JPH04337727A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明はハロゲン化銀カラー写真
感光材料に関するものであり、詳しくは感光材料の製造
後の経時によるカブリの増加、感度の低下、及び粒状性
の劣化を改良した。高感度の撮影用カラー写真感光材料
に関するもである。

【０００２】

【従来の技術】感光材料の高感度化のために、これまで
多くの努力がなされてきた。ハロゲン化銀粒子の形状、
組成などの形成方法、化学増感、分光増感、添加剤、カ
プラー構造、層構成などについて数多くの研究が行なわ
れ、有益な発明がいくつかなされている。しかしながら
、高感度感光材料に関する要求は技術の進歩以上に大き
く、これらの方法だけでは残念ながら充分とは言えなか
った。そこで高感度化のためにハロゲン化銀乳剤粒子の
サイズを大きくする、という方法を他の技術と併用して
高感度感光材料を作るのが当業界での常套手段となって
いる。ハロゲン化銀乳剤粒子のサイズを大きくするとあ
る程度までは感度が上昇するが、ハロゲン化銀の含有量
を一定に保っている限り、必然的にハロゲン化銀乳剤粒
子数の減少、したがって現像開始点の数が減少し、粒状
性が大きく損なわれるという大きな欠点がある。この欠
点を補うために、英国特許第９２３，０４５号、特公昭
４９−１５４９５号公報に記載されているような、同一
感色性を持ち感度、すなわちハロゲン化銀の粒子サイズ
が異なる二つ以上の乳剤層を有する感光材料を用いる方
法、特開昭５５−６２４５４号公報等に記載されている
ような高速反応性カプラーを用いる方法、米国特許第３
，２２７，５５４号、米国特許第３，６３２，４３５号
等に記載されているようないわゆるＤＩＲカプラー、Ｄ
ＩＲ化合物を用いる方法、英国特許第２，０８３，６４
０号に記載の移動性の色素を生じるようなカプラーを用
いる方法、特開昭６０−１２８４４３号公報に記載の平
均沃化銀含有率の高いハロゲン化銀を用いる方法などが
知られている。これらの方法はそれぞれ大きな効果があ
るすぐれた発明であるが、高感度でかつ高画質を求める
大きな要求に対しては、充分な技術ではなかった。そこ
で、ハロゲン化銀乳剤粒子の粒子サイズを大きくすると
同時に、現像開始点の数を少しでも増加させるために、
高感度のカラー写真感光材料は漂白定着処理時の脱銀性
などの諸性能が許される範囲でハロゲン化銀乳剤粒子の
含有量を多くした設計がなされてきた。

【０００３】ところで、このようにして作られた高感度
、高画質の感光材料には、次の様な好ましくない欠点が
あることがわかってきた。

【０００４】それは、感光材料の製造後使用されるまで
の間に、カブリ増加、感度低下、粒状性劣化などの写真
性能の劣化が起こるという問題である。特に粒状性の劣
化が予想以上に大きく実用上問題である。本発明者は、
鋭意研究の結果、この性能劣化が建材、地面などから放
射されるγ線、宇宙線などの自然放射線による感光性ハ
ロゲン化銀乳剤粒子の被曝が主要因であることを発見し
た。Ｘ線や高エネルギーの放射線により感光材料の性能
が劣化することは知られていることであるが後記する如
き特定写真感度が４５０以上の高感度カラー写真感光材
料においては自然に存在するごく弱い放射線によっても
その性能劣化は、予想以上に大きいことを見出した。こ
れを防止するために例えばリサーチ・ディスクロージャ
ー誌２５６１０号（１９８５年８月）に記載されている
ように、感光材料の包装材料や貯蔵庫に鉛に代表される
ような放射線の吸収係数が高い材料を使用することによ
り放射線を遮へいする方法が考えられるが、この方法を
完全に実施するためには鉛などの重金属をかなりの厚さ
にしないと目的を達成することができず、一般の消費者
に手軽で安価に供給するのは不可能に近い。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、高感
度高画質のカラー写真感光材料を製造した後の経時によ
り生じるカブリの増加、感度の低下、及び粒状の劣化を
改良し、経時による性能低下を極力少なくした高感度高
画質の撮影用カラー写真感光材料を提供することにある
。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明の目的は、支持体
上に各々１層以上の赤感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感性
ハロゲン化銀乳剤層、及び青感性ハロゲン化銀乳剤層を
有し、下記化２記載の化合物１を発色現像主薬とする発
色現像液により４０℃以上の温度で発色現像されるハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料において、特定写真感度が
４５０以上であり、感光材料中の銀含有量が３．０ｇ／
ｍ２〜８．５ｇ／ｍ２　であることを特徴とするハロゲ
ン化銀カラー写真感光材料によって達成された。

【０００７】

【化２】 以下に本発明を詳細に説明する。本発明において用いる
特定写真感度とは、以下に述べる如き方法により決定さ
れるものである。 （１）試験条件 試験は温度２０±５℃、相対湿度６０±１０％の室内で
行い試験する感光材料はこの状態に１時間以上放置した
後使用する。 （２）露光 ｉ）露光面における基準光の相対分光エネルギー分布は
表１に示されるようなものとする。

【０００８】

【表１】 ｉｉ）露光面における照度変化は光学くさびを用いて行
ない、用いる光学くさびはどの部分でも分光透過濃度の
変動が３６０〜７００ｎｍの波長域で、４００ｎｍ未満
の領域は１０％以内、４００ｎｍ以上の領域は５％以内
のものを用いる。

【０００９】ｉｉｉ）露光時間は１／１００秒とする。 （３）現像処理 ｉ）露光から現像処理までの間は、試験する感光材料を
温度２０±５℃、相対湿度６０±１０％の状態に保つ。

【００１０】ｉｉ）現像処理は露光後３０分以上６時間
以内に完了させる。

【００１１】ｉｉｉ）除去するべきバック層を有する感
光材料においては、下記の前浴にて２７±１℃にて１０
秒間処理した後、バック層を除去する工程を発色現像処
理の直前に設けるものとする。バック層除去に要する時
間は、その方法、設備により異なる。

【００１２】前浴 ほう砂（１０水塩）　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　２０．０　ｇ硫酸ナトリウム　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　１００．０　ｇ水酸化ナト
リウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
１．０　ｇ水を加えて　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　全量１リットルｉｖ）現像処理は下
記の通りに行なうものとする。

【００１３】１．カラー現像（４１．１±０．１℃）…
３分００秒 ２．停止（２７〜３８℃）…３０秒 ３．前浴（２７±１℃）…３０秒 ４．漂白（２７±１℃）…３分００秒 ５．水洗（２７〜３８℃）…１分００秒６．定着（３８
±１℃）…２分００秒 ７．水洗（２７〜３８℃）…２分００秒８．安定浴（２
７〜３８℃）…１０秒 各工程に用いた処理液組成は下記の通りである。カラー
現像液 アミノトリ（メチレンホスホン酸） −５−ナトリウム塩　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　１．５　ｇ亜硫酸ナトリウム　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．０　ｇ
臭化ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　１．２　ｇ炭酸ナトリウム　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２
６．０　ｇ４−（Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホン
アミドエチル）−２−メチルアニリン硫酸塩　　　　　
　　　　　　　　　４．０　ｇ水を加えて　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　全量　　１リッ
トル（ｐＨを１０．２０　に調整） 停止液 硫酸（７Ｎ）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　５０　ｍｌ水を加えて　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　全量　　１リ
ットル前浴 メタ重亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　１０．０　ｇ氷酢酸　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２
５．０　ｍｌ酢酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　１０．０　ｇエチレン
ジアミン４酢酸４ナトリウム　　　　　　　　１．０　
ｇ２−（２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル）イソチオ
尿素２塩酸塩　　　　　　　　　　　　３．０　ｇ水を
加えて　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　全量　　１リットル 漂白液 ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　０．５　ｇ過硫酸ナトリウ
ム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　３５．０　ｇ液化ナトリウム　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　１５．０　ｇ第１リ
ン酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　９．０　ｇリン酸（８５％）　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．５　ｍｌ水
を加えて　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　全量　　１リットル 定着液 アミノトリ（メチレンホスホン酸）−５−ナトリウム塩
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．５
　ｇチオ硫酸ナトリウム（５８％）　　　　　　　　　
　　　１８５．０　ｍｌ亜硫酸ナトリウム　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０．０　ｇ
重亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　８．４　ｇ水を加えて　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　全量　　１リ
ットル 安定液 ホルムアルデヒド（３７％）　　　　　　　　　　　　
　　　１０　ｍｌ水を加えて　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　全量　　１リットル （４）濃度測定 濃度はｌｏｇ１０（Φ０　／Φ）で表わす。Φ０　は濃
度測定のための照明光束、Φは被測定部の透過光束であ
る。濃度測定の幾何条件は照明光束が法線方向の平行光
束であり、透過光束として透過して半空間に拡散された
全光束を用いることを基準とし、これ以外の測定方法を
用いる場合には標準濃度片による補正を行なう。また測
定の際、乳剤膜面は受光装置側に対面させるものとする
。濃度測定は青、緑、赤のステータスＭ濃度とし、その
分光特性は濃度計に使用する光源、光学系、光学フィル
ター、受光装置の総合的な特性として表２に示す値にな
るようにする。

【００１４】

【表２】 （５）特定写真感度の決定 （１）〜（４）に示した条件で処理、濃度測定された結
果を用いて、以下の手順で特定写真感度を決定する。

【００１５】ｉ）青、緑、赤、の各々の最小濃度に対し
て、０．２０高い濃度に対応する露光量をルックス・秒
で表わしてそれぞれＨＢ　、ＨＧ　、ＨＲ　とする。

【００１６】ｉｉ）ＨＢ　、ＨＲ　のうち値の大きい方
（感度の低い方）をＨＳ　とする。

【００１７】ｉｉｉ）特定写真感度Ｓを下式に従い計算
する。

【００１８】 Ｓ＝（２／（ＨＧ　×ＨＳ　））１／２　γ線やＸ線に
対する感度が塗布されるハロゲン化銀乳剤粒子の量を増
せば上昇することは、昔から知られており、例えば、Ｒ
．Ｈ．Ｈｅｒｚ著Ｔｈｅ　　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ
　　Ａｃｔｉｏｎ　　ｏｆ　　Ｉｏｎｉｚｉｎｇ　　Ｒ
ａｄｉａｔｉｏｎｓ（Ｗｉｌｅｙ−Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅ
ｎｃｅ刊、１９６９年）などに記述されている。しかし
ながら、前述したように高感度のカラー写真感光材料に
おいて、銀の含有量がある程度以上に増えると我々の生
活環境に存在するような極く弱いγ線などのいわゆる自
然放射線により、現実的な保存期間内に感光しカブリ増
加、粒状性の悪化などの性能劣化を引き起こすことは全
く予想されておらず驚くべきことであった。高感度カラ
ー写真感光材料の保存後の性能劣化が自然放射線の影響
であることは、例えば普通に保存した感光材料と厚い鉛
で自然放射線を遮へいして保存した感光材料とを性能比
較してみるとわかる。これは後に実施例として本発明者
が行なった実験の一例を示すことにより説明する。 ところで、高感度のカラー写真感光材料においては前述
したように、また、例えば特開昭５８−１４７７４４号
などにも記述されているように少しでも粒状性を良化さ
せるためハロゲン化銀乳剤粒子の含有量をできるだけ多
く設計するのが当業界のこれまでのやり方であった。と
ころが本発明者は保存後の性能劣化、という観点からこ
の常識を見直し、８．５ｇ／ｍ２　を超える銀含有量に
なると、保存後の経時劣化が激しく、実際に使われる際
には感光材料製造直後に比べてかなりの差になることを
見い出した。驚くべきことにある程度以上の銀含有量を
超えるともともとの目的であった粒状性の改良効果は小
さく、例えば１年間保存後の性能では、より少ない銀含
有量の物の方が、保存中の粒状性の劣化が小さいために
、むしろはるかに粒状性が良い、というような逆転現象
が見い出されたものである。

【００１９】本発明のカラー写真感光材料に含有される
銀の含有量は３．０ｇ／ｍ２　以上８．５ｇ／ｍ２　以
下でなくてはならない。好ましい銀の含有量の範囲は、
その感光材料の層構成、使用されるカプラー種などによ
り異なり一概には決められないが、特定写真感度４５０
以上の感光材料では８．５ｇ／ｍ２　を超える銀の含有
量になると、約半年〜２年間の自然放射線の被曝により
実用上問題になる程度の感度低下及び粒状劣化を起こし
てしまう。また、３．０ｇ／ｍ２　未満の銀の含有量で
はカラー写真感光材料に要求される最大濃度を確保する
ことができない。特定写真感度４５０以上の感光材料で
は好ましくは３．０ｇ／ｍ２　以上８．０ｇ／ｍ２　以
下、より好ましくは３．０ｇ／ｍ２　以上７．５ｇ／ｍ
２　以下である。 また、特定写真感度は６００以上であることが好ましく
、より好ましくは９００以上である。ここで言う銀の含
有量とは、ハロゲン化銀や金属銀などのすべての形態の
銀を金属銀に換算したものである。感光材料の銀の含有
量を分析するにはいくつかの方法が知られており、どの
方法を用いてもよいが、例えば、蛍光Ｘ線を用いた元素
分析などが簡便である。

【００２０】本発明の感光材料は、支持体上に各々１層
以上の青感色性層、緑感色性層、赤感色性層のハロゲン
化銀乳剤層が設けられていればよく、ハロゲン化銀乳剤
層および非感光性層の層数および層順に特に制限はない
。典型的な例としては、各々の感色性層が実質的に感色
性は同じであるが感光度の異なる複数の感光性ハロゲン
化銀乳剤層から成るハロゲン化銀写真感光材料であり、
該感光性層は青色光、緑色光、および赤色光の何れかに
感色性を有する単位感光性層であり、一般に単位感光性
層の配列が、支持体側から順に赤感色性層、緑感色性層
、青感色性層の順に設置される。しかし、目的に応じて
上記設置順が逆であっても、また同一感色性層中に異な
る感色性の感光性層が挟まれたような設置順をもとり得
る。上記のハロゲン化銀感光性層の間および最上層、最
下層には各種の中間層等の非感光性層を設けてもよい。 該中間層には、特開昭６１−４３７４８号、同５９−１
１３４３８号、同５９−１１３４４０号、同６１−２０
０３７号、同６１−２００３８号明細書に記載されるよ
うにカプラー、ＤＩＲ化合物等が含まれていてもよく、
通常用いられるように混色防止剤を含んでいてもよい。 各単位感光性層を構成する複数のハロゲン化銀乳剤層は
、西独特許第１，１２１，４７０号あるいは英国特許第
９２３，０４５号に記載されるように高感度乳剤層、低
感度乳剤層の２層構成を好ましく用いることができる。 通常は、支持体に向かって順次感光度が低くなる様に配
列するのが好ましく、また各ハロゲン乳剤層の間には非
感光性層が設けられていてもよい。また、特開昭５７−
１１２７５１号、同６２−２００３５０号、同６２−２
０６５４１号、６２−２０６５４３号等に記載されてい
るように支持体より離れた側に低感度乳剤層、支持体に
近い側に高感度乳剤層を設置してもよい。具体例として
支持体から最も遠い側から、低感度青感光性層（ＢＬ）
／高感度青感光性層（ＢＨ）／高感度緑感光性層（ＧＨ
）／低感度緑感光性層（ＧＬ）／高感度赤感光性層（Ｒ
Ｈ）／低感度赤感光性層（ＲＬ）の順、またはＢＨ／Ｂ
Ｌ／ＧＬ／ＧＨ／ＲＨ／ＲＬの順、またはＢＨ／ＢＬ／
ＧＨ／ＧＬ／ＲＬ／ＲＨの順等に設置することができる
。また特公昭５５−３４９３２号公報に記載されている
ように、支持体から最も遠い側から青感色性層／ＧＨ／
ＲＨ／ＧＬ／ＲＬの順に配列することもできる。また特
開昭５６−２５７３８号、同６２−６３９３６号明細書
に記載されているように、支持体から最も遠い側から青
感色性層／ＧＬ／ＲＬ／ＧＨ／ＲＨの順に配列すること
もできる。また特公昭４９−１５４９５号公報に記載さ
れているように上層を最も感光度の高いハロゲン化銀乳
剤層、中層をそれよりも低い感光度のハロゲン化銀乳剤
層、下層を中層よりも更に感光度の低いハロゲン化銀乳
剤層を配置し、支持体に向かって感光度が順次低められ
た感光度の異なる３層から構成される配列が挙げられる
。このような感光度の異なる３層から構成される場合で
も、特開昭５９−２０２４６４号明細書に記載されてい
るように、同一感色性層中において支持体より離れた側
から中感度乳剤層／高感度乳剤層／低感度乳剤層の順に
配置されてもよい。その他、高感度乳剤層／低感度乳剤
層／中感度乳剤層、あるいは低感度乳剤層／中感度乳剤
層／高感度乳剤層などの順に配置されていてもよい。

【００２１】また、４層以上の場合にも、上記の如く配
列を変えてもよい。上記のように、それぞれの感光材料
の目的に応じて種々の層構成・配列を選択することがで
きる。

【００２２】本発明に用いられる写真感光材料の写真乳
剤層に含有される好ましいハロゲン化銀は約３０モル％
以下の沃化銀を含む、沃臭化銀、沃塩化銀、もしくは沃
塩臭化銀である。好ましいのは約２モル％から約２０モ
ル％までの沃化銀を含む沃臭化銀もしくは沃塩臭化銀で
ある。写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、八面
体、十四面体のような規則的な結晶を有するもの、球状
、板状のような変則的な結晶形を有するもの、双晶面な
どの結晶欠陥を有するもの、あるいはそれらの複合形で
もよい。ハロゲン化銀の粒径は、約０．２ミクロン以下
の微粒子でも投影面積直径が約１０ミクロンに至るまで
の大サイズ粒子でもよく、多分散乳剤でも単分散乳剤で
もよい。本発明に使用できるハロゲン化銀写真乳剤は、
例えばリサーチ・ディスクロージャー（ＲＤ）Ｎｏ．１
７６４３（１９７８年１２月），２２〜２３頁，“Ｉ．
乳剤製造（Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　　ｐｒｅｐａｒａｔｉｏ
ｎ　　ａｎｄ　　ｔｙｐｅｓ）”、および同Ｎｏ．１８
７１６（１９７９年１１月），６４８頁、同Ｎｏ．３０
７１０５（１９８９年１１月），８６３〜８６５頁、お
よびグラフキデ著「写真の物理と化学」，ポールモンテ
ル社刊（Ｐ．Ｇｌａｆｋｉｄｅｓ，Ｃｈｅｍｉｅｅｔ　
　Ｐｈｉｓｉｑｕｅ　　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｑｕｅ
，Ｐａｕｌ　　Ｍｏｎｔｅｌ，１９６７）、ダフィン著
「写真乳剤化学」，フォーカルプレス社刊（Ｇ．Ｆ．Ｄ
ｕｆｆｉｎ，ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＥｍｕｌｓｉｏ
ｎ　　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（Ｆｏｃａｌ　　Ｐｒｅｓｓ
，１９６６））、ゼリクマンら著「写真乳剤の製造と塗
布」、フォーカルプレス社刊（Ｖ．Ｌ．Ｚｅｌｉｋｍａ
ｎｅｔａｌ．，Ｍａｋｉｎｇ　　ａｎｄ　　Ｃｏａｔｉ
ｎｇ　　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　　Ｅｍｕｌｓｉｏ
ｎ，Ｆｏｃａｌ　　Ｐｒｅｓｓ，１９６４）などに記載
された方法を用いて調製することができる。米国特許第
３，５７４，６２８号、同３，６５５，３９４号および
英国特許第１，４１３，７４８号などに記載された単分
散乳剤も好ましい。 また、アスペクト比が約２以上であるような平板状粒子
も本発明に使用できる。平板状粒子は、ガトフ著、フォ
トグラフィック・サイエンス・アンド・エンジニアリン
グ（Ｇｕｔｏｆｆ，Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　　Ｓｃ
ｉｅｎｃｅ　　ａｎｄ　　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ）、
第１４巻２４８〜２５７頁（１９７０年）；米国特許第
４，４３４，２２６号、同４，４１４，３１０号、同４
，４３３，０４８号、同４，４３９，５２０号および英
国特許第２，１１２，１５７号などに記載の方法により
簡単に調製することができる。結晶構造は一様なもので
も、内部と外部とが異質なハロゲン組成からなるもので
もよく、層状構造をなしていてもよい、また、エピタキ
シャル接合によって組成の異なるハロゲン化銀が接合さ
れていてもよく、また例えばロダン銀、酸化鉛などのハ
ロゲン化銀以外の化合物と接合されていてもよい。また
種々の結晶形の粒子の混合物を用いてもよい。上記の乳
剤は潜像を主として表面に形成する表面潜像型でも、粒
子内部に形成する内部潜像型でも表面と内部のいずれに
も潜像を有する型のいずれでもよいが、ネガ型の乳剤で
あることが必要である。内部潜像型のうち、特開昭６３
−２６４７４０号に記載のコア／シェル型内部潜像型乳
剤であってもよい。このコア／シェル型内部潜像型乳剤
の調製方法は、特開昭５９−１３３５４２号に記載され
ている。この乳剤のシェルの厚みは、現像処理等によっ
て異なるが、３〜４０ｎｍが好ましく、５〜２０ｎｍが
特に好ましい。ハロゲン化銀乳剤は、通常、物理熟成、
化学熟成および分光増感を行ったものを使用する。この
ような工程で使用される添加剤はリサーチ・ディスクロ
ージャーＮｏ．１７６４３、同Ｎｏ．１８７１６および
同Ｎｏ．３０７１０５に記載されており、その該当箇所
を後掲の表３にまとめた。本発明の感光材料には、感光
性ハロゲン化銀乳剤の粒子サイズ、粒子サイズ分布、ハ
ロゲン組成、粒子の形状、感度の少なくとも１つの特性
の異なる２種類以上の乳剤を、同一層中に混合して使用
することができる。

【００２３】米国特許第４，０８２，５５３号に記載の
粒子表面をかぶらせたハロゲン化銀粒子、米国特許第４
，６２６，４９８号、特開昭５９−２１４８５２号に記
載の粒子内部をかぶらせたハロゲン化銀粒子、コロイド
銀を感光性ハロゲン化銀乳剤層および／または実質的に
非感光性の親水性コロイド層に好ましく使用できる。 粒子内部または表面をかぶらせたハロゲン化銀粒子とは
、感光材料の未露光部および露光部を問わず、一様に（
非像様に）現像が可能となるハロゲン化銀粒子のことを
いう。粒子内部または表面をかぶらせたハロゲン化銀粒
子の調製法は、米国特許第４，６２６，４９８号、特開
昭５９−２１４８５２号に記載されている。粒子内部が
かぶらされたコア／シェル型ハロゲン化銀粒子の内部核
を形成するハロゲン化銀は、同一のハロゲン組成をもつ
ものでも異なるハロゲン組成をもつものでもよい。粒子
内部または表面をかぶらせたハロゲン化銀としては、塩
化銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀のいずれをも用
いることができる。これらのかぶらされたハロゲン化銀
粒子の粒子サイズには特別な限定はないが、平均粒子サ
イズとしては０．０１〜０．７５μｍ、特に０．０５〜
０．６μｍが好ましい。また、粒子形状については特に
限定はなく、規則的な粒子でもよく、また、多分散乳剤
でもよいが、単分散（ハロゲン化銀粒子の重量または粒
子数の少なくとも９５％が平均粒子径の±４０％以内の
粒子径を有するもの）であることが好ましい。

【００２４】本発明には、非感光性微粒子ハロゲン化銀
を使用することが好ましい。非感光性微粒子ハロゲン化
銀とは、色素画像を得るための像様露光時においては感
光せずに、その現像処理において実質的に現像されない
ハロゲン化銀微粒子であり、あらかじめかぶらされてい
ないほうが好ましい。微粒子ハロゲン化銀は、臭化銀の
含有率が０〜１００モル％であり、必要に応じて塩化銀
および／または沃化銀を含有してもよい。好ましくは沃
化銀を０．５〜１０モル％含有するものである。微粒子
ハロゲン化銀は、平均粒径（投影面積の円相当直径の平
均値）が０．０１〜０．５μｍが好ましく、０．０２〜
０．２μｍがより好ましい。微粒子ハロゲン化銀は、通
常の感光性ハロゲン化銀と同様の方法で調製できる。こ
の場合、ハロゲン化銀粒子の表面は、光学的に増感され
る必要はなく、また分光増感も不要である。ただし、こ
れを塗布液に添加するのに先立ち、あらかじめトリアゾ
ール系、アザインデン系、ベンゾチアゾリウム系、もし
くはメルカプト系化合物または亜鉛化合物などの公知の
安定剤を添加しておくことが好ましい。この微粒子ハロ
ゲン化銀粒子含有層に、コロイド銀を好ましく含有させ
ることができる。

【００２５】本発明に使用できる公知の写真用添加剤も
上記の３つのリサーチ・ディスクロージャーに記載され
ており、下記の表３に関連する記載箇所を示した。

【００２６】

【表３】 また、ホルムアルデヒドガスによる写真性能の劣化を防
止するために、米国特許４，４１１，９５７号や同第４
，４３５，５０３号に記載されたホルムアルデヒドと反
応して、固定化できる化合物を感光材料に添加すること
が好ましい。本発明の感光材料に、米国特許第４，７４
０，４５４号、同第４，７８８，１３２号、特開昭６２
−１８５３９号、特開平１−２８３５５１号に記載のメ
ルカプト化合物を含有させることが好ましい。本発明の
感光材料に、特開平１−１０６０５２号に記載の、現像
処理によって生成した現像銀量とは無関係にかぶらせ剤
、現像促進剤、ハロゲン化銀溶剤またはそれらの前駆体
を放出する化合物を含有させることが好ましい。本発明
の感光材料に、国際公開ＷＯ８８／０４７９４号、特表
平１−５０２９１２号に記載された方法で分散された染
料またはＥＰ３１７，３０８Ａ号、米国特許４，４２０
，５５５号、特開平１−２５９３５８号に記載の染料を
含有させることが好ましい。

【００２７】本発明には種々のカラーカプラーを使用す
ることができ、その具体例は前出のリサーチ・ディスク
ロージャーＮｏ．１７６４３、ＶＩＩ−Ｃ〜Ｇ、および
同Ｎｏ．３０７１０５、ＶＩＩ−Ｃ〜Ｇに記載された特
許に記載されている。イエローカプラーとしては、例え
ば米国特許第３，９３３，５０１号、同第４，０２２，
６２０号、同第４，３２６，０２４号、同第４，４０１
，７５２号、同第４，２４８，９６１号、特公昭５８−
１０７３９号、英国特許第１，４２５，０２０号、同第
１，４７６，７６０号、米国特許第３，９７３，９６８
号、同第４，３１４，０２３号、同第４，５１１，６４
９号、欧州特許第２４９，４７３Ａ号、等に記載のもの
が好ましい。マゼンカプラーとしては５−ピラゾロン系
及びピラゾロアゾール系の化合物が好ましく、米国特許
第４，３１０，６１９号、同第４，３５１，８９７号、
欧州特許第７３，６３６号、米国特許第３，０６１，４
３２号、同第３，７２５，０６７号、リサーチ・ディス
クロージャーＮｏ．２４２２０（１９８４年６月）、特
開昭６０−３３５５２号、リサーチ・ディスクロージャ
ーＮｏ．２４２３０（１９８４年６月）、特開昭６０−
４３６５９号、同６１−７２２３８号、同６０−３５７
３０号、同５５−１１８０３４号、同６０−１８５９５
１号、米国特許第４，５００，６３０号、同第４，５４
０，６５４号、同第４，５５６，６３０号、国際公開Ｗ
Ｏ８８／０４７９５号等に記載のものが特に好ましい。 シアンカプラーとしては、フェノール系及びナフトール
系カプラーが挙げられ、米国特許第４，０５２，２１２
号、同第４，１４６，３９６号、同第４，２２８，２３
３号、同第４，２９６，２００号、同第２，３６９，９
２９号、同第２，８０１，１７１号、同第２，７７２，
１６２号、同第２，８９５，８２６号、同第３，７７２
，００２号、同第３，７５８，３０８号、同第４，３３
４，０１１号、同第４，３２７，１７３号、西独特許公
開第３，３２９，７２９号、欧州特許第１２１，３６５
Ａ号、同第２４９，４５３Ａ号、米国特許第３，４４６
，６２２号、同第４，３３３，９９９号、同第４，７７
５，６１６号、同第４，４５１，５５９号、同第４，４
２７，７６７号、同第４，６９０，８８９号、同第４，
２５４，２１２号、同第４，２９６，１９９号、特開昭
６１−４２６５８号等に記載のものが好ましい。ポリマ
ー化された色素形成カプラーの典型例は、米国特許第３
，４５１，８２０号、同第４，０８０，２１１号、同第
４，３６７，２８２号、同第４，４０９，３２０号、同
第４，５７６，９１０号、英国特許２，１０２，１３７
号、欧州特許第３４１，１８８Ａ号等に記載されている
。発色色素が適度な拡散性を有するカプラーとしては、
米国特許第４，３６６，２３７号、英国特許第２，１２
５，５７０号、欧州特許第９６，５７０号、西独特許（
公開）第３，２３４，５３３号に記載のものが好ましい
。発色色素の不要吸収を補正するためのカラード・カプ
ラーは、リサーチ・ディスクロージャーＮｏ．１７６４
３のＶＩＩ−Ｇ項、同Ｎｏ．３０７１０５のＶＩＩ−Ｇ
項、米国特許第４，１６３，６７０号、特公昭５７−３
９４１３号、米国特許第４，００４，９２９号、同第４
，１３８，２５８号、英国特許第１，１４６，３６８号
に記載のものが好ましい。また、米国特許第４，７７４
，１８１号に記載のカップリング時に放出された蛍光色
素により発色色素の不要吸収を補正するカプラーや、米
国特許第４，７７７，１２０号に記載の現像主薬と反応
して色素を形成しうる色素プレカーサー基を離脱基とし
て有するカプラーを用いることも好ましい。カップリン
グに伴って写真的に有用な残基を放出する化合物もまた
本発明で好ましく使用できる。現像抑制剤を放出するＤ
ＩＲカプラーは、前述のＲＤ１７６４３、ＶＩＩ−Ｆ項
及び同Ｎｏ．３０７１０５、ＶＩＩ−Ｆ項に記載された
特許、特開昭５７−１５１９４４号、同５７−１５４２
３４号、同６０−１８４２４８号、同６３−３７３４６
号、同６３−３７３５０号、米国特許４，２４８，９６
２号、同４，７８２，０１２号に記載されたものが好ま
しい。現像時に画像状に造核剤もしくは現像促進剤を放
出するカプラーとしては、英国特許第２，０９７，１４
０号、同第２，１３１，１８８号、特開昭５９−１５７
６３８号、同５９−１７０８４０号に記載のものが好ま
しい。また、特開昭６０−１０７０２９号、同６０−２
５２３４０号、特開平１−４４９４０号、同１−４５６
８７号に記載の現像主薬の酸化体との酸化還元反応によ
り、かぶらせ剤、現像促進剤、ハロゲン化銀溶剤等を放
出する化合物も好ましい。その他、本発明の感光材料に
用いることのできる化合物としては、米国特許第４，１
３０，４２７号等に記載の競争カプラー、米国特許第４
，２８３，４７２号、同第４，３３８，３９３号、同第
４，３１０，６１８号等に記載の多当量カプラー、特開
昭６０−１８５９５０号、特開昭６２−２４２５２号等
に記載のＤＩＲレドックス化合物放出カプラー、ＤＩＲ
カプラー放出カプラー、ＤＩＲカプラー放出レドックス
化合物もしくはＤＩＲレドックス放出レドックス化合物
、欧州特許第１７３，３０２Ａ号、同第３１３，３０８
Ａ号に記載の離脱後復色する色素を放出するカプラー、
Ｒ．Ｄ．Ｎｏ．１１４４９、同２４２４１、特開昭６１
−２０１２４７号等に記載の漂白促進剤放出カプラー、
米国特許第４，５５５，４７７号等に記載のリガンド放
出カプラー、特開昭６３−７５７４７号に記載のロイコ
色素を放出するカプラー、米国特許第４，７７４，１８
１号に記載の蛍光色素を放出するカプラー等が挙げられ
る。

【００２８】本発明に使用するカプラーは、種々の公知
分散方法により感光材料に導入できる。水中油滴分散法
に用いられる高沸点溶媒の例は米国特許第２，３２２，
０２７号などに記載されている。

【００２９】水中油滴分散法に用いられる常圧での沸点
が１７５℃以上の高沸点有機溶剤の具体例としては、フ
タル酸エステル類、（例えばジブチルフタレート、ジシ
クロヘキシルフタレート、ジ−２−エチルヘキシルフタ
レート、デシルフタレート、ビス（２，４−ジ−ｔ−ア
ミルフェニル）フタレート、ビス（２，４−ジ−ｔ−ア
ミルフェニル）イソフタレート、ビス（１，１−ジエチ
ルプロピル）フタレート）、リン酸またはホスホン酸の
エステル類（例えばトリフェニルホスフェート、トリク
レジルホスフェート、２−エチルヘキシルジフェニルホ
スフェート、トリシクロヘキシルホスフェート、トリ−
２−エチルヘキシルホスフェート、トリドデシルホスフ
ェート、トリブトキシエチルホスフェート、トリクロロ
プロピルホスフェート、ジ−２−エチルヘキシルフェニ
ルホスホネート）、安息香酸エステル類（例えば２−エ
チルヘキシルベンゾエート、ドデシルベンゾエート、２
−エチルヘキシル−ｐ−ヒドロキシベンゾエート）、ア
ミド類（例えばＮ，Ｎ−ジエチルドデカンアミド、Ｎ，
Ｎ−ジエチルラウリルアミド、Ｎ−テトラデシルピロリ
ドン）、アルコール類またはフェノール類（例えばイソ
ステアリルアルコール、２，４−ジ−ｔｅｒｔ−アミル
フェノール）、脂肪族カルボン酸エステル類（例えばビ
ス（２−エチルヘキシル）セバケート、ジオクチルアゼ
レート、グリセロールトリブチレールフェノール、２−
フェノキシエタノール、２−（４−チアゾリル）ベンズ
イミダゾール等の各種の防腐剤もしくは防黴剤を添加す
ることが好ましい。

【００３０】本発明は種々のカラー感光材料に適用する
ことができる一般用もしくは映画用のカラーネガフィル
ム、反転フィルム、カラーペーパーなどを代表例として
挙げることができる。本発明に使用できる適当な支持体
は、例えば、前述のＲＤ．Ｎｏ．１７６４３の２８頁、
同Ｎｏ．１８７１６の６４７頁右欄から６４８頁左欄、
および同Ｎｏ．３０７１０５の８７９頁に記載されてい
る。

【００３１】本発明の感光材料は、乳剤層を有する側の
全親水性コロイド層の膜厚の総和が２８μｍ以下である
ことが好ましく、２３μｍ以下がより好ましく、１８μ
ｍ以下が更に好ましく、１６μｍ以下が特に好ましい。 また膜膨潤速度Ｔ１／２　は３０秒以下が好ましく、２
０秒以下がより好ましい。膜厚は、２５℃相対湿度５５
％調湿下（２日）で測定した膜厚を意味し、膜厚潤速度
Ｔ１／２　は、当該技術分野において公知の手法に従っ
て測定することができる。例えば、エー・グリーン（Ａ
．Ｇｒｅｅｎ）らによりフォトグラフィック・サイエン
ス・アンド・エンジニアリング（Ｐｈｏｔｏｇｒ．Ｓｃ
ｉ．Ｅｎｇ．），１９巻、２号，１２４〜１２９頁に記
載の型のスエロメーター（膨潤計）を使用することによ
り、測定でき、Ｔ１／２　は発色現像液で３０℃、３分
１５秒処理した時に到達する最大膨潤膜厚の９０％を飽
和膜厚とし、飽和膜厚とし、飽和膜厚の１／２に到達す
るまでの時間と定義する。膜膨潤速度Ｔ１／２　は、バ
インダーとしてのゼラチンに硬膜剤を加えること、ある
いは塗布後の経時条件を変えることによって調整するこ
とができる。 また、膨潤率は１５０〜４００％が好ましい。膨潤率と
は、さきに述べた条件下での最大膨潤膜厚から、式：（
最大膨潤膜厚−膜厚）／膜厚に従って計算できる。本発
明の感光材料は、乳剤層を有する側の反対側に、乾燥膜
厚の総和が２μｍ〜２０μｍの親水性コロイド層（バッ
ク層と称す）を設けることが好ましい。このバック層に
は、前述の光吸収剤、フィルター染料、紫外線吸収剤、
スタチック防止剤、硬膜剤、バインダー、可塑剤、潤滑
剤、塗布助剤、表面活性剤等を含有することが好ましい
。このバック層の膨潤率は１５０〜５００％が好ましい
。本発明の感光材料の現像処理に用いる発色現像液は、
下記化３記載の化合物１で示される芳香族第１級アミン
系発色現像主薬を主成分とするアルカリ性水溶液である
。

【００３２】

【化３】 この現像主薬は塩としても用いることができ、これらの
塩を例示すると、上記フェニレンジアミン誘導体の鉱酸
塩、例えば塩酸塩、臭化水素酸塩、沃化水素酸塩などの
ハロゲン化水素酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩、炭酸
塩などの無機酸塩又はギ酸塩、酢酸塩、プロピオン酸塩
などの脂肪族カルボン酸塩、安息香酸塩、ナフタレン−
α−カルボン酸塩、ナフタレン−β−カルボン酸塩など
の芳香族カルボン酸塩、メタンスルホン酸塩などの脂肪
族スルホン酸塩、ナフタレン−α−スルホン酸塩、ナフ
タレン−β−スルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩
などの有機酸塩などであり、好ましくは硫酸塩などの鉱
酸塩あるいはｐ−トルエンスルホン酸塩などの芳香族ス
ルホン酸塩として用いられる。この現像主薬の使用量は
常法と特に変わらないが、現像液中１ｇ／リットル以上
、好ましくは３〜８ｇ／リットルとする。発色現像液は
、アルカリ金属の炭酸塩、ホウ酸塩もしくはリン酸塩の
ようなｐＨ緩衝剤、塩化物塩、臭化物塩、沃化物塩、ベ
ンズイミダゾール類、ベンゾチアゾール類もしくはメル
カプト化合物のような現像抑制剤またはカブリ防止剤な
どを含むのが一般的である。また必要に応じて、ヒドロ
キシルアミン、ジエチルヒドロキシルアミン、亜硫酸塩
、Ｎ，Ｎ−ビスカルボキシメチルヒドラジンの如きヒド
ラジン類、フェニルセミカルバジド類、トリエタノール
アミン、カテコールスルホン酸類の如き各種保恒剤、エ
チレングリコール、ジエチレングリコールのような有機
溶剤、ベンジルアルコール、ポリエチレングリコール、
四級アミモニウム塩、アミン類のような現像促進剤、色
素形成カプラー、競争カプラー、１−フェニル−３−ピ
ラゾリドンのような補助現像主薬、粘性付与剤、アミノ
ポリカルボン酸、アミノポリホスホン酸、アルキルホス
ホン酸、ホスホノカルボン酸に代表されるような各種キ
レート剤、例えば、エチレンジアミン四酢酸、ニトリロ
三酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、シクロヘキサン
ジアミン四酢酸、ヒドロキシエチルイミノジ酢酸、１−
ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸、ニトリ
ロ−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチレンホスホン酸、エチレンジ
アミン−Ｎ，Ｎ，Ｎ，Ｎ−テトラメチレンホスホン酸、
エチレンジアミン−ジ（ｏ−ヒドロキシフェニル酢酸）
及びそれらの塩を代表例として挙げることができる。ｐ
Ｈは９〜１２であることが一般的である。また現像液の
補充量は、処理するカラー写真感光材料にもよるが、一
般に感光材料１平方メートル当たり３リットル以下であ
り、補充液中の臭化物イオン濃度を低減させておくこと
により５００ミリリットル以下にすることもできる。補
充量を低減する場合には処理槽の空気との接触面積を小
さくすることによって液の蒸発、空気酸化を防止するこ
とが好ましい。処理槽での写真処理液の空気との接触面
積は、以下に定義する開口率で表わすことができる。

【００３３】即ち、

【００３４】

【数１】 上記の開口率は、０．１以下であることが好ましく、よ
り好ましくは０．００１〜０．０５である。このように
開口率を低減させる方法としては、処理槽の写真処理液
面に浮き蓋等の遮蔽物を設けるほかに、特開平１−８２
０３３号に記載された可動蓋を用いる方法、特開昭６３
−２１６０５０号に記載されたスリット現像処理方法を
挙げることができる。開口率を低減させることは、発色
現像工程のみならず、後続の諸工程、例えば、漂白、漂
白定着、定着、水洗、安定化などの全ての工程において
適用することが好ましい。また、現像液中の臭化物イオ
ンの蓄積を抑える手段を用いることにより補充量を低減
することもできる。発色現像処理の時間は、通常２〜５
分の間で設定されるが、高温高ｐＨとし、かつ発色現像
主薬を高濃度に使用することにより、更に処理時間の短
縮を図ることもできる。

【００３５】発色現像後の写真乳剤層は通常漂白処理さ
れる。漂白処理は定着処理と同時に行なわれてもよいし
（漂白定着処理）、個別に行なわれてもよい。更に処理
の迅速化を図るため、漂白処理後漂白定着処理する処理
方法でもよい。さらに二槽の連続した漂白定着浴で処理
すること、漂白定着処理の前に定着処理すること、又は
漂白定着処理後漂白処理することも目的に応じ任意に実
施できる。漂白剤としては、例えば鉄（ＩＩＩ）などの
多価金属の化合物、過酸類、キノン類、ニトロ化合物等
が用いられる。代表的漂白剤としては鉄（ＩＩＩ）の有
機錯塩、例えばエチレンジアミン四酢酸、ジエチレント
リアミン五酢酸、シクロヘキサンジアミン四酢酸、メチ
ルイミノ二酢酸、１，３−ジアミノプロパン四酢酸、グ
リコールエーテルジアミン四酢酸、などのアミノポリカ
ルボン酸類もしくはクエン酸、酒石酸、リンゴ酸などの
錯塩などを用いることができる。これらのうちエチレン
ジアミン四酢酸鉄（ＩＩＩ）錯塩、及び１，３−ジアミ
ノプロパン四酢酸鉄（ＩＩＩ）錯塩を始めとするアミノ
ポリカルボン酸鉄（ＩＩＩ）錯塩は迅速処理と環境汚染
防止の観点から好ましい。さらにアミノポリカルボン酸
鉄（ＩＩＩ）錯塩は漂白液においても、漂白定着液にお
いても特に有用である。これらのアミノポリカルボン酸
鉄（ＩＩＩ）錯塩を用いた漂白液又は漂白定着液のｐＨ
は通常４．０〜８であるが、処理の迅速化のためにさら
に低いｐＨで処理することもできる。

【００３６】漂白液、漂白定着液及びそれらの前浴には
、必要に応じて漂白促進剤を使用することができる。 有用な漂白促進剤の具体例は、次の明細書に記載されて
いる：米国特許第３，８９３，８５８号、西独特許第１
，２９０，８１２号、同２，０５９，９８８号、特開昭
５３−３２７３６号、同５３−５７８３１号、同５３−
３７４１８号、同５３−７２６２３号、同５３−９５６
３０号、同５３−９５６３１号、同５３−１０４２３２
号、同５３−１２４４２４号、同５３−１４１６２３号
、同５３−２８４２６号、リサーチ・ディスクロージャ
ーＮｏ．１７１２９号（１９７８年７月）などに記載の
メルカプト基またはジスルフィド基を有する化合物；特
開昭５０−１４０１２９号に記載のチアゾリジン誘導体
；特公昭４５−８５０６号、特開昭５２−２０８３２号
、同５３−３２７３５号、米国特許第３，７０６，５６
１号に記載のチオ尿素誘導体；西独特許第１，１２７，
７１５号、特開昭５８−１６，２３５号に記載の沃化物
塩；西独特許第９６６，４１０号、同２，７４８，４３
０号に記載のポリオキシエチレン化合物類；特公昭４５
−８８３６号記載のポリアミン化合物；その他特開昭４
９−４０，９４３号、同４９−５９，６４４号、同５３
−９４，９２７号、同５４−３５，７２７号、同５５−
２６，５０６号、同５８−１６３，９４０号記載の化合
物；臭化物イオン等が使用できる。なかでもメルカプト
基またはジスルフィド基を有する化合物が促進効果が大
きい観点で好ましく、特に米国特許第３，８９３，８５
８号、西独特許第１，２９０，８１２号、特開昭５３−
９５，６３０号に記載の化合物が好ましい。更に、米国
特許第４，５５２，８３４号に記載の化合物も好ましい
。これらの漂白促進剤は感材中に添加してもよい。 撮影用のカラー感光材料を漂白定着するときにこれらの
漂白促進剤は特に有効である。漂白液や漂白定着液には
上記の化合物の他に、漂白ステインを防止する目的で有
機酸を含有させることが好ましい。特に好ましい有機酸
は、酸解離定数（ｐＫａ）が２〜５である化合物で、具
体的には酢酸、プロピオン酸などが好ましい。

【００３７】定着液や漂白定着液に用いられる定着剤と
しては、チオ硫酸塩、チオシアン酸塩、チオエーテル系
化合物、チオ尿素類、多量の沃化物塩等をあげることが
できるが、チオ硫酸塩の使用が一般的であり、特に、チ
オ硫酸アンモニウムが最も広範に使用できる。また、チ
オ硫酸液とチオシアン酸塩、チオエーテル系化合物、チ
オ尿素などの併用も好ましい。定着液や漂白定着液の保
恒剤としては、亜硫酸塩、重亜硫酸塩、カルボニル重亜
硫酸付加物あるいは欧州特許第２９４７６９Ａ号に記載
のスルフィン酸化合物が好ましい。更に、定着液や漂白
定着液には液の安定化の目的で、各種アミノポリカルボ
ン酸類や有機ホスホン酸類の添加が好ましい。本発明に
おいて、定着液または漂白定着液には、ｐＨ調整のため
にｐＫａ６．０〜９．０の化合物、好ましくは、イミダ
ゾール、１−メチルイミダゾール、１−エチルイミダゾ
ール、２−メチルイミダゾールの如きイミダゾール類を
０．１〜１０モル／リットル添加することが好ましい。 脱銀工程の時間の合計は、脱銀不良が生じない範囲で短
い方が好ましい。好ましい時間は１分〜３分、更に好ま
しくは１分〜２分である。また、処理温度は２５℃〜５
０℃、好ましくは３５℃〜４５℃である。好ましい温度
範囲においては、脱銀速度が向上し、かつ処理後のステ
イン発生が有効に防止される。脱銀工程においては、攪
拌ができるだけ強化されていることが好ましい。攪拌強
化の具体的な方法としては、特開昭６２−１８３４６０
号に記載の感光材料の乳剤面に処理液の噴流を衝突させ
る方法や、特開昭６２−１８３４６１号の回転手段を用
いて攪拌効果を上げる方法、更には液中に設けられたワ
イパーブレードと乳剤面を接触させながら感光材料を移
動させ、乳剤表面を乱流化することによってより攪拌効
果を向上させる方法、処理液全体の循環流量を増加させ
る方法が挙げられる。このような攪拌向上手段は、漂白
液、漂白定着液、定着液のいずれにおいても有効である
。攪拌の向上は乳剤膜中への漂白剤、定着剤の供給を速
め、結果として脱銀速度を高めるものと考えられる。 また、前記の攪拌向上手段は、漂白促進剤を使用した場
合により有効であり、促進効果を著しく増加させたり漂
白促進剤による定着阻害作用を解消させることができる
。

【００３８】本発明の感光材料に用いられる自動現像機
は、特開昭６０−１９１２５７号、同６０−１９１２５
８号、６０−１９１２５９号に記載の感光材料搬送手段
を有していることが好ましい。前記の特開昭６０−１９
１２５７号に記載のとおり、このような搬送手段は前浴
から後浴への処理液の持込みを著しく削減でき、処理液
の性能劣化を防止する効果が高い。このような効果は各
工程における処理時間の短縮や、処理液補充量の低減に
特に有効である。

【００３９】本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料
は、脱銀処理後、水洗及び／又は安定工程を経るのが一
般的である。水洗工程での水洗水量は、感光材料の特性
（例えばカプラー等使用素材による）、用途、更には水
洗水温、水洗タンクの数（段数）、向流、順流等の補充
方式、その他種々の条件によって広範囲に設定し得る。 このうち、多段向流方式における水洗タンク数と水量の
関係は、Ｊｏｕｒｎａｌ　　ｏｆ　　ｔｈｅ　　Ｓｏｃ
ｉｅｔｙ　　ｏｆ　　Ｍｏｔｉｏｎ　　Ｐｉｃｔｕｒｅ
　　ａｎｄ　　Ｔｅｌｅｖｉｓｉｏｎ　　Ｅｎｇｉｎｅ
ｅｒｓ第６４巻、Ｐ．２４８〜２５３（１９５５年５月
号）に記載の方法で、求めることができる。前記文献に
記載の多段向流方式によれば、水洗水量を大幅に減少し
得るが、タンク内における水の滞留時間の増加により、
バクテリアが繁殖し、生成した浮遊物が感光材料に付着
する等の問題が生じる。本発明のカプラー感光材料の処
理において、このような問題が解決策として、特開昭６
２−２８８，８３８号に記載のカルシウムイオン、マグ
ネシウムイオンを低減させる方法を極めて有効に用いる
ことができる。また、特開昭５７−８，５４２号に記載
のイソチアゾロン化合物やサイアベンダゾール類、塩素
化イソシアヌール酸ナトリウム等の塩素系殺菌剤、その
他ベンゾトリアゾール等、堀口博著「防菌防黴剤の化学
」（１９８６年）三共出版、衛生技術会編「微生物の滅
菌、殺菌、防黴技術」（１９８２年）工業技術会、日本
防菌防黴学会編「防菌防黴剤事典」（１９８４年）に記
載の殺菌剤を用いることもできる。本発明の感光材料の
処理における水洗水のｐＨは、４〜９であり、好ましく
は５〜８である。水洗水温、水洗時間も、感光材料の特
性、用途等で種々設定し得るが、一般には、１５〜４５
℃で２０秒〜１０分、好ましくは２５〜４０℃で３０秒
〜５分の範囲が選択される。更に、本発明の感光材料は
、上記水洗に代り、直接安定液によって処理することも
できる。このような安定化処理においては、特開昭５７
−８５４３号、同５８−１４８３４号、同６０−２２０
３４５号に記載の公知の方法はすべて用いることができ
る。

【００４０】また、前記水洗処理に続いて、更に安定化
処理する場合もあり、その例として、撮影用カラー感光
材料の最終浴として使用される、色素安定化剤と界面活
性剤を含有する安定浴を挙げることができる。色素安定
化剤としては、ホルマリンやグルタルアルデヒドなどの
アルデヒド類、Ｎ−メチロール化合物、ヘキサメチレン
テトラミンあるいはアルデヒド亜硫酸付加物などを挙げ
ることができる。この安定浴にも各種キレート剤や防黴
剤を加えることもできる。上記水洗及び／又は安定液の
補充に伴うオーバーフロー液は脱銀工程等他の工程にお
いて再利用することもできる。自動現像機などを用いた
処理において、上記の各処理液が蒸発により濃縮化する
場合には、水を加えて濃縮補正することが好ましい。

【００４１】本発明のハロゲン化銀カラー感光材料は、
必要に応じて、発色現像を促進する目的で、各種の１−
フェニル−３−ピラゾリドン類を内蔵しても良い。典型
的な化合物は特開昭５６−６４３３９号、同５７−１４
４５４７号、および同５８−１１５４３８号等に記載さ
れている。

【００４２】本発明における各種処理液は１０℃〜５０
℃において使用されるが、発色現像液だけは４０℃以上
の温度で使用される。発色現像液の温度は４０℃〜４５
℃であることが好ましい。発色現像液以外の各種処理液
は２７℃〜３８℃の温度が標準的であり好ましい。

【００４３】

【実施例】以下、本発明を実施例により具体的に説明す
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。実施
例１ 三酢酸セルロース支持体上に下記に示すバック層を塗布
した支持体を作製した。 （バック層） 　　メチルメタアクリレート−メタアクリル酸　　　　
コポリマー（共重合モル比１：１）　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　１．５　部　　セルロースアセ
テートヘキサヒドロフタレート　　　　（ヒドロキシプ
ロピル基４％、メチル基　　　　１５％、アセチル基８
％、フタリル基３６％）　　　　　　　　　　１．５　
部　　アセトン　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　５０　　　部　　メタノール　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　２５　　　部　　メチルセルソルブ　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　２５　　　部　　コロイドカー
ボン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　１．２　部以上の割合
で塗布液を調製し、白色光に対し、濃度が１．０になる
ように塗布した。

【００４４】このバック層を塗布した支持体のバック層
とは反対側に、下塗りを施し、下記に示すような組成の
各層よりなる多層カラー感光材料である試料１０１を作
成した。 （感光層の組成）塗布量はハロゲン化銀およびコロイド
銀についてはｇ／ｍ２　単位で表した銀の量を、またカ
プラー、添加剤およびゼラチンについてはｇ／ｍ２　単
位で表した量を、また増感色素については同一層内のハ
ロゲン化銀１モルあたりのモル数で示した。 第１層：第１赤感乳剤層 　　沃臭化銀乳剤（ＡｇＩ８．５モル％、内部高ＡｇＩ
型、　　　　球相当径０．９μｍ、球相当径の変動係数
２２％　　　　板状粒子、直径／厚み比３．０）　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　銀塗布量　　０．２０　　沃臭化
銀乳剤（ＡｇＩ５．０モル％、内部高ＡｇＩ型　　　　
球相当径０．７μｍ、球相当径の変動係数１０％　　　
　十四面体粒子 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　銀塗布量　　０．６０　　
ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　０．９５　　Ｅｘ
Ｓ−１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　０．１０×１０−４モル　　Ｅｘ
Ｓ−２　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　３．０１×１０−４モル　　Ｅｘ
Ｓ−３　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　２．２５×１０−４モル　　Ｅｘ
Ｃ−１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　０．２６　　ＥｘＣ−４
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　０．０２　　Ｓｏｌｖ−１　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　０．１４第２層：第２赤感乳剤層 　　沃臭化銀乳剤（ＡｇＩ８．５モル％、内部高ＡｇＩ
型、　　　　球相当径０．９μｍ、球相当径の変動係数
２２％　　　　板状粒子、直径／厚み比５．５）　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　銀塗布量　　１．１０　　ゼラチ
ン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　０．９７　　ＥｘＳ−１
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　０．１０×１０−４モル　　ＥｘＳ−２
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　２．５０×１０−４モル　　ＥｘＳ−３
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　１．８７×１０−４モル　　ＥｘＣ−１
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　０．０４４　　　ＥｘＣ−２　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　０．０５５　　　ＥｘＣ−４　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　０．０２８　　　Ｓｏｌｖ−１　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　０．０５第３層：第３赤感乳剤層 　　沃臭化銀乳剤（ＡｇＩ１６．０モル％、内部高Ａｇ
Ｉ型、　　　　球相当径１．３μｍ、球相当径の変動係
数２５％　　　　板状粒子、直径／厚み比３．０）　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　銀塗布量　　１．４０　　ゼラ
チン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　１．３１　　ＥｘＳ−
１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　１．２×１０−５モル　　ＥｘＳ−
２　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　１．７×１０−４モル　　ＥｘＳ−
３　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　１．３×１０−４モル　　ＥｘＣ−
１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　０．０５２　　　ＥｘＣ−２
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　０．０３３　　　ＥｘＣ−３　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　０．０３３　　　Ｓｏｌｖ−１　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　０．２４第４層：中間層 　　ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．８９　　
Ｃｐｄ−１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　０．０６　　Ｓｏｌ
ｖ−１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　０．０７第５層：第１緑感乳
剤層 　　沃臭化銀乳剤（ＡｇＩ８．５モル％、内部高ＡｇＩ
型、　　　　球相当径０．７０μｍ、球相当径の変動係
数２２％　　　　板状粒子、直径／厚み比３．０）　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　銀塗布量　　０．７５　　沃臭
化銀乳剤（ＡｇＩ４．０モル％、内部高ＡｇＩ型　　　
　球相当径０．５μｍ、球相当径の変動係数１２％　　
　　八面体粒子 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　銀塗布量　　０．７５　　
ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　１．３７　　Ｅｘ
Ｓ−４　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　５．５×１０−４モル　　Ｅｘ
Ｓ−５　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　２．３×１０−４モル　　Ｅｘ
Ｓ−６　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　１．２×１０−４モル　　Ｅｘ
Ｍ−１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　０．２１０　　　ＥｘＭ
−３　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　０．０２５　　　ＥｘＭ−
４　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　０．１４０　　　ＥｘＹ−２
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　０．０３０　　　Ｓｏｌｖ−１
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　０．２５第６層：第２緑感乳剤層 　　沃臭化銀乳剤（ＡｇＩ１０．３モル％、内部高Ａｇ
Ｉ型、　　　　球相当径１．０μｍ、球相当径の変動係
数３０％　　　　板状粒子、直径／厚み比６．０）　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　銀塗布量　　０．５１　　ゼラ
チン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　０．５１　　ＥｘＳ−
４　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　３．５×１０−４モル　　ＥｘＳ−
５　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　１．４×１０−４モル　　ＥｘＳ−
６　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　７．０×１０−５モル　　ＥｘＭ−
１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　０．０１０　　　ＥｘＭ−２
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　０．０１０　　　ＥｘＹ−４　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　０．００６　　　Ｓｏｌｖ−１　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　０．０７第７層：第３緑感乳剤層 　　沃臭化銀乳剤（ＡｇＩ１３．５モル％、内部高Ａｇ
Ｉ型、　　　　球相当径１．４５μｍ、球相当径の変動
係数２２％　　　　板状粒子、直径／厚み比３．５）　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　銀塗布量　　０．９５　　ゼ
ラチン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　０．８５　　ＥｘＳ
−４　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　２．３×１０−４モル　　ＥｘＳ
−５　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　２．７×１０−５モル　　ＥｘＳ
−６　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　６．０×１０−５モル　　ＥｘＭ
−２　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　０．０４０　　　ＥｘＭ−
４　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　０．０１２　第８層：イエロ
ーフィルター層 　　ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．２０　　
コロイド銀　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　０．０５　　Ｃｐｄ
−２　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　０．１０　　ＥｘＭ−５　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　０．０８　　Ｓｏｌｖ−１　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　０．０８第９層：第１青感乳剤層 　　沃臭化銀乳剤（ＡｇＩ８．５モル％、内部高ＡｇＩ
型、　　　　球相当径０．８０μｍ、球相当径の変動係
数１４％　　　　十四面体粒子） 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　銀塗布量　　０．２６　　
ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５０　　Ｅｘ
Ｓ−７　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　２．６×１０−４モル　　Ｅｘ
Ｙ−１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　０．２９　　ＥｘＹ−２
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　０．００７　　　Ｓｏｌｖ−１
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　０．０９７　第１０層：第２青感乳
剤層 　　沃臭化銀乳剤（ＡｇＩ１９．０モル％、内部高Ａｇ
Ｉ型、　　　　球相当径１．１μｍ、球相当径の変動係
数９％　　　　八面体粒子） 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　銀塗布量　　０．４１　　
ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　０．６０　　Ｅｘ
Ｓ−７　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　２．０×１０−４モル　　Ｅｘ
Ｙ−１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　０．２１　　Ｓｏｌｖ−
１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　０．０７０　第１１層：中間層 　　微粒子沃臭化銀（ＡｇＩ２モル％、均一ＡｇＩ型、
　　　　球相当径０．１３μｍ） 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　銀塗布量　　０．３９　　
ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３５第１２層
：第３青感乳剤層 　　沃臭化銀乳剤（ＡｇＩ１４．０モル％、内部高Ａｇ
Ｉ型、　　　　球相当径１．７μｍ、球相当径の変動係
数２８％　　　　板状粒子、直径／厚み比３．０）　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　銀塗布量　　０．１０　　ゼラ
チン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　０．９０　　ＥｘＳ−
７　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　１．３×１０−４モル　　ＥｘＹ−
１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　０．２１　　Ｓｏｌｖ−１　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　０．０７第１３層：第１保護層 　　微粒子沃臭化銀（ＡｇＩ１．０モル％、均一ＡｇＩ
型、　　　　球相当径０．０７μｍ） 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　銀塗布量　　０．３３　　
ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　１．２４　　ＵＶ
−１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　０．０５　　ＵＶ−２
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　０．２４　　Ｓｏｌｖ−２
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　０．１２第１４層：第２保護層 　　ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．９０　　
Ｂ−１（直径１．５μｍ）　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　０．００９　　　Ｂ−２（直径１．
５μｍ）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　０．１９　　Ｂ−３　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
０．０９　　Ｗ−１　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０
．０１　　Ｈ−１　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．
２１ 　　こうして作成した試料には、上記の他に１，２−ベ
ンズイソチアゾリン−３−オン（ゼラチンに対して平均
２００ｐｐｍ）、ｎ−ブチル−ｐ−ヒドロキシベンゾエ
ート（同約１０００ｒｐｍ）、および２−フェノキシエ
タノール（同約１０，０００ｒｐｍ）が添加された。

【００４５】さらに、Ｂ−４、Ｂ−５、Ｗ−２、Ｗ−３
、Ｆ−１〜Ｆ−８および鉄塩、鉛塩、金塩、白金塩、イ
リジウム塩、ロジウム塩が含有されている。

【００４６】試料１０１に対して第２層、第３層、第６
層、第７層、第１０層、第１２層の沃臭化銀乳剤の塗布
量のみを表４に示すように変更して試料１０２、１０３
および１０４を作った。

【００４７】

【表４】 これらの試料を表５に示した２通りの保存条件で保存後
、感度、カブリ、および粒状性を測定した。感度とカブ
リについては本文中に記載した特定写真感度の測定方法
にしたがって求めた。粒状性については、色素画像濃度
がカブリ＋０．１となる色素画像を、円形走査口径が４
８μｍのミクロ濃度計で走査したときに生ずる濃度値変
動の標準偏差として求めた。これは値が小さいほど好ま
しい。

【００４８】

【表５】 このようにして得られた結果を表６にまとめて示した。 カブリについては、保存条件（Ａ）の保存条件（Ｂ）に
対するカブリ増加分を示している。また、粒状性につい
ては保存条件（Ｂ）での粒状性を１００としたときの保
存条件（Ａ）の粒状性の相対値を示してある。したがっ
て、カブリ、粒状性ともに値の小さい方が経時による性
能劣化の小さいことに相当し好ましい。

【００４９】

【表６】 表６から明らかなように、本発明の試料１０２、１０３
および１０４は比較用試料１０１に対し、保存条件（Ｂ
）ではやや感度が低いが保存条件（Ａ）では同等かある
いはむしろ感度が高い。これは試料１０１に比べ、１０
２、１０３、１０４の経時による感度低下が改善されて
いるためであり、銀含有量を低減した効果が現れたもの
である。更に、本発明の試料１０２、１０３および１０
４は経時によるカブリ増加および粒状性の劣化に対して
も大きく改善されていることがわかる。以上の結果から
、同程度の感度であれば銀含有量の低い試料が経時性に
優れていることが明らかである。

【００５０】次に本実施例で使用した化合物の化学構造
式を示す。

【００５１】

【化４】

【００５２】

【化５】

【００５３】

【化６】

【００５４】

【化７】

【００５５】

【化８】

【００５６】

【化９】

【００５７】

【化１０】

【００５８】

【化１１】

【００５９】

【化１２】

【００６０】

【化１３】

【００６１】

【化１４】

【００６２】

【化１５】

【００６３】

【化１６】

【００６４】

【化１７】

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　支持体上に各々１層以上の赤感性ハロ
   ゲン化銀乳剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層、及び青感
   性ハロゲン化銀乳剤層を有し、下記化１記載の化合物１
   を発色現像主薬とする発色現像液により４０℃以上の温
   度で発色現像されるハロゲン化銀カラー写真感光材料に
   おいて、特定写真感度が４５０以上であり、感光材料中
   の銀含有量が３．０ｇ／ｍ２　〜８．５ｇ／ｍ２　であ
   ることを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。 【化１】