TW201446141A - 增加作物產量之方法 - Google Patents

Abstract

本發明是基於多次施用至少一種環丙烯，與一次施用相較，在作物收量方面帶來意外的較加乘效果更高的增產效果。本發明提供一種增加植物收量的方法，該方法是多次施用環丙烯並使其與植物接觸。一方面，該方法包含(a)使植物與包含環丙烯之第一種組成物接觸；(b)使植物與包含環丙烯之第二種組成物接觸；而使植物收量比未與第一種組成物及/或第二種組成物接觸者更增加收量。另一方面，該方法是由二次或更多次分開施用包含至少一種含有環丙烯的組成物並使其與植物接觸，而使植物收量比未經處理或未與二次或更多次施用至少包含一種環丙烯之組成物接觸的植物增加。

Description

增加作物產量之方法 相關申請的對照表

本申請案主張2013年2月19日提出的美國第61/766,184號專利暫時申請案之優先權，該暫時申請案整合於本文中以作為參考。

本發明是基於多次施用至少一種環丙烯，與一次施用相較，在作物收量方面帶來意外的較加乘效果更高的增產效果。

本發明提供一種多次施用環丙烯並使其與植物接觸以增加植物收量的方法。

環丙烯的使用而言，環丙烯化合物常為與分子包囊劑形成錯合物(complex)的型態。這種錯合物在處理植物上具有用，例如，用於處理植物或植物部分使該複合物與植物或植物部分接觸，而使環丙烯化合物與植物或植物部分接觸。這種植物或植物部分的處理在植物或植物部分所期望之阻斷一或多次乙烯調控過程經常有效。例如，如此處理植物部分有時能延緩不期望的成熟。

美國專利6,313,068揭示研磨環糊精與1-甲基環丙烯 的錯合物的乾燥粉末。開發環丙烯化合物的改良配方必定對農作物的田野施用有幫助。但是尚需要更有效的增加作物收量的方法的開發。

本發明是基於多次施用至少一種環丙烯，在作物收量方面比一次施用帶來意外的較加乘效果更高的增產效果。本發明提供一種增加植物收量的方法，該方法是多次施用環丙烯並使其與植物接觸。一方面，該方法包含(a)使植物與包含環丙烯之第一種組成物接觸；(b)使植物與包含環丙烯之第二種組成物接觸；而使植物收量比未與第一種組成物及/或第二種組成物接觸者收量更增加。另一方面，該方法包含二次或更多次分開施用包含至少一種含有環丙烯的組成物並使其與植物接觸，而使植物收量比未經處理或未與包含至少一種環丙烯的組成物接觸者增加。

一方面，本發明提供增加植物收量的方法。該方法包含(a)使植物與包含環丙烯之第一種組成物接觸；以及(b)使植物與包含環丙烯之第二種組成物接觸；而使植物收量比未與第一種組成物及/或第二種組成物接觸之植物增加。

在有些實施方案中，與以環丙烯處理一次或更少施用的植物相較，每公頃增加之收量可能是1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、125、150、175、200、225、250、275、或300%。

在一種實施方案中，植物收量至少增加5%。在另一種實施方案中，植物收量至少增加15%，在另一種實施方案中，植物收量增加量是在10%至20%、10%至50%、20%至50%、或30% 至80%之間。

在一些實施方案中，步驟(a)及步驟(b)可以相隔1、 2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30或31日。

在一種實施方案中，步驟(a)及步驟(b)相隔至少20 小時。在另一種實施方案中，步驟(a)及步驟(b)相隔至少48小時。在另一種實施方案中，步驟(a)及步驟(b)相隔至少4日。在另一種實施方案中，步驟(a)及步驟(b)相隔3至5、3至10、5至10、10至30、或20至90日。

在一種實施方案中，環丙烯是環丙烯分子錯合物的 一部分。在再一種實施方案中，該環丙烯分子錯合物包含內包錯合物(inclusion complex)。

在另一種實施方案中，環丙烯分子錯合物包含環丙 烯及分子包囊劑(molecular encapsulating agent)。在再一種實施方案中，該分子包囊劑是由經取代的環糊精、無取代的環糊精、冠醚、沸石、及該等的組合所成群組中選出者。在再一種實施方案中，分子包囊劑是環糊精。在再一種實施方案中，環糊精是由α-環糊精、β-環糊精、γ-環糊精、及該等的組合所成群組中選出者。

在一種實施方案中，第一種或第二種組成物包含至 少5g/ha(公頃，hectare)的環丙烯。在另一種實施方案中，第一種或第二種組成物包含至少10g/ha的環丙烯。在另一種實施方案中，第一種或第二種組成物包含5至10、5至25、10至25、10至50、或5至100g/ha的環丙烯。在另一種實施方案中，第一種組成物與第二種組成物相同。

在一種實施方案中，環丙烯的化學式是： 式中，R是經取代的或無取代的下列基：烷基、烯基、炔基、環烷基、環烷基烷基、苯基、或萘基；其中的取代基各分別獨立為鹵基、烷氧基、或經取代的或無取代的苯氧基。

在再一種實施方案中，R是C_1-8烷基。在另一種實施方案中，R是甲基。

在另一種實施方案中，環丙烯的化學式是： 式中，R¹是經取代的或無取代的下列基：C₁至C₄烷基、C₁至C₄烯基、C₁至C₄炔基、C₁至C₄環烷基、環烷基烷基、苯基、或萘基；而R²、R³、及R⁴是氫。

在再一種實施方案中，環丙烯包含1-甲基環丙烯(1-MCP)。

另一方面，提供增加植物收量的方法。該方法包含使植物與二次或更多次分開施用的包含至少一種環丙烯的組成物接觸，而使植物收量比未與二次或更多次分開施用的包含至少一種環丙烯的組成物接觸處理的植物增加。

在有些實施方案中，與以一次或更少施用環丙烯處理的植物相較，每公頃收量的增加量可能是1、2、3、4、5、6、7、 8、9、10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、125、150、175、200、225、250、275、或300%。

在一種實施方案中，植物收量至少增加5%。在另一 種實施方案中，植物收量至少增加15%。在另一種實施方案中，植物收量增加量是在10%至20%、10%至50%、20%至50%、或30%至80%之間。

在有些實施方案中步驟(a)及步驟(b)可以相隔1、 2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30或31日。

在一種實施方案中，步驟(a)及步驟(b)相隔至少24 小時。在另一種實施方案中，步驟(a)及步驟(b)相隔至少48小時。 在另一種實施方案中，步驟(a)及步驟(b)相隔至少4日。在另一種實施方案中，步驟(a)及步驟(b)相隔3至5、3至10、5至10、10至30、或20至90日。

在一種實施方案中，環丙烯是環丙烯分子錯合物的 一部分。在再一種實施方案中，該環丙烯分子錯合物包含內包錯合物。

在另一種實施方案中，環丙烯分子錯合物包含環丙 烯及分子包囊劑。在再一種實施方案中，該分子包囊劑包含經取代的環糊精、無取代的環糊精、冠醚、沸石、及該等的組合所成群組中選出者。在再一種實施方案中，分子包囊劑是環糊精。在再一種實施方案中，環糊精包含α-環糊精、β-環糊精、γ-環糊精、及該等的組合所成群組中選出者。

在一種實施方案中，第一種或第二種組成物包含至 少5g/ha的環丙烯。在另一種實施方案中，第一種或第二種組成物包含至少10g/ha的環丙烯。在另一種實施方案中，第一種或第二種組成物包含5至10、5至25、10至25、10至50、或5至100g/ha的環丙烯。在另一種實施方案中，第一種組成物與第二種組成物相同。

在一種實施方案中，環丙烯的化學式是： 式中，R是經取代的或無取代的下列基：烷基、烯基、炔基、環烷基、環烷基烷基、苯基、或萘基；其中取代基各分別獨立為鹵基、烷氧基、或經取代的或無取代的苯氧基。

在再一種實施方案中，R是C_1-8烷基。在另一種實施方案中，R是甲基。

在另一種實施方案中，環丙烯的化學式是： 式中，R¹是經取代的或無取代的下列基：C₁至C₄烷基、C₁至C₄烯基、C₁至C₄炔基、C₁至C₄環烷基、環烷基烷基、苯基、或萘基；而R²、R³、及R⁴是氫。

在再一種實施方案中，環丙烯包含1-甲基環丙烯(1-MCP)。

第1圖表示以環丙烯單次與多次處理熱帶玉米的效 果的示例圖，收量以kg/ha表示。於各施用量，左邊長條表示處理1(在3至5完整葉圈期(fully collared leaves)單次施用)，中間長條表示處理2(在10葉期單次施用)，右邊長條表示處理3(在3至5完整葉圈期及10葉期兩次施用)。

第2圖表示單次與多次以環丙烯處理棉花的效果的 示例圖，收量以t/ha表示。於各處理條件，處理之4種個別植栽以4條鄰接長條表示，各條件係示於圖中。處理A代表在主幹花芽形成期+14日施用環丙烯。處理B代表在第一開花期施用環丙烯，處理C代表在第一開花期+14日施用環丙烯。

本文中，環丙烯是具有下列式的任何化合物： 式中R¹、R²、R³及R⁴各分別獨立為由H及下列式表示的化學基所成的群選出的基。

-(L)_n-Z式中n為0至12的整數，個別的L是二價的基團。合適的L基包括，例如，含有一或更多個由B、C、N、O、P、S、Si、或該等原子的組合選出的基團。L基內的原子可以經由單鍵、雙鍵、三鍵或該其等的組合互相連接。個別的L基可以是直鏈、枝鏈、環狀、或該等的組合。任一R基(即，R¹、R²、R³及R⁴之任一者)的 雜原子(即，不是H或C原子)的總量是0至6。任一R基的非氫原子的總量各分別獨立為50或更少。各個Z是單價的基團。各個Z是分別獨立由氫、鹵基、氰基、硝基、亞硝基、疊氮基、氯酸根、溴酸根、碘酸根、異氰酸根、異腈基、異硫氰酸根、五氟硫基、及化學基G員環所成的群中選出者，式中G是3至14員環基。

R¹、R²、R³及R⁴基各分別獨立由合適的基選出。R¹、R²、R³及R⁴基可以各為相同或其任意數目可以與其他者不相同。適用於作為一或更多個R¹、R²、R³及R⁴的基，其中例如，脂肪族基、脂肪族氧基、烷基膦酸基(alkylphosphonato)、環狀脂肪族基、環烷基磺醯基、環烷基胺基、雜環基、芳香基、雜芳香基、鹵基、矽基、其他基、及該等的混合物及組合。適用於做為一或更多個R¹、R²、R³及R⁴的基可以是經取代的或無取代的基。適用於做為一或更多個R¹、R²、R³及R⁴的基，各分別獨立，可以直接連接於環丙烯環或可以經由中介基(intervening group)連接於環丙烯環，該中介基例如可舉含有雜原子的基。

合適的R¹、R²、R³及R⁴基為例如，脂肪族基。一些合適的脂肪族基包括，但不限於，烷基、烯基、及炔基。合適的脂肪族基可以是直鏈狀、分枝狀、環狀、或該等的組合。合適的脂肪族基，各分別獨立，可以是經取代的或無取代的基。

本發明中，如果化學基的一個或更多的氫原子被取代基所取代時，則表示化學基是“經取代的”。被視為經取代的基可以用任意的方法製造，包括，但不限於，製造無取代形態的化學基然後執行取代。合適的取代基包括，但不限於，烷基、烯 基、乙醯胺基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基羰基、烷氧基亞胺基、羧基、鹵基、鹵烷氧基、羥基、烷基磺醯基、烷硫基、三烷基矽基、二烷基胺基、及該等的組合。如另有合適的取代基(L)_m-Z存在，該取代基其可以單獨或與另一個合適的取代基併行存在。

上述式中，m是0至8，L及Z如上述的定義。如單一個化學基存在一個以上的取代基時，各取代基可以取代不同的氫原子，或一取代基可與另一取代基相連，而後者再與化學基相連，或可為該等的組合。

合適的R¹、R²、R³及R⁴基為，但不限於，經取代的 以及無取代的脂肪族氧基，例如，烯氧基、烷氧基、炔氧基及烷氧基羰氧基。

又合適的R¹、R²、R³及R⁴基為，但不限於，經取代 的及無取代的烷基膦酸基、經取代及無取代的烷基磷酸根、經取代的及無取代的烷基胺基、經取代的及無取代的烷基磺醯基、經取代的及無取代的烷基羰基及經取代的及無取代的烷基胺基磺醯基，包括，但不限於，烷基膦酸基、二烷基膦酸根(dialkylphosphato)、二烷基硫基膦酸根、二烷基胺基、烷基羰基及二烷基胺基磺醯基。

又合適的R¹、R²、R³及R⁴基為，但不限於，經取代 的及無取代的環烷基磺醯基及環烷基胺基，例如二環烷基胺基磺醯基及二環烷基胺基。

又合適的R¹、R²、R³及R⁴基為，但不限於，經取代 的及無取代的雜環基(即，在環中至少具有一個雜原子的芳香環基或非芳香環基)。

又合適的R¹、R²、R³及R⁴基為，但不限於，經取代 的及無取代的雜環基，其係經由中介的氧基、胺基、羰基、或磺醯基連接於環丙烯化合物；這種R¹、R²、R³及R⁴基的例是雜環氧基、雜環羰基、二雜環胺基及二雜環胺基磺醯基。

又合適的R¹、R²、R³及R⁴基為，但不限於，經取代 的及無取代的芳香基。合適的取代基包括上述的取代基。在有些實施方案中，可以使用一種或更多的經取代的芳香基，該芳香基的至少一種取代基是一個或更多的烯基、烷基、炔基、乙醯胺基、烷氧基烷氧基、烷氧基、烷氧基羰基、羰基、烷基羰氧基、羧基、芳香基胺基、鹵烷氧基、鹵基、羥基、三烷基矽基、二烷基胺基、烷基磺醯基、磺醯基烷基、烷硫基、硫基烷基、芳香基胺基磺醯基、及鹵烷硫基。

又合適的R¹、R²、R³及R⁴基為，但不限於，經取代 的及無取代的雜環基，該等基是經由中介之氧基、胺基、羰基、磺醯基、硫基烷基、或胺基磺醯基連接於環丙烯化合物；該等R¹、R²、R³及R⁴基的例是二雜芳香基胺基、雜芳香基硫基烷基、及二雜芳香基胺基磺醯基。

又合適的R¹、R²、R³及R⁴基為，但不限於，氫、氟、 氯、溴、碘、氰基、硝基、亞硝基、疊氮基、氯酸根、溴酸根、碘酸根、異氰酸根、異腈基、異硫氰酸根、五氟硫基；乙醯氧基、乙酯基(carboethoxy)、氰酸根、硝酸基、亞硝酸基、過氯酸根、聯烯基(allenyl)；丁硫醇基、二乙基膦酸基、二甲基苯基矽基、異喹啉基、硫醇基、萘基、苯氧基、苯基、N-六氫吡啶基(piperidino)、吡啶基、喹啉基、三乙基矽基、三甲基矽基；及經取代的該等的類似物。

本發明中化學基G是3至14員環基。合適的化學基 G可以是經取代的或無取代的環系；該等環系可以是芳香族(包括，例如，苯基及萘基)環或脂肪族(包括不飽和脂肪族、部分飽和脂肪族、或飽和脂肪族)環；該等環系可以是碳環系或雜環系。 雜環G基中，一些合適的雜原子為，但不限於，氮、硫、氧、及該等的組合。化學基G的合適的環系可以是單環系、雙環系、三環系、多環系、螺旋系或稠合系；化學基G合適的環系是雙環系、三環系、或稠合系，在單一化學基G的各種環可以都是相同型或可以是2種或更多型(例如，芳香族環可以與脂肪族環稠合)。

在有些實施方案中，G的環系含有飽和或不飽和三 員環，例如，但不限於，經取代的或無取代的環丙烷、環丙烯、環氧化物、或氮雜環丙烷(aziridine ring)。

在有些實施方案中，G係含有4員雜環的環系；在 有些這種實施方案中，雜環正好含有一個雜原子。在有些實施方案中，G是含有5員或更多員雜環的環系；在有些此種實施方案中，該雜環含有1至4個雜原子。在有些實施方案中，G中的環是無取代的；在其他實施方案中，環系含有1至5個取代基。在有些實施方案中G含有取代基，各取代基可以是分別獨立由上面所述的取代基中選出者。又有些合適實施方案中的G是碳環系。

在有些實施方案中，各G分別獨立是經取代的或無 取代的下列基：苯基、吡啶基、環己基、環戊基、環庚基、吡咯基、呋喃基、硫基苯基、三唑基、吡唑基、1,3-二氧雜環戊基(1,3-dioxolanyl)、或嗎啉基。這些實施方案包括下列實施方案，例如，其中的G是無取代的或經取代的苯基、環戊基、環庚基、或 環己基。在有些實施方案中，G是環戊基、環庚基、環己基、苯基、或經取代的苯基。在G是經取代的苯基的實施方案中，有具有1、2或3個取代基的實施方案，但不限於此。在G是經取代的苯基的有些實施方案中，有各取代基係分別獨立由甲基、甲氧基及鹵基選出的實施方案，但不限於此。

又可預料(contemplated)有一些實施方案，其中，R³ 及R⁴聯合成為單一基，而該基可以雙鍵與環丙烯環的第3個碳原子相連。這種化合物的一些在美國專利公報2005/0288189中有說明。

在有些實施方案中，可以使用一種或更多的環丙 烯，其中一個或更多的R¹、R²、R³及R⁴是氫。在有些實施方案中，R¹或R²或者R¹及R²二者可以是氫。在有些實施方案中，R³或R⁴或者R³及R⁴二者可以是氫。在有些實施方案中，R²、R³及R⁴可以是氫。

在有些實施方案中，一個或更多的R¹、R²、R³及R⁴ 可以是不具有雙鍵的構造。在有些實施方案中，一個或更多的R¹、R²、R³及R⁴各分別獨立可以是不具有三鍵的構造。在有些實施方案中，一個或更多的R¹、R²、R³及R⁴可以是不具有鹵原子取代基的構造。在有些實施方案中，一個或更多的R¹、R²、R³及R⁴可以是不具有離子性取代基的構造。

在有些實施方案中，一個或更多的R¹、R²、R³及R⁴ 可以是氫或(C₁至C₁₀)烷基。在有些實施方案中，各R¹、R²、R³及R⁴可以是氫或(C₁至C₈)烷基。在有些實施方案中，一個或更多的R¹、R²、R³及R⁴可以是氫或(C₁至C₄)烷基。在有些實施方案中， 各R¹、R²、R³及R⁴基可以是氫或甲基。在有些實施方案中，R¹可以是(C₁至C₄)烷基而各R²、R³及R⁴可以是氫。在有些實施方案中，R¹可以是甲基而各R²、R³及R⁴可以是氫，環丙烯在這裏是“1-MCP”。

在有些實施方案中，所用的環丙烯在1氣壓之沸點 在50℃或以下；或25℃或以下；或15℃或以下。在有些實施方案中，所用的環丙烯在1氣壓之沸點在-100℃或以上；-50℃或以上；或-25℃或以上；或0℃或以上。

環丙烯可以以任意方法製造。一些合適的環丙烯的 製造方法包括，但不限於，在美國專利5,518,988及6,017,849中所公開的程序。

在有些實施方案中組成物可以包含至少一種環丙烯 用的分子包囊劑。在有些實施方案中，至少一分子包囊劑可以囊包一或更多種環丙烯或一或更多種環丙烯的一部分。含有囊包於包囊劑分子的環丙烯分子或一部分環丙烯分子的錯合物在本文中稱為“環丙烯分子錯合物”或“環丙烯化合物錯合物”。在有些實施方案中，環丙烯分子錯合物可以包含至少1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、20、30、32、40、50、60、70、80、或90%(w/w)環丙烯。

在有些實施方案中，至少一種環丙烯分子錯合物可以內包錯合物存在。在這種內包錯合物中，分子包囊劑形成空洞，而環丙烯或一部分的環丙烯是位於該空洞中。在有些實施方案中的內包錯合物中，環丙烯及分子包囊劑之間可無共價鍵結存在。在有些內包錯合物實施方案中，環丙烯及分子包囊劑之間可以無 離子鍵結存在，不論在環丙烯的一或更多的極性部分與分子包囊劑的一或更多的極性部分之間是否具有靜電吸引力。

在有些內包錯合物實施方案中，分子包囊劑的空洞 內部可以實質上是無極性或疏水性或二者，而環丙烯(或一部分位於空洞內的環丙烯)也可以實質上是無極性或疏水性或二者。本發明雖不限於任何特定的學說或機制，但可以認為這種無極性環丙烯分子錯合物係由凡得瓦力、或疏水性相互作用、或二者，而使得環丙烯分子或其一部分保留在分子包囊劑的空洞內。

環丙烯分子錯合物可以由任何手段製造。在一種製 造方法中，例如，這種錯合物係使環丙烯與分子包囊劑的溶液或漿液接觸，然後使用例如，在美國專利6,017,849中公開的步驟分離該錯合物即可製造。例如，在另一種環丙烯是囊包於分子包囊劑的錯合物的製造方法是，使環丙烯氣體通過分子包囊劑之水溶液，則錯合物先沉澱，然後過濾將其分離。在有些實施方案中，錯合物係由上述方法之一製造，並在分離之後乾燥而以固體狀態，例如以粉末狀態儲存，以備後來加入有用的組成物中。

分子包囊劑之量可以分子包囊劑莫耳數與環丙烯莫 耳數的比率表示。在有些實施方案中，分子包囊劑莫耳數與環丙烯莫耳數的比率可以是0.1或以上；0.2或以上；0.5或以上；或0.9或以上。在有些實施方案中分子包囊劑莫耳數與環丙烯莫耳數的比率可以是2或以下；或1.5或以下。

合適的分子包囊劑包括，但不限於，有機及無機分 子包囊劑。合適的有機分子包囊劑包括，但不限於，經取代的環糊精、無取代的環糊精、及冠醚。合適的無機分子包囊劑包括， 但不限於，沸石。合適的分子包囊劑的混合物也是合適的。在有些實施方案中，包囊劑可以是α環糊精、β-環糊精、γ-環糊精、或該等的混合物。在有些實施方案中，可以使用α-環糊精。在有些實施方案中，包囊劑可以依環丙烯的構造或所使用的環丙烯而改變。任何環糊精或環糊精混合物、環糊精聚合物、修飾環糊精、或該等的混合物也可以使用。有些環糊精可由例如，Wacker Biochem Inc.,Adrian,MI或Cerestar USA,Hammond,IN，以及其他供應商入手。

實施方案包括以包含一種或更多如本文所述的環丙 烯的組成物處理植物的方法。在有些實施方案是，以包含一種或更多環丙烯的組成物處理植物二次或更多次以抑制植物對乙烯的反應。“植物”一詞是籠統使用，除農作物、盆栽植物、切花、收穫的水果及蔬菜以及觀賞植物之外，也包括木本植物。可以用實施方案處理的植物例示於下面，但不限於這些。

在有些實施方案中植物可以用能抑制植物對乙烯反 應的環丙烯水準的量處理。在有些實施方案中植物可以用植物毒性水準以下的量處理。植物毒性不只是隨植物而不同，也會隨栽培品種而不同。在有些實施方案中，對生長中的植物施用2次或更多次。咸認對生長中的植物實施2次或更多次處理，應可使組成物與植物全體或與植物的一部分或更多部分接觸。植物的部分包括植物的任何部分，包括但不限於，花、芽、花朵、種子、切花、根、球根、果實、蔬菜、葉、以及該等的組合。在有些實施方案中，可以在收穫植物有用部分之前用環丙烯處理植物。

本文中的組成物可以用任意方法與植物或植物的一 部分接觸，包括例如，噴灑、浸漬、灌洗、噴霧、及該等的組合。在有些實施方案中是使用噴灑。

合適的處理可以對種植在田野、在花園、在建築物 (例如溫室)，或在另外地點的植物實施。合適的處理可以對種植在空地、在一種或更多的容器(例如，盆、栽培器或花瓶)、在固定的或架高花床、或在其他地點的植物實施。在有些實施方案中，可以對建築物以外地點的植物實施處理。在有些實施方案中，可以對生長在容器中，例如，盆、盤、或可移動性花床中的植物實施。

正確使用時，環丙烯抑制多種乙烯效應，其許多效 應揭示在美國專利5,518,988及3,879,188，二者均全部整合於本文中作為參考。在本文中說明的實施方案可用於影響一種或更多的植物乙烯反應。乙烯反應可以由外在的或內在的乙烯所啟動。乙烯反應包括，但是不限於：(i)花、果實及蔬菜的成熟及/或老化；(ii)葉、花及果實的脫落；(iii)延長觀賞植物，例如盆栽植物、切花、灌木及休眠中的苗的壽命；(iv)抑制某些植物的生長，例如豆科植物；及(v)刺激某些植物的生長，例如稻。

可以處理的蔬菜包括，但不限於，葉菜類，例如萵 苣(如，Lactuea sativa)、菠菜(Spinaca oleracea)及甘藍(Brassica oleracea)；各種根菜類，例如馬鈴薯(Solanum tuberosum)、紅蘿蔔(Daucus)；球根類，例如洋蔥(Allium sp.)；藥草類，例如九層塔(Ocimum basilicum)，牛膝草(Origanum vulgis)及蒔蘿(Anethum graveolens)；以及大豆(Glycine max)、皇帝豆(Phaseolus limens是)、豌豆(Lathyrus sp.)、玉米(Zea mays)、青花菜(Brassica oleracea italica)、 花椰菜(Brassica oleracea botrytis)及蘆筍(Asparagus officinalis)。

以本發明的方法可以處理而抑制其成熟的果實，包 括，但不限於，番茄(Lycopersicon esculentum)、蘋果(Malus domestica)、香蕉(Musa sapientum)、梨(Pyrus commun)、木瓜(Carica papya)、芒果(Mangifera indica)、水蜜桃(Prunus persica)、杏(Prunus armeniaca)、油桃(Prunus persica nectarina)、橘子(Citrus sp.)、檸檬(Citrus limonia)、萊姆(Citrus aurantifolia)、葡萄柚(Citrus paradisi)、柑(Citrus nobilis deliciosa)、吉利果(Actinidia chinenus)、甜瓜，例如網紋甜瓜(C.cantalupensis)及香瓜(C.melo)、鳳梨(Aranae comosus)、柿(Diospyros sp.)及樹莓(如，Fragaria或Rubus ursinus)、藍莓(Vaccinium sp.)、綠豆(Phaseolus vulgaris)、甜瓜屬成員，例如胡瓜(C.sativus)及酪梨(Persea americana)。

以本發明的方法可以處理的觀賞植物包括，但不限 於，盆栽觀賞植物及切花。可以處理的盆栽觀賞植物及切花包括，但不限於，杜鵑花(Rhododendron spp.)、繡球花(Macrophylla hydrangea)、朱槿(Hibiscus rosasanensis)，金魚草(Antirrhinum sp.)、聖誕紅(Euphorbia pulcherima)、仙人掌(如，Cactaceae schlumbergera truncata)、秋海棠(Begonia sp.)、薔薇(Rosa sp.)、鬱金香(Tulipa sp.)、水仙(Narcissus sp.)、矮牽牛(Petunia hybrida)、康乃馨(Dianthus caryophyllus)、百合(如，Lilium sp.)、劍蘭(Gladiolus sp.)、百合水仙(Alstroemaria brasiliensis)，海葵(如，Anemone bland)、耬斗菜(Aquilegia sp.)、楤木(如，Aralia chinesis)、紫苑屬植物(如，Aster carolinianus)、九重葛(Bougainvillea sp.)、山茶(Camellia sp.)、風鈴草(Campanula sp.)、雞冠花(Celosia sp.)、日本扁柏(Chamaecyparis sp.)、菊花(Chrysanthemum sp.)、鐵線蓮屬植物(Clematis sp.)、仙客來(Cyclamen sp.)、香雪蘭(如，Freesia refracta)，及蘭科的蘭花植物。

可以處理的植物再一些例包括，但不限於，棉花 (Gossypium spp.)、蘋果、梨、櫻桃(Prunus avium)、美國山胡桃(Carva illinoensis)、葡萄(Vitis vinifera)、橄欖(如，Olea europaea)、咖啡(Cofffea arabica)、四季豆(Phaseolus vulgaris)、及垂葉榕(Ficus benjamina)、以及休眠中的苗包括，但不限於，包括蘋果的各種果樹、觀賞植物、灌木及苗木。

再者，可以處理的灌木包括，但不限於，女貞 (Ligustrum sp.)、石楠屬植物(Photina sp.)、冬青類植物(Ilex sp.)、水龍骨科的蕨類植物、鵝掌藤(Schefflera sp.)、粗肋草(Aglaonema sp.)、車輪棠屬植物(Cotoneaster sp.)、小檗屬植物(Berberris sp.)、楊梅屬植物(Myrica sp.)、六道木(Abelia sp.)、相思樹(Acacia sp.)、及鳳梨科的菠蘿。

本文中的“收量”係指全部植物體或任何特定的植 物可用部分之量，例如，但不限於，花、芽、花朵、種子、切花、根、球根、果實、蔬菜、葉、及該等的組合。

在有些實施方案中，本文所述的組成物可以使用於 處理在田野生長的植物。這種處理操作對特定的作物群在單一生長季節可以實施二次或更多次。在有些實施方案中，環丙烯用於任一單次處理之量可以是0.1g/ha或以上；或0.5g/ha或以上；或1g/ha或以上；或5g/ha或以上；或10g/ha或以上；或25g/ha或以上；或50g/ha或以上；或100g/ha或以上。在有些實施方案中所 用的環丙烯的一次施用量可以是6000g/ha或以下；或3000g/ha或以下；或1500g/ha或以下；或1000g/ha或以下；或500g/ha或以下；或250g/ha或以下；或100g/ha或以下；或50g/ha或以下；或25g/ha或以下；或10g/ha或以下；或5g/ha或以下；或1g/ha或以下。

在本文說明書及申請專利範圍中記載的範圍及比率 限定是可以合併的。例如，如對於特定的參數記載為60至120及80至110的範圍，是表示60至110及80至120也在預期之中。 再舉另一例，如宣告特定的參數具有合適的極小值1、2、及3，並宣告該參數具有合適的極大值9及10，則1至9、1至10、2至9、2至10、3至9、及3至10的範圍都在預期之中。

本發明中的“植物”包括雙子葉植物及單子葉植物。雙子葉植物的例包括菸草、阿拉伯芥、大豆、番茄、木瓜、菜籽、向日葵、棉花、苜蓿、馬鈴薯、葡萄藤、樹豆、豌豆、十字花科植物、雞豆、甜菜、油菜籽、西瓜、甜瓜、辣椒、落花生、南瓜、蘿蔔、菠菜、美國南瓜、青花菜、甘藍、紅蘿蔔、向日葵、芹菜、甘藍、胡瓜、茄及萵苣。單子葉植物的例包括玉米、稻、小麥、甘蔗、大麥、裸麥、高粱、蘭、竹、香蕉、香蒲、百合、燕麥、洋蔥、小米、及黑小麥。果實的例包括木瓜、香蕉、鳳梨、橘子、葡萄、葡萄柚、西瓜、甜瓜、蘋果、桃、梨、吉利果、芒果、油桃、番石榴、柿子、酪梨、檸檬、無花果及漿果。

本發明中“植物體”一詞是指葉、莖、根、花或花的部分、果實、花粉、卵細胞、合子(zygotes)、種子、切花、細胞或組織培養物，或植物的任何其他部分或產物。在有些實施方案中，植物體包括子葉及葉。

本文中“植物組織”一詞是指一群植物細胞組織而成之構造及功能性單位。植物或培養物的任何植物組織都包括在內，例如，整個植物、植物器官、植物種子、組織培養物及組織成為構造及/或功能性單位的任何細胞群。

本發明實施方案再在下列實施例中定義。這些例是用於說明而已。由上述討論及實施例，熟悉本項技術領域的人士可以明瞭本發明的主要特徵，而在不脫離該等精神及範圍之內，可對本發明的實施方案做各種變化及修改以便適合於各種用途及條件。如此，本發明實施方案的各種修改，除本文所示並說明者之外，熟悉本項技術領域的人士由前述說明即可明白。這種修改也是包含在本文後的申請專利範圍內。

本文所公開的每一件參考都全部整合在本案中做為參考。

實施例 實施例1 多次施用1-MCP以處理熱帶玉米

以含有0.1%1-MCP的葡萄糖的押出顆粒與也含有0.1%的1-MCP的覆膜砂(coated sand)顆粒的組合處理熱帶玉米。植物的處理是：(1)在3至5完整葉圈期單次施用；(2)在10葉期單次施用；或(3)第一次施用在3至5完整葉圈期及第二次施用在10葉期兩次施用。對不同處理之3組，各處理的施用量分為5g/ha、10g/ha、及25g/ha的1-MCP。

將結果示於表1及第1圖，收量以kg/ha表示，在每一個施用量左邊的長條代表處理1(在3至5完整葉圈期單次施 用)，中間的長條代表處理2(在10葉期單次施用)，而右邊的長條代表處理3(在3至5完整葉圈期及在10葉期計施用兩次)。在各為5g/ha處理、10g/ha處理、及25g/ha處理中，處理兩次的植物，其收量比只處理一次者增加150%以上。

實施例2 多次施用1-MCP以處理熱帶棉花

以棉花實施不同的4個重複處理。對棉花施用10g/ha或25g/ha量的1-MCP，收量以t/ha表示。處理A代表在主幹花芽形成期+14日施用環丙烯。處理B代表在第一開花期施用環丙烯。處理C代表在第一開花期+14日施用環丙烯。結果示於表2及第2圖。

由於本案的圖為實驗數據，並非本案的代表圖。故本案無指定代表圖。

Claims (16)

1. 一種增加植物收量的方法，係包含下列者：(a)使植物與包含環丙烯的第一種組成物接觸；及(b)使植物與包含環丙烯的第二種組成物接觸；藉此使植物收量較未與第一種組成物及/或第二種組成物接觸的植物增加。
2. 如申請專利範圍第1項所述的方法，其中，植物收量至少增加5%。
3. 如申請專利範圍第1項所述的方法，其中，步驟(a)及步驟(b)相隔至少24小時。
4. 如申請專利範圍第1項所述的方法，其中，環丙烯是環丙烯分子錯合物的一部分。
5. 如申請專利範圍第4項所述的方法，其中，環丙烯分子錯合物係包含內包錯合物(inclusion complex)。
6. 如申請專利範圍第4項所述的方法，其中，環丙烯分子錯合物係包含環丙烯及分子包囊劑。
7. 如申請專利範圍第6項所述的方法，其中，分子包囊劑係由經取代的環糊精、無取代的環糊精、冠醚、沸石、及該等的組合所成群組中選出者。
8. 如申請專利範圍第6項所述的方法，其中，分子包囊劑是環糊精。
9. 如申請專利範圍第8項所述的方法，其中，環糊精係由α-環糊精、β-環糊精、γ-環糊精、及該等的組合所成群組中選出者。
10. 如申請專利範圍第1項所述的方法，其中，第一種或第二種組 成物係包含至少5g/ha(公頃，hectare)的環丙烯。
11. 如申請專利範圍第1項所述的方法，其中，環丙烯為下式者： 式中，R是經取代的或無取代的下列基：烷基、烯基、炔基、環烷基、環烷基烷基、苯基、或萘基；其中的取代基各分別獨立為鹵基、烷氧基、或經取代的或無取代的苯氧基。
12. 如申請專利範圍第11項所述的方法，其中，R是C₁₈烷基。
13. 如申請專利範圍第11項所述的方法，其中，R是甲基。
14. 如申請專利範圍第11項所述的方法，其中，環丙烯為下式者： 式中，R¹是經取代的或無取代的下列基：C₁至C₄烷基、C₁至C₄烯基、C₁至C₄炔基、C₁至C₄環烷基、環烷基烷基、苯基、或萘基；而R²、R³、及R⁴是氫。
15. 如申請專利第14項所述的方法，其中，環丙烯係包含1-甲基環丙烯(1-MCP)。
16. 一種增加植物收量的方法，係包含下列者：使植物與2次或更多次分開施用的組成物接觸，該組成物包含至少一種環丙烯，藉此使植物收量比未經與2次或更多次分開施用包含至少一種環丙烯的組成物接觸處理的植物增加。