JP2791712B2 - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents
液体洗浄剤組成物Info
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Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、パール光沢の安定性が優れたシャンプー、
ボディシャンプー等の液体洗浄剤組成物に関するもので
ある。
ボディシャンプー等の液体洗浄剤組成物に関するもので
ある。
従来の技術 近年、ヘアケア及びスキンケア意識の高まりによりシ
ャンプー、ボディシャンプー等身体洗浄剤の使用頻度が
増えてきた。そしてこのことにより、より低刺激でかつ
使用感の良好なものが求められてきた。このような目的
にそう身体洗浄剤用基剤の一つにアミドアミン型及びア
ミドベタイン型両性界面活性剤がある。
ャンプー、ボディシャンプー等身体洗浄剤の使用頻度が
増えてきた。そしてこのことにより、より低刺激でかつ
使用感の良好なものが求められてきた。このような目的
にそう身体洗浄剤用基剤の一つにアミドアミン型及びア
ミドベタイン型両性界面活性剤がある。
一方、液体身体洗浄剤はその商品価値を高める目的で
パール光沢に調整することがおこなわれており、その方
法の一つとして脂肪酸グリコールエステルを用いる方法
がある。
パール光沢に調整することがおこなわれており、その方
法の一つとして脂肪酸グリコールエステルを用いる方法
がある。
ところが、アミドアミン型両性界面活性剤やアミドベ
タイン型両性界面活性剤をシャンプー等に使用し、脂肪
酸グリコールエステルでパール光沢を与えようとする場
合、パールの安定性が極めて悪いという欠点がある。
タイン型両性界面活性剤をシャンプー等に使用し、脂肪
酸グリコールエステルでパール光沢を与えようとする場
合、パールの安定性が極めて悪いという欠点がある。
発明が解決しようとする課題 本発明の目的は、使用感が良好でパール安定性のすぐ
れた液体洗浄剤組成物を提供することにある。
れた液体洗浄剤組成物を提供することにある。
課題を解決するための手段 上記本発明の目的は、脂肪酸グリコールエステルトア
ミドアミン型両性界面活性剤又はアミドベタイン型両性
界面活性剤を逆浸透膜処理した両性界面活性剤の組み合
わせにより達成される。
ミドアミン型両性界面活性剤又はアミドベタイン型両性
界面活性剤を逆浸透膜処理した両性界面活性剤の組み合
わせにより達成される。
すなわち、本発明は、 （Ａ）一般式（Ｉ） （式中、R1は炭素数13〜21の直鎖または分岐鎖のアルキ
ル基またはアルケニル基を、Ｙは水素原子または−CO−
R1基を示し、ｍは１〜３の数で平均モル数を意味する） で示される脂肪酸グリコールエステル0.1〜５％ （Ｂ）一般式（II） （式中R2は炭素数９〜19のアルキル基またはアルケニル
基を表し、R3、R4はヒドロキシエチル基または水素原子
を表す） または、一般式（III） （式中R5は炭素数９〜19のアルキル基またはアルケニル
基を表し、R6、R7はメチル基、エチル基またはヒドロキ
シアルキル基を表す） で示されるアミドアミン化合物に、 一般式（IV） （式中Ｍはアルカリ金属、アンモニア、アルカノールア
ミン、低級脂肪族アミンの陽イオン残基または水素原子
を示す） で示されるモノクロル酢酸を反応させて得られるアミド
アミン型またはアミドベタイン型両性界面活性剤の逆浸
透膜処理物１〜25重量％ を含有することを特徴とする液体洗浄剤組成物を提供す
るものである。
ル基またはアルケニル基を、Ｙは水素原子または−CO−
R1基を示し、ｍは１〜３の数で平均モル数を意味する） で示される脂肪酸グリコールエステル0.1〜５％ （Ｂ）一般式（II） （式中R2は炭素数９〜19のアルキル基またはアルケニル
基を表し、R3、R4はヒドロキシエチル基または水素原子
を表す） または、一般式（III） （式中R5は炭素数９〜19のアルキル基またはアルケニル
基を表し、R6、R7はメチル基、エチル基またはヒドロキ
シアルキル基を表す） で示されるアミドアミン化合物に、 一般式（IV） （式中Ｍはアルカリ金属、アンモニア、アルカノールア
ミン、低級脂肪族アミンの陽イオン残基または水素原子
を示す） で示されるモノクロル酢酸を反応させて得られるアミド
アミン型またはアミドベタイン型両性界面活性剤の逆浸
透膜処理物１〜25重量％ を含有することを特徴とする液体洗浄剤組成物を提供す
るものである。
本発明の（Ａ）成分である式（Ｉ）の脂肪酸グリコー
ルエステルはR1が炭素数15〜17のものが最も好ましい
が、エチレンオキサイドの付加モル数すなわち（Ｉ）式
中のｍが３の場合はR1の炭素数19〜21であっても良好な
パール光沢を得ることができる。又、（Ｉ）式中のＹと
しては−CO−R1で示されるものがより好ましい。代表的
なものとして、ジパルミチン酸エチレングリコール、ジ
ステアリン酸エチレングリコール、ジステアリン酸トリ
エチレングリコール、ジアラキン酸トリエチレングリコ
ール等が挙げられる。
ルエステルはR1が炭素数15〜17のものが最も好ましい
が、エチレンオキサイドの付加モル数すなわち（Ｉ）式
中のｍが３の場合はR1の炭素数19〜21であっても良好な
パール光沢を得ることができる。又、（Ｉ）式中のＹと
しては−CO−R1で示されるものがより好ましい。代表的
なものとして、ジパルミチン酸エチレングリコール、ジ
ステアリン酸エチレングリコール、ジステアリン酸トリ
エチレングリコール、ジアラキン酸トリエチレングリコ
ール等が挙げられる。
本発明のもう一方の（Ｂ）の成分の逆浸透膜処理物の
出発物質となる一般式（II）の化合物は、脂肪酸または
脂肪酸エステルとアミノエチルエタノールアミンなどの
ジアミン化合物を縮合させるか又は２−アルキル−１−
（２−ヒドロキシエチル）−２−イミダゾリンなどのイ
ミダゾリン化合物を加水分解することにより容易に得る
ことができる。一般式（II）で表わされるアミドアミン
化合物としては、例えばＮ−ココイル−Ｎ′−（２−ヒ
ドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−
Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ
−カプロイル−Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）エチル
ンジアミン、Ｎ−ステアロイル−Ｎ′−（２−ヒドロキ
シエチル）エチレンジアミン、Ｎ−オレオイル−Ｎ′−
（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ−ココ
イル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミ
ン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）エ
チレンジアミン、Ｎ−カプロイル−Ｎ−（２−ヒドロキ
シエチル）エチレンジアミン、Ｎ−ステアロイル−Ｎ−
（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ−オレ
オイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミ
ン等の化合物を挙げることができる。
出発物質となる一般式（II）の化合物は、脂肪酸または
脂肪酸エステルとアミノエチルエタノールアミンなどの
ジアミン化合物を縮合させるか又は２−アルキル−１−
（２−ヒドロキシエチル）−２−イミダゾリンなどのイ
ミダゾリン化合物を加水分解することにより容易に得る
ことができる。一般式（II）で表わされるアミドアミン
化合物としては、例えばＮ−ココイル−Ｎ′−（２−ヒ
ドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−
Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ
−カプロイル−Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）エチル
ンジアミン、Ｎ−ステアロイル−Ｎ′−（２−ヒドロキ
シエチル）エチレンジアミン、Ｎ−オレオイル−Ｎ′−
（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ−ココ
イル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミ
ン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）エ
チレンジアミン、Ｎ−カプロイル−Ｎ−（２−ヒドロキ
シエチル）エチレンジアミン、Ｎ−ステアロイル−Ｎ−
（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ−オレ
オイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミ
ン等の化合物を挙げることができる。
又、一般式（III）の出発原料となる化合物は、脂肪
酸または脂肪酸エステルとN,N−ジメチルプロパンジア
ミンなどのジアミン化合物を縮合させることにより容易
に得ることができ、たとえばＮ−ラウロイル−Ｎ′,N′
−ジメチルプロパンジアミン、Ｎ−ココイル−Ｎ′,N′
−ジメチルプロパンジアミン、Ｎ−カプロイル−Ｎ′,
N′−ジメチルプロパンジアミン、Ｎ−ステアロイル−
Ｎ′,N′−ジメチルプロパンジアミン、Ｎ−オレオイル
−Ｎ′,N′−ジメチルプロパンジアミン、Ｎ−ライロイ
ル−Ｎ′,N′−ジエチルプロパンンジアミン、Ｎ−ラウ
ロイル−Ｎ′,N′−ジヒドロキシエチルプロパンジアミ
ン等が挙げられる。
酸または脂肪酸エステルとN,N−ジメチルプロパンジア
ミンなどのジアミン化合物を縮合させることにより容易
に得ることができ、たとえばＮ−ラウロイル−Ｎ′,N′
−ジメチルプロパンジアミン、Ｎ−ココイル−Ｎ′,N′
−ジメチルプロパンジアミン、Ｎ−カプロイル−Ｎ′,
N′−ジメチルプロパンジアミン、Ｎ−ステアロイル−
Ｎ′,N′−ジメチルプロパンジアミン、Ｎ−オレオイル
−Ｎ′,N′−ジメチルプロパンジアミン、Ｎ−ライロイ
ル−Ｎ′,N′−ジエチルプロパンンジアミン、Ｎ−ラウ
ロイル−Ｎ′,N′−ジヒドロキシエチルプロパンジアミ
ン等が挙げられる。
本発明の（Ｂ）成分に用いられる両性界面活性剤は、
一般式（II）又は（III）のアミドアミン化合物と１〜
2.5倍モルのモノクロル酢酸及び水酸化ナトリウムを水
溶液中で温度70〜95℃で反応することにより得られる。
前記一般式（II）または（III）のアミドアミン化合物
とモノクロル酢酸との反応によって生成する化合物は、
主成分として下記のような両性界面活性剤と副生成物と
して塩化ナトリウム、未反応原料がある。
一般式（II）又は（III）のアミドアミン化合物と１〜
2.5倍モルのモノクロル酢酸及び水酸化ナトリウムを水
溶液中で温度70〜95℃で反応することにより得られる。
前記一般式（II）または（III）のアミドアミン化合物
とモノクロル酢酸との反応によって生成する化合物は、
主成分として下記のような両性界面活性剤と副生成物と
して塩化ナトリウム、未反応原料がある。
（式中R2、Ｍは前記定義に同じ、R3、R4はCH2COOM、ヒ
ドロキシエチル基または水素原子をあらわす） または、 （式中R5、R6、R7、Ｍは前記定義と同じ） 本発明に用いられる（Ｂ）成分を製造するのに用いら
れる逆浸透膜としては、たとえばセルロースアセテート
膜、スルホン化ポリスルホン膜、ポリアルミスルホン化
膜等が上げられる。
ドロキシエチル基または水素原子をあらわす） または、 （式中R5、R6、R7、Ｍは前記定義と同じ） 本発明に用いられる（Ｂ）成分を製造するのに用いら
れる逆浸透膜としては、たとえばセルロースアセテート
膜、スルホン化ポリスルホン膜、ポリアルミスルホン化
膜等が上げられる。
これらの逆浸透膜を用いて前記アミドアミン型両性界
面活性剤やアミドベタイン型両性界面活性剤を処理する
には、アミドアミン型両性界面活性剤及びアミドベタイ
ン型両性界面活性剤の濃度を５〜45％、好ましくは20〜
40％に調整し、圧力５〜40kg/cm2、温度は逆浸透膜の種
類によって異なるが、一般的には常温で逆浸透膜処理を
する。処理時間とともに被処理液量は減少するため常に
水を補充して逆浸透膜処理を行う。
面活性剤やアミドベタイン型両性界面活性剤を処理する
には、アミドアミン型両性界面活性剤及びアミドベタイ
ン型両性界面活性剤の濃度を５〜45％、好ましくは20〜
40％に調整し、圧力５〜40kg/cm2、温度は逆浸透膜の種
類によって異なるが、一般的には常温で逆浸透膜処理を
する。処理時間とともに被処理液量は減少するため常に
水を補充して逆浸透膜処理を行う。
パール光沢の良いシャンプーやボディシャンプー等の
液体洗浄剤組成物を得るには、前記（Ａ）成分を0.1〜
５重量％、（Ｂ）成分を１〜25重量％配合するのが良
い。（Ａ）成分が0.1％以下ではパール光沢が不十分
で、５％以上では泡立ちが悪化する。（Ｂ）成分が１％
以下だとパールの安定性が悪く、25％以上でも差し支え
ないがシャンプーの機能としてはその必要がない。
液体洗浄剤組成物を得るには、前記（Ａ）成分を0.1〜
５重量％、（Ｂ）成分を１〜25重量％配合するのが良
い。（Ａ）成分が0.1％以下ではパール光沢が不十分
で、５％以上では泡立ちが悪化する。（Ｂ）成分が１％
以下だとパールの安定性が悪く、25％以上でも差し支え
ないがシャンプーの機能としてはその必要がない。
本発明の液体洗浄剤組成物には他の界面活性剤も配合
できる。具体的に例示すれば、脂肪酸石けん、高級アル
コール硫酸エステル塩、ポリオキシエチレン高級アルコ
ール硫酸エステル塩、高級アルコールリン酸エステル
塩、ポリオキシエチレン高級アルコールリン酸エステル
塩、ポリオキシエチレン高級脂肪酸リン酸エステル塩、
スルホン化高級脂肪酸塩、スルホン化高級脂肪酸塩、高
級アルコールエステル塩、高級アルコールスルホコハク
酸エステル塩、アシルメチルタウリン、Ｎ−長鎖アシル
−グルタミン酸塩、Ｎ−長鎖アシル−サルコシン塩、Ｎ
−長鎖アシル−Ｎ−アルキル−β−アラニン塩、アシル
イセチオン酸塩、αーオレフィンスルホン酸塩等のアニ
オン界面活性剤、脂肪酸ジエタノールアミド、脂肪酸モ
ノエタノールアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸モノエ
タノールアミド等のノニオン界面活性剤、第４級アンモ
ニウム塩型カチオン界面活性剤等のカオチン界面活性剤
等である。なお必要に応じて、グリコール類等の可溶化
剤、エステル油等のエモリエント剤ヒアルロン酸、キチ
ン、キトサン等の保湿剤、アロエエキス、胎盤抽出液等
の細胞賦活剤、アラントイン、グリチルリチン酸等の消
炎剤、ジンクピリチオン、ピロクトンオラミン等の抗フ
ケ剤及び殺菌剤、香料、色素などを加えることができ
る。
できる。具体的に例示すれば、脂肪酸石けん、高級アル
コール硫酸エステル塩、ポリオキシエチレン高級アルコ
ール硫酸エステル塩、高級アルコールリン酸エステル
塩、ポリオキシエチレン高級アルコールリン酸エステル
塩、ポリオキシエチレン高級脂肪酸リン酸エステル塩、
スルホン化高級脂肪酸塩、スルホン化高級脂肪酸塩、高
級アルコールエステル塩、高級アルコールスルホコハク
酸エステル塩、アシルメチルタウリン、Ｎ−長鎖アシル
−グルタミン酸塩、Ｎ−長鎖アシル−サルコシン塩、Ｎ
−長鎖アシル−Ｎ−アルキル−β−アラニン塩、アシル
イセチオン酸塩、αーオレフィンスルホン酸塩等のアニ
オン界面活性剤、脂肪酸ジエタノールアミド、脂肪酸モ
ノエタノールアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸モノエ
タノールアミド等のノニオン界面活性剤、第４級アンモ
ニウム塩型カチオン界面活性剤等のカオチン界面活性剤
等である。なお必要に応じて、グリコール類等の可溶化
剤、エステル油等のエモリエント剤ヒアルロン酸、キチ
ン、キトサン等の保湿剤、アロエエキス、胎盤抽出液等
の細胞賦活剤、アラントイン、グリチルリチン酸等の消
炎剤、ジンクピリチオン、ピロクトンオラミン等の抗フ
ケ剤及び殺菌剤、香料、色素などを加えることができ
る。
作用 従来の方法により合成したアミドアミン型、またはア
ミドベタイン型両性界面活性剤を逆浸透膜で処理するこ
とによって無機塩及び低級アルコール等が除去され、脂
肪酸グリコールエステルのパール光沢の安定性が増した
ものと推定される。
ミドベタイン型両性界面活性剤を逆浸透膜で処理するこ
とによって無機塩及び低級アルコール等が除去され、脂
肪酸グリコールエステルのパール光沢の安定性が増した
ものと推定される。
以下、製造例、実施例により本発明を更に詳細に説明
する。
する。
製造例−１（Ｂ成分の製造） ２−ヤシ油脂肪酸アルキル−Ｎ−（２−ヒドロキシエ
チル）イミダゾリン１モル（272g）と水酸化ナトリウム
20gと水842gを温度80から90℃で１時間加熱撹拌した
後、モノクロル酢酸２モル（189g）と水酸化ナトリウム
140gを仕込み、温度80〜90℃で３時間反応させてＮ−ラ
ウロイル−Ｎ′−ヒドロキシエチル−Ｎ′−カルボキシ
メチルエチレンジアミンを主成分とするアミドアミン型
両性界面活性剤1460gを得た。このものの塩化ナトリウ
ム含有率は８％、乾燥残分38％で25℃での粘度は800cp
であった。（これをとする） 次いでこのアミドアミン型両性界面活性剤水溶液を塩
酸でpH7とした後、精製水190gを加えて固形分濃度35％
に調整した後、膜面積0.4m2のポリアミド化スルホン膜
をセットした逆浸透膜処理装置（商品名「20型RO/UFテ
ストモジュール」；テクノユニバース（株））に圧力20
kg/cm2で循環させ、膜透過液の除去によって処理液が減
少しないように水を加えつつ、逆浸透膜処理を行なっ
た。全量で2750gの透過液を取った後、水を加えるのを
止めて、更に550gの透過液を取り、処理後の固形分濃度
を30％とした。逆浸透膜処理により得られたものは、塩
化ナトリウム濃度0.5％、乾燥残分30％で、25℃の粘度
は110cpであった。（これをとする） 製造例−２（Ｂ成分の製造） ヤシ油脂肪酸１モル（208g）とＮ、Ｎ−ジメチルプロ
パンジアミン１モル（102g）を減圧下160〜200℃で４時
間反応して１モルの水を除去した。これに水800g、水酸
化ナトリウム２モル（80g）を仕込み、モノクロル酢酸
１モル（117g）を５時間反応させることにより塩化ナト
リウム含有率5.3％、乾燥残分36.2％で25℃での粘度10.
5cpの淡黄色透明液体1260gを得た。（これをとする） 次に水200gを加え固形分濃度30％に調整した後、膜面
積0.4m2のポリアミド化スルホン膜をセットした製造例
１と同じ逆浸透膜処理装置に圧力20kg/cm2で循環させ、
膜透過液の除去によって処理液が減少しないように水を
加えて逆浸透膜処理をした。全量で2500gの透過液を取
った後、水を加えるのを止めて、更に300gの透過液を取
り、処理後の固形分濃度を30％とした。逆浸透膜処理に
より得られたものは、塩化ナトリウム濃度0.8％、乾燥
残分30.5％で25℃の粘度は8.3cpであった。（これを
とする） 実施例１〜２、比較例１〜３ 下記に示すシャンプー組成物を調製し、洗髪後の使用
感、パール光沢の安定性を評価した。結果を第１表に示
す。
チル）イミダゾリン１モル（272g）と水酸化ナトリウム
20gと水842gを温度80から90℃で１時間加熱撹拌した
後、モノクロル酢酸２モル（189g）と水酸化ナトリウム
140gを仕込み、温度80〜90℃で３時間反応させてＮ−ラ
ウロイル−Ｎ′−ヒドロキシエチル−Ｎ′−カルボキシ
メチルエチレンジアミンを主成分とするアミドアミン型
両性界面活性剤1460gを得た。このものの塩化ナトリウ
ム含有率は８％、乾燥残分38％で25℃での粘度は800cp
であった。（これをとする） 次いでこのアミドアミン型両性界面活性剤水溶液を塩
酸でpH7とした後、精製水190gを加えて固形分濃度35％
に調整した後、膜面積0.4m2のポリアミド化スルホン膜
をセットした逆浸透膜処理装置（商品名「20型RO/UFテ
ストモジュール」；テクノユニバース（株））に圧力20
kg/cm2で循環させ、膜透過液の除去によって処理液が減
少しないように水を加えつつ、逆浸透膜処理を行なっ
た。全量で2750gの透過液を取った後、水を加えるのを
止めて、更に550gの透過液を取り、処理後の固形分濃度
を30％とした。逆浸透膜処理により得られたものは、塩
化ナトリウム濃度0.5％、乾燥残分30％で、25℃の粘度
は110cpであった。（これをとする） 製造例−２（Ｂ成分の製造） ヤシ油脂肪酸１モル（208g）とＮ、Ｎ−ジメチルプロ
パンジアミン１モル（102g）を減圧下160〜200℃で４時
間反応して１モルの水を除去した。これに水800g、水酸
化ナトリウム２モル（80g）を仕込み、モノクロル酢酸
１モル（117g）を５時間反応させることにより塩化ナト
リウム含有率5.3％、乾燥残分36.2％で25℃での粘度10.
5cpの淡黄色透明液体1260gを得た。（これをとする） 次に水200gを加え固形分濃度30％に調整した後、膜面
積0.4m2のポリアミド化スルホン膜をセットした製造例
１と同じ逆浸透膜処理装置に圧力20kg/cm2で循環させ、
膜透過液の除去によって処理液が減少しないように水を
加えて逆浸透膜処理をした。全量で2500gの透過液を取
った後、水を加えるのを止めて、更に300gの透過液を取
り、処理後の固形分濃度を30％とした。逆浸透膜処理に
より得られたものは、塩化ナトリウム濃度0.8％、乾燥
残分30.5％で25℃の粘度は8.3cpであった。（これを
とする） 実施例１〜２、比較例１〜３ 下記に示すシャンプー組成物を調製し、洗髪後の使用
感、パール光沢の安定性を評価した。結果を第１表に示
す。
シャンプーの処方 界面活性剤 純分20％ ジステアリン酸エチレングリコール ２％ クエン酸またはカセイソーダ pH＝７とする量 精製水 100gとする量 （製造方法） 上記成分を80℃で加熱溶解後、室温まで撹拌下冷却
し、パール光沢のシャンプー組成物を得た。
し、パール光沢のシャンプー組成物を得た。
評価方法 （パール光沢の安定性） 50℃に３週間保存し、次のように評価した 異常がみとめられないもの・・・○ やや分離がみとめられたもの・・△ 完全に分離したもの・・・・・・× （使用感） 長さ約20cm、重さ約5gの毛束を予め濡らしておき、試
験すべきシャンプー1gをつけ、軽く指先で洗髪した。そ
の後、温水で十分にすすいだ後、風乾燥し、毛束の外観
を肉眼で観察した。各シャンプーについてこの操作を５
回おこない次のように判定した。
験すべきシャンプー1gをつけ、軽く指先で洗髪した。そ
の後、温水で十分にすすいだ後、風乾燥し、毛束の外観
を肉眼で観察した。各シャンプーについてこの操作を５
回おこない次のように判定した。
毛束のまとまりがよいもの・・・・・○ 毛束のまとまりが比較的よいもの・・△ 毛束のまとまりが悪いもの ・・・・× 実施例３〜４ 比較例４〜６ 下記に示すボディシャンプー組成物を調製し、使用
感、パール光沢の安定性を評価した。結果を第２表に示
す。
感、パール光沢の安定性を評価した。結果を第２表に示
す。
ボディシャンプーの処方 界面活性剤 純分15％ ラウリン酸カリウム ５％ ジステアリン酸エチレングリコール ３％ 水酸化カリウム pH＝8.5とする量 精製水 100gとする量 （製造方法） 上記成分を80℃で加熱溶解後、室温まで撹拌下冷却
し、パール光沢シャンプー組成物を得た。
し、パール光沢シャンプー組成物を得た。
使用感の評価方法 各ボディシャンプーを５人のパネルに入浴時に使わせ
入浴後のしっとり感が 優れていたもの・・・・・・・・・・＋１点 ややしっとり感が認められゆたもの・ ０点 しっとり感の認められなかったもの・−１点 と評価させその合計により次のように評価した ３〜５点・・・・・○ −２〜２点・・・・・△ −３〜−５点・・・・× 実施例５ コンディショニングシャンプー 逆浸透膜処理アミドベタイン型両性界面活性剤（Ｂ成
分製造例２のヤシ油をラウリン酸に変えて合成したも
の） 10％ ラウロイルメチル−β−アラニンナトリウム ５％ ジステリアルジメチルアンモニウムクロライド ２％ ジステアリン酸エチレングリコール １％ パルチミン酸ジエタノールアミド 0.5％ カオチン化セルロース 0.5％ カルボキシメチルキチン 0.2％ EDTA 0.1％ クエン酸 pH＝6.5とする量 水 残 実施例６ ボディシャンプー 逆浸透膜処理アミドアミン型両性界面活性剤（Ｂ成分
製造例１−） 15％ Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸モノトリ
エタノールアミン ８％ ラウリン酸ジエタノールアミド ２％ ジステアリン酸エチレングリコール ２％ ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド １％ ヒアルロン酸ナトリウム 0.5％ カセイソーダ pH＝６にする量 メチルパラベン 0.1％ 香料 適量 水 残 実施例５〜６の各液体洗浄剤のパール光沢は安定性が
優れており、実施例５のシャンプーは使用後の髪のまと
まり良く、実施例６のボディシャンプーは使用後のしっ
とり感が優れていた。
入浴後のしっとり感が 優れていたもの・・・・・・・・・・＋１点 ややしっとり感が認められゆたもの・ ０点 しっとり感の認められなかったもの・−１点 と評価させその合計により次のように評価した ３〜５点・・・・・○ −２〜２点・・・・・△ −３〜−５点・・・・× 実施例５ コンディショニングシャンプー 逆浸透膜処理アミドベタイン型両性界面活性剤（Ｂ成
分製造例２のヤシ油をラウリン酸に変えて合成したも
の） 10％ ラウロイルメチル−β−アラニンナトリウム ５％ ジステリアルジメチルアンモニウムクロライド ２％ ジステアリン酸エチレングリコール １％ パルチミン酸ジエタノールアミド 0.5％ カオチン化セルロース 0.5％ カルボキシメチルキチン 0.2％ EDTA 0.1％ クエン酸 pH＝6.5とする量 水 残 実施例６ ボディシャンプー 逆浸透膜処理アミドアミン型両性界面活性剤（Ｂ成分
製造例１−） 15％ Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸モノトリ
エタノールアミン ８％ ラウリン酸ジエタノールアミド ２％ ジステアリン酸エチレングリコール ２％ ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド １％ ヒアルロン酸ナトリウム 0.5％ カセイソーダ pH＝６にする量 メチルパラベン 0.1％ 香料 適量 水 残 実施例５〜６の各液体洗浄剤のパール光沢は安定性が
優れており、実施例５のシャンプーは使用後の髪のまと
まり良く、実施例６のボディシャンプーは使用後のしっ
とり感が優れていた。
発明の効果 脂肪酸グリコールエステルと逆浸透膜処理したアミド
アミン型又はアミドベタイン型両性界面活性剤を必須成
分とする液体洗浄剤組成物はパール光沢の安定性に優
れ、シャンプーに使用したときは、洗髪後の髪まとまり
が良く、ボディシャンプーに使用した時は使用後のしっ
とり感に優れたものが得られる。
アミン型又はアミドベタイン型両性界面活性剤を必須成
分とする液体洗浄剤組成物はパール光沢の安定性に優
れ、シャンプーに使用したときは、洗髪後の髪まとまり
が良く、ボディシャンプーに使用した時は使用後のしっ
とり感に優れたものが得られる。
フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C11D 3/20 C11D 1/88 - 1/90 A61K 7/075 A61K 7/50 ＷＰＩ／Ｌ（ＱＵＥＳＴＥＬ)
Claims (1)
- 【請求項１】（Ａ）一般式（Ｉ） （式中、R1は炭素数13〜21の直鎖または分岐鎖のアルキ
ル基またはアルケニル基を、Ｙは水素原子または−CO−
R1基を示し、ｍは１〜３の数で平均モル数を意味する） で示される脂肪酸グリコールエステル0.1〜５％ （Ｂ）一般式（II） （式中R2は炭素数９〜19のアルキル基またはアルケニル
基を表し、R3、R4はヒドロキシエチル基または水素原子
を表す） または、一般式（III） （式中R5は炭素数９〜19のアルキル基またはアルケニル
基を表し、R6、R7はメチル基、エチル基またはヒドロキ
シアルキル基を表す） で示されるアミドアミン化合物に、 一般式（IV） （式中Ｍはアルカリ金属、アンモニア、アルカノールア
ミン、低級脂肪族アミンの陽イオン残基または水素原子
を表す） で示されるモノクロル酢酸を反応させて得られるアミド
アミン型またはアミドベタイン型両性界面活性剤の逆浸
透膜処理物１〜25重量％ を含有することを特徴とする液体洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2254669A JP2791712B2 (ja) | 1990-09-25 | 1990-09-25 | 液体洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2254669A JP2791712B2 (ja) | 1990-09-25 | 1990-09-25 | 液体洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04132798A JPH04132798A (ja) | 1992-05-07 |
| JP2791712B2 true JP2791712B2 (ja) | 1998-08-27 |
Family
ID=17268220
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2254669A Expired - Fee Related JP2791712B2 (ja) | 1990-09-25 | 1990-09-25 | 液体洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2791712B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US11240615B2 (en) | 2019-11-15 | 2022-02-01 | Jeffrey P. Szmanda | Apparatuses for coupling to hearing aids |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6038308A (ja) * | 1983-08-11 | 1985-02-27 | Shiseido Co Ltd | パ−ル光沢を有する組成物 |
| JPH0832913B2 (ja) * | 1987-03-31 | 1996-03-29 | 川研ファインケミカル株式会社 | 両性界面活性剤の製造方法 |
-
1990
- 1990-09-25 JP JP2254669A patent/JP2791712B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04132798A (ja) | 1992-05-07 |
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