ES2624559T3 - Formulaciones de aceite - Google Patents

Formulaciones de aceite Download PDF

Info

Publication number
ES2624559T3
ES2624559T3 ES08161042.0T ES08161042T ES2624559T3 ES 2624559 T3 ES2624559 T3 ES 2624559T3 ES 08161042 T ES08161042 T ES 08161042T ES 2624559 T3 ES2624559 T3 ES 2624559T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
cyclopropene
oil
less
composition
molecule
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES08161042.0T
Other languages
English (en)
Inventor
Edward Charles Kostansek
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AgroFresh Inc
Original Assignee
AgroFresh Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by AgroFresh Inc filed Critical AgroFresh Inc
Application granted granted Critical
Publication of ES2624559T3 publication Critical patent/ES2624559T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/12Powders or granules
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N27/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing hydrocarbons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N3/00Preservation of plants or parts thereof, e.g. inhibiting evaporation, improvement of the appearance of leaves or protection against physical influences such as UV radiation using chemical compositions; Grafting wax

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Una composición que comprende partículas sólidas de un complejo de ciclopropeno, que contiene una molécula de ciclopropeno o una porción de una molécula de ciclopropeno encapsulada en una molécula de un agente de encapsulación molecular, en donde dicho agente de encapsulación molecular es alfa ciclodextrina, beta ciclodextrina, gamma ciclodextrina o una mezcla de estos; y en donde dicha molécula de ciclopropeno es un compuesto con la fórmula**Fórmula** en donde R1 es metilo y cada uno de R2, R3y R4 es hidrógeno; caracterizada porque dicha composición comprende adicionalmente un medio de aceite, en donde dichas partículas sólidas se suspenden en dicho medio de aceite, y dichas partículas sólidas tienen una mediana del tamaño, medido por la dimensión más grande, de 50 micrómetros o menos.

Description

5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
DESCRIPCION
Formulaciones de aceite Antecedentes
Para el uso de ciclopropenos, con frecuencia, el ciclopropeno se encuentra en forma de un complejo con un agente de encapsulacion molecular. Un complejo de este tipo es util, por ejemplo, para usar en el tratamiento de plantas o de partes vegetales mediante el contacto de las plantas o de las partes vegetales con el complejo para provocar el contacto entre las plantas o las partes de plantas y el ciclopropeno. Tal tratamiento de las plantas o de las partes vegetales es con frecuencia efectivo para interrumpir convenientemente uno o mas procesos mediados por el etileno en las plantas o las partes vegetales. Por ejemplo, tal tratamiento de las partes de la planta puede en ocasiones retrasar convenientemente la maduracion no deseada. Para otro ejemplo, tal tratamiento de las plantas de cultivo antes de la cosecha puede, en ocasiones, mejorar el rendimiento del cultivo.
El documento US 6,313,068 describe la trituracion y la molienda de polvo seco de un complejo de ciclodextrina y metilciclopropeno.
Con frecuencia es util disolver o suspender partfculas de dicho complejo en un lfquido. Sin embargo, si el agua es el lfquido, en ocasiones se encuentra que el contacto entre el agua y las partfculas del complejo provoca la liberation de ciclopropeno del complejo mucho antes de lo deseado, y por tanto, parte o todo el ciclopropeno se pierde en el entorno o se destruye por una reaction qufmica o una combination de estos. Por tanto, con frecuencia es conveniente suspender tales partfculas en aceite. Los documentos EP 1,787,513, EP 1,782,692 y Us 2005/0261131 todos describen los complejos de ciclopropeno que pueden suspenderse en un medio de aceite.
Sin embargo, en el pasado, los intentos de suspender tales partfculas en aceite encontraban que tales partfculas no podfan suspenderse eficazmente en aceite, con frecuencia porque las suspensiones no podfan rociarse adecuadamente, o porque las suspensiones tenfan una viscosidad demasiado alta a una concentration razonable de partfculas, o porque las suspensiones no eran estables, o porque las suspensiones tenfan alguna combinacion de estos problemas. El objetivo de la presente invention es proporcionar suspensiones de partfculas en aceite que contienen un complejo de ciclopropeno que resuelven uno o mas de estos problemas.
Declaraciones de la invencion
La presente invencion se refiere a una composition que comprende un medio de aceite, en donde las partfculas se suspenden en dicho medio de aceite, en donde dichas partfculas comprenden el ciclopropeno y el agente de encapsulacion molecular, y en donde dichas partfculas tienen una mediana del tamano, medido por la dimension mas grande, de 50 micrometros o menos.
Description detallada
La practica de la presente invencion implica el uso de un ciclopropeno, especfficamente un compuesto con la formula
imagen1
donde R1 es metilo y cada uno de R2, R3 y R4 es hidrogeno, y el ciclopropeno es conocido en la presente descripcion como "1-MCP".
El ciclopropeno aplicable para esta invencion puede prepararse por cualquier metodo. Algunos metodos adecuados de preparation de ciclopropenos son los procesos descritos en las Patentes de los EE.UU. Num. 5,518,988 y Num. 6,017,849.
La composicion de la presente invencion incluye al menos un agente de encapsulacion molecular. El al menos un agente de encapsulacion molecular encapsula uno o mas ciclopropeno o una portion de uno o mas ciclopropeno. Un complejo que contiene una molecula de ciclopropeno o una porcion de una molecula de ciclopropeno encapsulada en una molecula de un agente de encapsulacion molecular se conoce en la presente descripcion como un "complejo de ciclopropeno".
En algunas modalidades, esta presente al menos un complejo de ciclopropeno que es un complejo de inclusion. En dicho complejo de inclusion, el agente de encapsulacion molecular forma una cavidad, y el ciclopropeno o una porcion
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
de ciclopropeno se localiza dentro de esa cavidad. En algunos de tales complejos de inclusion, no hay enlaces covalentes entre el ciclopropeno y el agente de encapsulacion molecular. Independientemente, en algunos de tales complejos de inclusion no hay enlace ionico entre el ciclopropeno y el agente de encapsulacion molecular, haya o no una atraccion electrostatica entre una o mas porciones polares en el ciclopropeno y una o mas porciones polares en el agente de encapsulacion molecular.
Independientemente, en algunos de tales complejos de inclusion, el interior de la cavidad del agente de encapsulacion molecular es sustancialmente apolar o hidrofobico o ambos, y el ciclopropeno (o la porcion del ciclopropeno que se localiza dentro de esa cavidad) es, ademas, sustancialmente apolar o hidrofobico o ambos. Aunque la presente invention no se limita a ninguna teorla o mecanismo particular, se contempla que, en tales complejos de ciclopropeno apolares, las fuerzas de van der Waals, o las interacciones hidrofobicas, o ambas, hacen que la molecula de ciclopropeno o una porcion de esta permanezca dentro de la cavidad del agente de encapsulacion molecular.
Los complejos de agente de encapsulacion molecular y ciclopropeno pueden prepararse por cualquier medio. En un metodo de preparation, por ejemplo, tales complejos se preparan mediante el contacto del ciclopropeno con una solution o suspension del agente de encapsulacion molecular y, a continuation, se alsla el complejo, mediante el uso de, por ejemplo, los procesos descritos en la patente de los Ee.UU Num. 6,017,849. Por ejemplo, en un metodo de fabrication de un complejo en el que el ciclopropeno se encapsula en un agente de encapsulacion molecular, el gas de ciclopropeno se hace burbujear a traves de una solucion de agente de encapsulacion molecular en agua, a partir de la cual primero precipita el complejo, y despues se alsla por filtration. En algunas modalidades, los complejos se preparan mediante el metodo que se menciona anteriormente y, despues del aislamiento, se secan y se almacenan en forma solida, por ejemplo, como un polvo, para adicionarlo posteriormente a composiciones utiles.
La cantidad del agente de encapsulacion molecular puede caracterizarse utilmente por la relation de moles de agente de encapsulacion molecular a moles de ciclopropeno. En algunas modalidades, la relacion de moles de agente de encapsulacion molecular a moles de ciclopropeno es 0.1 o mayor; o 0.2 o mayor; o 0.5 o mayor; o 0.9 o mayor. Independientemente, en algunas de tales modalidades, la relacion de moles de agente de encapsulacion molecular a moles de ciclopropeno es 2 o menor; o 1.5 o menor.
El agente de encapsulacion molecular es alfa ciclodextrina, beta ciclodextrina, gamma ciclodextrina, o una mezcla de estas. En algunas modalidades de la invencion, se usa alfa ciclodextrina. Algunas ciclodextrinas estan disponibles, por ejemplo, en Wacker Biochem Inc., Adrian, MI o Cerestar USA, Hammond, IN, as! como tambien en otros vendedores.
En la practica de la presente invencion, se usan uno o mas aceites. Como se usa en la presente description, un "aceite" es un compuesto que es llquido a 25 °C y una presion de 1 atmosfera y que tiene un punto de ebullition a 1 atmosfera de presion a 30 °C o mas alta. Como se usa en la presente descripcion, "aceite" no incluye agua, no incluye surfactantes (como se describe en la presente descripcion), y no incluye dispersantes (como se describe en la presente descripcion).
En algunas modalidades, pueden usarse uno o mas aceites que tienen un punto de ebullicion de 50 °C o mas alto; o 75 °C o mas alto; o 100 °C o mas alto. En algunas modalidades, cada aceite que se usa tiene un punto de ebullicion de 50 °C o mas alto. En algunas modalidades, cada aceite que se usa tiene un punto de ebullicion de 75 °C o mas alto. En algunas modalidades, cada aceite que se usa tiene un punto de ebullicion de 100 °C o mas alto. Independientemente, en algunas de las modalidades que usan aceite, pueden usarse uno o mas aceites que tienen un peso molecular promedio de 100 o mas alto, o 200 o mas alto, o 500 o mas alto. En algunas modalidades, cada aceite que se usa tiene un peso molecular promedio de 100 o mas alto. En algunas modalidades, cada aceite que se usa tiene un peso molecular promedio de 200 o mas alto. En algunas modalidades, cada aceite que se usa tiene un peso molecular promedio de 500 o mas alto.
Un aceite puede ser ya sea un aceite hidrocarbonado (es decir, un aceite cuya molecula contiene solo atomos de carbono e hidrogeno) o un aceite no hidrocarbonado (es decir, un aceite cuya molecula contiene al menos un atomo que no es ni carbono ni hidrogeno).
Algunos aceites hidrocarbonados adecuados son, por ejemplo, compuestos de alcano lineales, ramificados o clclicos con 6 o mas atomos de carbono. Algunos otros aceites hidrocarbonados adecuados, por ejemplo, tienen uno o mas dobles enlaces carbono a carbono, uno o mas triples enlaces carbono a carbono o uno o mas anillos aromaticos posiblemente en combination entre si y/o en combination con uno o mas grupos alcano. Algunos aceites hidrocarbonados adecuados se obtienen de la destilacion de petroleo y contienen una mezcla de compuestos, junto con impurezas, en algunos casos. Los aceites hidrocarbonados que se obtienen de la destilacion de petroleo pueden contener una mezcla relativamente amplia de composiciones o pueden contener composiciones relativamente puras. En algunas modalidades, se usan aceites hidrocarbonados que contienen 6 o mas atomos de carbono. En algunas modalidades, se usan aceites hidrocarbonados que contienen 18 o menos atomos de carbono. En algunas modalidades, cada aceite hidrocarbonado que se usa contiene 18 o menos atomos de carbono. En algunas modalidades, cada aceite hidrocarbonado que se usa contiene 6 o mas atomos de carbono. Algunos aceites hidrocarbonados adecuados incluyen, por ejemplo, hexano, decano, dodecano, hexadecano, aceite diesel, aceite paraflnico refinado (por ejemplo, aceite para rociar Ultrafine™ de Sun Company) y mezclas de estos. En algunas modalidades, cada aceite que se usa es un aceite hidrocarbonado.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Entre las modalidades que usan aceites no hidrocarbonados, algunos aceites no hidrocarbonados adecuados son, por ejemplo, aceites grasos no hidrocarbonados. En la presente descripcion "grasa" significa cualquier compuesto que contiene uno o mas residuos de acidos grasos. Los acidos grasos son acidos carboxllicos de cadena larga, con una longitud de la cadena de al menos 4 atomos de carbono. Los acidos grasos tlpicos tienen una longitud de la cadena de 4 a 18 atomos de carbono, aunque algunos tienen cadenas mas largas. Los grupos alifaticos lineales, ramificados o clclicos, pueden unirse a la cadena larga. Los residuos de acidos grasos pueden ser saturados o insaturados y pueden contener grupos funcionales, que incluyen, por ejemplo, grupos alquilo, grupos epoxido, halogenos, grupos sulfonato o grupos hidroxilo, que son tanto de origen natural o anadidos. Algunos aceites grasos no hidrocarbonados adecuados son, por ejemplo, acidos grasos; esteres de acidos grasos; amidas de acidos grasos; dlmeros, trlmeros, oligomeros o pollmeros de estos; y mezclas de estos.
Algunos de los aceites grasos no hidrocarbonados adecuados son, por ejemplo, esteres de acidos grasos. Tales esteres incluyen, por ejemplo, gliceridos de acidos grasos. Los gliceridos son esteres de acidos grasos con glicerol, y pueden ser mono, di, o trigliceridos. Una variedad de trigliceridos se encuentran en la naturaleza. La mayorla de los trigliceridos de origen natural contienen residuos de acidos grasos de cadenas de diversos largos, y/o composiciones. Algunos trigliceridos adecuados se encuentran en fuentes animales tales como, por ejemplo, productos lacteos, grasas animales o pescado. Otros ejemplos de trigliceridos adecuados son aceites que se encuentran en plantas tales como, por ejemplo, coco, palma, semilla de algodon, oliva, ricina, cacahuete, cartamo, girasol, malz, frijol de soya, linaza, oleococa, canola, semilla de cltrico, cacao, avena, palma, almendra de palma, salvado de arroz, cufea o aceite de colza.
Entre los trigliceridos adecuados, independientemente de donde se encuentran, estan aquellos que contienen, por ejemplo, al menos un residuo de acido graso que tiene 14 o mas atomos de carbono. Algunos trigliceridos adecuados tienen residuos de acidos grasos que contienen 50 % o mas en peso, basado en el peso de los residuos, residuos de acidos grasos con 14 o mas atomos de carbono, o 16 o mas atomos de carbono, o 18 o mas atomos de carbono. Un ejemplo de un triglicerido adecuado es el aceite de soya.
Los aceites grasos no hidrocarbonados adecuados pueden ser sintetico o naturales o modificaciones de los aceites naturales o una combinacion o mezcla de estos. Entre las modificaciones adecuadas de aceites naturales son, por ejemplo, alquilacion, hidrogenacion, hidroxilacion, hidroxilacion de alquilo, alcoholisis, hidrolisis, epoxidacion, halogenacion, sulfonacion, oxidacion, polimerizacion y combinaciones de estos. En algunas modalidades, se usan aceites alquilados (que incluyen, por ejemplo, metilados y etilados). Un aceite natural modificado adecuado es el aceite de soya metilado.
Ademas, entre los aceites grasos no hidrocarbonados adecuados se encuentran esteres de acidos grasos autoemulsionantes.
Otro grupo de aceites no hidrocarbonados adecuados es el grupo de aceites de silicona. El aceite de silicona es un oligomero o pollmero que tiene una cadena principal que se compone parcial o completamente de enlaces -Si-O-. Los aceites de silicona incluyen, por ejemplo, aceites de polidimetilsiloxano. Los aceites de polidimetilsiloxano son oligomeros o pollmeros que contienen unidades de la forma
ch3
-----Si—o—
X1
donde al menos una de las unidades tiene X1 = CH3. En otras unidades, X1 puede ser cualquier otro grupo capaz de unirse a Si, que incluye, por ejemplo, hidrogeno, hidroxilo, alquilo, alcoxi, hidroxialquilo, hidroxialcoxi, alquilpolialcoxilo, versiones sustituidas de estos o combinaciones de estos. Los sustituyentes pueden incluir, por ejemplo, enlaces hidroxilo, alcoxilo, polietoxilo, eter, enlaces ester, enlaces amida, otros sustituyentes, o cualquier combinacion de estos. En algunas modalidades, cada aceite que se usa es un aceite de silicona.
En algunos aceites de polidimetilsiloxano adecuados, todos los grupos X1 son grupos que no son hidrofllicos. En algunos aceites de polidimetilsiloxano adecuados, todos los grupos X1 son grupos alquilo. En algunos aceites de polidimetilsiloxano adecuados, todos los grupos X1 son metilo. En algunas modalidades, cada aceite de silicona es un aceite polidimetilsiloxano en el que todos los grupos X1 son metilo. En algunos polidimetilsiloxanos adecuados, al menos una unidad tiene un grupo X1 que no es metilo; si mas de una unidad X1 no metilo esta presente, las unidades X1 no metilo pueden ser iguales entre si, o pueden estar presentes dos o mas unidades X1 no metilo diferentes. Los aceites de polidimetilsiloxano pueden terminarse en sus extremos con cualquiera de una amplia variedad de grupos qulmicos, que incluyen, por ejemplo, hidrogeno, metilo, otro alquilo, o cualquier combinacion de estos. Ademas, se contemplan los aceites de polidimetilsiloxano clclicos.
Las mezclas de aceites adecuados son, ademas, pertinentes.
La practica de la presente invencion implica partlculas suspendidas en un medio de aceite. El medio de aceite puede ser cualquiera de los aceites descritos anteriormente en la presente descripcion. En la presente descripcion "suspendido"
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
significa que las partlcuias son insolubles o solo ligeramente solubles en el aceite y que las partlcuias se distribuyen por todo el aceite, que forma un medio continuo alrededor de las partlculas. El sistema de partlculas suspendidas en aceite se conoce en la presente descripcion como una "suspension". Las suspensiones de la presente invencion son estables; es decir, en condiciones normales de 25 °C, presion de 1 atmosfera y gravedad normal, al almacenar durante 1 dla, la mayorla de las partlculas (al menos 80 % en peso, basado en el peso seco total de las partlculas) no sedimentan hacia la parte inferior del recipiente. En algunas modalidades, la cantidad de partlculas que se sedimentan en la parte inferior del recipiente durante el almacenamiento, por peso basado en el peso seco total de las partlculas, es 10 % o menos, o 5 % o menos, o 2 % o menos, o 1 % o menos. Independientemente, en algunas modalidades, se usan suspensiones que son estables al almacenamiento durante 2 dlas, o 5 dlas, o 10 dlas.
Las partlculas de la presente invencion que se suspenden en un medio de aceite tienen una mediana del tamano, medido por la dimension mas grande, de 50 micrometros o menos. Es decir, la recoleccion de partlculas se evalua para determinar el tamano. Un metodo adecuado de evaluacion, por ejemplo, es la inspeccion mediante el uso de un microscopio. Las imagenes de partlculas, por ejemplo, aquellas imagenes que se obtiene en un microscopio, pueden inspeccionarse y evaluarse a simple vista, posiblemente con referencia a los estandares de longitud, o alternativamente las imagenes pueden inspeccionarse y evaluarse por metodos apropiados de analisis de imagenes, tales como, por ejemplo, programas de computadora.
En las modalidades en las que las partlculas no son esfericas, es util caracterizar las partlculas por la dimension mas grande de cada partlcula. Una recoleccion de partlculas puede caracterizarse por el valor de la mediana de la dimension mas grande. Es decir, la mitad de las partlculas de la recoleccion, en peso, tendran la dimension mas grande que es mayor que el valor de la mediana de la recoleccion. En la practica de la presente invencion, cuando se evalua la recoleccion de partlculas suspendidas en el medio de aceite, ese valor de la mediana es de 50 micrometres o menos. En algunas modalidades, se usan las partlculas en las que dicho valor de la mediana es de 20 micrometres o menos; o 10 micrometres o menos; o 5 micrometres o menos; o 2 micrometres o menos.
Una medida independiente de una partlcula es la relacion de aspecto, que es la relacion entre la dimension mas grande de la partlcula y la dimension mas pequena de la partlcula. La relacion de aspecto es independiente del tamano de la partlcula. En algunas modalidades de la presente invencion, la recoleccion de partlculas suspendidas en medio de aceite tiene una relacion de aspecto de 20 o menos; o 10 o menos; o 5 o menos; o 2 o menos.
Las partlculas que se suspenden en el medio de aceite son solidas. Es decir, las partlculas se hacen parcial o totalmente de material que esta en el estado solido. Cada partlcula puede ser o no ser porosa, o puede o no tener uno o mas huecos, o puede tener o no una o mas cavidades, y cada poro o hueco o cavidad (si esta presente) puede o no estar ocupado parcial o totalmente por material que es solido, llquido o gas. El sistema de partlculas suspendido en el medio de aceite es sinonimamente conocido como una "dispersion".
Las partlculas que se suspenden en el medio de aceite contienen ciclopropeno y agente de encapsulacion molecular. En algunas modalidades, un poco o todo el ciclopropeno que esta presente en la composicion es parte de un complejo de ciclopropeno. Aunque la presente invencion no se limita a ninguna teorla o modelo en particular, se contempla que la mayorla o todas las moleculas de ciclopropeno que estan presentes en la composicion estan presentes en la forma de moleculas que son parte de los complejos de ciclopropeno. Se contempla, ademas, que cualquier molecula de ciclopropeno en la composicion que no sea parte de un complejo de ciclopropeno esta presente, por ejemplo, en solucion, adsorbida sobre una interface, en alguna otra ubicacion, o una combinacion de estas. En algunas modalidades, la cantidad de ciclopropeno que esta presente como parte de un complejo de ciclopropeno, por el peso basado en la cantidad total de ciclopropeno en la composicion, es 80 % o mas; o 90 % o mas; o 95 % o mas; o el 99 % o mas.
En algunas modalidades de la presente invencion, el medio de aceite comprende uno o mas dispersantes. Se contempla que un poco o todo el dispersante se disuelve en el aceite, que un poco o todo el dispersante se encuentra en la superficie de la partlcula (es decir, en la interface entre la partlcula y el medio de aceite), o una combinacion de estos. Adicionalmente, se contempla que pueden colocarse pequenas cantidades de dispersante (o ninguno) en uno o mas lugares, tales como, por ejemplo, en la superficie del aceite, en las paredes del recipiente, en un complejo con un agente de encapsulacion molecular, o una combinacion de estos.
Como se define en la presente descripcion, un "dispersante" es un compuesto que es capaz de ayudar a una partlcula solida para formar una suspension estable en un medio llquido. En algunas modalidades, los dispersantes adecuados tienen uno o mas grupos hidrofllicos. Independientemente, en algunas modalidades, los dispersantes adecuados tienen multiples grupos hidrofobicos. Algunos grupos hidrofobicos incluyen, por ejemplo, grupos organicos con 8 o mas atomos de carbono consecutivos. En algunas modalidades, los grupos hidrofobicos que estan presentes tienen 10 o mas atomos de carbono consecutivos. Independientemente del numero de atomos de carbono, tales grupos organicos pueden ser lineales, clclicos, ramificados o una combinacion de estos. Independientemente, tales grupos organicos pueden ser hidrocarbonados o pueden ser sustituidos. Independientemente, tales grupos organicos pueden ser saturados e insaturados.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Algunos dispersantes adecuados tienen 2 o mas grupos hidrofobicos por molecula, o 3 o mas, o 4 o mas, o 5 o mas. En algunas modalidades, cada dispersante tiene 4 o mas grupos hidrofobicos por molecula. En algunas modalidades, cada dispersante tiene 5 o mas grupos hidrofobicos por molecula.
Independientemente de la naturaleza del grupo hidrofobico, algunos dispersantes adecuados tienen uno o mas grupos hidrofflicos. Algunos grupos hidrofflicos adecuados incluyen, por ejemplo, grupos que son capaces de ionizarse en agua en ciertos intervalos de pH, tales como, por ejemplo, grupos carboxilo, grupos sulfato, grupos sulfonato y grupos amino. Otros grupos hidrofflicos adecuados son no ionicos. Algunos grupos hidrofflicos no ionicos incluyen, por ejemplo, segmentos de polfmeros que, si existen independientemente como polfmeros, pudieran ser solubles en agua. Tales segmentos hidrofflicos de polfmeros incluyen, por ejemplo, segmentos de polietilenglicol.
En las modalidades en las que se usan dispersantes, la molecula que contiene los grupos hidrofobicos y al menos un grupo hidrofflico, los grupos pueden unirse a la molecula dispersante de cualquier manera. Por ejemplo, algunos dispersantes adecuados son copolfmeros de bloques con al menos un bloque que es un segmento de polietilenglicol y al menos un bloque que contiene varios grupos hidrofobicos. Un ejemplo de un bloque que contiene varios grupos hidrofobicos es el segmento de poli(acido 12-hidroxiestearico). Otro ejemplo de un bloque que contiene varios grupos hidrofobicos es un segmento de un polfmero alquido. Los polfmeros alquidos son copolfmeros de polioles, acidos polibasicos y acidos grasos o aceites trigliceridos.
Como se usa en la presente description, un dispersante no ionico es un dispersante en el que todos los grupos hidrofflicos son no ionicos. En algunas modalidades, se usa al menos un dispersante no ionico. En algunas modalidades, cada dispersante que se usa es no ionico.
Una caracterfstica util de una molecula no ionica es el valor HLB, que se define por la ecuacion
HLB = 20 * Mh/M|
donde MH es la masa molecular de la portion hidrofflica de la molecula, y M es la masa molecular de la molecula.
Una molecula de interes, ya sea ionica o no ionica, puede caracterizarse por el fndice de acidez (sinonimamente denominado "fndice de acido"), que es equivalente a los miligramos de KOH necesarios para neutralizar la molecula de interes, por gramo de la molecula de interes. Un metodo para evaluar el fndice de acidez se muestra en ASTM D-7253. Se entiende que algunos detalles del ensayo (tal como, por ejemplo, la selection del disolvente y/o indicador) pueden adaptarse segun sea necesario para la molecula especffica de interes.
En algunas modalidades en las que se usa uno o mas dispersantes no ionicos, uno o mas de los dispersantes tiene un HLB mas alto que 4, o HLB de 5 o mas alto. Independientemente, en algunas modalidades, se usa uno o mas dispersantes que tienen HLB inferior a 8, o HLB de 7 o inferior. En algunas modalidades, cada dispersante que se usa tiene HLB que es de 5 a 7.
Independientemente del valor de HLB del dispersante, en algunas modalidades en las que se usan uno o mas dispersantes no ionicos, uno o mas de los dispersantes tiene un fndice de acidez, en unidades de mg KOH/g, de 10 o menos; o 9 o menos; o 8 o menos. Independientemente, en algunas modalidades en las que se usan uno o mas dispersantes no ionicos, uno o mas de los dispersantes tiene un fndice de acidez, en unidades de mg KOH/g, de 2 o mas alto; o 4 o mas alto; o 6 o mas alto. En algunas modalidades, cada dispersante que se usa tiene un fndice de acidez que es de 6 a 8 mg de KOH/g.
En algunas modalidades, uno o mas de los dispersantes que se usan tienen un fndice de acidez que es de 6 a 8 mg KOH/g o mas alto, donde el mismo dispersante tambien tiene un HLB que es de 5 a 7.
En algunas modalidades, se usan uno o mas surfactantes. Como se usa en la presente descripcion "surfactante", es sinonimo de "emulsionante" y se refiere a un compuesto que ayuda a la formation de una suspension estable de gotas de aceite en agua. La molecula de un compuesto surfactante contiene al menos un grupo hidrofflico y al menos un grupo hidrofobico. Los surfactantes se clasifican normalmente de acuerdo a la naturaleza del grupo hidrofflico. Por ejemplo, los surfactantes adecuados incluyen surfactantes anionicos, surfactantes cationicos surfactantes no ionicos, surfactantes anfotericos, y mezclas de estos.
En las modalidades en las que se usan uno o mas surfactantes anionicos, algunos surfactantes anionicos adecuados incluyen, por ejemplo, los sulfosuccinatos (que incluye, por ejemplo, sales alcalinas de mono y dialquil sulfosuccinatos), los sulfatos y los sulfonatos, que incluyen, por ejemplo, sales alcalinas de sulfatos de alquilo. En algunas modalidades, no se usansurfactantes anionicos.
Entre las modalidades en las que se usan uno o mas surfactantes cationicos, algunos surfactantes cationicos adecuados incluyen, por ejemplo, surfactantes de amina y surfactantes de sales de amonio cuaternario. En algunas modalidades, no se usan surfactantes cationicos.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
En algunas modalidades, se usan uno o mas surfactantes no ionicos. Entre las modalidades en las que se usan uno o mas surfactante no ionicos, algunos surfactantes no ionicos adecuados incluyen, por ejemplo, etoxilatos grasos, esteres de acido grasos de compuestos polihidroxilo, oxidos de amidas, copolfmeros de bloques de oxidos de alquilo, surfactantes no ionicos basados en silicona, fluorosurfactantes y mezclas de estos.
Los etoxilatos grasos adecuados incluyen, por ejemplo, etoxilatos de alcoholes grasos, etoxilatos de acidos grasos, etoxilatos de etanolamidas grasas, y etoxilatos de aminas grasas. Los etoxilatos adecuados de alcoholes grasos incluyen, por ejemplo, etoxilatos de alcoholes grasos que tienen cualquier combination de las siguientes caracterfsticas: lineal o ramificada; primaria o secundaria; alquilo o arilo. En algunas modalidades, se usan uno o mas etoxilatos grasos que es un aril alquilo etoxilato, un etoxilato de alcohol graso, o una mezcla de estos.
Los surfactantes no ionicos basados en silicona adecuados incluyen, por ejemplo, aquellos con la formula
1 co X CH3 i CO X o— 1___ ch3
h3c—
-Si—0- —Si— o- -Si—0- —Si—CH3
i co X Q n i CO X -o ___1 ch3 m
donde n es 1 a 5, m es 0 a 4, y Q es
-(ch2-^och2ch2-^-och3
donde p es 1 a 6, y q es 3 a 20. En algunas modalidades, n es 1. Independientemente, en algunas modalidades, m es cero. Independientemente, en algunas modalidades, p es 3. Independientemente, en algunas modalidades, q es 7 u 8 o una mezcla de estos.
Otro ejemplo adicional de un surfactante no ionico adecuado es Atplus 595.
Las mezclas de surfactantes adecuados tambien son apropiadas.
Los surfactantes no ionicos pueden caracterizarse de manera util por HLB, como se define en la presente description anteriormente. En algunas modalidades, se usan uno o mas surfactantes no ionicos que tienen HLB de 3 a 4. Independientemente, en algunas modalidades, se usan uno o mas surfactantes no ionicos que tienen HLB de 8 a 10. En algunas modalidades, se usa una mezcla de surfactantes que incluye uno o mas surfactantes no ionicos con HLB de 3 a 4 y, ademas, uno o mas surfactantes no ionicos con HLB de 8 a 10.
En algunas modalidades (denominadas en la presente descripcion modalidades de "aceite continuo"), el medio continuo de la composition de la presente invention es el medio de aceite en el que las partfculas se suspenden. En algunas modalidades de aceite continuo, uno o mas surfactantes estan presentes en la composicion. En algunas modalidades de aceite continuo, no hay surfactantes presentes en la composicion. Independientemente, en algunas modalidades de aceite continuo, hay poca o ninguna agua presente; es decir, en tales modalidades, si hay agua presente, la cantidad de agua, por peso basada en el peso de la composicion, es 5 % o menos; o 2 % o menos; o 1% o menos; o 0.5 % o menos; o 0.1 % o menos.
En algunas modalidades de aceite continuo, la cantidad de ciclopropeno es 1 gramo de ciclopropeno por litro de aceite ("g/L") o mas; o 2 g/L o mas, o 5 g/L o mas, o 10 g/L o mas, o 20 g/L o mas. Independientemente, en algunas modalidades de aceite continuo, la cantidad de ciclopropeno es de 200 g/L o menos; o 100 g/L o menos; o 50 g/L o menos.
En algunas modalidades de aceite continuo, la cantidad de dispersante, en peso basado en el peso de la composicion, es 0.1 % o mas; o 0.2 % o mas; o 0.5 % o mas, o 0.75 % o mas. Independientemente, en algunas modalidades de aceite continuo, la cantidad de dispersante, en peso basado en el peso de la composicion, es 20 % o menos; o 10 % o menos; o 5 % o menos; o 2 % o menos.
En algunas modalidades de aceite continuo, la cantidad de surfactante, en peso basado en el peso de la composicion, es 0.5 % o mas; o 1 % o mas, o 2 % o mas. Independientemente en algunas modalidades de aceite continuo, la cantidad de surfactante, en peso basado en el peso de la composicion, es 20 % o menos; o 10 % o menos. En algunas modalidades de aceite continuo, no estan presentes los surfactantes.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
En algunas modalidades (denominadas en la presente descripcion modalidades de "agua continua"), el medio continuo de la composicion de la presente invencion es un medio acuoso. Un medio acuoso es un Kquido que contiene 50 % o mas de agua, en peso basado en el peso del medio acuoso. En algunas modalidades, se usa un medio acuoso que tiene una cantidad de agua, en peso basada en el peso del medio acuoso, de 75 % o mas, 90 % o mas, o 95 % o mas. En las modalidades de agua continua, el medio de aceite en el que las particulas se suspenden se divide en gotas discretas, y estas gotas se suspenden en el medio acuoso.
En algunas modalidades de agua continua, uno o mas surfactantes estan presentes en la composicion. En algunas modalidades de agua continua, uno o mas surfactantes no ionicos estan presentes en la composicion. En algunas modalidades de agua continua, uno o mas surfactantes no ionicos con HLB de 3 a 4 estan presentes en la composicion y uno o mas surfactantes con HLB de 8 a 10, ademas, estan presentes en la composicion. En algunas modalidades, la eleccion de uno o mas surfactantes se realiza porque ese surfactante es bien adecuado para emulsionar las gotas del aceite especifico que se usa como medio de aceite en esa modalidad.
En algunas modalidades de agua continua, la cantidad de ciclopropeno, en peso basado en el peso de la composicion, es 10 partes por millon (ppm) o mayor; o 20 ppm o mayor; o 50 ppm o mayor. Independientemente, en algunas modalidades de agua continua, la cantidad de ciclopropeno, en peso basado en el peso de la composicion, es de 500 ppm omenor; o 200 ppm o menor.
En algunas modalidades de agua continua, la cantidad de dispersante, en peso basado en el peso de la composicion, es 2.5 ppm o mayor; o 10 ppm o mayor; o 50 ppm o mayor; o 200 ppm o mayor. Independientemente, en algunas modalidades de agua continua, la cantidad de dispersante, en peso basado en el peso de la composicion, es 1250 ppm o menor; o 1000 ppm o menor, o 750 ppm o menor.
En algunas modalidades de agua continua, la cantidad de surfactante es, en peso de surfactante seco basado en el peso de la composicion, 0.02 % o mas, o 0.05 % o mas, o 0.1 % o mas, o 0.2 % o mas. Independientemente, en algunas modalidades de agua continua, la cantidad de surfactante, es, en peso de surfactante seco basado en el peso de la composicion, 2 % o menos, o 1 % o menos, o 0.5 % o menos.
La composicion de la presente invencion puede prepararse por cualquier metodo. En algunos metodos adecuados, los materiales de partida son aceite, dispersante, surfactantes opcionales y complejo de ciclopropeno. En algunas modalidades, el material de partida del complejo de ciclopropeno esta en forma de particulas de polvo que contienen el complejo de ciclopropeno y las particulas de polvo tienen una mediana del tamano, medido por la dimension mas grande, mucho mayor que 50 micrometres (por ejemplo, 200 micrometres o mayor). En algunas modalidades, los materiales de partida pueden ponerse en un molino de medios y despues molerse hasta que las particulas tengan una mediana del tamano, medido por la dimension mas grande, de 50 micrometros o menor, o de 20 micrometros o menor, o de 10 micrometros o menor, o 5 micrometros o menor, o 2 micrometros o menor.
En algunas modalidades que implican la molienda, la mezcla que se muele contiene complejo de ciclopropeno en polvo en una cantidad, en peso basada en el peso de la mezcla que se muele, de 2 % o mayor; o 5 % o mayor; o 10 % o mayor; o 20 % o mayor. Independientemente, en algunas modalidades que implican la molienda, la mezcla que se muele contiene complejo de ciclopropeno en polvo en una cantidad, en peso basada en el peso de la mezcla que se muele, de 60 % o menor; o 50 % o menor.
En algunas modalidades que implican la molienda, la mezcla que se muele contiene dispersante en una cantidad, en peso basada en el peso de la mezcla que se muele, de 0.02 % o mayor; o 0.05 % o mayor; o 0.1 % o mayor; o 0.2 % o mayor; o 0.5 % o mayor; o 1 % o mayor. Independientemente, en algunas modalidades que implican la molienda, la mezcla que se muele contiene dispersante en una cantidad, en peso basada en el peso de la mezcla que se muele, de 10 % o menor; o 7 % o menor; o 5 % o menor.
En algunas modalidades que implican la molienda, la mezcla que se muele contiene surfactante en una cantidad, en peso basada en el peso de la mezcla que se muele, de 0.2 % o mayor; o 0.5 % o mayor; o 1% o mayor. Independientemente en algunas modalidades que implican la molienda, la mezcla que se muele contiene surfactante en una cantidad, en peso basada en el peso de la mezcla que se muele, de 30 % o menor; o 10 % o menor; o 6 % o menor. En algunas modalidades que implican la molienda, la mezcla que se muele no contiene surfactante.
En algunas modalidades que implican la molienda, la mezcla que se muele contiene aceite en una cantidad, en peso basada en el peso de la mezcla que se muele, de 40 % o mayor; o 50 % o mayor. Independientemente, en algunas modalidades que implican la molienda, la mezcla que se muele contiene aceite en una cantidad, por peso basado en el peso de la mezcla que se muele, de 98 % o menor; o 80 % o menor; o 70 % o menor.
En algunas modalidades que implican la molienda, el agua se excluye de los materiales de partida, de la mezcla que se muele, y de la mezcla molida cuando esta se almacena. Es decir, en tales modalidades, la cantidad de agua en la mezcla de materiales de partida, en peso basada en el peso total de materiales de partida, es de 2 % o menos; o 1 % o menos; o 0.5 % o menos; o 0.2 % o menos; o 0.1 % o menos; o cero. En tales modalidades, se contemplan las mismas cantidades de agua para la mezcla durante la molienda y para la mezcla molida cuando se almacena esta. Durante el
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
almacenamiento, la mezcla puede o no tener mayor cantidad de agua que la mezcla durante la molienda. Independientemente, la mezcla durante la molienda puede o no tener mayor cantidad de agua que la mezcla de los materiales de partida antes de la molienda.
El producto de tal proceso de molienda puede usarse inmediatamente o puede almacenarse.
Cuando se desea practicar una modalidad de aceite continuo, el producto del proceso de molienda puede usarse directamente, o adicionalmente, puede anadirse aceite al producto de tal proceso de molienda.
Cuando se desea practicar una modalidad de agua continua, el producto de tal proceso de molienda se fraccionara en gotas y se suspendera en un medio acuoso. En algunas modalidades, el producto del proceso de molienda puede anadirse al medio acuoso y someterse a agitacion, y el producto del proceso de molienda se fraccionara en gotas suspendidas. En algunas de tales modalidades, se elige uno o mas surfactantes para ayudar al producto del proceso de molienda a fraccionarse y suspenderse en el medio acuoso, y dicho surfactante o surfactantes se anaden a los materiales de partida y se incluyen en la mezcla que se muele. Si se incluye o no el surfactante en la mezcla que se muele, uno o mas surfactantes pueden anadirse al producto del proceso de molienda o al medio acuoso (antes o despues de que el medio acuoso se mezcle con el producto del proceso de molienda) despues que se completa el proceso de molienda.
En general, cuando se usa un complejo de ciclopropeno, se conoce que el contacto directo entre el complejo de ciclopropeno y el agua en algunas ocasiones causa la liberacion de ciclopropeno del complejo antes de lo deseado y puede perderse el ciclopropeno (por ejemplo, a traves de la difusion fuera de la composition, mediante reaction qulmica, o una combination de estos). Se contempla que, en la practica de las modalidades de agua continua de la presente invention, el complejo de ciclopropeno permanece en el medio de aceite, de manera que el contacto entre el complejo de ciclopropeno y el agua se minimiza o elimina, y por tanto una fraction convenientemente alta de las moleculas de ciclopropeno de la composicion permanecen en la composicion.
Un uso posible para la composicion de la presente invencion es el tratamiento de las plantas o partes vegetales por medio de provocar el contacto de la composicion de la presente invencion con las plantas o partes vegetales. Las plantas que producen partes de plantas utiles se conocen en la presente description como "plantas de cultivo". El tratamiento puede realizarse sobre plantas en crecimiento o sobre partes de plantas que se cosecharon de plantas en crecimiento. Se contempla que, al realizar el tratamiento sobre plantas en crecimiento, la composicion de la presente invencion puede ponerse en contacto con toda la planta o puede ponerse en contacto con una o mas partes de la planta. Las partes de la planta incluyen cualquier parte de una planta, que incluye, por ejemplo, flores, brotes, florescencia, semillas, esquejes, ralces, bulbos, frutas, legumbres, hojas y combinaciones de estos.
La extraction de las partes vegetales utiles de las plantas de cultivo se conoce como cosecha. En algunas modalidades, las plantas de cultivo se tratan con la composicion de la presente invencion antes de cosechar las partes utiles de la planta.
La composicion de la presente invencion puede ponerse en contacto con las plantas o partes vegetales por cualquier metodo, que incluye, por ejemplo, rociado, inmersion, empapado, nebulizacion y combinaciones de estos. En algunas modalidades, se usa el rociado.
Los tratamientos adecuados pueden realizarse en plantas que se siembran en un campo, en un jardln, en un edificio (tal como, por ejemplo, un invernadero), o en otro lugar. Los tratamientos adecuados pueden realizarse en plantas que se siembran en un terreno abierto, en uno o mas recipientes (tales como, por ejemplo, una maceta, macetero o jarron), en lechos confinados o elevados, o en otros lugares. En algunas modalidades, el tratamiento se realiza en plantas que estan en un lugar distinto de un edificio. En algunas modalidades, las plantas se tratan mientras estan creciendo en recipientes tales como, por ejemplo, macetas, pisos o lechos portatiles.
Muchas de las plantas que son adecuadas para usar en la practica de la presente invencion pueden dividirse utilmente en categorlas o grupos. Un metodo util para definir tales grupos es la "Definition y Clasificacion de los Productos Basicos", publicado por la Organization de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentation ("FAO") antes del 23 de marzo de 2006 como un "Proyecto".
En la practica de algunas modalidades de la presente invencion, se contempla el uso de plantas que producen uno o mas cultivos que clasifican dentro de cualquiera de los siguientes grupos de cultivos.
El Grupo 1 de Cultivos es de los cereales, que incluye, por ejemplo, trigo, arroz, cebada, malz, palomitas de malz, centeno, avena, mijo, sorgo, alforfon, quiona, fonio, triticale, semilla de canario, canagua, quihuicha, adlai, arroz silvestre y otros cereales. En algunas modalidades de la presente invencion, las plantas adecuadas son aquellas que producen trigo o arroz o malz o sorgo. En algunas modalidades, las plantas de malz son adecuadas. En algunas modalidades, las plantas de trigo son adecuadas. El Grupo 2 de Cultivos es de las ralces y los tuberculos.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
El Grupo 3 de Cultivos es el de cultivos de azucar, que incluye, por ejemplo, cana de azucar, remolacha azucarera, arce de azucar, sorgo dulce, palma de azucar y otros cultivos de azucar. El Grupo 4 de Cultivo es el de legumbres, que incluye, por ejemplo, frijoles, garbanzos, guisantes de ojos negros, guisante de Angola, lentejas y otras legumbres. El Grupo 5 de Cultivos es el de nueces, que incluye, por ejemplo, nueces del Brasil, nueces de anacardo, castanas, almendras, nueces, pistachos, avellanas, nueces de pacana, nuez de macadamia y otras nueces.
El Grupo 6 de Cultivos es de cultivos oleaginosos, que incluye, por ejemplo, frijol de soya, cacahuetes (que incluye el man!), coco, aceite de palma, aceitunas, nueces de karite, semillas de ricino, semillas de girasol, semilla de colza, canola, nueces de tung, semilla de cartamo, semilla de sesamo, semilla de mostaza, semilla de amapola, semilla de melon, semillas del arbol de sebo, fruta de kapoc, semilla de algodon, linaza, canamon y otras semillas oleaginosas. En algunas modalidades, las plantas de frijol de soya son adecuadas.
El Grupo 7 de Cultivos es de vegetales, que incluye, por ejemplo, coles, alcachofas, esparrago, lechuga, espinaca, hojas de mandioca, tomates, coliflor, calabazas, pepinos y pepinillos, berenjenas, ajl y pimientos, cebollas verdes, cebollas secas, ajo, puerro, otros vegetales aliaceos, frijoles verdes, chlcharos verdes, habas verdes, habichuelas, zanahorias, quimbombo, malz tierno, champinones, sandlas, melones, retonos de bambu, remolachas, acelgas, alcaparras, cardos, apio, perifollo, berro, hinojo, rabano picante, mejorana, salsifl, perejil, chirivla, rabano, ruibarbo, nabo, ajedrea, escorzonera, acedera, berro de agua, y otras hortalizas.
El Grupo 8 de Cultivos, son frutas, que incluye, por ejemplo, platanos y platanos vianda; frutas cltricas; frutas pomaceas; frutas de hueso; bayas; uvas; frutas tropicales; frutas diversas; y otras frutas. El Grupo 9 de Cultivos es de fibras, que incluye, por ejemplo, algodon, lino, canamo, kapoc, yute, ramio, sisal y otras fibras de plantas. En algunas modalidades, las plantas de algodon son adecuadas. El Grupo 10 de Cultivos es de especias. El Grupo 11 de Cultivos es de cultivos forrajeros. Los cultivos forrajeros son cultivos que se cultivan principalmente para la alimentacion animal. El Grupo 12 de Cultivo es de cultivos estimulantes, que incluye, por ejemplo, cafe, cacao, te, mate, otras plantas que se usan para hacer infusiones como el te y otros cultivos estimulantes.
El Grupo 13 de Cultivos es el tabaco y el caucho y otros cultivos, que incluye, por ejemplo, aceites vegetales que se usan en perfumerla, alimentos y otras industrias, pelitre, tabaco, caucho natural, gomas naturales, otras resinas y ceras vegetales.
En algunas modalidades, la presente invencion implica el tratamiento de cualquier planta no cltrica (es decir, cualquier planta que no pertenece al genero Citrus). En otras modalidades, la practica de la presente invencion se limita al tratamiento de plantas no cltricas. Independientemente, en algunas modalidades, todas las plantas que se tratan no son miembros del genero Nicotiana.
En algunas modalidades, la composicion de la presente invencion se usa para tratar cultivos de plantas que crecen en un campo. Tal operacion de tratamiento puede realizarse una vez o mas de una vez sobre un grupo particular de plantas de cultivos durante una unica estacion de crecimiento. En algunas modalidades, la cantidad de ciclopropeno que se usa en un tratamiento es de 0.1 gramos por hectarea (g/ha) o mas; o 0.5 g/ha o mas; o 1 g/ha o mas; o 5 g/ha o mas; o 25 g/ha o mas; o 50 g/ha o mas; o 100 g/ha o mas. Independientemente, en algunas modalidades, la cantidad de ciclopropeno que se usa en una operacion de rociado es de 6000 g/ha o menos; o 3000 g/ha o menos; o 1500 g/ha o menos.
Ademas, se contemplan las modalidades en las que se tratan las partes vegetales cosechadas.
En algunas modalidades, la composicion de la presente invencion incluye uno o mas agentes que forman complejos con metales. Un agente que forma complejos con metales es un compuesto que contiene uno o mas atomos donadores de electrones capaces de formar enlaces coordinados con atomos de un metal. Algunos de los agentes que forman complejos con metales son agentes quelantes. Como se usa en la presente descripcion, un "agente quelante" es un compuesto que contiene dos o mas atomos donadores de electrones que son capaces de formar enlaces coordinados con un atomo de metal, y una unica molecula del agente quelante es capaz de formar dos o mas enlaces coordinados con un unico atomo de metal. En algunas modalidades, se usan uno o mas agentes quelantes. En alguna modalidad, no se usa un agente de coordinacion de metales que no sea un agente quelante.
En las modalidades en las que se usan uno o mas agentes quelantes, los agentes quelantes adecuados incluyen, por ejemplo, agentes quelantes organicos e inorganicos. Entre los agentes quelantes inorganicos adecuados estan, por ejemplo, fosfatos tales como, por ejemplo, pirofosfato tetrasodico, tripolifosfato de sodio y acido hexametafosforico. Entre los agentes quelantes organicos adecuados estan aquellos con estructuras macroclclicas y con estructuras no macroclclicas.
Algunos agentes quelantes organicos adecuados que tienen estructuras no macroclclicas son, por ejemplo, acidos aminocarboxllicos, 1,3-dicetonas, acidos hidroxicarboxllicos, poliaminas, aminoalcoholes, bases heteroclclicas aromaticas, fenol, aminofenoles, oximas, bases de Shiff, compuestos de azufre y mezclas de estos. En algunas modalidades, el agente quelante incluye uno o mas acidos aminocarboxllicos, uno o mas acidos hidroxicarboxllicos, una o mas oximas, o una mezcla de estos. Algunos acidos aminocarboxllicos adecuados incluyen, por ejemplo, acido
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
etilendiamino tetraacetico (EDTA), acido hidroxietiletilendiamino triacetico (HEDTA), acido nitrilotriacetico (NTA), N- dihidroxietilglicina (2-HxG), etilenbis (hidroxifenilglicina) (EHPG) y mezclas de estos. Algunos acidos hidroxicarboxllicos adecuados incluyen, por ejemplo, acido tartarico, acido cltrico, acido gluconico, acido 5-sulfoslicllico y mezclas de estos. Algunas oximas adecuadas incluyen, por ejemplo, dimetilglioxima, salicilaldoxima, y mezclas de estas. En algunas modalidades, se usa EDTA.
En la presente invencion el uso del agente que forma complejos con metal es opcional. En algunas modalidades de agua continua, se usan uno o mas agentes que forman complejos con metal. En algunas modalidades de agua continua, no se usa el agente que forma complejos con metal. En algunas modalidades de aceite continuo, no se usan agentes que forman complejos con metal.
Debe entenderse que para los propositos de la presente description y de las reivindicaciones que, a menos que se indique especlficamente de cualquier otra manera, cuando se describe un compuesto como resultado de una reaction qulmica particular, tal descripcion pretende describir la estructura del compuesto, aunque el compuesto se haga o no, mediante la realization de esa reaccion qulmica particular. Por ejemplo, un "etoxilato de un alcohol graso" es un compuesto cuya estructura puede entenderse mediante la conceptualization de un procedimiento de etoxilacion que se realiza sobre un alcohol graso, y tal compuesto puede hacerse por un procedimiento de etoxilacion de un alcohol graso o puede hacerse por un proceso diferente.
Debe entenderse que para los propositos de la presente descripcion y de las reivindicaciones que, a menos que se indique especlficamente de cualquier otra manera, las operaciones se realizan a 25 °C en una atmosfera de presion en el aire.
Debe entenderse que para los propositos de la presente descripcion, los intervalos y los llmites de las relaciones que se indican en la presente descripcion pueden combinarse. Por ejemplo, si se indican intervalos de 60 a 120 y de 80 a 110 para un parametro particular, se entiende que los intervalos de 60 a 110 y de 80 a 120 tambien se describen.
Ejemplos
En los Ejemplos mas abajo, se usaron los siguientes materiales:
Complejo 1
Aceite P1
Aceite P2 Brij™ 30 Silwet™ L-77 Atlox™ 4914
EDTA Atsurf™ 595 Aceite Dyne-Amic™
Emulsion de Aceite 1
Aceite Rizo™ SoyGold™ 1100
Polvo seco que contiene complejo de 1-MCP y alfa ciclodextrina, contiene 3.8 % de 1- MCP en peso. La mediana del tamano, medido por la dimension mas larga, es mayor que 100 micrometros. La mediana de la relation de aspecto es superior a 50.
aceite de parafina que contiene surfactante aril alquil etoxilato, de Whitmire Micro-Gen Company
aceite de parafina, de Petro Canada Company
surfactante: (oxido de etileno) 4 lauril eter, de Croda (HLB 9.7)
surfactante: silicona no ionica de OSi Specialties (HLB 5 a 8)
dispersante: copollmero de bloque de poli(oxido de etileno) y resina de alquido, de Croda (HLB 6)
acido etilendiamino tetraacetico, sal de sodio
surfactante: glicol mono oleato de Croda Company (HLB 3.8)
mezcla de aceites vegetales metilados altamente refinados en combination con surfactantes basados en organosilicona de Helena Chemicals
0.38 partes en peso de aceite de Dyne-Amic™ se anadio a 99.62 partes en peso de agua, y se agito
aceite de soya metilado emulsionable, de Rizo bacter Company Aceite de soya metilado, de Ag Environmental Products Company
Ejemplo 1: formation de la Formulation B
Los siguientes ingredientes se anadieron a un molino de medios:
292.4 g de Aceite P1
102.0 g del Complejo 1 5.6 g de Atlox™ 4914
La mezcla de ingredientes se proceso en el molino de medios hasta obtener una mediana del tamano de partlcula, medido por la dimension mas grande, que fuera inferior a 2 micrometros.
Ejemplo 2: formacion de la Formulacion C
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Los siguientes ingredientes se anadieron a un molino de medios:
194.2 g de Aceite P2
175.0 g del Complejo 1
6.0 g de Brij™ 30
18.0 g de Silwet™ L-77 6.8 g de Atlox™ 4914
La mezcla de ingredientes se proceso en el molino de medios hasta obtener una mediana del tamano de partlcula, medido por la dimension mas grande, que fuera inferior a 2 micrometros.
Ejemplo 3: formacion de la Formulacion D
Los siguientes ingredientes se anadieron a un molino de medios:
200.4 g de SoyGold 1100
180.0 g del Complejo 1
10.0 g de Silwet™ L-77
4.0 g de Atlox™ 4914 5.6 g de EDTA
La mezcla de ingredientes se proceso en el molino de medios hasta obtener una mediana del tamano de partlcula, medido por la dimension mas grande, que fuera inferior a 2 micrometros.
Ejemplo 4: Retencion de 1-MCP
La capacidad de una formulacion para retener 1-MCP se evaluo mediante el rociado de la mezcla para rociar a traves de una tobera estandar para el rociado, el llquido para rociar se recoge en la tobera para el rociado a 46 cm (18 pulgadas) de la tobera y se analiza para 1-MCP mediante la recogida del llquido recolectado en un recipiente cerrado y mediante el analisis del espacio vaclo del gas por cromatografla de gases. La cromatografla de gases del espacio vaclo se realizo como se describe en la Publicacion de Patente de los EE.UU. Num. 2005/0261132. La parte inicial y final no rociada se analizo, ademas, para determinar la cantidad que se pierde por el rociado y la cantidad que se pierde en el espacio vaclo durante la operacion de rociado.
La formulacion para el rociado "SF-A4 Comparativa" es una mezcla de la Emulsion de Aceite 1 y el Complejo 1. La formulacion para el rociado "SF-B4" es la Formulacion B, que se anade al agua. Cada formulacion de rociado contenla 100 mg/L de 1-MCP y se rocio a traves de las toberas TeeJet™ XR8002VS a una presion de 138 kPa (20 psi). Los resultados se muestran en la Tabla 1:
Tabla 1: Concentracion MCP (% de la concentracion en la formulacion inicial no rociada)
Composicion del rociado
en la tobera 46 cm de la tobera porcion final no rociada
SF-A4 Comparativa
58 33 75
SF-B4
75 74 99
La Tabla 1 muestra que la formulacion de aceite funciona mucho mejor que la mezcla en tanque del complejo de 1-MCP y el aceite, y ademas, ayuda a mantener el 1-MCP en el llquido para el rociado, que permanece no rociado.
Ejemplo 5: Eficacia biologica
Se evaluo la eficacia de las formulaciones mediante el rociado en plantas de tomate de invernadero, las que se expusieron al etileno y se evaluaron respecto a la resistencia a la respuesta epinastica (es decir, al plegamiento/rizado de las hojas) causada especlficamente por el etileno.
Las plantas tratadas con 1-MCP y los controles se colocaron en una caja de transporte de atmosfera controlada SLX y se sellaron. A la caja, se le inyecto etileno a traves de un tabique, que proporciono una concentracion de 14 ppm. Las plantas se mantuvieron selladas durante 12-14 horas en la oscuridad con etileno en la atmosfera. Al final del tratamiento con etileno, se abrio la caja y se clasifico segun la epinastia. Los resultados se reportan como el angulo de la hoja con relacion a tallo en donde un valor de 50 grados es tlpico de una hoja no afectada y 120 grados es tlpico de una hoja doblada completamente por la accion del etileno.
La formulacion para rociado "SF-A51 Comparativa" fue de 99.99 partes en peso de la Emulsion de Aceite 1 mas 0.0132 partes en peso del Complejo 1. La formulacion SF-A2 Comparativa se rocio sobre las plantas para dar una relacion de 1 g de 1-MCP/ha. La formulacion para rociado "SF-A52 Comparativa" fue de 99.17 partes en peso de la Emulsion de Aceite 1 mas 0.132 partes en peso del Complejo 1. La formulacion SF-A2 Comparativa se rocio sobre las plantas para dar una relacion de 10 g de 1-MCP/ha.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
La formulacion para rociado "SF-C51" fue 0.0279 partes en peso de la Formulacion C mas 99.97 partes en peso de agua. La formulacion SF-C51 se rocio sobre las plantas para dar una relacion de 1 g de 1-MCP/ha. La formulacion para rociado "SF-C52" fue 0.279 partes en peso de la Formulacion C mas 99.72 partes en peso de agua. La formulacion SF- C52 se rocio sobre las plantas para dar una relacion de 10 g de 1-MCP/ha.
Los resultados fueron los siguientes:
Composicion
1-MCP g/ha Angulo de la hoia
no tratadas, no expuestas a etileno
0 52°
Emulsion de Aceite 1
0 116°
agua
0 116°
SF-A51 Comparativa
1 119°
SF-C51
1 87°
SF-A52 Comparativa
10 82°
SF-C52
10 54°
Los angulos de las hojas demuestran que las formulaciones de aceite SF-C51 y SF-C52 son mas efectivas, para contrarrestar los efectos del etileno, que las formulaciones comparativas.
Ejemplo 6: Aumento del rendimiento del cultivo
La eficacia de las formulaciones se evaluo en aplicaciones de campo sobre el frijol de soya. La medida de eficacia fue el aumento del rendimiento.
La formulacion para rociado "SF-A6 Comparativa" se preparo de la siguiente manera. Se mezclaron 98.97 partes en peso de agua en el tanque de rociado con 1 parte en peso de aceite de Rizo™ y despues se mezclaron 0.0329 partes en peso del Complejo 1 con la mezcla en el tanque de rociado. La relacion de rociado se eligio para dar 25 g de 1- MCP/ha en 200 L/ha de agua que contiene 2 L/ha de Aceite de Rizo™. La formulacion SF-A6 Comparativa se aplico mediante rociado a nivel del suelo.
La formulacion para rociado SF-D6 se preparo mediante la mezcla de 1.25 litros de Formulacion D con 3.75 litros de Aceite de Rizo™. La formulacion para rociado SF-D6 se aplico por rociado aereo a una relacion de 25 g de 1-MCP/ha en 5 L de aceite total/ha. Nota: en la formulacion SF-D6 no se uso agua, por lo que el volumen total de llquido rociado fue de 5L/ha.
Los resultados fueron los siguientes. El rendimiento se indica como un porcentaje del rendimiento que se obtiene a partir del control no tratado.
Tratamiento de Rociado
Rendimiento de frijol de soya
SF-A6 Comparativa
103 %
SF-D6
110 %
La formulacion SF-D6 aumento el rendimiento del frijol de soya significativamente mas que la formulacion Comparativa.

Claims (10)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
    45
    50
    55
    60
    65
    Reivindicaciones
    1. Una composicion que comprende partfculas solidas de un complejo de ciclopropeno, que contiene una molecula de ciclopropeno o una porcion de una molecula de ciclopropeno encapsulada en una molecula de un agente de encapsulacion molecular, en donde dicho agente de encapsulation molecular es alfa ciclodextrina, beta ciclodextrina, gamma ciclodextrina o una mezcla de estos; y en donde dicha molecula de ciclopropeno es un compuesto con la formula
    imagen1
    en donde R1 es metilo y cada uno de R2, R3y R4 es hidrogeno; caracterizada porque dicha composicion comprende adicionalmente un medio de aceite, en donde dichas partfculas solidas se suspenden en dicho medio de aceite, y dichas partfculas solidas tienen una mediana del tamano, medido por la dimension mas grande, de 50 micrometros o menos.
  2. 2. La composicion de conformidad con la reivindicacion 1, en donde dicho medio de aceite comprende uno o mas dispersantes.
  3. 3. La composicion de conformidad con la reivindicacion 1, en donde dicho medio de aceite comprende uno o mas surfactantes no ionicos.
  4. 4. La composicion de conformidad con la reivindicacion 1, en donde dicho medio de aceite comprende uno o mas surfactantes no ionicos con un valor HLB de 3 a 4 y uno o mas surfactantes no ionicos con un valor HLB de 8 a 10.
  5. 5. La composicion de conformidad con la reivindicacion 1, en donde dicho medio de aceite esta en forma de gotas suspendidas en agua.
  6. 6. La composicion de conformidad con la reivindicacion 1, en donde dicho medio de aceite forma el medio continuo de dicha composicion.
  7. 7. La composicion de conformidad con la reivindicacion 1, en donde dicha partfcula tiene una mediana de la relacion de aspecto de 20 o menos.
  8. 8. La composicion de conformidad con la reivindicacion 1, en donde dicho agente de encapsulacion molecular es alfa ciclodextrina.
  9. 9. Un proceso para tratar las plantas o partes vegetales que comprende poner en contacto la composicion de conformidad con la reivindicacion 1 con dichas plantas o partes vegetales.
  10. 10. Un proceso para formar una composicion, dicho proceso comprende obtener una mezcla que comprende complejo de ciclopropeno, que contiene una molecula de ciclopropeno o una porcion de una molecula de ciclopropeno encapsulada en una molecula de un agente de encapsulacion molecular, aceite y dispersante en un molino de medios; y moler dicha mezcla para formar partfculas que comprenden dicho complejo de ciclopropeno, en donde dicho agente de encapsulacion molecular es alfa ciclodextrina, beta ciclodextrina, gamma ciclodextrina, o una mezcla de estos; en donde dicha molecula de ciclopropeno es un compuesto con la formula
    imagen2
    en donde R1 es metilo y cada uno de R2, R3 y R4 es hidrogeno; y en donde dichas partfculas tienen una mediana del tamano, medido por la longitud mayor, de 50 micrometros o menos.
    El proceso de conformidad con la reivindicacion 10, en donde dicho agente de encapsulacion molecular es alfa ciclodextrina.
ES08161042.0T 2007-08-03 2008-07-24 Formulaciones de aceite Active ES2624559T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US96329707P 2007-08-03 2007-08-03
US963297P 2007-08-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2624559T3 true ES2624559T3 (es) 2017-07-14

Family

ID=39816810

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES08161042.0T Active ES2624559T3 (es) 2007-08-03 2008-07-24 Formulaciones de aceite

Country Status (23)

Country Link
US (2) US8247459B2 (es)
EP (1) EP2020177B1 (es)
JP (2) JP5128392B2 (es)
KR (2) KR101160885B1 (es)
CN (1) CN101356917B (es)
AR (1) AR068089A1 (es)
AU (1) AU2008203018B2 (es)
BR (1) BRPI0803499A2 (es)
CA (1) CA2637122C (es)
CL (1) CL2008002269A1 (es)
CO (1) CO6120154A1 (es)
CR (1) CR10150A (es)
EG (1) EG26343A (es)
ES (1) ES2624559T3 (es)
HU (1) HUE034379T2 (es)
IL (1) IL192686A (es)
MX (1) MX2008009852A (es)
NZ (2) NZ569704A (es)
PL (1) PL2020177T3 (es)
PT (1) PT2020177T (es)
SI (1) SI2020177T1 (es)
TW (1) TWI367071B (es)
UA (1) UA97793C2 (es)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9012515B2 (en) 2007-08-03 2015-04-21 Rohm And Haas Company Oil formulations with thickeners
JP5128392B2 (ja) * 2007-08-03 2013-01-23 ローム アンド ハース カンパニー 油配合物
ES2371603T3 (es) 2008-08-25 2012-01-05 Rohm And Haas Company Tratamiento de platanos.
JP5756023B2 (ja) * 2009-01-09 2015-07-29 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト 安定化された農薬組成物
JP4539889B2 (ja) 2009-02-18 2010-09-08 日本電気株式会社 プロセッサ及びデータ収集方法
CA2692211C (en) * 2009-12-14 2011-09-13 Cellresin Technologies, Llc Maturation or ripening inhibitor release from polymer, fiber, film, sheet or packaging
WO2011109144A1 (en) * 2010-03-01 2011-09-09 Rohm And Haas Company Oil formulations comprising cylcopropene compounds
JP2011246463A (ja) 2010-05-25 2011-12-08 Rohm & Haas Co 植物部分上のワックス状コーティング
EP2392210A1 (en) * 2010-06-04 2011-12-07 Syngenta Participations AG Methods for increasing stress tolerance in plants
EP2575450B1 (en) * 2010-06-07 2019-01-02 Syngenta Participations AG Cyclopropene compositions
CA2743758C (en) * 2010-07-02 2013-01-08 Rohm And Haas Company Coated powder particles
US10182567B2 (en) 2011-03-27 2019-01-22 Cellresin Technologies, Llc Cyclodextrin compositions, articles, and methods
CA2831213C (en) 2011-03-27 2016-05-17 Cellresin Technologies, Llc Cyclodextrin compositions, articles, and methods
CA2770949C (en) * 2011-04-05 2013-06-18 Rohm And Haas Company Controlled release compositions
TW201400023A (zh) * 2012-06-20 2014-01-01 Agrofresh Inc 粒子大小之降低方法
RU2015114260A (ru) * 2012-09-17 2016-11-10 Агрофреш Инк. Композиции и способы двойного капсулирования летучего соединения
BR112015007339A2 (pt) * 2012-10-05 2017-07-04 Agrofresh Inc formulações de óleo com espessantes
AR093299A1 (es) 2012-11-01 2015-05-27 Huntsman Petrochemical Llc Adyuvantes adherentes de poliamida y poliimida
US9320288B2 (en) 2012-11-30 2016-04-26 Cellresin Technologies, Llc Controlled release compositions and methods of using
CN105188369A (zh) * 2013-02-19 2015-12-23 阿格洛法士公司 用于增加农作物产量的方法
US8802140B2 (en) * 2013-05-05 2014-08-12 Nazir Mir Situ mixing and application of hydrocolloid systems for pre- and post harvest use on agricultural crops
US8822382B2 (en) 2013-05-05 2014-09-02 Nazir Mir Hydrocolloid systems for reducing loss of volatile active compounds from their liquid formulations for pre- and post harvest use on agricultural crops
CN104582480B (zh) * 2013-05-23 2018-12-11 亨斯迈石油化学有限责任公司 聚酰胺和聚酰亚胺粘着剂助剂
EP2839744A1 (en) 2013-08-23 2015-02-25 Fine Agrochemicals Limited Growth regulator concentrate and use thereof
US9421793B2 (en) 2014-06-26 2016-08-23 Cellresin Technologies, Llc Electrostatic printing of cyclodextrin compositions
US20170094967A1 (en) * 2015-10-05 2017-04-06 Valent Biosciences Corporation Oil palm fruit application methods
CR20230013A (es) 2016-02-19 2023-05-22 Hazel Tech Inc Composiciones a base de carbón activado para la liberación controlada de ciclopropenos (divisional 2018-0451)
CN108703139B (zh) * 2018-06-28 2019-08-20 中国农业大学 用于防止果实落果的油悬浮剂及其制备方法和用途
WO2023288294A1 (en) 2021-07-16 2023-01-19 Novozymes A/S Compositions and methods for improving the rainfastness of proteins on plant surfaces
WO2023225459A2 (en) 2022-05-14 2023-11-23 Novozymes A/S Compositions and methods for preventing, treating, supressing and/or eliminating phytopathogenic infestations and infections

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5858139A (ja) * 1981-10-01 1983-04-06 Nippon Saafuakutanto Kogyo Kk 乳化剤組成物及びその製造法
DE3566674D1 (en) * 1984-07-26 1989-01-12 Dow Corning Silicone elastomers with good adhesion
IT1199501B (it) * 1984-10-12 1988-12-30 Consiglio Nazionale Ricerche Metodo per la preparazione di polveri fini di ferriti esagonali in particolare per la registrazione magnetica
JPH03178906A (ja) * 1989-12-06 1991-08-02 Kurita Water Ind Ltd 包接化合物の製造方法
US5518988A (en) 1994-06-03 1996-05-21 North Carolina State University Method of counteracting an ethylene response in plants
JP3269737B2 (ja) * 1994-08-31 2002-04-02 宇野醤油株式会社 食品保存料、およびその製造方法
US6017849A (en) 1998-08-20 2000-01-25 Biotechnologies For Horticulture, Inc. Synthesis methods, complexes and delivery methods for the safe and convenient storage, transport and application of compounds for inhibiting the ethylene response in plants
GB0120912D0 (en) 2001-08-29 2001-10-17 Bp Exploration Operating Process
TW200603731A (en) * 2004-05-19 2006-02-01 Rohm & Haas Compositions with cyclopropenes and metal-complexing agents
TW200538037A (en) * 2004-05-19 2005-12-01 Rohm & Haas Compositions with cyclopropenes and adjuvants
EP1609359A3 (en) 2004-06-24 2011-10-05 Rohm and Haas Company A method for treating plants or plant parts
AU2005242218A1 (en) 2005-01-14 2006-08-03 Rohm And Haas Company Plant growth regulation
CA2565427A1 (en) * 2005-11-08 2007-05-08 Rohm And Haas Company Compositions with cyclopropenes and non-hydrocarbon oils
US20070117720A1 (en) * 2005-11-18 2007-05-24 Jacobson Richard M Compositions with cyclopropenes
CN100340172C (zh) * 2006-04-17 2007-10-03 西安交通大学 用于果蔬花卉保鲜的1-甲基环丙烯稳定包结物的制备
CN1927002A (zh) * 2006-07-14 2007-03-14 赵永东 气雾剂型保鲜剂
CA2631186A1 (en) * 2007-06-19 2008-12-19 Rohm And Haas Company Safening of pesticides with cyclopropenes
JP5128392B2 (ja) * 2007-08-03 2013-01-23 ローム アンド ハース カンパニー 油配合物
US8461086B2 (en) 2009-10-16 2013-06-11 Lytone Enterprise, Inc. Microcapsule composition for inhibiting an ethylene response in plants, method for preparing microcapsules, and method using the microcapsule composition

Also Published As

Publication number Publication date
JP2009035542A (ja) 2009-02-19
CR10150A (es) 2008-10-29
KR20090014108A (ko) 2009-02-06
HUE034379T2 (en) 2018-02-28
CA2637122C (en) 2013-05-14
CL2008002269A1 (es) 2009-06-12
CN101356917A (zh) 2009-02-04
SI2020177T1 (sl) 2017-07-31
NZ587835A (en) 2012-03-30
TW200906298A (en) 2009-02-16
US20090035380A1 (en) 2009-02-05
IL192686A (en) 2014-07-31
CO6120154A1 (es) 2010-01-29
MX2008009852A (es) 2009-02-27
KR101160885B1 (ko) 2012-06-29
JP5128392B2 (ja) 2013-01-23
TWI367071B (en) 2012-07-01
PT2020177T (pt) 2017-05-19
BRPI0803499A2 (pt) 2009-09-08
CA2637122A1 (en) 2009-02-03
NZ569704A (en) 2010-10-29
US8247459B2 (en) 2012-08-21
EG26343A (en) 2013-08-20
AU2008203018B2 (en) 2013-05-23
US20120264606A1 (en) 2012-10-18
KR20110066907A (ko) 2011-06-17
CN101356917B (zh) 2013-01-16
PL2020177T3 (pl) 2017-08-31
UA97793C2 (en) 2012-03-26
AR068089A1 (es) 2009-11-04
JP2012162575A (ja) 2012-08-30
AU2008203018A1 (en) 2009-02-19
EP2020177A1 (en) 2009-02-04
EP2020177B1 (en) 2017-03-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2624559T3 (es) Formulaciones de aceite
RU2560851C2 (ru) Масляные композиции, включающие циклопропеновые соединения
US9282736B2 (en) Oil formulations with thickeners
AU2013325149B2 (en) Oil formulations with thickeners