JPH0137727B2 - - Google Patents

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JPH0137727B2
JPH0137727B2 JP58167236A JP16723683A JPH0137727B2 JP H0137727 B2 JPH0137727 B2 JP H0137727B2 JP 58167236 A JP58167236 A JP 58167236A JP 16723683 A JP16723683 A JP 16723683A JP H0137727 B2 JPH0137727 B2 JP H0137727B2
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JP
Japan
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coupler
silver halide
present
sensitivity
color density
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JP58167236A
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English (en)
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JPS6057838A (ja
Inventor
Katsunori Kato
Satoru Kawakatsu
Kosaku Masuda
Kaoru Myagi
Noritaka Nakayama
Toshihiko Kimura
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Konica Minolta Inc
Original Assignee
Konica Minolta Inc
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Publication of JPH0137727B2 publication Critical patent/JPH0137727B2/ja
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
    • G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
    • G03C7/3003—Materials characterised by the use of combinations of photographic compounds known as such, or by a particular location in the photographic element
    • G03C7/3005—Combinations of couplers and photographic additives
    • G03C7/3008—Combinations of couplers having the coupling site in rings of cyclic compounds and photographic additives
    • G03C7/301—Combinations of couplers having the coupling site in pyrazoloazole rings and photographic additives

Description

〔発色の現象液組成〕
４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β
−ヒドロキシエチル）−アニリン硫酸塩 4.75ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 4.25ｇ ヒドロキシアミン1/2硫酸塩 2.0ｇ 無水炭酸カリウム 37.5ｇ 臭化ナトリウム 1.3ｇ ニトリロトリ酢酸３ナトリウム塩（１水塩）
2.5ｇ 水酸化カリウム 1.0ｇ 水を加えて１とし、水酸化カリウムを用いて
PH10.0に調整する。 〔漂白液組成〕 エチレンジアミンテトラ酢酸鉄アンモニウム塩
100.0ｇ エチレンジアミンテトラ酢酸２アンモニウム塩
10.0ｇ 臭化アンモニウム 150.0ｇ 氷酢酸 10.0ml 水を加えて１とし、アンモニア水を用いてPH
6.0に調整する。 〔定着液組成〕 チオ硫酸アンモニウム（50％水溶液） 162ml 無水亜硫酸ナトリウム 12.4ｇ 水を加えて１とし、酢酸を用いてPH6.5に調
整する。 〔安定化液組成〕 ホルマリン（37％水溶液） 5.0ml コニダツク（小西六写真工業株式会社製） 7.5ml 水を加えて１とする。
【表】
【表】 第１表で明らかなとおり、比較カプラー１は従
来より実用に供されているカプラーであるが、感
度、最大発色濃度、ホルマリン耐性共に悪い結果
であつた。更に本発明のフエノール系化合物を用
いても若干の改良は見られるが、本発明者らの期
待する程度のものではない。比較カプラー２は、
感度は改良されているが、最大発色濃度、ホルマ
リン共に低い値であり、且つ、本発明のフエノー
ル系化合物を加えても効果はあまり見られない。
比較カプラー３は、ホルマリン耐性に改良が見ら
れ、更に感度、最大発色濃度に於いても改良が見
られるが、未だ不充分である。比較カプラー４
は、ホルマリン耐性に改良が見られるが、感度、
最大発色濃度共に不充分であり、且つ、フエノー
ル系化合物添加の効果も少ない結果であつた。比
較カプラー５は、最大発色濃度、ホルマリン耐性
共に大輻な改良が見られるが、感度の点で不充分
であり、且つ、フエノール系化合物添加において
も効果が少ない。Ｍ−４は、先に出願中のカプラ
ーであるが感度、最大発色濃度、ホルマリン耐性
共に改良が見られるが、本発明者らが期待する程
度には未だ単独では不充分であり、加えて波長が
短い欠点があつた。 本発明者らは、鋭意研究を重ねた結果、本発明
のカプラーと、本発明のフエノール系化合物を適
宜併用することによつて比較カプラー５で示され
る最大発色濃度、ホルマリン耐性相当もしくは、
それ以上の性能を有し、且つ、感度の点で大幅な
改良を達成でき、加えて分光吸収特性の良効なマ
ゼンタ色素を形成するハロゲン化銀カラー写真感
光材料の開発に成功した。 実施例 ２ 第２表に示すような本発明のマゼンタカプラー
を各々銀１モルに対して0.1モルつつ取り、カプ
ラーと同重量の２，４−ジ−tert−アミルフエノ
ールおよびカプラー重量の３倍量の酢酸エチルを
加え、60℃に加温して完全に溶解した。この溶液
をアルカノールＢ（アルキルナフタレンスルホネ
ート、デユポン社製）の５％水溶液120mlを含む
５％ゼラチン水溶液1200mlと混合し、超音波分散
機を用いて乳化分散し、乳化物を得た。その後、
この分散液を緑感性沃臭化銀剤（沃化銀６モル％
含有）４Kgに添加し、硬膜剤として１，２−ビス
（ビニルスルホニル）エチンの２％溶液（水：メ
タノール＝１：１）120mlを加え、下引きされた
透明なポリエステルベース上に塗布乾燥し、塗布
銀量が10mg／100cm2になるように調整した。 なお、比較として実施例−１で用いた試料１、
３、５、７を用いた。 このようにして得られた試料を常法に従つてウ
エツジ露光を行なつた後、実施例−１と同様に現
像処理を行なつた。
【表】 第２表で示されるとおり、本発明のカプラーと
本発明のフエノール系化合物を用いた系は、銀量
が半分になつているにもかかわらず、比較カプラ
ー相当若しくは、それ以上の感度および最大発色
濃度を示している。このことは本発明のカプラー
と本発明のフエノール系化合物の併用がハロゲン
化銀に対し、高い利用効率を持つていることを示
唆しており、銀量の低減それに基づく薄膜化およ
び他層への鮮鋭性の改良等、本発明の目的を充分
満足し得る素材であることが理解される。 これら実施例１および実施例２で示されるとお
り、本発明のマゼンタカプラーと本発明のフエノ
ール系化合物との併用によつて高感度で、且つ、
高い発色濃度を示し、更に保存性特にホルマリン
ンの存在下に於いて保存しても安定な発色性を示
すことから、従来知られている手法によつて開鎖
活性メチレン系イエローカプラーを青感性ハロゲ
ン化銀乳剤に、本発明のマゼンタカプラーとフエ
ノール系化合物を緑感性ハロゲン化銀乳剤に、フ
エノールまたはナフトール系シアンカプラーを赤
感性ハロゲン化銀乳剤にそれぞれ加え、改種添加
剤を適宜用い透明支持体上に塗布することによつ
て安定なカラーバランスを有する全く新しいハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料を得ることに成功し
た。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ 支持体上に少なくとも１層のハロゲン化銀乳
    剤層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材料に
    おいて、前記ハロゲン化銀乳剤層中に下記マゼン
    タカプラーの少なくとも１つおよび非発色性のフ
    エノール系化合物の少なくとも１つが含有されて
    いることを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感
    光材料。
JP58167236A 1983-09-09 1983-09-09 ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 Granted JPS6057838A (ja)

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DE8484306106T DE3480566D1 (en) 1983-09-09 1984-09-06 Silver halide color photographic material
US06/648,038 US4581326A (en) 1983-09-09 1984-09-06 Silver halide color photographic material
EP19840306106 EP0137722B1 (en) 1983-09-09 1984-09-06 Silver halide color photographic material
CA000462657A CA1225270A (en) 1983-09-09 1984-09-07 Silver halide color photographic material
AU32822/84A AU563997B2 (en) 1983-09-09 1984-09-07 Silver halide plus magenta coupler color photographic material

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JPS6057838A JPS6057838A (ja) 1985-04-03
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