KR20150121070A - 작물 수득량을 증가시키는 방법 - Google Patents

작물 수득량을 증가시키는 방법 Download PDF

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KR20150121070A
KR20150121070A KR1020157025401A KR20157025401A KR20150121070A KR 20150121070 A KR20150121070 A KR 20150121070A KR 1020157025401 A KR1020157025401 A KR 1020157025401A KR 20157025401 A KR20157025401 A KR 20157025401A KR 20150121070 A KR20150121070 A KR 20150121070A
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앤드류 존 리드비터
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애그로프레쉬 인크.
신젠타 파티서페이션즈 아게
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Abstract

본 발명은 작물 수득량에 대한 1종 이상의 시클로프로펜의 다중 적용의, 단일 적용과 비교한, 예상치 못한 상가 효과보다 큰 효과를 기초로 한다. 식물과 시클로프로펜의 다중 적용을 접촉시키는 것을 포함하는 식물의 수득량을 증가시키는 방법이 제공된다. 한 측면에서, 상기 방법은 (a) 시클로프로펜을 포함하는 제1 조성물을 식물과 접촉시키는 단계; 및 (b) 시클로프로펜을 포함하는 제2 조성물을 식물과 접촉시키는 단계를 포함하여; 제1 조성물 및/또는 제2 조성물과 접촉시키지 않은 식물과 비교하여 식물의 수득량을 증가시킨다. 또 다른 측면에서, 상기 방법은 1종 이상의 시클로프로펜을 포함하는 조성물의 2회 이상의 개별 적용을 식물과 접촉시켜, 1종 이상의 시클로프로펜을 포함하는 조성물의 2회 이상의 개별 적용으로 처리하거나 접촉시키지 않은 식물과 비교하여, 식물의 수득량을 증가시키는 것을 포함한다.

Description

작물 수득량을 증가시키는 방법 {METHODS FOR INCREASING CROP YIELD}
우선권 주장
본 출원은 2013년 2월 19일 출원된 미국 특허 가출원 61/766,184, "작물 수득량을 증가시키는 방법(METHODS FOR INCREASING CROP YIELD)"의 출원일의 우선권을 주장한다.
시클로프로펜의 사용에 있어서, 시클로프로펜 화합물은 종종 분자 캡슐화제와의 복합체의 형태이다. 이러한 복합체는, 예를 들어 식물 또는 식물 일부분과 시클로프로펜 화합물 사이의 접촉을 유발하기 위해, 식물 또는 식물 일부분과 복합체를 접촉시켜 식물 또는 식물 일부분을 처리하는데 사용하기에 유용하다. 식물 또는 식물 일부분의 이러한 처리는 종종 식물 또는 식물 일부분에서 하나 이상의 에틸렌-매개 과정을 바람직하게 방해하는데 효과적이다. 예를 들어, 식물 일부분의 이러한 처리는 때때로 원치않는 성숙을 지연시킬 수 있다.
미국 특허 6,313,068에는 시클로덱스트린 및 1-메틸시클로프로펜의 복합체의 건조 분말의 분쇄 및 밀링이 개시되어 있다. 시클로프로펜 화합물의 개선된 제제의 개발은 작물에의 경작지 적용에 있어서 틀림없이 도움이 될 것이다. 그러나, 작물 수득량을 증가시키는 더 효과적인 방법에 대한 요구가 여전히 존재한다.
본 발명은 작물 수득량에 대한 1종 이상의 시클로프로펜의 다중 적용의, 단일 적용과 비교한, 예상치 못한 상가 효과보다 큰 효과를 기초로 한다. 시클로프로펜의 다중 적용과 식물을 접촉시키는 것을 포함하는 식물의 수득량을 증가시키는 방법이 제공된다. 한 측면에서, 상기 방법은 (a) 시클로프로펜을 포함하는 제1 조성물을 식물과 접촉시키고; (b) 시클로프로펜을 포함하는 제2 조성물을 식물과 접촉시켜, 상기 식물의 수득량을 제1 조성물 및/또는 제2 조성물과 접촉시키지 않은 식물에 비해 증가시키는 것을 포함한다. 또 다른 측면에서, 상기 방법은 1종 이상의 시클로프로펜을 포함하는 조성물의 2회 이상의 개별 적용을 식물과 접촉시켜, 상기 식물의 수득량을 1종 이상의 시클로프로펜을 포함하는 조성물의 2회 이상의 개별 적용으로 처리하거나 이와 접촉시키지 않은 식물에 비해 증가시키는 것을 포함한다.
한 측면에서, 식물의 수득량을 증가시키는 방법이 제공된다. 상기 방법은 (a) 시클로프로펜을 포함하는 제1 조성물을 식물과 접촉시키고; (b) 시클로프로펜을 포함하는 제2 조성물을 식물과 접촉시켜, 상기 식물의 수득량을 제1 조성물 및/또는 제2 조성물과 접촉시키지 않은 식물에 비해 증가시키는 것을 포함한다.
일부 실시양태에서, 증가된 수득량은 시클로프로펜의 1회 이하의 적용으로 처리한 식물과 비교하여 헥타르 당 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 125, 150, 175, 200, 225, 250, 275 또는 300%일 수 있다.
한 실시양태에서, 식물의 수득량은 5% 이상 증가된다. 또 다른 실시양태에서, 식물의 수득량은 15% 이상 증가된다. 또 다른 실시양태에서, 식물의 수득량은 10%-20%, 10%-50%, 20%-50% 또는 30%-80% 증가된다.
일부 실시양태에서, 단계 (a)와 단계 (b)의 간격은 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30 또는 31일일 수 있다.
한 실시양태에서, 단계 (a)와 단계 (b)의 간격은 24시간 이상일 수 있다. 또 다른 실시양태에서, 단계 (a)와 단계 (b)의 간격은 48시간 이상일 수 있다. 또 다른 실시양태에서, 단계 (a)와 단계 (b)의 간격은 4일 이상일 수 있다. 또 다른 실시양태에서, 단계 (a)와 단계 (b)의 간격은 3-5, 3-10, 5-10, 10-30 또는 20-90일일 수 있다.
한 실시양태에서, 시클로프로펜은 시클로프로펜 분자 복합체의 일부이다. 추가적 실시양태에서, 시클로프로펜 분자 복합체는 포접 복합체를 포함한다.
또 다른 실시양태에서, 시클로프로펜 분자 복합체는 시클로프로펜 및 분자 캡슐화제를 포함한다. 추가적 실시양태에서, 분자 캡슐화제는 치환된 시클로덱스트린, 비치환된 시클로덱스트린, 크라운 에테르, 제올라이트, 및 그의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된다. 추가적 실시양태에서, 분자 캡슐화제는 시클로덱스트린이다. 추가적 실시양태에서, 시클로덱스트린은 알파-시클로덱스트린, 베타-시클로덱스트린, 감마-시클로덱스트린, 및 그의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
한 실시양태에서, 제1 또는 제2 조성물은 5g/헥타르 이상의 시클로프로펜을 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 제1 또는 제2 조성물은 10g/헥타르 이상의 시클로프로펜을 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 제1 또는 제2 조성물은 5-10, 5-25, 10-25, 10-50 또는 5-100g/헥타르의 시클로프로펜을 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 제1 조성물은 제2 조성물과 동일하다.
한 실시양태에서, 시클로프로펜은 하기 화학식의 것이다.
Figure pct00001
상기 식에서,
R은 치환 또는 비치환된 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 페닐 또는 나프틸 기이며; 여기서 치환기는 독립적으로 할로겐, 알콕시, 또는 치환 또는 비치환된 페녹시이다.
추가적 실시양태에서, R은 C1-8 알킬이다. 또 다른 실시양태에서, R은 메틸이다.
또 다른 실시양태에서, 시클로프로펜은 하기 화학식의 것이다.
Figure pct00002
상기 식에서,
R1은 치환 또는 비치환된 C1-C4 알킬, C1-C4 알케닐, C1-C4 알키닐, C1-C4 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 페닐 또는 나프틸 기이고; R2, R3 및 R4는 수소이다.
추가적 실시양태에서, 시클로프로펜은 1-메틸시클로프로펜 (1-MCP)을 포함한다.
또 다른 측면에서, 식물의 수득량을 증가시키는 방법이 제공된다. 상기 방법은 1종 이상의 시클로프로펜을 포함하는 조성물의 2회 이상의 개별 적용을 식물과 접촉시키는 것을 포함하여, 1종 이상의 시클로프로펜을 포함하는 조성물의 2회 이상의 개별 적용으로 처리하거나 이와 접촉시키지 않은 식물과 비교하여, 식물의 수득량을 증가시킨다.
일부 실시양태에서, 증가된 수득량은 시클로프로펜의 1회 이하의 적용으로 처리한 식물과 비교하여 헥타르 당 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 125, 150, 175, 200, 225, 250, 275 또는 300%일 수 있다.
한 실시양태에서, 식물의 수득량은 5% 이상 증가된다. 또 다른 실시양태에서, 식물의 수득량은 15% 이상 증가된다. 또 다른 실시양태에서, 식물의 수득량은 10%-20%, 10%-50%, 20%-50% 또는 30%-80% 증가된다.
일부 실시양태에서, 단계 (a)와 단계 (b)의 간격은 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30 또는 31일일 수 있다.
한 실시양태에서, 단계 (a)와 단계 (b)의 간격은 24시간 이상일 수 있다. 또 다른 실시양태에서, 단계 (a)와 단계 (b)의 간격은 48시간 이상일 수 있다. 또 다른 실시양태에서, 단계 (a)와 단계 (b)의 간격은 4일 이상일 수 있다. 또 다른 실시양태에서, 단계 (a)와 단계 (b)의 간격은 3-5, 3-10, 5-10, 10-30 또는 20-90일이다.
한 실시양태에서, 시클로프로펜은 시클로프로펜 분자 복합체의 일부이다. 추가적 실시양태에서, 시클로프로펜 분자 복합체는 포접 복합체를 포함한다.
또 다른 실시양태에서, 시클로프로펜 분자 복합체는 시클로프로펜 및 분자 캡슐화제를 포함한다. 추가적 실시양태에서, 분자 캡슐화제는 치환된 시클로덱스트린, 비치환된 시클로덱스트린, 크라운 에테르, 제올라이트, 및 그의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된다. 추가적 실시양태에서, 분자 캡슐화제는 시클로덱스트린이다. 추가적 실시양태에서, 시클로덱스트린은 알파-시클로덱스트린, 베타-시클로덱스트린, 감마-시클로덱스트린, 및 그의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
한 실시양태에서, 제1 또는 제2 조성물은 5g/헥타르 이상의 시클로프로펜을 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 제1 또는 제2 조성물은 10g/헥타르 이상의 시클로프로펜을 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 제1 또는 제2 조성물은 5-10, 5-25, 10-25, 10-50 또는 5-100g/헥타르의 시클로프로펜을 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 제1 조성물은 제2 조성물과 동일하다.
한 실시양태에서, 시클로프로펜은 하기 화학식의 것이다.
Figure pct00003
상기 식에서,
R은 치환 또는 비치환된 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 페닐 또는 나프틸 기이며; 여기서 치환기는 독립적으로 할로겐, 알콕시, 또는 치환 또는 비치환된 페녹시이다.
추가적 실시양태에서, R은 C1-8 알킬이다. 또 다른 실시양태에서, R은 메틸이다.
또 다른 실시양태에서, 시클로프로펜은 하기 화학식의 것이다.
Figure pct00004
상기 식에서,
R1은 치환 또는 비치환된 C1-C4 알킬, C1-C4 알케닐, C1-C4 알키닐, C1-C4 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 페닐 또는 나프틸 기이고; R2, R3 및 R4는 수소이다.
추가적 실시양태에서, 시클로프로펜은 1-메틸시클로프로펜 (1-MCP)을 포함한다.
도 1은 시클로프로펜을 사용한 열대 옥수수의 단일 처리 대 다중 처리의 효과의 예시적 도해도를 나타내며, 수득량은 kg/헥타르로 측정한다. 각 투여량에 있어서, 왼쪽 막대는 처리 1 (3-5개 완전히 펼쳐진(collared) 잎 단계에서 단일 투여), 중간 막대는 처리 2 (10개 잎 단계에서 단일 투여), 오른쪽 막대는 처리 3 (3-5개 완전히 펼쳐진 잎 단계 그리고 다시 10개 잎 단계에서의 투여)을 나타낸다.
도 2는 시클로프로펜을 사용한 목화의 단일 처리 대 다중 처리의 효과의 예시적 도해도를 나타내며, 수득량은 톤/헥타르로 측정한다. 각 투여 조건에 있어서, 4개의 인접한 막대로 나타낸 바와 같이 4개의 개별 식물을 도면에 나타낸 각 조건으로 처리했다. 처리 A는 핀헤드 스퀘어(Pin Head Square) +14일의 단계에서의 시클로프로펜의 적용을 나타낸다. 처리 B는 첫번째 꽃 단계에서의 시클로프로펜의 적용을 나타낸다. 처리 C는 첫번째 꽃 + 14일에서의 시클로프로펜의 적용을 나타낸다.
본 발명의 실시하는 방식(들)
본원에 사용되는, 시클로프로펜은 하기 화학식을 갖는 임의의 화합물이다.
Figure pct00005
상기 식에서,
각각의 R1, R2, R3 및 R4는 H 및 하기 화학식의 화학 기로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된다:
-(L)n-Z
상기 식에서,
n은 0 내지 12의 정수이다. 각 L은 2가 라디칼이다. 적합한 L 기는, 예를 들어 H, B, C, N, O, P, S, Si, 또는 그의 혼합물로부터 선택되는 하나 이상의 원자를 함유하는 라디칼을 포함한다. L 기 내의 원자는 서로 단일 결합, 이중 결합, 삼중 결합, 또는 그의 혼합에 의해 연결될 수 있다. 각 L기는 선형, 분지형, 시클릭, 또는 그의 조합일 수 있다. 임의의 하나의 R 기 (즉, R1, R2, R3 및 R4 중 임의의 하나)에서 헤테로원자의 총 개수 (즉, H 또는 C 둘 다 아닌 원자)는 0 내지 6이다. 독립적으로, 임의의 하나의 R 기에서 비-수소 원자의 총 개수는 50 이하이다. 각 Z는 1가 라디칼이다. 각 Z는 수소, 할로, 시아노, 니트로, 니트로소, 아지도, 클로레이트, 브로메이트, 아이오데이트, 이소시아네이토, 이소시아니도, 이소티오시아네이토, 펜타플루오로티오, 및 화학 기 G (여기서, G는 3 내지 14원 고리 시스템)로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된다.
R1, R2, R3 및 R4 기는 적합한 기로부터 독립적으로 선택된다. R1, R2, R3 및 R4 기는 서로 동일할 수 있고, 또는 그 중 임의 개수의 것은 서로 상이할 수 있다. R1, R2, R3 및 R4 중 하나 이상으로 사용하기에 적합한 기 중에는, 예를 들어 지방족 기, 지방족-옥시 기, 알킬포스포네이토 기, 시클로지방족 기, 시클로알킬술포닐 기, 시클로알킬아미노 기, 헤테로시클릭 기, 아릴 기, 헤테로아릴 기, 할로겐, 실릴 기, 기타 기, 및 그의 혼합물 및 조합이 있다. R1, R2, R3 및 R4 중 하나 이상으로 사용하기에 적합한 기는 치환 또는 비치환일 수 있다. 독립적으로, R1, R2, R3 및 R4 중 하나 이상으로 사용하기에 적합한 기는 시클로프로펜 고리에 직접 연결될 수 있거나, 개재 기(intervening group), 예컨대 헤테로원자-함유 기를 통해 시클로프로펜 고리에 연결될 수 있다.
적합한 R1, R2, R3 및 R4 기 중에는, 예를 들어, 지방족 기가 있다. 일부 적합한 지방족 기에는, 비제한적으로, 알킬, 알케닐 및 알키닐 기가 포함된다. 적합한 지방족 기는 선형, 분지형, 시클릭, 또는 그의 조합일 수 있다. 독립적으로, 적합한 지방족 기는 치환 또는 비치환일 수 있다.
본원에서 사용되는, 관심 화학 기의 1개 이상의 수소 원자가 치환기에 의해 대체된 경우 관심 화학 기는 "치환된" 것이라 일컬어 진다. 이러한 치환된 기는, 비제한적으로, 관심 화학 기의 비치환된 형태를 제조한 후 치환을 수행하는 것을 비롯한, 임의의 방법에 의해 만들어질 수 있는 것으로 고찰된다. 적합한 치환기에는, 비제한적으로, 알킬, 알케닐, 아세틸아미노, 알콕시, 알콕시알콕시, 알콕시카르보닐, 알콕시이미노, 카르복시, 할로, 할로알콕시, 히드록시, 알킬술포닐, 알킬티오, 트리알킬실릴, 디알킬아미노, 및 그의 조합이 포함된다. 존재하는 경우, 단독으로 또는 또 다른 적합한 치환기와의 조합으로 존재할 수 있는 부가적 적합한 치환기는 다음과 같다:
-(L)m-Z
상기 식에서,
m은 0 내지 8이고, L 및 Z는 상기 본원에 정의되어 있다. 1개 초과의 치환기가 관심 단일 화학 기에 존재하는 경우, 각 치환기가 다른 수소 원자를 대체할 수 있거나, 1개의 치환기가, 결국 관심 화학 기에 부착되는 또 다른 치환기에 부착될 수 있거나, 이의 조합일 수 있다.
적합한 R1, R2, R3 및 R4 기 중에는, 비제한적으로, 예를 들어 알켄옥시, 알콕시, 알킨옥시 및 알콕시카르보닐옥시와 같은 치환 및 비치환 지방족-옥시 기가 있다.
또한 적합한 R1, R2, R3 및 R4 기 중에는, 비제한적으로, 알킬포스포네이토, 디알킬포스포네이토, 디알킬티오포스포네이토, 디알킬아미노, 알킬카르보닐 및 디알킬아미노술포닐을 비롯한, 비제한적으로, 치환 및 비치환 알킬포스포네이토, 치환 및 비치환 알킬포스포네이토, 치환 및 비치환 알킬아미노, 치환 및 비치환 알킬술포닐, 치환 및 비치환 알킬카르보닐, 및 치환 및 비치환 알킬아미노술포닐이 있다.
또한 적합한 R1, R2, R3 및 R4 기 중에는, 비제한적으로, 치환 및 비치환 시클로알킬술포닐 기 및 시클로알킬아미노 기, 예컨대 디시클로알킬아미노술포닐 및 디시클로알킬아미노가 있다.
또한 적합한 R1, R2, R3 및 R4 기 중에는, 비제한적으로, 치환 및 비치환 헤테로시클릴 기 (즉, 고리 내에 하나 이상의 헤테로원자를 갖는 방향족 또는 비-방향족 시클릭 기)가 있다.
또한 적합한 R1, R2, R3 및 R4 기 중에는, 비제한적으로, 개재 옥시 기, 아미노 기, 카르보닐 기 또는 술포닐 기를 통해 시클로프로펜 화합물에 연결된 치환 및 비치환 헤테로시클릴 기가 있고; 이러한 R1, R2, R3 및 R4 기의 예는 헤테로시클릴옥시, 헤테로시클릴카르보닐, 디헤테로시클릴아미노 및 디헤테로시클릴아미노술포닐이다.
또한 적합한 R1, R2, R3 및 R4 기 중에는, 비제한적으로, 치환 및 비치환 아릴 기가 있다. 적합한 치환기에는 상기 본원에 기재된 것이 포함된다. 일부 실시양태에서, 하나 이상의 치환기가 알케닐, 알킬, 알키닐, 아세틸아미노, 알콕시알콕시, 알콕시, 알콕시카르보닐, 카르보닐, 알킬카르보닐옥시, 카르복시, 아릴아미노, 할로알콕시, 할로, 히드록시, 트리알킬실릴, 디알킬아미노, 알킬술포닐, 술포닐알킬, 알킬티오, 티오알킬, 아릴아미노술포닐 및 할로알킬티오 중 하나 이상인 하나 이상의 치환된 아릴 기가 사용될 수 있다.
또한 적합한 R1, R2, R3 및 R4 기 중에는, 비제한적으로, 개재 옥시 기, 아미노 기, 카르보닐 기, 술포닐 기, 티오알킬 기 또는 아미노술포닐 기를 통해 시클로프로펜 화합물에 연결된 치환 및 비치환 헤테로시클릭 기가 있고; 이러한 R1, R2, R3 및 R4 기의 예는 디헤테로아릴아미노, 헤테로아릴티오알킬 및 디헤테로아릴아미노술포닐이다.
또한 적합한 R1, R2, R3 및 R4 기 중에는, 비제한적으로, 수소, 플루오로, 클로로, 브로모, 아이오도, 시아노, 니트로, 니트로소, 아지도, 클로레이토, 브로메이토, 아이오데이토, 이소시아네이토, 이소시아니도, 이소티오시아네이토, 펜타플루오로티오; 아세톡시, 카르보에톡시, 시아네이토, 니트레이토, 니트리토, 퍼클로레이토, 알레닐; 부틸머캅토, 디에틸포스포네이토, 디메틸페닐실릴, 이소퀴놀릴, 머캅토, 나프틸, 페녹시, 페닐, 피페리디노, 피리딜, 퀴놀릴, 트리에틸실릴, 트리메틸실릴; 및 그의 치환된 유사체가 있다.
본원에서 사용되는, 화학 기 G는 3 내지 14원 고리 시스템이다. 화학 기 G로서 적합한 고리 시스템은 치환 또는 비치환일 수 있고; 이는 방향족 (예를 들어, 페닐 및 나프틸 포함) 또는 지방족 (불포화 지방족, 부분 포화 지방족 또는 포화 지방족 포함)일 수 있고; 이는 카르보시클릭 또는 헤테로시클릭일 수 있다. 헤테로시클릭 G 기 중, 일부 적합한 헤테로원자는, 비제한적으로, 질소, 황, 산소, 및 그의 조합이다. 화학 기 G로서 적합한 고리 시스템은 모노시클릭, 바이시클릭, 트리시클릭, 폴리시클릭, 스피로 또는 융합된 것 수 있고; 바이시클릭, 트리시클릭, 또는 융합된 적합한 화학 기 G 고리 시스템 중, 단일 화학 기 G 내 다양한 고리는 모두 동일한 유형 또는 2종 이상의 유형 (예를 들어, 방향족 고리는 지방족 고리와 융합될 수 있음)일 수 있다.
일부 실시양태에서, G는 포화 또는 불포화 3원 고리, 예컨대, 비제한적으로, 치환 또는 비치환된 시클로프로판, 시클로프로펜, 에폭시드, 또는 아지리딘 고리를 함유하는 고리 시스템이다.
일부 실시양태에서, G는 4원 헤테로시클릭 고리를 함유하는 고리 시스템이고; 이러한 실시양태 중 일부에서, 헤테로시클릭 고리는 정확히 하나의 헤테로원자를 함유한다. 일부 실시양태에서, G는 5원 이상의 헤테로시클릭 고리를 함유하는 고리 시스템이고; 이러한 실시양태 중 일부에서, 헤테로시클릭 고리는 1 내지 4개의 헤테로원자를 함유한다. 일부 실시양태에서, G에서 고리는 불포화되고; 다른 실시양태에서, 고리 시스템은 1 내지 5개의 치환기를 함유한다. G가 치환기를 함유하는 일부 실시양태에서, 각 치환기는 상기 본원에 기재된 치환기로부터 독립적으로 선택될 수 있다. 또한 적합한 것은 G가 카르보시클릭 고리 시스템인 실시양태이다.
일부 실시양태에서, 각 G는 독립적으로 치환 또는 비치환된 페닐, 피리딜, 시클로헥실, 시클로펜틸, 시클로헵틸, 피롤릴, 푸릴, 티오페닐, 트리아졸릴, 피라졸릴, 1,3-디옥솔라닐 또는 모르폴리닐이다. 이러한 실시양태 중에는, 예를 들어 G가 비치환 또는 치환 페닐, 시클로펜틸, 시클로헵틸 또는 시클로헥실인 실시양태가 포함된다. 일부 실시양태에서, G는 시클로펜틸, 시클로헵틸, 시클로헥실, 페닐 또는 치환 페닐이다. G가 치환 페닐인 실시양태 중에는, 비제한적으로, 1, 2 또는 3개의 치환기가 있는 실시양태가 있다. G가 치환 페닐인 일부 실시양태에는, 비제한적으로, 치환기가 메틸, 메톡시 및 할로로부터 독립적으로 선택되는 실시양태가 있다.
R3 및 R4를 단일 기로 합하여, 이중 결합에 의해 시클로프로펜 고리의 3번 탄소 원자에 부착시킬 수 있는 실시양태가 또한 고찰된다. 이러한 화합물의 일부는 미국 특허 공개공보 2005/0288189에 기재되어 있다.
일부 실시양태에서, R1, R2, R3 및 R4 중 하나 이상이 수소인 하나 이상의 시클로프로펜이 사용될 수 있다. 일부 실시양태에서, R1 또는 R2 또는 R1 및 R2 둘 다가 수소일 수 있다. 일부 실시양태에서, R3 또는 R4 또는 R3 및 R4 둘 다가 수소일 수 있다. 일부 실시양태에서, R2, R3 및 R4는 수소일 수 있다.
일부 실시양태에서, R1, R2, R3 및 R4 중 하나 이상은 이중 결합을 갖지 않은 구조일 수 있다. 독립적으로, 일부 실시양태에서, R1, R2, R3 및 R4 중 하나 이상은 삼중 결합을 갖지 않은 구조일 수 있다. 일부 실시양태에서, R1, R2, R3 및 R4 중 하나 이상은 할로겐 원자 치환기를 갖지 않은 구조일 수 있다. 일부 실시양태에서, R1, R2, R3 및 R4 중 하나 이상은 이온성인 치환기를 갖지 않은 구조일 수 있다.
일부 실시양태에서, R1, R2, R3 및 R4 중 하나 이상은 수소 또는 (C1-C10) 알킬일 수 있다. 일부 실시양태에서, R1, R2, R3 및 R4 각각은 수소 또는 (C1-C8) 알킬일 수 있다. 일부 실시양태에서, R1, R2, R3 및 R4 각각은 수소 또는 (C1-C4) 알킬일 수 있다. 일부 실시양태에서, R1, R2, R3 및 R4 각각은 수소 또는 메틸일 수 있다. 일부 실시양태에서, R1은 (C1-C4) 알킬일 수 있고, R2, R3 및 R4 각각은 수소일 수 있다. 일부 실시양태에서, R1은 메틸일 수 있고, R2, R3 및 R4 각각은 수소일 수 있고, 시클로프로펜은 본원에서 "1-MCP"로 공지된다.
일부 실시양태에서, 1atm 압력에서 50℃ 이하; 또는 25℃ 이하; 또는 15℃ 이하의 비점을 가지는 시클로플펜을 사용할 수 있다. 일부 실시양태에서, 1atm 압력에서 -100℃ 이상; -50℃ 이상; 또는 -25℃ 이상; 또는 0℃ 이상의 비점을 가지는 시클로플펜을 사용할 수 있다.
시클로프로펜은 임의의 방법으로 제조할 수 있다. 일부 적합한 시클로프로펜의 제법에는, 비제한적으로, 미국 특허 5,518,988 및 6,017,849에 개시된 방법이 포함된다.
일부 실시양태에서, 조성물은 시클로프로펜을 위한 1종 이상의 분자 캡슐화제를 포함할 수 있다. 일부 실시양태에서, 1종 이상의 분자 캡슐화제는 하나 이상의 시클로프로펜 또는 하나 이상의 시클로프로펜의 일부분을 캡슐화할 수 있다. 분자 캡슐화제의 분자 내에 캡슐화된 시클로프로펜 분자 또는 시클로프로펜 분자의 일부분을 함유하는 복합체는 본원에서 "시클로프로펜 분자 복합체" 또는 "시클로프로펜 화합물 복합체"로 공지된다. 일부 실시양태에서, 시클로프로펜 분자 복합체는 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 20, 30, 32, 40, 50, 60, 70, 80, 또는 90% (w/w) 이상의 시클로프로펜을 포함할 수 있다.
일부 실시양태에서, 하나 이상의 시클로프로펜 복합체가 포접 복합체로서 존재할 수 있다. 이러한 포접 복합체에서, 분자 캡슐화제는 공동을 형성하고, 시클로프로펜 또는 시클로프로펜의 일부분이 그 공동 내에 위치한다. 포접 복합체의 일부 실시양태에서, 시클로프로펜과 분자 캡슐화제 사이에 공유 결합이 없을 수 있다. 포접 복합체의 일부 실시양태에서, 시클로프로펜 내 하나 이상의 극성 모이어티와 분자 캡슐화제 내 하나 이상의 극성 모이어티 간의 임의의 정전기적 인력이 존재하는지에 상관없이, 시클로프로펜과 분자 캡슐화 복합체 사이에 이온 결합이 없을 수 있다.
포접 복합체의 일부 실시양태에서, 분자 캡슐화제의 공동의 내부는 실질적으로 비극성 또는 소수성이거나 둘 다일 수 있고, 시클로프로펜 (또는 그 공동 내에 위치한 시클로프로펜의 일부분) 또한 실질적으로 비극성 또는 소수성이거나 둘 다일 수 있다. 본 발명이 임의의 특정 이론 또는 기작에 제한되지 않지만, 이러한 비극성 시클로프로펜 복합체에서, 반 데르 발스(van der Waals) 힘, 또는 소수성 상호작용, 또는 둘 다는, 시클로프로펜 분자 또는 그의 일부분이 분자 캡슐화제의 공동 내에 남아 있도록 하는 것으로 고찰된다.
시클로프로펜 분자 복합체는 임의의 수단으로 제조할 수 있다. 한 제조 방법에서, 예를 들어 이러한 복합체는, 예를 들어 미국 특허 6,017,849에 개시된 방법을 사용하여 시클로프로펜을 분자 캡슐화제의 용액 또는 슬러리와 접촉시킨 후 복합체를 단리함으로써 제조할 수 있다. 예를 들어, 시클로프로펜이 분자 캡슐화제에 캡슐화된 복합체를 제조하는 또 다른 방법에서, 시클로프로펜 기체를 물 중 분자 캡슐화제의 용액을 통해 버블링시키고, 이로부터 복합체를 먼저 침전시키고 이어서 여과에 의해 단리할 수 있다. 일부 실시양태에서, 복합체를 상기 방법 중 하나를 통해 제조하고, 단리 후, 나중에 유용한 조성물에 첨가하기 위해 고체 형태, 예를 들어 분말로 건조시켜 저장할 수 있다.
분자 캡슐화제의 양은 분자 캡슐화제의 몰 대 시클로프로펜의 몰의 비로 특징지을 수 있다. 일부 실시양태에서, 분자 캡슐화제의 몰 대 시클로프로펜의 몰의 비는 0.1 이상; 0.2 이상; 0.5 이상; 또는 0.9 이상일 수 있다. 일부 실시양태에서, 분자 캡슐화제의 몰 대 시클로프로펜의 몰의 비는 2 이하; 또는 1.5 이하일 수 있다.
적합한 분자 캡슐화제에는, 비제한적으로, 유기 및 무기 분자 캡슐화제가 포함된다. 적합한 유기 분자 캡슐화제에는, 비제한적으로, 치환된 시클로덱스트린, 비치환된 시클로덱스트린 및 크라운 에테르가 포함된다. 적합한 무기 분자 캡슐화제에는, 비제한적으로, 제올라이트가 포함된다. 적합한 분자 캡슐화제의 혼합물 또한 적합하다. 일부 실시양태에서, 캡슐화제는 알파-시클로덱스트린, 베타-시클로덱스트린, 감마-시클로덱스트린, 또는 그의 혼합물일 수 있다. 일부 실시양태에서, 알파-시클로덱스트린을 사용할 수 있다. 일부 실시양태에서, 캡슐화제는 사용되는 시클로프로펜 또는 시클로프로펜들의 구조에 따라 달라질 수 있다. 임의의 시클로덱스트린 또는 시클로덱스트린의 혼합물, 시클로덱스트린 중합체, 개질된 시클로덱스트린, 또는 그의 혼합물을 또한 사용할 수 있다. 일부 시클로덱스트린은, 예를 들어 미시건주 아드리안 소재의 바커 바이오켐 인크(Wacker Biochem Inc.) 또는 인디애나주 해먼드 소재의 세레스타 유에스에이(Cerestar USA), 뿐만 아니라 기타 판매사로부터 입수가능하다.
실시양태는 본원에 기재된 것과 같은 1종 이상의 시클로프로펜을 포함하는 조성물로 식물을 처리하는 방법을 포함한다. 일부 실시양태에서, 1종 이상의 시클로프로펜을 포함하는 조성물로 식물을 2회 이상 처리하면 식물에서 에틸렌 반응이 저해된다. 일반적으로 사용되는 용어 "식물"에는 또한 농작물, 화분 식물, 절화, 수확 과일 및 채소 및 화훼식물에 부가적으로 목질-줄기 식물이 포함된다. 실시양태로 처리할 수 있는 식물의 예에는, 비제한적으로, 아래 열거된 것이 포함된다.
일부 실시양태에서, 식물은 식물에서 에틸렌 반응을 저해하는 수준의 시클로프로펜으로 처리할 수 있다. 일부 실시양태에서, 식물은 식물독성 수준 미만인 수준으로 처리할 수 있다. 식물독성 수준은 식물뿐 아니라 또한 품종에 따라 달라질 수 있다. 일부 실시양태에서, 2회 이상의 적용은 생장하는 식물에 수행한다. 생장하는 식물에 2회 이상의 처리 수행시, 조성물을 전체 식물과 접촉시킬 수 있거나 하나 이상의 식물 일부분과 접촉시킬 수 있는 것으로 고찰된다. 식물 일부분에는, 비제한적으로, 꽃, 봉오리, 개화, 종자, 꺾꽂이 순, 뿌리, 구근, 과일, 채소, 잎, 및 그의 조합을 비롯한 식물의 임의의 부위가 포함된다. 일부 실시양태에서, 식물은 유용한 식물 일부분의 수확 전에 시클로프로펜으로 처리할 수 있다.
본원에 기재된 조성물은, 예를 들어 분무, 침지, 관주, 포깅(fogging), 및 그의 조합을 비롯한 임의의 방법으로 식물 또는 식물 일부분과 접촉시킬 수 있다. 일부 실시양태에서, 분무가 사용된다.
적합한 처리는, 들판, 정원, 건물 (예컨대, 온실), 또는 또 다른 장소에 심어진 식물에 대해 실시할 수 있다. 적합한 처리는, 노지, 하나 이상의 용기 (예컨대, 단지, 화분 또는 꽃병), 사방이 막힌 또는 높여진 화단, 또는 다른 장소에 심어진 식물에 대해 실시할 수 있다. 일부 실시양태에서, 처리는 건물이 아닌 장소에 있는 식물에 대해 실시할 수 있다. 일부 실시양태에서, 식물이 용기, 예컨대 단지, 플랫(flat), 또는 휴대용 화단에서 자라는 동안 처리할 수 있다.
올바르게 사용하면, 시클로프로펜은 여러 에틸렌 효과를 방지하고, 이 중 다수는 미국 특허 5,518,988 및 3,879,188에 개시되어 있다. 본원에 기재된 실시양태를 사용하여 식물 에틸렌 반응 중 하나 이상에 영향을 줄 수 있다. 에틸렌 반응은 에틸렌 반응은 외인성 또는 내인성 에틸렌 공급원에 의해 개시될 수 있다. 에틸렌 반응에는, 비제한적으로, (i) 꽃, 과일 및 채소의 성숙 및/또는 노화, (ii) 나뭇잎, 꽃 및 과일의 떨어짐, (iii) 화분 식물, 절화, 관목 및 휴면 묘목과 같은 화훼식물의 수명연장, (iv) 완두콩 식물과 같은 일부 식물에서 생장의 저해; 및 (v) 벼 식물과 같은 일부 식물에서 식물 생장의 촉진이 포함된다.
처리할 수 있는 채소에는, 비제한적으로, 녹채류, 예컨대 상추 (예, 락투에아 사티바(Lactuea sativa)), 시금치 (스피나카 올레라세아(Spinaca oleracea)) 및 양배추 (브라시카 올레라세아(Brassica oleracea)); 다양한 근채류, 예컨대 감자 (솔라눔 투베로숨(Solanum tuberosum)), 당근 (다우쿠스(Daucus)); 구근, 예컨대 양파 (알리움 종(Allium sp.)); 허브, 예컨대 바질 (오시뭄 바실리쿰(Ocimum basilicum)), 오레가노 (오리가눔 불가레(Origanum vulgare)), 딜 (아네툼 그라베올렌스(Anethum graveolens)); 및 또한 대두 (글리신 막스(Glycine max)), 리마콩 (파세올루스 리멘시스(Phaseolus limensis)), 완두콩 (라티루스 종(Lathyrus sp.)), 옥수수 (제아 메이스(Zea mays)), 브로콜리 (브라시카 올레라세아 이탈리카(Brassica oleracea italica)), 콜리플라워 (브라시카 올레라세아 보트리티스(Brassica oleracea botrytis)) 및 아스파라거스 (아스파라거스 오피시날리스(Asparagus officinalis))가 포함된다.
성숙을 저해하기 위해 본 발명의 방법으로 처리할 수 있는 과일에는, 비제한적으로, 토마토 (리코페르시콘 에스쿨렌툼(Lycopersicon esculentum)), 사과 (말루스 도메스티카(Malus domestica)), 바나나 (무사 사피엔툼(Musa sapientum)), 배 (피루스 코뮤니스(Pyrus communis)), 파파야 (카리카 파피아(Carica papya)), 망고 (만기페라 인디카(Mangifera indica)), 복숭아 (프루누스 페르시카(Prunus persica)), 살구 (프루누스 아르메니아카(Prunus armeniaca)), 승도복숭아 (프루누스 페르시카 넥타리나(Prunus persica nectarina)), 오렌지 (시트러스 종(Citrus sp.)), 레몬 (시트러스 리모니아(Citrus limonia)), 라임 (시트러스 아우란티폴리아(Citrus aurantifolia)), 그레이프프룻 (시트러스 파라디시(Citrus paradisi)), 귤 (시트러스 노빌리스 델리시오사(Citrus nobilis deliciosa)), 키위 (악티니디아 키네누스(Actinidia chinenus)), 멜론, 예컨대 칸탈루프 (씨. 칸탈루펜시스(C. cantalupensis)) 및 머스크 멜론 (씨. 멜로(C. melo)), 파인애플 (아라나에 코모수스(Aranae comosus)), 감 (디오스피로스 종(Diospyros sp.)) 및 라즈베리 (예, 프라가리아(Fragaria) 또는 로부스 우르시누스(Rubus ursinus)), 블루베리 (박시니움 종(Vaccinium sp.)), 껍질 콩 (파세올루스 불가리스(Phaseolus vulgaris)), 오이속의 멤버, 예컨대 오이 (씨. 사티부스(C. sativus)) 및 아보카도 (페르세아 아메리카나(Persea americana))가 포함된다.
본 발명의 방법으로 처리할 수 있는 화훼식물에는, 비제한적으로, 화분 화훼식물 및 절화가 포함된다. 처리할 수 있는 화분 화훼식물 및 절화에는, 비제한적으로, 진달래 (로도덴드론 아종(Rhododendron spp.)), 수국 (마크로필라 히드란게아(Macrophylla hydrangea)), 히비스커스 (히비스커스 로사사넨시스(Hibiscus rosasanensis)), 금어초 (안티르리눔 종(Antirrhinum sp.)), 포인세티아 (유포르비아 풀케리마(Euphorbia pulcherima)), 선인장 (예, 칵타세아에 슐룸베르게라 트룬카타(Cactaceae schlumbergera truncata)), 베고니아 (베고니아 종(Begonia sp.)), 장미 (로사 종(Rosa sp.)), 튤립 (튤리파 종(Tulipa sp.)), 수선화 (나르시수스 종(Narcissus sp.)), 페투니아 (페투니아 히브리다(Petunia hybrida)), 카네이션 (디안투스 카리오필루스(Dianthus caryophyllus)), 릴리 (예, 릴리움 종(Lilium sp.)), 글라디올러스 (글라디올러스 종(Gladiolus sp.)), 알스트로메리아 (알스트로에마리아 브라실리엔시스(Alstroemaria brasiliensis)), 아네모네 (예, 아네모네 블랜드(Anemone bland)), 매발톱꽃 (아퀼레지아 종(Aquilegia sp.)), 두릅 (예, 아랄리아 키네시스(Aralia chinesis)), 아스터 (예, 아스터 카롤리니아누스(Aster carolinianus)), 부겐빌레아 (보우가인빌레아 종(Bougainvillea sp.)), 동백나무 (카멜리아 종(Camellia sp.)), 벨플라워 (캄파눌라 종(Campanula sp.)), 맨드라미 (셀로시아 종(Celosia sp.)), 편백 (카마에시파리스 종(Chamaecyparis sp.)), 국화 (크리산테뭄 종(Chrysanthemum sp.)), 클레마티스 (클레마티스 종(Clematis sp.)), 시클라멘 (시클라멘 종 (Cyclamen sp.)), 프리지아 (예, 프리지아 레프락타(Freesia refracta)) 및 난초과의 난초가 포함된다.
처리할 수 있는 식물의 추가적 예에는, 비제한적으로, 목화 (고시피움 종(Gossypium spp.)), 사과, 배, 체리 (프루누스 아비움(Prunus avium)), 피칸 (카르바 일리노엔시스(Carva illinoensis)), 포도 (비티스 비니페라(Vitis vinifera)), 올리브 (예, 올레아 유로파에아(Olea europaea)), 커피 (코프페아 아라비카(Cofffea arabica)), 강낭콩 (파세올루스 불가리스) 및 고무나무 (피쿠스 벤자미나(Ficus benjamina)), 및 또한 비제한적으로, 사과를 비롯한 다양한 과일나무의 휴면 묘목, 화훼 식물, 관목 및 나무 묘목이 포함된다.
부가적으로, 처리할 수 있는 관목에는, 비제한적으로, 쥐똥나무 (리구스트룸 종(Ligustrum sp.)), 포티네아 (포티나 종(Photina sp.)), 호랑가시나무 (일렉스 종(Ilex sp.)), 고란초과의 양치식물, 홍콩야자 (쉐플레라 종(Schefflera sp.)), 아글라오네마 (아글라오네마 종(Aglaonema sp.)), 섬개야광나무 (코토네아스터 종(Cotoneaster sp.)), 매자나무 (베르베리스 종(Berberris sp.)), 소귀나무 (미리카 종(Myrica sp.)), 아벨리아 (아벨리아 종(Abelia sp.)), 아카시아 (아카시아 종(Acacia sp.)), 및 브로멜리아세아에과의 브로멜리아데가 포함된다.
본원에서 사용되는 "수득량"은, 비제한적으로, 꽃, 봉오리, 개화, 종자, 꺾꽂이 순, 뿌리, 구근, 과일, 채소, 잎, 및 그의 조합과 같은 전체 식물 재료 또는 식물의 임의의 특정 유용한 일부분의 양을 지칭할 수 있다.
일부 실시양태에서, 본원에 기재된 조성물을 사용하여 들판에서 자라는 식물을 처리할 수 있다. 이러한 처리 작업은 단일 생장 기간 동안 작물의 특정 군에 2회 이상 수행할 수 있다. 일부 실시양태에서, 임의의 단일 처리에서 사용되는 시클로프로펜의 양은 0.1그램/헥타르 (g/ha) 이상; 또는 0.5g/ha 이상; 또는 1g/ha 이상; 또는 5g/ha 이상; 또는 10g/ha 이상; 또는 25g/ha 이상; 또는 50g/ha 이상; 또는 100g/ha 이상일 수 있다. 일부 실시양태에서, 한 적용에서 사용되는 시클로프로펜의 양은 6000g/ha 이하; 또는 3000g/ha 이하; 또는 1500g/ha 이하; 또는 1000g/ha 이하; 또는 500g/ha 이하; 또는 250g/ha 이하; 또는 100g/ha 이하; 또는 50g/ha 이하; 또는 25g/ha 이하; 또는 10g/ha 이하; 또는 5g/ha 이하; 또는 1g/ha 이하일 수 있다.
본 명세서 및 특허청구범위의 목적 상, 본원에 인용된 범위 및 비율이 조합될 수 있음이 이해되어야 한다. 예를 들어, 특정 파라미터에 있어서 60 내지 120 및 80 내지 110의 범위가 언급된다면, 60 내지 110 및 80 내지 120의 범위가 또한 고려되는 것으로 이해된다. 또한 독립적인 예로서, 특정 파라미터가 1, 2 및 3의 적합한 최소값을 가지는 것으로 개시된다면, 그리고 그 파라미터가 9 및 10의 적합한 최대값을 가지는 것으로 개시된다면, 모든 하기 범위가 고려된다: 1 내지 9, 1 내지 10, 2 내지 9, 2 내지 10, 3 내지 9, 및 3 내지 10.
본원에서 사용되는, 어구 "식물"은 쌍떡잎식물 및 외떡잎식물을 포함한다. 쌍떡잎식물의 예에는 담배, 아라비돕시스, 대두, 토마토, 파파야, 카놀라, 해바라기, 목화, 알팔파, 감자, 포도덩굴, 나무콩, 완두콩, 유채속, 병아리콩, 사탕무, 평지씨, 수박, 멜론, 후추, 땅콩, 호박, 무, 시금치, 스쿼시(squash), 브로콜리, 양배추, 당근, 컬리플라워, 셀러리, 배추, 오이, 가지 및 상추가 포함된다. 외떡잎 식물의 예에는 옥수수, 쌀, 밀, 사탕수수, 보리, 호밀, 수수, 난초, 대나무, 바나나, 부들, 릴리, 귀리, 양파, 기장 및 라이밀이 포함된다. 과일의 예에는 파파야, 바나나, 파인애플, 오렌지, 포도, 그레이프프룻, 수박, 멜론, 사과, 복숭아, 배, 키위, 망고, 승도복숭아, 구아바, 감, 아보카도, 레몬, 무화과 및 딸기류가 포함된다.
본원에서 사용되는, 어구 "식물 재료"는 잎, 줄기, 뿌리, 꽃 또는 꽃 부분, 과일, 꽃가루, 난세포, 접합자, 종자, 꺾꽂이 순, 세포 또는 조직 배양물, 또는 식물의 임의의 다른 부분 또는 생성물을 지칭한다. 일부 실시양태에서, 식물 재료에는 떡잎 및 잎이 포함된다.
본원에 사용되는, 어구 "식물 조직"은 구조적 및 기능성 단위로 조직화된 식물 세포의 군을 지칭한다. 식물류인 또는 배양물인 식물의 임의의 조직이 포함되며, 예를 들어 전체 식물, 식물 기관, 식물 종자, 조직 배양물 및 구조적 및 기능성 단위로 조직화된 식물 세포의 임의의 군이 있다.
본 발명의 실시양태는 하기 실시예에서 추가로 정의된다. 이러한 실시예는 오로지 예시로서 주어지는 것으로 이해되어야 한다. 상기 논의 및 이러한 실시예로부터, 관련분야의 통상의 기술자는 본 발명의 본질적인 특징을 확인할 수 있고, 그의 주제 및 범주로부터 벗어나지 않는 한, 본 발명의 실시양태를 다양하게 변경 및 개질시켜 다양한 용도 및 조건에 적합시킬 수 있다. 따라서, 본 발명의 실시양태의 다양한 개질은, 본원에 보여지고 기재된 것에 부가적으로, 상기 상세한 설명을 통해 관련분야의 통상의 기술자에게 명백할 것이다. 이러한 개질은 또한 첨부된 특허청구범위의 범주에 포함되는 것으로 의도된다.
실시예
실시예 1
1-MCP를 다중 적용하는 열대 옥수수의 처리
열대 옥수수는 0.1% 1-MCP를 함유하는 덱스트로스의 압출 과립 및 또한 0.1% 1-MCP를 함유하는 코팅된 모래 과립의 조합을 처리했다. 식물은 (1) 3-5개 완전히 펼쳐진 잎 단계에서 단일 적용; (2) 10개 잎 단계에서 단일 적용; 또는 (3) 3-5개 완전히 펼쳐진 잎 단계에서 제1 적용 및 10개 잎 단계에서 제2 적용을 하는 2회 적용으로 처리했다. 5g/헥타르, 10g/헥타르 및 25g/헥타르 1-MCP의 투여량을 3개의 다른 처리 요법으로 각각 적용했다.
결과를 표 1 및 도 1에 나타내었으며, 수득량은 kg/헥타르로 측정되어 있다. 각 투여량에 있어서, 왼쪽 막대는 처리 1 (3-5개 완전히 펼쳐진 잎 단계에서 단일 투여), 중간 막대는 처리 2 (10개 잎 단계에서 단일 투여), 오른쪽 막대는 처리 3 (3-5개 완전히 펼쳐진 잎 단계 그리고 다시 10개 잎 단계에서의 투여)을 나타낸다. 5g/헥타르 처리, 10g/헥타르 처리 및 25g/헥타르 처리 각각에 있어서, 단지 1회 처리한 식물과 비교하여, 2회 처리를 수행한 식물의 수득량이 150% 초과 증가되었다.
Figure pct00006
실시예 2
1-MCP를 다중 적용하는 열대 목화의 처리
목화에 4개의 상이한 처리를 되풀이하여 수행했다. 목화를 10g/헥타르 또는 25g/헥타르 1-MCP의 투여량으로 처리하였고, 수득량은 헥타르 당 톤으로 측정했다. 처리 A는 핀헤드 스퀘어 +14일의 단계에서의 시클로프로펜의 적용을 나타낸다. 처리 B는 첫번째 꽃 단계에서의 시클로프로펜의 적용을 나타낸다. 처리 C는 첫번째 꽃 + 14일에서의 시클로프로펜의 적용을 나타낸다. 결과를 표 2 및 도 2에 나타내었다.
Figure pct00007

Claims (16)

  1. (a) 시클로프로펜을 포함하는 제1 조성물을 식물과 접촉시키고;
    (b) 시클로프로펜을 포함하는 제2 조성물을 식물과 접촉시켜,
    상기 식물의 수득량을 제1 조성물 및/또는 제2 조성물과 접촉시키지 않은 식물에 비해 증가시키는 것을 포함하는, 식물의 수득량을 증가시키는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 식물의 수득량이 5% 이상 증가되는 것인 방법.
  3. 제1항에 있어서, 단계 (a)와 단계 (b)의 간격이 24시간 이상인 방법.
  4. 제1항에 있어서, 시클로프로펜이 시클로프로펜 분자 복합체의 일부인 방법.
  5. 제4항에 있어서, 시클로프로펜 분자 복합체가 포접 복합체를 포함하는 것인 방법.
  6. 제4항에 있어서, 시클로프로펜 분자 복합체가 시클로프로펜 및 분자 캡슐화제를 포함하는 것인 방법.
  7. 제6항에 있어서, 분자 캡슐화제가 치환된 시클로덱스트린, 비치환된 시클로덱스트린, 크라운 에테르, 제올라이트, 및 그의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 방법.
  8. 제6항에 있어서, 분자 캡슐화제가 시클로덱스트린인 방법.
  9. 제8항에 있어서, 시클로덱스트린이 알파-시클로덱스트린, 베타-시클로덱스트린, 감마-시클로덱스트린, 및 그의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 방법.
  10. 제1항에 있어서, 제1 또는 제2 조성물이 5g/헥타르 이상의 시클로프로펜을 포함하는 것인 방법.
  11. 제1항에 있어서, 시클로프로펜이 하기 화학식의 것인 방법.
    Figure pct00008

    상기 식에서,
    R은 치환 또는 비치환된 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 페닐 또는 나프틸 기이며; 여기서 치환기는 독립적으로 할로겐, 알콕시, 또는 치환 또는 비치환된 페녹시이다.
  12. 제11항에 있어서, R이 C1-8 알킬인 방법.
  13. 제11항에 있어서, R이 메틸인 방법.
  14. 제11항에 있어서, 시클로프로펜이 하기 화학식의 것인 방법.
    Figure pct00009

    상기 식에서,
    R1은 치환 또는 비치환된 C1-C4 알킬, C1-C4 알케닐, C1-C4 알키닐, C1-C4 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 페닐 또는 나프틸 기이고; R2, R3 및 R4는 수소이다.
  15. 제14항에 있어서, 시클로프로펜이 1-메틸시클로프로펜 (1-MCP)을 포함하는 것인 방법.
  16. 1종 이상의 시클로프로펜을 포함하는 조성물의 2회 이상의 개별 적용을 식물과 접촉시켜, 상기 식물의 수득량을 1종 이상의 시클로프로펜을 포함하는 조성물의 2회 이상의 개별 적용으로 처리하거나 이와 접촉시키지 않은 식물에 비해 증가시키는 것을 포함하는, 식물의 수득량을 증가시키는 방법.
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