JP2641801B2 - 流動性真珠様光沢性濃厚物 - Google Patents
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は、15〜40重量％の真珠様光沢性成分を含む流
動性またはポンプ送り可能な水性分散液状の真珠様光沢
性の真珠様光沢性濃厚物に関する。
動性またはポンプ送り可能な水性分散液状の真珠様光沢
性の真珠様光沢性濃厚物に関する。
水性界面活性製剤および化粧製剤に冷却後に真珠様光
沢性の微細結晶として沈澱し製造中に分散して残る物質
を混入することにより審美的魅力のある真珠様光沢性の
外観を付与することができる。適当ないわゆる真珠様光
沢剤は、例えば、エチレングリコール、プロピレングリ
コールおよびこの種のオリゴマーアルキレングリコール
またはグリセロールとＣ16〜22脂肪酸とのモノエステル
またはジエステル、脂肪酸および脂肪酸とC2またはC3ア
ルカノールアミンとのモノアルカノールアミドである。
沢性の微細結晶として沈澱し製造中に分散して残る物質
を混入することにより審美的魅力のある真珠様光沢性の
外観を付与することができる。適当ないわゆる真珠様光
沢剤は、例えば、エチレングリコール、プロピレングリ
コールおよびこの種のオリゴマーアルキレングリコール
またはグリセロールとＣ16〜22脂肪酸とのモノエステル
またはジエステル、脂肪酸および脂肪酸とC2またはC3ア
ルカノールアミンとのモノアルカノールアミドである。
上述の真珠様光沢剤が水中または界面活性剤水溶液中
で安定な分散液を形成すること、および、このようにし
て得られた濃厚真珠様光沢性分散液を加熱することなく
真珠様光沢性外観を付すべき製剤に添加することがで
き、それによりさもなければ真珠様光沢性結晶を形成す
るために必要な加熱および冷却の要がもはやないことも
知られている。
で安定な分散液を形成すること、および、このようにし
て得られた濃厚真珠様光沢性分散液を加熱することなく
真珠様光沢性外観を付すべき製剤に添加することがで
き、それによりさもなければ真珠様光沢性結晶を形成す
るために必要な加熱および冷却の要がもはやないことも
知られている。
上述の真珠様光沢剤を含んでなる真珠様光沢性濃厚物
が、例えば、西ドイツ特許出願公開16 69 152、日本国
特許出願公開昭和56年第71021号公報〔ケミカル・アブ
ストラクツ（Chemical Abtsracts）、95/156360〕、西
ドイツ特許出願公開34 11 328および西ドイツ特許出願
公開35 19 081に記載されている。西ドイツ特許出願公
開16 69 152に記載の真珠様光沢性濃厚物は、液状での
分散を安定化させるためにアニオン性界面活性剤を含
む。しかしながら、イオン性界面活性剤の存在は、対イ
オン性の組成成分との不相溶性が発生し得、分散液の安
定性に悪影響を及ぼし得るので、このような真珠様光沢
性濃厚物の多くの用途において望ましくない。
が、例えば、西ドイツ特許出願公開16 69 152、日本国
特許出願公開昭和56年第71021号公報〔ケミカル・アブ
ストラクツ（Chemical Abtsracts）、95/156360〕、西
ドイツ特許出願公開34 11 328および西ドイツ特許出願
公開35 19 081に記載されている。西ドイツ特許出願公
開16 69 152に記載の真珠様光沢性濃厚物は、液状での
分散を安定化させるためにアニオン性界面活性剤を含
む。しかしながら、イオン性界面活性剤の存在は、対イ
オン性の組成成分との不相溶性が発生し得、分散液の安
定性に悪影響を及ぼし得るので、このような真珠様光沢
性濃厚物の多くの用途において望ましくない。
更に、上記の文献から知られる真珠様光沢性濃厚物
は、真珠様光沢剤の一部として脂肪酸モノアルカノール
アミドおよびジアルカノールアミドを含む。しかしなが
ら、アルカノールアミンおよびその誘導体は、最近、ニ
トロソアミンの形成に関与していると考えられるてお
り、その結果、アルカノールアミンおよびアルカノール
アミン誘導体を用いないで化粧製剤を調製する努力がな
されている。
は、真珠様光沢剤の一部として脂肪酸モノアルカノール
アミドおよびジアルカノールアミドを含む。しかしなが
ら、アルカノールアミンおよびその誘導体は、最近、ニ
トロソアミンの形成に関与していると考えられるてお
り、その結果、アルカノールアミンおよびアルカノール
アミン誘導体を用いないで化粧製剤を調製する努力がな
されている。
しかしながら、既知の真珠様光沢性濃厚物から脂肪酸
アルカノールアミドを除くと、真珠様光沢特性が明らか
に低下する。従って、出願人の西ドイツ特許出願37 24
547.3において、真珠様光沢性成分として実質的に直鎖
状の飽和脂肪酸を含む真珠様光沢性濃厚物を用いること
が提案されている。しかしながら、最終生成物に満足で
きる真珠様光沢を得るために真珠様光沢性成分のかなり
高い濃度が要求される。
アルカノールアミドを除くと、真珠様光沢特性が明らか
に低下する。従って、出願人の西ドイツ特許出願37 24
547.3において、真珠様光沢性成分として実質的に直鎖
状の飽和脂肪酸を含む真珠様光沢性濃厚物を用いること
が提案されている。しかしながら、最終生成物に満足で
きる真珠様光沢を得るために真珠様光沢性成分のかなり
高い濃度が要求される。
日本国特許出願公開昭和56年第71021号公報に記載の
真珠様光沢性濃厚物は、流動性でなく、水希釈時に安定
な流動性分散液を形成しないという不利益を伴う。これ
により、濃厚物を取り扱い、工業的規模で処理すること
が非常に困難になる。
真珠様光沢性濃厚物は、流動性でなく、水希釈時に安定
な流動性分散液を形成しないという不利益を伴う。これ
により、濃厚物を取り扱い、工業的規模で処理すること
が非常に困難になる。
しかしながら、カチオン性またはアニオン性成分の含
量に拘わらず真珠様光沢性外観を付与すべき生成物に混
入することができ流動性またはポンプ送りすることので
きる、同じ安定性で真珠様光沢性成分の濃度が高い真珠
様光沢性濃厚物がなお必要とされている。さらに、要す
れば、これらの濃厚物をアルカノールアミドを用いない
で調製し、真珠様光沢性成分の典型的濃度においても最
終生成物に所望の真珠様光沢性を提供することが可能で
なくてはならない。
量に拘わらず真珠様光沢性外観を付与すべき生成物に混
入することができ流動性またはポンプ送りすることので
きる、同じ安定性で真珠様光沢性成分の濃度が高い真珠
様光沢性濃厚物がなお必要とされている。さらに、要す
れば、これらの濃厚物をアルカノールアミドを用いない
で調製し、真珠様光沢性成分の典型的濃度においても最
終生成物に所望の真珠様光沢性を提供することが可能で
なくてはならない。
上述の全ての要求は、 （Ａ）真珠様光沢性成分15〜40重量％、 （Ｂ）非イオン性、両性及び／又は双性イオン性乳化剤
５〜55重量％、および （Ｃ）低分子量多価アルコール0.1〜５重量％ を含むことを特徴とする流動性水性分散液状の真珠様光
沢性濃厚物により満たされることがわかった。
５〜55重量％、および （Ｃ）低分子量多価アルコール0.1〜５重量％ を含むことを特徴とする流動性水性分散液状の真珠様光
沢性濃厚物により満たされることがわかった。
特に有利な特性が、 （Ａ）真珠様光沢性成分20〜30重量％ （Ｂ）非イオン性、両性及び／又は双性イオン性乳化剤
15〜30重量％、および （Ｃ）低分子量多価アルコール0.5〜３重量％ を含む真珠様光沢性濃厚物により示される。
15〜30重量％、および （Ｃ）低分子量多価アルコール0.5〜３重量％ を含む真珠様光沢性濃厚物により示される。
真珠様光沢性成分は、水溶液またはエマルジョンを約
30〜90℃の温度に冷却したときに真珠様光沢性微細物質
として晶出する可融性脂肪またはワックスと解される。
30〜90℃の温度に冷却したときに真珠様光沢性微細物質
として晶出する可融性脂肪またはワックスと解される。
好ましい真珠様光沢性成分は、 （A1）式:R1−（OCnH2n）ｘ−OR2 （Ｉ） 〔式中、R1は直鎖状Ｃ14〜22脂肪アシル基、R2は水素ま
たはR1基、ｎは２または３およびｘは１〜４の数を表
す。〕 で示されるエステル、 （A2）式:R3−CO−NH−Ｘ （II） 〔式中、R3は炭素原子を８〜22個、特に８〜18個含むア
ルキル基、およびＸは−CH2−CH2−OH基、−CH2−CH2−
CH2−OH基または−Ｃ（CH3）２−OH基を表す。〕 で示されるモノアルカノールアミド、 （A3）直鎖状飽和Ｃ16〜22脂肪酸、および （A4）式： 〔式中、R4はＣ11〜21アルキルまたはアルケニル基、R5
およびR6は水素原子または合わさって、R5とR6との間の
基と一緒にテトラヒドロチオフェンジオキシド環を形成
するエチレン基を表す。〕 で示されるβ−ケトスルホンである。
たはR1基、ｎは２または３およびｘは１〜４の数を表
す。〕 で示されるエステル、 （A2）式:R3−CO−NH−Ｘ （II） 〔式中、R3は炭素原子を８〜22個、特に８〜18個含むア
ルキル基、およびＸは−CH2−CH2−OH基、−CH2−CH2−
CH2−OH基または−Ｃ（CH3）２−OH基を表す。〕 で示されるモノアルカノールアミド、 （A3）直鎖状飽和Ｃ16〜22脂肪酸、および （A4）式： 〔式中、R4はＣ11〜21アルキルまたはアルケニル基、R5
およびR6は水素原子または合わさって、R5とR6との間の
基と一緒にテトラヒドロチオフェンジオキシド環を形成
するエチレン基を表す。〕 で示されるβ−ケトスルホンである。
本発明の真珠様光沢性成分は、もっぱら、この種の化
合物の一種およびこの種の化合物数種の混合物を表す。
合物の一種およびこの種の化合物数種の混合物を表す。
適当なエステル（A1）:R1（OCnH2n）xOR2は、例え
ば、エチレングリコールおよびプロピレングリコールと
高級脂肪酸、例えばパルミチン酸、ステアリン酸または
ベヘン酸とのモノエステルおよびジエステル、またはジ
エチレングリコールもしくはトリエチレングリコールと
そのような脂肪酸とのジエステルである。脂肪酸混合
物、例えば、水素化獣脂脂肪酸または獣脂脂肪酸の飽和
Ｃ14〜18脂肪酸フラクションと上記グリコールとのモノ
エステルおよびジエステルの混合物も好適である。パル
ミチン酸及び／又はステアリン酸のエチレングリコール
モノエステル及び／又はジエステルが特に好適である。
ば、エチレングリコールおよびプロピレングリコールと
高級脂肪酸、例えばパルミチン酸、ステアリン酸または
ベヘン酸とのモノエステルおよびジエステル、またはジ
エチレングリコールもしくはトリエチレングリコールと
そのような脂肪酸とのジエステルである。脂肪酸混合
物、例えば、水素化獣脂脂肪酸または獣脂脂肪酸の飽和
Ｃ14〜18脂肪酸フラクションと上記グリコールとのモノ
エステルおよびジエステルの混合物も好適である。パル
ミチン酸及び／又はステアリン酸のエチレングリコール
モノエステル及び／又はジエステルが特に好適である。
好ましいモノアルカノールアミド（A2）はモノエタノ
ールアミドである。これらの化合物は個々のアルキル基
を含んでよい。しかしながら、アルキル基に関して相当
する混合物が存在するように、天然源からの脂肪酸混合
物、例えばヤシ油脂肪酸のアルカノールアミドを製造す
ることが標準的に行われる。
ールアミドである。これらの化合物は個々のアルキル基
を含んでよい。しかしながら、アルキル基に関して相当
する混合物が存在するように、天然源からの脂肪酸混合
物、例えばヤシ油脂肪酸のアルカノールアミドを製造す
ることが標準的に行われる。
適当な直鎖状脂肪酸（A3）は、例えば、パルミチン
酸、ステアリン酸、アラキン酸またはベヘン酸である
が、Ｃ16〜22脂肪酸を全成分または主成分とする工業用
脂肪酸画分、例えば、５℃において液体の脂肪酸の分離
により獣脂脂肪酸から得られる種類のパルミチン／ステ
アリン酸フラクションまたは獣脂脂肪酸の水素化により
得られる種類のパルミチン／ステアリン酸フラクション
を使用することもできる。
酸、ステアリン酸、アラキン酸またはベヘン酸である
が、Ｃ16〜22脂肪酸を全成分または主成分とする工業用
脂肪酸画分、例えば、５℃において液体の脂肪酸の分離
により獣脂脂肪酸から得られる種類のパルミチン／ステ
アリン酸フラクションまたは獣脂脂肪酸の水素化により
得られる種類のパルミチン／ステアリン酸フラクション
を使用することもできる。
式（III）で示されるβ−ケトスルホン（A4）は、製
造の真珠様光沢性が高い熱安定性を示す、すなわち、50
℃を越える温度、場合により70℃を越える温度に数時間
加熱したときに製剤がその真珠様光沢性を維持するとい
う、既知のエチレングリコールモノエステルおよびジエ
ステルに対する利点を有する。上記β−ケトスルホンに
ついての更なる情報を、西ドイツ特許出願35 08 051に
見い出すことができる。
造の真珠様光沢性が高い熱安定性を示す、すなわち、50
℃を越える温度、場合により70℃を越える温度に数時間
加熱したときに製剤がその真珠様光沢性を維持するとい
う、既知のエチレングリコールモノエステルおよびジエ
ステルに対する利点を有する。上記β−ケトスルホンに
ついての更なる情報を、西ドイツ特許出願35 08 051に
見い出すことができる。
本発明によれば、真珠様光沢性の優れた化合物（A1）
および（A2）を用いることが好ましい。
および（A2）を用いることが好ましい。
真珠様光沢性成分の少なくとも70重量％、特に少なく
とも90重量％がエチレングリコールジステアレートから
なる真珠様光沢性濃厚物が特に好ましい。
とも90重量％がエチレングリコールジステアレートから
なる真珠様光沢性濃厚物が特に好ましい。
適当な乳化剤（Ｂ）は、親油性で、好ましくは直鎖状
のアルキル基またはアルケニル基および少なくとも一つ
の親水性基に特長のある非イオン性、両性及び／又は双
性イオン性界面活性化合物である。親水性基はイオン性
基および非イオン性基のいずれであってもよい。
のアルキル基またはアルケニル基および少なくとも一つ
の親水性基に特長のある非イオン性、両性及び／又は双
性イオン性界面活性化合物である。親水性基はイオン性
基および非イオン性基のいずれであってもよい。
非イオン性乳化剤は、親水性基として、例えば、ポリ
オール基、ポリアルキレングリコールエーテル基または
ポリオール基とポリグリコールエーテル基の組み合わせ
を含む。
オール基、ポリアルキレングリコールエーテル基または
ポリオール基とポリグリコールエーテル基の組み合わせ
を含む。
好ましい真珠様光沢性濃厚物は、乳化剤として、 （B1）着鎖状Ｃ８〜22脂肪アルコール、Ｃ12〜22脂肪酸
およびアルキル基に８〜15個の炭素原子を含むアルキル
フェノールのエチレンオキシド２〜30モル及び／又はプ
ロピレンオキシド０〜５モル付加物、 （B2）グリセロールのエチレンオキシド１〜30モル付加
物のＣ12〜18脂肪酸モルエステルおよびジエステル、 （B3）飽和および不飽和Ｃ８〜18脂肪酸のグリセロール
モノエステルおよびジエステル並びにソルビタンモノエ
ステルおよびジエステル、並びにそのエチレンオキシド
付加物、 （B4）Ｃ８〜18アルキルモノおよびオリゴグリコシド並
びにそのエトキシル化類縁体、および （B5）ひまし油および水素化ひまし油のエチレンオキシ
ド10〜60モル付加物 からなる群より選択される非イオン性界面活性剤を含む
ものである。
およびアルキル基に８〜15個の炭素原子を含むアルキル
フェノールのエチレンオキシド２〜30モル及び／又はプ
ロピレンオキシド０〜５モル付加物、 （B2）グリセロールのエチレンオキシド１〜30モル付加
物のＣ12〜18脂肪酸モルエステルおよびジエステル、 （B3）飽和および不飽和Ｃ８〜18脂肪酸のグリセロール
モノエステルおよびジエステル並びにソルビタンモノエ
ステルおよびジエステル、並びにそのエチレンオキシド
付加物、 （B4）Ｃ８〜18アルキルモノおよびオリゴグリコシド並
びにそのエトキシル化類縁体、および （B5）ひまし油および水素化ひまし油のエチレンオキシ
ド10〜60モル付加物 からなる群より選択される非イオン性界面活性剤を含む
ものである。
これらの化合物の数種類の混合物も好適である。
脂肪アルコール、脂肪酸、アルキルフェノール、脂肪
酸のグリセロールモノエステルおよびジエステル並びに
ソルビタンモノエステルおよびジエステル、またはひま
し油のエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド
付加物が既知の市販品である。これらは、平均アルコキ
シル化度がエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキ
シドと、付加反応が行われる物質との比に相当する同族
体混合物である。
酸のグリセロールモノエステルおよびジエステル並びに
ソルビタンモノエステルおよびジエステル、またはひま
し油のエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド
付加物が既知の市販品である。これらは、平均アルコキ
シル化度がエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキ
シドと、付加反応が行われる物質との比に相当する同族
体混合物である。
グリセロールのエチレンオキシド付加物のＣ12〜18脂
肪酸モノエステルおよびジエステルが、化粧製剤用の油
回復剤として西ドイツ特許20 24 051に記載されてい
る。Ｃ８〜18モノおよびオリゴグリコシド、その製法と
界面活性剤としての用途が、例えば、米国特許第3,839,
318号、同第3,707,535号、同第3,547,828号、西ドイツ
特許出願公開19 43 689、同20 36 472および同第30 01
064およびヨーロッパ特許出願公開77 167に記載されて
いる。それらは、特に、グルコースまたはオリゴサッカ
リドとＣ８〜18１級アルコールとの反応により調製され
る。グリコシド残基に関しては、環式糖残基がグリコシ
ド結合により脂肪アルコールに結合しているモノグリコ
シドおよびオリゴマー化度が好ましくは８までのオリゴ
マーグリコシドの両方が好適である。オリゴマー化度
は、そのような工業用生成物に典型的な同族体分布の基
準とされる統計的平均値である。
肪酸モノエステルおよびジエステルが、化粧製剤用の油
回復剤として西ドイツ特許20 24 051に記載されてい
る。Ｃ８〜18モノおよびオリゴグリコシド、その製法と
界面活性剤としての用途が、例えば、米国特許第3,839,
318号、同第3,707,535号、同第3,547,828号、西ドイツ
特許出願公開19 43 689、同20 36 472および同第30 01
064およびヨーロッパ特許出願公開77 167に記載されて
いる。それらは、特に、グルコースまたはオリゴサッカ
リドとＣ８〜18１級アルコールとの反応により調製され
る。グリコシド残基に関しては、環式糖残基がグリコシ
ド結合により脂肪アルコールに結合しているモノグリコ
シドおよびオリゴマー化度が好ましくは８までのオリゴ
マーグリコシドの両方が好適である。オリゴマー化度
は、そのような工業用生成物に典型的な同族体分布の基
準とされる統計的平均値である。
化合物（B1）が本発明の目的に特に好ましい非イオン
性界面活性剤（Ｂ）である。
性界面活性剤（Ｂ）である。
乳化剤（Ｂ）として双性イオン性界面活性剤を用いる
こともできる。双性イオン性界面活性剤は、分子内に少
なくとも一つの４級アンモニウム基および少なくとも一
つの−COO(-)または−SO3 (-)基を含む界面活性化合物で
ある。特に好適な双性イオン性界面活性剤は、Ｎ−アル
キル−N,N′−ジメチルアンモニウムグリシネート（例
えばヤシ油アルキルジメチルアンモニウムグリシネー
ト）、Ｎ−アシルアミノプロピル−N,N′−ジメチルア
ンモニウムグリシネート（例えばヤシ油アシルアミノプ
ロピルジメチルアンモニウムグリシネート）、および２
−アルキル−３−カルボキシメチル−３−ヒドロキシエ
チルイミダゾリン（アルキル基またはアシル基に８〜18
個の炭素原子を含む）、並びにヤシ油アシルアミノエチ
ルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリシネートのよ
うな、いわゆるベタインである。ココアミドプロルベタ
インのCTFA名で知られている脂肪酸アミン誘導体が特に
好ましい。
こともできる。双性イオン性界面活性剤は、分子内に少
なくとも一つの４級アンモニウム基および少なくとも一
つの−COO(-)または−SO3 (-)基を含む界面活性化合物で
ある。特に好適な双性イオン性界面活性剤は、Ｎ−アル
キル−N,N′−ジメチルアンモニウムグリシネート（例
えばヤシ油アルキルジメチルアンモニウムグリシネー
ト）、Ｎ−アシルアミノプロピル−N,N′−ジメチルア
ンモニウムグリシネート（例えばヤシ油アシルアミノプ
ロピルジメチルアンモニウムグリシネート）、および２
−アルキル−３−カルボキシメチル−３−ヒドロキシエ
チルイミダゾリン（アルキル基またはアシル基に８〜18
個の炭素原子を含む）、並びにヤシ油アシルアミノエチ
ルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリシネートのよ
うな、いわゆるベタインである。ココアミドプロルベタ
インのCTFA名で知られている脂肪酸アミン誘導体が特に
好ましい。
他の適当な乳化剤（Ｂ）は両性界面活性剤である。両
性界面活性剤は、分子内のＣ８〜18アルキルまたはアシ
ル基に加えて、少なくとも一つの遊離アミノ基および少
なくとも一つの−COOHまたは−SO3H基を含み、分子内塩
を形成することのできる界面活性化合物である。適当な
両性界面活性剤の例は、Ｎ−アルキルグリシン、Ｎ−ア
ルキルプロピオン酸、Ｎ−アルキルアミノ酪酸、Ｎ−ア
ルキルイミノジプロピオン酸、Ｎ−ヒドロキシエチル−
Ｎ−アルキルアミドプロピルグリシン、Ｎ−アルキルタ
ウリン、Ｎ−アルキルサルコシン、２−アルキルアミノ
プロピオン酸、およびアルキルアミノ酢酸（アルキル基
に約８〜18個の炭素原子を含む）である。特に好ましい
両性界面活性剤は、Ｎ−ヤシ油アルキルアミノプロピオ
ネート、ヤシ油アシルアミノエチルアミンプロピオネー
トおよびＣ12〜18アシルサルコシンである。
性界面活性剤は、分子内のＣ８〜18アルキルまたはアシ
ル基に加えて、少なくとも一つの遊離アミノ基および少
なくとも一つの−COOHまたは−SO3H基を含み、分子内塩
を形成することのできる界面活性化合物である。適当な
両性界面活性剤の例は、Ｎ−アルキルグリシン、Ｎ−ア
ルキルプロピオン酸、Ｎ−アルキルアミノ酪酸、Ｎ−ア
ルキルイミノジプロピオン酸、Ｎ−ヒドロキシエチル−
Ｎ−アルキルアミドプロピルグリシン、Ｎ−アルキルタ
ウリン、Ｎ−アルキルサルコシン、２−アルキルアミノ
プロピオン酸、およびアルキルアミノ酢酸（アルキル基
に約８〜18個の炭素原子を含む）である。特に好ましい
両性界面活性剤は、Ｎ−ヤシ油アルキルアミノプロピオ
ネート、ヤシ油アシルアミノエチルアミンプロピオネー
トおよびＣ12〜18アシルサルコシンである。
本発明によれば、真珠様光沢性濃厚物は、上記種類の
界面活性剤の代表的な一種またはそれ以上を含むことが
できる。混合物を用いる場合、非イオン性界面活性剤と
双性イオン性及び／又は両性界面活性剤とを5:1〜1:5の
重量比で用いることが好ましい。
界面活性剤の代表的な一種またはそれ以上を含むことが
できる。混合物を用いる場合、非イオン性界面活性剤と
双性イオン性及び／又は両性界面活性剤とを5:1〜1:5の
重量比で用いることが好ましい。
非イオン性界面活性剤、双性イオン性及び／又は両性
界面活性剤のみを含む本発明の真珠様光沢性濃厚物は、
特に広範囲に利用することができ、任意の種類および任
意のイオン性の水溶性界面活性剤の水性製剤に特に相溶
性があることがわかった。
界面活性剤のみを含む本発明の真珠様光沢性濃厚物は、
特に広範囲に利用することができ、任意の種類および任
意のイオン性の水溶性界面活性剤の水性製剤に特に相溶
性があることがわかった。
しかしながら、所望により、真珠様光沢性濃厚物はア
ニオン性またはカチオン性乳化剤も含むことができる。
ニオン性またはカチオン性乳化剤も含むことができる。
適当なアニオン性界面活性剤は、アルカリ、マグネシ
ウム、アンモニウム、アルカノール基に２〜３個の炭素
原子を含むモノ、ジまたはトリアルカノールアンモニウ
ム塩として用いられる分子内に１〜６個のエチレングリ
コールエーテル基を含むアルキルポリエチレングリコー
ルエーテルスルフェートおよびアルキルスルフェートで
ある。他の適当なアニオン性界面活性剤は、アルカンス
ルホネート、α−オレフィンスルホネート、α−スルホ
脂肪酸メチルエステル、脂肪アルコール（ポリグリコー
ルエーテル）カルボキシレート、スルホコハク酸モノお
よびジアルキルエステル、スルホコハク酸エステル塩、
アシルイセチオネート、アシルタウライド、およびアシ
ルサルコシドである。乳化剤として石鹸を用いることも
できる。これは、例えば、アルカリヒドロキシドの添加
により少量、例えば１〜20重量％の直鎖状飽和脂肪酸を
ケン化し、それをアニオン性乳化剤に転化することによ
り行うことができる。好ましいアニオン性界面活性剤
は、例えばラウリルポリグリコールエーテル硫酸ナトリ
ウムのようなアルキルポリエチレングリコールエーテル
スルフェートである。
ウム、アンモニウム、アルカノール基に２〜３個の炭素
原子を含むモノ、ジまたはトリアルカノールアンモニウ
ム塩として用いられる分子内に１〜６個のエチレングリ
コールエーテル基を含むアルキルポリエチレングリコー
ルエーテルスルフェートおよびアルキルスルフェートで
ある。他の適当なアニオン性界面活性剤は、アルカンス
ルホネート、α−オレフィンスルホネート、α−スルホ
脂肪酸メチルエステル、脂肪アルコール（ポリグリコー
ルエーテル）カルボキシレート、スルホコハク酸モノお
よびジアルキルエステル、スルホコハク酸エステル塩、
アシルイセチオネート、アシルタウライド、およびアシ
ルサルコシドである。乳化剤として石鹸を用いることも
できる。これは、例えば、アルカリヒドロキシドの添加
により少量、例えば１〜20重量％の直鎖状飽和脂肪酸を
ケン化し、それをアニオン性乳化剤に転化することによ
り行うことができる。好ましいアニオン性界面活性剤
は、例えばラウリルポリグリコールエーテル硫酸ナトリ
ウムのようなアルキルポリエチレングリコールエーテル
スルフェートである。
適当なカチオン性乳化剤は、４級アンモニウム界面活
性剤、例えばアルキルトリメチルアンモニウムクロライ
ドおよびジアルキルジメチルアンモニウムクロライド、
例えば、セチルトリメチルアンモニウムクロライド、ス
テアリルトリメチルアンモニウムクロライド、ジステア
リルジメチルアンモニウムクロライド、ラウリルジメチ
ルアンモニウムクロライド、ラウリルジメチルベンジル
アンモニウムクロライド、セチルピリジニウムクロライ
ドおよび獣脂アルキルトリス−（オリゴオキシアルキ
ル）−アンモニウムホスフェートである。
性剤、例えばアルキルトリメチルアンモニウムクロライ
ドおよびジアルキルジメチルアンモニウムクロライド、
例えば、セチルトリメチルアンモニウムクロライド、ス
テアリルトリメチルアンモニウムクロライド、ジステア
リルジメチルアンモニウムクロライド、ラウリルジメチ
ルアンモニウムクロライド、ラウリルジメチルベンジル
アンモニウムクロライド、セチルピリジニウムクロライ
ドおよび獣脂アルキルトリス−（オリゴオキシアルキ
ル）−アンモニウムホスフェートである。
上記アニオン性およびカチオン性界面活性剤中のアル
キル基は、典型的に炭素原子を８〜22個、特に12〜18個
含む。
キル基は、典型的に炭素原子を８〜22個、特に12〜18個
含む。
界面活性剤として使用されるアルキル基含有化合物
は、個々の物質であってもよい。しかしながら、使用す
る物質により異なる鎖長を有する混合物が得られるよう
に、これらの化合物の製造において天然植物性および動
物性出発物質を使用することが好ましい。
は、個々の物質であってもよい。しかしながら、使用す
る物質により異なる鎖長を有する混合物が得られるよう
に、これらの化合物の製造において天然植物性および動
物性出発物質を使用することが好ましい。
低分子量多価アルコールの含量が、本発明の真珠様光
沢性濃厚物の流動性またはポンプ送り性に重要である。
好ましい低分子量多価アルコールは２〜６個の炭素原子
および２〜６個の水酸基を含む。そのようなアルコール
は、例えば、エチレングリコール、1,2−および1,3−プ
ロピレングリコール、グリセロール、ジおよびトリエチ
レングリコール、エリスリトール、アラビトール、アド
ニトール、キシリトール、ソルビトール、マンニトール
並びにズルシトールである。室温で液体の化合物、特に
1,2−プロピレングリコール及び／又はグロセロールを
使用することが好ましい。
沢性濃厚物の流動性またはポンプ送り性に重要である。
好ましい低分子量多価アルコールは２〜６個の炭素原子
および２〜６個の水酸基を含む。そのようなアルコール
は、例えば、エチレングリコール、1,2−および1,3−プ
ロピレングリコール、グリセロール、ジおよびトリエチ
レングリコール、エリスリトール、アラビトール、アド
ニトール、キシリトール、ソルビトール、マンニトール
並びにズルシトールである。室温で液体の化合物、特に
1,2−プロピレングリコール及び／又はグロセロールを
使用することが好ましい。
30重量％以下の真珠様光沢性成分を含む真珠様光沢性
濃厚物の場合、多くの場合、低分子量多価アルコールの
含量は約１重量％で充分であることがわかった。このこ
とは、特にアルコール成分として1,2−プロピレングリ
コール及び／又はグリセロールを使用する場合にあては
まる。
濃厚物の場合、多くの場合、低分子量多価アルコールの
含量は約１重量％で充分であることがわかった。このこ
とは、特にアルコール成分として1,2−プロピレングリ
コール及び／又はグリセロールを使用する場合にあては
まる。
本発明の真珠様光沢性濃厚物は、上述の成分に加えて
本質的に水を含む。バクテリヤおよび菌の攻撃から濃厚
物を保護するために市販の防腐剤を少量添加することが
できる。更に、濃厚物は、pHを２〜８に調節するため
に、少量の緩衝剤、例えばクエン酸及び／又はクエン酸
ナトリウムを含むことはできる。
本質的に水を含む。バクテリヤおよび菌の攻撃から濃厚
物を保護するために市販の防腐剤を少量添加することが
できる。更に、濃厚物は、pHを２〜８に調節するため
に、少量の緩衝剤、例えばクエン酸及び／又はクエン酸
ナトリウムを含むことはできる。
本発明の真珠様光沢性濃厚物は、少なくとも５〜40℃
の温度においてポンプ送りすることができ、長期間、す
なわち少なくとも約３箇月の貯蔵中、安定を維持する。
の温度においてポンプ送りすることができ、長期間、す
なわち少なくとも約３箇月の貯蔵中、安定を維持する。
本発明の真珠様光沢性濃厚物は、最初に、成分（Ａ）
（Ｂ）および（Ｃ）を一緒に融点より約１〜30℃高い温
度に加熱することにより好ましく調製される。大部分の
場合、この温度は約60〜90℃である。次に実質的に同じ
温度に加熱された水をこの混合物に添加する。イオン性
水溶性界面活性剤を乳化剤として使用する場合、それを
水相に溶解し、水と共に混合物に導入することが好まし
い。水相は既に緩衝物質を溶解した状態で含んでいてよ
い。形成された分散液を連続撹拌下、室温に、すなわち
約25℃に冷却する。大部分の場合、真珠様光沢性濃厚物
の粘度は低いので、ホモジナイザーや他の高速撹拌機の
ような特別の撹拌装置を用いる必要がない。感熱性防腐
剤は、40℃より低い温度に冷却した後、特に約30℃の冷
却相の終了直前にしか添加すべきでない。
（Ｂ）および（Ｃ）を一緒に融点より約１〜30℃高い温
度に加熱することにより好ましく調製される。大部分の
場合、この温度は約60〜90℃である。次に実質的に同じ
温度に加熱された水をこの混合物に添加する。イオン性
水溶性界面活性剤を乳化剤として使用する場合、それを
水相に溶解し、水と共に混合物に導入することが好まし
い。水相は既に緩衝物質を溶解した状態で含んでいてよ
い。形成された分散液を連続撹拌下、室温に、すなわち
約25℃に冷却する。大部分の場合、真珠様光沢性濃厚物
の粘度は低いので、ホモジナイザーや他の高速撹拌機の
ような特別の撹拌装置を用いる必要がない。感熱性防腐
剤は、40℃より低い温度に冷却した後、特に約30℃の冷
却相の終了直前にしか添加すべきでない。
本発明の真珠様光沢性濃厚物は、水溶性界面活性剤の
不透明かつ真珠様光沢性液体水性製剤の製造に好適であ
る。これは、例えば、食品用洗剤、液体軽質汚れ洗剤お
よび液体石鹸のような液体洗剤に添加してもよいが、好
ましくは、例えばシャンプー、液体ハンドおよびボディ
ーソープ、浴用シャワー製剤、浴用添加剤（浴用起泡
剤）、ヘアリンスまたは染毛剤のような液状のボディー
ケアおよび個人衛生製剤に混入される。
不透明かつ真珠様光沢性液体水性製剤の製造に好適であ
る。これは、例えば、食品用洗剤、液体軽質汚れ洗剤お
よび液体石鹸のような液体洗剤に添加してもよいが、好
ましくは、例えばシャンプー、液体ハンドおよびボディ
ーソープ、浴用シャワー製剤、浴用添加剤（浴用起泡
剤）、ヘアリンスまたは染毛剤のような液状のボディー
ケアおよび個人衛生製剤に混入される。
真珠様光沢剤を得るために、本発明の真珠様光沢性濃
厚物を、０〜40℃の温度で、製剤に対して１〜10重量
％、特に1.5〜５重量％の量で透明水性製剤に添加し、
撹拌下にその中に分散させる。使用した製剤および濃度
により、金属的で濃厚、ないし少し光沢があって極めて
濃厚な真珠様光沢剤を得た。
厚物を、０〜40℃の温度で、製剤に対して１〜10重量
％、特に1.5〜５重量％の量で透明水性製剤に添加し、
撹拌下にその中に分散させる。使用した製剤および濃度
により、金属的で濃厚、ないし少し光沢があって極めて
濃厚な真珠様光沢剤を得た。
本発明の好ましい態様を次に示す。
1.（Ａ）真珠様光沢性成分20〜30重量％ （Ｂ）非イオン性、両性及び／又は双性イオン性乳化剤
15〜30重量％、および （Ｃ）低分子量多価アルコール0.5〜３重量％ を含む請求項１記載の真珠様光沢性濃厚物。
15〜30重量％、および （Ｃ）低分子量多価アルコール0.5〜３重量％ を含む請求項１記載の真珠様光沢性濃厚物。
2.真珠様光沢成分として、 （A1）式:R1−（OCnH2n）ｘ−OR2 （Ｉ） 〔式中、R1は直鎖状Ｃ14〜22脂肪アシル基、R2は水素ま
たはR1基、ｎは２または３およびｘは１〜４の数を表
す。〕 で示されるエステル、 （A2）式:R3−CO−NH−Ｘ （II） 〔式中、R3は炭素原子を８〜22個、特に８〜18個含むア
ルキル基、およびＸは−CH2−CH2−OH基、−CH2−CH2−
CH2−OH基または−Ｃ（CH3）２−OH基を表す。〕 で示されるモノアルカノールアミド、 （A3）直鎖状飽和Ｃ16〜22脂肪酸、および （A4）式： 〔式中、R4はＣ11〜21アルキルまたはアルケニル基、R5
およびR6は水素原子または合わさって、R5とR6との間の
基と一緒にテトラヒドロチオフェンジオキシド環を形成
するエチレン基を表す。〕 で示されるβ−ケトスルホン を含む請求項１記載の真珠様光沢性濃厚物。
たはR1基、ｎは２または３およびｘは１〜４の数を表
す。〕 で示されるエステル、 （A2）式:R3−CO−NH−Ｘ （II） 〔式中、R3は炭素原子を８〜22個、特に８〜18個含むア
ルキル基、およびＸは−CH2−CH2−OH基、−CH2−CH2−
CH2−OH基または−Ｃ（CH3）２−OH基を表す。〕 で示されるモノアルカノールアミド、 （A3）直鎖状飽和Ｃ16〜22脂肪酸、および （A4）式： 〔式中、R4はＣ11〜21アルキルまたはアルケニル基、R5
およびR6は水素原子または合わさって、R5とR6との間の
基と一緒にテトラヒドロチオフェンジオキシド環を形成
するエチレン基を表す。〕 で示されるβ−ケトスルホン を含む請求項１記載の真珠様光沢性濃厚物。
3.真珠様光沢性成分の少なくとも70重量％、特に少なく
とも90重量％がエチレングリコールジステアレートから
なる上記第２項記載の真珠様光沢性濃厚物。
とも90重量％がエチレングリコールジステアレートから
なる上記第２項記載の真珠様光沢性濃厚物。
4.乳化剤として、非イオン性界面活性剤、特に、 （B1）直鎖状Ｃ８〜22脂肪アルコール、Ｃ12〜22脂肪酸
およびアルキル基に８〜15個の炭素原子を含むアルキル
フェノールのエチレンオキシド２〜30モル及び／又はプ
ロピレンオキシド０〜５モル付加物、 （B2）グリセロールのエチレンオキシド１〜30モル付加
物のＣ12〜18脂肪酸モノエステルおよびジエステル、 （B3）飽和および不飽和Ｃ８〜18脂肪酸のグリセロース
モノエステルおよびジエステル並びにソルビタンモノエ
ステルおよびジエステル、並びにそのエチレンオキシド
付加物、 （B4）Ｃ３〜18アルキルモノおよびオリゴグリコシド並
びにそのエトキシル化類縁体、および （B5）ひまし油および水素化ひまし油のエチレンオキシ
ド10〜60モル付加物 からなる群より選択される非イオン性界面活性剤を含む
請求項１記載の真珠様光沢性濃厚物。
およびアルキル基に８〜15個の炭素原子を含むアルキル
フェノールのエチレンオキシド２〜30モル及び／又はプ
ロピレンオキシド０〜５モル付加物、 （B2）グリセロールのエチレンオキシド１〜30モル付加
物のＣ12〜18脂肪酸モノエステルおよびジエステル、 （B3）飽和および不飽和Ｃ８〜18脂肪酸のグリセロース
モノエステルおよびジエステル並びにソルビタンモノエ
ステルおよびジエステル、並びにそのエチレンオキシド
付加物、 （B4）Ｃ３〜18アルキルモノおよびオリゴグリコシド並
びにそのエトキシル化類縁体、および （B5）ひまし油および水素化ひまし油のエチレンオキシ
ド10〜60モル付加物 からなる群より選択される非イオン性界面活性剤を含む
請求項１記載の真珠様光沢性濃厚物。
5.乳化剤として、双性イオン性界面活性剤、特にベタイ
ン群より選択された界面活性剤が含まれる請求項１記載
の真珠様光沢性濃厚物。
ン群より選択された界面活性剤が含まれる請求項１記載
の真珠様光沢性濃厚物。
6.乳化剤として、両性界面活性剤が含まれる請求項１記
載の真珠様光沢性濃厚物。
載の真珠様光沢性濃厚物。
7.非イオン性界面活性剤および双性イオン性及び／又は
両性界面活性剤が5:1〜1:5の重量比で存在する請求項１
記載の真珠様光沢性濃厚物。
両性界面活性剤が5:1〜1:5の重量比で存在する請求項１
記載の真珠様光沢性濃厚物。
8.低分子量多価アルコールが２〜６個の炭素原子および
２〜６個の水酸基を含む請求項１記載の真珠様光沢性濃
厚物。
２〜６個の水酸基を含む請求項１記載の真珠様光沢性濃
厚物。
9.低分子量多価アルコールとして1,2−プロピレングリ
コール及び／又はグリセロールが存在する上記第８項記
載の真珠様光沢性濃厚物。
コール及び／又はグリセロールが存在する上記第８項記
載の真珠様光沢性濃厚物。
10.真珠様光沢性濃厚物を1.5〜５重量％の量で添加する
請求項３記載の方法。
請求項３記載の方法。
実施例 第１表の組成を有する流動性真珠様光沢性濃厚物を調
製した。成分（Ａ）および（Ｂ）の希薄溶液を用いた場
合、量は活性物質重量％基準である。商標名で示した物
質は以下の物質である。
製した。成分（Ａ）および（Ｂ）の希薄溶液を用いた場
合、量は活性物質重量％基準である。商標名で示した物
質は以下の物質である。
１ エチレングリコールジステアレート（ジエステル少
なくとも90％）〔ヘンケル社（HENKEL）製〕 ２ ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド（アミド約95
％）（ヘンケル社製） 脂肪酸の組成： ラウリン酸 約56％ ミリスチン酸 約21％ パルミチン酸 約10％ ステアリン酸およびオレイン酸 約13％ ３ Ｃ12〜14脂肪アルコールのエチレンオキシド４モル
付加物（ヘンケル社製） ４ ベタイン構造Ｒ−CONH−（CH2）３−N+（CH3）２−
CH2−COOを有する脂肪酸アミド誘導体（CTFA名コカミド
プロピルベタイン）（ヘンケル社製）の水溶液（活性物
質約30％、NaCl約５％） ５ Ｃ12〜14脂肪アルコールのエチレンオキシド３モル
付加物（ヘンケル社製） ６ 86％水 使用した成分（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）は75℃の温
度に加熱した。この溶融物質に75℃に加熱した水を添加
した。次にこの分散液を連続撹拌下に25℃に冷却し、30
℃の温度で防腐剤を添加した。
なくとも90％）〔ヘンケル社（HENKEL）製〕 ２ ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド（アミド約95
％）（ヘンケル社製） 脂肪酸の組成： ラウリン酸 約56％ ミリスチン酸 約21％ パルミチン酸 約10％ ステアリン酸およびオレイン酸 約13％ ３ Ｃ12〜14脂肪アルコールのエチレンオキシド４モル
付加物（ヘンケル社製） ４ ベタイン構造Ｒ−CONH−（CH2）３−N+（CH3）２−
CH2−COOを有する脂肪酸アミド誘導体（CTFA名コカミド
プロピルベタイン）（ヘンケル社製）の水溶液（活性物
質約30％、NaCl約５％） ５ Ｃ12〜14脂肪アルコールのエチレンオキシド３モル
付加物（ヘンケル社製） ６ 86％水 使用した成分（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）は75℃の温
度に加熱した。この溶融物質に75℃に加熱した水を添加
した。次にこの分散液を連続撹拌下に25℃に冷却し、30
℃の温度で防腐剤を添加した。
真珠様光沢性濃厚物の粘度を、混合物を貯蔵しておい
た所定の温度で、ブルックフィールドRVF粘度計（スピ
ンドル５、10rpm）測定した。成分（Ｃ）の不存在を除
いて、比較混合物Cxは混合物ｘと同じ組成を有してい
た。測定値を第２表に示す。
た所定の温度で、ブルックフィールドRVF粘度計（スピ
ンドル５、10rpm）測定した。成分（Ｃ）の不存在を除
いて、比較混合物Cxは混合物ｘと同じ組成を有してい
た。測定値を第２表に示す。
結果は、アルコールの添加により粘度が明らかに低下
することを示している。
することを示している。
応用例 １） アニオン性界面活性剤成分を含むシャンプー 重量％ 脂肪アルコール（Ｃ12〜14）ポリグリ コール（2EO）エーテル硫酸ナトリ ウム塩約30％水中（CTFA名：ラウレ ス硫酸ナトリウム） 40.0 Ｎ−ヤシ油アシルアミドプロピルジ メチルグリシン30％水中（CTFA名： ココアミドプロピルベタイン） 10.0 セチオール（Cetiol:登録商標）HE7 2.0 真珠様光沢性濃厚物混合物９ 3.0 塩化ナトリウム 0.8 水 100にする残量 ２） アニオン性界面活性剤成分を含む浴用起泡剤 重量％ 脂肪アルコール（Ｃ12〜14）硫酸マグ ネシウム塩 40.0 約30％水中（CTFA名：ラウリル硫酸 マグネシウム） 40.0 Ｎ−ヤシ油アシルアミドプロピルジ メチルグリシン30％水中（CTFA名： コカミドプロピルベタイン） 10.0 スルホコハク酸モノラウリルポリグ リコール（3EO）エステル40％水中 （CTFA名ラウレススルホコハク酸二 ナトリウム） 4.5 セチオール（登録商標）HE7 2.0 真珠様光沢性濃厚物混合物７ 3.0 塩化ナトリウム 0.3 水 100にする残量 ３） カチオン性界面活性剤を含むヘアトリートメント重量％ クアテルナム（Qaternum）528 2.0 セチオール（登録商標）HE 0.5 ビスコントラン（Viscontran:登録 商標）HEC30000PR9 50.0 真珠様光沢性濃厚物混合物２ 5.0 クエン酸 0.2 水 100にする残量 注： ７ ポリオール脂肪酸エステル（CTFA名:PEG−７−グリ
セリル ココエート）（ヘンケル社製） ８ トリス−（オリゴオキシエチル）−アルキルアンモ
ニウムホスフェート50％水中（ヘンケル社製） ９ ヒドロキシエチルセルロース２％水中〔アクアロン
（AQUALON）製〕
セリル ココエート）（ヘンケル社製） ８ トリス−（オリゴオキシエチル）−アルキルアンモ
ニウムホスフェート50％水中（ヘンケル社製） ９ ヒドロキシエチルセルロース２％水中〔アクアロン
（AQUALON）製〕
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 7/075 Ａ６１Ｋ 7/075 7/50 7/50 Ｂ０１Ｆ 17/28 Ｂ０１Ｆ 17/28 17/44 17/44 Ｂ０１Ｊ 13/00 Ｂ０１Ｊ 13/00 Ｂ (72)発明者 ユング、アンゲーリカ ドイツ連邦共和国 ディ―4019 モーン ハイム―バウムベルク、フンボルトシュ トラアセ 47番
Claims (3)
- 【請求項１】（Ａ）真珠様光沢性成分15〜40重量％、 （Ｂ）非イオン性、両性及び／又は双性イオン性乳化剤
５〜55重量％、および （Ｃ）低分子量多価アルコール0.1〜５重量％ を含むこと特徴とする流動性水性分散液状の真珠様光沢
性濃厚物。 - 【請求項２】成分（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の混合物
を混合物の融点より１〜30℃高い温度に加熱し、実質的
に同じ温度で必要な量の水と混合し、続いて得られた混
合物を室温に冷却することを特徴とする請求項１記載の
真珠様光沢性濃厚物の製造方法。 - 【請求項３】請求項１記載の真珠様光沢性濃厚物を０〜
40℃の温度において0.5〜10重量％の量で透明水性製剤
に添加し、撹拌下にその中に分散させることを特徴とす
る水溶性界面活性剤の不透明真珠様光沢性流動性水性製
剤の製造方法。
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| DE4224715A1 (de) * | 1992-07-27 | 1994-02-03 | Hoechst Ag | Fließfähige konservierungsmittelfreie Perlglanzdispersionen |
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