JP7366031B2 - タンパク質分解剤およびそれらの使用 - Google Patents
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Description
本発明は、特に本発明による化合物によって分解され、そして/または他の方法で阻害される種々のポリペプチドおよび他のタンパク質に関する、標的化されたユビキチン化の調節のために有用な化合物および方法に関する。本発明は、本発明の化合物を含む薬学的に受容可能な組成物、および種々の障害の処置において前記組成物を使用する方法も提供する。
ユビキチン-プロテアソーム経路(UPP)は、主要なレギュレータータンパク質を調節し、そしてミスフォールディングまたは異常なタンパク質を分解する、重要な経路である。UPPは、多数の細胞プロセスの中心的なものであり、そして欠損するかまたは釣り合いが崩れる場合、種々の疾患の発病をもたらす。ユビキチンの、特定のタンパク質基質への共有結合は、E3ユビキチンリガーゼの作用を介して達成される。これらのリガーゼは、500を超える異なるタンパク質を含み、そしてそれらのE3機能的活性の構造エレメントによって規定される、複数のクラスに分類される。
当該分野において、疾患、特に過形成およびがん、例えば多発性骨髄腫の有効な処置に対する必要性が継続している。しかし、非特異的効果、および特定のクラスのタンパク質(例えば、転写因子)を一緒に標的化して調節することができないことが、効果的な抗がん剤の開発の障害として残っている。従って、セレブロンの基質に特異的影響を与えるかまたは増強し、そして同時に、広範なタンパク質のクラスが特異的に標的化および調節され得るように「調整可能」である低分子治療剤が、治療剤として非常に有用である。従って、治療剤として有用なタンパク質分解剤である二官能性化合物を見出す必要性が残っている。
本願は、標的化されるタンパク質をE3ユビキチンリガーゼに分解のために動員するように機能する新規な二官能性化合物、ならびにこれらの調製および使用の方法に関する。特に、本開示は、種々のポリペプチドおよび他のタンパク質(これらは次いで、本明細書中に記載される二官能性化合物により分解および/または他の方法で阻害される)の標的化されたユビキチン化のモジュレーターとしての有用性を見出す、二官能性化合物を提供する。本明細書中で提供される化合物の利点は、広範な種々の薬理活性が可能であることであり、事実上任意のタンパク質のクラスまたはファミリーに由来する標的ポリペプチドの分解/阻害と両立する。さらに、本明細書は、有効量の本明細書中に記載される化合物を、がん、例えば多発性骨髄腫などの疾患状態の処置または軽減のために使用する方法を提供する。
TBMは、標的化されるタンパク質(単数または複数)に結合することが可能な標的結合部分であり;
Lは、TBMをUBMに接続する二価部分であり;そして
UBMは、E3ユビキチンリガーゼなどのユビキチンリガーゼに結合することが可能なユビキチン結合部分(例えば、セレブロン)である。
特定の実施形態では、例えば、以下が提供される:
(項目1)
式I:
の化合物またはその薬学的に受容可能な塩であって、式Iにおいて:
X 1 は、共有結合、-CH 2 -、-C(O)-、-C(S)-、または
から選択される二価の部分であり;
R 1 は、水素、ジュウテリウム、ハロゲン、-CN、-OR、-SR、-S(O)R、-S(O) 2 R、-NR 2 、または必要に応じて置換されたC 1~4 脂肪族であり;
各R 2 は独立して、水素、-R 6 、ハロゲン、-CN、-NO 2 、-OR、-SR、-NR 2 、-S(O) 2 R、-S(O) 2 NR 2 、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR 2 、-C(O)N(R)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR 2 、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)NR 2 、または-N(R)S(O) 2 Rであり;
環Aは、
から選択される二環式または三環式の環であり、ここで
環Bは、0個~2個の窒素原子を含む6員アリール、5員~7員の部分飽和カルボシクリル、窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する5員~7員の部分飽和ヘテロシクリル、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される1個~3個のヘテロ原子を有する5員ヘテロアリールから選択される縮合環であり;
R 3 は、水素、ハロゲン、-OR、-N(R) 2 、または-SRから選択され;
各R 4 は独立して、水素、-R 6 、ハロゲン、-CN、-NO 2 、-OR、-SR、-NR 2 、-S(O) 2 R、-S(O) 2 NR 2 、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR 2 、-C(O)N(R)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR 2 、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)NR 2 、または-N(R)S(O) 2 Rであり;
R 5 は、水素、C 1~4 脂肪族、または-CNであり;
各R 6 は独立して、C 1~6 脂肪族、フェニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和の複素環式環、ならびに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択される、必要に応じて置換された基であり;
Lは、共有結合、または二価の、飽和もしくは不飽和の、直鎖もしくは分枝鎖のC 1~50 炭化水素鎖であり、ここでLの0個~6個のメチレン単位は独立して、-Cy-、-O-、-NR-、-S-、-OC(O)-、-C(O)O-、-C(O)-、-S(O)-、-S(O) 2 -、-NRS(O) 2 -、-S(O) 2 NR-、-NRC(O)-、-C(O)NR-、-OC(O)NR-、-NRC(O)O-、
によって置き換えられており、ここで:
各-Cy-は独立して、フェニレニル、8員~10員の二環式アリーレニル、4員~7員の飽和または部分不飽和のカルボシクリレニル、4員~7員の飽和または部分不飽和のスピロカルボシクリレニル、8員~10員の二環式の飽和または部分不飽和のカルボシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和のスピロヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する8員~10員の二環式の飽和または部分不飽和のヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリーレニル、あるいは窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される1個~5個のヘテロ原子を有する8員~10員の二環式ヘテロアリーレニルから選択される、必要に応じて置換された二価の環であり;
TBMは、標的結合部分であり;
mは、0、1、2、3または4であり;
nの各々は独立して、1、2、3、4、5、6、7、8、9、または10であり;そして
各Rは独立して、水素、または必要に応じて置換された基であり、該必要に応じて置換された基は、C 1~6 脂肪族、フェニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和の複素環式、ならびに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択されるか、あるいは:
同じ窒素上の2個のR基は、これらの間にある原子と一緒になって、該窒素に加えて、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される0個~3個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和、部分不飽和、またはヘテロアリールの環を形成し;
ここで該式Iの化合物は、表A-1に図示される化合物以外のものである、
化合物またはその薬学的に受容可能な塩。
(項目2)
式II-A:
の化合物またはその薬学的に受容可能な塩であって、式II-Aにおいて:
X 1 は、共有結合、-CH 2 -、-C(O)-、-C(S)-、または
から選択される二価の部分であり;
R 1 は、水素、ジュウテリウム、ハロゲン、-CN、-OR、-SR、-S(O)R、-S(O) 2 R、-NR 2 、または必要に応じて置換されたC 1~4 脂肪族であり;
環Aは、
から選択される単環式または二環式の環であり;
各R 2 は独立して、水素、-R 4 、ハロゲン、-CN、-NO 2 、-OR、-SR、-NR 2 、-S(O) 2 R、-S(O) 2 NR 2 、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR 2 、-C(O)N(R)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR 2 、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)NR 2 、または-N(R)S(O) 2 Rであり;
環Bは、0個~2個の窒素原子を含む6員アリール、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される1個~3個のヘテロ原子を有する5員ヘテロアリールから選択され;
各R 3 は独立して、水素、-R 4 、ハロゲン、-CN、-NO 2 、-OR、-SR、-NR 2 、-S(O) 2 R、-S(O) 2 NR 2 、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR 2 、-C(O)N(R)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR 2 、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)NR 2 、または-N(R)S(O) 2 Rであり;
各R 4 は独立して、C 1~6 脂肪族、フェニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和の複素環式環、ならびに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択される、必要に応じて置換された基であり;
R 5 は、水素、C 1~4 脂肪族、または-CNであり;
Lは、共有結合、または二価の、飽和もしくは不飽和の、直鎖もしくは分枝鎖のC 1~50 炭化水素鎖であり、ここでLの0個~6個のメチレン単位は独立して、-Cy-、-O-、-NR-、-S-、-OC(O)-、-C(O)O-、-C(O)-、-S(O)-、-S(O) 2 -、-NRS(O) 2 -、-S(O) 2 NR-、-NRC(O)-、-C(O)NR-、-OC(O)NR-、-NRC(O)O-、
によって置き換えられており、ここで:
各-Cy-は独立して、フェニレニル、8員~10員の二環式アリーレニル、4員~7員の飽和または部分不飽和のカルボシクリレニル、4員~7員の飽和または部分不飽和のスピロカルボシクリレニル、8員~10員の二環式の飽和または部分不飽和のカルボシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和のスピロヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する8員~10員の二環式の飽和または部分不飽和のヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリーレニル、あるいは窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される1個~5個のヘテロ原子を有する8員~10員の二環式ヘテロアリーレニルから選択される、必要に応じて置換された二価の環であり;
TBMは、標的結合部分であり;
mは、0、1、または2であり;
nは、0、1、2、3、または4であり;
pは、0または1であり、ここでpが0である場合、環Aと環Bとを結合している結合は、
に結合しており;
qの各々は独立して、1、2、3、4、5、6、7、8、9、または10であり;そして
各Rは独立して、水素、または必要に応じて置換された基であり、該必要に応じて置換された基は、C 1~6 脂肪族、フェニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和の複素環式、ならびに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択されるか、あるいは:
同じ窒素上の2個のR基は、これらの間にある原子と一緒になって、該窒素に加えて、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される0個~3個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和、部分不飽和、またはヘテロアリールの環を形成し;
ここで該式II-Aの化合物は、表A-2に図示される化合物以外のものである、
化合物またはその薬学的に受容可能な塩。
(項目3)
式II-B:
の化合物またはその薬学的に受容可能な塩であって、式II-Bにおいて:
X 1 は、共有結合、-CH 2 -、-C(O)-、-C(S)-、または
から選択される二価の部分であり;
R 1 は、水素、ジュウテリウム、ハロゲン、-CN、-OR、-SR、-S(O)R、-S(O) 2 R、-NR 2 、または必要に応じて置換されたC 1~4 脂肪族であり;
環Aは、
から選択される単環式または二環式の環であり;
各R 2 は独立して、水素、-R 4 、ハロゲン、-CN、-NO 2 、-OR、-SR、-NR 2 、-S(O) 2 R、-S(O) 2 NR 2 、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR 2 、-C(O)N(R)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR 2 、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)NR 2 、または-N(R)S(O) 2 Rであり;
環Bは、0個~2個の窒素原子を含む6員アリール、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される1個~3個のヘテロ原子を有する5員ヘテロアリールから選択され;
各R 3 は独立して、水素、-R 4 、ハロゲン、-CN、-NO 2 、-OR、-SR、-NR 2 、-S(O) 2 R、-S(O) 2 NR 2 、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR 2 、-C(O)N(R)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR 2 、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)NR 2 、または-N(R)S(O) 2 Rであり;
各R 4 は独立して、C 1~6 脂肪族、フェニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和の複素環式環、ならびに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択される、必要に応じて置換された基であり;
R 5 は、水素、C 1~4 脂肪族、または-CNであり;
Lは、共有結合、または二価の、飽和もしくは不飽和の、直鎖もしくは分枝鎖のC 1~50 炭化水素鎖であり、ここでLの0個~6個のメチレン単位は独立して、-Cy-、-O-、-NR-、-S-、-OC(O)-、-C(O)O-、-C(O)-、-S(O)-、-S(O) 2 -、-NRS(O) 2 -、-S(O) 2 NR-、-NRC(O)-、-C(O)NR-、-OC(O)NR-、-NRC(O)O-、
によって置き換えられており、ここで:
各-Cy-は独立して、フェニレニル、8員~10員の二環式アリーレニル、4員~7員の飽和または部分不飽和のカルボシクリレニル、4員~7員の飽和または部分不飽和のスピロカルボシクリレニル、8員~10員の二環式の飽和または部分不飽和のカルボシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和のスピロヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する8員~10員の二環式の飽和または部分不飽和のヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリーレニル、あるいは窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される1個~5個のヘテロ原子を有する8員~10員の二環式ヘテロアリーレニルから選択される、必要に応じて置換された二価の環であり;
TBMは、標的結合部分であり;
mは、0、1、または2であり;
nは、0、1、2、3、または4であり;
pは、0または1であり;
qの各々は独立して、1、2、3、4、5、6、7、8、9、または10であり;そして
各Rは独立して、水素、または必要に応じて置換された基であり、該必要に応じて置換された基は、C 1~6 脂肪族、フェニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和の複素環式、ならびに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択されるか、あるいは:
同じ窒素上の2個のR基は、これらの間にある原子と一緒になって、該窒素に加えて、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される0個~3個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和、部分不飽和、またはヘテロアリールの環を形成する、
化合物またはその薬学的に受容可能な塩。
(項目4)
X 1 は、共有結合、-CH 2 -、-C(O)-、または
から選択される、項目1に記載の化合物。
(項目5)
R 1 は、水素、ジュウテリウム、ハロゲン、-OR、-SR、-S(O)R、-S(O) 2 R、-NR 2 、または必要に応じて置換されたC 1~4 脂肪族である、項目1に記載の化合物。
(項目6)
環Aは、環Bがイミダゾまたはベンゾ以外である
環Bがベンゾ以外である
、環Bがベンゾ以外である
環Bがベンゾ以外である
から選択される二環式または三環式の環である、項目1に記載の化合物。
(項目7)
環Bは、0個~2個の窒素原子を含む6員アリール、6員部分飽和カルボシクリル、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する6員の部分飽和ヘテロシクリルから選択される、項目1に記載の化合物。
(項目8)
R 3 は、水素、ハロゲン、-OR、または-N(R) 2 から選択される、項目1に記載の化合物。
(項目9)
R 4 は、水素、-R 6 、ハロゲン、-CN、-NO 2 、-OR、-SR、-NR 2 、-S(O) 2 R、-S(O) 2 NR 2 、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR 2 、-C(O)N(R)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR 2 、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)NR 2 、または-N(R)S(O) 2 Rである、項目1に記載の化合物。
(項目10)
Lは、二価の、飽和もしくは不飽和の、直鎖もしくは分枝鎖のC 1~50 炭化水素鎖であり、ここでLの0個~6個のメチレン単位は独立して、-Cy-、-O-、-NR-、-S-、-OC(O)-、-C(O)O-、-C(O)-、-S(O)-、-S(O) 2 -、-NRS(O) 2 -、-S(O) 2 NR-、-NRC(O)-、-C(O)NR-、-OC(O)NR-、-NRC(O)O-、
によって置き換えられている、項目1に記載の化合物。
(項目11)
TBMは、パラグラフ[0209]に列挙されている群から選択される標的タンパク質に結合する標的結合部分である、項目1に記載の化合物。
(項目12)
X 1 は、共有結合、-CH 2 -、-C(O)-、または
から選択される、項目2または3に記載の化合物。
(項目13)
R 1 は、水素、ジュウテリウム、ハロゲン、-OR、-SR、-S(O)R、-S(O) 2 R、-NR 2 、または必要に応じて置換されたC 1~4 脂肪族である、項目2または3に記載の化合物。
(項目14)
環Aは、
から選択される、項目2または3に記載の化合物。
(項目15)
環Bは、0個~2個の窒素原子を含む6員アリールである、項目2または3に記載の化合物。
(項目16)
pは0である、項目2または3に記載の化合物。
(項目17)
Lは、二価の、飽和もしくは不飽和の、直鎖もしくは分枝鎖のC 1~50 炭化水素鎖であり、ここでLの0個~6個のメチレン単位は独立して、-Cy-、-O-、-NR-、-S-、-OC(O)-、-C(O)O-、-C(O)-、-S(O)-、-S(O) 2 -、-NRS(O) 2 -、-S(O) 2 NR-、-NRC(O)-、-C(O)NR-、-OC(O)NR-、-NRC(O)O-、
によって置き換えられている、項目2または3に記載の化合物。
(項目18)
TBMは、パラグラフ[0256]に列挙されている群から選択される標的タンパク質に結合する標的結合部分である、項目2または3に記載の化合物。
(項目19)
前記化合物は、本明細書の表1に図示される化合物から選択される、項目1、2もしくは3に記載の化合物またはその薬学的に受容可能な塩。
(項目20)
先行する項目のいずれか1項に記載の化合物またはその薬学的に受容可能な塩、および薬学的に受容可能なキャリア、アジュバント、またはビヒクルを含有する、薬学的組成物。
(項目21)
生物学的サンプル中の標的タンパク質を分解する方法であって、該サンプルを、項目1~19のいずれか1項に記載の化合物またはその薬学的に受容可能な塩と接触させる工程を包含し、ここで該標的タンパク質は、パラグラフ[0256]に列挙されている群から選択される、方法。
(項目22)
患者における標的タンパク質により媒介される障害、疾患、または状態を処置する方法であって、該患者に、項目13に記載の薬学的組成物を投与する工程を包含する、方法。
(項目23)
前記障害が、自己免疫障害、炎症性障害、増殖性障害、内分泌性障害、神経学的障害、または移植に関連する障害から選択される、項目22に記載の方法。
(項目24)
前記障害は増殖性障害である、項目23に記載の方法。
(項目25)
前記増殖性障害はがんである、項目24に記載の方法。
(項目26)
前記がんは、扁平上皮癌、基底細胞癌、腺癌、肝細胞癌、および腎細胞癌;膀胱、腸、乳房、頚部、結腸、食道、頭部、腎臓、肝臓、肺、首、卵巣、膵臓、前立腺および胃のがん;白血病;良性および悪性のリンパ腫、特にバーキットリンパ腫および非ホジキンリンパ腫;良性および悪性の黒色腫;骨髄増殖性疾患;多発性骨髄腫;ユーイング肉腫、血管肉腫、カポージ肉腫、脂肪肉腫、筋肉腫、末梢神経上皮腫、滑膜肉腫、神経膠腫、神経膠星状細胞腫、希突起神経膠腫、脳室上衣細胞腫、グリア芽細胞腫、神経芽細胞腫、神経節細胞腫、神経節膠腫、髄芽細胞腫、松果体腫瘍、髄膜腫、髄膜肉腫、神経線維腫、および神経鞘腫が挙げられる肉腫;腸のがん、乳がん、前立腺がん、子宮頚部がん、子宮がん、肺がん、卵巣がん、精巣がん、甲状腺がん、神経膠星状細胞腫、食道がん、膵臓がん、胃がん、肝臓がん、結腸がん、黒色腫;癌肉腫、ホジキン病、ウィルムス腫瘍または奇形癌、T細胞系急性リンパ芽球性白血病(T-ALL)、T細胞系リンパ芽球性リンパ腫(T-LL)、末梢T細胞リンパ腫、成人T細胞白血病、プレB ALL、プレBリンパ腫、大細胞型B細胞リンパ腫、バーキットリンパ腫、B細胞ALL、フィラデルフィア染色体陽性ALLならびにフィラデルフィア染色体陽性CMLである、項目25に記載の方法。
1.本発明の特定の実施形態の一般的な説明:
本発明の化合物およびその組成物は、標的化されたユビキチン化の調節有用である。
X1は、共有結合、-CH2-、-C(O)-、-C(S)-、または
R1は、水素、ジュウテリウム、ハロゲン、-CN、-OR、-SR、-S(O)R、-S(O)2R、-NR2、または必要に応じて置換されたC1~4脂肪族であり;
各R2は独立して、水素、-R6、ハロゲン、-CN、-NO2、-OR、-SR、-NR2、-S(O)2R、-S(O)2NR2、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR2、-C(O)N(R)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR2、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)NR2、または-N(R)S(O)2Rであり;
環Aは、
環Bは、0個~2個の窒素原子を含む6員アリール、5員~7員の部分飽和カルボシクリル、窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する5員~7員の部分飽和ヘテロシクリル、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される1個~3個のヘテロ原子を有する5員ヘテロアリールから選択される縮合環であり;
R3は、水素、ハロゲン、-OR、-N(R)2、または-SRから選択され;
各R4は独立して、水素、-R6、ハロゲン、-CN、-NO2、-OR、-SR、-NR2、-S(O)2R、-S(O)2NR2、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR2、-C(O)N(R)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR2、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)NR2、または-N(R)S(O)2Rであり;
R5は、水素、C1~4脂肪族、または-CNであり;
各R6は独立して、C1~6脂肪族、フェニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和の複素環式環、ならびに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択される、必要に応じて置換された基であり;
Lは、共有結合、または二価の、飽和もしくは不飽和の、直鎖もしくは分枝鎖のC1~50炭化水素鎖であり、ここでLの0個~6個のメチレン単位は独立して、-Cy-、-O-、-N(R)-、-S-、-OC(O)-、-C(O)O-、-C(O)-、-S(O)-、-S(O)2-、-N(R)S(O)2-、-S(O)2N(R)-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-OC(O)N(R)-、-N(R)C(O)O-、
各-Cy-は独立して、フェニレニル、8員~10員の二環式アリーレニル、4員~7員の飽和または部分不飽和のカルボシクリレニル、4員~7員の飽和または部分不飽和のスピロカルボシクリレニル、8員~10員の二環式の飽和または部分不飽和のカルボシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和のスピロヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する8員~10員の二環式の飽和または部分不飽和のヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリーレニル、あるいは窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される1個~5個のヘテロ原子を有する8員~10員の二環式ヘテロアリーレニルから選択される、必要に応じて置換された二価の環であり;
TBMは、標的結合部分であり;
mは、0、1、2、3または4であり;
nの各々は独立して、1、2、3、4、5、6、7、8、9、または10であり;そして
各Rは独立して、水素、または必要に応じて置換された基であり、この必要に応じて置換された基は、C1~6脂肪族、フェニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和の複素環式、ならびに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択されるか、あるいは:
同じ窒素上の2個のR基は、これらの間にある原子と一緒になって、この窒素に加えて、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される0個~3個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和、部分不飽和、またはヘテロアリールの環を形成する。
X1は、共有結合、-CH2-、-C(O)-、-C(S)-、または
R1は、水素、ジュウテリウム、ハロゲン、-CN、-OR、-SR、-S(O)R、-S(O)2R、-NR2、または必要に応じて置換されたC1~4脂肪族であり;
各R2は独立して、水素、-R6、ハロゲン、-CN、-NO2、-OR、-SR、-NR2、-S(O)2R、-S(O)2NR2、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR2、-C(O)N(R)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR2、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)NR2、または-N(R)S(O)2Rであり;
環Aは、環Bがイミダゾまたはベンゾ以外である
環Bは、0個~2個の窒素原子を含む6員アリール、5員~7員の部分飽和カルボシクリル、窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する5員~7員の部分飽和ヘテロシクリル、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される1個~3個のヘテロ原子を有する5員ヘテロアリールから選択される縮合環であり;
R3は、水素、ハロゲン、-OR、-N(R)2、または-SRから選択され;
各R4は独立して、水素、-R6、ハロゲン、-CN、-NO2、-OR、-SR、-NR2、-S(O)2R、-S(O)2NR2、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR2、-C(O)N(R)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR2、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)NR2、または-N(R)S(O)2Rであり;
R5は、水素、C1~4脂肪族、または-CNであり;
各R6は独立して、C1~6脂肪族、フェニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和の複素環式環、ならびに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択される、必要に応じて置換された基であり;
Lは、共有結合、または二価の、飽和もしくは不飽和の、直鎖もしくは分枝鎖のC1~50炭化水素鎖であり、ここでLの0個~6個のメチレン単位は独立して、-Cy-、-O-、-N(R)-、-S-、-OC(O)-、-C(O)O-、-C(O)-、-S(O)-、-S(O)2-、-N(R)S(O)2-、-S(O)2N(R)-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-OC(O)N(R)-、-N(R)C(O)O-、
各-Cy-は独立して、フェニレニル、8員~10員の二環式アリーレニル、4員~7員の飽和または部分不飽和のカルボシクリレニル、4員~7員の飽和または部分不飽和のスピロカルボシクリレニル、8員~10員の二環式の飽和または部分不飽和のカルボシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和のスピロヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する8員~10員の二環式の飽和または部分不飽和のヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリーレニル、あるいは窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される1個~5個のヘテロ原子を有する8員~10員の二環式ヘテロアリーレニルから選択される、必要に応じて置換された二価の環であり;
TBMは、標的結合部分であり;
mは、0、1、2、3または4であり;
nの各々は独立して、1、2、3、4、5、6、7、8、9、または10であり;そして
各Rは独立して、水素、または必要に応じて置換された基であり、この必要に応じて置換された基は、C1~6脂肪族、フェニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和の複素環式、ならびに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択されるか、あるいは:
同じ窒素上の2個のR基は、これらの間にある原子と一緒になって、この窒素に加えて、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される0個~3個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和、部分不飽和、またはヘテロアリールの環を形成する。
X1は、共有結合、-C(R)2-、-C(O)-、-C(S)-、-P(O)(OR)-、-P(O)(R)-、-P(O)(NR2)-、-S(O)-、-S(O)2-、または
X2は、炭素原子またはケイ素原子であり;
X3は、-C(R)2-、-N(R)-、-CF2-、-CHF-、-S-、または-O-から選択される二価の部分であり;
X4は、共有結合または-C(R)2-から選択される二価の部分であり;
R1は、水素、ジュウテリウム、ハロゲン、-CN、-OR、-SR、-S(O)R、-S(O)2R、-NR2、-P(O)(OR)2、-P(O)(NR2)OR、-P(O)(NR2)2、-Si(OH)2R、-Si(OH)(R)2、-Si(R)3、必要に応じて置換されたC1~4脂肪族であるか、あるいは:
R1およびX1またはX4は、これらの間にある原子と一緒になって、5員~7員の飽和、部分不飽和の炭素環式環、または窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択される1個~3個のヘテロ原子を有する複素環式環を形成し;
各R2は独立して、水素、ジュウテリウム、-R6、ハロゲン、-CN、-NO2、-OR、-SR、-NR2、-Si(OH)2R、-Si(OH)(R)2、-Si(R)3、-S(O)2R、-S(O)2NR2、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR2、-C(O)N(R)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR2、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)NR2、-N(R)S(O)2R、-N(R)S(O)2NR2、-P(O)(OR)2、-P(O)(NR2)OR、または-P(O)(NR2)2であり;
環Aは、
環Bは、0個~3個の窒素原子を含む6員アリール、5員~7員の部分飽和カルボシクリル、ホウ素、窒素、酸素、ケイ素、もしくは硫黄から独立して選択される1個~3個のヘテロ原子を有する5員~7員の部分飽和ヘテロシクリル、またはホウ素、窒素、酸素、ケイ素、もしくは硫黄から独立して選択される1個~3個のヘテロ原子を有する5員ヘテロアリールから選択される縮合環であり;
R3は、水素、ジュウテリウム、ハロゲン、-CN、-NO2、-OR、-NR2、-SR、-S(O)2R、-S(O)2NR2、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR2、-C(O)NR(OR)、-OC(O)R、-OC(O)NR2、-OP(O)(OR)2、-OP(O)(NR2)2、-OP(O)(OR)NR2、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)NR2、-N(R)S(O)2R、-N(R)S(O)2NR2、-N(R)P(O)(OR)2、-N(R)P(O)(OR)NR2、-P(O)(OR)2、-P(O)(NR2)OR、-P(O)(NR2)2、-Si(OH)2R、-Si(OH)(R)2、または-Si(R)3から選択され;
各R4は独立して、水素、ジュウテリウム、-R6、ハロゲン、-S(O)2R、-S(O)2NR2、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR2、-C(O)N(R)OR、-P(O)(OR)2、-P(O)(NR2)OR、または-P(O)(NR2)2であり;
R5は、水素、ジュウテリウム、必要に応じて置換されたC1~4脂肪族、または-CNであり;
各R6は独立して、C1~6脂肪族、フェニル、ホウ素、窒素、酸素、ケイ素、もしくは硫黄から独立して選択される1個~3個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和もしくは部分不飽和の複素環式環、およびホウ素、窒素、酸素、ケイ素、もしくは硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員ヘテロアリール環から選択される、必要に応じて置換された基であり;
Lは、共有結合、または二価の、飽和もしくは不飽和の、直鎖もしくは分枝鎖のC1~50炭化水素鎖であり、ここでLの0個~6個のメチレン単位は独立して、-Cy-、-O-、-N(R)-、-Si(R)2-、-Si(OH)(R)-、-Si(OH)2-、-P(O)(OR)-、-P(O)(R)-、-P(O)(NR2)-、-S-、-OC(O)-、-C(O)O-、-C(O)-、-S(O)-、-S(O)2-、-N(R)S(O)2-、-S(O)2N(R)-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-OC(O)N(R)-、-N(R)C(O)O-、
各-Cy-は独立して、フェニレニル、8員~10員の二環式アリーレニル、3員~8員の飽和もしくは部分不飽和のカルボシクリレニル、6員~11員の飽和もしくは部分不飽和のスピロカルボシクリレニル、5員~12員の、架橋もしくは非架橋の、二環式の飽和もしくは部分不飽和のカルボシクリレニル、ホウ素、窒素、酸素、ケイ素、リン、もしくは硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する4員~10員の飽和もしくは部分不飽和のヘテロシクリレニル、ホウ素、窒素、酸素、ケイ素、リン、もしくは硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する6員~11員の飽和もしくは部分不飽和のスピロヘテロシクリレニル、ホウ素、窒素、酸素、ケイ素、リン、もしくは硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~12員の架橋もしくは非架橋の、二環式の飽和もしくは部分不飽和のヘテロシクリレニル、ホウ素、窒素、酸素、ケイ素、リン、もしくは硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員ヘテロアリーレニル、またはホウ素、窒素、酸素、ケイ素、リン、もしくは硫黄から独立して選択される1個~5個のヘテロ原子を有する8員~10員の二環式ヘテロアリーレニルから選択される、必要に応じて置換された二価の環であり;
TBMは、標的結合部分であり;
mは、0、1、2、3または4であり;
nの各々は独立して、1、2、3、4、5、6、7、8、9、または10であり;そして
各Rは独立して、水素、ジュウテリウム、または必要に応じて置換された基であり、この必要に応じて置換された基は、C1~6脂肪族、フェニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和の複素環式、ならびに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択されるか、あるいは:
同じ窒素上の2個のR基は、これらの間にある原子と一緒になって、この窒素に加えて、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される0個~3個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和、部分不飽和、またはヘテロアリールの環を形成する。
X1は、共有結合、-CH2-、-C(O)-、-C(S)-、または
R1は、水素、ジュウテリウム、ハロゲン、-CN、-OR、-SR、-S(O)R、-S(O)2R、-NR2、または必要に応じて置換されたC1~4脂肪族であり;
環Aは、
各R2は独立して、水素、-R4、ハロゲン、-CN、-NO2、-OR、-SR、-NR2、-S(O)2R、-S(O)2NR2、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR2、-C(O)N(R)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR2、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)NR2、または-N(R)S(O)2Rであり;
環Bは、0個~2個の窒素原子を含む6員アリール、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される1個~3個のヘテロ原子を有する5員ヘテロアリールから選択され;
各R3は独立して、水素、-R4、ハロゲン、-CN、-NO2、-OR、-SR、-NR2、-S(O)2R、-S(O)2NR2、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR2、-C(O)N(R)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR2、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)NR2、または-N(R)S(O)2Rであり;
各R4は独立して、C1~6脂肪族、フェニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和の複素環式環、ならびに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択される、必要に応じて置換された基であり;
R5は、水素、C1~4脂肪族、または-CNであり;
Lは、共有結合、または二価の、飽和もしくは不飽和の、直鎖もしくは分枝鎖のC1~50炭化水素鎖であり、ここでLの0個~6個のメチレン単位は独立して、-Cy-、-O-、-N(R)-、-S-、-OC(O)-、-C(O)O-、-C(O)-、-S(O)-、-S(O)2-、-N(R)S(O)2-、-S(O)2N(R)-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-OC(O)N(R)-、-N(R)C(O)O-、
各-Cy-は独立して、フェニレニル、8員~10員の二環式アリーレニル、4員~7員の飽和または部分不飽和のカルボシクリレニル、4員~7員の飽和または部分不飽和のスピロカルボシクリレニル、8員~10員の二環式の飽和または部分不飽和のカルボシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和のスピロヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する8員~10員の二環式の飽和または部分不飽和のヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリーレニル、あるいは窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される1個~5個のヘテロ原子を有する8員~10員の二環式ヘテロアリーレニルから選択される、必要に応じて置換された二価の環であり;
TBMは、標的結合部分であり;
mは、0、1、または2であり;
nは、0、1、2、3、または4であり;
pは、0または1であり、ここでpが0である場合、環Aと環Bとを結合している結合は、
qの各々は独立して、1、2、3、4、5、6、7、8、9、または10であり;そして
各Rは独立して、水素、または必要に応じて置換された基であり、この必要に応じて置換された基は、C1~6脂肪族、フェニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和の複素環式、ならびに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択されるか、あるいは:
同じ窒素上の2個のR基は、これらの間にある原子と一緒になって、この窒素に加えて、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される0個~3個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和、部分不飽和、またはヘテロアリールの環を形成する。
X1は、共有結合、-CH2-、-C(O)-、-C(S)-、または
R1は、水素、ジュウテリウム、ハロゲン、-CN、-OR、-SR、-S(O)R、-S(O)2R、-NR2、または必要に応じて置換されたC1~4脂肪族であり;
環Aは、
各R2は独立して、水素、-R4、ハロゲン、-CN、-NO2、-OR、-SR、-NR2、-S(O)2R、-S(O)2NR2、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR2、-C(O)N(R)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR2、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)NR2、または-N(R)S(O)2Rであり;
環Bは、0個~2個の窒素原子を含む6員アリール、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される1個~3個のヘテロ原子を有する5員ヘテロアリールから選択され;
各R3は独立して、水素、-R4、ハロゲン、-CN、-NO2、-OR、-SR、-NR2、-S(O)2R、-S(O)2NR2、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR2、-C(O)N(R)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR2、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)NR2、または-N(R)S(O)2Rであり;
各R4は独立して、C1~6脂肪族、フェニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和の複素環式環、ならびに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択される、必要に応じて置換された基であり;
R5は、水素、C1~4脂肪族、または-CNであり;
Lは、共有結合、または二価の、飽和もしくは不飽和の、直鎖もしくは分枝鎖のC1~50炭化水素鎖であり、ここでLの0個~6個のメチレン単位は独立して、-Cy-、-O-、-N(R)-、-S-、-OC(O)-、-C(O)O-、-C(O)-、-S(O)-、-S(O)2-、-N(R)S(O)2-、-S(O)2N(R)-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-OC(O)N(R)-、-N(R)C(O)O-、
各-Cy-は独立して、フェニレニル、8員~10員の二環式アリーレニル、4員~7員の飽和または部分不飽和のカルボシクリレニル、4員~7員の飽和または部分不飽和のスピロカルボシクリレニル、8員~10員の二環式の飽和または部分不飽和のカルボシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和のスピロヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する8員~10員の二環式の飽和または部分不飽和のヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリーレニル、あるいは窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される1個~5個のヘテロ原子を有する8員~10員の二環式ヘテロアリーレニルから選択される、必要に応じて置換された二価の環であり;
TBMは、標的結合部分であり;
mは、0、1、または2であり;
nは、0、1、2、3、または4であり;
pは、0または1であり、ここでpが0である場合、環Aと環Bとを結合している結合は、
qの各々は独立して、1、2、3、4、5、6、7、8、9、または10であり;そして
各Rは独立して、水素、または必要に応じて置換された基であり、この必要に応じて置換された基は、C1~6脂肪族、フェニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和の複素環式、ならびに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択されるか、あるいは:
同じ窒素上の2個のR基は、これらの間にある原子と一緒になって、この窒素に加えて、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される0個~3個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和、部分不飽和、またはヘテロアリールの環を形成する。
X1は、共有結合、-C(R)2-、-C(O)-、-C(S)-、-P(O)(OR)-、-P(O)(R)-、-P(O)(NR2)-、-S(O)-、-S(O)2-、または
X2は、炭素原子またはケイ素原子であり;
X3は、-C(R)2-、-N(R)-、-CF2-、-CHF-、-S-、または-O-から選択される二価の部分であり;
X4は、共有結合または-C(R)2-から選択される二価の部分であり;
R1は、水素、ジュウテリウム、ハロゲン、-CN、-OR、-SR、-S(O)R、-S(O)2R、-NR2、-P(O)(OR)2、-P(O)(NR2)OR、-P(O)(NR2)2、-Si(OH)2R、-Si(OH)(R)2、-Si(R)3、必要に応じて置換されたC1~4脂肪族であるか、あるいは:
R1およびX1またはX4は、これらの間にある原子と一緒になって、5員~7員の飽和、部分不飽和の炭素環式環、または窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択される1個~3個のヘテロ原子を有する複素環式環を形成し;
環Aは、
各R2は独立して、水素、ジュウテリウム、-R6、ハロゲン、-CN、-NO2、-OR、-SR、-NR2、-Si(OH)2R、-Si(OH)(R)2、-Si(R)3、-S(O)2R、-S(O)2NR2、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR2、-C(O)N(R)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR2、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)NR2、-N(R)S(O)2R、-N(R)S(O)2NR2、-P(O)(OR)2、-P(O)(NR2)OR、または-P(O)(NR2)2であり;
環Bは、0個~3個の窒素原子を含む6員アリール、またはホウ素、窒素、酸素、ケイ素、もしくは硫黄から独立して選択される1個~3個のヘテロ原子を有する5員ヘテロアリールから選択され;
各R3は、水素、ジュウテリウム、ハロゲン、-CN、-NO2、-OR、-NR2、-SR、-S(O)2R、-S(O)2NR2、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR2、-C(O)NR(OR)、-OC(O)R、-OC(O)NR2、-OP(O)(OR)2、-OP(O)(NR2)2、-OP(O)(OR)NR2、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)NR2、-N(R)S(O)2R、-N(R)S(O)2NR2、-N(R)P(O)(OR)2、-N(R)P(O)(OR)NR2、-P(O)(OR)2、-P(O)(NR2)OR、-P(O)(NR2)2、-Si(OH)2R、-Si(OH)(R)2、または-Si(R)3から選択され;
各R4は独立して、C1~6脂肪族、フェニル、ホウ素、窒素、酸素、ケイ素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和の複素環式環、ならびに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択される、必要に応じて置換された基であり;
R5は、水素、ジュウテリウム、必要に応じて置換されたC1~4脂肪族、または-CNであり;
Lは、共有結合、または二価の、飽和もしくは不飽和の、直鎖もしくは分枝鎖のC1~50炭化水素鎖であり、ここでLの0個~6個のメチレン単位は独立して、-Cy-、-O-、-N(R)-、-Si(R)2-、-Si(OH)(R)-、-Si(OH)2-、-P(O)(OR)-、-P(O)(R)-、-P(O)(NR2)-、-S-、-OC(O)-、-C(O)O-、-C(O)-、-S(O)-、-S(O)2-、-N(R)S(O)2-、-S(O)2N(R)-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-OC(O)N(R)-、-N(R)C(O)O-、
各-Cy-は独立して、フェニレニル、8員~10員の二環式アリーレニル、3員~8員の飽和もしくは部分不飽和のカルボシクリレニル、6員~11員の飽和もしくは部分不飽和のスピロカルボシクリレニル、5員~12員の、架橋もしくは非架橋の、二環式の飽和もしくは部分不飽和のカルボシクリレニル、ホウ素、窒素、酸素、ケイ素、リン、もしくは硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する4員~10員の飽和もしくは部分不飽和のヘテロシクリレニル、ホウ素、窒素、酸素、ケイ素、リン、もしくは硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する6員~11員の飽和もしくは部分不飽和のスピロヘテロシクリレニル、ホウ素、窒素、酸素、ケイ素、リン、もしくは硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~12員の架橋もしくは非架橋の、二環式の飽和もしくは部分不飽和のヘテロシクリレニル、ホウ素、窒素、酸素、ケイ素、リン、もしくは硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員ヘテロアリーレニル、またはホウ素、窒素、酸素、ケイ素、リン、もしくは硫黄から独立して選択される1個~5個のヘテロ原子を有する8員~10員の二環式ヘテロアリーレニルから選択される、必要に応じて置換された二価の環であり;
TBMは、標的結合部分であり;
mは、0、1、または2であり;
nは、0、1、2、3、または4であり;
pは、0または1であり、ここでpが0である場合、環Aと環Bとを結合している結合は、
qの各々は独立して、1、2、3、4、5、6、7、8、9、または10であり;そして
各Rは独立して、水素、または必要に応じて置換された基であり、この必要に応じて置換された基は、C1~6脂肪族、フェニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和の複素環式、ならびに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択されるか、あるいは:
同じ窒素上の2個のR基は、これらの間にある原子と一緒になって、この窒素に加えて、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される0個~3個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和、部分不飽和、またはヘテロアリールの環を形成する。
X1は、共有結合、-CH2-、-C(O)-、-C(S)-、または
R1は、水素、ジュウテリウム、ハロゲン、-CN、-OR、-SR、-S(O)R、-S(O)2R、-NR2、または必要に応じて置換されたC1~4脂肪族であり;
環Aは、
各R2は独立して、水素、-R4、ハロゲン、-CN、-NO2、-OR、-SR、-NR2、-S(O)2R、-S(O)2NR2、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR2、-C(O)N(R)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR2、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)NR2、または-N(R)S(O)2Rであり;
環Bは、0個~2個の窒素原子を含む6員アリール、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される1個~3個のヘテロ原子を有する5員ヘテロアリールから選択され;
各R3は独立して、水素、-R4、ハロゲン、-CN、-NO2、-OR、-SR、-NR2、-S(O)2R、-S(O)2NR2、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR2、-C(O)N(R)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR2、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)NR2、または-N(R)S(O)2Rであり;
各R4は独立して、C1~6脂肪族、フェニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和の複素環式環、ならびに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択される、必要に応じて置換された基であり;
R5は、水素、C1~4脂肪族、または-CNであり;
Lは、共有結合、または二価の、飽和もしくは不飽和の、直鎖もしくは分枝鎖のC1~50炭化水素鎖であり、ここでLの0個~6個のメチレン単位は独立して、-Cy-、-O-、-N(R)-、-S-、-OC(O)-、-C(O)O-、-C(O)-、-S(O)-、-S(O)2-、-N(R)S(O)2-、-S(O)2N(R)-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-OC(O)N(R)-、-N(R)C(O)O-、
各-Cy-は独立して、フェニレニル、8員~10員の二環式アリーレニル、4員~7員の飽和または部分不飽和のカルボシクリレニル、4員~7員の飽和または部分不飽和のスピロカルボシクリレニル、8員~10員の二環式の飽和または部分不飽和のカルボシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和のスピロヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する8員~10員の二環式の飽和または部分不飽和のヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリーレニル、あるいは窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される1個~5個のヘテロ原子を有する8員~10員の二環式ヘテロアリーレニルから選択される、必要に応じて置換された二価の環であり;
TBMは、標的結合部分であり;
mは、0、1、または2であり;
nは、0、1、2、3、または4であり;
pは、0または1であり;
qの各々は独立して、1、2、3、4、5、6、7、8、9、または10であり;そして
各Rは独立して、水素、または必要に応じて置換された基であり、この必要に応じて置換された基は、C1~6脂肪族、フェニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和の複素環式、ならびに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択されるか、あるいは:
同じ窒素上の2個のR基は、これらの間にある原子と一緒になって、この窒素に加えて、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される0個~3個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和、部分不飽和、またはヘテロアリールの環を形成する。
X1は、共有結合、-CH2-、-C(O)-、-C(S)-、または
R1は、水素、ジュウテリウム、ハロゲン、-CN、-OR、-SR、-S(O)R、-S(O)2R、-NR2、または必要に応じて置換されたC1~4脂肪族であり;
環Aは、
各R2は独立して、水素、-R4、ハロゲン、-CN、-NO2、-OR、-SR、-NR2、-S(O)2R、-S(O)2NR2、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR2、-C(O)N(R)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR2、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)NR2、または-N(R)S(O)2Rであり;
環Bは、0個~2個の窒素原子を含む6員アリール、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される1個~3個のヘテロ原子を有する5員ヘテロアリールから選択され;
各R3は独立して、水素、-R4、ハロゲン、-CN、-NO2、-OR、-SR、-NR2、-S(O)2R、-S(O)2NR2、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR2、-C(O)N(R)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR2、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)NR2、または-N(R)S(O)2Rであり;
各R4は独立して、C1~6脂肪族、フェニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和の複素環式環、ならびに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択される、必要に応じて置換された基であり;
R5は、水素、C1~4脂肪族、または-CNであり;
Lは、共有結合、または二価の、飽和もしくは不飽和の、直鎖もしくは分枝鎖のC1~50炭化水素鎖であり、ここでLの0個~6個のメチレン単位は独立して、-Cy-、-O-、-N(R)-、-S-、-OC(O)-、-C(O)O-、-C(O)-、-S(O)-、-S(O)2-、-N(R)S(O)2-、-S(O)2N(R)-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-OC(O)N(R)-、-N(R)C(O)O-、
各-Cy-は独立して、フェニレニル、8員~10員の二環式アリーレニル、4員~7員の飽和または部分不飽和のカルボシクリレニル、4員~7員の飽和または部分不飽和のスピロカルボシクリレニル、8員~10員の二環式の飽和または部分不飽和のカルボシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和のスピロヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する8員~10員の二環式の飽和または部分不飽和のヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリーレニル、あるいは窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される1個~5個のヘテロ原子を有する8員~10員の二環式ヘテロアリーレニルから選択される、必要に応じて置換された二価の環であり;
TBMは、標的結合部分であり;
mは、0、1、または2であり;
nは、0、1、2、3、または4であり;
pは、0または1であり;
qの各々は独立して、1、2、3、4、5、6、7、8、9、または10であり;そして
各Rは独立して、水素、または必要に応じて置換された基であり、この必要に応じて置換された基は、C1~6脂肪族、フェニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和の複素環式、ならびに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択されるか、あるいは:
同じ窒素上の2個のR基は、これらの間にある原子と一緒になって、この窒素に加えて、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される0個~3個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和、部分不飽和、またはヘテロアリールの環を形成する。
X1は、共有結合、-C(R)2-、-C(O)-、-C(S)-、-P(O)(OR)-、-P(O)(R)-、-P(O)(NR2)-、-S(O)-、-S(O)2-、または
X2は、炭素原子またはケイ素原子であり;
X3は、-C(R)2-、-N(R)-、-CF2-、-CHF-、-S-、または-O-から選択される二価の部分であり;
X4は、共有結合または-C(R)2-から選択される二価の部分であり;
R1は、水素、ジュウテリウム、ハロゲン、-CN、-OR、-SR、-S(O)R、-S(O)2R、-NR2、-P(O)(OR)2、-P(O)(NR2)OR、-P(O)(NR2)2、-Si(OH)2R、-Si(OH)(R)2、-Si(R)3、必要に応じて置換されたC1~4脂肪族であるか、あるいは:
R1およびX1またはX4は、これらの間にある原子と一緒になって、5員~7員の飽和、部分不飽和の炭素環式環、または窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択される1個~3個のヘテロ原子を有する複素環式環を形成し;
環Aは、
各R2は独立して、水素、ジュウテリウム、-R6、ハロゲン、-CN、-NO2、-OR、-SR、-NR2、-Si(OH)2R、-Si(OH)(R)2、-Si(R)3、-S(O)2R、-S(O)2NR2、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR2、-C(O)N(R)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR2、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)NR2、-N(R)S(O)2R、-N(R)S(O)2NR2、-P(O)(OR)2、-P(O)(NR2)OR、または-P(O)(NR2)2であり;
環Bは、0個~3個の窒素原子を含む6員アリール、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される1個~3個のヘテロ原子を有する5員ヘテロアリールから選択され;
各R3は、水素、ジュウテリウム、ハロゲン、-CN、-NO2、-OR、-NR2、-SR、-S(O)2R、-S(O)2NR2、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR2、-C(O)NR(OR)、-OC(O)R、-OC(O)NR2、-OP(O)(OR)2、-OP(O)(NR2)2、-OP(O)(OR)NR2、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)NR2、-N(R)S(O)2R、-N(R)S(O)2NR2、-N(R)P(O)(OR)2、-N(R)P(O)(OR)NR2、-P(O)(OR)2、-P(O)(NR2)OR、-P(O)(NR2)2、-Si(OH)2R、-Si(OH)(R)2、または-Si(R)3から選択され;
各R4は独立して、C1~6脂肪族、フェニル、ホウ素、窒素、酸素、ケイ素、もしくは硫黄から独立して選択される1個~3個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和もしくは部分不飽和の複素環式環、ならびに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択される、必要に応じて置換された基であり;
R5は、水素、ジュウテリウム、必要に応じて置換されたC1~4脂肪族、または-CNであり;
Lは、共有結合、または二価の、飽和もしくは不飽和の、直鎖もしくは分枝鎖のC1~50炭化水素鎖であり、ここでLの0個~6個のメチレン単位は独立して、-Cy-、-O-、-N(R)-、-Si(R)2-、-Si(OH)(R)-、-Si(OH)2-、-P(O)(OR)-、-P(O)(R)-、-P(O)(NR2)-、-S-、-OC(O)-、-C(O)O-、-C(O)-、-S(O)-、-S(O)2-、-N(R)S(O)2-、-S(O)2N(R)-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-OC(O)N(R)-、-N(R)C(O)O-、
各-Cy-は独立して、フェニレニル、8員~10員の二環式アリーレニル、3員~8員の飽和もしくは部分不飽和のカルボシクリレニル、6員~11員の飽和もしくは部分不飽和のスピロカルボシクリレニル、5員~12員の、架橋もしくは非架橋の、二環式の飽和もしくは部分不飽和のカルボシクリレニル、ホウ素、窒素、酸素、ケイ素、リン、もしくは硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する4員~10員の飽和もしくは部分不飽和のヘテロシクリレニル、ホウ素、窒素、酸素、ケイ素、リン、もしくは硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する6員~11員の飽和もしくは部分不飽和のスピロヘテロシクリレニル、ホウ素、窒素、酸素、ケイ素、リン、もしくは硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~12員の架橋もしくは非架橋の、二環式の飽和もしくは部分不飽和のヘテロシクリレニル、ホウ素、窒素、酸素、ケイ素、リン、もしくは硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員ヘテロアリーレニル、またはホウ素、窒素、酸素、ケイ素、リン、もしくは硫黄から独立して選択される1個~5個のヘテロ原子を有する8員~10員の二環式ヘテロアリーレニルから選択される、必要に応じて置換された二価の環であり;
TBMは、標的結合部分であり;
mは、0、1、または2であり;
nは、0、1、2、3、または4であり;
pは、0または1であり;
qの各々は独立して、1、2、3、4、5、6、7、8、9、または10であり;そして
各Rは独立して、水素、ジュウテリウム、または必要に応じて置換された基であり、この必要に応じて置換された基は、C1~6脂肪族、フェニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和の複素環式、ならびに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択されるか、あるいは:
同じ窒素上の2個のR基は、これらの間にある原子と一緒になって、この窒素に加えて、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される0個~3個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和、部分不飽和、またはヘテロアリールの環を形成する。
本発明の化合物は、一般的に上述されたものを含み、さらに、本明細書に開示のクラス、サブクラス、および種によって例証される。本明細書において使用する場合、別段指定されていなければ、以下の定義が適用されることになる。この発明の目的のために、元素周期表、CASバージョン、Handbook of Chemistry and Physics、第75版に従って、化学元素を特定する。さらに、有機化学の一般的原理は、その全体の内容が参照により本明細書に組み込まれる、「Organic Chemistry」、Thomas Sorrell、University Science Books、Sausalito:1999年、ならびに「March’s Advanced Organic Chemistry」、第5版、編:Smith,M.B.およびMarch,J.、John Wiley & Sons、New York:2001年に記載されている。
上記のように、特定の実施形態において、本発明は、式I:
X1は、共有結合、-CH2-、-C(O)-、-C(S)-、または
R1は、水素、ジュウテリウム、ハロゲン、-CN、-OR、-SR、-S(O)R、-S(O)2R、-NR2、または必要に応じて置換されたC1~4脂肪族であり;
各R2は独立して、水素、-R6、ハロゲン、-CN、-NO2、-OR、-SR、-NR2、-S(O)2R、-S(O)2NR2、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR2、-C(O)N(R)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR2、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)NR2、または-N(R)S(O)2Rであり;
環Aは、
環Bは、0個~2個の窒素原子を含む6員アリール、5員~7員の部分飽和カルボシクリル、窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する5員~7員の部分飽和ヘテロシクリル、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される1個~3個のヘテロ原子を有する5員ヘテロアリールから選択される縮合環であり;
R3は、水素、ハロゲン、-OR、-N(R)2、または-SRから選択され;
各R4は独立して、水素、-R6、ハロゲン、-CN、-NO2、-OR、-SR、-NR2、-S(O)2R、-S(O)2NR2、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR2、-C(O)N(R)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR2、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)NR2、または-N(R)S(O)2Rであり;
R5は、水素、C1~4脂肪族、または-CNであり;
各R6は独立して、C1~6脂肪族、フェニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和の複素環式環、ならびに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択される、必要に応じて置換された基であり;
Lは、共有結合、または二価の、飽和もしくは不飽和の、直鎖もしくは分枝鎖のC1~50炭化水素鎖であり、ここでLの0個~6個のメチレン単位は独立して、-Cy-、-O-、-N(R)-、-S-、-OC(O)-、-C(O)O-、-C(O)-、-S(O)-、-S(O)2-、-N(R)S(O)2-、-S(O)2N(R)-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-OC(O)N(R)-、-N(R)C(O)O-、
各-Cy-は独立して、フェニレニル、8員~10員の二環式アリーレニル、4員~7員の飽和または部分不飽和のカルボシクリレニル、4員~7員の飽和または部分不飽和のスピロカルボシクリレニル、8員~10員の二環式の飽和または部分不飽和のカルボシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和のスピロヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する8員~10員の二環式の飽和または部分不飽和のヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリーレニル、あるいは窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される1個~5個のヘテロ原子を有する8員~10員の二環式ヘテロアリーレニルから選択される、必要に応じて置換された二価の環であり;
TBMは、標的結合部分であり;
mは、0、1、2、3または4であり;
nの各々は独立して、1、2、3、4、5、6、7、8、9、または10であり;そして
各Rは独立して、水素、または必要に応じて置換された基であり、この必要に応じて置換された基は、C1~6脂肪族、フェニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和の複素環式、ならびに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択されるか、あるいは:
同じ窒素上の2個のR基は、これらの間にある原子と一緒になって、この窒素に加えて、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される0個~3個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和、部分不飽和、またはヘテロアリールの環を形成する。
X1は、共有結合、-CH2-、-C(O)-、-C(S)-、または
R1は、水素、ジュウテリウム、ハロゲン、-CN、-OR、-SR、-S(O)R、-S(O)2R、-NR2、または必要に応じて置換されたC1~4脂肪族であり;
各R2は独立して、水素、-R6、ハロゲン、-CN、-NO2、-OR、-SR、-NR2、-S(O)2R、-S(O)2NR2、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR2、-C(O)N(R)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR2、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)NR2、または-N(R)S(O)2Rであり;
環Aは、環Bがイミダゾまたはベンゾ以外である
環Bは、0個~2個の窒素原子を含む6員アリール、5員~7員の部分飽和カルボシクリル、窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する5員~7員の部分飽和ヘテロシクリル、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される1個~3個のヘテロ原子を有する5員ヘテロアリールから選択される縮合環であり;
R3は、水素、ハロゲン、-OR、-N(R)2、または-SRから選択され;
各R4は独立して、水素、-R6、ハロゲン、-CN、-NO2、-OR、-SR、-NR2、-S(O)2R、-S(O)2NR2、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR2、-C(O)N(R)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR2、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)NR2、または-N(R)S(O)2Rであり;
R5は、水素、C1~4脂肪族、または-CNであり;
各R6は独立して、C1~6脂肪族、フェニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和の複素環式環、ならびに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択される、必要に応じて置換された基であり;
Lは、共有結合、または二価の、飽和もしくは不飽和の、直鎖もしくは分枝鎖のC1~50炭化水素鎖であり、ここでLの0個~6個のメチレン単位は独立して、-Cy-、-O-、-N(R)-、-S-、-OC(O)-、-C(O)O-、-C(O)-、-S(O)-、-S(O)2-、-N(R)S(O)2-、-S(O)2N(R)-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-OC(O)N(R)-、-N(R)C(O)O-、
各-Cy-は独立して、フェニレニル、8員~10員の二環式アリーレニル、4員~7員の飽和または部分不飽和のカルボシクリレニル、4員~7員の飽和または部分不飽和のスピロカルボシクリレニル、8員~10員の二環式の飽和または部分不飽和のカルボシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和のスピロヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する8員~10員の二環式の飽和または部分不飽和のヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリーレニル、あるいは窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される1個~5個のヘテロ原子を有する8員~10員の二環式ヘテロアリーレニルから選択される、必要に応じて置換された二価の環であり;
TBMは、標的結合部分であり;
mは、0、1、2、3または4であり;
nの各々は独立して、1、2、3、4、5、6、7、8、9、または10であり;そして
各Rは独立して、水素、または必要に応じて置換された基であり、この必要に応じて置換された基は、C1~6脂肪族、フェニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和の複素環式、ならびに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択されるか、あるいは:
同じ窒素上の2個のR基は、これらの間にある原子と一緒になって、この窒素に加えて、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される0個~3個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和、部分不飽和、またはヘテロアリールの環を形成する。
X1は、共有結合、-C(R)2-、-C(O)-、-C(S)-、-P(O)(OR)-、-P(O)(R)-、-P(O)(NR2)-、-S(O)-、-S(O)2-、または
X2は、炭素原子またはケイ素原子であり;
X3は、-C(R)2-、-N(R)-、-CF2-、-CHF-、-S-、または-O-から選択される二価の部分であり;
X4は、共有結合または-C(R)2-から選択される二価の部分であり;
R1は、水素、ジュウテリウム、ハロゲン、-CN、-OR、-SR、-S(O)R、-S(O)2R、-NR2、-P(O)(OR)2、-P(O)(NR2)OR、-P(O)(NR2)2、-Si(OH)2R、-Si(OH)(R)2、-Si(R)3、必要に応じて置換されたC1~4脂肪族であるか、あるいは:
R1およびX1またはX4は、これらの間にある原子と一緒になって、5員~7員の飽和、部分不飽和の炭素環式環、または窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択される1個~3個のヘテロ原子を有する複素環式環を形成し;
各R2は独立して、水素、ジュウテリウム、-R6、ハロゲン、-CN、-NO2、-OR、-SR、-N(R)2、-Si(OH)2R、-Si(OH)(R)2、-Si(R)3、-S(O)2R、-S(O)2NR2、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR2、-C(O)N(R)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR2、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)NR2、-N(R)S(O)2R、-N(R)S(O)2NR2、-P(O)(OR)2、-P(O)(NR2)OR、または-P(O)NR2であり;
環Aは、
環Bは、0個~3個の窒素原子を含む6員アリール、5員~7員の部分飽和カルボシクリル、ホウ素、窒素、酸素、ケイ素、もしくは硫黄から独立して選択される1個~3個のヘテロ原子を有する5員~7員の部分飽和ヘテロシクリル、またはホウ素、窒素、酸素、ケイ素、もしくは硫黄から独立して選択される1個~3個のヘテロ原子を有する5員ヘテロアリールから選択される縮合環であり;
R3は、水素、ジュウテリウム、ハロゲン、-CN、-NO2、-OR、-NR2、-SR、-S(O)2R、-S(O)2NR2、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR2、-C(O)NR(OR)、-OC(O)R、-OC(O)NR2、-OP(O)(OR)2、-OP(O)(NR2)2、-OP(O)(OR)NR2、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)NR2、-N(R)S(O)2R、-N(R)S(O)2NR2、-N(R)P(O)(OR)2、-N(R)P(O)(OR)NR2、-P(O)(OR)2、-P(O)(NR2)OR、-P(O)(NR2)2、-Si(OH)2R、-Si(OH)(R)2、または-Si(R)3から選択され;
各R4は独立して、水素、ジュウテリウム、-R6、ハロゲン、-S(O)2R、-S(O)2NR2、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR2、-C(O)N(R)OR、-P(O)(OR)2、-P(O)(NR2)OR、または-P(O)(NR2)2であり;
R5は、水素、ジュウテリウム、必要に応じて置換されたC1~4脂肪族、または-CNであり;
各R6は独立して、C1~6脂肪族、フェニル、ホウ素、窒素、酸素、ケイ素、もしくは硫黄から独立して選択される1個~3個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和もしくは部分不飽和の複素環式環、およびホウ素、窒素、酸素、ケイ素、もしくは硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員ヘテロアリール環から選択される、必要に応じて置換された基であり;
Lは、共有結合、または二価の、飽和もしくは不飽和の、直鎖もしくは分枝鎖のC1~50炭化水素鎖であり、ここでLの0個~6個のメチレン単位は独立して、-Cy-、-O-、-N(R)-、-Si(R)2-、-Si(OH)(R)-、-Si(OH)2-、-C(H)(CF3)-、-P(O)(OR)-、-P(O)(R)-、-P(O)(NR2)-、-S-、-OC(O)-、-C(O)O-、-C(O)-、-S(O)-、-S(O)2-、-N(R)S(O)2-、-S(O)2N(R)-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-OC(O)N(R)-、-N(R)C(O)O-、
各-Cy-は独立して、フェニレニル、8員~10員の二環式アリーレニル、4員~8員の飽和もしくは部分不飽和のカルボシクリレニル、6員~11員の飽和もしくは部分不飽和のスピロカルボシクリレニル、5員~12員の、架橋もしくは非架橋の、二環式の飽和もしくは部分不飽和のカルボシクリレニル、ホウ素、窒素、酸素、ケイ素、リン、もしくは硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する4員~10員の飽和もしくは部分不飽和のヘテロシクリレニル、ホウ素、窒素、酸素、ケイ素、リン、もしくは硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する6員~11員の飽和もしくは部分不飽和のスピロヘテロシクリレニル、ホウ素、窒素、酸素、ケイ素、リン、もしくは硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~12員の架橋もしくは非架橋の、二環式の飽和もしくは部分不飽和のヘテロシクリレニル、ホウ素、窒素、酸素、ケイ素、リン、もしくは硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員ヘテロアリーレニル、またはホウ素、窒素、酸素、ケイ素、リン、もしくは硫黄から独立して選択される1個~5個のヘテロ原子を有する8員~10員の二環式ヘテロアリーレニルから選択される、必要に応じて置換された二価の環であり;
TBMは、標的結合部分であり;
mは、0、1、2、3または4であり;
nの各々は独立して、1、2、3、4、5、6、7、8、9、または10であり;そして
各Rは独立して、水素、または必要に応じて置換された基であり、この必要に応じて置換された基は、C1~6脂肪族、フェニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和の複素環式、ならびに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択されるか、あるいは:
同じ窒素上の2個のR基は、これらの間にある原子と一緒になって、この窒素に加えて、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される0個~3個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和、部分不飽和、またはヘテロアリールの環を形成する。
X1は、共有結合、-CH2-、-C(O)-、-C(S)-、または
R1は、水素、ジュウテリウム、ハロゲン、-CN、-OR、-SR、-S(O)R、-S(O)2R、-NR2、または必要に応じて置換されたC1~4脂肪族であり;
環Aは、
各R2は独立して、水素、-R4、ハロゲン、-CN、-NO2、-OR、-SR、-NR2、-S(O)2R、-S(O)2NR2、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR2、-C(O)N(R)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR2、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)NR2、または-N(R)S(O)2Rであり;
環Bは、0個~2個の窒素原子を含む6員アリール、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される1個~3個のヘテロ原子を有する5員ヘテロアリールから選択され;
各R3は独立して、水素、-R4、ハロゲン、-CN、-NO2、-OR、-SR、-NR2、-S(O)2R、-S(O)2NR2、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR2、-C(O)N(R)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR2、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)NR2、または-N(R)S(O)2Rであり;
各R4は独立して、C1~6脂肪族、フェニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和の複素環式環、ならびに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択される、必要に応じて置換された基であり;
R5は、水素、C1~4脂肪族、または-CNであり;
Lは、共有結合、または二価の、飽和もしくは不飽和の、直鎖もしくは分枝鎖のC1~50炭化水素鎖であり、ここでLの0個~6個のメチレン単位は独立して、-Cy-、-O-、-N(R)-、-S-、-OC(O)-、-C(O)O-、-C(O)-、-S(O)-、-S(O)2-、-N(R)S(O)2-、-S(O)2N(R)-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-OC(O)N(R)-、-N(R)C(O)O-、
各-Cy-は独立して、フェニレニル、8員~10員の二環式アリーレニル、4員~7員の飽和または部分不飽和のカルボシクリレニル、4員~7員の飽和または部分不飽和のスピロカルボシクリレニル、8員~10員の二環式の飽和または部分不飽和のカルボシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和のスピロヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する8員~10員の二環式の飽和または部分不飽和のヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリーレニル、あるいは窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される1個~5個のヘテロ原子を有する8員~10員の二環式ヘテロアリーレニルから選択される、必要に応じて置換された二価の環であり;
TBMは、標的結合部分であり;
mは、0、1、または2であり;
nは、0、1、2、3、または4であり;
pは、0または1であり、ここでpが0である場合、環Aと環Bとを結合している結合は、
qの各々は独立して、1、2、3、4、5、6、7、8、9、または10であり;そして
各Rは独立して、水素、または必要に応じて置換された基であり、この必要に応じて置換された基は、C1~6脂肪族、フェニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和の複素環式、ならびに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択されるか、あるいは:
同じ窒素上の2個のR基は、これらの間にある原子と一緒になって、この窒素に加えて、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される0個~3個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和、部分不飽和、またはヘテロアリールの環を形成する。
X1は、共有結合、-CH2-、-C(O)-、-C(S)-、または
R1は、水素、ジュウテリウム、ハロゲン、-CN、-OR、-SR、-S(O)R、-S(O)2R、-NR2、または必要に応じて置換されたC1~4脂肪族であり;
環Aは、
各R2は独立して、水素、-R4、ハロゲン、-CN、-NO2、-OR、-SR、-NR2、-S(O)2R、-S(O)2NR2、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR2、-C(O)N(R)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR2、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)NR2、または-N(R)S(O)2Rであり;
環Bは、0個~2個の窒素原子を含む6員アリール、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される1個~3個のヘテロ原子を有する5員ヘテロアリールから選択され;
各R3は独立して、水素、-R4、ハロゲン、-CN、-NO2、-OR、-SR、-NR2、-S(O)2R、-S(O)2NR2、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR2、-C(O)N(R)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR2、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)NR2、または-N(R)S(O)2Rであり;
各R4は独立して、C1~6脂肪族、フェニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和の複素環式環、ならびに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択される、必要に応じて置換された基であり;
R5は、水素、C1~4脂肪族、または-CNであり;
Lは、共有結合、または二価の、飽和もしくは不飽和の、直鎖もしくは分枝鎖のC1~50炭化水素鎖であり、ここでLの0個~6個のメチレン単位は独立して、-Cy-、-O-、-N(R)-、-S-、-OC(O)-、-C(O)O-、-C(O)-、-S(O)-、-S(O)2-、-N(R)S(O)2-、-S(O)2N(R)-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-OC(O)N(R)-、-N(R)C(O)O-、
各-Cy-は独立して、フェニレニル、8員~10員の二環式アリーレニル、4員~7員の飽和または部分不飽和のカルボシクリレニル、4員~7員の飽和または部分不飽和のスピロカルボシクリレニル、8員~10員の二環式の飽和または部分不飽和のカルボシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和のスピロヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する8員~10員の二環式の飽和または部分不飽和のヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリーレニル、あるいは窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される1個~5個のヘテロ原子を有する8員~10員の二環式ヘテロアリーレニルから選択される、必要に応じて置換された二価の環であり;
TBMは、標的結合部分であり;
mは、0、1、または2であり;
nは、0、1、2、3、または4であり;
pは、0または1であり、ここでpが0である場合、環Aと環Bとを結合している結合は、
qの各々は独立して、1、2、3、4、5、6、7、8、9、または10であり;そして
各Rは独立して、水素、または必要に応じて置換された基であり、この必要に応じて置換された基は、C1~6脂肪族、フェニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和の複素環式、ならびに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択されるか、あるいは:
同じ窒素上の2個のR基は、これらの間にある原子と一緒になって、この窒素に加えて、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される0個~3個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和、部分不飽和、またはヘテロアリールの環を形成する。
X1は、共有結合、-C(R)2-、-C(O)-、-C(S)-、-P(O)(OR)-、-P(O)(R)-、-P(O)(NR2)-、-S(O)-、-S(O)2-、または
X2は、炭素原子またはケイ素原子であり;
X3は、-C(R)2-、-N(R)-、-CF2-、-CHF-、-S-、または-O-から選択される二価の部分であり;
X4は、共有結合または-C(R)2-から選択される二価の部分であり;
R1は、水素、ジュウテリウム、ハロゲン、-CN、-OR、-SR、-S(O)R、-S(O)2R、-NR2、-P(O)(OR)2、-P(O)(NR2)OR、-P(O)(NR2)2、-Si(OH)2R、-Si(OH)(R)2、-Si(R)3、必要に応じて置換されたC1~4脂肪族であるか、あるいは:
R1およびX1またはX4は、これらの間にある原子と一緒になって、5員~7員の飽和、部分不飽和の炭素環式環、または窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択される1個~3個のヘテロ原子を有する複素環式環を形成し;
環Aは、
各R2は独立して、水素、ジュウテリウム、-R4、ハロゲン、-CN、-NO2、-OR、-SR、-N(R)2、-Si(OH)2R、-Si(OH)(R)2、-Si(R)3、-S(O)2R、-S(O)2NR2、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR2、-C(O)N(R)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR2、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)NR2、-N(R)S(O)2R、-N(R)S(O)2NR2、-P(O)(OR)2、-P(O)(NR2)OR、または-P(O)(NR2)2であり;
環Bは、0個~3個の窒素原子を含む6員アリール、またはホウ素、窒素、酸素、ケイ素、および硫黄から独立して選択される1個~3個のヘテロ原子を有する5員ヘテロアリールから選択され;
各R3は、水素、ジュウテリウム、-R4、ハロゲン、-CN、-NO2、-OR、-NR2、-SR、-S(O)2R、-S(O)2NR2、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR2、-C(O)NR(OR)、-OC(O)R、-OC(O)NR2、-OP(O)(OR)2、-OP(O)(NR2)2、-OP(O)(OR)NR2、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)NR2、-N(R)S(O)2R、-N(R)S(O)2NR2、-N(R)P(O)(OR)2、-N(R)P(O)(OR)NR2、-P(O)(OR)2、-P(O)(NR2)OR、-P(O)(NR2)2、-Si(OH)2R、-Si(OH)(R)2、または-Si(R)3から選択され;
各R4は独立して、C1~6脂肪族、フェニル、ホウ素、窒素、酸素、ケイ素、もしくは硫黄から独立して選択される1個~3個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和もしくは部分不飽和の複素環式環、ならびに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択される、必要に応じて置換された基であり;
R5は、水素、ジュウテリウム、必要に応じて置換されたC1~4脂肪族、または-CNであり;
Lは、共有結合、または二価の、飽和もしくは不飽和の、直鎖もしくは分枝鎖のC1~50炭化水素鎖であり、ここでLの0個~6個のメチレン単位は独立して、-Cy-、-O-、-N(R)-、-Si(R)2-、-Si(OH)(R)-、-Si(OH)2-、-P(O)(OR)-、-P(O)(R)-、-P(O)(NR2)-、-S-、-OC(O)-、-C(O)O-、-C(O)-、-S(O)-、-S(O)2-、-N(R)S(O)2-、-S(O)2N(R)-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-OC(O)N(R)-、-N(R)C(O)O-、
各-Cy-は独立して、フェニレニル、8員~10員の二環式アリーレニル、3員~8員の飽和もしくは部分不飽和のカルボシクリレニル、6員~11員の飽和もしくは部分不飽和のスピロカルボシクリレニル、5員~12員の、架橋もしくは非架橋の、二環式の飽和もしくは部分不飽和のカルボシクリレニル、ホウ素、窒素、酸素、ケイ素、リン、もしくは硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する4員~10員の飽和もしくは部分不飽和のヘテロシクリレニル、ホウ素、窒素、酸素、ケイ素、リン、もしくは硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する6員~11員の飽和もしくは部分不飽和のスピロヘテロシクリレニル、ホウ素、窒素、酸素、ケイ素、リン、もしくは硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~12員の架橋もしくは非架橋の、二環式の飽和もしくは部分不飽和のヘテロシクリレニル、ホウ素、窒素、酸素、ケイ素、リン、もしくは硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員ヘテロアリーレニル、またはホウ素、窒素、酸素、ケイ素、リン、もしくは硫黄から独立して選択される1個~5個のヘテロ原子を有する8員~10員の二環式ヘテロアリーレニルから選択される、必要に応じて置換された二価の環であり;
TBMは、標的結合部分であり;
mは、0、1、または2であり;
nは、0、1、2、3、または4であり;
pは、0または1であり、ここでpが0である場合、環Aと環Bとを結合している結合は、
qの各々は独立して、1、2、3、4、5、6、7、8、9、または10であり;そして
各Rは独立して、水素、または必要に応じて置換された基であり、この必要に応じて置換された基は、C1~6脂肪族、フェニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和の複素環式、ならびに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択されるか、あるいは:
同じ窒素上の2個のR基は、これらの間にある原子と一緒になって、この窒素に加えて、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される0個~3個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和、部分不飽和、またはヘテロアリールの環を形成する。
X1は、共有結合、-CH2-、-C(O)-、-C(S)-、または
R1は、水素、ジュウテリウム、ハロゲン、-CN、-OR、-SR、-S(O)R、-S(O)2R、-NR2、または必要に応じて置換されたC1~4脂肪族であり;
環Aは、
各R2は独立して、水素、-R4、ハロゲン、-CN、-NO2、-OR、-SR、-NR2、-S(O)2R、-S(O)2NR2、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR2、-C(O)N(R)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR2、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)NR2、または-N(R)S(O)2Rであり;
環Bは、0個~2個の窒素原子を含む6員アリール、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される1個~3個のヘテロ原子を有する5員ヘテロアリールから選択され;
各R3は独立して、水素、-R4、ハロゲン、-CN、-NO2、-OR、-SR、-NR2、-S(O)2R、-S(O)2NR2、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR2、-C(O)N(R)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR2、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)NR2、または-N(R)S(O)2Rであり;
各R4は独立して、C1~6脂肪族、フェニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和の複素環式環、ならびに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択される、必要に応じて置換された基であり;
R5は、水素、C1~4脂肪族、または-CNであり;
Lは、共有結合、または二価の、飽和もしくは不飽和の、直鎖もしくは分枝鎖のC1~50炭化水素鎖であり、ここでLの0個~6個のメチレン単位は独立して、-Cy-、-O-、-N(R)-、-S-、-OC(O)-、-C(O)O-、-C(O)-、-S(O)-、-S(O)2-、-N(R)S(O)2-、-S(O)2N(R)-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-OC(O)N(R)-、-N(R)C(O)O-、
各-Cy-は独立して、フェニレニル、8員~10員の二環式アリーレニル、4員~7員の飽和または部分不飽和のカルボシクリレニル、4員~7員の飽和または部分不飽和のスピロカルボシクリレニル、8員~10員の二環式の飽和または部分不飽和のカルボシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和のスピロヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する8員~10員の二環式の飽和または部分不飽和のヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリーレニル、あるいは窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される1個~5個のヘテロ原子を有する8員~10員の二環式ヘテロアリーレニルから選択される、必要に応じて置換された二価の環であり;
TBMは、標的結合部分であり;
mは、0、1、または2であり;
nは、0、1、2、3、または4であり;
pは、0または1であり;
qの各々は独立して、1、2、3、4、5、6、7、8、9、または10であり;そして
各Rは独立して、水素、または必要に応じて置換された基であり、この必要に応じて置換された基は、C1~6脂肪族、フェニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和の複素環式、ならびに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択されるか、あるいは:
同じ窒素上の2個のR基は、これらの間にある原子と一緒になって、この窒素に加えて、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される0個~3個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和、部分不飽和、またはヘテロアリールの環を形成する。
X1は、共有結合、-CH2-、-C(O)-、-C(S)-、または
R1は、水素、ジュウテリウム、ハロゲン、-CN、-OR、-SR、-S(O)R、-S(O)2R、-NR2、または必要に応じて置換されたC1~4脂肪族であり;
環Aは、
各R2は独立して、水素、-R4、ハロゲン、-CN、-NO2、-OR、-SR、-NR2、-S(O)2R、-S(O)2NR2、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR2、-C(O)N(R)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR2、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)NR2、または-N(R)S(O)2Rであり;
環Bは、0個~2個の窒素原子を含む6員アリール、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される1個~3個のヘテロ原子を有する5員ヘテロアリールから選択され;
各R3は独立して、水素、-R4、ハロゲン、-CN、-NO2、-OR、-SR、-NR2、-S(O)2R、-S(O)2NR2、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR2、-C(O)N(R)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR2、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)NR2、または-N(R)S(O)2Rであり;
各R4は独立して、C1~6脂肪族、フェニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和の複素環式環、ならびに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択される、必要に応じて置換された基であり;
R5は、水素、C1~4脂肪族、または-CNであり;
Lは、共有結合、または二価の、飽和もしくは不飽和の、直鎖もしくは分枝鎖のC1~50炭化水素鎖であり、ここでLの0個~6個のメチレン単位は独立して、-Cy-、-O-、-N(R)-、-S-、-OC(O)-、-C(O)O-、-C(O)-、-S(O)-、-S(O)2-、-N(R)S(O)2-、-S(O)2N(R)-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-OC(O)N(R)-、-N(R)C(O)O-、
各-Cy-は独立して、フェニレニル、8員~10員の二環式アリーレニル、4員~7員の飽和または部分不飽和のカルボシクリレニル、4員~7員の飽和または部分不飽和のスピロカルボシクリレニル、8員~10員の二環式の飽和または部分不飽和のカルボシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和のスピロヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する8員~10員の二環式の飽和または部分不飽和のヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリーレニル、あるいは窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される1個~5個のヘテロ原子を有する8員~10員の二環式ヘテロアリーレニルから選択される、必要に応じて置換された二価の環であり;
TBMは、標的結合部分であり;
mは、0、1、または2であり;
nは、0、1、2、3、または4であり;
pは、0または1であり;
qの各々は独立して、1、2、3、4、5、6、7、8、9、または10であり;そして
各Rは独立して、水素、または必要に応じて置換された基であり、この必要に応じて置換された基は、C1~6脂肪族、フェニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和の複素環式、ならびに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択されるか、あるいは:
同じ窒素上の2個のR基は、これらの間にある原子と一緒になって、この窒素に加えて、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される0個~3個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和、部分不飽和、またはヘテロアリールの環を形成する。
X1は、共有結合、-C(R)2-、-C(O)-、-C(S)-、-P(O)(OR)-、-P(O)(R)-、-P(O)(NR2)-、-S(O)-、-S(O)2-、または
X2は、炭素原子またはケイ素原子であり;
X3は、-C(R)2-、-N(R)-、-CF2-、-CHF-、-S-、または-O-から選択される二価の部分であり;
X4は、共有結合または-C(R)2-から選択される二価の部分であり;
R1は、水素、ジュウテリウム、ハロゲン、-CN、-OR、-SR、-S(O)R、-S(O)2R、-NR2、-P(O)(OR)2、-P(O)(NR2)OR、-P(O)(NR2)2、-Si(OH)2R、-Si(OH)(R)2、-Si(R)3、必要に応じて置換されたC1~4脂肪族であるか、あるいは:
R1およびX1またはX4は、これらの間にある原子と一緒になって、5員~7員の飽和、部分不飽和の炭素環式環、または窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択される1個~3個のヘテロ原子を有する複素環式環を形成し;
環Aは、
各R2は独立して、水素、ジュウテリウム、-R6、ハロゲン、-CN、-NO2、-OR、-SR、-NR2、-Si(OH)2R、-Si(OH)(R)2、-Si(R)3、-S(O)2R、-S(O)2NR2、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR2、-C(O)N(R)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR2、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)NR2、-N(R)S(O)2R、-N(R)S(O)2NR2、-P(O)(OR)2、-P(O)(NR2)OR、または-P(O)(NR2)2であり;
環Bは、0個~3個の窒素原子を含む6員アリール、またはホウ素、窒素、酸素、ケイ素、および硫黄から独立して選択される1個~3個のヘテロ原子を有する5員ヘテロアリールから選択され;
各R3は、水素、ジュウテリウム、-R4、ハロゲン、-CN、-NO2、-OR、-NR2、-SR、-S(O)2R、-S(O)2NR2、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR2、-C(O)NR(OR)、-OC(O)R、-OC(O)NR2、-OP(O)(OR)2、-OP(O)(NR2)2、-OP(O)(OR)NR2、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)NR2、-N(R)S(O)2R、-N(R)S(O)2NR2、-N(R)P(O)(OR)2、-N(R)P(O)(OR)NR2、-P(O)(OR)2、-P(O)(NR2)OR、-P(O)(NR2)2、-Si(OH)2R、-Si(OH)(R)2、または-Si(R)3から選択され;
各R4は独立して、C1~6脂肪族、フェニル、ホウ素、窒素、酸素、ケイ素、もしくは硫黄から独立して選択される1個~3個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和もしくは部分不飽和の複素環式環、ならびに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択される、必要に応じて置換された基であり;
R5は、水素、ジュウテリウム、必要に応じて置換されたC1~4脂肪族、または-CNであり;
Lは、共有結合、または二価の、飽和もしくは不飽和の、直鎖もしくは分枝鎖のC1~50炭化水素鎖であり、ここでLの0個~6個のメチレン単位は独立して、-Cy-、-O-、-N(R)-、-Si(R)2-、-Si(OH)(R)-、-Si(OH)2-、-P(O)(OR)-、-P(O)(R)-、-P(O)(NR2)-、-S-、-OC(O)-、-C(O)O-、-C(O)-、-S(O)-、-S(O)2-、-N(R)S(O)2-、-S(O)2N(R)-、-N(R)C(O)-、-C(O)N(R)-、-OC(O)N(R)-、-N(R)C(O)O-、
各-Cy-は独立して、フェニレニル、8員~10員の二環式アリーレニル、3員~8員の飽和もしくは部分不飽和のカルボシクリレニル、6員~11員の飽和もしくは部分不飽和のスピロカルボシクリレニル、5員~12員の、架橋もしくは非架橋の、二環式の飽和もしくは部分不飽和のカルボシクリレニル、ホウ素、窒素、酸素、ケイ素、リン、もしくは硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する4員~10員の飽和もしくは部分不飽和のヘテロシクリレニル、ホウ素、窒素、酸素、ケイ素、リン、もしくは硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する6員~11員の飽和もしくは部分不飽和のスピロヘテロシクリレニル、ホウ素、窒素、酸素、ケイ素、リン、もしくは硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~12員の架橋もしくは非架橋の、二環式の飽和もしくは部分不飽和のヘテロシクリレニル、ホウ素、窒素、酸素、ケイ素、リン、もしくは硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員ヘテロアリーレニル、またはホウ素、窒素、酸素、ケイ素、リン、もしくは硫黄から独立して選択される1個~5個のヘテロ原子を有する8員~10員の二環式ヘテロアリーレニルから選択される、必要に応じて置換された二価の環であり;
TBMは、標的結合部分であり;
mは、0、1、または2であり;
nは、0、1、2、3、または4であり;
pは、0または1であり;
qの各々は独立して、1、2、3、4、5、6、7、8、9、または10であり;そして
各Rは独立して、水素、ジュウテリウム、または必要に応じて置換された基であり、この必要に応じて置換された基は、C1~6脂肪族、フェニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和の複素環式、ならびに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択されるか、あるいは:
同じ窒素上の2個のR基は、これらの間にある原子と一緒になって、この窒素に加えて、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される0個~3個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和、部分不飽和、またはヘテロアリールの環を形成する。
薬学的に受容可能な組成物
別の実施形態によれば、本発明は、本発明の化合物、またはその薬学的に受容可能な誘導体および薬学的に受容可能なキャリア、アジュバント、またはビヒクルを含有する、組成物を提供する。本発明の組成物中の化合物の量は、CRBNまたはその変異体、および標的化されるタンパク質を、生物学的サンプル中または患者において、測定可能に結合するために有効であるような量である。特定の実施形態において、本発明の組成物は、このような組成物を必要とする患者への投与のために処方される。いくつかの実施形態において、本発明の組成物は、患者への経口投与のために処方される。
化合物および薬学的に受容可能な組成物の使用
AJAP1、AJUBA、AK1、AK2、AK3、AK4、AK5、AK6、AK7、AK8、AK9、AKAIN1、AKAP1、AKAP10、AKAP11、AKAP12、AKAP13、AKAP14、AKAP17A、AKAP2、AKAP3、AKAP4、AKAP5、AKAP6、AKAP7、AKAP8、AKAP8L、AKAP9、AKIP1、AKIRIN1、AKIRIN2、AKNA、AKNAD1、AKR1A1、AKR1B1、AKR1B10、AKR1B15、AKR1C1、AKR1C2、AKR1C3、AKR1C4、AKR1D1、AKR1E2、AKR7A2、AKR7A3、AKR7L、AKT1、AKT1S1、AKT2、AKT3、AKTIP、AL020996.2、AL021154.3、AL021546.1、AL021997.3、AL022238.4、AL022318.4、AL024498.2、AL031708.1、AL032819.3、AL033529.1、AL035425.2、AL035460.1、AL049634.2、AL049650.1、AL049697.1、AL049779.1、AL049839.2、AL049844.1、AL049844.3、AL080251.1、AL096814.1、AL096870.1、AL109810.2、AL109811.4、AL109827.1、AL109936.3、AL109936.4、AL110118.2、AL110118.4、AL117258.1、AL117339.5、AL117348.2、AL121581.1、AL121594.3、AL121722.1、AL121753.1、AL121758.1、AL121845.2、AL121845.3、AL132671.2、AL132780.3、AL133352.1、AL133414.1、AL133414.2、AL136295.1、AL136295.3、AL136295.4、AL136295.5、AL136373.1、AL136531.2、AL138694.1、AL138752.2、AL138826.1、AL139011.2、AL139260.3、AL139300.1、AL139353.1、AL157392.5、AL159163.1、AL160275.1、AL160276.1、AL160396.2、AL161669.4、AL161911.1、AL162231.1、AL162231.3、AL163195.3、AL163636.2、AL353572.3、AL353588.1、AL354761.2、AL354822.1、AL355102.2、AL355315.1、AL355860.1、AL355916.3、AL355987.1、AL355987.3、AL356585.9、AL357673.1、AL358075.4、AL359736.1、AL359736.3、AL359922.1、AL360181.3、AL360181.5、AL365205.1、AL365214.3、AL365232.1、AL365273.2、AL391650.1、AL449266.1、AL451007.3、AL512428.1、AL512506.3、AL512785.2、AL513165.2、AL513523.10、AL513523.9、AL583836.1、AL589666.1、AL590132.1、AL590560.1、AL591806.3、AL592183.1、AL592490.1、AL593848.2、AL603832.3、AL645922.1、AL645941.2、AL662828.1、AL662852.6、AL662899.1、AL662899.2、AL662899.3、AL669918.1、AL672043.1、AL672142.1、AL691442.1、AL713999.1、AL772284.2、AL807752.6、AL807752.7、AL844853.2、AL845331.2、AL845464.1、AL928654.4、AL929554.1、AL929561.7、ALAD、ALAS1、ALAS2、ALB、ALCAM、ALDH16A1、ALDH18A1、ALDH1A1、ALDH1A2、ALDH1A3、ALDH1B1、ALDH1L1、ALDH1L2、ALDH2、ALDH3A1、ALDH3A2、ALDH3B1、ALDH3B2、ALDH4A1、ALDH5A1、ALDH6A1、ALDH7A1、ALDH8A1、ALDH9A1、ALDOA、ALDOB、ALDOC、ALG1、ALG10、ALG10B、ALG11、ALG12、ALG13、ALG14、ALG1L、ALG1L2、ALG2、ALG3、ALG5、ALG6、ALG8、ALG9、ALK、ALKAL1、ALKAL2、ALKBH1、ALKBH2、ALKBH3、ALKBH4、ALKBH5、ALKBH6、ALKBH7、ALKBH8、ALLC、ALMS1、ALOX12、ALOX12B、ALOX15、ALOX15B、ALOX5、ALOX5AP、ALOXE3、ALPI、ALPK1、ALPK2、ALPK3、ALPL、ALPP、ALPPL2、ALS2、ALS2CL、ALS2CR12、ALX1、ALX3、ALX4、ALYREF、AMACR、AMBN、AMBP、AMBRA1、AMD1、AMDHD1、AMDHD2、AMELX、AMELY、AMER1、AMER2、AMER3、AMFR、AMH、AMHR2、AMIGO1、AMIGO2、AMIGO3、AMMECR1、AMMECR1L、AMN、AMN1、AMOT、AMOTL1、AMOTL2、AMPD1、AMPD2、AMPD3、AMPH、AMT、AMTN、AMY1A、AMY1B、AMY1C、AMY2A、AMY2B、AMZ1、AMZ2、ANAPC1、ANAPC10、ANAPC11、ANAPC13、ANAPC15、ANAPC16、ANAPC2、ANAPC4、ANAPC5、ANAPC7、ANG、ANGEL1、ANGEL2、ANGPT1、ANGPT2、ANGPT4、ANGPTL1、ANGPTL2、ANGPTL3、ANGPTL4、ANGPTL5、ANGPTL6、ANGPTL7、ANGPTL8、ANHX、ANK1、ANK2、ANK3、ANKAR、ANKDD1A、ANKDD1B、ANKEF1、ANKFN1、ANKFY1、ANKH、ANKHD1、ANKHD1-EIF4EBP3、ANKIB1、ANKK1、ANKLE1、ANKLE2、ANKMY1、ANKMY2、ANKRA2、ANKRD1、ANKRD10、ANKRD11、ANKRD12、ANKRD13A、ANKRD13B、ANKRD13C、ANKRD13D、ANKRD16、ANKRD17、ANKRD18A、ANKRD18B、ANKRD2、ANKRD20A1、ANKRD20A2、ANKRD20A3、ANKRD20A4、ANKRD20A8P、ANKRD22、ANKRD23、ANKRD24、ANKRD26、ANKRD27、ANKRD28、ANKRD29、ANKRD30A、ANKRD30B、ANKRD30BL、ANKRD31、ANKRD33、ANKRD33B、ANKRD34A、ANKRD34B、ANKRD34C、ANKRD35、ANKRD36、ANKRD36B、ANKRD36C、ANKRD37、ANKRD39、ANKRD40、ANKRD42、ANKRD44、ANKRD45、ANKRD46、ANKRD49、ANKRD50、ANKRD52、ANKRD53、ANKRD54、ANKRD55、ANKRD6、ANKRD60、ANKRD61、ANKRD62、ANKRD63、ANKRD65、ANKRD66、ANKRD7、ANKRD9、ANKS1A、ANKS1B、ANKS3、ANKS4B、ANKS6、ANKUB1、ANKZF1、ANLN、ANO1、ANO10、ANO2、ANO3、ANO4、ANO5、ANO6、ANO7、ANO8、ANO9、ANOS1、ANP32A、ANP32B、ANP32D、ANP32E、ANPEP、ANTXR1、ANTXR2、ANTXRL、ANXA1、ANXA10、ANXA11、ANXA13、ANXA2、ANXA2R、ANXA3、ANXA4、ANXA5、ANXA6、ANXA7、ANXA8、ANXA8L1、ANXA9、AOAH、AOC1、AOC2、AOC3、AOX1、AP000275.2、AP000295.1、AP000311.1、AP000322.1、AP000349.1、AP000350.12、AP000350.4、AP000351.3、AP000351.7、AP000721.1、AP000781.2、AP001160.5、AP001273.2、AP001458.2、AP001781.3、AP001931.1、AP002360.1、AP002373.1、AP002495.1、AP002512.3、AP002512.4、AP002748.4、AP002990.1、AP003071.5、AP003108.2、AP003419.2、AP004243.1、AP006285.3、AP1AR、AP1B1、AP1G1、AP1G2、AP1M1、AP1M2、AP1S1、AP1S2、AP1S3、AP2A1、AP2A2、AP2B1、AP2M1、AP2S1、AP3B1、AP3B2、AP3D1、AP3M1、AP3M2、AP3S1、AP3S2、AP4B1、AP4E1、AP4M1、AP4S1、AP5B1、AP5M1、AP5S1、AP5Z1、APAF1、APBA1、APBA2、APBA3、APBB1、APBB1IP、APBB2、APBB3、APC、APC2、APCDD1、APCDD1L、APCS、APEH、APELA、APEX1、APEX2、APH1A、APH1B、API5、APIP、APLF、APLN、APLNR、APLP1、APLP2、APMAP、APOA1、APOA2、APOA4、APOA5、APOB、APOBEC1、APOBEC2、APOBEC3A、APOBEC3B、APOBEC3C、APOBEC3D、APOBEC3F、APOBEC3G、APOBEC3H、APOBEC4、APOBR、APOC1、APOC2、APOC3、APOC4、APOC4-APOC2、APOD、APOE、APOF、APOH、APOL1、APOL2、APOL3、APOL4、APOL5、APOL6、APOLD1、APOM、APOO、APOOL、APOPT1、APP、APPBP2、APPL1、APPL2、APRT、APTX、AQP1、AQP10、AQP11、AQP12A、AQP12B、AQP2、AQP3、AQP4、AQP5、AQP6、AQP7、AQP8、AQP9、AQR、AR、ARAF、ARAP1、ARAP2、ARAP3、ARC、ARCN1、AREG、AREL1、ARF1、ARF3、ARF4、ARF5、ARF6、ARFGAP1、ARFGAP2、ARFGAP3、ARFGEF1、ARFGEF2、ARFGEF3、ARFIP1、ARFIP2、ARFRP1、ARG1、ARG2、ARGFX、ARGLU1、ARHGAP1、ARHGAP10、ARHGAP11A、ARHGAP11B、ARHGAP12、ARHGAP15、ARHGAP17、ARHGAP18、ARHGAP19、ARHGAP19-SLIT1、ARHGAP20、ARHGAP21、ARHGAP22、ARHGAP23、ARHGAP24、ARHGAP25、ARHGAP26、ARHGAP27、ARHGAP28、ARHGAP29、ARHGAP30、ARHGAP31、ARHGAP32、ARHGAP33、ARHGAP35、ARHGAP36、ARHGAP39、ARHGAP4、ARHGAP40、ARHGAP42、ARHGAP44、A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GRF1、ZHX1、ZHX1-C8orf76、ZHX2、ZHX3、ZIC1、ZIC2、ZIC3、ZIC4、ZIC5、ZIK1、ZIM2、ZIM3、ZKSCAN1、ZKSCAN2、ZKSCAN3、ZKSCAN4、ZKSCAN5、ZKSCAN7、ZKSCAN8、ZMAT1、ZMAT2、ZMAT3、ZMAT4、ZMAT5、ZMIZ1、ZMIZ2、ZMPSTE24、ZMYM1、ZMYM2、ZMYM3、ZMYM4、ZMYM5、ZMYM6、ZMYND10、ZMYND11、ZMYND12、ZMYND15、ZMYND19、ZMYND8、ZNF10、ZNF100、ZNF101、ZNF106、ZNF107、ZNF112、ZNF114、ZNF117、ZNF12、ZNF121、ZNF124、ZNF131、ZNF132、ZNF133、ZNF134、ZNF135、ZNF136、ZNF138、ZNF14、ZNF140、ZNF141、ZNF142、ZNF143、ZNF146、ZNF148、ZNF154、ZNF155、ZNF157、ZNF16、ZNF160、ZNF165、ZNF169、ZNF17、ZNF174、ZNF175、ZNF177、ZNF18、ZNF180、ZNF181、ZNF182、ZNF184、ZNF185、ZNF189、ZNF19、ZNF195、ZNF197、ZNF2、ZNF20、ZNF200、ZNF202、ZNF205、ZNF207、ZNF208、ZNF211、ZNF212、ZNF213、ZNF214、ZNF215、ZNF217、ZNF219、ZNF22、ZNF221、ZNF222、ZNF223、ZNF224、ZNF225、ZNF226、ZNF227、ZNF229、ZNF23、ZNF230、ZNF232、ZNF233、ZNF234、ZNF235、ZNF236、ZNF239、ZNF24、ZNF248、ZNF25、ZNF250、ZNF251、ZNF253、ZNF254、ZNF256、ZNF257、ZNF26、ZNF260、ZNF263、ZNF264、ZNF266、ZNF267、ZNF268、ZNF273、ZNF274、ZNF275、ZNF276、ZNF277、ZNF28、ZNF280A、ZNF280B、ZNF280C、ZNF280D、ZNF281、ZNF282、ZNF283、ZNF284、ZNF285、ZNF286A、ZNF286B、ZNF287、ZNF292、ZNF296、ZNF3、ZNF30、ZNF300、ZNF302、ZNF304、ZNF311、ZNF316、ZNF317、ZNF318、ZNF319、ZNF32、ZNF320、ZNF322、ZNF324、ZNF324B、ZNF326、ZNF329、ZNF330、ZNF331、ZNF333、ZNF334、ZNF335、ZNF337、ZNF33A、ZNF33B、ZNF34、ZNF341、ZNF343、ZNF345、ZNF346、ZNF347、ZNF35、ZNF350、ZNF354A、ZNF354B、ZNF354C、ZNF358、ZNF362、ZNF365、ZNF366、ZNF367、ZNF37A、ZNF382、ZNF383、ZNF384、ZNF385A、ZNF385B、ZNF385C、ZNF385D、ZNF391、ZNF394、ZNF395、ZNF396、ZNF397、ZNF398、ZNF404、ZNF407、ZNF408、ZNF41、ZNF410、ZNF414、ZNF415、ZNF416、ZNF417、ZNF418、ZNF419、ZNF420、ZNF423、ZNF425、ZNF426、ZNF428、ZNF429、ZNF43、ZNF430、ZNF431、ZNF432、ZNF433、ZNF436、ZNF438、ZNF439、ZNF44、ZNF440、ZNF441、ZNF442、ZNF443、ZNF444、ZNF445、ZNF446、ZNF449、ZNF45、ZNF451、ZNF454、ZNF460、ZNF461、ZNF462、ZNF467、ZNF468、ZNF469、ZNF470、ZNF471、ZNF473、ZNF474、ZNF479、ZNF48、ZNF480、ZNF483、ZNF484、ZNF485、ZNF486、ZNF487、ZNF488、ZNF490、ZNF491、ZNF492、ZNF493、ZNF496、ZNF497、ZNF500、ZNF501、ZNF502、ZNF503、ZNF506、ZNF507、ZNF510、ZNF511、ZNF512、ZNF512B、ZNF513、ZNF514、ZNF516、ZNF517、ZNF518A、ZNF518B、ZNF519、ZNF521、ZNF524、ZNF525、ZNF526、ZNF527、ZNF528、ZNF529、ZNF530、ZNF532、ZNF534、ZNF536、ZNF540、ZNF541、ZNF543、ZNF544、ZNF546、ZNF547、ZNF548、ZNF549、ZNF550、ZNF551、ZNF552、ZNF554、ZNF555、ZNF556、ZNF557、ZNF558、ZNF559、ZNF559-ZNF177、ZNF560、ZNF561、ZNF562、ZNF563、ZNF564、ZNF565、ZNF566、ZNF567、ZNF568、ZNF569、ZNF57、ZNF570、ZNF571、ZNF572、ZNF573、ZNF574、ZNF575、ZNF576、ZNF577、ZNF578、ZNF579、ZNF580、ZNF581、ZNF582、ZNF583、ZNF584、ZNF585A、ZNF585B、ZNF586、ZNF587、ZNF587B、ZNF589、ZNF592、ZNF593、ZNF594、ZNF595、ZNF596、ZNF597、ZNF598、ZNF599、ZNF600、ZNF605、ZNF606、ZNF607、ZNF608、ZNF609、ZNF610、ZNF611、ZNF613、ZNF614、ZNF615、ZNF616、ZNF618、ZNF619、ZNF620、ZNF621、ZNF622、ZNF623、ZNF624、ZNF625、ZNF625-ZNF20、ZNF626、ZNF627、ZNF628、ZNF629、ZNF630、ZNF638、ZNF639、ZNF641、ZNF644、ZNF645、ZNF646、ZNF648、ZNF649、ZNF652、ZNF653、ZNF654、ZNF655、ZNF658、ZNF66、ZNF660、ZNF662、ZNF664、ZNF665、ZNF667、ZNF668、ZNF669、ZNF670、ZNF670-ZNF695、ZNF671、ZNF672、ZNF674、ZNF675、ZNF676、ZNF677、ZNF678、ZNF679、ZNF680、ZNF681、ZNF682、ZNF683、ZNF684、ZNF687、ZNF688、ZNF689、ZNF69、ZNF691、ZNF692、ZNF695、ZNF696、ZNF697、ZNF699、ZNF7、ZNF70、ZNF700、ZNF701、ZNF703、ZNF704、ZNF705A、ZNF705B、ZNF705D、ZNF705E、ZNF705G、ZNF706、ZNF707、ZNF708、ZNF709、ZNF71、ZNF710、ZNF711、ZNF713、ZNF714、ZNF716、ZNF717、ZNF718、ZNF720、ZNF721、ZNF724、ZNF726、ZNF727、ZNF728、ZNF729、ZNF730、ZNF732、ZNF735、ZNF736、ZNF737、ZNF738、ZNF74、ZNF740、ZNF746、ZNF747、ZNF749、ZNF750、ZNF75A、ZNF75D、ZNF76、ZNF761、ZNF763、ZNF764、ZNF765、ZNF766、ZNF768、ZNF77、ZNF770、ZNF771、ZNF772、ZNF773、ZNF774、ZNF775、ZNF776、ZNF777、ZNF778、ZNF780A、ZNF780B、ZNF781、ZNF782、ZNF783、ZNF784、ZNF785、ZNF786、ZNF787、ZNF788、ZNF789、ZNF79、ZNF790、ZNF791、ZNF792、ZNF793、ZNF799、ZNF8、ZNF80、ZNF800、ZNF804A、ZNF804B、ZNF805、ZNF808、ZNF81、ZNF813、ZNF814、ZNF816、ZNF816-ZNF321P、ZNF821、ZNF823、ZNF827、ZNF829、ZNF83、ZNF830、ZNF831、ZNF835、ZNF836、ZNF837、ZNF839、ZNF84、ZNF841、ZNF843、ZNF844、ZNF845、ZNF846、ZNF85、ZNF850、ZNF852、ZNF853、ZNF860、ZNF862、ZNF865、ZNF878、ZNF879、ZNF880、ZNF883、ZNF888、ZNF891、ZNF90、ZNF91、ZNF92、ZNF93、ZNF98、ZNF99、ZNFX1、ZNHIT1、ZNHIT2、ZNHIT3、ZNHIT6、ZNRD1、ZNRF1、ZNRF2、ZNRF3、ZNRF4、ZP1、ZP2、ZP3、ZP4、ZPBP、ZPBP2、ZPLD1、ZPR1、ZRANB1、ZRANB2、ZRANB3、ZRSR1、ZRSR2、ZSCAN1、ZSCAN10、ZSCAN12、ZSCAN16、ZSCAN18、ZSCAN2、ZSCAN20、ZSCAN21、ZSCAN22、ZSCAN23、ZSCAN25、ZSCAN26、ZSCAN29、ZSCAN30、ZSCAN31、ZSCAN32、ZSCAN4、ZSCAN5A、ZSCAN5B、ZSCAN5C、ZSCAN9、ZSWIM1、ZSWIM2、ZSWIM3、ZSWIM4、ZSWIM5、ZSWIM6、ZSWIM7、ZSWIM8、ZUFSP、ZW10、ZWILCH、ZWINT、ZXDA、ZXDB、ZXDC、ZYG11A、ZYG11B、ZYX、ZZEF1、およびZZZ3からなる群より選択される標的タンパク質のユビキチン化および分解を誘導する。
本明細書はまた、細胞でのタンパク質レベルの制御のための方法を提供する。これは、特定の標的タンパク質と相互作用し、その結果、インビボでの標的タンパク質の分解が、生物学的系におけるタンパク質の量の、好ましくは特定の治療上の利点までの、制御をもたらすことが既知である、本明細書中に記載される化合物の使用に基づく。
処置される特定の状態、または疾患に依存して、その状態を処置するために通常投与される追加の治療剤を、この発明の化合物および組成物と組み合わせて投与することができる。本明細書において使用する場合、特定の疾患、または状態を処置するために通常投与される追加の治療剤は、「処置される疾患、または状態のために適切である」として公知である。
以下の実施例に示されるように、ある特定の例示的実施形態では、化合物は、下記の一般手順に従って調製される。一般的方法は、本発明のある特定の化合物の合成を示すが、以下の一般的方法、および当業者に公知である他の方法が、すべての化合物ならびに本明細書に記載されるようなこれらの化合物の各々のサブクラスおよび種に適用され得ることが、理解される。
・2.5E06個のNAMALWA細胞、0.9mLの細胞懸濁物を12ウェルプレートの各ウェル内に播種した。
・化合物をDMSOで希釈し、そして0.1mLをアッセイプレートに、1uM、0.3uM、0.1uM、0.03uM、0.01uM、0.003uM、0.001uM、0.0003uM、DMSO(ネガティブコントロール)の最終濃度まで添加し、2時間インキュベートした。n=2。
・細胞を遠心分離し、細胞沈殿物を冷DPBSで洗浄し、そして30uLのRIPA緩衝液に、氷上で30分間、超音波処理なしで溶解させた。
・14,000rpmで10分間の遠心分離後、その上清を集め、そしてビシンコニン酸法を使用するタンパク質濃度決定(細胞実験)のために1/5に希釈した。
・3Xローディング緩衝液をこのサンプルに添加し、その後、沸騰水中で5分間インキュベートした。
・サンプルおよびタンパク質マーカーを10%のMidiゲル(140V、5.5~6時間)中、その後、Semi-wet(25V、2.5A、13分間)中で、Trans-blot Turboを用いてレーン内に装填した。
・膜をOdysseyブロッキング緩衝液で室温で1時間ブロックした。
・膜をIRAK4 Absおよびβ-アクチンAbsと一緒に一晩インキュベートした。
・ヤギ抗ウサギ800およびヤギ抗マウス700二次抗体を、1:10 000の比で、0.1%のTween 20を含有するOdyssey緩衝液で希釈した。膜を室温で1時間インキュベートした。
・膜をOdyssey画像化システムで走査した。
Claims (12)
- 式I:
X1は、-C(O)-から選択される二価の部分であり;
R1は、水素、ジュウテリウム、ハロゲン、-CN、-OR、-SR、-S(O)R、-S(O)2R、-NR2、または必要に応じて置換されたC1~4脂肪族であり;
各R2は独立して、水素、-R6、ハロゲン、-CN、-NO2、-OR、-SR、-NR2、-S(O)2R、-S(O)2NR2、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR2、-C(O)N(R)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR2、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)NR2、または-N(R)S(O)2Rであり;
環Aは、
環Bは、0個~2個の窒素原子を含む6員アリール、5員~7員の部分飽和カルボシクリル、窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する5員~7員の部分飽和ヘテロシクリル、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される1個~3個のヘテロ原子を有する5員ヘテロアリールから選択される縮合環であり;
各R4は独立して、水素、-R6、ハロゲン、-CN、-NO2、-OR、-SR、-NR2、-S(O)2R、-S(O)2NR2、-S(O)R、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)NR2、-C(O)N(R)OR、-OC(O)R、-OC(O)NR2、-N(R)C(O)OR、-N(R)C(O)R、-N(R)C(O)NR2、または-N(R)S(O)2Rであり;
各R6は独立して、C1~6脂肪族、フェニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和の複素環式環、ならびに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択される、必要に応じて置換された基であり;
Lは、共有結合、または二価の、飽和もしくは不飽和の、直鎖もしくは分枝鎖のC1~50炭化水素鎖であり、ここでLの0個~6個のメチレン単位は独立して、-Cy-、-O-、-NR-、-S-、-OC(O)-、-C(O)O-、-C(O)-、-S(O)-、-S(O)2-、-NRS(O)2-、-S(O)2NR-、-NRC(O)-、-C(O)NR-、-OC(O)NR-、-NRC(O)O-、
各-Cy-は独立して、フェニレニル、8員~10員の二環式アリーレニル、4員~7員の飽和または部分不飽和のカルボシクリレニル、4員~7員の飽和または部分不飽和のスピロカルボシクリレニル、8員~10員の二環式の飽和または部分不飽和のカルボシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和のヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和のスピロヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する8員~10員の二環式の飽和または部分不飽和のヘテロシクリレニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリーレニル、あるいは窒素、酸素、または硫黄から独立して選択される1個~5個のヘテロ原子を有する8員~10員の二環式ヘテロアリーレニルから選択される、必要に応じて置換された二価の環であり;
TBMは、標的結合部分であり、ここで、前記標的結合部分は、
mは、0、1、2、3または4であり;
nの各々は独立して、1、2、3、4、5、6、7、8、9、または10であり;そして
各Rは独立して、水素、または必要に応じて置換された基であり、該必要に応じて置換された基は、C1~6脂肪族、フェニル、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和または部分不飽和の複素環式、なら
びに窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される1個~4個のヘテロ原子を有する5員~6員のヘテロアリール環から選択されるか、あるいは:
同じ窒素上の2個のR基は、これらの間にある原子と一緒になって、該窒素に加えて、窒素、酸素、および硫黄から独立して選択される0個~3個のヘテロ原子を有する4員~7員の飽和、部分不飽和、またはヘテロアリールの環を形成する、
化合物またはその薬学的に受容可能な塩。 - R1は、水素、ジュウテリウム、ハロゲン、-OR、-SR、-S(O)R、-S(O)2R、-NR2、または必要に応じて置換されたC1~4脂肪族である、請求項1に記載の化合物。
- 環Bは、0個~2個の窒素原子を含む6員アリール、6員部分飽和カルボシクリル、または窒素、酸素もしくは硫黄から独立して選択される1個~2個のヘテロ原子を有する6員の部分飽和ヘテロシクリルから選択される、請求項1に記載の化合物。
- 請求項1~5のいずれか1項に記載の化合物またはその薬学的に受容可能な塩、および薬学的に受容可能なキャリア、アジュバント、またはビヒクルを含有する、薬学的組成物。
- 生物学的サンプル中の標的タンパク質を分解する方法であって、該サンプルを、請求項1~5のいずれか1項に記載の化合物またはその薬学的に受容可能な塩と接触させる工程を包含し、ここで該標的タンパク質は、BRD1、BRD2、BRD3、BRD4、BRD7、BRD8、BRD9、BRDTである、方法。
- 患者における標的タンパク質により媒介される障害、疾患、または状態を処置するための、請求項6に記載の薬学的組成物。
- 前記障害が、自己免疫障害、炎症性障害、増殖性障害、内分泌性障害、神経学的障害、または移植に関連する障害から選択される、請求項8に記載の薬学的組成物。
- 前記障害は増殖性障害である、請求項9に記載の薬学的組成物。
- 前記増殖性障害はがんである、請求項10に記載の薬学的組成物。
- 前記がんは、扁平上皮癌、基底細胞癌、腺癌、肝細胞癌、および腎細胞癌;膀胱、腸、乳房、頚部、結腸、食道、頭部、腎臓、肝臓、肺、首、卵巣、膵臓、前立腺および胃のがん;白血病;良性および悪性のリンパ腫、特にバーキットリンパ腫および非ホジキンリンパ腫;良性および悪性の黒色腫;骨髄増殖性疾患;多発性骨髄腫;ユーイング肉腫、血管肉腫、カポージ肉腫、脂肪肉腫、筋肉腫、末梢神経上皮腫、滑膜肉腫、神経膠腫、神経膠星状細胞腫、希突起神経膠腫、脳室上衣細胞腫、グリア芽細胞腫、神経芽細胞腫、神経節細胞腫、神経節膠腫、髄芽細胞腫、松果体腫瘍、髄膜腫、髄膜肉腫、神経線維腫、および神経鞘腫が挙げられる肉腫;腸のがん、乳がん、前立腺がん、子宮頚部がん、子宮がん、肺がん、卵巣がん、精巣がん、甲状腺がん、神経膠星状細胞腫、食道がん、膵臓がん、胃がん、肝臓がん、結腸がん、黒色腫;癌肉腫、ホジキン病、ウィルムス腫瘍または奇形癌、T細胞系急性リンパ芽球性白血病(T-ALL)、T細胞系リンパ芽球性リンパ腫(T-LL)、末梢T細胞リンパ腫、成人T細胞白血病、プレB ALL、プレBリンパ腫、大細胞型B細胞リンパ腫、バーキットリンパ腫、B細胞ALL、フィラデルフィア染色体陽性ALLならびにフィラデルフィア染色体陽性CMLである、請求項11に記載の薬学的組成物。
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