JPH03161436A - パップ剤 - Google Patents
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Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産一上のIJ 野
本発明は、伸縮性不織布を支持体として用いたパップ剤
に関する。
に関する。
夜(1u1匪
ポリアクリル酸,ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキ
シメチルセルロース等の水溶性高分子化合物を含むパッ
プ組成物は、既に知られている(特開昭59−1187
19号公報、同55−122714号公報)。
シメチルセルロース等の水溶性高分子化合物を含むパッ
プ組成物は、既に知られている(特開昭59−1187
19号公報、同55−122714号公報)。
一方において、伸縮性を有する不織布やメリヤス布を使
ったパップ剤が開発されている(特開昭63−1226
21号公報,特開平1−121214号公報、同1−1
97434号公報、同1−228911号公報).この
ような伸縮性パップは、貼付した後に人体の皮膚の動き
に追随できるので、関節部等の動きの大きな部分への適
用に好適である。
ったパップ剤が開発されている(特開昭63−1226
21号公報,特開平1−121214号公報、同1−1
97434号公報、同1−228911号公報).この
ような伸縮性パップは、貼付した後に人体の皮膚の動き
に追随できるので、関節部等の動きの大きな部分への適
用に好適である。
しかしながら,伸縮性の支持体、特にポリエステル繊維
を主体とした不織布支持体上に上記の水溶性高分子系組
或物を塗布してパップ剤とすると、長期間の保存により
膏体が液分離し、支持体上に浸み出してくる、いわゆる
゛裏じみ″の問題があった。
を主体とした不織布支持体上に上記の水溶性高分子系組
或物を塗布してパップ剤とすると、長期間の保存により
膏体が液分離し、支持体上に浸み出してくる、いわゆる
゛裏じみ″の問題があった。
特開昭59−110616号公報には、ポリアクリル酸
および/またはポリアクリル酸塩とこれ以外の水溶性高
分子を多価金属塩で架橋させた湿布剤が記載され、その
処方例において、ポリアクリル酸,ポリアクリル酸塩、
カルボキシメチルセルロース、ポリビニルピロリドン,
アンモニウム明バンを含む湿布剤が示されている。しか
しこの公報には、伸縮性ポリエステル不織布の使用や,
裏じみとの関係については何ら示唆されていない。
および/またはポリアクリル酸塩とこれ以外の水溶性高
分子を多価金属塩で架橋させた湿布剤が記載され、その
処方例において、ポリアクリル酸,ポリアクリル酸塩、
カルボキシメチルセルロース、ポリビニルピロリドン,
アンモニウム明バンを含む湿布剤が示されている。しか
しこの公報には、伸縮性ポリエステル不織布の使用や,
裏じみとの関係については何ら示唆されていない。
が 決しようとする課
本発明は伸縮自在なポリエステル不織布支持体を用いる
パップ剤において、長期間保存による裏しみの発生を防
止することを目的とする。
パップ剤において、長期間保存による裏しみの発生を防
止することを目的とする。
見映立盪底
本発明のパップ剤は,ポリエステル繊維を主体とし伸縮
性を有する不織布支持体上に,下記(a)〜(d)成分
を含有する膏体を塗布したことを特徴とする6 (a)ポリアクリル酸およびポリアクリル酸塩。
性を有する不織布支持体上に,下記(a)〜(d)成分
を含有する膏体を塗布したことを特徴とする6 (a)ポリアクリル酸およびポリアクリル酸塩。
(b)カルボキシメチルセノレロースナトリウムおよび
/またはアルギン酸アルカリ金属塩。
/またはアルギン酸アルカリ金属塩。
(c)ポリアクリル酸またはポリアクリル酸塩と水素結
合しうる水溶性高分子化合物。
合しうる水溶性高分子化合物。
(d)多価金属塩。
以下、本発明についてさらに詳細に説明する。
(a)成分としては、ポリアクリル酸とポリアクリル酸
塩とが併用して配合される。この配合比率は重量比で、
ポリアクリル酸:ボリアクリル酸塩=9:■〜1:9、
好ましくは8:2〜4:6である。ポリアクリル酸の重
量が上記範囲より少ないと肌への十分な粘着力が得られ
ず、一方、ポリアクリル酸塩の配合量が少ないと十分な
増粘が実現できず、″裏しみ″′が起こりやすい。また
、ポリアクリル酸とポリアクリル酸塩とは合計で1〜2
0重量%、好ましくは3〜10重量%となるように膏体
中に配合することが望ましい。合計配合量が、1重量%
未満であると″裏じみ″′の原囚となり、一方、20重
量%より多いと製造時の作業性が低下する。
塩とが併用して配合される。この配合比率は重量比で、
ポリアクリル酸:ボリアクリル酸塩=9:■〜1:9、
好ましくは8:2〜4:6である。ポリアクリル酸の重
量が上記範囲より少ないと肌への十分な粘着力が得られ
ず、一方、ポリアクリル酸塩の配合量が少ないと十分な
増粘が実現できず、″裏しみ″′が起こりやすい。また
、ポリアクリル酸とポリアクリル酸塩とは合計で1〜2
0重量%、好ましくは3〜10重量%となるように膏体
中に配合することが望ましい。合計配合量が、1重量%
未満であると″裏じみ″′の原囚となり、一方、20重
量%より多いと製造時の作業性が低下する。
ポリアクリル酸としては、分子量10万〜600万のも
のが適当である。10万未満であると粘度が不足し′゛
裏じみ″を起こしやすく,また、十分な粘着力を得るこ
とができない。一方、600万を超えると粘度が高すぎ
、展延、練合等の作業性が低下する。
のが適当である。10万未満であると粘度が不足し′゛
裏じみ″を起こしやすく,また、十分な粘着力を得るこ
とができない。一方、600万を超えると粘度が高すぎ
、展延、練合等の作業性が低下する。
ポリアクリル酸塩としては、ナトリウム塩,カリウム塩
、アンモニウム塩等があり,特にナトリウム塩は入手し
やすい原料である。また、ポリアクリル酸塩の中和度は
50%以上が好ましく,それ未満の中和度では十分な粘
度が得られず,“裏じみ”が起こりやすい。
、アンモニウム塩等があり,特にナトリウム塩は入手し
やすい原料である。また、ポリアクリル酸塩の中和度は
50%以上が好ましく,それ未満の中和度では十分な粘
度が得られず,“裏じみ”が起こりやすい。
ポリアクリル酸塩の分子量は10万〜600万が適当で
ある。10万未満であると粘度が不足して″裏じみ″を
起こしやすく、また、十分な粘着力を得ることができな
い。一方、600万を超えると粘度が高すぎて展延、練
合等の作業性が低下する。
ある。10万未満であると粘度が不足して″裏じみ″を
起こしやすく、また、十分な粘着力を得ることができな
い。一方、600万を超えると粘度が高すぎて展延、練
合等の作業性が低下する。
(b)成分としては、カルボキシメチルセルロースナト
リウム、アルギン酸金属塩の一方、あるいは両者を併用
して配合する。
リウム、アルギン酸金属塩の一方、あるいは両者を併用
して配合する。
カルボキシメチルセノレロースナトリウムとしては、1
%水溶液で粘度10〜3000cpS、エーテル化度0
.5以上のものが好適である。10cps未満では保型
性が不足し″裏しみ″を起こしやすく、一方、3000
cpsを超えると粘度が高くなりすぎ、練合、塗布の作
業性が低下する場合がある。カルボキシメチルセルロー
スナトリウムは,(a)成分のポリアクリル酸塩1重量
部に対して0.5〜5重量部、特に1〜4重量部配合す
ることが望ましい。この配合量が少な過ぎると膏体の゛
′裏じみ′″が生じ、一方、多すぎると膏体が硬くなり
粘着力が低下する。
%水溶液で粘度10〜3000cpS、エーテル化度0
.5以上のものが好適である。10cps未満では保型
性が不足し″裏しみ″を起こしやすく、一方、3000
cpsを超えると粘度が高くなりすぎ、練合、塗布の作
業性が低下する場合がある。カルボキシメチルセルロー
スナトリウムは,(a)成分のポリアクリル酸塩1重量
部に対して0.5〜5重量部、特に1〜4重量部配合す
ることが望ましい。この配合量が少な過ぎると膏体の゛
′裏じみ′″が生じ、一方、多すぎると膏体が硬くなり
粘着力が低下する。
アルギン酸アルカリ金属塩としては、ナトリウム塩が代
表的であり、市販品のダックアルギン〜SP−L, M
, H (鴨川化成工業社製)が好適に使用できる。配
合量は、ポリアクリル酸塩工重量部に対して0.2〜1
.5重量%、特に0.2〜1.0重量部とすることが好
ましい。配合量が少な過ぎると″裏じみ″が生じ、多す
ぎると粘着力が低下する。
表的であり、市販品のダックアルギン〜SP−L, M
, H (鴨川化成工業社製)が好適に使用できる。配
合量は、ポリアクリル酸塩工重量部に対して0.2〜1
.5重量%、特に0.2〜1.0重量部とすることが好
ましい。配合量が少な過ぎると″裏じみ″が生じ、多す
ぎると粘着力が低下する。
(c)戊分のポリアクリル酸(または塩)と水素結合を
形成しうる水溶性高分子としては以下のものが例示され
る。これら高分子の分子量が小さすぎると、粘着力が低
下する。
形成しうる水溶性高分子としては以下のものが例示され
る。これら高分子の分子量が小さすぎると、粘着力が低
下する。
(1)ポリビニルアルコール:4%水溶液で粘度3.0
〜50.Ocps、好ましくは3.0 〜20.Oc
ps ,ケン化度75〜lOO(mo1%)、好ましく
は75−90(mol%)。
〜50.Ocps、好ましくは3.0 〜20.Oc
ps ,ケン化度75〜lOO(mo1%)、好ましく
は75−90(mol%)。
(2)ポリビニルピロリドン:平均分子量1万〜50万
,好ましくは1万〜20万。
,好ましくは1万〜20万。
(3)ポリエチレンオキサイド:平均分子量10万〜5
00万,好ましくは10万〜200万。
00万,好ましくは10万〜200万。
(C)戊分の水溶性高分子は、ポリアクリル酸塩上重量
部に対して,0.2〜10.0重量部、特に1.0〜5
.0重量部配合することが好ましい。この配合量が少な
過ぎると″裏じみ″を生じ、一方多すぎると粘着力が低
下する。
部に対して,0.2〜10.0重量部、特に1.0〜5
.0重量部配合することが好ましい。この配合量が少な
過ぎると″裏じみ″を生じ、一方多すぎると粘着力が低
下する。
(d)成分の多価金属塩としては、アルミニウム塩、マ
グネシウム塩2カルシウム塩、バリウム塩などが用いら
れ、例えば,ケイ酸アルミン酸マグネシウム、水酸化ア
ルミニウム,水酸化アルミナマグネシウム、メタケイ酸
アルミン酸マグネシウム,合成ヒドロタルサイト、ジヒ
ドロキシアルミニウムアミノアセテートなどが好適に用
いられる。
グネシウム塩2カルシウム塩、バリウム塩などが用いら
れ、例えば,ケイ酸アルミン酸マグネシウム、水酸化ア
ルミニウム,水酸化アルミナマグネシウム、メタケイ酸
アルミン酸マグネシウム,合成ヒドロタルサイト、ジヒ
ドロキシアルミニウムアミノアセテートなどが好適に用
いられる。
(d)戊分の多価金属塩は、膏体中0.01〜10重量
%、特に0.02〜2重量%配合することが好ましい。
%、特に0.02〜2重量%配合することが好ましい。
配合量が少な過ぎると″裏じみ″を生じ、多すぎると粘
着力の低下や″裏じみ″を生じる。
着力の低下や″裏じみ″を生じる。
本発明の膏体中には,さらに,薬効成分、鉱物質粉末な
どを配合することができる。
どを配合することができる。
薬効戊分としては特に限定されないが,例えば、サリチ
ル酸メチル、サリチル酸グリコール、インドメタシン、
ケトプロフェン、フルルビプロフェン、イブプロフエン
、ジクロフェナックナトリウム,メフェナム酸とその誘
導体,フルフェナム酸とその誘導体、ブフェキサマック
、イブフェナック、アルクロフェナック、プレドニゾロ
ン、酢酸ヒドロコルチゾン、デキタメゾン,Q−メント
ール、dQ−カンフル、クロタミトン、塩酸ジフエンヒ
ドラミン、マレイン酸クロルフェニラミン,酢酸トコフ
エロール、ノニル酸ワニリルアミド、ナプロキセン、ピ
ロキシカム,カプサイシン、オオバクなどの生薬末、ト
ウガラシエキスなどの生薬軟エキス、オオバク乾燥エキ
スなどの生薬乾燥エキス、センブリ流エキスなどの生薬
流エキス、アルニカチンキなどの生薬チンキ、ハッカ油
,ケイ皮油などの精油などがある。
ル酸メチル、サリチル酸グリコール、インドメタシン、
ケトプロフェン、フルルビプロフェン、イブプロフエン
、ジクロフェナックナトリウム,メフェナム酸とその誘
導体,フルフェナム酸とその誘導体、ブフェキサマック
、イブフェナック、アルクロフェナック、プレドニゾロ
ン、酢酸ヒドロコルチゾン、デキタメゾン,Q−メント
ール、dQ−カンフル、クロタミトン、塩酸ジフエンヒ
ドラミン、マレイン酸クロルフェニラミン,酢酸トコフ
エロール、ノニル酸ワニリルアミド、ナプロキセン、ピ
ロキシカム,カプサイシン、オオバクなどの生薬末、ト
ウガラシエキスなどの生薬軟エキス、オオバク乾燥エキ
スなどの生薬乾燥エキス、センブリ流エキスなどの生薬
流エキス、アルニカチンキなどの生薬チンキ、ハッカ油
,ケイ皮油などの精油などがある。
鉱物性粉末としては、例えば、カオリン、ベントナイト
、モンモリロナイト、酸化亜鉛、酸化チタン、無水ケイ
酸などが挙げられる。
、モンモリロナイト、酸化亜鉛、酸化チタン、無水ケイ
酸などが挙げられる。
この他,グリセリン,ソルビトール、プロピレングリコ
ール,ポリエチレングリコール300〜400等の保湿
剤、ボリソルベート80,ポリオキシエチレン硬化ヒマ
シ油、グリセリン脂肪酸エステル等の界面活性剤を配合
することができる。
ール,ポリエチレングリコール300〜400等の保湿
剤、ボリソルベート80,ポリオキシエチレン硬化ヒマ
シ油、グリセリン脂肪酸エステル等の界面活性剤を配合
することができる。
さらに本発明の膏体は、ゲル強度をI5〜60とするこ
とが好適であり、好ましくは20〜40である。
とが好適であり、好ましくは20〜40である。
一般に膏体は,支持体に塗工後に熟或することによりゲ
ル強度が増すが、本発明によるゲル強度は熟戊後の値で
ある。具体的には7日間室温で熟成後,室温(25℃)
で以下のようにして測定した。
ル強度が増すが、本発明によるゲル強度は熟戊後の値で
ある。具体的には7日間室温で熟成後,室温(25℃)
で以下のようにして測定した。
ゲル強度の測定法
膏体約200gを内径50mm、深さ100mmの瓶に
空間の生じないように詰め、直径10mmのアクリル製
捧を荷重30g、伸入速度20mm /分で伸入させ、
アクリル捧が伸入した距離X(mm)を測定し、下記の
式より算出する。
空間の生じないように詰め、直径10mmのアクリル製
捧を荷重30g、伸入速度20mm /分で伸入させ、
アクリル捧が伸入した距離X(mm)を測定し、下記の
式より算出する。
ゲル強度= ’ XIOO
X
本発明で支持体として用いられるポリエステル繊維を主
体とする伸縮性不織布は、ポリエステル含量が70%以
上のものが好適であり、好ましくは90%以上である。
体とする伸縮性不織布は、ポリエステル含量が70%以
上のものが好適であり、好ましくは90%以上である。
このポリエステル系不織布としては、例えば0.5〜3
.0デニールのポリエステルウェブを必要により他の繊
維ウェブとともにニードルパンチ怯により、1m当たり
70〜130g程度の均一な伸縮性シートに製したもの
が好ましい。他の繊維としては,ポリエチレン繊維,ポ
リプロピレン繊維,ボリアミド繊維、ポリ塩化ビニル繊
維、ポリビニルアルコール繊維、レーヨン、キュボラ、
麻、絹などが挙げられる。
.0デニールのポリエステルウェブを必要により他の繊
維ウェブとともにニードルパンチ怯により、1m当たり
70〜130g程度の均一な伸縮性シートに製したもの
が好ましい。他の繊維としては,ポリエチレン繊維,ポ
リプロピレン繊維,ボリアミド繊維、ポリ塩化ビニル繊
維、ポリビニルアルコール繊維、レーヨン、キュボラ、
麻、絹などが挙げられる。
このようなポリエステル系不織布の具体例としては,日
本バイリーン曲のED−359(T−33) ,ED−
5715(T−6)、ED−359(T−13−2)
;呉羽繊維曲の830,832,RK8G−11 ;倉
敷繊維加工■のPAL−100,PAL−1.00−1
5などがある。
本バイリーン曲のED−359(T−33) ,ED−
5715(T−6)、ED−359(T−13−2)
;呉羽繊維曲の830,832,RK8G−11 ;倉
敷繊維加工■のPAL−100,PAL−1.00−1
5などがある。
本発明の貼付剤は,上記のポリエステル系伸縮性不織布
に、各戒分と水を十分棟合した膏体を.通常の方法で塗
工することにより製造することができる。膏体のゲル強
度は練合終了後徐々に上昇し,ゲル強度が5を超えると
塗工しにくくなる。一方、ゲル強度が1以下では支持体
の繊維間に膏体が充満し.支持体の特性が阻害されて伸
縮性が低下するため、ゲル強度が1〜5,好ましくは工
〜3の時に塗工を行なうことが望ましい。
に、各戒分と水を十分棟合した膏体を.通常の方法で塗
工することにより製造することができる。膏体のゲル強
度は練合終了後徐々に上昇し,ゲル強度が5を超えると
塗工しにくくなる。一方、ゲル強度が1以下では支持体
の繊維間に膏体が充満し.支持体の特性が阻害されて伸
縮性が低下するため、ゲル強度が1〜5,好ましくは工
〜3の時に塗工を行なうことが望ましい。
完」B榎凱禾一
本発明によれば,特定の伸縮性不織布に、特定の膏体を
組み合わせることにより、長期間保存後にも安定で″裏
じみ″の生じない伸縮性のパップ剤が得られる。
組み合わせることにより、長期間保存後にも安定で″裏
じみ″の生じない伸縮性のパップ剤が得られる。
実施例1〜3
後記の第l表に示した組成の実施例1〜3、比較例1〜
3の膏体を製造し,ポリエステル100%から成る10
0g/mの伸縮性不織布に塗工し、パップ剤を製造した
。
3の膏体を製造し,ポリエステル100%から成る10
0g/mの伸縮性不織布に塗工し、パップ剤を製造した
。
この際、別途膏体を瓶に取り、塗工時および室温で7日
間熟成後のゲル強度を測定した。
間熟成後のゲル強度を測定した。
また,パップ剤を40’Cで6ケ月間保存後の安定性(
″裏じみ″の発生度合)を官能評価により以下の基準で
評価した。
″裏じみ″の発生度合)を官能評価により以下の基準で
評価した。
5点:全<″裏じみ″無し
4点:わずかな″裏じみ″有り
3点:“裏じみ″を認めた
2点:やや激しい″裏じみ〃を認めた
1点:
かなり激しい″裏じみ″を認めた
以上の結果をまとめて,
第工表に示した。
(以下余白)
実施例4〜l1
下記の第2表に示した組或の膏体を実施例1と同じ支持
体に塗工して、本発明の貼付剤を得た。
体に塗工して、本発明の貼付剤を得た。
これら貼付剤は、いずれも実施例lと同様に優れた裏じ
み防止効果を示した。
み防止効果を示した。
(以下余白)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、ポリエステル繊維を主体とし、伸縮性を有する不織
布支持体上に、下記(a)〜(d)成分を含む膏体層を
形成したことを特徴とするパップ剤。 (a)ポリアクリル酸およびポリアクリル酸塩 (b)カルボキシメチルセルロースナトリウムおよび/
またはアルギン酸アルカリ金 属塩 (c)ポリアクリル酸またはポリアクリル酸塩と水素結
合しうる水溶性高分子化合物 (d)多価金属塩
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1301304A JP2938905B2 (ja) | 1989-11-20 | 1989-11-20 | パップ剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1301304A JP2938905B2 (ja) | 1989-11-20 | 1989-11-20 | パップ剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03161436A true JPH03161436A (ja) | 1991-07-11 |
JP2938905B2 JP2938905B2 (ja) | 1999-08-25 |
Family
ID=17895231
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1301304A Expired - Fee Related JP2938905B2 (ja) | 1989-11-20 | 1989-11-20 | パップ剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2938905B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6224899B1 (en) | 1997-03-18 | 2001-05-01 | Kobayashi Pharmaceutical Co., Ltd. | Adhesive cooling composition and process for its preparation |
JP2003093434A (ja) * | 2001-09-27 | 2003-04-02 | Teikoku Seiyaku Co Ltd | 伸縮性外用貼付剤 |
JP2006206510A (ja) * | 2005-01-28 | 2006-08-10 | Lintec Corp | ハイドロゲル基剤、パップ剤基剤、パップ剤及び水性ゲルシート |
JP2016519058A (ja) * | 2013-03-13 | 2016-06-30 | エーブリー デニソン コーポレイション | 接着特性の向上 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS59110617A (ja) * | 1982-12-17 | 1984-06-26 | Lion Corp | 非ゼラチン系湿布剤 |
JPS63141924A (ja) * | 1986-12-04 | 1988-06-14 | Watanabe Yakuhin Kogyo Kk | パツプ剤 |
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1989
- 1989-11-20 JP JP1301304A patent/JP2938905B2/ja not_active Expired - Fee Related
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