JP2001504532A - 真珠様成分として脂肪酸を含有する流動性の真珠様光沢水性分散物を製造する方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明の目的は、水性分散物に配合された、５〜３０％の脂肪酸含有量を有し、同時に１〜５０％のアニオン性、カチオン性、非イオン性および／または両性界面活性剤および場合によっては０．１〜１０％のポリアルコールを含有する流動性の真珠様光沢濃縮物の製造方法を提供することである。本発明による組成物は、液体界面活性剤配合物に使用することができる。

Description

【発明の詳細な説明】 真珠様成分として脂肪酸を含有する流動性の真珠様光沢水性分散物を製造する方 法 本発明は、５〜３０％の真珠様(pearlescent)成分を含有する、流動性のまた はポンプ移送可能な真珠様光沢水性分散物を製造する方法に関する。 良好な外観および高い市場価値の界面活性剤配合物を得るには、真珠様光沢分 散物がしばしば添加される。例えば、液体洗剤および洗浄剤製品（例えば、床用 クリーナーおよび食器洗い用洗剤）および液体化粧用調製物（例えば、ボディー ケアー製品およびボディークレンジング製品、シャンプー、浴用製品等）が含ま れる。真珠様光沢分散物は、配合物に絹様の外観または真珠様光沢の源となる外 観を与える。この作用は、分散された真珠様成分のほぼ葉状の形を有する結晶に おける光散乱により生み出される。 従来技術による真珠様光沢分散物は、主に少なくとも一種の真珠様化合物、少 なくとも一種の分散剤および水からなる。真珠様化合物の例は、脂肪酸モノアル カノールアミド、脂肪酸ジアルカノールアミド、エチレングリコールのモノエス テルまたはジエステルまたはその混合物、プロピレングリコールまたはそのオリ ゴマー、アルキレングリコールと脂肪酸とのモノまたはジエステル、脂肪酸およ びその金属塩、グリセロールとカルボン酸とのモノエステルまたはポリエステル および様々な種類のケトスルホンである。 上記した真珠様成分を基材とする真珠様光沢濃縮物は、例えばドイツ特許出願 公開第A-16 69 152号明細書、特開昭５６−７１０２１号公報（Chem．Abstr．95 /156360）、ドイツ特許出願公開第A-34 11 328号明細書およびドイツ特許出願公 開第A-35 10 081号明細書から公知である。 これらの文献から公知である濃縮物は、真珠様成分の一部として脂肪酸モノア ルカノールアミドまたは脂肪酸ジアルカノールアミドを含有する。しかしながら 、アルカノールアミドおよびその誘導体は、ニトロソアミンの形成の原因になる ことが疑われている。従って、このようなアルカノールアミドおよびアルカノー ルアミド誘導体を用いないで化粧用調製物を製造することが望まれている。 しかしながら、公知の真珠様光沢濃縮物から脂肪酸アルカノールアミドを排除 することにより、真珠様光沢特性が著しく低下する。従って、ドイツ特許第37 2 4 547号明細書では、真珠様物質として本質的に直鎖状の飽和脂肪酸を使用する ことがすでに提案されている。 ヨーロッパ特許第0 449 904号明細書には、最終生成物に十分な真珠様光沢を 与えるには著しく高い濃度の真珠様物質を使用しなければならないことが記載さ れている。これには、真珠様成分としての脂肪酸、その塩およびそのエステルを 基材とする真珠様光沢生成物が低い温度安定性しか有していないことおよび貯蔵 の際に界面活性剤配合物の通常の使用濃度で部分的にまたは完全に溶解されるこ とも記載されている。これらの欠点は、この系が市場で確立されていないことを 意味している。 驚くべきことに、この度、特別な製造方法を用いそして配合物に別々に配合す ることによって、真珠様成分としての脂肪酸を以下の分散剤と組み合わせて含有 する真珠様光沢濃縮物が、１〜５日間で優れた真珠様光沢作用を示すことが見い だされた。 従って、本発明は、 A)５〜３０重量％の、式R-COOM （式中、Rは、１４〜２６個の炭素原子を有する直鎖状または分岐鎖状の飽和炭 化水素基であり、Mは、水素、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、 アンモニウムイオンまたは有機基で置換されたアンモニウムイオンまたはその混 合物である） で表される脂肪酸、脂肪酸混合物および／または脂肪酸塩、 B)１〜５０重量％の、分散剤としてのアニオン性、カチオン性、非イオン性およ び／または両性界面活性剤またはその混合物、 C)１００重量％までの水および場合によってはその他の通常の添加剤 を含有する真珠様光沢分散物を製造する方法において、 １．A)に示される一種またはそれ以上の物質を溶融させ、 ２．水、一種またはそれ以上の分散剤および場合によってはその他の添加剤を、 段階１で到達した温度にほぼ相当する温度まで加熱し、そしてこの混合物のpHを ７未満に調整し、 ３．段階１で得られた溶融物を段階２で得られた混合物中に配合してエマルジョ ンを形成させ、 ４．段階３のエマルジョンを昇温下に均質化し、そして ５．段階４で得られた均質化したエマルジョンを、経時的に別々の段階で段階４ の終了時点での温度から貯蔵される温度まで冷却する ことを包含する上記方法を提供する。 脂肪酸、脂肪酸混合物および／または脂肪酸塩は、以下ではまとめて脂肪酸と いう。Rは、好ましくはC₁₆-C₂₂-アルキルである。R-CO-基は、脂肪酸、例えばカ プリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジ ン酸、ベヘン酸、ヤシ油脂肪酸および牛脂脂肪酸およびその混合物から誘導する ことができる。しかしながら、工業的な脂肪酸画分も好適である。１０〜２０重 量％の脂肪酸が好ましく使用される。 本発明による真珠様光沢分散物は、その他の通常の添加剤として１０重量％ま での多価C₂-C₈-アルコールを含有していてもよい。好ましい多価アルコールは、 C₂-C₆-ポリオール、特にエチレングリコール、1,2-および1,3-プロピレングリコ ール、グリセロール、ジ−およびトリエチレングリコール、エリトリトール、ア ラビトール、アドニトール、キシリトール、ソルビトール、マンニトールおよび ズルシトールである。その他の通常の添加剤の例は、防腐剤および緩衝剤を包含 する。 本発明による真珠様光沢分散物の保存温度は、好ましくは１０〜３０℃、特に １５〜２５℃である。 本発明による真珠様光沢分散物を製造するには、以下の工程が好ましい。脱塩 水、一種またはふつうは複数の分散剤および場合によっては例えば安息香酸を、 混合容器（例えば加熱可能な攪拌反応器）中に配置する。水酸化ナトリウム溶液 でpHを調整し、それによって真珠様光沢分散物の最終pHを４〜６、好ましくは４ ．１〜５．２、特に好ましくは４．２〜４．８、殊に好ましくは４．２〜４．５ とする。設定されるpHは、得ることのできる真珠様光沢作用の種類および質に大 きな影響を有している。この溶液を、７０〜９５℃、好ましくは８５〜９０℃に 加熱する。これとは別に、脂肪酸、好ましくはステアリン酸および／またはベヘ ン酸を、均質化するまで７０〜９５℃の温度で第二反応器中で溶融させる。均質 に溶融した脂肪酸を、攪拌しながら７０〜９５℃の与えられた温度で、上記の最 初に導入した水溶液中に導入する。得られるエマルジョンを熱処理しそして均質 化するために、攪拌しながら１０〜３０分間、７０〜９５℃、好ましくは８５〜 ９０℃で保持する。攪拌機の種類および混合容器の充填レベルに応じて、攪拌速 度は１分当たり８０〜２００回転である。バッチサイズに応じて、ホモジナイザ ーおよびその他の高速混合装置を、このエマルジョンの均質化に使用することが できる。引き続いて制御された条件下に数段階で冷却が行われ、これは達成する ことのできる真珠様光沢作用の質に大きな影響を有している。少なくとも３段階 で冷却することが好ましく、これらの３つの段階は以下の１、３および５に示さ れる。この条件は、真珠様光沢濃縮物の組成に応じて変えることができる： 第一段階：１０〜３０分かけて、８０〜４５℃、好ましくは７５〜８０℃に冷却 する。 第二段階：１０分から６時間かけて、７５〜８０℃から３５〜６５℃、好ましく は６０〜６５℃に冷却する。 第三段階：１０分から２時間かけて、６０〜６５℃から４５℃〜貯蔵温度に冷却 する。 第四段階：４５分から３時間かけて、４５℃から３５℃に冷却する。 第五段階：１０〜３０分かけて、３５℃から貯蔵温度に冷却する。 特定の組成の真珠様光沢濃縮物では、５段階で冷却するのが好ましい場合があ る。真珠様光沢濃縮物を冷却しながら攪拌する場合には、攪拌速度は、攪拌機の 種類および混合容器の充填の程度に応じて、１分当たり１０〜１００回転、好ま しくは１分当たり１０〜４０回転に低減することができる。脂肪酸は、冷却の際 に晶出し、そして液状の真珠様光沢濃縮物は、貯蔵温度で取り出すことができる 。 本発明による真珠様光沢水性分散物は、流動性でありポンプ移送可能であり、 そして自動ポンプ移送、計量および混合装置に困難なく使用することができる。 これらは、従来の分散物に比べて以下の利点を有している： −これらは、Ross-Milesテストで良好な発泡挙動を示す。 −グリコールまたはエチレングリコールステアレートまたはエステルが使用され ない。 −これらは、アルコールなしで製造することができる。 −これらは、ニトロソ化されうるアミンおよびアルカノールアミドを含有しない 。 −これらは、製造の際の工程制御および装置に対する要求が少ない。 −得られる真珠様光沢濃縮物は、低粘度であり、そして非常に容易にポンプ移送 することができる。低粘度は、温／冷挙動に対して好ましい作用を有する。 本発明による真珠様光沢分散物は、真珠様液体、水性界面活性剤配合物を製造 するのに好適である。例えば、これらは、液体ライトデューティー洗剤、ユニバ ーサル洗剤、食器洗い用組成物、洗浄助剤、液状洗浄剤製品および消毒薬、液状 石鹸、ヘアーシャンプー、ヘアーコンディショナー、ヘアーカラー、ヘアーウェ ーブ調製物、発泡性浴剤、顔用クレンザー、シャワー用調製物および２イン１配 合物に配合することができる。本発明による真珠様光沢分散物は、ヘアーシャン プー、特に水溶性および／または水不溶性の分散された剤、例えばシリコーン誘 導体（例えばジメチコーン(dimethicones)）を含有する２イン１シャンプーのコ ンディショニング作用を高める。 本発明による真珠様光沢水性分散物は、冷たくても界面活性剤配合物中に容易 に配合することができ、その結果として後者は所望の真珠様の状態となる。真珠 様光沢分散物の必要な量は、処理される界面活性剤配合物の重量を基準として、 １〜１０重量％、好ましくは２〜５重量％である。この真珠様光沢分散物は、定 義される量で、好ましくは最後の成分として室温で攪拌しながら、界面活性剤配 合物に添加される。この真珠様光沢濃縮物は、約１〜５日後に配合物に光沢およ び濃厚さ(richness)を発現させる。その後、真珠様の状態の安定性の優れた最終 生成物が得られる。 本発明による真珠様光沢分散物を使用することのできる界面活性剤組成物を以 下に記載する。 好適なアニオン性界面活性剤は、スルホネート、スルフェート、カルボキシレ ート、ホスフェートおよび上記の化合物の混合物である。好適なカチオンは、ア ルカリ金属、例えばナトリウムまたはカリウムまたはアルカリ土類金属、例えば カルシウムまたはマグネシウムおよびアンモニウム、モノ−、ジ−またはトリエ タノールアンモニウムカチオンを含む置換アンモニウム化合物およびこれらのカ チオンの混合物である。以下の種類のアニオン性界面活性剤が特に重要である： アルキルエステルスルホネート、アルキルスルフェート、アルキルエーテルスル フェート、アルキルベンゼンスルホネート、第二アルカンスルホネートおよび以 下に記載する石鹸。 アルキルエステルスルホネートは、The Journal of the American Oil Chemis ts Society 52(1975)，第323-329頁に記載されているように、気体状SO₃を使用 してスルホン化されたC₈-C₂₀-カルボン酸（すなわち脂肪酸）の直鎖状エステル を包含する。好適な出発材料は、天然脂肪、例えば牛脂、パーム油またはヤシ油 であるが、これらは合成した物でもよい。特に洗剤用途に適した好ましいアルキ ルエステルスルホネートは、下記式 （式中、 R¹は、C₈-C₂₀-炭化水素基、好ましくはアルキルであり、そしてRは、C₁-C₆-炭化 水素基、好ましくはアルキルである） で表される化合物である。Mは、カチオンであり、これはアルキルエステルスル ホネートとともに水溶性塩を形成する。好適なカチオンは、ナトリウム、カリウ ム、リチウムまたはアンモニウムカチオン、例えばモノエタノールアミン、ジエ タノールアミンおよびトリエタノールアミンである。R¹は、好ましくはC₁₀-C₁₆- アルキルであり、Rは、好ましくはメチル、エチルまたはイソプロピルである。 R¹がC₁₀-C₁₆-アルキルであるメチルエステルスルホネートが特に好ましい。 アルキルスルフェートは、式ROSO₃M（式中、Rは、好ましくはC₁₀-C₂₄-炭化水 素基、好ましくはC₁₀-C₂₀-アルキルまたはヒドロキシアルキル、特に好ましくは C₁₂-C₁₈-アルキルまたはヒドロキシアルキルである）で表される水溶性塩または 酸である。Mは、水素またはカチオン、例えばアルカリ金属カチオン（例えばナ トリウム、カリウム、リチウム）、アンモニウムまたは置換アンモニウム、例え ばメチル−、ジメチル−およびトリメチルアンモニウムカチオンおよび第四アン モニウムカチオン、例えばテトラメチルアンモニウムおよびジメチルピペリジニ ウムカチオン、およびアルキルアミン、例えばエチルアミン、ジエチルアミン、 トリエチルアミンおよびこれらの混合物から誘導された第四アンモニウムカチオ ンである。低い洗浄温度（例えば約５０℃未満）にはC₁₂-C₁₆のアルキル鎖が好 ましく、そして高い洗浄温度（例えば約５０℃以上）にはC₁₆-C₁₈のアルキル鎖 が好ましい。 アルキルエーテルスルフェートは、式RO(A)_mSO₃M（式中、Rは、置換されてい ないC₁₀-C₂₄-アルキルまたはヒドロキシアルキル基、好ましくはC₁₂-C₂₀-アルキ ルまたはヒドロキシアルキル基、特に好ましくはC₁₂-C₁₈-アルキルまたはヒドロ キシアルキル基である）で表される水溶性塩または酸である。Aは、エトキシま たはプロポキシ単位であり、mは、０より大きい数であり、好ましくは約０．５ 〜約６であり、特に好ましくは約０．５〜約３であり、そしてMは、水素原子ま たはカチオン、例えばナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシ ウム、アンモニウムまたは置換アンモニウムカチオンである。置換アンモニウム カチオンの特別な例は、メチル−、ジメチル−、トリメチルアンモニウムおよび 第四アンモニウムカチオン、例えばテトラメチルアンモニウムおよびジメチルピ ペリジニウムカチオン、およびアルキルアミン、例えばエチルアミン、ジエチル アミン、トリエチルアミンおよびこれらの混合物から誘導された物である。好ま しい例は、C₁₂-C₁₈-脂肪アルコールエーテルスルフェートであり、その際エチレ ンオキシドの含有量は、１モルの脂肪アルコールエーテルスルフェート当たり１ 、２、２．５、３または４モルであり、そしてMは、ナトリウムまたはカリウム である。 第二アルカンスルホネートでは、アルキル基は、飽和であっても不飽和であっ てもよく、分岐鎖状または直鎖状であり、そしてヒドロキシル基によって置換さ れていてもよい。スルホ基は、炭素鎖全体のいずれの位置にあってもよいが、鎖 の出発点および終点の第一メチル基はスルホ基を有していない。好ましい第二ア ルカンスルホネートは、約９〜２５個、好ましくは約１０〜約２０個、特に好ま しくは約１３〜１７個の炭素原子を有する直鎖状アルキル鎖を有する。好ましい カチオンの例は、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、モノ−、ジ−またはト リエタノールアンモニウム、カルシウムまたはマグネシウムである。 その他の好適なアニオン性界面活性剤は、アルケニル−またはアルキルベンゼ ンスルホネートである。このアルケニルまたはアルキル基は、分岐鎖状または直 鎖状であってもよく、そしてヒドロキシル基で置換されていてもよい。好ましい アルキルベンゼンスルホネートは、約９〜２５個、好ましくは約１０〜約１３個 の炭素原子を有する直鎖状アルキル鎖を含有し、そしてカチオンは、ナトリウム 、カリウム、アンモニウム、モノ−、ジ−またはトリエタノールアンモニウム、 カルシウムまたはマグネシウムおよびこれらの混合物である。標準の洗浄用途に はナトリウムが好ましいが、マイルドな界面活性剤系には、マグネシウムカチオ ンが好ましい。同じことがアルケニルベンゼンスルホネートにも言える。 「アニオン性界面活性剤」という用語には、C₁₂-C₂₄-、好ましくはC₁₄-C₁₆-α −オレフィンを三酸化硫黄でスルホン化し、次いで中和して得られるオレフィン スルホネートも含まれる。製造工程のために、これらのオレフィンスルホネート は、比較的少量のヒドロキシアルカンスルホネートおよびアルカンジスルホネー トを含有する場合がある。α−オレフィンスルホネートの特定の混合物が米国特 許第3,332,880号明細書に記載されている。 その他の好ましいアニオン性界面活性剤は、カルボキシレート、例えば脂肪酸 石鹸および同様の界面活性剤である。この石鹸は飽和であるかまたは不飽和であ ってもよく、そして種々の置換基、例えばヒドロキシル基またはα−スルホネー ト基を含有していてもよい。約６〜約３０個、好ましくは約１０〜約１８個の炭 素原子を有する画分として直鎖状の飽和または不飽和炭化水素基が好ましい。 好適なアニオン性界面活性剤は、アシルアミノカルボン酸の塩、脂肪酸塩化物 とナトリウムサルコシネートをアルカリ性媒体中で反応させて得られるアシルサ ルコシネート；脂肪酸塩化物とオリゴペプチドを反応させて得られる脂肪酸−タ ンパク質縮合生成物；アルキルスルファミドカルボン酸の塩、アルキルおよびア ルキルアリールエーテルカルボン酸の塩；C₈-C₂₄-オレフィンスルホネート、例 えば英国特許第1,082,179号明細書に記載されているアルカリ土類金属クエン酸 塩の熱分解生成物をスルホン化して得られるスルホン化ポリカルボン酸；アルキ ルグリセロールスルフェート、脂肪アシルグリセロールスルフェート、アルキル フェノールエーテルスルフェート、第一パラフィンスルホネート、アルキルホス フェート、アルキルエーテルホスフェート、イセチオネート、例えばアシルイセ チオネート、N-アシルタウリド、アルキルスクシネート、スルホスクシネート、 スルホスクシネートのモノエステル（特に飽和および不飽和C₁₂-C₁₈-モノエステ ル）およびスルホスクシネートのジエステル（特に飽和および不飽和C₁₂-C₁₈-ジ エステル）、アシルサルコシネート、アルキルポリサッカリドのスルフェート、 例えばアルキルポリグリコシドのスルフェート、分岐した第一アルキルスルフェ ートおよびアルキルポリエトキシカルボキシレート、例えば式RO(CH₂CH₂)_kCH₂CO O^-M⁺（式中、Rは、C₈-C₂₂-アルキルであり、kは０〜１０の数であり、そしてMは カチオンである）で表されるもの、樹脂酸または水素化された樹脂酸、例えばロ ジンまたは水素化ロジンまたはトール油樹脂およびトール油樹脂酸である。その 他の例は、Surface Active Agents and Detergents（Vol．I and II，Schwartz ，Perry and Berch）に記載されている。 好適な非イオン性界面活性剤の例は以下の通りである： アルキルフェノールのポリエチレン、ポリプロピレンおよびポリブチレンオキ シド縮合物。 これらの化合物は、直鎖状または分岐鎖状のC₆-C₂₀-アルキル基を有するアル キルフェノールとアルケンオキシドの縮合生成物を含有する。１モルのアルキル フエノール当たり約５〜２５モルのエチレンオキシドを含有する化合物が好まし い。市販されているこの種の界面活性剤は、例えばIgepal（登録商標）CO-630、 Triton（登録商標）X-45、X-114、X-100およびX-102およびArkopal-N（登録商標 ）製品（ヘキスト社）である。 約１〜約２５モルのエチレンオキシドを有する脂肪族アルコールの縮合生成物 。 脂肪族アルコールのアルキル鎖は、直鎖状であるかまたは分岐鎖状の第一また は第二であってもよく、そして一般に約８〜約２２個の炭素原子を含有する。C_{1 0} -C₂₀-アルコールと１モルのアルコール当たり約２〜約１８モルのエチレンオキ シドとの縮合生成物が特に好ましい。アルキル鎖は、飽和であるかまたは不飽和 であってもよい。アルコールエトキシレートは、エチレンオキシドの狭い（狭い 範囲のエトキシレート）または広い（広い範囲のエトキシレート）同族分布(hom olog distributlon)を有していてもよい。市販されているこの種の非イオン性界 面活性剤の例は、Teritol（登録商標）15-S-9（C₁₁-C₁₅直鎖状第二アルコールと ９モルのエチレンオキシドの縮合生成物）、Tergitol（登録商標）24-L-NMW（狭 い分子量分布を有する、６モルのエチレンオキシドとC₁₂-C₁₄直鎖状第一アルコ ールの縮合生成物）である。この類の生成物は、ヘキスト社のGenapol（登録商 標）製品をも包含する。 プロピレンオキシドとプロピレングリコールの縮合により形成される疎水性塩 基とエチレンオキシドの縮合生成物。 これらの化合物の疎水性部分は、好ましくは約１５００〜約１８００の分子量 を有している。この疎水性部分へのエチレンオキシドの付加により、水溶性が改 善される。この生成物は、縮合生成物の全体の重量の約５０％までのポリオキシ エチレン含有量で３液体であり、これは約４０モルまでのエチレンオキシドとの 縮合に相当する。市販されているこの類の製品の例は、BASF社のPluronic（登録 商標）製品およびヘキスト社のGenapol（登録商標）PF製品である。 プロピレンオキシドとエチレンジアミンの反応生成物とエチレンオキシドの縮 合生成物。 これらの化合物の疎水性単位は、エチレンジアミンと過剰なプロピレンオキシ ドの反応生成物からなり、一般に約２５００〜約３０００の分子量を有する。エ チレンオキシドは、生成物が約４０〜約８０重量％のポリオキシエチレンの含有 量を有しそして約５０００〜約１１０００の分子量を有するまで、この疎水性単 位に付加される。市販されているこの類の化合物の例は、BASF社のTetronic（登 録商標）製品およびヘキスト社のGenapol（登録商標）PN製品である。 半極性非イオン性界面活性剤。 非イオン性化合物の特別なカテゴリーは、それぞれ約１０〜約１８個の炭素原 子を有するアルキル基を有する、水溶性アミンオキシド、水溶性ホスフィンオキ シドおよび水溶性スルホキシドを包含する。半極性非イオン性界面活性剤は、下 記式 （式中、 Rは、約８〜約２２個の炭素原子を有するアルキル、ヒドロキシアルキルまたは アルキルフェノール基であり、 R²は、約２〜３個の炭素原子を有するアルキレンまたはヒドロキシアルキレン基 またはその混合物であり、 各R¹基は、約１〜約３個の炭素原子を有するアルキルまたはヒドロキシアルキル 基または約１〜約３のエチレンオキシド単位を有するポリエチレンオキシド基で ある） で表されるアミンオキシドでもある。このR¹基は、酸素原子または窒素原子を介 して互いに結合していてもよく、従って環を形成してもよい。この種のアミンオ キシドは、特にC₁₀-C₁₈-アルキルジメチルアミンオキシドおよびC₈-C₁₂-アルコ キシエチルジヒドロキシエチルアミンオキシドである。 脂肪酸アミド。 脂肪酸アミドは、下記式 （式中、Rは、約７〜約２１，好ましくは約９〜約１７個の炭素原子を有するア ルキル基であり、そして各R¹基は、水素、C₁-C₄-アルキル、C₁-C₄-ヒドロキシア ルキルまたは(C₂H₄O)_xH（式中、xは約１〜約３である）である）を有する。C₈-C₂₀ -アミド、モノエタノールアミド、ジエタノールアミドおよびイソプロパノー ルアミドが好ましい。 その他の好適な非イオン性界面活性剤は、特にアルキルおよびアルケニルオリ ゴグリコシド、およびそれぞれ脂肪アルキル基に８〜２０個、好ましくは１２〜 １８個の炭素原子を有する脂肪酸ポリグリコールエステルまたは脂肪アミンポリ グリコールエステル、アルコキシル化トリグリカミド(triglycamides)、混合エ ーテルまたは混合ホルミル、脂肪酸N-アルキルグルカミド、タンパク質加水分解 物、ホスフィンオキシドまたはジアルキルスルホキシドである。 両性および双性界面活性剤の代表例は、アルキルベタイン、アルキルアミドベ タイン、アミノプロピオネート、アミノグリシネート、または下記式 （式中、 R¹は、C₈-C₂₂-アルキルまたは−アルケニルであり、 R²は、水素またはCH₂CO₂Mであり、 R³は、CH₂CH₂OHまたはCH₂CH₂OCH₂CH₂COOMであり、 R⁴は、水素、CH₂CH₂OHまたはCH₂CH₂COOMであり、 Zは、CO₂MまたはCH₂CO₂Mであり、 nは、２または３であり、好ましくは２であり、 Mは、水素またはカチオン、例えばアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニ アまたはアルカノールアンモニウムである） で表される両性イミダゾリニウム化合物である。 この式で表される好ましい両性界面活性剤は、モノカルボキシレートおよびジ カルボキシレートである。これらの例は、ココアンフォカルボキシプロピオネー ト、ココアミドカルボキシプロピオン酸、ココアンフォカルボキシグリシネート （ココアンフォジアセテートとも言われる）およびココアンフォアセテートであ る。 その他の好ましい両性界面活性剤は、約８〜約２２個、好ましくは８〜１８個 、特に好ましくは約１２〜約１８個の炭素原子を有する直鎖状または分岐鎖状の アルキル基を有するアルキルジメチルベタインおよびアルキルジポリエトキシベ タインである。これらの化合物は、例えばヘキスト社からGenagen（登録商標）L ABという商品名で市販されている。 使用されるカチオン性界面活性剤は、下記式 （式中、 R¹は、C₈-C₂₄-n-またはイソ−アルキル、好ましくはC₁₀-C₁₈-n-アルキルであり 、 R²は、C₁-C₄-アルキル、好ましくはメチルであり、 R³は、R¹またはR²と同じ意味であり、 R⁴は、R²と同じ意味であるかまたはヒドロキシエチルまたはヒドロキシプロピル またはそれらのオリゴマーであり、 X^-は、好適なアニオンである） で表される類の第四アンモニウム塩である。 これらの例は、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、二牛脂(ditallo w)−アルキルジメチルアンモニウムクロリド、二牛脂−アルキルメチルヒドロキ シプロピルアンモニウムクロリド、セチルトリメチルアンモニウムクロリドまた は対応するベンジル誘導体、例えばドデシルジメチルベンジルアンモニウムクロ リドである。環状第四アンモニウム塩、例えばアルキル−モルホリン誘導体も使 用することができる。 第四アンモニウム化合物に加えて、下記式（式中、 Rは、C₈-C₂₄-n-または−イソ−アルキル、好ましくはC₁₀-C₁₈-n-アルキルであり 、 Xは、臭素、塩素、ヨウ素またはメトスルフェートであり、 Aは、-NH-CO-、-CO-NH-、-O-CO-、-CO-O-である） で表されるイミダゾリニウム化合物（１）およびイミダゾリン誘導体（２）を使 用することもできる。 その他の好適なカチオン性界面活性剤は、エステルクオートである。これらは 、アルカノールアミンと脂肪酸の反応生成物であり、引き続いて通常のアルキル 化剤またはヒドロキシアルキル化剤で四級化されている。 好ましいアルカノールアミンは、下記式 （式中、 R¹は、C₁-C₃-ヒドロキシアルキル、好ましくは−ヒドロキシエチルであり、そし て R²、R³は、互いに無関係に、R¹と同じ意味であるかまたはC₁-C₃-アルキル、好ま しくはメチルである） で表される化合物である。 トリエタノールアミンおよびメチルジエタノールアミンが特に好適である。 エステルクオートのためのその他の特に好ましい出発材料は、アミノグリセロ ール誘導体、例えばジメチルアミノプロパンジオールである。 アルキル化剤またはヒドロキシアルキル化剤は、アルキルハライド、好ましく はメチルクロリド、ジメチルスルフェート、エチレンオキシドおよびプロピレン オキシドである。 エステルクオートの例は、下記式で表される化合物である。 式中、R-C-Oは、飽和であるかまたは不飽和であってもよいC₈-C₂₄-脂肪酸から 誘導される。これらの例は、カプロン酸、カプリン酸、水素化されているか、水 素化されていないかまたは部分的に水素化されている牛脂脂肪酸、ステアリン 酸、オレイン酸、リノレン酸、ベヘン酸、パルミトステアリン酸、ミリスチン酸 およびエライジン酸である。nは０〜１０、好ましくは０〜３、特に好ましくは ０〜１の範囲である。 実施例 本発明を説明する実施例を以下に記載する。以下の実験でバッチサイズは１Ｌ である。その他のバッチサイズでは、定義した時間は変化してもよい。本発明に よる真珠様光沢製品のために、以下の温度プログラムを使用した。 温度プログラムI：８５℃で１５分、６０℃まで１５０分、６０℃で１０分、３ ０℃まで３０分。 温度プログラムII：９０℃で１５分、６０℃まで１２０分、３０℃まで９０分。 温度プログラムIII：９０℃で１５分、７５℃まで３０分、２５℃まで２４０分 。 温度プログラムIV：９０℃で１５分、８５℃まで１５分、６０℃まで２４０分、 ２５℃まで１２０分。 温度プログラムV：９０℃で１５分、８０℃まで１５分、６０℃まで３００分、 ２５℃まで６０分。 温度プログラムVI：９０℃で１５分、７５℃まで１５分、６０℃まで３６０分、 ２５℃まで１２０分。 温度プログラムVII：９０℃で１５分、７５℃まで１５分、６０℃まで５分、２ ５℃まで１２０分。 温度プログラムVIII：９０℃で１５分、８０℃まで１５分、６０℃まで１２０分 、２５℃まで９０分。 温度プログラムIX：９０℃で１５分、７０℃まで１５分、５５℃まで１５分、２ ５℃まで１５０分。 温度プログラムX：９０℃で１５分、８０℃まで１５分、６０℃まで１２０分、 ２５℃まで９０分、５０℃まで６０分かけて加熱、５０℃で１５分、２５℃まで ９０分かけて冷却。 温度プログラムXI：１５分かけて９０℃から７５℃、９０分かけて７５℃から６ ５℃、２０分かけて６５℃から４５℃、９０分かけて４５℃から３５℃、１５分 かけて３５℃から２５℃。 温度プログラムXII：７０分かけて９０℃から４５℃、２時間かけて４５℃から ３５℃、１５分かけて３５℃から２５℃。 温度プログラムXIII：１５分かけて９０℃から７５℃、２時間かけて７５℃から ６０℃、３０分かけて６０℃から２５℃。 温度プログラムXIV：９０分かけて９０℃から２５℃。 温度プログラムXV：１５分かけて９０℃から７５℃、３時間かけて７５℃から６ ０℃、２０分かけて６０℃から４５℃、３時間かけて４５℃から３５℃、１５分 かけて３５℃から２５℃。 温度プログラムXVI：１５分かけて９０℃から７５℃、４５分かけて７５℃から ６０℃、２０分かけて６０℃から４５℃、４５分かけて４５℃から３５℃、１５ 分かけて３５℃から２５℃。 温度プログラムXVII：７０分かけて９０℃から４５℃、４５分かけて４５℃から ３５℃、１５分かけて３５℃から２５℃。 温度プログラムXVIII：１５分かけて９０℃から７５℃、７時間かけて７５℃か ら３５℃、１５分かけて３５℃から２５℃。 温度プログラムXIX：１５分かけて９０℃から７５℃、９０分かけて７５℃から ３５℃、１５分かけて３５℃から２５℃。 温度プログラムXX：１５分かけて９０℃から８０℃、９時間かけて８０℃から２ ５℃。 比較例（表中では「比較」という）として、Henkel社のEuperlan（登録商標） PK 3000を使用した。５％をシャンプー配合物に配合し、表中の本発明による実 施例の場合も同様とした。 Euperlan（登録商標）PK 3000は、真珠様成分としてモノグリコールモノおよ びジステアレートを含有する真珠様光沢剤である。これは、さらにアルキルアミ ドプロピルベタイン、アルコールエトキシレートおよび塩化ナトリウムを含有す る。 市販製品に対しては、以下の略字を使用する： Gen．LRO＝Genapol（登録商標）LRO＝水中、２８％アルキルエーテルスルフェー ト、ナトリウム塩 Gen．SBE＝Genapol（登録商標）SBE＝水中、３５％モノアルキルポリグリコール エーテルスルホスクシネート、ナトリウム塩 SCID＝Hostapon（登録商標）SCID＝アシルイセチオネート 略語「PL」は、「真珠様光沢」を意味している。以下の表中の市販品の量のデ ータは、純粋な物質を基準としており、市販されている希釈溶液ではない。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/13 Ａ６１Ｋ 7/13 7/50 7/50 Ｂ０１Ｊ 13/00 Ｂ０１Ｊ 13/00 Ｂ Ｃ１１Ｄ 1/04 Ｃ１１Ｄ 1/04 // Ｃ１１Ｄ 3/42 3/42

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．A)５〜３０重量％の、式R-COOM （式中、Rは、１４〜２６個の炭素原子を有する直鎖状または分岐鎖状の飽和炭 化水素基であり、Mは、水素、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン、 アンモニウムイオンまたは有機基で置換されたアンモニウムイオンまたはその混 合物である） で表される脂肪酸、脂肪酸混合物および／または脂肪酸塩； B)１〜５０重量％の、分散剤としてのアニオン性、カチオン性、非イオン性およ び／または両性界面活性剤またはその混合物； C)１００重量％までの水および場合によってはその他の通常の添加剤 を含有する真珠様光沢分散物を製造する方法において、 １．A)に示される一種またはそれ以上の物質を溶融させ、 ２．水、一種またはそれ以上の分散剤および場合によってはその他の添加剤を、 段階１で到達した温度にほぼ相当する温度まで加熱し、そしてこの混合物のpHを ７未満に調整し、 ３．段階１で得られた溶融物を段階２で得られた混合物中に配合してエマルジョ ンを形成させ、 ４．段階３のエマルジョンを昇温下に均質化し、そして ５．段階４で得られた均質化したエマルジョンを、経時的に別々の段階で段階４ の終了時点での温度から貯蔵される温度まで冷却する ことを包含する上記方法。 ２．真珠様光沢分散物が、１０〜２０重量％の脂肪酸、脂肪酸混合物または脂肪 酸塩を含有する請求項１に記載の真珠様光沢分散物の製造方法。 ３．Rが、C₁₆-C₂₂である請求項１または２に記載の真珠様光沢分散物の製造方法 。 ４．脂肪酸基R-COOが、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸 、ステアリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、ヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪酸およびそ の混合物から誘導される請求項１〜３のいずれかに記載の真珠様光沢分散物の製 造方法。 ５．使用される脂肪酸が工業的な脂肪酸画分である請求項１〜４のいずれかに記 載の真珠様光沢分散物の製造方法。 ６．分散物が、１０重量％までの多価C₂-C₈-アルコールを含有する請求項１〜５ のいずれかに記載の真珠様光沢分散物の製造方法。 ７．多価C₂-C₆-アルコールを使用する請求項６に記載の真珠様光沢分散物の製造 方法。 ８．使用される多価アルコールが、エチレングリコール、1,2-プロピレングリコ ール、1,3-プロピレングリコール、グリセロール、ジエチレングリコール、トリ エチレングリコール、エリトリトール、アラビトール、アドニトール、キシリト ール、ソルビトール、マンニトール、ズルシトールまたはその混合物である請求 項６または７に記載の真珠様光沢分散物の製造方法。 ９．段階５でのエマルジョンの冷却が、少なくとも３つの経時的に別々の段階で 行われる請求項１〜８のいずれかに記載の真珠様光沢分散物の製造方法。 １０．段階５でのエマルジョンの冷却が、５までの経時的に別々の段階で行われ る請求項１〜９のいずれかに記載の真珠様光沢分散物の製造方法。 １１．エマルジョンが、冷却段階の１つで、１０〜３０分かけて８０〜４５℃、 好ましくは８０〜７５℃に冷却される請求項１〜１０のいずれかに記載の真珠様 光沢分散物の製造方法。 １２．エマルジョンが、冷却段階の１つで、１０分から６時間かけて６５〜３５ ℃、好ましくは６５〜６０℃に冷却される請求項１〜１１のいずれかに記載の真 珠様光沢分散物の製造方法。 １３．エマルジョンが、冷却段階の１つで、４５分から３時間かけて４５〜３５ ℃に冷却される請求項１〜１２のいずれかに記載の真珠様光沢分散物の製造方法 。 １４．エマルジョンが、冷却段階の１つで、１０分から２時間かけて４５℃〜貯 蔵温度に冷却される請求項１〜１３のいずれかに記載の真珠様光沢分散物の製造 方法。 １５．エマルジョンが、冷却段階の１つで、１０〜３０分かけて貯蔵温度に冷却 される請求項１〜１４のいずれかに記載の真珠様光沢分散物の製造方法。 １６．請求項１〜１５のいずれかに記載の方法によって製造された、１〜１０重 量％の真珠様光沢分散物を含有する界面活性剤配合物。 １７．請求項１〜１５のいずれかに記載の方法によって製造された真珠様光沢分 散物を含有する、液体ライトデューティー洗剤、ユニバーサル洗剤、食器洗い用 組成物、洗浄助剤、液状洗浄剤製品および消毒薬、液状石鹸、ヘアーシャンプー 、ヘアーコンディショナー、ヘアーカラー、ヘアーウェーブ調製物、発泡性浴剤 、顔用クレンザー、シャワー用調製物および２イン１配合物。