JP7334735B2 - 非水系二次電池用負極材、非水系二次電池用負極及び非水系二次電池 - Google Patents
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Description
特許文献3には、特定の圧力において特定の密度を有するペレットを形成する黒鉛粒子と金属-炭素複合系活物質粒子を組み合わせたものが記載されている。
特許文献4には負極活物質として、ケイ素系活物質(SiOx:0.5≦x≦1.6)及び炭素系活物質を含み、負極活物質の総質量に対するケイ素系活物質の質量の割合が1質量%以上25質量%以下であるものが記載されている。
特許文献5には黒鉛粒子の表面の少なくとも一部に炭素層を備える炭素質粒子と、酸化珪素粒子とを組み合わせたものが記載されている。
本発明の要旨は以下の通りである。
<10%粒径変位圧力の測定方法>
試料を微小圧縮試験機の試料台に載せ、装置付属の顕微鏡によって、無作為に測定対象の炭素質粒子を選定する。被測定粒子を顕微鏡によって平面視した際の最大径と、最大径を与える軸に直交する方向の極大径の平均値として、測定対象の粒子の平均径を算出した後、最大試験力490mN、負荷速度4.8mN/secの条件にて圧縮試験を行う。被測定粒子の変位(変形)が平均径の10%に到達した時の試験力を下記(1)式に入力して、10%粒径変位圧力を算出する。炭素質粒子4粒子以上に対して測定を実施し、得られた10%粒径変位圧力の分布のうち、下位50%の測定結果の平均値を試料の10%粒径変位圧力とする。
式(1) 〔10%粒径変位圧力〕=2.48×〔試験力[N]〕/(π×〔平均径[μm]〕×〔平均径[μm]〕)
本発明において、「~」を用いてその前後に数値又は物性値を挟んで表現する場合、その前後の値を含むものとして用いることとする。
本発明の非水系二次電池用負極材(以下において、「本発明の負極材」と称す場合がある。)は、炭素質粒子(A)と酸化珪素粒子(B)とを含み、炭素質粒子(A)は、微小圧縮試験機を用いて下記の測定方法で測定される10%粒径変位圧力(以下、単に「10%粒径変位圧力」と称す。)が10MPa以下であり、かつ、酸化珪素粒子(B)のメディアン径(D50)が0.8μm以上20μm以下であることを特徴とする。
試料を微小圧縮試験機の試料台に載せ、装置付属の顕微鏡によって、無作為に測定対象の炭素質粒子を選定する。被測定粒子を顕微鏡によって平面視した際の最大径と、最大径を与える軸に直交する方向の極大径の平均値として、測定対象の粒子の平均径を算出した後、最大試験力490mN、負荷速度4.8mN/secの条件にて圧縮試験を行う。被測定粒子の変位(変形)が平均径の10%に到達した時の試験力を下記(1)式に入力して、10%粒径変位圧力を算出する。炭素質粒子4粒子以上に対して測定を実施し、得られた10%粒径変位圧力の分布のうち、下位50%の測定結果の平均値を試料の10%粒径変位圧力とする。
式(1) 〔10%粒径変位圧力〕=2.48×〔試験力[N]〕/(π×〔平均径[μm]〕×〔平均径[μm]〕)
<メディアン径(D50)が0.8μm以上20μm以下の酸化珪素粒子(B)を含むことによる効果>
本発明の負極材は、酸化珪素粒子(B)を含むことによって、負極材として大きな容量を得ることが可能となる。しかも、この酸化珪素粒子(B)は、メディアン径(D50)が0.8μm以上20μm以下であることで、表面酸化による容量損失が少なく、かつ、サイクル特性に優れた負極材を得ることができる。
本発明の負極材は、10%粒径変位圧力が10MPa以下という圧縮強度が小さい炭素質粒子(A)と、炭素材と複合化されていないメディアン径(D50)が0.8μm以上20μm以下の酸化珪素粒子(B)とを共に含むことによって、炭素質粒子(A)と酸化珪素粒子(B)が形成する電極層に適度な隙間が形成された電極を形成することが可能になる。これにより、電池の充放電反応中に、高容量の酸化珪素粒子(B)に十分な量の電解液を供給することが可能になり、電池としたときに高容量、かつ優れたサイクル特性を得ることができると考えられる。
本発明の炭素質粒子(A)は、10%粒径変位圧力が10MPa以下である。本発明の炭素質粒子(A)の10%粒径変位圧力は10MPa以下であれば、その値には特に制限はない。急速充放電サイクル時にも優れた性能を維持するために、本発明の炭素質粒子(A)の10%粒径変位圧力は8MPa以下、特に7MPa以下であることが好ましい。10%粒径変位圧力が過度に小さいものは粒子としての耐久性が低くなる傾向にあるので、本発明の炭素質粒子(A)の10%粒径変位圧力は0.5MPa以上であることが好ましい。
焼成の際、有機物に燐酸、ホウ酸、塩酸などの酸類、水酸化ナトリウム等のアルカリ類などを混合してもよい。
また、人造黒鉛にコールタール、コールタールピッチ、石油系重質油等の非晶質炭素前駆体をバインダーとして加えて混合・造粒し、不活性ガス中で焼成する方法により、非晶質炭素で被覆された複合人造黒鉛を製造することができる。
黒鉛(Crystal Line Graphite)、塊状黒鉛(Vein Grap
hite)、土壌黒鉛(Amorphous Graphite)に分類される(「粉粒体プロセス技術集成」((株)産業技術センター、昭和49年発行)の黒鉛の項、および「HANDBOOK OF CARBON,GRAPHITE,DIAMOND AND FULLERENES」(NoyesPublications発行)参照)。黒鉛化度は、鱗状黒鉛や塊状黒鉛が100%で最も高く、これに次いで鱗片状黒鉛が99.9%で高い。黒鉛化度が高い黒鉛が本発明において好適である。なかでも不純物の少ないものが好ましく、必要に応じて、公知である種々の精製処理を施して用いることができる。
本発明の炭素質粒子(A)のメディアン径(D50)は好ましくは3μm以上、より好ましくは4μm以上、更に好ましくは5μm以上、殊更に好ましくは8μm以上、特に好ましくは10μm以上、とりわけ好ましくは12μm以上、最も好ましくは17μm以上である。
炭素質粒子(A)のメディアン径(D50)は、好ましくは30μm以下、より好ましくは28μm以下、更に好ましくは25μm以下、殊更に好ましくは23μm以下、特に好ましくは20μm以下、最も好ましくは17μm以下である。
D50が上記範囲内であれば、不可逆容量の増加を抑制でき、スラリー塗布における筋引きなどの生産性が損なわれない傾向がある。
D50が小さすぎると、炭素質粒子(A)を用いて得られる非水系二次電池の不可逆容量の増加、初期電池容量の損失を招く傾向がある。D50が大きすぎるとスラリー塗布における筋引きなどの工程不都合の発生、高電流密度充放電特性の低下、低温出力特性の低下を招く場合がある。
本発明の炭素質粒子(A)のタップ密度は通常0.7g/cm3以上、好ましくは0.75g/cm3以上、より好ましくは0.8g/cm3以上、更に好ましくは0.83g/cm3以上、殊更に好ましくは0.85g/cm3以上、特に好ましくは0.88g/cm3以上、より特に好ましくは0.9g/cm3以上、最も好ましくは0.95g/cm3以上であり、好ましくは1.3g/cm3以下、より好ましくは1.2g/cm3以下、更に好ましくは1.1g/cm3以下、殊更に好ましくは1.08g/cm3以下、特に好ましくは1.05g/cm3以下、より特に好ましくは1.0g/cm3以下、最も好ましくは0.98g/cm3以下である。
タップ密度が上記範囲内であると、極板化作製時のスジ引きなどの生産性が良好になり高速充放電特性に優れる。また、粒子内炭素密度が上昇し難いため圧延性も良好で、高密度の負極シートを形成し易くなる傾向にある。
本発明の炭素質粒子(A)のBET法により測定した比表面積(SA)は、好ましくは1m2/g以上、より好ましくは1.2m2/g以上、更に好ましくは1.4m2/g以上、特に好ましくは、2m2/g以上、とりわけ好ましくは3m2/g以上、最も好ましくは4m2/g以上で、好ましくは30m2/g以下、より好ましくは25m2/g以下、更に好ましくは20m2/g以下、殊更に好ましくは18m2/g以下、特に好ましくは17m2/g以下、とりわけ好ましくは15m2/g以下、最も好ましくは5m2/g以下である。
比表面積が上記範囲内であると、Liが出入りする部位を十分確保することができるため電池としたときに高速充放電特性、出力特性に優れ、活物質の電解液に対する活性も適度抑えることができるため、初期不可逆容量が大きくならず、高容量電池を製造できる傾向にある。また、炭素材を使用して負極を形成した場合の、その電解液との反応性の増加を抑制でき、ガス発生を抑えることができるため、好ましい非水系二次電池を提供することができる。
<物性>
(メディアン径(D50))
本発明の酸化珪素粒子(B)のメディアン径(D50)、即ち、体積基準の粒子径分布における小粒子側から50%体積積算部の粒子径(D50)は、0.8μm以上20μm以下である。酸化珪素粒子(B)のD50が上記範囲であれば、電極にした場合、炭素質粒子(A)によって形成された間隙に酸化珪素粒子(B)が存在し、充放電によるLiイオン等のアルカリイオンの吸蔵・放出に伴う酸化珪素粒子(B)の体積変化を間隙が吸収して、体積変化による導電パス切れを抑制し、結果としてサイクル特性を向上させることができる。酸化珪素粒子(B)のD50の下限は、より好ましくは1μm以上、更に好ましくは2μm以上、特に好ましくは、3μm以上、最も好ましくは4μm以上、また、上限は15μm以下、更に好ましくは10μm以下、特に好ましくは8μm以下、最も好ましくは7μm以下である。
本発明の酸化珪素粒子(B)のBET比表面積(SA)の上限は80m2/g以下が好ましく、60m2/g以下がより好ましく、20m2/g以下が更に好ましく、10m2/g以下が殊更に好ましく、8m2/g以下が特に好ましく、6m2/g以下が最も好ましい。また、下限は0.5m2/g以上が好ましく、1m2/g以上がより好ましく、1.2m2/g以上が更に好ましく、1.5m2/g以上が殊更に好ましく、1.8m2/g以上が特に好ましく、2.0m2/g以上が最も好ましい。
酸化珪素粒子(B)のBET法による比表面積が前記範囲内であると、Liイオン等のアルカリイオンの入出力の効率を良好に維持でき、酸化珪素粒子(B)が好適な大きさとなるため、炭素質粒子(A)によって形成された間隙に存在させることができ、炭素質粒子(A)との導電パスを確保することができる。また、酸化珪素粒子(B)が好適な大きさとなるため不可逆容量の増大を抑制し、高容量を確保することができる。
本発明の酸化珪素粒子(B)は、一般式SiOx(0.5≦x≦1.6)で示されるものであることが好ましい。また、結晶化した珪素の微結晶を含むことが好ましい。この微結晶は通常、ゼロ価の珪素原子である。
本発明の酸化珪素粒子(B)は、通常、二酸化珪素(SiO2)を原料とし、金属珪素(Si)及び/又は炭素を用いてSiO2を熱還元させることにより得られる、SiOxのxの値が0<x<2で表される珪素酸化物からなる粒子の総称である(ただし、後述するように、珪素及び炭素以外の他の元素をドープすることも可能であり、この場合はSiOxとは異なる組成式となるが、このようなものも本発明に用いる酸化珪素粒子(B)に含まれる。)。珪素(Si)は、黒鉛と比較して理論容量が大きく、更に非晶質珪素酸化物は、リチウムイオン等のアルカリイオンの出入りがしやすく、高容量を得ることが可能となる。本発明の酸化珪素粒子(B)は、前述の通り一般式SiOxにおけるxが0.5~1.6の酸化珪素粒子(B)であることが好ましい。
酸化珪素粒子(B1)は、本発明の特性を満たすものであれば、製法は問わないが、例えば特許第3952118号公報に記載されたような方法によって製造された酸化珪素粒子を使用することができる。具体的には、二酸化珪素粉末と、金属珪素粉末あるいは炭素粉末とを特定の割合で混合し、この混合物を反応器に充填した後、常圧あるいは特定の圧力に減圧し、1000℃以上に昇温し、保持してSiOxガスを発生させ、冷却析出させて、一般式SiOx(xは0.5≦x≦1.6)で示される酸化珪素粒子を得ることができる。析出物は、力学的エネルギー処理を与えることで、粒子とすることができる。
酸化珪素粒子の表面の少なくとも一部に非晶質炭素からなる炭素層を備えた複合型の酸化珪素粒子(B2)を製造する方法としては特に制限はない。酸化珪素粒子(B1)に石油系や石炭系のタールやピッチ、ポリビニルアルコール、ポリアクリルニトリル、フェノール樹脂、セルロース等の樹脂を必要により溶媒等を用いて混合した後、非酸化性雰囲気において、下限が通常500℃以上、好ましくは700℃以上、より好ましくは800℃以上で、また上限が通常3000℃以下、好ましくは2000℃以下、より好ましくは1500℃以下の範囲の温度で焼成することで、酸化珪素粒子の表面の少なくとも一部に非晶質炭素からなる炭素層を備えた複合型の酸化珪素粒子(B2)を製造することができる。
本発明の酸化珪素粒子(B)は、上記のようにして製造された酸化珪素粒子(B1)や複合型の酸化珪素粒子(B2)を更に熱処理を施して不均化処理したものであってもよい。不均化処理を施すことで、アモルファスSiOx中にゼロ価の珪素原子がSi微細結晶として偏在する構造が形成され、このようなアモルファスSiOx中のSi微細結晶により、Liイオンを吸蔵・放出する電位の範囲が炭素質粒子と近くなり、Liイオンの吸蔵・放出に伴う体積変化が炭素質粒子(A)と同時に起こるようになる。このため、炭素質粒子(A)と酸化珪素粒子(B)の界面における相対位置関係が維持され、炭素質粒子との接触が損なわれることによる性能低下を低減させることが可能となる。
酸化珪素粒子(B)は、珪素、酸素以外の元素がドープされていてもよい。珪素、酸素以外の元素がドープされた酸化珪素粒子(B)は、粒子内部の化学構造が安定化することにより初期充放電効率、サイクル特性の向上が見込まれる。さらに、このような酸化珪素粒子(B)は、リチウムイオン受け入れ性が向上して炭素質粒子(A)のリチウムイオン受け入れ性に近づくので、炭素質粒子(A)と酸化珪素粒子(B)を共に含む負極材を用いることで、急速充電時にも負極電極内でリチウムイオンが極端に濃縮されることがなく、金属リチウムが析出しにくい電池を作製することができる。
<炭素質粒子(A)と酸化珪素粒子(B)の含有割合>
本発明の負極材は、本発明の炭素質粒子(A)と本発明の酸化珪素粒子(B)との合計量に対する酸化珪素粒子(B)の含有量が30重量%未満であり、炭素質粒子(A)の含有量が70重量%より多いことが好ましい。炭素質粒子(A)と酸化珪素粒子(B)との合計量に対する酸化珪素粒子(B)の含有量の下限は、より好ましくは1重量%以上、更に好ましくは、2重量%以上、特に好ましくは5重量%以上、最も好ましくは8重量%以上である。上限は、より好ましくは20重量%以下、更に好ましくは18重量%以下、特に好ましくは15重量%以下、最も好ましくは12重量%以下である。このような割合で炭素質粒子(A)と酸化珪素粒子(B)とを混合して用いることにより、炭素質粒子(A)同士によって形成された間隙に、高容量かつLiイオンの吸蔵・放出に伴う体積変化が小さい酸化珪素粒子(B)が存在することで、炭素質粒子(A)との接触が損なわれることによる性能低下が小さい、高容量な負極材を得ることが可能となる。
本発明の非水系二次電池用負極(以下、「本発明の負極」と称す場合がある。)は、集電体と、該集電体上に形成された活物質層とを備え、該活物質層が本発明の負極材を含有するものである。
本発明の非水系二次電池は、正極及び負極、並びに電解質を備える非水系二次電池であって、負極として、本発明の負極を用いたものである。
本発明の非水系二次電池の正極の活物質となる正極材料としては、例えば、基本組成がLiCoO2で表されるリチウムコバルト複合酸化物、LiNiO2で表されるリチウムニッケル複合酸化物、LiMnO2及びLiMn2O4で表されるリチウムマンガン複合酸化物等のリチウム遷移金属複合酸化物、二酸化マンガン等の遷移金属酸化物、並びにこれらの複合酸化物混合物等を用いればよい。更にはTiS2、FeS2、Nb3S4、Mo3S4、CoS2、V2O5、CrO3、V3O3、FeO2、GeO2及びLiNi0.33Mn0.33Co0.33O2、LiFePO4等を用いればよい。
電解液は、従来周知の非水溶媒に種々のリチウム塩を溶解させたものを用いることができる。
正極と負極との間に介在させるセパレータとしては、ポリエチレンやポリプロピレン等のポリオレフィンの多孔性シートや不織布を用いるのが好ましい。
本発明の非水系二次電池は、負極/正極の容量比を1.01以上、特に1.2以上で~1.5以下、特に1.4以下に設計することがより好ましい。
[炭素質粒子(A)及び酸化珪素粒子(B)の測定]
<炭素質粒子(A)の10%粒径変位圧力>
微小圧縮試験機((株)島津製作所製)を用いて測定した。
試料を試料台に載せ、装置付属の顕微鏡によって、無作為に測定対象の炭素質粒子を選定した。被測定粒子を顕微鏡によって平面視した際の最大径と、最大径を与える軸に直交する方向の極大径の平均値として、測定対象の粒子の平均径を算出した後、最大試験力490mN、負荷速度4.8mN/secの条件にて圧縮試験を行った。被測定粒子の変位(変形)が平均径の10%に到達した時の試験力を下記(1)式に入力して、10%粒径変位圧力を算出した。炭素質粒子4粒子以上に対して測定を実施し、得られた10%粒径変位圧力の分布のうち、下位50%の測定結果の平均値を、試料の10%粒径変位圧力とした。
式(1) 〔10%粒径変位圧力〕=2.48×〔試験力[N]〕/(π×〔平均径[μm]〕×〔平均径[μm]〕)
体積基準のメディアン径(D50)は、界面活性剤であるポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノラウレートの0.2重量%水溶液(約10mL)に試料を分散させて、レーザー回折・散乱式粒度分布計LA-700(堀場製作所社製)を用いて測定した。
粉体密度測定器タップデンサーKYT-3000((株)セイシン企業社製)を用いて測定した。20ccのタップセルに試料を落下させ、セルに満杯に充填した後、ストローク長10mmのタップを1000回行って、そのときの密度をタップ密度とした。
マイクロメリティクス社製 トライスターII3000を用いて測定した。試料に150℃で1時間の減圧乾燥を実施した後、窒素ガス吸着によるBET多点法(相対圧0.05~0.30の範囲において5点)により測定した。
<性能評価用非水系二次電池(コイン型電池)の作製>
後述する炭素質粒子(A)と酸化珪素粒子(B)との混合物97.5重量%と、バインダーとしてカルボキシメチルセルロース(CMC)1重量%及びスチレン・ブタジエンゴム(SBR)48重量%水性ディスパージョン3.1重量%とを、ハイブリダイズミキサーにて混練し、スラリーとした。このスラリーを厚さ10μmの圧延銅箔上にブレード法で、目付け2~10mg/cm2となるように塗布し、乾燥させた。
その後、負極活物質層の密度1.0~1.6g/cm3となるようにロールプレスして負極シートとした。
前述の方法で作製した非水系二次電池(コイン型電池)を用いて、下記の測定方法で電池充放電時の放電容量(mAh/g)を測定した。
0.05Cの電流密度でリチウム対極に対して5mVまで充電し、さらに5mVの一定電圧で電流密度が0.005Cになるまで充電し、負極中にリチウムをドープした後、0.1Cの電流密度でリチウム対極に対して1.5Vまで放電を行った。
このときの充電容量(mAh/g)を本負極材の1st充電容量(mAh/g)とし、放電容量(mAh/g)を1st放電容量(mAh/g)とした。この1st放電容量を初期容量とした。
初期容量は、400mAh/g以上のものが合格であり、415mAh/g以上のものが優良である。
2nd効率は2nd放電容量を1st充電容量と2nd不可逆容量の和で除し、100倍した値を用いた。
3rd効率は3rd放電容量を1st充電容量、2nd不可逆容量と3rd不可逆容量の和で除し、100倍した値を用いた。
上記操作を10サイクル実施し、10サイクル目の放電容量を1サイクル目の放電容量で除し、100倍した値をサイクル維持率とした。
サイクル維持率は、30%以上のものが合格であり、60%以上のものが優良である。
初期容量、サイクル維持率ともに合格したものを総合的に合格とし、なかでも初期容量、サイクル維持率のどちらか優良であるものを総合的に優良とし、さらにそのなかでも初期容量、サイクル維持率のどちらも優良であるものを総合的に最良とする。初期容量、サイクル維持率の一方又は双方が合格でないものは不合格とした。
<炭素質粒子(A1)>
体積基準平均粒径D50が16.3μm、BET比表面積(SA)が6.8m2/g、タップ密度が0.99g/cm3の球形化天然黒鉛粒子を炭素質粒子(A1)とした。
炭素質粒子(A1)について測定した10%粒径変位圧力は表1に示す通りであった。
D50が100μmの鱗片状天然黒鉛を乾式旋回流式粉砕機により粉砕し、D50が8.1μm、タップ密度が0.39g/cm3、水分量0.08重量%の鱗片状天然黒鉛を得た。得られた鱗片状天然黒鉛100gに造粒剤としてパラフィン系オイル(流動パラフィン、和光純薬工業社製、一級、25℃における物性:粘度=95cP、接触角=13.2°、表面張力=317mN/m、rCOSθ=30.9)を12g添加して撹拌混合した後、得られたサンプルをハンマーミル(IKA社製MF10)で回転数3000rpmにて解砕混合し、造粒剤が均一に添着した鱗片状天然黒鉛を得た。得られた造粒剤が均一に添着した鱗片状天然黒鉛を、奈良機械製作所製ハイブリダイゼーションシステムNHS-1型にてローター周速度85m/秒で10分間の機械的作用による造粒・球形化処理を行い、不活性ガス中で720℃で熱処理を施すことで、球形化黒鉛の炭素質粒子(A2)を得た。
炭素質粒子(A2)について測定した物性は表1に示す通りであった。
ニードル系生コークスを微粉砕し、d50が10.9μmのニードル系生コークス粉末を得た。得られた粉末を電気炉で室温から1000℃まで昇温して焼成し、その後、3000℃で黒鉛化した。得られた黒鉛化粉末に非晶質炭素前駆体としてナフサ熱分解時に得られる石油系重質油を混合し、不活性ガス中で1300℃熱処理を施した後、焼成物を解砕・分級処理することにより、黒鉛粒子の表面に非晶質炭素が添着された造粒人造黒鉛(A3)を得た。焼成収率から、得られた炭素質粒子(A3)は、黒鉛100質量部に対して4質量部の非晶質炭素で被覆されていることが確認された。
炭素質粒子(A3)について測定した物性は表1に示す通りであった。
D50が16.3μm、BET比表面積(SA)が6.8m2/g、タップ密度が0.99g/cm3の球形化天然黒鉛粒子に非晶質炭素前駆体としてナフサ熱分解時に得られる石油系重質油を混合し、不活性ガス中で1300℃熱処理を施した後、焼成物を粉砕・分級処理することにより、黒鉛粒子の表面に非晶質炭素が添着された複層構造炭素材の炭素質粒子(a1)を得た。焼成収率から、得られた複層構造炭素材は、黒鉛100質量部に対して3質量部の非晶質炭素で被覆されていることが確認された。
炭素質粒子(a1)について測定した物性は表1に示す通りであった。
市販のメソカーボンマイクロビーズ(以下、MCMB)の人造黒鉛を炭素質粒子(a2)とした。
炭素質粒子(a2)について測定した物性は表1に示す通りであった。
<酸化珪素粒子(B1)>
市販のSiO粒子(SiOxのx=1)粒子を酸化珪素粒子(B1)として用いた。酸化珪素粒子(B1)のD50、BET比表面積(SA)は表2に示す通りであった。
市販のSiO粒子(SiOxのx=1)粒子を酸化珪素粒子(b1)として用いた。酸化珪素粒子(b1)のD50、BET比表面積(SA)は表2に示す通りであった。
<実施例1>
炭素質粒子(A1)90重量部に対して、酸化珪素粒子(B1)10重量部を乾式混合し、混合物とした。この混合物を用いて前述の方法で性能評価用非水系二次電池(コイン型電池)を作製し、前述の測定法で初期容量、サイクル維持率を測定した。結果を表3に示す。
炭素質粒子(A2)90重量部に対して、酸化珪素粒子(B1)10重量部を乾式混合して混合物とし、この混合物を用いて、実施例1と同様に測定を行った。結果を表3に示す。
炭素質粒子(A3)90重量部に対して、酸化珪素粒子(B1)10重量部を乾式混合して混合物とし、この混合物を用いて、実施例1と同様に測定を行った。結果を表3に示す。
炭素質粒子(a1)90重量部に対して、酸化珪素粒子(B1)10重量部を乾式混合して混合物とし、この混合物を用いて、実施例1と同様測定を行った。結果を表3に示す。
炭素質粒子(a2)90重量部に対して、酸化珪素粒子(B1)10重量部を乾式混合して混合物とし、この混合物を用いて、実施例1と同様に測定を行った。結果を表3に示す。
炭素質粒子(A1)90重量部に対して、酸化珪素粒子(b1)10重量部を乾式混合して混合物とし、この混合物を用いて、実施例1と同様に測定を行った。結果を表3に示す。
本出願は、2018年5月22日付で出願された日本特許出願2018-098022に基づいており、その全体が引用により援用される。
Claims (10)
- 炭素質粒子(A)と酸化珪素粒子(B)とを含み、炭素質粒子(A)は、微小圧縮試験機を用いて下記の測定方法で測定される10%粒径変位圧力が10MPa以下であり、かつ、酸化珪素粒子(B)のメディアン径(D50)が0.8μm以上20μm以下で、炭素質粒子(A)のメディアン径(D50)が酸化珪素粒子(B)のメディアン径(D50)よりも大きい非水系二次電池用負極材。
<10%粒径変位圧力の測定方法>
試料を微小圧縮試験機の試料台に載せ、装置付属の顕微鏡によって、無作為に測定対象の炭素質粒子を選定する。被測定粒子を顕微鏡によって平面視した際の最大径と、最大径を与える軸に直交する方向の極大径の平均値として、測定対象の粒子の平均径を算出した後、最大試験力490mN、負荷速度4.8mN/secの条件にて圧縮試験を行う。被測定粒子の変位(変形)が平均径の10%に到達した時の試験力を下記(1)式に入力して、10%粒径変位圧力を算出する。炭素質粒子4粒子以上に対して測定を実施し、得られた10%粒径変位圧力の分布のうち、下位50%の測定結果の平均値を試料の10%粒径変位圧力とする。
式(1) 〔10%粒径変位圧力〕=2.48×〔試験力[N]〕/(π×〔平均径[μm]〕×〔平均径[μm]〕) - 前記炭素質粒子(A)として人造黒鉛を含む請求項1に記載の非水系二次電池用負極材。
- 前記炭素質粒子(A)として造粒人造黒鉛を含む請求項1に記載の非水系二次電池用負極材。
- 前記炭素質粒子(A)と前記酸化珪素粒子(B)との合計量に対する酸化珪素粒子(B)の含有量が30重量%未満である請求項1乃至3のいずれか1項に記載の非水系二次電池用負極材。
- 前記炭素質粒子(A)が黒鉛粒子である請求項1乃至4のいずれか1項に記載の非水系二次電池用負極材。
- 前記酸化珪素粒子(B)が珪素の微結晶を含む構造を有する請求項1乃至5のいずれか1項に記載の非水系二次電池用負極材。
- 前記酸化珪素粒子(B)が一般式SiOx(0.5≦x≦1.6)で示される請求項1乃至6のいずれか1項に記載の非水系二次電池用負極材。
- 前記酸化珪素粒子(B)が黒鉛に内包されていないものである請求項1乃至7のいずれか1項に記載の非水系二次電池用負極材。
- 集電体と、該集電体上に形成された活物質層とを備え、該活物質層が請求項1乃至8のいずれか1項に記載の負極材を含有する非水系二次電池用負極。
- 正極及び負極、並びに電解質を備える非水系二次電池であって、該負極が請求項9に記載の非水系二次電池用負極である非水系二次電池。
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