JP5840619B2 - β‐クロトー、FGF受容体、およびその複合体と結合するヒト抗原結合タンパク質 - Google Patents
β‐クロトー、FGF受容体、およびその複合体と結合するヒト抗原結合タンパク質 Download PDFInfo
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Description
本出願は、EFS‐Webを介してASCIIフォーマットで提出され、その全ての内容が参照により本明細書に組み込まれる配列リストを含む。2010年11月24日に作成された前記ASCIIコピーは、A‐1519‐WO‐PCT.txtのファイル名であり、サイズは645,894バイトである。
本明細書で用いる場合、「1つの(a)」および「1つの(an)」の用語は、特に断りのない限り、「1つ以上の」を意味する。
アルゴリズム:Needleman et al., 1970, J. Mol. Biol. 48:443-453;
比較マトリックス:BLOSUM62、上記のHenikoff et al., 1992より;
ギャップペナルティ:12(末端ギャップに対してはペナルティなし)
ギャップ長ペナルティ:4
類似性の閾値:0
(i)β‐クロトー;(ii)FGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、もしくはFGFR4;または(iii)β‐クロトー、ならびにFGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、およびFGFR4のうちの1つを含む複合体と結合する抗原結合タンパク質が本明細書にて提供される。本明細書で開示される抗原結合タンパク質に特有の特性は、これらのタンパク質のアゴニスト性であり、具体的には、FGF21の生体内での効果を模倣する能力、およびFGF21様シグナル伝達を誘発する能力である。より注目すべきことには、およびより具体的には、本明細書で開示される抗原結合タンパク質のいくつかは、(1)FGF21レポーターへの結合およびその活性はβ‐クロトーに依存すること;(2)活性はFGFR1c/βクロトー複合体に選択的であること;(3)FGFR1c/βクロトーへの結合がFGF21様シグナル伝達経路を誘発すること;ならびに(4)以下の細胞ベースアッセイ:(1)実施例5の組換えFGF21受容体媒介ルシフェラーゼ‐レポーター細胞アッセイ;(2)実施例5の組換えFGF21受容体媒介細胞アッセイにおけるERKリン酸化;および(3)実施例7でより詳細に述べるヒト脂肪細胞におけるERKリン酸化、で測定した場合に、効力(EC50)は配列番号2の成熟した形態を含む野生型FGF21標準と同等であること、という条件下における実施例5のELK‐ルシフェラーゼ‐レポーターアッセイを含むいくつかの生体外細胞ベースアッセイにおいて、FGF21様シグナル伝達を誘発する。開示される抗原結合タンパク質は、従って、FGF21の自然の生物学的機能と一致する作用を生体内で示すことが期待される。この特性により、開示される抗原結合タンパク質は、2型糖尿病、肥満症、脂質異常症、NASH、循環器疾患、メタボリックシンドロームなどの代謝疾患の治療に、およびFGF21の生体内での効果を模倣もしくは増大することが望ましい概していかなる疾患または病状の治療にも有効である治療薬となる。
本明細書で開示される抗原結合タンパク質は、本明細書で明らかにされるように、FGF21媒介シグナル伝達を誘発する。生体内において、FGF21の成熟した形態が、この分子の活性形態である。完全長FGF21をコードするヌクレオチド配列が提供され;シグナル配列をコードするヌクレオチドには下線が付されている。
ATG GAC TCG GAC GAG ACC GGG TTC GAG CAC TCA GGA CTG TGG GTT TCT GTG CTG GCT GGT CTT CTG CTG GGA GCC TGC CAG GCA CAC CCC ATC CCT GAC TCC AGT CCT CTC CTG CAA TTC GGG GGC CAA GTC CGG CAG CGG TAC CTC TAC ACA GAT GAT GCC CAG CAG ACA GAA GCC CAC CTG GAG ATC AGG GAG GAT GGG ACG GTG GGG GGC GCT GCT GAC CAG AGC CCC GAA AGT CTC CTG CAG CTG AAA GCC TTG AAG CCG GGA GTT ATT CAA ATC TTG GGA GTC AAG ACA TCC AGG TTC CTG TGC CAG CGG CCA GAT GGG GCC CTG TAT GGA TCG CTC CAC TTT GAC CCT GAG GCC TGC AGC TTC CGG GAG CTG CTT CTT GAG GAC GGA TAC AAT GTT TAC CAG TCC GAA GCC CAC GGC CTC CCG CTG CAC CTG CCA GGG AAC AAG TCC CCA CAC CGG GAC CCT GCA CCC CGA GGA CCA GCT CGC TTC CTG CCA CTA CCA GGC CTG CCC CCC GCA CCC CCG GAG CCA CCC GGA ATC CTG GCC CCC CAG CCC CCC GAT GTG GGC TCC TCG GAC CCT CTG AGC ATG GTG GGA CCT TCC CAG GGC CGA AGC CCC AGC TAC GCT TCC TGA (配列番号1)
M D S D E T G F E H S G L W V S V L A G L L L G A C Q A H P I P D S S P L L Q F G G Q V R Q R Y L Y T D D A Q Q T E A H L E I R E D G T V G G A A D Q S P E S L L Q L K A L K P G V I Q I L G V K T S R F L C Q R P D G A L Y G S L H F D P E A C S F R E L L L E D G Y N V Y Q S E A H G L P L H L P G N K S P H R D P A P R G P A R F L P L P G L P P A P P E P P G I L A P Q P P D V G S S D P L S M V G P S Q G R S P S Y A S (配列番号2)
本明細書にて開示される抗原結合タンパク質は、β‐クロトーと会合する場合、FGFR1cへ、特にヒトFGFR1cへ結合する。ヒトFGFR1cをコードするヌクレオチド配列(GenBank受託番号NM_023110)が提供される:
ATGTGGAGCTGGAAGTGCCTCCTCTTCTGGGCTGTGCTGGTCACAGCCACACTCTGCACCGCTAGGCCGTCCCCGACCTTGCCTGAACAAGCCCAGCCCTGGGGAGCCCCTGTGGAAGTGGAGTCCTTCCTGGTCCACCCCGGTGACCTGCTGCAGCTTCGCTGTCGGCTGCGGGACGATGTGCAGAGCATCAACTGGCTGCGGGACGGGGTGCAGCTGGCGGAAAGCAACCGCACCCGCATCACAGGGGAGGAGGTGGAGGTGCAGGACTCCGTGCCCGCAGACTCCGGCCTCTATGCTTGCGTAACCAGCAGCCCCTCGGGCAGTGACACCACCTACTTCTCCGTCAATGTTTCAGATGCTCTCCCCTCCTCGGAGGATGATGATGATGATGATGACTCCTCTTCAGAGGAGAAAGAAACAGATAACACCAAACCAAACCGTATGCCCGTAGCTCCATATTGGACATCACCAGAAAAGATGGAAAAGAAATTGCATGCAGTGCCGGCTGCCAAGACAGTGAAGTTCAAATGCCCTTCCAGTGGGACACCAAACCCAACACTGCGCTGGTTGAAAAATGGCAAAGAATTCAAACCTGACCACAGAATTGGAGGCTACAAGGTCCGTTATGCCACCTGGAGCATCATAATGGACTCTGTGGTGCCCTCTGACAAGGGCAACTACACCTGCATTGTGGAGAATGAGTACGGCAGCATCAACCACACATACCAGCTGGATGTCGTGGAGCGGTCCCCTCACCGGCCCATCCTGCAAGCAGGGTTGCCCGCCAACAAAACAGTGGCCCTGGGTAGCAACGTGGAGTTCATGTGTAAGGTGTACAGTGACCCGCAGCCGCACATCCAGTGGCTAAAGCACATCGAGGTGAATGGGAGCAAGATTGGCCCAGACAACCTGCCTTATGTCCAGATCTTGAAGACTGCTGGAGTTAATACCACCGACAAAGAGATGGAGGTGCTTCACTTAAGAAATGTCTCCTTTGAGGACGCAGGGGAGTATACGTGCTTGGCGGGTAACTCTATCGGACTCTCCCATCACTCTGCATGGTTGACCGTTCTGGAAGCCCTGGAAGAGAGGCCGGCAGTGATGACCTCGCCCCTGTACCTGGAGATCATCATCTATTGCACAGGGGCCTTCCTCATCTCCTGCATGGTGGGGTCGGTCATCGTCTACAAGATGAAGAGTGGTACCAAGAAGAGTGACTTCCACAGCCAGATGGCTGTGCACAAGCTGGCCAAGAGCATCCCTCTGCGCAGACAGGTAACAGTGTCTGCTGACTCCAGTGCATCCATGAACTCTGGGGTTCTTCTGGTTCGGCCATCACGGCTCTCCTCCAGTGGGACTCCCATGCTAGCAGGGGTCTCTGAGTATGAGCTTCCCGAAGACCCTCGCTGGGAGCTGCCTCGGGACAGACTGGTCTTAGGCAAACCCCTGGGAGAGGGCTGCTTTGGGCAGGTGGTGTTGGCAGAGGCTATCGGGCTGGACAAGGACAAACCCAACCGTGTGACCAAAGTGGCTGTGAAGATGTTGAAGTCGGACGCAACAGAGAAAGACTTGTCAGACCTGATCTCAGAAATGGAGATGATGAAGATGATCGGGAAGCATAAGAATATCATCAACCTGCTGGGGGCCTGCACGCAGGATGGTCCCTTGTATGTCATCGTGGAGTATGCCTCCAAGGGCAACCTGCGGGAGTACCTGCAGGCCCGGAGGCCCCCAGGGCTGGAATACTGCTACAACCCCAGCCACAACCCAGAGGAGCAGCTCTCCTCCAAGGACCTGGTGTCCTGCGCCTACCAGGTGGCCCGAGGCATGGAGTATCTGGCCTCCAAGAAGTGCATACACCGAGACCTGGCAGCCAGGAATGTCCTGGTGACAGAGGACAATGTGATGAAGATAGCAGACTTTGGCCTCGCACGGGACATTCACCACATCGACTACTATAAAAAGACAACCAACGGCCGACTGCCTGTGAAGTGGATGGCACCCGAGGCATTATTTGACCGGATCTACACCCACCAGAGTGATGTGTGGTCTTTCGGGGTGCTCCTGTGGGAGATCTTCACTCTGGGCGGCTCCCCATACCCCGGTGTGCCTGTGGAGGAACTTTTCAAGCTGCTGAAGGAGGGTCACCGCATGGACAAGCCCAGTAACTGCACCAACGAGCTGTACATGATGATGCGGGACTGCTGGCATGCAGTGCCCTCACAGAGACCCACCTTCAAGCAGCTGGTGGAAGACCTGGACCGCATCGTGGCCTTGACCTCCAACCAGGAGTACCTGGACCTGTCCATGCCCCTGGACCAGTACTCCCCCAGCTTTCCCGACACCCGGAGCTCTACGTGCTCCTCAGGGGAGGATTCCGTCTTCTCTCATGAGCCGCTGCCCGAGGAGCCCTGCCTGCCCCGACACCCAGCCCAGCTTGCCAATGGCGGACTCAAACGCCGCTGA (配列番号3)
MWSWKCLLFWAVLVTATLCTARPSPTLPEQAQPWGAPVEVESFLVHPGDLLQLRCRLRDDVQSINWLRDGVQLAESNRTRITGEEVEVQDSVPADSGLYACVTSSPSGSDTTYFSVNVSDALPSSEDDDDDDDSSSEEKETDNTKPNRMPVAPYWTSPEKMEKKLHAVPAAKTVKFKCPSSGTPNPTLRWLKNGKEFKPDHRIGGYKVRYATWSIIMDSVVPSDKGNYTCIVENEYGSINHTYQLDVVERSPHRPILQAGLPANKTVALGSNVEFMCKVYSDPQPHIQWLKHIEVNGSKIGPDNLPYVQILKTAGVNTTDKEMEVLHLRNVSFEDAGEYTCLAGNSIGLSHHSAWLTVLEALEERPAVMTSPLYLEIIIYCTGAFLISCMVGSVIVYKMKSGTKKSDFHSQMAVHKLAKSIPLRRQVTVSADSSASMNSGVLLVRPSRLSSSGTPMLAGVSEYELPEDPRWELPRDRLVLGKPLGEGCFGQVVLAEAIGLDKDKPNRVTKVAVKMLKSDATEKDLSDLISEMEMMKMIGKHKNIINLLGACTQDGPLYVIVEYASKGNLREYLQARRPPGLEYCYNPSHNPEEQLSSKDLVSCAYQVARGMEYLASKKCIHRDLAARNVLVTEDNVMKIADFGLARDIHHIDYYKKTTNGRLPVKWMAPEALFDRIYTHQSDVWSFGVLLWEIFTLGGSPYPGVPVEELFKLLKEGHRMDKPSNCTNELYMMMRDCWHAVPSQRPTFKQLVEDLDRIVALTSNQEYLDLSMPLDQYSPSFPDTRSSTCSSGEDSVFSHEPLPEEPCLPRHPAQLANGGLKRR (配列番号4)
MWSWKCLLFWAVLVTATLCTARPSPTLPEQAQPWGAPVEVESFLVHPGDLLQLRCRLRDDVQSINWLRDGVQLAESNRTRITGEEVEVQDSVPADSGLYACVTSSPSGSDTTYFSVNVSDALPSSEDDDDDDDSSSEEKETDNTKPNRMPVAPYWTSPEKMEKKLHAVPAAKTVKFKCPSSGTPNPTLRWLKNGKEFKPDHRIGGYKVRYATWSIIMDSVVPSDKGNYTCIVENEYGSINHTYQLDVVERSPHRPILQAGLPANKTVALGSNVEFMCKVYSDPQPHIQWLKHIEVNGSKIGPDNLPYVQILKTAGVNTTDKEMEVLHLRNVSFEDAGEYTCLAGNSIGLSHHSAWLTVLEALEERPAVMTSPLY (配列番号5)
である。
本明細書で開示される抗原結合タンパク質は、β‐クロトーへ、特にヒトβ‐クロトーへ結合する。ヒトβ‐クロトーをコードするヌクレオチド配列(GenBank受託番号NM_175737)が提供される:
ATGAAGCCAGGCTGTGCGGCAGGATCTCCAGGGAATGAATGGATTTTCTTCAGCACTGATGAAATAACCACACGCTATAGGAATACAATGTCCAACGGGGGATTGCAAAGATCTGTCATCCTGTCAGCACTTATTCTGCTACGAGCTGTTACTGGATTCTCTGGAGATGGAAGAGCTATATGGTCTAAAAATCCTAATTTTACTCCGGTAAATGAAAGTCAGCTGTTTCTCTATGACACTTTCCCTAAAAACTTTTTCTGGGGTATTGGGACTGGAGCATTGCAAGTGGAAGGGAGTTGGAAGAAGGATGGAAAAGGACCTTCTATATGGGATCATTTCATCCACACACACCTTAAAAATGTCAGCAGCACGAATGGTTCCAGTGACAGTTATATTTTTCTGGAAAAAGACTTATCAGCCCTGGATTTTATAGGAGTTTCTTTTTATCAATTTTCAATTTCCTGGCCAAGGCTTTTCCCCGATGGAATAGTAACAGTTGCCAACGCAAAAGGTCTGCAGTACTACAGTACTCTTCTGGACGCTCTAGTGCTTAGAAACATTGAACCTATAGTTACTTTATACCACTGGGATTTGCCTTTGGCACTACAAGAAAAATATGGGGGGTGGAAAAATGATACCATAATAGATATCTTCAATGACTATGCCACATACTGTTTCCAGATGTTTGGGGACCGTGTCAAATATTGGATTACAATTCACAACCCATATCTAGTGGCTTGGCATGGGTATGGGACAGGTATGCATGCCCCTGGAGAGAAGGGAAATTTAGCAGCTGTCTACACTGTGGGACACAACTTGATCAAGGCTCACTCGAAAGTTTGGCATAACTACAACACACATTTCCGCCCACATCAGAAGGGTTGGTTATCGATCACGTTGGGATCTCATTGGATCGAGCCAAACCGGTCGGAAAACACGATGGATATATTCAAATGTCAACAATCCATGGTTTCTGTGCTTGGATGGTTTGCCAACCCTATCCATGGGGATGGCGACTATCCAGAGGGGATGAGAAAGAAGTTGTTCTCCGTTCTACCCATTTTCTCTGAAGCAGAGAAGCATGAGATGAGAGGCACAGCTGATTTCTTTGCCTTTTCTTTTGGACCCAACAACTTCAAGCCCCTAAACACCATGGCTAAAATGGGACAAAATGTTTCACTTAATTTAAGAGAAGCGCTGAACTGGATTAAACTGGAATACAACAACCCTCGAATCTTGATTGCTGAGAATGGCTGGTTCACAGACAGTCGTGTGAAAACAGAAGACACCACGGCCATCTACATGATGAAGAATTTCCTCAGCCAGGTGCTTCAAGCAATAAGGTTAGATGAAATACGAGTGTTTGGTTATACTGCCTGGTCTCTCCTGGATGGCTTTGAATGGCAGGATGCTTACACCATCCGCCGAGGATTATTTTATGTGGATTTTAACAGTAAACAGAAAGAGCGGAAACCTAAGTCTTCAGCACACTACTACAAACAGATCATACGAGAAAATGGTTTTTCTTTAAAAGAGTCCACGCCAGATGTGCAGGGCCAGTTTCCCTGTGACTTCTCCTGGGGTGTCACTGAATCTGTTCTTAAGCCCGAGTCTGTGGCTTCGTCCCCACAGTTCAGCGATCCTCATCTGTACGTGTGGAACGCCACTGGCAACAGACTGTTGCACCGAGTGGAAGGGGTGAGGCTGAAAACACGACCCGCTCAATGCACAGATTTTGTAAACATCAAAAAACAACTTGAGATGTTGGCAAGAATGAAAGTCACCCACTACCGGTTTGCTCTGGATTGGGCCTCGGTCCTTCCCACTGGCAACCTGTCCGCGGTGAACCGACAGGCCCTGAGGTACTACAGGTGCGTGGTCAGTGAGGGGCTGAAGCTTGGCATCTCCGCGATGGTCACCCTGTATTATCCGACCCACGCCCACCTAGGCCTCCCCGAGCCTCTGTTGCATGCCGACGGGTGGCTGAACCCATCGACGGCCGAGGCCTTCCAGGCCTACGCTGGGCTGTGCTTCCAGGAGCTGGGGGACCTGGTGAAGCTCTGGATCACCATCAACGAGCCTAACCGGCTAAGTGACATCTACAACCGCTCTGGCAACGACACCTACGGGGCGGCGCACAACCTGCTGGTGGCCCACGCCCTGGCCTGGCGCCTCTACGACCGGCAGTTCAGGCCCTCACAGCGCGGGGCCGTGTCGCTGTCGCTGCACGCGGACTGGGCGGAACCCGCCAACCCCTATGCTGACTCGCACTGGAGGGCGGCCGAGCGCTTCCTGCAGTTCGAGATCGCCTGGTTCGCCGAGCCGCTCTTCAAGACCGGGGACTACCCCGCGGCCATGAGGGAATACATTGCCTCCAAGCACCGACGGGGGCTTTCCAGCTCGGCCCTGCCGCGCCTCACCGAGGCCGAAAGGAGGCTGCTCAAGGGCACGGTCGACTTCTGCGCGCTCAACCACTTCACCACTAGGTTCGTGATGCACGAGCAGCTGGCCGGCAGCCGCTACGACTCGGACAGGGACATCCAGTTTCTGCAGGACATCACCCGCCTGAGCTCCCCCACGCGCCTGGCTGTGATTCCCTGGGGGGTGCGCAAGCTGCTGCGGTGGGTCCGGAGGAACTACGGCGACATGGACATTTACATCACCGCCAGTGGCATCGACGACCAGGCTCTGGAGGATGACCGGCTCCGGAAGTACTACCTAGGGAAGTACCTTCAGGAGGTGCTGAAAGCATACCTGATTGATAAAGTCAGAATCAAAGGCTATTATGCATTCAAACTGGCTGAAGAGAAATCTAAACCCAGATTTGGATTCTTCACATCTGATTTTAAAGCTAAATCCTCAATACAATTTTACAACAAAGTGATCAGCAGCAGGGGCTTCCCTTTTGAGAACAGTAGTTCTAGATGCAGTCAGACCCAAGAAAATACAGAGTGCACTGTCTGCTTATTCCTTGTGCAGAAGAAACCACTGATATTCCTGGGTTGTTGCTTCTTCTCCACCCTGGTTCTACTCTTATCAATTGCCATTTTTCAAAGGCAGAAGAGAAGAAAGTTTTGGAAAGCAAAAAACTTACAACACATACCATTAAAGAAAGGCAAGAGAGTTGTTAGCTAA (配列番号6)
MKPGCAAGSPGNEWIFFSTDEITTRYRNTMSNGGLQRSVILSALILLRAVTGFSGDGRAIWSKNPNFTPVNESQLFLYDTFPKNFFWGIGTGALQVEGSWKKDGKGPSIWDHFIHTHLKNVSSTNGSSDSYIFLEKDLSALDFIGVSFYQFSISWPRLFPDGIVTVANAKGLQYYSTLLDALVLRNIEPIVTLYHWDLPLALQEKYGGWKNDTIIDIFNDYATYCFQMFGDRVKYWITIHNPYLVAWHGYGTGMHAPGEKGNLAAVYTVGHNLIKAHSKVWHNYNTHFRPHQKGWLSITLGSHWIEPNRSENTMDIFKCQQSMVSVLGWFANPIHGDGDYPEGMRKKLFSVLPIFSEAEKHEMRGTADFFAFSFGPNNFKPLNTMAKMGQNVSLNLREALNWIKLEYNNPRILIAENGWFTDSRVKTEDTTAIYMMKNFLSQVLQAIRLDEIRVFGYTAWSLLDGFEWQDAYTIRRGLFYVDFNSKQKERKPKSSAHYYKQIIRENGFSLKESTPDVQGQFPCDFSWGVTESVLKPESVASSPQFSDPHLYVWNATGNRLLHRVEGVRLKTRPAQCTDFVNIKKQLEMLARMKVTHYRFALDWASVLPTGNLSAVNRQALRYYRCVVSEGLKLGISAMVTLYYPTHAHLGLPEPLLHADGWLNPSTAEAFQAYAGLCFQELGDLVKLWITINEPNRLSDIYNRSGNDTYGAAHNLLVAHALAWRLYDRQFRPSQRGAVSLSLHADWAEPANPYADSHWRAAERFLQFEIAWFAEPLFKTGDYPAAMREYIASKHRRGLSSSALPRLTEAERRLLKGTVDFCALNHFTTRFVMHEQLAGSRYDSDRDIQFLQDITRLSSPTRLAVIPWGVRKLLRWVRRNYGDMDIYITASGIDDQALEDDRLRKYYLGKYLQEVLKAYLIDKVRIKGYYAFKLAEEKSKPRFGFFTSDFKAKSSIQFYNKVISSRGFPFENSSSRCSQTQENTECTVCLFLVQKKPLIFLGCCFFSTLVLLLSIAIFQRQKRRKFWKAKNLQHIPLKKGKRVVS (配列番号7)
MKPGCAAGSPGNEWIFFSTDEITTRYRNTMSNGGLQRSVILSALILLRAVTGFSGDGRAIWSKNPNFTPVNESQLFLYDTFPKNFFWGIGTGALQVEGSWKKDGKGPSIWDHFIHTHLKNVSSTNGSSDSYIFLEKDLSALDFIGVSFYQFSISWPRLFPDGIVTVANAKGLQYYSTLLDALVLRNIEPIVTLYHWDLPLALQEKYGGWKNDTIIDIFNDYATYCFQMFGDRVKYWITIHNPYLVAWHGYGTGMHAPGEKGNLAAVYTVGHNLIKAHSKVWHNYNTHFRPHQKGWLSITLGSHWIEPNRSENTMDIFKCQQSMVSVLGWFANPIHGDGDYPEGMRKKLFSVLPIFSEAEKHEMRGTADFFAFSFGPNNFKPLNTMAKMGQNVSLNLREALNWIKLEYNNPRILIAENGWFTDSRVKTEDTTAIYMMKNFLSQVLQAIRLDEIRVFGYTAWSLLDGFEWQDAYTIRRGLFYVDFNSKQKERKPKSSAHYYKQIIRENGFSLKESTPDVQGQFPCDFSWGVTESVLKPESVASSPQFSDPHLYVWNATGNRLLHRVEGVRLKTRPAQCTDFVNIKKQLEMLARMKVTHYRFALDWASVLPTGNLSAVNRQALRYYRCVVSEGLKLGISAMVTLYYPTHAHLGLPEPLLHADGWLNPSTAEAFQAYAGLCFQELGDLVKLWITINEPNRLSDIYNRSGNDTYGAAHNLLVAHALAWRLYDRQFRPSQRGAVSLSLHADWAEPANPYADSHWRAAERFLQFEIAWFAEPLFKTGDYPAAMREYIASKHRRGLSSSALPRLTEAERRLLKGTVDFCALNHFTTRFVMHEQLAGSRYDSDRDIQFLQDITRLSSPTRLAVIPWGVRKLLRWVRRNYGDMDIYITASGIDDQALEDDRLRKYYLGKYLQEVLKAYLIDKVRIKGYYAFKLAEEKSKPRFGFFTSDFKAKSSIQFYNKVISSRGFPFENSSSRCSQTQENTECTVCLFLVQKKP
(配列番号8)
である。
ATGAAGACAGGCTGTGCAGCAGGGTCTCCGGGGAATGAATGGATTTTCTTCAGCTCTGATGAAAGAAACACACGCTCTAGGAAAACAATGTCCAACAGGGCACTGCAAAGATCTGCCGTGCTGTCTGCGTTTGTTCTGCTGCGAGCTGTTACCGGCTTCTCCGGAGACGGGAAAGCAATATGGGATAAAAAACAGTACGTGAGTCCGGTAAACCCAAGTCAGCTGTTCCTCTATGACACTTTCCCTAAAAACTTTTCCTGGGGCGTTGGGACCGGAGCATTTCAAGTGGAAGGGAGTTGGAAGACAGATGGAAGAGGACCCTCGATCTGGGATCGGTACGTCTACTCACACCTGAGAGGTGTCAACGGCACAGACAGATCCACTGACAGTTACATCTTTCTGGAAAAAGACTTGTTGGCTCTGGATTTTTTAGGAGTTTCTTTTTATCAGTTCTCAATCTCCTGGCCACGGTTGTTTCCCAATGGAACAGTAGCAGCAGTGAATGCGCAAGGTCTCCGGTACTACCGTGCACTTCTGGACTCGCTGGTACTTAGGAATATCGAGCCCATTGTTACCTTGTACCATTGGGATTTGCCTCTGACGCTCCAGGAAGAATATGGGGGCTGGAAAAATGCAACTATGATAGATCTCTTCAACGACTATGCCACATACTGCTTCCAGACCTTTGGAGACCGTGTCAAATATTGGATTACAATTCACAACCCTTACCTTGTTGCTTGGCATGGGTTTGGCACAGGTATGCATGCACCAGGAGAGAAGGGAAATTTAACAGCTGTCTACACTGTGGGACACAACCTGATCAAGGCACATTCGAAAGTGTGGCATAACTACGACAAAAACTTCCGCCCTCATCAGAAGGGTTGGCTCTCCATCACCTTGGGGTCCCATTGGATAGAGCCAAACAGAACAGACAACATGGAGGACGTGATCAACTGCCAGCACTCCATGTCCTCTGTGCTTGGATGGTTCGCCAACCCCATCCACGGGGACGGCGACTACCCTGAGTTCATGAAGACGGGCGCCATGATCCCCGAGTTCTCTGAGGCAGAGAAGGAGGAGGTGAGGGGCACGGCTGATTTCTTTGCCTTTTCCTTCGGGCCCAACAACTTCAGGCCCTCAAACACCGTGGTGAAAATGGGACAAAATGTATCACTCAACTTAAGGCAGGTGCTGAACTGGATTAAACTGGAATACGATGACCCTCAAATCTTGATTTCGGAGAACGGCTGGTTCACAGATAGCTATATAAAGACAGAGGACACCACGGCCATCTACATGATGAAGAATTTCCTAAACCAGGTTCTTCAAGCAATAAAATTTGATGAAATCCGCGTGTTTGGTTATACGGCCTGGACTCTCCTGGATGGCTTTGAGTGGCAGGATGCCTATACGACCCGACGAGGGCTGTTTTATGTGGACTTTAACAGTGAGCAGAAAGAGAGGAAACCCAAGTCCTCGGCTCATTACTACAAGCAGATCATACAAGACAACGGCTTCCCTTTGAAAGAGTCCACGCCAGACATGAAGGGTCGGTTCCCCTGTGATTTCTCTTGGGGAGTCACTGAGTCTGTTCTTAAGCCCGAGTTTACGGTCTCCTCCCCGCAGTTTACCGATCCTCACCTGTATGTGTGGAATGTCACTGGCAACAGATTGCTCTACCGAGTGGAAGGGGTAAGGCTGAAAACAAGACCATCCCAGTGCACAGATTATGTGAGCATCAAAAAACGAGTTGAAATGTTGGCAAAAATGAAAGTCACCCACTACCAGTTTGCTCTGGACTGGACCTCTATCCTTCCCACTGGCAATCTGTCCAAAGTTAACAGACAAGTGTTAAGGTACTATAGGTGTGTGGTGAGCGAAGGACTGAAGCTGGGCGTCTTCCCCATGGTGACGTTGTACCACCCAACCCACTCCCATCTCGGCCTCCCCCTGCCACTTCTGAGCAGTGGGGGGTGGCTAAACATGAACACAGCCAAGGCCTTCCAGGACTACGCTGAGCTGTGCTTCCGGGAGTTGGGGGACTTGGTGAAGCTCTGGATCACCATCAATGAGCCTAACAGGCTGAGTGACATGTACAACCGCACGAGTAATGACACCTACCGTGCAGCCCACAACCTGATGATCGCCCATGCCCAGGTCTGGCACCTCTATGATAGGCAGTATAGGCCGGTCCAGCATGGGGCTGTGTCGCTGTCCTTACATTGCGACTGGGCAGAACCTGCCAACCCCTTTGTGGATTCACACTGGAAGGCAGCCGAGCGCTTCCTCCAGTTTGAGATCGCCTGGTTTGCAGATCCGCTCTTCAAGACTGGCGACTATCCATCGGTTATGAAGGAATACATCGCCTCCAAGAACCAGCGAGGGCTGTCTAGCTCAGTCCTGCCGCGCTTCACCGCGAAGGAGAGCAGGCTGGTGAAGGGTACCGTCGACTTCTACGCACTGAACCACTTCACTACGAGGTTCGTGATACACAAGCAGCTGAACACCAACCGCTCAGTTGCAGACAGGGACGTCCAGTTCCTGCAGGACATCACCCGCCTAAGCTCGCCCAGCCGCCTGGCTGTAACACCCTGGGGAGTGCGCAAGCTCCTTGCGTGGATCCGGAGGAACTACAGAGACAGGGATATCTACATCACAGCCAATGGCATCGATGACCTGGCTCTAGAGGATGATCAGATCCGAAAGTACTACTTGGAGAAGTATGTCCAGGAGGCTCTGAAAGCATATCTCATTGACAAGGTCAAAATCAAAGGCTACTATGCATTCAAACTGACTGAAGAGAAATCTAAGCCTAGATTTGGATTTTTCACCTCTGACTTCAGAGCTAAGTCCTCTGTCCAGTTTTACAGCAAGCTGATCAGCAGCAGTGGCCTCCCCGCTGAGAACAGAAGTCCTGCGTGTGGTCAGCCTGCGGAAGACACAGACTGCACCATTTGCTCATTTCTCGTGGAGAAGAAACCACTCATCTTCTTCGGTTGCTGCTTCATCTCCACTCTGGCTGTACTGCTATCCATCACCGTTTTTCATCATCAAAAGAGAAGAAAATTCCAGAAAGCAAGGAACTTACAAAATATACCATTGAAGAAAGGCCACAGCAGAGTTTTCAGCTAA (配列番号469)
MKTGCAAGSPGNEWIFFSSDERNTRSRKTMSNRALQRSAVLSAFVLLRAVTGFSGDGKAIWDKKQYVSPVNPSQLFLYDTFPKNFSWGVGTGAFQVEGSWKTDGRGPSIWDRYVYSHLRGVNGTDRSTDSYIFLEKDLLALDFLGVSFYQFSISWPRLFPNGTVAAVNAQGLRYYRALLDSLVLRNIEPIVTLYHWDLPLTLQEEYGGWKNATMIDLFNDYATYCFQTFGDRVKYWITIHNPYLVAWHGFGTGMHAPGEKGNLTAVYTVGHNLIKAHSKVWHNYDKNFRPHQKGWLSITLGSHWIEPNRTDNMEDVINCQHSMSSVLGWFANPIHGDGDYPEFMKTGAMIPEFSEAEKEEVRGTADFFAFSFGPNNFRPSNTVVKMGQNVSLNLRQVLNWIKLEYDDPQILISENGWFTDSYIKTEDTTAIYMMKNFLNQVLQAIKFDEIRVFGYTAWTLLDGFEWQDAYTTRRGLFYVDFNSEQKERKPKSSAHYYKQIIQDNGFPLKESTPDMKGRFPCDFSWGVTESVLKPEFTVSSPQFTDPHLYVWNVTGNRLLYRVEGVRLKTRPSQCTDYVSIKKRVEMLAKMKVTHYQFALDWTSILPTGNLSKVNRQVLRYYRCVVSEGLKLGVFPMVTLYHPTHSHLGLPLPLLSSGGWLNMNTAKAFQDYAELCFRELGDLVKLWITINEPNRLSDMYNRTSNDTYRAAHNLMIAHAQVWHLYDRQYRPVQHGAVSLSLHCDWAEPANPFVDSHWKAAERFLQFEIAWFADPLFKTGDYPSVMKEYIASKNQRGLSSSVLPRFTAKESRLVKGTVDFYALNHFTTRFVIHKQLNTNRSVADRDVQFLQDITRLSSPSRLAVTPWGVRKLLAWIRRNYRDRDIYITANGIDDLALEDDQIRKYYLEKYVQEALKAYLIDKVKIKGYYAFKLTEEKSKPRFGFFTSDFRAKSSVQFYSKLISSSGLPAENRSPACGQPAEDTDCTICSFLVEKKPLIFFGCCFISTLAVLLSITVFHHQKRRKFQKARNLQNIPLKKGHSRVFS (配列番号468)
FGF21様シグナル伝達を調節するために有用である様々な選択的結合剤が提供される。これらの剤としては、例えば、抗原結合ドメイン(例:一本鎖抗体、ドメイン抗体、半抗体、イムノアドヘシン(immunoadhesions)、および抗原結合領域を有するポリペプチド)を含有し、FGFR1c、β‐クロトー、またはFGFR1cおよびβ‐クロトーの両方へ、特に、ヒトFGFR1cおよびヒトβ‐クロトーへ特異的に結合する抗原結合タンパク質が挙げられる。剤のいくつかは、例えば、FGFR1cのβ‐クロトーとの、およびFGF21との会合により生体内で発生されるシグナル伝達効果の模倣に有用であり、従って、FGF21様シグナル伝達に関連する1つ以上の活性の増強または調節に用いることができる。
本明細書で提供される、以下のタンパク質のヒト形態を含む(i)β‐クロトー;(ii)FGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、もしくはFGFR4;または(iii)β‐クロトー、ならびにFGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、およびFGFR4のうちの1つを含む複合体と特異的に結合する抗原結合タンパク質のいくつかは、天然抗体と通常は関連する構造を有する。哺乳類の種の中には単一の重鎖のみを有する抗体を産生するものもあるが、通常は、これらの抗体の構造単位は、1つ以上の四量体を含み、その各々は、ポリペプチド鎖の2つの同一の対から成る。典型的な抗体では、各対または2つの組は、1つの完全長「軽」鎖(特定の実施形態では、約25kDa)、および1つの完全長「重」鎖(特定の実施形態では、約50〜70kDa)を含む。各個々の免疫グロブリン鎖は、いくつかの「免疫グロブリンドメイン」から成り、その各々は、およそ90から110のアミノ酸で構成され、特徴的な折り畳みパターン示す。これらのドメインは、抗体ポリペプチドを成す基本単位である。各鎖のアミノ末端部分は、通常、抗原認識を担う可変ドメインを含む。カルボキシ末端部分は、鎖の他方の末端よりも進化的により保存されており、「定常領域」または「C領域」と称される。ヒト軽鎖は、一般に、カッパ(「κ」)およびラムダ(「λ」)軽鎖として分類され、これらの各々は、1つの可変ドメインおよび1つの定常ドメインを含有する。重鎖は、通常、ミュー、デルタ、ガンマ、アルファ、またはイプシロン鎖として分類され、これらはそれぞれ、IgM、IgD、IgG、IgA、およびIgEとして抗体のアイソタイプを定める。IgGは、いくつかのサブタイプを有し、限定されないが、IgG1、IgG2、IgG3、およびIgG4を含む。IgMのサブタイプは、IgMおよびIgM2を含む。IgAのサブタイプは、IgA1およびIgA2を含む。ヒトの場合、IgAおよびIgDアイソタイプは、4つの重鎖および4つの軽鎖を含有し;IgGおよびIgEアイソタイプは、2つの重鎖および2つの軽鎖を含有し;IgMアイソタイプは、5つの重鎖および5つの軽鎖を含有する。重鎖のC領域は、通常、エフェクター機能を担い得る1つ以上のドメインを含む。重鎖定常領域ドメインの数は、アイソタイプによって異なる。例えば、IgG重鎖は、各々、CH1、CH2、およびCH3として知られる3つのC領域ドメインを含有する。提供される抗体は、これらのアイソタイプおよびサブタイプのいずれを有していてもよい。特定の実施形態では、(i)β‐クロトー;(ii)FGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、もしくはFGFR4;または(iii)β‐クロトー、ならびにFGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、およびFGFR4のうちの1つを含む複合体の1つ以上と特異的に結合する抗原結合タンパク質は、IgG1、IgG2、またはIgG4サブタイプの抗体である。
ASTKGPSVFPLAPCSRSTSESTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSNFGTQTYTCNVDHKPSNTKVDKTVERKCCVECPPCPAPPVAGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVQFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQFNSTFRVVSVLTVVHQDWLNGKEYKCKVSNKGLPAPIEKTISKTKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPMLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK (配列番号9)
RTVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC (配列番号10)
GQPKANPTVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADGSPVKAGVETTKPSKQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHRSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECS (配列番号11)
さらに、表2Bに示すVH1、VH2、VH3、VH4、VH5、VH6、VH7、VH8、VH9、VH10、VH11、VH12、VH13、VH14、VH15、VH16、VH17、およびVH18から成る群より選択される抗体重鎖可変領域、ならびに/または表2Aに示すVL1、VL2、VL3、VL4、VL5、VL6、VL7、VL8、VL9、VL10、VL11、VL12、VL13、VL14、VL15、VL16、VL17、およびVL18から成る群より選択される抗体軽鎖可変領域、ならびにこれらの軽鎖および重鎖可変領域の免疫学的機能性断片、誘導体、ムテイン、およびバリアントを含有する抗原結合タンパク質も提供される。
種々の実施形態では、本明細書で開示される抗原結合タンパク質は、1つ以上のCDRがグラフト、挿入、および/または連結されたポリペプチドを含んでよい。抗原結合タンパク質は、1、2、3、4、5、または6つのCDRを有していてよい。従って、抗原結合タンパク質は、例えば、1つの重鎖CDR1(「CDRH1」)および/または1つの重鎖CDR2(「CDRH2」)および/または1つの重鎖CDR3(「CDRH3」)および/または1つの軽鎖CDR1(「CDRL1」)および/または1つの軽鎖CDR2(「CDRL2」)および/または1つの軽鎖CDR3(「CDRL3」)を有していてよい。いくつかの抗原結合タンパク質は、CDRH3およびCDRL3の両方を含む。具体的な重鎖および軽鎖CDRは、それぞれ表3Aおよび3Bに、ならびに後述の表6Cにて識別される。
なお別の態様では、本明細書で開示されるCDRは、関連するモノクローナル抗体の群から得られるコンセンサス配列を含む。本明細書で述べる場合、「コンセンサス配列」とは、多くの配列中で共通の保存アミノ酸、およびある一定のアミノ酸配列内の変動する可変アミノ酸(variable amino acids)を有するアミノ酸配列を意味する。提供されるCDRコンセンサス配列は、CDRH1、CDRH2、CDRH3、CDRL1、CDRL2、およびCDRL3の各々に対応するCDRを含む。
グループ1
LQHNSYPLT (配列番号:267)
グループ2
MQSLQTPFT (配列番号:268)
グループ3
QQYNNWPPT (配列番号:269)
グループ4
MQSIQLPRT (配列番号:270)
グループ5
QQANDFPIT (配列番号:271)
グループ6
MQALQTPCS (配列番号:272)
グループ7
QVWD G N SDHVV (配列番号:273)
QVWD N T SDHVV (配列番号:274)
QVWD S S SDHVV (配列番号:275)
QVWD X1 X2 SDHVV (配列番号:276)
ここで、X1は、G、S、またはNであり、X2は、S、T、またはNである。
グループ8
QQ C G S S P L T (配列番号:277)
QQ Y G G S P L T (配列番号:278)
QQ Y G S A P L T (配列番号:279)
QQ Y G S S F T (配列番号:280)
QQ Y G S S P L T (配列番号:281)
QQ S G S S P L T (配列番号:282)
QQ X3 G X4 X5 X6 X7 T (配列番号:283)
ここで、X3は、C、Y、またはSであり、X4は、SまたはGであり、X5は、SまたはAであり、X6は、PまたはFであり、X7は、Lまたは存在しない。
グループ1
AASSLQS (配列番号:284)
グループ2
GVSTRAT (配列番号:285)
グループ3
DDSDRPS (配列番号:286)
グループ4
EVSNRFS (配列番号:287)
グループ5
L G S N R A S (配列番号:288)
L G S D R A S (配列番号:289)
L G S X27 R A S (配列番号:290)
ここで、X27は、NまたはDである。
グループ6
G A S S RAT (配列番号:291)
G T S S RAT (配列番号:292)
G A S F RAT (配列番号:293)
G X8 S X28 RAT (配列番号:294)
ここで、X8は、AまたはTであり、X28は、SまたはFである。
グループ1
RASQSVNSNLA (配列番号:295)
グループ2
RASQDIRYDLG (配列番号:296)
グループ3
RASQGISIWLA (配列番号:297)
グループ4
KSSQSLLQSDGKTYLY (配列番号:298)
グループ5
RASQ N F D S S S LA (配列番号:299)
RASQ N F D S S Y LA (配列番号:300)
RASQ S V S G N Y LA (配列番号:301)
RASQ S V S G T Y LA (配列番号:302)
RASQ N F D S N Y LA (配列番号:303)
RASQ X9 X10 X11 X12 X13 X14 LA (配列番号:304)
ここで、X9は、AまたはSであり、X10は、VまたはFであり、X11は、DまたはSであり、X12は、GまたはSであり、X13は、S、N、またはTであり、X14は、SまたはYである。
グループ6
GGNNIGS E SVH (配列番号:305)
GGNNIGS Q SVH (配列番号:306)
GGNNIGS X15 SVH (配列番号:307)
ここで、X15は、EまたはQである。
グループ7
RSSQSLL Y Y NG F T Y LD (配列番号:308)
RSSQSLL H S NG Y N F LD (配列番号:309)
RSSQSLL X29 X30 NG X31 X32 X33 LD (配列番号:310)
ここで、X29は、YまたはHであり、X30は、YまたはSであり、X31は、FまたはYであり、X32は、TまたはNであり、X33は、YまたはFである。
グループ1
IVVVPAAIQSYYYYYGMGV (配列番号:311)
グループ2
DPDGDYYYYGMDV (配列番号:312)
グループ3
TYSSGWYVWDYYGMDV (配列番号:313)
グループ4
DRVLSYYAMAV (配列番号:314)
グループ5
VRIAGDYYYYYGMDV (配列番号:315)
グループ6
ENIVVIPAAIFAGWFDP (配列番号:316)
グループ7
DRAAAGLHYYYGMDV (配列番号:317)
グループ8
I L L L G A YYY Y GMDV (配列番号:318)
I L L V G A YYY C GMDV (配列番号:319)
V V T G G YYY D GMDV (配列番号:320)
S V V T G G YYY D GMDV (配列番号:321)
X34 X16 X17 X18 G X19 YYY X20 GMDV (配列番号:322)
ここで、X34は、I、V、またはSであり、X16は、LまたはVであり、X17は、L、T、またはVであり、X18は、L、V、G、またはTであり、X19は、A、G、または存在せず、X20は、Y、C、またはDである。
グループ9
SLIVV I VY A LD H (配列番号:323)
SLIVV I VY A LD Y (配列番号:324)
SLIVV M VY V LD Y (配列番号:325)
SLIVV X21 VY X22 LD X23(配列番号:326)
ここで、X21は、IまたはMであり、X22は、AまたはVであり、X23は、HまたはYである。
グループ1
GFDPEDGETIYAQKFQG (配列番号:327)
グループ2
RIKSK T DGGTTDYAAPVKG (配列番号:328)
RIKSK DGGTTDYAAPVKG (配列番号:330)
RIKSK X42 DGGTTDYAAPVKG (配列番号:483)
ここで、X42は、Tまたは存在しない。
グループ3
HIFSNDEKSYSTSLK S (配列番号:331)
HIFSNDEKSYSTSLK N (配列番号:332)
HIFSNDEKSYSTSLK X24(配列番号:333)
ここで、X24は、SまたはNである。
グループ4
G ISGSGVST H YADSVKG (配列番号:334)
G ISGSGVST Y YADSVKG (配列番号:335)
A ISGSGVST Y YADSVKG (配列番号:336)
A ISGSGVST N YADSVKG (配列番号:337)
X25 ISGSGVST X26 YADSVKG (配列番号:338)
ここで、X25は、GまたはAであり、X26は、H、Y、またはNである。
グループ5
VIWYDGS D KYY A DSVKG (配列番号:339)
VIWYDGS I KYY G DSVKG (配列番号:340)
VIWYDGS X35 KYY X36 DSVKG (配列番号:341)
ここで、X35は、DまたはIであり、X36は、AまたはGである。
グループ6
N IY Y SGST Y YNPSLKS (配列番号:342)
R IY T SGST Y YNPSLKS (配列番号:343)
R IY T SGST N YNPSLKS (配列番号:329)
X37 IY X38 SGST X41 YNPSLKS (配列番号:344)
ここで、X37は、NまたはRであり、X38は、YまたはTであり、X41は、YまたはNである。
グループ1
DLSMH (配列番号:345)
グループ2
DAWMS (配列番号:346)
グループ3
TYAMS (配列番号:347)
グループ4
SYFWS (配列番号:348)
グループ5
SGGYNWS (配列番号:349)
グループ6
NARMGV S (配列番号:350)
NARMGV N (配列番号:351)
NARMGV X39(配列番号:352)
ここで、X39は、SまたはNである。
グループ7
S YGIH (配列番号:353)
N YGIH (配列番号:354)
X40 YGIH (配列番号:355)
ここで、X40は、SまたはNである。
1つの態様によると、(a)(i)配列番号121〜131から成る群より選択されるCDRH1;(ii)配列番号132〜144から成る群より選択されるCDRH2;(iii)配列番号145〜157から成る群より選択されるCDRH3;ならびに(iv)1、2、3、4、もしくは5つ以下のアミノ酸の1つ以上のアミノ酸置換、欠失、または挿入を含む(i)、(ii)、および(iii)のCDRH、から成る群より選択される1つ以上の重鎖相補性決定領域(CDRH);(b)(i)配列番号158〜170から成る群より選択されるCDRL1;(ii)配列番号171〜179から成る群より選択されるCDRL2;(iii)配列番号180〜194から成る群より選択されるCDRL3;ならびに(iv)5、4、3、4、2、もしくは1つ以下のアミノ酸の1つ以上のアミノ酸置換、欠失、または挿入を含む(i)、(ii)、および(iii)のCDRL、から成る群より選択される1つ以上の軽鎖相補性決定領域(CDRL);または(c)(a)の1つ以上の重鎖CDRHおよび(b)の1つ以上の軽鎖CDRL、を含む単離された抗原結合タンパク質。
抗原結合タンパク質が、例えば(i)β‐クロトー;(ii)FGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、もしくはFGFR4;または(iii)β‐クロトー、ならびにFGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、およびFGFR4のうちの1つを含む複合体上のエピトープ、または、β‐クロトー、FGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、もしくはFGFR4の細胞外ドメインへ結合すると言われる場合、それが意味するところは、その抗原結合タンパク質が、(i)β‐クロトー;(ii)FGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、もしくはFGFR4;または(iii)β‐クロトー、ならびにFGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、およびFGFR4のうちの1つを含む複合体の指定された部分へ特異的に結合するということである。ある実施形態では、例えば、抗原結合タンパク質がFGFR1cまたはβ‐クロトーのみと結合する特定の場合、抗原結合タンパク質は、指定された残基(例:実施例14に開示される残基などの、β‐クロトー、FGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、もしくはFGFR4の指定されたセグメント)から成るポリペプチドへ特異的に結合することができる。他の実施形態では、例えば、抗原結合タンパク質がβ‐クロトー、ならびにFGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、およびFGFR4のうちの1つ以上の両方と相互作用を起こす特定の場合、抗原結合タンパク質は、どの受容体を抗原結合タンパク質が認識するかに応じて、β‐クロトー、およびFGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、またはFGFR4の両方の残基、残基の配列、または領域と結合することができる。さらに他の実施形態では、抗原結合タンパク質は、β‐クロトー、ならびにFGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、およびFGFR4の1つ、例えばFGFR1c、を含む複合体の残基、配列、または残基、または領域と結合する。
別の態様では、(i)β‐クロトー;(ii)FGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、もしくはFGFR4;または(iii)β‐クロトー、ならびにFGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、およびFGFR4のうちの1つを含む複合体への結合について、例示される抗体または機能性断片の1つと競合する抗原結合タンパク質が提供される。そのような抗原結合タンパク質はまた、本明細書で例示される抗原結合タンパク質の1つと同じエピトープ、またはオーバーラップエピトープへ結合することもできる。例示される抗原結合タンパク質と同じエピトープと競合するか、またはこれへ結合する抗原結合タンパク質および断片は、類似の機能特性を示すと考えられる。例示された抗原結合タンパク質および断片は、表1、2、3、および4のものを含む、本明細書で提供される重鎖および軽鎖H1〜H18およびL1〜L18、可変領域ドメインVL1〜VL18およびVH1〜VH18、ならびにCDRを有するものが挙げられる。従って、具体的な例として、提供される抗原結合タンパク質は、以下を含む抗体と競合するものを含む:
(a)表3Aおよび3Bおよび4Aおよび4Bおよび後述の表6Cに挙げる抗体について挙げられる1、2、3、4、5、または6つすべてのCDR;
(b)VL1〜VL18およびVH1〜VH18から選択され、表2Aおよび2Bに挙げる抗体について挙げられるVHおよびVL;または、
(c)表1Aおよび1Bおよび後述の表6Aに挙げる抗体について指定される2つの軽鎖および2つの重鎖。
提供される抗原結合タンパク質は、(i)β‐クロトー;(ii)FGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、もしくはFGFR4;または(iii)β‐クロトー、ならびにFGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、およびFGFR4のうちの1つを含む複合体へ結合し、種々の程度のFGF21様シグナル伝達を誘発するモノクローナル抗体を含む。モノクローナル抗体は、本技術分野で公知のいずれの技術を用いて作製してもよく、例えば、免疫化スケジュールを完了した後のトランスジェニック動物から摘出した脾臓細胞を不死化することによる。脾臓細胞の不死化は、本技術分野で公知のいずれの技術を用いて行ってもよく、例えば、それらを骨髄腫細胞と融合させてハイブリドーマを作製することによる。ハイブリドーマを作製する融合手順に用いられる骨髄腫細胞は、非抗体産生細胞であり、融合効率が高く、所望される融合細胞(ハイブリドーマ)のみの成長を支持する特定の選択培地中での成長を不可能とする酵素欠損を有することが好ましい。マウス融合に用いられる適切な細胞株の例としては、Sp‐20、P3‐X63/Ag8、P3‐X63‐Ag8.653、NS1/1.Ag 4 1、Sp210‐Ag14、FO、NSO/U、MPC‐11、MPC11‐X45‐GTG 1.7、およびS194/5XXO Bulが挙げられ;ラット融合に用いられる細胞株の例としては、R210.RCY3、Y3‐Ag 1.2.3、IR983F、および4B210が挙げられる。細胞融合に有用であるその他の細胞株は、U‐266、GM1500‐GRG2、LICR‐LON‐HMy2、およびUC729‐6である。
前述の配列に基づくキメラおよびヒト化抗体は、容易に作製することができる。1つの例は、キメラ抗体であり、これは、異なる抗体からのタンパク質セグメントから成り、これらが共有結合で連結されて機能性免疫グロブリン軽鎖もしくは重鎖、またはその免疫学的機能性部分を生成する抗体である。一般的に、重鎖および/または軽鎖の一部は、特定の種から得られるか、または特定の抗体クラスもしくはサブクラスに属する抗体の対応する配列と同一、または相同的であり、一方1もしくは複数の鎖の残りの部分は、別の種から得られるか、または別の抗体クラスもしくはサブクラスに属する抗体の対応する配列と同一、または相同的である。キメラ抗体に関連する方法については、例えば、参照により本明細書に組み込まれる、米国特許第4,816,567号;およびMorrison et al., 1985, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 81:6851-6855、を参照されたい。CDRのグラフト化については、例えば、米国特許第6,180,370号、同第5,693,762号、同第5,693,761号、同第5,585,089号、および同第5,530,101号に記載されている。
本開示により、完全ヒト抗体も提供される。ヒトを抗原と接触させることなく任意の抗原に対して特異的な完全ヒト抗体を作製するための方法が利用可能である(完全ヒト抗体)。完全ヒト抗体の産生を実現するために提供される1つの具体的な手段は、マウス体液性免疫系の「ヒト化」である。内在性Ig遺伝子が不活性化されたマウスへ、ヒト免疫グロブリン(Ig)遺伝子座を導入することは、望まれるいずれの抗原によっても免疫化可能な動物であるマウス内にて完全ヒトモノクローナル抗体(mAb)を産生させる1つの手段である。完全ヒト抗体を用いることで、マウスまたはマウス由来mAbを治療剤としてヒトに投与した場合に時として引き起こされることのある免疫原性およびアレルギー性応答を最小限に抑えることができる。
上述のような1つ以上のCDRまたは1つ以上の可変領域を含む二特異性および二機能性抗体も提供される。いくつかの場合では、二特異性または二機能性抗体は、2つの異なる重/軽鎖対および2つの異なる結合部位を有する人工のハイブリッド抗体であってよい。二特異性抗体の産生は、種々の方法で行なってよく、限定されないが、ハイブリドーマの融合またはFab’断片の連結が挙げられる。例えば、Songsivilai and Lachmann, 1990, Clin. Exp. Immunol. 79:315-321;Kostelny et al., 1992, J. Immunol. 148:1547-1553、を参照されたい。本開示の抗原結合タンパク質が、(i)β‐クロトーおよびFGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、もしくはFGFR4の1つ以上の両方と;または(ii)β‐クロトー、ならびにFGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、およびFGFR4のうちの1つを含む複合体と結合する場合、その結合は、実施例5〜7に記載のFGF21様機能およびシグナル伝達アッセイによって測定されるFGF21様活性の活性化を引き起こし得るものであり;そのような抗原結合タンパク質が抗体である場合、それはアゴニスト抗体と称される。
本開示で提供される、(i)β‐クロトー;(ii)FGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、もしくはFGFR4;または(iii)β‐クロトー、ならびにFGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、およびFGFR4のうちの1つを含む複合体と特異的に結合する抗原結合タンパク質のいくつかは、本明細書で開示される抗原結合タンパク質(例:表1〜4に挙げる配列を有するもの)の変異体の形態を含む。
1)疎水性:ノルロイシン、Met、Ala、Val、Leu、Ile;
2)中性親水性:Cys、Ser、Thr、Asn、Gln;
3)酸性:Asp、Glu;
4)塩基性:His、Lys、Arg;
5)鎖の配向に影響を与える残基:Gly、Pro;および
6)芳香性:Trp、Tyr、Phe
(i)β‐クロトー;(ii)FGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、もしくはFGFR4;または(iii)β‐クロトー、ならびにFGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、およびFGFR4のうちの1つを含む複合体と特異的に結合する抗原結合タンパク質は、自然の種に見られるものと異なる、またはそれから変化されたグリコシル化パターンを有していてよい。本技術分野で公知のように、グリコシル化パターンは、タンパク質の配列(例:以下で考察する、特定のグリコシル化アミノ酸残基の存在または非存在)、またはタンパク質が産生される宿主細胞もしくは生物の両方に依存し得る。特定の発現系は、以下で考察される。
ある実施形態では、(i)β‐クロトー;(ii)FGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、もしくはFGFR4;または(iii)β‐クロトー、ならびにFGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、およびFGFR4のうちの1つを含む複合体と特異的に結合する抗原結合タンパク質は、1つ以上の標識を含む。「標識基」または「標識」の用語は、いずれの検出可能標識をも意味する。適切な標識基の例としては、これらに限定されないが、以下が挙げられる:放射性同位元素または放射性核種(例:3H、14C、15N、35S、90Y、99Tc、111In、125I、131I)、蛍光基(例:FITC、ローダミン、ランタニドりん光体)、酵素基(例:西洋ワサビペルオキシダーゼ、β‐ガラクトシダーゼ、ルシフェラーゼ、アルカリホスファターゼ)、化学発光基、ビオチニル基、または二次レポーターによって認識される所定のポリペプチドエピトープ(例:ロイシンジッパー対配列、二次抗体のための結合部位、金属結合ドメイン、エピトープタグ)。ある実施形態では、標識基は、様々な長さのスペーサーアームを介して抗原結合タンパク質とカップリングされ、起こり得る立体障害が低減される。タンパク質を標識するための様々な方法が本技術分野で公知であり、適すると思われるように使用してよい。
提供される非ヒト抗体は、例えば、マウス、ラット、ウサギ、ヤギ、ロバ、または非ヒト霊長類(サル(例:カニクイザルもしくはアカゲザル)または類人猿(例:チンパンジー)など)などのいずれの抗体産生動物から得てもよい。非ヒト抗体は、例えば、生体外の細胞培養および細胞培養に基づく用途、または、その抗体に対する免疫応答が起こらないか、または小さい、防止可能である、問題ではない、もしくは所望されるその他のいずれの用途にも用いてよい。特定の実施形態では、抗体は、完全長β‐クロトー、FGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、もしくはFGFR4で(実施例1)、β‐クロトー、FGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、もしくはFGFR4の細胞外ドメインで(実施例2)、またはβ‐クロトー、FGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、およびFGFR4の2つで(実施例1)、FGFR1c、β‐クロトー、もしくはFGFR1cおよびβ‐クロトーの両方を発現する全細胞で(実施例1および3)、FGFR1c、β‐クロトー、もしくはFGFR1cおよびβ‐クロトーの両方を発現する細胞から作製した膜で(実施例1および3)、Fcへ融合したFGFR1c、β‐クロトー、もしくはFGFR1cおよびβ‐クロトー(もしくはこれらの細胞外ドメイン)を含むFc融合体を例とする融合タンパク質で(実施例2および3)免疫化することにより、ならびに本明細書で提示される実施例に記載のものを例とする本技術分野で公知のその他の方法で産生することができる。別の選択肢として、特定の非ヒト抗体は、本明細書で提供される特定の抗体が結合するエピトープの一部分を形成する、β‐クロトー、FGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、もしくはFGFR4の1つ以上のセグメントであるアミノ酸で免疫化することによって産生することができる。抗体は、ポリクローナル、モノクローナル、であってよく、または組換えDNAの発現によって宿主細胞中で合成してもよい。
上述のような少なくとも1つのポリヌクレオチドを含むプラスミド、発現ベクター、転写体、または発現カセットの形態の発現系およびコンストラクトも、そのような発現系またはコンストラクトを含む宿主細胞と共に本明細書にて提供される。
本明細書で開示される抗原結合タンパク質は、生物サンプル中の(i)β‐クロトー;(ii)FGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、もしくはFGFR4;または(iii)β‐クロトー、ならびにFGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、およびFGFR4のうちの1つを含む複合体の検出、ならびに(i)β‐クロトー;(ii)FGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、もしくはFGFR4;または(iii)β‐クロトー、ならびにFGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、およびFGFR4のうちの1つを含む複合体の1つ以上を産生する細胞または組織の特定に有用である。例えば、本明細書で開示される抗原結合タンパク質を結合アッセイを例とする診断アッセイに用いて、組織または細胞中で発現された(i)β‐クロトー;(ii)FGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、もしくはFGFR4;または(iii)β‐クロトー、ならびにFGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、およびFGFR4のうちの1つを含む複合体を検出および/または定量することができる。(i)β‐クロトー;(ii)FGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、もしくはFGFR4;または(iii)β‐クロトー、ならびにFGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、およびFGFR4のうちの1つを含む複合体へ特異的に結合する抗原結合タンパク質は、それを必要とする患者における2型糖尿病、肥満症、脂質異常症、NASH、循環器疾患、およびメタボリックシンドロームなどのFGF21様シグナル伝達に関連する疾患の治療に用いることができる。抗原結合タンパク質と、(i)β‐クロトー;(ii)FGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、もしくはFGFR4;または(iii)β‐クロトー、ならびにFGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、およびFGFR4のうちの1つを含む複合体と、を含むシグナル伝達複合体を形成することにより、FGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、FGFR4、およびβ‐クロトーと生体内で会合してシグナル伝達を開始するFGF21の自然の生体内活性を模倣および/または向上することができ、これが治療効果へと繋がる。
ヒトFGF21と関連する疾患または病状は、患者内での発症が、FGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、またはFGFR4、およびβ‐クロトー、ならびにFGF21を含む複合体の形成によって生体内で開始されるFGF21様シグナル伝達の誘発に、少なくとも部分的に起因するいずれの疾患または病状を含む。疾患または病状の重篤度も、FGF21様シグナル伝達の誘発によって低減することができる。抗原結合タンパク質で治療することができる疾患および病状の例としては、2型糖尿病、肥満症、脂質異常症、NASH、循環器疾患、およびメタボリックシンドロームが挙げられる。
本明細書で述べる抗原結合タンパク質は、FGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、FGFR4、β‐クロトー、FGF21、またはこれらの組み合わせと関連する疾患および/または病状の検出、診断、またはモニタリングを行う診断目的に用いることができる。また、サンプル中の(i)β‐クロトー;(ii)FGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、もしくはFGFR4;または(iii)β‐クロトー、ならびにFGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、およびFGFR4のうちの1つを含む複合体の存在を、当業者に公知の従来の免疫組織学的方法を用いて検出するための方法も提供される(例:Tijssen, 1993, Practice and Theory of Enzyme Immunoassays, Vol 15 (Eds R.H. Burdon and P.H. van Knippenberg, Elsevier, Amsterdam);Zola, (1987) Monoclonal Antibodies: A Manual of Techniques, pp. 147-158 (CRC Press, Inc.);Jalkanen et al., (1985) J. Cell. Biol. 101:976-985;Jalkanen et al., (1987) J. Cell Biol. 105:3087-3096)。(i)β‐クロトー;(ii)FGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、もしくはFGFR4;または(iii)β‐クロトー、ならびにFGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、およびFGFR4のうちの1つを含む複合体の検出は、生体内または生体外で行ってよい。
抗原結合タンパク質を用いる方法も提供される。いくつかの方法では、抗原結合タンパク質は患者へ提供される。抗原結合タンパク質は、FGF21様シグナル伝達を誘発する。
別の態様では、本開示は、本明細書で述べる完全ヒト治療抗体などの本開示の治療抗原結合タンパク質を、1つ以上のその他の治療剤と共に用いて対象の糖尿病を治療する方法を提供する。1つの実施形態では、そのような併用療法は、相加または相乗効果を達成する。抗原結合タンパク質は、現在利用可能である2型糖尿病または肥満症の治療剤のうちの1つ以上と組み合わせて投与してよい。糖尿病のこれらの治療剤としては、ビグアニド(メタホルミン(metaformin))およびスルホニルウレア(グリブリド、グリピジドなど)が挙げられる。グルコース恒常性を維持することを目的とするさらなる治療剤としては、PPARガンマアゴニスト(ピオグリタゾン、ロシグリタゾン);グリニド(メグリチニド、レパグリニド、およびナテグリニド);DPP‐4阻害剤(Januvia(登録商標)およびOnglyza(登録商標))、およびアルファグルコシダーゼ阻害剤(アカルボース、ボグリボース)が挙げられる。
抗原として用いるためのFGFR1c過剰発現細胞の作製
完全長ヒトFGFR1cポリペプチド(配列番号4;図1A〜1B)をコードする核酸配列、および完全長ヒトβ‐クロトーポリペプチド(配列番号7;図2A〜2C)をコードする別の配列を、適切な哺乳類細胞発現ベクター中へサブクローン化した(例:pcDNA3.1 Zeo、pcDNA3.1 Hyg(インビトロジェン、カールスバッド,カリフォルニア州)またはpDSRα20。pDSRα20ベクターは、目的の遺伝子の発現のためのSV40初期プロモーター/エンハンサー、およびAM1 CHO(DG44、CHO DHFR(−)の誘導体)などのCHO DHFR(−)宿主細胞中での選択のためのマウスDHFR発現カセットを含有する)。
抗原として用いるための可溶性FGFR1c/β‐クロトー複合体の作製
可溶性FGF21受容体コンストラクトを、pTT14またはpcDNA3.1発現ベクターにて作製した。FGFR1c ECD‐Fcコンストラクトは(配列番号362、図4)、Fc(配列番号384)に融合されたFGFR1cのN‐末端細胞外ドメイン(アミノ酸残基1〜374;配列番号5)を含む。β‐クロトー ECD‐Fcコンストラクト(配列番号363、図5)は、Fc(配列番号384)に融合されたβ‐クロトーのN‐末端細胞外ドメイン(アミノ酸残基1〜996;配列番号8)を含む。
モノクローナル抗体の産生
免疫化は、以下を含む1つ以上の適切な形態のFGF21受容体抗原を用いて行った:(1)配列番号4のヒト完全長FGFR1cポリペプチド(図1a〜bも参照)をコードするcDNA、および配列番号7のヒトβ‐クロトーポリペプチド(図2a〜cも参照)をコードするcDNAでCHO細胞をトランスフェクトすることによって得られた、細胞表面で完全長ヒトFGFR1cおよびβ‐クロトーを発現するCHOトランスフェクタントの細胞結合受容体;(2)FGF21R受容体複合体を発現する前述の細胞からの膜抽出物;もしくは(3)FGFR1cのN末端細胞外ドメイン(ECD)(配列番号5;図4も参照)およびβ‐クロトーのN末端細胞外ドメイン(ECD)(配列番号8;図5も参照)を共発現することで得ることができる可溶性FGF21R受容体、または(4)これらの組み合わせ。
FMATによる結合抗体の選択
14日間の培養後、ハイブリドーマの上清を、蛍光微量アッセイ技術(Fluorometric Microvolume Assay Technology)(FMAT)により、ヒトFGF21RでトランスフェクトしたCHO AM1/huFGF21R細胞株または組換えHEK293細胞のいずれかに対してスクリーニングし、CHOまたはHEK293親細胞に対して逆スクリーニング(counter-screening)することで、FGF21R特異的モノクローナル抗体についてスクリーニングした。簡潔に述べると、Freestyle培地(インビトロジェン)中の細胞を、50μL/ウェルの体積にて、安定トランスフェクタントの場合は4000細胞/ウェルの密度で、親細胞の場合は16000細胞/ウェルの密度で384ウェルFMATプレートに播種し、細胞を37℃にて一晩インキュベートした。次に、10μL/ウェルの上清を添加し、プレートを4℃にておよそ1時間インキュベートし、その後、10μL/ウェルの抗ヒトIgG‐Cy5二次抗体を2.8μg/mLの濃度で添加した(最終濃度400ng/mL)。次に、プレートを4℃にて1時間インキュベートし、FMAT細胞検出システム(アプライドバイオシステム)を用いて蛍光の読み取りを行った。
FGF21様シグナル伝達を誘発する抗体の選択
適切なFGF21レポーターアッセイを用いて、野生型FGF21の活性(例:FGF21様シグナル伝達を誘発する能力)を模倣する機能性抗体を特定するための実験を行った。開示されるFGF21レポーターアッセイは、MAPK経路の読み取りを介してFGFRシグナル伝達の活性化を測定するものである。β‐クロトーは、FGF21シグナル伝達の共受容体であり、細胞質ドメインが非常に短いことに起因して固有のシグナル伝達能力は持たないと考えられているが、FGFRを通してのFGF21によるシグナル伝達の誘発には必要である。
ELK‐ルシフェラーゼレポーターアッセイ
組換えヒト293T腎臓細胞またはCHO細胞系を用いて、ELK‐ルシフェラーゼアッセイを行った。具体的には、宿主細胞を、β‐クロトーおよびルシフェラーゼレポーターコンストラクトを過剰発現するように遺伝子操作した。レポーターコンストラクトは、GAL4‐ELK1、および5xUAS‐Luc、Gal4結合部位の5つの直列するコピーを含有するプロモーターによって駆動されるルシフェラーゼレポーター、をコードする配列を含む。これらの組換えレポーター細胞株中のFGF21受容体複合体の活性化により、細胞内シグナル伝達が誘発され、これは次に、ERKおよびELKリン酸化を引き起こす。ルシフェラーゼ活性は、リン酸化ELKのレベルによって制御され、FGF21活性の間接的なモニタリングおよび定量に用いられる。
ERK‐リン酸化アッセイ
別の選択肢としての宿主細胞株、具体的にはL6(ラット筋芽細胞株)、を成長させ、FGF21様シグナル伝達活性を有する抗体の特定に応用した。ラットL6細胞株は、内在性FGF受容体の発現レベルが最小限であることが知られていることから、活性アッセイには望ましい宿主細胞株である。L6細胞は、β‐クロトー発現ベクターでトランスフェクトされた場合であっても、FGF21に対して応答せず、従って、よりノイズの少ないバックグラウンドが提供される(Kurosu et al., (2007) J. Biol. Chem. 282, 26687-26695)。
FGF21様シグナル伝達の誘発はFGFR1c/βクロトー複合体に特異的である。
FGF21は、β‐クロトーと対形成した場合、FGFR1c、2c、3c、および4を含む複数の受容体複合体を通してシグナル伝達を行うことが報告されている。FGF21アゴニスト抗体の選択性を、それぞれのFGFRおよびβクロトーを発現するベクターでトランスフェクトしたラット筋芽細胞L6で試験した。図9に示す結果から、β‐クロトーと対形成した場合、活性は、選択的および独占的にFGFR1cを通して媒介され、FGFR2c、3c、または4ではないことが示されており、それは、後者の受容体では、アゴニスト抗体の100nMまで活性がまったく検出されなかったからである。この独特な選択性から、これらの抗体の作用は、β‐クロトー‐依存性であるが、シグナル伝達複合体のFGFR1c成分も特異的に関与する必要があることが強く示唆される。
初代ヒト脂肪細胞での活性
FGF21は、培養脂肪細胞においてグルコースの取り込みおよび脂肪分解を刺激しており、脂肪細胞は、組換えレポーター細胞系よりも生理学的に適切であると考えられる。
競合結合およびエピトープビニング(binning)
FGF21受容体上での抗体の結合部位の類似性を比較するために、一連の競合結合実験を行い、ビアコアで測定した。1つの例では(図11に示すように)、2つの代表的なアゴニストFGF21受容体抗体(24H11および17D8)、ならびに1つの非機能性FGF21受容体結合抗体(1A2.1)を、センサーチップ表面上に固定化した。次に、可溶性ヒトFGFR1c/β‐クロトー ECD‐Fc複合体またはβ‐クロトーを固定化抗体表面上に捕捉した。最後に、試験FGF21受容体抗体のいくつかを、個々に、捕捉した可溶性ヒトFGF21受容体またはβ‐クロトー上へ注入した。注入された抗体が、固定化抗体によって認識されたものとは別の結合部位を認識する場合、第二の結合イベントが観察されることになる。抗体が非常に類似の結合部位を認識する場合、それ以上の結合は観察されることはない。
自然および変性構造の認識
開示される抗原結合タンパク質が変性および自然構造を認識する能力について調べた。手順および結果は以下の通りであった。
FACSによって示されるようにFGF21受容体アゴニスト抗体は変性構造を認識しない。
安定してFGF21受容体(FGFR1cおよびβ‐クロトー)を発現するCHO細胞またはCHO親細胞からの細胞ライセートを、ベータ‐メルカプトエタノールを含まないサンプルバッファーで希釈した(非還元性条件)。4〜20%のSDS‐PAGEゲル上、隣接するレーンが分子量マーカーレーンで分離された各レーンに、細胞ライセートの20μLを充填した。電気泳動後、ゲルを0.2μニトロセルロースフィルターへブロットした。ブロットをTris緩衝生理食塩水/Triton‐X(TBST)および5%脱脂乳(ブロッキングバッファー)で30分間処理した。次に、ブロットを分子量マーカーレーンに沿って切り出した。次に、この条片を、TBST/5%乳中、FGF21受容体アゴニスト抗体(12C3、26H11、12E4、21H2、18B11、または20D4)、および市販のヤギ抗マウスβクロトーまたはマウス抗huFGFR1(R&Dダイアグノスティック(R&D Diagnostics))でプローブした。ブロットを室温にて1時間抗体と共にインキュベートし、続いて、TBST+1%乳で3回洗浄した。次に、ブロットを、抗ヒトまたは抗ヤギIgG‐HRP二次抗体で20分間プローブした。ブロットにTBSTでの15分間の洗浄を3回行い、続いて、Pierce Supersignal West Dura発色剤で処理し(1分)、Kodak Biomax X線フィルムへ曝露した。
FACSによって示されるようにFGF21受容体アゴニスト抗体は自然受容体構造へ結合する。
FACS結合アッセイを、いくつかの市販のFGFR1cおよびβ‐クロトー抗体、ならびに開示されるFGF21受容体アゴニスト抗体のいくつかで行った。実験は以下のようにして行った。
アルギニンスキャニング
上述のように、FGFR1c、β‐クロトー、またはFGFR1cおよびβ‐クロトーの両方を例とするヒトFGF21Rと結合する抗原結合タンパク質を産生し、特性決定した。これらの種々の抗原結合タンパク質が結合したヒトFGFR1cおよび/またはβ‐クロトー上の中和決定因子(neutralizing determinants)を決定するために、ヒトFGFR1cおよび/またはβ‐クロトーの選択されたアミノ酸残基にアルギニン置換を有する数多くの変異FGFR1cおよび/またはβ‐クロトータンパク質を構築することができる。アルギニンスキャニングは、抗体またはその他のタンパク質が別のタンパク質へ結合することを評価する、本技術分野で認識されている方法であり、例えば、Nanevicz et al., (1995) J. Biol. Chem., 270:37, 21619-21625およびZupnick et al., (2006) J. Biol. Chem., 281:29, 20464-20473、を参照されたい。一般的に、アルギニン側鎖は、正の荷電を有し、その他のアミノ酸と比較して比較的かさ高く、このことが、変異が導入された抗原の領域への抗体結合を阻害し得る。アルギニンスキャニングは、残基が中和決定因子および/またはエピトープの一部であるかどうかを特定する方法である。
これらの種々の抗原結合タンパク質が結合するヒトFGFR1cおよび/またはβ‐クロトーの活性化決定因子を決定する別の方法では、ヒトおよびマウス種間の特異的キメラFGFR1cおよび/またはβ‐クロトータンパク質を構築し、前述のように一過性もしくは安定に293またはCHO細胞中で発現させ、試験することができる。例えば、自然ヒトFGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、もしくはFGFR4、1つの例ではFGFR1cが、ヒトβ‐クロトー上の選択された領域または配列が対応するマウス特異的残基で系統的に置き換えられたものであるキメラヒト/マウスβ‐クロトーと対形成して含まれる、キメラFGF21受容体を構築してよい(例えば、図2A〜2C参照)。同様に、自然ヒトβ‐クロトーが、ヒトFGFR1c上の選択された領域または配列が対応するマウス特異的残基で系統的に置き換えられたものであるキメラヒト/マウスFGFR1c、FGFR2c、FGFR3c、もしくはFGFR4、1つの例ではFGFR1cと対形成される(例えば、図1A〜1Bのアライメントを参照)。抗原結合タンパク質の結合および/または活性に関与する重要な配列は、キメラFGF21受容体に基づく前記の実施例4、5、6、および7で述べた結合アッセイまたは活性測定によって得ることができる。
ヒト‐マウスβ‐クロトーキメラを、実施例14で述べる方法を用いて構築した。構築されたキメラの概略を図29に示すが;まとめると、作製されたキメラは、(NからC末端へ)ヒトβ‐クロトー配列、マウスβ‐クロトー配列、ヒトβ‐クロトー配列が融合した融合体を含んでいた。ヒトβ‐クロトー(配列番号8)をフレームワークとして用い、そこへ、マウスβ‐クロトー(完全長配列を配列番号468に示す)の領域を挿入した。挿入したマウスβ‐クロトーの領域は以下の通りであった:
PKNFSWGVGTGAFQVEGSWKTDGRGPSIWDRYVYSHLRGVNGTDRSTDSYIFLEKDLLALDFLGVSFYQFSISWPRLFPNGTVAAVNAQGLRYYRALLDSLVLRNIEPIVTLYHWDLPLTLQEEYGGWKNATMIDLFNDYATYCFQTFGDRVKYWITIHNPYLVAWHGFGTGMHAPGEKGNLTAVYTVGHNLIKAHSKVWHNYDKNFRPHQKGWLSITLGSHWIEPNRTDNMEDVINCQHSMSSVLGWFANPIHGDGDYPEFMKTGAMIPEFSEAEKEEVRGTADFFAFSFGPNNFRPSNTVVKMGQNVSLNLRQVLNWIKLEYDDPQILISENGWFTDSYIKTEDTTAIYMMKNFLNQVLQAIKFDEIRVFGYTAWTLLDGFEWQDAYTTRRGLFYVDFNSEQKERKPKSSAHYYKQIIQDNGFPLKESTPDMKGRFP(配列番号470)
FPLKESTPDMKGRFPCDFSWGVTESVLKPEFTVSSPQFTDPHLYVWNVTGNRLLYRVEGVRLKTRPSQCTDYVSIKKRVEMLAKMKVTHYQFALDWTSILPTGNLSKVNRQVLRYYRCVVSEGLKLGVFPMVTLYHPTHSHLGLPLPLLSSGGWLNMNTAKAFQDYAELCFRELGDLVKLWITINEPNRLSDMYNRTSNDTYRAAHNLMIAHAQVWHLYDRQYRPVQHGAVSLSLHCDWAEPANPFVDSHWKAAERFLQFEIAWFADPLFKTGDYPSVMKEYIASKNQRGLSSSVLPRFTAKESRLVKGTVDFYALNHFTTRFVIHKQLNTNRSVADRDVQFLQDITRLSSPSRLAVTPWGVRKLLAWIRRNYRDRDIYITANGIDDLALEDDQIRKYYLEKYVQEALKAYLIDKVKIKGYYAFKLTEEKSKPRFGFFTSDFRAKSSVQFYSKLISSSGLPAENRSPACGQPAEDTDCTICSFLVEKKPLIFFGCCFISTLAVLLSITVFHHQKRRKFQKARNLQNIPLKKGHSRVFS(配列番号471)
MKTGCAAGSPGNEWIFFSSDERNTRSRKTMSNRALQRSAVLSAFVLLRAVTGFSGDGKAIWDKKQYVSPVNPSQLFLYDTFPKNFSWGVGTGAFQVEGSWKTDGRGPSIWDRYVYSHLRGVNGTDRSTDSYIFLEKDLLALDFLGVSFYQFSISWPRLFPNGTVAAVNAQGLRYYRALLDSLVLRNIEPIVTL(配列番号472)
PKNFSWGVGTGAFQVEGSWKTDGRGPSIWDRYVYSHLRGVNGTDRSTDSYIFLEKDLLALDFLGVSFYQFSISWPRLFPNGTVAAVNAQGLRYYRALLDSLVLRNIEPIVTLYHWDLPLTLQEEYGGWKNATMIDLFNDYATYCFQTFGDRVKYWITIHNPYLVAWHGFGTGMHAPGEKGNLTAVYTVGHNLIKAHSKVWHNYDKNFRPHQKGWLSITLGS(配列番号473)
YHWDLPLTLQEEYGGWKNATMIDLFNDYATYCFQTFGDRVKYWITIHNPYLVAWHGFGTGMHAPGEKGNLTAVYTVGHNLIKAHSKVWHNYDKNFRPHQKGWLSITLGSHWIEPNRTDNMEDVINCQHSMSSVLGWFANPIHGDGDYPEFMKTGAMIPEFSEAEKEEVRGTADFFAFSFGPNNFRPSNTVVKMGQNVSLNLRQVLNWIKLEYDDPQILISENG(配列番号474)
SHWIEPNRTDNMEDVINCQHSMSSVLGWFANPIHGDGDYPEFMKTGAMIPEFSEAEKEEVRGTADFFAFSFGPNNFRPSNTVVKMGQNVSLNLRQVLNWIKLEYDDPQILISENGWFTDSYIKTEDTTAIYMMKNFLNQVLQAIKFDEIRVFGYTAWTLLDGFEWQDAYTTRRGLFYVDFNSEQKERKPKSSAHYYKQIIQDNGF(配列番号475)
GWFTDSYIKTEDTTAIYMMKNFLNQVLQAIKFDEIRVFGYTAWTLLDGFEWQDAYTTRRGLFYVDFNSEQKERKPKSSAHYYKQIIQDNGFPLKESTPDMKGRF(配列番号476)
PLKESTPDMKGRFPCDFSWGVTESVLKPEFTVSSPQFTDPHLYVWNVTGNRLLYRVEGVRLKTRPSQCTDYVSIKKRVEMLAKMKVTHYQFALDWTSILPTGNLSKVNRQVLRYYRCVVSEGLKLG(配列番号477)
PCDFSWGVTESVLKPEFTVSSPQFTDPHLYVWNVTGNRLLYRVEGVRLKTRPSQCTDYVSIKKRVEMLAKMKVTHYQFALDWTSILPTGNLSKVNRQVLRYYRCVVSEGLKLGVFPMVTLYHPTHSHLGLPLPLLSSGGWLNMNTAKAFQDYAELCFRELGDLVKLWITINEPNRLSDMYNRTSNDTYRAAHNLMIAHAQVWHLYDRQYRPVQHGA(配列番号478)
GVFPMVTLYHPTHSHLGLPLPLLSSGGWLNMNTAKAFQDYAELCFRELGDLVKLWITINEPNRLSDMYNRTSNDTYRAAHNLMIAHAQVWHLYDRQYRPVQHGAVSLSLHCDWAEPANPFVDSHWKAAERFLQFEIAWFADPLFKTGDYPSVMKEYIASKNQRGLSSSVLPRFTAKESRLVKGTVDFYALNHFTTRFVIHKQLNTNRSVADRDVQFLQ(配列番号479)
AVSLSLHCDWAEPANPFVDSHWKAAERFLQFEIAWFADPLFKTGDYPSVMKEYIASKNQRGLSSSVLPRFTAKESRLVKGTVDFYALNHFTTRFVIHKQLNTNRSVADRDVQFLQDITRLSSPSRLAVTPWGVRKLLAWIRRNYRDRDIYITANGIDDLALEDDQIRKYYLEKYVQEALKAYLIDKVKIKGYYAFKLTEEKSKPRFGFFTSDFRAKSSVQFYSKLISSS(配列番号480)
MKTGCAAGSPGNEWIFFSSDERNTRSRKTMSNRALQRSAVLSAFVLLRAVTGFSGDGKAIWDKKQYVSPVNPSQLFLYDTF(配列番号481)
PKNFSWGVGTGAFQVEGSWKTDGRGPSIWDRYVYSHLRGVNGTDRSTDSYIFLEKDLLALDFLGVSFYQFSISWPRLFPNGTVAAVNAQGLRYYRALLDSLVLRNIEPIVTL(配列番号482)
MKPGCAAGSPGNEWIFFSTDEITTRYRNTMSNGGLQRSVILSALILLRAVTGFSGDGRAIWSKNPNFTPVNESQLFLYDTFPKNFSWGVGTGAFQVEGSWKTDGRGPSIWDRYVYSHLRGVNGTDRSTDSYIFLEKDLLALDFLGVSFYQFSISWPRLFPNGTVAAVNAQGLRYYRALLDSLVLRNIEPIVTLYHWDLPLTLQEEYGGWKNATMIDLFNDYATYCFQTFGDRVKYWITIHNPYLVAWHGFGTGMHAPGEKGNLTAVYTVGHNLIKAHSKVWHNYDKNFRPHQKGWLSITLGSHWIEPNRTDNMEDVINCQHSMSSVLGWFANPIHGDGDYPEFMKTGAMIPEFSEAEKEEVRGTADFFAFSFGPNNFRPSNTVVKMGQNVSLNLRQVLNWIKLEYDDPQILISENGWFTDSYIKTEDTTAIYMMKNFLNQVLQAIKFDEIRVFGYTAWTLLDGFEWQDAYTTRRGLFYVDFNSEQKERKPKSSAHYYKQIIQDNGFPLKESTPDMKGRFPCDFSWGVTESVLKPESVASSPQFSDPHLYVWNATGNRLLHRVEGVRLKTRPAQCTDFVNIKKQLEMLARMKVTHYRFALDWASVLPTGNLSAVNRQALRYYRCVVSEGLKLGISAMVTLYYPTHAHLGLPEPLLHADGWLNPSTAEAFQAYAGLCFQELGDLVKLWITINEPNRLSDIYNRSGNDTYGAAHNLLVAHALAWRLYDQQFRPSQRGAVSLSLHADWAEPANPYADSHWRAAERFLQFEIAWFAEPLFKTGDYPAAMREYIASKHRRGLSSSALPRLTEAERRLLKGTVDFCALNHFTTRFVMHEQLAGSRYDSDRDIQFLQDITRLSSPTRLAVIPWGVRKLLRWVRRNYGDMDIYITASGIDDQALEDDRLRKYYLGKYLQEVLKAYLIDKVRIKGYYAFKLAEEKSKPRFGFFTSDFKAKSSIQFYNKVISSRGFPFENSSSRCSQTQENTECTVCLFLVQKKPLIFLGCCFFSTLVLLLSIAIFQRQKRRKFWKAKNLQHIPLKKGKRVVS(配列番号455)
MKPGCAAGSPGNEWIFFSTDEITTRYRNTMSNGGLQRSVILSALILLRAVTGFSGDGRAIWSKNPNFTPVNESQLFLYDTFPKNFFWGIGTGALQVEGSWKKDGKGPSIWDHFIHTHLKNVSSTNGSSDSYIFLEKDLSALDFIGVSFYQFSISWPRLFPDGIVTVANAKGLQYYSTLLDALVLRNIEPIVTLYHWDLPLALQEKYGGWKNDTIIDIFNDYATYCFQMFGDRVKYWITIHNPYLVAWHGYGTGMHAPGEKGNLAAVYTVGHNLIKAHSKVWHNYNTHFRPHQKGWLSITLGSHWIEPNRSENTMDIFKCQQSMVSVLGWFANPIHGDGDYPEGMRKKLFSVLPIFSEAEKHEMRGTADFFAFSFGPNNFKPLNTMAKMGQNVSLNLREALNWIKLEYNNPRILIAENGWFTDSRVKTEDTTAIYMMKNFLSQVLQAIRLDEIRVFGYTAWSLLDGFEWQDAYTIRRGLFYVDFNSKQKERKPKSSAHYYKQIIRENGFPLKESTPDMKGRFPCDFSWGVTESVLKPEFTVSSPQFTDPHLYVWNVTGNRLLYRVEGVRLKTRPSQCTDYVSIKKRVEMLAKMKVTHYQFALDWTSILPTGNLSKVNRQVLRYYRCVVSEGLKLGVFPMVTLYHPTHSHLGLPLPLLSSGGWLNMNTAKAFQDYAELCFRELGDLVKLWITINEPNRLSDMYNRTSNDTYRAAHNLMIAHAQVWHLYDRQYRPVQHGAVSLSLHCDWAEPANPFVDSHWKAAERFLQFEIAWFADPLFKTGDYPSVMKEYIASKNQRGLSSSVLPRFTAKESRLVKGTVDFYALNHFTTRFVIHKQLNTNRSVADRDVQFLQDITRLSSPSRLAVTPWGVRKLLAWIRRNYRDRDIYITANGIDDLALEDDQIRKYYLEKYVQEALKAYLIDKVKIKGYYAFKLTEEKSKPRFGFFTSDFRAKSSVQFYSKLISSSGLPAENRSPACGQPAEDTDCTICSFLVEKKPLIFFGCCFISTLAVLLSITVFHHQKRRKFQKARNLQNIPLKKGHSRVFS(配列番号456)
MKTGCAAGSPGNEWIFFSSDERNTRSRKTMSNRALQRSAVLSAFVLLRAVTGFSGDGKAIWDKKQYVSPVNPSQLFLYDTFPKNFSWGVGTGAFQVEGSWKTDGRGPSIWDRYVYSHLRGVNGTDRSTDSYIFLEKDLLALDFLGVSFYQFSISWPRLFPNGTVAAVNAQGLRYYRALLDSLVLRNIEPIVTLYHWDLPLALQEKYGGWKNDTIIDIFNDYATYCFQMFGDRVKYWITIHNPYLVAWHGYGTGMHAPGEKGNLAAVYTVGHNLIKAHSKVWHNYNTHFRPHQKGWLSITLGSHWIEPNRSENTMDIFKCQQSMVSVLGWFANPIHGDGDYPEGMRKKLFSVLPIFSEAEKHEMRGTADFFAFSFGPNNFKPLNTMAKMGQNVSLNLREALNWIKLEYNNPRILIAENGWFTDSRVKTEDTTAIYMMKNFLSQVLQAIRLDEIRVFGYTAWSLLDGFEWQDAYTIRRGLFYVDFNSKQKERKPKSSAHYYKQIIRENGFSLKESTPDVQGQFPCDFSWGVTESVLKPESVASSPQFSDPHLYVWNATGNRLLHRVEGVRLKTRPAQCTDFVNIKKQLEMLARMKVTHYRFALDWASVLPTGNLSAVNRQALRYYRCVVSEGLKLGISAMVTLYYPTHAHLGLPEPLLHADGWLNPSTAEAFQAYAGLCFQELGDLVKLWITINEPNRLSDIYNRSGNDTYGAAHNLLVAHALAWRLYDQQFRPSQRGAVSLSLHADWAEPANPYADSHWRAAERFLQFEIAWFAEPLFKTGDYPAAMREYIASKHRRGLSSSALPRLTEAERRLLKGTVDFCALNHFTTRFVMHEQLAGSRYDSDRDIQFLQDITRLSSPTRLAVIPWGVRKLLRWVRRNYGDMDIYITASGIDDQALEDDRLRKYYLGKYLQEVLKAYLIDKVRIKGYYAFKLAEEKSKPRFGFFTSDFKAKSSIQFYNKVISSRGFPFENSSSRCSQTQENTECTVCLFLVQKKPLIFLGCCFFSTLVLLLSIAIFQRQKRRKFWKAKNLQHIPLKKGKRVVS(配列番号457)
MKPGCAAGSPGNEWIFFSTDEITTRYRNTMSNGGLQRSVILSALILLRAVTGFSGDGRAIWSKNPNFTPVNESQLFLYDTFPKNFSWGVGTGAFQVEGSWKTDGRGPSIWDRYVYSHLRGVNGTDRSTDSYIFLEKDLLALDFLGVSFYQFSISWPRLFPNGTVAAVNAQGLRYYRALLDSLVLRNIEPIVTLYHWDLPLTLQEEYGGWKNATMIDLFNDYATYCFQTFGDRVKYWITIHNPYLVAWHGFGTGMHAPGEKGNLTAVYTVGHNLIKAHSKVWHNYDKNFRPHQKGWLSITLGSHWIEPNRSENTMDIFKCQQSMVSVLGWFANPIHGDGDYPEGMRKKLFSVLPIFSEAEKHEMRGTADFFAFSFGPNNFKPLNTMAKMGQNVSLNLREALNWIKLEYNNPRILIAENGWFTDSRVKTEDTTAIYMMKNFLSQVLQAIRLDEIRVFGYTAWSLLDGFEWQDAYTIRRGLFYVDFNSKQKERKPKSSAHYYKQIIRENGFSLKESTPDVQGQFPCDFSWGVTESVLKPESVASSPQFSDPHLYVWNATGNRLLHRVEGVRLKTRPAQCTDFVNIKKQLEMLARMKVTHYRFALDWASVLPTGNLSAVNRQALRYYRCVVSEGLKLGISAMVTLYYPTHAHLGLPEPLLHADGWLNPSTAEAFQAYAGLCFQELGDLVKLWITINEPNRLSDIYNRSGNDTYGAAHNLLVAHALAWRLYDQQFRPSQRGAVSLSLHADWAEPANPYADSHWRAAERFLQFEIAWFAEPLFKTGDYPAAMREYIASKHRRGLSSSALPRLTEAERRLLKGTVDFCALNHFTTRFVMHEQLAGSRYDSDRDIQFLQDITRLSSPTRLAVIPWGVRKLLRWVRRNYGDMDIYITASGIDDQALEDDRLRKYYLGKYLQEVLKAYLIDKVRIKGYYAFKLAEEKSKPRFGFFTSDFKAKSSIQFYNKVISSRGFPFENSSSRCSQTQENTECTVCLFLVQKKPLIFLGCCFFSTLVLLLSIAIFQRQKRRKFWKAKNLQHIPLKKGKRVVS(配列番号458)
MKPGCAAGSPGNEWIFFSTDEITTRYRNTMSNGGLQRSVILSALILLRAVTGFSGDGRAIWSKNPNFTPVNESQLFLYDTFPKNFFWGIGTGALQVEGSWKKDGKGPSIWDHFIHTHLKNVSSTNGSSDSYIFLEKDLSALDFIGVSFYQFSISWPRLFPDGIVTVANAKGLQYYSTLLDALVLRNIEPIVTLYHWDLPLTLQEEYGGWKNATMIDLFNDYATYCFQTFGDRVKYWITIHNPYLVAWHGFGTGMHAPGEKGNLTAVYTVGHNLIKAHSKVWHNYDKNFRPHQKGWLSITLGSHWIEPNRTDNMEDVINCQHSMSSVLGWFANPIHGDGDYPEFMKTGAMIPEFSEAEKEEVRGTADFFAFSFGPNNFRPSNTVVKMGQNVSLNLRQVLNWIKLEYDDPQILISENGWFTDSRVKTEDTTAIYMMKNFLSQVLQAIRLDEIRVFGYTAWSLLDGFEWQDAYTIRRGLFYVDFNSKQKERKPKSSAHYYKQIIRENGFSLKESTPDVQGQFPCDFSWGVTESVLKPESVASSPQFSDPHLYVWNATGNRLLHRVEGVRLKTRPAQCTDFVNIKKQLEMLARMKVTHYRFALDWASVLPTGNLSAVNRQALRYYRCVVSEGLKLGISAMVTLYYPTHAHLGLPEPLLHADGWLNPSTAEAFQAYAGLCFQELGDLVKLWITINEPNRLSDIYNRSGNDTYGAAHNLLVAHALAWRLYDQQFRPSQRGAVSLSLHADWAEPANPYADSHWRAAERFLQFEIAWFAEPLFKTGDYPAAMREYIASKHRRGLSSSALPRLTEAERRLLKGTVDFCALNHFTTRFVMHEQLAGSRYDSDRDIQFLQDITRLSSPTRLAVIPWGVRKLLRWVRRNYGDMDIYITASGIDDQALEDDRLRKYYLGKYLQEVLKAYLIDKVRIKGYYAFKLAEEKSKPRFGFFTSDFKAKSSIQFYNKVISSRGFPFENSSSRCSQTQENTECTVCLFLVQKKPLIFLGCCFFSTLVLLLSIAIFQRQKRRKFWKAKNLQHIPLKKGKRVVS(配列番号459)
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MKTGCAAGSPGNEWIFFSSDERNTRSRKTMSNRALQRSAVLSAFVLLRAVTGFSGDGKAIWDKKQYVSPVNPSQLFLYDTFPKNFFWGIGTGALQVEGSWKKDGKGPSIWDHFIHTHLKNVSSTNGSSDSYIFLEKDLSALDFIGVSFYQFSISWPRLFPDGIVTVANAKGLQYYSTLLDALVLRNIEPIVTLYHWDLPLALQEKYGGWKNDTIIDIFNDYATYCFQMFGDRVKYWITIHNPYLVAWHGYGTGMHAPGEKGNLAAVYTVGHNLIKAHSKVWHNYNTHFRPHQKGWLSITLGSHWIEPNRSENTMDIFKCQQSMVSVLGWFANPIHGDGDYPEGMRKKLFSVLPIFSEAEKHEMRGTADFFAFSFGPNNFKPLNTMAKMGQNVSLNLREALNWIKLEYNNPRILIAENGWFTDSRVKTEDTTAIYMMKNFLSQVLQAIRLDEIRVFGYTAWSLLDGFEWQDAYTIRRGLFYVDFNSKQKERKPKSSAHYYKQIIRENGFSLKESTPDVQGQFPCDFSWGVTESVLKPESVASSPQFSDPHLYVWNATGNRLLHRVEGVRLKTRPAQCTDFVNIKKQLEMLARMKVTHYRFALDWASVLPTGNLSAVNRQALRYYRCVVSEGLKLGISAMVTLYYPTHAHLGLPEPLLHADGWLNPSTAEAFQAYAGLCFQELGDLVKLWITINEPNRLSDIYNRSGNDTYGAAHNLLVAHALAWRLYDQQFRPSQRGAVSLSLHADWAEPANPYADSHWRAAERFLQFEIAWFAEPLFKTGDYPAAMREYIASKHRRGLSSSALPRLTEAERRLLKGTVDFCALNHFTTRFVMHEQLAGSRYDSDRDIQFLQDITRLSSPTRLAVIPWGVRKLLRWVRRNYGDMDIYITASGIDDQALEDDRLRKYYLGKYLQEVLKAYLIDKVRIKGYYAFKLAEEKSKPRFGFFTSDFKAKSSIQFYNKVISSRGFPFENSSSRCSQTQENTECTVCLFLVQKKPLIFLGCCFFSTLVLLLSIAIFQRQKRRKFWKAKNLQHIPLKKGKRVVS(配列番号466)
MKPGCAAGSPGNEWIFFSTDEITTRYRNTMSNGGLQRSVILSALILLRAVTGFSGDGRAIWSKNPNFTPVNESQLFLYDTFPKNFSWGVGTGAFQVEGSWKTDGRGPSIWDRYVYSHLRGVNGTDRSTDSYIFLEKDLLALDFLGVSFYQFSISWPRLFPNGTVAAVNAQGLRYYRALLDSLVLRNIEPIVTLYHWDLPLALQEKYGGWKNDTIIDIFNDYATYCFQMFGDRVKYWITIHNPYLVAWHGYGTGMHAPGEKGNLAAVYTVGHNLIKAHSKVWHNYNTHFRPHQKGWLSITLGSHWIEPNRSENTMDIFKCQQSMVSVLGWFANPIHGDGDYPEGMRKKLFSVLPIFSEAEKHEMRGTADFFAFSFGPNNFKPLNTMAKMGQNVSLNLREALNWIKLEYNNPRILIAENGWFTDSRVKTEDTTAIYMMKNFLSQVLQAIRLDEIRVFGYTAWSLLDGFEWQDAYTIRRGLFYVDFNSKQKERKPKSSAHYYKQIIRENGFSLKESTPDVQGQFPCDFSWGVTESVLKPESVASSPQFSDPHLYVWNATGNRLLHRVEGVRLKTRPAQCTDFVNIKKQLEMLARMKVTHYRFALDWASVLPTGNLSAVNRQALRYYRCVVSEGLKLGISAMVTLYYPTHAHLGLPEPLLHADGWLNPSTAEAFQAYAGLCFQELGDLVKLWITINEPNRLSDIYNRSGNDTYGAAHNLLVAHALAWRLYDQQFRPSQRGAVSLSLHADWAEPANPYADSHWRAAERFLQFEIAWFAEPLFKTGDYPAAMREYIASKHRRGLSSSALPRLTEAERRLLKGTVDFCALNHFTTRFVMHEQLAGSRYDSDRDIQFLQDITRLSSPTRLAVIPWGVRKLLRWVRRNYGDMDIYITASGIDDQALEDDRLRKYYLGKYLQEVLKAYLIDKVRIKGYYAFKLAEEKSKPRFGFFTSDFKAKSSIQFYNKVISSRGFPFENSSSRCSQTQENTECTVCLFLVQKKPLIFLGCCFFSTLVLLLSIAIFQRQKRRKFWKAKNLQHIPLKKGKRVVS(配列番号467)
プロテアーゼ保護分析
FGFR1c、β‐クロトー、またはFGFR1cおよびβ‐クロトー複合体を例とするヒトFGF21受容体と結合する抗原結合タンパク質によって結合されたヒトFGF21受容体の領域を、AspN、Lys‐C、キモトリプシン、またはトリプシンを例とする特異的プロテアーゼでヒトFGF21受容体をペプチドへ断片化することで特定することができる。得られたヒトFGF21受容体ペプチド(すなわち、FGFR1cおよびβ‐クロトー部分からのジスルフィドならびに非ジスルフィド含有ペプチド断片の両方)の配列を、次に決定することができる。1つの例では、本明細書で述べるFGFR1c ECD‐Fcおよびβ‐クロトー ECD‐Fcヘテロ二量体を含む複合体を例とするヒトFGF21受容体の可溶性の形態を、0.1Mリン酸ナトリウム(pH6.5)中1.0mg/mLの可溶性FGF21受容体約100μgを2μgのAspNと共に37℃にて20時間インキュベートすることによって、AspN(アミノ末端においてアスパラギン酸およびいくつかのグルタミン酸残基の後を開裂)で消化することができる。
カニクイザルの研究
本明細書で16H7と称する抗原結合タンパク質をコードするコンストラクトを、実施例1〜3に開示した方法を用いて作製した。16H7は、実施例1〜5に記載のように発現、精製、および特性決定を行い、肥満のカニクイザルにて生体内での試験を行った。16H7は、完全ヒトIgG1抗体であり、上記の表1〜4に提供される配列で記述される。
試験の設計
試験は、肥満カニクイザルで行った。サルは8〜19歳であった。体重は7〜14kgの範囲であり、BMIは36〜74kg/m2の範囲であった。化合物投与を開始する前に、サルを6週間順化させた。順化期間の間、イスでの拘束、皮下注射(PBS、0.1mL/kg)、経管栄養(水、10mL/kg)、および非OGTTおよびOGTTサンプルのための血液採取を含む試験関連の手順にサルを慣れさせた。4週間のトレーニングの後、ベースラインOGTTおよび血漿代謝パラメータを測定した。20体のサルを選択し、体重、グルコースOGTTプロファイル、ならびに血漿中グルコースおよびトリグリセリドレベルの類似したベースラインレベルが得られるようにランダムに2つの処理グループに分けた。
食物摂取への16H7の効果
動物に1日2回餌を与え、各動物は、順化期間の間に確立された120gの配合飼料を与えられた。各食餌後に残った飼料は取り出して秤量し、食物摂取量を算出した。食餌時間は午前8:00から8:30(±30分)、次は午後4:30から5:00(±30分)とした。果物(150g)を、毎日11:30から午後12:30(±30分)に各動物に与えた。
体重への16H7の効果
体重は、試験全体を通して週1回のモニタリングとした。4週間の処置期間にわたって、媒体で処置した動物の体重は、一定に維持されたが、16H7で処理した動物の体重は、次第に減少した。体重は、6週間の洗い流し期間の最後までにベースラインへ戻らなかった(図17)。
肥満度指数(BMI)、腹囲(AC)、および皮下脂肪厚(SFT)への16H7の効果
BMI、AC、およびSFTは、試験全体を通して週1回のモニタリングとし、体重測定時に、試験化合物の投与前および投与後の両方で行った。BMIは、個々の体重をその身長の二乗で割ったものとして定義される。SFTは、皮膚の二重層およびその下の脂肪の厚さであり、ノギスで測定する。BMI、SFT、およびACは、体組成の比較的正確、簡便、および安価な尺度であり、特に皮下脂肪の指標である。媒体で処理された動物は、研究全体を通して比較的安定したBMI、SFT、およびACを示した。16H7で処理した動物は、4週間の試験期間にわたってBMI、AC、およびSFTのレベルの低下を示し、このことは、16H7化合物が、脂肪質量の低減をもたらしたことを示唆している。結果を、図18〜20にそれぞれ示す。これらの測定パラメータは、6週間の洗い流し期間の最後にベースライン値まで戻ることはなかった。
経口グルコース負荷試験(OGTT)への16H7の効果
OGTTを、処置の開始前および後に行った。16H7の注射の前に、OGTT全体でグルコースおよびインスリンレベルのベースライン値を測定し(それぞれ図21および22)、媒体および16H7グループの間で統計的な有意差はなかった。処置期間の間の2週間ごとに、および3週間の洗い流し期間の後に、投与後OGTTを行った。16H7は、4週間の処理後、および3週間の洗い流し期間の後に、耐糖能を僅かに改善させた。用いた動物モデルは、観察された若干の効果を説明する耐糖能を有していない(図21)。インスリンレベルは、16H7で処置された動物で統計的に有意な低下を見せた(有意な低下が観察されたのは、2週間の処置後に行われたOGTTの時間0分、4週間の処置後に行われたOGTTの時間0および15分、ならびに2週間の処置後に行われたOGTTの時間0および60分)(図22)。
空腹時および食後の血中グルコースおよびインスリンレベルへの16H7の効果
一晩空腹状態とした動物または午前の餌を与えた後の食後状態の動物から血液を採取した。空腹状態では、各注射の5日後、週1回の採血を行った。食後状態では、第一の注射後の第2、11、16、25、および46日に採血を行った。16H7は、空腹時または食後血中グルコースレベルを低下しなかった(図23および25)。16H7で処置したいずれのサルにも低血糖は見られなかった。しかし、16H7は、空腹時および食後血漿中インスリンレベルの統計的に有意な低下をもたらした(図24および26)。
トリグリセリドレベルへの16H7の効果
グルコースおよびインスリン測定のために採取されたものと同じサンプルから測定を行った。空腹または食後状態で測定した場合、16H7で処置した動物で、トリグリセリドレベルが大きく低下した(図27および28)。
結論
雄の肥満カニクイザルで行った試験において、16H7で処置した動物は、代謝パラメータの改善を示した。体重は減少し、体組成は改善した。短期間の食物摂取の減少が観察されたが、その効果は低下し、研究の第21日にはベースラインまたはコントロールレベルまで戻った。空腹時インスリンおよびトリグリセリドレベルも、16H7によって低減された。OGTTの間に測定されたインスリンレベルも改善した。
抗原結合タンパク質16H7および22H5のバリアントの形態
本明細書にて表1〜4に記載の抗原結合タンパク質16H7および22H5を変異させ、溶解性、pI、全体の荷電、ヒトおよび動物モデルでの免疫原性、安定性の変化など、分子に異なる特性を付与した。変異は、分子の軽鎖(「LC」と称する、配列番号14)または重鎖(「HC」と称する、配列番号32)のいずれかにおける付加、欠失、または置換を含んでいた。開示される単一の点変異を個々に行うか、または2つ以上の変異を組み合わせた。
I83K(16H7重鎖内)(配列番号396)
E16Q(16H7重鎖内)+V24F(16H7重鎖内)+I83T(16H7重鎖内)+S100I(16H7重鎖内)+T119L(16H7重鎖内)(配列番号395)
D109S(16H7重鎖内)(配列番号401)
Y107の欠失(16H7重鎖内)(配列番号400)
Y107のN末端側へのY残基の挿入(16H7重鎖内)(配列番号405)
D88R+P89A+V90E(16H7重鎖内)(配列番号398)
D49Y(16H7軽鎖内)(配列番号386)
D49A(16H7軽鎖内)(配列番号387)
D91A(16H7軽鎖内)(配列番号388)
D49A(16H7軽鎖内)+D91A(16H7軽鎖内)(配列番号389)
Q16K(16H7軽鎖内)(配列番号385)
N92Q(22H5軽鎖内)(配列番号402)
S94A(22H5軽鎖内)(配列番号403)
C109S(22H5重鎖内)(配列番号404)
(i) I83Kを含む16H7重鎖(配列番号396)と対形成した16H7軽鎖(配列番号14);
(ii) E16Q、V24F、I83T、S100I、T119Lを含む16H7重鎖(配列番号:395)と対形成した16H7軽鎖(配列番号:14);
(iii) D109Sを含む16H7重鎖(配列番号401)と対形成した16H7軽鎖(配列番号14);
(iv) Y107の欠失を含む16H7重鎖(配列番号400)と対形成した16H7軽鎖(配列番号14);
(v) Y107のN末端側のY残基の挿入を含む16H7重鎖(配列番号405)と対形成した16H7軽鎖(配列番号14);
(vi) D88R、P89A、V90Eを含む16H7重鎖(配列番号398)と対形成した16H7軽鎖(配列番号14);
(vii) D49Yを含む16H7軽鎖(配列番号386)と対形成した16H7重鎖(配列番号32);
(viii) D49A(LC)を含む16H7軽鎖(配列番号387)と対形成した16H7重鎖(配列番号32);
(xi) D91Aを含む16H7軽鎖(配列番号388)と対形成した16H7重鎖(配列番号32);
(ix) D49A、D91Aを含む16H7軽鎖(配列番号389)と対形成した16H7重鎖(配列番号32);
(x) Q16K(LC)を含む16H7軽鎖(配列番号385)と対形成した16H7重鎖(配列番号32);
および、22H5重および軽鎖配列の以下の対:
(xi) N92Q(LC)を含む22H5軽鎖(配列番号402)と対形成した22H5重鎖(配列番号31);
(xii) S94A(LC)を含む22H5軽鎖(配列番号403)と対形成した22H5重鎖(配列番号31);
(xiii) C109S(HC)を含む22H5重鎖(配列番号404)と対形成した22H5軽鎖(配列番号13);
(xiv) 107位にチロシン残基の挿入を含む22H5重鎖(配列番号405)と対形成した22H5軽鎖(配列番号13)、
を含んでいた。
産生された軽鎖バリアントのアミノ酸配列を表6に示す:
16H7重鎖
MDMRVPAQLLGLLLLWLRGARCQVTLKESGPVLVKPTETLTLTCTVSGFSLNNARMGVSWIRQPPGKALEWLAHIFSNDEKSYSTSLKSRLTISKDTSKSQVVLIMTNMDPVDTATYYCARSVVTGGYYYDGMDVWGQGTTVTVSSASTKGPSVFPLAPCSRSTSESTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSNFGTQTYTCNVDHKPSNTKVDKTVERKSSVECPPCPAPPVAGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVQFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQFNSTFRVVSVLTVVHQDWLNGKEYKCKVSNKGLPAPIEKTISKTKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPMLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSP(配列番号32)
リンカー
GGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGGS(配列番号440)
IgG2 Fc
ERKSSVECPPCPAPPVAGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVQFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQFNSTFRVVSVLTVVHQDWLNGKEYKCKVSNKGLPAPIEKTISKTKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPMLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK(配列番号441)
MDMRVPAQLLGLLLLWLRGARCQVTLKESGPVLVKPTETLTLTCTVSGFSLNNARMGVSWIRQPPGKALEWLAHIFSNDEKSYSTSLKSRLTISKDTSKSQVVLIMTNMDPVDTATYYCARSVVTGGYYYDGMDVWGQGTTVTVSSASTKGPSVFPLAPCSRSTSESTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSNFGTQTYTCNVDHKPSNTKVDKTVERKSSVECPPCPAPPVAGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVQFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQFNSTFRVVSVLTVVHQDWLNGKEYKCKVSNKGLPAPIEKTISKTKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPMLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSERKSSVECPPCPAPPVAGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVQFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQFNSTFRVVSVLTVVHQDWLNGKEYKCKVSNKGLPAPIEKTISKTKGQPREPQVYTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPMLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK(配列番号453)
これは、以下の配列によってコードされる:
ATGGACATGAGGGTGCCCGCTCAGCTCCTGGGGCTCCTGCTGCTGTGGCTGAGAGGTGCGCGCTGTCAGGTCACCTTGAAGGAGTCTGGTCCTGTGCTGGTGAAACCCACAGAGACCCTCACGCTGACCTGCACCGTGTCTGGGTTCTCACTCAACAATGCTAGAATGGGTGTGAGCTGGATCCGTCAGCCCCCAGGGAAGGCCCTGGAGTGGCTTGCACACATTTTTTCGAATGACGAAAAATCCTACAGCACATCTCTGAAGAGCAGGCTCACCATCTCCAAGGACACCTCCAAAAGCCAGGTGGTCCTAATTATGACCAACATGGACCCTGTGGACACAGCCACATATTACTGTGCACGGTCAGTAGTAACTGGCGGCTACTACTACGACGGTATGGACGTCTGGGGCCAAGGGACCACGGTCACCGTCTCTAGTGCCAGCACCAAGGGCCCCTCCGTGTTCCCTCTGGCCCCCTGCAGCAGAAGCACCAGCGAGAGCACAGCCGCCCTGGGCTGCCTGGTCAAGGACTACTTCCCCGAGCCCGTGACCGTGTCTTGGAACAGCGGAGCCCTGACCAGCGGCGTGCACACCTTTCCAGCCGTGCTGCAGAGCAGCGGCCTGTACAGCCTGAGCAGCGTGGTCACCGTGCCCAGCAGCAACTTCGGCACCCAGACCTACACCTGTAACGTGGACCACAAGCCCAGCAACACCAAGGTGGACAAGACAGTGGAGCGGAAGTCCAGCGTGGAGTGCCCTCCTTGTCCTGCCCCTCCTGTGGCCGGACCTAGCGTGTTCCTGTTCCCCCCAAAGCCCAAGGACACCCTGATGATCAGCCGGACCCCCGAAGTGACCTGCGTGGTGGTGGACGTGTCCCACGAGGACCCCGAGGTGCAGTTCAATTGGTACGTGGACGGGGTGGAGGTGCACAACGCCAAGACCAAGCCCCGGGAGGAACAGTTCAACAGCACCTTCCGGGTGGTGTCCGTCCTCACCGTGGTGCACCAGGACTGGCTGAACGGCAAAGAGTACAAGTGCAAGGTCTCCAACAAGGGCCTGCCTGCCCCCATCGAGAAAACCATCAGCAAGACCAAGGGCCAGCCTCGGGAGCCTCAGGTGTACACCCTGCCCCCCAGCCGGGAGGAAATGACCAAGAACCAGGTGTCCCTGACCTGCCTCGTGAAGGGCTTCTACCCCAGCGATATCGCCGTGGAGTGGGAGAGCAACGGCCAGCCCGAGAACAACTACAAGACCACCCCCCCCATGCTGGACAGCGACGGCAGCTTCTTCCTGTACTCCAAACTGACCGTGGACAAGAGCCGGTGGCAGCAGGGCAACGTGTTCAGCTGTAGCGTGATGCACGAGGCCCTGCACAACCACTACACCCAGAAGTCCCTGAGCCTGTCTCCTGGCGGAGGCGGAGGATCTGGCGGCGGAGGAAGTGGAGGGGGCGGATCTGGTGGTGGAGGCAGCGGCGGAGGTGGAAGTGGCGGTGGAGGATCCGGTGGAGGCGGCTCAGGTGGCGGCGGAAGCGAGAGAAAGTCCTCCGTGGAGTGTCCACCATGCCCTGCTCCACCAGTGGCTGGCCCTTCCGTCTTTCTCTTTCCACCTAAACCTAAGGATACACTCATGATCTCCAGAACTCCAGAGGTCACATGTGTGGTCGTCGATGTCAGTCATGAGGATCCTGAAGTCCAGTTTAACTGGTATGTGGATGGCGTCGAAGTCCATAATGCTAAGACAAAACCTCGCGAAGAACAGTTTAACTCCACCTTTAGAGTCGTGAGCGTGCTGACAGTCGTCCATCAGGATTGGCTCAATGGGAAAGAATACAAATGTAAAGTCTCTAACAAAGGACTGCCCGCTCCTATCGAAAAGACCATCTCCAAAACAAAGGGGCAGCCCAGAGAGCCCCAGGTCTACACACTCCCACCCTCCAGAGAAGAGATGACAAAAAATCAGGTGTCACTCACCTGTCTGGTCAAGGGGTTTTACCCCTCCGACATTGCCGTGGAATGGGAATCCAATGGGCAGCCTGAAAACAATTATAAGACTACACCTCCTATGCTCGACTCTGATGGGAGTTTCTTTCTCTACTCTAAACTCACAGTGGATAAGTCTAGATGGCAGCAGGGGAATGTCTTTTCCTGCTCCGTCATGCATGAAGCTCTCCACAATCATTATACACAGAAGTCTTTGTCCCTGTCCCCCGGCAAG(配列番号454)
遺伝子操作抗体に対するβ‐クロトー結合ELISA
16H7および22H5の遺伝子操作した形態を、ELISAアッセイを用いてβ‐クロトー結合について試験した。ELISAの条件は以下の通りとした。
FACSによって示されるように16H7および22H5の遺伝子操作バリアントは自然受容体構造へ結合する。
FACS結合アッセイを、16H7および22H5のいくつかの遺伝子操作した形態で行った。実験は以下のようにして行った。
初代ヒト脂肪細胞における16H7および22H5バリアントの活性
FGF21は、培養脂肪細胞においてグルコースの取り込みおよび脂肪分解を刺激しており、従って、脂肪細胞は、多くの場合、生理学的に適切なアッセイであると考えられる。表7に示すように、ヒト脂肪細胞アッセイにおいて、一群の16H7および22H5の遺伝子操作バリアントが、算出EC50が10nM未満であるFGF21に類似のErk‐リン酸化活性を示すことが分かった。
ビアコア結合実験および解離速度測定
16H7および22H5バリアントのヒトβ‐クロトーへの結合を、ビアコアアッセイを用いて試験した。簡潔に述べると、マウス抗His抗体(キアゲン、バレンシア,カリフォルニア州)を、アミンカップリング試薬(ジェネラルエレクトロニクス、ピスカタウェイ,ニュージャージー州)を用いてCM5チップ上に固定化した。Hisタグヒト組換えβ‐クロトーを、約100RUまで、第二のフローセル上に捕捉した。第一のフローセルは、バックグラウンド対照として用いた。100nMのmAbをPBSプおよび0.1mg/mL BSA、0.005% P20で希釈し、抗His抗体表面上に捕捉されたβ‐クロトー上へ注入した。動態測定では、PBSおよび0.1mg/mL BSA、0.005% P20で希釈した0.78〜100nMのmAbを、β‐クロトー表面上へ注入した。
抗原結合タンパク質の組み合わせは相加効果を示す。
異なる結合ビン(binding bins)を代表する抗原結合タンパク質(図11aおよびb)を選択し、対でレポーターアッセイにおいて試験して、分子の対が相加的な挙動を示すかどうかを判定した。アッセイは以下のようにして行った。
Claims (20)
- FGF21媒介シグナル伝達を誘発する、単離された抗体又はその断片であって、以下のCDRを含む単離された抗体又はその断片:
a)配列番号122からなるCDRH1、
b)配列番号133からなるCDRH2、
c)配列番号148からなるCDRH3、
d)配列番号166からなるCDRL1、
e)配列番号176からなるCDRL2及び
f)配列番号188からなるCDRL3。 - 配列番号50と少なくとも90%の同一性を有するアミノ酸配列及び配列番号68と少なくとも90%の同一性を有するアミノ酸配列を含む、請求項1に記載の単離された抗体又はその断片。
- 配列番号50と少なくとも95%の同一性を有するアミノ酸配列及び配列番号68と少なくとも95%の同一性を有するアミノ酸配列を含む、請求項2に記載の単離された抗体又はその断片。
- 配列番号50と少なくとも98%の同一性を有するアミノ酸配列及び配列番号68と少なくとも98%の同一性を有するアミノ酸配列を含む、請求項3に記載の単離された抗体又はその断片。
- 配列番号50で表されるアミノ酸配列及び配列番号68で表されるアミノ酸配列を含む、請求項4に記載の単離された抗体又はその断片。
- 配列番号14と少なくとも90%の同一性を有するアミノ酸配列及び配列番号32と少なくとも90%の同一性を有するアミノ酸配列を含む請求項1に記載の単離された抗体又はその断片。
- 配列番号14と少なくとも95%の同一性を有するアミノ酸配列及び配列番号32と少なくとも95%の同一性を有するアミノ酸配列を含む請求項6に記載の単離された抗体又はその断片。
- 配列番号14と少なくとも98%の同一性を有するアミノ酸配列及び配列番号32と少なくとも98%の同一性を有するアミノ酸配列を含む請求項7に記載の単離された抗体又はその断片。
- 配列番号14で表されるアミノ酸配列及び配列番号32で表されるアミノ酸配列を含む、請求項1に記載の単離された抗体又はその断片。
- 請求項1−9のいずれかに記載の単離された抗体又はその断片を、医薬として許容されるその担体との混合物として含む、医薬組成物。
- FGF21媒介シグナル伝達を誘発する、単離された抗体又はその断片であって、以下のCDRを含む単離された抗体又はその断片:
a)配列番号122からなるCDRH1、
b)配列番号133からなるCDRH2、
c)配列番号146からなるCDRH3、
d)配列番号167からなるCDRL1、
e)配列番号176からなるCDRL2及び
f)配列番号190からなるCDRL3。 - 配列番号48と少なくとも90%の同一性を有するアミノ酸配列及び配列番号66と少なくとも90%の同一性を有するアミノ酸配列を含む、請求項11に記載の単離された抗体又はその断片。
- 配列番号48と少なくとも95%の同一性を有するアミノ酸配列及び配列番号66と少なくとも95%の同一性を有するアミノ酸配列を含む、請求項12に記載の単離された抗体又はその断片。
- 配列番号48と少なくとも98%の同一性を有するアミノ酸配列及び配列番号66と少なくとも98%の同一性を有するアミノ酸配列を含む、請求項13に記載の単離された抗体又はその断片。
- 配列番号66で表されるアミノ酸配列及び配列番号48で表されるアミノ酸配列を含む、請求項14に記載の単離された抗体又はその断片。
- 配列番号12と少なくとも90%の同一性を有するアミノ酸配列及び配列番号30と少なくとも90%の同一性を有するアミノ酸配列を含む、請求項11に記載の単離された抗体又はその断片。
- 配列番号12と少なくとも95%の同一性を有するアミノ酸配列及び配列番号30と少なくとも95%の同一性を有するアミノ酸配列を含む、請求項16に記載の単離された抗体又はその断片。
- 配列番号12と少なくとも98%の同一性を有するアミノ酸配列及び配列番号30と少なくとも98%の同一性を有するアミノ酸配列を含む、請求項17に記載の単離された抗体又はその断片。
- 配列番号12で表されるアミノ酸配列及び配列番号30で表されるアミノ酸配列を含む、請求項11に記載の単離された抗体又はその断片。
- 請求項11−19のいずれかに記載の単離された抗体又はその断片を、医薬として許容されるその担体との混合物として含む、医薬組成物。
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