JPH0471050B2

JPH0471050B2 -

Info

Publication number: JPH0471050B2
Application number: JP14688083A
Authority: JP
Inventors: Shintaro Abe; Yasuhiro Arai; Uhei Tamura; Masataka Ogawa
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1983-08-11
Filing date: 1983-08-11
Publication date: 1992-11-12
Also published as: JPS6038309A

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は優れたパール光沢を有し分散安定性良
好な組成物に関する。従来、シヤンプー、ボデイーシヤンプー、クレ
ンジングフオーム等の洗浄料やヘアリンス等の頭
髪化粧料においては、使用する際の楽しさを倍加
する目的でしばしばパール光沢を与えることがお
こなわれてきた。パール光沢を与えるための、い
わゆるパール光沢剤としては、ベヘニン酸の結晶
（特開昭57−149212号公報）、直鎖ジカルボン酸の
ジエステル（特開昭57−67510号公報）、直鎖アル
カンジオールジエステル（特開昭57−67511号公
報）等のような化合物も利用されているが、最も
汎用されているのは脂肪酸グリコールジエステル
である。脂肪酸グリコールジエステルを用いて良好なパ
ール光沢を得る試みは多くなされている。例え
ば、特開昭57−51799号公報においては脂肪酸グ
リコールジエステルに硫酸ナトリウム、塩化アン
モニウム、クエン酸等の成核剤を併用して良好な
パール光沢をシヤンプー、リンス等の界面活性剤
組成物に与える試みが開示されているし、特開昭
57−133400号公報においては脂肪酸グリコールジ
エステルの50重量％以上を非対称脂肪酸ジエステ
ルとすることによつてより美しいパール光沢を得
る試みが開示されている。いうまでもなく、良好なパール光沢を得ようと
する場合、パール光沢剤が系中で形成する結晶は
粒径が揃つており、結晶表面が平滑で、しかも粒
子形ができるだけ偏平なことが望ましい。しかし
ながら、本発明者等が上記公報に基づいてシヤン
プー等を試作してみたでは結果、粒径の均一性、
表面の平滑性、粒子形の偏平性等いずれもまだ満
足できるものではなかつた。本発明者等は上記事情に鑑み、より美しいパー
ル光沢を有する組成物を得るべく鋭意研究の結
果、界面活性剤と脂肪酸グリコールジエステルと
に加えて、特定のポリエーテル化合物を配合しな
がら、粒径が均一で、表面が平滑であり、しかも
粒子形が偏平な脂肪酸グリコールジエステルの結
晶が得られ、もつてこれまでには達成できなかつ
た美しいパール光沢を持つた組成物が得られるこ
と、さらにこのようにして得られたパール光沢を
有する組成物は上記特定のポリエーテル化合物を
含まないものに比較して経時での分散安定性に優
れていることを見い出した。本発明は上記知見に
基づく。すなわち、本発明は、次の４成分を含有することを特徴とするパール
光沢を有する組成物である。 (1) 界面活性剤（式（）であらわされるポリエ
ーテル化合物を除く） (2) 式（）であらわされる脂肪酸グリコールジ
エステルの１種又は２種以上 RCOO（CH₂CH₂O）nCOR′ （）［式（）でＲ及びR′はそれぞれ炭素数13〜
21のアルキル基で、ＲとR′は同一でも異なつ
ても良い。ｎは１〜３の整数をあらわす。］ (3) 式（）であらわされるポリエーテル化合物
の１種又は２種以上［式（）でＡは分子内に３個以上の水素基を
有する多価アルコールの残基、ｍは２〜100の
整数、ｎは０〜50の整数をあらわす。式（）
ではプロピレンオキサイド及びエチレンオキサ
イドを便宜的にブロツクポリマーとして記述し
ているが、ランダムコポリマーでも良い。］ (4) 水以下、本発明の構成について詳述する。本発明で用いられる界面活性剤（式（）であ
らわされるポリエーテル化合物を除く）は、シヤ
ンプー、ボデイーシヤンプー、クレンジングフオ
ーム、リンス等に一般的に用いられている界面活
性剤であればどのようなものでも良い。これ等の
例としては、POEアルキルエーテルカルボン酸
塩、高級脂肪酸塩、Ｎ−アシルアミノ酸塩、アル
キルスルホン酸塩、アルキルアリルスルホン酸
塩、α−オレフインスルホン酸塩、アシルイセチ
オン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、アシルタ
ウリン酸、アルキル硫酸塩、POEアルキル硫酸
塩、アルキルリン酸塩等のアニオン界面活性剤、
アルキロールアマイド、POE−POPブロツク型
コポリマー、アミンオキサイド等の非イオン界面
活性剤、カルボキシベタイン、スルホベタイン、
イミダゾリン誘導体等の両性界面活性剤、４級ア
ンモニウム塩等のカチオン界面活性剤等である。本発明においては上記界面活性剤のうちから任
意の１種又は２種以上が選ばれて用いられる。配
合量は本発明のパール光沢を有する組成物全量中
の0.5〜35重量％である。シヤンプー、ボデイー
シヤンプー、クレンジングフオーム等の洗浄料に
する場合は３から35重量％が好ましく、より好ま
しくは10〜30重量％である。ヘアリンス等の頭髪
化粧料にする場合は0.5〜10重量％が好ましく、
さらに好ましくは１〜５重量％である。当然のこ
とながら、上記洗浄料、頭髪化粧料にする場合は
上に列記した界面活性剤の中から適当なものを選
択して用いる必要がある。なお、上記界面活性剤
の配合料が0.5重量％未満ではパール光沢を有す
る組成物の洗浄力やリンス効果が不足する他、前
記脂肪酸グリコールジエステルの系中への分散が
悪くなる。逆に、35重量％を超えるとパール光沢
を有する組成物の目や皮膚への刺戟が強くなる傾
向があり、好ましくない。本発明で用いられる脂肪酸グリコールジエステ
ルは次の式（）であらわされる。 RCOO（CH₂CH₂O）nCOR′ （）式（）において、Ｒ及びR′はそれぞれ炭素
数13〜21のアルキル基で、ＲとR′と同一でも異
なつていても良い。アルキル基は直鎖でも分岐で
も構わないが、直鎖の方が良好なパール光沢を与
えるので好ましい。ｎは１〜３の整数である。本発明においては上記脂肪酸グリコールジエス
テルの任意の１種又は２種以上が選ばれて用いら
れる。配合量は本発明のパール光沢を有する組成
物全量中の0.1〜10重量％、好ましくは0.2〜5.0重
量％である。0.1重量％、未満ではパール光沢が
もの足りない。逆に10重量％を超えるとパール光
沢を有する組成物の泡立ち、洗浄力、リンス効
果、使用性に悪影響があらわれる。本発明で用いられるポリエーテル化合物は下記
式（）であらわされる。式（）中で、Ａは分子内に３個以上の水酸基
を有する多価アルコールの残基であり、このよう
な多価アルコールの例としては、グリセリン、ジ
グリセリン、ポリグリセリン、トリメチロールプ
ロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリス
リトール、あるいはトレハロース、サツカロー
ス、マルトース、ラクトース、ゲンチアノース、
ラフイノース、メレチトース、スタキオース、セ
ルロース、ヘミセルロース、デンプン、キチング
リコーゲン、Ｄ−ソルビツト、Ｄ−マンノース、
Ｄ−マンニツト、Ｄ−マンノン酸、Ｄ−グルコン
酸、アルドン酸、ウロン酸、イノシツト、α−ア
クロース、グルコーソン、メチルフラクトピラノ
シド、ソルビタン、エチルグルコフラノシド、グ
ルコラクトン、アルブチン、モノアセチルソルビ
トール、ジアセチルソルビタン、ソルビタンラウ
リン酸エステル、ソルビタンオレイン酸エステ
ル、グリコースリン酸エステル等の単糖類、２糖
類、オリゴ糖類及びこれらの誘導体を挙げること
ができる。式（）中で、ｍは２〜100の整数、ｎは０〜
50の整数をあらわす。プロピレンオキサイド及び
エチレンオキサイドの結合の態様は便宜的に式
（）のように記述しているが、実際にはブロツ
クコポリマーだけではなく、ランダムコポリマー
でも差し支えない。プロピレンオキサイドとエチ
レンオキサイドのモル比は５：１〜２：１の範囲
が好ましく、さらにエチレンオキサイドは上記ポ
リエーテル化合物中の50重量％、好ましくは30重
量％以下である。本発明においては上記ポリエーテル化合物の任
意の１種又は２種以上が選ばれて用いられる。配
合量は本発明のパール光沢を有する組成物全量中
の0.1〜30重量％、好ましくは0.5〜20重量％であ
る。0.1重量％未満では、本発明の効果が十分に
発揮されず、30重量％を超えるとパール光沢を有
する組成物の泡立ち、洗浄力、リンス効果、使用
性に悪影響があらわれる。本発明における水の配合量は25〜97重量％であ
る。本発明においては前記脂肪酸グリコールジエス
テル（）と前記ポリエーテル化合物（）の重
量比が、（）／（）＝１〜0.01の範囲内、より
好ましくは0.5〜0.1の範囲内にあることが好まし
い。この範囲を超えると、本発明の美しいパール
光沢を与える効果及び経時での分散安定性を向上
させる効果に乏しくなる。本発明のパール光沢を有する組成物を製造する
には、特別な工程をとる必要はなく、通常の脂肪
酸グリコールジエステルを含有する組成物を製造
する工程に準じて行えば良い。本発明のパール光沢を有する組成物は上記の必
須構成成分の他に、必要に応じて、シヤンプー、
リンス、クレンジングフオームを形成する他の成
分、例えば、高級アルコール、鉱物油、動植物
油、シリコーン油、合成エステル油、高級脂肪酸
等の油分やワツクス、ジプロピレングリコール、
プロピレングリコールやグリセリン等の保湿剤の
動植物等から抽出した天然エキス及びその誘導
体、クエン酸、乳酸等の有機酸、塩化ナトリウ
ム、塩化カリウム等の無機塩、ビタミンＥ、ビタ
ミンＡパルミテート、ジンクピリチオン、トリク
ロロカルバニリド等の薬剤あるいは殺菌剤、メチ
ルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースカチ
オン化セルロースエーテル等の水溶性高分子、色
剤、香料、防腐剤、低級アルコール、キレート
剤、紫外線吸収剤等を配合することによつて優れ
たパール光沢を有するシヤンプー、ボデイーシヤ
ンプー、クレンジングフオーム等の洗浄料、ある
いはヘアリンス等の頭髪化粧料の製品にすること
ができる。もちろん、これら他の成分は本発明の
効果を損なわない量的、質的範囲で配合されなけ
ればならない。上記シヤンプー、ボデイーシヤンプー、クレン
ジングフオーム等の洗浄料、あるいはヘアリンス
等の頭髪化粧料の剤型はとくに制限はないが、液
状〜クリーム状（乳液状、ペースト状も含む）で
あることが望ましい。次に本発明の実施の態様及び効果について、実
施例に基づいて、さらに詳細に説明する。本発明
はこれら実施例によつて限定されるものではな
い。なお、数字は重量％をあらわす。実施例１ラウリルサルフエート−Na 12 ラウリルジメチルアミン酢酸ベタイン４ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド５エチレングリコールジステアレート２ P.O.P（９モル）ジグリセリルエーテル３イオン交換水残余製造方法〜及びととを混合し、加熱溶解する。
これに別途加熱溶解したを加えて混合溶解した
後冷却してシヤンプーを得た。得られたシヤンプ
ーはパール光沢に優れ、経時での分散安定性も良
好であつた。比較例１ P.O.P（９モル）ジグリセリルエーテルの替わ
りにプロピレングリコールを用いる他は全て実施
例１と同様にしてシヤンプーを得た。比較例２ P.O.P（９モル）ジグリセリルエーテルの替わ
りにダイナマイトグリセリンを用いる他は全て実
施例１と同様にしてシヤンプーを得た。パール光沢の比較実施例１、比較例１及び比較例２のパール光沢
を顕微鏡観察によつて比較した。結果を図１〜３
の顕微鏡写真で示す。図１…実施例１図２…比較例１図３…比較例２図（写真）はパール光沢付与剤であるエチレン
グリコールジステアレートの結晶の形状を示す
が、比較例１及び２の結晶は長方形であつたり、
結晶面に凹凸があつたり、大きさが不揃いである
のに対し、実施例１の結晶は美しい菱形を呈し大
きさも均一でパール光沢が良好であることを示し
ている。実施例２ P.O.E（平均２モル）ラウリルエーテルサル
フエートNa 10 P.O.E（平均２モル）ラウリルエーテルサル
フエートTEA ４ラウリルジメチルアミンオキシド３ラウリン酸ジエタノールアミド４エチレングリコールジステアレート 0.1 P.O.P.（20モル）ジグリセリルエーテル 0.1 香料 0.2 イオン交換水残余製造方法実施例１に準じて製造し、シヤンプーを得た。
得られたシヤンプーはパール光沢に優れ、経時で
の分散安定性も良好であつた。実施例３ココイルメチルタウリン−Na 10 ラウリルジメチルアミン酢酸ベタイン８ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド４エチレングリコールジステアレート３ P.O.P.（９モル）ジグリセリルエーテル３イオン交換水残余製造方法実施例１に準じて製造し、シヤンプーを得た。
得られたシヤンプーはパール光沢に優れ、経時で
の分散安定性も良好であつた。実施例４ラウロイルメチルタウリン−Na 10 ラウロイルプロピルアミドベタイン８ラウリン酸ジエタノールアミド４ジエチレングリコールジステアレート３ P.O.P.（９モル）ジグリセリルエーテル３香料 0.2 イオン交換水残余製造方法実施例１に準じて製造し、シヤンプーを得た。
得られたシヤンプーはパール光沢に優れ、経時で
の分散安定性も良好であつた。実施例５ P.O.E.（平均1.5モル）ラウリルエーテルサル
フエートNa 10 P.O.E.（平均1.5モル）ラウリルエーテルサル
フエートTEA ３ココアンフオカルボキシグリシネート＊３ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド４エチレングリコールジミリステート２ P.O.E.（１モル）P.O.P.（５モル）ソルビトー
ルエーテル３カチオン化セルロースエーテル 0.5 クエン酸 0.2 香料 0.2 イオン交換水残余（

【式】ヤシ脂肪酸残基）製造方法実施例１に準じて製造し、シヤンプーを得た。
得られたシヤンプーはパール光沢に優れ、経時で
の分散安定性も良好であつた。実施例６ラウロイルメチルタウリン−Na 10 ココイルジヒドロキシエチルアミンオキサイ
ド６ラウリン酸ジエタノールアミド４エチレングリコールジステアレート５ P.O.E.（２モル）P.O.P.（９モル）プロピレン
ジグリセリルエーテル５ポリ（ジメチルジアリルアンモニウムクロリ
ド）１クエン酸 0.2 香料 0.2 イオン交換水残余製造方法実施例１に準じて製造し、ボデイーシヤンプー
を得た。得られたボデイーシヤンプーはパール光
沢に優れ、経時での分散安定性も良好であつた。実施例７ヤシ油カリ石鹸 10 ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド４ラウリルサルフエートNa（40％） 10 Ｎ−ラウロイルグルタミン酸Na ２ P.O.P.（９モル）ジグリセリルエーテル３エチレングリコールジベヘネート２イオン交換水残余製造方法実施例１に準じて製造し、ボデイーシヤンプー
を得た。得られたボデイーシヤンプーはパール光
沢に優れ、経時での分散安定性も良好であつた。実施例８ラウリン酸４ミリスチン酸 12 パルミチン酸 10 ステアリン酸 10 ビースワツクス１カセイカリ６ P.O.P.（９モル）ジグリセリルエーテル 30 ポリエチレングリコール400 ５エチレングリコールジイソステアレート 0.3 香料 0.5 イオン交換水残余製造方法〜及びを加熱溶解する（油相）。〜
及びを加熱溶解する（水相）。油相に水相を加
え充分撹拌する。これに別途加熱溶解したを加
えて混合溶解した後冷却し、クレンジグフオーム
を得た。得られたクレンジングフオームはパール
光沢に優れ、経時での分散安定性も良好であつ
た。実施例９ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド
２セチルアルコール２シリコン油３ P.O.E.（平均10モル）オレイルアルコールエ
ーテル１エチレングリコールジステアレート 0.5 P.O.P.（９モル）ジグリセリルエーテル５香料 0.5 イオン交換水残余製造方法〜、を加熱溶解し、同様に加熱した、
に加え撹拌する。撹拌しながら冷却し、リンス
を得た。得られたリンスはパール光沢に優れ、経
時での分散安定性も良好であつた。

【図面の簡単な説明】

図１は本発明に係るパール光沢を有する組成物
中の脂肪酸グリコールジエステルの結晶の表面状
態をあらわす顕微鏡観察写真である。図２及び３
は本発明以外の組成物中の脂肪酸グリコールジエ
ステルの結晶の表面状態をあらわす顕微鏡観察写
真である。図１……実施例１、図２……比較例１、図３…
…比較例２。

Claims

【特許請求の範囲】１次の４成分を含有することを特徴とするパー
ル光沢を有する組成物。 (1) 界面活性剤（式（）であらわされるポリエ
ーテル化合物を除く） (2) 式（）であらわされる脂肪族グリコールジ
エステルの１種又は２種以上 RCOO（CH₂CH₂O）nCOR′ （）〔式（）でＲ及びR′はそれぞれ炭素数13〜21
のアルキル基で、ＲとR′は同一でも異なつても
よい。ｎは１〜３の整数をあらわす。〕 (3) 式（）であらわされるポリエーテル化合物
の１種又は２種以上〔式（）でＡは分子内に３個以上の水酸基を
有する多価アルコールの残基、ｍは２〜100の
整数、ｎは０〜50の整数をあらわす。式（）
ではプロピレンオキサイド及びエチレンオキサ
イドを便宜的にブロツクポリマーとして記述し
ているが、ランダムコポリマーでも良い。〕 (4) 水。