MX2012010123A

MX2012010123A - Formulaciones de aceite que comprenden compuestos de ciclopropeno.

Info

Publication number: MX2012010123A
Application number: MX2012010123A
Authority: MX
Inventors: Richard Jacobson; Yueqian Zhen
Original assignee: Rohm & Haas
Priority date: 2010-03-01
Filing date: 2011-02-09
Publication date: 2013-02-26
Also published as: MY160530A; IL221558A; JP5814950B2; CL2012002421A1; KR20130018736A; CN102770021B; PT2542054T; AU2011221503A1; BR112012022025A2; ZA201205951B; EP2542054B9; CO6602159A2; US20130065764A1; NZ601618A; SG183832A1; UA111716C2; ES2579946T3; TW201200015A; US8986723B2; JP2013521283A

Abstract

Una composición que comprende (a) un fluido vertible no acuoso; (b) gotas dispersadas en dicho fluido vertible (a), en donde dichas gotas comprenden (i) una tase continua no acuosa que es un sólido o que es un líquido de alta viscosidad; y (ii) partículas sólidas dispersadas en dicha fase continua (i); en donde dichas partículas sólidas (ii) tienen un tamaño medio como se mide por la mayor dimensión de 100 micrómetros ó menos; y en donde dichas partículas sólidas (ii) comprenden uno o más compuestos de ciclopropeno y uno o más agentes encapsulantes moleculares. Además, un método de tratamiento de plantas o partes de plantas, que involucra poner en contacto dicha composición con las plantas o partes de plantas.

Description

FORMULACIONES DE ACEITE QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE CICLOPROPENO Antecedentes Esta solicitud reclama el beneficio de la prioridad conforme al 35 del U.S.C. §119(e) de la Solicitud de Patente Provisional No. 61/309,073 presentada el 1ro. de marzo del 2010.

Un modo conveniente para el almacenamiento y el transporte de compuestos de ciclopropeno es en la forma de complejos con agentes encapsulantes moleculares. Dicho complejo es útil, por ejemplo, para el uso en el tratamiento de plantas o partes de plantas poniendo las plantas o las partes de plantas en contacto con el complejo a fin de producir el contacto entre las plantas o partes de plantas y el ciclopropeno. Dicho tratamiento de plantas o partes de plantas a menudo es eficaz en la interrupción deseable de uno o más procesos médiados por etileno en las plantas o partes de plantas. Por ejemplo, dicho tratamiento de partes de plantas puede demorar a veces convenientemente la maduración indeseada. A modo de otro ejemplo, dicho tratamiento de plantas de cultivo antes de la cosecha, a veces puede mejorar el rendimiento del cultivo.

La Publicación de Solicitud de Patente de los Estados Unidos de América No. 2009/0035380 divulga un medio de aceite con partículas dispersadas en ese medio de aceite, y las partículas contienen compuesto ciclopropeno y agente encapsulante molecular.

El aceite descrito por la publicación US 2009/0035380 es un l íquido que no es agua. En general , dicho aceite permite fácilmente la difusión de las partículas dispersadas hacia el l ímite entre el aceite y el aire o agua. Cuando dicha partícula encuentra dicho l ímite, el resultado a menudo es la liberación prematu ra del compuesto ciclopropeno desde la partícula.

Es deseable brindar una composición en la cual las partículas que contienen compuesto ciclopropeno y el agente encapsulante molecular se dispersen en una fase continua no acuosa, donde la composición no permita dicha fácil difusión de las partículas hacia el l ímite de la fase continua no acuosa. Se contempla que dicha composición sería útil para el tratamiento de plantas o partes de plantas ya sea mediante el contacto de la composición misma con las plantas o partes de plantas o dispersando la composición en un diluyente tal como, por ejemplo, agua, y luego, poniendo la dispersión resultante en contacto con las plantas o partes de plantas.

Declaración de la Invención En un aspecto de la presente invención , se proporciona una composición que contiene : (a) un fl uido vertible no acuoso; (b) gotas dispersadas en dicho fluido vertible (a) , en donde dichas gotas comprenden: (i) una fase continua no acuosa que es un sólido o que es un l íquido de alta viscosidad ; y (ii) partículas sólidas dispersadas en dicha fase continua (i) ; en donde dichas partículas sólidas (ii) tienen tamaño mediano como se mide por la mayor dimensión de 1 00 micrómetros ó menos; y en donde dichas partículas sólidas (ii) comprenden uno o más compuestos de ciclopropeno y uno o más agentes encapsulantes moleculares.

En otro aspecto de la presente invención , se proporciona un método de tratamiento de plantas o partes de plantas que incluye el paso de poner en contacto dicha composición con las plantas o partes de plantas.

Descripción Detallada Como se utiliza en la presente, un "fluido" es un material (que puede ser un solo compuesto o una mezcla de compuestos) que es l íquido a 25°C y a 0, 1 M Pa ( 1 atmósfera) de presión y que tiene un punto de ebullición a 0, 1 M Pa (1 atmósfera) de presión de 30°C o superior. Conforme se utiliza en la presente, un fluido es "no acuoso" si contiene, en peso, sobre la base del peso del fluido, 1 0% de agua ó menos. Como se utiliza en la presente , un fluido es "vertible" si tiene una viscosidad a 25°C a un índice de corte de 0 ,01 seg" 1 , de 1 Pa*s ( 1 0 Poise) ó menos.

El término "dispersado" en esta solicitud significa que masas individuales de un material (el material "dispersado", que puede presentarse en cualquier forma dividida , tal como en gotas l íquidas o partículas sólidas) se distribuyen a través de un segundo material, que forma un medio continuo al rededor de las partículas. El sistema de masas individuales dispersadas en el medio continuo se conoce en la presente como una "dispersión". Cada masa individual distribuida del material dispersado tiene múltiples moléculas del material dispersado. Normalmente, las masas individuales del material dispersado tienen el tamaño de partícula mediano de 1 0 nanómetros o superior.

Como se define en esta solicitud, un "dispersante" es un compuesto que es capaz de ayudar a masas individuales para formar una dispersión estable en un medio continuo. En la dispersión, parte o la totalidad del dispersante reside sobre la superficie de las masas individuales o cerca de ella.

Conforme a lo definido en esta solicitud, se dice que una sustancia ("soluto") se disuelve en otra sustancia ("solvente") si se distribuyen moléculas individuales del soluto a través del solvente.

De acuerdo con lo definido en esta solicitud, se dice que una sustancia ("S 1 ") no es soluble en una segunda sustancia ("S2") si, cuando se prepara una mezcla de 1 0 gramos de S 1 por cada 1 00 gramos de S2, la cantidad de S 1 que se disuelve en S2 es inferior a 1 gramo de S 1 por cada 1 00 gramos de S2.

Como se define en la presente solicitud, un medio acuoso es un fluido que contiene 50% ó más de agua en peso, sobre la base del peso de ese fluido.

Un compuesto es orgánico si contiene carbono y si no es un compuesto considerado normalmente inorgánico, tal como óxidos de carbono, carburos , disulfuro de carbono, cianuros metálicos, carbonilos metálicos, fosgeno, sulfuro de carbonilo y otros.

De acuerdo con la presente solicitud, la "temperatura de enturbiamiento" es la temperatura de una mezcla sobre la cual se disuelven todos los ingredientes, normalmente para formar una solución transparente, y debajo de la cual la totalidad o uno o más de los ingredientes se dispersan más que disolverse en el solvente , para formar una mezcla con una apariencia turbia.

Los polímeros de vinilo son el resultado de la polimerización de los enlaces dobles de carbono-carbono de monómeros etilénicamente insaturados. Los pol ímeros de vinilo pueden ser homopol ímeros (en los que cada unidad de repetición es la misma) , o pueden ser copolímeros (que contienen dos o más unidades de repetición diferentes) .

Como se utiliza en la presente, un "grupo ácido" es un grupo qu ímico que contiene por ló menos una cadena de átomos de carbono que tiene por ló menos 8 átomos de carbono de largo. Un "compuesto graso" es cualquier compuesto que contiene un grupo graso.

La práctica de la presente invención supone el uso de uno o más compuestos de ciclopropeno. De acuerdo con esta solicitud, un compuesto de ciclopropeno es cualquier compuesto con la fórmula: donde cada R\ R2, R3 y R4 se selecciona, de manera independiente, del grupo que consiste en H y un grupo qu ímico de la fórmula: -(L)n-Z donde n es un número entero de 0 a 1 2. Cada L es un radical bivalente . Los grupos L adecuados incluyen , por ejemplo, radicales que contienen uno o más átomos seleccionados de H , B, C, N , O, P, S, Si , o sus mezclas. Los átomos dentro de un grupo L pueden estar conectados entre sí por medio de enlaces simples, enlaces dobles, enlaces triples o sus mezclas . Cada grupo L puede ser lineal, ramificado, cíclico o una de sus combinaciones. En cualquier grupo R (es deci r, cualquiera de R1 , R2, R3 y R4) , el número total de heteroátomos (por ejemplo, átomos que no son H ni C) es de 0 a 6. I ndependientemente, en cualquier grupo R , el número total de átomos no hidrógeno es 50 ó menos. Cada Z es un radical monovalente. Cada Z se selecciona de modo independiente del grupo que consiste en hidrógeno, halo, ciano, nitro, nitroso, azido, clorato, bromato, yodato, isocianato, isocianido, isotiocianato, pentafluortio y un grupo químico G, en donde G es un sistema de anillos de 3 a 1 4 miembros.

Los grupos R , R2, R3 y R4 se seleccionan de mane ra independiente de los grupos adecuados . Entre los grupos que son adecuados para el uso como uno o más de R\ R2, R3 y R4 se encuentran , por ejemplo, grupos alifáticos, grupos oxi alifáticos, grupos alquilfosfonato, grupos cicloalifáticos, grupos cicloalquilsulfonilo, grupos cicloalquilamino, grupos heterocíclicos, grupos arilo, grupos heteroarilo, halógenos, grupos sililo, otros grupos, y sus mezclas y combinaciones . Los grupos adecuados para el uso como uno o más de R1 , R2, R3 y R4 pueden estar sustituidos o no sustituidos.

Entre los grupos adecuados R1 , R2, R3 y R4 están , por ejemplo, los grupos alifáticos. Algunos grupos alifáticos adecuados son , por ejemplo, grupos alquilo, alquenilo y alquinilo. Los grupos alifáticos adecuados pueden ser lineales, ramificados, cíclicos o una de sus combinaciones. Independientemente, los grupos alifáticos apropiados pueden estar sustituidos o no sustituidos.

Como se utiliza en la presente, un grupo qu ímico de interés se dice que está "sustituido" si uno o más átomos de hidrógeno del grupo qu ímico de interés están reemplazados por un sustituyente .

Además, entre los grupos adecuados R1 , R2, R3 y R4 se encuentran , por ejemplo, los grupos heterociclilo sustituidos y no sustituidos , que están conectados al compuesto ciclopropeno a través de un grupo interpuesto oxi , un grupo amino , un grupo carbonilo o un grupo sulfonilo; ejemplos de dichos grupos R1 , R2, R3 y R4 son heterocicliloxi , heterociclilcarbonilo, diheterociclilamino y diheterociclilaminosulfonilo.

Además, entre los grupos adecuados R1 , R2, R3 y R4 se encuentran , por ejemplo, los grupos heterocíclicos sustituidos y no sustituidos que están conectados al compuesto ciclopropeno a través de un grupo interpuesto oxi , un grupo amino, un grupo carbonilo o un grupo sulfonilo, grupo tioalquilo, o grupo aminosulfonilo; ejemplos de dichos grupos R1 , R2, R3 y R4 son diheteroarilamino, heteroariltioalquilo y diheteroarilami nosulfonilo.

Asimismo, entre los grupos adecuados R1 , R2, R3 y R4 se encuentran , por ejemplo, hidrógeno, fl úor, cloro , bromo, yodo, ciano, nitro, nitroso, azido, clorato, bromato, yodato, isocianato, isocianido, isotiocianato , pentafluortio; acetoxi , carboetoxi , cianato, nitrato, nitrito, perclorato, alenilo, butilmercapto, dietilfosfonato, dimetilfenilsililo, isoquinolilo, mercapto, naftilo, fenoxi, fenilo, piperidino, pi ridilo, quinolilo, trietilsililo, trimetilsililo; y sus análogos sustituidos.

De acuerdo con la presente solicitud, el grupo qu ímico G es un sistema de anillos de 3 a 1 4 miembros. Los sistemas de ani llos adecuados como grupo químico G pueden estar sustituidos o no sustituidos; pueden ser aromáticos (que incluyen , por ejemplo, fenilo y naftilo) o alifáticos (que incluyen al ifáticos insaturados, alifáticos parcialmente saturados o alifáticos saturados) ; y pueden ser carbocíclicos o heterocíclicos. Entre los grupos G heterocíclicos, algunos heteroátomos adecuados son, por ejemplo, nitrógeno, azufre, oxígeno y sus combinaciones. Los sistemas de anillos adecuados como el grupo químico G pueden ser monocíclicos, bicíclicos, tricíclicos, policíclicos, espiro o fusionados; entre los sistemas de anillos de grupo químico G adecuados que son bicíclicos, tricíclicos o fusionados, los diversos anillos en un solo grupo químico G pueden ser todos del mismo tipo o pueden ser de dos o más tipos (por ejemplo, un anillo aromático puede estar fusionado con un anillo alifático).

En algunas modalidades, uno o más de R1, R2, R3 y R4 son hidrógeno o alquilo (C!-Cio). En algunas modalidades, cada uno de R1, R2, R3 y R4 es hidrógeno o alquilo (Ci-C8). En algunas modalidades, cada uno de R1, R2, R3 y R4 es hidrógeno o alquilo (C^-C4). En algunas modalidades, cada uno de R1, R2, R3 y R4 es hidrógeno o metilo. En algunas modalidades, R1 es alquilo (C^-C4), y cada uno de R2, R3 y R4 es hidrógeno. En algunas modalidades, R1 es metilo y cada uno de R2, R3 y R4 es hidrógeno, y el compuesto ciclopropeno se conoce en la presente como "1-MCP".

En algunas modalidades, se usa un compuesto ciclopropeno que tiene un punto de ebullición, a 0,1 Pa (1 atmósfera) de presión, de 50°C o inferior; o 25°C o inferior; o 15°C o inferior. Independientemente, en algunas modalidades, se usa un compuesto ciclopropeno que tiene un punto de ebullición, a 0,1 MPa (1 atmósfera) de presión, de -100°C o superior; -50°C o superior, o -25°C o superior; o 0°C o superior.

La composición de la presente invención incluye por ló menos un agente encapsulante molecular. En algunas modalidades, por ló menos un agente encapsulante molecular encapsula uno o más compuestos de ciclopropeno, o una porción de uno o más compuestos de ciclopropeno. Un complejo que contiene una molécula de compuesto de ciclopropeno o una porción de una molécula de compuesto de ciclopropeno encapsulada en una molécula de un agente encapsulante molecular se conoce en esta solicitud como un "complejo de compuesto de ciclopropeno".

En algunas modalidades, se presenta por ló menos un complejo de compuesto de ciclopropeno que es un complejo de inclusión. En dicho complejo de inclusión, el agente encapsulante molecular forma una cavidad, y el compuesto de ciclopropeno, o una porción del compuesto de ciclopropeno se ubica dentro de la cavidad.

I ndependientemente, en algunos de dichos complejos de inclusión , el interior de la cavidad del agente encapsulante molecular es sustancialmente apolar o hidrófobo, o ambos, y el compuesto de ciclopropeno (o la porción del compuesto de ciclopropeno ubicada dentro de la cavidad) también es sustancialmente apolar o hidrófobo, o ambos. Si bien la presente invención no se limita a ninguna teoría o mecanismo particular, se contempla que, en dichos complejos de compuesto de ciclopropeno apolares, las fuerzas de van der Waals o las interacciones hidrófobas, o ambas, hacen que la molécula de compuesto de ciclopropeno , o una porción de esta, permanezca dentro de la cavidad del agente encapsulante molecular.

La cantidad de agente encapsulante molecular puede caracterizarse útilmente por la relación de moles de agente encapsulante molecular a moles de compuesto de ciclopropeno. En algunas modalidades , la relación de moles de agente encapsulante molecular a moles de compuesto de ciclopropeno es 0, 1 o superior; 0,2 o superior; 0,5 o superior; o 0,9 o superior. Independientemente , en algunas de dichas modalidades, la relación de moles de agente encapsulante molecular a moles de compuesto de ciclopropeno es 1 0 o inferior; 5 ó inferior; 2 o inferior ó 1 ,5 ó inferior.

Los agentes encapsulantes moleculares adecuados incluyen , por ejemplo, agentes encapsulantes moleculares orgánicos e inorgánicos. Los agentes encapsulantes moleculares orgánicos apropiados incluyen, por ejemplo, ciclodextrinas sustituidas, ciclodextrinas no sustituidas y éteres de corona. Los agentes encapsulantes moleculares inorgánicos apropiados incluyen , por ejemplo, zeolitas. Las mezclas de agentes encapsulantes moleculares adecuados también son apropiadas. En algunas modalidades, el agente encapsulante es alfa-ciclodextrina, beta-ciclodextrina, gamma-ciclodextrina, o una de sus mezclas. En algunas modalidades de la invención , se usa alfa-ciclodextrina. El agente encapsulante preferido variará dependiendo de la estructura del compuesto de ciclopropeno o de los compuestos de ciclopropeno que se util icen . Puede utilizarse también cualquier ciclodextrina o mezcla de ciclodextrinas, pol ímero de ciclodextrina, ciclodextrina modificada o sus mezclas, conforme a la presente invención.

En la práctica de la presente invención, se usa un fluido vertible no acuoso (en esta solicitud , denominado "fluido (a)") .

En algunas modalidades, el fluido (a) contiene uno o más compuestos orgánicos . Un compuesto orgánico contenido en el fluido (a) se conoce en esta solicitud como un "primer" compuesto orgánico. Algunos primeros compuestos orgánicos adecuados son l íquidos a 25°C y a 0, 1 M Pa ( 1 atmósfera) de presión , y tienen un punto de ebullición , a 0, 1 M Pa ( 1 atmósfera) de presión , de 30°C o superior.

Algunos primeros compuestos orgánicos adecuados tienen una viscosidad , a 25°C y un índice de corte de 0,01 seg" 1 , de 1 Pa* seg (1 0 Poise) o inferior; 0, 1 Pa* seg ( 1 Poise) o inferior; ó 0 ,01 Pa* seg (0, 1 Poise) o inferior. Se contemplan además mezclas de dos o más primeros compuestos orgánicos , donde la mezcla tiene una viscosidad, a 25°C y un índice de corte de 0,01 seg" 1 , de 1 Pa* seg (1 0 Poise) o inferior; 0, 1 Pa* seg (1 Poise) o inferior; ó 0 ,01 Pa* seg (0, 1 Poise) o inferior.

Algunos primeros compuestos orgánicos adecuados son compuestos polares. Algunos primeros compuestos orgánicos adecuados tienen un momento dipolar (en unidades Debye) de 2,5 o superior; 3 ó superior; ó 3,5 ó superior. I ndependientemente, algunos primeros compuestos orgánicos adecuados no tienen átomo de hidrógeno enlazado a un átomo electronegativo. Algunos primeros compuestos orgánicos adecuados no tienen átomo de hidrógeno enlazado a un átomo de oxígeno, nitrógeno o azuf re. En algunas modalidades, se usa un primer compuesto orgánico en el cual cada átomo de hidrógeno está enlazado a un átomo de carbono.

Algunos primeros compuestos orgánicos adecuados incluyen , por ejemplo, dialquil cetonas, carbonatos de alquileno, nitroalcanos y sus mezclas. En algunas modalidades , el primer compuesto orgánico contiene carbonato de etileno, carbonato de propileno, carbonato de butileno, o una de sus mezclas. En algunas modalidades , el primer compuesto orgánico contiene carbonato de propileno.

En algunas modalidades, la cantidad del primer compuesto orgánico en el fluido vertible no acuoso (a) está, en peso, basada en el peso del fluido vertible no acuoso (a), 60% ó más ; 75% ó más; 90% ó más; ó 95% ó más. En algunas modalidades, la suma de los pesos de todos los carbonatos de alquileno presentes en el fluido no acuoso (a) está, en peso, basada en el peso del fluido vertible no acuoso (a) , 60% ó más; 75% ó más; 90% ó más; ó 95% ó más . Como se utiliza en la presente, "el peso del fluido vertible no acuoso (a)" significa el peso del fluido (a) en sí mismo, que incluye el peso de cualquier sustancia (si la hay) disuelta en el fluido (a) , y que no incluye el peso de cualquier material (tal como gotas (b)) disperso en el fluido (a) .

En la composición de la presente invención , las gotas (conocidas en esta solicitud como las "gotas (b)") están dispersadas en el fluido (a) . Las gotas (b) contienen una fase continua (conocida en esta solicitud como la "fase continua (i)") que es sólida, o que es un líquido que tiene alta viscosidad . Las gotas (b) además contienen partículas sólidas (conocidas en esta solicitud como "partículas sólidas (¡i)") que están dispersadas en la fase continua (i) . La fase continua (i) se considera "continua" debido a que , dentro de una sola gota (b) , la fase continua (i) tiene las partículas sólidas (ii) dispersadas dentro de ella. Se contempla que la masa de la fase continua (i) ubicada en una gota (b) estará aislada de otras masas de la fase continua (i) ubicadas en otras gotas (b) , separada por el fluido interpuesto (a) .

En algunas modalidades, la fase continua (i) es sólida. Esto es, es un sólido a 25°C . En algunas modalidades , la fase continua (i) es un líquido que tiene alta viscosidad. De acuerdo con esta solicitud, un l íquido que tiene alta viscosidad es una composición que es l íquida a 25°C y que tiene una viscosidad a 25°C, a un índice de corte de 0,01 seg" 1 , de 25 Pa*s (250 Poise) o más.

En algunas modalidades , la fase continua (i) contiene uno o más compuestos orgánicos (conocidos en esta solicitud como "segundos compuestos orgánicos"). En algunas modalidades, se usan uno o más segundos compuestos orgánicos que son sólidos a 25°C , ó de lo contrario, son l íquidos que tienen una viscosidad a 25°C, a un índice de corte de 0,01 seg' 1 , de 25 Pa*s (250 Poise) o más. En algunas modalidades, se usan uno o más segundos compuestos orgánicos que tienen un punto de fusión de 50°C o superior. En algunas modalidades, se usan uno o más segundos compuestos orgánicos que son l íquidos que tienen una viscosidad a 25°C , a un índice de corte de 0,01 seg" 1 , de 25 Pa*s (250 Poise) o más; o 1 00 Pa*s (1 000 Poise) o más; o 1 000 Pa*s ( 1 0.000 Poise) o más; o 1 0.000 Pa*s (1 00.000 Poise) o más.

Entre los segundos compuestos orgánicos adecuados que son sólidos a 25°C o que son l íquidos de alta viscosidad a 25°C, existen muchas composiciones adecuadas, que incluyen, por ejemplo, hidrocarburos, ceras no hidrocarburos, compuestos grasos, pol ímeros orgánicos y sus mezclas. Los hidrocarburos adecuados incluyen , por ejemplo, destilados de petróleo, ceras de hidrocarburos, jaleas de petróleo y sus mezclas. Algunas ceras de hidrocarburos adecuadas son, por ejemplo, ceras de polietileno, ceras microcristalinas, otras ceras sintéticas y sus mezclas. Algunas ceras no hidrocarburos adecuadas incluyen , por ejemplo, ceras de origen biológico, que incluyen, por ejemplo, ceras que contienen compuestos que tienen la estructu ra de ésteres de ácidos grasos de alcoholes grasos. Algunas ceras adecuadas de origen biológico incluyen , por ejemplo, cera de abejas y cera carnauba.

Los compuestos grasos adecuados incluyen, por ejemplo, ácidos grasos, ésteres de ácidos g rasos, amidas de ácidos grasos y sus mezclas. Los compuestos grasos adecuados pueden ser productos naturales (es decir, productos obtenidos de fuentes biológicas) , productos naturales modificados, compuestos sintéticos, o sus mezclas. Los compuestos grasos adecuados pueden ser materiales puros o pueden ser mezclas de compuestos grasos. Los compuestos grasos naturales y los compuestos grasos naturales modificados a menudo son mezclas . Algunos compuestos grasos naturales modificados adecuados incluyen , por ejemplo, compuestos grasos naturales que han sido hidrogenados , hidroxilados, sulfonados, polimerizados o una de sus combinaciones.

Un compuesto graso adecuado es ácido esteárico, que puede usarse en forma pura o en forma de una mezcla, que puede obtenerse a partir de una fuente biológica.

Un grupo de compuestos grasos adecuados son los glicéridos. Los glicéridos son mono-, di- y triésteres de glicerol . Los glicéridos adecuados son glicéridos grasos, que son compuestos en los cuales por ló menos un grupo ácido está unido a la molécula de glicerol con una conexión de éster. Algunos glicéridos adecuados son aceites de plantas (es decir, aceites producidos por plantas) o aceites de plantas modificados o una de sus mezclas. Algunos glicéridos adecuados son , por ejemplo, aceites de plantas hidrogenados . Los glicéridos adecuados incluyen , por ejemplo, aceite de soya hidrogenado y aceite de semilla de algodón hidrogenado.

Algunos compuestos que son adecuados como el segundo compuesto orgánico son compuestos con un momento dipolar relativamente bajo. En algunas modalidades, se usan uno o más segundos compuestos orgánicos que tienen un momento dipolar de 1 ,5 Debye o inferior; o 1 ,0 Debye o inferior; o 0 ,8 Debye o inferior. En algunas modalidades, cada segundo compuesto orgánico tiene un momento dipolar de 1 ,5 Debye o inferior; o 1 ,0 Debye o inferior; o 0,8 Debye o inferior.

En algunas modalidades, la cantidad de todos los segundos compuestos orgánicos en la fase continua (i) se basa, en peso, en el peso de la fase continua (i), 60% ó más; 75% ó más; 85% ó más; 95% ó más; o 99% ó más. Como se utiliza en la presente, "el peso de la fase continua (i)" significa el peso de la fase continua (i) en sí misma, que incluye el peso de cualquier sustancia (si la hay) disuelta en la fase continua (i), y que no incluye el peso de cualquier material (tal como partículas sólidas (¡i)) disperso en la fase continua (i).

Entre las modalidades en las cuales se presentan uno o más primeros compuestos orgánicos, y en las cuales se presentan uno o más segundos compuestos orgánicos, la mezcla de todos los segundos compuestos orgánicos que están presentes no es soluble (como se define en la presente arriba) en la mezcla de todos los primeros compuestos orgánicos que están presentes. En algunas modalidades, la mezcla de todos los segundos compuestos orgánicos no es soluble en la mezcla de todos los primeros compuestos orgánicos a 25°C. En algunas modalidades, la mezcla de todos los segundos compuestos orgánicos no es soluble en la mezcla de todos los primeros compuestos orgánicos sobre un rango de temperaturas desde 20°C hasta una temperatura máxima, donde la temperatura máxima es de 40°C ó superior; 50°C ó superior; ó 75°C ó superior.

En algunas modalidades (denominadas en la presente "mezcla polimérica" o "PM" (por sus siglas en inglés)), la fase continua (i) contiene una mezcla (denominada en la presente "mezcla PM") de un polímero orgánico y un fluido orgánico (denominado en la presente, "fluido PM") . En algunas modalidades de PM , esa mezcla PM es una solución del pol ímero en el fluido PM o una dispersión del pol ímero en el fluido PM . En algunas modalidades de PM , esa mezcla PM es un l íquido de alta viscosidad a 25°C . En algunas modalidades de PM , la mezcla PM es un sólido (tal como, por ejemplo, un gel) a 25°C. En algunas modalidades de PM , la mezcla PM , a cierta temperatu ra de 50°C ó superior, es un líquido que tiene una viscosidad a 0,01 seg"\ inferior a 25 Pa's, y la mezcla PM , a 25°C, es ya sea un sólido o es un l íquido de alta viscosidad.

En algunas modalidades de PM (denominadas en la presente , las modalidades de "caída de viscosidad") , la mezcla PM tiene un rango de temperatura de baja viscosidad. Esto es, hay un rango de temperatura sobre el cual la viscosidad de la mezcla PM a 0,01 seg" 1 es 1 0 Pa*s ó menos. En las modalidades de caída de viscosidad, el extremo bajo del rango de temperatu ra de baja viscosidad es 30°C ó superior, ó 50°C ó superior. En las modalidades de caída de viscosidad, el extremo alto del rango de temperatura de baja viscosidad es 180°C ó inferior, 150°C ó inferior, ó 1 00°C o inferior. En las modalidades de caída de viscosidad , la mezcla PM es un sólido o es un l íquido de alta viscosidad sobre un rango de temperatura que incluye el rango de 1 8°C a 28°C. Se contempla que la mezcla PM pueda ser calentada en el rango de baja viscosidad para la facilidad de agitación o mezcla, y luego enfriada o dejada enfriar hasta 25°C, para converti rse en un sólido o un l íquido de alta viscosidad.

En algunas modalidades de caída de viscosidad (denominadas en la presente , las modalidades de "temperatura de entu rbiamiento") , la mezcla PM tiene una temperatura de enturbiamiento que es superior a 30°C e inferior a 1 00°C . En algunas modalidades de temperatura de enturbiamiento, es posible calentar la mezcla PM sobre la temperatura de enturbiamiento, para la agitación y/o mezcla conveniente (debido a que la mezcla PM tiene una viscosidad , a 0,01 seg'1 , de menos de 1 0 Pa*s, a cierta temperatu ra superior a la temperatura de enturbiamiento), y luego, enfriar la mezcla PM por debajo de la temperatura de entu rbiamiento, con lo cual la mezcla PM se convierte en un sólido o un líquido de alta viscosidad .

En algunas modalidades de PM , el fl uido PM contiene , por ejemplo, uno o más materiales de hidrocarburos. Un material de hidrocarburo adecuado puede ser una sustancia de hidrocarbu ro única o puede ser una mezcla de sustancias de hidrocarburos. Algunos materiales de hidrocarburos adecuados son , cuando se prueban en ausencia de cualquier compuesto sólido disuelto o dispersado, l íquidos con viscosidad a 25°C y un índice de corte de 0,01 seg' 1 , de 1 Pa*seg (1 0 Poise) o inferior. Algunos materiales de hidrocarburos adecuados son , por ejemplo, hidrocarburos de petróleo.

Algunas modalidades de PM contienen , por ejemplo, uno o más pol ímeros de vinilo. Los pol ímeros de vinilo adecuados incluyen , por ejemplo, pol ímeros y copol ímeros elaborados a parti r de uno o más monómeros tales como, por ejemplo, estireno, estírenos sustituidos, ácido (met)acríMco, ésteres de ácido (met)acrílico, ésteres sustituidos de ácido (met)acrílico, amidas de ácido (met)acrílico, amidas sustituidas de ácido (met)acrílico, alquenos, ésteres de vinilo de ácidos carboxílicos, alquenos halosustituidos y sus mezclas . Los alquenos adecuados incluyen , por ejemplo, etileno, propileno, dienos y sus mezclas. Los ésteres de vinilo adecuados de ácidos carboxílicos incluyen , por ejemplo, acetato de vinilo. En algunas modalidades , se usan uno o más copol ímeros de etileno y acetato de vinilo.

En algunas modalidades de PM , se usa un solvente que tiene un momento dipolar de 1 ,5 Debye o inferior; 1 ,0 Debye o inferior; o 0,8 Debye o inferior.

En algunas modalidades de PM , la cantidad de mezcla PM en la fase continua (i) se basa, en peso, en el peso de la fase continua (i) (como se defi ne en la presente arriba) , 60% ó más; 75% ó más; 85% ó más, 95% ó más o 99% ó más.

Entre las modalidades de PM , el fluido PM no es soluble (como se define la presente arriva) en la mezcla de todos los primeros compuestos orgánicos presentes . En algunas modalidades , el fluido PM no es soluble en la mezcla de todos los primeros compuestos orgánicos a 25°C . En algunas modalidades, el fluido PM no es soluble en la mezcla de todos los primeros compuestos orgánicos sobre un rango de temperaturas desde 20°C hasta una temperatu ra máxima, donde dicha temperatura máxima es de 40°C ó superior; 50°C ó superior; o 75°C ó superior.

Se contemplan además las modalidades en las cuales la fase continua (i) contiene una mezcla de dos o más de los segundos compuestos orgánicos descritos en la presente arriba.

En algunas modalidades , la fase continua (i) no es soluble en el fluido vertible (a) . En algunas modalidades , la fase conti nua (i) no es soluble en el fluido vertible (a) a 25°C. En algunas modalidades , la fase continua (i) no es sol uble en el fluido vertible (a) sobre un rango de temperaturas desde 20°C hasta una temperatura máxima, donde dicha temperatu ra máxima es de 40°C ó superior; 50°C ó superior; ó 75°C ó superior.

En la composición de la presente invención , las gotas (b) además contienen partículas sólidas (i i) que están dispersadas en un medio continuo (i).

Las partículas de la presente invención que están dispersadas en el medio continuo (i) tienen tamaño medio, medido por la mayor dimensión, de 1 00 micrómetros ó menos. Esto es, el conjunto de partículas se evalúa de modo de determinar el tamaño. Un método adecuado de evaluación, por ejemplo, es la inspección usando un microscopio. Las imágenes de las partículas , por ejemplo, aquellas imágenes obtenidas en un microscopio, pueden ser inspeccionadas y evaluadas de manera visual , posiblemente con referencia a los estándares de longitud ; alternativamente, las imágenes pueden ser inspeccionadas y evaluadas por medio de métodos de análisis de imágenes apropiados, por ejemplo, mediante programas informáticos.

En las modalidades en las cuales las partículas no son esféricas, es útil caracterizar las partículas por la mayor dimensión de cada partícula. Un conjunto de partículas puede caracterizarse por el valor medio de la mayor dimensión . Esto es, la mitad de las partículas en el conjunto, en peso, tendrá la mayor dimensión , que es mayor que el valor medio del conjunto. En la práctica de la presente invención, cuando se evalúa el conjunto de partículas dispersadas en la fase continua (i), ese valor medio es 1 00 micrómetros o inferior. En algunas modalidades, se usan partículas en las cuales el valor medio es 50 micrómetros ó menos ; 20 micrómetros ó menos; 1 0 micrómetros ó menos; 5 micrómetros ó menos ; o 2 micrómetros ó menos.

En algunas modalidades, el material sólido es fabricado como un polvo pero el tamaño de partícula de ese polvo es mayor que el deseable para el uso como partículas sólidas (ii) . En dichas modalidades, el polvo puede ser sometido a un proceso que reduce el tamaño de partícula. Uno de dichos procesos adecuados es la molienda de aire.

Una medida independiente de una partícula es la relación de aspecto, que es la relación de la mayor dimensión de la partícula a la menor dimensión de la partícula. La relación de aspecto es independiente del tamaño de la partícula. En algunas modalidades de la presente invención , el conjunto de partículas dispersadas (¡i) , dispersadas en la fase continua (i) , tiene una relación de aspecto de 20 ó inferior; ó 1 0 ó inferior; 5 ó inferior; ó 2 ó inferior.

Las partículas dispersadas (ii) contienen compuesto de ciclopropeno y agente encapsulante molecular. En algunas modalidades, parte o la totalidad del compuesto de ciclopropeno presente en la composición es parte de un complejo de compuesto de ciclopropeno. Si bien la presente invención no se limita a ninguna teoría o modelo particular, se contempla que la mayoría o la totalidad de las moléculas de compuesto de ciclopropeno presentes en la composición se presentan en forma de moléculas que son parte de complejos de compuestos de ciclopropeno. Se contempla además que cualquier molécula de compuesto de ciclopropeno en la composición , que no es parte de un complejo de compuesto de ciclopropeno, se presenta, por ejemplo, en solución , adsorbido por una interfaz, en alguna otra ubicación, o en una de sus combinaciones. En algunas modalidades, la cantidad de compuesto de ciclopropeno presente como parte de un complejo de compuesto de ciclopropeno, en peso, sobre la base de la cantidad total de compuesto de ciclopropeno en la composición, es 80% ó más; 90% ó más, 95% ó más ó 99% ó más.

En algunas modalidades, las partículas dispersadas (ii) contienen uno o más compuestos de ciclopropeno y uno o más agentes encapsulantes moleculares . En algunas modalidades , las partículas dispersadas (ii) contienen uno o más compuestos adicionales. Cuando se presentan compuestos adicionales, estos pueden ser incorporados en la misma partícula sólida que el agente encapsulante molecular y el ciclopropeno, o pueden ser incorporados en partículas sólidas separadas, o una de sus combinaciones.

Algunos compuestos adicionales adecuados que pueden inclui rse en las partículas dispersadas (ii) son , por ejemplo, polvos sólidos inertes (es decir, polvos que no participan en el proceso de encapsulacion molecular y que no reaccionan qu ímicamente con los otros ingredientes de las partículas dispersadas (ii)) . Algunos polvos sólidos inertes adecuados incluyen , por ejemplo, carbohidratos tales como dextrosa. Cuando se usan polvos sólidos inertes , estos pueden presentarse en una cantidad , en peso, sobre la base del peso de las partículas dispersadas (¡i) , superior al 0%, y que es 99% ó inferior. En algunas modalidades, la cantidad de los polvos sólidos inertes es del 5% al 20%.

Otros compuestos adicionales adecuados que pueden incluirse en las partículas dispersadas (ii) son , por ejemplo, una o más sales de aminoácidos, que, si se presentan, pueden estar en una cantidad, en peso basadas en el peso de las partículas dispersadas (ii), superior al 0% y que es del 5% o inferior. En algunas modalidades, la cantidad de sales de aminoácidos es del 1 % al 3%.

Otros compuestos adicionales adecuados que pueden incluirse en las partículas dispersadas (ii) son , por ejemplo, agua, que, si se presenta, puede estar en una cantidad, en peso, sobre la base del peso de las partículas dispersadas (ii) , superior al 0% y que es del 20% ó i nferior. En algunas modalidades, la cantidad de agua es del 1 % al 9%.

En algunas modalidades de la presente invención , la fase continua (i) contiene uno o más dispersantes (denominados en la presente, "dispersante p") . Se contempla que parte o la totalidad del dispersante p se disuelve en la fase continua (i) , que parte o la totalidad del dispersante p se ubica en las interfaces entre las partículas dispersadas (ii) y la fase continua (i) (es decir, sobre la superficie de las partículas dispersadas (ii)) , o una de sus combinaciones . Asimismo, se contempla que cierta cantidad del dispersante p (o ni nguna) pueda ubicarse en uno o más sitios, por ejemplo, en la superficie de la fase continua (i) , sobre las paredes del recipiente , en un complejo con un agente encapsulante molecular, en otro sitio en la composición, o una de sus combinaciones.

Algunos dispersantes p adecuados para el uso en la fase continua (i) son pol ímeros de vinilo. Algunos dispersantes p adecuados son pol ímeros de vinilo que son homopol ímeros o que son copol ímeros estad ísticos de dos o más monómeros . Un dispersante adecuado contiene uno o más pol ímeros que tienen unidades de repetición de la siguiente estructura: donde cada R5, R6, R7 y R8 es un grupo alquilo, y n es 1 0 ó superior. Dichos pol ímeros son conocidos como polivini lpirrolidona alquilada. Una polivinilpirrolidona alquilada adecuada es AG RI ER™ AL-22 dispersante, de I S P Corp.

Otros dispersantes p adecuados para el uso en la fase continua (i) son pol ímeros de óxido de polietileno unidos a un grupo hidrófobo. Los grupos hidrófobos adecuados incluyen , por ejemplo, óxido de polipropileno, óxido de polibutileno y ácido polihidroxiesteárico. Algunos dispersantes p adecuados incluyen , por ejemplo, Atlox™ 4912 dispersante y Atlox™ 4914 dispersante , de Croda Corp .

En algunas modalidades , el fluido vertible (a) contiene uno o más dispersantes (en la presente, denominados "dispersantes d") . Se contempla que parte o la totalidad del dispersante d se disuelve en el fluido vertible (a), que parte o la totalidad del dispersante d se ubica en las interfaces entre las gotas (b) y el fluido vertible (a) (es decir, sobre la superficie de las gotas dispersadas (b)) , o una de sus combinaciones . Adicionalmente, se contempla que cierta cantidad del dispersante d (o ninguna) pueda ubicarse en uno o más sitios , por ejemplo, en la superficie del fluido vertible (a) , sobre las paredes del recipiente, en otro sitio en la composición , o una de sus combinaciones.

Uno o más dispersantes d, si se presentan , pueden tener la misma composición que uno o más dispersantes p. En algunas modalidades, se presentan uno o más dispersantes d que tienen una composición diferente de cualquiera de los dispersantes p de la presente invención . En algunas modalidades, se presentan uno o más dispersantes p que tienen una composición diferente de los dispersantes d de la presente invención . En algunas modalidades, cada dispersante p es diferente de cada dispersante d.

Algunos dispersantes d adecuados son pol ímeros de vinilo. Algunos dispersantes d adecuados son pol ímeros de vini lo que son homopol ímeros o que son copolímeros estad ísticos de dos o más monómeros. En algunas modalidades, se usan uno o más dispersantes d que son copol ímeros de vinil pirrolidona con acetato de vinilo.

En algunas modalidades, se presentan uno o más minerales en partículas en la composición . En algunas modalidades, se presenta sílice de humo. La sílice de humo normalmente tiene un tamaño medio de partícula de 5 a 50 nm. En algunas modalidades, la sílice de humo presente ha sido tratada con dimetildiclorosilano. La sílice de humo, si se presenta en la composición , puede presentarse en uno o en ambos del fluido vertible (a) y la fase continua (i) .

En algunas modalidades, la cantidad de dispersante p, en peso basada en el peso total de las gotas dispersadas (b) , es 0 ,2% ó más; 0,5% ó más ; ó 1 % ó más. I ndependientemente , en algunas modalidades, la cantidad de dispersante p, en peso basada en el peso total de las gotas dispersadas (b), es 5% ó infe rior; ó 1 0% ó inferior.

En algunas modalidades, la cantidad de partículas sólidas (ii), en peso basada en el peso total de las gotas dispersadas (b), es 1 0% ó más; 20% ó más; ó 50% ó más . Independientemente, en algunas modalidades, la cantidad de partículas sólidas (ii) , en peso basada en el peso total de las gotas dispersadas (b), es 80% ó menos ; ó 70% ó menos.

En algunas modalidades , la cantidad de gotas (b) , en peso sobre la base del peso total de la composición, es 5% ó más; 1 0% ó más; ó 20% ó más. I ndependientemente, en algunas modalidades, la cantidad de gotas (b) , en peso basada en el peso total de la composición , es 70% ó menos; 60% ó menos; 50% ó menos; ó 40% ó menos.

En algunas modalidades, la cantidad de mineral en partículas presente se basa, en peso, en el peso total de la composición, 0,2% ó más ; 0,5% ó más ; 1 % ó más; ó 2% ó más. I ndependientemente, en algunas modalidades, la cantidad de mineral en partículas presente se basa, en peso en el peso total de la composición , 20% ó menos; 1 0% ó menos; ó 5% ó menos. En algunas modalidades, no se presenta mineral en partículas.

En algunas modalidades, la cantidad de dispersante d presente se basa, en peso, en el peso total de la composición, 0, 1 % ó más ; 0,2% ó más; 0,5% ó más ; ó 1 % ó más. En algunas modalidades, la cantidad de dispersante d presente se basa, en peso en el peso total de la composición , 1 0% ó menos; 5% ó menos; ó 2% ó menos.

Algunos métodos adecuados para el uso de la composición de la presente invención involucran la colocación de la composición entera en agua o en un medio acuoso. En algunas modalidades, la composición se coloca en un medio acuoso que contiene agua en una cantidad, en peso, basada en el peso del medio acuoso, de 75% ó más; 90% ó más; o 95% ó más. En algunas de dichas modalidades, la cantidad de la composición es, en peso, sobre la base de la suma de los pesos de la composición y el agua o el medio acuoso, 0, 1 % ó más, 0,2% ó más; 0,5% ó más; 1 % ó más ; 2% ó más; 5% ó más; o 1 0% ó más; ó 20% ó más. En algunas de dichas modalidades, la cantidad de la composición se basa, en peso en la suma de los pesos de la composición y el agua o el medio acuoso, 80% ó menos ; o 60% ó menos .

Cuando se pretende colocar la composición de la presente invención en agua, a veces es conveniente inclui r un emulsionante en la composición de la presente invención , antes de mezclar la composición de la presente invención con el agua. Algunos emulsionantes adecuados incluyen , por ejemplo, surfactantes catiónicos, surfactantes amónicos, surfactantes anfóteros, surfactantes no iónicos y sus mezclas compatibles .

Algunos surfactantes aniónicos adecuados incluyen, por ejemplo, aquellos con aniones seleccionados de sulfatos, sulfonatos , carboxilatos y sus mezclas. Algunos surfactantes catiónicos adecuados incluyen , por ejemplo, aquellos con cationes de amonio cuaternario. Algunos surfactantes anfóteros adecuados incluyen , por ejemplo, betaínas.

Algunos surfactantes no iónicos adecuados , por ejemplo, son copol ímeros de bloques. Algunos copol ímeros de bloques adecuados son , por ejemplo, copolímeros de bloques a base de butilo. Cuando se presenta un emulsionante en la composición de la presente invención , la cantidad puede ser, por ejemplo, en peso, basada en el peso total de la composición , 0 ,5% ó más; 1 % ó más; o 5% ó más. I ndependientemente, en algunas modalidades, la cantidad de emulsionante puede ser, por ejemplo, en peso, sobre la base del peso total de la composición , 1 5% ó menos ; 1 0% ó menos; o 7% ó menos.

Cuando la composición de la presente invención se coloca en agua o en un medio acuoso, a veces , es conveniente que parte o la totalidad de la composición sea dispersada en el agua o en el medio acuoso. En algunas modalidades, parte o la totalidad del fluido vertible (a) puede disolverse en el agua o medio acuoso, y las gotas (b) pueden dispersarse en el agua o medio acuoso. En algunas modalidades , parte o la totalidad del fluido vertible (a) se dispersará en el agua o medio acuoso, o bien en masas individuales separadas de las gotas (b), o en masas individuales que contienen , cada una, cierta cantidad de fluido vertible (a) y una o más gotas (b) .

Cuando la composición de la presente invención se coloca en un medio acuoso, en algunas modalidades, la cantidad de compuesto de ciclopropeno, en peso basada en el peso de la composición más el medio acuoso, es 1 parte por millón (ppm) o superior; ó 1 0 ppm o superior. I ndependientemente, en algunas modalidades, la cantidad de compuesto de ciclopropeno, en peso basada en el peso de la composición más el medio acuoso, es 1 000 ppm o inferior; ó 500 ppm o inferior.

Cuando se usa un complejo de compuesto de ciclopropeno, el contacto directo entre el complejo de compuesto de ciclopropeno y el agua a veces produce la liberación del compuesto de ciclopropeno del complejo antes que lo deseado, y el compuesto de ciclopropeno puede perderse (por ejemplo, a través de la difusión fuera de la composición, a través de la reacción química, o una de sus combinaciones). Se contempla que , en la práctica de aquellas modalidades de la presente invención en las cuales la composición de la presente invención sea mezclada con agua, el complejo de compuesto de ciclopropeno permanezca en las partículas sólidas (¡i), de modo que el contacto entre el complejo de compuesto de ciclopropeno y el agua sea minimizado o eliminado, y en consecuencia, una fracción convenientemente alta de las moléculas de compuesto de ciclopropeno de la composición permanezca en la composición du rante un tiempo que no sea indeseablemente corto.

En algunas modalidades, la composición de la presente invención es l íquida sobre un rango de temperatura desde 1 5°C ó menos hasta 30°C ó más.

Un uso posible para la composición de la presente invención es el tratamiento de plantas o partes de plantas poniendo en contacto una composición de la presente invención con las plantas o partes de plantas. Dicho contacto puede lograrse de varias maneras. Por ejemplo, una composición de la presente invención puede ponerse en contacto directamente con las plantas o partes de plantas. En otro ejemplo, una composición de la presente invención puede mezclarse con un diluyente y la mezcla resultante puede ponerse en contacto directamente con las plantas o partes de plantas. En algunas modalidades, dicho diluyente puede ser agua o un medio acuoso (como se describe con anterioridad en la presente arriba).

Una composición l íquida (que puede ser una composición de la presente invención o una mezcla de una composición de la presente invención con un diluyente) puede ponerse en contacto adecuadamente con plantas o partes de plantas por cualquier método, que incluye, por ejemplo , la pulverización, el sumergido, el remojo, la niebla y sus combinaciones. Algunos métodos adecuados incluyen la pulverización o el sumergido, o una de sus combinaciones. En algunas modalidades, se usa la pulverización . Cuando se emplea la pulverización , se contempla la pulverización de una composición l íquida de la presente invención sobre la totalidad o parte de las superficies de las plantas o partes de plantas. Cuando se usa el sumergido, se contempla el sumergido de las partes de plantas en una composición l íquida de la presente invención.

Las plantas que producen partes de plantas útiles se conocen en esta solicitud como "plantas de cultivo". El tratamiento puede efectuarse en plantas en crecimiento, o en partes de plantas que han sido cosechadas de las plantas en crecimiento. Se contempla que, al realizar el tratamiento en plantas en crecimiento , la composición de la presente invención pueda ponerse en contacto con la planta entera , o pueda ponerse en contacto con una o más partes de plantas. Las partes de plantas incluyen cualquier parte de una planta, por ejemplo, flores , brotes, florescencia, semillas, mugrones, raíces , bulbos , frutos, vegetales, hojas, y sus combinaciones.

El reti ro de partes de plantas útiles de las plantas de cultivo se conoce como cosecha. En algunas modalidades, las plantas de cultivo son tratadas con una composición de la presente invención antes de la cosecha de las partes de plantas útiles.

Pueden realizarse tratamientos adecuados en plantas que son plantadas en un campo, en un jardín , en un edificio (por ejemplo, un invernadero) , o en otro lugar. Pueden efectuarse tratamientos adecuados en plantas plantadas en el suelo abierto, en uno o más recipientes (por ejemplo, una maceta, un macetón o un florero) , en lechos restringidos o elevados, o en otros lugares . En algunas modalidades, el tratamiento se realiza en plantas que se encuentran en un lugar diferente de un edificio . En algunas modal idades, las plantas se tratan mientras crecen en recipientes tales como macetas, cajones de semilleros o lechos portátiles .

Muchas de las plantas que son adecuadas para el uso en la práctica de la presente invención pueden ser útilmente divididas en categorías o grupos. Un método útil para la definición de dichos grupos es aquel descrito en: "Definition and Classification of Commodities" (Definición y Clasificación de Productos Básicos) , publicado el 23 de marzo de 2006, o con anterioridad , por la Organización de Alimentos y Agricultura (Food and Agriculture Organization ("FAO") de las Naciones Unidas, como un "borrador".

En la práctica de algunas modalidades de la presente invención , se contempla el uso de plantas que producen uno o más cultivos que se encuentran dentro de cualquiera de los siguientes grupos de cultivos.

El grupo de cultivos 1 comprende cereales, que incluyen , por ejemplo, trigo, arroz, cebada, maíz, choclo, centeno, avena, mijo, sorgo, trigo sarraceno, quínoa, mijo fonio, triticale (h íbrido de trigo y centeno) , alpiste , cañagua, amaranto, adlai , arroz silvestre y otros cereales. El grupo de cultivos 3 comprende cultivos de azúcares , que incl uyen , por ejemplo, caña de azúcar, remolacha azucarera , jarabe de azúcar, sorgo azucarero, palma azucarera y otros cultivos de azúcar. El grupo de cultivos 4 comprende legumbres, que incluyen, por ejemplo, habas, garbanzos, porotos negros, gandul o frijol de palo, lentejas y otras legumbres. El grupo de cultivos 5 comprende nueces, que incluyen , por ejemplo, nuez de Brasil , castaña de cajú , castaños, al mendras, nueces de nogal , pistachos, avellanas , nuez pacana, nuez de macadmia y otras nueces. El grupo de cultivos 6 comprende cultivos portadores de aceites, que incluyen , por ejemplo, soya, maní, coco, fruto de palma oleaginosa, olivos , nueces de Karite, nueces de ricino, semillas de girasol , semilla de colza, cañóla, nueces de Tung, semilla de cártamo, semilla de sésamo, semilla de mostaza, semilla de amapola, semilla de melón , semillas de árbol de sebo, fruto de Kapok, semilla de algodón , semilla de linaza, semilla de cáñamo y otras semillas oleaginosas. En algunas modalidades, son adecuadas las plantas de soya. El grupo de cultivos 7 comprende vegetales, que incluyen , por ejemplo, coles, alcauciles, espárragos, lechuga, espinaca, hojas de mandioca, tomates, coliflor, zapallos , pepinos y pepinillos , berenjenas , aj íes y pimientos, cebollas verdes , cebollas secas, ajo, puerro, otros vegetales aliáceos, habas verdes, arvejas, habas, chauchas, zanahorias, ocra, maíz verde, hongos, sand ías, calabazas, brotes de bambú , remolachas, acelga, alcaparras, cardos, apio, especies de perejil , berro, hinojo, rábano rusticano, mayorana, barba de cabra, perejil , chi rivía, rábano, ruibarbo, nabicol , ajedrea, plantas del género Scorzonera, acedera, berro de agua y otros vegetales. El grupo de cultivos 8 comprende frutos, que incluyen, por ejemplo, bananas y plátanos, frutos cítricos; frutos de pepitas; frutos de hueso; f rutos del bosque, uvas; frutos tropicales; frutos varios; y otros frutos. El grupo de cultivos 9 comprende fibras, que incluyen , por ejemplo, algodón, lino, cáñamo, kapok, yute, ramio, sisal y otras fibras de plantas. En algunas modalidades , las plantas de algodón son adecuadas. El grupo de cultivos 1 0 comprende especias. El grupo de cultivos 1 1 comprende cultivos forrajeros. Los cultivos forrajeros son cultivos que son cultivados principalmente para alimento animal . El grupo de cultivos 1 2 comprende cultivos estimulantes, que incluyen , por ejemplo, café, cacao, té, mate, otras plantas utilizadas para la preparación de infusiones como tés, y otros cultivos estimulantes . El grupo de cultivos 1 3 comprende tabaco y caucho y otros cultivos, que incluyen , por ejemplo, aceites de plantas utilizados en perfumería, alimentos y otras industrias, pi retro, tabaco, caucho natural , gomas natu rales, otras resinas y ceras vegetales.

En algunas modalidades, la presente invención involucra el tratamiento de cualquier planta no cítrica (es decir, cualquier planta que no es del género Citrus) . En otras modalidades, la práctica de la presente invención se limita al tratamiento de plantas no cítricas. Independientemente, en algunas modalidades, todas las plantas que son tratadas no son miembros del género Nicotiana.

En algunas modalidades, la composición de la presente invención se usa para el tratamiento de plantas de cultivo que crecen en un campo. Dicha operación de tratamiento puede efectuarse una vez o más de una vez en un grupo particular de plantas de cultivo, durante una sola estación de cultivo. En algunas modalidades, la cantidad de compuesto de ciclopropeno utilizada en un tratamiento es 0, 1 gramos por hectárea (g/ha) o más; ó 0,5 g/ha o más ; ó 1 g/ha ó más; 5 g/ha ó más; 25 g/ha ó más; 50 g/ha ó más; ó 1 00 g/ha ó más. Independientemente, en algunas modalidades , la cantidad de compuesto de ciclopropeno utilizada en una operación de pulverización es 6000 g/ha o menos ; 3000 g/ha o menos; ó 1 500 g/ha o menos.

Se contemplan además las modalidades en las cuales se tratan las partes de plantas cosechadas.

En algunas modalidades que suponen la adición de la composición de la presente invención al agua o a un medio acuoso, el agua o medio acuoso contiene uno o más agentes quelantes . Un agente quelante es un compuesto que contiene dos o más átomos donantes de electrones capaces de formar dos o más enlaces coordinados con un átomo metálico.

En modalidades en las cuales se usan uno o más agentes quelantes , los agentes quelantes adecuados incluyen, por ejemplo, agentes quelantes orgánicos e inorgánicos. En algunas modalidades , el agente quelante incluye uno o más ácidos aminocarboxílicos, una o más de sus sales , uno o más ácidos hidroxicarboxílicos, una o más de sus sales, una o más oximas o una de sus mezclas. Los ácidos aminocarboxílicos adecuados incluyen , por ejemplo, las formas neutras o salinas de ácido etilendiaminatetraacético (EDTA) , ácido hidroxietiletilendiaminatriacético (H EDTA) , ácido nitrilotriacético (NTA) , N-dihidroxietilglicina (2-HxG) , etilenbis(hidroxifenilglicina) (EHPG) y sus mezclas. Algunos ácidos hidroxicarboxílicos adecuados incluyen, por ejemplo, las formas neutras o salinas de ácido tartárico, ácido cítrico, ácido glucónico, ácido 5-sulfosalicílico, y sus mezclas. Algunas oximas adecuadas incluyen, por ejemplo, dimetilglioxima, salicilaldoxima y sus mezclas. En algunas modalidades, se usa la forma neutra o salina de EDTA. En algunas modalidades, no se usa agente formador de complejos metálicos.

Se entiende que, para los propósitos de la presente especificación y reivindicaciones, a menos que se establezca específicamente lo contrario, las operaciones se realizan a 25°C, y a 0,1 MPa (1 atmósfera) de presión en aire.

Ejemplos En los Ejemplos que siguen, se usaron los siguientes materiales.

Complejo 1 = Polvo seco que contiene complejo de 1-MCP y alfa-ciclodextrina, con 4,7% de 1-MCP en peso. El Complejo 1 fue molido en aire de modo que el tamaño medio, medido por la mayor dimensión, fue inferior a 50 micrómetros.

HC01 = ISOPAR™ V hidrocarburo, hidrocarburos de petróleo C12 a C20, de ExxonMobil Chemical.

PAVP = AGRIMER™ AL-22 dispersante, polímero de vinilpirrolidona alquilada, ISP Corporation.

PVPVA = AGRIMER™ VA51 dispersante, copolímero de vinilpirrolidona y acetato de vinilo, ISP Corporation.

BCP = TOXIMUL™ 8320 emulsionante, copolímero de bloques a base de butilo, Stepan Co.

Sílice 1 = AEROSIL R972 sílice, sílice de humo, tratada con dimetildiclorosilano, tamaño de partícula 5 a 50 nanómetros, Evonik Industries.

PC = JEFFSOL™ AG-1550 solvente, contiene carbonato de propileno, Huntsman Performance Products.

Cera = cera de parafina, punto de fusión: 53-57°C, Aldrich Chemical.

Jalea = VASELINE™ jalea de petróleo (fabricada por Unilever United States; puede obtenerse en Aldrich Chemical).

Soya = DRITEX™ S aceite de soya hidrogenado, completamente hidrogenado, Stratus Foods.

EVA = ELVAX™ 250 copolímero de etileno-acetato de vinilo, DuPont.

HC02 = UNIPAR™ 260 hidrocarburos de petróleo, UniSource Energy, Inc.

"Base" (para fluido vertible (a)) Se mezclaron 2,50 g de Sílice 1 y 55,51 g de PC, y se dispersaron con una mezcladora de alto corte a fin de formar una suspensión, que se calentó de 60°C a 70°C.

Ejemplo Comparativo A.

Formulación de gotas. Se mezclaron 13,44 g de HC01 y 0,65 g de PAVP, y se calentaron de 60°C a 70°C, y a continuación, se le mezclaron 21,50 g de Complejo 1. Aún de 60 a 70°C, esta formulación de gotas se combinó con base (también de 60 a 70°C) y se dispersó con una mezcladora de alto corte hasta que la viscosidad tenía una apariencia muy espesa. Se agregaron 1 ,4 g de PVPVA, y la mezcla se agitó en forma manual. A continuación, se agregaron 5,00 g de BCP, y la mezcla se agitó en forma manual. Después de la adición de PVPVA y BCP, la viscosidad pareció disminuir en cierta medida. La emulsión resultante se dejó enfriar hasta 25°C. Este es un Ejemplo Comparativo, ya que HC01 no es un líquido de alta viscosidad a 25°C.

Ejemplos 1-4.

Se prepararon composiciones usando el método del Ejemplo Comparativo A, excepto que se reemplazaron los 13,44 g de HC01 con 13,44 g de un ingrediente diferente, de la siguiente manera.

El Ejemplo 1 utilizó cera (sólida a 25°C).

El Ejemplo 2 utilizó jalea (líquido de alta viscosidad a 25°C).

El Ejemplo 3 utilizó soya (sólida a 25°C).

El Ejemplo 4 utilizó una solución de EVA en HC02 (10% de EVA en peso basada en el peso de la solución) (gel a 25°C).

Observaciones Cada ejemplo se diluyó en carbonato de propileno, y se observó el resultado con un microscopio óptico con una magnificación de 400 X. Además, cada ejemplo se diluyó en agua, y se observó el resultado con un microscopio óptico con una magnificación de 400 X. En cada caso, se observó que las partículas del Complejo 1 se dispersaban dentro de las gotas, y se observó que las gotas se dispersaban a través de todo el campo de visión.

Se observó que las partículas del Complejo 1 se dispersaban dentro de las gotas , cuya composición era aquella de la Formulación de Gotas, en cada ejemplo.

Las observaciones de las formulaciones diluidas mostraron que cada uno de los Ejemplos 1 a 4 tuvo partículas de Complejo 1 que actuaron como las partículas sólidas (ii). Estas partículas se dispersaron dentro de las gotas preparadas de las diversas Formulaciones de Gotas, que actuaron como las gotas (b) . Las gotas se dispersaron dentro del carbonato de propileno, que actuó como el fluido vertible (a) .

Claims

REIVI N DICACION ES

1 . Una composición que comprende : (a) un fluido vertible no acuoso; (b) gotas dispersadas en dicho fluido vertible (a) , en donde dichas gotas comprenden : (i) una fase continua no acuosa que es un sólido o que es un l íquido de alta viscosidad; y (ii) partículas sólidas dispersadas en dicha fase continua (i) ; en donde dichas partículas sólidas (ii) tienen tamaño medio como se mide por la mayor dimensión de 1 00 micrómetros ó menos ; y en donde dichas partículas sólidas (ii) comprenden uno o más compuestos de ciclopropeno y uno o más agentes encapsulantes moleculares .

2. La composición de la reivindicación 1 , caracterizada porque dicho fluido vertible (a) comprende uno o más carbonatos de alquileno.

3. La composición de la reivindicación 1 , caracterizada porque dicho fluido vertible (a) comprende uno o más compuestos orgánicos con un momento dipolar de 2 ,5 Debye ó más.

4. La composición de la reivindicación 1 , caracterizada dicha fase continua (i) comprende uno o más compuestos orgánicos seleccionados del grupo formado por hidrocarburos, ceras no hidrocarburos , compuestos grasos, mezclas que contienen pol ímeros orgánicos y fluidos orgánicos y sus mezclas.

5. La composición de la reivindicación 1 , caracterizada porque dicha fase continua (i) comprende uno o más compuestos orgánicos con un momento dipolar de 1 ,5 Debye ó menos.

6. La composición de la reivindicación 1 , caracterizada porque dicha fase continua (i) no es soluble en dicho fluido vertible (a) .

7. La composición de la reivindicación 1 , que además comprende agua, caracterizada porque la cantidad de agua es 50% ó más, en peso basada en el peso de dicha composición .

8. Un método de tratamiento de plantas o partes de plantas, que comprende el paso del poner en contacto dichas plantas o partes de plantas con la composición de la reivindicación 1 .

9. El método de la reivindicación 8, caracterizado porque dicho método comprende el paso del poner en contacto dichas plantas o partes de plantas con la composición de la reivindicación 7. R ESUM EN Una composición que comprende (a) un fluido vertible no acuoso; (b) gotas dispersadas en dicho fluido vertible (a) , en donde dichas gotas comprenden (i) una fase continua no acuosa que es un sólido o que es un l íquido de alta viscosidad; y (ii) partículas sólidas dispersadas en dicha fase continua (i) ; en donde dichas partículas sólidas (ii) tienen un tamaño medio como se mide por la mayor dimensión de 1 00 micrómetros ó menos; y en donde dichas partículas sólidas (ii) comprenden uno o más compuestos de ciclopropeno y uno o más agentes encapsulantes moleculares. Además, un método de tratamiento de plantas o partes de plantas, que involucra poner en contacto dicha composición con las plantas o partes de plantas.