JPH08231985A - パール光沢組成物及びその製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【解決手段】（Ａ）脂肪酸グリコールエステル、（Ｂ）
脂肪酸モノアルキロールアミド、（Ｃ）両性界面活性剤
及び／又は非イオン界面活性剤、（Ｄ）水（但し、
（Ａ）成分の含有量は組成物中２０〜６０重量％であ
り、重量比（Ａ）成分：（Ｂ）成分：（Ｃ）成分＝１０
０：（１〜１０）：（１〜３０）である。）の成分を含
有するパール光沢組成物、及び（Ｂ）成分として脂肪酸
ジアルキロールアミドを含有するパール光沢組成物、並
びにこれらのパール光沢組成物の製造方法。 【効果】本発明のパール光沢組成物は、含有される結晶
の粒子径が均一なため光沢が美しく、またその粒子径が
小さいため、製品中で又はパール光沢組成物自身の安定
性が優れ、またその利用範囲も広い。本発明の製造方法
によると、高濃度でありながら低粘度で分散性の良好
な、パール光沢組成物を製造することができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、パール光沢組成物
及びその製造方法に関する。さらに詳しくは、高濃度で
ありながら低粘度で分散性がよく、結晶の粒径および粒
度分布が小さいパール光沢組成物及びその製造方法に関
する。

【０００２】

【従来の技術】従来より、パールのような光沢を示すパ
ール光沢組成物に関しては、次のような多くの技術が存
在する。例えば、特公昭４７−８０４号公報に、液状又
はペースト状製品を混濁するためのパール光沢形成剤が
開示されており、その組成は脂肪酸グリコールエステル
と脂肪酸モノアルキロールアミドを含有するものであ
る。しかしながら、この組成であるとパール光沢形成剤
の粘度が高くなり、結晶粒径がばらつき、結晶形も不均
一なものとなり、光沢品質が悪く、分散性が悪くなる。
そのためあらかじめ、多量の水等で希釈することが必要
となり、高濃度の光沢形成剤が得られない。そして、低
濃度のものでは、利用範囲が制限されるという問題が生
じる。

【０００３】また、特開昭５６−７１０２１号公報に
は、真珠様光沢剤の製造法が開示されており、上記の不
具合を解消して高濃度の光沢剤を得るために、脂肪酸グ
リコールエステルと脂肪酸ジアルキロールアミドとを加
熱熔融した後、冷却しながら脂肪酸グリコールエステル
の融点以下の温度で水を添加する方法の記載がある。し
かし、当該方法では、融点以上では水が添加されておら
ず実質的に無水状態であり、これを冷却した後に水に添
加するため、結晶粒径がばらつき、結晶形も不均一なも
のとなり、光沢品質の悪いものとなる。

【０００４】更に、特開昭５７−１５６４０９号公報や
特開昭５７−１５６４１０号公報には、高濃度パール剤
分散液の製造方法が開示されているが、パール化剤に対
する脂肪酸ジエタノールアミドの添加量が多くなるた
め、高濃度にする程脂肪酸ジエタノールアミドの量が多
くなり、利用範囲が制限される。また、この組成では結
晶粒径がばらつき、結晶形も不均一なものとなる。

【０００５】特開昭５７−１６５３０８号公報にはパー
ル光沢剤分散液の製造方法が開示されているが、この方
法のように界面活性剤水溶液中にパール光沢剤を高濃度
で可溶化させた場合、常温において高粘度（流動性が低
い）となるため、適当な溶媒で予め希釈して使用する必
要がある。そのため、希釈により、実用上の濃度が低く
なる欠点がある。

【０００６】また、特開平４−４５８４３号公報には、
高濃度真珠様光沢剤分散液の製造方法が開示されてお
り、結晶核として低濃度の脂肪酸グリコールエステル分
散液を使用して、それを結晶成長させて、高濃度で均一
な粒子を得る方法の記載がある。しかし、低濃度の脂肪
酸グリコールエステル分散液を調製する工程や、これを
添加、混合する工程が必要であり、また、結晶成長のた
めの熟成時間を必要とし、操作が煩雑で生産性が低下す
るという問題もある。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
課題を解決すべく、高濃度でありながら低粘度であり、
分散性がよく、結晶の粒子径及び粒度分布が小さく、製
品安定性にも優れるパール光沢組成物、及びその製造方
法を提供することにある。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
を解決するために鋭意検討を重ねた結果、パール光沢組
成物の調製に際して、特に水の配合方法を工夫したとこ
ろ高濃度でありながら意外にも極めて低粘度の組成物を
調製できることを見い出し、本発明を完成するに至っ
た。

【０００９】即ち、本発明の要旨は、 （１） 下記（Ａ）〜（Ｄ）の成分を含有することを
特徴とするパール光沢組成物、 （Ａ）脂肪酸グリコールエステル （Ｂ）脂肪酸モノアルキロールアミド （Ｃ）両性界面活性剤及び／又は非イオン界面活性剤 （Ｄ）水 （但し、（Ａ）成分の含有量は組成物中２０〜６０重量
％であり、重量比（Ａ）成分：（Ｂ）成分：（Ｃ）成分
＝１００：（１〜１０）：（１〜３０）である。） （２） 下記（Ａ）〜（Ｄ）の成分を含有することを
特徴とするパール光沢組成物、 （Ａ）脂肪酸グリコールエステル （Ｂ）脂肪酸ジアルキロールアミド （Ｃ）両性界面活性剤及び／又は非イオン界面活性剤 （Ｄ）水 （但し、（Ａ）成分の含有量は組成物中４０〜６０重量
％であり、重量比（Ａ）成分：（Ｂ）成分：（Ｃ）成分
＝１００：（５〜５０）：（５〜３０）である。）

【００１０】（３） 粘度が５０〜３０００ｃｐであ
る前記（１）記載の組成物、 （４） 粘度が１０００〜１００００ｃｐである前記
（２）記載の組成物、 （５） 含まれる結晶の平均粒子径が２〜２０μｍ、
Ｃｖ値が０．８以下である前記（１）又は（２）記載の
組成物、 （６） さらに（Ｅ）成分として減粘剤を含有する前
記（１）又は（２）記載の組成物、 （７） さらに（Ｆ）成分として結晶化剤を含有する
前記（１）又は（２）記載の組成物、 （８） 下記の工程（ｉ）〜(iii) を有することを特
徴とする、下記（Ａ）〜（Ｄ）の成分を含有するパール
光沢組成物の製造方法、 （Ａ）脂肪酸グリコールエステル （Ｂ）脂肪酸モノアルキロールアミド及び／又は脂肪酸
ジアルキロールアミド （Ｃ）両性界面活性剤及び／又は非イオン界面活性剤 （Ｄ）水 （ｉ）：（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、及び
（Ｄ）成分を、（Ａ）成分の融点以上の温度下で、混合
して乳化する工程、（ii）：工程（ｉ）で得られる乳化
物を晶析温度以下に冷却する工程、（iii)：工程（ii）
で得られる冷却された乳化物に（Ｄ）成分をさらに混合
して所望の粘度を有する組成物を調製する工程、 （９） 前記（８）記載の製造方法で得られる、粘度
が５０〜３０００ｃｐである前記（１）記載のパール光
沢組成物、 （１０） 前記（８）記載の製造方法で得られる、粘
度が１０００〜１００００ｃｐである前記（２）記載の
パール光沢組成物、に関するものである。

【００１１】

【発明の実施の形態】まず、本発明のパール光沢組成物
について説明するが、かかる組成物には、（Ｂ）成分と
して脂肪酸モノアルキロールアミドを含有する第１の態
様と、（Ｂ）成分として脂肪酸ジアルキロールアミドを
含有する第２の態様が存在する。

【００１２】即ち、本発明のパール光沢組成物の第１の
態様は、下記（Ａ）〜（Ｄ）の成分を含有することを特
徴とするパール光沢組成物である。 （Ａ）脂肪酸グリコールエステル （Ｂ）脂肪酸モノアルキロールアミド （Ｃ）両性界面活性剤及び／又は非イオン界面活性剤 （Ｄ）水 但し（Ａ）成分の含有量は組成物中２０〜６０重量％で
あり、重量比（Ａ）成分：（Ｂ）成分：（Ｃ）成分＝１
００：（１〜１０）：（１〜３０）である。

【００１３】（Ａ）成分としては、次の一般式（Ｉ） ＹＯ−（−ＣＨ₂ ＣＨ₂ Ｏ−）_m −ＣＯＲ₁ （Ｉ） （式中、Ｒ₁ は炭素数１３〜２１の直鎖又は分岐の飽和
又は不飽和の炭化水素基を示し、Ｙは水素原子又は−Ｃ
ＯＲ₁ を示し、ｍは１〜３の数で平均付加モル数を意味
する）で表される脂肪酸グリコールエステルが挙げられ
る。

【００１４】一般式（Ｉ）におけるＲ₁ は、高温での安
定性の面から融点が５０℃以上の結晶性の脂肪酸グリコ
ールエステルを形成する基であれば特に制限されるもの
ではなく、炭素数１３〜２１のアルキル基、アルケニル
基等が挙げられる。例えば、ペンタデシル基、ヘプタデ
シル基、ヘンイコシル基等が挙げられる。また、一般式
（Ｉ）で表される脂肪酸グリコールエステルとしては、
モノカルボン酸エステルとジカルボン酸エステルのいず
れでもよい。

【００１５】上記の脂肪酸グリコールエステルの具体例
を示すと、モノステアリン酸エチレングリコール、モノ
パルミチン酸エチレングリコール、モノイソステアリン
酸エチレングリコール；ジステアリン酸エチレングリコ
ール、ジベヘン酸エチレングリコール等のモノエチレン
グリコール体；これらのジエチレングリコール体；並び
にこれらのトリエチレングリコール体等が挙げられる。
そのうち、ジステアリン酸エチレングリコール、モノス
テアリン酸エチレングリコール、ジベヘン酸エチレング
リコールが好ましく、特にジステアリン酸エチレングリ
コールが好ましい。

【００１６】このような（Ａ）成分の含有量は組成物中
２０〜６０重量％であり、好ましくは２０〜５０重量％
であり、さらに好ましくは３５〜５０重量％である。こ
れらの範囲内であると、製造時の冷却速度を速くでき、
配合工程途中でも混合が容易であり、かつ高濃度の組成
物となり工業的に利用範囲が広くなるからである。

【００１７】（Ｂ）成分としては、次の一般式（II） Ｒ₂ ＣＯ−ＮＨ−Ｒ₃ ＯＨ （II） （式中、Ｒ₂ は炭素数７〜１７の直鎖又は分岐の飽和又
は不飽和の炭化水素基を示し、Ｒ₃ はエチレン基又はプ
ロピレン基を示す）で表される脂肪酸モノアルキロール
アミドが挙げられる。

【００１８】一般式（II）におけるＲ₂ は、特に制限さ
れるものではなく、炭素数７〜１７のアルキル基、アル
ケニル基等が挙げられる。例えば、ウンデシル基、トリ
デシル基、ヘプタデシル基等が挙げられる。

【００１９】また、Ｒ₃ の具体例としては、エチレン
基、ｎ−プロピレン基、又はイソプロピレン基が挙げら
れるが、好ましくはエチレン基又はイソプロピレン基で
ある。

【００２０】上記の脂肪酸モノアルキロールアミドとし
ては、ラウリン酸モノエタノールアミド、ラウリン酸モ
ノプロパノールアミド、ラウリン酸モノイソプロパノー
ルアミド、ミリスチン酸モノエタノールアミド、ミリス
チン酸モノプロパノールアミド、ミリスチン酸モノイソ
プロパノールアミド、パルミチン酸モノエタノールアミ
ド、パルミチン酸モノプロパノールアミド、パルミチン
酸モノイソプロパノールアミド、ステアリン酸モノエタ
ノールアミド、ステアリン酸モノプロパノールアミド、
ステアリン酸モノイソプロパノールアミド、オレイン酸
モノエタノールアミド、オレイン酸モノプロパノールア
ミド、オレイン酸モノイソプロパノールアミド、ヤシ油
脂肪酸モノエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸モノプロパ
ノールアミド、ヤシ油脂肪酸モノイソプロパノールアミ
ド、ヤシ科植物油脂肪酸モノエタノールアミド、ヤシ科
植物油脂肪酸モノプロパノールアミド、ヤシ科植物油脂
肪酸モノイソプロパノールアミド、又はこれらの混合物
等が挙げられる。これらのうちラウリン酸モノエタノー
ルアミド、ラウリン酸モノイソプロパノールアミドが好
ましい。

【００２１】（Ｃ）成分の両性界面活性剤及び／又は非
イオン界面活性剤としては、界面活性剤骨格中の主とな
る炭化水素鎖がＣ₈ 〜Ｃ₂₀の直鎖又は分岐鎖の、飽和又
は不飽和のものが好ましい。その他に炭化水素鎖がある
場合、その炭素数は１〜３が好ましい。これにより、組
成物の粘度を低くすることができ、また（Ｃ）成分の配
合量を減らすことができる。（Ｃ）成分の両性界面活性
剤及び／又は非イオン界面活性剤の具体例としては、例
えばアルキルジメチルカルボキシメチルアンモニウムベ
タイン、アルキルカルボキシメチルイミダゾリニウムベ
タイン、Ｎ−（Ｎ’−アシルアミノアルキル）−Ｎ−ヒ
ドロキシルアルキルアミノカルボン酸塩、アルキルジメ
チルアミンオキサイド、アルキルカルボキシメチルヒド
ロキシエチルイミダゾリニウムベタインなどが挙げら
れ、好ましくは２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−
Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウ
リルヒドロキシスルホベタイン、ラウリルジメチルアミ
ンオキサイド等が挙げられる。（Ｃ）成分としては、上
記界面活性剤を単独で用いても良く、２種以上の混合物
で用いても良い。

【００２２】本発明の第１の態様における重量比（Ａ）
成分：（Ｂ）成分：（Ｃ）成分は、１００：（１〜１
０）：（１〜３０）であり、好ましくは１００：（２〜
１０）：（５〜２５）である。これらの範囲内である
と、配合工程途中でも混合が容易で、出来上がりがきれ
い（平均粒子径が２〜２０μｍ、好ましくは２〜１０μ
ｍ、Ｃｖ値が０．８以下、であるものは外観が良好）と
なる。

【００２３】（Ｄ）成分の水としては、例えばイオン交
換水等が挙げられる。（Ｄ）成分の配合量は、後述の工
程（ｉ）および(iii）を併せて組成物中３０〜７５重量
％となるように適宜調整される。

【００２４】本発明の第１の態様の組成物は、前記の組
成からなり、平均粒子径が２〜２０μｍ、好ましくは２
〜１０μｍであり、Ｃｖ値が０．８以下であり、かつ粘
度が５０〜３０００ｃｐ、好ましくは５０〜１０００ｃ
ｐという低粘度のものが好適である。

【００２５】次に、本発明の第２の態様について説明す
る。本発明のパール光沢組成物の第２の態様は、下記
（Ａ）〜（Ｄ）の成分を含有することを特徴とするパー
ル光沢組成物である。 （Ａ）脂肪酸グリコールエステル （Ｂ）脂肪酸ジアルキロールアミド （Ｃ）両性界面活性剤及び／又は非イオン界面活性剤 （Ｄ）水 但し、（Ａ）成分の含有量は組成物中４０〜６０重量％
であり、重量比（Ａ）成分：（Ｂ）成分：（Ｃ）成分＝
１００：（５〜５０）：（５〜３０）である。

【００２６】前述のように、（Ｂ）成分が脂肪酸ジアル
キロールアミドである点と、（Ａ）成分の含有量、各成
分の重量比のみが、第１の態様と相違する。以下、その
相違点について説明する。

【００２７】（Ｂ）成分としては、次の一般式（III)

【００２８】

【化１】

【００２９】（式中、Ｒ₂ は炭素数７〜１７の直鎖又は
分岐の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、Ｒ₃ と
Ｒ₃ ’はエチレン基又はプロピレン基を示す）で表され
る脂肪酸ジアルキロールアミドが挙げられる。

【００３０】一般式（III)におけるＲ₂ は、特に制限さ
れるものではなく、炭素数７〜１７のアルキル基、アル
ケニル基等が挙げられる。例えば、ウンデシル基、トリ
デシル基等が挙げられる。

【００３１】また、Ｒ₃ とＲ₃ ’の具体例としては、エ
チレン基、ｎ−プロピレン基、又はイソプロピレン基が
挙げられるが、好ましくはエチレン基又はイソプロピレ
ン基である。なお、Ｒ₃ とＲ₃ ’は同一でも相異なって
もよい。

【００３２】上記の脂肪酸ジアルキロールアミドとして
は、ラウリン酸ジエタノールアミド、ラウリン酸ジイソ
プロパノールアミド、ヤシ油脂肪酸ジイソプロパノール
アミド、ヤシ科植物油脂肪酸ジイソプロパノールアミ
ド、ミリスチン酸ジイソプロパノールアミド等が挙げら
れるが、好ましくは、ラウリン酸ジエタノールアミド、
ラウリン酸ジイソプロパノールアミドである。

【００３３】また、（Ａ）成分の含有量は組成物中４０
〜６０重量％であり、好ましくは４０〜５０重量％であ
る。これらの範囲内であると配合工程途中でも混合が容
易であるからである。重量比（Ａ）成分：（Ｂ）成分：
（Ｃ）成分は１００：（５〜５０）：（５〜３０）であ
り、好ましくは１００：（５〜３０）：（１５〜２５）
である。これらの範囲内であると、配合工程途中でも混
合が容易で、出来上がりがきれい（平均粒子径が２〜２
０μｍ、好ましくは２〜１０μｍ、Ｃｖ値が０．８以
下、であるものは外観が良好）となる。

【００３４】（Ｄ）成分の水としては、例えばイオン交
換水等が挙げられる。（Ｄ）成分の配合量は、後述の工
程（ｉ）および(iii）を併せて組成物中４０〜５５重量
％となるように適宜調整される。

【００３５】本発明の第２の態様の組成物は、前記の組
成からなり、平均粒子径が２〜２０μｍ、好ましくは２
〜１０μｍであり、Ｃｖ値が０．８以下であり、かつ粘
度が１０００〜１００００ｃｐ、好ましくは１０００〜
７０００ｃｐという低粘度のものが好適である。

【００３６】本発明においては、第１の態様、第２の態
様のいずれにおいても以上の（Ａ）〜（Ｄ）の成分の
他、以下の（Ｅ）〜（Ｆ）の成分をさらに含有してもよ
い。

【００３７】（Ｅ）成分である減粘剤としては、例えば
塩化カリウム、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム
塩、ポリエチレングリコール、メタクリル酸エステル重
合体、リンゴ酸ナトリウム、チオン酸ナトリウム、プロ
ピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレング
リコール等が挙げられる。また、その他にもトリオクタ
ン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリン、２−エ
チルヘキサン酸トリグリセライドのような多価アルコー
ル脂肪酸エステル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミ
チン酸オクチルのような脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレン硬化ヒマシ油、エタノール等の低級アルコール、
グリコール酸ナトリウム、グリコール酸カリウム等のグ
リコール酸塩などが挙げられる。これらのうち好ましく
はプロピレングリコール、エタノール、２−エチルヘキ
サン酸トリグリセライドである。

【００３８】これらの減粘剤の含有量は、組成物中０〜
１５重量％であり、好ましくは０〜５重量％である。こ
れらの範囲内であると、粒子径、粒子形、及びＣｖ値に
影響はなく、また、最終製品への利用範囲を損なわず、
系を減粘させることができる傾向がある。

【００３９】（Ｆ）成分である結晶化剤としては、硫酸
ナトリウム、塩化アンモニウム、クエン酸、コハク酸、
シュウ酸、酒石酸、安息香酸ナトリウム、クエン酸ナト
リウム、酢酸ナトリウム、酢酸カルシウム、塩化ナトリ
ウム、塩化カルシウム、塩化カリウムなどが例示され、
好ましくは塩化ナトリウム、塩化カリウムである。これ
らの結晶化剤の含有量は、組成物中０〜１０重量％であ
り、好ましくは０〜５重量％である。これらの範囲内で
あると、よりＣｖ値を小さくできる傾向がある。

【００４０】本発明のパール光沢組成物は、結晶の形状
が針状のものである。本明細書において「針状」とは、
個々の結晶の最大径を最小径で除した値の平均値が３を
越えるものをいう。かかる針状の結晶からなるパール光
沢組成物は、あざやかな光沢を有し、シャンプー、リン
ス、ボディーシャンプー、液体洗浄剤等に好適に用いら
れる。

【００４１】以上の本発明のパール光沢組成物は、例え
ば以下に説明する本発明の製造方法を用いて好適に製造
することができる。即ち、本発明の製造方法は、下記
（Ａ）〜（Ｄ）の成分を含有するパール光沢組成物を、 （Ａ）脂肪酸グリコールエステル （Ｂ）脂肪酸モノアルキロールアミド及び／又は脂肪酸
ジアルキロールアミド （Ｃ）両性界面活性剤及び／又は非イオン界面活性剤 （Ｄ）水 下記の工程（ｉ）〜(iii) により製造することを特徴と
するものである。 （ｉ）：（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、及び
（Ｄ）成分を、（Ａ）成分の融点以上の温度下で、混合
して乳化する工程、（ii）：工程（ｉ）で得られる乳化
物を晶析温度以下に冷却する工程、（iii)：工程（ii）
で得られる冷却された乳化物に（Ｄ）成分をさらに混合
して所望の粘度を有する組成物を調製する工程。

【００４２】工程（ｉ）は（Ａ）〜（Ｄ）の各成分を、
（Ａ）成分の融点以上の温度下で、混合して乳化するも
のである。ここで（Ａ）成分の融点は、用いられる成分
によって異なるが、例えば５０〜７０℃程度である。ま
た、融点以上の温度とは、特に限定されるものではない
が、通常融点よりも５〜３０℃、好ましくは５〜２５℃
高い温度をいう。なお、混合による乳化は、攪拌機等を
用いて常法により行われる。混合して乳化物を調製する
際の各成分の配合比率は、第１の態様の組成物を製造す
るには、重量比で（Ａ）成分：（Ｂ）成分：（Ｃ）成分
＝１００：（１〜１０）：（１〜３０）であって、
（Ａ）成分が組成物中２０〜６０重量％となるように配
合される。（Ｄ）成分の水は工程(iii) での配合分を併
せて組成物中３０〜７５重量％（工程（ｉ）と工程(ii
i) での水の配分は、重量比で工程（ｉ）：工程(iii)
＝９０：１０〜６０：４０）となるように配合される。
第２の態様の組成物を製造するには、重量比で（Ａ）成
分：（Ｂ）成分：（Ｃ）成分＝１００：（５〜５０）：
（５〜３０）であって、（Ａ）成分が組成物中４０〜６
０重量％となるように配合される。（Ｄ）成分の水は工
程(iii) での配合分を併せて組成物中４０〜５５重量％
となるように配合される。また、いずれの態様において
も前記のような減粘剤（（Ｅ）成分））、結晶化剤
（（Ｆ）成分）を工程（ｉ）で配合することができる
が、その場合の配合量は、組成物中、それぞれ０〜１５
重量％、０〜１０重量％となるように配合される。

【００４３】工程（ii）は、工程（ｉ）で得られる乳化
物を晶析温度以下に冷却するものである。この晶析温度
も、用いられる各種成分によって異なるが、例えば３０
〜６０℃程度であり、それより１０〜３０℃低い温度ま
で冷却するのが好ましい。

【００４４】工程（iii)は、工程（ii）で得られた冷却
された乳化物に（Ｄ）成分をさらに混合して所望の粘度
を有する組成物を調製するものである。ここで、所望の
粘度とは、前記の第１の態様の組成物では、通常５０〜
３０００ｃｐであり、好ましくは５０〜１０００ｃｐで
ある。また、第２の態様の組成物では通常１０００〜１
００００ｃｐであり、好ましくは１０００〜７０００ｃ
ｐである。これらの範囲内であると、分散性が著しく良
好となる。

【００４５】本発明においては、このように（Ｄ）成分
の水を工程（ｉ）および工程(iii）に分割して使用する
ことに特徴がある。即ち、（Ｄ）成分の使用量が同等で
あっても、工程（ｉ）で全部添加するよりも、分割し
て、工程(iii）でさらに配合することにより、得られる
組成物の粘度は大幅に低下し低粘度のパール光沢組成物
を好適に製造することができる。工程（ｉ）と工程(ii
i）における水の配分は、特に限定されるものではない
が、前記のように重量比で工程（ｉ）：工程(iii）＝９
０：１０〜６０：４０とするのが好ましい。

【００４６】本発明のパール光沢組成物は、前記のよう
に水の配合を分割することにより極めて低粘度な組成物
を調製することができるが、このような方法によらず、
前記の工程において工程（ｉ）でのみ水を配合する方法
を用いても前記のような組成からなる本発明のパール光
沢組成物を調製することができる（水を一度に用いると
いう点から従来法という）。この場合、従来法で調製し
た組成物は、水の配合を分割して調製した場合と比較し
て粘度は高いものの、結晶の平均粒子径、粒度分布は小
さいため利用分野によっては有用な新規な組成物であ
る。従って、本発明のパール光沢組成物は、水の配分を
分割する方法で調製した低粘度の組成物に限定されるも
のではなく、従来法で調製した同様の組成からなる組成
物をも包含するものである。即ち、本発明のパール光沢
組成物は、いずれの調製法で得たものでも平均粒子径は
２〜２０μｍであり、Ｃｖ値は０．８以下であり、外観
は良好である。

【００４７】

【実施例】以下、実施例により本発明をさらに詳しく説
明するが、本発明はこれらの実施例等によりなんら限定
されるものではない。なお、実施例の結果は、次の評価
方法により測定等されたものである。

【００４８】（１）外観 １００ｍＬ容の透明ガラス容器に試料を入れ、肉眼にて
パール光沢の外観を観察した。尚、試料に気泡の混入し
ているものは遠心分離器に掛け、脱泡を行った。 ○＝パール光沢が均一である ×＝濁り、エマルション様、又はパール光沢が不均一で
ある

【００４９】（２）粘度 （１）の試験に用いた試料を３０℃の恒温槽に入れ、試
料の温度を３０℃に保ち、Ｂ型粘度計（東京計器株式会
社製）で粘度（ｃｐ）を測定した。

【００５０】（３）安定性１．高温安定性 透明ガラス容器に試料を入れ、密閉し、高温（５０℃）
の恒温槽中に１ヶ月保存した後、試料の分離の有無、パ
ール光沢剤の凝集の有無を肉眼観察した。 ○＝分離、パール光沢剤の凝集、パール光沢の消失等、
異常を認めない ×＝分離、パール光沢剤の凝集、パール光沢の消失のい
ずれかの異常を認める２．低温安定性 透明ガラス容器に試料を入れ、密閉し、低温（−５℃）
の恒温槽中に１ヶ月保存した後、試料の分離、固結の有
無を肉眼観察した。 ○＝分離、固結等なく流動性のあるもの ×＝分離、固結等、異常のあるもの

【００５１】後述の評価結果は、高温安定性および低温
安定性のいずれにおいても○のものは○との評価をし、
いずれかにおいて×の評価のあるもの、両方とも×の評
価のあるものは×との評価をした。

【００５２】（４）分散性 パール光沢剤濃度が２重量％となるように、ポリオキシ
エチレンラウリルエーテル硫酸トリエタノールアミンの
２５重量％水溶液に試料を加え、混合した。この時の分
散性を観察した。 ◎：非常に優れる ○：優れる △：やや劣る ×：劣る

【００５３】（５）平均粒子径 本明細書における平均粒子径は体積平均径であり、試料
１０ｍＬを水で１００ｍＬに希釈した後、堀場製作所製
レーザー回折式粒度分布測定装置ＬＡ−７００を用いて
測定した。 （６）Ｃｖ値 Ｃｖ＝σ／Ｄｐ Ｄｐ：体積基準平均粒径（μｍ） σ ：粒径の体積分布の標準偏差（μｍ） で表され、粒径分布の尺度となり、小さい程粒径分布が
狭いことを示す。

【００５４】（７）個々の結晶の最大径を最小径で除し
た値の平均値 個々の結晶の最大径を最小径で除した値を求め、その平
均値を算出した。具体的には、パール光沢組成物分散液
を希釈した後、光学顕微鏡により撮影して測定した。平
均値は、３０の結晶についての測定値から算出した。

【００５５】実施例１ （Ａ）〜（Ｄ）成分が表１〜表２の組成（重量％）にな
るように調製した。ここで、表中の本法とは、８０℃
（ジステアリン酸エチレングリコールの融点：６３℃）
で、攪拌機を用いて（Ａ）〜（Ｄ）成分を混合（水は工
程（ｉ）の欄に記載の量を使用）し、混合液を乳化させ
た。次いで得られた乳化物を３０℃まで冷却水を用いて
冷却し、その冷却された乳化物に表１〜表２の工程(ii
i）の欄に記載の量だけ（Ｄ）成分の水をさらに混合し
た。なお従来法については、（Ｄ）成分を工程（ｉ）で
全て使用し工程(iii）では使用しなかった以外は、本法
と同じ手順で行った。得られたパール光沢組成物（１）
〜（１２）の評価結果を併せて表１〜表２に示す。ま
た、組成物（４）の結晶構造を示す写真を図１に示す。

【００５６】

【表１】

【００５７】

【表２】

【００５８】実施例２ （Ａ）〜（Ｄ）成分を表３の組成（重量％）になるよう
に調製した。表中の本法と従来法の手順は実施例１と同
様である。得られたパール光沢組成物（１３）〜（１
６）の評価結果を併せて表３に示す。

【００５９】

【表３】

【００６０】以上の結果が示すように、本発明の組成で
得られるパール光沢組成物は、結晶の平均粒子径、粒度
分布が小さくなり、さらに本発明の製造方法で得られる
パール光沢組成物は、高濃度でありながら低粘度であ
り、分散性が良好で、結晶の平均粒子径、粒度分布が小
さい。また図１から本発明の組成物における結晶は針状
であることが分かる。

【００６１】

【発明の効果】本発明のパール光沢組成物は、含有され
る結晶の粒子径が均一なため光沢が美しく、またその粒
子径が小さいため、製品中で又はパール光沢組成物自身
の安定性が優れる。また、パール化剤に対する界面活性
剤量が少ないため、ボディシャンプー、シャンプー等へ
の添加に際し、ボディシャンプー組成の自由度が上が
り、利用範囲を広げることができる。また、主活性剤と
して、アニオン、カチオン、ノニオン、両性活性剤、又
はこれらの混合物とした液状の、又はペースト状のもの
へ添加してパール外観を付与することができる。本発明
の製造方法によると、高濃度でありながら低粘度で分散
性の良好な、パール光沢組成物を製造することができ
る。

【図面の簡単な説明】

【図１】図１は組成物（４）の結晶構造を示す写真であ
る。

─────────────────────────────────────────────────────

【手続補正書】

【提出日】平成８年１月１０日

【手続補正１】

【補正対象書類名】図面

【補正対象項目名】全図

【補正方法】変更

【補正内容】

【図１】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｂ０１Ｆ 17/28 Ｂ０１Ｆ 17/28 Ｂ０１Ｊ 13/00 Ｂ０１Ｊ 13/00 Ａ //(Ｃ１１Ｄ 1/94 1:68 1:52）

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記（Ａ）〜（Ｄ）の成分を含有するこ
   とを特徴とするパール光沢組成物。 （Ａ）脂肪酸グリコールエステル （Ｂ）脂肪酸モノアルキロールアミド （Ｃ）両性界面活性剤及び／又は非イオン界面活性剤 （Ｄ）水 （但し、（Ａ）成分の含有量は組成物中２０〜６０重量
   ％であり、重量比（Ａ）成分：（Ｂ）成分：（Ｃ）成分
   ＝１００：（１〜１０）：（１〜３０）である。）
2. 【請求項２】 下記（Ａ）〜（Ｄ）の成分を含有するこ
   とを特徴とするパール光沢組成物。 （Ａ）脂肪酸グリコールエステル （Ｂ）脂肪酸ジアルキロールアミド （Ｃ）両性界面活性剤及び／又は非イオン界面活性剤 （Ｄ）水 （但し、（Ａ）成分の含有量は組成物中４０〜６０重量
   ％であり、重量比（Ａ）成分：（Ｂ）成分：（Ｃ）成分
   ＝１００：（５〜５０）：（５〜３０）である。）
3. 【請求項３】 粘度が５０〜３０００ｃｐである請求項
   １記載の組成物。
4. 【請求項４】 粘度が１０００〜１００００ｃｐである
   請求項２記載の組成物。
5. 【請求項５】 含まれる結晶の平均粒子径が２〜２０μ
   ｍ、Ｃｖ値が０．８以下である請求項１又は２記載の組
   成物。
6. 【請求項６】 さらに（Ｅ）成分として減粘剤を含有す
   る請求項１又は２記載の組成物。
7. 【請求項７】 さらに（Ｆ）成分として結晶化剤を含有
   する請求項１又は２記載の組成物。
8. 【請求項８】 下記の工程（ｉ）〜(iii) を有すること
   を特徴とする、下記（Ａ）〜（Ｄ）の成分を含有するパ
   ール光沢組成物の製造方法。 （Ａ）脂肪酸グリコールエステル （Ｂ）脂肪酸モノアルキロールアミド及び／又は脂肪酸
   ジアルキロールアミド （Ｃ）両性界面活性剤及び／又は非イオン界面活性剤 （Ｄ）水 （ｉ）：（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、及び
   （Ｄ）成分を、（Ａ）成分の融点以上の温度下で、混合
   して乳化する工程、（ii）：工程（ｉ）で得られる乳化
   物を晶析温度以下に冷却する工程、（iii)：工程（ii）
   で得られる冷却された乳化物に（Ｄ）成分をさらに混合
   して所望の粘度を有する組成物を調製する工程、
9. 【請求項９】 請求項８記載の製造方法で得られる、粘
   度が５０〜３０００ｃｐである請求項１記載のパール光
   沢組成物。
10. 【請求項１０】 請求項８記載の製造方法で得られる、
    粘度が１０００〜１００００ｃｐである請求項２記載の
    パール光沢組成物。