JPH0443044B2 - - Google Patents

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JPH0443044B2
JPH0443044B2 JP14687983A JP14687983A JPH0443044B2 JP H0443044 B2 JPH0443044 B2 JP H0443044B2 JP 14687983 A JP14687983 A JP 14687983A JP 14687983 A JP14687983 A JP 14687983A JP H0443044 B2 JPH0443044 B2 JP H0443044B2
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JP
Japan
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glycol
pearlescent
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fatty acid
shampoo
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JP14687983A
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JPS6038308A (ja
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Shintaro Abe
Yasuhiro Arai
Uhei Tamura
Masataka Ogawa
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Shiseido Co Ltd
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Shiseido Co Ltd
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups

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  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
本発明は優れたパール光沢を有し分散安定性良
好な組成物に関する。 従来、シヤンプー、ボデイーシヤンプー、クレ
ンジングフオーム等の洗浄料やヘアリンス等の頭
髪化粧料においては、使用する際の楽しさを倍加
する目的でしばしばパール光沢を与えることがお
こなわれてきた。パール光沢を与えるための、い
わゆるパール光沢剤としては、ベヘニン酸の結晶
(特開昭57−149212号公報)、直鎖ジカルボン酸の
ジエステル(特開昭57−67510号公報)、直鎖アル
カンジオールジエステル(特開昭57−67511号公
報)等のような化合物も利用されているが、最も
汎用されているのは脂肪酸グリコールジエステル
である。 脂肪酸グリコールジエステルを用いて良好なパ
ール光沢を得る試みは多くなされている。例え
ば、特開昭57−51799号公報においては脂肪酸グ
リコールジエステルに硫酸ナトリウム、塩化アン
モニウム、クエン酸等の成核剤を併用して良好な
パール光沢をシヤンプー、リンス等の界面活性剤
組成物に与える試みが開示されているし、特開昭
57−133400号公報においては脂肪酸グリコールジ
エステルの50重量%以上を非対称脂肪酸ジエステ
ルとすることによつてより美しいパール光沢を得
る試みが開示されている。 いうまでもなく、良好なパール光沢を得ようと
する場合、パール光沢剤が系中で形成する結晶は
粒径が揃つており、結晶表面が平滑で、しかも粒
子形ができるだけ偏平なことが望ましい。しかし
ながら、本発明者等が上記公報に基づいてシヤン
プー等を試作してみた結果では、粒径の均一性、
表面の平滑性、粒子形の偏平性等いずれもまだ満
足できるものではなかつた。 本発明者等は上記事情に鑑み、より美しいパー
ル光沢を有する組成物を得るべく鋭意研究の結
果、界面活性剤と脂肪酸グリコールジエステルと
に加えて特定のプロピレングリコール縮合物を配
合したならば、粒径が均一で表面が平滑であり、
しかも粒子形が偏平な脂肪酸グリコールジエステ
ルの結晶が得られ、もつてこれまでには達成でき
なかつた美しいパール光沢を持つた組成物が得ら
れること、さらにこのようにして得られたパール
光沢を有する組成物は上記特定のプロピレングリ
コール縮合物を含まないものに比べて経時での分
散安定性に優れていることを見い出した。本発明
は上記知見に基づく。 すなわち、本発明は、 次の4成分を含有することを特徴とするパール
光沢を有する組成物である。 (1) 界面活性剤 (2) 式()であらわされる脂肪酸グリコールジ
エステルの1種又は2種以上 RCOO(CH2CH2O)nCOR′ () [式()でR及びR′はそれぞれ炭素数13
〜21のアルキル基で、RとR′は同一でも異な
つても良い。nは1〜3の整数をあらわす。] (3) プロピレングリコール縮合物 (4) 水 以下、本発明の構成について詳述する。 本発明で用いられる界面活性剤は、シヤンプ
ー、ボデイーシヤンプー、クレンジングフオー
ム、リンス等に一般的に用いられている界面活性
剤であればどのようなものでも良い。これ等の例
としては、POEアルキルエーテルカルボン酸塩、
高級脂肪酸塩、N−アシルアミノ酸塩、アルキル
スルホン酸塩、アルキルアリルスルホン酸塩、α
−オレフインスルホン酸塩、アシルイセチオン酸
塩、アルキルスルホコハク酸塩、アシルタウリン
塩、アルキル硫酸塩、POEアルキル硫酸塩、ア
ルキルリン酸塩等のアニオン界面活性剤、アルキ
ロールアマイド、POE−POPブロツク型コポリ
マー、アミンオキサイド等の非イオン界面活性
剤、カルボキシベタイン、スルホベタイン、イミ
ダゾリン誘導体等の両性界面活性剤、4級アンモ
ニウム塩等のカチオン界面活性剤等である。 本発明においては上記界面活性剤のうちから任
意の1種又は2種以上が選ばれて用いられる。配
合量は本発明のパール光沢を有する組成物全量中
の0.5〜35重量%である。シヤンプー、ボデイー
シヤンプー、クレンジングフオーム等の洗浄料に
する場合は3から35重量%が好ましく、より好ま
しくは10〜30重量%である。ヘアリンス等の頭髪
化粧料にする場合は0.5〜10重量%が好ましく、
さらに好ましくは1〜5重量%である。当然のこ
とながら、上記洗浄料、頭髪化粧料にする場合は
上に列記した界面活性剤の中から適当なものを選
択して用いる必要がある。なお、上記界面活性剤
の配合料が0.5重量%未満ではパール光沢を有す
る組成物の洗浄力やリンス効果が不足する他、前
記脂肪酸グリコールジエステルの系中への分散が
悪くなる。逆に、35重量%を超えるとパール光沢
を有する組成物の目や皮膚への刺戟が強くなる傾
向があり、好ましくない。 本発明で用いられる脂肪酸グリコールジエステ
ルは次の式()であらわされる。 RCOO(CH2CH2O)nCOR′ () 式()において、R及びR′はそれぞれ炭素
数13〜21のアルキル基で、RとR′は同一でも異
なつていても良い。アルキル基は直鎖でも分岐で
も構わないが、直鎖の方が良好なパール光沢を与
えるので好ましい。nは1〜3の整数である。 本発明においては上記脂肪酸グリコールジエス
テルの任意の1種又は2種以上が選ばれて用いら
れる。配合量は本発明のパール光沢を有する組成
物全量中の0.1〜10重量%、好ましくは0.2〜5.0重
量%である。0.1重量%未満ではパール光沢がも
の足りない。逆に10種量%を超えるとパール光沢
を有する組成物の泡立ち、洗浄力、リンス効果、
使用性に悪影響があらわれる。 本発明で用いられるプロピレングリコール縮合
物はプロピレングリコールの脱水縮合物である。
本発明においては縮合数2〜15までのものが1種
又は2種以上任意に選ばれて用いられる。プロピ
レングリコールは本発明の効果を有さず、縮合数
が16以上になると粘度が上昇して使用性等に好ま
しくない影響が現れる。プロピレングリコール
は、その水酸基の位置により、1,2−プロピレ
ングリコールと1,3−プロピレングリコールと
に区別されるが、本発明で用いるプロピレングリ
コール縮合物は上記1,2−体、1,3−体のど
ちらから誘導されるものでも良い。もちろん、1
分子中に上記1,2−体と1,3−体が同時に混
合して存在するものでも構わない。本発明におい
ては上記プロピレングリコール縮合物の1種又は
2種以上が選ばれて用いられる。ジプロピレング
リコール及びトリプロピレングリコールは一般市
販もされているので入手は容易である。配合量は
本発明のパール光沢を有する組成物全量中の0.1
〜30重量%、好ましくは0.5〜20重量%である。
0.1重量%未満では、本発明の効果が十分発揮さ
れず、30重量%を超えるとパール光沢を有する組
成物の泡立ち、洗浄力、リンス効果、使用性に悪
影響があらわれる。 本発明においては(1)前記脂肪酸グリコールジエ
ステルと(3)前記ジプロピレングリコールの重量比
が、(1)/(3)=1〜0.01の範囲内、より好ましくは
0.5〜0.1の範囲内にあることが好ましい。この範
囲を超えると、本発明の美しいパール光沢を与え
る効果及び経時での分散安定性を向上させる効果
に乏しくなる。 本発明における水の配合量は25〜97重量%であ
る。 本発明のパール光沢を有する組成物を製造する
には、特別な工程をとる必要はなく、通常の脂肪
酸グリコールジエステルを含有する組成物を製造
する工程に準じて行えば良い。 本発明のパール光沢を有する組成物は上記の必
須構成成分の他に、必要に応じて、シヤンプー、
ボデイーシヤンプー、リンス、クレンジングフオ
ームを形成する他の成分、例えば、高級アルコー
ル、鉱物油、動植物油、シリコーン油、合成エス
テル油、高級脂肪酸等の油分やワツクス、ジプロ
ピレングリコール、プロピレングリコールやグリ
セリン等の保湿剤、動植物等から抽出した天然エ
キス及びその誘導体、クエン酸、乳酸等の有機
酸、塩化ナトリウム、塩化カリウム等の無機塩、
ビタミンE、ビタミンAパルミテート、ジンクピ
リチオン、トリクロロカルバニリド等の薬剤ある
いは殺菌剤、メチルセルロース、ヒドロキシエチ
ルセルロースカチオン化セルロースエーテル等の
水溶性高分子、色剤、香料、防腐剤、低級アルコ
ール、キレート剤、紫外線吸収剤等を配合するこ
とによつて優れたパール光沢を有するシヤンプ
ー、ボデイーシヤンプー、クレンジングフオーム
等の洗浄料、あるいはヘアリンス等の頭髪化粧料
の製品にすることができる。もちろん、これら他
の成分は本発明の効果を損なわない量的、質的範
囲で配合されなければならない。 上記シヤンプー、ボデイーシヤンプー、クレン
ジングフオーム等の洗浄料、あるいはヘアリンス
等の頭髪化粧料の剤型はとくに制限はないが、液
状〜クリーム状(乳液状、ペースト状も含む)で
あることが望ましい。 次に本発明の実施の態様及び効果について、実
施例に基づいて、さらに詳細に説明する。本発明
はこれら実施例によつて限定されるものではな
い。なお、数字は重量%をあらわす。 実施例 1 ラウリルサルフエート−Na 12 ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン 4 ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 5 エチレングリコールジステアレート 2 ジプロピレングリコール 3 イオン交換水 残余 製造方法 〜及び〜とを混合し、加熱溶解する。
これに別途加熱溶解したを加えて混合溶解した
後冷却してシヤンプーを得た。得られたシヤンプ
ーはパール光沢に優れ、経時での分散安定性も良
好であつた。 比較例 1 ジプロピレングリコールの替わりにプロピレン
グリコールを用いる他は全て実施例1と同様にし
てシヤンプーを得た。 比較例 2 ジプロピレングリコールの替わりにダイナマイ
トグリセリンを用いる他は全て実施例1と同様に
してシヤンプーを得た。 パール光沢の比較 実施例1、比較例1及び比較例2のパール光沢
を顕微鏡観察によつて比較した。結果を図1〜3
の顕微鏡写真で示す。 図1……実施例1 図2……比較例1 図3……比較例2 図(写真)はパール光沢付与剤であるエチレン
グリコールジステアレートの結晶の形状を示す
が、比較例1及び2の結晶は長方形であつたり、
結晶面に凹凸があつたり、大きさが不揃いである
のに対し、実施例1の結晶は美しい菱形を呈し、
大きさも均一でパール光沢が良好であることを示
している。 実施例 2 P.O.E.(平均2モル)ラウリルエーテルサル
フエートNa 10 P.O.E.(平均2モル)ラウリルエーテルサル
フエートTEA 4 ラウリルジメチルアミンオキシド 3 ラウリン酸ジエタノールアミド 4 エチレングリコールジステアレート 0.1 ジプロピレングリコール 0.1 香 料 0.2 イオン交換水 残余 製造方法 実施例1に準じて製造し、シヤンプーを得た。
得られたシヤンプーはパール光沢に優れ、経時で
の分散安定性も良好であつた。 実施例 3 ココイルメチルタウリン−Na 10 ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン 8 ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 4 エチレングリコールジステアレート 3 ペンタプロピレングリコール 3 イオン交換水 残余 製造方法 実施例1に準じて製造し、シヤンプーを得た。
得られたシヤンプーはパール光沢に優れ、経時で
の分散安定性も良好であつた。 実施例 4 ラウロイルメチルタウリン−Na 10 ラウロイルプロピルアミドベタイン 8 ラウリン酸ジエタノールアミド 4 ジエチレングリコールジステアレート 3 ジプロピレングリコール 3 香 料 0.2 イオン交換水 残余 製造方法 実施例1に準じて製造し、シヤンプーを得た。
得られたシヤンプーはパール光沢に優れ、経時で
の分離安定も良好であつた。 実施例 5 P.O.E.(平均1.5モル)ラウリルエーテルサル
フエートNa 10 P.O.E.(平均1.5モル)ラウリルエーテルサル
フエートTEA 3 ココアンフオカルボキシグリシネート* 3 ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 4 エチレングリコールジミリステート 2 ジプロピレングリコール 3 カチオン化セルロースエーテル 0.5 クエン酸 0.2 香 料 0.2 イオン交換水 残余
【式】ヤシ脂肪酸残基) 製造方法 実施例1に準じて製造し、シヤンプーを得た。
得られたシヤンプーはパール光沢に優れ、経時で
の分散安定性も良好であつた。 実施例 6 ラウロイルメチルタウリン−Na 10 ココイルジヒドロキシエチルアミンオキサイ
ド 6 ラウリン酸ジエタノールアミド 5 エチレングリコールジステアレート 5 ジプロピレングリコール 5 ポリ(ジメチルジアリルアンモニウムクロリ
ド) 1 クエン酸 0.2 香 料 0.2 イオン交換水 残余 製造方法 実施例1に準じて製造し、ボデイーシヤンプー
を得た。得られたボデイーシヤンプーはパール光
沢に優れ、経時での分散安定性も良好であつた。 実施例 7 ヤシ油カリ石鹸 10 ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 4 ラウリルサルフエートNa(40%) 10 N−ラウロイルグルタミン酸Na 2 トリプロピレングリコール 3 エチレングリコールジベヘネートト 2 イオン交換水 残余 製造方法 実施例1に準じて製造し、ボデイーシヤンプー
を得た。得られたボデイーシヤンプーはパール光
沢に優れ、経時での分散安定性も良好であつた。 実施例 8 ラウリン酸 4 ミリスチン酸 12 パルミチン酸 10 ステアリン酸 10 ビースワツクス 1 カセイカリ 6 ジプロピレングリコール 30 ポリエチレングリコール400 5 エチレングリコールジイソステアレート 0.3 香 料 0.5 イオン交換水 残余 製造方法 〜及びを加熱溶解する(油相)。〜
及びを加熱溶解する(水相)。油相に水相を加
え充分撹拌する。これに別途加熱溶解したを加
えて混合溶解した後冷却し、クレンジングフオー
ムを得た。得られたクレンジングフオームはパー
ル光沢に優れ、経時での分散安定性も良好であつ
た。 実施例 9 ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド
2 セチルアルコール 2 シリコン油 3 P.O.E.(平均10モル)オレイルアルコールエ
ーテル 1 エチレングリコールジステアレート 0.5 ジプロピレングリコール 5 香 料 0.5 イオン交換水 残余 製造方法 〜、を加熱溶解し、同様に加熱した、
に加え撹拌する。撹拌しながら冷却し、リンス
を得た。得られたリンスはパール光沢に優れ、経
時での分散安定性も良好であつた。
【図面の簡単な説明】
図1は本発明に係るパール光沢を有する組成物
中の脂肪酸グリコールジエステルの結晶の表面状
態をあらわす顕微鏡観察写真である。図2及び3
は本発明以外の組成物中の脂肪酸グリコールジエ
ステルの結晶の表面状態をあらわす顕微鏡観察写
真である。 図1……実施例1、図2……比較例1、図3…
…比較例2。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 次の4成分を含有することを特徴とするパー
    ル光沢を有する組成物。 (1) 界面活性剤 (2) 式()であらわされる脂肪酸グリコールジ
    エステルの1種又は2種以上 RCOO(CH2CH2O)nCOR′ () [式()でR及びR′はそれぞれ炭素数13
    〜21のアルキル基で、RとR′は同一でも異な
    つても良い。nは1〜3の整数をあらわす。] (3) プロピレングリコール縮合物 (4) 水
JP14687983A 1983-08-11 1983-08-11 パ−ル光沢を有する組成物 Granted JPS6038308A (ja)

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