JP5723273B2 - 種子の保存方法 - Google Patents
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Description
セルトレイに培土(Metro-Mix350、Scotts社製)を所定量充填した後、種子100粒を播種し、必要に応じて散水を行った。光条件は各種子に応じた好適な条件を採用した。播種後、経時的に発芽した種子の数を計測し、種子100粒に対する発芽種子の粒数を発芽率(%)として算出した。
1.5mLのテストチューブに、トルコギキョウの品種「F1メロウバイオレット」の種子(タキイ種苗株式会社から購入)0.01gを入れ、次いで中鎖脂肪酸トリグリセリド(日油株式会社製)1.5mLを静かに流し入れて蓋をした。種子を完全に中鎖脂肪酸トリグリセリド中に浸漬した。このテストチューブを暗黒条件下4℃にて18カ月間保存後、テストチューブから中の種子を取り出し、発芽率試験を行った。発芽率の経時変化の結果を図2に示す。
テストチューブに中鎖脂肪酸トリグリセリドを入れなかったこと以外は、実施例1と同様に操作を行った。発芽率の経時変化の結果を図2に示す。
トルコギキョウ「F1メロウバイオレット」の種子の代わりに、トルコギキョウの品種「F1メロウピンク」の種子(タキイ種苗株式会社から購入)を用いたこと以外は、実施例1と同様に操作を行った。発芽率の経時変化の結果を図3に示す。
テストチューブに中鎖脂肪酸トリグリセリドを入れなかったこと以外は、実施例2と同様に操作を行った。発芽率の経時変化の結果を図3に示す。
トルコギキョウ「F1メロウバイオレット」の種子の代わりに、トルコギキョウの品種「京のわらべ」の種子(タキイ種苗株式会社から購入)を用いたこと以外は、実施例1と同様に操作を行った。発芽率の経時変化の結果を図4に示す。
テストチューブに中鎖脂肪酸トリグリセリドを入れなかったこと以外は、実施例3と同様に操作を行った。発芽率の経時変化の結果を図4に示す。
シームレスカプセルにトルコギキョウ「F1メロウバイオレット」の種子を封入した。封入は以下のように行った。
シームレスカプセルに封入しなかったこと以外は、実施例4と同様に操作を行った。発芽率の経時変化の結果を図5に示す。
実施例4および比較例4において、保存した種子を取り出して発芽率試験を行う毎に、別途新規購入したトルコギキョウ「F1メロウバイオレット」の種子の発芽率試験も併せて行った。発芽率の経時変化の結果を図5に示す。
1.5mLのテストチューブに、トルコギキョウ「F1メロウバイオレット」の種子0.01gを入れ、次いで中鎖脂肪酸トリグリセリド1.5mLを静かに流し入れて蓋をした。種子を完全に中鎖脂肪酸トリグリセリド中に浸漬した。このテストチューブを暗黒条件下4℃または25℃にて6カ月、18カ月または36カ月間保存後、テストチューブから中の種子を取り出し、発芽率試験を行った。購入直後のトルコギキョウ「F1メロウバイオレット」の種子の発芽率試験も併せて行った。最終発芽率(播種14日後の発芽率)および発芽勢(播種10日後の発芽率)の結果を表2に示す。
テストチューブに中鎖脂肪酸トリグリセリドを入れなかったこと以外は、実施例5と同様に操作を行った。最終発芽率(播種14日後の発芽率)および発芽勢(播種10日後の発芽率)の結果を表2に示す。
実施例5および比較例5において、保存した種子を取り出して発芽率試験を行う毎に、別途新規購入したトルコギキョウ「F1メロウバイオレット」の種子の発芽率試験も併せて行った。最終発芽率(播種14日後の発芽率)および発芽勢(播種10日後の発芽率)の結果を表2に示す。
中鎖脂肪酸トリグリセリドの代わりに、中鎖脂肪酸トリグリセリド90質量%+大豆レシチン(日油株式会社製)10質量%(実施例6)、長鎖脂肪酸トリグリセリド(日油株式会社製)(実施例7)、長鎖脂肪酸トリグリセリド90質量%+大豆レシチン10質量%(実施例8)、中鎖脂肪酸トリグリセリド80質量%+ショ糖脂肪酸エステル(三菱化学フーズ株式会社製)20質量%(実施例9)、ブタン酸(和光純薬工業株式会社製)(実施例10)、オクタン酸(和光純薬工業株式会社製)(実施例11)、薄荷油(長岡実業株式会社製)(実施例12)、菜種油(日清オイリオグループ株式会社製)(実施例13)、オリーブ油(日清オイリオグループ株式会社製)(実施例14)、胡麻油(日清オイリオグループ株式会社製)(実施例15)、ジブチルエーテル(和光純薬工業株式会社製)(実施例16)またはウンデシルアルコール(和光純薬工業株式会社製)(実施例17)を用いたこと以外は、実施例5と同様に操作を行った。最終発芽率(播種14日後の発芽率)および発芽勢(播種10日後の発芽率)の結果を表2に示す。
トウモロコシの品種「ゴールドラッシュ」の種子(株式会社サカタのタネから購入)1質量部と長鎖脂肪酸トリグリセリド(日油株式会社製)5質量部または100質量部とを混合して封をした。種子を完全に長鎖脂肪酸トリグリセリド中に浸漬した。25℃にて1年間保存後、種子を取り出し、発芽率試験を行った。長鎖脂肪酸トリグリセリドを混合しなかったこと以外、同様に操作を行い、比較対照とした。購入直後のトウモロコシ「ゴールドラッシュ」の種子の発芽率試験も併せて行った。最終発芽率および発芽勢の結果を表3に示す。
トウモロコシ「ゴールドラッシュ」の種子の代わりに、ハツカダイコンの品種「コメット」の種子(タキイ種苗株式会社から購入)(実施例19)、ダイズの品種「鶴娘大豆」の種子(株式会社大津屋商店から購入)(実施例20)、インゲンの品種「アーロン」の種子(株式会社サカタのタネから購入)(実施例21)、キャベツの品種「秋帝」の種子(株式会社サカタのタネから購入)(実施例22)、ガーベラの品種「ティアラ」の種子(株式会社ミヨシから購入)(実施例23)、ビオラの品種「F1ビビフェイシーズ」の種子(タキイ種苗株式会社から購入)(実施例24)またはスギの品種「吉野杉」の種子(新潟大学農学部付属フィールド科学教育研究センターから分譲)(実施例25)を用いた以外は、実施例18と同様に操作を行った。最終発芽率および発芽勢の結果を表3に示す。
2 キャリア流体
3 シームレスカプセル
11 内側ノズル
12 外側ノズル
31 外層組成物
32 内層組成物
Claims (2)
- 100℃以上の沸点を有する油状物質(ただし、灯油、軽油およびガソリンを除く)に種子を浸漬する工程を含み、該油状物質が、油脂類、炭素数4以上の脂肪酸、脂肪酸エステル類(ただし、酢酸エステル類を除く)、炭素数8以上の鎖状エーテル、高級アルコール、2価または3価のアルコール、テルペン類、ステロール類、および蜜蝋誘導体からなる群より選択される少なくとも1種であり、該種子の発芽勢の低下を抑制する、種子の保存方法。
- 前記種子が、穀物類、野菜類、果樹類、花卉類、樹木類、豆類、芝類および牧草類からなる群より選択される少なくとも1種である、請求項1に記載の方法。
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