JPH05117138A - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents
液体洗浄剤組成物Info
- Publication number
- JPH05117138A JPH05117138A JP10223591A JP10223591A JPH05117138A JP H05117138 A JPH05117138 A JP H05117138A JP 10223591 A JP10223591 A JP 10223591A JP 10223591 A JP10223591 A JP 10223591A JP H05117138 A JPH05117138 A JP H05117138A
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- JP
- Japan
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- carbon atoms
- hair
- fatty acid
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- ethylene oxide
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 （Ａ）高級脂肪酸のポリエチレングリコール
エステル、高級アルコールのプロピレンオキシドやエチ
レンオキシド付加体及びメチルグリコシド脂肪酸エステ
ルエチレンオキシド付加体の中から選ばれた少なくとも
１種から成るノニオン性界面活性剤及び（Ｂ）沸点０〜
４０℃の炭化水素類を含有する液体洗浄剤組成物。 【効果】 泡立ち性及び取扱い性に優れ、毛髪や皮膚の
洗浄に好適に用いられ、特に毛髪用シャンプーとして用
いる場合、コンディショニング効果が発揮され、かつ髪
に伸ばしやすい。
エステル、高級アルコールのプロピレンオキシドやエチ
レンオキシド付加体及びメチルグリコシド脂肪酸エステ
ルエチレンオキシド付加体の中から選ばれた少なくとも
１種から成るノニオン性界面活性剤及び（Ｂ）沸点０〜
４０℃の炭化水素類を含有する液体洗浄剤組成物。 【効果】 泡立ち性及び取扱い性に優れ、毛髪や皮膚の
洗浄に好適に用いられ、特に毛髪用シャンプーとして用
いる場合、コンディショニング効果が発揮され、かつ髪
に伸ばしやすい。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、毛髪や皮膚の洗浄に好
適に用いられる新規な液体洗浄剤組成物、さらに詳しく
は、泡立ち性及び使用時の取り扱い性に優れ、特に毛髪
用のシャンプーとして用いた、前記性質とともにコンデ
ィショニング性が発揮され、かつ伸ばしやすいなど、優
れた特徴を有する液体洗浄剤組成物に関するものであ
る。
適に用いられる新規な液体洗浄剤組成物、さらに詳しく
は、泡立ち性及び使用時の取り扱い性に優れ、特に毛髪
用のシャンプーとして用いた、前記性質とともにコンデ
ィショニング性が発揮され、かつ伸ばしやすいなど、優
れた特徴を有する液体洗浄剤組成物に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】従来、毛髪用のシャンプーに対しては、
主として洗浄効果が求められ、コンディショニング効果
やリンス効果は、コンディショナーやリンス剤を使用す
ることで満たされていたが、近年シャンプーに対しても
コンディショニング効果やリンス効果が求められるよう
になり、特にシャンプーの性能としてコンディショニン
グ性は不可欠な要素となってきている。
主として洗浄効果が求められ、コンディショニング効果
やリンス効果は、コンディショナーやリンス剤を使用す
ることで満たされていたが、近年シャンプーに対しても
コンディショニング効果やリンス効果が求められるよう
になり、特にシャンプーの性能としてコンディショニン
グ性は不可欠な要素となってきている。
【０００３】そのため、シャンプーにコンディショニン
グ性を付与する目的で、各種成分、例えば水溶性高分子
化合物、油性物質、カチオン性界面活性剤などを配合す
ることが試みられている。しかしながら、これらの成分
を配合したシャンプーの多くのものは、使用するに当
り、粘性が高くて取扱い性は良いものの、該シャンプー
を髪全体に伸ばしにくいため、泡立ちが悪く、また、泡
立ちが十分であったとしても極めて粘性の高い泡とな
り、洗髪時の指通りなどが悪くて不快な感触を与えるな
どの欠点を有している。
グ性を付与する目的で、各種成分、例えば水溶性高分子
化合物、油性物質、カチオン性界面活性剤などを配合す
ることが試みられている。しかしながら、これらの成分
を配合したシャンプーの多くのものは、使用するに当
り、粘性が高くて取扱い性は良いものの、該シャンプー
を髪全体に伸ばしにくいため、泡立ちが悪く、また、泡
立ちが十分であったとしても極めて粘性の高い泡とな
り、洗髪時の指通りなどが悪くて不快な感触を与えるな
どの欠点を有している。
【０００４】また、逆に粘性を低くしたものは、泡立ち
が良好である反面、手にとった際、指の間からこぼれり
たり、髪に直接かけた場合、顔面や耳などにかかりやす
く、取扱いに注意を必要とするなどの欠点を有してい
る。
が良好である反面、手にとった際、指の間からこぼれり
たり、髪に直接かけた場合、顔面や耳などにかかりやす
く、取扱いに注意を必要とするなどの欠点を有してい
る。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
従来のコンディショニング性を付与したシャンプーが有
する欠点を克服し、泡立ち性及び取扱い性に優れ、特に
毛髪用シャンプーとして用いた場合、前記特性とともに
コンディショニング性が発揮され、かつ髪に伸ばしやす
いなど、好ましい性質を有する液体洗浄剤組成物を提供
することを目的としてなされたものである。
従来のコンディショニング性を付与したシャンプーが有
する欠点を克服し、泡立ち性及び取扱い性に優れ、特に
毛髪用シャンプーとして用いた場合、前記特性とともに
コンディショニング性が発揮され、かつ髪に伸ばしやす
いなど、好ましい性質を有する液体洗浄剤組成物を提供
することを目的としてなされたものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者は、前記の好ま
しい性質を有する液体洗浄剤組成物を開発すべく鋭意研
究を重ねた結果、特定のノニオン性界面活性剤と特定の
沸点を有する炭化水素化合物とを含有する組成物によ
り、その目的を達成しうることを見い出し、この知見に
基づいて本発明を完成するに至った。
しい性質を有する液体洗浄剤組成物を開発すべく鋭意研
究を重ねた結果、特定のノニオン性界面活性剤と特定の
沸点を有する炭化水素化合物とを含有する組成物によ
り、その目的を達成しうることを見い出し、この知見に
基づいて本発明を完成するに至った。
【０００７】すなわち、本発明は、（Ａ）（イ）一般式
【化３】 （式中のＲ１は炭素数１１〜１９のアルキル基又はアル
ケニル基、Ｒ２は水素原子又は炭素数１２〜２０の飽和
若しくは不飽和のアシル基、ｋは１〜２００の整数であ
る）で表わされる化合物、（ロ）一般式
ケニル基、Ｒ２は水素原子又は炭素数１２〜２０の飽和
若しくは不飽和のアシル基、ｋは１〜２００の整数であ
る）で表わされる化合物、（ロ）一般式
【化４】 （式中のＲ３水素原子又は炭素数１２〜２０のアルキル
基又はアルケニル基、 ｍは０又は１〜５０の整数、ｎ
は０又は１〜２００の整数であり、かつｍ又はｎのいず
れかは１以上の整数である）で表わされる化合物及び
（ハ）メチルグリコシドと炭素数１２〜２０の脂肪酸と
のエステルのエチレンオキシド１〜２００モル付加体の
中から選ばれた少なくとも１種から成るノニオン性界面
活性剤、及び（Ｂ）常圧での沸点が０〜４０℃の炭化水
素類の中から選ばれた少なくとも１種の化合物を含有す
ることを特徴とする液体洗浄剤組成物を提供するもので
ある。
基又はアルケニル基、 ｍは０又は１〜５０の整数、ｎ
は０又は１〜２００の整数であり、かつｍ又はｎのいず
れかは１以上の整数である）で表わされる化合物及び
（ハ）メチルグリコシドと炭素数１２〜２０の脂肪酸と
のエステルのエチレンオキシド１〜２００モル付加体の
中から選ばれた少なくとも１種から成るノニオン性界面
活性剤、及び（Ｂ）常圧での沸点が０〜４０℃の炭化水
素類の中から選ばれた少なくとも１種の化合物を含有す
ることを特徴とする液体洗浄剤組成物を提供するもので
ある。
【０００８】本発明組成物における（Ａ）成分のノニオ
ン性界面活性剤としては、（イ）一般式（Ｉ）で表わさ
れる化合物、（ロ）一般式（ＩＩ）で表わされる化合物
及び（ハ）メチルグリコシド脂肪酸エステルエチレンオ
キシド付加体の中から選ばれた少なくとも１種が用いら
れる。
ン性界面活性剤としては、（イ）一般式（Ｉ）で表わさ
れる化合物、（ロ）一般式（ＩＩ）で表わされる化合物
及び（ハ）メチルグリコシド脂肪酸エステルエチレンオ
キシド付加体の中から選ばれた少なくとも１種が用いら
れる。
【０００９】該一般式（Ｉ）で表わされる化合物におい
て、Ｒ１は炭素数１１〜１９のアルキル基又はアルケニ
ル基であって、このアルキル基又はアルケニル基は直鎖
状のものであってもよいし、分枝鎖を有するものであっ
てもよく、またＲ２は水素原子又は炭素数１２〜２０の
飽和若しくは不飽和のアシル基であって、このアシル基
は直鎖状のものであってもよいし、分枝鎖を有するもの
であってもよい。さらに、エチレンオキシド付加モル数
は、１分子当り１〜２００モルの範囲で選ばれる。
て、Ｒ１は炭素数１１〜１９のアルキル基又はアルケニ
ル基であって、このアルキル基又はアルケニル基は直鎖
状のものであってもよいし、分枝鎖を有するものであっ
てもよく、またＲ２は水素原子又は炭素数１２〜２０の
飽和若しくは不飽和のアシル基であって、このアシル基
は直鎖状のものであってもよいし、分枝鎖を有するもの
であってもよい。さらに、エチレンオキシド付加モル数
は、１分子当り１〜２００モルの範囲で選ばれる。
【００１０】このような化合物としては、例えばラウリ
ン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オ
レイン酸、イソステアリン酸、ヤシ油脂肪酸などの高級
脂肪酸のポリエチレングリコールエステルなどが挙げら
れる。
ン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オ
レイン酸、イソステアリン酸、ヤシ油脂肪酸などの高級
脂肪酸のポリエチレングリコールエステルなどが挙げら
れる。
【００１１】また、該一般式（ＩＩ）で表わされる化合
物において、Ｒ３は水素原子又は炭素数１２〜２０のア
ルキル基若しくはアルケニル基であって、このアルキル
基若しくはアルケニル基は直鎖状のものであってもよい
し、分枝鎖を有するものであってもよい。また、プロピ
レンオキシド付加モル数は１分子当り０〜５０モルの範
囲で選ばれ、エチレンオキシド付加モル数は１分子当り
０〜２００モルの範囲で選ばれるが、プロピレンオキシ
ド又はエチレンオキシドのいずれかが１分子当り１モル
以上付加していることが必要である。
物において、Ｒ３は水素原子又は炭素数１２〜２０のア
ルキル基若しくはアルケニル基であって、このアルキル
基若しくはアルケニル基は直鎖状のものであってもよい
し、分枝鎖を有するものであってもよい。また、プロピ
レンオキシド付加モル数は１分子当り０〜５０モルの範
囲で選ばれ、エチレンオキシド付加モル数は１分子当り
０〜２００モルの範囲で選ばれるが、プロピレンオキシ
ド又はエチレンオキシドのいずれかが１分子当り１モル
以上付加していることが必要である。
【００１２】このような化合物としては、ラウリルアル
コール、ミリスチルアルコール、アセチルアルコール、
ステアリルアルコール、オレイルアルコール、イソステ
アリルアルコールなどの高級アルコールのプロピレンオ
キシド付加物、エチレンオキシド付加物及びプロピレン
オキシド・エチレンオキシド付加物などが挙げられる。
コール、ミリスチルアルコール、アセチルアルコール、
ステアリルアルコール、オレイルアルコール、イソステ
アリルアルコールなどの高級アルコールのプロピレンオ
キシド付加物、エチレンオキシド付加物及びプロピレン
オキシド・エチレンオキシド付加物などが挙げられる。
【００１３】さらに、メチルグリコシド脂肪酸エステル
エチレンオキシド付加体は、メチルグリコシドと炭素数
１２〜２０の脂肪酸とのエステルにエチレンオキシドが
１分子当り１〜２００モル付加したものである。該炭素
数１２〜２０の脂肪酸は飽和又は不飽和のいずれであっ
てもよいし、直鎖状又は分枝鎖状のいずれであってもよ
く、このようなものとしては、例えばラウリン酸、ミリ
スチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、
イソステアリン酸、ヤシ油脂肪酸などが挙げられる。
エチレンオキシド付加体は、メチルグリコシドと炭素数
１２〜２０の脂肪酸とのエステルにエチレンオキシドが
１分子当り１〜２００モル付加したものである。該炭素
数１２〜２０の脂肪酸は飽和又は不飽和のいずれであっ
てもよいし、直鎖状又は分枝鎖状のいずれであってもよ
く、このようなものとしては、例えばラウリン酸、ミリ
スチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、
イソステアリン酸、ヤシ油脂肪酸などが挙げられる。
【００１４】このようなメチルグリコシド脂肪酸エステ
ルエチレンオキシド付加体としては、例えば式
ルエチレンオキシド付加体としては、例えば式
【化５】 で表わされる化合物が市販されている（アマコール社
製、商品名グルカメート）。本発明組成物においては、
これらのノニオン性界面活性剤は１種用いてもよいし、
２種以上を組み合わせて用いてもよい。
製、商品名グルカメート）。本発明組成物においては、
これらのノニオン性界面活性剤は１種用いてもよいし、
２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００１５】本発明組成物においては、（Ｂ）成分とし
て、常圧での沸点が０〜４０℃の範囲にあるエーテル型
以外の炭化水素化合物が用いられる。このような炭化水
素類としては、例えばｎ−ペンタン、２−メチルブタ
ン、２，２−ジメチルプロパンのような飽和炭化水素、
１−ペンテン、２−ペンテン、２−メチル−１−ブテ
ン、３−メチル−１−ブテン、２−メチル−２−ブテン
のようなエチレン系不飽和炭化水素、１，４−ペンタジ
エンのようなジエン系不飽和炭化水素、１−ブチンのよ
うなアセチレン系不飽和炭化水素を挙げることができ
る。これらの中で発泡性、取り扱いの容易性、安全性の
点から飽和炭化水素、特に２−メチルブタンが好適であ
る。
て、常圧での沸点が０〜４０℃の範囲にあるエーテル型
以外の炭化水素化合物が用いられる。このような炭化水
素類としては、例えばｎ−ペンタン、２−メチルブタ
ン、２，２−ジメチルプロパンのような飽和炭化水素、
１−ペンテン、２−ペンテン、２−メチル−１−ブテ
ン、３−メチル−１−ブテン、２−メチル−２−ブテン
のようなエチレン系不飽和炭化水素、１，４−ペンタジ
エンのようなジエン系不飽和炭化水素、１−ブチンのよ
うなアセチレン系不飽和炭化水素を挙げることができ
る。これらの中で発泡性、取り扱いの容易性、安全性の
点から飽和炭化水素、特に２−メチルブタンが好適であ
る。
【００１６】本発明組成物においては、前記（Ａ）成分
のノニオン性界面活性剤と（Ｂ）成分の炭化水素化合物
との含有割合は、通常重量に基づき０．３：１ないし
１．５：１の範囲で選ばれ、また、該（Ｂ）成分の含有
量は、組成物全量に対し、２〜１２重量％の範囲にある
のが、取扱いの点で有利である。
のノニオン性界面活性剤と（Ｂ）成分の炭化水素化合物
との含有割合は、通常重量に基づき０．３：１ないし
１．５：１の範囲で選ばれ、また、該（Ｂ）成分の含有
量は、組成物全量に対し、２〜１２重量％の範囲にある
のが、取扱いの点で有利である。
【００１７】本発明組成物には、前記の必須成分以外に
所望に応じ、毛髪用や皮膚用の液体洗浄剤に慣用されて
いる各種成分を、その用途に応じて適宜選び配合するこ
とができる。例えば該組成物をシャンプーとして用いる
場合、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、コンデ
ィショニング成分、さらには有機塩や無機塩、酸化防止
剤、紫外線吸収剤、香料、色素、パール外観付与剤、動
物性や植物性の天然抽出物などを配合することができ
る。
所望に応じ、毛髪用や皮膚用の液体洗浄剤に慣用されて
いる各種成分を、その用途に応じて適宜選び配合するこ
とができる。例えば該組成物をシャンプーとして用いる
場合、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、コンデ
ィショニング成分、さらには有機塩や無機塩、酸化防止
剤、紫外線吸収剤、香料、色素、パール外観付与剤、動
物性や植物性の天然抽出物などを配合することができ
る。
【００１８】該アニオン性界面活性剤については、水溶
液でアルカリ性を示すイオン界面活性剤であればよく、
特に制限はないが、例えばＲ４ＳＯ３Ｍ（式中のＲ４は
炭素数１０〜１８の直鎖状若しくは分枝鎖状のアルキル
基又はアルケニル基、Ｍはアルカリ金属、アンモニウム
基又はアルキル基若しくはヒドロキシアルキル基置換ア
ンモニウム基である）で表わされる化合物、例えばα−
オレフィンスルホン酸塩やアルカンスルホン酸塩など、
及びＲ５Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｐＳＯ３Ｍ（式中のＲ５
は炭素数１２〜１８の直鎖状若しくは分枝鎖状のアルキ
ル基又はアルケニル基、ｐは０又は１〜５の整数、Ｍは
前記と同じ意味をもつ）で表わされる化合物、例えばラ
ウリル硫酸ナトリウムやラウリルエーテル硫酸ナトリウ
ムなどが好ましく用いられる。
液でアルカリ性を示すイオン界面活性剤であればよく、
特に制限はないが、例えばＲ４ＳＯ３Ｍ（式中のＲ４は
炭素数１０〜１８の直鎖状若しくは分枝鎖状のアルキル
基又はアルケニル基、Ｍはアルカリ金属、アンモニウム
基又はアルキル基若しくはヒドロキシアルキル基置換ア
ンモニウム基である）で表わされる化合物、例えばα−
オレフィンスルホン酸塩やアルカンスルホン酸塩など、
及びＲ５Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｐＳＯ３Ｍ（式中のＲ５
は炭素数１２〜１８の直鎖状若しくは分枝鎖状のアルキ
ル基又はアルケニル基、ｐは０又は１〜５の整数、Ｍは
前記と同じ意味をもつ）で表わされる化合物、例えばラ
ウリル硫酸ナトリウムやラウリルエーテル硫酸ナトリウ
ムなどが好ましく用いられる。
【００１９】また、両性界面活性剤としては、一般式
【化６】 （式中のＲ６は炭素数１１〜１７の直鎖状若しくは分枝
鎖状のアルキル基又はアルケニル基、あるいはヤシ油脂
肪酸残基である）で表わされる化合物、例えばヤシ油脂
肪酸アミドプロピルベタインなどが好ましく挙げられ
る。
鎖状のアルキル基又はアルケニル基、あるいはヤシ油脂
肪酸残基である）で表わされる化合物、例えばヤシ油脂
肪酸アミドプロピルベタインなどが好ましく挙げられ
る。
【００２０】さらに、該コンディショニング成分として
は、通常カチオン性高分子化合物、例えばカチオン化セ
ルロース、ジメチルジアリルアンモニウムクロリド・ア
クリルアミド共重合体（メルク社製、マーコート５５
０、商品名）タンパク加水分解物のカチオン化物である
カチオン化シルクプロティン、カチオン化コラーゲン、
カチオン化ケラチン、サラニハ使用状態でカチオン性を
示す高分子化合物などが用いられる。
は、通常カチオン性高分子化合物、例えばカチオン化セ
ルロース、ジメチルジアリルアンモニウムクロリド・ア
クリルアミド共重合体（メルク社製、マーコート５５
０、商品名）タンパク加水分解物のカチオン化物である
カチオン化シルクプロティン、カチオン化コラーゲン、
カチオン化ケラチン、サラニハ使用状態でカチオン性を
示す高分子化合物などが用いられる。
【００２１】
【発明の効果】本発明の液体洗浄剤組成物は、泡立ち性
及び使用時の取り扱い性に優れ、毛髪や皮膚の洗浄に好
適に用いられるが、特に毛髪用シャンプーとして用いる
場合には、前記性質とともにコンディショニング性が発
揮され、かつ髪に伸ばしやすいなどの優れた特徴を有し
ている。
及び使用時の取り扱い性に優れ、毛髪や皮膚の洗浄に好
適に用いられるが、特に毛髪用シャンプーとして用いる
場合には、前記性質とともにコンディショニング性が発
揮され、かつ髪に伸ばしやすいなどの優れた特徴を有し
ている。
【００２２】
【実施例】次に、実施例により本発明をさらに詳細に説
明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定され
るものではない。なお、組成物の性能は、各評価項目に
ついて、次の判定基準に従って評価した。 ○：普通より優れる △：普通程度 ×：普通より劣る
明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定され
るものではない。なお、組成物の性能は、各評価項目に
ついて、次の判定基準に従って評価した。 ○：普通より優れる △：普通程度 ×：普通より劣る
【００２３】実施例１ イソペンタン以外の各成分を常温常圧で混合してかきま
ぜ、十分に均一に溶解したのち、この溶液にかきまぜな
がら沸点以下に冷却した２−メチルブタンを静かに添加
して十分に均質に混合し、次いでこのようにして得られ
た洗浄剤組成物を適当な耐圧容器に入れ、その性能を評
価した。
ぜ、十分に均一に溶解したのち、この溶液にかきまぜな
がら沸点以下に冷却した２−メチルブタンを静かに添加
して十分に均質に混合し、次いでこのようにして得られ
た洗浄剤組成物を適当な耐圧容器に入れ、その性能を評
価した。
【００２４】前記洗浄剤組成物の成分組成は、ラウリル
エーテル硫酸ナトリウム１０ｗｔ％、ヤシ油脂肪酸アミ
ドプロピルベタイン４ｗｔ％、ヤシ油脂肪酸ジエタノー
ルアミン２ｗｔ％、カチオン化セルロース１ｗｔ％、ポ
リオキシエチレン（ｐ＝２０）ステアリン酸エステル５
ｗｔ％、イソペンタン６ｗｔ％、香料０．５ｗｔ％、安
息香酸ナトリウム０．１ｗｔ％、クエン酸０．３％、精
製水残部である。
エーテル硫酸ナトリウム１０ｗｔ％、ヤシ油脂肪酸アミ
ドプロピルベタイン４ｗｔ％、ヤシ油脂肪酸ジエタノー
ルアミン２ｗｔ％、カチオン化セルロース１ｗｔ％、ポ
リオキシエチレン（ｐ＝２０）ステアリン酸エステル５
ｗｔ％、イソペンタン６ｗｔ％、香料０．５ｗｔ％、安
息香酸ナトリウム０．１ｗｔ％、クエン酸０．３％、精
製水残部である。
【００２５】この組成物は、掌にとると僅かに気泡を生
じ、掌からこぼれず（評価判定○）、かつ毛髪に塗布す
る際に滑らかに伸びるものであった（評価判定○）。
じ、掌からこぼれず（評価判定○）、かつ毛髪に塗布す
る際に滑らかに伸びるものであった（評価判定○）。
【００２６】比較例１ 実施例１において、ポリオキシエチレン（ｐ＝２０）ス
テアリン酸エステル及び２−メチルブタンを用いなかっ
たこと以外は、実施例１と同様にして洗浄剤組成物を調
製し、その性能を評価した。
テアリン酸エステル及び２−メチルブタンを用いなかっ
たこと以外は、実施例１と同様にして洗浄剤組成物を調
製し、その性能を評価した。
【００２７】この組成物は粘度が極めて大きく、液の流
動性が著しく悪くて掌からこぼれることはなかったが
（評価判定○）、毛髪に塗布する際には伸びが悪く、毛
髪が引かれる感覚があった（評価判定×）。
動性が著しく悪くて掌からこぼれることはなかったが
（評価判定○）、毛髪に塗布する際には伸びが悪く、毛
髪が引かれる感覚があった（評価判定×）。
【００２８】実施例２〜１１ 表１に示す種類と量の各成分、及び２−メチルブタン５
ｗｔ％、オキシベンゾン０．１ｗｔ％、エデト酸三ナト
リウム０．２ｗｔ％、香料０．５ｗｔ％、精製水残部か
ら成る洗浄剤組成物を実施例１と同様にして調製し、取
扱いやすさ、伸ばしやすさ及び保存安定性（４０℃、１
週間保持）を評価した。その結果を表１に示す。なお、
表１中のグルカメートＤＯＥ１２０はアマコール社の商
品名、マーコート５５０はメルク社の商品名である。
ｗｔ％、オキシベンゾン０．１ｗｔ％、エデト酸三ナト
リウム０．２ｗｔ％、香料０．５ｗｔ％、精製水残部か
ら成る洗浄剤組成物を実施例１と同様にして調製し、取
扱いやすさ、伸ばしやすさ及び保存安定性（４０℃、１
週間保持）を評価した。その結果を表１に示す。なお、
表１中のグルカメートＤＯＥ１２０はアマコール社の商
品名、マーコート５５０はメルク社の商品名である。
【表１】
【００２９】比較例２〜５ 表２に示す種類と量の各成分、及びオキシベンゾン０．
１ｗｔ％、エデト酸三ナトリウム０．２ｗｔ％、香料
０．５ｗｔ％、精製水残部から成る洗浄剤組成物を実施
例１と同様にして調製し、取扱いやすさ、伸ばしやすさ
及び保存安定性（４０℃、１週間保持）を評価した。そ
の結果を表２に示す。
１ｗｔ％、エデト酸三ナトリウム０．２ｗｔ％、香料
０．５ｗｔ％、精製水残部から成る洗浄剤組成物を実施
例１と同様にして調製し、取扱いやすさ、伸ばしやすさ
及び保存安定性（４０℃、１週間保持）を評価した。そ
の結果を表２に示す。
【表２】
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成３年５月１７日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】表１
【補正方法】変更
【補正内容】 別紙のとおり
【表１】
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】表２
【補正方法】変更
【補正内容】 別紙のとおり
【表２】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 1:72 7:24）
Claims (2)
- 【請求項１】 （Ａ）（イ）一般式 【化１】 （式中のＲ１は炭素数１１〜１９のアルキル基又はアル
ケニル基、Ｒ２は水素原子又は炭素数１２〜２０の飽和
若しくは不飽和のアシル基、ｋは１〜２００の整数であ
る）で表わされる化合物、（ロ）一般式 【化２】 （式中のＲ３は水素原子又は炭素数１２〜２０のアルキ
ル基又はアルケニル基、ｍは０又は１〜５０の整数、ｎ
は０又は１〜２００の整数であり、かつｍ又はｎのいず
れかは１以上の整数である）で表わされる化合物及び
（ハ）メチルグリコシドと炭素数１２〜２０の脂肪酸と
のエステルのエチレンオキシド１〜２００モル付加体の
中から選ばれた少なくとも１種から成るノニオン性界面
活性剤、及び（Ｂ）常圧での沸点が０〜４０℃の炭化水
素類を含有することを特徴とする液体洗浄剤組成物。 - 【請求項２】 （Ａ）成分と（Ｂ）成分とを、重量比
０．３：１ないし１．５：１の割合で含有する請求項１
記載の液体洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10223591A JPH05117138A (ja) | 1991-02-08 | 1991-02-08 | 液体洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10223591A JPH05117138A (ja) | 1991-02-08 | 1991-02-08 | 液体洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05117138A true JPH05117138A (ja) | 1993-05-14 |
Family
ID=14321980
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10223591A Pending JPH05117138A (ja) | 1991-02-08 | 1991-02-08 | 液体洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05117138A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6235703B1 (en) | 1996-04-02 | 2001-05-22 | Lever Brothers, Division Of Conopco, Inc. | Surfactant blends, processes for preparing them and particulate detergent compositions containing them |
| WO2001074981A1 (de) * | 2000-04-01 | 2001-10-11 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Flüssigwaschmittel mit alkylenglycolcarbonsäureester |
| JP2016130229A (ja) * | 2015-01-15 | 2016-07-21 | 有限会社アント | アミノ酸溶解物の製造方法および該製造方法により製造したアミノ酸溶解物 |
| KR20170021231A (ko) | 2014-06-30 | 2017-02-27 | 라이온 가부시키가이샤 | 피부 세정제 조성물 |
-
1991
- 1991-02-08 JP JP10223591A patent/JPH05117138A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6235703B1 (en) | 1996-04-02 | 2001-05-22 | Lever Brothers, Division Of Conopco, Inc. | Surfactant blends, processes for preparing them and particulate detergent compositions containing them |
| WO2001074981A1 (de) * | 2000-04-01 | 2001-10-11 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Flüssigwaschmittel mit alkylenglycolcarbonsäureester |
| KR20170021231A (ko) | 2014-06-30 | 2017-02-27 | 라이온 가부시키가이샤 | 피부 세정제 조성물 |
| JP2016130229A (ja) * | 2015-01-15 | 2016-07-21 | 有限会社アント | アミノ酸溶解物の製造方法および該製造方法により製造したアミノ酸溶解物 |
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