JPS62190298A - 温和なオキソ−誘導界面活性剤混和物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 キソ誘導脂肪硫酸塩または脂肪エーテル硫酸塩に関する
。

天然および合成アニオン界面活性剤は古くから当業界で
知られている。事実、エトキシル化アニオン界面活性剤
とある特定の両性界面活性剤とポリエトキシル化非イオ
ン界面活性剤の反応生成物を含有する組成物が米国特許
第２、　９９９，　０６９号および同第３，　０５５，
　８３６号に開示されている。さらにシャンプーおよび
ヘアケア処方におけるカルボキシル化界面活性剤も１だ
論文コスメチックアンド　トイリトリース．９９頁Ｍ．
　Ａ．エスボシト，　Ｋ．Ｆ．ショネイ，Ｂ，Ａ，シュ
コウスキー，イーストハノバーＮＪ第９６巻１９８１年
７月に開示されている。この論文のカルボキシル化界面
活性剤はカチオン系での用途でるシ、有効な界面活性剤
である。洗剤としてその界面張力低下特性は、さらに一
般のアニオン系と同じオーダーと大きさでアシ、これら
のカルボキシレートは、ｐＩＩの広い範囲にわたってそ
の表面活性特性を維持することを示すことができる。石
灰セッケン分散剤としての役割では、そのアルキルカル
ボキシレートは標準的方法論をその限界１で進めたよう
に思われる程度に達している。市販の生成物並びにいく
つかの新しい実験生成物についての研究結果は５％以下
で有効なＬＳＤとしてのカルボキシレートを一つの種類
として示している。

エーテルカルボキシレートと硫酸塩またはエーテル硫酸
塩との組み合わせは英国特許出願第８７４，　１８６号
に特にシャンプー用として開示され、その中でこの種の
組成物は種々の相乗作用を有することが示されている。

オランダ特許出願第８４０２５７８号にはすでに低率の
エーテルカルボキシレートの場合でも毛髪警よび皮膚の
耐性にかなりの効果が得られることが示されている。

米国特許第３，　９２８，　２５１号は特定のエトキシ
ル化アニオン界面活性剤と共に特定の双性イオン界面活
性剤およびポリエトキシル化非イオン界面活性剤を包含
している緩和なシャンプー組成物を記載している。

オキソ誘導アニオン界面活性剤は通常やし油から誘導さ
れるような天然の界面活性剤よシも皮膚や目に刺激的で
ある。しかしながら天然誘導界面活性剤の合成等個物の
利用である種のｙＦｕ点を見ることができる。これらは
供給の堅実さ、製造の容易さ、および天然誘導化合物よ
シしばしば安価に使用されるという事実を包含する。近
年では日用品市場の変動によシますます臨界的となシや
し油に基づく天然誘導界面活性剤の代用品が見られるよ
うになっている。

本発明の目的はオキソ誘導界面活性剤を組み入れ、そし
て皮膚刺激や目刺激特性を低下させた温和な清浄組成物
を提供することである。

本発明は、界面活性剤及び水とを含んでなる温和な清浄
組成物において、該界面活性剤力； 回生としてｃｔｏ−ｃ＋６の炭素含有量を有し、式 ％式％ （式中Ｒは炭素原子約１０〜１６個を含有するアルキル
基からなる親油基であり、該親油基は約５０％以下の側
鎖原子を有し、ｎはＯ〜１０であり、Ｍｒ／′ｉ界面活
性剤を水溶性にする無毒性の陽イオンである。〕を有す
る活性硫酸塩およびエーテル硫酸塩から選択される分子
量約３４０〜４６０ｆｒ。

有するオキソ誘導界面活性剤 （Ｂ）式 ％式％ （式中Ｒｉ主としてＣｌ０−Ｃｌ３の炭素含有量・を有
するアルキルまたはアルキルフェニル基であり、ｎは２
上す入であり、Ｍは界面活性剤を水溶性にする無毒性の
陽イオンである。） を有し、界面活性剤１モル当たり約２〜２５モルのエチ
レンオキシドをエトキシル化した脂肪エーテルカルボキ
シレート界面活性剤および （０式 ％式％ （式中Ｒは主としてＣ１０””’ＣＩ６の炭素含有量を
有する炭化水素残基または炭化水素残基の混合物であり
、ｎは２〜３であり、Ｍは界面活性剤を水溶性にする無
毒性の陽イオンである。） を有する脂肪エーテルスルホコハク酸塩との混合物から
なり、（Ａｔ：（Ｂ）の分子比が約５：１〜１：１であ
り、（Ｂ）　：　（Ｃ）の分子比が約１０：１〜１：１
であることを特徴とする清浄組成物を提供する。

本発明の界面活性剤混和物は基本的には、主としテＣＩ
Ｏ％　ＣＩ　Ｉ、ＣＩ２、Ｃｌ３、ＣＩ４、Ｃｌ５及び
Ｃｌ６の炭素含有量を有するアニオン界面活性剤混和物
である。本発明は、天然ベースタイプと比較して本来の
皮膚刺激を増大させずにさらに攻撃的なオキソ誘導アニ
オン界面活性剤を人のトイレタリー製品に使用させるこ
とができる。この目的は少々くとも２種の他の界面活性
剤での混和物にその界面活性剤を混合することによって
達成される。これらの界面活性剤は、２モルよシ大きい
エトキシル化したラウリルエーテルカルボン酸ナトリウ
ムおよび２〜３モルをエトキシル化したラウリルエーテ
ルスルホコハク酸ジナトリウムヲ包含する。オキソベー
ス界面活性剤とスルホコハク酸塩との組み合わせは得ら
れた生成物の温和さおよびあわ立ちのきめをさらに改良
する。従って本発明は３種の成分系即ち塩基性アニオン
界面活性剤、ラウリルエーテルカルボキシレートおよび
ラウリルエーテルスルホコハク酸塩を包含している。

塩基性アニオン界面活性剤は、当該業界で古くから周知
の前述のオキソ方法によって製造された合成アルコール
に基づく脂肪アルコール硫酸塩および脂肪アルコールエ
ーテル硫酸塩である。合成アルコールは典型的にはＣＩ
Ｏ％　ＣＩｌ　％　０１２％　Ｃｌ５ＸＣＩ４％　０１
５％　Ｃ１６を包含し・約５０％以下の側鎖で炭素数配
布を有している。

これらはアルコール１モル当たりエチレンオキシド最高
約４．０モルまででエトキシル化され、硫酸化およびナ
トリウムで中和した後、分子量は約３４０〜４６０とな
る。ナトリウムは、エトキシル化脂肪アルコールエーテ
ル硫酸塩と混合されるのに好適なイオンであるが、マグ
ネシウム、アンモニウム、アルカノールアミンなどを包
含する他のイオンをナトリウムの代わシに使用すること
ができる。

アニオン界面活性剤は一般式 ％式％ （式中Ｒは炭素原子約１０〜１６個を含有するアルキル
基からなる親油基であり、ｎＩｄ。

〜１０で６り、Ｍは界面活性剤を水溶性にする無毒性の
陽イオンである。） に従う。

界面活性剤混和物の脂肪エーテルカルボキシレート部分
は天然および合成のいず扛かでろってよい。脂肪エーテ
ルカルボキシレート界面活性剤は１モル当たりエチレン
オキシド約２〜２５モルをエトキシル化される。脂肪エ
ーテルカルボン酸はナトリウム、マグネシウム、アンモ
ニウム、アルカノールアミンなどからなる基から選択さ
れる種々の対イオンで中和することができる。カルボン
酸界面活性剤は一般式 ％式％ （式中Ｒは原則としてＣ７゜〜ＣＩ８の炭素含有量金有
する任意のアルキル基、アルキルフェニルなどであり、
ｎは２よ１）尺の任意の数であすＭは界面活性剤を水溶
性にする無毒性の陽イオンである。） に従・う。最も一般の形態および最も容易に入手し得る
市販の生成物はエトキシル化脂肪アルコールである。ア
ルコキシル化アルキルカルボキシレートの他の残基もま
た非常に有望であり、様々な応用で重要な用途がある。

しかしながら脂肪アルコール誘導カルボキシレートはパ
ーソナルケア生成物のカルボキシレート使用に最も有力
な位置を示すことは明白であり、それ自体本発明の好適
なカルボキシレートである。

カルボキシル化脂肪アルコールは非常に有効な界面活性
剤である。洗剤としてその光面張力低下特性はさらに一
般のアニオン系と同じ大きさの状態を有し、これらのカ
ルボキシレートはｐＨの広い範囲にわたって表面活性特
性を維持することを示すことができる。乳化剤として塩
から酸形態に即ちアニオンから非イオン作用への明白な
遷移はｐＨの作用でアシいくつかの基を変動し得るＨＬ
Ｂ界面活性剤として有効にするのでこれらの化合物で生
成されるエマルジョンは薄くしたり、濃くしたりｐｎ調
節によシ転化することさえもできる。カルボキシル化酸
は、現在混合界面活性剤系で併用界面活性剤として非常
に有用である。界面活性剤の脂肪エーテルカルボキシレ
ート部分の包含がオキソ誘導アニオン界面活性剤の本来
の攻撃傾向を減少することは明白である。

これらの界面活性剤の脂肪エーテルスルホコハク酸塩部
分は天然または合成であることができる。エトキシル化
はスルホコハク酸塩１モル当ｆｃジエチレンオキシド約
２〜３モルの範囲でるる。脂肪エーテルスルホコハク酸
塩は通常溶解度を考慮してナトリウム塩として販売さｎ
ている。脂肪エーテルスルホコハク酸塩は式 ％式％ （式中Ｒは主として１０〜１６個の炭素原子の炭化水素
残基または炭化水素残基の混合物であυ、ｎは２〜３で
あり、Ｍは界面活性剤を水溶性にする無毒性の陽イオン
である。）を有するスルホコハク酸塩である。

塩基性アニオン界面活性剤、脂肪エーテルカルボキシレ
ートおよびスルホコハク酸塩は一緒に混和して脂肪エー
テルカルボキシレートに対する塩基性アニオン界面活性
剤の活性比５：１〜１：１および脂肪エーテルスルホコ
ハク酸塩に対する脂肪エーテルカルボキシレートの活性
比１０：１〜１：１でｐｎ約４〜８を有する生成物を生
成する。

好適な具体例では、オキソ誘導界面活性剤は組成物の約
８〜２５重量％の量で存在し、脂肪エーテルカルボキシ
レート界面活性剤は組成物の約１２〜２重量％の量で存
在し、脂肪エーテルスルホコハク酸塩は組成物の約０．
５〜６．５重量％の量で存在し、組成物の残分は水であ
る。

本発明の７ニオン界面活性剤混和物が必然的に温和であ
ることは予期される。オキソ誘導界面活性剤が典型的に
は、他の合成まｆｃは天然誘導界面活性剤よシ刺激性の
界面活性剤であるためアニオン界面活性剤混和物が温和
であることは必須である。アニオン界面活性剤は良好な
あわ立ち特性を供給する。典型的には組成物は活性アニ
オン界面活性剤約１０〜３０％、好適には液体シャンプ
ー用には約１３〜１８％、ハンドソープ用には約１０〜
１５％を含有する。

次に本発明の界面活性剤混和物を混合した種々の７ニオ
ンシヤンプーおよびハンド清浄生成物の実施例であり、
発明の範囲または精神を制限するためのものではない。

オキシエチレン単位は“ＥＯ／／に略記している。

実施例１ 合成“液状“セッケン ラウリルエーテル（２ＥＯ）硫酸ナトリウム（２８％）
４５．００％ラウリルエーテル（ＩＯＥＯ）カルボン酸
ナトリウム（９０％）６．２０％水　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　−（１００，００％実施例
２ シャワーゲル ラウリルエーテル（２ＥＯ）硫酸トリエタノールアミン
（４０％）７４．００％ラウリルエーテル（６ＥＯ）カ
ルボン酸トリエタノールアミン（９０％）　７．２０％
ラウリルエーテル（３ＥＯ）スルホコハク酸ジナトリウ
ム（４０％）　　　２．５０％水　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　−［１００，００％実施
例３ バスフオーム ラウリルエーテル（ＩＥＯ）硫酸アンモニウム（２８％
）　　　４２．００％ラウリルエーテル（３，８ＥＯ）
ｉルポン酸アンモニウム（９０％）４．００％ラウリル
エ→ル（３ＥＯ）スルホコハク酸ジナトリウム（４０％
）６．５０％水　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　−［１００，００％実施例４ シャンプー ラウリルエーテル（２ＥＯ）ＷｒｆＲトリエタノールア
ミ：／（４０％）　　５１．２０％実施例５ コンディショニングシャンプー ラウリルエーテル（２Ｅｏ）硫酸ナトリウム（３０％）
　　　　　　５０．００％ラウリルエーテル（３，８Ｅ
Ｏ）カルボン酸ナトリウム（９０％）　　７．４０％ラ
ウリルエーテル（３ＥＯ）スルホコハク酸ジナトリウム
（４０％２．５０％クオターニウムー２２　（Ｑｕａｔ
ｅｒｍｉｕｍ−２２）　　　　　２．００％水　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　−〔１００，
００％実施例６ ベビーシャンプー

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １　界面活性剤及び水とを含んでなる温和な清浄組成物
   において、該界面活性剤が （Ａ）主としてＣ＿１＿０〜Ｃ＿１＿６の炭素含有量を
   有し式 Ｒ−（Ｃ＿２Ｈ＿４Ｏ）＿ｎ−Ｏ−ＳＯ＿３Ｍ（式中Ｒ
   は炭素原子約１０〜１６個を含有するアルキル基からな
   る親油基であり、該親油基は、約５０％以下の側鎖原子
   を有し、ｎは０〜１０でありＭは界面活性剤を水溶性に
   する無毒性の陽イオンである。） を有する活性硫酸塩およびエーテル硫酸塩から選択され
   る分子量約３４０〜４６０を有するオキソ誘導界面活性
   剤、 （Ｂ）式 Ｒ−（ＯＣＨ＿２ＣＨ＿２）＿ｎ−ＯＣＨ＿２ＣＯＯＭ
   （式中Ｒは主としてＣ＿１＿０〜Ｃ＿１＿８の炭素含有
   量を有するアルキルまたはアルキルフェニル基でありｎ
   は２より大でありＭは界面活性剤を水溶性にする無毒性
   の陽イオンである。） を有し、界面活性剤１モル当たり約２〜２５モルのエチ
   レンオキシドをエトキシル化した脂肪エーテルカルボキ
   シレート界面活性剤および （Ｃ）式 Ｒ−（ＯＣＨ＿２ＣＨ＿２）＿ｎ−Ｏ−ＣＯ−ＣＨ−Ｓ
   Ｏ＿３Ｍ−ＣＨ＿２−ＣＯＯＭ（式中Ｒは主としてＣ＿
   １＿０〜Ｃ＿１＿６の炭素含有量を有する炭化水素残基
   または炭化水素残基の混合物でありｎは２〜３でありＭ
   は界面活性剤を水溶性にする無毒性の陽イオンである。 ） を有する脂肪エーテルスルホコハク酸塩 との混合物からなり、（Ａ）：（Ｂ）の分子比が約５：
   １〜１：１であり（Ｂ）：（Ｃ）の分子比が約１０：１
   〜１：１であることを特徴とする 清浄組成物。 ２　オキソ誘導界面活性剤が該組成物の約８〜２５重量
   ％の量で存在するエーテル硫酸塩である特許請求の範囲
   第１項記載の組成物。 ３　脂肪エーテルカルボキシレート界面活性剤が該組成
   物の約１２〜２重量％の活性物質の量で存在する特許請
   求の範囲第１または２項記載の組成物。 ４　脂肪エーテルスルホコハク酸塩が該組成物の約０．
   ５〜６．５重量％の活性物質の量で存在する特許請求の
   範囲第１、２または３項記載の組成物。 ５　ｐＨが４乃至８である特許請求の範囲第１項乃至第
   ４項のいずれかに記載の組成物。 ６　無毒性陽イオンがアルカリ金属またはアルカリ土類
   金属、アンモニウムまたは置換アンモニウム陽イオンお
   よびその混合物からなる基から選択される特許請求の範
   囲第１項乃至第５項のいずれか１項に記載の組成物。