその製造法を提供すること。【解決手段】（Ａ）脂肪酸グリコールエステル、（Ｂ）
脂肪酸モノアルキロールアミド、（Ｃ）両性活性剤、お
よび（Ｄ）水を含有してなり、（Ａ）脂肪酸グリコール
エステル１００重量部に対して、（Ｂ）脂肪酸モノアル
キロールアミドの量が１０〜２５重量部、（Ｃ）両性活
性剤の量が５〜３０重量部であり、（Ａ）脂肪酸グリコ
ールエステルの含有量が２０〜６０重量％であり、平均
粒子径が２〜２０μｍで、かつ厚さが０．３μｍ以下で
ある（Ａ）脂肪酸グリコールエステルの結晶を有するこ
とを特徴とするパール光沢組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、パール光沢組成物
およびその製造法に関する。さらに詳しくは、パール光
沢剤が高濃度でありながら、低粘度を有し、結晶の分散
性に優れ、しかも優れたパール光沢を呈するパール光沢
組成物およびその製造法に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、シャンプー、リンス、液体洗浄剤
などには、それらの商品的付加価値を高めるために、パ
ール光沢が付与されている。

【０００３】前記パール光沢を付与する方法としては、
脂肪酸グリコールエステルと脂肪酸モノアルキロールア
ミドとを併用する方法が知られている（特公昭４７−８
０４号公報）。しかしながら、前記方法には、十分なパ
ール光沢を発現させるために、これらの成分を高濃度で
用いた場合には、粘度が非常に高くなるので、例えば、
シャンプー等を製造する際の取扱い性が悪いばかりでな
く、他の成分と均一に混合させるのに長時間を要すると
いう欠点がある。

【０００４】前記欠点を解決する光沢剤を製造する方法
として、脂肪酸グリコールエステルと脂肪酸ジアルキロ
ールアミドとを加熱溶解させた後、冷却しながら脂肪酸
グリコールエステルの融点以下の温度で水を添加する方
法が提案されている（特開昭５６−７１０２１号公
報）。しかしながら、前記光沢剤は、実質的に無水状態
のものであり、これに水を添加した際には、前記光沢剤
に含まれている結晶の粒径がばらつき、結晶径が不均一
となり、その品質に劣るという欠点がある。

【０００５】光沢剤を製造する方法としては、前記方法
以外にも、高濃度のパール分散液を製造する方法（特開
昭５７−１５６４０９号公報、特開昭５７−１５６４１
０号公報）が知られているが、これらの方法によれば、
パール光沢剤に対して脂肪酸ジエタノールアミドを多量
に必要とするため、その利用範囲が制限されるという欠
点がある。

【０００６】また、パール光沢分散液の製造法として、
特開昭５７−１６５３０８号公報に記載の方法が知られ
ているが、かかる方法によれば、界面活性剤水溶液にパ
ール光沢剤を高濃度で可溶化させたときに常温で高粘度
となるので、適当な溶媒であらかじめ希釈して使用する
必要があるため、使用時に実質的にその濃度が低くなる
という欠点がある。

【０００７】また、高濃度のパール光沢分散液を製造す
る方法として、特開平４−４５８４３号公報に記載の方
法が知られている。しかしながら、前記方法によれば、
低濃度の脂肪酸グリコールエステル分散液を調製する工
程や、これを高濃度の脂肪酸グリコールエステル溶解液
に添加して混合する工程が必要であり、しかも結晶成長
のための熟成時間を必要とするので、その操作が煩雑で
あるのみならず、生産性が低下するという欠点がある。

【０００８】そこで、前記欠点を解消しうる方法とし
て、脂肪酸グリコールエステル、脂肪酸モノアルキロー
ルアミド、両性活性剤および／または非イオン性活性剤
を組み合わせ、さらに水の配合方法を工夫することによ
り、パール光沢剤が高濃度でありながら、流動性を有す
るパール光沢組成物を製造する方法が提案されている
（特開平８−２３１９８５号公報）。しかしながら、前
記方法には、さらにパール光沢や分散性などのより一層
の向上が望まれている。

【０００９】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記従来技
術に鑑みてなされたものであり、パール光沢剤が高濃度
でありながら低粘度を呈し、分散性に優れ、しかも優れ
たパール光沢を呈するパール光沢組成物およびその製造
法を提供することを目的とする。

【００１０】

【課題を解決するための手段】本発明の要旨は、（１）
（Ａ）脂肪酸グリコールエステル、（Ｂ）脂肪酸モノア
ルキロールアミド、（Ｃ）両性活性剤、および（Ｄ）水
を含有してなり、（Ａ）脂肪酸グリコールエステル１０
０重量部に対して、（Ｂ）脂肪酸モノアルキロールアミ
ドの量が１０〜２５重量部、（Ｃ）両性活性剤の量が５
〜３０重量部であり、（Ａ）脂肪酸グリコールエステル
の含有量が２０〜６０重量％であり、平均粒子径が２〜
２０μｍで、かつ厚さが０．３μｍ以下である（Ａ）脂
肪酸グリコールエステルの結晶を有することを特徴とす
るパール光沢組成物、ならびに（２）（Ａ）脂肪酸グリコールエステル１００重量部に
対して、（Ｂ）脂肪酸モノアルキロールアミド１０〜２
５重量部、および（Ｃ）両性活性剤５〜３０重量部が配
合された配合組成物を（Ａ）脂肪酸グリコールエステル
の融点以上の温度で（Ｄ）水を用いて乳化させたのち、
（Ａ）脂肪酸グリコールエステルの晶析温度以下の温度
に冷却することを特徴とする（Ａ）脂肪酸グリコールエ
ステルの含有量が２０〜６０重量％であり、平均粒子径
が２〜２０μｍで、かつ厚さが０．３μｍ以下である
（Ａ）脂肪酸グリコールエステルの結晶を有するパール
光沢組成物の製造法に関する。

【００１１】

【発明の実施の形態】本発明の製造法によれば、前記し
たように、（Ａ）脂肪酸グリコールエステル１００重量
部に対して、（Ｂ）脂肪酸モノアルキロールアミド１０
〜２５重量部、および（Ｃ）両性活性剤５〜３０重量部
が配合された配合組成物を（Ａ）脂肪酸グリコールエス
テルの融点以上の温度で（Ｄ）水を用いて乳化させたの
ち、（Ａ）脂肪酸グリコールエステルの晶析温度以下の
温度に冷却することにより、（Ａ）脂肪酸グリコールエ
ステルの含有量が２０〜６０重量％であり、平均粒子径
が２〜２０μｍで、かつ厚さが０．３μｍ以下である
（Ａ）脂肪酸グリコールエステルの結晶を有するパール
光沢組成物が得られる。

【００１２】優れたパール光沢を有するパール光沢組成
物を得るためには、パール光沢を呈する結晶の粒径が揃
っており、結晶の平面が平滑であり、しかもその結晶粒
子の形状ができるかぎり扁平であることが望ましい。特
に、かかるパール光沢組成物に含まれている結晶の厚さ
が薄いほどパール光沢が良好となると考えられている。

【００１３】これに対して、本発明の製造法によれば、
粒子形状が偏平で、その厚さが薄いのみならず、粒径の
ばらつきが小さく、しかも平面が平滑である結晶を有す
るパール光沢組成物が得られる。

【００１４】このように、本発明の製造法によれば、こ
れらの物性に優れたパール光沢組成物を得ることができ
る。その理由は、本発明において、脂肪酸グリコールエ
ステル、脂肪酸モノアルキロールアミドおよび両性活性
剤が特定の割合で用いられ、しかも水の配合方法に工夫
が凝らされていることに起因するものと推定される。

【００１５】本発明に用いられる配合組成物は、前記し
たように、（Ａ）脂肪酸グリコールエステル１００重量
部に対して、（Ｂ）脂肪酸モノアルキロールアミド１０
〜２５重量部および（Ｃ）両性活性剤５〜３０重量部が
配合されたものである。

【００１６】本発明に用いられる（Ａ）脂肪酸グリコー
ルエステルの代表例としては、例えば、一般式（Ｉ）：ＹＯ−（−ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−）_m−ＣＯＲ¹ （Ｉ）（式中、Ｒ¹は炭素数１３〜２１の直鎖または分岐鎖を
有する飽和または不飽和の炭化水素基、Ｙは水素原子ま
たは−ＣＯＲ¹（式中、Ｒ¹は前記と同じ）、ｍは１〜
３の数示し、平均付加モル数を意味する）で表わされる
脂肪酸グリコールエステルなどがあげられる。

【００１７】前記Ｒ¹は、高温での安定性の面から、融
点が５０℃以上の結晶性の脂肪酸グリコールエステルを
形成する基であれば特に限定がない。かかるＲ¹の具体
例としては、例えば、ペンタデシル基、ヘプタデシル
基、ヘンイコシル基などに代表される炭素数１３〜２１
のアルキル基、アルケニル基などがあげられる。

【００１８】また、前記一般式（Ｉ）で表わされる脂肪
酸グリコールエステルは、モノカルボン酸エステルおよ
びジカルボン酸エステルのいずれであってもよい。

【００１９】前記（Ａ）脂肪酸グリコールエステルの具
体例としては、例えば、モノステアリン酸エチレングリ
コール、モノパルミチン酸エチレングリコール、モノイ
ソステアリン酸エチレングリコール、ジステアリン酸エ
チレングリコール、ジベヘン酸エチレングリコールなど
の脂肪酸モノエチレングリコール；モノステアリン酸ジ
エチレングリコール、モノパルミチン酸ジエチレングリ
コール、モノイソステアリン酸ジエチレングリコール、
ジステアリン酸ジエチレングリコール、ジベヘン酸ジエ
チレングリコールなどの脂肪酸ジエチレングリコール；
モノステアリン酸トリエチレングリコール、モノパルミ
チン酸トリエチレングリコール、モノイソステアリン酸
トリエチレングリコール、ジステアリン酸トリエチレン
グリコール、ジベヘン酸トリエチレングリコールなどの
脂肪酸トリエチレングリコールなどがあげられる。これ
らのなかでは、ジステアリン酸エチレングリコール、モ
ノステアリン酸エチレングリコールおよびジベヘン酸エ
チレングリコールが好ましく、なかでも特にジステアリ
ン酸エチレングリコールが好ましい。

【００２０】本発明に用いられる（Ｂ）脂肪酸モノアル
キロールアミドの代表例としては、例えば、一般式（I
I）：Ｒ²ＣＯ−ＮＨ−Ｒ³ＯＨ（II）（式中、Ｒ²は炭素数７〜１７の直鎖または分岐鎖を有
する飽和または不飽和の炭化水素基、Ｒ³はエチレン基
またはプロピレン基を示す）で表わされる脂肪酸モノア
ルキロールアミドなどがあげられる。

【００２１】前記Ｒ²は、特に限定がなく、例えば、ウ
ンデシル基、トリデシル基、ヘプタデシル基などに代表
される炭素数７〜１７のアルキル基、アルケニル基など
があげられる。

【００２２】前記Ｒ³の具体例としては、エチレン基、
ｎ−プロピレン基およびイソプロピレン基があげられ
る。これらのなかでは、エチレン基およびイソプロピレ
ン基が好ましい。

【００２３】前記（Ｂ）脂肪酸モノアルキロールアミド
の具体例としては、例えば、ラウリン酸モノエタノール
アミド、ラウリン酸モノプロパノールアミド、ラウリン
酸モノイソプロパノールアミド、ミリスチン酸モノエタ
ノールアミド、ミリスチン酸モノプロパノールアミド、
ミリスチン酸モノイソプロパノールアミド、パルミチン
酸モノエタノールアミド、パルミチン酸モノプロパノー
ルアミド、パルミチン酸モノイソプロパノールアミド、
ステアリン酸モノエタノールアミド、ステアリン酸モノ
プロパノールアミド、ステアリン酸モノイソプロパノー
ルアミド、オレイン酸モノエタノールアミド、オレイン
酸モノプロパノールアミド、オレイン酸モノイソプロパ
ノールアミド、ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ヤ
シ油脂肪酸モノプロパノールアミド、ヤシ油脂肪酸モノ
イソプロパノールアミド、ヤシ科植物油脂肪酸モノエタ
ノールアミド、ヤシ科植物油脂肪酸モノプロパノールア
ミド、ヤシ科植物油脂肪酸モノイソプロパノールアミド
などがあげられ、これらの脂肪酸モノアルキロールアミ
ドは単独でまたは２種以上を混合して用いることができ
る。これらの脂肪酸モノアルキロールアミドのなかで
は、ラウリン酸モノエタノールアミドおよびラウリン酸
モノイソプロパノールアミドが好ましい。

【００２４】前記（Ｂ）脂肪酸モノアルキロールアミド
の配合量は、前記（Ａ）脂肪酸グリコールエステル１０
０重量部に対して、優れたパール感を得るためには、１
０重量部以上が必要であり、また組成物の低粘度維持の
ためには、２５重量部以下が必要であり、２０重量部以
下が好ましい。

【００２５】本発明に用いられる（Ｃ）両性界面活性剤
の具体例としては、骨格中の主となる炭化水素鎖が炭素
数８〜２０の直鎖または分岐鎖状の飽和または不飽和炭
化水素基であることが好ましい。前記（Ｃ）両性界面活
性剤には、骨格中の主となる炭化水素鎖が炭素数１〜３
の直鎖または分岐鎖状の飽和または不飽和炭化水素基で
ある炭化水素鎖を有するものが含まれている場合には、
本発明のパール光沢組成物の粘度を低くすることがで
き、また（Ｃ）両性界面活性剤の配合量を減らすことが
できるという利点がある。

【００２６】前記（Ｃ）両性界面活性剤の具体例として
は、例えば、アルキルジメチルカルボキシメチルアンモ
ニウムベタイン、アルキルカルボキシメチルイミダゾリ
ニウムベタイン、ラウリン酸アミドプロピルベタインに
代表されるアルキルアミドプロピルベタイン、ラウリル
ジメチルアミンオキサイドに代表されるアルキルジメチ
ルアミンオキサイド、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメ
チル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン
に代表されるアルキルカルボキシメチルヒドロキシエチ
ルイミダゾリニウムベタインなどがあげられ、これら
は、単独でまたは２種以上を混合して用いることができ
る。これらのなかでは、２−アルキル−Ｎ−カルボキシ
メチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイ
ン、ラウリン酸アミドプロピルベタインおよびラウリル
ジメチルアミンオキサイドは、本発明においては好適に
使用しうるものである。

【００２７】前記（Ｃ）両性界面活性剤の配合量は、前
記（Ａ）脂肪酸グリコールエステル１００重量部に対し
て、分散性の点から、５重量部以上、好ましくは７重量
部以上であり、また組成物の低粘度維持の点から、３０
重量部以下、好ましくは２０重量部以下である。

【００２８】前記配合組成物を前記（Ａ）脂肪酸グリコ
ールエステルの融点以上の温度で（Ｄ）水を用いて乳化
させる。その際には、（Ｄ）水を配合組成物に添加した
後に加熱をしてもよく、また配合組成物を加熱したのち
に（Ｄ）水を添加してもよい。

【００２９】前記（Ａ）脂肪酸グリコールエステルの融
点は、かかる脂肪酸グリコールエステルの種類によって
異なるが、通常、５０〜７０℃程度である。また、融点
以上の温度とは、特に限定されるわけではないが、通
常、融点よりも５〜３０℃、好ましくは５〜２５℃高い
温度範囲をいう。なお、前記乳化は、例えば、攪拌機等
を用いて常法によって行なうことができる。

【００３０】前記（Ｄ）水としては、例えば、イオン交
換水などがあげられる。

【００３１】本発明においては、前記（Ｄ）水は、前記
配合組成物を乳化させる際にのみ添加してもよく、また
乳化終了後、前記（Ａ）脂肪酸グリコールエステルの晶
析温度以下の温度に冷却させたのちに、さらに添加して
もよい。

【００３２】このように、前記（Ｄ）水を２回に分けて
添加した場合には、最終組成物の粘度がさらに低くな
り、取り扱い易くなるという利点がある。

【００３３】前記（Ｄ）水を２回に分けて添加する場合
には、乳化させる際に用いられる水の量は、本発明のパ
ール光沢組成物に配合される水の全量のうち、６０〜９
０重量％であることが晶析時の増粘を防止するうえで好
ましい。

【００３４】なお、本発明のパール光沢組成物に配合さ
れる（Ｄ）水の全量は、組成物の低粘度維持の点から、
本発明のパール光沢組成物の３０〜７０重量％であるこ
とが好ましい。

【００３５】また、本発明においては、前記（Ｄ）水の
配合量などを調整することにより、前記（Ａ）脂肪酸グ
リコールエステルのパール光沢組成物中における含有量
を調整する。前記（Ａ）脂肪酸グリコールエステルのパ
ール光沢組成物中における含有量は、組成物が取り扱い
容易な粘度範囲を有し、かつ経済性およびシャンプー等
の添加対象物の配合自由度確保の観点から、２０〜６０
重量％であることが必要であり、好ましくは２０〜５０
重量％、さらに好ましくは３０〜４５重量％であること
が望ましい。

【００３６】前記配合組成物を乳化させた後には、得ら
れた乳化物を前記（Ａ）脂肪酸グリコールエステルの晶
析温度以下の温度に冷却する。

【００３７】前記晶析温度は、前記（Ａ）脂肪酸グリコ
ールエステルの種類によって異なるが、通常、３０〜６
０℃程度である。なお、前記晶析温度の下限値は、特に
限定がないが、通常、前記晶析温度よりも１０〜３０℃
低い温度であることが好ましい。

【００３８】晶析温度以下の温度に冷却したのちには、
前記乳化物には、前記したように、さらに（Ｄ）水を添
加してもよい。

【００３９】前記乳化物に（Ｄ）水を添加する場合に
は、添加される水の量は、本発明のパール光沢組成物に
配合される（Ｄ）水の全量から前記配合組成物を乳化さ
せる際に添加された水量を差し引いた量、すなわち、本
発明のパール光沢組成物に配合される（Ｄ）水の全量の
うちの１０〜４０重量％であることが好ましい。

【００４０】かくして得られるパール光沢組成物の３０
℃における粘度は、分散性を向上させるために、１００
００ｃＰ以下とされる。かかる粘度は、１０００〜８０
００ｃＰであることが好ましい。

【００４１】前記粘度は、乳化後に添加される水の量を
適宜調整することによって行なうことができる。

【００４２】前記パール光沢組成物には、前記操作によ
って晶析が行なわれ、（Ａ）脂肪酸グリコールエステル
の結晶が生じる。

【００４３】なお、本発明のパール光沢組成物に含まれ
る前記結晶の平均粒子径は、パール光沢および分散性の
点から、２〜２０μｍ、好ましくは２〜１０μｍとさ
れ、また、厚さは、パール光沢の点から、０．３μｍ以
下、好ましくは０．２μｍ以下とされる。

【００４４】また、本発明のパール光沢組成物の３０℃
における粘度は、取り扱い易さの点から、１００００ｃ
Ｐ以下、好ましくは１０００〜８０００ｃＰであること
が望ましい。

【００４５】本発明のパール光沢組成物に含まれる
（Ａ）脂肪酸グリコールエステルの結晶の形状は、前記
したように、偏平な板状であるので、鮮やかで美しい光
沢を呈するため、例えば、シャンプー、リンス、ボディ
シャンプー、液体洗浄剤などに好適に使用しうるもので
ある。

【００４６】

【実施例】次に、本発明を実施例に基づいてさらに詳細
に説明するが、本発明はかかる実施例のみに限定される
ものではない。

【００４７】実施例１〜２および比較例１〜２（Ａ）脂肪酸グリコールエステル、（Ｂ）脂肪酸モノア
ルキロールアミドおよび（Ｃ）両性活性剤を表１に示す
割合で混合して配合組成物を得た。

【００４８】なお、前記（Ａ）脂肪酸グリコールエステ
ルとして、ジステアリン酸エチレングリコールを用いた
（実施例１〜２および比較例１〜２）。前記（Ｂ）脂肪
酸モノアルキロールアミドとして、ラウリン酸モノエタ
ノールアミド（実施例１〜２および比較例１）を用い
た。また、（Ｃ）両性活性剤として、ラウリン酸アミド
プロピルベタイン（実施例１〜２および比較例１〜２）
を用いた。

【００４９】次に、得られた配合組成物に表１に示す量
の水（Ｉ）を添加し、８０℃で攪拌機を用いて攪拌させ
て乳化させたのち、得られた乳化物を３０℃にまで冷却
水を用いて冷却した。

【００５０】なお、実施例２においては、その冷却され
た乳化物に表１に示す量の水（ＩＩ）をさらに添加し
た。

【００５１】かくして得られたパール光沢組成物の物性
として、外観、粘度、安定性、分散性、平均粒子径およ
び結晶の厚さを以下の方法にしたがって調べた。その結
果を表１に示す。

【００５２】（１）外観１００ｍｌ容の透明ガラス容器にパール光沢組成物８０
ｇを入れ、肉眼にてパール光沢の外観を観察し、以下の
評価基準に基づいて評価を行なった。

【００５３】なお、パール光沢組成物に気泡が混入して
いるものを用いた場合には、あらかじめ遠心分離器にて
脱泡を行なった。〔評価基準〕 ◎：パール光沢が優れている ○：パール光沢がある ×：濁りが生じている（エマルジョン様である）

【００５４】（２）粘度得られたパール光沢組成物を３０℃の恒温槽に入れ、パ
ール光沢組成物の温度を３０℃に保ちながら、Ｂ型粘度
計（東京計器（株）製）で粘度を測定した。

【００５５】（３）安定性透明ガラス容器に、得られたパール光沢組成物を入れ、
密閉し、高温（５０℃）および低温（−５℃）の恒温槽
中に１カ月間保存した後、パール光沢組成物の分離の有
無、固結の有無、凝集の有無を肉眼にて観察し、以下の
評価基準に基づいて評価を行なった。〔評価基準〕 ○：異常なし ×：異常あり（分離、固結または凝集が発生）

【００５６】（４）分散性得られたパール光沢組成物の濃度が２重量％となるよう
に、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウ
ムの２５重量％水溶液で希釈し、そのときの分散性を観
察し、以下の評価基準に基づいて評価を行なった。〔評価基準〕 ◎：分散性が非常に優れる ○：分散性が優れる △：分散性がやや劣る ×：分散性が劣る

【００５７】（５）平均粒子径得られたパール光沢組成物１０ｍｌを水で１００ｍｌで
希釈した後、（株）堀場製作所製レーザー回折式粒度分
布測定装置ＬＡ−７００を用いて体積平均粒子径を測定
した。

【００５８】（６）結晶の厚さ得られたパール光沢組成物を水中に分散させ、濾過・乾
燥させた後、電子顕微鏡で結晶の厚さを測定した。この
厚さは、任意の結晶粒１０個の平均値として求めた。

【００５９】また、実施例１および比較例１〜２で得ら
れたパール光沢組成物の電子顕微鏡写真（倍率：６００
０倍）をそれぞれ順に図１〜３に示す。

【００６０】

【表１】

【００６１】表１に示された結果から、実施例１〜２で
得られたパール光沢組成物は、板状の薄い結晶を有し、
パール光沢剤が高濃度でありながら、低粘度を有するも
のであり、分散性が良好であり、しかもパール光沢を呈
するものであることがわかる。

【００６２】また、図１〜３に示された結果から、実施
例１で得られたパール光沢組成物は、板状の薄い結晶を
有することがわかる。

【００６３】

【発明の効果】本発明のパール光沢組成物の製造法によ
れば、含有されている結晶の厚さが薄いことに起因し
て、優れたパール光沢を呈するパール光沢組成物が得ら
れることがわかる。したがって、前記パール光沢組成物
は、希釈された場合であっても、優れたパール光沢を呈
するという効果を奏する。

【００６４】また、本発明のパール光沢組成物は、パー
ル光沢剤が高濃度であるにもかかわらず、流動性に優
れ、結晶の分散性が良好であるので、例えば、シャンプ
ーなどの組成の自由度を向上させるため、その利用範囲
を広げるという効果を奏する。

【図面の簡単な説明】

【図１】図１は、本発明の実施例１で得られたパール光
沢組成物の結晶構造を示す電子顕微鏡写真である。

【図２】図２は、比較例１で得られたパール光沢組成物
の結晶構造を示す電子顕微鏡写真である。

【図３】図３は、比較例２で得られたパール光沢組成物
の結晶構造を示す電子顕微鏡写真である。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（Ａ）脂肪酸グリコールエステル、
（Ｂ）脂肪酸モノアルキロールアミド、（Ｃ）両性活性
剤、および（Ｄ）水を含有してなり、（Ａ）脂肪酸グリ
コールエステル１００重量部に対して、（Ｂ）脂肪酸モ
ノアルキロールアミドの量が１０〜２５重量部、（Ｃ）
両性活性剤の量が５〜３０重量部であり、（Ａ）脂肪酸
グリコールエステルの含有量が２０〜６０重量％であ
り、平均粒子径が２〜２０μｍで、かつ厚さが０．３μ
ｍ以下である（Ａ）脂肪酸グリコールエステルの結晶を
有することを特徴とするパール光沢組成物。
【請求項２】３０℃における粘度が１００００ｃＰ以
下である請求項１記載のパール光沢組成物。
【請求項３】（Ａ）脂肪酸グリコールエステル１００
重量部に対して、（Ｂ）脂肪酸モノアルキロールアミド
１０〜２５重量部、および（Ｃ）両性活性剤５〜３０重
量部が配合された配合組成物を（Ａ）脂肪酸グリコール
エステルの融点以上の温度で（Ｄ）水を用いて乳化させ
たのち、（Ａ）脂肪酸グリコールエステルの晶析温度以
下の温度に冷却することを特徴とする（Ａ）脂肪酸グリ
コールエステルの含有量が２０〜６０重量％であり、平
均粒子径が２〜２０μｍで、かつ厚さが０．３μｍ以下
である（Ａ）脂肪酸グリコールエステルの結晶を有する
パール光沢組成物の製造法。
【請求項４】（Ａ）脂肪酸グリコールエステルの晶析
温度以下に冷却したのち、さらに水を添加する請求項３
記載のパール光沢組成物の製造法。