MXPA98002934A - Concentrados nacarados ductiles en frio - Google Patents

Abstract

Los nuevos concentrados nacarados dúctiles en frío proporcionan nacarado a los productos de cuidado personal y de belleza, tales como champús y jabones de tocador, proporcionando lustre y brillo adicionales. Se divulga un concentrado dúctil, nacarado, en frío el cual comprende:a) de alrededor del 5%a alrededor del 40%de agente nacarado;b) de alrededor del 3%a alrededor del 30%de surfactante nonionico;c) de alrededor del 2%a alrededor del 20%de un surfactante amfotérico;d) del 0%a alrededor del 15%de un emulsificante de glicol;y e) el agua restante.

Description

CONCENTRADOS DE NACARADO DÚCTILES EN FRIÓ DESCRIPCIÓN DE LA INVENCION La presente invención se relaciona generalmente a concentrados de nacarado en frío usados para impartir nacarado, brillo irridiscente o luminiscencia, a productos para el cuidado personal y de belleza tales como jabones líquidos y champús . Aditivos nacarados, también conocidos como agentes de nacarado, son agregados a productos de belleza y de cuidado personal tales como productos para el cuidado del cabello y de la piel para proporcionar una apariencia nacarada a los productos. Los químicos los cuales son agujas o plaquetas muy pequeñas (tamaño en micrones) exhiben con frecuencia esta apariencia nacarada. Los materiales los cuales exhiben este efecto son mono y diestearato de etilenglicol, mica recubierta con Ti02, oxicloruro de bismuto, y madre natural de perla. Muchos materiales orgánicos exhiben este nacarado siempre y cuando puedan ser producidos en una forma de aguja o plaqueta apropiados. El diestearato de etilenglicol (EGDS) es el agente de nacarado más comúnmente utilizado. Obtener buen nacarado requiere obtener la cristalización apropiada. La consistencia para obtener el tamaño y tipo apropiado de cristal formado es difícil especialmente cuando se utiliza el diestearato de etilenglicol o similares. La formación controlada de los cristales EGDS del tamaño apropiado para dar un buen nacarado depende de dos etapas principales del proceso de cristalización. La primera etapa es la solubilización por adición del EGDS al producto caliente de cuidado personal y de belleza (arriba del punto de fusión del EGDS) , por ejemplo un champú. La solubilización eficiente, buena del EGDS depende de estar arriba del punto de fusión, emulsificando finamente el EGDS fusionado, y permitiendo un tiempo de mezclado suficiente para que ocurra la solubilización. Como la composición del champú, por ejemplo, es variada, es necesario generalmente asegurar que ésta pueda solubilizar el EGDS a una temperatura mayor que el punto de fusión del EGDS pero también entonces precipitarlo a una temperatura menor que el punto de fusión. Si una composición tiene una capacidad de solubilización muy alta el EGDS no puede cristalizar, puede requerir una temperatura muy baja de salida (<100°F, 38°C) para cristalizar o solo puede cristalizar lentamente a cristales que son muy largos. Si la capacidad de solubilización es muy baja, solo parte del EGDS estará solubilizado y después del enfriamiento el EGDS no solubilizado se congelará como grandes trozos. En la segunda etapa, la etapa de precipitación o congelación, la composición y el proceso de enfriamiento son parámetros importantes. La composición no debe tener muy alta capacidad de solubilización como se discute. Generalmente esto se controla agregando agua u otros ingredientes de reducción de solubilización inmediatamente antes al congelamiento. Se conocen varios procesos de enfriamiento en la técnica. Algunos métodos forman núcleos de cristales en solamente una porción de la composición y entonces mezclan estos cristales de siembra en la composición mas caliente. Un método de un paso es mejor para controlar el tamaño del cristal ya que éste no requiere volver a mezclar los cristales en la composición no enfriada. Deben ser monitoreados y controlados muchos factores, tales como la velocidad de flujo, temperatura y tiempo, para obtener el tamaño del cristal apropiado. La formación de los cristales depende mucho de la velocidad de enfriamiento. Un enfriamiento no perfecto disminuirá el nacarado y el calentamiento y enfriamiento pueden tener que ser repetidos hasta que se alcance un nacarado satisfactorio. Obviamente lograr la consistencia en el proceso de cristalización requiere monitoreo constante así como también atender ajustes. La dificultad para controlar el proceso se traduce a una inconsistencia en el nacarado de las composiciones y gastos en tiempo y dinero. Un concentrado el cual puede ser agregado a composiciones de cuidado personal y de belleza sin necesidad para cristalizar, con sus elementos de requisitos de calentamiento y enfriamiento pueden proporcionar beneficios significativos. Este puede ser agregado a temperatura ambiente ahorrando energía y costos de equipo y ofrecer un nacarado más consistente ya que han sido eliminados muchos de los parámetros sensibles de un proceso de cristalización. La cocodietanolamina ha sido usada como un agente dispersante en la fabricaicón de concentrados nacarados en frío ya que ésta es líquida a temperatura ambiente y de esta forma no requiere una etapa de fusión; sin embargo, se han originado estudios con relación a que la dietanolamina, con frecuencia presente como un subproducto de la producción de la cocodietanolamina, puede formar nitrosaminas potencialmente carcinogénicas . De esta forma, el uso de la cocodietanolamina en productos para el cuidado personal, del cabello y de la piel tales como cosméticos, jabones faciales y champús han sido cuestionados a partir de un punto de vista de salud. Pudiera ciertamente ser ventajoso entonces, tener un concentrado de nacarado seguro para uso en composiciones de cuidado personal y de belleza tales como champú, lápiz labial y productos acondicionadores sin la presencia de la cocodietanolamina como un componente de la formulación. Es un objeto de la presente invención preparar un concentrado de nacarado dúctil en frío para uso en composiciones de cuidado personal y de belleza tales como champús, cremas para la piel, lápiz labial, tintes para el cabello y similares. Más particularmente, es un objeto de la presente invención preparar un concentrado de nacarado en frío que no requiera la presencia de la cocodietanolamina con el problema potencial de salud asociado con las nitrosaminas posiblemente formadas por su subproducto la dietanolamina. Es un objeto proporcionar formulaciones del producto de cuidado personal y de belleza con un medio conveniente para proporcionar el nacarado a sus productos. También es un objeto de la presente invención proporcionar suavidad, es decir moderada/no irritación a la piel. Diferentes a los concentrados de nacarado actuales en donde los tensioactivos anionicos tales como el laurilsulfato de sodio, son los emulsificantes principales, los cuales no son compatibles con algunos tensioactivos catiónicos los cuales son acondicionadores, es un objeto proporcionar un concentrado de nacarado el cual es compatible con cualquier tensioactivo iónico. Un objeto adicional es que los productos de cuidado personal y de belleza pueden ser preparados sin la necesidad de aplicación a altas temperaturas y otros requerimientos de cristalización estándar. La presente invención es un concentrado de nacarado en frío moderado para uso en composiciones de cuidado personal y de belleza tales como: champús, acondicionadores, lápiz labial, cremas para la piel, lociones, baños de burbujas, productos para lavado de vajillas líquidos, limpiadores líquidos y similares. El concentrado de nacarado en frío es una formulación única de ingredientes que comprenden: un agente de nacarado, un tensioactivo no iónico, un tensioactivo anfotérico, un emulsificador de glicol y agua. El concentrado de nacarado en frío proporciona un lustre brillante y nacarado cuando se incorpora a los productos de cuidado personal y de belleza. Todos los porcentajes y proporciones utilizados en la presente son en base a porcentaje en peso a menos que se establezca lo contrario. "Que comprende", como se usa en la presente, significa que varios componentes pueden ser empleados conjuntamente. Por consiguiente, los términos "que consiste esencialmente de" y "que consiste de" están incluidos en el término que comprende . El término "frío" como se utiliza en la presente se refiere a la capacidad del concentrado para ser agregado sin calentar los productos de cuidado personal y de belleza. Se prepara un concentrado de nacarado en frío moderado que fluye libremente, estable usando i) un agente de nacarado, preferiblemente un estearato de glicol; ii) un tensioactivo no iónico; iii) un emulsificador de tensioactivo anfotérico y estabilizador y iv) un emulsificador de glicol y v) agua; para hacer obvio el uso de la cocodietanolamina y proporcionar excelente compatibilidad con cualquier tensioactivo iónico. El agente de nacarado comprende de aproximadamente 5% a aproximadamente 40%, preferiblemente de aproximadamente 10% a aproximadamente 30% y más preferiblemente de aproximadamente 15% a aproximadamente 25%, por peso en base al peso total del concentrado. El agente de nacarado puede ser seleccionado del grupo que consiste de estearato de hidróxilo, mono y diestearatos de polietilenglicol, mono y diestearato de etilen glicol, monoetanolamida esteárica, estearato de monoetanolamida esteárica y mezclas de los mismos. Los agentes preferidos son los mono y diestearatos de polietilenglicol y mono y diestearatos de etilenglicol. Los emulsificadores más preferidos para uso son: mono y díestearatos de etilenglicol. Un segundo componente del concentrado es un tensioactivo no iónico. Este tensioactivo puede funcionar como un emulsificador y estabilizador en la formulación. El término "tensioactivo no iónico" como se utiliza en la presente abarca mezclas de tensioactivos no iónicos. Ejemplos de tensioactivos no iónicos útiles incluyen condensados de óxido de etileno con una porción hidrofóbica la cual tiene un equilibrio hidrofílico lipofílico promedio (HLB) entre aproximadamente 8 a aproximadamente 16, y más preferiblemente, entre aproximadamente 10 y aproximadamente 12.5. Estos tensioactivos incluyen los productos de condensación de alcoholes alifáticos primarios y secundarios que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, en ya sea una configuración de cadena lineal o ramificada, con aproximadamente 2 a aproximadamente 40, y preferiblemente entre aproximadamente 2 y aproximadamente 9 moles del óxido de etileno por mol de alcohol . En una modalidad preferida el alcohol alifático comprende entre aproximadamente 9 y aproximadamente 18 átomos de carbono y es etoxilado con entre aproximadamente 3 y aproximadamente 12 moles del óxido de etileno por mol del alcohol alifático. Especialmente preferidos son los etioxilados de alcoholes primarios de aproximadamente 12 a aproximadamente 15 átomos de carbono que contienen aproximadamente 5 a aproximadamente 9 moles del óxido de etileno por mol del alcohol. Uno de tal material es vendido comercialmente bajo la marca llamada Neodol 25-9 por Shell Chemical Company. Otros tensioactivos no iónicos comerciales incluyen Neodol 25-6.5 y Neodol 25-7 vendidos por Shell Chemical Company. Otros tensioactivos no iónicos adecuados incluyen los productos de condensación de aproximadamente 6 a aproximadamente 12 átomos de carbono de fenoles alquilo con aproximadamente 3 a aproximadamente 30, y preferiblemente entre aproximadamente 5 y 14 moles del óxido de etileno. Ejemplos de tales tensioactivos son vendidos bajo las marcas llamadas Igepol CO 530, Igepol CO 630, IgepoleCO720 y Igepol CO 730 por Rhone-Poulenc Inc. Todavía otros tensioactivos no iónicos adecuados son descritos en la Patente de los Estados Unidos No. 3,976,586. En un grado necesario, esta patente es incorporada expresamente para referencia. Son más preferidos para uso los etoxilados de alcoholes lineales mezclados tales como Laureth-7 vendido como Rhodasurf L-790 por Rhone-Poulenc Inc. Se incorpora el tensioactivo no iónico en el concentrado de nacarado en frío en una cantidad de aproximadamente 3% a aproximadamente 30%, preferiblemente de aproximadamente 8% a aproximadamente 25% y más preferiblemente de aproximadamente 10% y 20% en base al peso total del concentrado. Un tensioactivo anfotérico comprende el tercer componente de la presente invención. El término "tensioactivo anfotérico" como se utiliza en la presente abarca uno o más tensioactivos anfotéricos tales como mezclas de tensioactivos anfotéricos. Preferiblemente, tensioactivos anfotéricos conocidos como las betainas, sus derivados, y mezclas de los mismos son incorporados para proporcionar un efecto de nacarado mejorado. Ejemplos de tensioactivos anfotéricos adecuados incluyen sales de metales alcalinos, metales alcalino térreos, de amonio o amonio substituido de los anfocarboxiglicinatos de alquilo y anfocarboxipropionatos de alquilo, anfodipropionatos de alquilo, anfodiacetatos de alquilo y anfopropionatos de alquilo, anfodiacetatos de alquilo, anfoglicinatos de alquilo y anfopropionatos de alquilo en donde el alquilo representa un grupo alquilo que tiene de 6 a 20 átomos de carbono. Otros tensioactivos anfotéricos adecuados incluyen iminopropionatos de alquilo, iminodipropionatos de alquilo y anfopropilsulfonatos de alquilo que tienen entre 12 y 18 átomos de carbono; alquilbetainas y amidopropilbetainas y alquilsultainas y alquilamidopropilhidroxisultainas en donde el alquilo representa un grupo alquilo que tiene de 6 a 20 átomos de carbono . Los tensioactivos particularmente útiles incluyen tanto mono y dicarboxilatos tales como aquellos de las fórmulas : O CH2CH2OH R . C - NHCH2CH2N (O; (CH2)? COOM O CH2CH2OH (CH2)xCOOM R - C - NCH.CH2N (II) (CH2)?COOM en donde R es un grupo alquilo de 6 a 20 átomos de carbono, x es 1 ó 2 y M es hidrógeno o sodio. Las mezclas de las estructuras anteriores son particularmente preferidas. Otras fórmulas para los tensioactivos anfotéricos anteriores incluyen las siguientes: Alquilbetainas CH, CH3 amidopropilbetainas 0 CH3 R-C-NH-CH2CH2-"N-CH2COOM (IV); CH, alquilsultainas alquilamidopropilhidroxisultainas O CH3 R-C-NH-fcH2CH2-+N-CH2-CH-CH2S03M (VI); CH3 OH donde R es un grupo alquilo de 6 a 20 átomos de carbono y M es potasio, sodio o un catión monovalente. De los tensioactivos anfotéricos anteriores, son particularmente preferidos las sales alcalinas de los anfocarboxiglicinatos de alquilo y anfocarboxipropionatos de alquilo, anfodipropionatos de alquilo, anfodiacetatos de alquilo, anfoglicinatos de alquilo, anfopropilsulfonatos de alquilo y anfopropionatos de alquilo en donde el alquilo representa un grupo alquilo que tiene de 6 a 20 átomos de carbono. Inclusive son más preferidos los compuestos en donde el grupo alquilo se deriva del aceite de coco o es un grupo laurilo, por ejemplo cocoanfodipropionato. Tales tensioactivos de cocoanfodipropionato son vendidos comercialmente bajo las marcas Miranol C2M-SF CONC y Miranol FBS por Rhone-Poulenc Inc.

Otros tensioactivos anfotéricos comercialmente útiles incluyen : Cocoanfoacetato (vendido bajo las marca MIRANOL ULTRA C-32 y MIRAPON FA) , Cocoanfopropionato (vendido como las marcas MIRANOL CMSF CONC. y IRAPON FAS) , Cocoanfodiacetato (vendido como las marcas MIRANOL C2M CONC. y MIRAPON FB) , Lauroanfoacetato (vendido como las marcas MIRANOL HM CONC. y MIRAPON LA) , Lauroanfodiacetato (vendido como las marcas MIRANOL H2M CONC y MIRAPON LB) , Lauroanfodipropionato (vendido como las marcas MIRANOL H2M-SF CONC Y MIRAPON LBS) , Lauroanfodiacetato obtenido de una mezcla de ácidos laúrico y mirístico (vendido bajo la marca MIRANOL BM CONC.) , y Sulfonato de cocoanfopropilo (vendido bajo la marca MIRANOL CS CONC.) , Caproanfodiacetato (vendido bajo la marca MIRANOL S2M CONC . ) , Caproanfoacetato (vendido bajo la marca MIRANOL SM CONC) , Caproanfodipropionato (vendido bajo la marca MIRANOL S2M-SF CONC. ) Estearoanfoacetato (vendido bajo la marca MIRANOL DM) . El tensioactivo anfotérico más preferido para uso es el cocoamfoacetato. Este puede estar presente de 0% a 10% en base al peso total del concentrado. Preferiblemente, el cocoanfoacetato comprenderá de aproximadamente 1% a aproximadamente 7% y más preferiblemente de aproximadamente 2% a aproximadamente 4% del concentrado. También son útiles en la presente las betainas y amidobetainas las cuales son compuestos de la estructura general : CH3 CH3 R2-N*-CR3R4-CO2 y R2-CO-NH(CH2)3 - N+-CR3R4-C02 CH3 | CH3 respectivamente donde R2 es alquilo o alquenilo de C8-C22; R3 es H o alquilo de C1-C4; y R4 es H o alquilo de Cl- C4. Las betainas útiles en la presente incluyen las alquilbetainas superiores tales como la cocodimetilcarboximetilbetaina, laurildimetilcarboximetilbetaina, lauriIdimetilalfacarboxietilbetaina, cetildimetilcarboximetilbetaina, laurilbis (2-hidroxi-etil) carboximetilbetaina, estearilbis- (2-hidroxi-propil) carboximetilbetaina, oleildimetilgamacarboxipropilbetaina, y laurilbis (2-hidroxipropil) alfacarboxietilbetaina . Son también preferidas las sulfobetainas y pueden ser representadas por cocodimetilsulfopropilbetaina, estearildimetilsulfopropilbetaina, laurildimetilsulfoetilbetaina, lauril bis- (2-hídroxi-etil) sulfopropilbetaina y mezclas de las mismas. Una composición particularmente preferida utiliza cocoamidopropilbetaina . Más preferiblemente, el tensioactivo anfotérico puede ser cocoanfoacetato y cocoamidopropilbetaina que actúan como co emulsificadores anfotéricos. El tensioactivo anfotérico puede estar presente desde aproximadamente 2% a aproximadamente 20% en porcentaje en peso en base al peso total del concentrado de nacarado. Preferiblemente, el anfotérico comprenderá de aproximadamente 4% a aproximadamente 16%, más preferiblemente de aproximadamente 6% a aproximadamente 10%, del concentrado nacarado. El cuarto componente consiste de un emulsificador de glicol. El propilenglicol (1,2 y 1,3) y otros alcoholes tales como 1, 3 -butilenglicol, 2 , 3 -butilenglicol, etilenglicol y mezclas de los mismos son emulsificadores útiles. El emulsificador de glicol puede estar presente desde aproximadamente 0% a aproximadamente 15%, preferiblemente desde aproximadamente 1% a aproximadamente 10% y más preferiblemente de aproximadamente 2% a aproximadamente 5%. Para el quinto componente, el resto es agua, preferiblemente deionizada. Generalmente, se agrega agua en una cantidad de aproximadamente 20% a aproximadamente 70%, preferiblemente de aproximadamente 30% a aproximadamente 60% y más preferiblemente de aproximadamente 40% aproximadamente 55% en base al peso total del concentrado. Los componentes opcionales no esenciales pueden ser utilizados en los concentrados de la presente invención como un medio conveniente de incorporación a los productos de cuidado personal y de belleza. Tales ingredientes opcionales convencionales son bien conocidos por aquellos con experiencia en la técnica, por ejemplo, conservadores tales como alcohol bencílico, metilparabeno, propilparabeno e imidazolidinilurea; espesantes y modificadores de la viscosidad tales como polímeros de bloque del óxido de etileno y óxido de propileno, por ejemplo Antarox F-88 (Rhone-Poulenc Inc.), cloruro de sodio, sulfato de sodio, alcohol polivinílico y alcohol etílico; agentes de ajuste de pH tales como el ácido cítrico, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sodio, carbonato de sodio; perfumes; tintes; y agentes secuestrantes tales como el etilendiamintetraacetato disódico. Tales agentes generalmente son usados individualmente a niveles de 0% a aproximadamente 2%, preferiblemente desde 0.01% a aproximadamente 1.0% por peso del concentrado.

El pH de las composiciones del concentrado no es cr'tico y puede estar en el rango de aproximadamente 2 a aproximadamente 12, preferiblemente desde aproximadamente 4 a aproximadamente 10 y más preferiblemente de aproximadamente 6 a aproximadamente 8. El pH puede ser ajustado usando un amortiguador tal como ácido cítrico. El orden de adición al tanque de mezclado de los componentes individuales del concentrado no es crítico ni lo es la temperatura razonablemente elevada; sin embargo, se mezclan íntimamente preferiblemente el agua y el agente de nacarado en aproximadamente 50° a aproximadamente 90 °C, más preferiblemente desde aproximadamente 70°C a aproximadamente 80 °C con alta agitación hasta que se solubiliza el agente de nacarado. Los tensioactivos anfotéricos y no iónicos son entonces mezclados en la mezcla hasta que la mezcla sea clara. Se permite entonces enfriar la mezcla a temperatura ambiente. Generalmente, el concentrado puede ser almacenado a temperatura de aproximadamente 0°C a aproximadamente 45°C, preferiblemente de aproximadamente 15°C a aproximadamente 35°C por al menos un día y preferiblemente dos días con el fin de desarrollar totalmente sus características de nacarado. El concentrado de nacarado en frío de la presente invención puede ser formulado específicamente en una amplia variedad de productos de cuidado personal y de belleza. Estos productos pueden ser formulados por una persona con experiencia en la técnica utilizando métodos convencionales de producción.

El concentrado de nacarado imparte un nacarado de lustre alto y lustre a los productos. Generalmente, los champús y jabones de la presente invención pueden ser elaborados simplemente mezclando el producto de cuidado personal y de belleza junto con el concentrado a temperatura ambiente . Se proporcionan los siguientes ejemplos para describir y definir mejor las composiciones del concentrado de la presente invención. Los mismos son para propósitos ilustrativos solamente, y se comprende que pueden hacerse cambios y variaciones con respecto a estas composiciones que no se muestran a continuación. Tales cambios que no alteran materialmente la formulación o función de las composiciones están todavía consideradas para caer dentro del espíritu y alcance de la invención como se describen por las reivindicaciones que siguen: Ejemplo I Se prepara un concentrado de nacarado en frío de la presente invención como sigue: Diestearato de etilenglicol 20.0 Laureth-7 15.0 Cocoamidopropilbetaina 6.0 Cocoanfoacetato 2.0 Propilenglicol 3.0 Agua deionizada 54.0 100.00 Se mezcla EGDS Croda (diestearto de etilenglicol) a una mezcla de agua, seguido por Laureth-7 (Rhodasurf L-790 vendido por Rhone-Poulenc Inc.), cocoamidopropilbetaina (mirataine Bet-C-30 vendido por Rhone-Poulenc Inc.) cocoanfoacetato (Miranol Ultra CF-32 vendido por Rhone-Poulenc Inc.) y propilenglicol. Se calienta entonces la mezcla a 80-85°C hasta que la solución es clara (transparente) . Se permite entonces que se enfríe la solución a temperatura ambiente. El concentrado resultante tiene nacarado excelente y puede ser utilizado en una variedad de productos de cuidado personal y de belleza . Ejemplo II Se prepara el champú de acondicionador nacarado moderado como sigue: Laurilsulfato de sodio (70%) 10.0 Cocoanfoacetato de sodio (40%) 6.0 Cocamidopropilbetaina de sodio (36%) 4.0 Concentrado de nacarado del Ejemplo I 2.0 Cloruro de guarhidroxipropiltrimonio 0.3 Acido cítrico Cant. suf.

NaCl Cant . suf .

Fragancia/tintas Cant. suf.

Agua deionizada Cant. suf. Se agrega el concentrado de nacarado en frío del Ejemplo I a los ingredientes premezclados del champú con agitación a temperatura ambiente. El concentrado resultante tiene excelente nacarado y puede ser utilizado para limpiar el cabello.

Claims (20)

1. REIVINDICACIONES 1. Un concentrado de nacarado en frío, moderado caracterizado porque comprende: a) de aproximadamente 5% a aproximadamente 40% de un agente de nacarado; b) de aproximadamente 3% a aproximadamente 30% de un tensioactivo no iónico; c) de aproximadamente 2% a aproximadamente 20% de un tensioactivo anfotérico; d) de aproximadamente 0% a aproximadamente 15% de un emulsificante de glicol; y e) agua.
2. 2. La composición de conformidad con la reivindicación 1 caracterizada porque el agente de nacarado es seleccionado del grupo que consiste de estearato de hidróxilo, monoestearato de polietilenglicol, diestearato de polietilenglicol, monoestearato de etilenglicol, diestearato de etilenglicol, monoetanolamida esteárica, estearato de monoetanolamida esteárica y mezclas de los mismos .
3. 3. La composición de conformidad con la reivindicación 2 caracterizada porque el agente de nacarado es seleccionado del grupo que consiste de monoestearato de polietilenglicol, diestearato de polietilenglicol, monoestearato de etilenglicol, diestearato de etilenglicol, y mezclas de los mismos.
4. 4. La composición de conformidad con la reivindicación 2 caracterizada porque comprende de aproximadamente 10% a aproximadamente 30% del agente de nacarado.
5. 5. La composición de conformidad con la reivindicación 2 caracterizada porque el tensioactivo no iónico es seleccionado del grupo que consiste de los productos de condensación de alcoholes alifáticos primarios y secundarios que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, en ya sea una configuración de cadena lineal o ramificada, con aproximadamente 2 a aproximadamente 40 moles del óxido de etileno por mol del alcohol; productos de condensación de aproximadamente 6 a aproximadamente 12 átomos de carbono de fenoles alquilo con aproximadamente 3 a aproximadamente 30 moles del óxido de etileno; y mezclas de los mismos
6. 6. La composición de conformidad con la reivindicación 5 caracterizada porque el tensioactivo no iónico comprende un producto de condensación de alcoholes alifáticos primarios y secundarios que tienen de aproximadamente 9 a aproximadamente 18 átomos de carbono, en ya sea una configuración de cadena lineal o ramificada, con aproximadamente 3 a aproximadamente 12 moles del óxido de etileno por mol del alcohol.
7. 7. La composición de conformidad con la reivindicación 5 caracterizada porque el tensioactivo no iónico comprende de aproximadamente 8% a aproximadamente 25% de la composición.
8. 8. La composición de conformidad con la reivindicación 2 caracterizada porque el tensioactivo anfotérico comprende sales de metales alcalinos, metales alcalino térreos, de amonio o amonio substituido de los anfocarboxiglicinatos de alquilo y anfocarboxipropionatos de alquilo, anfodipropionatos de alquilo, anfodiacetatos de alquilo, anfoglicinatos de alquilo y anfopropionatos de alquilo en donde el alquilo representa un grupo alquilo que tiene de 6 a 20 átomos de carbono, iminopropionatos de alquilo, iminodipropionatos de alquilo y anfopropilsulfonatos de alquilo que tienen entre 12 y 18 átomos de carbono; alquilbetainas y amidopropilbetainas y alquilsultainas y alquilamidopropilhidroxisultainas en donde el alquilo representa un grupo alquilo que tiene de 6 a 20 átomos de carbono; y mezclas de las mismas.
9. 9. La composición de conformidad con la reivindicación 8 caracterizada porque el tensioactivo anfotérico es seleccionado del grupo que consiste de: a) sales de metales alcalinos, metales alcalino térreos, de amonio o amonio substituido de los anfocarboxiglicinatos de alquilo y anfocarboxipropionatos de alquilo, anfodipropionatos de alquilo, anfodiacetatos de alquilo, anfoglicinatos de alquilo y anfopropionatos de alquilo en donde el alquilo representa un grupo laurilo o coco; b) alquilbetainas, amidopropilbetainas y alquilsultainas y alquilamidopropilhidroxisultainas en donde el alquilo representa un grupo laurilo o coco; y c) mezclas de las mismas.
10. 10. La composición de conformidad con la reivindicación 9 caracterizada porque el tensioactivo anfotérico es seleccionado del grupo que consiste de cocanfoacetatos , cocoamidopropilbetainas y mezclas de las mismas .
11. 11. La composición de conformidad con la reivindicación 8 caracterizada porque el tensioactivo anfotérico comprende de aproximadamente 4% a 16% de la composición.
12. 12. La composición de conformidad con la reivindicación 2 caracterizada porque el emulsificador de glicol es seleccionado del grupo que consiste de: propilenglicol, butilenglicol, etilenglicol y mezclas de los mismos.
13. 13. La composición de conformidad con la reivindicación 12 caracterizada porque el emulsificador de glicol comprende de aproximadamente 1% a aproximadamente 10% de la composición.
14. 14. La composición de conformidad con la reivindicación 13 caracterizada porque el emulsificador de glicol es propilenglicol.
15. 15. La composición de conformidad con la reivindicación 2 caracterizada porque el agua comprende de aproximadamente 20% a aproximadamente 70% de la composición.
16. 16. Una composición de nacarado en frío caracterizada porque consiste esencialmente de: a) de aproximadamente 15% a aproximadamente 25% de un agente de nacarado seleccionado del grupo que consiste de monoestearato de etilenglicol, diestearato de etilenglicol y mezclas de los mismos ; b) de aproximadamente 10% a aproximadamente 20% de un tensioactivo no iónico seleccionado del grupo que consiste de productos de condensación de alcoholes alifáticos primarios y secundarios que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, en ya sea una configuración de cadena lineal y ramificada, con aproximadamente 2 a aproximadamente 40 moles de óxido de etileno por mol de alcohol; productos de condensación de aproximadamente 6 a aproximadamente 12 átomos de carbono de alquilfenoles con aproximadamente 3 a aproximadamente 30 moles de óxido de etileno y mezclas de los mismos; c) de aproximadamente 6% a aproximadamente 10% de un tensioactivo anfotérico seleccionado del grupo que consiste de cocoanfoacetatos, cocoamidopropilbetainas y mezclas de los mismos; d) de aproximadamente 2% a aproximadamente 5% de un propilenglicol; y e) de aproximadamente 20% a aproximadamente 80% de agua.
17. 17. La composición de champú suave caracterizada porque comprende el concentrado de nacarado en frío de conformidad con la reivindicación 2.
18. 18. La composición de jabón suave para mano y cuerpo caracterizado porque comprende el concentrado de nacarado en frío de conformidad con la reivindicación 2.
19. 19. La composición de baño de burbujas ultra suave caracterizada porque comprende el concentrado de nacarado en frío de conformidad con la reivindicación 2.
20. 20. Un método para preparar un concentrado de nacarado ultra suave caracterizado porque comprende: Mezclar íntimamente los ingredientes de conformidad con la reivindicación 2 en aproximadamente 60°C a aproximadamente 80°C hasta que se solubilize el agente de nacarado.