ES2579946T9 - Formulaciones de aceite que comprenden 1-metil-ciclopropeno - Google Patents
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Description
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DESCRIPCION
Formulaciones de aceite que comprenden 1-metil-ciclopropeno Antecedentes
Esta solicitud reivindica el beneficio de prioridad de conformidad con el Tltulo 35 del Codigo de los Estados Unidos artlculo 119(e) de la Solicitud de Patente Provisional N.° 61/309.073 presentada el 1 de marzo del 2010.
Un modo conveniente para el almacenamiento y el transporte de compuestos de ciclopropeno es en forma de complejos con agentes encapsulantes moleculares. Dicho complejo es util, por ejemplo, para el uso en el tratamiento de plantas o partes de plantas poniendo las plantas o las partes de plantas en contacto con el complejo con el fin de producir el contacto entre las plantas o partes de plantas y el ciclopropeno. Dicho tratamiento de plantas o partes de plantas a menudo es eficaz en la interrupcion deseable de uno o mas procesos mediados por etileno en las plantas o partes de plantas. Por ejemplo, dicho tratamiento de partes de plantas puede retrasar a veces deseablemente la maduracion indeseada. A modo de otro ejemplo, dicho tratamiento de plantas de cultivo antes de la cosecha, a veces puede mejorar el rendimiento del cultivo.
La Publicacion de Solicitud de Patente de los Estados Unidos N.° 2009/0035380 divulga un medio de aceite con partlculas dispersadas en ese medio de aceite y las partlculas contienen compuesto ciclopropeno y agente encapsulante molecular. El aceite descrito por la publicacion US 2009/0035380 es un llquido que no es agua. En general, dicho aceite permite facilmente la difusion de las partlculas dispersadas hacia el llmite entre el aceite y el aire o agua. Cuando dicha partlcula encuentra dicho llmite, el resultado a menudo es la liberacion prematura del compuesto ciclopropeno desde la partlcula.
Es deseable proporcionar una composicion en la cual las partlculas que contienen compuesto ciclopropeno y el agente encapsulante molecular se dispersen en una fase continua no acuosa, donde la composicion no permita dicha facil difusion de las partlculas hacia el llmite de la fase continua no acuosa. Se contempla que dicha composicion serla util para el tratamiento de plantas o partes de plantas, ya sea mediante el contacto de la composicion misma con las plantas o partes de plantas o dispersando la composicion en un diluyente tal como, por ejemplo, agua, y luego, poniendo la dispersion resultante en contacto con las plantas o partes de plantas.
Extracto de la invencion
En un aspecto de la presente invencion, se proporciona una composicion que contiene:
(a) un fluido vertible no acuoso que comprende uno o mas carbonatos de alquileno;
(b) gotas dispersadas en dicho fluido vertible (a), en el que dichas gotas comprenden:
(i) una fase continua no acuosa que es un solido y
(ii) partlculas solidas dispersadas en dicha fase continua (i); en donde de dichas partlculas solidas (ii) tienen un tamano, medido por la mayor dimension, de 100 micrometres o menos; y
en la que dichas partlculas solidas (ii) comprenden 1-metilciclopropeno (1-MCP) y alfa-ciclodextrina.
En otro aspecto de la presente invencion, se proporciona un metodo de tratamiento de plantas o partes de plantas que incluye la etapa de poner en contacto dicha composicion con las plantas o partes de plantas.
Descripcion detallada
Como se utiliza en la presente memoria, un “fluido” es un material (que puede ser un solo compuesto o una mezcla de compuestos) que es llquido a 25 °C y a 1 atmosfera de presion y que tiene un punto de ebullicion a 1 atmosfera de presion de 30 °C o superior. Como se utiliza en la presente memoria, un fluido es “no acuoso” si contiene, en peso, referido al peso del fluido, 10 % de agua o menos. Como se utiliza en la presente memoria, un fluido es “vertible” si tiene una viscosidad a 25 °C a un Indice de corte de 0,01 seg-1, de 1 Pa*s (10 Poise) o menos.
El termino “dispersado” en la presente memoria significa que masas individuales de un material (el material “dispersado”, que puede presentarse en cualquier forma dividida, tal como en gotas llquidas o partlculas solidas) se distribuyen a traves de un segundo material, que forma un medio continuo alrededor de las partlculas. El sistema de masas individuales dispersadas en el medio continuo se conoce en la presente memoria como una “dispersion”. Cada masa individual distribuida del material dispersado tiene multiples moleculas del material dispersado. Normalmente, las masas individuales del material dispersado tienen una mediana del tamano de partlculas de 10 nanometres o superior.
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Como se define en la presente memoria, un “dispersante” es un compuesto que es capaz de ayudar a las masas individuales a formar una dispersion estable en un medio continuo. En la dispersion, parte o la totalidad del dispersante reside sobre la superficie de las masas individuales.
Como se define en la presente memoria, se dice que una sustancia (“soluto”) se disuelve en otra sustancia (“disolvente”) si las moleculas individuales del soluto se distribuyen a traves del disolvente.
Como se define en la presente memoria, se dice que una sustancia (“S1”) no es soluble en una segunda sustancia (“S2”) si, cuando se prepara una mezcla de 10 gramos de S1 por cada 100 gramos de S2, la cantidad de S1 que se disuelve en S2 es inferior a 1 gramo de S1 por cada 100 gramos de S2.
Como se define en la presente memoria, un medio acuoso es un fluido que contiene el 50 % o mas de agua en peso, referido al peso de ese fluido.
Un compuesto es organico si contiene carbono y si no es un compuesto considerado normalmente inorganico, tal como oxidos de carbono, carburos, disulfuro de carbono, cianuros metalicos, carbonilos metalicos, fosgeno, sulfuro de carbonilo y otros.
De acuerdo con la presente solicitud, la “temperatura de enturbiamiento” es la temperatura de una mezcla por encima de la cual se disuelven todos los ingredientes, normalmente para formar una solucion transparente, y por debajo de la cual la totalidad o uno o mas de los ingredientes se dispersan mas que disolverse en el disolvente, para formar una mezcla con una apariencia turbia.
Los pollmeros de vinilo son el resultado de la polimerizacion de los enlaces dobles de carbono-carbono de monomeros etilenicamente insaturados. Los pollmeros de vinilo pueden ser homopollmeros (en los que cada unidad de repeticion es la misma), o pueden ser copollmeros (que contienen dos o mas unidades repetitivas diferentes).
Como se utiliza en la presente memoria, un “grupo acido” es un grupo
qulmico que contiene por lo menos una cadena de atomos de carbono que tiene por lo menos 8 atomos de carbono de longitud. Un “compuesto graso” es cualquier compuesto que contiene un grupo graso.
La practica de la presente invencion implica el uso de uno o mas compuestos de ciclopropeno con la formula:
donde R1 es metilo y cada uno de R2, R3 y R4 es hidrogeno y el compuesto ciclopropeno es conocido en la presente memoria como “1-MCP”.
La composition de la presente invencion incluye por lo menos un agente encapsulante molecular. En algunas realizaciones, por lo menos un agente encapsulante molecular encapsula uno o mas compuestos de ciclopropeno, o una portion de uno o mas compuestos de ciclopropeno. Un complejo que contiene una molecula de compuesto de ciclopropeno o una porcion de una molecula de compuesto de ciclopropeno encapsulada en una molecula de un agente encapsulante molecular se conoce en la presente memoria como un “complejo de compuesto de ciclopropeno”.
En algunas realizaciones, por lo menos esta presente un complejo de compuesto de ciclopropeno que es un complejo de inclusion. En dicho complejo de inclusion, el agente encapsulante molecular forma una cavidad, y el compuesto de ciclopropeno, o una porcion del compuesto de ciclopropeno se ubica dentro de la cavidad.
Independientemente, en algunos de dichos complejos de inclusion, el interior de la cavidad del agente encapsulante molecular es sustancialmente apolar o hidrofobo, o ambos, y el compuesto de ciclopropeno (o la porcion del compuesto de ciclopropeno ubicada dentro de la cavidad) tambien es sustancialmente apolar o hidrofobo, o ambos. Si bien la presente invencion no se limita a ninguna teorla o mecanismo particular, se contempla que, en dichos complejos de compuesto de ciclopropeno apolares, las fuerzas de van der Waals o las interacciones hidrofobas, o ambas, hacen que la molecula de compuesto de ciclopropeno, o una porcion de esta, permanezca dentro de la cavidad del agente encapsulante molecular.
La cantidad de agente encapsulante molecular puede caracterizarse utilmente por la relation entre los moles de agente encapsulante molecular y los moles de compuesto de ciclopropeno. En algunas realizaciones, la relacion entre los moles de agente encapsulante molecular y los moles de compuesto de ciclopropeno es 0,1 o superior; 0,2
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0 superior; o 0,5 o superior; o 0,9 o superior. Independientemente, en algunas de dichas realizaciones, la relacion entre los moles de agente encapsulante molecular y los moles de compuesto de ciclopropeno es 10 o inferior; o 5 o inferior; o 2 o inferior o 1,5 o inferior.
El agente encapsulante es la alfa-ciclodextrina.
En la practica de la presente invention, se usa un fluido vertible no acuoso (en la presente memoria, denominado “fluido (a)”) que comprende uno o mas carbonatos de alquileno.
En algunas realizaciones, el fluido (a) contiene uno o mas compuestos organicos. Un compuesto organico contenido en el fluido (a) se conoce en la presente memoria como un “primer” compuesto organico. Algunos primeros compuestos organicos adecuados son llquidos a 25 °C y a 1 atmosfera de presion y tienen un punto de ebullition a
1 atmosfera de presion, de 30 °C o superior.
Algunos primeros compuestos organicos adecuados tienen una viscosidad, a 25 °C y un Indice de corte de 0,01 seg- 1, de 1 Pa* seg (10 Poise) o inferior; 0,1 Pa* seg (1 Poise) o inferior; o 0,01 Pa* seg (0,1 Poise) o inferior. Se contemplan ademas mezclas de dos o mas primeros compuestos organicos, donde la mezcla tiene una viscosidad, a 25 °C y un Indice de corte de 0,01 seg-1, de 1 Pa* seg (10 Poise) o inferior; 0,1 Pa* seg (1 Poise) o inferior; o 0,01 Pa* seg (0,1 Poise) o inferior.
Algunos primeros compuestos organicos adecuados son compuestos polares. Algunos primeros compuestos organicos adecuados tienen un momento dipolar (en unidades Debye) de 2,5 o superior; 3 o superior; o 3,5 o superior. Independientemente, algunos primeros compuestos organicos adecuados no tienen atomo de hidrogeno unido a un atomo electronegativo. Algunos primeros compuestos organicos adecuados no tienen atomo de hidrogeno unido a un atomo de oxlgeno, nitrogeno o azufre. En algunas realizaciones, se usa un primer compuesto organico en el cual cada atomo de hidrogeno esta unido a un atomo de carbono.
Algunos primeros compuestos organicos adecuados incluyen, por ejemplo, dialquil cetonas, carbonatos de alquileno, nitroalcanos y sus mezclas. El primer compuesto organico comprende por lo menos uno o mas carbonatos de alquileno. En algunas realizaciones, el primer compuesto organico contiene carbonato de etileno, carbonato de propileno, carbonato de butileno, o una de sus mezclas. En algunas realizaciones, el primer compuesto organico contiene carbonato de propileno.
En algunas realizaciones, la cantidad del primer compuesto organico en el fluido vertible no acuoso (a) es, en peso, referido al peso del fluido vertible no acuoso (a), 60 % o mas; o 75 % o mas; o 90 % o mas; o 95 % o mas. En algunas realizaciones, la suma de los pesos de todos los carbonatos de alquileno presentes en el fluido no acuoso (a) es, en peso, referido al peso del fluido vertible no acuoso (a), 60 % o mas; o 75 % o mas; o 90 % o mas; o 95 % o mas. Como se utiliza en la presente memoria, “el peso del fluido vertible no acuoso (a)” significa el peso del fluido (a) por si mismo, que incluye el peso de cualquier sustancia (si la hay) disuelta en el fluido (a), y no incluye el peso de cualquier material (tal como, por ejemplo, gotas (b)) disperso en el fluido (a).
En la composition de la presente invencion, las gotas (conocidas en la presente memoria como las “gotas (b)”) estan dispersadas en el fluido (a). Las gotas (b) contienen una fase continua (conocida en la presente memoria como la “fase continua (i)”) que es solida. Las gotas (b) ademas contienen partlculas solidas (conocidas en la presente memoria como “partlculas solidas (ii)”) que estan dispersadas en la fase continua (i). La fase continua (i) se considera “continua” porque, dentro de una sola gota (b), la fase continua (i) tiene las partlculas solidas (ii) dispersadas dentro de ella. Se contempla que la masa de la fase continua (i) ubicada en una gota (b) estara aislada de otras masas de la fase continua (i) ubicadas en otras gotas (b), separada por el fluido interpuesto (a).
La fase continua (i) es solida. Esto es, es un solido a 25 °C.
En algunas realizaciones, la fase continua (i) contiene uno o mas compuestos organicos (conocidos en la presente memoria como “segundos compuestos organicos”). En algunas realizaciones, se usan uno o mas segundos compuestos organicos que son solidos a 25 °C, o de lo contrario, son llquidos que tienen una viscosidad a 25 °C, a un Indice de corte de 0,01 seg-1, de 25 Pa*s (250 Poise) o mas. En algunas realizaciones, se usan uno o mas segundos compuestos organicos que tienen un punto de fusion de 50 °C o superior. En algunas realizaciones, se usan uno o mas segundos compuestos organicos que son llquidos que tienen una viscosidad a 25 °C, a un Indice de corte de 0,01 seg-1, de 25 Pa*s (250 Poise) o mas; o 100 Pa*s (1000 Poise) o mas; o 1000 Pa*s (10.000 Poise) o mas; o 10.000 Pa*s (100.000 Poise) o mas.
Entre los segundos compuestos organicos adecuados que son solidos a 25 °C o que son llquidos de alta viscosidad a 25 °C, existen muchas composiciones adecuadas, que incluyen, por ejemplo, hidrocarburos, ceras no hidrocarburos, compuestos grasos, pollmeros organicos y sus mezclas. Hidrocarburos adecuados incluyen, por ejemplo, destilados de petroleo, ceras de hidrocarburos, jaleas de petroleo y sus mezclas. Algunas ceras de hidrocarburos adecuadas son, por ejemplo, ceras de polietileno, ceras microcristalinas, otras ceras sinteticas y sus mezclas. Algunas ceras no hidrocarburos adecuadas incluyen, por ejemplo, ceras de origen biologico, que incluyen,
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por ejemplo, ceras que contienen compuestos que tienen la estructura de esteres de acidos grasos de alcoholes grasos. Algunas ceras adecuadas de origen biologico incluyen, por ejemplo, cera de abejas y cera carnauba.
Compuestos grasos adecuados incluyen, por ejemplo, acidos grasos, esteres de acidos grasos, amidas de acidos grasos y sus mezclas. Los compuestos grasos adecuados pueden ser productos naturales (es decir, productos obtenidos de fuentes biologicas), productos naturales modificados, compuestos sinteticos, o sus mezclas. Compuestos grasos adecuados pueden ser materiales puros o pueden ser mezclas de compuestos grasos. Los compuestos grasos naturales y los compuestos grasos naturales modificados a menudo son mezclas. Algunos compuestos grasos naturales modificados adecuados incluyen, por ejemplo, compuestos grasos naturales que han sido hidrogenados, hidroxilados, sulfonados, polimerizados o una de sus combinaciones.
Un compuesto graso adecuado es el acido estearico, que puede usarse en forma pura o en forma de una mezcla, que puede obtenerse a parti r de una fuente biologica.
Un grupo de compuestos grasos adecuados son los gliceridos. Los gliceridos son monoesteres, diesteres y triesteres de glicerol. Gliceridos adecuados son gliceridos grasos, que son compuestos en los cuales por lo menos un grupo acido esta unido a la molecula de glicerol con un enlace ester. Algunos gliceridos adecuados son aceites vegetales (es decir, aceites producidos por plantas) o aceites vegetales modificados o una de sus mezclas. Algunos gliceridos adecuados son, por ejemplo, aceites de plantas hidrogenados. Los gliceridos adecuados incluyen, por ejemplo, aceite de soja hidrogenado y aceite de semilla de algodon hidrogenado.
Algunos compuestos que son adecuados como el segundo compuesto organico son compuestos con un momento dipolar relativamente bajo. En algunas realizaciones, se usan uno o mas segundos compuestos organicos que tienen un momento dipolar de 1,5 Debye o inferior; o 1,0 Debye o inferior; o 0,8 Debye o inferior. En algunas realizaciones, cada segundo compuesto organico tiene un momento dipolar de 1,5 Debye o inferior; o 1,0 Debye o inferior; o 0,8 Debye o inferior.
En algunas realizaciones, la cantidad de todos los segundos compuestos organicos en la fase continua (i) es, en peso, respecto al peso de la fase continua (i), 60 % o mas; o 75 % o mas; u 85 % o mas; o 95 % o mas; o 99 % o mas. Como se utiliza en la presente memoria, “el peso de la fase continua (i)” significa el peso de la fase continua (i) por si misma, que incluye el peso de cualquier sustancia (si la hay) disuelta en la fase continua (i) y que no incluye el peso de cualquier material (tal como, por ejemplo, partlculas solidas (ii)) disperso en la fase continua (i).
Entre las realizaciones en las cuales estan presentes uno o mas primeros compuestos organicos, y en las cuales estan presentes uno o mas segundos compuestos organicos, la mezcla de todos los segundos compuestos organicos que estan presentes no es soluble (como se define anteriormente en la presente memoria) en la mezcla de todos los primeros compuestos organicos que estan presentes. En algunas realizaciones, la mezcla de todos los segundos compuestos organicos no es soluble en la mezcla de todos los primeros compuestos organicos a 25 °C. En algunas realizaciones, la mezcla de todos los segundos compuestos organicos no es soluble en la mezcla de todos los primeros compuestos organicos sobre un intervalo de temperaturas desde 20 °C hasta una temperatura maxima, donde esa temperatura maxima es de 40 °C o superior; o 50 °C o superior; o 75 °C superior.
En algunas realizaciones (denominadas en la presente memoria “mezcla polimerica” o “PM” (por sus siglas en ingles)), la fase continua (i) contiene una mezcla (denominada en la presente memoria “mezcla PM”) de un pollmero organico y un fluido organico (denominado en la presente memoria, “fluido PM”). En algunas realizaciones de PM, esa mezcla PM es una dispersion del pollmero en el fluido PM. En algunas realizaciones de PM, esa mezcla PM es un solido (tal como, por ejemplo, un gel) a 25 °C. En algunas realizaciones de PM, la mezcla PM, a cierta temperatura de 50 °C o superior, es un llquido que tiene una viscosidad a 0,01 seg-1, de menos de 25 Pa*s y la mezcla PM, a 25 °C, es un solido.
En algunas realizaciones de PM (denominadas en la presente memoria, realizaciones de “disminucion de la viscosidad”), la mezcla PM tiene un intervalo de temperatura de baja viscosidad. Esto es, hay un intervalo de temperatura sobre el cual la viscosidad de la mezcla PM a 0,01 seg'1 es 10 Pa*s o menos. En las realizaciones de disminucion de la viscosidad, el extremo inferior del intervalo de temperatura de baja viscosidad es 30 °C o superior o 50 °C o superior. En las realizaciones de reduction de la viscosidad, el extremo superior del intervalo de temperatura de baja viscosidad es 180 °C o inferior, o 150 °C o inferior, o 100 °C o inferior. En las realizaciones de disminucion de la viscosidad, la mezcla PM es un solido o es un llquido en un intervalo de temperatura que incluye el intervalo de 18 °C a 28 °C. Se contempla que la mezcla PM pueda ser calentada en el intervalo de baja viscosidad para la facilidad de agitation y/o mezcla y luego enfriada o dejada enfriar hasta 25 °C, para convertirse en un solido.
En algunas realizaciones de disminucion de la viscosidad (denominadas en la presente memoria, realizaciones de “temperatura de enturbiamiento”), la mezcla PM tiene una temperatura de enturbiamiento que es superior a 30 °C e inferior a 100 °C. En algunas realizaciones de temperatura de enturbiamiento, es posible calentar la mezcla PM por encima de la temperatura de enturbiamiento, para la agitacion y/o mezcla conveniente (debido a que la mezcla PM tiene una viscosidad, a 0,01 seg-1, de menos de 10 Pa*s, a cierta temperatura por encima de la temperatura de enturbiamiento), y luego, enfriar la mezcla PM por debajo de la temperatura de enturbiamiento, con lo cual la mezcla
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PM se convierte en un solido.
En algunas realizaciones de PM, el fluido PM contiene, por ejemplo, uno o mas materiales hidrocarburos. Un material hidrocarburo adecuado puede ser una unica sustancia hidrocarburo o puede ser una mezcla de sustancias hidrocarburos. Algunos materiales hidrocarburos adecuados son, cuando se prueban en ausencia de cualquier compuesto solido disuelto o dispersado, llquidos con viscosidad a 25 °C y un Indice de corte de 0,01 seg'1, de 1 Pa*seg (10 Poise) o inferior. Algunos materiales hidrocarburos adecuados son, por ejemplo, hidrocarburos de petroleo.
Algunas realizaciones de PM contienen, por ejemplo, uno o mas pollmeros de vinilo. Los pollmeros de vinilo adecuados incluyen, por ejemplo, pollmeros y copollmeros elaborados a partir de uno o mas monomeros tales como, por ejemplo, estireno, estlrenos sustituidos, acido (met)acrllico, esteres de acido (met)acrllico, asteres sustituidos de acido (met)acrllico, amidas de acido (met)acrllico, amidas sustituidas de acido (met)acrllico, alquenos, asteres de vinilo de acidos carboxllicos, alquenos halosustituidos y sus mezclas. Alquenos adecuados incluyen, por ejemplo, etileno, propileno, dienos y sus mezclas. Esteres de vinilo adecuados de acidos carboxllicos incluyen, por ejemplo, acetato de vinilo. En algunas realizaciones, se usan uno o mas copollmeros de etileno y acetato de vinilo.
En algunas realizaciones de PM, se usa un disolvente que tiene un momento dipolar de 1,5 Debye o inferior; o 1,0 Debye o inferior; u 8 Debye o inferior.
En algunas realizaciones de PM, la cantidad de mezcla PM en la fase continua (i) es, en peso, referida al peso de la fase continua (i) (como se ha definido anteriormente en la presente memoria), 60 % o mas; o 75 % o mas; u 85 % o mas; o 95 % o mas o 99 % o mas.
Entre las realizaciones de PM, el fluido PM no es soluble (como se ha definido anteriormente en la presente memoria) en la mezcla de todos los primeros compuestos organicos presentes. En algunas realizaciones, el fluido PM no es soluble en la mezcla de todos los primeros compuestos organicos a 25 °C. En algunas realizaciones, el fluido PM no es soluble en la mezcla de todos los primeros compuestos organicos en un intervalo de temperaturas desde 20 °C hasta una temperatura maxima, donde esa temperatura maxima es de 40 °C o superior; 50 °C o superior; o 75 °C o superior.
Se contemplan ademas las realizaciones en las cuales la fase continua (i) contiene una mezcla de dos o mas de los segundos compuestos organicos descritos anteriormente en la presente memoria.
La fase continua (i) no es soluble en el fluido vertible (a). En algunas realizaciones, la fase continua (i) no es soluble en el fluido vertible (a) a 25 °C. En algunas realizaciones, la fase continua (i) no es soluble en el fluido vertible (a) en un intervalo de temperaturas desde 20 °C hasta una temperatura maxima, donde esa temperatura maxima es de 40 °C o superior; 50 °C o superior; o 75 °C o superior.
En la composition de la presente invention, las gotas (b) ademas contienen partlculas solidas (ii) que estan dispersadas en un medio continuo (i).
En las partlculas de la presente invencion que estan dispersadas en el medio continuo (i) la mediana del tamano, medido por la mayor dimension, es de 100 micrometros o menos. Esto es, se evalua el conjunto de las partlculas para determinar el tamano. Un metodo adecuado de evaluation, por ejemplo, es la inspection usando un microscopio. Las imagenes de las partlculas, por ejemplo, aquellas imagenes obtenidas en un microscopio, pueden ser inspeccionadas y evaluadas de manera visual, posiblemente con referencia a los estandares de longitud; o como alternativa, las imagenes pueden ser inspeccionadas y evaluadas por medio de metodos de analisis de imagenes apropiados, por ejemplo, mediante programas informaticos.
En las realizaciones en las cuales las partlculas no son esfericas, es util caracterizar las partlculas por la mayor dimension de cada partlcula. Un conjunto de partlculas puede caracterizarse por el valor de la mediana de la mayor dimension. Esto es, la mitad de las partlculas en el conjunto, en peso, tendra la mayor dimension, que es mayor que la mediana del conjunto. En la practica de la presente invencion, cuando se evalua el conjunto de partlculas dispersadas en la fase continua (i), ese valor de la mediana es de 100 micrometres o menos. En algunas realizaciones, se usan partlculas en las cuales el valor de la mediana es 50 micrometres o menos; 20 micrometres o menos; o 10 micrometres o menos; o 5 micrometres o menos; o 2 micrometres o menos.
En algunas realizaciones, el material solido es fabricado como un polvo pero el tamano de partlcula de ese polvo es mayor que el deseable para su uso como partlculas solidas (ii). En dichas realizaciones, el polvo puede ser sometido a un proceso que reduce el tamano de partlcula. Uno de dichos procesos adecuados es la molienda de aire.
Una medida independiente de una partlcula es la relation de aspecto, que es la relation entre la mayor dimension de la partlcula y la menor dimension de la partlcula. La relacion de aspecto es independiente del tamano de la partlcula. En algunas realizaciones de la presente invencion, el conjunto de partlculas dispersadas (ii), dispersadas en la fase continua (i), tiene una relacion de aspecto de 20 o inferior; o 10 o inferior; o 5 o inferior; o 2 o inferior.
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Las partlcuias dispersadas (ii) contienen compuesto de ciclopropeno y agente encapsulante molecular. En algunas realizaciones, parte o la totalidad del compuesto de ciclopropeno presente en la composicion es parte de un complejo de compuesto de ciclopropeno. Si bien la presente invencion no se limita a ninguna teorla o modelo particular, se contempla que la mayorla o la totalidad de las moleculas de compuesto de ciclopropeno presentes en la composicion esten presentes en forma de moleculas que son parte de complejos de compuestos de ciclopropeno. Se contempla ademas que cualquier molecula de compuesto de ciclopropeno en la composicion, que no sea parte de un complejo de compuesto de ciclopropeno, esten presente, por ejemplo, en solucion, adsorbida por una interfaz, en alguna otra ubicacion, o en una de sus combinaciones. En algunas realizaciones, la cantidad de compuesto de ciclopropeno presente como parte de un complejo de compuesto de ciclopropeno, en peso, referido a la cantidad total de compuesto de ciclopropeno en la composicion, es 80 % o mas; o 90 % o mas, o 95 % o mas o 99 % o mas.
En algunas realizaciones, las partlculas dispersadas (ii) contienen solo uno o mas compuestos de ciclopropeno y uno o mas agentes encapsulates moleculares. En algunas realizaciones, las partlculas dispersadas (ii) contienen uno o mas compuestos adicionales. Cuando estan presentes compuestos adicionales, estos pueden ser incorporados en la misma partlcula solida que el agente encapsulante molecular y el ciclopropeno, o pueden ser incorporados en partlculas solidas separadas, o una de sus combinaciones.
Algunos compuestos adicionales adecuados que pueden incluirse en las partlculas dispersadas (ii) son, por ejemplo, polvos solidos inertes (es decir, polvos que no participan en el proceso de encapsulacion molecular y que no reaccionan qulmicamente con los otros ingredientes de las partlculas dispersadas (ii)). Algunos polvos solidos inertes adecuados incluyen, por ejemplo, carbohidratos tales como dextrosa. Cuando se usan polvos solidos inertes, estos pueden estar presentes en una cantidad, en peso, referido al peso de las partlculas dispersadas (ii), que es mas del 0 % y que es 99 % o menos. En algunas realizaciones, la cantidad de los polvos solidos inertes es del 5 % al 20 %.
Otros compuestos adicionales adecuados que pueden incluirse en las partlculas dispersadas (ii) son, por ejemplo, una o mas sales de aminoacidos, que, si estan presentes, pueden estar presentes en una cantidad, en peso, referido al peso de las partlculas dispersadas (ii), que es mas del 0 % y que es 5 % o menos. En algunas realizaciones, la cantidad de sales de aminoacidos es del 1 % al 3 %.
Otros compuestos adicionales adecuados que pueden incluirse en las partlculas dispersadas (ii) son, por ejemplo, agua, que, si esta presente, puede estar en una cantidad, en peso, referido al peso de las partlculas dispersadas (ii), que es mas de 0 % y que es 20 % o menos. En algunas realizaciones, la cantidad de agua es del 1 % al 9 %.
En algunas realizaciones de la presente invencion, la fase continua (i) contiene uno o mas dispersantes (denominados en la presente memoria, “dispersante p”). Se contempla que parte o la totalidad del dispersante p se disuelva en la fase continua (i), que parte o la totalidad del dispersante p se ubique en las interfaces entre las partlculas dispersadas (ii) y la fase continua (i) (es decir, sobre la superficie de las partlculas dispersadas (ii)), o una de sus combinaciones. Asimismo, se contempla que cierta cantidad del dispersante p (o ninguna) pueda ubicarse en uno o mas sitios, por ejemplo, sobre la superficie de la fase continua (i), sobre las paredes del recipiente, en un complejo con un agente encapsulante molecular, en otro sitio en la composicion, o una de sus combinaciones.
Algunos dispersantes p adecuados para su uso en la fase continua (i) son pollmeros de vinilo. Algunos dispersantes p adecuados son pollmeros de vinilo que son homopollmeros o que son copollmeros estadlsticos de dos o mas monomeros. Un dispersante adecuado contiene uno o mas pollmeros que tienen unidades repetitivas de la siguiente estructura:
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/
H,C—HC
donde cada uno de R5, R6, R7 y R8 es un grupo alquilo y n es 10 o superior. Dichos pollmeros son conocidos como polivinilpirrolidona alquilada. Una polivinilpirrolidona alquilada adecuada es AGRIMER™ AL-22 dispersante, de ISP Corp.
Otros dispersantes p adecuados para su uso en la fase continua (i) son pollmeros de poli(oxido de etileno) unidos a un grupo hidrofobo. Los grupos hidrofobos adecuados incluyen, por ejemplo, poli(oxido de propileno), poli(oxido de
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butileno) y acido polihidroxiestearico. Algunos dispersantes p adecuados incluyen, por ejemplo, Atlox™ 4912 dispersante y Atlox™ 4914 dispersante, de Croda Corp.
En algunas realizaciones, el fluido vertible (a) contiene uno o mas dispersantes (denominados en la presente memoria “dispersantes d”). Se contempla que parte o la totalidad del dispersante d se disuelva en el fluido vertible (a), que parte o la totalidad del dispersante d se ubique en las interfaces entre las gotas (b) y el fluido vertible (a) (es decir, sobre las superficies de las gotas dispersadas (b)), o una de sus combinaciones. Adicionalmente, se contempla que cierta cantidad del dispersante d (o ninguna) pueda ubicarse en uno o mas sitios, tales como, por ejemplo, en la superficie del fluido vertible (a), sobre las paredes del recipiente, en otro sitio en la composicion, o una de sus combinaciones.
Uno o mas dispersantes d, si estan presentes, pueden tener la misma composicion que uno o mas dispersantes p. En algunas realizaciones, esta presente uno o mas dispersantes d que tienen una composicion diferente de cualquiera de los dispersantes p de la presente invencion. En algunas realizaciones, se presentan uno o mas dispersantes p que tienen una composicion diferente de los dispersantes d de la presente invencion. En algunas realizaciones, cada dispersante p es diferente de cada dispersante d.
Algunos dispersantes d adecuados son pollmeros de vinilo. Algunos dispersantes d adecuados son pollmeros de vinilo que son homopollmeros o que son copollmeros estadlsticos de dos o mas monomeros. En algunas realizaciones, se usan uno o mas dispersantes d que son copollmeros de vinilpirrolidona con acetato de vinilo.
En algunas realizaciones, se presentan uno o mas minerales en partlculas en la composicion. En algunas realizaciones, esta presente sllice de humo. La sllice de humo normalmente tiene un tamano medio de partlcula de 5 a 50 nm. En algunas realizaciones, la sllice de humo que esta presente ha sido tratada con dimetildiclorosilano. La sllice de humo, si esta presente en la composicion, puede presentarse en uno o en ambos del fluido vertible (a) y la fase continua (i).
En algunas realizaciones, la cantidad de dispersante p, en peso, referido al peso total de las gotas dispersadas (b), es 0,2 % o mas; o 0,5 % o mas; o 1 % o mas. Independientemente, en algunas realizaciones, la cantidad de dispersante p, en peso, referido al peso total de las gotas dispersadas (b), es 5 % o menos o 10 % o menos.
En algunas realizaciones, la cantidad de partlculas solidas (ii), en peso, referido al peso total de las gotas dispersadas (b), es 10 % o mas; o 20 % o mas; o 50 % o mas. Independientemente, en algunas realizaciones, la cantidad de partlculas solidas (ii), en peso, referido al peso total de las gotas dispersadas (b), es 80 % o menos; o 70 % o menos.
En algunas realizaciones, la cantidad de gotas (b), en peso, referido al peso total de la composicion, es 5 % o mas; o 10 % o mas; o 20 % o mas. Independientemente, en algunas realizaciones, la cantidad de gotas (b), en peso, referido al peso total de la composicion, es 70 % o menos; o 60 % o menos; o 50 % o menos; o 40 % o menos.
En algunas realizaciones, la cantidad de mineral en partlculas presente se basa, en peso, referido al peso total de la composicion, es 0,2 % o mas; o 0,5 % o mas; o 1 % o mas; o 2 % o mas. Independientemente, en algunas realizaciones, la cantidad de mineral en partlculas presente, en peso, referido al peso total de la composicion, es 20 % o menos; o 10 % o menos; o 5 % o menos. En algunas realizaciones, no esta presente mineral en partlculas.
En algunas realizaciones, la cantidad de dispersante d presente, en peso, referido al peso total de la composicion, es 0,1 % o mas; o 0,2 % o mas; o 0,5 % o mas; o 1 % o mas. En algunas realizaciones, la cantidad de dispersante d presente, en peso, referido al peso total de la composicion, es 10 % o menos; o 5 % o menos; o 2 % o menos.
Algunos metodos adecuados para el uso de la composicion de la presente invencion implican la colocacion de la composicion entera en agua o en un medio acuoso. En algunas realizaciones, la composicion se coloca en un medio acuoso que contiene agua en una cantidad, en peso, referida al peso del medio acuoso, de 75 % o mas; o 90 % o mas; o 95 % o mas. En algunas de dichas realizaciones, la cantidad de la composicion, en peso, referido a la suma de los pesos de la composicion y el agua o el medio acuoso, es 0,1 % o mas, o 0,2 % o mas; o 0,5 % o mas; o 1 % o mas; o 2 % o mas; o 5 % o mas; o 10 % o mas; o 20 % o mas. En algunas de dichas realizaciones, la cantidad de la composicion, en peso, referido a la suma de los pesos de la composicion y el agua o el medio acuoso, es 80 % o menos; o 60 % o menos.
Cuando se pretende colocar la composicion de la presente invencion en agua, a veces es conveniente incluir un emulsionante en la composicion de la presente invencion, antes de mezclar la composicion de la presente invencion con el agua. Algunos emulsionantes adecuados incluyen, por ejemplo, tensioactivos cationicos, tensioactivos anionicos, tensioactivos anfoteros, tensioactivos no ionicos y sus mezclas compatibles.
Algunos tensioactivos anionicos adecuados incluyen, por ejemplo, aquellos con aniones seleccionados de sulfatos, sulfonatos, carboxilatos y sus mezclas. Algunos tensioactivos cationicos adecuados incluyen, por ejemplo, aquellos con cationes de amonio cuaternario. Algunos tensioactivos anfoteros adecuados incluyen, por ejemplo, betalnas.
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Algunos tensioactivos no ionicos adecuados, por ejemplo, son los copollmeros de bloques. Algunos copollmeros de bloques adecuados son, por ejemplo, copollmeros de bloques a base de butilo. Cuando esta presente un emulsionante en la composicion de la presente invention, la cantidad puede ser, por ejemplo, en peso, referido al peso total de la composicion, 0,5 % o mas; o 1 % o mas; o 5 % o mas. Independientemente, en algunas realizaciones, la cantidad de emulsionante puede ser, por ejemplo, en peso, referido al peso total de la composicion, 15 % o menos; o 10 % o menos; o 7 % o menos.
Cuando la composicion de la presente invencion se coloca en agua o en un medio acuoso, a veces es deseable que parte o la totalidad de la composicion se disperse en el agua o medio acuoso. En algunas realizaciones, parte o la totalidad del fluido vertible (a) puede disolverse en el agua o medio acuoso y las gotitas (b) pueden dispersarse en el agua o medio acuoso. En algunas realizaciones, parte o la totalidad del fluido vertible (a) se dispersara en el agua o medio acuoso, ya sea en masas discretas separadas de las gotitas (b), o en masas discretas que contienen cada una parte del llquido vertible (a) y una o mas gotitas (b).
Cuando la composicion de la presente invencion se pone en un medio acuoso, en algunas realizaciones la cantidad de compuesto de ciclopropeno, en peso, basado en el peso total de la composicion, mas el medio acuoso, es de 1 parte por millon (ppm) o superior; o 10 ppm o superior. Independientemente, en algunas realizaciones, la cantidad de compuesto de ciclopropeno, en peso, basado en el peso total de la composicion, mas el medio acuoso, es de 1.000 ppm o inferior o 500 ppm o inferior.
Cuando se utiliza un complejo de compuesto de ciclopropeno, el contacto directo entre el complejo de compuesto de ciclopropeno y el agua causa a veces la liberation del compuesto de ciclopropeno del complejo antes de lo deseado y el compuesto de ciclopropeno puede perderse (por ejemplo, por difusion de la composicion, por reaction qulmica o una combination de estas). Se contempla que, en la practica de estas realizaciones de la presente invencion en las que la composicion de la presente invencion se mezcla con agua, el complejo de compuesto de ciclopropeno permanezca en las partlculas solidas (ii), de modo que el contacto entre el complejo de compuesto de ciclopropeno y el agua se minimiza o elimina y, por tanto, una fraction deseablemente alta de las moleculas del compuesto de ciclopropeno de la composicion permanece en la composicion durante un tiempo que no es indeseablemente corto.
En algunas realizaciones, la composicion de la presente invencion es llquida en un intervalo de temperatura de 15 °C o inferior a 30 °C o superior.
Un posible uso de la composicion de la presente invencion es para el tratamiento de plantas o partes de plantas poniendo una composicion de la presente invencion en contacto con las plantas o partes de plantas. Dicho contacto puede realizarse de distintas maneras. Por ejemplo, una composicion de la presente invencion se puede poner directamente en contacto con las plantas o partes de plantas. En otro ejemplo, una composicion de la presente invencion se puede mezclar con un diluyente y la mezcla resultante se puede poner directamente en contacto con las plantas o partes de plantas. En algunas realizaciones, un diluyente tal puede ser agua o un medio acuoso (como se describe anteriormente en la presente memoria).
Una composicion llquida (que puede ser una composicion de la presente invencion o una mezcla de una composicion de la presente invencion con un diluyente) puede ponerse en contacto adecuadamente con las plantas o partes de plantas por cualquier metodo, incluyendo, por ejemplo, pulverization, inmersion, empapado, nebulizacion y combinaciones de los mismos. Algunos metodos adecuados incluyen pulverizacion o inmersion o una combinacion de los mismos. En algunas realizaciones se utiliza la pulverizacion. Cuando se utiliza la pulverizacion, se contempla que una composicion llquida de la presente invencion se pulverice sobre la totalidad o parte de las superficies de las plantas o partes de plantas. Cuando se utiliza la inmersion, se contempla que partes de la planta se sumergen en una composicion llquida de la presente invencion.
Las plantas que producen partes de plantas utiles se conocen en la presente memoria como “plantas de cultivo”. El tratamiento puede efectuarse en plantas en crecimiento, o en partes de plantas que han sido cosechadas de las plantas en crecimiento. Se contempla que, al realizar el tratamiento en plantas en crecimiento, la composicion de la presente invencion pueda ponerse en contacto con la planta entera, o pueda ponerse en contacto con una o mas partes de plantas. Las partes de plantas incluyen cualquier parte de una planta, por ejemplo, flores, brotes, florescencia, semillas, esquejes, ralces, bulbos, frutos, vegetales, hojas, y sus combinaciones.
La recoleccion de las partes de las plantas utiles de las plantas de cultivo se conoce como cosecha. En algunas realizaciones, las plantas de cultivo son tratadas con una composicion de la presente invencion antes de la cosecha de las partes de plantas utiles.
Pueden realizarse tratamientos adecuados en plantas que son plantadas en un campo, en un jardln, en un edificio (por ejemplo, un invernadero), o en otro lugar. Pueden efectuarse tratamientos adecuados en plantas plantadas en el suelo abierto, en uno o mas recipientes (por ejemplo, una maceta, una jardinera o un florero), en lechos restringidos o elevados, o en otros lugares. En algunas realizaciones, el tratamiento se realiza en plantas que se encuentran en un lugar diferente de un edificio. En algunas realizaciones, las plantas se tratan mientras crecen en recipientes tales como macetas, cajones de semilleros o lechos portatiles.
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Muchas de las plantas que son adecuadas para su uso en la practica de la presente invencion pueden ser utilmente divididas en categorias o grupos. Un metodo util para la definicion de dichos grupos es aquel descrito en: “Definition y Clasificacion de Productos Basicos”, publicado el 23 de marzo de 2006, o con anterioridad, por la Organization de las Naciones Unidas para la Alimentation y la Agricultura (FAO), como un “borrador”.
En la practica de algunas realizaciones de la presente invencion, se contempla el uso de plantas que producen uno
0 mas cultivos que se encuentran dentro de cualquiera de los siguientes grupos de cultivos.
El grupo de cultivos 1 comprende cereales, que incluyen, por ejemplo, trigo, arroz, cebada, maiz, maiz palomero, centeno, avena, mijo, sorgo, trigo sarraceno, quinoa, mijo fonio, triticale, alpiste, canagua, amaranto, adlai, arroz salvaje y otros cereales. El grupo de cultivos 3 comprende cultivos de azucares, que incluyen, por ejemplo, cana de azucar, remolacha azucarera, jarabe de azucar, sorgo azucarero, palma azucarera y otros cultivos de azucar. El grupo de cultivos 4 comprende legumbres, que incluyen, por ejemplo, habas, garbanzos, guisantes, frijol de ojo negro, guandul, lentejas y otras legumbres. El grupo de cultivos 5 comprende frutos secos, que incluyen, por ejemplo, nuez de Brasil, anacardos, castanas, almendras, nueces, pistachos, avellanas, nuez pacana, nuez de macadamia y otros frutos secos. El grupo de cultivos 6 comprende cultivos oleaginosos, que incluyen, por ejemplo, soja, cacahuetes, coco, fruto de palma oleaginosa, aceitunas, nueces de Karite, nueces de ricino, semillas de girasol, semilla de colza, canola, nueces de Tung, semilla de cartamo, semilla de sesamo, semilla de mostaza, semilla de amapola, semilla de melon, semillas de arbol de sebo, fruto de Kapok, semilla de algodon, semilla de linaza, semilla de canamo y otras semillas oleaginosas. En algunas realizaciones, son adecuadas las plantas de soja. El grupo de cultivos 7 comprende vegetales, que incluyen, por ejemplo, coles, alcachofas, esparragos, lechuga, espinaca, hojas de mandioca, tomates, coliflor, calabaza, pepinos y pepinillos, berenjenas, chile y pimientos, cebollas verdes, cebollas secas, ajo, puerro, otros vegetales aliaceos, habas verdes, guisantes verdes, habas, judias verdes, zanahorias, ocra, maiz verde, hongos, sandias, melones, brotes de bambu, remolachas, acelga, alcaparras, cardos, apio, perifollo, berro, hinojo, rabano picante, oregano, barba de cabra, perejil, chirivia, rabano, ruibarbo, rutabaga, ajedrea, plantas del genero Scorzonera, acedera, berro de agua y otros vegetales. El grupo de cultivos 8 comprende frutos, que incluyen, por ejemplo, bananas y platanos, frutos citricos; frutos de pepitas; frutos de hueso; bayas; uvas; frutos tropicales; frutos varios; y otros frutos. El grupo de cultivos 9 comprende fibras, que incluyen, por ejemplo, algodon, lino, canamo, kapok, yute, ramio, sisal y otras fibras de plantas. En algunas realizaciones, las plantas de algodon son adecuadas. El grupo de cultivos 10 comprende especias. El grupo de cultivos 11 comprende cultivos forrajeros. Los cultivos forrajeros son cultivos que son cultivados principalmente para alimento animal. El grupo de cultivos 12 comprende cultivos estimulantes, que incluyen, por ejemplo, cafe, cacao, te, mate, otras plantas utilizadas para la preparation de infusiones como tes, y otros cultivos estimulantes. El grupo de cultivos 13 comprende tabaco y caucho y otros cultivos, que incluyen, por ejemplo, aceites de plantas utilizados en perfumena, alimentos y otras industrias, piretro, tabaco, caucho natural, gomas naturales, otras resinas y ceras vegetales.
En algunas realizaciones, la presente invencion implica el tratamiento de cualquier planta no citrica (es decir, cualquier planta que no es del genero Citrus). En otras realizaciones, la practica de la presente invencion se limita al tratamiento de plantas no citricas. Independientemente, en algunas realizaciones, todas las plantas que son tratadas no son miembros del genero Nicotiana.
En algunas realizaciones, la composition de la presente invencion se usa para el tratamiento de plantas de cultivo que crecen en un campo. Dicha operation de tratamiento puede efectuarse una vez o mas de una vez en un grupo particular de plantas de cultivo, durante una sola estacion de cultivo. En algunas realizaciones, la cantidad de compuesto de ciclopropeno utilizada en un tratamiento es 0,1 gramos por hectarea (g/ha) o mas; o 0,5 g/ha o mas; o
1 g/ha o mas; o 5 g/ha o mas; o 25 g/ha o mas; o 50 g/ha o mas; o 100 g/ha o mas. Independientemente, en algunas realizaciones, la cantidad de compuesto de ciclopropeno utilizada en una operacion de pulverization es 6000 g/ha o menos; o 3000 g/ha o menos; o 1500 g/ha o menos.
Se contemplan ademas las realizaciones en las cuales se tratan las partes de plantas cosechadas.
En algunas realizaciones que implican la adicion de la composicion de la presente invencion al agua o a un medio acuoso, el agua o medio acuoso contiene uno o mas agentes quelantes. Un agente quelante es un compuesto que contiene dos o mas atomos donantes de electrones capaces de formar dos o mas enlaces coordinados con un atomo metalico.
En realizaciones en las cuales se usan uno o mas agentes quelantes, los agentes quelantes adecuados incluyen, por ejemplo, agentes quelantes organicos e inorganicos. En algunas realizaciones, el agente quelante incluye uno o mas acidos aminocarboxilicos, una o mas de sus sales, uno o mas acidos hidroxicarboxilicos, una o mas de sus sales, una o mas oximas o una de sus mezclas. Algunos acidos aminocarboxilicos adecuados incluyen, por ejemplo, las formas neutras o salinas del acido etilendiaminatetraacetico (EDTA), acido hidroxietiletilendiaminatriacetico (HEDTA), acido nitrilotriacetico (NTA), N-dihidroxietilglicina (2-HxG), etilenbis(hidroxifenilglicina) (EHPG) y sus mezclas. Algunos acidos hidroxicarboxilicos adecuados incluyen, por ejemplo, las formas neutras o salinas del acido tartarico, acido citrico, acido gluconico, acido 5-sulfosalicilico y sus mezclas. Algunas oximas adecuadas incluyen, por ejemplo, dimetilglioxima, salicilaldoxima y sus mezclas. En algunas realizaciones, se usa la forma neutra o salina de EDTA. En algunas realizaciones, no se usa agente formador de complejos metalicos.
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Se entiende que, para los propositos de la presente memoria y reivindicaciones, a menos que se establezca especlficamente lo contrario, las operaciones se realizan a 25 °C y a 1 atmosfera de presion en el aire.
Ejemplos
En los Ejemplos que siguen, se usaron los siguientes materiales.
Complejo 1 = Polvo seco que contiene complejo de 1-MCP y alfa-ciclodextrina, con 4,7 % de 1-MCP en peso. El Complejo 1 fue molido con aire de modo que la mediana del tamano, medida por la mayor dimension, fue inferior a 50 micrometros.
HC01 = ISOPAR™ V hidrocarburo, hidrocarburos de petroleo C12 a C20, de ExxonMobil Chemical.
PAVP = AGRIMER™ AL-22 dispersante, pollmero de vinilpirrolidona alquilada, ISP Corporation.
PVPVA = AGRIMER™ VA51 dispersante, copollmero de vinilpirrolidona y acetato de vinilo, ISP Corporation.
BCP = TOXIMUL™ 8320 emulsionante, copollmero de bloques a base de butilo, Stepan Co.
Sllice 1 = AEROSIL™ R972 sllice, sllice de humo, tratada con dimetildiclorosilano, tamano de partlcula 5 a 50 nanometros, Evonik Industries.
PC = JEFFSOL™ AG-1550 disolvente, contiene carbonato de propileno, Huntsman Performance Products.
Cera = cera de parafina, punto de fusion: 53-57 °C, Aldrich Chemical.
Soja = DRITEX™ S aceite de soja hidrogenado, completamente hidrogenado, Stratus Foods.
EVA = ELVAX™ 250 copollmero de etileno-acetato de vinilo, DuPont.
HC02 = UNIPAR™ 260 hidrocarburos de petroleo, UniSource Energy, Inc.
“Base” (para fluido vertible (a))
Se mezclaron 2,50 g de Sllice 1 y 55,51 g de PC y se dispersaron con una mezcladora de alto corte a fin de formar una suspension, que se calento de 60 °C a 70 °C.
Ejemplo Comparativo A
Formulacion de gotas. Se mezclaron 13,44 g de HC01 y 0,65 g de PAVP y se calentaron de 60 °C a 70 °C, y a continuacion se mezclaron con 21,50 g de Complejo 1. Estando aun a 60 °C a 70 °C, esta formulacion de gotas se combino con una base (tambien de 60 a 70 °C) y se disperso con una mezcladora de alto corte hasta que la viscosidad tenia una apariencia muy espesa. Se agregaron 1,4 g de PVPVA, y la mezcla se agito a mano. A continuacion, se agregaron 5,00 g de BCP, y la mezcla se agito a mano. Despues de la adicion de PVPVA y BCP, la viscosidad parecio disminuir algo. La emulsion resultante se dejo enfriar hasta 25 °C. Este es un Ejemplo Comparativo, ya que HC01 no es un liquido de alta viscosidad a 25 °C.
Ejemplos 1, 3 y 4
Se prepararon composiciones usando el metodo del Ejemplo Comparativo A, excepto que se reemplazaron los 13,44 g de HC01 con 13,44 g de un ingrediente diferente, de la siguiente manera.
El Ejemplo 1 utilizo cera (solida a 25 °C).
El Ejemplo 2 utilizo soja (solida a 25 °C).
El Ejemplo 3 utilizo una solucion de EVA en HC02 (EVA 10 % en peso referido al peso de la solucion) (gel a 25 °C).
Observaciones:
Cada ejemplo se diluyo en carbonato de propileno, y se observo el resultado con un microscopio optico con un aumento de 400 X. Ademas, cada ejemplo se diluyo en agua, y se observo el resultado con un microscopio optico con un aumento de 400 X. En cada caso, se observo que las particulas del Complejo 1 se dispersaban dentro de las gotas y se observo que las gotas se dispersaban a traves de todo el campo de vision.
Se observo que las particulas del Complejo 1 se dispersaban dentro de las gotas, cuya composicion era aquella de la Formulacion de Gotas, en cada ejemplo.
Las observaciones de las formulaciones diluidas mostraron que cada uno de los Ejemplos 1, 3 y 4 tenia particulas de Complejo 1 que actuaron como las particulas solidas (ii). Estas particulas se dispersaron dentro de las gotas preparadas de las diversas Formulaciones de Gotas, que actuaron como las gotas (b). Las gotas se dispersaron dentro del carbonato de propileno, que actuo como el fluido vertible (a).
Claims (9)
- 5101520253035REIVINDICACIONES1. Una composicion que comprende:(a) un fluido vertible no acuoso que comprende uno o mas carbonatos de alquileno;(b) gotas dispersadas en dicho fluido vertible (a), en donde dichas gotas comprenden:(i) una fase continua no acuosa que es un solido y(ii) partlculas solidas dispersadas en dicha fase continua (i);en donde dichas partlculas solidas (ii) tienen un tamano medio, medido por la mayor dimension, de 100 micrometros o menos; yen donde dichas partlculas solidas (ii) comprenden 1-metilciclopropeno (1-MCP) y alfa-ciclodextrina.
- 2. La composicion de la reivindicacion 1, en la que dicho fluido vertible (a) comprende uno o mas compuestos organicos con un momento dipolar de 2,5 debye o superior.
- 3. La composicion de la reivindicacion 1, en la que dicha fase continua (i) comprende uno o mas compuestos organicos con un momento dipolar de 1,5 debye o inferior.
- 4. La composicion de la reivindicacion 1, en la que las partlculas dispersas (ii), dispersadas en la fase continua (i), tienen una relacion de aspecto de 20 o menos.
- 5. La composicion de la reivindicacion 1, en la que la relacion entre los moles de alfa-ciclodextrina y los moles de 1- metilciclopropano (1-MCP) esta en el intervalo de 0,1 a 10.
- 6. Una composicion obtenida poniendo la composicion de la reivindicacion 1 en agua o en un medio acuoso.
- 7. La composicion de la reivindicacion 6, en la que la cantidad de agua es del 50 % o mas, en peso, referido al peso de dicha composicion.
- 8. Un metodo de tratamiento de plantas o partes de plantas, que comprende la etapa de poner en contacto dichas plantas o partes de plantas con la composicion de la reivindicacion 1.
- 9. El metodo de la reivindicacion 8, en donde dicho metodo comprende la etapa de poner en contacto dichas plantas o partes de plantas con la composicion de la reivindicacion 7.
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