JPH0396945A

JPH0396945A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料及びその処理方法

Info

Publication number: JPH0396945A
Application number: JP23507789A
Authority: JP
Inventors: Megumi Sakagami; 恵坂上; Yasushi Ichijima; 市嶋　靖司
Original assignee: Fuji Photo Film Co Ltd
Current assignee: Fujifilm Holdings Corp
Priority date: 1989-09-11
Filing date: 1989-09-11
Publication date: 1991-04-22

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用範囲）本発明はハロゲン化銀カラー写真感光材料に関するもの
である。

（従来の技術）近年、一般消費者用カラー写真のシステムとしては、カ
ラーネガを撮影材料として用い、カラーペーパーに焼付
けをして観察する、いわゆるネガボジ方式が主流になっ
てきている。

撮影材料としてカラーネガを用いる方式は、同し銀塩写
真方式であるカラーリバーサルに比べラチチュードを広
く設計しているために露光精度が多少ずれてもプリント
時に補正が出来ること、現像処理がカラーリバーサルに
比べ簡便で処理時間も短くてすむこと等のメリットがあ
り広＜一般に普及している。ところがこの不ガポジ方式
では、カラーネガに写っている像は実際の像の反転像で
あり写っているものの確認が難しく焼き増し等の時コマ
をまちがえたり、プリント時の色あわせの調整次第で色
味が変わるために実際の色とのずれを生しるといったト
ラブルが生したり、スライドのように映写して鑑賞する
ことが出来ないという木質的な欠点をもっている。

これに対し、カラーリバーサルフィルムでは直接ホジ像
が得られるため上記のようなカラーネガフィルムで現わ
れるような欠点は解消されるが、処理工程で像を反転さ
せるため処理工程が複雑であり、かつ処理時間が長いと
いう欠点を有している。

この欠点を解消するためには内部潜像型直接反転乳剤を
用いることが試みられている。

例エば、富士フィルム社製フジカラーコピーペーパー、
コニカカラー７用カラー印画紙等がある。

前者は化学的かぶり法、後者は光かぶり法を用いている
。また内部潜像型直接反転乳剤は相反則不軌特性の改良
が難しい、あるいはＤｍｉｎが高い等の本質的な欠点が
あり現在のところカラープリント材料としてしか実用化
されていない。このため長時間露光を必要とする大サイ
ズ用プリント材料さらにもっと長時間の露光を必要とし
、同時にストロボの様な極めて短時間の高照度商光がひ
んぱんに行なわれるカラー撮影材料では特に実用化難し
いと思われる。

また他の方法としては感材中に内蔵する色材を工夫して
反転像を得る方法が考えられる。

その一つとして逆イメージワイズに色素を放出する事の
できる色材がある。例えば特開昭５８３３，８２６に記
載の拡散性色素放出化合物、米国特許第３，２２７．５
５０号に記載の拡散性色素放出力プラー、Ｗ．　　Ｐｕ
ｓｃｈｅｌ，　　Ｓ　Ｐ　Ｓ　Ｅ　　１４ｔｈＡｎｎｕ
ａｌ　Ｆａｌｌ　Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ＋　Ｏｃｔ．　　
１　９　７　４に記載のアミドラゾン化合物、特公昭４
Ｂ−３２．１２９に記載のアジン環形戒化合物等がある
がこれらはいずれも現像によって拡散性色素を放出する
ことを目的としており、反応後に残存する反応生成物は
いずれも有色であり、Ｄｔｎ：ｎ部は着色するものであ
る。従ってこれら公知の化合物は残存色素を利用する目
的には適さない。

また反応には高アルカリを必要とするため処理液を密閉
することが必要になるなど汎用性が無かった。

（発明が解決しようとする課題）従って、本発明の目的はカラー反転処理を必要とせず一
般カラー不ガ並の処理の簡易性を有し、カラーボジ像を
得ることが出来るような新しい撮影材料を開発すること
である。

く課題を解決するための手段〉本発明者らは鋭意研究の結果、下記の手段により本発明
の目的が達威されることを見いだした。

すなわち、（１）　　下記一般式（Ｉ）または（Ｕ）で表わされる
化合物を少なくとも一種含有することを特徴とするハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料。

一般式（１）ｃｐ　　（Ｓｏｌ），，Ｎ　＝　Ｎ　−　Ｒ　−　Ｂａｌｌａｓｔ一般式（ＩＩ
）Ｃｐ−ＤｙｅＸ　−　Ｂａｌｌａｓｔ式中、Ｃｐは現像主薬酸化体とカノプリングしうる基を
表わし、Ｓｏｌはアルカリ解離基を表わし、ｎは１〜４
の整数を表わし、ｌ）ｙｅは色素残基を表わし、ＲはＮ
＝Ｎと共役できる不飽和基を少なくとも一個有する２価
基を表わし、Ｘばカップリング離脱基を表わし、Ｂａｌ
ｌａｓｔは耐拡散基を表わし、−Ｎ＝Ｎ−Ｒ−Ｂａｌｌ
ａｓｔはＣｐのカンプリング位に結合している。

（２）　　ネガ型ハロゲン化銀乳剤を含有することを特
徴とする上記ｉｌｌ項に記載のハロゲン化銀カラー写真
感光材料。

（３）支持体上に青感性乳剤層、緑感性乳剤層、赤感性
乳剤層を有する上記（２）項に記載のハロゲン化銀カラ
ー写真感光材料。

（４）上記（１）項に記載のハロゲン化銀カラー写真感
光材料を像様露光後、発色現像工程及び脱銀工程を有す
る工程で処理することを特徴とする処理　゛方法。

一般式（１）および（ｎ）について説明する。

Ｃｐで示される基は、現像主薬酸化体とカンプリング反
応する基が包含される。そのようなカップリング基とし
ては、例えばイエローカプラー残基（例えば、アシルア
セトアニリド、マロンジアニリドなどの開鎖ケトメチレ
ン型カプラー残基）、マゼンタカプラー残基（例えば５
−ピラゾロン型、ピラゾロトリアゾール型またはビラゾ
ロイミダゾール型などのカプラー残基）、シアンカプラ
ー残基（例えばフェノール型、ナフトール型またはヨー
ロッパ公開特許第２４９４５３号に記載のイミダゾール
型などのカプラー残基〉および無呈色カプラー残基（例
えばインダノン型またはアセＩ・フエノン型などのカプ
ラー残基）が挙げられる。また、米国特許第４３１５０
７０号、同４１８３７５２号、同４１７４９６９号、同
３９６１９５９号または同４１７１２２３号に記載のへ
テロ環型のカブラー残基であってもよい。

Ｓｏｌで示される基としては解離性プロＩ−ンを有する
基もしくはその塩（例えばアルカリ金属塩、アンモニウ
ム塩）が包含される。そのような基としては例えばスル
ホ基（ナトリウム塩、カリウム塩、ピリジニウム塩も包
含する）、カルボキシル基（ナトリウム塩、カリウム塩
なども包含する）が代表的な例である。

Ｂａｌｌｉｓｔで示される基は、添加された層にその化
合物を不動化するために充分な大きい分子量をもたせる
ための有機残基であり、その構造は特定されることはな
い。

一般式（１）においてＲで示される基は、代表的にはフ
ェニレン基であるが、ナフタレン基、２価の不飽和へテ
ロ環基（例えば２価のピリジン環、２価のイミダゾール
環）であってもよい。

一般式（ＩＩ）においてＸで示される基は、Ｃｐが現像
主薬酸化体と反応して離脱する基であればよい。このよ
うな離脱基としては、多くのものが知られていて、それ
らを用いることができる。

一般式（ＩＩ）において［＋ｙｅで示される基は公知の
色素のいずれをも用いることができる。代表的な例とし
てはアゾ色素、アゾメチン色素、インドアニリン色素、
キノン系色素、キレート色素、インジゴ系色素およびフ
タリド系色素が挙げられる。

（１）０１）（２）０１）ｌ０乙　　℃ 合成例１　（例示化合物（２）の合成）４．５−ジドデ
シルオキシアニリン９．２ｇをメトキシエタノール１０
０−およびメタノール５０−の混合溶媒に混合し、塩酸
を５一加えた。この溶液をＯ℃に冷却し、亜硝酸ナトリ
ウム１．７ｇを含有する水溶液１５−を０〜５℃の反応
温度で滴下した。この温度で１時間攪拌した。２−Ｎ（
２−カルボキシエチル力ルバモイル−１−ナフトール６
．２ｇをＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド１００−および
メトキシエタノール１００ｍｆの混合溶媒に溶解し、酢
酸ナトリウム４．９ｇを含有する水溶液５０ＩＩ＋１！
を加えた。この溶液を１０℃に冷却し先に調製したジア
ゾニウム塩の溶液を滴下した。反応温度１０〜１５℃で
１時間反応させた後、この溶液を水６００−に注加した
。析出した結晶を口別にすることにより例示化合物（２
）を１）．５ｇ得た。

１の１３．６ｇをメトキシエタノール１００−、メタノ
ール５０−および塩酸５Ｐｎｌの混合溶媒に加えた。こ
のけんだく液をＯ℃に冷却し、亜硝酸ナトリウム１．７
ｇを含有する水溶液ｌ５−をＯ〜５℃の反応温度で滴下
した。この温度で１時間攪拌した。２の８．２ｇをＮ，
Ｎ−ジメチルホルムア稟ド１００−およびメトキシエタ
ノール１００ｍｌの混合溶媒に溶解し、酢酸ナトリウム
４．９ｇを含有する水溶液５０一を加えた。この溶液を
ｌＯ℃に冷却し、先に調製したジアゾニウム塩の溶液を
滴下した。反応温度ｌＯ〜１５℃で１時間反応させた後
、この溶液に水２００ｄを徐々に滴下した。析出した結
晶を口別し、かけ洗いにより水洗浄した。例示化合物Ｏ
ｌを１４ｇ得た。

本発明の化合物の添加量は用いる化合物のモル吸光係数
及び必要な最大濃度によって決定される。

一般的には０　．　　１　問ｏｆ／　ｃｄ　〜３　ｍｍ
ｏｌ／　ｒｒｒの範囲で使用される。

添加層は構威する層の構成をどの様に設計するか異なっ
てくる。本発明の主旨からいって、とりうる層構戒はど
のようなものであってもよい。

例を次に記した。

本発明の感光材料は、支持体上に青感色性層、緑感色性
層、赤感色性層のハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層
が設けられていればよく、ハロゲン化銀乳剤層および非
感光性層の層数および層順に特に制限はない。典型的な
例としては、支持体上に、実質的に感色性は同じである
が感光度の異なる複数のハロゲン化銀乳剤層から或る感
光性層を少なくとも１つ有するハロゲン化銀写真感光材
料であり、該感光性層は青色光、緑色光、および赤色光
の何れかに感色性を有する単位感光性層であり、多層ハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料においては、一般に単位
感光性層の配列が、支持体側から順に赤感色性層、緑感
色性層、青感色性の順に設置される。しかし、目的に応
じて上記設、置順が逆であっても、また同一感色性層中
に異なる感光性層が挟まれたような設置順をもとりえる
。

上記、ハロゲン化銀感光性層の間および最上層、最下層
には各種の中間肩等の非感光性層を設けてもよい。

該中間層には、ＩＪｍｉｎを顕著に増加させない範囲で
特開昭６１４３７４８号、同５９−１）３４３８号、同
５９−１）３４４０号、同６１−２００３７号、同６１
−２００３８号明細書に記載されるようなカプラー、Ｄ
ＩＲ化合物等が含まれていてもよく、通常用いられるよ
うに混色防止剤を含んでいてもよい。

各単位感光性層を構成する複数のハロゲン化銀乳剤層は
、西独特許第１．１２Ｌ　　４１０号あるいは英国特許
第９２３，０４５号に記載されるように高感度乳剤層、
低感度乳剤層の２層構戒を好ましく用いることができる
。通常は、支持体に向かって順次感光度が低くなる様に
配列するのが好ましく、また各ハロゲン乳剤層の間には
非感光性層が設けられていてもよい。また、特開昭５７
１）２７５１号、同６２−２００３５０号、同６２−２
０６５４１号、同６２−２０６５４３号等に記載されて
いるように支持体より離れた側に低感度乳剤層、支持体
に近い側に高感度乳剤層を設置してもよい。

具体例として支持体から最も遠い側から、低感度青感光
性Ｊｉｉ　（ＢＬ）　／高感度青感光性層（Ｂｌｌ）　
／高感度緑感光性層（ＧＨ）　／低感度緑感光性層（Ｇ
Ｌ）／高感度赤感光性層（ＲＨ）　／低感度赤感光性層
（ＲＬ）の順、またはａｌｌ／８１、／Ｇｌ．／ＧＨ／
Ｒｌｌ／ＲＬの順、またはＢｌｌ／ＢＬ／Ｇｌｌ／ＧＬ
／ＲＬ／Ｒｌ１の順等に設置することができる。

また特公昭５５−３４９３２号公報に記載されているよ
うに、支持体から最も遠い側から青感光性層／Ｇｌｌ／
ＲＨ／ＧＬ／ＲＬの順に配列することもできる。また特
開昭５６−２５７３８号、同６２−６３９３６号明細書
に記載されているように、支持体から最も遠い側から青
感光性層／ＧＬ／ＲＬ／ＧＨ／ＲＨの順に配列すること
もできる。

また特公昭４１−１５４９５号公報に記載されているよ
うに上層を最も感光度の高いハロゲン化銀乳剤層、中層
をそれよりも低い感光度のハロゲン化銀乳剤層、下層を
中層よりも更に感光度の低いハロゲン化銀乳剤層を設置
し、支持体に向かって感光度が順次低められた感光度の
異なる３層から構威される配列が挙げられる。このよう
な感光度の異なる３層から構威される場合でも、特開昭
５９−２０２４６４号明細書に記載されているように、
同一感色性層中において支持体より離れた側から中感度
乳剤層／高感度乳剤層／低感度乳剤層の順に配置されて
もよい。

その他、高感度乳剤層／低感度乳剤層／中感度乳剤層、
あるいは低感度乳剤層／中感度乳剤層／高感度乳剤層な
どの順に配置されていてもよい。

また、本発明の好ましい態様として色材層の上層にハロ
ゲン化銀乳剤層を設け、色材、乳剤を別層にすると色材
層の光吸収による感度低下を防止できる。

上記のように、それぞれの感光材料の目的に応して種々
の層構戒・配列を選択することができる。

本発明の写真感光材料が、カラー撮影材料の場合には、
その写真乳剤層に含有される好ましいハロゲン化銀は約
３０モル％以下のヨウ化銀を含む、ヨウ臭化銀、ヨウ塩
化銀、もしくはヨウ塩臭化銀である。特に好ましいのは
約２モル％から約２５モル％までのヨウ化銀を含むヨウ
臭化銀もしくはヨウ塩臭化銀である。

本発明の写真感光材料が、カラー印画紙の場合には、そ
の写真乳剤層に含有されるハロゲン化銀としては、実質
的にヨウ化銀を含まない塩臭化鈑もしくは塩化銀よりな
るものを蜂ましく用いることができる。ここで実質的に
ヨウ化銀を含まないとは、ヨウ化銀含有率が１モル％以
下、好ましくは０．２モル％以下のことをいう。これら
の塩臭化銀乳剤のハロゲン組威については任意の臭化銀
／塩化銀のものを用いることができる。この比率は目的
に応じて広い範囲をとりうるが、塩化銀比率が２モル％
以上のものを好ましく用いることができる。迅速処理に
適した感光材料には塩化銀含有率の高い所謂高塩化銀乳
剤が好ましく用いられる。これらの高塩化銀乳剤の塩化
銀含有率は、９０モル％以上が好ましく、９５モル％以
上がさらに好ましい。現像処理液の補充量を低減する目
的で、塩化銀含有率が９８〜９９．９モル％であるよう
なほぼ純塩化銀の乳剤も好ましく用いられる。

写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体、十
四面体のような規則的な結晶を有するもの、球状、板状
のような変則的な結晶形を有するもの、双晶面などの結
晶欠陥を有するもの、あるいはそれらの複合形でもよい
。

ハロゲン化銀の粒径は、約０．２ミク１）ン以下の微粒
子でも投影面積直径が約ｌＯミクロンに至るまでの大サ
イズ粒子でもよく、多分散乳剤でも単分散乳剤でもよい
。

本発明に使用できるハロゲン化銀写真乳剤は、例えばリ
サーチ・ディスクロージャー（ＲＤ）Ｉｌｈ１７６４３
　（１９７８年１２月）、２２〜２３頁、＋Ｉ．乳剤製
造（Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ａｎ
ｄｔｙｐｅｓ）″、および同Ｔｈ１８７１６　（１９７
９年１）月）、６４８頁、グラフキデ著「写真の物理と
化学」、ポールモンテル社刊（Ｐ．ＧＩａｆｋｉｄｅｓ
，　Ｃｈｅｍｉｅｅｔ　Ｐｈｉｓｉｑｕｅ　Ｐｈｏｔｏ
ｇｒａｐｈｉｑｕｅ，　Ｐａｕｌ　Ｍｏｎｔｅｌ，　１
　９６７）、ダフィン著「写真乳剤化学」、フォーカル
プレス社刊（Ｇ．Ｐ．　Ｄｕｆｆｉｎ，　Ｐｈｏｔｏｇ
ｒａｐｈｉｃ　ＥｍｕｌｓｉｏｎＣｈｅｍｉｓｔｒｙ（
Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ　，　　１　９　６　６　）　
）　、ゼリクマンら著「写真乳剤の製造と塗布」フォー
カルプレス社刊（Ｖ，　Ｌ．　Ｚｅｌｉｋｍａｎ　ｅｔ
　ａｌ１Ｍａｋｉｎｇ　ａｎｄＣｏａｔｉｎｇ　Ｐｈｏ
ｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅｍｕｌｓｉｏｎ，　Ｆｏｃａｌ
　Ｐｒｅｓｓ＋１９６４）などに記載された方法を用い
て調製することができる。

米国特許第３，５７４，６２８号、同３，６５５，３９
４号および英国特許第１，４１３，７４８号などに記載
された単分散乳剤も好ましい。

また、アスペクト比が約５以上であるような平板状粒子
も本発明に使用できる。平板状粒子は、ガトフ著、フォ
トグラフィック・サイエンス・アンド・エンジニアリン
グ（Ｃｕｔｏｆｆ，　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＳｃｉ
ｅｎｃｅ　ａｎｄ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ）、第１４
巻２４８〜２５７頁（１９７０年）；米国特許第４，４
３４，２２６号、同４，４１４，３１０号、同４，４３
３，０４８号、同４，４３９，５２０号および英国特許
第２，１）２，１５７号などに記載の方法により簡単に
調製することができる。

結晶構造は一様なものでも、内部と外部とが異質なハロ
ゲン組或からなるものでもよく、層状構造をなしていて
もよい、また、エビタキシャル接合によって組威の異な
るハロゲン化銀が接合されていてもよく、また例えばロ
ダン銀、酸化鉛などのハロゲン化銀以外の化合物と接合
されていてもよい。

また種々の結晶形の粒子の混合物を用いてもよい。

ハロゲン化銀乳剤は、通常、物理熟戒、化学熟或および
分光増感を行ったものを使用する。このような工程で使
用される添加剤はリサーチ・ディスクロージャー１）＆
ｌ１　７　６　４　３および同隘１８７ｌ６に記載され
ており、その該当箇所を後掲の表にまとめた。

本発明に使用できる公知の写真用添加剤も上記の２つの
リサーチ・ディスクロージャーに記載されており、下記
の表に関連する記載箇所を示した。

垂無剋操亜　　　ＲＤｌ７６４３　　　　−ＲＤ１８７
１６１　化学増感剤　　　　２３頁　　　６４８頁右欄
２　感度上昇剤　　　　　　　　　　　同上３　分光増
感剤、　　　２３〜２４頁　６４８頁右欄〜強色増感剤
　　　　　　　　　６４９頁右欄４増白剤５　かふり防止剤および安定剤６　光吸収剤、フィルター染料、紫外線吸収剤７　ステイン防止剤８　色素画像安定剤９硬膜剤１０　　バインダー１）　　可塑剤、潤滑剤ｌ２　　塗布助剤、表面活性剤１３　　スタチソク防止剤また、ホルムアルデヒドガスによる写真性能の劣化を防
止するために、米国特許４，４１），９８７号や同第４
，４３５，５０３号に記載された６４９頁右欄〜２４頁同上６４９頁右欄〜６５０頁左欄６５０頁左〜右欄６５１頁左欄同上６５０頁右欄６５０頁右欄２４〜２５頁２５〜２６頁２７頁２５頁右欄２５頁２６頁２６頁２７頁２６〜２７頁ホルムアルデヒドと反応して、固定化できる化合物を感
光材料に添加することが好ましい。

本発明には、本発明の効果を損なわない限り、種々のカ
ラーカプラーを併用することができ、その具体例は前出
のリザーチ・ディスクロージャー（ＲＤ）Ｉｌ＆ｌｌ７
６４３、■一〇−Ｇに記載された特許に記載されている
。

イエローカプラーとしては、例えば米国特許第３．９３
３．５０１号、同第４，０２２．６２０号、同第４，３
２６，０２４号、同第４．４０１７５２号、同第４，２
４８，９６１号、特公昭５８−１０７３９号、英国特許
第１，　　４２５．　　０２０号、同第１，４７６，７
６０号、米国特許第３９７３．９６８号、同第４，３１
４，０２３号、同第４，５１），６４９号、欧州特許第
２４９４７３Ａ号、等に記載のものが好ましい。

マゼンタカブラーとしては５−ビラゾロン系及びビラゾ
ロアゾール系の化合物が好ましく、米国特許第４．３１
０．６１９号、同第４．３５１８９７号、欧州特許第７
３，６３６号、米国特許第３，０６１，４３２号、同第
３，　　７２５，　　０６７号、リサーヂ・ディスクロ
ージャー１ｔ２　４　２　２０（１９８４年６月）、特
開昭６０−３３５５２号、リサーチ・ディスクロージャ
ー１）ｈ２　４　２　３　０（１　９　８　４年６月）
、特開昭６０−４３６５９号、同６１−７２２３８号、
同６０−３５７３０号、同５５−１）８０３４号、同６
０−１８５９５１号、米国特許第４．５００，６３０号
、同第４，５４０，６５４号、同第４，５５６．６３０
号、国際公開Ｗ０　８　Ｂ／０　４　７　９　５号等に
記載のものが特に好ましい。

シアンカブラーとしては、フェノール系及びナフトール
系カプラーが挙げられ、米国特許第４０５２．２１２号
、同第４，１４６，３９６号、同第４．２２８，２３３
号、同第４．２９６，２００号、同第２，３６９，９２
９号、同第２，８０１，１７１号、同第２，７７２，１
６２号、同第２．８９５，８２６号、同第３，　　７７
２，　　００２号、同第３．７５８，３０８号、同第４
，３３４，０１）号、同第４，３２７，１７３号、西独
特許公開第３，３２９，７２９号、欧州特許第１２１，
３６５Ａ号、同第２４９，４５３Ａ号、米国特許第３，
４４６．６２２号、同第４．３３３９９９号、同第４，
７７５，６１６号、同第４，４５１．５５９号、同第４
，４２７．７６７号、同第４，６９０，８８９号、同第
４．２５４．２１２号、同第４，２９６，１９９号、特
開昭６１４２６５８号等に記載のものが好ましい。

ボリマー化された色素形成カプラーの典型例は、米国特
許第３，４５１．８２０号、同第４，０８０，２１）号
、同第４，３６７，２８２号、同第４．４０９．３２０
号、同第４，５７６．９１０号、英国特許２，１０２，
１７３号等に記載されている。

カンプリングに伴って写真的に有用な残基を放出するカ
プラーもまた本発明で好ましく使用できる。現像抑制剤
を放出するＤＩＲカプラーは、前述のＲＤ１７６４３、
■〜Ｆ項に記載された特許、特開昭５　７−１　５　１
　９　４．　４号、同５７−１５４２３４号、同６０−
１８４２４８号、同６３−３７３４６号、同６３−３７
３５０号、米国特許４２４８．９６２号、同４，７８２
，０１２号に記載されたものが好ましい。

現像時に画像状に造核剤もしくは現像促進剤を放出する
カプラーとしては、英国特許第２，０９７，１４０号、
同第２，１３１．１８８号、特開昭５９−１５７６３８
号、同５９−１７０８４０号に記載のものが好ましい。

その他、本発明の感光材料に用いることができるカプラ
ーとしては、米国特許第４，１３０，４２７号等に記載
の競争カプラー、米国特許第４２８３．４７２号、同第
４．３３８，３９３号、同第４．３１０，６１８号等に
記載の多当量カプラー、特開昭６０−１８５９５０号、
特開昭６２２４２５２号等に記載のＤＩＲレドックス化
合物放出力プラー、ＤＩＲカブラー放出力プラーＤＩＲ
カブラー放出レドソクス化合物もくしはＤＩＲレドック
ス放出レドックス化合物、欧州特許第１７３，３０２Ａ
号、同第３１３，３０８Ａ号に記載の離脱後復色する色
素を放出するカプラー、Ｒ．Ｄ．１）４４９、同２４２
４１、特開昭６１−２０１２４７号等に記載の漂白促進
剤放出カプラー、米国特許第４，５５３，４７７号等に
記載のリガンド放出力プラー、特開昭６３−７５７４７
号に記載のロイコ色素を放出するカプラー米国特許第４
，７７４，１８１号に記載の蛍光色素を放出するカプラ
ー等が挙げられる。

本発明に使用するカプラーは、種々の公知分散方法によ
り感光材料に導入できる。

氷中油滴分散法に用いられる高沸点溶媒の例は米国特許
第２，３２２，０２７号などに記載されている。

水中油滴分散法に用いられる常圧での沸点が１７５℃以
上の高沸点有機溶剤の具体例としては、フタル酸エステ
ル類（ジブチルフタレート、ジシクロへキシルフクレー
ト、ジー２−エチルへキシルフタレート、デシルフタレ
ート、ビス（２，４ジーｔ−アξルフェニル）フタレー
ト、ビス（２ｌ　４−ジーｔ−アミルフェニル）イソフ
タレート、ビス（１．１−ジエチルプロピル）フタレレ
ートなど）、リン酸またはホスホン酸のエステル類（ト
リフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、
２−エチルへキシルフェニルホスフェート、トリシクロ
ヘキシルホスフェート、トＩノ−２−エチルへキシルホ
スフェート、トリドデシルホスフェート、トリプトキシ
エチルホスフェート、トリクロロプロビルホスフェート
、ジー２エチルヘキシルフェニルホスホネートなど）、
安息香酸エステル類（２−エチルへキシルベンゾエート
、ドデシルベンゾエート、２−エチルへキシルーｐ−ヒ
ドロキシベンゾエートなど）、アくド類（Ｎ，Ｎ−ジエ
チルドデカンアミド、Ｎ，　　Ｎジエチルラウリルアミ
ド、Ｎ−テトラデシルピロリドンなど）、アルコール類
またはフェノール類（イソステアリルアルコール、２，
４−ジーｔｅｒ　ｔ−アミルフェノールなど）、脂肪族
カルボン酸エステル類（ビス（２−エチルヘキシル）セ
バケート、ジオクチルアゼレート、グリセロールトリプ
チレート、イソステアリルラクテート、トリオクチルシ
トレートなと）、アニリン誘導体（Ｎ，Ｎ−ジプチルー
２−ブトキシー５　−ｔｅｒｔ−オクチルアニリンなど
）、炭化水素ｌｓ（パラフィン、ドデシルベンゼン、ジ
イソプロビルナフタレンなど）などが挙げられる。また
補助溶剤としては、沸点が約３０℃以上、好ましくは５
０℃以上約１６０℃以下の有機溶剤などが使用でき、典
型例としては酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピオン酸エ
チル、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、２−エ
トキシエチルアセテ−１・、ジメチルホルムアミドなど
が挙げられる。

ラテックス分散法の工程、効果および含浸用のラテック
スの具体例は、米国特許第４，１９９，３６３号、西独
特許出願（ＯＬＳ）第２．５４１２７４号および同第２
，５４１，２３０号などに記載されている。また、これ
らのカプラーは前記の高沸点有機溶媒の存在下または不
存在下でローダブルラテックスポリマー（例えば米国特
許第４，２０３，７１６号）に含浸させて、または水不
溶性かつ有機溶媒可溶性のボリマーに溶かして親水性コ
ロイド水溶液に乳化分散させることができる。

好ましくは、国際公開番号Ｗ０　８　８／０　０　７　
２３号明細書の第１２〜３０頁に記載の単独重合体また
は共重合体が用いられる。特にアクリルアミド系ポリマ
ーの使用が色像安定化等の上で好ましい。

本発明のカラー感光材料中には、特開昭６３２５７７４
７号、同６２−２７２２４８号、および特開平１−８０
９４１号に記載の１．２−ペンズイソチアゾリン−３−
オン、ｎ−ブチルーｐ−ヒドロキシベンゾエート、フェ
ノール、４−クロルー３，５−ジメチルフェノール、２
−フエノキシエタノール、２−（４−チアゾリル）ベン
ズイごダゾール等の各種の防腐剤もくしは防黴剤を添加
することが好ましい。

本発明は種々のカラー感光材料に適用することができる
。一般用もしくは映画用のカラーフィルム、スライド用
もしくはテレビ用のカラーフィルム、カラーペーパー、
カラーボジフィルムなどを代表例として挙げることがで
きる。

本発明に使用できる適当な支持体は、例えば、前述のＲ
Ｄ．肖１．　７　６　４　３の２８頁、および同思１８
７１６の６４７頁右欄から６４８頁左欄に記載されてい
る。

本発明の感光材料は、乳剤層を有ずる側の全親水性コロ
イド層の膜厚の総和が２８μｍ以下であることが好まし
く、２３μｍＤＪ下がより好ましく、２０，ｃｒｍ以下
が更に好ましい。また膜膨潤速度Ｔ，７２は３０秒以下
が好ましく、２０秒以下がより好ましい。膜厚は、２５
℃相対湿度５５％調淘下（２日）で測定した膜厚を意味
し、膜膨潤速度Ｔ，７２は、当該技術分野において公知
の手法に従って測定することができる。例えば、工一・
グリーン（Ａ．　Ｇｒｅｅｎ）　　らによりフォトグラ
フインク・サイエンス・アンド・エンジニアリング（Ｐ
ｈｏｔｏＨｒ．Ｓｃｉ．　Ｅｎｇ．），　　１　９巻、
２号、１２４〜１２９頁に記載の型のスエロメーター（
膨潤計）を使用することにより、測定でき、Ｔ１／２は
発色現像液で３０゜Ｃ、３分１５秒処理した時に到達す
る最大膨潤膜厚の９０％を飽和膜厚とし、飽和膜厚の１
／２に到達するまでの時間と定義する。

膜膨潤速度Ｔ，／２は、バインダーとしてのゼラチンに
硬膜剤を加えること、あるいは塗布後の経時条件を変え
ることによって調整することができる。また、膨潤率は
１５０〜４００％が好ましい。

膨潤率とは、さきに述べた条件下での最大膨潤膜厚から
、式：　（最大膨潤膜厚−膜厚）／膜厚　に従って計算
できる。

本発明に従ったカラー写真感光材料は、前述のＲＤ．ｍ
１７６４３の２８〜２９頁、および同階１８７１６の６
１５左欄〜右欄に記載された通常の方法によって現像処
理することができる。

本発明の感光材料の現像処理に用いる発色現像液は、好
ましくは芳香族第一級アくン系発色現像主薬を主成分と
するアルカリ性水溶液である。この発色現像主薬として
は、アミノフェノール系化合物も有用であるが、ｐ−フ
ェニレンジア呉ン系化合物が好ましく使用され、その代
表例としては３−メチル−４−アミノ−ＮＮ−ジエチル
アニリン、３−メチル−４−アミノーＮ一エチル−Ｎβ
−ヒドロキシエチルアニリン、３−メチル４−アミノー
Ｎ一エチルーＮ一β−メタンスルホンア嵩ドエヂルア．
ニリン、３−メチル−４−ア呉ノーＮ一エチル−β一メ
トキシエチルアニリン及びこれらの硫酸塩、塩酸塩もし
くはｐ一トルエンスルホン酸塩などが挙げられる。これ
らの中で、特に３−メヂルー４〜アξノーＮ一エチルー
Ｎβ−ヒドロキシエチルアニリン硫酸塩が好ましい。

これらの化合物は目的に応し２種以上併用することもで
きる。

発色現像液は、アルカリ金属の炭酸塩、ホウ酸塩もしく
はリン酸塩のようなｐＨ緩衝剤、塩化物塩、臭化物塩、
沃化物塩、ベンズイごダゾール頚、ペンゾチアゾール類
もしくはメルカブト化合物のような現像抑制剤またはカ
ブリ防止剤などを含むのが一般的である。また必要に応
して、ヒドロキシルアξン、ジエチルヒドロキシルアミ
ン、亜硫酸塩、Ｎ，Ｎ−ビス力ルボキシメチルヒドラジ
ンの如きヒドラジン類、フエニルセミ力ルバジド類、ト
リエタノールアミン、カテコールスルホン酸類の如き各
種保恒剤、エチレングリコール、ジエチレングリコール
のような有機溶剤、ベンジルアルコール、ポリエチレン
グリコール、四級アンモニウム塩、アミン類のような現
像促進剤、色素形成カプラー、競争カプラー、１−フェ
ニル−３−ビラゾリドンのような補助現像主薬、粘性付
与剤、アミノポリカルボン酸、ア壽ノボリホスホン酸、
アルキルホスホン酸、ボスホノカルボン酸に代表される
ような各種牛レート剤、例えば、エチレンジアミン四酢
酸、ニトリロ三酢酸、ジエチレントリア旦ン五酢酸、シ
クロヘキサンジアミン四酢酸、ヒドロキシエチルイミノ
ジ酢酸、１−ヒドロキシエチリデン−１．１−ジホスホ
ン酸、二１・リロＮ，Ｎ，Ｎ−　トリメチレンホスホン
酸、エチレンジアごンーＮ，Ｎ，Ｎ，Ｎ−テトラメチレ
ンホスホン酸、エチレンジアくンージ（０−ヒドロキシ
フェニル酢酸）及びそれらの塩を代表例として挙げるこ
とができる。

これらの発色現像液及び黒白現像液のｐＨは９〜１２で
あることが一般的である。またこれらの現像液の補充量
は、処理するカラー写真感光材料にもよるが、一般に感
光材料１平方メートル当たり３Ｅ以下であり、補充液中
の臭化物イオン濃度を低減させておくことにより５０〇
一以下にすることもできる。補充量を低減する場合には
処理槽の空気との接触面積を小さくすることによって液
の藤発、空気酸化を防止することが好ましい。

処理槽での写真処理液と空気との接触面積は、以下に定
義する開口率で表わすことができる。

上記の開口率は０．１以下であることが好ましく、より
好ましくは０．００１〜０．０５である。

このように開口率を低減させる方法としては、処理槽の
写真処理液面に浮き蓋等の遮蔽物を設けるほかに、特開
平１−８２０３３号に記載された可動蓋を用いる方法、
特開昭６３−２１６０５０号に記載されたスリソト現像
処理方法を挙げることができる。開口率を低減させるこ
とは、発色現像及び黒白現像の両工程のみならず、後続
の諸工程、例えば、漂白、漂白定着、定着、水洗、安定
化などの全ての工程において適用することが好ましい。

また、現像液中の臭化物イオンの蓄積を抑える手段を用
いることにより補充量を低減することもできる。

発色現像処理の時間は、通常２〜５分の間で設定される
が、高温高ｐＨとし、かつ発色現像主薬を高濃度に使用
することにより、更に処理時間の短縮を図ることもでき
る。

発色現像後の写真乳剤層は通常漂白処理される。

漂白処理は定着処理と同時に行なわれてもよいし（漂白
定着処理）、個別に行なわれてもよい。更に処理の迅速
化を図るため、漂白処理後漂白定着処理する処理方法で
もよい。さらに二槽の連続した漂白定着浴で処理するこ
と、漂白定着処理の前に定着処理すること、又は漂白定
着処理後漂白処理することも目的に応し任意に実施でき
る。漂白剤としては、例えば鉄（ＩＩＩ）などの多価金
属の化合物、過酸類、キノン類、ニトロ化合物等が用い
られる。代表的漂白剤としては鉄（Ｉ）の有機錯塩、例
えばエチレンジアミン四酢酸、ジエチレントリアミン五
酢酸、シクロヘキザンジアミン四酢酸、メチルイミノニ
酢酸、１．３−ジアミノプロパン四酢酸、グリコールエ
ーテルジアミン四酢酸、などのア旦ノボリカルボン酸類
もしくはクエン酸、酒石酸、リンゴ酸などの錯塩などを
用いることができる。これらのうちエチレンジアミン四
酢酸鉄（ＩＩ［）錯塩、及び１，３−ジアミノプロパン
四酢酸鉄（ＩＩＩ）錯塩を始めとするアミノポリカルボ
ン酸鉄（Ｉｌｌ）錯塩は迅速処理と環境汚染防止の観点
から好ましい。さらにアごノポリカルボン酸鉄（Ｉ［［
）錯塩は漂白液においても、漂白定着液においても特に
有用である。これらのアξノボリカルポン酸鉄（Ｉ［［
）錯塩を用いた漂白液又は漂白定着液のｐＨは通常４．
０〜８であるが、処理の迅速化のためにさらに低いｐＨ
で処理することもできる。

漂白液、漂白定着液及びそれらの前浴には、必要に応し
て漂白促進剤を使用することができる。

有用な漂白促進剤の具体例は、次の明細書に記載されて
いる：米国特許第３，８９３，８５８号、西独特許第１
，２９０，８１２号、同２，０５９，９８８号、特開昭
５３−３２７３６号、同５３５７８３１号、同５３−３
７４１８号、同５３７２６２３号、同５３−９５６３０
号、同５３９５６３１号、同５３−１０４２３２号、同
５３１２４４２４号、同５３−１４１６２３号、同５３
−２８４２６号、リサーチ・ディスクロージャー１ｋｌ
７１２９号（１　９　７　８年７月）などに記載のメル
カプト基またはジスルフイド基を有する化合物；特開昭
５０−１４０１２９号に記載のチアゾリジン誘導体；特
公昭４５−８５０６号、特開昭５２−２０８３２号、同
５３−３２７３５号、米国特許第３，７０６，５６１号
に記載のチオ尿素誘導体；西独特許第１，１２７，７１
５号、特開昭５８−１６，２３５号に記載の沃化物塩；
西独特許第９６６，４１０号、同２，７４８，４３０号
に記載のポリオキシエチレン化合物類；特公昭４５−８
８３６号記載のポリアミン化合物；その他特開昭４９−
４２，４３４号、同４９−５９，６４４号、同５３−９
４，９２７号、同５４−３５，７２７号、同５５−２６
．５０６号、同５８１６３．９４０号記載の化合物；臭
化物イオン等が使用できる。なかでもメルカプ｛・基ま
たＣよジスルフィド基を有する化合物が促進効果が大き
い観点で好ましく、特に米国特許第３．８９３．８５８
号、西独特許第１．２９０．８１２号、特開昭５３−９
５，６３０号に記載の化合物が好ましい。更に、米国特
許第４，５５２，８３４号に記載の化合物も好ましい。

これらの漂白促進剤は感材中に添加してもよい。撮影用
のカラー感光材料を漂白定着するときにこれらの漂白促
進剤は特に有効である。

漂白液や漂白定着液には上記の化合物の他に、漂白ステ
インを防止する目的で有ａ．酸を含有さセることか好ま
しい。特に好ましい有機酸は、酸解離定数（ｐＫａ）が
２〜５である化合物で、具体的には酢酸、プロピオン酸
などが好ましい。

定着液や漂白定着液に用いられる定着剤としてはチオ硫
酸塩、ヂオシアン酸塩、チオエーテル系化合物、チオ尿
素類、多量の沃化物塩等をあげることができるが、チオ
硫酸塩の使用が一般的であり、特にチオ硫酸アンモニウ
ムが最も広範に使用でぎる。また、チオ硫酸塩とチオシ
アン酸塩、チオエーテル系化合物、チオ尿素などの併用
も好ましい。定着液や漂白定着液の保恒剤としては、亜
硫酸塩、重亜硫酸塩、カルボニル重亜硫酸イ１加物ある
いは欧州特許第２９４７６９Ａ号に記載のスルフィン酸
化合物が好ましい。更に、定着液や漂白定着液には液の
安定化の目的で、各種アミノボリカルボン酸類や有機ホ
スホン酸類の添加が好ましい。脱銀工程の時間の合計は
、脱銀不良が生しない範囲で短い方が好ましい。好まし
い時間は１分〜３分、更に好ましくはｌ分〜２分である
。また、処理温度は２５℃〜５０゜Ｃ、好ましくは３５
℃〜４５℃である。好ましい温度範囲においては、脱銀
速度が向上し、かつ処理後のステイン発生が有効に防止
される。

脱銀工程においては、攪拌ができるだけ強化されている
ことが好ましい。攪拌強化の具体的な方法としては、特
開昭６１−１８３４６０号、同６２−１８３４６１号に
記載の感光材料の乳剤面に処理液の噴流を衝突させる方
法や、特開昭６２１８３４６１号の回転手段を用いて攪
拌効果を上げる方法、更には液中に設けられたワイパー
ブレドと乳剤面を接触させながら感光制料を移動させ、
乳剤表面を乱流化することによってより攪拌効果を向上
させる方法、処理液全体の循環流量を増加させる方法が
挙げられる。このような攪拌向上手段は、漂白液、漂白
定着液、定着液のいずれにおいても有効である。攪拌の
向上は乳剤膜中ヘの漂白剤、定着剤の供給を速め、結果
として脱銀速度を高めるものと考えられる。また、前記
の攪拌向上手段は、漂白促進剤を使用した場合により有
効であり、促進効果を著しく増加させたり漂白促進剤に
よる定着阻害作用を解消させることができる。

本発明の感光材料に用いられる自動現像機は、特開昭６
（１）９１２５７号、同６（１）９１２５８号、同６０
−１９１２５９号に記載の感光材料搬送手段を有してい
ることが好ましい。前記の特開昭６０−１９１２５７号
に記載のとおり、このような搬送手段は前浴から後浴へ
の処理液の持込みを著しく削減でき、処理液の性能劣化
を防止する効果が高い。このような効果は各工程におけ
る処理時間の短縮や、処理液補充量の低減に特に有効で
ある。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、脱銀処理
後、水洗及び／又は安定工程を経るのが−Ｓ的である。

水洗工程での水洗水量は、感光材料の特性（例えばカプ
ラー等使用素材による）、用途、更には水洗水温、水洗
タンクの数（段数）、向流、順流等の補充方式、その他
種々の条件によって広範囲に設定し得る。このうち、多
段向流方式における水洗タンク数と水量の関係は、Ｊｏ
ｕｒｎａｌｏｆ　　ｔｈｅ　　Ｓｏｃｉｅｔｙ　　ｏｆ
　　Ｍｏｔｉｏｎ　　Ｐｉｃｔｕｒｅ　　ａｎｄＴｅｌ
ｅｖｉｓｉｏｎ　　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｓ第６４巻、ｐ．
２４８Ｎ２５３　（１９５５年５月号）に記載の方法で
、求めることができる。

前記文献に記載の多段向流方式によれば、水洗水量を大
幅に減少し得るが、タンク内における水の滞留時間の増
加により、バクテリアが繁殖し、生或した浮遊物が感光
材料に付着する等の・問題が生しる。本発明のカラー感
光材料の処理において、このような問題が解決策として
、特開昭６２−２８８，８３８号に記載のカルシウムイ
オン、マグネシウムイオンを低減させる方法を極めて有
効に用いることができる。また、特開昭５７−８，５４
２号に記載のイソチアゾロン化合物やサイアベンダゾー
ル類、塩素化イソシアヌール酸ナトリウム等の塩素系殺
菌剤、その他ペンゾトリアゾール等、堀口博著「防菌防
黴剤の化学」　（１９８６年）三共出版、衛生技術会編
「微生物の滅菌、殺菌、防黴技術Ｊ　　（１９８２年〉
工業技術会、日木防菌防黴学会編「防菌防黴剤事典Ｊ　
　（１９８６年）に記載の殺菌剤を用いることもできる
。

本発明の感光材料の処理における水洗水のｐ　Ｈは、４
〜９であり、好ましくは５〜８である。水洗水温、水洗
時間も、感光材料の特性、用途等で種々設定し得るが、
一般には、１５〜４５℃で２０秒〜１０分、好ましくは
２５〜４０℃で３０秒〜５分の範囲が選択される。更に
、本発明の感光材料は、上記水洗に代り、直接安定液に
よって処理することもできる。このような安定化処理に
おいては、特開昭５７−８５４３号、同５Ｂ−１４８３
４号、同６０−２２０３４５号に記載の公知の方法はす
べて用いることができる。

また、前記水洗処理に続いて、更に安定化処理する場合
もあり、その例として、撮影用カラー感光材料の最終浴
として使用される、色素安定化剤と界面活性剤を含有す
る安定浴を挙げることができる。色素安定化剤としては
、ホルマリンやグルタルアルデヒドなどのアルデヒド類
、Ｎ−メチロール化合物、ヘキサメチレンテトラごンあ
るいはアルデヒド亜硫酸付加物などを挙げることができ
る。

この安定浴にも各種キレート剤や防黴剤を加えることも
できる。

上記水洗及び／又は安定液の補充に伴うオーバーフロー
液は脱銀工程等他の工程において再利用することもでき
る。

自動現像機などを用いた処理において、上記の各処理液
が蒸発により濃縮化する場合には、水を加えて濃縮補正
することが好ましい。

本発明のハロゲン化銀カラー怒光利料には処理の簡略化
及び迅速化の目的で発色現像主薬を内蔵しても良い。内
蔵するためには、発色現像主薬の各種プレカーサーを用
いるのが好ましい。例えば米国特許第３，３４２，５９
７号記載のインドアニリン系化合物、同第３，３４２．
５９９号、リサーチ・ディスクロージャー１４，８５０
号及び同１５．１５９号記載のシソフ塩基型化合物、同
１３．９２４号記載のアルドール化合物、米国特許第３
，７１９．４９２号記載の金属塩錯体、特開昭５３−１
３５６２８号記載のウレタン系化合物を挙げることがで
きる。

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料は、必要に応して
、発色現像を促進する目的で、各種の１フェニル−３−
ビラゾリドン類を内蔵しても良い。典型的な化合物は特
開昭５６−６４３３９号、同５７−１４４５４７号、お
よび同５Ｂ−１）５４３８号等に記載されている。

本発明における各種処理液は１０℃〜５０℃において使
用される。通常は３３℃〜３８℃の温度が標準的である
が、より高温にして処理を促進し処理時間を短縮したり
、逆により低温にして画質の向上や処理液の安定性の改
良を達威することができる。また、感光材料の節銀のた
め西独特許第２，２２６，７７０号または米国特許第３
，６７４，４９９号に記載のコバルト補力もしくは過酸
化水素補力を用いた処理を行ってもよい。

また、本発明のハロゲン化銀感光材料は米国特許第４，
５００，６２６号、特開昭６０−１３３４４９号、同５
９−２１８４４３号、同６１−２３８０５６号、欧州特
許２１０，６６０Ａ２号などに記載されている熱現像感
光材料にも適用できる。

（実施例）以下に、本発明を実施例により、更に詳細に説明するが
、本発明はこれらに限定されるものではない。

（実施例ｌ）下塗りを施した三酢酸セルロースフィルム支持体上に下
記の組或からなる乳剤層を塗布し、試料１０１とした。

数字はｄ当りの添加量を表わす。

第１層：感光層沃臭化銀乳剤（１：３．５モル％、平均粒径０．６μの
多分散乳剤）　銀量　　１．５ｇゼラチン　　　　　　
　　　　　　　１・　５ｇ化合物（４１　　　．　　　
　　　　　　　　ｌｍｍｏｌ第２層：保護層ゼラチン　　　　　　　　　　　　　０．５ｇポリメチ
ルメタクリレ−１−　（平均粒径１．５μ）界面活性剤
Ｗ−１　　　　　　　　　　３．０■その他硬膜剤、テ
トラザインデン等を添加した。

試料１０２〜１０４の作製試料１０１において化合物（４）のかわりに化合物（５
）、（３）、（１｝をそれぞれ等モル置き換えした以外
、試料１０１と同様にして作製した。

得られた試訓１０１〜１０４を常法にてウエソジ露光後
、下記の処理工程にて処理した。

処理後の試料を観察すると第１図に示したように未商光
域では高いＤｍが得られ、Ｄｍｉｎ　も十分に低く満足
できるディスクリミ不一ションが得られた。

Ｗ−１〈処理工程〉カラー現像　　　　　　　３分１５秒漂　　　　白　　　　　　　　　６分３０秒水　　　　
洗　　　　　　　　　２分１０秒定　　　　着　　　　
　　　　　４分２０秒水　　　　洗　　　　　　　　　
３分１　５秒安　　　　定　　　　　　　　　１分０５
秒各工程に用いた処理液組或は下記の通りであった。

カラー現像液ジエチレン１・リアミン五酢酸　　　　１．０ｇ】−ヒ
ドロキシエチリデン１．１−ジホスホン酸亜硫酸ナトリウム炭酸カリウム臭化カリウム沃化カリウムヒドロキシルアξン硫酸塩４−（Ｎ一エチルーＮ一〇ヒドロキシエチルアミノ）＝２−メチルアニリン硫酸塩水を加えて４．　５Ｒ１．　Ｏ　ｌＯｐＨ１０漂白液エチレンジアξン四酢酸第二鉄アンモニウム塩エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩臭化アンモニウｌ、硝酸アンモニウム水を加えて１００１　０．１　５　０．１　０．１．０ｇｐ｝｛６．０定着液エチレンジア砧ン四酢酸二ナ１・リウム塙亜硫酸ナトリウムチオ硫酸アンモニウム水溶液（７０％）重亜硫酸ナ１・リウム水を加えて１．　０ｇ４．　０ｇ１　７　５．４．１．ｐＨ　　　６．〈安定液〉ホルマリン（３７％ｗ／ｖ）ポリオキシエチレンーｐ−モノノニルフェニルエーテル（平均重合度１０）エチレンジアミン四酢酸２ナトリウム塩５−クロロー２−メチル−４イソチアゾリン−３−オ２．　〇一０．３ｇ０．０５ｇン００３ｇ５４水を加えて１７！ｐＨ６．０〈水洗水〉水道水をＩＩ型強酸性カチオン交換樹脂（ロームアンド
ハース社製アンハーライトＩＲ−１２０Ｂ）とＯＨ型強
塩基性アニオン交換樹脂（同社製アンハーライトｒＲＡ
−４００）を１：１の容量比で混合充てんしたカラムに
通し、カルシウム、マグネシウムとも１■／ｌ以下に処
理したのち、二塩化イソシアヌール酸ナトリウムを１Ｃ
当りＯ、０２ｇ添加して用いた。

（実施例２）下塗りを施した三酢酸セルロースフィルム支持体上に下
記の組威からなる乳剤層を塗布し、試料２０１とした。

塗布量はハロゲン化銀およびコロイド銀については銀の
ｇ／ｎ｛単位で表した量を、またカプラー添加剤および
ゼラチンについてはｇ　／　％単位で表した量を、また
増感色素については同一層内のハロゲン化銀１モルあた
りのモル数で示した。

第１層：ハレーション防止層黒色コロイド銀ゼラチンＵ−１ｔＪ−２Ｕ−３高沸点有機溶媒　Ｏｉ１第２層：中間層ゼラチンＣｐｄ−１高沸点有機溶媒　０１）−２第３層：赤感性乳剤層沃臭化銀乳剤（Ａｇｌ；５０．７μ）ＥｘＳ−１ＥｘＳ−２ＥｘＳ−３化合物００高沸点有機溶媒　Ｏｉｌ２ ■ ０．　５ｇ１　０■ ０．　１　ｇｍｏ１％、平均粒径１．５ｇＩ　Ｘ　１　０−’ ５Ｘ１０−’ ＩＸＩＯ−５０．７ｇ１．０ｇ第４層：中間層ゼラチン　　　　　　　　　　　　０．５ｇＣｐｄ−１
　　　　　　　　　　　　ｏ．Ｉｇ高沸点有機溶媒　Ｏ
ｉｌ−１　　　０．０５ｇ第５層：緑感性乳剤層沃臭化銀乳剤（Ａｇ　Ｉ　；　４　ｍｏ１％、平均粒径
０．６μ）　　　　　　　　　　　１．３ｇＥｘＳ−４
　　　　　　　　　　　　ｌｘ１ｏ−’ＥｘＳ−５　　
　　　　　　　　　　２Ｘ１０−’ＥｘＳ−６化合物（５１　　　　　　　　　　　　　０．６ｇ高沸
点有機溶媒　Ｏｉ＋−１）．２ｇ第６層：イエローフィルター層黄色コロイド銀　　　　　　　　　　０．１ｇゼラチン
　　　　　　　　　　　　０．６ｇＣｐｄ−Ａ　　　　
　　　　　　　　Ｏ．Ｏｌｇ高沸点有機溶媒　　　　　
　　　　０．０１ｇ第７層：青感性乳剤層沃臭化銀乳剤（Ａｇ　Ｉ　；　３　ｍｏ１％、平均粒径
０．８μ）　　　　　　　　　　　１．　５ｇＥｘＳ−
７　　　　　　　　　　　　　　　ｔｘ１ｏ−’ゼラチ
ン　　　　　　　　　　　　１．０ｇ化合物（２）　　
　　　　　　　　　　　０．９ｇ高沸点有機溶媒　　　
　　　　　　２．０ｇ第８層：第１保護層微粒子沃臭化銀乳剤（平均粒径０．０５μ、Ａｇｌ；０
．　　１　ｍｏ１％）　　　　　０．１ｇゼラチン　　
　　　　　　　　　　０．３Ｇ第９層：第２保護層ゼラチン　　　　　　　　　　　　０．５ｇポリメチル
メタクリレート（平均粒径１．２μ）０．　１　ｇポリメチルシロキサン　　　　　　０．０２ｇホルマリ
ンスカヘンジャ−　Ｓ−１０．　１　ｇ各層には上記の成分の他に、ゼラチン硬膜剤Ｉ４−１、
及び界面活性剤を塗布助剤として添加した。以上のよう
にして作威した試料を試料２０１とした。

次に本発明に用いた化合物の化学構造式または５８化学名を下に示した。

試料２０２の作製試料２０１において本発明の化合物０υ、（５）、（２
）のかわりにαω、０ω、０船を等モル置き換えした以
外試料２０１と同様にして作製した。

得られた試料をストリソブスに裁断後、白光にてウエソ
ジ露光を与え、下記処理工程（ＩＴ）にて処理した。

その結果、Ｄｍｉｎは各試料とも０．２以内であり実用
上十分な反転像を与えた。

Ｏｉ１−１　　　リン酸トリクレジル ○ｉｌ−２　　フタル酸ジブヂルＣｐｄ−１０１）ＥｘＳＥｘＳＥｘＳ１２３５９ＥｘＳ７一６０（ＣＨ２）．．Ｓ（ｈ○ （ＣＨ．）　ｉｓ（ｈＨＮ（Ｃ２ＨＳ）３Ｓ１ＨＣＨ．１）ＨＨ−１？Ｉｌ■＝Ｃ１）ＣＩ＋２＝　ＣＩ＋ＳＯ２？Ｏ■ ？Ｉ１■ Ｃｌｌ２？ＯＮＩＩ　−　ＣＩ＋■ ＣＯＮＩＩ　　ＣＨｚ一６１処理工程（ＴＩ）カラー現像漂　　　　白漂白定着リ　　ン　　ス３分１５秒３０秒１分３０秒１分４０秒６２３　８℃ 安　　　　定　　　　　　　４０秒各工程に用いた処理液ｍ戒は下記の通りであった。

カラー現像液ジエチレントリアミン五酢酸　　　　１，Ｏｇ１−ヒド
ロキシエチリデン１．１−ジホスホン酸　　　　　　２．０ｇ亜硫酸ナト
リウム　　　　　　　　　　４．０ｇ炭酸カリウム　　
　　　　　　　　　３０．０ｇ臭化カリウム　　　　　
　　　　　　　１．４ｇ沃化カリウム　　　　　　　　
　　　　１，３■ヒドロキシルア壽ン硫酸ｊＪＸ　　　
　　　２．４ｇ４−（Ｎ一エチルーＮ一β ヒドロキシエチルアミノ〉２−メチルアニリン硫酸塩　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４．　
５ｇ水を加えて　　　　　　　　　　１．０＃ｐＨ１０
．０〈漂白液〉臭化アンモニウム　　　　　　　　　　１００ｇエチレ
ンジアミン４酢酸第２鉄アンモニウム塩エチレンジアミン４酢Ｍ２ナトリウム塩硝酸アンモニウム漂白促進剤アンモニウム水水を加えて〈漂白定着液〉臭化アンモニウムエチレンジアξン４酢酸第２鉄アンモニウム塩エチレンジアミン４酢酸２ナトリウム塩硝酸アンモニウム亜硫酸ナトリウムチオ硫酸アンモニウム水溶液（７０％〉アンモニア水１）Ｈ１　２０ｇ１　０．１　０．２．１　７．５０．５　０．５．　０ｇ５．　０ｇ１２．０ｇ２　４　〇一１０．Ｏｍｆｆｉ水を加えて　　　　　　　　　　　　　　１７！ｐＨ７
．３〈リンス液〉エチレンジアミン４酢酸２ナトリウム塩　　　　　　　　　　　　０．４ｇ水を加え
て　　　　　　　　　　　　　　ｌ１水酸化ナトリウム
で　　　　　ｐＨ７．０〈安定液〉ホルマリン（４０％）　　　　　　　　２．０ｍｌボリ
オキシエチレンーｐ−モノノニルフェニルエーテル（平均重合度約１０）　　　　　　　０．３ｇ水を加え
て　　　　　　　　　　　　１．０１

【図面の簡単な説明】

第ｌ図は、実施例１で作製した試料の特性曲線を表わす
。横軸は、露光量をＥとしたときの１ｏｇＥを、縦軸は
画像濃度を表わす。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）下記一般式（ I ）または（II）で表わされる化
合物を少なくとも一種含有することを特徴とするハロゲ
ン化銀カラー写真感光材料。一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼ 一般式（II） ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、Ｃｐは現像主薬酸化体とカップリングしうる基を
表わし、Ｓｏｌはアルカリ解離基を表わし、ｎは１〜４
の整数を表わし、Ｄｙｅは色素残基を表わし、ＲはＮ＝
Ｎと共役できる不飽和基を少なくとも一個有する２価基
を表わし、Ｘはカップリング離脱基を表わし、Ｂａｌｌ
ａｓｔは耐拡散基を表わし、−Ｎ＝Ｎ−Ｒ−Ｂａｌｌａ
ｓｔはＣｐのカップリング位に結合している。
（２）ネガ型ハロゲン化銀乳剤を含有することを特徴と
する請求項（１）に記載のハロゲン化銀カラー写真感光
材料。
（３）支持体上に青感性乳剤層、緑感性乳剤層、赤感性
乳剤層を有することを特徴とする請求項（２）に記載の
ハロゲン化銀カラー写真感光材料。
（４）請求項（１）に記載のハロゲン化銀カラー写真感
光材料を、像様露光後、発色現像工程及び脱銀工程を有
する工程で処理することを特徴とする処理方法。