JP2008013581A - パール光沢組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】(A)脂肪酸グリコールエステル 15〜30重量%、(B)脂肪酸モノアルキロールアミド 3〜15重量%、(C)アルキル硫酸エステル塩 5〜15重量%、(D)HLB9〜12のポリオキシアルキレン型ノニオン界面活性剤 0.5〜10重量%、及び(E)水を含有する濃厚パール光沢組成物。
【選択図】なし
Description
しかし、このパール光沢組成物は、十分なパール感を得ようと脂肪酸グリコールエステルの配合量を増やすと、室温下での粘度が高く、流動性がなくなってしまう。
又、特定のHLBの非イオン界面活性剤のみがこのような系の粘度を低くできることは全く知られていなかった。
(A)脂肪酸グリコールエステル 15〜30重量%、
(B)脂肪酸モノアルキロールアミド 3〜15重量%、
(C)アルキル硫酸エステル塩 5〜15重量%、
(D)HLB9〜12のポリオキシアルキレン型ノニオン界面活性剤
0.5〜10重量%、
(E)水
を含有する濃厚パール光沢組成物を提供するものである。
で表わされるものが挙げられる。
で表わされるものが挙げられる。
また、R3 としては、エチレン基、n−プロピレン基、イソプロピレン基が挙げられる。
で表わされるポリオキシアルキレン基を有していてもよいアルキル硫酸エステル塩などが挙げられる。
なお、HLBとは親水性−親油性のバランス(Hydrophilic-Lypophilic Balance)を示す指標であり、本発明においては小田・寺村らによる次式を用いて算出した値を用いている。
これらのうち、一般式(4)
で表わされるポリオキシアルキレンアルキルエーテルが好ましく、特にポリオキシエチレンラウリルエーテルが好ましい。
また、パール光沢成分である成分(A)の脂肪酸グリコールエステルの結晶は、平均粒子径が2〜20μm、特に5〜15μmであるのが、より美しい光沢が得られ、安定性にも優れるので好ましい。
表1に示す組成のパール光沢組成物を常法により製造し、その外観、30℃における粘度、安定性及び分散性を評価した。結果を表1に併せて示す。
(1)外観:
100mL容の透明ガラス容器にパール光沢組成物80gを入れ、肉眼にてパール光沢の外観を観察し、以下の基準で評価した。尚、気泡の混入しているものは遠心分離に掛け、脱泡を行った。
◎;非常に強い光沢が認められる。
○;強い光沢が認められる。
×;わずかな光沢が認められる(エマルジョン様である)。
(1)の試験に用いた試料を30℃の恒温槽に入れ、24時間以上経過した後、試料の温度を30℃に保ち、B型粘度計(東京計器株式会社製)で粘度(mPa・s)を測定した。粘度計の測定条件は、回転数を12rpm とし、測定の上限を10,000mPa・s となるようにローターを選定した。粘度が高く、この方法で測定出来なかった試料は、>10,000mPa・s と表記した。
透明ガラス容器に、得られたパール光沢組成物を入れ、密栓し、高温(50℃)及び低温(−5℃)の恒温槽中に1ヵ月保存した後、試料の温度を室温に戻してパール光沢組成物の分離の有無、固結の有無、凝集の有無を肉眼にて観察し、以下の基準で評価した。
○;いずれも分離、固結等なく流動性ある。
×;分離、固結等の異常がある。
得られたパール光沢組成物の濃度が10重量%となるように、ポリオキシエチレン(2E.O.)ラウリルエーテル硫酸ナトリウムの25重量%水溶液で希釈した。すなわち、これを、室温において200ccビーカー(直径5.5cm)で、3cmの2枚羽根タービン翼の攪拌装置がついた簡易分散評価機を用い、200rpm で攪拌し、その時の分散性を観察し、以下の基準で評価した。
○;10秒以内にすべて均一に分散する。
△;30秒以内にすべて均一に分散する。
×;1分以上経っても、均一に分散しない。
これに対し、HLB15未満のノニオン界面活性剤を含有しないか(比較品1、2)、又はHLB15以上のノニオン界面活性剤を含有する比較品(比較品3)では、粘度が高く、安定性、分散性に劣る。
Claims (2)
- 次の成分(A)〜(E):
(A)脂肪酸グリコールエステル 15〜30重量%、
(B)脂肪酸モノアルキロールアミド 3〜15重量%、
(C)アルキル硫酸エステル塩 5〜15重量%、
(D)HLB9〜12のポリオキシアルキレン型ノニオン界面活性剤
0.5〜10重量%、
(E)水
を含有する濃厚パール光沢組成物。 - 30℃における粘度が1,000〜10,000mPa・s である請求項1記載の濃厚パール光沢組成物。
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