JPH01176442A - 多価アルコール中油型乳化組成物及び水中油型乳化組成物 - Google Patents
多価アルコール中油型乳化組成物及び水中油型乳化組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は水添レシチン、サボニン及び多価アコールを水
添レシチンの融点以上で加熱溶解した後、攪はんしなが
ら油を徐々に添加することにより得られる多価アルコー
ル中油型乳化組成物及びこれに更に水を添加して得られ
る水中油型乳化組成物であって、化粧品、食品及び医薬
品に間するものである。
添レシチンの融点以上で加熱溶解した後、攪はんしなが
ら油を徐々に添加することにより得られる多価アルコー
ル中油型乳化組成物及びこれに更に水を添加して得られ
る水中油型乳化組成物であって、化粧品、食品及び医薬
品に間するものである。
(従来の技術)
近年いろいろな分野で天然の界面活性剤であるレシチン
を乳化剤として使用する研究がなされているが、乳化力
が比較的弱いため水中油型エマルジョンをT!4製した
ものは一般的に乳化粒子が10μm程度と粗く、経時的
に不安定であった。また経時的に変色、変臭するという
欠点があった。
を乳化剤として使用する研究がなされているが、乳化力
が比較的弱いため水中油型エマルジョンをT!4製した
ものは一般的に乳化粒子が10μm程度と粗く、経時的
に不安定であった。また経時的に変色、変臭するという
欠点があった。
サボニンについてはそれ単独では乳化力が弱く、これを
使用した水中油型エマルジョンの研究はほとんど見られ
ない。
使用した水中油型エマルジョンの研究はほとんど見られ
ない。
(発明が解決しようとする問題点)
本発明者らは、大豆、鶏卵黄等から得られたレシチンを
水添により安定化した水添レシチンとサボニンとを組み
合わせて多価アルコール中て水添レシチンの融点以上の
温度で加熱溶解し、攪はんしながら予め加熱溶解した油
を徐々に加えると透明もしくは半透明の粘ちょう液体ま
たはゲルを得、且つ経時的に安定であることを見い出し
本発明の完成に至った。これは顕微鏡で観察すると多価
アルコール中に微細な油の粒子が分散した多価アルコー
ル中油型乳化組成物である。またさらに、これに水を加
えて攪はんすると3μm以下の微細で均一な乳化粒子を
有し、経時的に分散安定な水中油型乳化組成物が得られ
ることを見い出した。
水添により安定化した水添レシチンとサボニンとを組み
合わせて多価アルコール中て水添レシチンの融点以上の
温度で加熱溶解し、攪はんしながら予め加熱溶解した油
を徐々に加えると透明もしくは半透明の粘ちょう液体ま
たはゲルを得、且つ経時的に安定であることを見い出し
本発明の完成に至った。これは顕微鏡で観察すると多価
アルコール中に微細な油の粒子が分散した多価アルコー
ル中油型乳化組成物である。またさらに、これに水を加
えて攪はんすると3μm以下の微細で均一な乳化粒子を
有し、経時的に分散安定な水中油型乳化組成物が得られ
ることを見い出した。
得られた乳化粒子は今までのレシチンを用いた乳化では
到底得られない微細なものである。 微細な粒子とな
る理由としては、疎水性の高い水添レシチンと親水性の
高いサボニンの相互作用により、油を水より界面張力が
低くなる多価アルコール中に微細な状態で分散でき、粘
ちょう液体またはゲルを得る。そしてさらに水を加える
ことにより外相の多価アルコールを希釈してこの微細状
態の油の粒子が水中に分散する為と考えられる。この技
術により水添レシチンとサボニンの乳化力が効率よく引
き出されるためと考えられる。得られた多価アルコール
中油型乳化組成物及び水中油型乳化組成物は変色や変臭
に対する安定性は極めて高い。
到底得られない微細なものである。 微細な粒子とな
る理由としては、疎水性の高い水添レシチンと親水性の
高いサボニンの相互作用により、油を水より界面張力が
低くなる多価アルコール中に微細な状態で分散でき、粘
ちょう液体またはゲルを得る。そしてさらに水を加える
ことにより外相の多価アルコールを希釈してこの微細状
態の油の粒子が水中に分散する為と考えられる。この技
術により水添レシチンとサボニンの乳化力が効率よく引
き出されるためと考えられる。得られた多価アルコール
中油型乳化組成物及び水中油型乳化組成物は変色や変臭
に対する安定性は極めて高い。
本発明に用いられろ水添レシチンは、大豆、鶏卵黄等由
来のレシチンを水添したもので、水添ホスファチジルコ
リン及び水添ホスファチジルエタノールアミンの含有量
の多いものほど好ましく、少なくともこれらの化合物が
総計30重量%以上含有するものであり、どちらか一方
しか含有しないものであってもよい。 水添の度合を
表すヨウ素価は経時的な変色や変質に対する安定性によ
り35以下である。またこのような組成のレシチンてあ
れば合成したレシチンであっても使用できる。
来のレシチンを水添したもので、水添ホスファチジルコ
リン及び水添ホスファチジルエタノールアミンの含有量
の多いものほど好ましく、少なくともこれらの化合物が
総計30重量%以上含有するものであり、どちらか一方
しか含有しないものであってもよい。 水添の度合を
表すヨウ素価は経時的な変色や変質に対する安定性によ
り35以下である。またこのような組成のレシチンてあ
れば合成したレシチンであっても使用できる。
本発明に用いられるサボニンはムクロジ科、バラ科、ウ
コギ科、マメ科、トチノキ科、キキヨウ科、ヒメハギ科
、サクラソウ科、アカネ科、ナデシコ科、ヒガンバナ科
、ユリ科、ヤマノイモ科等の植物あるいはナマコ類、ヒ
トデ類等から抽出したものである。サボニンは本質的に
疎水部のサボニゲンと親水部の糖から成る構造を有する
両親媒性物質である。サボニゲンとしてはステロイド系
、トリテルペノイド系及びステロイドアルカロイド系か
ら成り、糖はD−グルコース、D−ガラクトース、D−
アラビノース、D−キシロース、D−フコース、L−ラ
ムノース及びD−グルコン酸等を構成糖とした単糖、三
糖及びオリゴ糖から成る。
コギ科、マメ科、トチノキ科、キキヨウ科、ヒメハギ科
、サクラソウ科、アカネ科、ナデシコ科、ヒガンバナ科
、ユリ科、ヤマノイモ科等の植物あるいはナマコ類、ヒ
トデ類等から抽出したものである。サボニンは本質的に
疎水部のサボニゲンと親水部の糖から成る構造を有する
両親媒性物質である。サボニゲンとしてはステロイド系
、トリテルペノイド系及びステロイドアルカロイド系か
ら成り、糖はD−グルコース、D−ガラクトース、D−
アラビノース、D−キシロース、D−フコース、L−ラ
ムノース及びD−グルコン酸等を構成糖とした単糖、三
糖及びオリゴ糖から成る。
本発明に用いられる多価アルコールとしては、水溶性で
1分子中に水酸基を2個以上有するものの中から自由に
選択することができる。 例えば1、 3−ブチレン
グリコール、1.4−ブチレングリコール、エチレング
リコール、ノエチレングリコール、それ以上のポリエチ
レングリコール類、プロピレングリコール、ジプロピレ
ングリコール、それ以上のポリプロピレングリコール類
、グリセリン、ジグリセリン、それ以上のポリグリセリ
ン類、マルチトール、ソルビトール、キシリトール、マ
ンニトール等の糖アルコール類、グルコース、シューク
ロース、フラクトース、マルトース、ガラクトース等の
糖類等である。
1分子中に水酸基を2個以上有するものの中から自由に
選択することができる。 例えば1、 3−ブチレン
グリコール、1.4−ブチレングリコール、エチレング
リコール、ノエチレングリコール、それ以上のポリエチ
レングリコール類、プロピレングリコール、ジプロピレ
ングリコール、それ以上のポリプロピレングリコール類
、グリセリン、ジグリセリン、それ以上のポリグリセリ
ン類、マルチトール、ソルビトール、キシリトール、マ
ンニトール等の糖アルコール類、グルコース、シューク
ロース、フラクトース、マルトース、ガラクトース等の
糖類等である。
本発明に用いられろ水添レシチンとサボニンの重量比は
、1:9〜9:1である。この範囲外では粘ちょうな液
体またはゲルの多価アルコール中油型乳化組成物を得る
ことができない。
、1:9〜9:1である。この範囲外では粘ちょうな液
体またはゲルの多価アルコール中油型乳化組成物を得る
ことができない。
水添レシチン及びサボニンを合わせた多価アルコール溶
液中の濃度は、1〜75重量%で、好ましくは、5〜6
0重量%である。水添レシチン及びサボニンを合わせた
濃度が1重量%未満あるいは75重量%以上の場合にお
いては、水添レシチン、サボニンを含む多価アルコール
漕法中に油を均一に加えろことができない為、本発明に
おいては不適である。
液中の濃度は、1〜75重量%で、好ましくは、5〜6
0重量%である。水添レシチン及びサボニンを合わせた
濃度が1重量%未満あるいは75重量%以上の場合にお
いては、水添レシチン、サボニンを含む多価アルコール
漕法中に油を均一に加えろことができない為、本発明に
おいては不適である。
本発明の多価アルコール中油型乳化組成物に用いられる
油は非常に多くあり、100℃以下で液状又はペースト
状になるものであれば、はとんどすべてのものが可能で
ある0例えば流動パラフィン、スクワラン等の炭化水素
類、ミンク油、ホホバ油、アボカド油等の動植物油、セ
チルイソオクタノエート、イソプロピルミリステート、
イソセチルミリステート等のエステル類、七チルアルコ
ール、イソステアリルアルコール、ベヘニルアルコール
等の高級アルコール類、ステアリン酸、バルミチン酸、
ベヘニン酸等の高級脂肪酸類、メチルポリシロキサン、
メチルフェニルポリシロキサン、環状ジメチルポリシロ
キサン、その他のシリコン誘導体等で、化粧品、医薬品
、食品等の業界で一般に利用されるものである。
油は非常に多くあり、100℃以下で液状又はペースト
状になるものであれば、はとんどすべてのものが可能で
ある0例えば流動パラフィン、スクワラン等の炭化水素
類、ミンク油、ホホバ油、アボカド油等の動植物油、セ
チルイソオクタノエート、イソプロピルミリステート、
イソセチルミリステート等のエステル類、七チルアルコ
ール、イソステアリルアルコール、ベヘニルアルコール
等の高級アルコール類、ステアリン酸、バルミチン酸、
ベヘニン酸等の高級脂肪酸類、メチルポリシロキサン、
メチルフェニルポリシロキサン、環状ジメチルポリシロ
キサン、その他のシリコン誘導体等で、化粧品、医薬品
、食品等の業界で一般に利用されるものである。
本発明により得られる多価アルコール中油型乳化組成物
は、加えられる油の量が多くなるほど粘度は上昇し、油
の添加量によって自由に調節できる。また油は水添レシ
チン、サボニン及び多価アルコールの総重量に対して約
10〜20倍量まで均一に加えることができる。
は、加えられる油の量が多くなるほど粘度は上昇し、油
の添加量によって自由に調節できる。また油は水添レシ
チン、サボニン及び多価アルコールの総重量に対して約
10〜20倍量まで均一に加えることができる。
本発明の乳化組成物には、目的に応じて非イオン界面活
性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性
界面活性剤、エタノール、薬剤、紫外線吸収剤、防腐剤
、酸化防止剤、着色剤、香料等を添加することができる
。また安定化や粘度調節の目的で水溶性高分子を添加す
ることもできる。
性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性
界面活性剤、エタノール、薬剤、紫外線吸収剤、防腐剤
、酸化防止剤、着色剤、香料等を添加することができる
。また安定化や粘度調節の目的で水溶性高分子を添加す
ることもできる。
本発明の乳化組成物の調製方法は、まず多価アルコール
、水添レシチン及びサボニンを水添レシチンの融点以上
の温度で加熱溶解し、攪はんしながらあらかじめ加熱溶
解した油を徐々に添加することによって得られる。油を
多く加えていくにつれて粘度は上昇し、流動性を失うと
いう現象が見られた。この時、多価アルコールにあらか
じめ水を添加しておくこともできる。ここに得られた多
価アルコール中油型乳化組成物は均一で透明もしくは半
透明の粘ちょうな液体またはゲルでこのままで例えば、
エモリエントゼリー、マツサージクリーム、クレンジン
グゼリーとして化粧品に、薬用ゼリーとして医薬品に、
食用ゼリーとして食品等に利用することができる。
、水添レシチン及びサボニンを水添レシチンの融点以上
の温度で加熱溶解し、攪はんしながらあらかじめ加熱溶
解した油を徐々に添加することによって得られる。油を
多く加えていくにつれて粘度は上昇し、流動性を失うと
いう現象が見られた。この時、多価アルコールにあらか
じめ水を添加しておくこともできる。ここに得られた多
価アルコール中油型乳化組成物は均一で透明もしくは半
透明の粘ちょうな液体またはゲルでこのままで例えば、
エモリエントゼリー、マツサージクリーム、クレンジン
グゼリーとして化粧品に、薬用ゼリーとして医薬品に、
食用ゼリーとして食品等に利用することができる。
本発明の水中油型乳化組成物を得るには前述の多価アル
コール中油型乳化組成物に水を加えれば得られ、水の温
度で乳化粒子にほとんど変化は見らず3μm以下の微細
なものである。ここに得られる水中油型乳化組成物は、
極めて安定性に優れたものである。この水中油型乳化組
成物には目的に応じて保湿剤、薬剤、防腐剤、顔料、水
溶性高分子等を添加することもできる。ここに得られた
水中油型乳化組成物は、クリーム、乳液等の化粧品、尿
素クリーム、アクネクリームなどの医薬品、ドレッシン
グ、マヨネーズ等の食品等に利用することができる。
コール中油型乳化組成物に水を加えれば得られ、水の温
度で乳化粒子にほとんど変化は見らず3μm以下の微細
なものである。ここに得られる水中油型乳化組成物は、
極めて安定性に優れたものである。この水中油型乳化組
成物には目的に応じて保湿剤、薬剤、防腐剤、顔料、水
溶性高分子等を添加することもできる。ここに得られた
水中油型乳化組成物は、クリーム、乳液等の化粧品、尿
素クリーム、アクネクリームなどの医薬品、ドレッシン
グ、マヨネーズ等の食品等に利用することができる。
(実施例)
以下、本発明を実施例及び比較例によって、さらに詳細
に説明する。本発明は、これにより限定されるものでは
ない。
に説明する。本発明は、これにより限定されるものでは
ない。
表1,2(実施例1〜8)及び表4,5(比較例1〜8
)に示す配合組成で、水添レシチン、サボニン、多価ア
ルコールを70℃で加熱溶解し、あらかじめ70℃に加
熱した油を攪はんしながら徐々に添加することで多価ア
ルコール中油型乳化組成物を作製した。各成分の数値は
重量%で示す。
)に示す配合組成で、水添レシチン、サボニン、多価ア
ルコールを70℃で加熱溶解し、あらかじめ70℃に加
熱した油を攪はんしながら徐々に添加することで多価ア
ルコール中油型乳化組成物を作製した。各成分の数値は
重量%で示す。
さらにこの多価アルコール中油型乳化組成物に、その1
0倍量の水を常温で攪はんしながら加えて、水中油型乳
化組成物を作製した。多価アルコール中油型乳化組成物
、水中油型乳化組成物の状態は、視覚及び顕微鏡で観察
した。その結果を表3(実施例1〜8)及び表6(比較
例1〜8)に示した。
0倍量の水を常温で攪はんしながら加えて、水中油型乳
化組成物を作製した。多価アルコール中油型乳化組成物
、水中油型乳化組成物の状態は、視覚及び顕微鏡で観察
した。その結果を表3(実施例1〜8)及び表6(比較
例1〜8)に示した。
本発明に係る実施例1〜8は、何れも均一で透明あるい
は半透明の粘ちょう液体またはゲルが得られ、更に水を
加えて得られた水中油型乳化組成物は、非常に微細で安
定なエマルジョンであった。
は半透明の粘ちょう液体またはゲルが得られ、更に水を
加えて得られた水中油型乳化組成物は、非常に微細で安
定なエマルジョンであった。
しかし比較例1〜4で明かであるように、水添レシチン
とサボニンの重量比がl:9〜9:1以外では、全く油
を均一に添加すiことができず、多価アルコール中油型
乳化組成物は得られなかった。
とサボニンの重量比がl:9〜9:1以外では、全く油
を均一に添加すiことができず、多価アルコール中油型
乳化組成物は得られなかった。
また比較例5〜8で萌かであるよううに、水添レシチン
とサボニンの重量比がl:9〜9:1であっても多価ア
ルコール溶液中の水添レシチン及びサボニンの総計が1
〜75重量%以外では、多価アルコール中油型乳化組成
物は、得られなかった。
とサボニンの重量比がl:9〜9:1であっても多価ア
ルコール溶液中の水添レシチン及びサボニンの総計が1
〜75重量%以外では、多価アルコール中油型乳化組成
物は、得られなかった。
(以下余白)
表−L−二曳」した
艮」し−ス」L皿
1ニー」L敷■
水中油型乳化組成物状態は一日放置後、乳化粒子力’1
/jm以下のものを◎、1〜3μmを。、3〜10μm
を△、10μm以上を×とした。
/jm以下のものを◎、1〜3μmを。、3〜10μm
を△、10μm以上を×とした。
艮」ニー北」L且
去5−共」虹皿
表6−−l」L■
水中油型乳化組成物状態は一日放置後、乳化粒子が1μ
m以下のものを◎、1〜3μmを0. 3〜10μmを
Δ、10μm以上を×とした。
m以下のものを◎、1〜3μmを0. 3〜10μmを
Δ、10μm以上を×とした。
次に本発明の具体例を実施例9〜12に示す。本発明は
、これにより限定されるものではない、各成分の数値は
重量%で示す。
、これにより限定されるものではない、各成分の数値は
重量%で示す。
実施例9 エモリエントゼリー(化粧品)(A)
水添レシチンC5,0 サボニンB2.0 グリセリン 20.0 (B) スクワラン 52.0ホホバ油
15.2 ワセリン 3.0 α−トコフェロール 1.0 ビタミンAパルミテート1.0 パラオキシ安息香酸ブチル0. 3 香料 0.5 この処方に従い、 (A)相を70℃で加熱溶解し、予
め70℃に加熱溶解した(B)相を攪はんしながら徐々
に添加した。これを攪はんしながら30℃まで冷却して
エモリエントゼリーを得た。このエモリエントゼリーは
透明なゲル状で非常に延びが良く、優れた保湿性を有し
、経時的に変色や変臭はなかった。
水添レシチンC5,0 サボニンB2.0 グリセリン 20.0 (B) スクワラン 52.0ホホバ油
15.2 ワセリン 3.0 α−トコフェロール 1.0 ビタミンAパルミテート1.0 パラオキシ安息香酸ブチル0. 3 香料 0.5 この処方に従い、 (A)相を70℃で加熱溶解し、予
め70℃に加熱溶解した(B)相を攪はんしながら徐々
に添加した。これを攪はんしながら30℃まで冷却して
エモリエントゼリーを得た。このエモリエントゼリーは
透明なゲル状で非常に延びが良く、優れた保湿性を有し
、経時的に変色や変臭はなかった。
実施例10 栄養乳液(化粧品)
(A) 水添レシチンD1.0
サボニンC1,0
プロピレングリコール 3.0
マルチトール(50%水溶液)1.0
(B) 流動パラフィン 15.0メチル
フエニル ポリシロキサン 5.0 オリーブ油 1. 0(C) 精
製水 71.85カルボキシビニル
ポリマー 0. 1アラントイン 0
.2 水酸化カリウム 0.05塩酸ピリドキシ
ン 0・ 5パラオキシ安息香酸メチル
0.3 この処方に従い、実施例9と同様な方法で、 (A)相
、 (B)相から多価アルコール中油型乳化組成物を調
製し、予め70℃に加熱溶解した(C)相を攪はんしな
がら添加した。これを30℃まで冷却して栄養乳液を得
た。 この栄養乳液は、延び、なじみが良く優れた保
湿性を有する。 また乳化粒子ζよ、帆 5〜1μm
で優れた安定性を示した。
フエニル ポリシロキサン 5.0 オリーブ油 1. 0(C) 精
製水 71.85カルボキシビニル
ポリマー 0. 1アラントイン 0
.2 水酸化カリウム 0.05塩酸ピリドキシ
ン 0・ 5パラオキシ安息香酸メチル
0.3 この処方に従い、実施例9と同様な方法で、 (A)相
、 (B)相から多価アルコール中油型乳化組成物を調
製し、予め70℃に加熱溶解した(C)相を攪はんしな
がら添加した。これを30℃まで冷却して栄養乳液を得
た。 この栄養乳液は、延び、なじみが良く優れた保
湿性を有する。 また乳化粒子ζよ、帆 5〜1μm
で優れた安定性を示した。
実施例11 尿素配合クリーム(医薬品)(A)
水添レシチンB2.0 サボニンA3.0 ジグリセリン 5・ 0(B) スク
ワラン 12.0ジメチルポリシロキサ
ン (10c s) 2・ 0 ステアリルアルコール 2.0 セチルアルコール 1.0 ステアリン酸 1. 0(C) 精製
水 59.8カルボキシビニルポリ
マー 0.5 アルギン酸ナトリウム 0.2 トリエタノールアミン 1.2パラオキシ安息
香酸メチル 0. 3尿素 1
O00 この処方に従い、実施例10と同様な方法で尿素配合ク
リームを得た。この尿素配合クリームは、延び、なじみ
が良く尿素と水添レシチンの効果により、非常に優れた
保湿性を有する。 また乳化粒子は、1μm程度で優
れた安定性を示した。
水添レシチンB2.0 サボニンA3.0 ジグリセリン 5・ 0(B) スク
ワラン 12.0ジメチルポリシロキサ
ン (10c s) 2・ 0 ステアリルアルコール 2.0 セチルアルコール 1.0 ステアリン酸 1. 0(C) 精製
水 59.8カルボキシビニルポリ
マー 0.5 アルギン酸ナトリウム 0.2 トリエタノールアミン 1.2パラオキシ安息
香酸メチル 0. 3尿素 1
O00 この処方に従い、実施例10と同様な方法で尿素配合ク
リームを得た。この尿素配合クリームは、延び、なじみ
が良く尿素と水添レシチンの効果により、非常に優れた
保湿性を有する。 また乳化粒子は、1μm程度で優
れた安定性を示した。
実施例12 ドレッシング(食品)
(A) 水□添しシチンC1,0
サボニン8 1. 0ソルビトール
(70%水溶液)6.0 (B) ヤシ油 5. 0(C
) 精製水 82.0酢
5.0この
処方に従い、実施例10と同様な方法でドレッシングを
得た。乳化粒子は、1〜2μmであり、優れた安定性を
示した。
(70%水溶液)6.0 (B) ヤシ油 5. 0(C
) 精製水 82.0酢
5.0この
処方に従い、実施例10と同様な方法でドレッシングを
得た。乳化粒子は、1〜2μmであり、優れた安定性を
示した。
実施例中に用いた水添レシチンとサボニンを表7゜8に
示す。
示す。
(以下余白)
7 ゛、レジ ン −
Claims (8)
- (1)水添レシチン、サボニン及び多価アルコールをレ
シチンの融点以上で加熱溶解した後、撹はんしながら油
を徐々に添加することにより得られる多価アルコール中
油型乳化組成物 - (2)水添レシチン中に水添ホスファチジルコリン及び
水添ホスファチジルエタノールアミンが総計30重量%
以上含有する特許請求の範囲第(1)項記載の多価アル
コール中油型乳化組成物 - (3)サボニンがムクロジ科、バラ科、ウコギ科、マメ
科、トチノキ科、キキヨウ科、ヒメハギ科、サクラソウ
科、アカネ科、ナデシコ科、ヒガンバナ科、ユリ科、ヤ
マノイモ科等の植物あるいはナマコ類、ヒトデ類等の動
物から抽出したサボニンあるいはこれらの混合物である
特許請求の範囲第(1)項記載の多価アルコール中油型
乳化組成物 - (4)多価アルコールがアルキレングリコール類、ポリ
アルキレングリコール類、グリセリン、ポリグリセリン
類、糖アルコール類、糖類あるいはこれらの混合物であ
る特許請求の範囲第(1)項記載の多価アルコール中油
型乳化組成物 - (5)油が炭化水素類、動植物油類、エステル類、高級
アルコール類、高級脂肪酸類、シリコン類あるいはこれ
らの混合物である特許請求の範囲第(1)項記載の多価
アルコール中油型乳化組成物 - (6)水添レシチンとサボニンの重量比が1:9〜9:
1である特許請求の範囲第(1)項記載の多価アルコー
ル中油型乳化組成物 - (7)多価アルコール溶液中に水添レシチン及びサボニ
ンが総計1〜75重量%含有する特許請求の範囲第(1
)項記載の多価アルコール中油型乳化組成物 - (8)水添レシチン、サボニン及び多価アルコールを水
添レシチンの融点以上で加熱溶解した後、攪はんしなが
ら油を徐々に添加することにより得られる多価アルコー
ル中油型乳化組成物にさらに水を添加して得られる水中
油型乳化組成物
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62333203A JPH078333B2 (ja) | 1987-12-28 | 1987-12-28 | 多価アルコール中油型乳化組成物及び水中油型乳化組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62333203A JPH078333B2 (ja) | 1987-12-28 | 1987-12-28 | 多価アルコール中油型乳化組成物及び水中油型乳化組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01176442A true JPH01176442A (ja) | 1989-07-12 |
JPH078333B2 JPH078333B2 (ja) | 1995-02-01 |
Family
ID=18263464
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62333203A Expired - Fee Related JPH078333B2 (ja) | 1987-12-28 | 1987-12-28 | 多価アルコール中油型乳化組成物及び水中油型乳化組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH078333B2 (ja) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02169507A (ja) * | 1988-12-22 | 1990-06-29 | Kanebo Ltd | 化粧料 |
FR2777180A1 (fr) * | 1998-04-10 | 1999-10-15 | Lvmh Rech | Compositions cosmetiques ou dermatologiques sous forme d'emulsions de type eau-dans-huile renfermant des hydrocarbures legers et des phospholipides et leur procede de preparation |
DE10024413A1 (de) * | 2000-05-19 | 2001-12-06 | Mika Pharma Gmbh | Pharmazeutische und/oder kosmetische Zubereitung |
JP2003176206A (ja) * | 2001-12-11 | 2003-06-24 | Nippon Shikizai Inc | 粉末含有エマルション |
JP2004269502A (ja) * | 2003-02-19 | 2004-09-30 | Kose Corp | 水中油型乳化化粧料 |
JP2006265193A (ja) * | 2005-03-25 | 2006-10-05 | Pola Chem Ind Inc | 天然乳化組成物 |
CN101697802A (zh) * | 2009-10-29 | 2010-04-28 | 朱长元 | 一种保健阿胶参 |
FR2945936A1 (fr) * | 2009-05-26 | 2010-12-03 | Jean Claude Epiphani | Procede de fabrication d'une emulsion aqueuse d'une substance active huileuse pour application cosmetique, alimentaire ou pharmaceutique |
WO2017094753A1 (ja) * | 2015-11-30 | 2017-06-08 | キユーピー 株式会社 | 油脂組成物及び油脂の酸化抑制方法 |
CN115054552A (zh) * | 2022-07-13 | 2022-09-16 | 西安文理学院 | 一种水杨酸无患子磷脂粉及其制备方法 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101380556B1 (ko) * | 2012-04-26 | 2014-04-01 | 합자회사 에스에이치해양수산개발 | 해삼 유래 사포닌 함유 소금을 포함하는 비누조성물 및 이의 제조방법 |
-
1987
- 1987-12-28 JP JP62333203A patent/JPH078333B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPH02169507A (ja) * | 1988-12-22 | 1990-06-29 | Kanebo Ltd | 化粧料 |
FR2777180A1 (fr) * | 1998-04-10 | 1999-10-15 | Lvmh Rech | Compositions cosmetiques ou dermatologiques sous forme d'emulsions de type eau-dans-huile renfermant des hydrocarbures legers et des phospholipides et leur procede de preparation |
DE10024413A1 (de) * | 2000-05-19 | 2001-12-06 | Mika Pharma Gmbh | Pharmazeutische und/oder kosmetische Zubereitung |
JP2003176206A (ja) * | 2001-12-11 | 2003-06-24 | Nippon Shikizai Inc | 粉末含有エマルション |
JP2004269502A (ja) * | 2003-02-19 | 2004-09-30 | Kose Corp | 水中油型乳化化粧料 |
JP2006265193A (ja) * | 2005-03-25 | 2006-10-05 | Pola Chem Ind Inc | 天然乳化組成物 |
FR2945936A1 (fr) * | 2009-05-26 | 2010-12-03 | Jean Claude Epiphani | Procede de fabrication d'une emulsion aqueuse d'une substance active huileuse pour application cosmetique, alimentaire ou pharmaceutique |
CN101697802A (zh) * | 2009-10-29 | 2010-04-28 | 朱长元 | 一种保健阿胶参 |
WO2017094753A1 (ja) * | 2015-11-30 | 2017-06-08 | キユーピー 株式会社 | 油脂組成物及び油脂の酸化抑制方法 |
JPWO2017094753A1 (ja) * | 2015-11-30 | 2018-07-26 | キユーピー株式会社 | 油脂組成物及び油脂の酸化抑制方法 |
CN108368451A (zh) * | 2015-11-30 | 2018-08-03 | 丘比株式会社 | 油脂组合物和油脂的氧化抑制方法 |
US10640730B2 (en) | 2015-11-30 | 2020-05-05 | Kewpie Corporation | Oil composition and oxidation inhibiting method of oil |
CN115054552A (zh) * | 2022-07-13 | 2022-09-16 | 西安文理学院 | 一种水杨酸无患子磷脂粉及其制备方法 |
CN115054552B (zh) * | 2022-07-13 | 2023-12-22 | 西安文理学院 | 一种水杨酸无患子磷脂粉及其制备方法 |
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---|---|
JPH078333B2 (ja) | 1995-02-01 |
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