JPH02105896A - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は洗浄剤組成物に関する。

［従来の技術］ 従来、液体洗浄剤組成物としてスルホコハク酸型界面活
性剤と他のアニオン界面活性剤または両性界面活性剤を
配合した組性物が知られている（例えば特公昭　５Ｇ−
４３７Ｇ２号公報）。

［発明が解決しようとする問題点］ しかしながら、これらの洗浄剤組成物はｐＨが中性−弱
酸性における起泡力および泡のクリーミー性に劣るなど
の問題点があった。

［問題点を解決するための手段］ 本発明者らは一半中性一弱酸性における起泡力および泡
のクリーミー性の良好な洗浄剤組成物を開発すべく検討
した結果本発明に到達した。

すなわち本発明は一般式 はＯ〜２Ｇ、　Ｍ、、　　Ｍ、は水素原子、アルカリ金
属、アルカリ土類金属、アンモニウムまたは低級アルカ
ノールアミンカチオンである。）で示されるスルホコハ
ク酸型界面活性剤（Ａ）と　一般式％式％（２） で示される化合物（Ｂ１）、　　一般式Ｒ４０（ＣＨ２
０Ｈ２０）−（ＣＨ２）４００２Ｍｇ　　　　　　　（
３）で示される化合物（Ｂ２）および一般式８〜２２の
高級脂肪酸残基、Ｒ４は炭素数８〜２２の高級アルコー
ル残基であり９ｍはｔ−ｔｏ、９は１または２、Ｍ、、
　　Ｍ、は水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属
、アンモニウムまたは低級アルカノールアミンカチオン
である。）からなる群より選ばれる少なくとも一種のア
ニオン界面活性剤（Ｂ）を含有しｓ　　ｐｎが４〜８で
ある液体洗浄剤組成物である。

本発明においては組成物のｐＨ；ｌ５（Ａ）と（Ｂ）の
合計重量が１重量％になるように水で希釈して測定した
値をいう。

本発明におけるスルホコハク酸型界面活性剤を示す一般
式（１）において、Ｒ１の炭素数８〜２２の脂肪ず 族−級アルコールの残基を構成するアルコールとしては
直鎖または分岐の飽和または不飽和のアルキル分岐えば
オクチルアルコール、デシルアルコール、ドデシルアル
コール、テトラデシルアルコール、ヘキサデシルアルコ
ール、オクタデシルアルコール、エイコシルアルコール
、トコシルアルコール、オレイルアルコールなどがあげ
られる。

また、オレフィンからオキソ法で作られる分岐構造を有
する合成アルコールを使用することもできる。これらの
合成アルコールは、分岐を有するアルコールと直鎖吠の
アルコールとの混合物であり、その割合および構造は反
応の条件、使用する触媒および出発原料の種類によって
変動するが、アルキル分岐を有するアルコールの含有量
は通常１０〜７０重量％である。これらのうち好ましく
は炭素数１Ｇ＃１Ｂおよびアルキル分岐を存するアルコ
ールの含有量が０〜７０重量％のアルコールであり、特
に好ましくはドデシルアルコール、テトラデシルアルコ
ールおよび炭素数１２〜Ｉ４でアルキル分岐を存するア
ルコールの含有量が２０〜Ｇ５重量％のアルコールであ
る。

上記合成アルコールとしては、「ドパノール」（シェル
化学社製）、「オキソコール」（Ｂ産化学工業社製）、
「ダイヤドール」（三菱化成工業社製）、「リアル（Ｌ
ＩＡＬ）Ｊ（キミカアウグスタ社製）などがあげられる
。　　ｎは好ましくはθ〜７である。

翼３．１のアルカリ金属としてはリチウム、ナトリウム
およびカリウムが挙げられる。アルカリ土類金属として
はマグネシウム、カルシウムなどがあげられる。低級ア
ルカノールアミンカチオンを形成するアルカノールアミ
ンとしてはモノ、ジまたはトリーエタノールアミン、−
（Ｌ　　イソ）プロパツールアミンなどが挙げられる。

肩８、チのうち、好ましくはナトリウムおよびカリウム
である。

一般式（１）で示されるスルホコハク酸型界面活性剤と
しては、具体的には一般式（１）におけるＲｔｎｙ１、
Ｍ、が表１に示すような基および数値を有する化合物　
（ａ−１）〜（ａ−９）およびそれらの混合物からなる
界面活性剤があげられる。

表１ く合成アルコールエ　〉 シェル化学社製「ドパノール２３」 炭素数：　１２．１３、　直鎖率：約８０％く合成アル
コール■〉 キミ力アウグスタ社製「リアル１２３」炭素数：　１２
，１３、　直鎖率：約４０％一般式（２）で示される化
合物である高級脂肪酸（Ｂ３）としては、カプリル酸、
カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸
、ステアリン酸、アラキシン酸、ベヘニン酸、オレイン
酸、エルシン酸、リノール酸、リシルシン酸などがあげ
られる。これらのうち好ましくはラウリン酸、ミリスチ
ン酸、パルミチン酸およびステアリン酸である。

これらの高級脂肪酸は酸の状態で配合することが好まし
く、アルカリ金属塩などの状態で配合することは組成物
のｐＨ上昇など弊害が発生し好ましくない。

エーテルカルボン酸またはその塩（Ｂ２）を示す一般式
（３）において％　Ｒ，の炭素数８−２２　（好ましく
は炭素数１０−１８、特に好ましくは炭素数１２−１４
）の高級アルコール残基を構成する高級アルコールには
ヤシ油、パーム油などの天然動植物油脂由来のものまた
はオキソ法、チーグラー法、パラフィン酸化法等により
合成された高級アルコール等がある。

好ましくはオキソ法により合成された直鎖率５０重量％
以下である高級アルコールであり、特に好ましくはプロ
ピレンテトラマーおよび／またはブテントリマーを原料
にしてオキソ法によって得られる分岐トリデカノールで
ある。これらは２種以上の混合基であってもよい。鵬は
通常１−１ｏであり、好ましくは２−６である。讃がＯ
の場合および１０を越えると中性−弱酸性での起泡力が
低下する。Ｌは！または２である。Ｍ、は一般式（１）
中の１、肩、と同様であるが、好ましくはアルカリ金属
および低級アルカノールアミンカチオンであり、特に好
ましくはナトリウムおよびトリエタノールアミンカチオ
ンである。

高級脂肪酸エチルエステルスルホンＭ（Ｂ＊）を示す一
般式（４）において、炭素数８−２２の高級脂肪酸の残
基を構成する高級脂肪酸としては、カプリル酸、カプリ
ン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸、アラキシン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、エ
ルシン酸、リノール酸、リシルシン酸などがあげられる
。

これらのうち好ましくはラウリン酸、ミリスチン酸、オ
レイン酸およびステアリン酸などの炭素数１２−１８の
高級脂肪酸およびそれらの二種以上の混合物である。

Ｍ、、Ｒ４のアルカリ金属としてはリチウム、ナトリウ
ムおよびカリウムがあげられる。アルカリ土類金属とし
てはマグネシウム、カルシウムなどがあげられる。低級
アルカノールアミンカチオンを形成するアルカノールア
ミンとしてはモノ、ジまたはトリーエタノールアミン、
−（ｎｔ　　イソ）プロパツールアミンなどが挙げられ
る。

Ｒ３、ＭＡのうち好ましくはナトリウム、カリウムおよ
びトリエタノールアミンカチオンである。

一般式（３）で示されるエーテルカルボン酸またはその
塩（Ｂ２）および一般式（４）で示される高級脂肪酸エ
チルエステルスルホン酸またはその塩（Ｂ３）としては
具体的には一般式（３）および（４）におけるＲ４゜Ｒ
６、ｍ１ｔ１Ｎ３％Ｍ４が表２に示すような基および数
値を有する化合物（ｂ、−ｔ）−（ｂ、−８）、（ｂｓ
−１）−（ｂｓ−３）およびそれらの二種以上の混合物
からなる界面活性剤が挙げられる。

表−２ 注、　　１）　ｌ−Ｃ，３Ｈ，、□：プロピレンテトラ
マー出発のオキソ法によるトリデシル アルコール残基 ２）ＴＥＡ　　　：）リエタノールアミンカチオン３）
ヤシ　　　：ヤシ油誘導高級アルコール残基 本発明の組成物には、必要により他のアニオン界面活性
剤や両性界面活性剤を配合してもよい。

他のアニオン界面活性剤としては例えばアルキル硫酸エ
ステル塩、アルキルエーテル硫酸エステル塩、α−オレ
フィンスルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩、ザルコシ
ネート系界面活性剤、Ｎ−アシル酸性アミノ酸系界面活
性剤、モノアルキルリン酸エステル塩およびアシル化ポ
リペプチドがあげられる。

両性界面活性剤としては例えばアルキルベタイン型活性
剤、アミドプロピルベタイン型界面活性剤、イミダゾリ
ニウムベタイン型界面活性剤、スルホベタイン型界面活
性剤、ホスホベタイン型界面活性剤およびラウリルアミ
ノプロピオン酸ナトリウムなどのアミノ酸型両性界面活
性剤があげられる。

本発明の組成物にはこれらの他にも本発明の効果を妨げ
ない量の非イオン界面活性剤（ヤシ油脂肪酸ジェタノー
ルアミド、ステアリン酸モノグリセライド、ラウリルジ
メチルアミンオキサイド、ポリオキシエチレンアルキル
エーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、脂肪酸
ソルビタンエステル、ポリオキシエチレン脂肪酸ソルビ
タンエステル、ポリオキシエチレンポリプロピレングリ
コールなど）、カチオン界面活性剤（塩化ステアリルト
リメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアン
モニウム、エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノプロピルエ
チルジメチルアンモニウムなど）、油性基材（セタノー
ルなど）、保湿剤（ピロリドン力ルボン酸ソーダ、など
）、低級アルコール類（エタノール、プロピレングリコ
ール、ヘキシレングリコール、グリセリンなど）、無機
塩（食塩、ボウショウ、塩化マグネシウム、硫酸マグネ
シウムなど）、キレート剤［ｌ−ヒドロキシ−エタン−
１，１−ジホスホン酸塩、ニトリロトリ酢酸塩、エチレ
ンジアミン四酢酸塩、クエン酸塩、シュウ酸塩など（塩
としてはナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属塩）
］、増粘剤（ポリエチレングリコール脂肪酸ジエステル
、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレンメチルグルコシド脂肪酸エステルなど）、香料、
着色料、防腐剤、水などの成分を配合することができる
。

本発明の組成物において一般式（１）で示されるスルホ
コハク酸型界面活性剤（Ａ）の含有量は組成物の重量に
基づいて通常５〜４０％、好ましくは１５〜３０％であ
る。（Ｂ）の含油量は通常０．５−１０％、好ましくは
！−５％である。（Ａ）と（Ｂ）の重量比は（Ｂ３）の
場合通常４０．／ｌ−４／１、好ましくは３０／１−１
０／１である。

（Ｂ３）の比率がこの範囲より少ないと、泡のクリーミ
ー性が劣り、この範囲を越えると起泡力が低下する。（
Ｂ２）の場合、通常２０／蓋−５／１１　好ましくは８
／ｌ−５／１である。（Ｈａ　）の場合、通常２０／１
−２／１．好ましくは８／１−３／１である。（Ｂ２）
、（Ｂ３）がこの範囲より少ないと泡のクリーミー性が
劣り、この範囲を越えると起泡力が不足する。

本発明の組成物のｐＨは４−８であり、好ましくは５．
５−７である。ｐＨ調整は必要時通常のアルカリ（苛性
ソーダ、トリエタノールアミンなど）や酸（塩酸、クエ
ン酸など）で行うことができる。

本発明の組成物はボディシャンプーやフェイシャルクレ
ンザー　手洗い洗剤などの皮膚洗浄剤として好適に使用
することができるが、シャンプーなどの毛髪洗浄剤とし
ても用いることができる。

使用量および使用法は通常と同じでよい。

［実施例］ 以下、実施例により本発明をさらに説明するが、本発明
はこれに限定されるものではない。

実施例１−１１ 表−３に示す組成物を配合し希塩酸または苛性ソーダ水
溶液にてｐＨを５．５−７に調整し本発明の組成物を得
た。この組成物の起泡力および泡のクリーミー性を評価
した。結果を表−３に併せて示す。

表−３ （単位二重量Ｘ） 木炭素数１２−１４の第二級アルコールのエチレンオキ
サイド７モル付加物のスルホコハク酸モノエステルニナ
トリウム塩 く評価方法〉 起泡力は１５ｐｐｍ硬水（ＣａＯ換算）を用いて界面活
性剤の濃度が０．３％、ｐＨがＢ、Ｏになるように希塩
酸または苛性ソーダ水溶液にて調整した溶液２００ｍ１
を３０℃においてジューサーミキサー（東芝製ＭＸ−３
９０ＯＮ）で３０秒間撹拌し、そのときの泡高（ｍｍ）
を次の基準で評価した。

Ｑ：　１３０ｍｍ以上 Δ：　１１（１ｍｍ以上１３０ｍｍ未満Ｘ：　　ｌｌａ
ｍｍ未溝 泡のクリーミー性は男女計１０名のパネラ−により、上
記組成物について温水にて手洗試験を実施し触感にて評
価した。評価基準は比較例１を１点とし、市販浴用石鹸
を５点としたときの相対評価で得点をつけ１０名の評価
結果を平均し下記の基準でクリーミー性を評価した。

０：４点以上 Δ：２点以上４点未溝 りリ２点以下 実施例１２ （ボディシャンプー組成物） 表１．ａ−２の化合物　　　　　３０　　重量％ミリス
チン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２　　
　〃モノラウリン酸ネ°リオキシ　　　　　　　　　　
　　０．２　〃エチレンソルビタン　（ＥＯ，−２０モ
ル付方力物）食塩 〃 合計　　　　１００　　重量％ ｐＨを６−７に調整　　　　ｘ：エチレンオキ号イト実
施例Ｉ３ （ボディシャンプー組成物） 表１　、ａ−２の化合物　　　　　２２　　重量％表２
．ｂ２−２の化合物　　　　　３　　〃食塩　　　　　
　　　　　　２　　〃 合計 ｐＨを６−７に調整 実施例１４ （ボディシャンプー組成物） 表１　、ａ−１の化合物 表２．ｂ、−１の化合物 食塩 シ゛ブＵビレンク°リコール ＋００ 重量％ 重量％ ｐＨをＢ−７に調整 実施例１２−１４の組成で配合したボディシャンプー組
成物は洗浄後のぬめり感がなく、泡立ちが良好で、泡質
もクリーミーなものであった。

実施例１５ （洗顔剤組成物） 表１．ａ−１の化合物　　　　　　３０　　　重量％ミ
リスチン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
２　　　　　　〃王ノラウリン酸ネ°リオキシエチレン
　　　　　　　　　０．５　　　　〃ソルビタン（Ｅｏ
、２０干ル付加物） ネ°リエチレンク°リコール　　　　　　　　　　　　
　　　１５　　　　　〃合計　　　　１００　　　重量
％ ｐｉを６−７に調整 本洗顔剤組成物は洗顔後の皮膚のつっばり感およびぬめ
り感がなく、泡立ちが良好で、泡質もクリーミーであっ
た。

合計 重量％ 実施例Ｉ６ （シャンプー組成物） 表１．ａ−４の化合物 表２．ｂ２−４の化合物 ネ゛リオキシエチレン（Ｅｏ、２干ル 付加物）ラウリルエーテル 硫酸ナトリウム ヤシ油脂肪酸ジェタノールアミド。

カチオン化ｔルトス 食塩 合計 ｐＨをＢに調整 実施例１７ （シャンプー組成物） 表１　、ａ−８の化合物 表２．ｂ、−菫の化合物 ヤシ油脂肪酸ジエタへルアミド。

カチオン化ｔルトス 食塩 ２．５ ０Ｇ 重量％ 〃 〃 重量％ ブロビレンク°リコール　　　　　　　　　　　　　　
　２　　　　　　　　　〃合計　　　　１００　　　重
量％ ｐＨを８に調整 実施例１８．１７のシャンプー組成物は泡立ちが良好で
しかもクリーミーな泡質をもち、毛髪のきしみの少ない
ものであった。

［発明の効果コ 本発明の組成物は従来のスルホコハク酸型界面活性剤を
含有する液体洗浄剤組成物が有する起泡力および泡のク
リーミー性に劣るという問題点が改善されているため、
良好な起泡力およびクリーミーな泡質を有し、洗浄後の
泡切れ、感触がよく、しかも皮膚および毛髪に温和な液
体洗浄剤組成物を得ることができるものである。

手 続 補 正 書 昭和６３年１０月１４日付特許願 ２、発明の名称 液体洗浄剤組成物 ３、補正をする者 自発

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（１） ［式中、Ｒは炭素数８〜２２の脂肪族一級アルコール残
   基、または ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｒ＿１は炭素数８
   〜２２の高級脂肪酸の残基、Ｒ＿２は水素またはメチル
   基）、ｎは０〜２０、Ｍ＿１、Ｍ＿２は水素原子、アル
   カリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムまたは低級
   アルカノールアミンカチオンである。］で示されるスル
   ホコハク酸型界面活性剤（Ａ）と、一般式Ｒ＿３ＣＯＯ
   Ｈ（２） で示される化合物（Ｂ＿１）、一般式 Ｒ＿４Ｏ（ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｏ）＿ｍ（ＣＨ＿２）＿ｌ
   ＣＯ＿２Ｍ＿３（３）で示される化合物（Ｂ＿２）およ
   び一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（４） で示される化合物（Ｂ＿３）（式中Ｒ＿３、Ｒ＿５は炭
   素数８〜２２の高級脂肪酸残基、Ｒ＿４は炭素数８〜２
   ２の高級アルコール残基であり、ｍは１〜１０、ｌは１
   または２、Ｍ＿３、Ｍ＿４は水素原子、アルカリ金属、
   アルカリ土類金属、アンモニウムまたは低級アルカノー
   ルアミンカチオンである。）からなる群より選ばれる少
   なくとも一種のアニオン界面活性剤（Ｂ）を含有し、ｐ
   Ｈが４〜８である液体洗浄剤組成物。 ２、（Ａ）および（Ｂ）が組成物の重量に基づいてそれ
   ぞれ５〜４０％および０．５〜１０％である請求項１記
   載の組成物。 ３、（Ａ）と（Ｂ＿１）、（Ａ）と（Ｂ＿２）および（
   Ａ）と（Ｂ＿３）の重量比がそれぞれ４０／１〜４／１
   、２０／１〜５／１、および２０／１〜２／１である請
   求項１または２記載の組成物。