JPS61129038A - 乳化組成物 - Google Patents
乳化組成物Info
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- JPS61129038A JPS61129038A JP59253199A JP25319984A JPS61129038A JP S61129038 A JPS61129038 A JP S61129038A JP 59253199 A JP59253199 A JP 59253199A JP 25319984 A JP25319984 A JP 25319984A JP S61129038 A JPS61129038 A JP S61129038A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野）
この発明は、食品、化粧品、医薬品、医薬部外品、トイ
レタリー等の各種産業分野において広く利用される界面
活性剤を用いない乳化組成物に関するものである。
レタリー等の各種産業分野において広く利用される界面
活性剤を用いない乳化組成物に関するものである。
近年、乳化に関する数多くの研究がなされ、新規乳化剤
または乳化技術の進歩も目ざましく、非常に安定性のよ
いエマルジョンが各種の産業分野で広く利用されてきた
。しかし、その多くのものは非イオン界面活性剤、陰イ
オン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、または両性界面
活性剤を乳化剤として使用しており、１特に一般消費者
間で安全性に不安感を持つ人が多い。また、最近カゼイ
ンナトリウムで代表される蛋白質、サポ、ニン等の水溶
性天然高分子およびレシチンを利用した乳化組成物の開
発が行なわれている。これらは天然界面活性剤を乳化剤
として高度に技術利用するものであるが、界面活性剤で
あるということだけで不安に思う消費者も多い。
または乳化技術の進歩も目ざましく、非常に安定性のよ
いエマルジョンが各種の産業分野で広く利用されてきた
。しかし、その多くのものは非イオン界面活性剤、陰イ
オン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、または両性界面
活性剤を乳化剤として使用しており、１特に一般消費者
間で安全性に不安感を持つ人が多い。また、最近カゼイ
ンナトリウムで代表される蛋白質、サポ、ニン等の水溶
性天然高分子およびレシチンを利用した乳化組成物の開
発が行なわれている。これらは天然界面活性剤を乳化剤
として高度に技術利用するものであるが、界面活性剤で
あるということだけで不安に思う消費者も多い。
〔発明が解決しようとする問題点１
以上述べたように各種の産業分野で従来広く利用すれて
きたエマルジョンの多くは界面活性剤を使用したもので
あって、安全衛生面において必ずしも問題がないとはい
えず、また一般消費者に必要以上の不安感を与えていた
。この発明は、界面活性剤を使用しないエマルジョンを
開発し、消費者の不安感を取り除くことを技術的課宙と
するものである。
きたエマルジョンの多くは界面活性剤を使用したもので
あって、安全衛生面において必ずしも問題がないとはい
えず、また一般消費者に必要以上の不安感を与えていた
。この発明は、界面活性剤を使用しないエマルジョンを
開発し、消費者の不安感を取り除くことを技術的課宙と
するものである。
上記の間頂点を解決するために、この発明は界面活性剤
を全く含まないで安全性の高い界面活性作用系として、
（１）哺乳動物の唾液腺ムチンと、水溶性ポリヒドロキ
シ化合物と、油相成分とを含むことを特徴とする乳化組
成物（以上を第一発明と呼ぶ）、および（２）上記第一
発明の乳化組成物と水相成分とからなり水中油（Ｏ／Ｗ
）型であることを特徴とする乳化組成物（以上を第二発
明と呼ぶ）を提供するものである。以下、その詳細を述
べる。
を全く含まないで安全性の高い界面活性作用系として、
（１）哺乳動物の唾液腺ムチンと、水溶性ポリヒドロキ
シ化合物と、油相成分とを含むことを特徴とする乳化組
成物（以上を第一発明と呼ぶ）、および（２）上記第一
発明の乳化組成物と水相成分とからなり水中油（Ｏ／Ｗ
）型であることを特徴とする乳化組成物（以上を第二発
明と呼ぶ）を提供するものである。以下、その詳細を述
べる。
まず、この発明の重要物質の一つである哺乳動物の唾液
腺ムチンとは、牛、馬、豚、羊その他の哺乳動物の唾液
腺、すなわち舌下線、顎下線および耳下腺等で合成、分
泌される糖蛋白質（ムチン）であって、動物の種類によ
って固有な粘稠性をもち、シアル酸を大量に含む分子量
１０〜１０の巨大分子である唾液腺ムチンから抽出精製
されるものである。たとえばウシ顎下腺ムチン、ウシ舌
下腺ムチン、ウシ耳下腺ムチン、ブタ顎下腺ムチン、ブ
タ舌下腺ムチン、ブタ耳下腺ムチン、ヒツジ穎下腺ムチ
ン、ヒツジ舌下腺ムチン、ヒツジ耳下腺ムチン、ウマ顎
下腺ムチン、ウマ舌下腺ムチン、ウマ耳下腺ムチン等が
挙げられる。さらにこれら哺乳動物の唾液腺ムチンを、
酸、アルカリまたはプロテアーゼ等の蛋白分解酵素など
によって加水分解したものであってもこの発明に支障な
く利用することができる。そして、この発明に用いられ
る唾液腺ムチンは哺乳動物のものであるならば前記例示
の動物に限定されるものではな（、また、動物の種目、
唾液腺の種類等が異なる２種以上を適宜選択して混合使
用しても差し支えない。
腺ムチンとは、牛、馬、豚、羊その他の哺乳動物の唾液
腺、すなわち舌下線、顎下線および耳下腺等で合成、分
泌される糖蛋白質（ムチン）であって、動物の種類によ
って固有な粘稠性をもち、シアル酸を大量に含む分子量
１０〜１０の巨大分子である唾液腺ムチンから抽出精製
されるものである。たとえばウシ顎下腺ムチン、ウシ舌
下腺ムチン、ウシ耳下腺ムチン、ブタ顎下腺ムチン、ブ
タ舌下腺ムチン、ブタ耳下腺ムチン、ヒツジ穎下腺ムチ
ン、ヒツジ舌下腺ムチン、ヒツジ耳下腺ムチン、ウマ顎
下腺ムチン、ウマ舌下腺ムチン、ウマ耳下腺ムチン等が
挙げられる。さらにこれら哺乳動物の唾液腺ムチンを、
酸、アルカリまたはプロテアーゼ等の蛋白分解酵素など
によって加水分解したものであってもこの発明に支障な
く利用することができる。そして、この発明に用いられ
る唾液腺ムチンは哺乳動物のものであるならば前記例示
の動物に限定されるものではな（、また、動物の種目、
唾液腺の種類等が異なる２種以上を適宜選択して混合使
用しても差し支えない。
つぎに、この発明における水溶性ポリヒドロキシ化合物
とは、分子内に２個以上の水酸基を有する水溶性多価ア
ルコールで、たとえばエチレングリコール、プロピレン
グリコール、１．３−フチレンクリコール、１．４−７
’チレングリコール、ヘキシレングリコール、ジエチレ
ングリコール、ジプロピレングリコールもしくはそれ以
上のポリアルキレングリコール、または、グリセリン、
ジグリセリン、トリグリセリンもしくはそれ以上のポリ
クリセリン、マタは、グルコース、マルトース、マルチ
トール、ショ糖、フラクトース、キシリトール、ソルビ
トール、マルトトリオース、スレイトールもしくはエリ
スリトール、または澱粉の加水分解によって得られる各
種転化糖、水飴、シラツブ、異性化糖、蜂蜜、ジャム、
または、グリセリン、糖アルコールもしくは糖類などの
エチレンオキシド（ＥＯ）もしくはプロピレンオキシド
（ｐｏ）付加物等からなる群から選ばれる１種または２
種以上の混合物であって、上記の例示物質に限定される
ものではなく、実質的に水溶性のものであるならば特に
支障なく用いることかできる。そして、このような水溶
性ポリヒドロキシ化合物の配合量は、最終の乳化組成物
の１〜９５＠量％とすることか好ましい。なぜならば、
１重量％未満の少量の配合では添加する効果が期待でき
ず、逆に９５＠惜％を越える多量では可溶化および乳化
か不安定となって好ましくないからである。また、哺乳
項の唾液腺ムチンと水溶性ポリヒドロキシ化合物の配合
比は重量比で１＝（２〜１０００）の範囲が好ましい。
とは、分子内に２個以上の水酸基を有する水溶性多価ア
ルコールで、たとえばエチレングリコール、プロピレン
グリコール、１．３−フチレンクリコール、１．４−７
’チレングリコール、ヘキシレングリコール、ジエチレ
ングリコール、ジプロピレングリコールもしくはそれ以
上のポリアルキレングリコール、または、グリセリン、
ジグリセリン、トリグリセリンもしくはそれ以上のポリ
クリセリン、マタは、グルコース、マルトース、マルチ
トール、ショ糖、フラクトース、キシリトール、ソルビ
トール、マルトトリオース、スレイトールもしくはエリ
スリトール、または澱粉の加水分解によって得られる各
種転化糖、水飴、シラツブ、異性化糖、蜂蜜、ジャム、
または、グリセリン、糖アルコールもしくは糖類などの
エチレンオキシド（ＥＯ）もしくはプロピレンオキシド
（ｐｏ）付加物等からなる群から選ばれる１種または２
種以上の混合物であって、上記の例示物質に限定される
ものではなく、実質的に水溶性のものであるならば特に
支障なく用いることかできる。そして、このような水溶
性ポリヒドロキシ化合物の配合量は、最終の乳化組成物
の１〜９５＠量％とすることか好ましい。なぜならば、
１重量％未満の少量の配合では添加する効果が期待でき
ず、逆に９５＠惜％を越える多量では可溶化および乳化
か不安定となって好ましくないからである。また、哺乳
項の唾液腺ムチンと水溶性ポリヒドロキシ化合物の配合
比は重量比で１＝（２〜１０００）の範囲が好ましい。
なぜならば、水溶性ポリヒドロキシ化合物の配合比が２
よりも小さいときは哺乳動物の唾液腺ムチンの溶解が困
難となり、また逆に１０００よりも大きいときは可溶化
および乳化が困難になるからである。
よりも小さいときは哺乳動物の唾液腺ムチンの溶解が困
難となり、また逆に１０００よりも大きいときは可溶化
および乳化が困難になるからである。
ざらに、この発明における油相成分とは、流動パラフィ
ン、スクワラン、ワセリン等の液状もしくは半固体（グ
リース）状の炭化水素類、または、オクチルドデシルミ
リステート、イソプロピルパルミテート、セチル−２−
エチルヘキサノエート、グリセリル−トリー２−エチル
ヘキサノエート、ビタミンＥアセテート、ビタミンＡパ
ルミテート、ビタミンＣステアレート等のエステル油類
、または、固形パラフィン、マイクロクリスタリンワッ
クス、セレシンワックス、ミツロウ、鯨ロウ等ノワック
ス類、または、オリーブ油、大豆油、サフラワー油、米
ヌカ油、アーモンド油、ホホバ油等の植物性油、または
、ミンク油、タードル油等の動物性油、または、セタノ
ール、ステアリルアルコール、セトステアリルアルコー
ル、オレイルアルコール、オクチルドデカノール等の高
級アルコール類、または、ラウリン酸、ミリスチン酸、
パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸
、リルイン酸、イソステアリン酸等の高級脂肪酸類、ま
たは、ジメチルシリコーン、メチルフェニルシリコーン
、環状シリコーン等のシリコーン油類等の従来から食品
、化粧品、医薬品、医薬部外品、トイレタリー等の分野
で汎用されている成分物質であり、これら物質の中から
１種または２種以上を適宜選択して用いればよい。なお
、このような油相成分に対して使用する水溶性ポリヒド
ロキシ化合物と哺乳動物の唾液腺ムチンとの合計量は、
系の可溶化と乳化の安定性のうえから、余計の１５％以
上であることが望ましい。
ン、スクワラン、ワセリン等の液状もしくは半固体（グ
リース）状の炭化水素類、または、オクチルドデシルミ
リステート、イソプロピルパルミテート、セチル−２−
エチルヘキサノエート、グリセリル−トリー２−エチル
ヘキサノエート、ビタミンＥアセテート、ビタミンＡパ
ルミテート、ビタミンＣステアレート等のエステル油類
、または、固形パラフィン、マイクロクリスタリンワッ
クス、セレシンワックス、ミツロウ、鯨ロウ等ノワック
ス類、または、オリーブ油、大豆油、サフラワー油、米
ヌカ油、アーモンド油、ホホバ油等の植物性油、または
、ミンク油、タードル油等の動物性油、または、セタノ
ール、ステアリルアルコール、セトステアリルアルコー
ル、オレイルアルコール、オクチルドデカノール等の高
級アルコール類、または、ラウリン酸、ミリスチン酸、
パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸
、リルイン酸、イソステアリン酸等の高級脂肪酸類、ま
たは、ジメチルシリコーン、メチルフェニルシリコーン
、環状シリコーン等のシリコーン油類等の従来から食品
、化粧品、医薬品、医薬部外品、トイレタリー等の分野
で汎用されている成分物質であり、これら物質の中から
１種または２種以上を適宜選択して用いればよい。なお
、このような油相成分に対して使用する水溶性ポリヒド
ロキシ化合物と哺乳動物の唾液腺ムチンとの合計量は、
系の可溶化と乳化の安定性のうえから、余計の１５％以
上であることが望ましい。
以上、哺乳動物の唾液腺ムチン、水溶性ポリヒドロキシ
化合物、および油相成分とからなる第一発明の乳化組成
物には、従来品のように界面活性剤を添加する必要はな
いが、使用目的によっては従来使用されている非イオン
界面活性剤、陰イオン界面活性剤、両性界面活性剤、陽
イオン界面活性剤、レシチン、カゼインナトリウム、サ
ポニン等の合成または天然の界面活性剤を併用してもこ
の発明の効果を同等阻害するものではなく、ざら（こ、
従来広く使用されている各種添加剤、たとえば薬効物質
、紫外線吸収剤、防腐殺菌剤、酸化防止剤、着香料、着
色料、または水溶性高分子からなる増粘剤、安定化剤等
を適宜加えても差し支えない。そして、この乳化組成物
は、常温または各有効成分の変質が起こらない程度の加
温の条件下で、攪拌などして均一化すれば、透明または
半透明の粘稠な液状もしくはゲル状となるので、たとえ
ば強化食用ゼリー、゛薬用ゼＩＪ−１美容液などの形体
にして、食品（健康食品、強化食品、栄養食品等）、医
薬品、医薬性塗布剤等はいうに及ばず、飼料、潤滑剤等
に至るあらゆる分野にそれぞれの目的に応じてそのまま
使用することができる。
化合物、および油相成分とからなる第一発明の乳化組成
物には、従来品のように界面活性剤を添加する必要はな
いが、使用目的によっては従来使用されている非イオン
界面活性剤、陰イオン界面活性剤、両性界面活性剤、陽
イオン界面活性剤、レシチン、カゼインナトリウム、サ
ポニン等の合成または天然の界面活性剤を併用してもこ
の発明の効果を同等阻害するものではなく、ざら（こ、
従来広く使用されている各種添加剤、たとえば薬効物質
、紫外線吸収剤、防腐殺菌剤、酸化防止剤、着香料、着
色料、または水溶性高分子からなる増粘剤、安定化剤等
を適宜加えても差し支えない。そして、この乳化組成物
は、常温または各有効成分の変質が起こらない程度の加
温の条件下で、攪拌などして均一化すれば、透明または
半透明の粘稠な液状もしくはゲル状となるので、たとえ
ば強化食用ゼリー、゛薬用ゼＩＪ−１美容液などの形体
にして、食品（健康食品、強化食品、栄養食品等）、医
薬品、医薬性塗布剤等はいうに及ばず、飼料、潤滑剤等
に至るあらゆる分野にそれぞれの目的に応じてそのまま
使用することができる。
このような第一発明による乳化組成物に、ざらに水相成
分を付加すれば、第二発明の乳化組成物が得られるか、
この際の水相成分とは、水に湿潤剤、水溶性ビタミン頌
、水溶性薬効成分、水溶性防腐殺菌剤、水溶性高分子、
エタノール、アミノ酸類、その他従来食品、化粧品、医
薬品等の分野で汎用されている水溶性成分を適宜溶解し
たものであって、第一発明による乳化組成物を攪拌しな
がら上記水相成分を添加すれば水中油（Ｏ／Ｗ）型の乳
化組成物となる。ここで、第一発明の乳化組成物と水相
成分との配合割合は特に限定されるものではないが安定
性のぼれた水中油型の乳化物（エマルジョン）とするた
めには、重量比で０．１：９９．９から９０：１０の範
囲内とすることか望ましい。なお、ここで得られた水中
油型の乳化物は、微粒子か均一分散した粘稠もしくは低
粘度の乳白色の液体であり、栄養飲料を始めとし、乳液
、クリームもしくはファンデーション等の化粧品、また
は、医薬部外品、薬用皮膚外用剤等の医薬関連品、また
はシャンプー、リンス等のトイレタリー製品等の各分野
で広く使用できる格好の乳化組成物である。
分を付加すれば、第二発明の乳化組成物が得られるか、
この際の水相成分とは、水に湿潤剤、水溶性ビタミン頌
、水溶性薬効成分、水溶性防腐殺菌剤、水溶性高分子、
エタノール、アミノ酸類、その他従来食品、化粧品、医
薬品等の分野で汎用されている水溶性成分を適宜溶解し
たものであって、第一発明による乳化組成物を攪拌しな
がら上記水相成分を添加すれば水中油（Ｏ／Ｗ）型の乳
化組成物となる。ここで、第一発明の乳化組成物と水相
成分との配合割合は特に限定されるものではないが安定
性のぼれた水中油型の乳化物（エマルジョン）とするた
めには、重量比で０．１：９９．９から９０：１０の範
囲内とすることか望ましい。なお、ここで得られた水中
油型の乳化物は、微粒子か均一分散した粘稠もしくは低
粘度の乳白色の液体であり、栄養飲料を始めとし、乳液
、クリームもしくはファンデーション等の化粧品、また
は、医薬部外品、薬用皮膚外用剤等の医薬関連品、また
はシャンプー、リンス等のトイレタリー製品等の各分野
で広く使用できる格好の乳化組成物である。
この発明の乳化組成物において、人体に対して安全性の
きわめて高い哺乳動物の唾液腺ムチン、すなわちシアル
酸を大量に含む分子量１０〜１０６の巨大分子である糖
蛋白質（ムチン）と水溶性ポリヒドロキシ化合物からな
る系が、油相に対して憬れた界面活性作用を呈し、この
作用によって町溶化液または乳化物が得られ、さらに、
このような乳化組成物に水を加えて乳化させることによ
って、乳白色の水中油型エマルジョンが得られることが
明らかとなったが、これは前記糖蛋白質（ムチン）と水
溶性ポリヒドロキシ化合物とが水素結合等に基く擬似高
分子錯体を形成し、このものが界面活性作用を発現する
連続相となり、この連続相に油相成分が効果的に可溶化
し、ざらにこれに水相を加えることによって油相成分を
超微粒子化して包含するためであると考えられる。
きわめて高い哺乳動物の唾液腺ムチン、すなわちシアル
酸を大量に含む分子量１０〜１０６の巨大分子である糖
蛋白質（ムチン）と水溶性ポリヒドロキシ化合物からな
る系が、油相に対して憬れた界面活性作用を呈し、この
作用によって町溶化液または乳化物が得られ、さらに、
このような乳化組成物に水を加えて乳化させることによ
って、乳白色の水中油型エマルジョンが得られることが
明らかとなったが、これは前記糖蛋白質（ムチン）と水
溶性ポリヒドロキシ化合物とが水素結合等に基く擬似高
分子錯体を形成し、このものが界面活性作用を発現する
連続相となり、この連続相に油相成分が効果的に可溶化
し、ざらにこれに水相を加えることによって油相成分を
超微粒子化して包含するためであると考えられる。
実施例１〜５：
哺乳動物の唾液腺ムチン、水溶性ポリヒドロキシ化合物
および油相成分を第１表に示す割合で配第 １ 表 合し、常温下ホモミキサーにかけて混合し、乳化組成物
Ａを得た。さらに、この乳化組成物Ａの１０屯量部に対
し、常温水９０屯量部を攪拌しながら加えて水中油型の
乳化組成物Ｂを得た。得られた乳化組成物Ａについては
、状態観察、２５°Ｃにおける粘度（ｃｐ）およびｐＨ
の測定を行ない、また水中油型の乳化組成物Ｂについて
は、調製してから１日間放置した後の乳化粒子径を測定
し、得ら第 ２ 表 第 ３ 表 れた各結果を第２表に示したが、いずれも安定性のよい
透明または半透明の粘稠な液体またはゲルが得られた。
および油相成分を第１表に示す割合で配第 １ 表 合し、常温下ホモミキサーにかけて混合し、乳化組成物
Ａを得た。さらに、この乳化組成物Ａの１０屯量部に対
し、常温水９０屯量部を攪拌しながら加えて水中油型の
乳化組成物Ｂを得た。得られた乳化組成物Ａについては
、状態観察、２５°Ｃにおける粘度（ｃｐ）およびｐＨ
の測定を行ない、また水中油型の乳化組成物Ｂについて
は、調製してから１日間放置した後の乳化粒子径を測定
し、得ら第 ２ 表 第 ３ 表 れた各結果を第２表に示したが、いずれも安定性のよい
透明または半透明の粘稠な液体またはゲルが得られた。
比較例１〜５：
哺乳動物の唾液腺ムチン、水溶性ポリヒドロキキシ化合
物および油相成分を、第３表に示す割合で配合した以外
は実施例１〜５と同様の操作を行ない、乳化組成物Ｃお
よび水中油型乳化組成物りを得た。得られたものについ
て実施例１〜５と同様に観察、２５°Ｃにおける粘度（
ｃｐ）およびＰＨの測定、ならびに水中油型乳化組成物
りの調製後１日放置したものについての粒子径の測定を
行な第 ４ 表 い、その結果を第４表にまとめた。第４表から明らかな
ように、比較例１〜５はいずれも実施例１〜５のような
安定した均一な分散状態のゲルまたは乳化液にはならな
かった。
物および油相成分を、第３表に示す割合で配合した以外
は実施例１〜５と同様の操作を行ない、乳化組成物Ｃお
よび水中油型乳化組成物りを得た。得られたものについ
て実施例１〜５と同様に観察、２５°Ｃにおける粘度（
ｃｐ）およびＰＨの測定、ならびに水中油型乳化組成物
りの調製後１日放置したものについての粒子径の測定を
行な第 ４ 表 い、その結果を第４表にまとめた。第４表から明らかな
ように、比較例１〜５はいずれも実施例１〜５のような
安定した均一な分散状態のゲルまたは乳化液にはならな
かった。
実施例６：
第１相
ウシ顎下腺ムチン １． Ｏ重量％ヒアル
ロン酸ナトリウム０．１’ グリセリン ２０．０’マルチトー
ル（７０％） ３０．Ｏｆ第２相 ビタミンＥアセテート ０．５１アボガド
油 ２０．０’スクワラン
２８．１’防腐剤
０．２’香 料
０．１１常温下で各成分を均一に溶解した第
１相に、常温の第２相を攪拌しながら加える。これをホ
モミキサーにかけて、エモリエントジェル（美容ゲル）
を得た。このエモリエントジェルは２５℃にオケる粘度
６９０００ｃＰ、ＰＨ７，０１の透明ゲル状のもので安
全性か高く、乳化粒子径１μｍＬ２を下の安定かつ使用
感のきわめて優れたものであった。
ロン酸ナトリウム０．１’ グリセリン ２０．０’マルチトー
ル（７０％） ３０．Ｏｆ第２相 ビタミンＥアセテート ０．５１アボガド
油 ２０．０’スクワラン
２８．１’防腐剤
０．２’香 料
０．１１常温下で各成分を均一に溶解した第
１相に、常温の第２相を攪拌しながら加える。これをホ
モミキサーにかけて、エモリエントジェル（美容ゲル）
を得た。このエモリエントジェルは２５℃にオケる粘度
６９０００ｃＰ、ＰＨ７，０１の透明ゲル状のもので安
全性か高く、乳化粒子径１μｍＬ２を下の安定かつ使用
感のきわめて優れたものであった。
実施例７：
第１相
ウシ顎下腺ムチン １．０軟量％グリ
セリン ７．０’１．３−ブチレン
グリコール ３．０１Ｌ−アルギニン（５０％水
溶液）０．１＃第２相 スクワラン １０．０’ホホバ油
４．０＃天然ビタミンＥ
Ｏ，２’第３相 カルボキシビニルポリマー ０．ＩＩ防腐剤
０．２゜精製水
７４．４１８０°Ｃの温度下で第１相と第
２相とを実施例６と同様の方法で混合し、乳化組成物を
得た。この乳化組成物を、別途調製した８０℃の第３相
の水溶液で希釈し、常温まで冷却した。このものは、粘
度（２５℃）１３００ ｃｐ、ｐＨ６，９５の水中油型
の乳液であり、この乳液の乳化粒子径は２μｍＬＪ。
セリン ７．０’１．３−ブチレン
グリコール ３．０１Ｌ−アルギニン（５０％水
溶液）０．１＃第２相 スクワラン １０．０’ホホバ油
４．０＃天然ビタミンＥ
Ｏ，２’第３相 カルボキシビニルポリマー ０．ＩＩ防腐剤
０．２゜精製水
７４．４１８０°Ｃの温度下で第１相と第
２相とを実施例６と同様の方法で混合し、乳化組成物を
得た。この乳化組成物を、別途調製した８０℃の第３相
の水溶液で希釈し、常温まで冷却した。このものは、粘
度（２５℃）１３００ ｃｐ、ｐＨ６，９５の水中油型
の乳液であり、この乳液の乳化粒子径は２μｍＬＪ。
下で、使用感もきわめて優れていた。
実施例８：
第１相
唾液腺ムチン １．０重量％グリセ
リン ５１．０’精製水
５．０１グルコン酸クロルヘキシジン（
２０％）１．０’第２相 ビタミンＥアセテート ２．Ｏｒスクワラ
ン ２０．０’オクチルドデシルミ
リステート ２０．０１実施例６と同様の方法で
第１相および第２相から乳化組成物を得た。これは粘度
（２５℃）７８０００ｃｐ、ｐＨ７，０５のゲル状組成
物であり、乳化粒子径は１μｍ以下の安定で使用感のき
わめて優れた医薬用皮膚外用剤であった。
リン ５１．０’精製水
５．０１グルコン酸クロルヘキシジン（
２０％）１．０’第２相 ビタミンＥアセテート ２．Ｏｒスクワラ
ン ２０．０’オクチルドデシルミ
リステート ２０．０１実施例６と同様の方法で
第１相および第２相から乳化組成物を得た。これは粘度
（２５℃）７８０００ｃｐ、ｐＨ７，０５のゲル状組成
物であり、乳化粒子径は１μｍ以下の安定で使用感のき
わめて優れた医薬用皮膚外用剤であった。
実施例９：
第１相
ウシ頂下腺ムチン １．５重量％ソル
ビトール（７０％） ３０．０１グリセリン
３０．０＃第２相 ビタミンＥアセテート ３８．５＃実施例６と
同様の方法で第１相お′よび第２相から乳化組成物を得
た。これは脂溶性ビタミンの水溶化製剤であって、粘度
（２５°ｃ） １２０００ Ｃｐ、 ｐ）１６．９８の
液状組成物であり、乳化粒子径１μｍ９１下の安定性の
きわめて優れたものであって食用水溶性ビタミンＥアセ
テート液としてきわめて有効であった。このもの１重量
部を水９９改量部に希釈したところ、容易に水に安定し
て分散溶解した。
ビトール（７０％） ３０．０１グリセリン
３０．０＃第２相 ビタミンＥアセテート ３８．５＃実施例６と
同様の方法で第１相お′よび第２相から乳化組成物を得
た。これは脂溶性ビタミンの水溶化製剤であって、粘度
（２５°ｃ） １２０００ Ｃｐ、 ｐ）１６．９８の
液状組成物であり、乳化粒子径１μｍ９１下の安定性の
きわめて優れたものであって食用水溶性ビタミンＥアセ
テート液としてきわめて有効であった。このもの１重量
部を水９９改量部に希釈したところ、容易に水に安定し
て分散溶解した。
〔効果］
以上述べたことから明らかなように、この発明の乳化組
成物は、従来の８０°Ｃ付近の高温下で行なう乳化方法
を利用する必要はなく、常温もしくは油相成分が均一に
溶解する温度下のミクロエマルジョン化が可能である。
成物は、従来の８０°Ｃ付近の高温下で行なう乳化方法
を利用する必要はなく、常温もしくは油相成分が均一に
溶解する温度下のミクロエマルジョン化が可能である。
したがって、ビタミン類を始めとする易分解性の薬効成
分を添加しようとするようなときでも高温変質の起こる
心配はなく、しかも、従来の各種界面活性剤を含まず、
一般消費者の不安感を招くこともなく、きわめて安全性
の高い乳化組成物であるといえる。また、この発明の乳
化組成物を製造するにあたって、加熱、冷却などの工程
を省略もしくは短縮できることは、省エネルギー的立場
からも好ましいことであって、この発明の意義はきわめ
て大きいということがセきる。
分を添加しようとするようなときでも高温変質の起こる
心配はなく、しかも、従来の各種界面活性剤を含まず、
一般消費者の不安感を招くこともなく、きわめて安全性
の高い乳化組成物であるといえる。また、この発明の乳
化組成物を製造するにあたって、加熱、冷却などの工程
を省略もしくは短縮できることは、省エネルギー的立場
からも好ましいことであって、この発明の意義はきわめ
て大きいということがセきる。
Claims (2)
- （１）哺乳動物の唾液腺ムチンと、水溶性ポリヒドロキ
シ化合物と、油相成分とを含むことを特徴とする乳化組
成物。 - （２）哺乳動物の唾液腺ムチンと、水溶性ポリヒドロキ
シ化合物と、油相成分とを含む乳化組成物と、水相成分
とからなり水中油（Ｏ／Ｗ）型であることを特徴とする
乳化組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59253199A JPS61129038A (ja) | 1984-11-28 | 1984-11-28 | 乳化組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59253199A JPS61129038A (ja) | 1984-11-28 | 1984-11-28 | 乳化組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61129038A true JPS61129038A (ja) | 1986-06-17 |
Family
ID=17247928
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59253199A Pending JPS61129038A (ja) | 1984-11-28 | 1984-11-28 | 乳化組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61129038A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62249912A (ja) * | 1986-04-23 | 1987-10-30 | Kanebo Ltd | 皮膚化粧料 |
| JPS6369536A (ja) * | 1986-09-09 | 1988-03-29 | Iwase Kosufua Kk | 乳化組成物 |
| JPH08506574A (ja) * | 1993-02-11 | 1996-07-16 | バイヤースドルフ・アクチエンゲゼルシヤフト | 耐水性化粧品的または皮膚科学的光保護配合物 |
| WO1998048767A1 (fr) * | 1997-04-28 | 1998-11-05 | Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd. | Humectant, preparation cosmetique et produit medicinal contenant cet humectant |
| JP2010011757A (ja) * | 2008-07-02 | 2010-01-21 | Q P Corp | 酸性透明ゲル状食品 |
| WO2011120930A1 (fr) * | 2010-03-30 | 2011-10-06 | Institut National De La Recherche Agronomique | Procédé de stimulation des capacités reproductives chez le taureau et composition destinée à la stimulation des capacités reproductives chez le taureau |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5998727A (ja) * | 1982-11-26 | 1984-06-07 | Shiseido Co Ltd | 乳化組成物 |
-
1984
- 1984-11-28 JP JP59253199A patent/JPS61129038A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5998727A (ja) * | 1982-11-26 | 1984-06-07 | Shiseido Co Ltd | 乳化組成物 |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62249912A (ja) * | 1986-04-23 | 1987-10-30 | Kanebo Ltd | 皮膚化粧料 |
| JPS6369536A (ja) * | 1986-09-09 | 1988-03-29 | Iwase Kosufua Kk | 乳化組成物 |
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| WO1998048767A1 (fr) * | 1997-04-28 | 1998-11-05 | Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd. | Humectant, preparation cosmetique et produit medicinal contenant cet humectant |
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| WO2011120930A1 (fr) * | 2010-03-30 | 2011-10-06 | Institut National De La Recherche Agronomique | Procédé de stimulation des capacités reproductives chez le taureau et composition destinée à la stimulation des capacités reproductives chez le taureau |
| FR2958165A1 (fr) * | 2010-03-30 | 2011-10-07 | Agronomique Inst Nat Rech | Procede de stimulation des capacites reproductives chez le taureau et composition destinee a la stimulation des capacites reproductives chez le taureau |
| CN102939057A (zh) * | 2010-03-30 | 2013-02-20 | 国家农艺研究院 | 用于刺激公牛生殖能力的方法和用于刺激公牛生殖能力的组合物 |
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