JPH0635593B2 - 非イオン系の,流動性の,真珠光沢を付与するための真珠光沢分散体 - Google Patents
非イオン系の,流動性の,真珠光沢を付与するための真珠光沢分散体Info
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- JPH0635593B2 JPH0635593B2 JP60061037A JP6103785A JPH0635593B2 JP H0635593 B2 JPH0635593 B2 JP H0635593B2 JP 60061037 A JP60061037 A JP 60061037A JP 6103785 A JP6103785 A JP 6103785A JP H0635593 B2 JPH0635593 B2 JP H0635593B2
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/74—Carboxylates or sulfonates esters of polyoxyalkylene glycols
Description
【発明の詳細な説明】 化粧用の毛髪−及び身体−清浄剤、洗浄剤及び液状の洗
濯−及び清浄−剤の視覚による外観をよくするためにし
ばしば、上記製品に真珠光沢のような外観を与える物質
が使用される。そのような真珠または絹の光沢の効果を
得るための種々の物質例えば粉末状天然物例えば雲母、
フイツシユシルバー(変性した魚鱗)、無機物例えばオ
キシ塩化ビスマス及び二酸化チタン顔料、更に高級脂肪
酸の金属塩、脂肪酸グリコールエステル及び脂肪酸アル
カノールアミド(他の表面活性剤との混合物の状態)が
既に知られている。
濯−及び清浄−剤の視覚による外観をよくするためにし
ばしば、上記製品に真珠光沢のような外観を与える物質
が使用される。そのような真珠または絹の光沢の効果を
得るための種々の物質例えば粉末状天然物例えば雲母、
フイツシユシルバー(変性した魚鱗)、無機物例えばオ
キシ塩化ビスマス及び二酸化チタン顔料、更に高級脂肪
酸の金属塩、脂肪酸グリコールエステル及び脂肪酸アル
カノールアミド(他の表面活性剤との混合物の状態)が
既に知られている。
最近しばしば使用される技術は、脂肪酸グリコールエス
テルを単独でまた脂肪酸アルキロールアミドと組合せて
使用する方法である。上記の材料は固形の非結晶質の物
質なので、真珠光沢硬化のある化粧用の洗浄−及び清浄
−剤を製造する際に混合物を、使用する真珠光沢付与剤
の融点以上に加熱する必要がある。この場合、加熱後に
均質の溶融物が得られ、該溶融物から冷却後に晶出によ
つて真珠光沢効果が生じる。しかし該方法は、その際生
産のバツチ全体を適当な温度(真珠光沢発生剤に応じて
約60〜80℃)に加熱しなければならず且つ正確に決
めた冷却−及び撹拌−条件で初めて多かれ少なかれ一様
な一定の真珠光沢が生み出されるという欠点を有する。
この場合、比較的多量のエネルギーと時間を費す必要が
ある。
テルを単独でまた脂肪酸アルキロールアミドと組合せて
使用する方法である。上記の材料は固形の非結晶質の物
質なので、真珠光沢硬化のある化粧用の洗浄−及び清浄
−剤を製造する際に混合物を、使用する真珠光沢付与剤
の融点以上に加熱する必要がある。この場合、加熱後に
均質の溶融物が得られ、該溶融物から冷却後に晶出によ
つて真珠光沢効果が生じる。しかし該方法は、その際生
産のバツチ全体を適当な温度(真珠光沢発生剤に応じて
約60〜80℃)に加熱しなければならず且つ正確に決
めた冷却−及び撹拌−条件で初めて多かれ少なかれ一様
な一定の真珠光沢が生み出されるという欠点を有する。
この場合、比較的多量のエネルギーと時間を費す必要が
ある。
加温または加熱に敏感な物質例えば精油、香油及び特別
の作用物質の添加は、冷却過程の終了後に初めて行うこ
とができる。真珠光沢効果のある化粧用製剤を連続的に
製造することはこのように行なつても可能でない。
の作用物質の添加は、冷却過程の終了後に初めて行うこ
とができる。真珠光沢効果のある化粧用製剤を連続的に
製造することはこのように行なつても可能でない。
上記の欠点に基いて最近、真珠光沢効果のある化粧用の
毛髪−及び身体−清浄剤を室温でも製造することのでき
る方法が確立された。該方法では、表面活性剤と結合さ
せた様々な真珠光沢発生剤を基礎とするいわゆる真珠光
沢の分散体が使用される。この場合真珠光沢効果を得る
ために高濃度の真珠光沢付与剤が融解温度以上で、同様
に高濃度で存在する表面活性剤の中へ加えられる。この
場合、正確な冷却−及び撹拌条件によつて、一定の粒度
分布をもつ真珠光沢の結晶が形成される。
毛髪−及び身体−清浄剤を室温でも製造することのでき
る方法が確立された。該方法では、表面活性剤と結合さ
せた様々な真珠光沢発生剤を基礎とするいわゆる真珠光
沢の分散体が使用される。この場合真珠光沢効果を得る
ために高濃度の真珠光沢付与剤が融解温度以上で、同様
に高濃度で存在する表面活性剤の中へ加えられる。この
場合、正確な冷却−及び撹拌条件によつて、一定の粒度
分布をもつ真珠光沢の結晶が形成される。
これらの真珠光沢の分散体を製造するために現在使用さ
れる物質は樹脂酸モノ−及び/又はポリ−グリコールエ
ステルであり、これらは単独でまたはアルカノールアミ
ド組合せて溶剤または分散剤としてのアニオン表面活性
剤例えば硫酸アルキルまたはポリオキシアルキレンアル
キルスルフエート(アルキルエーテルスルフエート)の
中へ加えられる。この場合には大抵、非常に粘性の高
い、低温で流動性のない分散体が得られる。
れる物質は樹脂酸モノ−及び/又はポリ−グリコールエ
ステルであり、これらは単独でまたはアルカノールアミ
ド組合せて溶剤または分散剤としてのアニオン表面活性
剤例えば硫酸アルキルまたはポリオキシアルキレンアル
キルスルフエート(アルキルエーテルスルフエート)の
中へ加えられる。この場合には大抵、非常に粘性の高
い、低温で流動性のない分散体が得られる。
硫酸アルキルまたはアルキルエーテルスルフエートの割
合が高いのでこれらの真珠光沢の分散体には次の欠点が
ある: カチオン表面活性剤と相溶性でないこと;即ちこの真珠
光沢の濃厚物はカチオン性処方物、例えばヘアー・コン
デイシヨナー及び織物柔軟剤の中で複数の中性塩が生
じ、該中性塩は一部分が不溶性であり、これによつてカ
チオンの電荷が弱められて希望した効果が減らされるこ
と;硫酸アルキルないしアルキルエーテルスルフエート
がなかんずく低pH域(<pH5)で加水分解しやすい
こと;著しく泡立つ表面活性剤が多量に存在するので加
工の際に著しく発泡すること;低温で粘性が高いので輸
送及び加工の際に取扱いにくいこと;硫酸アルキルない
しアルキルエーテルスルフエートを含まない調合物を処
方することができないこと;アルキルエーテルスルフエ
ートを含有する真珠光沢の濃厚物を使用する際に毒物学
的に危険なジオキサンが存在すること。
合が高いのでこれらの真珠光沢の分散体には次の欠点が
ある: カチオン表面活性剤と相溶性でないこと;即ちこの真珠
光沢の濃厚物はカチオン性処方物、例えばヘアー・コン
デイシヨナー及び織物柔軟剤の中で複数の中性塩が生
じ、該中性塩は一部分が不溶性であり、これによつてカ
チオンの電荷が弱められて希望した効果が減らされるこ
と;硫酸アルキルないしアルキルエーテルスルフエート
がなかんずく低pH域(<pH5)で加水分解しやすい
こと;著しく泡立つ表面活性剤が多量に存在するので加
工の際に著しく発泡すること;低温で粘性が高いので輸
送及び加工の際に取扱いにくいこと;硫酸アルキルない
しアルキルエーテルスルフエートを含まない調合物を処
方することができないこと;アルキルエーテルスルフエ
ートを含有する真珠光沢の濃厚物を使用する際に毒物学
的に危険なジオキサンが存在すること。
市場に存在する真珠光沢の分散体の上記欠点を除くため
に広範囲な研究を行なつた。下に詳しく定義するように
架橋−ないし分散−剤として非イオン表面活性剤を使用
すると、優れた真珠光沢効果及び十分な貯蔵安定性を示
すほかに上記欠点を示さない真珠光沢の分散体が、脂肪
酸アルカノールアミドと組合せた脂肪酸モノ−及び/又
はポリグリコールエステルによつて得られるということ
を以外にも見いだした。
に広範囲な研究を行なつた。下に詳しく定義するように
架橋−ないし分散−剤として非イオン表面活性剤を使用
すると、優れた真珠光沢効果及び十分な貯蔵安定性を示
すほかに上記欠点を示さない真珠光沢の分散体が、脂肪
酸アルカノールアミドと組合せた脂肪酸モノ−及び/又
はポリグリコールエステルによつて得られるということ
を以外にも見いだした。
本発明は、 5〜30重量%の一般式I (式中R1は、13〜21個の炭素原子を含む線状また
分枝状の、飽和または不飽和炭化水素を意味し;Aは式 -C2H4-または-C3H6-、殊に-C2H4- で示される基を意味し;Xは水素原子または一般式 で示される基を意味し;且つmは1〜10、殊に1〜3
の数を意味する) で示される脂肪酸グリコールエステルと、 2〜20重量%の一般式II (式中R2は、7〜29個の炭素原子を含む線状または
分枝状の、飽和または不飽和炭化水素を意味し;R3及
びR4は互に独立に水素原子または式 -C2H4OHまたは-C3H6OH で示される基を意味する) で示される樹脂酸アルカノールアミドと、 0.1〜10重量%の一般式III R5-O-(A-O)m-(B-O)n-R6 (III) (式中R5は、8〜30個殊に10〜18個の炭素原子
を含む線状または分枝状の、飽和または不飽和炭化水素
基を意味し;R6は水素原子を意味し;Aは−C2H4
−または−C3H6−であり;BはAが−C2H4−で
ある場合には−C3H6−であり、Aが−C3H6−で
ある場合には−C2H4−であり;且つn及びmはそれ
ぞれ独立に1〜30、殊に3〜10の整数を意味する) で示される非イオン表面活性剤と、 100%に足りない量の水 とから成る、非イオン系の、流動性の、真珠光沢をもつ
分散体に関する。
分枝状の、飽和または不飽和炭化水素を意味し;Aは式 -C2H4-または-C3H6-、殊に-C2H4- で示される基を意味し;Xは水素原子または一般式 で示される基を意味し;且つmは1〜10、殊に1〜3
の数を意味する) で示される脂肪酸グリコールエステルと、 2〜20重量%の一般式II (式中R2は、7〜29個の炭素原子を含む線状または
分枝状の、飽和または不飽和炭化水素を意味し;R3及
びR4は互に独立に水素原子または式 -C2H4OHまたは-C3H6OH で示される基を意味する) で示される樹脂酸アルカノールアミドと、 0.1〜10重量%の一般式III R5-O-(A-O)m-(B-O)n-R6 (III) (式中R5は、8〜30個殊に10〜18個の炭素原子
を含む線状または分枝状の、飽和または不飽和炭化水素
基を意味し;R6は水素原子を意味し;Aは−C2H4
−または−C3H6−であり;BはAが−C2H4−で
ある場合には−C3H6−であり、Aが−C3H6−で
ある場合には−C2H4−であり;且つn及びmはそれ
ぞれ独立に1〜30、殊に3〜10の整数を意味する) で示される非イオン表面活性剤と、 100%に足りない量の水 とから成る、非イオン系の、流動性の、真珠光沢をもつ
分散体に関する。
上記の四成分の使用濃度の範囲内で、後に記載した条件
を守ることによつて、最適の真珠光沢の分散体が得られ
る。該分散体は、目下市場で供給されている複数の分散
体と比較して次の長所を示す: a)非イオン構造なのでカチオン表面活性剤と化学反応
を起さない。
を守ることによつて、最適の真珠光沢の分散体が得られ
る。該分散体は、目下市場で供給されている複数の分散
体と比較して次の長所を示す: a)非イオン構造なのでカチオン表面活性剤と化学反応
を起さない。
b)低温でも非常に有利な流動の挙動。
c)非常に低い表面活性剤の割合。
d)硫酸アルキルまたはアルキルエーテルスルフエート
のないこと。
のないこと。
e)ジオキサン含量が著しく低いこと。
最適の使用技術特性を有する本発明による真珠光沢の分
散体の製造に必要な成分並びに使用濃度を次に記載す
る。
散体の製造に必要な成分並びに使用濃度を次に記載す
る。
一般式(I)の脂肪酸グリコールエステル並びにこの物質
の混合物が真珠光沢発生剤として有効であることがわか
つた。R1が15〜17個の炭素原子を含むアルキル基
であり、m=1であり且つXが式 R1−CO− で示される基である化合物が、最も好ましい特性を示
す。該成分の使用濃度は10〜20重量%であるのが特
に好ましく、16%が最適濃度であることを見い出し
た。
の混合物が真珠光沢発生剤として有効であることがわか
つた。R1が15〜17個の炭素原子を含むアルキル基
であり、m=1であり且つXが式 R1−CO− で示される基である化合物が、最も好ましい特性を示
す。該成分の使用濃度は10〜20重量%であるのが特
に好ましく、16%が最適濃度であることを見い出し
た。
一般式(II)に一致する脂肪酸アルカノールアミドの中で
は殊に、出発脂肪酸の炭素原子の分布が10〜18個の
ものを使用する。この場合、一般式(II)の二つの基の一
方R3またはR4が水素原子であり且つ他方の基が式 −C2H4OH で示される基であるような樹脂酸モノエタノールアミド
を使用するのが特に好ましい。
は殊に、出発脂肪酸の炭素原子の分布が10〜18個の
ものを使用する。この場合、一般式(II)の二つの基の一
方R3またはR4が水素原子であり且つ他方の基が式 −C2H4OH で示される基であるような樹脂酸モノエタノールアミド
を使用するのが特に好ましい。
該成分の使用濃度は殊に2〜10%、特に4%である。
一般式IIIに相当する適当な非イオン表面活性剤の中で
は特に、R5が10〜18個の炭素原子を含む線状もし
くは分枝状のアルキル基であり且つmとnとがそれぞれ
4であるような化合物が有利なことがわかつた。この非
イオン成分の使用濃度は殊に0.5〜5%、特に2%で
ある。本発明で使用する水は脱塩水である。
は特に、R5が10〜18個の炭素原子を含む線状もし
くは分枝状のアルキル基であり且つmとnとがそれぞれ
4であるような化合物が有利なことがわかつた。この非
イオン成分の使用濃度は殊に0.5〜5%、特に2%で
ある。本発明で使用する水は脱塩水である。
本発明による真珠光沢の分散体は次のようにして製造す
る。混合容器(加熱可能なかま)の中に一般式I及びII
の両成分を供給し、加熱して約76℃で融解させる。こ
の溶融物の中へ撹拌しながら同様に75℃に加熱した一
般式IIIの成分の水溶液を加える。撹拌速度は余り高く
すべきではなく、毎分約10〜100回転の間であるべ
きである。生じた分散体は、75℃の温度で更に約30
分間撹拌すべきである。次に、撹拌しながら20〜30
℃の終温度まで冷却させる。冷却速度は、制御した条件
で、即ち一定の再現可能な真珠光沢効果が得られるよう
に従来通常の真珠光沢の分散体でもされると同様にす
る。
る。混合容器(加熱可能なかま)の中に一般式I及びII
の両成分を供給し、加熱して約76℃で融解させる。こ
の溶融物の中へ撹拌しながら同様に75℃に加熱した一
般式IIIの成分の水溶液を加える。撹拌速度は余り高く
すべきではなく、毎分約10〜100回転の間であるべ
きである。生じた分散体は、75℃の温度で更に約30
分間撹拌すべきである。次に、撹拌しながら20〜30
℃の終温度まで冷却させる。冷却速度は、制御した条件
で、即ち一定の再現可能な真珠光沢効果が得られるよう
に従来通常の真珠光沢の分散体でもされると同様にす
る。
冷却過程の間にI及びIIの両成分が約50〜60℃で晶
出し始め、希望した真珠光沢をつくる。
出し始め、希望した真珠光沢をつくる。
上記主成分のほかに本発明による真珠光沢の分散体は更
に添加例えば保存剤、緩衝剤並びに電解質を含有するこ
とができる。分散体のpH値は4〜9の範囲、殊に5〜
8である。
に添加例えば保存剤、緩衝剤並びに電解質を含有するこ
とができる。分散体のpH値は4〜9の範囲、殊に5〜
8である。
本発明による真珠光沢の分散体は室温で液状の毛髪−及
び身体−清浄剤、液状の食器洗浄剤並びに液状の洗濯−
及び清浄−剤に添加することができる。これにより優れ
た真珠光沢を示す目的生成物が得られる。このために必
要な真珠光沢の分散体の量は一般に1%と10%の間で
ある。
び身体−清浄剤、液状の食器洗浄剤並びに液状の洗濯−
及び清浄−剤に添加することができる。これにより優れ
た真珠光沢を示す目的生成物が得られる。このために必
要な真珠光沢の分散体の量は一般に1%と10%の間で
ある。
本発明による真珠光沢の分散体は10℃以上で比較的低
い粘度を示すので、該分散体を自動ポンプ−、配量−及
び混合−装置によつて加工することができる。このこと
は、真珠光沢のある完成品の完全に連続的な製造で特に
重要である。
い粘度を示すので、該分散体を自動ポンプ−、配量−及
び混合−装置によつて加工することができる。このこと
は、真珠光沢のある完成品の完全に連続的な製造で特に
重要である。
本発明による真珠光沢をもつ分散体を下記の例に記載し
た。量は各場合に重量%で記載してある。“EO”はエチ
レンオキシドを意味し、“PO”はプロピレンオキシドを
意味する。
た。量は各場合に重量%で記載してある。“EO”はエチ
レンオキシドを意味し、“PO”はプロピレンオキシドを
意味する。
例1 組成 モノエチレングリコールジステアレート 16.0% ヤシ脂肪酸モノエタノールアミド 4.0% C10/12−脂肪アルコール+4EO+4PO(これは、
式III中、R5が10〜12個の炭素原子を含む、線状
の、飽和炭化水素基であり、R6が水素原子であり、A
が−C3H6−であり、Bが−C2H4−でありそして
nおよびmがそれぞれ4である、式IIIで示される非イ
オン界面活性剤である(以下、同様)) 2.0% 水、保存剤を加え全量 100.0% 例2 組成 モノエチレングリコールジステアレート 10.0% ヤシ脂肪酸モノエタノールアミド 10.0% C10/12−脂肪アルコール+4EO+4PO 2.0% 水、保存剤を加え全量 100.0% 例3 組成 モノエチレングリコールジステアレート 16.0% ヤシ脂肪酸モノエタノールアミド 4.0% C10/12−脂肪アルコール+4EO+4PO 2.0% 水、保存剤を加え全量 100.0% 例4 組成 トリエチレングリコールジステアレート 16.0% ヤシ脂肪酸モノエタノールアミド 4.0% C10/12−脂肪アルコール+4EO+4PO 2.0% 水、保存剤を加え全量 100.0% 例5 組成 トリエチレングリコールジステアレート 10.0% ヤシ脂肪酸モノエタノールアミド 10.0% C10/12−脂肪アルコール+4EO+4PO 2.0% 水、保存剤を加え全量 100.0% これらの例1〜5による真珠光沢をもつ分散体を次の判
断基準によつて試験した: 1. 真珠光沢の効果の評価 2. 「光学密度」の測定 3. 粘度または流動の仕方 4. 室温よりも高い温度及び低い温度での貯蔵安定性。
式III中、R5が10〜12個の炭素原子を含む、線状
の、飽和炭化水素基であり、R6が水素原子であり、A
が−C3H6−であり、Bが−C2H4−でありそして
nおよびmがそれぞれ4である、式IIIで示される非イ
オン界面活性剤である(以下、同様)) 2.0% 水、保存剤を加え全量 100.0% 例2 組成 モノエチレングリコールジステアレート 10.0% ヤシ脂肪酸モノエタノールアミド 10.0% C10/12−脂肪アルコール+4EO+4PO 2.0% 水、保存剤を加え全量 100.0% 例3 組成 モノエチレングリコールジステアレート 16.0% ヤシ脂肪酸モノエタノールアミド 4.0% C10/12−脂肪アルコール+4EO+4PO 2.0% 水、保存剤を加え全量 100.0% 例4 組成 トリエチレングリコールジステアレート 16.0% ヤシ脂肪酸モノエタノールアミド 4.0% C10/12−脂肪アルコール+4EO+4PO 2.0% 水、保存剤を加え全量 100.0% 例5 組成 トリエチレングリコールジステアレート 10.0% ヤシ脂肪酸モノエタノールアミド 10.0% C10/12−脂肪アルコール+4EO+4PO 2.0% 水、保存剤を加え全量 100.0% これらの例1〜5による真珠光沢をもつ分散体を次の判
断基準によつて試験した: 1. 真珠光沢の効果の評価 2. 「光学密度」の測定 3. 粘度または流動の仕方 4. 室温よりも高い温度及び低い温度での貯蔵安定性。
試験方法としては、香粧品の部門で一般に使用される試
験方法を引用した。真珠光沢の光景の評価は視覚で市場
に存在する真珠光沢の分散体と比較して行なつた。光学
密度の評価は、(ランゲ博士による)濁度測定装置を使
用して水1当り0.5gの希釈で測定によつて行なつ
た。
験方法を引用した。真珠光沢の光景の評価は視覚で市場
に存在する真珠光沢の分散体と比較して行なつた。光学
密度の評価は、(ランゲ博士による)濁度測定装置を使
用して水1当り0.5gの希釈で測定によつて行なつ
た。
これらの試験基準によれば、例1〜5に記載した真珠光
沢の分散体は優れた、商業上通常の製品と比較しうるま
たは特別の場合には該製品よりも有利な特性を示す。し
かし、商業上通常の分散体と比較して本発明による分散
体は20℃以下で既に流動性である。
沢の分散体は優れた、商業上通常の製品と比較しうるま
たは特別の場合には該製品よりも有利な特性を示す。し
かし、商業上通常の分散体と比較して本発明による分散
体は20℃以下で既に流動性である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C11D 1:722 1:74 1:52) (72)発明者 ウアルテル・クンツ ドイツ連邦共和国、ハツテルスハイム・ア ム・マイン、カルル‐シユタイプ・ストラ ーセ、21
Claims (3)
- 【請求項1】5〜30重量%の一般式I (式中R1は、13〜21個の炭素原子を含む飽和また
は不飽和炭化水素鎖を意味し; Aは式 −C2H4−または−C3H6−、 殊に−C2H4− で示される基を意味し; Xは水素原子または一般式 で示される基を意味し; mは1〜10、殊に1〜3の数を意味する。) で示される脂肪酸グリコールエステルと、2〜20重量
%の一般式II (式中R2は、7〜29個の炭素原子を含む飽和または
不飽和炭化水素鎖を意味し: R3およびR4は互いに独立に水素原子または式 −C2H4OHまたは−C3H6OH で示される基を意味する。) で示される脂肪酸アルカノールアミドと、 0.1〜10重量%の一般式III R5−O−(A−O)m−(B−O)n−R6(III) (式中R5は8〜30個の炭素原子を含む飽和または不
飽和炭化水素基を意味し;R6は水素原子を意味し;A
は−C2H4−または−C3H6−であり;Bは、Aが
−C2H4−である場合には−C3H6−であり、Aが
−C3H6−である場合には−C2H4−であり;そし
て、nおよびmはそれぞれ独立に1〜30、殊に3〜1
0の数を意味する) で示される非イオン表面活性剤と、 100%に足りない量の水とから事実上なる、非イオン
系の、流動性の、真珠光沢を付与するための真珠光沢分
散体。 - 【請求項2】式IのR1がC15〜C17−アルキルを意味
し、Xが式R1CO−で示される基を意味し、そしてm
が1を意味し;式IIのR2がC9〜C17−アルキルを意
味し、R3が水素原子を意味し;そしてR4が−C2H
4OHなる基を意味し;且つ式IIIのR5がC10〜C18
−アルキルを意味し、そしてmおよびnがそれぞれ4を
意味する、特許請求の範囲第1項に記載の真珠光沢分散
体。 - 【請求項3】10〜20重量%の成分I、2〜10重量
%の成分IIおよび0.5〜5重量%の成分IIIを含有す
る、特許請求の範囲第1項記載の真珠光沢分散体。
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---|---|
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DE3541535A1 (de) * | 1985-11-25 | 1987-05-27 | Henkel Kgaa | Verwendung von polyglykoldialkylethern als viskositaetsregler fuer waessrige aniontensidloesungen |
US4778618A (en) * | 1986-11-06 | 1988-10-18 | The Clorox Company | Glycolate ester peracid precursors |
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US5089148A (en) * | 1990-11-27 | 1992-02-18 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Liquid fabric conditioner containing fabric softener and peach colorant |
US5183580A (en) * | 1990-11-27 | 1993-02-02 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco Inc. | Liquid fabric conditioner containing fabric softener and green colorant |
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US5688978A (en) * | 1993-12-15 | 1997-11-18 | Witco Corporation | Preparation of beta hydroxylakyl-terminally branched fatty acid amides |
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DE10102005A1 (de) * | 2001-01-18 | 2002-07-25 | Cognis Deutschland Gmbh | Perlglanzmittel |
US6774095B2 (en) * | 2001-05-24 | 2004-08-10 | Kao Corporation | Detergent composition |
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PL1975226T3 (pl) * | 2007-03-20 | 2013-07-31 | Procter & Gamble | Płynna kompozycja do obróbki |
PL1975225T3 (pl) | 2007-03-20 | 2014-09-30 | Procter & Gamble | Sposób prania oczyszczającego oraz czyszczenia twardych powierzchni |
KR101285911B1 (ko) * | 2008-09-17 | 2013-07-12 | 카오카부시키가이샤 | 펄 광택 조성물의 제조 방법 |
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-
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- 1985-03-20 EP EP85103217A patent/EP0158174B1/de not_active Expired
- 1985-03-26 US US06/716,047 patent/US4654163A/en not_active Expired - Fee Related
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