CN105188369A - 用于增加农作物产量的方法 - Google Patents

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Abstract

与单独使用环丙烯相比，本主题发明是基于至少一种环丙烯的多次应用在农作物产量上的预料不到的不止是叠加的作用。提供了提高植物产量的方法，包含将植物与多次施用的环丙烯接触。一方面，该方法包含：(a)将植物与包含环丙烯的第一组合物接触；和(b)将植物与包含环丙烯的第二组合物接触；从而与没有与第一组合物和/或第二组合物接触的植物相比，提高植物的产量。另一方面，该方法包含：将植物与两次或更多次分开施用的包含至少一种环丙烯的组合物接触，与没有与两次或更多次分开施用的包含至少一种环丙烯的组合物处理或接触的植物相比，从而提高该植物的产量。

Description

用于增加农作物产量的方法
优先权声明
本申请要求2013年2月19日提交的美国临时专利申请系列号61/766,184的“用于增加农作物产量的方法”的权益。
背景技术
对于环丙烯的使用，环丙烯化合物通常是具有分子包封剂的络合物形式。为了使得植物或植物部分与环丙烯化合物产生接触，通过将植物或植物部分与络合物接触，将该络合物用于例如处理植物或植物部分。在需要中断植物或植物部分中一种或多种乙烯介导的过程中，该植物或植物部分的处理通常是有效的。例-，有时该植物部分的处理将延迟不希望有的熟化。
美国专利6,313,068公开了研磨和碾磨环糊精和1-甲基环丙烯络合物的干燥粉末。改善环丙烯化合物配方的方法可以毫无疑问地有助于农作物的野外使用。然而，仍然需要更有效的提高农作物产量的方法。
发明概述
与单独使用环丙烯相比，本主题发明是基于至少一种环丙烯的多次应用在农作物产量上的预料不到的不止是叠加的作用。提供了提高植物产量的方法，包含将植物与多次施用的环丙烯接触。一方面，该方法包含：(a)将植物与包含环丙烯的第一组合物接触；和(b)将植物与包含环丙烯的第二组合物接触；从而与没有与第一组合物和/或第二组合物接触的植物相比，提高植物的产量。另一方面，该方法包含：将植物与两次或更多次分开施用的包含至少一种环丙烯的组合物接触，从而与没有使用两次或更多次分开施用的包含至少一种环丙烯的组合物处理或接触的植物相比，提高该植物的产量。
一方面，提供了一种提高植物产量的方法。该方法包含：(a)将植物与包含环丙烯的第一组合物接触；和(b)将植物与包含环丙烯的第二组合物接触；从而与没有与第一组合物和/或第二组合物接触的植物相比，提高植物的产量。
在一些具体实施方式中，与一次或更少次施用环丙烯进行处理的植物相比，提高的产量可以是1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、125、150、175、200、225、250、275或300％/公顷。
在一个具体实施方式中，该植物的产量提高至少5％。在另一个具体实施方式中，该植物的产量提高至少15％。在另一个具体实施方式中，该植物的产量提高10％-20％、10％-50％、20％-50％，或30％-80％。
在一些具体实施方式中，步骤(a)和步骤(b)可以间隔1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30或31天。
在一个具体实施方式中，步骤(a)和步骤(b)可以间隔至少24小时。在另一个具体实施方式中，步骤(a)和步骤(b)可以间隔至少48小时。在另一个具体实施方式中，步骤(a)和步骤(b)可以间隔至少4天。在另一个具体实施方式中，步骤(a)和步骤(b)可以间隔3-5、3-10、5-10、10-30或20-90天。
在一个具体实施方式中，该环丙烯是环丙烯分子络合物的部分。在进一步的具体实施方式中，该环丙烯分子络合物包含包合络合物(inclusioncomplex)。
在另一个具体实施方式中，该环丙烯分子络合物包含环丙烯和分子包封剂。在进一步的具体实施方式中，该分子包封剂选自取代的环糊精、未取代的环糊精、冠醚、沸石及其组合。在进一步的具体实施方式中，该分子包封剂是环糊精。在进一步的具体实施方式中，该环糊精选自α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精及其组合。
在一个具体实施方式中，第一或第二组合物包含至少5克/公顷的环丙烯。在另一个具体实施方式中，该第一或第二组合物包含至少10克/公顷的环丙烯。在另一个具体实施方式中，该第一或第二组合物包含5-10、5-25、10-25、10-50或5-100克/公顷的环丙烯。在另一个具体实施方式中，该第一组合物和第二组合物相同。
在一个具体实施方式中，该环丙烯具有下式：
其中R是取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、苯基或萘基；其中该取代基独立为卤素、烷氧基或取代或未取代的苯氧基。
在另一个具体实施方式中，R是C1-8的烷基。在另一个具体实施方式中，R是甲基。
在另一个具体实施方式中，该环丙烯具有下式：
其中R1是取代或未取代的C1-C4的烷基、C1-C4的烯基、C1-C4的炔基、C1-C4的环烷基、环烷基烷基、苯基或萘基；和R2、R3和R4是氢。
在另一个具体实施方式中，该环丙烯包含1-甲基环丙烯(1-MCP)。
另一方面，提供了提高植物产量的方法。该方法包含：将植物与两次或更多次分开施用的包含至少一种环丙烯的组合物接触，从而与没有与两次或更多次分开施用的包含至少一种环丙烯的组合物接触处理的植物相比，提高该植物的产量。
在一些具体实施方式中，与一次或更少次施用环丙烯进行处理的植物相比，提高的产量可以是1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、125、150、175、200、225、250、275或300％/公顷。
在一个具体实施方式中，该植物的产量提高至少5％。在另一个具体实施方式中，该植物的产量提高至少15％。在另一个具体实施方式中，该植物的产量提高10％-20％、10％-50％、20％-50％，或30％-80％。
在一些具体实施方式中，步骤(a)和步骤(b)可以间隔1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30或31天。
在一个具体实施方式中，步骤(a)和步骤(b)间隔至少24小时。在另一个具体实施方式中，步骤(a)和步骤(b)间隔至少48小时。在另一个具体实施方式中，步骤(a)和步骤(b)间隔至少4天。在另一个具体实施方式中，步骤(a)和步骤(b)间隔3-5、3-10、5-10、10-30或20-90天。
在一个具体实施方式中，该环丙烯是环丙烯分子络合物的部分。在进一步的具体实施方式中，该环丙烯分子络合物包含包合络合物。
在另一个具体实施方式中，该环丙烯分子络合物包含环丙烯和分子包封剂。在进一步的具体实施方式中，该分子包封剂选自取代的环糊精、未取代的环糊精、冠醚、沸石及其组合。在进一步的具体实施方式中，该分子包封剂是环糊精。在进一步的具体实施方式中，该环糊精选自α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精及其组合。
在一个具体实施方式中，第一或第二组合物包含至少5克/公顷的环丙烯。在另一个具体实施方式中，该第一或第二组合物包含至少10克/公顷的环丙烯。在另一个具体实施方式中，该第一或第二组合物包含5-10、5-25、10-25、10-50或5-100克/公顷的环丙烯。在另一个具体实施方式中，该第一组合物和第二组合物相同。
在一个具体实施方式中，该环丙烯具有下式：
其中R是取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、苯基或萘基；其中该取代基独立为卤素、烷氧基或取代或未取代的苯氧基。
在一个具体实施方式中，R是C1-8的烷基。在另一个具体实施方式中，R是甲基。
在另一个具体实施方式中，该环丙烯具有以下通式：
其中R1是取代或未取代的C1-C4的烷基、C1-C4的烯基、C1-C4的炔基、C1-C4的环烷基、环烷基烷基、苯基或萘基；和R2、R3和R4是氢。
在另一个具体实施方式中，该环丙烯包含1-甲基环丙烯(1-MCP)。
附图说明
图1表示使用环丙烯对热带玉米进行单次/多次处理的效果的示范性图示，产量以公斤/公顷测量。对于各个剂量，左侧条指定为处理1(在3-5个完全卷曲叶子(fullycollaredleaf)阶段的单次量)、中间条指定为处理2(在10个叶子阶段的单次量)、右手边的条指定为处理3(在3-5个叶子完全卷曲的叶子阶段和又在10个叶子阶段的剂量)。
图2表示使用环丙烯对棉花进行单次/多次处理的效果的示范性图示，产量以吨/公顷测量。对于各个处理条件，如通过4个用于图中存在的各个条件的相邻条，处理4种分离植物。处理A是指在PinHeadSquare+14天阶段施用环丙烯。处理B是指在第一朵花(firstflower)阶段施用环丙烯。处理C是指在第一朵花+14天施用环丙烯。
实施本发明的方式
如此处使用的，环丙烯化合物是具有任意下式的化合物
其中R1、R2、R3和R4均单独选自H和下式的化学基团：
-(L)n-Z
其中n是0-12的整数。各个L均是二价基团。合适的L基团包括例如含有一个或多个选自H、B、C、N、O、P、S、Si或其组合的原子的基团。L基团的原子可以通过单键、双键、三键或其组合相互连接。各个L基团可以是线性、支化、环状或其组合。在任意一个R基团(即R1、R2、R3和R4任意一个)中，杂原子总数(即既不是氢也不是C的原子)为0-6。独立地，在任意一个R基团中，非氢原子总数为50或更少。各个Z均是单价基团。每个Z独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、亚硝基、叠氮基、氯酸基、溴酸基、碘酸基、异氰酸基、异氰基、异硫氰酸基、五氟硫基和化学基团G，其中G为3-14元环系。
R1、R2、R3和R4基团独立地选自合适的基团。R1、R2、R3和R4基团可以彼此相同，或它们中的任意几个可与其它的不同。适于用作R1、R2、R3和R4中的一个或多个的基团为例如脂族基、脂肪族氧基、烷基膦酸根基(alkylphosphonato)、环脂族基团、环烷基磺酰基、环烷基氨基、杂环基、芳基、杂芳基、卤素、甲硅烷基、其他基团及其混合和结合。适于用作R1、R2、R3和R4中的一个或多个的基团可以是取代或未取代的。独立地，适于用作R1、R2、R3和R4中的一个或多个的基团可以直接与环丙烯环连接，或通过中间基团例如含杂原子的基团与环丙烯连接。
合适的R1、R2、R3和R4基团是例如脂族基。一些合适的脂族基包括但是不局限于烷基、烯基和炔基。合适的脂族基可以是线性、支化、环状或其组合。独立地，合适的脂族基可以是取代或未取代的。
如此处所使用的，如果一个或多个所关心的化学基团的氢原子被取代基取代，则所关心的化学基团认为是被取代。注意到该取代的基团可以由任意方法制备，其包括但是不局限于制备所关心的未取代的化学基团的形式，然后再进行取代。合适的取代基包括但是不局限于烷基、烯基、乙酰胺基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧羰基、alkoxyimio、羧基、卤代基团、卤代烷氧基、羟基、烷基磺酰基、烷硫基、三烷基甲硅烷基、二烷基氨基及其组合。如果存在另外合适的取代基，该取代基可以单独存在或与另一个合适的取代基组合，其可以是
-(L)m-Z
其中m是0至8，并且其中此处L和Z的定义如上。如果所关心的单个化学基团上存在多于1个取代基，则各个取代基均可以取代不同的氢原子，或者可以将一个取代基连接至另一个取代基上，且其随后可以连接至所关心的化学基团或其组合。
合适的R1、R2、R3和R4基团没有具体限定，可以是取代和未取代的脂肪族氧基，例如链烯氧基、烷氧基、炔氧基和烷氧基羰氧基。
合适的R1、R2、R3和R4基团不局限于取代和未取代的烷基膦酸基、取代和未取代的烷基磷酸基、取代和未取代的烷基氨基、取代和未取代的烷基磺酰基、取代和未取代的烷基羰基、取代和未取代的烷基氨基磺酰基，包括且不限于烷基膦酸基、二烷基磷酸基、二烷基硫代磷酸基、二烷基氨基、烷基羰基和二烷基氨基磺酰基。
合适的R1、R2、R3和R4基团不局限于取代和未取代的环烷基磺酰基和环烷基氨基，例如二环烷基氨基磺酰基和二环烷基氨基。
合适的R1、R2、R3和R4基团不局限于取代和未取代的杂环基(即在环上具有至少一个杂原子的芳族或非芳族环基)。
合适的R1、R2、R3和R4基团不局限于通过插入的氧基、氨基、羰基或磺酰基连接到环丙烯化合物上的取代和未取代的杂环基；该R1、R2、R3和R4基团的实例为杂环基氧基、杂环基羰基、二杂环基氨基和二杂环基氨基磺酰基。
同样，合适的R1、R2、R3和R4基不局限于取代和未取代的芳基。合适的取代基包括上述所述基团。在一些具体实施方式中，可以使用一个或多个取代的芳基，其中至少一个取代基是烯基、烷基、炔基、乙酰氨基、烷氧基烷氧基、烷氧基、烷氧羰基、羰基、烷基羰基氧基、羧基、芳氨基、卤代烷氧基、卤素、羟基、三烷基甲硅烷基、二烷基氨基、烷基磺酰基、磺酰基烷基、烷硫基、硫代烷基、芳氨基磺酰基和卤代烷基硫基中的一个或多个。
同样，合适的R1、R2、R3和R4基团不局限于通过插入的氧基、氨基、羰基、磺酰基、硫代烷基或氨基磺酰基与环丙烯化合物连接的取代和未取代的杂环基；该R1、R2、R3和R4基团的实例是二杂芳基氨基、杂芳基硫代烷基和二杂芳基氨基磺酰基。
同样，合适的R1、R2、R3和R4基团不局限于氢、氟、氯、溴、碘、氰基、亚硝基、叠氮基、氯酸根基、溴酸根基、碘酸根基、异氰酸基、异氰基(isocyanido)、异硫氰酸基、五氟硫基；乙酰氧基、碳乙氧基、氰酰基、硝酸基、亚硝酸基、过氯酸根基、烯基、丁基巯基、二乙基膦酸根基、二甲基苯基甲硅烷基、异喹啉基、巯基、萘基、苯氧基、苯基、哌啶基、吡啶基、喹啉基、三乙基甲硅烷基、三甲基甲硅烷基；及其取代类似物。
如此处所使用的，化学基团G是3至14元环系。适用于化学基团G的环系可以是取代或未取代；它们可以是芳族(包括例如苯基和萘基)或脂肪族(包括不饱和脂肪族、部分饱和脂肪族、或饱和脂肪族)；以及它们可以是碳环或杂环。在杂化G基团中，一些合适的杂原子不局限于氮、硫、氧及其组合。适用于化学基团G的环系可以是单环、二环、三环、多环、螺或稠合的；在合适的化学基团G环系即二环、三环或稠合环中，在单独的化学基团G中的多个环可以是相同类型或具有两个或更多个类型(例如芳香环可以与脂肪族环稠和)。
在一些具体实施方式中，G是包含饱和或不饱和三元环的环系，例如不局限于取代或未取代的环丙烷、环丙烯、环氧化物或氮杂环丙烷环。
在一些具体实施方式中，G是包含四元杂环的环系；在一些具体实施方式中，该杂环恰好包含一个杂原子。在一些具体实施方式中，G是包含具有5元或更多元的杂环的环系；在一些具体实施方式中，该杂环恰好包含1个到4个杂原子。在一些具体实施方式中，G环是未取代的；在其他实施方式中，该环系包含1-5个取代基。在G包含取代基的一些具体实施方式中，各个取代基可以独立选自上述取代基。同样合适的具体实施方式是G是碳环系。
在一些具体实施方式中，各个G独立是取代或未取代的苯基、吡啶基、环己基、环戊基、环庚基、吡咯基(pyrolyl)、呋喃基、噻吩基、三唑基、吡唑基、1,3-二氧戊环基或吗啉基。这些具体实施方式包含具体实施方式，例如，其中G是未取代的或取代的苯基、环戊基、环庚基或环己基。在一些具体实施方式中，G是环戊基、环庚基、环己基、苯基或取代的苯基。其中G是取代的苯基的具体实施方式中，不受限地，包含其中存在1个、2个或3个取代基的具体实施方式。在一些G是取代的苯基的具体实施方式中，其不局限于该取代基独立地选自甲基、甲氧基和卤素。
同样关注的具体实施方式是其中R3和R4结合成单个基团，其可以通过双键连接到环丙烯环的3号碳原子上。美国专利公开2005/0288189公开了一些这样的化合物。
在一些具体实施方式中，可以使用一种或多种环丙烯，其中R1、R2、R3和R4的一个或多个是氢。在一些具体实施方式中，R1或R2或R1和R2可以是氢。在一些具体实施方式中，R3或R4或R3和R4可以是氢。在一些具体实施方式中，R2、R3和R4可以是氢。
在一些具体实施方式中，R1、R2、R3和R4的一个或多个可以是没有双键的结构。独立地，在一些具体实施方式中，一R1、R2、R3和R4的一个或多个可以是没有三键的结构。在一些具体实施方式中，R1、R2、R3和R4的一个或多个可以是没有卤素原子取代基的结构。在一些具体实施方式中，R1、R2、R3和R4的一个或多个可以是没有离子取代基的结构。
在一些具体实施方式中，R1、R2、R3和R4的一个或多个可以是氢或(C1-C10)的烷基。在一些具体实施方式中，各个R1、R2、R3和R4均可以是氢或(C1-C8)的烷基。在一些具体实施方式中，各个R1、R2、R3和R4均可以是氢或(C1-C4)的烷基。在一些具体实施方式中，各个R1、R2、R3和R4均可以是氢或甲基。在一些具体实施方式中，R1可以是(C1-C4)烷基，各个R2、R3和R4均可以是氢。在一些具体实施方式中，R1可以是甲基，各个R2、R3和R4均可以是氢，此处已知该环丙烯化合物是1-甲基环丙烯或“1-MCP”。
在一些具体实施方式中，可以使用在一个大气压下沸点为50℃或更低；25℃或更低；或15℃或更低的环丙烯。在一些具体实施方式中，可以使用在一个大气压下沸点为-100℃或更高；-50℃或更高；-25℃或更高；或0℃或更高的环丙烯。
环丙烯可以通过任意方法制备。一些合适的制备环丙烯的方法包括但是不局限于美国专利5,518,988和6,017,849中公开的方法。
在一些具体实施方式中，该组合物可以包括至少一种用于环丙烯的分子包封剂。在一些具体实施方式中，至少一种分子包封剂可以包封一种或多种环丙烯或一种或多种环丙烯的一部分。此处已知包含包封在分子包封剂分子中的环丙烯分子或环丙烯分子一部分的络合物为“环丙烯分子络合物”或“环丙烯化合物络合物”。在一些具体实施方式中，环丙烯分子络合物可以包含至少1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、20、30、32、40、50、60、70、80或90％(w/w)的环丙烯。
在一些具体实施方式中，至少一种环丙烯分子络合物可以作为包合络合物存在。在该包合络合物中，该分子包封剂形成空穴，且该环丙烯或部分环丙烯位于空穴内。在一些包合络合物的具体实施方式中，在环丙烯和分子包封剂之间可以不存在共价键。在一些包合络合物的具体实施方式中，无论环丙烯的一个或更多个极性部分和包封剂的一个或多个分子极性部分之间是否存在任意静电引力，环丙烯和分子包封络合物之间可以不存在离子键。
在一些包合络合物的具体实施方式中，该分子包封剂的空穴内部可以基本上是非极性或者疏水性的或者两者都是，且该环丙烯(或位于空穴中的部分环丙烯)也基本上是非极性或疏水性的或者两者都是。本发明并不局限于任意特别的理论或机理，注意到在该非极性环丙烯分子络合物中，范德瓦尔斯力或疏水性相互作用或者二者都有引起环丙烯分子或其部分保持在该分子包封剂的空穴内。
环丙烯分子络合物可以通过任意方式制备。在一个制备方法中，例如使用美国专利6,017,849中公开的方法，通过将环丙烯与分子包封剂的溶液或浆液接触，然后分离该络合物制备该络合物。例如，在另一个制备络合物的方法中，其中将环丙烯包封在分子包封剂中，可以使得环丙烯气体鼓泡通过分子包封剂的水溶液，络合物首先从其中沉淀，然后过滤分离。在一些具体实施方式中，通过上述任意一种方法制备络合物，且在分离之后进行干燥并以固态形式例如粉末形式储存用于之后加入有用的组合物中。
该分子包封剂的量的特征在于分子包封剂与环丙烯的摩尔比。在一些具体实施方式中，分子包封剂的摩尔数与环丙烯的摩尔数的比可以是0.1或更大；0.2或更大；0.5或更大；或0.9或更大。在一些具体实施方式中，分子包封剂的摩尔数与环丙烯的摩尔数的比可以是2或更低；或1.5或更低。
合适的分子包封剂包括但不局限于有机和无机分子包封剂。合适的有机分子包封剂包括但不局限于取代的环糊精、未取代的环糊精和冠醚。合适的无机分子包封剂包括但不局限于沸石。同样合适的是分子包封剂的混合物。在一些具体实施方式中，该包封剂可以是α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精或其混合物。在一些具体实施方式中，可以使用α-环糊精。在一些具体实施方式中，该包封剂可以根据所使用的一种或多种环丙烯的结构变化。还可以使用任意环糊精或环糊精的混合物、环糊精聚合物、改性的环糊精或其混合物。一些环糊精可商购于例如WackerBiochemInc.,Adrian,MI或CerestarUSA,Hammond,IN,以及其他经销商。
具体实施方式包括使用包含一种或多种例如此处描述的环丙烯的组合物处理植物的方法。在一些具体实施方式中，使用包含一种或多种环丙烯的组合物2次或更多次处理植物抑制植物中的乙烯响应。除去田间农作物、盆栽植物、鲜切花、收获的水果和植物以及观赏植物之外，通常使用的术语“植物”也包括木质有茎的植物。可以通过具体实施方式处理的植物的实例包括但不局限于以下列出的那些。
在一些具体实施方式中，可以以抑制在植物中的乙烯响应的量的环丙烯处理植物。在一些具体实施方式中，可以以低于对植物有毒的量处理植物。对植物有毒的量可以不仅依赖于植物而且也依赖于栽培品种变化。在一些具体实施方式中，在生长的植物上可以进行两次或更多次施用。注意到在生长植物上进行两次或更多次处理中，该组合物可以与整个植物或与一个或多个植物部分接触。植物部分包括植物的任意部分，其包括但不局限于花、花蕾、花、种子、插枝(cuttings)、根、球茎、果实、蔬菜、树叶及其组合。在一些具体实施方式中，可以在收获有用的植物部分之前，用环丙烯处理植物。
通过包括例如喷雾、浸泡、喷淋、雾化及其组合的任意方法，将此处描述的组合物与植物或植物部分接触。在一些具体实施方式中，使用喷雾。
可以对种植在田间、花园、建筑物(例如：温室)或其他位置的植物进行合适的处理。可以对种植在开阔地、一个或多个容器(例如盆、花盆或花瓶)、限制或提高的床或其他位置的植物进行合适的处理。在一些具体实施方式中，可以对除去建筑物之外的位置的植物进行处理。在一些具体实施方式中，当植物在容器例如盆、平地或可携带的床上生长时，可以对其进行处理。
如果使用正确，环丙烯防止多种乙烯效应，其中一些公开于美国专利5,518,988和3,879,188。此处公开的具体实施方式可以用于影响植物乙烯响应的一种或多种。通过外源或内源的乙烯源可以引发乙烯响应。乙烯响应包括但是不局限于：(i)花、水果和蔬菜的成熟和/或衰老；(ii)树叶、花和果实的脱落；(iii)延长观赏植物例如盆栽植物、鲜切花、灌木和休眠秧苗的寿命；(iv)抑制一些植物例如豌豆的植物生长；和(v)刺激一些植物例如水稻的植物生长。
可以处理的植物包括但是不局限于多叶绿色蔬菜，例如莴苣(例如Lactueasativa)、菠菜(Spinacaoleracea)和卷心菜(Brassicaoleracea)；多种根例如马铃薯(Solanumtuberosum)、胡萝卜(Daucus)；球茎，例如洋葱(Alliumsp)；药草,例如罗勒属植物(Ocimumbasilicum)、皮萨草(Origanumvulgare)和莳萝(Anethumgraveolens)；以及大豆(Glycinemax)、利马豆(Phaseoluslimensis)、豆类(Lathyrussp.)、玉米(Zeamays)、花椰菜(Brassicaoleraceaitalica)、花椰菜(Brassicaoleraceabotrytis)和芦笋(Asparagusofficinalis)。
可以通过本发明的方法进行处理从而抑制其熟化的果实包括但是不局限于番茄(Lycopersiconesculentum)、苹果(Malusdomestica)、香蕉(Musasapientum)、梨子(Pyruscommunis)、番木瓜树(Caricapapya)、芒果(Mangiferaindica)、桃子(Prunuspersica)、杏子(Prunusarmeniaca)、蜜桃(Prunuspersicanectarina)、橙子(Citrussp.)、柠檬(Citruslimonia)、酸橙(Citrusaurantifolia)、葡萄柚(Citrusparadisi)、柑橘(Citrusnobilisdeliciosa)、kiwi(Actinidiachinenus)、瓜，例如罗马甜瓜(C.cantalupensis)和香瓜(C.melo)、凤梨(Aranaecomosus)、柿子(Diospyrossp.)和覆盆子(例如Fragaria或Rubusursinus)、乌饭树(Vacciniumsp.)、青豆(Phaseolusvulgaris)、黄瓜类成员例如黄瓜(C.sativus)和鳄梨(Perseaamericana)。
可以通过本发明方法处理的观赏性植物包括但是不局限于盆栽观赏性植物和鲜切花。可以处理的盆栽观赏性植物和鲜切花包括但是不局限于杜鹃花(Rhododendronspp.)、八仙花(Macrophyllahydrangea)、木槿(Hibiscusrosasanensis)、金鱼草(Antirrhinumsp.)、一品红(Euphorbiapulcherima)、仙人掌(例如Cactaceaeschlumbergeratruncata)、秋海棠(Begoniasp.)、玫瑰(Rosasp.)、郁金香(Tulipasp.)、水仙花(Narcissussp.)、牵牛花(Petuniahybrida)、康乃馨(Dianthuscaryophyllus)、百合花(例如Liliumsp.)、唐菖蒲(Gladiolussp.)、Alstroemeria(Alstroemariabrasiliensis)、银莲花(例如Anemonebland)、耧斗菜(Aquilegiasp.)、aralia(例如Araliachinesis)、紫苑属植物(例如Astercarolinianus)、九重葛(Bougainvilleasp.)、山茶花(Camelliasp.)、风铃草(Campanulasp.)、鸡冠花(Celosiasp.)、falsecypress(Chamaecyparissp.)、菊花(Chrysanthemumsp.)、铁线莲(Clematissp.)、仙客来(Cyclamensp.)、小苍兰(例如Freesiarefracta)和兰科族的兰花。
可以处理的其他植物的实例包括但是不局限于棉花(Gossypiumspp.)、苹果、梨子、樱桃(Prunusavium)、山核桃(Carvaillinoensis)、葡萄(Vitisvinifera)、橄榄(例如Oleaeuropaea)、咖啡(Cofffeaarabica)、snapbeans(Phaseolusvulgaris)和weepingfig(Ficusbenjamina)以及不活动的秧苗，该秧苗包括但是不局限于包括苹果、观赏性植物、灌木和树秧苗的多种果树。
此外，可以处理的灌木包括但是不局限于女贞(Ligustrumsp.)、photinea(Photinasp.)、冬青树(Ilexsp.)、水龙骨科族的蕨类植物、schefflera(Schefflerasp.)、aglaonema(Aglaonemasp.)、枸子(Cotoneastersp.)、小檗属植物(Berberrissp.)、waxmyrtle(Myricasp.)、六道木属(Abeliasp.)、洋槐(Acaciasp.)、和凤梨科族的bromeliades。
此处使用的“产量”可以是指全部植物材料或植物的任意特别有用部分的量，该部分例如不局限于花朵、芽、花、种子、插枝、根、球茎、果实、蔬菜、叶子及其组合。
在一些具体实施方式中，此处描述的组合物可以用于处理正在田地中生长的植物。在单一的生长季节，对特别的农作物品种可以进行两次或更多次该处理操作。在一些具体实施方式中，用于任意单独处理的环丙烯的量可以是0.1克/公顷(g/ha)或更多；0.5g/ha或更多；1g/ha或更多；5g/ha或更多；10g/ha或更多；25g/ha或更多；50g/ha或更多；或100g/ha或更多。在一些具体实施方式中，用于一次应用的环丙烯的量可以是6000g/ha或更少；3000g/ha或更少；1500g/ha或更少；1000g/ha或更少；500g/ha或更少；250g/ha或更少；100g/ha或更少；50g/ha或更少；25g/ha或更少；10g/ha或更少；5g/ha或更少；或1g/ha或更少。
应当理解对于本申请说明书和权利要求书，此处叙述的范围和比例限定可以结合。例如，如果描述了范围为60至120和80至110的特定参数，则应当理解同样给出了60至110和80至120的范围。作为进一步的独立实例，如果公开的特定参数具有合适的最小值1、2和3，以及该参数公开了合适的最大值9和10，则给出了下述范围：1至9、1至10、2至9、2至10、3至9和3至10。
此处使用的术语“植物”包括双子叶植物和单子叶植物。双子叶植物的实例包括烟草、Arabidopsis、大豆、番茄、番木瓜、低芥酸菜籽油、向日葵、棉花、苜蓿、马铃薯、葡萄藤、水豆、豌豆、芸苔、鹰嘴豆、糖用甜菜、油菜籽、西瓜、甜瓜、胡椒粉、花生、南瓜、萝卜、南瓜属(squash)、花椰菜、卷心菜、胡萝卜、花椰菜(cauliflower)、芹菜、大白菜、黄瓜、茄子和莴苣。单子叶植物的实例包括玉米、大米、小麦、甘蔗、大麦、黑麦、高粱、兰花、竹子、香蕉、柔荑花、百合、燕麦、洋葱、黍和黑小麦。水果的实例包括番木瓜、香蕉、凤梨、橙子、葡萄、葡萄柚、西瓜、瓜、苹果、桃子、梨子、kiwifruit、芒果、蜜桃、芭乐、柿子、鳄梨、柠檬、无花果和浆果。
此处使用的术语“植物材料”是指叶子、茎、根、花或花的部分、果实、花粉、卵细胞、合子、种子、插枝、细胞或组织培养、或植物的任意其他部分或产物。在一些具体实施方式中，植物材料包括子叶和叶子。
此处使用的术语“植物组织”是指一组组织成结构和功能单元的植物细胞。其包括植物或培养物中任意的植物组织，例如整个植物、植物器官、植物种子、组织培养物和任意组织成结构和/或功能单元的植物细胞的组合。
下述实施例进一步说明本发明的具体实施方式。应当理解这些实施例尽是通过举例的方式给出。通过上述讨论和这些实施例，本领域技术人员可以确定本发明的必要特征，并且在不脱离其精神和范围的条件下，可以对本发明的具体实施方式进行多种改变和改进从而使其适合多种应用和条件。因此，除去此处显示和描述的之外，根据上述说明，本发明具体实施方式的多种改进，对于本领域技术人员来讲是显而易见的。这样的改进也落入本发明附加权利要求的范围内。
实施例
实施例1
使用多次1-MCP施用来处理热带玉米
使用挤出的包含0.1％的1-MCP的葡萄糖颗粒和涂布的同样包含0.1％的1-MCP的砂粒的组合处理热带玉米。使用以下处理植物：(1)在3-5个完全卷曲的叶子阶段单次施用；(2)在10个叶子的阶段单次施用；或(3)在3-5个完全卷曲的叶子阶段的第一次施用和在10个叶子阶段第二次施用的两次施用。将5克/公顷、10克/公顷和25克/公顷剂量的1-MCP用于3个不同的处理过程的每一个。
表1和图1显示使用千克/公顷测定的产量的结果。对于各个剂量，左侧条指定为处理1(在3-5个完全卷曲的叶子阶段单次施用)、中间条指定为处理2(在10个叶子的阶段单次施用)、右手边的条指定为处理3(在3-5个叶子完全卷曲的叶子阶段和又在10个叶子的阶段两个阶段施用)。对于5克/公顷、10克/公顷和25克/公顷的各个处理，与仅进行1次处理的植物相比，进行2次处理的植物产量增加150％以上。
实施例2
多次施用1-MCP处理热带棉花
进行处理棉花的4个不同重复。使用剂量为10克/公顷或25克/公顷的1-MCP处理棉花，以吨/公顷测定产量。处理A是指在PinHeadSquare+14天阶段施用环丙烯。处理B是指在第一朵花阶段施用环丙烯。处理C是指在第一朵花+14天施用环丙烯。结果都列于表2和图2。

Claims (16)

1.一种提高植物产量的方法，包含：
(a)将植物与包含环丙烯的第一组合物接触；和
(b)将植物与包含环丙烯的第二组合物接触；和
从而与没有与第一组合物和/或第二组合物接触的植物相比，提高植物的产量。
2.权利要求1的方法，其中植物产量提高至少5％。
3.权利要求1的方法，其中步骤(a)和步骤(b)间隔至少24小时。
4.权利要求1的方法，其中该环丙烯是环丙烯分子络合物的部分。
5.权利要求4的方法，其中该环丙烯分子络合物包含包合络合物。
6.权利要求4的方法，其中该环丙烯分子络合物包含环丙烯和分子包封剂。
7.权利要求6的方法，其中该分子包封剂选自取代的环糊精、未取代的环糊精、冠醚、沸石及其组合。
8.权利要求6的方法，其中该分子包封剂是环糊精。
9.权利要求8的方法，其中该环糊精选自a-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精及其组合。
10.权利要求1的方法，其中该第一或第二组合物包含至少5克/公顷的环丙烯。
11.根据权利要求1的方法，其中该环丙烯具有下式：
其中R是取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、苯基或萘基；其中该取代基独立为卤素、烷氧基或取代或未取代的苯氧基。
12.权利要求11的方法，其中R是C1-8的烷基。
13.权利要求11的方法，其中R是甲基。
14.权利要求11的方法，其中该环丙烯具有下式：
其中R1是取代或未取代的C1-C4的烷基、C1-C4的烯基、C1-C4的炔基、C1-C4的环烷基、环烷基烷基、苯基或萘基；和R2、R3和R4是氢。
15.权利要求14的方法，其中该环丙烯包含1-甲基环丙烯(1-MCP)。
16.一种提高植物产量的方法，包含：
将该植物与两次或更多次分开施用的包含至少一种环丙烯的组合物接触，从而与没有与两次或更多次分开施用的包含至少一种环丙烯的组合物接触处理的植物相比，提高该植物的产量。
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