JPH11513668A - 非刺激性低温真珠色化濃縮物 - Google Patents

非刺激性低温真珠色化濃縮物

Info

Publication number
JPH11513668A
JPH11513668A JP9515224A JP51522497A JPH11513668A JP H11513668 A JPH11513668 A JP H11513668A JP 9515224 A JP9515224 A JP 9515224A JP 51522497 A JP51522497 A JP 51522497A JP H11513668 A JPH11513668 A JP H11513668A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
alkyl
composition
group
glycol
ethylene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP9515224A
Other languages
English (en)
Inventor
チェン,プー
ニォウ,ヨセフ
ファン ヨーン,シュー
Original Assignee
ローヌ−プラン インコーポレイティド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ローヌ−プラン インコーポレイティド filed Critical ローヌ−プラン インコーポレイティド
Publication of JPH11513668A publication Critical patent/JPH11513668A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0089Pearlescent compositions; Opacifying agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/94Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/596Mixtures of surface active compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/52Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
    • C11D1/523Carboxylic alkylolamides, or dialkylolamides, or hydroxycarboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 or R3 contain one hydroxy group per alkyl group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/72Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/74Carboxylates or sulfonates esters of polyoxyalkylene glycols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88Ampholytes; Electroneutral compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/90Betaines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/92Sulfobetaines ; Sulfitobetaines

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

(57)【要約】 新規低温真珠色化濃縮物は、パーソナル・ケア及びビューティ・ケア製品、例えばシャンプー及びビューティーソープに真珠光沢を供し、光沢及びつやを与える。a)約5%〜約40%の真珠色化剤と、b)約3%〜約30%の非イオン性界面活性剤と、c)約2%〜約20%の両性界面活性剤と、d)0%〜約15%のグリコール乳化剤と、e)残りの割合の水と、を含む、非剌激性低温真珠色化濃縮物が開示される。

Description

【発明の詳細な説明】 非剌激性低温真珠色化濃縮物 発明の分野 本発明は、一般に、液体セッケン及びシャンプーのようなビューティ・ケア及 びパーソナル・ケア製品に、真珠色を与え、光沢又は輝きを増加させるのに用い られる低温真珠色化濃縮物に関する。 発明の背景 真珠色化剤(pearlizing agent)としても知られる真珠光沢添加物は、髪及び 皮膚ケア製品のようなビューティ・ケア及びパーソナル・ケア製品に、その製品 に真珠色の外観を与えるために添加される。小さな(ミクロンサイズ)針又は小 枝である化学物質はしばしばこの真珠様の外観を示す。この効果を示す材料は、 エチレングリコールモノ−及びジステアレート、TiO2コート雲母、オキシ塩化ビ スマス、及び真珠の天然源である。多くの有機材料は、それらが概針又は小枝形 状で作られ得るなら、この真珠光沢を示す。エチレングリコールジステアレート (EGDS)は最も一般的に利用される真珠色化剤である。 優れた真珠光沢を得ることは、適切な結晶化を得ることを要求する。適切な大 きさ及び型の結晶の形成を得ることの一貫性は、特にエチレングリコールジステ アレート等を利用する場合に困難である。優れた真珠光沢を供するための正確な 大きさのEGDS結晶の形成の制御は、結晶化過程の2つの主なステップによる。第 1のステップは、高温(EGDSの融点を超えるもの)のビューティー又はパーソナ ル・ケア製品、例えばシャンプーへのEGDSの添加による可溶化であ る。EGDSの十分で有効な可溶化は、前記融点を超えること、溶けたEGDSを細かく 乳化すること、及び可溶化がおこる十分な混合時間を許容することによる。例え ばシャンプーの組成は種々であるので、一般には、EGDSの融点より高い温度でEG DSを可溶化することができるが、その融点より低い温度でそれを沈殿させること ができることを確実にすることが必要である。組成物のその可溶化能力が高いと 、EGDSは結晶化することができず、結晶化に極めて低いアウトレット温度(100° F未満)を要求し、又は極めて大きい結晶をゆっくり導くように結晶化するだけ であり得る。その可溶化能力が低すぎると、EGDSの一部だけが溶け、溶けていな いEGDSを冷やすことにより、大きなかたまり(chunks)として析出するであろう 。 第2のステップ、沈殿又は冷却析出(freezeout)ステップにおいては、組成及 び冷却過程が重要なパラメータである。その組成は、上述の通り、あまり高い可 溶化能力を有するべきでない。一般に、これは、冷却析出する直前に水又は他の 可溶化削減成分を添加することによって制御される。いくつかの冷却過程が当該 技術で周知である。いくつかの方法は、その組成物の一部でのみ結晶を核形成し 、次にこれらの種結晶をより暖かい組成物にもどして混合する。シングル−パス 法は、結晶を冷えていない組成物に再度混合する必要がないので、結晶を制御す るのにより優れている。適切な結晶の大きさにするために、多くの因子、例えば 流速、温度及び時間がモニターされ制御されなければならない。結晶の形成は、 冷却の速度に極めて依存する。不完全な冷却は真珠光沢を減らすであろう。そし て満足いく真珠光沢が達成されるまで加熱及び冷却がくり返されなければならな い。 結晶化過程において一貫性を明らかに達成するには、調節を伴う一定のモニタ ーを必要とする。その過程を制御する困難性は、その 組成物の真珠光沢の不一致性並びに時間及び金の消費となる。 その必要な加熱及び冷却要素と共に結晶化を必要としないビューティ・ケア及 びパーソナル・ケア組成物に添加することができる真珠色化濃縮物は重大な利益 を供し得る。それは、エネルギー及び装置コストを削減する室温で添加すること ができ、そして結晶化のセンシティブなパラメータの多くが除かれるのでより一 貫した真珠光沢を供する。 ココジエタノールアミドは、室温で液体であり、これにより溶融ステップを必 要としないので、低温真珠色化濃縮物を製造することにおいて分散剤として用い られている;しかしながら、ココジエタノールアミド生産の副産物としてしばし ば存在するジエタノールアミンは、潜在的に発癌性のニトロサミンを形成し得る ことを研究が示している。これにより、化粧品、顔用セッケン及びシャンプーの ようなパーソナル・ヘア・ケア及びスキン製品は健康的見地から問題がある。製 剤の構成物としてココジエタノールアミドの存在しないシャンプー、口紅及びコ ンディショナーのようなビューティー・ケア及びパーソナル・ケア組成物に用い るための安全な真珠色化濃縮物を有することが確かに有利であろう。 本発明の目的は、シャンプー、スキンクリーム、口紅、及びヘアカラー等のよ うなビューティー及びパーソナル・ケア組成物に用いるための新規非刺激性低温 真珠色化濃縮物を調製することである。より詳しくは、本発明の目的は、ジエタ ノールアミン副産物により形成される可能性のあるニトロサミンに関連する潜在 的な健康上の問題のあるココジエタノールアミドの存在を要求しない低温真珠色 化濃縮物を調製することである。本発明の目的は、それらの製品に真珠光沢を供 する便利な手段をビューティーケア及びパーソナル・ケア製品調剤者に供するこ とである。本発明の目的は、マイルドさ 、即ち皮膚にマイルド/非刺激性を供することである。 コンディショナーであるいくつかの陽イオン界面活性剤と適合しないラウリル 硫酸ナトリウムのような陰イオン界面活性剤が主な乳化剤である現在の真珠色化 濃縮物と異なり、いずれのイオン界面活性剤とも適合可能な真珠色化濃縮物を提 供することが目的である。更なる目的は、高温の適用及び他の標準的な結晶化の 要求の必要なしにビューティ・ケア・及びパーソナル・ケア製品を調製すること ができることである。 発明の概要 本発明は、ビューティ・ケア及びパーソナル・ケア組成物、例えば:シャンプ ー、コンディショナー、口紅、スキンクリーム、ローション、泡立て溶剤、液体 皿洗い剤製品等に用いるための新規非剌激性真珠色化濃縮物である。本低温真珠 色化濃縮物は、真珠色化剤、非イオン界面活性剤、両性界面活性剤、グリコール 乳化剤及び水を含む成分の特有の調剤である。本低温真珠色化濃縮物は、パーソ ナル・ケア及びビューティ・ケア製品に組み込まれた時に光り輝く光沢及び真珠 光沢を供する。 本明細書に利用される全ての割合(%)及び比率は特に示さない限り重量パー セントに基づく。 本明細書に用いる“含む”とは、種々の構成物を共同して用いることができる ことを意味する。従って、用語“から本質的になる”及び“からなる”は用語“ 含む”に組み入れられる。 本明細書に利用される用語“低温”とは、ビューティ・ケア及びパーソナル・ ケア製品を加熱することなく添加される濃縮物の能力をいう。 発明の詳細な記載 安定な、マイルドな自由に流れる低温真珠色化濃縮物は、ココジエタノールア ミドの使用をさけるため、i)真珠色化剤(pearlizing agent)、好ましくはス テアリン酸グリコール;ii)非イオン性界面活性剤;iii)両性界面活性剤乳化 剤及び安定剤;iv)グリコール乳化剤並びにv)水を用いて調製され、いずれの イオン界面活性剤との優れた適合性をも供する。 本真珠色化剤は、その濃縮物の全重量に基づく重量で、約5%〜約40%、好ま しくは約10%〜約30%、そして最も好ましくは約15%〜約25%含む。 本真珠色化剤は、ヒドロキシルステアレート、ポリエチレングリコールモノ− 及びジ−ステアレート、エチレングリコールモノ−及びジステアレート、ステア リン酸モノエタノールアミド、ステアリン酸モノエタノールアミドステアレート 及びそれらの混合物からなる群から選択することができる。その好ましい剤は、 ポリエチレングリコールモノ−及びジステアレート、並びにエチレングリコール モノ−及びジ−ステアレートである。用いるための最も好ましい乳化剤は、エチ レングリコールモノ−及びジ−ステアレートである。 その濃縮物の第2の構成物は非イオン界面活性剤である。この界面活性剤は、 調剤において乳化剤及び安定剤として機能し得る。本明細書で利用される用語“ 非イオン性界面活性剤”は、非イオン性界面活性剤の混合物を含む。 有用な非イオン性界面活性剤の例は、約8〜約16、より好ましくは約10〜約12 .5の間の平均親水親油性比(HLB)を有する疎水性成分とのエチレンオキシドの縮 合物を含む。これらの界面活性剤は、アルコール1分子当り約2〜約40、好まし くは約2〜約9分子を有する、直鎖又は分枝鎖の、約8〜約24炭素原子を有する 第1又は第2 脂肪族アルコールの縮合生成物を含む。 好ましい実施形態において、前記脂肪族アルコールは、脂肪族アルコール1分 子当り、約9〜18炭素原子を含み、約3〜約12分子のエチレンオキシドでエトキ シ化される。特に好ましいのは、アルコール1分子当り約5〜約9分子のエチレ ンオキシドを含む約12〜約15炭素の第1アルコールエトキシレートである。1つ のこのような材料は、商標 Neodol 25-9でShell Chemical Companyから市販され る。他の市販の非イオン性界面活性剤は、Shell Chemical Companyにより売られ る Neodol 25-6.5及び Neodol 25-7である。 他の適切な非イオン性界面活性剤は、約3〜約30、好ましくは約5〜14分子の エチレンオキシドとの約6〜約12炭素原子のアルキルフェノールの縮合生成物を 含む。このような界面活性剤の例は、Rh CO720及びIgepol CO730で売られている。なお他の適切な非イオン性界面活性剤 は、米国特許第 3,976,586号に記載される。必要な範囲まで、この特許は引用に より組み込まれる。 dasurf L-790として売られる Laureth-7のような直鎖アルコールエトキシレート 混合物である。 非イオン性界面活性剤は、濃縮物の総重量に基づいて約3%〜約30%、好まし くは約8%〜約25%、そして最も好ましくは約10%〜20%の量で低温真珠色化濃 縮物中に組み込まれる。 両性界面活性剤は、本発明の第3の構成物を含む。本明細書で利用される用語 “両性界面活性剤”は、両性界面活性剤の混合物のような1又は複数の両性界面 活性剤を含む。好ましくは、真珠色化効果を増加させるために、ベタイン、それ らの誘導体、及びそれらの混合物として知られる両性界面活性剤が組み込まれる 。 適切な両性界面活性剤の例は、アルキル両性カルボキシグリシネート及びアル キル両性カルボキシプロピオネート、アルキル両性ジプロピオネート、アルキル 両性ジアセテート、アルキル両性グリシネート及びアルキル両性プロピオネート (ここでアルキルは6〜20炭素原子を有するアルキル基を示す)のアルカリ金属 、アルカリ土類金属、アンモニウム又は置換化アンモニウム塩を含む。他の適切 な両性界面活性剤は、12〜18炭素原子を有するアルキルイミノプロピオネート、 アルキルイミノジプロピオネート及びアルキル両性プロピルスルホネート;アル キルベタイン及びアミドプロピルベタイン並びにアルキルスルタイン及びアルキ ルアミドプロピルヒドロキシスルタイン(ここでアルキルは6〜20炭素原子を 有するアルキル基を示す)を含む。 特に有用な両性界面活性剤は、モノ及びジカルボキシレート、例えば式: (式中、Rは6〜20炭素原子のアルキル基であり、Xは1又は2でありそしてM は水素又はナトリウムである)の化合物を含む。上述の構造の混合物が特に好ま しい。 上述の両性界面活性剤についての他の式は、次のもの: アルキルベタイン アミドプロピルベタイン アルキルスルタイン アルキルアミドプロピルヒドロキシスルタイン (式中、Rは6〜20炭素原子のアルキル基であり、Mはカリウム、ナトリウム又 は一価陽イオンである)を含む。 上述の両性界面活性剤のうち特に好ましいのは、アルキル両性カルボキシグリ シネート及びアルキル両性カルボキシプロピオネート、アルキル両性ジプロピオ ネート、アルキル両性ジアセテート、アルキル両性グリシネート、アルキル両性 プロピルスルホネート並びにアルキル両性プロピオネート(ここでアルキルは、 6〜20炭素原子を有するアルキル基を示す)のアルカリ塩である。なおより好ま しいのは、そのアルキル基がココナッツ油から得られ又はラウリル基である化合 物、例えばココアンホジプロピオネートである。このようなココアンホジプロピ オネート界面活性剤はRhone-Poulenc Inc.より商標Miranol C2M-SF CONC.及び M iranol FBSで市販されている。 他の市販の有用な両性界面活性剤は、 ココアンホアセテート(商標MIRANOL ULTRA C-32及びMIRAPON FA )、 ココアンホプロピオネート(商標MIRANOL CMSF CONC.及びMIRAPON FAS)、 ココアンホジアセテート(商標 MIRANOL C2M CONC.及びMIRAPON FB)、 ラウロアンホアセテート(商標MIRANOL HM CONC.及びMIRAPON LA)、 ラウロアンホジアセテート(商標 MIRANOL H2M CONC.及びMIRAPON LB)、 ラウロアンホジプロピオネート(商標 MIRANOL H2M-SF CONC.AND MIRAPON LBS )、 ラウリル酸及びミリスチン酸の混合物から得られるラウロアンホジアセテート (商標 MIRANOL BM CONC.)、及び ココアンホプロピルスルホネート(商標 Miranol CS CONC.) カプロアンホジアセテート(商標 MIRANOL S2M CONC.)、 カプロアンホアセテート(商標 MIRANOL SM CONC.)、 カプロアンホジプロピオネート(商標 MIRANOL S2M-SF CONC.)、 並びに ステアロアンホアセテート(商標 MIRANOL DM) を含む。 用いるために最も好ましい両性界面活性剤はココアンホアセテートである。そ れは、濃縮物の総重量に基づいて0%〜10%存在し得る。好ましくは、ココアン ホアセテートは、濃縮物の約1%〜約7%、最も好ましくは約2%〜約4%含ま れる。 また本明細書で有用なのは、一般構造: (各々式中、R2はC8〜C22アルキル又はアルケニルであり;R3はH又はC 1〜C4アルキルであり;そしてR4はH又はC1〜C4アルキルである)の化 合物であるベタイン及びアミドベタインである。 本明細書で役立つベタインは、高級アルキルベタイン、例えばココジメチルカ ルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリ ルジメチルα−カルボキシ−エチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチル ベタイン、ラウリルビス−(2−ヒドロキシ−エチル)カルボキシメチルベタイ ン、ステアリルビス−(2−ヒドロキシ−プロピル)カルボキシメチルベタイン 、オレイルジメチルγ−カルボキシプロピルベタイン、及びラウリルビス−(2 −ヒドロキシプロピル)α−カルボキシエチルベタインを含む。スルホベタイン も好ましく、ココジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルジメチルスルホ プロピルベタイン、ラウリルジメチルスルホエチルベタイン、ラウリルビス(2 −ヒドロキシ−エチル)スルホプロピルベタイン及びそれらの混合物により示さ れ得る。特に好ましい組成物は、ココアミドプロピルベタインを利用する。 最も好ましくは、両性界面活性剤は、両性共乳化剤として機能するココアンホ アセテート及びココアミドプロピルベタインであり得る。 両性界面活性剤は、真珠色化濃縮物の総重量に基づいて約2重量%〜約20重量 %で存在し得る。好ましくは、両性界面活性剤は、真珠色化濃縮物の約4%〜約 16%、最も好ましくは約6%〜約10%で ある。 第4の構成物はグリコール乳化剤からなる。プロピレングリコール(1,2、 及び1,3)及び他のアルコール、例えば1,3−ブチレングリコール、2,3 −ブチレングリコール、エチレングリコール及びそれらの混合物が役立つ乳化剤 である。グリコール乳化剤は、約0%〜約15%、好ましくは約1%〜約10%、最 も好ましくは約2%〜約5%で存在し得る。 第5の構成物について、その残りは水、好ましくは脱イオン水である。一般に 、水は、濃縮物の総重量に基づいて約20%〜約70%、好ましくは約30%〜約60% 、最も好ましくは約40%〜約55%で添加される。 本質的でない任意的構成物は、ビューティ・ケア及びパーソナル・ケア製品へ の組込みの慣用的手段として、本発明の濃縮物中で利用することができる。この ような慣用的任意的成分、例えば防腐剤、例えばベンジルアルコール、メチルパ ラベン、プロピルパラベン及びイミダゾリジニル尿素;シックナー及び粘度改質 剤、例えばエチレンオキシド及びプロピレンオキシドのブロックコポリマー、例 えばAntarox F-88(Rhone-Poulenc Inc.)、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウム、 ポリビニルアルコール、及びエチルアルコール;pH調節剤、例えばクエン酸、コ ハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム;香料;染料;並びに金属 イオン封鎖剤、例えばエチレンジアミンテトラ酢酸二ナトリウムは当業者に公知 である。このような剤は、一般に、個々に、濃縮物の重量で0%〜約2%、好ま しくは0.01%〜約 1.0%のレベルで用いられる。 本濃縮組成物のpHは重大でなく、約2〜約12、好ましくは約4〜約10、最も好 ましくは約6〜約8の範囲であり得る。そのpHは、クエン酸のような緩衝液を用 いて調節することができる。 本濃縮物の個々の構成物の混合タンクへの添加の順序は重大でなく合理的な高 温でなくてもよいが、好ましくは水及び真珠色化剤は、真珠色化剤が溶けるまで 強く撹拌しながら約50°〜約90℃、より好ましくは約70℃〜約80℃で親密に混合 される。次に非イオン性及び両性界面活性剤が、その混合物が透明になるまでそ の混合物に混合される。次にその混合物は室温まで冷やされる。一般に、濃縮物 は、その真珠色化特徴を十分に進展させるために、少くとも1日、好ましくは少 くとも2日、約0℃〜約45℃、好ましくは約15℃〜約35℃の温度で保存され得る 。 本発明の低温真珠色化濃縮物は、広範囲のパーソナル・ケア及びビューティ・ ケア製品に特に調剤することができる。これらの製品は、製造の慣用的方法を利 用して、当業者によって調剤することができる。本真珠色化濃縮物は、その製品 に強い光沢の真珠光沢及びつやを与える。一般に、本発明のシャンプー及びセッ ケンは、単にビューティ・ケア及び/又はパーソナル・ケア製品を室温で本濃縮 物と混合することにより作ることができる。 以下の実施例は、本発明の濃縮組成物をより記載し、規定するために供される 。それらは詳説する目的のためだけであり、以下に示されないこれらの組成物に 関して変換及びバリエーションを行うことができることが認められる。組成物調 剤又は機能を物質的に変化させないこのような変換は、請求の範囲に言及される ように、本発明の要旨及び範囲に入ると考慮される。 実施例1 本発明の低温真珠色化濃縮物を以下の通り調製した。 エチレングリコールジステアレート 20.0 Laureth-7 15.0 ココアミドプロピルベタイン 6.0 ココアンホアセテート 2.0 プロピレングリコール 3.0 脱イオン水 54.0 100.00 Croda EGDS(エチレングリコールジステアレート)を水の混合物 ne-Poulenc.Inc.より市販されるMiranol Ultra C-32)及びプロピレングリコー ルを加える。次にその混合物を、その溶液が透明になるまで80〜85℃に加熱する 。次にその溶液を室温まで冷やす。生じた濃縮物は優れた真珠光沢を有し、種々 のパーソナル・ケア及びビューティ・ケア製品に利用することができる。 実施例2 真珠光沢マイルドコンディショニングシャンプーを以下の通り調製する。 ラウリル硫酸ナトリウム(70%) 10.0 ココアンホ酢酸ナトリウム(40%) 6.0 ココアミドプロピルベタインナトリウム(36%) 4.0 実施例1の真珠色化濃縮物 2.0 グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロライド 0.3 クエン酸 q.s. NaCl q.s. 芳香剤/染料 q.s. 脱イオン水 q.s. 実施例1の低温真珠色化濃縮物を、室温で撹拌しながら、シャンプーのプレ混 合成分に加える。生じた濃縮物は優れた真珠光沢を有 し、髪を洗浄するのに利用できる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI C11D 3/32 C11D 3/32 (81)指定国 EP(AT,BE,CH,DE, DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,IT,L U,MC,NL,PT,SE),AL,AM,AT,A U,AZ,BA,BB,BG,BR,BY,CA,CH ,CN,CU,CZ,DE,DK,EE,ES,FI, GB,GE,HU,IL,IS,JP,KE,KG,K P,KR,KZ,LK,LR,LS,LT,LU,LV ,MD,MG,MK,MN,MW,MX,NO,NZ, PL,PT,RO,RU,SD,SE,SG,SI,S K,TJ,TM,TR,TT,UA,UG,UZ,VN (72)発明者 ヨーン,シュー ファン シンガポール国,シンガポール 2365,ブ キット バトック ウエスト,アベニュー 8,ブキット バトック #12−359, ビーエルケー 171

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1.a)約5%〜約40%の真珠色化剤と、 b)約3%〜約30%の非イオン性界面活性剤と、 c)約2%〜約20%の両性界面活性剤と、 d)0%〜約15%のグリコール乳化剤と、 e)残りの割合の水と、 を含む非剌激性低温真珠色化濃縮物。 2.前記真珠色化剤が、ヒドロキシステアレート、ポリエチレングリコールモ ノステアレート、ポリエチレングリコールジステアレート、エチレングリコール モノステアレート、エチレングリコールジステアレート、ステアリン酸モノエタ ノールアミド、ステアリン酸モノエタノールアミドステアレート、及びそれらの 混合物からなる群から選択されることを特徴とする請求項1に記載の組成物。 3.前記真珠色化剤が、ポリエチレングリコールモノステアレート、ポリエチ レングリコールジステアレート、エチレングリコールモノステアレート、エチレ ングリコールジステアレート及びそれらの混合物からなる群から選択されること を特徴とする請求項2に記載の組成物。 4.約10%〜約30%の真珠色化剤を含む請求項2に記載の組成物。 5.前記非イオン性界面活性剤が、直鎖又は分枝鎖の約8〜約24炭素原子を有 する第1及び第2脂肪族アルコールの、該アルコール1分子当り約2〜約40モル のエチレンオキシドとの縮合生成物;約6〜約12炭素原子アルキルフェノールの 、約3〜約30モルのエチレンオキシドとの縮合生成物;及びそれらの混合物から なる群から選択されることを特徴とする請求項2に記載の組成物。 6.前記非イオン性界面活性剤が、直鎖又は分枝鎖の約9〜約18炭素原子を有 する第1又は第2脂肪族アルコールの、該アルコール1分子当り約3〜約12分子 のエチレンオキシドとの縮合生成物を含むことを特徴とする請求項5に記載の組 成物。 7.前記非イオン性界面活性剤が、前記組成物の約8%〜約25%含まれること を特徴とする請求項5に記載の組成物。 8.前記両性界面活性剤が、アルキルアンホカルボキシグリシネート、アルキ ルアンホカルボキシプロピオネート、アルキルアンホジプロピオネート、アルキ ルアンホジアセテート、アルキルアンホグリシネート及びアルキルアンホプロピ オネート(ここでアルキルは6〜20炭素原子を有するアルキル基を示す)のアル カリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は置換化アンモニウム塩;12〜18 炭素原子を有する、アルキルイミノプロピオネート、アルキルイミノジプロピオ ネート及びアルキルアンホプロピルスルホネート;アルキルベタイン及びアミド プロピルベタイン、アルキルスルタイン及びアルキルアミドプロピルヒドロキシ スルタイン(ここでアルキルは6〜20炭素原子を有するアルキル基を示す);並 びにそれらの混合物を含むことを特徴とする請求項2に記載の組成物。 9.前記両性界面活性剤が、 a)アルキルアンホカルボキシグリシネート、アルキルアンホカルボキシプロ ピオネート、アルキルアンホジプロピオネート、アルキルアンホジアセテート、 アルキルアンホグリシネート及びアルキルアンホプロピオネート(ここでアルキ ルはラウリル又はココ基を示す)のアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニ ウム又は置換化アンモニウム塩; b)アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン(ここでアルキルは ラウリル又はココ基を示す);並びに c)それらの混合物 からなる群から選択されることを特徴とする請求項8に記載の組成物。 10.前記両性界面活性剤が、ココアンホアセテート、ココアミドプロピルベタ イン及びそれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする請求項9に 記載の組成物。 11.前記両性界面活性剤が前記組成物の約4%〜16%含まれることを特徴とす る請求項8に記載の組成物。 12.前記グリコール乳化剤が、プロピレングリコール、ブチレングリコール、 エチレングリコール及びそれらの混合物からなる群から選択されることを特徴と する請求項2に記載の組成物。 13.前記グリコール乳化剤が、前記組成物の約1%〜約10%含まれることを特 徴とする請求項12に記載の組成物。 14.前記グリコール乳化剤が、プロピレングリコールであることを特徴とする 請求項13に記載の組成物。 15.前記水が、前記組成物の約20%〜約70%含まれることを特徴とする請求項 2に記載の組成物。 16.a)約15%〜約25%の、エチレングリコールモノステアレート、エチレン グリコールジステアレート及びそれらの混合物からなる群から選択される真珠色 化剤と、 b)約10%〜約20%の、直鎖又は分枝鎖の約8〜約24炭素原子を有する第1及 び第2脂肪族アルコールの、該アルコール1分子当り約2〜約40分子のエチレン オキシドとの縮合生成物;約6〜約12炭素原子アルキルフェノールの、約3〜約 30分子のエチレンオキシドとの縮合生成物;並びにそれらの混合物からなる群か ら選択される非イオン性界面活性剤と、 c)約6%〜約10%の、ココアンホアセテート、ココアミドプロ ピルベタイン及びそれらの混合物からなる群から選択される両性界面活性剤と、 d)約2%〜約5%のプロピレングリコールと、 e)約20%〜約80%の水と、 から本質的になる低温真珠色化組成物。 17.請求項2に記載の低温真珠色化濃縮物を含むマイルドシャンプー。 18.請求項2に記載の低温真珠色化濃縮物を含むマイルド・ハンド及びボディ ーソープ組成物。 19.請求項2に記載の低温真珠色化濃縮物を含む超マイルド泡立て剤組成物。 20.超マイルド真珠色化濃縮物を調製するための方法であって、 請求項2に記載の成分を、前記真珠色化剤が溶けるまで約60℃〜約80℃で親密 に混合することを含む方法。
JP9515224A 1995-10-13 1996-10-11 非刺激性低温真珠色化濃縮物 Pending JPH11513668A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US54275495A 1995-10-13 1995-10-13
US08/542,754 1995-10-13
PCT/US1996/016296 WO1997013498A1 (en) 1995-10-13 1996-10-11 Mild cold pearlizing concentrates

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH11513668A true JPH11513668A (ja) 1999-11-24

Family

ID=24165147

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP9515224A Pending JPH11513668A (ja) 1995-10-13 1996-10-11 非刺激性低温真珠色化濃縮物

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP0862413A1 (ja)
JP (1) JPH11513668A (ja)
AU (1) AU7439496A (ja)
CA (1) CA2234550A1 (ja)
WO (1) WO1997013498A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010095518A (ja) * 2008-09-17 2010-04-30 Kao Corp パール光沢組成物の製造方法

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19807508C1 (de) * 1998-02-21 1999-04-15 Goldwell Gmbh Haarfärbemittel
DE19837841A1 (de) * 1998-08-20 2000-02-24 Cognis Deutschland Gmbh Verwendung von wäßrigen Wachsdispersionen als Konsistenzgeber
DE19927171A1 (de) * 1999-06-15 2000-12-21 Cognis Deutschland Gmbh Wäßrige Perlglanzkonzentrate
DE10102005A1 (de) * 2001-01-18 2002-07-25 Cognis Deutschland Gmbh Perlglanzmittel
AU2003210218A1 (en) * 2002-02-09 2003-09-02 Huntsman International Llc Opacifiers
WO2004028676A1 (en) * 2002-09-26 2004-04-08 Huntsman International Llc Opacificiers
FR2848830B1 (fr) * 2002-12-19 2005-05-13 Oreal Compositions cosmetiques contenant un tensioactif amphotere et un agent nacrant et leurs utilisations
US9138429B2 (en) 2011-06-23 2015-09-22 The Procter & Gamble Company Process of forming crystals for use in a personal care composition

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3843572A1 (de) * 1988-12-23 1990-06-28 Henkel Kgaa Fliessfaehiges perlglanzkonzentrat
DE4103551A1 (de) * 1991-02-06 1992-08-13 Henkel Kgaa Fliessfaehiges perlglanzkonzentrat
DE4213614A1 (de) * 1992-04-27 1993-10-28 Hoechst Ag Fließfähige wäßrige Perlglanzdispersionen
DE4224715A1 (de) * 1992-07-27 1994-02-03 Hoechst Ag Fließfähige konservierungsmittelfreie Perlglanzdispersionen
CA2161008A1 (en) * 1993-04-20 1994-10-27 Barry A. Salka Liquid pearlizing composition
BR9406411A (pt) * 1993-05-21 1995-12-19 Henkel Corp Composição de xampu
JP3555909B2 (ja) * 1994-11-11 2004-08-18 花王株式会社 パール光沢組成物の製造方法
US5560873A (en) * 1994-12-30 1996-10-01 Chen; Pu Mild cold pearlizing concentrates

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010095518A (ja) * 2008-09-17 2010-04-30 Kao Corp パール光沢組成物の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
AU7439496A (en) 1997-04-30
EP0862413A1 (en) 1998-09-09
WO1997013498A1 (en) 1997-04-17
MX9802934A (es) 1998-11-29
CA2234550A1 (en) 1997-04-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5925604A (en) Mild cold pearlizing concentrates
KR920007829B1 (ko) 진주광택 샴푸 및 이의 제조방법
US5646106A (en) Cold pearlizing concentrates
EP0964674A2 (en) Liquid delivery systems
US20040105831A1 (en) Compositions having a pearl blend appearance additive, personal care products made therefrom
JPH11513668A (ja) 非刺激性低温真珠色化濃縮物
JPH11278000A (ja) 真珠様の光沢作用を有する界面活性剤配合物
WO1996005281A1 (fr) Composition detergente
JP3329587B2 (ja) 洗浄剤組成物
JPH035414A (ja) 洗浄組成物およびその製造方法
EP1544283B1 (en) Detergents
JPH07138593A (ja) 洗浄剤組成物
JPS6038308A (ja) パ−ル光沢を有する組成物
JPH11503109A (ja) マイルドな常温真珠光沢化濃厚物
MXPA98002934A (es) Concentrados nacarados ductiles en frio
JP3436836B2 (ja) 洗浄剤組成物
JP3394627B2 (ja) 洗浄剤組成物
JPH09291017A (ja) パール剤分散液
JP3441222B2 (ja) 洗浄剤組成物
JP2000239151A (ja) 両親媒性脂質分散液
JP3644074B2 (ja) 洗浄剤組成物
JP2003300842A (ja) 化粧料
JPH07101838A (ja) シャンプー組成物の製造方法
JPH07122074B2 (ja) 真珠光沢付与剤
JPH0717823A (ja) 真珠光沢組成物およびその製造方法