JPH01293133A - 真珠光沢のある流動性分散液及びその使用法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 視覚的印象の改善及びそれ故市場価値の高上のために界
面活性剤の水性配合物例えば化粧用毛髪−及び身体洗浄
剤又は液状洗たく−及び洗浄剤がしばしば真珠光沢のあ
る外観で飾られる。

この様な真珠−又は絹糸光沢効果を達成させるために、
以前は粉末状物質例えば雲母又はうろこ、無機材料例え
ば二酸化チタン顔料又は高級脂肪酸の金属塩が使用され
ていた。

最近この目的のために脂肪酸グリコールエステル単独又
は脂肪酸アルカノールアミドと組み合わせて使用される
（Ｇ、　Ａ、　Ｎｏｗａｋ　　ｒ　Ｄｉｅｋｏｓｍｅｔ
ｉｓｃｈｅｎ　　Ｐｒａｐａｒａｔｅ　Ｊ第２巻第４８
２頁、Ａｕｇｓｂｕｒｇ　　１９８４年）。これら両材
料は、非晶質の固体物質である。真珠光沢効果を有する
水性界面活性剤配合物を製造するために、混合物はこれ
ら物質の融点以上に加温されねばならない。

この場合均質溶液が得られ、該溶液からは冷却後結晶し
て真珠−又は絹糸光沢効果が生ずる。

併しこの方法は、この場合全製造混合物が適当な温度に
（真珠光沢形成剤次第で約６０乃至８０°Ｃ）加熱され
ねばならず、上記の冷却−及び攪拌条件によりはじめて
均等な真珠光沢が生ずると云う欠点を有する。これはエ
ネルギー及び時間の浪費が原因している。

その上、これら配合物の場合熱感性又は揮発性配合成分
例えば香油又は特殊な作用物質を冷却後はじめて配量す
ることができることもある。

これによってこの様な真珠光沢性組成物の連続的製造の
可能性がない。

最近になって、最多種の真珠光沢形成剤と界面活性剤と
の組み合わせであるいわゆる真珠光沢分散液が使用され
、これを用いて加熱せずにそして又連続的に真珠光沢効
果を有する液状組成物を製造することが可能である。こ
れら真珠光沢のある分散液は、真珠光沢性物質をその溶
融温度以上で界面活性剤の溶液により混入することによ
って製造される。この場合一定している、厳密に調整さ
れた冷却〜及び攪拌条件により界面活性剤溶液に分散さ
れたままである限定された粒度分布を有する真珠光沢の
ある結晶が生成する。

これら真珠光沢のある分散液を製造するために現在量も
多く使用される物質は、脂肪酸モノ−及び／又は−ポリ
グリコールエステルであり、これらは単独で又は脂肪酸
アルカノールアミドと共に分散剤としてのアルキルスル
フェート及び／又はアルキルエーテルスルフェートの水
性溶液中に混入される。この場合たいていの場合非常に
粘稠な、−層低温に於いても早や流動性でない分散液が
得られる（ドイツ特許出願公開第１６６９１５２号公報
、ドイツ特許出願公開第３５１９０８０号公報）。

この種の真珠光沢のある分散液の場合かなり高い含有率
のスルフェート−型の陰イオン界面活性剤を使用するこ
とが必要である。併も程よい製剤の需要がますます増大
するから、この様な「配合物に異質な」界面活性剤を助
剤例えば真珠光沢剤により佳人したくない。

ドイツ特許＾第４３２１１６１号明細書に於いてこれら
の課題が、脂肪酸グリコールエステル及び脂肪酸アルキ
ロールアミドよりなる公知の混合物をスルホスクシネー
ト及びアミンオキシドの特殊な組み合わせにより真珠光
沢剤に加工することによって、ある方法で解決されてい
る様に見える。併しこの方法に製造される真珠光沢のあ
る濃縮体（そこに記載の例参照）は更に加工するために
不所望に高い粘度を有し、該濃縮体を用いて達成可能な
真珠光沢効果は通常の標準に全く添わない。更に製造の
際一定の配量順序及び温間特性を守られるべきであり、
即ち該製法には経費がかかる。

それ故、一方では室温に於いて流動性であり、併し他方
では又長時間にわたって貯蔵安定性であり、この場合で
きるだけ少ない含有率の程よい界面活性剤又は分散剤を
含有し、簡単に製造することができる、優れた真珠光沢
効果を有する真珠光沢のある濃縮体を見出す課題があっ
た。

驚くべきことに本発明者は、脂肪酸七ノー又は−ジ（ポ
リ）グリコールエステル及び脂肪酸アルキロールアミド
と小量の、場合によりオキシエチル化された脂肪アミン
及びカルボン酸からなる混合物との組み合わせにより要
求された基準が卓越して満たされることを見出した。本
発明による真珠光沢のある流動性分散液は次の成分から
なる： 八）　　−船人　Ｉ １１！１−Ｃ−（０−Ａ）ｎ−０−Ｘ　　　　　　（［
）（式中 Ｒ４は１４乃至２３個の炭素原子を有する、直鎖の又は
枝分れ、飽和又は不飽和炭化水素鎖を、 Ａは式−Ｃ２１１４−又はＣｙｌ（ｂ−好ましくは−Ｃ
２ＩＩｍ で示される基を、 Ｘは水素原子又は一般弐 で示される基を、 ｎはｌ乃至５好ましくは１乃至２の数を示す） で示される脂肪酸グリコールエステル５乃至２５好まし
くは１０乃至２０重千％、 Ｂ）一般弐　■ （式中 Ｒ２は９乃至２３個の炭素原子を有する、直鎖の又は枝
分れ、飽和又は不飽和炭化水素鎖を、 Ｒ３及びＲ４は互いに関係なく水素原子又は式　−ＣＪ
４０Ｈ又は−Ｃ：１１１６０１（で示される基を意味す
る） で示される脂肪酸アルカノールアミド２乃至１５好まし
くは２乃至１０重量％、 Ｃ）−船人　■ 〔式中 Ｒ１は８乃至２４個の炭素原子を有する、直鎖の又は枝
分れ、飽和又は不飽和炭化水素基を、 Ｒ８は水素原子又は１乃至４個の炭素原子を有する、直
鎖の又は枝分れ炭素鎖又は式−（Ａ−０）。−ＩＩ　　
（式中＾は上記の意味を有する）の基を、 Ｒ１は式−（Ａ−０）。ＩＩの基又は３乃至７好ましく
は４乃至６個の炭素原子を有し、場合によりモノ−、ジ
ー又はオリゴ糖類とグリコシド様に結合しているポリヒ
ドロキシアルキル残基を示し、その際 ｍ及び０は互いに関係なくＯ乃至４０殊に１乃至３０の
整数であり、その際ｍプラス０の合計は１乃至５０の整
数である） で示されるアミン０．１乃至５好ましくは０．３乃至３
重量％、 Ｄ）−船人　Ｎ （式中 Ｒ８は７乃至２２好ましくは８乃至２０個の炭素原子を
有する直鎖の又は枝分れ、飽和又は不飽和炭化水素基を
示し、 ＾は一般弐■の場合と同一の意味を有し、ｐはＯ又は１
であり、 ｑは０乃至１６好ましくはＯ乃至１０の整数を示し、そ
の際ｐは、ｑが０より大であるなら、ｌに等しい） で示されるカルボン酸０．１乃至５好ましくは０゜３乃
至３重量％、 Ｅ）−船人　Ｖ （式中 Ｒ９は１乃至３個の置換基好ましくは炭化水素残基より
なる群から選ばれた該置換基を有するフェニル残基を意
味し、その際これら置換基の炭素原子の合計はｌ乃至９
好ましくはｌ乃至６特にｌ乃至３の数であり、 門は一価又は二価の金属好ましくはアルカリ金属又はア
ンモニウム−又は置換アンモニウム基の原子当量を示す
） で示されるスルホネート 又は一般弐■ （式中 Ｒ１゜は１乃至１０好ましくは２乃至６個の炭素原子を
有する直鎖の又は枝分れ炭化水素残基を示し、 門は一般弐Ｖ中に記載の意味を有するが、一方Ａ＆びｎ
は一般弐Ｉ中に記載の意味を有する） で示されるスルフェート 又はそれらの混合物Ｏ乃至５重量％好ましくはｏ、ｉ乃
至４重世％特に０．３乃至２．５重に二％、Ｆ）−価又
は二価金風塩好ましく：１、アルカリ硫酸塩又はアルカ
リ塩化物０乃至２重景％好ましくはＯ乃至１重量％並び
に Ｇ）　１００重景重景は足りない量の水。

本発明による真珠光沢のある分散液は成分へ乃至Ｆ又は
八乃至りの５乃至４０好ましくは１０Ｊ５至３０特に１
５乃至２５重四％を含有すべきである。

へ対Ｂの量比は６：１乃至１：１であるべきである。

本発明の好ましい実施態様に於いて成分Ａ好ましくはｌ
Ｏ乃至２０重量％特に１４乃至１８重量％が使用され、
その際、Ｒ４が１５乃至１７個の炭素原子を有するアル
キル残基であり、Ｘが式で示される残基であり、ｎが１
である場合には、本発明による真珠光沢のある分散液の
性質が最も有利である。

成分Ｂとしては一般弐■に基づいてＲ２が１１乃至１９
個の炭素原子を有する炭素原子鎖であり、Ｒ３が弐　−
Ｃ２Ｈ，Ｏｌｌ　　の基であり、Ｒ４が水素原子である
化合物が殊に使用される。成分Ｂは好ましくは２乃至１
０重量％特に３乃至５重量％の濃度で使用される。

成分Ｃ及びＤの好ましい使用濃度は夫々０．３乃至３重
量％特に０．５乃至２重量％である。−般弐■によるア
ミンとして本発明によりＲ１が１２乃至２０特に１２乃
至１８個の炭素原子を有する飽和又は不飽和炭化水素基
を示し、Ｒ４及びＲ１が同時に式　−（八−〇）、Ｈ、
特に式−（Ｃ２）１．０）、１１　　Ｃ式中−は夫々ｍ
又は０を意味し、その際ｍ及び０は特に４乃至２５の数
である）の基を意味する化合物が殊に使用される。

カルボン酸としては本発明の好ましい実施態様に於いて
Ｒ６が８乃至２０個の炭素原子を有する飽和又は不飽和
炭化水素残基を示し、八が−Ｃ２Ｂ、−の意味を有しｑ
がＯ乃至１０の数である一船人■による化合物が使用さ
れる。殊に好ましい実施態様に於いてはＲ８が１４乃至
１８個の炭素原子を有する炭化水素残基であり、ｐ及び
ｑがＯの値を有する。

成分＾）として考慮される化合物の例は、バルミチン酸
−、ステアリン酸−、アラキン酸−、ベヘン酸−モノエ
チレングリコールエステル又は−モノイソプロピレング
リコールエステルであり、モノグリコールエステルの代
わりにジー、トリー、テトラ−又はペンタエチレングリ
コールエステル又はペンタプロピレングリコールエステ
ルも可能である。モノエチレングリコールジパルミテー
ト、−ジステアレート、−ジアパキネート、−ジベヘネ
ート、−シリグツセリネート、−ジオレエートも使用す
ることができる。

上記の化合物に於いてモノエチレングリコールをジエチ
レングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチ
レングリコール又はペンタエチレングリコールに替える
こともできる。同様にその中でエチレングリコールがイ
ソブロビルグリコールに替えられていてもよい。

成分Ｂ、）として使用することができる化合物の例は次
の通りである。カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸
、バルミチン酸、ステアリン酸、アラキン酸、ベヘン酸
、リグノセリン酸、オレイン酸又は脂肪酸例えばココヤ
シ実−又はジュロ核脂肪酸の混合物のモノ−又はジェタ
ノールアミド又はモノ−又はジイソプロパツールアミド
。

成分Ｃ）としては例えば次のものを使用することができ
る。

カプリル−、カブリニル−、ラウリル−、オレイル−、
ミリスチル−、バルミチルー、ステアリル−、ベヘニル
−１牛脂−、アラキニルー、リグノアリールアミン□夫
々エチレンオキシド又は１，２−プロピレンオキシド１
乃至５０好ましくは１乃至３０モルと反応させた□。

成分Ｄ）としては、カプリン−、カプリル−、ラウリン
−、ミリスチン−、バルミチン−、パルミトレイン−、
ステアリン−、オレイン−、アラキドン−、ベヘン酸並
びにカプリル−、カブリニル−、ラウリル−、ミリスチ
ル−、バルミチルー、ステアリル−、アラキニルー、ベ
ヘニル−、オレイル−カルボキシメチレートが考慮され
、その際アルキル残基の基礎になっているアルコールに
カルボキシメチル化部エチレンオキシド又は１．２−プ
ロピレンオキシド１乃至１６モルが付加されることがで
きる。カルボキシメチル化は公知の方法によりアルコー
ル又はアルキル（ポリ）オキソアルキレートとクロル酢
酸及びＮａＯＨとの反応により行うことができる。

成分Ｅ）としては、ドルオールスルホネート、キジロー
ルスルホネート、クモールスルホネート、エチルペンゾ
ールスルホネート又はメチル−、エチル−、プロピル−
、ブチル−、ベンチルー、ヘキシル−、オクチル−、デ
シル−スルフェートを使用することができ、その際アル
キル残基の基礎になっているアルコールは硫酸化前エチ
レンオキシド又は１，２−プロピレンオキシド１乃至５
モルと反応されることができる。

本発明による真珠光沢のある分散液を製造するために、
有利には、７０乃至８０°Ｃ殊に７５°Ｃの、適切な量
の水を仕込み、成分Ａ乃至Ｅを激し過ぎない攪拌下（く
毎分１００回転）任意の順序で添加する。その間に、が
ま中の温度が上記範囲で持続する様に、成分の溶融及び
分散に必要なエネルギーが供給される。引き続いて場合
により成分Ｆを添加することができる。０．５乃至１時
間の後攪拌時間の後約５°Ｃ１時間の状態で徐々に攪拌
しながら少なくとも５０°Ｃ殊に４０″Ｃに冷却し、そ
の際所望の絹のような真珠光沢が生じる。微生物感染を
避けるために、真珠光沢のある分酸液に適当な防腐剤を
添加すべきである。

この様に製造された本発明による真珠光沢のある分酸液
は次の長所で優れている。

１、本分散液は、ワンポット法で簡単に製造可能であり
、冷却の際の結晶挙動に関して非臨界的である。

２、本分散液は、□室温以下でも□流動性が非常に良好
であり、これによって本分散液は連続的に更に加工する
ために使用される。

３、本分散液は、非常に低い含有率の真珠光沢非付与性
成分を有し、これによって著しく多種多様な使用可能性
が生じる。

４、本発明による真珠光沢のある分散液の流動性が改善
されるばかりでなく、同時に一様で一層絹のような真珠
光沢が得られる。

本発明による真珠光沢のある分散液は、室温に於いても
毛髪−及び−身体洗浄剤、液状食器洗浄剤並びに液状洗
たく−及び洗浄剤に添加することができる。これによっ
て非常に優雅及び強烈な真珠光沢を有する最終生成物が
得られる。

このために必要な、真珠光沢分散液の量は０．５乃至６
％好ましくは１乃至４％特に１．５乃至３重量％である
。

次の例により本発明による真珠光沢のある分散液を詳細
に説明する。量に関する記載は夫々重量百分率に関する
。製造は全ての場合上記の方法で行われたものである。

例中で挙げた全ての組成物は流動性が良好であり、種々
な界面活性剤−配合物に添加する際優れた真珠光沢を与
え、その際該光沢は本発明による例１．２及び４に於い
て殊に優雅に見える。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、Ａ）一般式 I ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中 Ｒ＿１は１４乃至２３個の炭素原子を有する、直鎖の又
   は枝分れ、飽和又は不飽和炭化水素鎖を、 Ａは式−Ｃ＿２Ｈ＿４−又は ▲数式、化学式、表等があります▼ で示される基を、 Ｘは水素原子又は一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で示される基を、 ｎは１乃至５好ましくは１乃至２の数を示す） で示される脂肪酸グリコールエステル５乃至２５重量％
   、 Ｂ）一般式II ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （式中 Ｒ＿２は９乃至２３個の炭素原子を有する、直鎖の又は
   枝分れ、飽和又は不飽和炭化水素鎖を、 Ｒ＿３及びＲ＿４は互いに関係なく 水素原子又は式−Ｃ＿２Ｈ＿４ＯＨ又は−Ｃ＿３Ｈ＿６
   ＯＨ で示される基を意味する） で示される脂肪酸アルカノールアミド ２乃至１５重量％、 Ｃ）一般式III ▲数式、化学式、表等があります▼（III） 〔式中 Ｒ＿５は８乃至２４個の炭素原子を有する、直鎖の又は
   枝分れ、飽和又は不飽和炭化水素基を、 Ｒ＿６は水素原子又は１乃至４個の炭素原子を有する、 直鎖の又は枝分れ炭素鎖又は式−（Ａ−Ｏ）＿ｍ−Ｈ （式中Ａは上記の意味を有する）の基を、 Ｒ＿７は式−（Ａ−Ｏ）＿ｏＨの基又は３乃至７好まし
   くは４乃至６個の炭素原子を有し、場合によりモノ−、
   ジ−又はオリゴ糖類とグリコシド様に結合しているポリ
   ヒドロキシアルキル残基を示し、その際 ｍ及びｏは互いに関係なく零乃至４０殊に１乃至３０の
   整数を意味し、その合計ｍプラスｏは１乃至５０の整数
   であることができる〕 で示されるアミン０．１乃至５重量％、 Ｄ）一般式（４） ▲数式、化学式、表等があります▼（IV） （式中 Ｒ＿８は７乃至２２好ましくは８乃至２０個の炭素原子
   を有する直鎖の又は枝分れ、飽和又は不飽和炭化水素基
   を示し、 Ａは一般式 I の場合と同一の意味を有し、 ｐは０又は１であり、 ｑは０乃至１６の整数を示し、その際ｐは、ｑが０より
   大であるなら、１に等しい） で示されるカルボン酸０．１乃至５重量％、Ｅ）一般式
   Ｖ ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｖ） （式中 Ｒ＿９は１乃至３個の置換基好ましくは炭化水素残基よ
   りなる群から選ばれた該置換基を有するフェニル残基を
   意味し、その際これら置換基の炭素原子の合計は１乃至
   ９好ましくは１乃至６の数であることができ、 Ｍは一価又は二価の金属好ましくはアルカリ金属又はア
   ンモニウム−又は置換アンモニウム基の原子当量を示す
   ） で示されるスルホネート 又は一般式VI ▲数式、化学式、表等があります▼（VI） （式中 Ｒ＿１＿０は１乃至１０好ましくは２乃至６個の炭素原
   子を有する直鎖の又は枝分れ炭化水素残基を示し、 Ｍは一般式Ｖ中に記載の意味を有するが、一方Ａ及びｎ
   は一般式 I 中に記載の意味を有する） で示されるスルフェート 又はそれらの混合物０乃至５重量％好ましくは０．１乃
   至４重量％、 Ｆ）一価又は二価の金属好ましくはアルカリ硫酸塩又は
   アルカリ塩化物０乃至２重量％好ましくは０乃至１重量
   ％並びに Ｇ）１００重量％には足りない量の水 からなる真珠光沢のある流動性分散液。 ２、請求項１記載の真珠光沢のある流動性分散液を水性
   界面活性剤−配合物への添加剤として使用する方法。