JP3034018B2 - 漂白浴 - Google Patents
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
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- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は、環境にやさしいハロゲン化銀カラー写真材
料を処理するための漂白浴に関する。
料を処理するための漂白浴に関する。
本発明を要約すれば、適度の漂白力をもち生分解性の
ある漂白浴は、 （１） その錯化剤の少なくとも20モル％、好ましくは
80モル％以上、が次式（Ｉ） 式中、R1は水素または水酸基を示し、 ｎは１または２であり、 ｘは２または３であり、 ｙは０または１であり、そして ｘとｙの和は常に３である、 によって表されることを特徴とする鉄（III）錯塩を含
み、 （２） 鉄錯体または鉄錯塩を基準として１−120モル
％、好ましくは５−20モル％、の過剰の遊離錯化剤を含
み、そして （３） そのpHを4.5以下に調節されている。
ある漂白浴は、 （１） その錯化剤の少なくとも20モル％、好ましくは
80モル％以上、が次式（Ｉ） 式中、R1は水素または水酸基を示し、 ｎは１または２であり、 ｘは２または３であり、 ｙは０または１であり、そして ｘとｙの和は常に３である、 によって表されることを特徴とする鉄（III）錯塩を含
み、 （２） 鉄錯体または鉄錯塩を基準として１−120モル
％、好ましくは５−20モル％、の過剰の遊離錯化剤を含
み、そして （３） そのpHを4.5以下に調節されている。
アミノポリカルボン酸の鉄錯塩、たとえばエチレンジ
アミン四酢酸の鉄アンモニウム錯塩、はカラー写真材料
の現像によって生成した銀を漂白するのにしばしば用い
られている。この目的に用いられるこれらの錯化剤およ
び類似の錯化剤は容易に生分解されない。
アミン四酢酸の鉄アンモニウム錯塩、はカラー写真材料
の現像によって生成した銀を漂白するのにしばしば用い
られている。この目的に用いられるこれらの錯化剤およ
び類似の錯化剤は容易に生分解されない。
例えばニトリロ三酢酸などの生分解生の錯化剤の鉄錯
塩を含む漂白浴は、pH6−８の通常の条件下でカラー写
真材料を漂白する際に、十分な漂白力を示さない。
塩を含む漂白浴は、pH6−８の通常の条件下でカラー写
真材料を漂白する際に、十分な漂白力を示さない。
本発明の取り組んだ問題は、易生分解性の成分を含
み、かつ適度な漂白力を示すハロゲン銀カラー写真材料
の処理用漂白浴を提供することである。
み、かつ適度な漂白力を示すハロゲン銀カラー写真材料
の処理用漂白浴を提供することである。
この問題は、 （１） その錯化剤の少なくとも20モル％、好ましくは
80モル％以上、が次式（Ｉ） 式中、R1は水素または水酸基を示し、 ｎは１または２であり、 ｘは２または３であり、 ｙは０または１であり、そして ｘとｙの和は常に３である、 によって表される鉄（III）錯塩、および （２） 鉄錯塩または鉄錯塩を基準として１−120モル
％、好ましくは５−20モル％、の過剰の遊離錯化剤を含
み、そして （３） そのpHを4.5以下に調節されている、 ことを特徴とする漂白浴によって解決された。
80モル％以上、が次式（Ｉ） 式中、R1は水素または水酸基を示し、 ｎは１または２であり、 ｘは２または３であり、 ｙは０または１であり、そして ｘとｙの和は常に３である、 によって表される鉄（III）錯塩、および （２） 鉄錯塩または鉄錯塩を基準として１−120モル
％、好ましくは５−20モル％、の過剰の遊離錯化剤を含
み、そして （３） そのpHを4.5以下に調節されている、 ことを特徴とする漂白浴によって解決された。
式（Ｉ）によって表される錯化剤は、単一の化合物あ
るいは混合物である。
るいは混合物である。
式（Ｉ）によって表される好ましい化合物は、次式 Ｎ−（CH2COOH）３ および （HOOC−CH2）２−Ｎ−CH2−CH2−COOH に対応するニトリロ三酢酸およびニトリロモノプロピオ
ノ二酢酸である。
ノ二酢酸である。
錯化剤のうち残りの最大80モル％、好ましくは20モル
％以下、はエチレンジアミン四酢酸やプロピレンジアミ
ン四酢酸などの通常用いられる錯化剤である。
％以下、はエチレンジアミン四酢酸やプロピレンジアミ
ン四酢酸などの通常用いられる錯化剤である。
好ましい具体例においては、本発明による錯化剤のみ
が使用される。
が使用される。
鉄錯体または鉄錯塩は、とりわけ0.005−0.5モル／
の量で使用される。
の量で使用される。
本発明による成分に加えて、漂白浴は銀を再ハロゲン
化するためのハロゲン化合物を含んでいる。
化するためのハロゲン化合物を含んでいる。
漂白浴に適合するハロゲン化合物は、とりわけナトリ
ウム、カリウムおよびアンモニウムの塩化物および臭化
物である。
ウム、カリウムおよびアンモニウムの塩化物および臭化
物である。
そのすぐに使用できる状態では、漂白浴は0.05−1.5
モル／のハロゲン化合物を含んでいる。
モル／のハロゲン化合物を含んでいる。
本発明による漂白浴は、そのハロゲン銀乳剤が主とし
てAgBr,AgBrI,AgBrClまたはAgClより成っているところ
のハロゲン銀カラー写真記録材料に用いるのにとくに適
している。そのカラー写真材料は、（例えば両面にポリ
エチレンをラミネートした紙やセルローストリアセテー
トフィルムなどの）不透明あるいは透明な支持体上に、
少なくとも１層のハロゲン銀感青色光層、少なくとも１
層の感緑色光層、および少なくとも１層の感赤色光層、
そして順にこれらに対応して、少なくとも１種類のイエ
ローカップラー、少なくとも１種類のマゼンタカップラ
ー、および少なくとも１種類のシアンカップラーを含ん
でいる。
てAgBr,AgBrI,AgBrClまたはAgClより成っているところ
のハロゲン銀カラー写真記録材料に用いるのにとくに適
している。そのカラー写真材料は、（例えば両面にポリ
エチレンをラミネートした紙やセルローストリアセテー
トフィルムなどの）不透明あるいは透明な支持体上に、
少なくとも１層のハロゲン銀感青色光層、少なくとも１
層の感緑色光層、および少なくとも１層の感赤色光層、
そして順にこれらに対応して、少なくとも１種類のイエ
ローカップラー、少なくとも１種類のマゼンタカップラ
ー、および少なくとも１種類のシアンカップラーを含ん
でいる。
本発明による漂白浴は、露光、現像、場合によっては
停止、漂白および定着または漂白／定着、リンス、場合
によっては安定化、および乾燥の各ステップより成るハ
ロゲン銀カラー写真材料の処理プロセスにしばしば用い
られる；処理の最後で安定化浴を用いる場合にはリンス
を省略することもできる。
停止、漂白および定着または漂白／定着、リンス、場合
によっては安定化、および乾燥の各ステップより成るハ
ロゲン銀カラー写真材料の処理プロセスにしばしば用い
られる；処理の最後で安定化浴を用いる場合にはリンス
を省略することもできる。
これらの処理は、それぞれの処理浴を連続的に再生し
ながら連続処理することもできる。
ながら連続処理することもできる。
実施例中に記載した漂白浴は漂白度（処理した材料中
の残存銀）を調べた。
の残存銀）を調べた。
残存銀の定量： 次に記載するように、ステップウエッジを用いた露光
と処理後写真材料の画像の黒色部分に残っている銀をPh
oto− Matic PM8030赤外銀検出機（デンマーク,Photo
−Matic社製）を用いて測定した。
と処理後写真材料の画像の黒色部分に残っている銀をPh
oto− Matic PM8030赤外銀検出機（デンマーク,Photo
−Matic社製）を用いて測定した。
本発明による漂白浴に用いられる錯化剤の生物分解性
に関する情報は文献中に記載されている：ドイツの化学
会社の膨大な廃棄物に対する連邦委員会（BUA）によっ
て出版されたニトリロ三酢酸、BUA−物質情報５（1986
年10月）、化学出版（Verlag Chemie）、ワインハイ
ム、1987年。
に関する情報は文献中に記載されている：ドイツの化学
会社の膨大な廃棄物に対する連邦委員会（BUA）によっ
て出版されたニトリロ三酢酸、BUA−物質情報５（1986
年10月）、化学出版（Verlag Chemie）、ワインハイ
ム、1987年。
実施例１（本発明） 両面にポリエチレンをラミネートした紙の支持体に順
に次の各層を塗布することによってカラー写真記録材料
を製造した。以下に示す量は、すべて1m2あたりの量で
ある。塗布するハロゲン銀は、対応するAgNO3の量で示
す。
に次の各層を塗布することによってカラー写真記録材料
を製造した。以下に示す量は、すべて1m2あたりの量で
ある。塗布するハロゲン銀は、対応するAgNO3の量で示
す。
層配列 第１層（支持体層） ゼラチン 0.2g 第２層（感青色光層） ゼラチン 1.38g イエローカップラー Ｙ 0.95g トリクレシルホスフェイト（TPC） 0.29g を含み、AgNO30.63gから調製された青色に感光するハロ
ゲン銀乳剤（塩化銀99.5モル％、臭化銀0.5モル％、平
均粒径0.8μｍ） 第３層（保護層） ゼラチン 1.1g 2,5−ジオクチルハイドロキノン 0.06g ジブチルフタレート（DBP） 0.06g 第４層（感緑色光層） ゼラチン 1.08g マゼンタカップラー Ｍ 0.41g 2,5−ジオクチルハイドロキノン 0.08g DBP 0.34g TCP 0.04g を含み、AgNO30.45gから調製された緑色光に分光増感さ
れたハロゲン銀乳剤（塩化銀99.5モル％、臭化銀0.5モ
ル％、平均粒径0.6μｍ） 第５層（紫外線吸収層） ゼラチン 1.15g 次式 によって表される紫外線吸収剤 0.6g 2,5−ジオクチルハイドロキノン 0.045g TCP 0.04g 第６項（感赤色光層） ゼラチン 0.75g シアンカップラー Ｃ 0.36g TCP 0.36g を含み、AgNO30.3gから調製された赤色光に分光増感さ
れたハロゲン銀乳剤（塩化銀99.5モル％、臭化銀0.5モ
ル％、平均粒径0.5μｍ） 第７層（紫外線吸収層） ゼラチン 0.35g 第５層と同じ紫外線吸収剤 0.15g TCP 0.2g 第８層（保護層） ゼラチン 0.9g 次式 によって表される硬化剤 Ｈ 0.3g 用いた化合物はそれぞれ次式によって表される： 前述の写真記録材料にステップウェッジを重ねて露光
し、そして次のように処理した： 現像 45秒 35℃ リンス 22秒 ＜20℃ 漂白 90秒 35℃ リンス 45秒 30℃ 定着 45秒 35℃ リンス 90秒 約30℃ 乾燥 各処理浴は次の組成をしている： 現像液： 水 900ml エチレンジアミン四酢酸（EDTA） 2g ハイドロキシエタンジホスホン酸（HEDP）、60重量％0.
5ml 塩化ナトリウム 2g N,N−ジエチルハイドロキシルアミン、85重量％ 5ml ４−（Ｎ−エチル−Ｎ−２−メタンスルフォニルアミノ
エチル）−２−メチル−フェニレンジアミン 1/2硫酸
塩一水和物（CD3）、50重量％ 8ml 炭酸カリウム 25g KOHまたはH2SO4によってpH10に調整する。
ゲン銀乳剤（塩化銀99.5モル％、臭化銀0.5モル％、平
均粒径0.8μｍ） 第３層（保護層） ゼラチン 1.1g 2,5−ジオクチルハイドロキノン 0.06g ジブチルフタレート（DBP） 0.06g 第４層（感緑色光層） ゼラチン 1.08g マゼンタカップラー Ｍ 0.41g 2,5−ジオクチルハイドロキノン 0.08g DBP 0.34g TCP 0.04g を含み、AgNO30.45gから調製された緑色光に分光増感さ
れたハロゲン銀乳剤（塩化銀99.5モル％、臭化銀0.5モ
ル％、平均粒径0.6μｍ） 第５層（紫外線吸収層） ゼラチン 1.15g 次式 によって表される紫外線吸収剤 0.6g 2,5−ジオクチルハイドロキノン 0.045g TCP 0.04g 第６項（感赤色光層） ゼラチン 0.75g シアンカップラー Ｃ 0.36g TCP 0.36g を含み、AgNO30.3gから調製された赤色光に分光増感さ
れたハロゲン銀乳剤（塩化銀99.5モル％、臭化銀0.5モ
ル％、平均粒径0.5μｍ） 第７層（紫外線吸収層） ゼラチン 0.35g 第５層と同じ紫外線吸収剤 0.15g TCP 0.2g 第８層（保護層） ゼラチン 0.9g 次式 によって表される硬化剤 Ｈ 0.3g 用いた化合物はそれぞれ次式によって表される： 前述の写真記録材料にステップウェッジを重ねて露光
し、そして次のように処理した： 現像 45秒 35℃ リンス 22秒 ＜20℃ 漂白 90秒 35℃ リンス 45秒 30℃ 定着 45秒 35℃ リンス 90秒 約30℃ 乾燥 各処理浴は次の組成をしている： 現像液： 水 900ml エチレンジアミン四酢酸（EDTA） 2g ハイドロキシエタンジホスホン酸（HEDP）、60重量％0.
5ml 塩化ナトリウム 2g N,N−ジエチルハイドロキシルアミン、85重量％ 5ml ４−（Ｎ−エチル−Ｎ−２−メタンスルフォニルアミノ
エチル）−２−メチル−フェニレンジアミン 1/2硫酸
塩一水和物（CD3）、50重量％ 8ml 炭酸カリウム 25g KOHまたはH2SO4によってpH10に調整する。
水を加えて１リットルにする。
漂白浴Ａ 水 800ml 硝酸鉄（III）9H2O 40g ニトリロ三酢酸 25g アンモニア水、25重量％ 約30ml 臭化アンモニウム 40g 水を加えて１リットルにする。
アンモニア水でpH4に調節する。
定着浴 水 900ml 亜硫酸ナトリウム 10g チオ硫酸アンモニウム 100g アンモニア水または酢酸でpH7に調節する。
水を加えて１リットルにする。
残存銀の測定結果を表１に示す。
実施例２（比較例） 実施例１と同様にして露光と処理を行った。現像浴は
実施例１と同じ組成であった。
実施例１と同じ組成であった。
漂白浴Ｂ 水 800ml 硝酸鉄（III）9H2O 40g ニトリロ三酢酸 25g アンモニア水、25重量％ 約40ml 臭化アンモニウム 40g 水を加えて１リットルにする。
アンモニア水でpH6に調節する。
定着浴は実施例１と同じ。
残存銀の測定結果を表１に示す。
実施例３（比較例） 露光と処理は実施例１と同様にして行った。現像液は
実施例１と同じ組成であった。
実施例１と同じ組成であった。
漂白浴Ｃ 水 800ml EDTAアンモニウム−鉄（III） 50g EDTA 5g 臭化アンモニウム 80g アンモニア水または酢酸によってpH6.0に調節する。
水を加えて１リットルにする。
定着浴は実施例１と同じ。
残存銀の測定結果を表１に示す。
表１は、本発明による生物分解性の錯化剤を含む漂白
浴Ａの優れた漂白効果を示している。その漂白効果は生
物分解性でないEDTAを含む代表的な漂白浴Ｃに匹敵して
いる。これに反して、実質的には漂白浴Ａと同じ組成を
もつがEDTA漂白浴のpH値にある漂白浴Ｂは、不十分な漂
白効果しか示さない。
浴Ａの優れた漂白効果を示している。その漂白効果は生
物分解性でないEDTAを含む代表的な漂白浴Ｃに匹敵して
いる。これに反して、実質的には漂白浴Ａと同じ組成を
もつがEDTA漂白浴のpH値にある漂白浴Ｂは、不十分な漂
白効果しか示さない。
実施例４（本発明） セルローストリアセテートの透明な支持体に順に次の
各層を塗布した。以下に示す量は、すべて1m2当たりの
量である。塗布するハロゲン銀は、対応するAgNO3の量
で示す。
各層を塗布した。以下に示す量は、すべて1m2当たりの
量である。塗布するハロゲン銀は、対応するAgNO3の量
で示す。
すべてのハロゲン銀乳剤は、AgNO3100gあたり0.1gの
４−ハイドロキシ−６−メチル−1,3,3a,7−テトラアザ
インデンによって安定化されている。
４−ハイドロキシ−６−メチル−1,3,3a,7−テトラアザ
インデンによって安定化されている。
第１層（ハレーション防止層） 黒色コロイド銀 0.2g ゼラチン 1.2g 紫外線吸収剤UV−１ 0.1g 紫外線吸収剤UV−２ 0.2g トリクレシルホスフェイト 0.02g ジブルフタレート 0.03g 第２層（ミクラート中間層） AgNO30.25gから調製されたミクラートAg（Br,I）乳剤：
平均粒径、0.07μm; ヨウ化銀、0.5モル％ ゼラチン 1.0g 着色カップラー RM−１ 0.05g トリクレシルホスフェイト 0.10g 第３項（低感度感赤色光層） AgNO32.2gから調製された赤色光に分光増感されたAg
（Br,I）乳剤：ヨウ化銀、４モル％；平均粒径、0.45μ
ｍ ゼラチン 2.0g トリクレシルホスフェイト（TCP）0.5g中に乳化させ
た無色のシアンカップラー Ｃ−１ 0.6g 着色したシアンカップラー RM−１ 50mg TCP 20mg中に乳化させたDIRカップラー DIR−１30mg 第４層（高感度感赤色光層） AgNO32.8gから調製された赤色光に分光増感されたAg
（Br,i）乳剤：ヨウ化銀、8.5モル％；平均粒径、0.8μ
ｍ ゼラチン 1.8g ジブチルフタレート（DBP）0.15gで乳化させた無色の
シアンカップラー Ｃ−２ 0.15g 第５層（分離層） ゼラチン 0.7g DBP 0.15gで乳化させた2,5−ジオクチルハイドロキノ
ン 0.2g 第６層（低感度感緑色光層） AgNO31.8gから調製された緑色光に分光増感されたAg
（Br,I）乳剤：ヨウ化銀、4.5モル％；平均粒径、0.4μ
ｍ ゼラチン 1.6g マゼンタカップラー Ｍ−１（ラテックスカップラ
ー） 0.6g TCP 50mgで乳化させたマスクカップラーYM−１ 50mg DBP20mgに乳化させたDIRカップラーDIR−２ 30mg TCP 60mgに乳化させたDIRカップラーDIR−３ 80mg 第７層（高感度感緑色光層） AgNO32.2gから調製された緑色光に分光増感されたAg
（Br,I）乳剤：ヨウ化銀、７モル％；平均粒径、0.7μ
ｍ ゼラチン 1.4g TCP 0.45gで乳化させたマゼンタカップラー Ｍ−２
0.15g TCP30mgで乳化させた、第６層と同一のマスクカップ
ラー 30mg 第８層（分離層） ゼラチン 0.5g DBP 0.08gで乳化させた2,5−ジイソオクチルハイドロ
キノン 0.1g 第９層（黄色フィルター層） Ag（黄色コロイド銀ゾル） 0.2g ゼラチン 0.9g DBP 0.16gで乳化させた2,5−ジイソオクチルハイドロ
キノリン 0.2g 第10層（低感度感青色光層） AgNO30.6gから調製された青色光に感光するAg（Br,
I）乳剤：ヨウ化銀、4.9モル％；平均粒径、0.45μｍ ゼラチン 0.85g TCP0.7gで乳化させたイエローカップラー Ｙ−１0.7
g TCP0.5gで乳化させたDIRカップラーDIR−３ 0.5g 第11層（高感度感青色光層） AgNO31.0gから調製された青色光に感光するAg（Br,
I）乳剤：ヨウ化銀、9.0モル％；平均粒径、0.9μｍ ゼラチン 0.85g TCP 0.3gで乳化させた、第10層と同一のイエローカッ
プラー 0.3g 第12層（硬化保護層） AgNO30.5gから調製されたミクラートAg（Br,I）乳
剤：平均粒径、0.07μm;ヨウ化銀、0.5モル％ ゼラチン 1.2g 次式 （CH2＝CH−SO2−CH2−CONH−CH2−）２ によって表される硬化剤 0.4g 次式 によって表されるホルムアルデヒド補足剤 1.0g ここで用いた化合物は、それぞれ次式によって表され
る： 紫外線吸収剤 UV−１ x:y（重量比）＝7:3 紫外線吸収剤 UV−２ 前述の写真記録材料にステップウェッジを重ねて露光
し、そして次のように処理した： 現像 ３分15秒 37.8℃ 漂白 ４分20秒 38℃ リンス １分 5秒 38℃ 定着 ４分20秒 38℃ リンス ３分15秒 38℃ 仕上げ浴 １分 5秒 38℃ 各処理浴は次の組成をしている： 現像液： 水 800ml 炭酸カリウム 37.5g 亜硫酸ナトリウム 4.25g ヨウ化カリウム 1.2mg 臭化ナトリウム 1.3g ハイドロキシルアミン硫酸塩 2.0g ジエチレントリアミン五酢酸 2.0g ４−（Ｎ−エチル−Ｎ−β−ハイドロキシエチルアミ
ノ）−２−メチル−アニリン硫酸塩 4.75g 水を加えて１リットルにする。
平均粒径、0.07μm; ヨウ化銀、0.5モル％ ゼラチン 1.0g 着色カップラー RM−１ 0.05g トリクレシルホスフェイト 0.10g 第３項（低感度感赤色光層） AgNO32.2gから調製された赤色光に分光増感されたAg
（Br,I）乳剤：ヨウ化銀、４モル％；平均粒径、0.45μ
ｍ ゼラチン 2.0g トリクレシルホスフェイト（TCP）0.5g中に乳化させ
た無色のシアンカップラー Ｃ−１ 0.6g 着色したシアンカップラー RM−１ 50mg TCP 20mg中に乳化させたDIRカップラー DIR−１30mg 第４層（高感度感赤色光層） AgNO32.8gから調製された赤色光に分光増感されたAg
（Br,i）乳剤：ヨウ化銀、8.5モル％；平均粒径、0.8μ
ｍ ゼラチン 1.8g ジブチルフタレート（DBP）0.15gで乳化させた無色の
シアンカップラー Ｃ−２ 0.15g 第５層（分離層） ゼラチン 0.7g DBP 0.15gで乳化させた2,5−ジオクチルハイドロキノ
ン 0.2g 第６層（低感度感緑色光層） AgNO31.8gから調製された緑色光に分光増感されたAg
（Br,I）乳剤：ヨウ化銀、4.5モル％；平均粒径、0.4μ
ｍ ゼラチン 1.6g マゼンタカップラー Ｍ−１（ラテックスカップラ
ー） 0.6g TCP 50mgで乳化させたマスクカップラーYM−１ 50mg DBP20mgに乳化させたDIRカップラーDIR−２ 30mg TCP 60mgに乳化させたDIRカップラーDIR−３ 80mg 第７層（高感度感緑色光層） AgNO32.2gから調製された緑色光に分光増感されたAg
（Br,I）乳剤：ヨウ化銀、７モル％；平均粒径、0.7μ
ｍ ゼラチン 1.4g TCP 0.45gで乳化させたマゼンタカップラー Ｍ−２
0.15g TCP30mgで乳化させた、第６層と同一のマスクカップ
ラー 30mg 第８層（分離層） ゼラチン 0.5g DBP 0.08gで乳化させた2,5−ジイソオクチルハイドロ
キノン 0.1g 第９層（黄色フィルター層） Ag（黄色コロイド銀ゾル） 0.2g ゼラチン 0.9g DBP 0.16gで乳化させた2,5−ジイソオクチルハイドロ
キノリン 0.2g 第10層（低感度感青色光層） AgNO30.6gから調製された青色光に感光するAg（Br,
I）乳剤：ヨウ化銀、4.9モル％；平均粒径、0.45μｍ ゼラチン 0.85g TCP0.7gで乳化させたイエローカップラー Ｙ−１0.7
g TCP0.5gで乳化させたDIRカップラーDIR−３ 0.5g 第11層（高感度感青色光層） AgNO31.0gから調製された青色光に感光するAg（Br,
I）乳剤：ヨウ化銀、9.0モル％；平均粒径、0.9μｍ ゼラチン 0.85g TCP 0.3gで乳化させた、第10層と同一のイエローカッ
プラー 0.3g 第12層（硬化保護層） AgNO30.5gから調製されたミクラートAg（Br,I）乳
剤：平均粒径、0.07μm;ヨウ化銀、0.5モル％ ゼラチン 1.2g 次式 （CH2＝CH−SO2−CH2−CONH−CH2−）２ によって表される硬化剤 0.4g 次式 によって表されるホルムアルデヒド補足剤 1.0g ここで用いた化合物は、それぞれ次式によって表され
る： 紫外線吸収剤 UV−１ x:y（重量比）＝7:3 紫外線吸収剤 UV−２ 前述の写真記録材料にステップウェッジを重ねて露光
し、そして次のように処理した： 現像 ３分15秒 37.8℃ 漂白 ４分20秒 38℃ リンス １分 5秒 38℃ 定着 ４分20秒 38℃ リンス ３分15秒 38℃ 仕上げ浴 １分 5秒 38℃ 各処理浴は次の組成をしている： 現像液： 水 800ml 炭酸カリウム 37.5g 亜硫酸ナトリウム 4.25g ヨウ化カリウム 1.2mg 臭化ナトリウム 1.3g ハイドロキシルアミン硫酸塩 2.0g ジエチレントリアミン五酢酸 2.0g ４−（Ｎ−エチル−Ｎ−β−ハイドロキシエチルアミ
ノ）−２−メチル−アニリン硫酸塩 4.75g 水を加えて１リットルにする。
pH10.0 漂白浴 Ｄ 水 600ml ニトリロジアセチックモノプロピオン酸鉄塩 70g ニトリロジアセチックモノプロピオン酸 5.5g 臭化アンモニウム 150g 硝酸アンモニウム 16g アンモニア水または酢酸によってpH4.2に調整する。
水をくわえて１リットルにする。
定着浴 水 800ml チオ硫酸アンモニウム溶液（58重量％） 162ml エチレンジアミン四酢酸 1.3g 亜硫酸水素ナトリウム 1.3g 水酸化ナトリウム 2.4g 水を加えて１リットルにする。pH6.5 仕上げ浴 水 800ml ホルマリン（37重量％） 3ml ポリオキシエチレン−ｐ−モノノニル−フェニルエー
テル 0.5g 水を加えて１リットルにする。
テル 0.5g 水を加えて１リットルにする。
残存銀の測定結果を次の表２に示す。形成したカラー
画像は厳正であった。
画像は厳正であった。
実施例５（比較例） 露光と処理は実施例４で記載したのと同様にして行っ
た。現像液、定着浴および仕上げ浴は、実施例４と同一
の組成であった。
た。現像液、定着浴および仕上げ浴は、実施例４と同一
の組成であった。
漂白浴Ｅ 水 600ml ニトリロジアセチックモノプロピオン酸鉄塩 70g ニトリロジアセチックモノプロピオン酸 5.5g 臭化アンモニウム 150g 硝酸アンモニウム１ 16g アンモニア水または酢酸によってpH6.0に調整する。
水を加えて１リットルにする。
残存銀の測定結果を次の表２に示す。
実施例６（比較例） 露光と処理は実施例４に記載したのと同様にして行っ
た。現像液、定着浴および仕上げ浴は、実施例４と同じ
組成であった。
た。現像液、定着浴および仕上げ浴は、実施例４と同じ
組成であった。
漂白浴Ｆ 水 600ml EDTA鉄（III）アンモニウム 99g 酢酸（80重量％） 10ml 臭化アンモニウム 150g 硝酸アンモニウム 16g アンモニア水または酢酸によってpH6.0に調整する。
水を加えて１リットルにする。
残存銀の測定結果を次の表２に示す。
表２から判るように生物分解性の錯化剤を含む本発明
による漂白浴Ｄの漂白効果は、生分解性でないEDTAを含
む代表的な漂白浴Ｆの漂白効果に匹敵する。これに反対
して、実質的に漂白浴Ｄと同一の組成をもつがpH値はED
TA漂白浴の代表値と同一である漂白浴Ｅは、不十分な漂
白効果しか示さない。漂白テストによると、本発明によ
る漂白浴Ｄはロイコシアン色素を生成しないが、一方ED
TAを含む代表的な漂白浴は対応するpH値でシアン色素の
著しい消失を示す。
による漂白浴Ｄの漂白効果は、生分解性でないEDTAを含
む代表的な漂白浴Ｆの漂白効果に匹敵する。これに反対
して、実質的に漂白浴Ｄと同一の組成をもつがpH値はED
TA漂白浴の代表値と同一である漂白浴Ｅは、不十分な漂
白効果しか示さない。漂白テストによると、本発明によ
る漂白浴Ｄはロイコシアン色素を生成しないが、一方ED
TAを含む代表的な漂白浴は対応するpH値でシアン色素の
著しい消失を示す。
本発明の主なる特徴および態様は以下のとおりであ
る。
る。
1. （１）その錯化剤の少なくとも20モル％が次式
（Ｉ） 式中、R1は水素または水酸基を示し、 ｎは１または２であり、 ｘは２または３であり、 ｙは０または１であり、そして ｘとｙの和は常に３である、 によって表される鉄（III）錯塩を含み、 （２）鉄錯体または鉄錯塩を基準として１−120モル％
過剰の遊離錯化剤を含み、 （３）そのpHが4.5以下に調節されている、 ことを特徴とする。
（Ｉ） 式中、R1は水素または水酸基を示し、 ｎは１または２であり、 ｘは２または３であり、 ｙは０または１であり、そして ｘとｙの和は常に３である、 によって表される鉄（III）錯塩を含み、 （２）鉄錯体または鉄錯塩を基準として１−120モル％
過剰の遊離錯化剤を含み、 （３）そのpHが4.5以下に調節されている、 ことを特徴とする。
2. その錯化剤の少なくとも80モル％が式Ｉによって表
されることを特徴とする、第１項に記載の漂白浴。
されることを特徴とする、第１項に記載の漂白浴。
3. その錯化剤がニトリロ三酢酸またはニトリロモノプ
ロピオノ二酢酸であることを特徴とする第１項に記載の
漂白浴。
ロピオノ二酢酸であることを特徴とする第１項に記載の
漂白浴。
4. ５−20モル％過剰の遊離錯化剤を含むことを特徴と
する第１項記載の漂白浴。
する第１項記載の漂白浴。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ハインツ・メツクル ドイツ連邦共和国デー5060ベルギツシユ グラート バツハ２・アムカツターバツ ハ 54 (56)参考文献 特開 昭61−261744（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) G03C 7/42
Claims (2)
- 【請求項１】（１）錯化剤の少なくとも20モル％が次式
（Ｉ） 式中、 R1は水素または水酸基を示し、 ｎは１または２であり、 ｘは２であり、そして ｙは１である、 に相当する鉄（III）錯塩、および （２）鉄錯体または鉄錯塩を基準として１〜120モル％
の過剰の遊離錯化剤を含み、そして （３）pH値が4.5以下に調節されている ことを特徴とする漂白浴。 - 【請求項２】錯化剤がニトリロモノプロピオノ二酢酸で
ある特許請求の範囲第１項に記載の漂白浴。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3939755.6 | 1989-12-01 | ||
| DE3939755A DE3939755A1 (de) | 1989-12-01 | 1989-12-01 | Bleichbad |
Publications (2)
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|---|---|
| JPH03186841A JPH03186841A (ja) | 1991-08-14 |
| JP3034018B2 true JP3034018B2 (ja) | 2000-04-17 |
Family
ID=6394588
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2318142A Expired - Fee Related JP3034018B2 (ja) | 1989-12-01 | 1990-11-26 | 漂白浴 |
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| JP (1) | JP3034018B2 (ja) |
| DE (2) | DE3939755A1 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
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| DK0545464T3 (da) * | 1991-11-25 | 1999-06-23 | Eastman Kodak Co | Forbedrede udblegningsmiddelsammensætninger og fremgangsmåder til fotografisk forarbejdning |
| DE69215656T2 (de) * | 1991-12-27 | 1997-06-12 | Konishiroku Photo Ind | Verfahren zur Behandlung von farbphotografischen lichtempfindlichen Silberhalogenidmaterialien |
| JP3086979B2 (ja) * | 1992-02-17 | 2000-09-11 | コニカ株式会社 | 漂白液または漂白定着液およびこれら処理液を用いてのハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法 |
| JP2886748B2 (ja) * | 1992-09-17 | 1999-04-26 | 富士写真フイルム株式会社 | 写真用処理組成物及び処理方法 |
| DE69310098T2 (de) * | 1992-10-15 | 1997-07-31 | Fuji Photo Film Co., Ltd., Minami-Ashigara, Kanagawa | Verarbeitungsverfahren für farbphotographisches Silberhalogenidmaterial |
| DE69303927T2 (de) * | 1992-10-29 | 1997-01-09 | Fuji Photo Film Co Ltd | Verarbeitungsverfahren für farbphotographisches Silberhalogenidmaterial |
| DE69426851T2 (de) * | 1993-09-28 | 2001-09-13 | Eastman Kodak Co., Rochester | Fotografische Entwicklungs-Lösung, die ternäre Ferri-Komplexsalze enthält |
| EP0654705B1 (en) | 1993-11-24 | 2000-06-21 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Photographic processing composition and method of photographic processing using the same |
| US5508150A (en) * | 1993-12-29 | 1996-04-16 | Eastman Kodak Company | Fixer additives used in combination with iron complex based bleaches to prevent iron retention |
| JPH0836252A (ja) * | 1994-07-22 | 1996-02-06 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法 |
| US5521056A (en) * | 1995-01-10 | 1996-05-28 | Eastman Kodak Company | Photographic peracid bleaching composition and processing method using ternary iron carboxylate complexes as catalysts in peracid bleaching solutions |
| US5582958A (en) * | 1995-01-10 | 1996-12-10 | Eastman Kodak Company | Photographic bleaching composition and processing method using ternary iron carboxylate complexes as bleaching agents |
| JPH09143132A (ja) | 1995-11-21 | 1997-06-03 | Fuji Photo Film Co Ltd | アミン類とα， β−不飽和化合物の付加生成物の製造方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE866605C (de) * | 1944-11-27 | 1953-02-12 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung photographischer Abschwaecher- und Bleichfixierbaeder |
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| GB991412A (en) * | 1961-05-03 | 1965-05-05 | Pavelle Ltd | Chemical compositions |
| GB1032024A (en) * | 1964-04-16 | 1966-06-08 | Ilford Ltd | Processing of colour photographic materials |
| EP0243866B1 (en) * | 1986-04-23 | 1994-03-09 | Konica Corporation | Method for processing light-sensitive halide color photographic material |
| JP2622839B2 (ja) * | 1987-05-25 | 1997-06-25 | コニカ株式会社 | 漂白用パーツ組成物 |
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