JPH0423900A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、洗浄剤組成物、詳しくは、アニオン界面活性
剤、脂肪酸乳酸エステル又は脂肪酸グリコール酸エステ
ル、及び過脂肪剤を含有する洗浄剤組成物に関するもの
で、本発明の洗浄剤組成物は、特に皮膚洗浄剤として好
適に用いられる。
剤、脂肪酸乳酸エステル又は脂肪酸グリコール酸エステ
ル、及び過脂肪剤を含有する洗浄剤組成物に関するもの
で、本発明の洗浄剤組成物は、特に皮膚洗浄剤として好
適に用いられる。
皮膚洗浄剤としては、いわゆる石鹸(高級脂肪酸のアル
カリ塩)や合成界面活性剤を起泡洗浄剤としたペースト
状及び固形状の洗浄剤が種々提供されている。
カリ塩)や合成界面活性剤を起泡洗浄剤としたペースト
状及び固形状の洗浄剤が種々提供されている。
石鹸は、牛脂、ヤシ油等の混合油脂、あるいは牛脂、ヤ
シ油等を分解して得られる混合脂肪酸を、苛性ソーダ水
溶液と反応(鹸化)させて得られる石鹸素地に、香料、
色剤等を配合することにより製造される。
シ油等を分解して得られる混合脂肪酸を、苛性ソーダ水
溶液と反応(鹸化)させて得られる石鹸素地に、香料、
色剤等を配合することにより製造される。
上記のような石鹸で皮膚洗浄を行うと、洗浄後の皮膚が
つっばり、かさつき惑を与える問題があるため、従来よ
り、石鹸に保湿効果成分として植物エキス、ポリオール
、エチレンオキサイド等の添加剤を配合することにより
、洗浄後の肌に保湿感を付与させることが行われている
。
つっばり、かさつき惑を与える問題があるため、従来よ
り、石鹸に保湿効果成分として植物エキス、ポリオール
、エチレンオキサイド等の添加剤を配合することにより
、洗浄後の肌に保湿感を付与させることが行われている
。
また、特開昭55−40666号公報には、合成洗剖又
は石鹸に、脂肪酸ラクチレート又は脂肪酸グリコレート
を配合したスキンコンディショニング用棒状化粧品が開
示されている。
は石鹸に、脂肪酸ラクチレート又は脂肪酸グリコレート
を配合したスキンコンディショニング用棒状化粧品が開
示されている。
しかしながら、上述した従来の保湿効果成分を配合した
石鹸においても、充分な保湿効果及び良好な感触を奏す
ることができず、未だ前記問題は解決されていない。
石鹸においても、充分な保湿効果及び良好な感触を奏す
ることができず、未だ前記問題は解決されていない。
また、上記公報に開示されている化粧品は、洗浄後の肌
の感触(すべり及びしっとり感等)を充分に良好にし得
るものとは言い難く、且つ洗浄中の泡立ちや泡のクリー
ミーさの点においても充分なものではない。
の感触(すべり及びしっとり感等)を充分に良好にし得
るものとは言い難く、且つ洗浄中の泡立ちや泡のクリー
ミーさの点においても充分なものではない。
従って、本発明の目的は、洗浄後の肌に潤いを付与し、
肌荒れが生ぜず且つ肌にしっとり怒を付与でき、しかも
洗浄中の泡立ちや泡のクリーミーさに優れる洗浄剤組成
物を提供することにある。
肌荒れが生ぜず且つ肌にしっとり怒を付与でき、しかも
洗浄中の泡立ちや泡のクリーミーさに優れる洗浄剤組成
物を提供することにある。
〔課題を解決するための手段]
本発明者等は、鋭意研究した結果、アニオン界面活性剤
、特定の脂肪酸乳酸エステル又は脂肪酸グリコール酸エ
ステル、及び過脂肪剤を特定割合で組み合わせることに
より、前記目的を達成する洗浄剤組成物が得られること
を知見した。
、特定の脂肪酸乳酸エステル又は脂肪酸グリコール酸エ
ステル、及び過脂肪剤を特定割合で組み合わせることに
より、前記目的を達成する洗浄剤組成物が得られること
を知見した。
本発明は、上記知見に基づきなされたもので、下記成分
(A)の少な(とも1種20〜99.4重量%、下記成
分(B)の少なくとも1種0.1〜5゜0重量%、及び
下記成分(C)の少なくとも1種0、5〜10重景%重
量有する洗浄剤組成物を提供するものである。
(A)の少な(とも1種20〜99.4重量%、下記成
分(B)の少なくとも1種0.1〜5゜0重量%、及び
下記成分(C)の少なくとも1種0、5〜10重景%重
量有する洗浄剤組成物を提供するものである。
(A)アニオン界面活性剤
(B)下記一般式(1)で表される脂肪酸乳酸エステル
又は下記一般式(2)で表される化合物若しくはその塩
。
又は下記一般式(2)で表される化合物若しくはその塩
。
R,−CHCo(OCHCH,CO)、lo−X −
(1)(式中、R1及びR2は炭素数4〜18のアルキ
ル基を示し、Xは水素、アルカリ金属、アルカリ土類金
属、アンモニウム、アルカノールアンモニウム又は低級
アルキルアンモニウムを示し、nは平均で1〜5の数を
示す、) RCO(0−CHCO)、OH−−−−−−−・−・・
−(2)(式中、RCOは炭素数6〜22の脂肪酸の直
鎖又は分岐鎖のアシル基を示し、AはCH,又は水素を
示し、pは1〜3の整数を示す。)(C)過脂肪剤 以下、本発明の洗浄剤組成物について詳細に説明する。
(1)(式中、R1及びR2は炭素数4〜18のアルキ
ル基を示し、Xは水素、アルカリ金属、アルカリ土類金
属、アンモニウム、アルカノールアンモニウム又は低級
アルキルアンモニウムを示し、nは平均で1〜5の数を
示す、) RCO(0−CHCO)、OH−−−−−−−・−・・
−(2)(式中、RCOは炭素数6〜22の脂肪酸の直
鎖又は分岐鎖のアシル基を示し、AはCH,又は水素を
示し、pは1〜3の整数を示す。)(C)過脂肪剤 以下、本発明の洗浄剤組成物について詳細に説明する。
としでは、平均炭素数10〜16のアルキル基を有する
アルキルヘンゼンスルホン酸塩、平均炭素数8〜18の
高級アルコール硫酸エステル塩、平均炭素数8〜18の
高級アルコールのポリオキシアルキレン(炭素数2若し
くは3のアルキレンオキサイド)付加物(平均付加モル
数1〜10モル)の硫酸エステル塩、平均炭素数10〜
18のオレフィンスルホン酸塩、炭素数10〜18のイ
セチオン酸エステル塩、炭素数8〜18のアルキルリン
酸エステル塩、平均炭素数8〜20の高級脂肪酸塩等の
カルボン酸型アニオン界面活性剤が挙げられる(このア
ニオン界面活性剤の対イオンは、アルカリ金属、アルカ
リ土類金属、アンモニウム、炭素数2若しくは3のアル
カノールアミンの群から選ばれる)。これらの中でもカ
ルボン酸型アニオン界面活性剤が好ましく、かかる界面
活性剤としては、下記に示すものが挙げられる。
アルキルヘンゼンスルホン酸塩、平均炭素数8〜18の
高級アルコール硫酸エステル塩、平均炭素数8〜18の
高級アルコールのポリオキシアルキレン(炭素数2若し
くは3のアルキレンオキサイド)付加物(平均付加モル
数1〜10モル)の硫酸エステル塩、平均炭素数10〜
18のオレフィンスルホン酸塩、炭素数10〜18のイ
セチオン酸エステル塩、炭素数8〜18のアルキルリン
酸エステル塩、平均炭素数8〜20の高級脂肪酸塩等の
カルボン酸型アニオン界面活性剤が挙げられる(このア
ニオン界面活性剤の対イオンは、アルカリ金属、アルカ
リ土類金属、アンモニウム、炭素数2若しくは3のアル
カノールアミンの群から選ばれる)。これらの中でもカ
ルボン酸型アニオン界面活性剤が好ましく、かかる界面
活性剤としては、下記に示すものが挙げられる。
・石鹸
石鹸は高級脂肪酸のアルカリ塩で、この製造法合(中和
法)と、エステルをアルカリで加水分解して得る場合(
鹸化法)とがある。使用される脂肪酸は、炭素数12〜
18のものが一般的であり、アルカリ塩はソーダ塩、カ
リ塩、アンモニウム塩、アミン塩等を包含する。
法)と、エステルをアルカリで加水分解して得る場合(
鹸化法)とがある。使用される脂肪酸は、炭素数12〜
18のものが一般的であり、アルカリ塩はソーダ塩、カ
リ塩、アンモニウム塩、アミン塩等を包含する。
・下記一般式で表されるN−アシルグルタミン酸及びそ
の塩 M OOCCHt CHt CHCOOMR,C0
−NH (式中、R8は炭素数10〜16の飽和又は不飽和アル
キル基を示し、Mはアルカリ金属イオン、アンモニウム
イオン、アルカノールアミンイオン、低級脂肪族アミン
イオン又は水素を示す。)上記一般式で表わされるN−
アシルグルタミン酸及びその塩は、光学活性体、ラセミ
体の種類を問わず、いずれも同程度の効果を示す。好ま
しいN−アシルグルタミン酸及びその塩としては、N−
ラウロイルグルタミン酸;N−ミリストイルグルタミン
酸;N−バルミトイルグルタミン酸;ヤシ油脂肪酸、硬
化牛脂脂肪酸の低炭素数留分及び高炭素数留分を力7ト
した脂肪酸から合成されたN−アシルグルタミン酸;こ
れらのN−アシルグルタミン酸の混合物;及びこれらの
N−アシルグルタミン酸のナトリウム、リチウム、モノ
エタノールアミン、ジェタノールアミン、トリエタノー
ルアミンの各塩が挙げられる。
の塩 M OOCCHt CHt CHCOOMR,C0
−NH (式中、R8は炭素数10〜16の飽和又は不飽和アル
キル基を示し、Mはアルカリ金属イオン、アンモニウム
イオン、アルカノールアミンイオン、低級脂肪族アミン
イオン又は水素を示す。)上記一般式で表わされるN−
アシルグルタミン酸及びその塩は、光学活性体、ラセミ
体の種類を問わず、いずれも同程度の効果を示す。好ま
しいN−アシルグルタミン酸及びその塩としては、N−
ラウロイルグルタミン酸;N−ミリストイルグルタミン
酸;N−バルミトイルグルタミン酸;ヤシ油脂肪酸、硬
化牛脂脂肪酸の低炭素数留分及び高炭素数留分を力7ト
した脂肪酸から合成されたN−アシルグルタミン酸;こ
れらのN−アシルグルタミン酸の混合物;及びこれらの
N−アシルグルタミン酸のナトリウム、リチウム、モノ
エタノールアミン、ジェタノールアミン、トリエタノー
ルアミンの各塩が挙げられる。
・下記一般式で表されるN−アシルN−アルキルアミノ
酸及びその塩 S R,Co−N−(CH,)、lCOOM(式中、R4は
炭素数10〜16の飽和又は不飽和アルキル基、R3は
炭素数1〜4の直鎖又は分岐鎖アルキル基又は水素、M
はアルカリ金属イオン、アンモニウムイオン、アルカノ
ールアミンイオン、低級脂肪族アミンイオン又は水素、
nは1又は2の数をそれぞれ示す、) 上記一般式で表わされるN−アシルN−アルキルアミノ
酸及びその塩としては、N−ラウロイルN−エチルグリ
シン;N−ラウロイルN−イソプロピルグリシン;N−
ラウロイルザルコシン;Nミリストイルザルコシン;N
−バルミトイルザルコシン;N−ラウロイルN−メチル
ベータアラニン;N−7ラウロイルN−エチルベータア
ラニン;N−ミリストイルベータアラニン:Nt<ルミ
トイルベータアラニン;これらのN−アシルNアルキル
アミノ酸の混合物;及びこれらのNアシルN−アルキル
アミノ酸のナトリウム、リチウム、モノエタノールアミ
ン、ジェタノールアミン、トリエタノールアミンの各塩
等が挙げられる。
酸及びその塩 S R,Co−N−(CH,)、lCOOM(式中、R4は
炭素数10〜16の飽和又は不飽和アルキル基、R3は
炭素数1〜4の直鎖又は分岐鎖アルキル基又は水素、M
はアルカリ金属イオン、アンモニウムイオン、アルカノ
ールアミンイオン、低級脂肪族アミンイオン又は水素、
nは1又は2の数をそれぞれ示す、) 上記一般式で表わされるN−アシルN−アルキルアミノ
酸及びその塩としては、N−ラウロイルN−エチルグリ
シン;N−ラウロイルN−イソプロピルグリシン;N−
ラウロイルザルコシン;Nミリストイルザルコシン;N
−バルミトイルザルコシン;N−ラウロイルN−メチル
ベータアラニン;N−7ラウロイルN−エチルベータア
ラニン;N−ミリストイルベータアラニン:Nt<ルミ
トイルベータアラニン;これらのN−アシルNアルキル
アミノ酸の混合物;及びこれらのNアシルN−アルキル
アミノ酸のナトリウム、リチウム、モノエタノールアミ
ン、ジェタノールアミン、トリエタノールアミンの各塩
等が挙げられる。
また、本発明の成分(B)である前記一般式(1)%式
%) ル、2−へキシルデカノイル、2−へブチルウンデカノ
イル、2−オクチルデカノイル、2−デシルテトラデカ
ノイル、2−デシルオクタデカノイル、2−テトラデシ
ルオクタデカノイル、2−ヘキサデシルエイコサノイル
基であるもの等が挙げられ、これらのうち、上記アシル
基の炭素数が14〜32であるものが好ましく、更に、
上記アシル基が下記構造を有するものが特に好ましい。
%) ル、2−へキシルデカノイル、2−へブチルウンデカノ
イル、2−オクチルデカノイル、2−デシルテトラデカ
ノイル、2−デシルオクタデカノイル、2−テトラデシ
ルオクタデカノイル、2−ヘキサデシルエイコサノイル
基であるもの等が挙げられ、これらのうち、上記アシル
基の炭素数が14〜32であるものが好ましく、更に、
上記アシル基が下記構造を有するものが特に好ましい。
CHx + CHz→、 CH−C0
(CH,)。
CH。
(式中、qは5〜15、rは3〜14の数をそれぞれ示
す、) また、前記一般式(1)においてnで示される乳酸残基
(OCHCH,CO)の数は平均1〜3であるものが好
ましい。
す、) また、前記一般式(1)においてnで示される乳酸残基
(OCHCH,CO)の数は平均1〜3であるものが好
ましい。
また、本発明の成分(B)である前記一般式(2)で表
される化合物としては、前記一般式(2)中のアシル基
(RCO)の炭素数が12〜18のものが好ましく、そ
の具体例としては、ラウロイルラクチレート、イソラウ
ロイルラクチレート、ミリストイルラクチレート、イソ
ミリストイルラクチレート、オレロイルラクチレート、
イソオレロイルラクチレート、ステアロイルラクチレー
ト、イソステアロイルグリコレート、ラウロイルグリコ
レート、イソラウロイルグリコレート、ミリストイルグ
リコレート、イソミリストイルグリコレート、オレロイ
ルグリコレート、イソオレロイルグリコレート、ステア
ロイルグリコレート、イソステアロイルグリコレート等
が挙げられ、それらの塩としては、例えば、アンモニウ
ム塩、アルカリ金属塩、アミン塩等が挙げられる。尚、
前記一般式(2)で表される化合物及びその塩において
、前記一般式(2)中のAがCH’sである場合には、
前記一般式(1)で表される脂肪酸乳酸エステルに包含
される化合物も包含する。
される化合物としては、前記一般式(2)中のアシル基
(RCO)の炭素数が12〜18のものが好ましく、そ
の具体例としては、ラウロイルラクチレート、イソラウ
ロイルラクチレート、ミリストイルラクチレート、イソ
ミリストイルラクチレート、オレロイルラクチレート、
イソオレロイルラクチレート、ステアロイルラクチレー
ト、イソステアロイルグリコレート、ラウロイルグリコ
レート、イソラウロイルグリコレート、ミリストイルグ
リコレート、イソミリストイルグリコレート、オレロイ
ルグリコレート、イソオレロイルグリコレート、ステア
ロイルグリコレート、イソステアロイルグリコレート等
が挙げられ、それらの塩としては、例えば、アンモニウ
ム塩、アルカリ金属塩、アミン塩等が挙げられる。尚、
前記一般式(2)で表される化合物及びその塩において
、前記一般式(2)中のAがCH’sである場合には、
前記一般式(1)で表される脂肪酸乳酸エステルに包含
される化合物も包含する。
また、本発明の成分(C)である過脂肪剤としては、炭
素数8〜24の高級脂肪酸もしくはそれらの混合物及び
炭素数8〜24の高級アルコールもしくはそれらの混合
物、炭素数3〜22のエステル類、レシチン及びその誘
導体、ラノリン及びその誘導体等が挙げられ、具体的に
は、上記高級脂肪酸としては、ラウリン酸、ミリスチン
酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、ベヘン
酸又はヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪酸等が挙げられ、上記高
級アルコールとしては、ラウリルアルコール、ミリスチ
ルアルコール、パルミチルアルコール、ステアリルアル
コール、セチルアルコール又はこれらの混合物等が挙げ
られ、上記エステル類としては、ミリスチン酸ミリスチ
ル、ミリスチン酸オクチルドデシル等が挙げられ、特に
、高級脂肪酸としてラウリン酸、ミリスチン酸等が、高
級アルコールとしてステアリルアルコール、セチルアル
コール及びこれらの混合物が好ましい。
素数8〜24の高級脂肪酸もしくはそれらの混合物及び
炭素数8〜24の高級アルコールもしくはそれらの混合
物、炭素数3〜22のエステル類、レシチン及びその誘
導体、ラノリン及びその誘導体等が挙げられ、具体的に
は、上記高級脂肪酸としては、ラウリン酸、ミリスチン
酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、ベヘン
酸又はヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪酸等が挙げられ、上記高
級アルコールとしては、ラウリルアルコール、ミリスチ
ルアルコール、パルミチルアルコール、ステアリルアル
コール、セチルアルコール又はこれらの混合物等が挙げ
られ、上記エステル類としては、ミリスチン酸ミリスチ
ル、ミリスチン酸オクチルドデシル等が挙げられ、特に
、高級脂肪酸としてラウリン酸、ミリスチン酸等が、高
級アルコールとしてステアリルアルコール、セチルアル
コール及びこれらの混合物が好ましい。
本発明の洗浄剤組成物において、上記成分(A)は、組
成物中に20〜99.4重量%(以下、%で示す)、好
ましくは60〜90%配合され、また上記成分(B)は
、組成物中に0.1〜5.0%、好ましくは0.1〜3
.0%配合され、また上記成分(C)は、組成物中に0
.5〜10%、好ましくは2〜8%配合される。これら
の範囲外では、本発明の目的を十分に達成するものを得
難い。特に、上記成分(C)の過脂肪剤の配合量が0.
5%未満では、効果が不充分であり、10%超では、固
型にする際の保型性が低下し、また感触の点で好ましく
ない。
成物中に20〜99.4重量%(以下、%で示す)、好
ましくは60〜90%配合され、また上記成分(B)は
、組成物中に0.1〜5.0%、好ましくは0.1〜3
.0%配合され、また上記成分(C)は、組成物中に0
.5〜10%、好ましくは2〜8%配合される。これら
の範囲外では、本発明の目的を十分に達成するものを得
難い。特に、上記成分(C)の過脂肪剤の配合量が0.
5%未満では、効果が不充分であり、10%超では、固
型にする際の保型性が低下し、また感触の点で好ましく
ない。
本発明の洗浄剤組成物には、上記成分(A)、(B)及
び(C)の他に、必要に応じ、公知の皮膚洗浄剤組成物
の配合成分として用いられる、プロピレングリコール、
グリセリン等の溶解側、エタノール、無機塩、ヒドロキ
シメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒ
ドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース等の粘
度I 整剤、香料、色素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、
殺菌剤、防腐剤等を配合することができる。
び(C)の他に、必要に応じ、公知の皮膚洗浄剤組成物
の配合成分として用いられる、プロピレングリコール、
グリセリン等の溶解側、エタノール、無機塩、ヒドロキ
シメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒ
ドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース等の粘
度I 整剤、香料、色素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、
殺菌剤、防腐剤等を配合することができる。
本発明の洗浄剤組成物は、その剤型について特に制限さ
れるものではないが、ペースト状若しくは固型状の剤型
とすることが好ましい。
れるものではないが、ペースト状若しくは固型状の剤型
とすることが好ましい。
以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。
実施例1
下記第1表に示す成分を混合して混練し、押し明品1〜
9)を調製した。
9)を調製した。
さらに、以下の処方の化粧石鹸を上記と同様に調製し、
標準品きした。
標準品きした。
色剤(酸化チタン)1.0重量%
香料 0.1重量%得られた化
粧石鹸それぞれについて、泡立ち、泡のクリーミーさ及
び洗浄後の肌の感触(すべり及びしっとり感)を標準品
との比較により官能評価した。その結果を下記第1表に
示す。尚、官能評価の評価基準は次の通りである。
粧石鹸それぞれについて、泡立ち、泡のクリーミーさ及
び洗浄後の肌の感触(すべり及びしっとり感)を標準品
との比較により官能評価した。その結果を下記第1表に
示す。尚、官能評価の評価基準は次の通りである。
◎;標準品より非常に良い
○;標準品より良い
△;標準品よりやや良い
×;標準品と同等
実施例2
下記第2表に示す成分を混合して、実施例1と同様に化
粧石鹸(比較品1及び2)を調製した。
粧石鹸(比較品1及び2)を調製した。
実施例1で得られた本発明品2と比較品1及び2につい
て、それぞれ専門パネラ−20名により官能評価を行っ
た。その結果を下記の第3表及び第4表にそれぞれ示す
。
て、それぞれ専門パネラ−20名により官能評価を行っ
た。その結果を下記の第3表及び第4表にそれぞれ示す
。
第
表
〔発明の効果]
本発明の洗浄側組成物は、洗浄後の肌に潤いを付与し、
肌荒れが生ぜず且つ肌にしっとり感を付与でき、しかも
洗浄中の泡立ちや泡のクリーミーさに優れたものである
。
肌荒れが生ぜず且つ肌にしっとり感を付与でき、しかも
洗浄中の泡立ちや泡のクリーミーさに優れたものである
。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記成分(A)の少なくとも1種20〜99.4重量%
、下記成分(B)の少なくとも1種0.1〜5.0重量
%、及び下記成分(C)の少なくとも1種0.5〜10
重量%を含有する洗浄剤組成物。 (A)アニオン界面活性剤 (B)下記一般式(1)で表される脂肪酸乳酸エステル
又は下記一般式(2)で表される化合物若しくはその塩
。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・(1) (式中、R_1及びR_2は炭素数4〜18のアルキル
基を示し、Xは水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属
、アンモニウム、アルカノールアンモニウム又は低級ア
ルキルアンモニウムを示し、nは平均で1〜5の数を示
す。) ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・・・・
・・・・・・・(2)(式中、RCOは炭素数6〜22
の脂肪酸の直鎖又は分岐鎖のアシル基を示し、AはCH
_3又は水素を示し、pは1〜3の整数を示す。) (C)過脂肪剤
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12647390A JPH0423900A (ja) | 1990-05-16 | 1990-05-16 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12647390A JPH0423900A (ja) | 1990-05-16 | 1990-05-16 | 洗浄剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0423900A true JPH0423900A (ja) | 1992-01-28 |
Family
ID=14936091
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP12647390A Pending JPH0423900A (ja) | 1990-05-16 | 1990-05-16 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0423900A (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0770672A2 (en) | 1995-10-26 | 1997-05-02 | Mitsubishi Chemical Corporation | Detergent composition |
EP0779266A1 (en) | 1995-12-13 | 1997-06-18 | Mitsubishi Chemical Corporation | Process for preparing salt of fatty acid ester of hydroxycarboxylic acid |
WO1997029171A1 (en) * | 1996-02-09 | 1997-08-14 | Unilever Plc | Fabric softening composition |
WO1998027193A1 (en) * | 1996-12-16 | 1998-06-25 | The Procter & Gamble Company | Personal cleansing bar composition containing sodium lauroyl lactylate |
WO2004092314A1 (ja) * | 2003-04-14 | 2004-10-28 | Uenoyama Giken Co., Ltd | オリゴマー型界面活性剤及びそれを含有する洗浄剤組成物 |
WO2006040817A1 (ja) * | 2004-10-13 | 2006-04-20 | Toho Chemical Industry Co., Ltd. | オリゴマー型界面活性剤及びそれを含有する洗浄剤組成物 |
-
1990
- 1990-05-16 JP JP12647390A patent/JPH0423900A/ja active Pending
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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EP0770672A2 (en) | 1995-10-26 | 1997-05-02 | Mitsubishi Chemical Corporation | Detergent composition |
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WO1997029171A1 (en) * | 1996-02-09 | 1997-08-14 | Unilever Plc | Fabric softening composition |
WO1998027193A1 (en) * | 1996-12-16 | 1998-06-25 | The Procter & Gamble Company | Personal cleansing bar composition containing sodium lauroyl lactylate |
WO2004092314A1 (ja) * | 2003-04-14 | 2004-10-28 | Uenoyama Giken Co., Ltd | オリゴマー型界面活性剤及びそれを含有する洗浄剤組成物 |
WO2006040817A1 (ja) * | 2004-10-13 | 2006-04-20 | Toho Chemical Industry Co., Ltd. | オリゴマー型界面活性剤及びそれを含有する洗浄剤組成物 |
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