JP2000212031A - パ―ル光沢組成物 - Google Patents
パ―ル光沢組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 （Ａ）脂肪酸グリコールエステル １５
〜３０重量％、（Ｂ）脂肪酸モノアルキロールアミド
３〜１５重量％、（Ｃ）アルキル硫酸エステル塩 ５〜
１５重量％、（Ｄ）ＨＬＢ１５未満のポリオキシアルキ
レン型ノニオン界面活性剤 ０．５〜１０重量％、及び
（Ｅ）水を含有する濃厚パール光沢組成物。 【効果】 パール光沢剤が高濃度でありながら、低粘度
で流動性があり、安定性、分散性に優れる。
〜３０重量％、（Ｂ）脂肪酸モノアルキロールアミド
３〜１５重量％、（Ｃ）アルキル硫酸エステル塩 ５〜
１５重量％、（Ｄ）ＨＬＢ１５未満のポリオキシアルキ
レン型ノニオン界面活性剤 ０．５〜１０重量％、及び
（Ｅ）水を含有する濃厚パール光沢組成物。 【効果】 パール光沢剤が高濃度でありながら、低粘度
で流動性があり、安定性、分散性に優れる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、パール光沢剤が高
濃度でありながら低粘度で流動性があり、安定性、分散
性の良好な、濃厚パール光沢組成物に関する。
濃度でありながら低粘度で流動性があり、安定性、分散
性の良好な、濃厚パール光沢組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、パール光沢組成物として、特開昭
５８−３８７９８号公報には、真珠光沢性濃縮物、該濃
縮物の製法が開示され、真珠光沢剤として脂肪酸グリコ
ールエステル、増粘剤として脂肪酸アルキロールアミ
ド、さらに陰イオン性洗剤としてナトリウムラウリルエ
ーテルサルフェート２ＥＯを含有する組成物が記載され
ている。しかし、このパール光沢組成物は、十分なパー
ル感を得ようと脂肪酸グリコールエステルの配合量を増
やすと、室温下での粘度が高く、流動性がなくなってし
まう。
５８−３８７９８号公報には、真珠光沢性濃縮物、該濃
縮物の製法が開示され、真珠光沢剤として脂肪酸グリコ
ールエステル、増粘剤として脂肪酸アルキロールアミ
ド、さらに陰イオン性洗剤としてナトリウムラウリルエ
ーテルサルフェート２ＥＯを含有する組成物が記載され
ている。しかし、このパール光沢組成物は、十分なパー
ル感を得ようと脂肪酸グリコールエステルの配合量を増
やすと、室温下での粘度が高く、流動性がなくなってし
まう。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、パー
ル光沢剤が高濃度でありながら低粘度で流動性があり、
安定性、分散性の良好なパール光沢組成物を提供するこ
とにある。
ル光沢剤が高濃度でありながら低粘度で流動性があり、
安定性、分散性の良好なパール光沢組成物を提供するこ
とにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、脂肪酸グ
リコールエステル、脂肪酸モノアルキロールアミド及び
アルキル硫酸エステル塩とともに、特定の非イオン界面
活性剤を用いれば、パール光沢剤が高濃度でありながら
低粘度で流動性があり、安定性及び分散性が良好な濃厚
パール光沢組成物が得られることを見出した。又、特定
のＨＬＢの非イオン界面活性剤のみがこのような系の粘
度を低くできることは全く知られていなかった。
リコールエステル、脂肪酸モノアルキロールアミド及び
アルキル硫酸エステル塩とともに、特定の非イオン界面
活性剤を用いれば、パール光沢剤が高濃度でありながら
低粘度で流動性があり、安定性及び分散性が良好な濃厚
パール光沢組成物が得られることを見出した。又、特定
のＨＬＢの非イオン界面活性剤のみがこのような系の粘
度を低くできることは全く知られていなかった。
【０００５】本発明は、次の成分（Ａ）〜（Ｅ）： （Ａ）脂肪酸グリコールエステル １５〜３０重量％、 （Ｂ）脂肪酸モノアルキロールアミド ３〜１５重量％、 （Ｃ）アルキル硫酸エステル塩 ５〜１５重量％、 （Ｄ）ＨＬＢ１５未満のポリオキシアルキレン型ノニオン界面活性剤 ０．５〜１０重量％、 （Ｅ）水 を含有する濃厚パール光沢組成物を提供するものであ
る。
る。
【０００６】本発明で用いる成分（Ａ）の脂肪酸グリコ
ールエステルとしては、例えば次の一般式（１）
ールエステルとしては、例えば次の一般式（１）
【０００７】
【化１】
【０００８】（式中、Ｒ1 は炭素数１３〜２１の直鎖又
は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、Ｙは水
素原子又は基−ＣＯＲ1 （Ｒ1 は前記と同じ意味を有す
る）を示し、ｍは１〜３の数で、平均付加モル数を意味
する）で表わされるものが挙げられる。
は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、Ｙは水
素原子又は基−ＣＯＲ1 （Ｒ1 は前記と同じ意味を有す
る）を示し、ｍは１〜３の数で、平均付加モル数を意味
する）で表わされるものが挙げられる。
【０００９】式中、Ｒ1 としては、炭素数１３〜２１の
アルキル基、アルケニル基が好ましく、具体的には、ペ
ンタデシル基、ヘプタデシル基、ヘンイコシル基等が挙
げられる。また、脂肪酸グリコールエステルとしては、
一般式（１）のように、モノカルボン酸エステル、ジカ
ルボン酸エステルのいずれでも良い。
アルキル基、アルケニル基が好ましく、具体的には、ペ
ンタデシル基、ヘプタデシル基、ヘンイコシル基等が挙
げられる。また、脂肪酸グリコールエステルとしては、
一般式（１）のように、モノカルボン酸エステル、ジカ
ルボン酸エステルのいずれでも良い。
【００１０】脂肪酸グリコールエステルとしては、融点
が５０℃以上の結晶性のものが好ましく、具体的には、
モノステアリン酸エチレングリコール、モノパルミチン
酸エチレングリコール、モノイソステアリン酸エチレン
グリコール、ジステアリン酸エチレングリコール、ジベ
ヘン酸エチレングリコール等のモノエチレングリコール
体；これらのジエチレングリコール体；並びにこれらの
トリエチレングリコール体等が挙げられる。特に、ジス
テアリン酸エチレングリコール、モノステアリン酸エチ
レングリコール、ジベヘン酸エチレングリコールが好ま
しく、さらにジステアリン酸エチレングリコールが好ま
しい。
が５０℃以上の結晶性のものが好ましく、具体的には、
モノステアリン酸エチレングリコール、モノパルミチン
酸エチレングリコール、モノイソステアリン酸エチレン
グリコール、ジステアリン酸エチレングリコール、ジベ
ヘン酸エチレングリコール等のモノエチレングリコール
体；これらのジエチレングリコール体；並びにこれらの
トリエチレングリコール体等が挙げられる。特に、ジス
テアリン酸エチレングリコール、モノステアリン酸エチ
レングリコール、ジベヘン酸エチレングリコールが好ま
しく、さらにジステアリン酸エチレングリコールが好ま
しい。
【００１１】成分（Ａ）の脂肪酸グリコールエステル
は、１種以上を用いることができ、全組成中に１５〜３
０重量％、好ましくは１５〜２５重量％、特に好ましく
は１８〜２５重量％配合される。１５重量％未満では十
分なパール光沢が得られず、３０重量％を超えると粘度
が高くなり、流動性がなくなってしまう。
は、１種以上を用いることができ、全組成中に１５〜３
０重量％、好ましくは１５〜２５重量％、特に好ましく
は１８〜２５重量％配合される。１５重量％未満では十
分なパール光沢が得られず、３０重量％を超えると粘度
が高くなり、流動性がなくなってしまう。
【００１２】本発明で用いる成分（Ｂ）の脂肪酸モノア
ルキロールアミドとしては、例えば次の一般式（２）
ルキロールアミドとしては、例えば次の一般式（２）
【００１３】
【化２】
【００１４】（式中、Ｒ2 は炭素数７〜２０の直鎖又は
分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、Ｒ3 はエ
チレン基又はプロピレン基を示す）で表わされるものが
挙げられる。
分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、Ｒ3 はエ
チレン基又はプロピレン基を示す）で表わされるものが
挙げられる。
【００１５】式中、Ｒ2 としては、炭素数７〜２０のア
ルキル基、アルケニル基が好ましく、具体的には、ウン
デシル基、トリデシル基、ヘプタデシル基等が挙げられ
る。また、Ｒ3 としては、エチレン基、ｎ−プロピレン
基、イソプロピレン基が挙げられる。
ルキル基、アルケニル基が好ましく、具体的には、ウン
デシル基、トリデシル基、ヘプタデシル基等が挙げられ
る。また、Ｒ3 としては、エチレン基、ｎ−プロピレン
基、イソプロピレン基が挙げられる。
【００１６】脂肪酸モノアルキロールアミドとしては、
ラウリン酸モノエタノールアミド、ラウリン酸モノプロ
パノールアミド、ラウリン酸モノイソプロパノールアミ
ド、ミリスチン酸モノエタノールアミド、パルミチン酸
モノエタノールアミド、ステアリン酸モノエタノールア
ミド、オレイン酸モノエタノールアミド、オレイン酸モ
ノイソプロパノールアミド、ヤシ油脂肪酸モノエタノー
ルアミド、ヤシ油脂肪酸モノプロパノールアミド、ヤシ
油脂肪酸モノイソプロパノールアミド、ヤシ科植物油脂
肪酸モノエタノールアミド等が好ましく、特にヤシ油脂
肪酸モノエタノールアミド、ラウリン酸モノエタノール
アミド、パルミチン酸モノエタノールアミド、ステアリ
ン酸モノエタノールアミドが好ましい。
ラウリン酸モノエタノールアミド、ラウリン酸モノプロ
パノールアミド、ラウリン酸モノイソプロパノールアミ
ド、ミリスチン酸モノエタノールアミド、パルミチン酸
モノエタノールアミド、ステアリン酸モノエタノールア
ミド、オレイン酸モノエタノールアミド、オレイン酸モ
ノイソプロパノールアミド、ヤシ油脂肪酸モノエタノー
ルアミド、ヤシ油脂肪酸モノプロパノールアミド、ヤシ
油脂肪酸モノイソプロパノールアミド、ヤシ科植物油脂
肪酸モノエタノールアミド等が好ましく、特にヤシ油脂
肪酸モノエタノールアミド、ラウリン酸モノエタノール
アミド、パルミチン酸モノエタノールアミド、ステアリ
ン酸モノエタノールアミドが好ましい。
【００１７】成分（Ｂ）の脂肪酸モノアルキロールアミ
ドは、１種以上を用いることができ、全組成中に３〜１
５重量％、好ましくは３〜１０重量％、特に好ましくは
５〜１０重量％配合される。３重量％未満では優れたパ
ール感が得られず、１５重量％を超えると粘度が高くな
りすぎる場合がある。
ドは、１種以上を用いることができ、全組成中に３〜１
５重量％、好ましくは３〜１０重量％、特に好ましくは
５〜１０重量％配合される。３重量％未満では優れたパ
ール感が得られず、１５重量％を超えると粘度が高くな
りすぎる場合がある。
【００１８】本発明で用いる成分（Ｃ）のアルキル硫酸
塩としては、例えば次の一般式（３）
塩としては、例えば次の一般式（３）
【００１９】
【化３】
【００２０】（式中、Ｒ4 は炭素数８〜２０の直鎖又は
分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、Ｒ5 はエ
チレン基又はプロピレン基を示し、Ｍはアルカリ金属、
アルカリ土類金属、アンモニウムイオン又は炭素数２若
しくは３のヒドロキシアルキル置換アンモニウムを示
す。ｎは０〜８の数で、平均付加モル数を意味する）で
表わされるポリオキシアルキレン基を有していてもよい
アルキル硫酸エステル塩などが挙げられる。
分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、Ｒ5 はエ
チレン基又はプロピレン基を示し、Ｍはアルカリ金属、
アルカリ土類金属、アンモニウムイオン又は炭素数２若
しくは３のヒドロキシアルキル置換アンモニウムを示
す。ｎは０〜８の数で、平均付加モル数を意味する）で
表わされるポリオキシアルキレン基を有していてもよい
アルキル硫酸エステル塩などが挙げられる。
【００２１】式中、Ｒ4 としては、炭素数８〜２０のア
ルキル基、アルケニル基が好ましく、具体的には、ラウ
リル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル基等
が挙げられる。Ｒ5 としては、前記Ｒ3 と同様のものが
挙げられる。ｎは０〜４が好ましい。
ルキル基、アルケニル基が好ましく、具体的には、ラウ
リル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル基等
が挙げられる。Ｒ5 としては、前記Ｒ3 と同様のものが
挙げられる。ｎは０〜４が好ましい。
【００２２】成分（Ｃ）としては、特にラウリル硫酸ナ
トリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ポリオ
キシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオ
キシエチレンラウリルエーテル硫酸トリエタノールアミ
ンが好ましい。
トリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ポリオ
キシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオ
キシエチレンラウリルエーテル硫酸トリエタノールアミ
ンが好ましい。
【００２３】成分（Ｃ）のアルキル硫酸塩は、１種以上
を用いることができ、全組成中に５〜１５重量％、好ま
しくは８〜１５重量％、特に好ましくは８〜１３重量％
配合される。５重量％未満では、各成分を均一に混合す
ることができず、１５重量％を超えると、粘度が高くな
りすぎる場合がある。
を用いることができ、全組成中に５〜１５重量％、好ま
しくは８〜１５重量％、特に好ましくは８〜１３重量％
配合される。５重量％未満では、各成分を均一に混合す
ることができず、１５重量％を超えると、粘度が高くな
りすぎる場合がある。
【００２４】本発明で用いる成分（Ｄ）のノニオン界面
活性剤は、ポリオキシエチレン基、ポリオキシプロピレ
ン基等のポリオキシアルキレン基を有するもので、ＨＬ
Ｂ１５未満、好ましくはＨＬＢ９〜１２のものである。
ＨＬＢが１５以上のものでは、組成物が乳化してしま
い、パールが得られず、粘度を低くすることができな
い。なお、ＨＬＢとは親水性−親油性のバランス（Hydr
ophilic-Lypophilic Balance）を示す指標であり、本発
明においては小田・寺村らによる次式を用いて算出した
値を用いている。
活性剤は、ポリオキシエチレン基、ポリオキシプロピレ
ン基等のポリオキシアルキレン基を有するもので、ＨＬ
Ｂ１５未満、好ましくはＨＬＢ９〜１２のものである。
ＨＬＢが１５以上のものでは、組成物が乳化してしま
い、パールが得られず、粘度を低くすることができな
い。なお、ＨＬＢとは親水性−親油性のバランス（Hydr
ophilic-Lypophilic Balance）を示す指標であり、本発
明においては小田・寺村らによる次式を用いて算出した
値を用いている。
【００２５】
【数１】
【００２６】具体的には、ポリオキシアルキレンアルキ
ルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエ
ーテル、ポリオキシアルキレングリコール脂肪酸エステ
ル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシ
アルキレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシアル
キレン脂肪酸モノアルカノールアミド、ポリオキシアル
キレン脂肪酸ジアルカノールアミド等が挙げられる。こ
れらのうち、一般式（４）
ルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエ
ーテル、ポリオキシアルキレングリコール脂肪酸エステ
ル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシ
アルキレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシアル
キレン脂肪酸モノアルカノールアミド、ポリオキシアル
キレン脂肪酸ジアルカノールアミド等が挙げられる。こ
れらのうち、一般式（４）
【００２７】
【化４】
【００２８】（式中、Ｒ6 は炭素数８〜２０の直鎖又は
分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基、Ｒ7 はエチレン
基又はプロピレン基、Ｌは１〜１０の数で、平均付加モ
ル数を意味する）で表わされるポリオキシアルキレンア
ルキルエーテルが好ましく、特にポリオキシエチレンラ
ウリルエーテルが好ましい。
分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基、Ｒ7 はエチレン
基又はプロピレン基、Ｌは１〜１０の数で、平均付加モ
ル数を意味する）で表わされるポリオキシアルキレンア
ルキルエーテルが好ましく、特にポリオキシエチレンラ
ウリルエーテルが好ましい。
【００２９】成分（Ｄ）のノニオン界面活性剤は、１種
以上を用いることができ、全組成中に０．５〜１０重量
％、好ましくは０．５〜８重量％、特に好ましくは１〜
５重量％配合される。０．５重量％未満では、組成物の
粘度を低くすることができず、１０重量％を超えると、
優れたパール感が得られない場合がある。
以上を用いることができ、全組成中に０．５〜１０重量
％、好ましくは０．５〜８重量％、特に好ましくは１〜
５重量％配合される。０．５重量％未満では、組成物の
粘度を低くすることができず、１０重量％を超えると、
優れたパール感が得られない場合がある。
【００３０】成分（Ｅ）の水は、全組成中に２５〜７５
重量％、特に４０〜７５重量％、さらに５０〜７５重量
％配合するのが、組成物の低粘度維持の観点から好まし
い。
重量％、特に４０〜７５重量％、さらに５０〜７５重量
％配合するのが、組成物の低粘度維持の観点から好まし
い。
【００３１】本発明のパール光沢組成物には、前記必須
成分のほか、例えばpH調整剤、防腐剤、塩類、アルコー
ル類、ポリオール類等を適宜配合できる。
成分のほか、例えばpH調整剤、防腐剤、塩類、アルコー
ル類、ポリオール類等を適宜配合できる。
【００３２】本発明のパール光沢組成物は、通常の方法
に従って製造でき、例えば前記成分（Ａ）〜（Ｅ）を、
（ｉ）：パール光沢成分である成分（Ａ）の融点以上の
温度下で夫々の原料を均一に混合して乳化する工程、
（ii）：（ｉ）で得られる乳化物を冷却し、パール光沢
成分を晶析させる工程、（iii）：（ii）で得られる組
成物をさらに冷却し、晶析物を安定化させる工程によ
り、製造され、必要に応じてこれら（ｉ）〜（iii）の
何れかの工程で、任意成分を添加・均一混合できる。夫
々の工程の温度は、原料の種類や、攪拌等の操作条件で
異なるが、概ね（ｉ）：６０〜８５℃、（ii）：４０〜
６０℃、（iii）１５〜４０℃である。
に従って製造でき、例えば前記成分（Ａ）〜（Ｅ）を、
（ｉ）：パール光沢成分である成分（Ａ）の融点以上の
温度下で夫々の原料を均一に混合して乳化する工程、
（ii）：（ｉ）で得られる乳化物を冷却し、パール光沢
成分を晶析させる工程、（iii）：（ii）で得られる組
成物をさらに冷却し、晶析物を安定化させる工程によ
り、製造され、必要に応じてこれら（ｉ）〜（iii）の
何れかの工程で、任意成分を添加・均一混合できる。夫
々の工程の温度は、原料の種類や、攪拌等の操作条件で
異なるが、概ね（ｉ）：６０〜８５℃、（ii）：４０〜
６０℃、（iii）１５〜４０℃である。
【００３３】本発明のパール光沢組成物は、各配合成分
を選択等することにより、３０℃における粘度が１，０
００〜１０，０００mPa・s、特に１，０００〜８，００
０mPa・sであるのが好ましい。また、パール光沢成分で
ある成分（Ａ）の脂肪酸グリコールエステルの結晶は、
平均粒子径が２〜２０μｍ、特に５〜１５μｍであるの
が、より美しい光沢が得られ、安定性にも優れるので好
ましい。
を選択等することにより、３０℃における粘度が１，０
００〜１０，０００mPa・s、特に１，０００〜８，００
０mPa・sであるのが好ましい。また、パール光沢成分で
ある成分（Ａ）の脂肪酸グリコールエステルの結晶は、
平均粒子径が２〜２０μｍ、特に５〜１５μｍであるの
が、より美しい光沢が得られ、安定性にも優れるので好
ましい。
【００３４】
【実施例】実施例１表１に示す組成のパール光沢組成物
を常法により製造し、その外観、３０℃における粘度、
安定性及び分散性を評価した。結果を表１に併せて示
す。
を常法により製造し、その外観、３０℃における粘度、
安定性及び分散性を評価した。結果を表１に併せて示
す。
【００３５】（評価方法） （１）外観：１００mL容の透明ガラス容器にパール光沢
組成物８０ｇを入れ、肉眼にてパール光沢の外観を観察
し、以下の基準で評価した。尚、気泡の混入しているも
のは遠心分離に掛け、脱泡を行った。 ◎；非常に強い光沢が認められる。 ○；強い光沢が認められる。 ×；わずかな光沢が認められる（エマルジョン様であ
る）。
組成物８０ｇを入れ、肉眼にてパール光沢の外観を観察
し、以下の基準で評価した。尚、気泡の混入しているも
のは遠心分離に掛け、脱泡を行った。 ◎；非常に強い光沢が認められる。 ○；強い光沢が認められる。 ×；わずかな光沢が認められる（エマルジョン様であ
る）。
【００３６】（２）粘度：（１）の試験に用いた試料を
３０℃の恒温槽に入れ、２４時間以上経過した後、試料
の温度を３０℃に保ち、Ｂ型粘度計（東京計器株式会社
製）で粘度（mPa・s）を測定した。粘度計の測定条件
は、回転数を１２rpm とし、測定の上限を１０，０００
mPa・s となるようにローターを選定した。粘度が高
く、この方法で測定出来なかった試料は、＞１０，００
０mPa・s と表記した。
３０℃の恒温槽に入れ、２４時間以上経過した後、試料
の温度を３０℃に保ち、Ｂ型粘度計（東京計器株式会社
製）で粘度（mPa・s）を測定した。粘度計の測定条件
は、回転数を１２rpm とし、測定の上限を１０，０００
mPa・s となるようにローターを選定した。粘度が高
く、この方法で測定出来なかった試料は、＞１０，００
０mPa・s と表記した。
【００３７】（３）安定性：透明ガラス容器に、得られ
たパール光沢組成物を入れ、密栓し、高温（５０℃）及
び低温（−５℃）の恒温槽中に１ヵ月保存した後、試料
の温度を室温に戻してパール光沢組成物の分離の有無、
固結の有無、凝集の有無を肉眼にて観察し、以下の基準
で評価した。 ○；いずれも分離、固結等なく流動性ある。 ×；分離、固結等の異常がある。
たパール光沢組成物を入れ、密栓し、高温（５０℃）及
び低温（−５℃）の恒温槽中に１ヵ月保存した後、試料
の温度を室温に戻してパール光沢組成物の分離の有無、
固結の有無、凝集の有無を肉眼にて観察し、以下の基準
で評価した。 ○；いずれも分離、固結等なく流動性ある。 ×；分離、固結等の異常がある。
【００３８】（４）分散性：得られたパール光沢組成物
の濃度が１０重量％となるように、ポリオキシエチレン
（２Ｅ．Ｏ．）ラウリルエーテル硫酸ナトリウムの２５
重量％水溶液で希釈した。すなわち、これを、室温にお
いて２００ccビーカー（直径５．５cm）で、３cmの２枚
羽根タービン翼の攪拌装置がついた簡易分散評価機を用
い、２００rpm で攪拌し、その時の分散性を観察し、以
下の基準で評価した。 ○；１０秒以内にすべて均一に分散する。 △；３０秒以内にすべて均一に分散する。 ×；１分以上経っても、均一に分散しない。
の濃度が１０重量％となるように、ポリオキシエチレン
（２Ｅ．Ｏ．）ラウリルエーテル硫酸ナトリウムの２５
重量％水溶液で希釈した。すなわち、これを、室温にお
いて２００ccビーカー（直径５．５cm）で、３cmの２枚
羽根タービン翼の攪拌装置がついた簡易分散評価機を用
い、２００rpm で攪拌し、その時の分散性を観察し、以
下の基準で評価した。 ○；１０秒以内にすべて均一に分散する。 △；３０秒以内にすべて均一に分散する。 ×；１分以上経っても、均一に分散しない。
【００３９】
【表１】
【００４０】表１の結果から、本発明のパール光沢組成
物はいずれも、高濃度でありながら低粘度であり、パー
ル光沢に優れ、安定性及び分散性が良好であることが分
かる。これに対し、ＨＬＢ１５未満のノニオン界面活性
剤を含有しないか（比較品１、２）、又はＨＬＢ１５以
上のノニオン界面活性剤を含有する比較品（比較品３）
では、粘度が高く、安定性、分散性に劣る。
物はいずれも、高濃度でありながら低粘度であり、パー
ル光沢に優れ、安定性及び分散性が良好であることが分
かる。これに対し、ＨＬＢ１５未満のノニオン界面活性
剤を含有しないか（比較品１、２）、又はＨＬＢ１５以
上のノニオン界面活性剤を含有する比較品（比較品３）
では、粘度が高く、安定性、分散性に劣る。
【００４１】
【発明の効果】本発明のパール光沢組成物は、高濃度で
ありながら低粘度で流動性があり、またパール光沢が美
しく、しかもその安定性に優れる。さらに、界面活性剤
を含有する液状又はペースト状組成物に添加してパール
外観を付与することができ、特にアニオン界面活性剤を
主活性剤として用いている、シャンプー、ボディシャン
プー等への分散性に優れている。
ありながら低粘度で流動性があり、またパール光沢が美
しく、しかもその安定性に優れる。さらに、界面活性剤
を含有する液状又はペースト状組成物に添加してパール
外観を付与することができ、特にアニオン界面活性剤を
主活性剤として用いている、シャンプー、ボディシャン
プー等への分散性に優れている。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０９Ｋ 3/00 １０３ Ｃ０９Ｋ 3/00 １０３ Ｃ１１Ｄ 3/40 Ｃ１１Ｄ 3/40 // Ｂ０１Ｊ 13/00 Ｂ０１Ｊ 13/00 Ｚ Ｆターム(参考） 4C083 AC182 AC232 AC302 AC421 AC422 AC641 AC642 AC781 AC782 BB04 CC23 CC38 DD02 DD23 4D075 CB15 EA05 EC07 EC35 4D077 AB10 AC10 BA04 BA07 BA13 BA15 BA20 DC02Y DC12Y DC19Y DC57Y DD03Y DD04Y DD32Y DD33Y DE02Y DE07Y DE29Y 4G065 AA01 AB10X AB12Y AB18Y AB22Y BA07 BB06 CA02 DA02 EA07 4H003 AA03 AB27 AB31 AC08 AC13 BA13 DA02 EB07 EB08 EB09 ED02 FA13 FA16 FA30 FA32
Claims (2)
- 【請求項１】 次の成分（Ａ）〜（Ｅ）： （Ａ）脂肪酸グリコールエステル １５〜３０重量％、 （Ｂ）脂肪酸モノアルキロールアミド ３〜１５重量％、 （Ｃ）アルキル硫酸エステル塩 ５〜１５重量％、 （Ｄ）ＨＬＢ１５未満のポリオキシアルキレン型ノニオン界面活性剤 ０．５〜１０重量％、 （Ｅ）水 を含有する濃厚パール光沢組成物。
- 【請求項２】 ３０℃における粘度が１，０００〜１
０，０００mPa・s である請求項１記載の濃厚パール光
沢組成物。
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