JPS62190298A - 温和なオキソ−誘導界面活性剤混和物 - Google Patents
温和なオキソ−誘導界面活性剤混和物Info
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- JPS62190298A JPS62190298A JP62005179A JP517987A JPS62190298A JP S62190298 A JPS62190298 A JP S62190298A JP 62005179 A JP62005179 A JP 62005179A JP 517987 A JP517987 A JP 517987A JP S62190298 A JPS62190298 A JP S62190298A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
キソ誘導脂肪硫酸塩または脂肪エーテル硫酸塩に関する
。
。
天然および合成アニオン界面活性剤は古くから当業界で
知られている。事実、エトキシル化アニオン界面活性剤
とある特定の両性界面活性剤とポリエトキシル化非イオ
ン界面活性剤の反応生成物を含有する組成物が米国特許
第2、 999, 069号および同第3, 055,
836号に開示されている。さらにシャンプーおよび
ヘアケア処方におけるカルボキシル化界面活性剤も1だ
論文コスメチックアンド トイリトリース.99頁M.
A.エスボシト, K.F.ショネイ,B,A,シュ
コウスキー,イーストハノバーNJ第96巻1981年
7月に開示されている。この論文のカルボキシル化界面
活性剤はカチオン系での用途でるシ、有効な界面活性剤
である。洗剤としてその界面張力低下特性は、さらに一
般のアニオン系と同じオーダーと大きさでアシ、これら
のカルボキシレートは、pIIの広い範囲にわたってそ
の表面活性特性を維持することを示すことができる。石
灰セッケン分散剤としての役割では、そのアルキルカル
ボキシレートは標準的方法論をその限界1で進めたよう
に思われる程度に達している。市販の生成物並びにいく
つかの新しい実験生成物についての研究結果は5%以下
で有効なLSDとしてのカルボキシレートを一つの種類
として示している。
知られている。事実、エトキシル化アニオン界面活性剤
とある特定の両性界面活性剤とポリエトキシル化非イオ
ン界面活性剤の反応生成物を含有する組成物が米国特許
第2、 999, 069号および同第3, 055,
836号に開示されている。さらにシャンプーおよび
ヘアケア処方におけるカルボキシル化界面活性剤も1だ
論文コスメチックアンド トイリトリース.99頁M.
A.エスボシト, K.F.ショネイ,B,A,シュ
コウスキー,イーストハノバーNJ第96巻1981年
7月に開示されている。この論文のカルボキシル化界面
活性剤はカチオン系での用途でるシ、有効な界面活性剤
である。洗剤としてその界面張力低下特性は、さらに一
般のアニオン系と同じオーダーと大きさでアシ、これら
のカルボキシレートは、pIIの広い範囲にわたってそ
の表面活性特性を維持することを示すことができる。石
灰セッケン分散剤としての役割では、そのアルキルカル
ボキシレートは標準的方法論をその限界1で進めたよう
に思われる程度に達している。市販の生成物並びにいく
つかの新しい実験生成物についての研究結果は5%以下
で有効なLSDとしてのカルボキシレートを一つの種類
として示している。
エーテルカルボキシレートと硫酸塩またはエーテル硫酸
塩との組み合わせは英国特許出願第874, 186号
に特にシャンプー用として開示され、その中でこの種の
組成物は種々の相乗作用を有することが示されている。
塩との組み合わせは英国特許出願第874, 186号
に特にシャンプー用として開示され、その中でこの種の
組成物は種々の相乗作用を有することが示されている。
オランダ特許出願第8402578号にはすでに低率の
エーテルカルボキシレートの場合でも毛髪警よび皮膚の
耐性にかなりの効果が得られることが示されている。
エーテルカルボキシレートの場合でも毛髪警よび皮膚の
耐性にかなりの効果が得られることが示されている。
米国特許第3, 928, 251号は特定のエトキシ
ル化アニオン界面活性剤と共に特定の双性イオン界面活
性剤およびポリエトキシル化非イオン界面活性剤を包含
している緩和なシャンプー組成物を記載している。
ル化アニオン界面活性剤と共に特定の双性イオン界面活
性剤およびポリエトキシル化非イオン界面活性剤を包含
している緩和なシャンプー組成物を記載している。
オキソ誘導アニオン界面活性剤は通常やし油から誘導さ
れるような天然の界面活性剤よシも皮膚や目に刺激的で
ある。しかしながら天然誘導界面活性剤の合成等個物の
利用である種のyFu点を見ることができる。これらは
供給の堅実さ、製造の容易さ、および天然誘導化合物よ
シしばしば安価に使用されるという事実を包含する。近
年では日用品市場の変動によシますます臨界的となシや
し油に基づく天然誘導界面活性剤の代用品が見られるよ
うになっている。
れるような天然の界面活性剤よシも皮膚や目に刺激的で
ある。しかしながら天然誘導界面活性剤の合成等個物の
利用である種のyFu点を見ることができる。これらは
供給の堅実さ、製造の容易さ、および天然誘導化合物よ
シしばしば安価に使用されるという事実を包含する。近
年では日用品市場の変動によシますます臨界的となシや
し油に基づく天然誘導界面活性剤の代用品が見られるよ
うになっている。
本発明の目的はオキソ誘導界面活性剤を組み入れ、そし
て皮膚刺激や目刺激特性を低下させた温和な清浄組成物
を提供することである。
て皮膚刺激や目刺激特性を低下させた温和な清浄組成物
を提供することである。
本発明は、界面活性剤及び水とを含んでなる温和な清浄
組成物において、該界面活性剤力; 回生としてcto−c+6の炭素含有量を有し、式 %式% (式中Rは炭素原子約10〜16個を含有するアルキル
基からなる親油基であり、該親油基は約50%以下の側
鎖原子を有し、nはO〜10であり、Mr/′i界面活
性剤を水溶性にする無毒性の陽イオンである。〕を有す
る活性硫酸塩およびエーテル硫酸塩から選択される分子
量約340〜460fr。
組成物において、該界面活性剤力; 回生としてcto−c+6の炭素含有量を有し、式 %式% (式中Rは炭素原子約10〜16個を含有するアルキル
基からなる親油基であり、該親油基は約50%以下の側
鎖原子を有し、nはO〜10であり、Mr/′i界面活
性剤を水溶性にする無毒性の陽イオンである。〕を有す
る活性硫酸塩およびエーテル硫酸塩から選択される分子
量約340〜460fr。
有するオキソ誘導界面活性剤
(B)式
%式%
(式中Ri主としてCl0−Cl3の炭素含有量・を有
するアルキルまたはアルキルフェニル基であり、nは2
上す入であり、Mは界面活性剤を水溶性にする無毒性の
陽イオンである。) を有し、界面活性剤1モル当たり約2〜25モルのエチ
レンオキシドをエトキシル化した脂肪エーテルカルボキ
シレート界面活性剤および (0式 %式% (式中Rは主としてC10””’CI6の炭素含有量を
有する炭化水素残基または炭化水素残基の混合物であり
、nは2〜3であり、Mは界面活性剤を水溶性にする無
毒性の陽イオンである。) を有する脂肪エーテルスルホコハク酸塩との混合物から
なり、(At:(B)の分子比が約5:1〜1:1であ
り、(B) : (C)の分子比が約10:1〜1:1
であることを特徴とする清浄組成物を提供する。
するアルキルまたはアルキルフェニル基であり、nは2
上す入であり、Mは界面活性剤を水溶性にする無毒性の
陽イオンである。) を有し、界面活性剤1モル当たり約2〜25モルのエチ
レンオキシドをエトキシル化した脂肪エーテルカルボキ
シレート界面活性剤および (0式 %式% (式中Rは主としてC10””’CI6の炭素含有量を
有する炭化水素残基または炭化水素残基の混合物であり
、nは2〜3であり、Mは界面活性剤を水溶性にする無
毒性の陽イオンである。) を有する脂肪エーテルスルホコハク酸塩との混合物から
なり、(At:(B)の分子比が約5:1〜1:1であ
り、(B) : (C)の分子比が約10:1〜1:1
であることを特徴とする清浄組成物を提供する。
本発明の界面活性剤混和物は基本的には、主としテCI
O% CI I、CI2、Cl3、CI4、Cl5及び
Cl6の炭素含有量を有するアニオン界面活性剤混和物
である。本発明は、天然ベースタイプと比較して本来の
皮膚刺激を増大させずにさらに攻撃的なオキソ誘導アニ
オン界面活性剤を人のトイレタリー製品に使用させるこ
とができる。この目的は少々くとも2種の他の界面活性
剤での混和物にその界面活性剤を混合することによって
達成される。これらの界面活性剤は、2モルよシ大きい
エトキシル化したラウリルエーテルカルボン酸ナトリウ
ムおよび2〜3モルをエトキシル化したラウリルエーテ
ルスルホコハク酸ジナトリウムヲ包含する。オキソベー
ス界面活性剤とスルホコハク酸塩との組み合わせは得ら
れた生成物の温和さおよびあわ立ちのきめをさらに改良
する。従って本発明は3種の成分系即ち塩基性アニオン
界面活性剤、ラウリルエーテルカルボキシレートおよび
ラウリルエーテルスルホコハク酸塩を包含している。
O% CI I、CI2、Cl3、CI4、Cl5及び
Cl6の炭素含有量を有するアニオン界面活性剤混和物
である。本発明は、天然ベースタイプと比較して本来の
皮膚刺激を増大させずにさらに攻撃的なオキソ誘導アニ
オン界面活性剤を人のトイレタリー製品に使用させるこ
とができる。この目的は少々くとも2種の他の界面活性
剤での混和物にその界面活性剤を混合することによって
達成される。これらの界面活性剤は、2モルよシ大きい
エトキシル化したラウリルエーテルカルボン酸ナトリウ
ムおよび2〜3モルをエトキシル化したラウリルエーテ
ルスルホコハク酸ジナトリウムヲ包含する。オキソベー
ス界面活性剤とスルホコハク酸塩との組み合わせは得ら
れた生成物の温和さおよびあわ立ちのきめをさらに改良
する。従って本発明は3種の成分系即ち塩基性アニオン
界面活性剤、ラウリルエーテルカルボキシレートおよび
ラウリルエーテルスルホコハク酸塩を包含している。
塩基性アニオン界面活性剤は、当該業界で古くから周知
の前述のオキソ方法によって製造された合成アルコール
に基づく脂肪アルコール硫酸塩および脂肪アルコールエ
ーテル硫酸塩である。合成アルコールは典型的にはCI
O% CIl % 012% Cl5XCI4% 01
5% C16を包含し・約50%以下の側鎖で炭素数配
布を有している。
の前述のオキソ方法によって製造された合成アルコール
に基づく脂肪アルコール硫酸塩および脂肪アルコールエ
ーテル硫酸塩である。合成アルコールは典型的にはCI
O% CIl % 012% Cl5XCI4% 01
5% C16を包含し・約50%以下の側鎖で炭素数配
布を有している。
これらはアルコール1モル当たりエチレンオキシド最高
約4.0モルまででエトキシル化され、硫酸化およびナ
トリウムで中和した後、分子量は約340〜460とな
る。ナトリウムは、エトキシル化脂肪アルコールエーテ
ル硫酸塩と混合されるのに好適なイオンであるが、マグ
ネシウム、アンモニウム、アルカノールアミンなどを包
含する他のイオンをナトリウムの代わシに使用すること
ができる。
約4.0モルまででエトキシル化され、硫酸化およびナ
トリウムで中和した後、分子量は約340〜460とな
る。ナトリウムは、エトキシル化脂肪アルコールエーテ
ル硫酸塩と混合されるのに好適なイオンであるが、マグ
ネシウム、アンモニウム、アルカノールアミンなどを包
含する他のイオンをナトリウムの代わシに使用すること
ができる。
アニオン界面活性剤は一般式
%式%
(式中Rは炭素原子約10〜16個を含有するアルキル
基からなる親油基であり、nId。
基からなる親油基であり、nId。
〜10で6り、Mは界面活性剤を水溶性にする無毒性の
陽イオンである。) に従う。
陽イオンである。) に従う。
界面活性剤混和物の脂肪エーテルカルボキシレート部分
は天然および合成のいず扛かでろってよい。脂肪エーテ
ルカルボキシレート界面活性剤は1モル当たりエチレン
オキシド約2〜25モルをエトキシル化される。脂肪エ
ーテルカルボン酸はナトリウム、マグネシウム、アンモ
ニウム、アルカノールアミンなどからなる基から選択さ
れる種々の対イオンで中和することができる。カルボン
酸界面活性剤は一般式 %式% (式中Rは原則としてC7゜〜CI8の炭素含有量金有
する任意のアルキル基、アルキルフェニルなどであり、
nは2よ1)尺の任意の数であすMは界面活性剤を水溶
性にする無毒性の陽イオンである。) に従・う。最も一般の形態および最も容易に入手し得る
市販の生成物はエトキシル化脂肪アルコールである。ア
ルコキシル化アルキルカルボキシレートの他の残基もま
た非常に有望であり、様々な応用で重要な用途がある。
は天然および合成のいず扛かでろってよい。脂肪エーテ
ルカルボキシレート界面活性剤は1モル当たりエチレン
オキシド約2〜25モルをエトキシル化される。脂肪エ
ーテルカルボン酸はナトリウム、マグネシウム、アンモ
ニウム、アルカノールアミンなどからなる基から選択さ
れる種々の対イオンで中和することができる。カルボン
酸界面活性剤は一般式 %式% (式中Rは原則としてC7゜〜CI8の炭素含有量金有
する任意のアルキル基、アルキルフェニルなどであり、
nは2よ1)尺の任意の数であすMは界面活性剤を水溶
性にする無毒性の陽イオンである。) に従・う。最も一般の形態および最も容易に入手し得る
市販の生成物はエトキシル化脂肪アルコールである。ア
ルコキシル化アルキルカルボキシレートの他の残基もま
た非常に有望であり、様々な応用で重要な用途がある。
しかしながら脂肪アルコール誘導カルボキシレートはパ
ーソナルケア生成物のカルボキシレート使用に最も有力
な位置を示すことは明白であり、それ自体本発明の好適
なカルボキシレートである。
ーソナルケア生成物のカルボキシレート使用に最も有力
な位置を示すことは明白であり、それ自体本発明の好適
なカルボキシレートである。
カルボキシル化脂肪アルコールは非常に有効な界面活性
剤である。洗剤としてその光面張力低下特性はさらに一
般のアニオン系と同じ大きさの状態を有し、これらのカ
ルボキシレートはpHの広い範囲にわたって表面活性特
性を維持することを示すことができる。乳化剤として塩
から酸形態に即ちアニオンから非イオン作用への明白な
遷移はpHの作用でアシいくつかの基を変動し得るHL
B界面活性剤として有効にするのでこれらの化合物で生
成されるエマルジョンは薄くしたり、濃くしたりpn調
節によシ転化することさえもできる。カルボキシル化酸
は、現在混合界面活性剤系で併用界面活性剤として非常
に有用である。界面活性剤の脂肪エーテルカルボキシレ
ート部分の包含がオキソ誘導アニオン界面活性剤の本来
の攻撃傾向を減少することは明白である。
剤である。洗剤としてその光面張力低下特性はさらに一
般のアニオン系と同じ大きさの状態を有し、これらのカ
ルボキシレートはpHの広い範囲にわたって表面活性特
性を維持することを示すことができる。乳化剤として塩
から酸形態に即ちアニオンから非イオン作用への明白な
遷移はpHの作用でアシいくつかの基を変動し得るHL
B界面活性剤として有効にするのでこれらの化合物で生
成されるエマルジョンは薄くしたり、濃くしたりpn調
節によシ転化することさえもできる。カルボキシル化酸
は、現在混合界面活性剤系で併用界面活性剤として非常
に有用である。界面活性剤の脂肪エーテルカルボキシレ
ート部分の包含がオキソ誘導アニオン界面活性剤の本来
の攻撃傾向を減少することは明白である。
これらの界面活性剤の脂肪エーテルスルホコハク酸塩部
分は天然または合成であることができる。エトキシル化
はスルホコハク酸塩1モル当fcジエチレンオキシド約
2〜3モルの範囲でるる。脂肪エーテルスルホコハク酸
塩は通常溶解度を考慮してナトリウム塩として販売さn
ている。脂肪エーテルスルホコハク酸塩は式 %式% (式中Rは主として10〜16個の炭素原子の炭化水素
残基または炭化水素残基の混合物であυ、nは2〜3で
あり、Mは界面活性剤を水溶性にする無毒性の陽イオン
である。)を有するスルホコハク酸塩である。
分は天然または合成であることができる。エトキシル化
はスルホコハク酸塩1モル当fcジエチレンオキシド約
2〜3モルの範囲でるる。脂肪エーテルスルホコハク酸
塩は通常溶解度を考慮してナトリウム塩として販売さn
ている。脂肪エーテルスルホコハク酸塩は式 %式% (式中Rは主として10〜16個の炭素原子の炭化水素
残基または炭化水素残基の混合物であυ、nは2〜3で
あり、Mは界面活性剤を水溶性にする無毒性の陽イオン
である。)を有するスルホコハク酸塩である。
塩基性アニオン界面活性剤、脂肪エーテルカルボキシレ
ートおよびスルホコハク酸塩は一緒に混和して脂肪エー
テルカルボキシレートに対する塩基性アニオン界面活性
剤の活性比5:1〜1:1および脂肪エーテルスルホコ
ハク酸塩に対する脂肪エーテルカルボキシレートの活性
比10:1〜1:1でpn約4〜8を有する生成物を生
成する。
ートおよびスルホコハク酸塩は一緒に混和して脂肪エー
テルカルボキシレートに対する塩基性アニオン界面活性
剤の活性比5:1〜1:1および脂肪エーテルスルホコ
ハク酸塩に対する脂肪エーテルカルボキシレートの活性
比10:1〜1:1でpn約4〜8を有する生成物を生
成する。
好適な具体例では、オキソ誘導界面活性剤は組成物の約
8〜25重量%の量で存在し、脂肪エーテルカルボキシ
レート界面活性剤は組成物の約12〜2重量%の量で存
在し、脂肪エーテルスルホコハク酸塩は組成物の約0.
5〜6.5重量%の量で存在し、組成物の残分は水であ
る。
8〜25重量%の量で存在し、脂肪エーテルカルボキシ
レート界面活性剤は組成物の約12〜2重量%の量で存
在し、脂肪エーテルスルホコハク酸塩は組成物の約0.
5〜6.5重量%の量で存在し、組成物の残分は水であ
る。
本発明の7ニオン界面活性剤混和物が必然的に温和であ
ることは予期される。オキソ誘導界面活性剤が典型的に
は、他の合成まfcは天然誘導界面活性剤よシ刺激性の
界面活性剤であるためアニオン界面活性剤混和物が温和
であることは必須である。アニオン界面活性剤は良好な
あわ立ち特性を供給する。典型的には組成物は活性アニ
オン界面活性剤約10〜30%、好適には液体シャンプ
ー用には約13〜18%、ハンドソープ用には約10〜
15%を含有する。
ることは予期される。オキソ誘導界面活性剤が典型的に
は、他の合成まfcは天然誘導界面活性剤よシ刺激性の
界面活性剤であるためアニオン界面活性剤混和物が温和
であることは必須である。アニオン界面活性剤は良好な
あわ立ち特性を供給する。典型的には組成物は活性アニ
オン界面活性剤約10〜30%、好適には液体シャンプ
ー用には約13〜18%、ハンドソープ用には約10〜
15%を含有する。
次に本発明の界面活性剤混和物を混合した種々の7ニオ
ンシヤンプーおよびハンド清浄生成物の実施例であり、
発明の範囲または精神を制限するためのものではない。
ンシヤンプーおよびハンド清浄生成物の実施例であり、
発明の範囲または精神を制限するためのものではない。
オキシエチレン単位は“EO//に略記している。
実施例1
合成“液状“セッケン
ラウリルエーテル(2EO)硫酸ナトリウム(28%)
45.00%ラウリルエーテル(IOEO)カルボン酸
ナトリウム(90%)6.20%水
−(100,00%実施例
2 シャワーゲル ラウリルエーテル(2EO)硫酸トリエタノールアミン
(40%)74.00%ラウリルエーテル(6EO)カ
ルボン酸トリエタノールアミン(90%) 7.20%
ラウリルエーテル(3EO)スルホコハク酸ジナトリウ
ム(40%) 2.50%水
−[100,00%実施
例3 バスフオーム ラウリルエーテル(IEO)硫酸アンモニウム(28%
) 42.00%ラウリルエーテル(3,8EO)
iルポン酸アンモニウム(90%)4.00%ラウリル
エ→ル(3EO)スルホコハク酸ジナトリウム(40%
)6.50%水
−[100,00%実施例4 シャンプー ラウリルエーテル(2EO)WrfRトリエタノールア
ミ:/(40%) 51.20%実施例5 コンディショニングシャンプー ラウリルエーテル(2Eo)硫酸ナトリウム(30%)
50.00%ラウリルエーテル(3,8E
O)カルボン酸ナトリウム(90%) 7.40%ラ
ウリルエーテル(3EO)スルホコハク酸ジナトリウム
(40%2.50%クオターニウムー22 (Quat
ermium−22) 2.00%水
−〔100,
00%実施例6 ベビーシャンプー
45.00%ラウリルエーテル(IOEO)カルボン酸
ナトリウム(90%)6.20%水
−(100,00%実施例
2 シャワーゲル ラウリルエーテル(2EO)硫酸トリエタノールアミン
(40%)74.00%ラウリルエーテル(6EO)カ
ルボン酸トリエタノールアミン(90%) 7.20%
ラウリルエーテル(3EO)スルホコハク酸ジナトリウ
ム(40%) 2.50%水
−[100,00%実施
例3 バスフオーム ラウリルエーテル(IEO)硫酸アンモニウム(28%
) 42.00%ラウリルエーテル(3,8EO)
iルポン酸アンモニウム(90%)4.00%ラウリル
エ→ル(3EO)スルホコハク酸ジナトリウム(40%
)6.50%水
−[100,00%実施例4 シャンプー ラウリルエーテル(2EO)WrfRトリエタノールア
ミ:/(40%) 51.20%実施例5 コンディショニングシャンプー ラウリルエーテル(2Eo)硫酸ナトリウム(30%)
50.00%ラウリルエーテル(3,8E
O)カルボン酸ナトリウム(90%) 7.40%ラ
ウリルエーテル(3EO)スルホコハク酸ジナトリウム
(40%2.50%クオターニウムー22 (Quat
ermium−22) 2.00%水
−〔100,
00%実施例6 ベビーシャンプー
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 界面活性剤及び水とを含んでなる温和な清浄組成物
において、該界面活性剤が (A)主としてC_1_0〜C_1_6の炭素含有量を
有し式 R−(C_2H_4O)_n−O−SO_3M(式中R
は炭素原子約10〜16個を含有するアルキル基からな
る親油基であり、該親油基は、約50%以下の側鎖原子
を有し、nは0〜10でありMは界面活性剤を水溶性に
する無毒性の陽イオンである。) を有する活性硫酸塩およびエーテル硫酸塩から選択され
る分子量約340〜460を有するオキソ誘導界面活性
剤、 (B)式 R−(OCH_2CH_2)_n−OCH_2COOM
(式中Rは主としてC_1_0〜C_1_8の炭素含有
量を有するアルキルまたはアルキルフェニル基でありn
は2より大でありMは界面活性剤を水溶性にする無毒性
の陽イオンである。) を有し、界面活性剤1モル当たり約2〜25モルのエチ
レンオキシドをエトキシル化した脂肪エーテルカルボキ
シレート界面活性剤および (C)式 R−(OCH_2CH_2)_n−O−CO−CH−S
O_3M−CH_2−COOM(式中Rは主としてC_
1_0〜C_1_6の炭素含有量を有する炭化水素残基
または炭化水素残基の混合物でありnは2〜3でありM
は界面活性剤を水溶性にする無毒性の陽イオンである。 ) を有する脂肪エーテルスルホコハク酸塩 との混合物からなり、(A):(B)の分子比が約5:
1〜1:1であり(B):(C)の分子比が約10:1
〜1:1であることを特徴とする 清浄組成物。 2 オキソ誘導界面活性剤が該組成物の約8〜25重量
%の量で存在するエーテル硫酸塩である特許請求の範囲
第1項記載の組成物。 3 脂肪エーテルカルボキシレート界面活性剤が該組成
物の約12〜2重量%の活性物質の量で存在する特許請
求の範囲第1または2項記載の組成物。 4 脂肪エーテルスルホコハク酸塩が該組成物の約0.
5〜6.5重量%の活性物質の量で存在する特許請求の
範囲第1、2または3項記載の組成物。 5 pHが4乃至8である特許請求の範囲第1項乃至第
4項のいずれかに記載の組成物。 6 無毒性陽イオンがアルカリ金属またはアルカリ土類
金属、アンモニウムまたは置換アンモニウム陽イオンお
よびその混合物からなる基から選択される特許請求の範
囲第1項乃至第5項のいずれか1項に記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US818842 | 1986-01-14 | ||
US06/818,842 US4759875A (en) | 1986-01-14 | 1986-01-14 | Oxo-derived mild surfactant blends |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62190298A true JPS62190298A (ja) | 1987-08-20 |
JPH0536480B2 JPH0536480B2 (ja) | 1993-05-31 |
Family
ID=25226567
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62005179A Granted JPS62190298A (ja) | 1986-01-14 | 1987-01-14 | 温和なオキソ−誘導界面活性剤混和物 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4759875A (ja) |
EP (1) | EP0236677A3 (ja) |
JP (1) | JPS62190298A (ja) |
AU (1) | AU584775B2 (ja) |
CA (1) | CA1268097A (ja) |
NO (1) | NO870132L (ja) |
Cited By (8)
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EP0371339A2 (de) * | 1988-11-25 | 1990-06-06 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Oberflächenaktive Mischungen |
JPH08506803A (ja) * | 1993-01-26 | 1996-07-23 | ウエラ アクチェンゲゼルシャフト | 毛髪および身体清浄剤 |
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JP2010235522A (ja) * | 2009-03-31 | 2010-10-21 | Kao Corp | 水性毛髪洗浄剤 |
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WO2012150711A1 (ja) | 2011-05-02 | 2012-11-08 | 花王株式会社 | 洗浄剤組成物 |
JP2015078165A (ja) * | 2013-10-18 | 2015-04-23 | 花王株式会社 | 介護用皮膚洗浄剤組成物 |
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US5057241A (en) * | 1988-11-16 | 1991-10-15 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Dual polymer self-sealing detergent compositions and methods |
DE3901067A1 (de) * | 1989-01-16 | 1990-07-26 | Henkel Kgaa | Oberflaechenaktive mischungen |
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DE3919669A1 (de) * | 1989-06-16 | 1990-12-20 | Wella Ag | Klares haar- und koerperreinigungsmittel |
DE4020500A1 (de) * | 1990-06-27 | 1992-01-02 | Benckiser Gmbh Joh A | Extra milde duschgel- und haarschampoo-formulierung mit niedriger tensidkonzentration |
CA2055048C (en) * | 1990-11-16 | 1996-05-14 | Kofi Ofosu-Asante | Alkaline light-duty dishwashing detergent composition containing an alkyl ethoxy carboxylate surfactant, magnesium ions, chelator and buffer |
US5378409A (en) * | 1990-11-16 | 1995-01-03 | The Procter & Gamble Co. | Light duty dishwashing detergent composition containing an alkyl ethoxy carboxylate surfactant and ions |
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TWI434703B (zh) * | 2007-05-14 | 2014-04-21 | Kao Corp | 皮膚洗淨劑組成物 |
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Family Cites Families (13)
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NL94032C (ja) * | 1957-05-21 | |||
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DE1229250B (de) * | 1962-06-19 | 1966-11-24 | Dutton & Reinisch Ltd | Reinigungsmittel fuer Haut und Haar |
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1986
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- 1986-12-30 CA CA000526494A patent/CA1268097A/en not_active Expired - Fee Related
-
1987
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